Thermodyamique

SOMMAIRE
Page
I. Introduction . 1
II. Grandeurs dtat et units de dimensions 3
III. Equations dtat des gaz parfaits 6
1. Mlange des gaz parfaits: Loi de Dalton 7
IV. Premier principe de la thermodynamique . 11
1. Travail mcanique 11
2. Exprience de Joule et Hirn ..... 12
3. Equivalent calorifique .. 13
4. Energie interne . 14
5. Fonction enthalpie ....... 15
6. Diffrentes formes d'nergie . 16
V. Quantit de chaleur .. .. 18
1. Relation entre C
v
et C
p
20
2. Pouvoir calorifique ....................................................................................... 20
VI. Les transformations . 22
1. Isobare .. 22
2. Isochore .... 24
3. Isotherme . 27
4. Adiabatique .. 29
5. Polytropique . 31
VII. Cycle de Carnot ... 32
VIII. Deuxime principe de la thermodynamique 35
1. Le rendement et la deuxime loi ... 36
2. L'entropie .. 38
IX. Les cycles industriels . 39
1. Les cycles combustion externe (Rankine, Brayton) .. 39
2. Les cycles combustion interne (Rochas, Diesel, mixte) 40
X. Exemples de cycles .. 44
1. Application numrique .. 51
I AP / Ecole de Skikda THERMODYNAMIQUE
Ralis par: M. SILINI 1
I Introduction
La thermodynamique est une science vieille d'environ cent cinquante ans qui reste
cependant une composante essentielle de la physique moderne.
Le nom mme donne cette thorie vient de deux mots grecs qui signifient chaleur et
force.
On dit que Denis Papin eut l'ide de construire une machine utilisant la vapeur d'eau en
regardant bouillir de l'eau dans une marmite. La vapeur soulevant le couvercle, elle pouvait
donc aussi repousser un piston et ainsi fournir du travail.
La motivation initiale tait donc de rpondre un besoin industriel l'poque: trouver
les conditions optimales pour transformer la chaleur en travail. La version historique de la
thermodynamique repose donc essentiellement sur des postulats, appels principes. Le
premier principe de la thermodynamique ne fait qu'exprimer le postulat maintenant accept
par tous de la conservation de l'nergie.
Ainsi le mot thermodynamique nous fait aisment penser des phnomnes comportant
des effets thermiques tels que refroidissement ou rchauffement et deffets mcaniques tels
que dplacement du corps, dilatation, etc.
Tous ces effets et actions sont le rsultat de transformations nergtiques intervenant
lintrieur du corps ou des autres corps qui sont en contact avec lui et celles-ci peuvent tre
mesures laide de la temprature, du volume, de la longueur, etc.
Ainsi on sest efforc dtablir les quations reliant les effets thermiques et les actions
mcaniques aux transformations nergtiques et celles-ci (quations thermodynamiques)
constituent lobjet de la thermodynamique.
Quelques dfinitions:
Dans le cours de thermodynamique nous allons utiliser un certain nombre de mots
nouveaux. La connaissance de la signification trs prcise de ces mots est absolument
indispensable la comprhension du cours.
Prenons un exemple : une marmite contenant de l'eau bouillante pour nous intresser
l'eau qu'elle contient afin d'tudier les transformations nergtiques intervenant dans le fluide.
La marmite sur laquelle on place un couvercle est pose sur une table dans une pice.
Systme: Dans ce cas prcis les parois de la marmite dlimitent ce liquide. L'eau,
contenue dans le rcipient ainsi dlimit, porte le nom de systme.
Milieu extrieur: Dans l'exemple prcdent tous les autres corps qui sont en
contact avec le systme constitue le milieu extrieur: les parois
de la marmite, tout comme l'air font partie du milieu extrieur.
Autrement dit tout ce qui n'appartient pas au systme.
Systme isol: Systme n'changeant rien avec le milieu extrieur.
Etats d'un systme: Il est dfini par la connaissance des grandeurs caractristiques
du systme: P, V et T.
Etat d'quilibre: Dans notre exemple laissons l'eau se refroidir. Si l'on attend trs
longtemps, la temprature de l'eau dans la marmite sera gale
celle de la pice o est pose la marmite. Lorsque il n'y aura
plus d'change entre le systme et le milieu extieur on dit alors
qu'on a atteint un tat d'quilibre du systme.
Transformation: Dans notre cas c'est l'tape qui a prcd l'tat d'quilibre o la
temprature ne s'est pas encore stabilise et varie en fonction du
temps: on dit que le systme est hors d'quilibre et qu'il subit
une transformation. La transformation est donc le passage d'un
tat d'quilibre un autre. C'est une action modifiant l'tat d'un
systme (refroidissement, chauffement, compression, dtente).
Transformation ferme ou cycle: Transformation la fin de laquelle le systme
revient dans son tat initial.
Fonction d'tat: Fonction des variables P, V et T qui ne dpend que de l'tat du
systme (nergie interne, enthalpie, entropie).
Equation d'tat: Relation liant les variables P, V et T lorsqu'elles ne sont pas
indpendantes. Exemple pour les gaz parfait PV = nRT.
II Les grandeurs d'tat et leurs units de dimensions
Avant de dcrire un systme thermodynamique il faut dfinir correctement son tat
c'est--dire il faut dgager ce systme du monde qui l'entoure et chercher systmatiquement
une liste de grandeurs qui caractrise en partie son tat d'quilibre. On peut donc commencer
dresser une liste de grandeurs d'tat: pression (P), volume (V), temprature (T), le nombre
d'atomes (N), l'nergie interne (U)toutes ces grandeurs ne sont pas indpendantes et jouent
le rle alors de variables d'tat.
Toutefois et afin de simplifier l'tude essayons d'exclure au maximum le nombre des
variables.
Les systmes qui ne sont caractriss que par les quatre paramtres suivants sont appels
corps ou systme simple.
P Pression
V Volume
T Temprature
M Masse
S'il ne s'agit pas de transformation de phase ou de raction chimique on peut toujours
poser M = constante. Le nombre minimum de paramtres est alors gal trois P-V-T.
Les grandeurs P, V et T qui caractrisent l'tat du systme recevront le nom de variables
d''etat. Lorsquun systme passe dun tat initial 1 un tat final 2, cela signifie quau moins
une de ses proprits dtat a chang de valeur.
Nous savons aussi qu'il y a un lien entre ces trois grandeurs, autrement dit ces trois
variables ne sont pas indpendantes.
L'exprience montre qu'il existe toujours une relation entre ces trois paramtres de sorte
que seulement 2 paramtres sont indpendants, le troisime peut toujours tre exprim en
fonction d'une paire de paramtres.
P = f (T, V) on dira que P est une fonction d'tat et que T et V
sont des variables d'tat.
T = f (P, V) T est maintenant une fonction d'tat et P et V
variables d'tat.
V = f (P, T) V est dans ce cas une fonction d'tat et P et T
variables d'tat.
Toute variable d'tat peut donc tre fonction d'tat et rciproquement. C'est pour cette
raison que l'on parle de grandeurs d'tat.
Les grandeurs d'tats sont lies par une relation gnrale de la forme:
f (P, V, T) = 0
Cette relation portera le nom d'quation d'tat.
En optant pour le systme de mesure international (SI), les units de mesure de ces
paramtres sont:
- Volume : 1 mtre cube V = m
3
- Pression : 1 Pascal P = Pa
- Temprature : 1 degr Kelvin T = k
- Masse : 1 kilogramme M= kg
La pression
On la dfinit comme tant l'effet d'une force exerce sur unit de surface. Elle a pour
origine molculaire la pousse des molcules (choc molculaire) sur les parois qui
contiennent le fluide. Dans le systme de mesure international lunit lgale de la pression est
le Pascal (Pa).
1 Pascal (Pa) = 1 Newton/m
2
Cette unit est gnralement trop petite pour les calculs courants, de sorte quon prfre
utiliser des units drives du pascal, ou des units lies la mthode de mesure des
pressions.
L'hectopascal not hPa:
1 hPa = 100Pa = 10
-3
bar = 1mbar utilis en mto.
Le kilopascal not kPa:
1 kPa = 1000Pa
C'est l'unit retenue par l'industrie et particulirement pour les informations grand
public: vos pneus sont en kPa.
Le bar
1 bar = 10
5
Pa
1 bar =100 kPa
L'atmosphre (atm)
1 atm = 101325 Pa = 1013 mbar = 1,013 bar
Le kgf / cm
2
1 kgf / cm
2
= 0,981bar = 0,967atm
1 kgf / cm
2
= 98066,5 Pa
Le Psi (pounds square inch)
