Sie sind auf Seite 1von 87

VESTIBULARES C O V E S T 2 F A S E QUMICA

PROF. AGAMENON ROBERTO


< 2011 >

Prof. Agamenon Roberto

UNIVERSIDADE FEDERAL 2 FASE

www.agamenonquimica.com

01) (Covest-96) A cortisona um esteride que possui efeito antiinflamatrio e importante no tratamento da asma e da artrite.
CH 3 C O CH 3 H O CH 3 O OH

H H

A partir de sua estrutura, podemos afirmar que a cortisona: 0 1 2 3 4 0 1 2 3 4 Possui 6 carbonos assimtricos. Possui uma funo de lcool primrio e outra de lcool secundrio. Possui trs funes de cetona. Apresenta atividade tica devida apenas aos carbonos que possuem grupamentos metlicos. Pode apresentar tautomeria.

02)(Covest-96) A queima de combustvel no interior de motores pode ocorrer de forma incompleta e produzir monxido de carbono, um gs extremamente txico, ao invs de CO2;que produzido na queima completa. Para evitar a emisso desse gs alguns automveis so equipados com um catalisador que promove a queima de monxido de carbono, convertendo-o em dixido de carbono. Tomando-se como modelo de combustvel o n-hexano (C6H14) para o qual o calor padro de combusto de - 4163 kJ.mol 1 e sabendo-se que: C6H14(l) + 13/2 O2(g) 6 CO2(g) + 7 H2O(g) H = 2465 kj/mol Pode-se afirmar que: 0 1 2 3 4 0 1 2 3 4 A converso de CO em CO2 endotrmica. O calor liberado na converso de CO em CO2 menor que 300 kJ.mol-1 esperado que a converso de CO em CO2 ocorra com um abaixamento de entropia. A queima completa do n-hexano libera mais calor que a queima incompleta. A combusto completa do n-hexano exotrmica.

03) (Covest-96) A reao de sntese do acetato de etila, a partir do lcool etlico e do cido actico, possui uma constante de equilbrio em torno de 4. O rendimento da reao medido pela quantidade de acetato de etila produzido: Analise as afirmativas abaixo: 0 1 2 3 4 0 1 2 3 4 A adio de um reagente que absorva gua deve aumentar o rendimento. O uso de excesso de um dos reagentes deve diminuir o rendimento. A destilao do ster durante a reao deve diminuir o rendimento. A adio de gua deve diminuir o rendimento. A adio de uma base para reagir com o cido actico deve diminuir o rendimento

04) (Covest-98) Pela eletrlise do nitrato de prata (AgNO3) obtm-se 107,9g de prata metlica por hora, utilizando uma corrente eltrica de 27A. Calcule a corrente, em ampres, para se obter 26,98g/hora de alumnio metlico, a partir de uma soluo de cloreto de alumnio (AlCl3). 05) (Covest-98) Medidas de concentrao para o sistema abaixo, em equilbrio, a uma certa temperatura forneceram os seguintes resultados:

H 2 ( g) + I 2 ( g )
[H2] = 0,10 M, [I2] = 0,20 M, [HI] = 1,0 M

2 HI ( g )

Determine a constante de equilbrio da reao nestas condies.

Prof. Agamenon Roberto

UNIVERSIDADE FEDERAL 2 FASE

www.agamenonquimica.com

06) (Covest-98) Quantos gramas de clcio sero necessrios para produzir 84g de xido de clcio? 07) (Covest-98) Quantos gramas de NaOH devem ser adicionados a um tanque contendo 2000 litros de gua com pH = 3, para neutralizar a acidez ? 08) (Covest-98) No quadro abaixo esto representados os dados sobre a variao da velocidade em relao s presses iniciais dos reagentes

v =- (

pNO

t) 2

para a seguinte reao:

2 NO (g) + Cl2 (g)

2 NOCl (g)

Presso inicial do NO (atm) Presso inicial do Cl2 (atm) Velocidade inicial (atm/s) 0,5 0,5 1,0 1,0 0,5 1,0 0,5 1,0 5,0 x 10 3 10 x 10 3 20 x 10 3 3 X x 10

Considerando os parmetros apresentados, determine o valor de X. 09) (Covest-98) Uma das mais famosas reaes nucleares a fisso do urnio usada na bomba atmica:
92 U 235

+0n1

56 Ba

139

+ zX A + 3 0 n 1

Qual o valor do nmero atmico do elemento X, nesta reao? 10) (Covest-98) Considere as seguintes estruturas qumicas
NH2 H C
2

C H3 H C
2

C CH CH 2

C CH N H

H2C

H2C

(I)

(II)

Pode-se afirmar que: 0 1 2 3 4 0 1 2 3 4 I e II so frmulas diferentes para o mesmo composto. I e II so ismeros estruturais. I e II so compostos com propriedades diferentes. I e II so bsicos. A temperatura de ebulio de (I) deve ser menor que a de (II).

11) (Covest-98) Em determinadas condies de temperatura e presso, 10 litros de hidrognio gasoso, H2, pesam 1g. Qual seria o peso de 10 litros de hlio, He, nas mesmas condies? 12) (Covest-98) O 2-penteno pode ser sintetizado por desidratao do 2-pentanol como representado abaixo:
OH C H C H C H C H C H3
3 2 2

C H 3 CH 2 C H (II)

C H CH

+ H 2O

(I)

Sobre I e II podemos afirmar: 0 1 2 3 4 0 1 2 3 4 A equao acima mostra a sntese de II a partir de I por uma reao de eliminao. O composto II reage com uma soluo de Br2 em CCl4. O composto II reage com cloro produzindo o 2, 3 dicloropentano. O composto I reage com HBr produzindo 2-bromopentano numa reao de substituio. A reao do composto II com cloro uma reao de substituio.

Prof. Agamenon Roberto

UNIVERSIDADE FEDERAL 2 FASE

www.agamenonquimica.com

13) (Covest-98) Os calores de combusto do etanol (massa molecular 46) e do octano (massa molecular 114) so 1368 kj/mol e 5471 kj /mol, respectivamente. A respeito de suas combustes, podemos afirmar: 0 1 2 3 4 0 1 2 3 4 O etanol libera maior quantidade de calor por grama do que o octano. O etanol libera maior quantidade de calor por mol que o octano. O etanol produz maior quantidade de CO2 por grama do que o octano. Os mesmos produtos so obtidos em ambas as reaes. O octano consome mais oxignio por grama do que o etanol.

14) (Covest-98) A respeito das molculas de dissulfeto de carbono (CS2) e gs sulfdrico (H2S) podemos afirmar que: 0 1 2 3 4 0 1 2 3 4 CS2 linear. CS2 polar. H2S polar. H2S tem geometria angular similar ao H2O. CS2 tem a mesma geometria que o CO2.

