Clase N 2: Sinapsis: Sitio clave en el cual se relacionan las clulas.

Las sinapsis se clasifican segn estructuras involucradas: Neuroneuronales: entre dos estructuras nerviosas. Axodendriticas: Son las ms abundantes. Suelen ser sinapsis excitatorias. Son alrededor del 80-90% Axosomticas: Sinapsis del tipo inhibitoria. Del 10-20% Axoaxnicas: Dendrodendriticas:

La sinapsis que ocurre entre un sistema nervioso y msculo se le llama Neuromuscular. Y puede estar en la musculatura lisa, esqueltica o cardiaca. Sinapsis Neuroglandular, entre nervio y glndula que tambin es abundante en nuestro organismo. Otra forma de clasificar la sinapsis es de acuerdo a la relacin entre las clulas. Hay dos tipos: Sinapsis Elctricas: En la que existe acoplamiento enrgico entre las dos clulas que estn en juego. Hay continuidad. Sinapsis Qumicas: No hay continuidad, sino que contigidad, es decir, hay un espacio sinptico. Las sinapsis qumicas involucran un elemento libre llamado mensajero qumico, el que va a actuar en la otra clula.

Caractersticas sinapsis:
Elctricas: - Presentan conexones (nexus, canales por protenas nexus o conexinas), lo que permite el flujo de iones, lo que lleva a que la conduccin pueda ser bidireccional. - Conduccin bidireccional de la Sinapsis. - Prcticamente no tiene retardo sinptico - Son siempre excitatorios. - Morfolgicamente simtricas. - No sensibles a drogas. - Son menos numerosas en nuestro organismo (se localizan en el S.N.C., corazn, msculo liso, epitelio tejido heptico). - Su conductancia puede ser modulada. Se cierra en respuesta a una disminucin de pH y al aumento del Ca + + citoplasmtico.

Qumicas: -

Morfolgicamente asimtricas: Generalmente tienden a haber diferencias importantes en la forma del elemento pre y postsinptico. Conduccin unidireccional: El elemento presinptico libera el mensajero qumico y este mensajero qumico tiene que actuar en receptores del elemento postsinptico y tiene una direccin, desde donde va el mensajero qumico hacia la clula donde va a actuar. Descarga cuntica de neurotransmisor: En porcin presinptica existen vesculas que contienen neurotransmisor. Y se llama un Quantum al contenido de neurotransmisor que hay en una vescula. Cuando llega un potencial de accin se rompen muchas vesculas de neurotransmisor con cada potencial de accin. Retardo sinptico: Va desde 0,6 a 0,9 mseg. Por cada sinapsis. Este es el tiempo que pasa desde que llega el potencial de accin al elemento presinptico, que se libere en mensajero qumico, que este difunda en el espacio sinptico, que acte con los receptores postsinpticos. Las latencias que tenga cada respuesta refleja van a depender del numero de sinapsis. Los reflejos ms rpidos son los monosinpticos. Se fatigan al ser estimulada repetitivamente: Ya que el neurotransmisor se agota, lo que no sucede en la vida real. Sensibles a variaciones de temperatura. Sensible a la Hipoxia. (baja parcial de presin de O2) Sensible a las drogas. Sensible a cambio de pH en lquidos circundantes. Ms numerosas. Presentan espacio o hendidura sinptica (no hay continuidad citoplasmtica). Plasticidad, modificables. Pueden ser excitatorias o inhibitorias, depende del tipo de neurotransmisor que se libera y del receptor de la clula postsinptica. Amplificacin: Ya que abre miles de canales inicos liberando el neurotransmisor.

Una caracterstica de todas las sinapsis es que son Divergentes, es decir, una neurona se conecta con muchas otras y estas otras con muchas mas, por lo que se amplifica la informacin. Y tambin sucede lo contrario llamado Convergencia. Formas de secrecin del mensajero: Secrecin Autocrina: La clula secreta el mensajero y ella misma tiene los receptores para este mensajero, as determina cuanto nivel del mensajero ha secretado.