1 Psi = 6,895.10
3
Pa
Le Torr
1 torr = 133,32 Pa = 1mm de Hg
Le pize (pz)
1 pz = 10 kPa
1 bar = 10 pz (pize)
On exprime souvent les pressions en hauteur de colonne de fluide
101325 Pa = 10,33m d'eau = 760 mm de Hg
1 mm d'eau = 9,80665 Pa
1 mm de Hg = 133,322 Pa
La temprature
L'chelle thermomtrique normale ou Celsius (centigrade) est base sur l'emploi de deux
points fixes fondamentaux:
- le point de fusion de la glace
- le point d'bullition de l'eau.
Sous la pression atmosphrique les tempratures relatives ces points sont
respectivement 0 et 100C.
La plus basse temprature vers laquelle on puisse tendre est = - 273,15C.
Kelvin, en vue d'liminer les tempratures ngatives, a imagin le reprage 0 la
temprature minimale 273,15C. On appelle zro absolu cette temprature. Le point de
fusion de la glace n'est plus = 0C mais T = 273,15 K, et on a la relation suivante entre les
deux chelles:
T = + 273,15
: temprature en degr Celsius (C)
T : temprature absolue en Kelvin (K)
On utilise encore, l'chelle Fahrenheit dans laquelle:
le point de fusion de la glace est 32F;
le point d'bullition normale de l'eau est 212F.
8 , 1
32
=
F
C
T
T Et
8 , 1
68 , 459 +
=
F
K
T
T
La masse
La masse reprsente une quantit de matire. Lors des calculs pratiques, dans les
systmes macroscopiques, au lieu de la masse nous utilisons la grandeur poids .
III Equations dtat des gaz parfaits
Un gaz est un systme dans lequel atomes ou molcules sont contenus dans un volume
suffisamment grand, une temprature assez leve, pour qu'une fraction ngligeable de
l'nergie totale du systme soit due l'nergie potentielle qu'exercent les particules entre elles
l'occasion des collisions.
Tout gaz est form de particules (molcules) lectriquement neutres, en mouvement
incessant. Dans le cas d'un gaz parfait,
- les dimensions des molcules sont infiniment petites devant les distances
intermolculaires;
- les molcules n'exercent entre elles aucune force en dehors des chocs: les
forces intermolculaires sont supposes nulles.
Loi de Boyle Mariotte (T = constante): PV = constante
Loi de Gay-Lussac (P = constante): V = V
0
(1+ t)
Loi de Charles (V = constante) P = P
0
(1+ t)
= =
273
1
Equation d'tat
Du point de vue de la thermodynamique, on dfinira un gaz parfait comme un fluide
idal qui obit rigoureusement l'quation d'tat:
te cons
T
PV
tan =
La constante est dsigne par R pour une mole (1 mole = 6.10
23
molcules)
L'quation d'tat d'une mole de gaz parfait s'crit donc:
R
T
PV
=
Ou PV RT = 0
Et pour n moles
PV = nRT
Cette quation est appele quation d'tat ou caractristiques des gaz parfaits
La valeur de la constante R peut tre dtermine en utilisant la loi d'Avogadro.
Loi d'Avogadro
Elle indique que des volumes gaux de diffrents gaz contiennent, dans les mmes
conditions de temprature et de pressions le mme nombre de moles (n = constante).
Aux conditions physiques normales (P
0
= 760 mm de Hg = 101325 Pa ; t
0
= 0C =
273,15 K), le volume molaire occup par n'importe quel gaz est de 22,42m
3
/ kmole.
Soit V = 22,42 l/mole.
R
T
V P
T
V P
T
PV
= = =
0
0 0
1
1 1
4 , 8314
15 , 273
42 , 22 101325
0
0 0
= = =
x
T
V P
T
PV
J/kmole.k
R = 8314,4 J/kmole.k = 1,987 cal/mole.k
R est appel constante des gaz parfaits.
Ou encore:
PV = MrT
Ou:
M: masse du gaz en kg
r : constante spcifique du gaz en J/ kg.deg
R
r =
: masse molaire du gaz
Exemple: masse molaire de CH
4
: 16 g/mole
Pour l'air:
P
0
=101325 Pa ; V
0
=
293 , 1
1
m
3
/kg
287
15 , 273
1
293 , 1
1
101325 = = x r J/ kg.deg
1. Mlange de gaz parfaits. Loi de Dalton
Introduisons dans un ballon vide de volume V, n
1
moles d'un gaz qui occupait un
volume V
1
sous une pression P
1
et n
2
moles d'un gaz diffrent de volume V
2
sous une pression
P
2
. Les deux gaz, qui sont la mme temprature T, se mlangent et occupent le volume final
V sous la pression P que l'on se propose de calculer.
Avant le mlange, nous avons:
P
1
V
1
= n
1
RT
P
2
V
2
= n
2
RT
Et aprs:
PV = nRT
Avec: n = n
1
+ n
2
(les cylindres sont compltement vids)
Soit:
PV = (n
1
+ n
2
) RT = P
1
V
1
+ P
2
V
2
V
RT n
V
RT n
V
V P
V
V P
P
2 1 2 2 1 1
+ = + =
Appelons P
1
la quantit
V
RT n
1
et P
2
=
V
RT n
2
Nous voyons que P
1
reprsente la pression qu'aurait le gaz n1 s'il tait seul occuper le
volume du mlange V et de mme P
2
est la pression qu'aurait le gaz n2 s'il tait seul
occuper le volume V.
P
1
est la pression partielle du gaz n1
P
2
est la pression partielle du gaz n2
Soit:
P = P
1
+ P
2
La pression d'un mlange de gaz parfaits est gale la somme des pressions partielles de
ses constituants.
La composition d'un mlange est souvent donne par les fractions molaires:
P
P
n
n
x
1 1
1
= = et
P
P
n
n
x
2 2
2
= =
n: dsigne le nombre total de moles
x
1
+ x
2
= 1
En gnralisant pour un mlange de n gaz:
P
p
n n
i
i
=
P
i
= x
i
P
P =
=
=
n i
i
i
P
1
=
i
i
i
n
n
x
1 x
n i
1 i
i
=
=
=
Si les tempratures des constituants sont diffrentes, la temprature d'quilibre du
mlange est:
=
=
=
n i
1 i
i
i i
n
T n
T
IV Premier principe de thermodynamique
1. Travail mcanique exerc sur une paroi par un fluide
Prenons le processus le plus simple par lequel un gaz donn peut fournir du travail, ce
processus consiste faire une variation du volume du gaz.
Concrtement, le gaz pousse sur un piston, ou bien le piston comprime le gaz. Nous sommes
alors obligs de dfinir une convention de signe pour ce travail:
Si le gaz se dilate, il pousse le piston vers l'extrieur et l'on considre qu'il effectue un
travail ngatif.
Si au contraire c'est le milieu extrieur qui comprime le gaz, le travail effectu par le gaz
sera positif: il recevra du travail.
En thermodynamique, on a la convention suivante:
W> 0 quand c'est le systme qui produit du travail
W< 0quand c'est le systme qui reoit du travail du milieu extrieur.
Nous supposons, pour permettre des calculs simples, que le gaz qui se dilate le fait de
faon trs lentement: quasi-statique; de telle sorte qu' tout instant le gaz est l'tat d'quilibre
et satisfait donc l'quation d'tat des gaz parfaits. On suppose par exemple que le systme
passe par une succession infinie d'tats d'quilibre, de dure infinitsimale, trs proche les uns
des autres.
Considrons un fluide compressible (ex: air). On fournit du travail W au systme en
agissant sur le piston. Si on laisse ensuite le fluide libre, il restitue alors une partie de ce
travail au monde extrieur.
La force qui agit sur le piston de surface S est:
F = S.P
O
P est la pression qui rgne dans le cylindre.
Si le piston se dplace d'une petite longueur x, le travail sera (en valeur absolu):
W = x.F = x.S.P = V.P
O
V est le petit changement de volume.
On peut alors calculer le travail total pour une transformation finie entre le volume
initial V
i
et final V
f
(en valeur absolu):
|
=
f
i
V
V
PdV W
2. Exprience de Joule
Dans une cuve (C), remplie d'eau, tourne un moulinet (M) entran par un tambour (T)
sur lequel est enroul un fil (F). Un thermomtre est plong dans l'eau de la cuve. L'quivalent
en eau de la cuve et de l'appareillage est de 1kg. On exerce un effort de 1N sur le fil. Le
moulinet tourne, la temprature de l'eau augmente, et on arrte la traction quand le
thermomtre a mont de 1C. Il a fallu parcourir 4180m.
On en conclut qu'il a fallu dpenser 4180 joules (N.m) pour gnrer 1kilocalorie dans la
cuve.
L'exprience montre:
- qu'il faut fournir du travail mcanique pour obtenir un dgagement de chaleur.
Exprience de Hirn
Dans le cylindre d'une machine (M) se trouve du gaz sous pression agissant sur le piston
qui est maintenu en quilibre par un effort de 4180 N. Une source de chaleur extrieure
apporte au gaz 1kcal. Celui-ci se dilate et repousse le piston ainsi que l'effort rsistant sur une
longueur de 1mtre.
On en conclut qu'il a fallu dpenser 1kcal pour gnrer un travail de 4180 joules (N.m).
L'exprience montre:
- qu'il faut fournir de la chaleur pour produire du travail.
3. Equivalent calorifique:
Si W est le travail mcanique fournit et Q est la quantit de chaleur dgage, il existe un
