UNIVERSIDAD NACIONAL DE INGENIERA FACULTAD DE INGENIERA QUMICA Y TEXTIL

ndice

PG. OBJETIVOS . .....................2

FUNDAMENTO TERICO .....2-3

DATOS EXPERIMENTALES.....4

GRAFICA MASA vs. 1/TEMPERATURA..4

TRATAMIENTO DE DATOS.....4

CLCULOS (PESO MOLECULAR DEL AIRE Y DENSIDADES A DIFERENTES TEMPERATURAS) .5

HALLANDO LA DENSIDAD DEL AIRE USANDO OTRAS ECUACIONES DE ESTADO....6

DISCUSIN DE RESULTADOS.7

CONCLUSIONES..7

RECOMENDACIONES 8 ANEXO...........................................................................................................................8

BIBLIOGRAFA.............9

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Densidad y Peso Molecular Aparente del Aire

I.- OBJETIVOS: Determinar la densidad y el peso molecular aparente del aire, mediante la medicin de, masas diferentes de aire, contenidos en un recipiente, a presin y volumen constantes. - Notar cmo a medida que incrementamos la temperatura, se encuentra cada vez menos cantidad de aire para un mismo volumen(la del erlenmeyer). II.- FUNDAMENTO TERICO: Gases ideales.- un gas cualquiera puede ser considerado como ideal si cumple con las siguientes condiciones. Los choques entre molculas son elsticos (es decir no existe perdida ni ganancia de calor este se conserva). Volumen de las molculas es puntual, es decir es nulo. La distancia entre molculas es muy grande por lo que la fuerza de repulsin es mucho mayor que la de adhesin. Cualquier gas se comporta como ideal a altas temperaturas y bajas presiones. Ecuacin de estado del gas ideal.- la ecuacin de estado para los gases ideales resulta luego de combinar los resultados obtenidos de las leyes de Boyle (temperatura constante) y Gay Lussac (volumen constante) las cuales nos darn una relacin entre la presin, el volumen, y la temperatura de un gas. Esto se conoce como una ecuacin de estado. Supongamos que la masa de un gas tiene al comienzo un volumen V1 a la presin P 1 y temperatura T1 ; entonces cuando la presin cambia a P2 y la temperatura a T2 , el volumen ser V2 . Haciendo que la temperatura T1 se mantenga constante, el cambio de volumen ser de Boyle tendremos: -

y el cambio de presin de P 1 a P 2 . Entonces mediante la ley

V=

P 1V1 P2 Ahora hacemos que la presin se mantenga constante ha P2 , se altera la temperatura

de T1 a T2 , lo que ocasionara otro cambio de volumen de mediante la ley de Gay- Lussac:

a V2 , entonces

V V2 = T1 T2
Sustituyendo en la ecuacin anterior tendremos la siguiente relacin: P PV 1V1 = 2 2 T1 T2 Que resulta ser la expresin matemtica de la Ecuacin de Estado del Gas Ideal. En general para una masa de gas dada tendremos:
PV T = cons tan te

El valor de la constante dependera de la naturaleza y masa del gas, pero la ley de Avogadro nos indica el comportamiento de las molculas de gases diferentes cuando se alteran en igual forma sus presiones, temperaturas y volmenes, resulta que dicha
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constante es independiente de la naturaleza del gas. Por lo tanto tenemos en conclusin que la relacin PV / T ser igual a una constante universal porque tiene el mismo valor para todos los gases, llamada la constante de los gases R en honor de REGNAULT. As tenemos lo siguiente:
PV T = R PV = RT

Donde V significa volumen molar que ser el volumen V en n numero de moles: Que es la Ecuacin Universal de los Gases Ideales. Donde el valor de R se obtendr tomamos como base de clculo 1mol de gas ideal, y condiciones normales T = 273.15 K y V = 22.4 L P = 1atm luego reemplazando en la ecuacin anterior tenemos:
R = 0.08205 L.atm mol.K