Secrecin Paracrina: La clula secreta y este difunde y compromete a las clulas vecinas, alrededor de ella. Secrecin Endocrina o Telecrina: La secrecin la entrega a la sangre y va a actuar en clulas lejanas llamadas cl. blanco. La neurosecrecin es que las neuronas son capaces de sintetizar hormonas que son llevadas a la sangre. Neurotransmisor Acetilcolina Noradrenalina Glutamato GABA Subtipo de receptor Receptor Nicotnico `` Muscarnico `` Alfa `` Beta AMPA NMDA GABAa GABAb

Apertura y cierre de canal inico por accin de ligando: Canal inico cerrado no permite un flujo de iones. Viene un ligando y se une a la sub-unidad de la protena porque lo reconoce, lo que produce un cambio conformacional y se abre el canal y permite el flujo de iones. Apertura y cierre de canal por Fosforilacin: Al fosforilarse el canal se abre, y al desfosforilarse el canal se cierra. Los segundos mensajeros que activan Proteincinasas y stas son las que fosforilan canales inicos, entre otras cosas que fosforilan. Canales inicos activados por cambios de voltaje de la membrana: El canal de Na+ y el canal de K+ que se relacionan con el potencial de accin, son canales voltaje dependientes. Si la membrana esta en reposo, el canal esta cerrado y no hay flujo de iones. Si la membrana esta despolarizada, hubo un cambio del potencial de membrana, determina la apertura del canal que permite una corriente de entrada de Na+ y luego una corriente de salida de K+ . Canales activados por presin o estiramiento: Como el receptor de Paccini, que lo que determina la apertura de sus canales es un cambio mecnico o fsico, lo que permite el flujo de iones. Cuando hablamos de un Receptor Ionotrpico, es un receptor en que la protena es una canal inico (flujo de iones), los que son de respuesta rpida.

Hay otras protenas receptoras que se ponen en contacto con el mensajero qumico, y esta protena se une a la Protena G (receptora) la que esta acoplada a un sistema enzimtico. Este sistema va a permitir que se forme dentro de la clula algo en base a la orden que trae el primer mensajero que es el que esta actuando en el receptor. El que se forma dentro de la clula es el segundo mensajero y es el responsable de que en la clula se manifiesten una serie de eventos fisiolgicos. El primer mensajero acta en el receptor. Otra situacin, o intermedia, donde es posible que tengamos un mensajero qumico, una protena receptora y la misma protena G, para que ella regule directamente la apertura o cierre de los canales inicos. Cuando la protena receptora esta asociado a prot. G, sist, enzimtico, en que sintetiza segundo mensajero, se habla de Receptor Metaboprtico, sintetiza dentro de la clula un segundo mensajero.

Protena G:
Formada por tres sub-unidades: alfa, beta y delta. Al no haber un mensajero qumico la protena esta tranquila. La subunidad alfa esta unida a GDP, pero cuando llega el mensajero qumico y se une a la protena receptora, se produce un cambio conformacional en ella, y ese cambio lo trasmite a la Prot. G, y ahora alfa se asocia al GTP en vez de GDP, lo que produce que se separe de la sub-unidad beta y delta; y tambin que activa al sistema enzimtico como por ejemplo a la Fosfolipasa C (FLC) , Adenilciclasa, fosfolipasa A2. Estas enzimas activadas son las que actan sobre un sustrato y forman segundos mensajeros. 1er gran sistema, AMPc: Es un mensajero qumico que acta en un receptor, el que esta acoplado a una Protena G, del tipo GS (Las que estn acopladas a la enzima Adenilciclasa). Esta acta sobre sobre el ATP y va a originar el segundo mensajero, el AMPc, el que activa enzimas que transcriben Fosfato, fosforilisan protenas. El AMPc activa la Proteincinasa A y sta ya activada empieza a fosforilar protenas, lo que determina efectos fisiolgicos. Resumen: Mensajero qumico Receptor con protena GS AMPc Proteincinasa A ATP Fosforilacin de protenas, etc. Sist. Adenilciclasa

Para que el AMPc no quede actuando en el tiempo, hay una hormona llamada Fosfodiesterasa, que al AMPc, lo transforma en AMP lineal, el que queda sin efecto. * La Proteincinasa no puede fosforilar por si sola, tienen una protena que las esta regulando.