15) (Covest-98) A reao entre vapores de amnia e vapores de cido clordrico (ambos incolores), em condies ambiente, produz uma nvoa branca. Sobre esta reao podemos afirmar: 0 1 2 3 4 0 1 2 3 4 A nvoa branca se deve presena de um slido em suspenso no ar. O produto formado o cloreto de amnio. O produto formado um sal. A amnia uma base de Lewis. No uma reao cidobase, pois no existem ons hidroxilas envolvidos.

16) (Covest-98) Considerando as informaes abaixo, sobre duas solues (I) e (II); . Soluo (I) tem 10g de composto covalente A em 1 litro de gua. . Soluo (II) tem 10g de composto covalente B em 1 litro de gua. . Temperatura de ebulio da soluo (I) maior que da soluo B. Podemos afirmar que: 0 1 2 3 4 0 1 2 3 4 A presso de vapor da soluo I maior que a de II. O ponto de fuso da soluo I maior do que a de II. O peso molecular de A maior que de B. o A temperatura de ebulio de ambas as solues maior que 100 C. o A temperatura de fuso de ambas as solues maior que 0 C.

17) (Covest-98) O nmero de eltrons na camada de valncia de um tomo determina muitas de suas propriedades qumicas. Sobre o elemento ferro (Z = 26) podemos dizer que: 0 1 2 3 4 0 1 2 3 4 Possui 4 nveis com eltrons. Possui 8 eltrons em orbital d . Deve ser mais eletronegativo que o potssio. Deve possuir raio atmico maior que o do Rutnio (Z = 44). No estado de oxidao + 3, possui 5 eltrons em 3d .

18) (Covest-99) Uma lata de spray qualquer foi utilizada at no mais liberar seu contedo. Neste momento, podemos dizer: 0 1 2 3 4 0 1 2 3 4 A presso de gases no interior da lata zero. A presso de gases no interior da igual presso atmosfrica. Existe vcuo no interior da lata. Ao aquecermos a lata, a presso em seu interior no varia. Ao aquecermos a lata e pressionarmos sua vlvula, gases sairo novamente da mesma.

Prof. Agamenon Roberto

UNIVERSIDADE FEDERAL 2 FASE

www.agamenonquimica.com

19)(Covest-99) Vinagre caseiro essencialmente uma soluo de cido actico a 4% em gua. Esta soluo, diferentemente de gua pura, conduz eletricidade razoavelmente bem. O vinagre pode ilustrar algumas idias importantes, tais como: 0 1 2 3 4 0 1 2 3 4 O cido actico pode dar origem a ons. O cido actico no interage quimicamente com a gua. Substncias covalentes nunca do origem a ons. A gua uma substncia covalente e o cido actico um composto inico. A gua e o cido actico so substncias polares

20) (Covest-99) Dois recipientes encontram-se ligados por uma vlvula, inicialmente fechada. No recipiente menor, com volume de 1 L encontra-se gs carbnico na presso de 1 atm. No recipiente maior, com volume de 3 L, encontra-se oxignio na presso de 6 atm. Considerando que a vlvula aberta e os dois gases se misturam, ocupando o volume dos dois recipientes, podemos afirmar: 0 1 2 3 4 0 1 2 3 4 A presso parcial de gs carbnico ser 0,25 atm. A presso parcial de oxignio ser 4,5 atm. A presso total no interior dos recipientes ser 4,75 atm. A presso total no interior dos recipientes ser 7,0 atm. A presso no interior do recipiente maior ser menor que a presso no interior do menor.

21) (Covest-99) Considere as reaes:


I. C ( grafite ) + 2 H 2 ( g ) II. C ( grafite ) + O2 ( g ) III. C H 4 ( g ) + O2 ( g ) C H 4 (g) C O2 ( g ) C O2 ( g ) + H 2 O ( l )

0 1 2 3 4

0 1 2 3 4

Todas as reaes so de oxi-reduo. Na reao I, o hidrognio atua como redutor. Na reao II, o carbono atua como redutor. A maior variao de n. de oxidao do carbono ocorre na reao III. Somente as reaes II e III so reaes de oxi-reduo.

22) (Covest-99) A anlise do sangue de um paciente informa que h 200g de glicose em cada 100mL de sangue. Nos organismos vivos, estabelece-se um equilbrio entre os ismeros glicose e frutose:

glicose

frutose

K C = 0,43

Qual a concentrao de frutose (em g / 100 mL) no sangue desse paciente? Resp: 86 g/100 mL 23) (Covest-99) Uma boca de fogo a gs queima 5 L de butano (C4H10) por hora. Qual a velocidade da produo de gs carbnico nesta reao em L / hora, nas mesmas condies de temperatura e presso? Resp: 20 L / hora 24) (Covest-99) A reao entre o propino e a gua produz o enol representado na equao abaixo:
OH HC C CH 3 + H 2 O H 2C CC H3

Podemos afirmar que: 0 1 2 3 4 0 1 2 3 4 O enol produto de uma adio de gua ao propino. O enol produto da reduo do propino pela gua. O produto desta reao um composto instvel. O enol obtido nessa reao se transforma em uma cetona. Esta uma reao de condensao.

Prof. Agamenon Roberto

UNIVERSIDADE FEDERAL 2 FASE

www.agamenonquimica.com

25) (Covest-99) Quantos mols de eltrons existem em 30g de CO32-? Resp: 16 mols de eltrons 26) (Covest-2000) A partir das entalpias padro das reaes de oxidao do ferro dadas abaixo:
Fe ( s ) +

O2 (g)

Fe O ( s ) Fe 2 O 3 ( s )

H = - 64 kcal/mol H = - 196 kcal/mol


0

2 Fe ( s ) + 3/2 O 2 ( g )

Determine a quantidade de calor liberada a 298 K e 1 atm na reao:


2 Fe O ( s ) +

O 2 (g )

Fe 2 O 3 ( s )

27) (Covest-2000) Iguais volumes de amnia e cloreto de hidrognio so introduzidos em um recipiente fechado, reagindo de acordo com a equao:

N H 3 ( g ) + HC l ( g )

N H 4 Cl ( s )

Quando o equilbrio atingido, verificase que a presso total no interior do recipiente 1 atm. Determine a constante de equilbrio desta reao.

28) (Covest-2000) Determine o volume (em mL) de soluo 1M de HCl que deve ser utilizado para preparar, por diluio, 200 mL de soluo com pH = 1. 29) (Covest-2000) Uma soluo saturada de NH4Cl foi preparada a 80 C utilizandose 200 g de gua. o Posteriormente, esta soluo sofre um resfriamento sob agitao at atingir 40 C. Determine a massa de sal depositada neste processo. A solubilidade do NH4Cl varia com a temperatura, conforme mostrado no grfico abaixo.
solubilidade (g de soluto/100g de gua)

100 80 60 40 20

20

40

60

80

100

temperatuta (C)

30) (Covest-2000) Uma pilha construda associandose uma semiclula com um eletrodo de Al em 3+ + soluo de Al e uma semiclula com um eletrodo de Ag em soluo de Ag . Qual a massa perdida + pelo eletrodo de alumnio quando 1 mol de Ag reduzse a prata metlica? 31) O etanol obtido da sacarose por fermentao conforme a equao: C12H22O11 (aq) + H2O (l) 4 C2H5OH (aq) + 4 CO2 (g)

Determine a massa de etanol obtida pela fermentao de 171g de sacarose. As massas molares da sacarose e do etanol so, respectivamente, 342 g e 46 g.