rapport constant entre W et Q
E
Q
W
= = constante
E est appel quivalent calorifique.
Si W est exprim en joule et la chaleur en kcal: E = 4180
Puisque 1 kcal fournit un travail de E joules, si on fournit Q kcal une masse gazeuse,
elle produira un travail W de EQ joules.
D'o la relation fondamentale:
W = EQ
Cette relation est la premire forme mathmatique du principe de joule.
Avec
W: travail en joule (N.m)
Q: quantit de chaleur en kcal
E = 4180
Kcal
j
Enonc du premier principe
Dans tout processus faisant passer un systme d'un tat d'quilibre initial A un tat
d'quilibre final B, la somme des quantits de chaleur et de travail reues par le systme ne
dpend pas du chemin suivi pour faire la transformation, mais seulement de l'tat initial et de
l'tat final.
Il faut rappeler en revanche que la quantit de chaleur et (ou) la quantit travail
changes lors de la transformation dpendent directement du chemin suivi: chaleur et travail
ne sont pas des fonctions d'tat. Cependant leur somme est une fonction d'tat.
Le premier principe de la thermodynamique est galement appel principe de la
conservation de l'nergie .
Il affirme le caractre indestructible de l'nergie: lors de processus faisant voluer les
systmes, les diffrentes formes d'nergies sont susceptibles de se transformer les unes dans
les autres comme le travail en chaleur et rciproquement, par exemple.
Le premier principe de la thermodynamique ne se dmontre pas, puisque c'est un
principe, mais il faut accepter sa validit aussi longtemps que toutes ses consquences sont
vrifies, sans aucune exception.
4. L'nergie interne
Supposons q'un systme ferm subisse une transformation entre un tat initial A et un
tat final B par deux chemins (1) et (2), puis retourne l'tat initial par le chemin (3); pour
chaque volution il est possible d'exprimer le travail et la chaleur reus par le systme:
W1 + Q1 = chemin (1) de A B;
W2 + Q2 = chemin (2) de A B;
W3 + Q3 = retour par le chemin (3) de B A.
L'application du premier principe, principe de la conservation de l'nergie, un cycle
faisant passer le systme de A B puis de B A, soit selon le chemin (1) soit selon le chemin
(2) et retour, permet d'crire:
W
1
+ Q
1
+ W
3
+ Q
3
= 0
Et
W
2
+ Q
2
+ W
3
+ Q
3
= 0
D'o l'on dduit:
(W + Q)
A,B
= constante
La somme (W + Q) pour une transformation quelconque d'un systme ferm toujours
la mme valeur quelque soit le chemin suivi; on peut considrer qu'elle ne dpend que des
points de dpart et d'arrive; il s'agit donc de la variation d'une fonction d'tat du systme.
Cette fonction d'tat s'appelle nergie interne et se note U.
(W + Q)
A,B
= (U
B
U
A
)
La relation ci-dessus montre qu'on ne peut connatre la valeur absolue de l'nergie
interne mais qu'on peut seulement en mesurer les variations. La fonction U tant une fonction
d'tat, sa diffrentielle est une diffrentielle totale exacte qui peut s'crire:
dU = W + Q
La fonction d'tat nergie interne U, grandeur macroscopique, peut tre considre
comme la somme de toutes les nergies: potentielles, cintiques, de rotation, de vibration, etc.
de toutes les particules lmentaires qui constituent le systme.
Cas particulier:
si le systme subit un cycle de transformation ferm, la variation d'nergie interne est nulle.
si le systme est isol il ne peut y avoir d'change avec le milieu extrieur (ni travail, ni
chaleur) et la variation d'nergie interne est nulle (W = 0, Q = 0 et U
B
= U
A
).
si la transformation est effectue volume constant, dV = 0 et W = 0, on a alors: dU = Q
et par consquent
(U
B
U
A
) = Q
V
=m.C
V
. T
5. Fonction enthalpie
Cest le cas des ractions chimiques effectues par exemple la pression atmosphrique.
Les tats 1 et 2 correspondent cette fois-ci la mme pression et la transformation entre 1 et 2
a lieu pression constante.
Si Q
P
est la chaleur change lors de la transformation.
La variation dnergie interne du systme scrit :
U = U
2
U
1
= W + Q
P
W = -P (V
2
V
1
)
Soit:
Q
P
= (U
2
+ PV
2
) (U
1
+ PV
1
)
La chaleur change pression constante est une combinaison des fonctions dtat
nergie interne, volume et pression: c'est donc une fonction dtat.
Cette nouvelle fonction dtat (U + PV) s'appelle enthalpie et se note H
H = U + PV
Avec: H = Q
P
= n.C
P
.T
Lenthalpie a la dimension dune nergie U
2
+ PV
2
et U
1
+ PV
1
reprsentent donc les
valeurs que prend cette fonction respectivement pour les tats 2 et 1 du systme.
On crit alors :
Q
P
= H
2
H
1
= H
6. Diffrentes formes d'nergie
Considrons un gaz de masse m kg dans les conditions suivantes:
- hauteur h en m
- vitesse v en m/s
- pression p en N/m
2
- chaleur q en kcal/kg
Les diffrentes formes d'nergie sont:
- l'nergie potentielle (de hauteur): E
Pot
= mgh
- l'nergie cintique (de vitesse) : E
cin
=
2
mv
2
- l'nergie de pression: E
pr
=
m
p ou : masse volumique en kg/m
3
- l'nergie calorifique (de chaleur): E
cal
= 4180.q.m
Son nergie totale sera:
E
tot
= E
Pot
+ E
cin
+ E
pr
+ E
cal
= mgh +
2
mv
2
+
m
p + 4180.q.m
Si m = 1 kg, L'nergie totale unitaire sera:
E
tot
= gh +
2
v
2
+
p
+ 4180q
Forme gnralise du principe de Joule
Considrons 1 kg de gaz dans la situation A (h, v, p, q).
Il entre dans une machine dans laquelle il fournit un travail w.
A la sortie, on retrouve le mme kg de gaz dans la situation B (h', v', p', q').
IL est vident que:
E
A
= E
B
+ w
Ce qui se traduit mathmatiquement par:
gh +
2
v
2
+
p
+ 4180q = w + gh' +
2
' v
2
+
'
' p
+ 4180q'
En gnral l'nergie de hauteur est insignifiante (h h), et on aura
2
v
2
+
p
+ 4180q = w +
2
' v
2
+
'
' p
+ 4180q'
O
W: est le travail en joules par kg de gaz.
V Quantit de chaleur
On distingue deux types de chaleur:
-
de la chaleur sensible lie une variation de la temprature du systme par suite d'un
rchauffement ou d'un refroidissement;
- de la chaleur latente qui transforme par exemple leau en vapeur (changement dtat)
sans modification de temprature. Cette chaleur s'appelle selon la transformation
considre: chaleur latente de vaporisation, de fusion, de sublimation
En chauffant pression constante un corps initialement solide, on observe deux paliers
qui correspondent aux tempratures de fusion T
f
et de vaporisation Tv et aux chaleurs latentes
associes.
Considrons deux corps immobiles des tempratures diffrentes, dans une enceinte
isole de toute action extrieure. Le systme ainsi considr, va voluer plus ou moins vite
vers un tat d'quilibre appel quilibre thermique, dans lequel les deux corps auront la mme
temprature. En considrant que cette volution n'est due qu' la diffrence initiale de leur
temprature (on exclut toute autre cause, telle que raction chimique) on dit qu'ils subissent
des transformations purement thermiques.
Dans beaucoup de cas, ces transformations consistent en une lvation de la temprature
du corps le plus froid, et une diminution de la temprature du corps le plus chaud.
Ex: Si l'on met en prsence 1kg de mercure 100C et 2 kg d'eau 20C, la temprature
d'quilibre est 31,5C.
On dit que le mercure s'est refroidi et cd une certaine quantit de chaleur Q l'eau
qui s'est chauffe.
Mais certaines transformations thermiques d'un corps ne s'accompagnent d'aucune
variation de temprature mais d'un changement d'tat ou de phase (fusion, vaporisation,
sublimation).
Nous allons considrer diffrents cas avant de donner l'expression gnrale de la chaleur
dans le cas de transformations thermiques.
- 1
er
cas:
Deux corps de mme nature, de mme masse ayant des tempratures
T
1
et T
2
; (T
1
> T
2
)
Si nous les plaons en contact thermique, tout en les isolant du milieu
extrieur, lorsque l'quilibre thermique est atteint on constate que les
deux corps ont une mme temprature finale T
f
telle que:
T
1
- T
f
= T
f
- T
2
La diminution de la temprature de l'un est gale l'augmentation de l'autre.
- 2
cas:
Deux corps de mme nature, mais de masses diffrentes m
1
et m
2
.
On recommence la mme exprience et on constate que les variations
de tempratures sont dans le rapport inverse des masses:
1
2
2
1
m
m
T T
T T
f
f
=
Ce qui peut s'crire:

m
1
(T
1
- T
f
) = m
2
(T
f
- T
2
)
- 3
cas:
Deux corps de natures diffrentes, mais de mme masses.
Une fois en contact thermique, on aura:
1
2
2
1
C
C
T T
T T
f
f
=
Les coefficients C
1
et C
2
sont caractristiques du corps tudi. Ces coefficients sont
appels chaleur massique des deux corps.
- 4
cas:
Deux corps de masses et natures diffrentes.
Mis en contact, on observera que:
1 1
2 2
2
1
C m
C m
T T
T T
f
f
=
Ou encore:
m
1
C
1
(T
1
- T
f
) = m
2
C
2
(T
f
- T
2
)
c
1
et c
2
sont les mmes coefficients que lors de l'exprience prcdente. La chaleur
massique d'un corps dpend de sa nature et non pas de celle du corps avec lequel il est en
contact.
Prcisons cependant que les chaleurs massiques varient avec la temprature, c
1
et c
2
ne
sont donc pas rigoureusement des constantes et les expressions prcdentes ne sont valables
que si T
1
et T
2
ne sont pas trop diffrentes l'une de l'autre.
On peut rsumer les rsultats prcdents en crivant:
Q = MC (T
f
T
i
)
O
Q : quantit de chaleur en joule, mais on utilise aussi la calorie.
La calorie (cal) est la quantit de chaleur qu'il faut fournir 1g d'eau pour lever sa
temprature de 287,5 k 288,5 k sous la pression atmosphrique.
On emploie galement la kilocalorie (kcal) et la thermie (th)
1 kcal = 10
3
cal
1 th = 10
6
cal = 1 mgacalorie
T
f
: temprature finale en K
T
i
: temprature initiale en K
Remarques: Si T
f
> T
i
, alors Q > 0 le corps a absorb de la chaleur
Si T
f
< T
i
, alors Q < 0 le corps a cd de la chaleur
C : chaleur massique en
K kg
Joule
.
Pour l'acier C = 0,17 kcal/kg.degr.
Les gaz prsentent deux chaleurs spcifiques diffrentes pression constante (C
P
) ou
volume constant (C
v
). C
P
est toujours suprieure C
v
.
1. Relation entre C
P
et C
v
:
C
P
- C
v
= R c'est la relation de Mayer
- Pour les gaz monoatomiques
-
K mol
cal
R C
V
= =
.
98 , 2
2
3
K mol
cal
R C
P
= =
.
97 , 4
2
5
- Pour les gaz diatomiques
-
K mol
cal
R C
V
= =
.
97 , 4
2
5
K mol
cal
R C
P
= =
.
94 , 6
2
7
Mayer montrer que pour les gaz diatomiques le rapport C
P
/C
v
est constant et vaut 1,4.
On le dsigne par la lettre
4 , 1 = =
V
P
C
C