PV = nRT

Determinacin de los pesos moleculares.- se determina de la ecuacin universal de los gases ideales, segn:
PV = m mRT RT M = M PV

Existen diferentes mtodos para determinar los pesos moleculares de los gases. Los mas conocidos son los de Dumas (1826) y de Meyer (1878). El mtodo de Vctor Meyer es conveniente para la determinacin de los pesos moleculares de sustancias que pueden pasarse al estado liquido, eliminando de esta manera la necesidad de pesar grandes recipientes cuando dichas sustancias se encuentran en estado gaseoso. Podemos determinar la masa molecular de un gas (cuando este se haya en la idealidad) haciendo que la relacin: / P tienda a cero esto de la relacin siguiente: M exacto = RT P P 0 Gases reales.- la ecuacin de estado de los gases ideales PV = nRT se aplica a los gases reales solo cuando estos se encuentran a presiones bajas y temperaturas altas, condiciones que corresponden a grandes volmenes molares. Con un error de 1% la ecuacin ideal se puede usar para los gases reales diatmicos cuando sus volmenes molares son tan bajos como 5 L / mol . Pero la ecuacin que mas se utiliza, por su sencillez, para los gases reales es la ecuacin de Van Der Waals (1873), la ecuacin de Dieterici (1899), la de Berthelot (1903), la de Keyes (1917), y la de Beattie-Bridgeman (1927). La ecuacin de Van Der Waals.- considera el volumen ocupado por las propias molculas as como tambin de las fuerzas atractivas existentes entre ellas. Esta ecuacin esta dada segn:
a n2 P + V2 (V n b ) = n.R.T

Es la ecuacin de Van Der Waals para una masa de un gas diferente a un mol, donde a y b son parmetros moleculares del gas real. La ecuacin de Berthelot para presiones bajas esta dada segn:
P= nRT V 9Tc 27Tc 3 P 1 + 128T 64T 3 Pc

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III.- DATOS EXPERIMENTALES Presin baromtrica Masa de erlenmeyer + tapn + agua Temperatura ambiente
754mmHg

231.9gramos 32C

De los datos obtenidos para cada medicin de masas a diferentes temperaturas:

T ( C) T (K ) m sist ( g ) 1 / T (1 / K )

0,00327708 305.15 88.1879 0,00313332 319.15 88.1777 0,00300165 333.15 88.1630 0,00287233 348.15 88.1618 0,00275368 363.15 88.1567 la densidad del agua a una temperatura de 34C agua 34C = 0.994371g / cm 3 : PERRY, Manual del Ingeniero Qumico(VOL. 1) Pg. 2-98 (Tabla 2.28)

32 46 60 75 90 Datos bibliogrficos para

IV.- TRATAMIENTO DE DATOS:

Hacemos la grafica de la masa del sistema v.s. la inversa de la temperatura.

( VER PAPEL MILIMETRADO).

Comparando la ecuacin del grafico con la siguiente ecuacin: P.VM aire 1 m sist = + m0 (1) R T
m0 = m Erlenmeyer + mTapon

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De la ecuacin de la grafica obtenida por regresin lineal tenemos:

1 m sist = 60.0467 + 87.9878 .. (2) T

Donde comparando (2) con (1) obtenemos:

merl +tap = 87.9878 g

P V M aire = 60.0467 . (3) R Calculando el volumen:

Conocemos:

merl +tap +agua = 231.9 g

merl +tap = 87.9878 g

Entonces restando los datos mencionados tenemos:

m agua =143.9122 g
34C

Por tablas conocemos que la densidad del agua para una temperatura de 34C es:
agua
= 0.994371g / cm 3

Obteniendo el volumen:
V = 143.9122 g = 144.73cm 3 = 0.14473L 0.994371g / cm 3

De al ecuacin (3) P V M aire 60.0467 62.4 = 60.0467 M aire = = 34.34 g / mol R 754 0.14473 Pero tericamente el peso molecular aparente del aire es:
M teorico = 28.96 g / mol