Prof. Agamenon Roberto

UNIVERSIDADE FEDERAL 2 FASE

www.agamenonquimica.com

32)(Covest-2000)O grfico abaixo indica na abscissa o andamento de uma reao qumica desde os reagentes (A + B) at os produtos (C + D) e na ordenada as energias envolvidas na reao. Qual o valor indicado pelo grfico para a energia de ativao da reao A+B C + D?
Energia (Kcal/mol)
- 10 - 20 - 30 - 40 - 50

C+D A+B

20

40

60 80 100

33) (Covest-2000) O pH do sangue humano mantido entre 7,35 e 7,45 por diversos sistemas tampo associados, sendo o principal deles o sistema cido carbnico (H2CO3) hidrogeno carbonato (HCO3 ): CO2 (g) + H2O ( ) H2CO3 (aq) HCO3 (aq) + H+ (aq)

Sabendose que exalamos CO2 atravs da respirao e que HCO3 excretado na urina, de que maneira os equilbrios acima se deslocariam para prevenir que o uso intenso de diurticos e a condio conhecida por hiperventilao (respirao anormalmente rpida e profunda) afetem o pH do sangue? 0 1 2 3 4 0 1 2 3 4 Se deslocariam para a esquerda em ambos os casos. Se deslocariam para a direita em ambos os casos. No se deslocariam porque se trata de um sistema tampo, capaz de manter o pH constante. Se deslocariam para a esquerda no caso de hiperventilao. Se deslocariam para a direita no caso do uso intenso de diurticos.

34) (Covest-2000) O cloreto de clcio (CaCl2) um sal solvel em gua. A adio de uma soluo aquosa de CaCl2 a uma soluo aquosa de nitrato de prata (AgNO3) leva a formao de cloreto de prata, que um sal pouco solvel, de acordo com o equilbrio:

Ag+ (aq) + Cl (aq)

AgCl (s)

KPS = 1,6 x 1010

Sob iluminao o cloreto de prata sofre uma reduo fotoqumica produzindo prata metlica de acordo com a equao

2 AgCl (s)

2 Ag (s) + Cl2 (g)

Qual a massa de prata metlica obtida pela adio de 37 mL de uma soluo aquosa 0,5 M de cloreto de clcio a 100 mL de uma soluo aquosa 1 M de nitrato de prata? 35) (Covest-2000) Existem trs diferentes diclorobenzenos, C6H4Cl2, dependendo da localizao dos tomos de cloro:
Cl Cl Cl Cl

Cl Cl (1) (2)

(3)

Sobre estes compostos podese dizer: 0 1 2 3 4 0 1 2 3 4 Todos tm o mesmo momento de dipolo, pois sua composio qumica a mesma. O mais polar o composto (2). O composto (1) mais solvel em solventes apolares. Os compostos (2) e (3) so polares. Nenhum deles polar porque o anel benznico perfeitamente simtrico nos trs casos.

Prof. Agamenon Roberto

UNIVERSIDADE FEDERAL 2 FASE

www.agamenonquimica.com

36) (Covest-2000) A lei de velocidade para a reao: 2 NO (g)+O2 (g)


2 v = k [NO] [O2]

2NO2 (g) :

Se triplicarmos as concentraes de NO e O2 ao mesmo tempo, quantas vezes mais rpida ser a reao? 37) (Covest-2000) Os detergentes comerciais so misturas de diversos ingredientes. O componente mais importante o chamado tensoativo ou surfactante que consiste de longas molculas orgnicas com um grupo polar em uma das pontas. Um exemplo de um tensoativo seria:
SO3

Sobre estes compostos podemos dizer que: 0 0 So molculas polares. 1 1 So bases de Lewis bastante fortes, que reagem com gorduras formando sabes solveis em gua. 2 2 So capazes de solubilizar gorduras em gua, porque a longa cadeia carbnica interage com as molculas de gordura, enquanto a ponta polar interage com as molculas de gua. 3 3 So bases de Brnsted fortes, que desprotonam as molculas de gordura, tornandoas carregadas e solveis em gua. 4 4 Ao se misturarem com a gua, as longas cadeias carbnicas do tensoativo formam uma mistura menos polar e, portanto, mais capaz de dissolver substncias apolares. 38) (Covest-2000) cido actico e cido trifluoroactico apresentam as seguintes frmulas estruturais
O CH 3 C OH CF3 O C OH

Ambos os cidos carboxlicos so solveis em gua. Sobre estes compostos podemos afirmar: 0 1 2 3 4 0 1 2 3 4 Os dois cidos liberam ons em soluo aquosa. O grau de dissociao inica do cido actico 100%. O cido actico mais forte que o cido trifluoroactico. O grupo CF3 influencia na acidez do grupo carboxlico. O cido trifluoroactico tem massa molar superior ao cido actico.

39)(Covest-2000)A reao de um cido carboxlico com um lcool pode ser descrita pela equao qumica abaixo:
H+ COOH + CH 3 O H COO C H 3 + H 2 O

Podemos afirmar em relao a esta reao: 0 1 2 3 4 0 1 2 3 4 Esta reao catalisada pelo on H . A reao de esterificao envolve um cido de Brnsted Lowry e uma base de Arrhenius. A retirada da gua do meio reacional favorece a formao do produto. O benzoato de metila o produto formado. O mecanismo proposto para esta reao envolve a formao de radicais livres.
+

40)(Covest-2000) A reao de 1 mol de 3etil3pentanol com cido sulfrico sob aquecimento leva formao de um nico produto com 50% de rendimento. Podemos afirmar com relao a esta reao: 0 1 2 3 4 0 1 2 3 4 Ocorre formao de gua. O produto gerado no apresenta isomeria cis/trans. O produto formado o 3etil2penteno. O produto formado nestas condies ser uma cetona. 49 g de produto formado.