Pour leau chaleur spcifique pression constante C
p.eau
= 4,19
C kg
Kj
.
2. Pouvoir calorifique (PC)
C'est la quantit de chaleur dgage par la combustion complte de :
- 1 kg de combustible solide ou liquide.
- 1 m
3
de combustible gazeux
Exemple:
Houille: 7 500 kcal/kg
Mazout: 10 000 kcal/kg
Essence:10 500 kcal/kg
Pouvoir calorifique suprieur (PCS)
Au laboratoire, les essais s'effectuent basses tempratures et la vapeur d'eau provenant
de l'humidit des combustibles se condense. Cette condensation de la vapeur libre la chaleur
latente en apportant des calories supplmentaires celles dgages par le combustible.
On obtient de ce fait pouvoir calorifique lev appel pouvoir calorifique suprieur.
Pouvoir calorifique infrieur (PCI)
Dans les combustions industrielles, les gaz bruls sortent chaud en emportant,
l'extrieur, la vapeur d'eau qui ne se condense plus.
On ne rcupre pas la chaleur latente de vaporisation et le pouvoir calorifique est dit
infrieur.
Rappelons que la chaleur latente de vaporisation de l'eau P = 1 atm et T = 298k est
540 kcal/kg d'eau.
VI Les transformations
1. Transformation isobare
Une transformation est dite isobare quand elle s'effectue pression constante
On peut l'obtenir
- en modifiant la temprature de la masse gazeuse (masse constante,
temprature variable).
Ralisation par apport calorifique
Considrons une masse gazeuse qui, l'tat initial prsente les caractristiques
suivantes: Volume V
i
, Pression P
i
, Temprature
i
.
Chauffons le gaz le piston se soulve, le volume augmente, la temprature augmente,
mais la pression reste constante.
Envisageons l'tat final:
Volume V
f
> V
i
Pression P
f
= P
i
Temprature
f
>
i
Loi des pressions
P
f
= P
i
Loi des volumes
Le volume augmente avec la temprature et Gay-Lussac a montr que le rapport des
volumes est gal au rapport des tempratures absolues.
i
f
i
f
i
f
T
T
V
V
+
+
= =
273
273
Gay-Lussac
Reprsentation graphique
Plaons le cylindre horizontalement et traons le diagramme de Clapeyron.
Puisque P = cte, la reprsentation graphique de l'volution est l'horizontale IF.
Travail
Il est reprsent par la surface du rectangle.
D'o:
W = P
i
(V
f
- V
i
)
2. Transformation isochore
Une transformation est dite isochore quand elle s'effectue volume constant
On peut l'obtenir
- en modifiant la temprature de la masse gazeuse (masse constante,
temprature variable)
Ralisation par apport calorifique
Considrons une masse gazeuse qui, l'tat initial prsente les caractristiques
suivantes: Volume V
i
, Pression P
i
, Temprature
i
Chauffons le gaz.
Le piston ne pouvant pas se soulever, il s'ensuit une lvation de la pression ainsi qu'une
lvation de temprature, mais le volume reste constant.
Envisageons l'tat final:
Volume V
f
=V
i
Pression P
f
>P
i
Temprature
f
>
i
Loi des volumes
V
f
= V
i
Loi des pressions
Le physicien Charles a montr que le rapport des pressions est gal au rapport des
tempratures absolues
i
f
i
f
i
f
T
T
p
p
+
+
= =
273
273
Charles
Reprsentation graphique
Sur diagramme de Clapeyron, l'volution est reprsente par la verticale IF Puisque V = cte.
Travail
La surface sous-tendue par IF tant nulle, on aura
W = 0
Energie interne
L'apport calorifique, s'il n'engendre aucun travail, augmente l'nergie interne d'une
quantit:
U = m
0
C
v
(T
f
T
i
)
Avec
m
0
: masse du gaz la pression atm. et 0 C
C
v
: chaleur spcifique volume constant.
Remarque:
Pour trouver m
0
, on cherche d'abord V
0
Ensuite m
0
= V
0
.
( 0C)
du gaz.
: masse spcifique en kg/m
3
3. Transformation isothermique : Loi de Mariotte
Une transformation est dite isothermique quand elle s'effectue temprature constante.
La loi des tempratures est donc: T
f
= T
i
= cte
Compression isothermique (A)
Le volume gazeux diminue, la pression augmente. Comme la temprature a tendance
augmenter, il faut refroidir le gaz afin de garder la temprature constante.
Dtente isothermique (B)
Le volume gazeux augmente, la pression diminue. Comme la temprature a tendance
diminuer, il faut rchauffer le gaz afin de garder la temprature constante.
L'tat initial: V
i
, P
i
, T
i
L'tat final: V
f
, P
f
, T
f
= T
i
Quantit de chaleur change
Afin de garder constante la temprature de la masse gazeuse pendant l'volution il faut:
a) refroidir si on comprime (soustraction de chaleur)
b) chauffer si on dtend (apport de chaleur).
Cette quantit de chaleur vaut:
Q = ) log 3 , 2 (
4180
1
f
i
i i
V
V
V P en kcal ; (P en
2
m
N
et V en m
3
)
Loi des volumes
La thermodynamique montre que la relation entre les volumes et les pressions est
P
i
V
i
= P
f
V
f
Cette relation avait t dcouverte exprimentalement par Mariotte qui l'exprime sous
forme de loi:
A temprature constante, les volumes occups par un gaz sont en raison inverse des
pressions qu'ils supportent.
Travail isothermique
Le travail de la transformation isothermique est reprsent par la surface hachure situe
sous la courbe P = f (V)
La thermodynamique montre que:
W
is
=
f
i
i i
V
V
V P log 3 , 2
compression
W
is
=
i
f
i i
V
V
V P log 3 , 2
dtente
4. Transformation adiabatique
Une transformation est dite adiabatique quand elle s'effectue sans change de chaleur
avec l'extrieur.
Compression adiabatique (A)
Le volume gazeux diminue, la pression augmente ainsi que la temprature puisque le
calorifugeage (l'isolant) empche le passage de la chaleur de la masse gazeuse vers l'extrieur.
Dtente adiabatique (B)
Le volume gazeux augmente, la pression diminue ainsi que la temprature puisque le
calorifugeage (l'isolant) empche le passage de la chaleur extrieure vers le sein de la masse
gazeuse.
L'tat initial: V
i
, P
i
, T
i
et l'tat final: V
f
, P
f
, T
f
Loi des volumes
La thermodynamique thorique montre que la relation entre les volumes et les pressions
est:
Pi Vi
= P
f
V
f
Poisson
Dans laquelle
v
p
c
c
=
Avec
C
p
: chaleur spcifique pression constante
C
v
: chaleur spcifique volume constant
Pour les gaz diatomiques = 1,4
= 1,4 pour l'air et la vapeur d'eau (Mayer)
Loi des tempratures
Le rapport entre les tempratures absolues est donn par
Chaleur change
Q = 0
1
1