2 mecanismo, GI: Receptor acoplado a una protena GI (inhibitoria). La protena GI, inhibe a la Adenilciclasa y esta al estar inhibida disminuye los niveles de AMPc. Cuando se forma AMPc, este se une a la parte reguladora y deja libre a Proteincinasa que ahora esta activa y as empieza a fosforilar. Protena
Proteincinasa Proteinfosfatasa

Protena PO4

Fosforilacin y Desfosforilacin de Protenas: La Proteincinasa fosforila a la protena, y la Proteinfosfatasa desfosforila. .- Receptor acoplado a GS activa Adenilciclasa .- Receptor acoplado a GI inhibe Adenilciclasa AMPc AMPc

.- Receptor acoplado a GQ, esta acoplada a un sistema enzimtico, la enzima se llama Fosfolipasa C (FLC). Cuando llega un mensajero qumico a este receptor con Prot. GQ, se activa la FLC, las que actan sobre el compuesto Fosfatidilinositoldifosfato (PIP2), el que va a formar dos segundos mensajeros: Diacilglicerol (DAG): No es hidrosoluble, no se va al citosol, se queda alrededor de la membrana y activa a la Proteincinasa C la que fosforila un canal de Ca y permite que entre Ca al interior de la cl. Inositoltrifosfato (IP3): Hidrosoluble, acta a nivel del Retculo endoplsmico, en el que hay un receptor Ionotrpico, el que permite que salga Ca desde el retculo al citosol. .- Receptor acoplado a una protena GO, la que esta asociada a otro sistema enzimtico, con la enzima Fosfolipasa A2 (PLA2), la que al activarse acta sobre Fosfolpidos de membrana y da origen a la formacin de cido

Araquidnico, el que es el sustrato para la accin de una serie de enzimas, Lipoxigenasa y Cicloxigenasas.

- cido araquidnico + Cicloxigenasas - cido Araquidnico + 5- Lipoxigenasa - cido Araquidnico + 12- Lopoxigenasa Un leucotrenio distinto al otro.

Prostaglandinas o Tromboxano. Leucotrenio Leucotrenio.

.- Receptor acoplado a protena GO, asociada al sistema enzimtico Guanililciclasa, la que cuando se activa acta sobre el GTP, y se forma GMPc dentro de la clula y este activa Proteincinasa que dependen de GMPc (en vez del AMPc, como la Adenilciclasa).

Oxido Ntrico:
Cuando se produce apertura de canales y entra Ca++, este activa una enzima llamada Oxidonitricosintasa, que tiene como sustrato Arginina, y determina la sntesis del gas Oxido Ntrico. El NO es muy importante en nuestro organismo, en circuitos a largo y corto plazo, donde acta como transmisor. El in Ca++ no es un segundo mensajero, ya que no se sintetiza dentro de la clula, ya que entra a esta, o sale del retculo.

Sensibilidad Somtica:
Saber si estoy de pie sin mirarme, fro o calor, que me estn tocando o no... La informacin es llevada al S.N.C. y emite respuestas reflejas. Circuitos nerviosos tienen que ver con la llevada de la informacin desde receptores hacia el S.N.C. Estmulo Retroaccin Respuesta Receptor Sensorial Centro Integrador Efector

Receptores para sensibilidad Gama Receptores Somticos.