Prof. Agamenon Roberto

UNIVERSIDADE FEDERAL 2 FASE

www.agamenonquimica.com

41) (Covest-2000) Dois frascos, A e B, contendo diferentes reagentes, esto hermeticamente fechados e so colocados nos pratos de uma balana, que fica equilibrada como mostra o diagrama abaixo.
A Ba (N03) 2 B H2SO 4 Zn

Na2S04

Os frascos so agitados para que os reagentes entrem em contato. As seguintes reaes ocorrem: Frasco A: Na2SO4 + Ba(NO3 )2 Frasco B: Zn (s) + H2SO4 Podemos afirmar que: 0 1 2 3 4 0 1 2 3 4 Com o andamento das reaes o brao da balana pende para o lado do frasco A. Com o andamento das reaes o brao da balana pende para o lado do frasco B. Com o andamento das reaes os braos da balana permanecem na mesma posio. Este experimento envolve uma reao cidobase. Este experimento envolve uma reao de oxidaoreduo. 2NaNO 3 + BaSO4 (precipitado branco)

ZnSO4 + H2 (g)

42)(Covest-2001) Um laboratrio do governo deseja fabricar o genrico da aspirina, isto , o cido acetilsaliclico (cido o-acetil-benzico), a partir do cido saliclico (cido o-hidroxi-benzico), de acordo com a reao descrita pela equao de equilbrio abaixo, h muito conhecida.
O OH O O + CH C O C CH 3 3 CO 2H CO 2H
H SO
2 4

O C C H3 + CH3 COOH

Julgue os itens abaixo referentes a esta reao. 0 0 A presena do catalisador (H2SO4) no altera a velocidade da reao. 1 1 O rendimento da reao menor que 100%, porque ocorre a formao de dois ismeros espaciais da aspirina. 2 2 Partindo-se de 100 g de cido saliclico, obteve-se 90 g de aspirina. Portanto, o rendimento da reao de 90%. Dados: a massa molar do cido saliclico 138 g/mol e a da aspirina 168 g/mol. 3 3 A adio de cido actico (etanico) aumenta o rendimento da reao, pois o equilbrio ser deslocado para o sentido da formao da aspirina. 4 4 A extrao contnua da aspirina do meio reacional leva ao aumento do rendimento da reao.
Resp: F F F F V
Justificativa

00) Um catalisador, tal como H2SO4, sempre aumenta a velocidade da reao. 11) Na reao de formao da aspirina (cido o-acetil-saliclico), o nico ismero espacial formado o ismero orto. Portanto, o fato de o rendimento ser menor que 100% devido a outros fatores, como, por exemplo, a reao no ser completa (entrar em equilbrio).
22) Como as massas molares da aspirina e do cido saliclico (AA) so diferentes, teremos uma relao estequiomtrica tambm diferente, e ser impossvel portanto, ter um rendimento de 90%, partindo-se de 100 g de AA e obtendo-se 90 g de AAS (cido o-acetil-saliclico). Quantitativamente, temos que 100 g de AA corresponde a n(AA) = 100 g / 138 g/mol = 0,725 mols, e 90 g de AAS (cido o-acetil-saliclico) corresponde a n(AAS) = 90 g / 168 g/mol = 0,536 mols. Sendo assim, 100% - 0,725 mols, ento, 0,536 mols deve fornecer um rendimento de 0,536/0,725 x 100% = 74%. Para que a reao tivesse 90% de rendimento teria que ser formado 0,9 x 0,725 mols de AAS = 0,9 x 0,725 mol x 168 g/mol = 109,6 g. 33) O cido actico um dos produtos da reao. Aumentando-se a sua concentrao, o equilbrio ser deslocado no sentido dos reagentes; portanto, deve diminuir o rendimento da reao.
44) A aspirina o um dos produtos da reao. A sua extrao contnua diminuir sua concentrao, e deslocar o equilbrio no sentido dos produtos; e portanto, aumentar o rendimento da reao.

Prof. Agamenon Roberto

UNIVERSIDADE FEDERAL 2 FASE

www.agamenonquimica.com

10

43) (Covest-2001) O dixido de carbono ou gs carbnico em altas concentraes muito txico, podendo causar tonturas e desmaios. No caso do ambiente fechado das cpsulas espaciais, torna-se essencial a eliminao do dixido de carbono produzido pela respirao dos astronautas. Esta eliminao realizada passando-se continuamente o ar da cpsula por tubos contendo hidrxido de ltio, cuja reao descrita pela seguinte equao qumica no balanceada: LiOH(s) + CO2(g) Li2CO3(s) + H2O(l). Admitindo-se que o dixido de carbono tem comportamento ideal, qual a massa em gramas, de hidrxido de ltio necessria para consumir 44,8 L de CO2 gasoso a 0 C e 1 atm? Considere as massas atmicas (g/mol): H = 1, Li = 7, C = 12 e O = 16. Dado: constante universal dos gases perfeitos, R = 0,082 atm L K
Resp: 96g
-1

mol-1.

A equao qumica balanceada : 2 LiOH(s) + CO2(g) Li2CO3(s) + H2O(l) Massa molar do LiOH = 7 + 16 + 1 = 24 g/mol 0 C e 1 atm CNTP 1 mol = 22,4 L, logo, 44,8 L 2 mols de CO2 1 mol CO2 2 mols de LiOH 2 mols de CO2 4 mols de LiOH m(LiOH) = 4 mols x 24 g/mol = 96 g.

44) (Covest-2001) A respirao celular produz dixido de carbono, que precisa ser transportado at os pulmes para ser eliminado do organismo. Este processo envolve a transformao do dixido de carbono em hidrogeno-carbonato (bicarbonato), atravs da reao com gua, representada como: CO2(g) + H2O(l) HCO3 (aq) + H+(aq). O perfil desta reao, isto , a variao da entalpia (eixo da ordenada) com relao coordenada de reao (eixo da abscissa) est representado abaixo pela curva I. Na presena da anidrase carbnica, este perfil muda, de acordo com a curva II da figura abaixo.

Considerando estes perfis de reao, julgue os itens abaixo. 0 1 2 3 4 0 1 2 3 4 A anidrase carbnica atua como catalisador. A presena da anidrase carbnica torna a reao endotrmica. A reao endotrmica, independente da presena da anidrase carbnica. A reao na ausncia da anidrase carbnica apresenta energia de ativao menor. A presena da anidrase carbnica no altera a variao de entalpia da reao.

Justificativa 00) A curva II, isto , a presena de anidrase carbnica mostra que a entalpia de ativao menor que a da curva I (ausncia de anidrase carbnica). Logo, a anidrase carbnica deve aumentar a velocidade da reao e atuar como um catalisador. 11) De acordo com o grfico, a entalpia da reao, que dada pela diferena das entalpias dos produtos e dos reagentes, negativa (exotrmica) e independe da presena ou no da anidrase carbnica, j que as duas curvas, I e II, iniciam-se (reagentes) e terminam (produtos) nos mesmos valores de entalpia. 22) De acordo com o grfico, a variao da entalpia da reao negativa, ver 1-1) e, portanto, exotrmica. Alm disso, a entalpia da reao depende somente dos valores de entalpia dos produtos e dos reagentes. Portanto, de acordo com o grfico, ela independe da presena ou no da anidrase carbnica, j que as duas curvas, I e II, iniciam-se (reagentes) e terminam (produtos) nos mesmos valores de entalpia. 33) A energia de ativao a diferena de energia entre a energia do estado de transio (complexo ativado) e a energia dos reagentes. De acordo com o grfico, esta diferena maior para a curva I (sem anidrase carbnica) que para a curva II (presena de anidrase carbnica).
44) A variao da entalpia da reao dada apenas pela diferena das entalpias dos produtos e dos reagentes, e, de acordo com o grfico, as duas curvas, I e II, iniciam-se (reagentes) e terminam (produtos) nos mesmos valores de entalpia. Logo, a variao de entalpia da reao independe da presena ou no da anidrase carbnica.