|
|
'
=
|
|
'
f
i
i
f
i
f
v
v
p
p
T
T
Travail adiabatique
) 1 (
|
=
f
i
V
V
PdV W
1 1
V P PV =
Soit:
V
V P
P
1 1
=
Remplaons P dans l'quation (1) on aura:
| |

= =
f
i
f
i
V
V
V
V
dV V V P dV
V
V P
W

1 1
1 1
2
1
1
1
1 1
V
V
V
V P
+
=
+
+
=
+ +
1 1
1
1
1
2
1 1

V V
V P
Multiplions par (-1) on aura:
,
,
2 2 1 1 1 1
2 2 1 1 1 1
1
2
1
1
1 1
.
1
1
1
1
.
1 1
V V V P V P
V V V V V P
V V
V P W

+ +
=
Or :

2 2 1 1
V P V P =
On aura :
,
2 2 2 2 1 1
. .
1
1
V V V P V P W

=
Soit :
,
2 2 1 1
1
1
V P V P W
Le travail de la transformation adiabatique est reprsent par la surface situe sous la

courbe p f (v).
,
i i f f ad
V P V P W
=
1
1
Compression
,
f f i i ad
V P V P W
=
1
1
Dtente
5. Transformation polytropique
L'volution adiabatique pure (aucun change de chaleur avec l'extrieur) n'est
pratiquement pas possible raliser.
En outre, l'volution isothermique pure (aucune variation de temprature) n'est pas
ralisable pratiquement.
Il s'ensuit que les transformations relles se situent entre ces deux extrmes et sont
dnommes transformations polytropiques. Le diagramme montre qu'il existe une infinit de
polytropiques qui se situent entre les cas limites.
Loi des volumes
K
f f
K
i i
v p v p =
Avec l'exposant K compris entre1 et 1,4. (1 < k < 1,4)
K = 1 transformation isothermique
K = 1,4 transformation adiabatique
Loi des tempratures
Travail
,
f f i i pol
v p v p
K
w
=
1
1
1
1

|
|
'
=
|
|
'
=
K
f
i
K
K
i
f
i
f
v
v
p
p
T
T
VII Cycle de Carnot
C'est un cycle qui, fonctionnant entre une source chaude et une source froide prsente le
rendement le plus lev.
Le cycle de Carnot est un cycle idal que la pratique ne permet pas de raliser mais vers
lequel elle tend. La plus grande difficult provient de limpossibilit de raliser facilement un
change de chaleur dune faon isothermique.
Ralisation
Imaginons un cylindre avec son piston, et, dans la cavit, le fluide que nous allons faire
voluer.
1- Compression isothermique AB, avec refroidissement pour garder la temprature T
1
constante.
2- Compression adiabatique BC, avec isolant (calorifugeage) sans change de chaleur
avec le milieu extrieur.
La temprature monte de T
1
T
2
.
3- Dtente isothermique CD, avec chauffement pour garder la temprature T
2
constante.
4- Dtente adiabatique DA, avec isolant (calorifugeage) sans change de chaleur avec le
milieu extrieur.
La temprature descend de T
2
T
1
.
Le cycle recommence.
Le cycle de Carnot est donc constitu par deux compressions successives (isothermique
+ adiabatique) suivies de deux dtentes successives (isothermique + adiabatique).
Remarque:
Au lieu d'oprer les quatre phases dans une mme machine, on peut, utiliser quatre
machines distinctes ralisant chacune une opration particulire.
On aura ainsi:
- Un compresseur isothermique avec refroidissement (source froide: SF)
- Un compresseur adiabatique La temprature passe de T
1
T
2
- Un dtendeur isothermique avec chauffement (source chaude: SC)
- Un dtendeur adiabatique: La temprature passe de T
2
T
1
.
Diagramme de Clapeyron
Traduisons Le cycle de Carnot sur le diagramme (P, V)
AB: compression isothermique (T
1
) avec soustraction de chaleur
BC: compression adiabatique avec lvation de temprature depuis T
1
jusque T
2
CD: dtente isothermique avec (T
2
) avec apport de chaleur
DA: dtente adiabatique avec chute de temprature depuis T
2
jusque T
1
.
Travail
Ce travail est reprsent une certaine chelle par la surface hachure .
En conclusion, le systme a absorb la chaleur Q = Q
2
Q
1
Puisqu'on est retourn l'tat de dpart, l'nergie interne U n'a pas change.
Le premier principe nous permet de transformer la quantit de chaleur absorbe en
travail:
W = Q
2
Q
1
VIII La deuxime loi de la thermodynamique
Nous avons tudi les conditions dans lesquelles deux systmes peuvent changer de
l'nergie, que ce soit sous forme de chaleur ou sous forme de travail, la seule condition
impose par la premire loi de la thermodynamique est que l'nergie doit tre conserve.
Cependant l'observation du comportement des systmes macroscopiques permet de
constater que l'change d'nergie ne se fait pas compltement au hasard.
Nous allons en rendre compte laide dun exemple fort simple : appliquons le premier
principe la transformation concernant le transfert dnergie dun corps chaud un corps
froid. Supposons que ce transfert se fait uniquement sous forme de chaleur et que la variation
de lnergie cintique et potentielle est ngligeable. Dans ce cas, le premier principe scrit :
U = Q
O:
U (variation de lnergie interne du systme) est videmment positif, parce que le
systme a reu de lnergie sous forme de quantit de chaleur Q.
Supposons maintenant que le transfert dnergie se fasse en sens contraire : de la chaleur
passe du corps froid au corps chaud. En appliquant le premier principe cette transformation
on obtient :
U = Q
Et cette fois U est ngatif parce que le systme a perdu une quantit dnergie
correspondant la chaleur Q.
Ainsi le premier principe est applicable aux deux transformations sans quil nous donne
aucun autre renseignement part celui qui nous permet de calculer la valeur de U en
connaissant la valeur de Q, ou vice versa.
Dans la ralit lexprience nous montre que, lorsque un corps chaud est mis en contact
avec un corps froid, la transformation se fait dans une seule direction, de la chaleur passe
spontanment du corps chaud au corps froid, et que la transformation inverse est impossible
spontanment.
Pourtant dans sa formulation, la premire loi de la thermodynamique permet
parfaitement aux phnomnes de se produire en sens inverse.
Ainsi il a t introduit la seconde loi de la thermodynamique qui stipule selon Clausius
que:
La chaleur se communique spontanment d'un corps chaud un corps froid mais n'on du
corps froid au corps chaud, la transformation se fait dans une seule direction
2. Enonc du deuxime principe de la thermodynamique :
Il existe plusieurs noncs du deuxime principe, tous utiles dfinir la restriction
impose la direction dune transformation. Parmi les plus utiles nous en avons choisi trois :
- Une transformation qui consiste seulement dans le transfert de chaleur dun corps plus froid
un corps plus chaud est impossible.
- Il est impossible de transformer compltement de la chaleur en travail dans une
transformation cyclique.
- Il est impossible compltement de transformer de la chaleur en travail sans quaucune autre
transformation ne se produise dans le systme et dans lentourage.
Principe de Carnot
Carnot a constat que dans un moteur thermique, le fluide qui volue doit subir une
chute calorifique pour qu'il y ait travail.
En consquence, pour faire fonctionner un moteur thermique, il faut une source chaude,
une source froide et un fluide qui volue de la source chaude vers la source froide.
Travail moteur
Dans le moteur M, considrer 1kg de fluide qui entre avec Q
E
kcal empruntes la
source chaude et qui sort avec Q
S
kcal qui seront cdes la source froide.
La quantit de chaleur fournit au moteur est: (Q
E
Q
S
), et le travail l'arbre, dans une
machine parfaite sera :
W = (Q
E
Q
S
) j/kg
1. Le rendement et la deuxime loi de la thermodynamique
Reprenons le fluide qui entre dans le moteur avec Q
E
kcal, et qui en sort avec Q
S
kcal.
Le rendement du moteur vaut:
dpns Travail
recueilli Travail
=
=
E
S
E
S E
Q
Q
Q
Q Q
Q
W
=
= 1
Or:
Q = CT (C: chaleur spcifique du gaz)
D'o:
E
S E
E
S E
T
T T
CT
CT CT
=
=
E
S
T
T
=1
En conclusion nous pouvons dire que le rendement d'un moteur thermique est dtermin
uniquement par les tempratures d'entre et de sortie du fluide, et il est indpendant de la
nature du fluide.
On a donc intrt, utiliser une source chaude la plus haute temprature mais on est
limit par le manque de rsistance mcanique des matriaux aux hautes tempratures.
On a galement intrt utiliser une source froide la plus basse temprature possible,
mais on ne peut disposer que des sources froides terrestres facilement disponibles. Si la source
froide est trop onreuse, le gain de rendement devient illusoire.
Pour pouvoir faire fonctionner le moteur M au rendement maximum (=1) il faudrait
que T
S
soit gale au zro absolu (T
S
= 0).
Or l'obtention du zro absolu (-273C) n'tant pas ralisable en pratique, le fluide sortant
contiendra toujours une quantit de chaleur qui ne sera pas transforme en nergie mcanique.
D'aprs le diagramme de Clapeyron
C
D
CD
V
V
nRT Q ln
2
=
B
A
AB
V
V
nRT Q ln
1
=
De plus, les transformations DA et BC tant adiabatiques, on a:
2
1
1
T
T
V
V
D
A
=
|
|
'