Entonces el porcentaje de error ser:

%error =

34.34 28.96 = 0.186% 28.96

Determinando las densidades del aire a diferentes temperaturas: Tenemos la ecuacin siguiente:
=
PM 1 R T
M aire ( g / mol )

T (K )

1 / T (1 / K )
0,00327708 0,00313332 0,00300165 0,00287233 0,00275368

P ( mmHg )

mmHg L R mol K

PM 1 R T

305.15 319.15 333.15 348.15 363.15

754 754 754 754 754

62.4 62.4 62.4 62.4 62.4

34.34 34.34 34.34 34.34 34.34

1.3598g/L 1.3001g/L 1.2455g/L 1.1918g/L 1.1426g/L

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Calculando la densidad del aire a 100C. Podemos calcularla densidad usando la ecuacin de Van Der Waals:
a n2 P + V2 (V n b ) = n.R.T

Siendo los datos para el aire:

L2 atm a mol 2
L b mol
P ( atm)

atm.L R mol.K

T (K )

V ( L)

1.33

0.0366

0.9921

0.08205

373.15

0.14473

Reordenando la ecuacin tenemos:

(ab)n 3 (aV )n 2 + ( Pb + RT )V 2 n PV 3 = 0

Remplazando los datos de la tabla obtenemos el nmero de moles:

n = 4.69 10 3 nM 4.69 10 3 34.34 = = = 1.1128 g / L V 0.14473

(1.33 0.0366) n 3 (1.33 0.14473) n 2 + (0.9921 0.0366 + 0.08205 373.15)(0.14473) 2 n (0.9921)(0.144

Otro mtodo es usando la ecuacin de Berthelot que involucra la presin y temperatura crtica de un gas:
P= nRT V 9Tc 27Tc 3 P 1 + 128T 64T 3 Pc . (5)

Datos del aire a dicha temperatura para remplazar en la ecuacin:

Pc( mmHg ) Tc ( K ) P ( mmHg ) T (K ) V ( L)

28272

132.3

754

373.15

0.14473

De la ecuacin (5) despejando la densidad y remplazando datos: 1/ = 1/ =

RT 9Tc 27Tc 3 P 1 + 3 MP 128T 64T Pc

62.4 373.15 9 132.3 27(132.3) 3 754 1 + 3 34.34 754 128 373.15 64(373.15) 28272
=1.0856 g / L

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V.- DISCUSIN DE RESULTADOS: Los errores tan grandes obtenidos en este laboratorio se pueden deber a que al momento de pesar el erlenmeyer (luego de calentarlo a una cierta temperatura) este puede haber contenido en su interior vapor de agua, lo que ocasionara que al momento de pesar este obtendremos un peso mucho mayor, siendo todo lo contrario de lo que nosotros esperaramos, que es obtener un peso menor al obtenido en la medicin anterior (a una temperatura menor) ya que estamos calentando a una mayor temperatura el recipiente lo que ocasionara que la masa decrezca. Otras causas de nuestra seria en la medicin de la temperatura, pues seguramente nos demoramos en tapar el erlenmeyer luego de haberlo calentado, ocasionando una disminucin de temperatura. Pero lo ms importante de todo fue que, no hubo suficiente agua destilada en el laboratorio. Se sabe que es importante trabajar con esta agua destilada, que se entiende como agua pura, ya que podemos encontrar, por ejemplo, la densidad del agua(pura) en tablas tal como se hizo en este trabajo. Porque cuando se trabaja con tablas, ya sea para densidad u otro factor fisico, se sobreentiende que el agua es pura, mas no impura o simplemente contaminada. Ese es el punto, ya que no hubo suficiente cantidad de agua pura en el laboratorio, para el caso en el que teniamos que pesar el erlenmeyer+tapn+agua, notamos que nos falto muy poco de agua para llenar el erlenmeyer, muy poco en verdad, con lo cual tuvimos que llenarlo con agua de cao. Aunque fue muy poco, se sabe que no se obtendrn los resultados tanto como lo esperbamos. Con esto no estamos llamando la atencin por la falta de agua destilada. Sabemos que es difcil trabajar cuando se estn haciendo remodelaciones que mejorarn nuestra casa de estudios. Solo queramos poner un incapie en que ya no ser igual cunado hemos trabajado con algo de agua impura, y que tal vez nuestros resultados hubieran sido mucho mejor sin la falta de agua destilada.