Prof. Agamenon Roberto

UNIVERSIDADE FEDERAL 2 FASE

www.agamenonquimica.com

11

45)(Covest-2001) Comparando-se os modelos atmicos de Rutherford e de Bohr, pode-se afirmar que: 0 0 Nos dois modelos, o ncleo considerado pequeno em relao ao tamanho do tomo e possui quase toda a massa do tomo. 1 1 Nos dois modelos, os eltrons descrevem trajetrias circulares em torno do ncleo. 2 2 Nos dois modelos, as interaes eletrostticas no so importantes para descrever a estabilidade do tomo. 3 3 No modelo de Bohr, os eltrons podem ter quaisquer valores de energia. 4 4 No modelo de Bohr, para o tomo de hidrognio, o eltron, quando estiver na camada 2s, realizar espontaneamente uma transio para a camada 3s.
00) O modelo de Bohr foi baseado no modelo de Rutherford que consistia no modelo planetrio para o tomo, isto , o ncleo (sol) teria quase toda a massa do tomo, e os eltrons (planetas), de massa muito menor, estariam distantes do ncleo, de tal maneira que a dimenso do ncleo praticamente desprezvel comparada com a dimenso do tomo. 11) O modelo de Bohr foi baseado no modelo de Rutherford que consistia no modelo planetrio para o tomo, isto , os eltrons (planetas) realizariam rbitas circulares ao redor do ncleo (sol). 22) O modelo de Bohr foi baseado no modelo de Rutherford que consistia no modelo planetrio para o tomo, isto , os eltrons (planetas) se mantinham em movimento estvel ao redor do ncleo (sol) devido s atraes (interaes) eletrostticas entre cargas negativas (eltrons) e positiva (ncleo). 33) O modelo de Bohr foi baseado no modelo de Rutherford que consistia no modelo planetrio para o tomo, contudo, para o sistema ser estvel para o tomo de hidrognio, o eltron no pode possuir qualquer energia, e sim, somente determinados valores, isto , sua energia quantizada.
44) As transies espontneas no modelo de Bohr somente podem ocorrem de um estado de maior energia (3s, por exemplo) para um estado de menor energia (2s, por exemplo).

46) (Covest-2001) O etileno glicol (1,2-etanodiol) altamente solvel em gua. utilizado como aditivo na gua dos radiadores de carros, para evitar o seu superaquecimento e tambm o seu congelamento. Considerando esta mistura, julgue os itens abaixo. 0 0 O etileno glicol diminui a presso de vapor da mistura e, portanto, aumenta o ponto de ebulio da mesma. 1 1 O etileno glicol altera as propriedades desta mistura, porque se dissocia completamente em ons. 2 2 A temperatura de congelamento da mistura independe da concentrao de etileno glicol na mesma. 3 3 O etileno glicol altamente solvel em gua, porque forma ligaes de hidrognio com as molculas de gua. 4 4 O etileno glicol sofre reao de xido-reduo com a gua.
00) A adio de um soluto no voltil sempre diminui a presso de vapor da soluo, comparada com a do solvente puro. Esta diminuio da presso de vapor torna maior o ponto de ebulio. 11) O etileno glicol, OHCH2CH2OH, um lcool (diol); portanto, no se dissocia completamente em ons na gua. De fato, deve possuir uma dissociao desprezvel em ons na gua. 22) A temperatura de congelamento uma propriedade coligativa e, portanto, depende do nmero (quantidade) de partculas de soluto na soluo. Logo, a temperatura de congelamento, assim como a de ebulio, depende da concentrao de etileno glicol na soluo. 33) A molcula de etileno glicol possui dois grupos hidroxilas que formam ligaes de hidrognio com as molculas de gua, justificando, assim, sua alta solubilidade.
44) O etileno glicol um composto altamente estvel, e em gua pura no deve sofrer reao de xido-reduo, pois no um oxidante nem um redutor forte o suficiente para reduzir ou oxidar a gua.

47) (Covest-2001) O trtio um elemento formado por dois nutrons, um prton e um eltron. O trtio sofre desintegrao radioativa com tempo de meia vida de 12 anos. Sobre o trtio, julgue os itens abaixo. 0 1 2 3 4 0 1 2 3 4 O trtio representado por H e istopo do hidrognio H. O trtio representado por 3H e istopo do hlio 3He. A gua contendo trtio forma trs vezes mais ligaes de hidrognio que a gua com 1H. Uma amostra contendo 100 g de trtio ter somente 50 g de trtio aps 12 anos. O trtio e o deutrio 2H no so istopos.
3 1

Prof. Agamenon Roberto


Justificativa

UNIVERSIDADE FEDERAL 2 FASE

www.agamenonquimica.com

12

00) A presena de dois nutrons e um prton caracteriza o elemento trtio, que deve possuir nmero de massa 3 e 1 nmero atmico 1 ( H). Logo, istopo do hidrognio, que tambm possui nmero atmico 1. 11) O trtio tem nmero atmico 1 e o hlio tem nmero atmico 2. Logo, estes dois elementos no podem ser istopos. 22) O nmero de ligaes de hidrognio independe do istopo que forma a gua, j que tais ligaes so uma propriedade puramente eletrnica. 33) O tempo de meia vida (12 anos) o tempo necessrio para que metade da massa inicial se desintegre. Logo, se inicialmente temos 100 g de trtio, aps 12 anos teremos somente 50 g. 44) O trtio tem nmero atmico 1 e nmero de massa 3, e o deutrio tem nmero atmico 1 e nmero de massa 2. Logo, ambos so istopos, pois possuem o mesmo nmero atmico.