et
2
1
1
T
T
V
V
C
B
=
|
|
'

Ce qui implique
C
D
B
A
V
V
V
V
=
et :
1
2
T
T
Q
Q
CD
AB
=
Soit
1 2
T
Q
T
Q
CD AB
=
Si nous prenons le signe positif pour la chaleur que le milieu reoit et celle qu'il donne
l'extrieur comme ngative, on aura:
0
1 2
= +
T
Q
T
Q
CD AB
2. Lentropie
Il nous vient lide dutiliser les rapports Q/T pour calculer la variation de l'entropie
S.
Ainsi dune faon gnrale nous pouvons crire :
T
Q
S = A
Et pour une variation diffrentielle de S :
T
Q
dS

=
Le deuxime principe de la thermodynamique nonce que, pour tout systme, il existe
une fonction dtat appele entropie.
On sait que pour toute fonction sa variation au cours dun cycle est gale 0.Lentropie
tant une fonction dtat, on peut crire :
S
cycle
= 0
En rsum, pour lentropie des gaz parfaits, nous retenons les relations suivantes :
Pour une transformation isobare (P = Cte)
initial
final
P
initiale
finale
P
V
V
ln C
T
T
ln C S = = A
Pour une transformation isochore (V = Cte)
initiale
finale
V
T
T
C S ln = A
Pour une transformation isotherme (T= Cte)
finale
initiale
initial
final
P
P
R
V
V
R S ln ln = = A
Pour une transformation adiabatique rversible S = 0
IX Les cycles industriels
1. Les cycles combustion externe
On entend par cycle combustion externe un cycle dans lequel la compression et la
combustion (apport calorifique) s'effectuent en dehors du moteur.
Seule la dtente s'opre dans le moteur.
La combustion peut tre effectue
- soit dans une chaudire
- soit dans une chambre de combustion.
Les figures ci-dessous prsentent deux parties:
A: ralisation et B: volutions traduites sur le diagramme de Clapeyron (P, V).
Cycle de Rankine
C'est le cycle de la turbine vapeur
Une pompe P comprime l'eau (AB)
La chaudire CH, en raison de la combustion, provoque la vaporisation pression
constante (BC).
La vapeur entre dans la turbine T et se dtend adiabatiquement (CD).
La vapeur dtendue passe au condenseur Co dans lequel, en raison du refroidissement,
son volume diminue pression constante (DA).
En fin de refroidissement, la vapeur s'est transforme en eau. L'eau est reprise par la
pompe P, rintroduite dans la chaudire et le cycle recommence. Nous sommes en
prsence d'un cycle ferm.
Le fluide emprunte la chaleur dans la chaudire et il la cde dans le condenseur, mais cet
emprunt et cette cession s'effectuent non pas suivant des isothermes, comme le souhaite
Carnot, mais suivant des isobares.
Cycle de Joule (Brayton)
C'est le cycle de la turbine gaz.
Un compresseur d'air (CA) comprime de l'air adiabatiquement (AB).
Un compresseur de gaz (CG) comprime du gaz combustible adiabatiquement (AB).
L'air et le gaz, tous deux comprims, entrent dans la chambre de combustion (CC) dans
laquelle ils brlent pression constante, mais en augmentant de volume (BC).
Les gaz brls chauds se dtendent adiabatiquement (CD) dans la turbine gaz (T).
Ils s'chappent l'atmosphre la pression atmosphrique (DA).
Nous sommes en prsence d'un cycle ouvert.
La source chaude, dans laquelle le fluide emprunte sa chaleur, est la chambre de
combustion, et La source froide, laquelle le fluide cde la chaleur restante, est
l'atmosphre.
2. Les cycles combustion interne
On entend par cycle combustion interne un cycle dans lequel la compression et la
combustion (apport calorifique) et la dtente s'effectuent l'intrieur du moteur.
Seule la dtente s'opre dans le moteur.
La combustion peut s'effectuer:
- pression constante (Diesel)
- volume constant (Beau de Rochas: essence).
Les figures ci-dessous prsentent deux parties:
A: ralisation
B: volutions traduites sur le diagramme de Clapeyron (P, V).
Cycle de Beau de Rochas (ou cycle d'Otto)
C'est le cycle du moteur explosion (essence).
L'air mlang de l'essence est prlev la pression atmosphrique pression constante
(AB).
Cet air carbur est comprim adiabatiquement dans le cylindre (BC).
Sous l'action catalysatrice d'une tincelle (bougie), le mlange brle volume constant
(CD).
Les gaz brls se dtendent adiabatiquement dans le cylindre (DE).
A la fin de course, les gaz brls s'chappent, d'abord volume constant (EB) puis
pression atmosphrique constante (BA).
La source chaude est le cylindre dans lequel le fluide emprunte sa chaleur lors de la
combustion et la source froide est l'atmosphre dans laquelle le fluide cde la chaleur
restante.
Cycle Diesel
C'est le cycle du moteur combustion (gas-oil).
L'air est prlev la pression atmosphrique (AB).
Cet air est comprim adiabatiquement dans le cylindre (BC).
Le combustible est introduit dans l'air comprim chaud, et brle pression constante
(CD) au fur et mesure de son introduction.
Lorsque l'injection de combustible cesse, les gaz brls se dtendent adiabatiquement
(DE).
A la fin de la course, les gaz brls s'chappent d'abord volume constant (EB) ensuite
pression atmosphrique constante (BA).
combustion et la source froide est l'atmosphre dans laquelle le fluide cde sa chaleur
rsiduelle.
Cycle mixte
C'est le cycle Diesel rapide.
L'air est prlev la pression atmosphrique (AB).
Cet air est comprim adiabatiquement dans le cylindre (BC).
Le combustible entre en prcombustion rapide, qui a comme effet de faire monter la
pression volume constant (CD).
La combustion s'achve au fur et mesure du dplacement du piston ce qui provoque
cette fois une combustion pression constante (DE).
Lorsque l'injection cesse, les gaz brls dtendent adiabatiquement (EF).
En la fin de course, les gaz dtendus s'chappent tout d'abord volume constant (FB)
puis pression constante (BA).
combustion et la source froide est l'atmosphre dans laquelle le fluide cde sa chaleur.
X Exemples de cycle
Moteur explosion (Beau de Rochas)
Aspiration (AB) pression constante p
o
et temprature constante T
o
du gaz carbur.
Compression adiabatique (BC) depuis l'tat v
o
p
o
T
o
jusqu' l'tat v
1
p
1
T
1
.
Combustion (CD) volume constant appele gnralement explosion depuis l'tat v
1
p
1
T
1
jusqu' l'tat v
2
p
2
T
2
.
Dtente adiabatique (DE) depuis l'tat v
2
p
2
T
2
jusque l'tat v
3
p
3
T
3
.
Echappement (EB) volume constant depuis v
3
p
3
T
3
jusque l'tat v
o
p
o
T
4
du gaz brl.
Echappement (BA) pression constante p
o
4
.
Taux de compression volumique (k)
K =
2
3
1
0
v
v
v
v
=
Remarquons que v
1
= v
2
et v
3
= v
o
Calcul des caractristiques
Compression adiabatique (BC)
Etat final
K p
v
v
p p
o
o
o
=
|
|
'
=
1
1
1
1
1
1