Los receptores determinan que los distintos estmulos (formas de energa) los transforman en un potencial local de receptor, que es el que determina la apertura de los canales de Na+ y K+ voltaje dependiente, los que van a generar potenciales de accin por va aferente. .- Va aferente: La que lleva la informacin desde los receptores hacia el S.N.C., aqu hay mltiples sinapsis. Neurona Pseudounipolar. .- Va Eferente: La informacin que sale desde el S.N.C. hacia la periferia por los axones de las neuronas. Esta informacin activa efectores que son los que realizan la respuesta, msculos o glndulas. Ganglio: Unin de varios somas de neuronas, fuera del S.N.C. El soma es el cuerpo de la neurona. En la va aferente, la neurona tiene su axn que se divide en 2 ramas, una que va a la periferia hasta llegar a un receptor, y otra que va a la prolongacin profunda, sta es la raz posterior del ganglio que entra y lleva informacin, y penetra a mdula espinal por las astas dorsales. La informacin aferente de los receptores penetra por las astas dorsales de la mdulas espinal. Clasificacin de los receptores: A.- Segn Modalidad: - Fotorreceptores - Mecano receptores - Termo receptores - Nociceptores - Quimioceptores

B.- Segn informacin que ellos captan: - Telerreceptores: Visin, audicin, olfato) - Exteroceptores: Superficie (Piel) Visceroceptores (corazn, tubo digestivo,) - Interceptores: Propioceptores (msculos, articulaciones). Los exteroceptores determinan informacin consciente que va al Tlamo desde ste a la Corteza cerebral. Los estimulan informacin del medio externo. Teleceptores, se estimulan a distancia. Los de superficie, con tacto, presin, y temperatura. Intereceptores, estimulan cambios en el medio interno. Visceroceptores, se ubican en vsceras y emiten informacin que no es consciente. Propiocepcin, postura corporal. Receptores Articulares, informacin por Tlamo y Corteza, determinan propiocepcin consciente. Husos, en msculos envan informacin de regulacin la que va al cerebro. Caractersticas de los receptores:

1. Especificidad: Ante una determinada forma de energa, capta y genera potenciales de accin. Pero esta determinada forma de energa con la menor cantidad de energa posible 2. Transduccin: Sea cual sea el estmulo, tanto qumico, mecnico o trmico, se va a generar un evento elctrico. Ya que cada receptor transforma la energa que capta a un lenguaje comn que son potenciales elctricos. Caractersticas de los Potenciales Generadores del Receptor: 1. Local, disminuye con la distancia y no es auto propagado como el pot. de accin. 2. Respuesta Graduada, mayor intensidad del estmulo, mayor respuesta local. 3. No poseen perodos refractarios. Ya que los nicos eventos que poseen perodos refractarios son en los que se involucra el canal de Na+ dependiente de voltaje. 4. Poco afectado por anestsicos locales, ya que estos bloquean los canales de Na+ dependiente de voltaje. 5. Sumacin, se suman los eventos locales. Caractersticas de los Potenciales de Accin: 1. Todo o nada, apertura de canales de Na+ dependientes de voltaje. 2. Auto propagado. 3. Auto regenerativo. Adaptacin: Cese de descarga en el receptor, a pesar de que el estmulo siga actuando. El receptor de adaptacin lenta es el que descarga todo el tiempo que esta actuando el receptor. El receptor de adaptacin rpida, slo descarga cuando se aplica el estmulo y cuando se remueve el estmulo. Son llamados On-Off. Las mejores fibras son las Fibras A, son las de mayor dimetro, con mas Mielina, mayor distancia internodal, velocidad de 120-130 mts/seg. En nuestro cuerpo se usan para la postura corporal, inervacin del huso Neuromuscular. Fibras AB, estn en el huso, en las cpsulas articulares, en la piel. Dermatoma: Informacin que proviene de distintas partes del cuerpo y entran por una raz posterior.