48) (Covest-2001) O gs metano obtido em larga escala nos poos de gs natural. Contudo, para experimentos em laboratrio, necessria a utilizao deste gs em alta pureza sendo, portanto, mais vivel a sua obteno via reao qumica. Em particular, a reao do clorofrmio (triclorometano) com zinco metlico em gua bastante utilizada devido disponibilidade destes reagentes. A equao qumica balanceada desta reao : CHCl3(l) + 3 Zn(s) + 3H2O(l) CH4(g) + 3 Zn (aq) + 3 OH (aq) + 3 Cl (aq).
2+

Admitindo-se a aproximao de comportamento ideal para todos os componentes deste equilbrio e que a reao ocorra num recipiente fechado de volume constante, pode-se afirmar que: 0 0 A constante de equilbrio expressa por K =
[CHCl 3 ][ Zn]3 [H2O]3 . [CH ][ Zn2 + ]3 [OH ]3 [Cl ]3
4

1 1 Se ocorrer um aumento de volume, o equilbrio ser deslocado no sentido da formao de metano. 2 2 A adio de cido ntrico deslocar o equilbrio no sentido da formao de triclorometano. Se a constante de equilbrio for expressa pela equao: 3 3
3 [CH4 ] [Zn2 + ] [OH ] K = [ ]o [ ]o [ ]o 3

[Cl ] , [ ]o
3

onde [ ]o a molaridade padro (1 M), ento, a constante de equilbrio adimensional. 4 4 Se no recipiente ocorrer um vazamento de gs teremos um aumento no consumo de triclorometano
00) A constante de equilbrio definida como a produtria das atividades dos produtos, elevadas aos seus respectivos coeficientes estequiomtricos, dividida pela produtria das atividades dos reagentes, elevadas aos seus respectivos coeficientes estequiomtricos. No caso de comportamento ideal, a atividade dada pela razo entre a concentrao molar e a molaridade padro (1 M). A alternativa est incorreta, pois a constante de equilbrio dada pela razo entre as concentraes dos reagentes e a dos produtos, isto , o inverso da definio. 11) O aumento do volume deve causar uma diminuio da presso e, portanto, da concentrao do gs metano. Logo, para restaurar o equilbrio, a reao desloca-se no sentido da formao do metano. 22) A adio de cido ntrico levar ao consumo de OH (aq), e portanto, diminuir a sua concentrao, deslocando a reao em equilbrio no sentido da formao do consumo ou do metano e, no, na formao do triclorometano. 33) A anlise dimensional fornece que todos os termos entre parnteses so adimensionais, j que temos concentrao molar dividida por concentrao molar. Isto torna a constante de equilbrio adimensional. 44) A ocorrncia de um vazamento (gs metano) diminuir a concentrao de gs metano no recipiente, levando ao deslocamento do equilbrio da reao, no sentido de formao do metano e, por conseguinte, no consumo de triclorometano.

49) (Covest-2001) Numa indstria qumica foram encontrados trs recipientes rotulados como A, B e C. Para que o descarte deste material fosse feito de maneira apropriada, a qumica responsvel fez um levantamento dos produtos qumicos utilizados na indstria e concluiu que um deles contm cido actico (cido etanico), o outro, acetaldedo (etanal), e o outro, etanol. A qumica observou que a substncia no frasco A reagiu com a substncia do frasco B, para formar um ster em meio cido. Alm disso, observou a colorao laranja-avermelhada do papel indicador universal, quando em contato com a soluo aquosa formada pela substncia do frasco B, indicando que o pH est na faixa de 3 a 4. Baseado nestes resultados, julgue as seguintes concluses: 0 1 2 3 4 0 1 2 3 4 O frasco A contm o acetaldedo. O frasco C contm o etanol. A substncia do frasco C, quando oxidada, transforma-se no composto do frasco B. O frasco B contm o cido actico. A substncia do frasco A, quando reduzida, transforma-se no composto do frasco C.

Prof. Agamenon Roberto

UNIVERSIDADE FEDERAL 2 FASE

www.agamenonquimica.com

13

Das trs substncias, a nica capaz de formar uma soluo aquosa com pH cido na faixa de 3 a 4, o cido etanico (actico). Logo, B = cido actico. A reao entre um cido e um lcool fornece um ster. Logo, A = etanol, para que a sua reao com B (cido actico) fornea o ster em meio cido. Por excluso, tem-se que C = etanal. 00) O frasco A contm etanol. 11) O frasco C contm etanal. 22) O etanal (frasco C), quando oxidado, fornece o cido etanico (frasco B). 33) O frasco B contm cido etanico (actico). 44) O etanol (frasco A) deve ser oxidado, e no reduzido, para formar o etanal (frasco C).

50)(Covest-2001) Considere que uma soluo aquosa com 60 g de NaOH misturada com uma soluo aquosa com 54 g de HCl. Admitindo-se que esta reao ocorre de forma completa, qual seria a concentrao molar do sal formado, se o volume final desta soluo for 100 mL? Considere as massas molares (g/mol): H = 1; O = 16; Na = 23 e Cl = 35.
Justificativa A reao qumica balanceada : NaOH( aq) + HCl(aq) NaCl(aq) + H2 O( l). Logo, um mol de NaOH reagir com um mol de HCl formando um mol da NaCl (sal em questo). n(NaOH) = massa(NaOH)/MM(NaOH) = 60 g / (23 + 16 + 1) g/mol = 60/40 mols = 3/2 mols = 1,5 mols. n(HCl) = massa(HCl)/MM(HCl) = 54 g / (1 + 35) g/mol = 54/36 mol = 27/18 = 9/6 = 3/2 = 1,5 mols. Portanto, n(NaCl) = 1,5 mols. Logo, [NaCl] = n(NaCl) / Volume = 1,5 mol / 0,1 L = 15 M.

51)(Covest-2001) O composto mostrado na figura abaixo um exemplo da vasta classe de compostos conhecidos como esterides. Considerando sua estrutura molecular, pode-se afirmar que existe(m)
CH3 OH O CH 3 O CH 3

0 1 2 3 4

0 1 2 3 4

Quatro carbonos com hibridizao sp2. Uma funo ster e uma funo cetona. Uma funo aldedo e uma funo lcool. Trs carbonos quaternrios. Somente trs centros quirais (carbonos assimtricos).
2

00 Os tomos de carbono com hibridizao sp so os que possuem duplas ligaes, e estes quatro tomos de carbono esto indicados pelas setas na figura abaixo.
H3C OH H3C OCH3 O

11) A funo ster est indicada em vermelho e a funo cetona est indicada em azul, na figura abaixo.
H3C OH H3C OCH3 O

22) No existe a funo aldedo nesta estrutura molecular.