=
|
|
'
K T
v
v
T T
o
o
o
Combustion (CD)
La temprature T
2
en fin de combustion est connue ( 2500K).
Calculons la pression en D
|
|
'
=
1
2
1 2
T
T
p p
Dtente adiabatique (DE)
Calculons l'tat final
K
p
v
v
p p
1
2
3
2
2 3
=
|
|
'
=
1
2
1
3
2
2 3
1
=
|
|
'
K
T
v
v
T T
Echappement (EB)
Calculons la temprature des gaz la sortie du moteur
|
|
'
=
3
3 4
p
p
T T
o
Travail moteur
Il est reprsent par l'aire hachure BCDE parcourue dans le sens horlogique (+).
Aire BCDE = Aire MDEN Aire NBCM
W (+) - (-)

Travail de Travail de
la dtente la compression
Avec
,
3 3 2 2
1
1
v p v p w
dt

Travail positif
,
0 0 1 1
1
1
v p v p w
comp

Travail ngatif
Remarquons que v
o
= v
3
et v
1
= v
2
On en dduira
, , ,
o o
p p v p p v w + +
=
3 1 2 1
1
1
Rendement thermique
Q
q
=1
q: chaleur sortie q = C
v
(T
3
T
o
)
Q: chaleur entre Q = C
v
(T
2
T
1
)
1 2
3
1
T T
T T
o
=
On sait que
1
2
3
1
=

K T
T
Et
1
1
1
=

K T
T
o
Soit
1
1 2
3
1
K T T
T T
o
1
1
1

=

K
Le rendement thermique augmente quand le taux de compression k augmente. On est
cependant limit par l'auto-allumage qui fixe k aux environ de 10.
Diagramme de Sankey
En fait le rendement effectif est loin de valoir le rendement thermique, et le diagramme
de Sankey symbolise la rpartition des nergies. Il dcoule d'essais effectus au banc de
laboratoire.
Pour 100 calories entrant dans le moteur explosion, 25 seulement sont disponibles
l'arbre de sortie. Les diffrentes dissipations calorifiques sont:
- 40 calories dans les gaz d'chappement
- 25 calories dans l'eau de refroidissement
- 10 calories pour les frottements et les appareils accessoires.
Le cycle du moteur combustion (Diesel)
Donnes du cycle
Aspiration (AB) pression constante p
o
o
(air).
Compression adiabatique (BC) de l'air depuis l'tat v
o
p
o
T
o
jusqu' l'tat v
1
p
1
T
1
.
Combustion (CD) pression constante depuis l'tat v
1
p
1
T
1
jusqu' l'tat v
2
p
2
T
2
.
Remarquons que p
2
= p
1
Dtente adiabatique (DE) depuis l'tat v
2
p
2
T
2
jusque l'tat v
3
p
3
T
3
.
Echappement (EB) volume constant depuis v
3
p
3
T
3
jusque l'tat v
o
p
o
T
4
du gaz brl.
Remarquons que v
3
= v
o
Echappement (BA) pression constante p
o
4
.
Taux de compression volumique (k)
K =
1
0
v
v
Taux de dilatation (l)
l =
1
2
v
v
Calcul des caractristiques
Compression adiabatique (BC)
Etat final
1
1
1
1

=
|
|
'
K T
v
v
T T
o
o
o
Combustion (CD)
La temprature T
2
en fin de combustion est connue ( 2500K).
|
|
'
=
1
2
1 2
T
T
V V
Dtente adiabatique (DE)
'
=
|
|
'
=
|
|
'
=
K
l
p
V
V
p
v
v
p p
2
0
2
2
3
2
2 3
1
2
1
0
2
2
1
3
2
2 3
'
=
|
|
'
=
|
|
'
=

K
l
T
V
V
T
v
v
T T
Echappement (EB)
La temprature T
4
des gaz brls en dbut de refoulement
|
|
'
=
3
3 4
p
p
T T
o
Travail moteur
On sait que le travail moteur est reprsent par l'aire hachure BCDE parcourue dans le
sens horlogique (+). Calculons cette surface
K p
v
v
p p
o
o
o
=
|
|
'
=
1
1
Aire BCDE = Aire MCDN + Aire NDEP Aire MCBP
W = W
comb
+ W
dt
W
comp
Avec
W
comb
= p
1
(V
2
- V
1
)
,
3 3 2 2
1
1
V p V p W
dt

,
0 0 1 1
1
1
V p V p W
comp

Remarquons que: p
1
= p
2
et V
3
= V
o
W = p
1
(V
2
- V
1
) +
,
3 3 2 2
1
1
V p V p

-
,
0 0 1 1
1
1
V p V p

Rendement thermique
Q
q
=1
q: chaleur sortie
Q: chaleur entre
Avec
q = C
v
(T
3
T
o
)
Q = C
p
(T
2
T
1
)
,
,
1 2
0 3
. 1
T T
T T
C
C
P
V
=
Et aprs calculs
1
1
.
1
.
1
1
1
=

l
l
K
Le rendement thermique dpend la fois du rapport de compression (K) et du rapport de

dilatation (l).
Diagramme de Sankey
Il traduit toujours la rpartition relle des nergies, et consigne le rendement effectif.
On notera la supriorit du rendement du moteur Diesel sur le moteur essence.
Pour 100 calories entrant dans le moteur combustion, 30 seulement sont disponibles
l'arbre de sortie. Les diffrentes dissipations calorifiques sont:
- 35 calories dans les gaz d'chappement
- 25 calories dans l'eau de refroidissement
- 10 calories pour les frottements et les appareils accessoires.

Thermodyamique

Hochgeladen von

Dokumentinformationen

Copyright

Verfügbare Formate

Dieses Dokument teilen

Dokument teilen oder einbetten

Freigabeoptionen

Stufen Sie dieses Dokument als nützlich ein?

Sind diese Inhalte unangemessen?

Copyright:

Verfügbare Formate

Thermodyamique

Hochgeladen von

Copyright:

Verfügbare Formate

SOMMAIRE

Ce qui peut s'crire:

I AP / Ecole de Skikda THERMODYNAMIQUE

Le travail de la transformation adiabatique est reprsent par la surface situe sous la

Le rendement thermique dpend la fois du rapport de compression (K) et du rapport de

Das könnte Ihnen auch gefallen