VI.- CONCLUSIONES La grafica encontrada solo nos proporcionara un aproximado de la masa molecular del aire debido a que esta puede presentar errores al momento de la medicin. Podemos hallar el peso molecular aparente (aproximado) de cualquier gas usando diversos mtodos como el visto en este laboratorio. Pero una forma mas exacta de hallar el peso molecular es usando el mtodo de Dumas. Podemos usar las ecuaciones de estado de los gases para determinar la densidad de los gases as como tambin podemos determinar si un gas es ideal o real haciendo uso del factor de compresibilidad Z = Vreal / Videal , ya que si Z=1 entonces nos indicara que es un gas ideal.

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VII.- RECOMENDACIONES Cuando pesbamos la masa del sistema(erlenmeyer+tapn+aire a cierta tempertura) en la balanza analtica, al cabo de un cierto tiempo se notaba un ligero ascenso en la lectura. De dnde viene ese peso extra? Bueno, lo que pasa es que el tiempo empleado al momento de sacar el sistema del termostato hasta llevarlo hasta la balanza analtica, es ms que suficiente para que el sistema se enfrie. Luego, al enfriarse el sistema, y debido a que el tapn no es lo suficientemente hermtico, lo que ocurre es que parte del aire de los alrededores del sistema es absorvido por el sistema, lo cual conlleva a un aumento de aire y por ende un aumento en la lectura de la balanza analtica. Se recomienda entonces pesar el sistema lo ms rpido posible, para evitar as el ingreso de aire de los alrededores que no son parte de nuestro estudio.

VIII.- ANEXO Experimento para encontrar el peso molecular del ter etlico Se determina inicialmente el volumen del frasco, y una vez seco se tapa con un tapn de hule que contiene un termmetro y un tubo de salida conectado a un manmetro de mercurio. En un pequeo tubo de ensayo atado con una cuerda se coloca el ter etlico (se debe pesar el tubo vaci y lleno con ter) se agita el frasco para que derrame el ter en su interior, el cual se evapora y su presin de vapor empuja hacia abajo la columna del mercurio en una de las ramas. Una vez evaporado todo el ter, se anota la presin de mercurio en centmetros, midiendo la diferencia de niveles en las dos ramas del manmetro. Se anota la temperatura de los vapores y con estos datos se encuentra al volumen del gas en condiciones normales y se determina con los valores anteriores la masa molecular del ter.} Materiales: Manmetro. Termmetro Frasco y tapn de hule 1 tubo de ensayo Mercurio ter etlico Cuerda

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BIBLIOGRAFA

PERRY
MANUAL DEL INGENIERO QUIMICO, EDITORIAL MC GRAW HILL, 2001 TABLA 2.28 (DENSIDAD DEL AGUA DE 0-100C) PG. 2-98

SAMUEL H. MARON-CARL F. PRUTTON

FUNDAMENTOS DE FISICOQUMICA; EDITORIAL LIMUSA, 2001 PG. 15-22, 25-26, 40-45

PONS MUZZO GASTON FISICOQUMICA, EDITORIAL UNIVERSO, 5TA EDICIN PG. 24-33, 36-39, 44-46, 64-67, 77-84 CASTELLAN GILBERT W FISICOQUMICA, ADDISON WESLEY, 2DA EDICIN 1998 PG. 13-17, 35-40 ROCHIN JUREZ QUMICA, EDITORIAL ARANA, SEGUNDA EDICIN, MXICO PG. 138-139

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