Prof. Agamenon Roberto

UNIVERSIDADE FEDERAL 2 FASE

www.agamenonquimica.com

14

33) Os tomos de carbono quaternrios so os que possuem quatro substituintes diferentes de hidrognio, e estes trs tomos de carbono esto indicados pelas setas na figura abaixo.
H3C OH H3C OCH3 O

44) Existem seis centros quirais (carbonos assimtricos), que esto indicados pelas setas na figura abaixo.
H3C OH H3C OCH3 O

52)(Covest-2001) O composto 1-metilciclohexanol, numa reao de eliminao, perde gua, formando produto(s) contendo dupla ligao. Das estruturas abaixo, pode-se afirmar que o(s) produto(s) desta reao (so):
CH 2 CH 3 CH 3 O H O H

(I)

(II)

(III)

(IV)

(V)

0 1 2 3 4

0 1 2 3 4

I. II. III. IV. V.

Esta reao pode ser descrita pela seguinte equao:

H3C OH

CH2 +
(I)

CH3

-H2O

(II)

00) A estrutura (I) corresponde a um dos possveis produtos formados nesta reao. 11) A estrutura (II) corresponde a um dos possveis produtos formados nesta reao. 22) O composto (III) no pode ser formado nesta reao de eliminao de gua. 33) No existe maneira de se formar o composto (IV) nesta reao de eliminao de gua. 44) No existe maneira de se formar o composto (V) nesta reao de eliminao de gua.

53) (Covest-2001) Qual a massa em gramas de hipoclorito de sdio que deve ser adicionada a uma piscina de volume 20.000 L, para que a concentrao final de cloro seja 0,00005 M? Considere as massas atmicas (g/mol): H = 1; O = 16; Na = 23 e Cl = 35, e que a equao qumica desta reao : + + NaOCl (s) + Cl (aq) + 2 H (aq) Na (aq) + Cl2 (aq) + H2O (l) Resp: 74g.
[Cl2] = 0,00005 M = 5 x 10 mol/L = n/V = n/20.000 L = n/2 x 10 L n = 5 x 10 mol/L x 2 x 10 L = 5 x 2 x 10 = 1 mol
4 -5 4 -1 -5

De acordo com a equao qumica da reao, a relao estequiomtrica : 1 mol Cl2 1 mol NaOCl. Logo, n(NaOCl) = 1 mol. MM(NaOCl) = 23 + 16 + 35 = 74 g/mol massa(NaOCl) = n(NaOC l) x MM(NaOCl) = 1 mol x 74 g/mol = 74 g.

Prof. Agamenon Roberto

UNIVERSIDADE FEDERAL 2 FASE

www.agamenonquimica.com

15

54)(Covest-2001)Neste ano comemoramos o bicentenrio da inveno da pilha feita pelo italiano Alessandro Volta. Os princpios das pilhas, baterias e acumuladores continuam os mesmos, mas os avanos tecnolgicos nesse campo foram significativos. Atualmente, as baterias recarregveis de ltio esto-se tornando importantes, principalmente devido ao seu potencial econmico e s vantagens ambientais. Pode-se construir uma destas baterias, baseando-se nas semi-reaes indicadas a seguir, 0 juntamente com seus respectivos potenciais padro de reduo (E ): Li+(aq) + e Li(s) Cu2+(aq) + 2 e Cu(s) Sobre esta bateria, pode-se afirmar que: 0 0 Nas condies padro, esta bateria gera uma diferena de potencial de +3,40 V. 1 1 Durante o seu carregamento, ons cpricos so formados. 2 2 A equao qumica balanceada que descreve esta bateria : 2+ + Cu (aq) + Li(s) Cu(s) + Li (aq). 3 3 Durante o seu funcionamento, o eletrodo de ltio metlico consumido. 4 4 Esta bateria produz um mol de eltrons por mol de ltio metlico.
A reao global da bateria : Cu (aq) + 2 Li(s) Cu(s) + 2 Li (aq), que fornece uma diferena de potencial igual a +0,35 ( 0 3,05) = +3,40 V. Esta a ordem correta para o funcionamento da bateria, pois G = 2 F E < 0, e, portanto a reao espontnea, j que F sempre maior que zero (constante de Faraday). 00) De acordo com a reao global e com o clculo acima, o valor de +3,40 V est correto. 11) Durante o seu carregamento, um potencial externo aplicado forando que a reao inversa ocorra, levando formao de ltio metlico e de ons cpricos, Cu(II). 2+ 22) A reao no est balanceada nas cargas, pois existem duas cargas positivas (Cu ) do lado esquerdo e somente uma carga + positiva (Li ) do lado direito. 33) De acordo com a reao acima, durante o funcionamento da bateria, que um processo espontneo, o ltio metlico e os ons cpricos so consumidos. + 44) O funcionamento da bateria envolve a seguinte semi-reao: 2 Li(s) 2 Li ( aq) + 2e , ou seja, para cada mol de ltio metlico consumido produzido um mol de eltrons.
2+ +

E0 = 3,05 V, E0 = + 0,35 V.

55) (Covest-2001) Quando colocamos gua oxigenada num ferimento observamos a formao de bolhas devido liberao de gs oxignio, de acordo com a seguinte equao qumica: 2 H2O2 (l) 2 H2O (l) + O2 (g) Num recipiente fechado, podemos observar a variao da presso, medida que a reao de decomposio se processa, e assim, determinar a dependncia da concentrao molar de H2O2 com o tempo de reao. A cintica desta reao foi determinada para duas condies, I e II, e esto representadas na figura abaixo.
conce ntrao molar de H2 O2

1,0 0,8 0,6 0,4 0,2 0

(II) (I)

10

tempo (minutos )

Julgue os itens abaixo referentes a esta cintica: 0 0 A velocidade da reao para a condio I maior que para a condio II. 1 1 A condio II contm um catalisador. 2 2 O nmero de mols de oxignio formado, aps 4 minutos do incio da reao, maior para a condio II do que para a condio I. 3 3 A concentrao de gua oxigenada, aps 2 minutos do incio da reao, maior para a condio II do que para a condio I. 4 4 Se inicialmente os dois recipientes contiverem, exclusivamente, gua oxigenada, ento a temperatura da condio I diferente da temperatura da condio II.

Prof. Agamenon Roberto


Justificativa

UNIVERSIDADE FEDERAL 2 FASE

www.agamenonquimica.com

16

00) A variao temporal da concentrao da condio I muito maior que a variao temporal da concentrao da condio II. Logo, a velocidade da reao correspondente condio I muito maior que a correspondente condio II. 11) A condio II apresenta velocidade de reao menor que a da condio I. Logo, a condio II no pode ter um catalisador, pois o mesmo aumentaria a velocidade da reao e, no, diminuiria como sugerem as consideraes acima. 22) De acordo com o grfico, aps 4 minutos do incio da reao, a concentrao de gua oxigenada para a condio II ( 0,7 M) muito maior que para a condio I ( 0,0 M). Logo, a concentrao de oxignio formado ser o inverso da relao acima, isto , a concentrao de oxignio, aps 4 minutos do incio da reao, ser muito maior para condio I que para a condio II. 33) De acordo com o grfico, aps 2 minutos do incio da reao, a concentrao de gua oxigenada para a condio II ( 0,8 M) maior que para a condio I ( 0,1 M). 44) Os fatores que afetam a velocidade de uma reao qumica so: concentrao, temperatura e catalisador. Desde que temos a mesma concentrao inicial e a ausncia de catalisador, a nica maneira de explicar a diferena significativa nas velocidades da reao para as condies I e II se as temperaturas forem diferentes.

56) (Covest-2001) O ordenamento dos elementos qumicos na Tabela Peridica foi uma das descobertas mais importantes na Qumica, pois permite que propriedades fsicas e qumicas possam ser racionalizadas e at previstas. Por exemplo, considere as variaes da energia de ionizao (potencial de ionizao), EI, e da afinidade eletrnica (eletroafinidade), AE, em funo do nmero atmico, mostradas na figura abaixo. Julgue os itens abaixo:
energia (kj/mol)

2000 1600 1200 800 400

EI

AE
0 2 4 6 8 10 12 14 16 18 20

nmero atm ico

0 0 A substncia formada pelos elementos de nmero atmico 9 e 11 inica, sendo que o elemento de nmero atmico 9 forma o nion e o elemento de nmero atmico 11 forma o ction. 1 1 O elemento de nmero atmico 3 perde eltron mais facilmente que o elemento de nmero atmico 9. 2 2 O volume do nion do elemento de nmero atmico 17 maior que o volume do tomo do elemento de nmero atmico 17. 3 3 O tomo do elemento de nmero atmico 9 reduzido mais facilmente que o tomo do elemento de nmero atmico 10. 4 4 O potencial de ionizao no uma propriedade peridica.
00) O elemento de nmero atmico 9 tem uma grande tendncia em ganhar eltron, j que possui uma AE muito maior que o elemento de nmero atmico 11, que, por sua vez, possui uma grande tendncia em perder eltron, pois possui EI muito menor que o elemento 9. Logo, a ligao qumica formada deve ser inica, a qual caracterstica da substncia NaF. 11) O elemento de nmero atmico 3 (Li) tem maior tendncia em perder eltron que o elemento de nmero atmico 9 (F), pois o primeiro possui EI significativamente menor que o ltimo. Isto caracterstico da substncia inica + LiF, que mais bem representada por Li F .
22) O volume do nion de um elemento sempre maior que o volume do tomo neutro deste mesmo elemento, j que o nion possui um eltron a mais que o tomo neutro. Logo, sua eletrosfera e, portanto, seu volume, maior. No caso, o elemento de nmero atmico 17 (Cl) tem a tendncia de formar nion, pois apresenta uma AE elevada. 33) O elemento de nmero atmico 9 (F) tem maior tendncia em ganhar eltron, isto , ser reduzido, que o elemento de nmero atmico 10 (Ne), pois o primeiro possui AE significativamente maior que o ltimo. 44) O potencial de ionizao uma propriedade peridica, pois, como mostra o grfico, a mesma se repete quando passamos de um perodo da tabela peridica (3-10) para outro (11-18).

Prof. Agamenon Roberto

UNIVERSIDADE FEDERAL 2 FASE

www.agamenonquimica.com

17

57) (Covest-2001) Julgue as afirmativas abaixo que se referem s duas solues aquosas descritas pelos equilbrios qumicos:
(1) (2) HCl( aq ) + H 2 O (
)

H3O
)

+
( aq )

+ Y ( aq )
( aq )

CH 3 COOH( aq ) + H 2 O (

+ CH 3 COO ( aq )

0 0 A constante de equilbrio da equao (2) menor que a constante de equilbrio da equao (1), pois o cido clordrico um cido de Brnsted-Lowry mais forte que o cido etanico (cido actico). 1 1 A espcie Y representa uma base conjugada de Lewis mais forte que o on etanoato (acetato). - 8 2 2 Se a concentrao de cido clordrico na soluo descrita pela equao (1) for 10 M, ento, o seu pH igual a 8, considerando-se a constante de auto-ionizao da gua igual a 10-14. 3 3 A espcie Z o on hidrnio, e a espcie Y o on cloreto. 4 4 A adio de cristais de cloreto de sdio soluo descrita pela equao (1) leva a um aumento da concentrao do on hidrnio.
JUSTIFICATIVAS:
00) A afirmao verdadeira, pois o cido clordrico apresenta dissociao completa em gua; j o cido etanico tem dissociao parcial ( 8%) na gua, o que o torna um cido de Brnsted-Lowry mais fraco que o cido clordrico. 11) A espcie Y o on cloreto, que uma base conjugada do cido clordrico, um cido forte, e, portanto, uma base conjugada fraca. J o on etanoato (acetato) a base conjugada do cido etanico (actico), que fraco e, portanto, o on acetato uma base conjugada forte. Estas observaes so vlidas para quaisquer definies de cido e base, inclusive a de Lewis. 22) A dissoluo de cido clordrico em gua pura dever sempre fornecer uma soluo cida. Logo, o pH deve ser menor que 7. 33) A espcie Z vem da dissociao do cido etanico (actico) em gua, fornecendo o on etanoato (acetato) e o on hidrnio que a espcie Z. A espcie Y vem da dissociao do cido clordrico em gua, fornecendo o on hidrnio e o on cloreto, que a espcie Y. 44) Numa soluo saturada de HC l, quando o equilbrio descrito pela equao qumica (1) pode ocorrer, a adio de ons cloreto (espcie Y) dever deslocar o equilbrio, no sentido da formao de gua e HC l e, portanto diminuir a concentrao de on hidrnio.

58)(Covest-2002) Considere as seguintes solues aquosas: I. Sacarose 0,05 M II. NaCl 0,03 M III. Cu(NO3)2 0,03 M Com relao aos pontos de ebulio destas solues, podemos afirmar que: 0 0 A soluo I apresenta ponto de ebulio menor que o da soluo II. 1 1 A soluo II apresenta ponto de ebulio maior que o da soluo III. 2 2 A soluo I apresenta ponto de ebulio menor que o da soluo III. 3 3 A soluo II apresenta ponto de ebulio igual ao da soluo III. 4 4 As trs solues apresentam o mesmo ponto de ebulio.
00) A soluo I (sacarose) apresenta concentrao total de partculas igual a 0,05 M e a soluo II (NaCl) apresenta concentrao total de partculas igual a 0,03 + 0,03 = 0,06 M, pois o NaCl se dissocia completamente em gua + fornecendo Na ( aq) + Cl (aq). Logo, a soluo I, com menor concentrao total, apresentar menor ponto de ebulio. 11) A soluo I (sacarose) apresenta concentrao total de partculas igual a 0,05 M e a soluo III (Cu(NO3)2) apresenta concentrao total de partculas igual a 0,03 + 2x0,03 = 0,03 + 0,06 = 0,09 M, pois ocorre dissociao completa em 2+ Cu (aq) + 2 NO3 (aq). Logo, a soluo III, com maior concentrao total, apresentar ponto de ebulio maior. 22) A soluo I (sacarose) apresenta concentrao total de partculas igual a 0,05 M e a soluo III (Cu(NO3)2) apresenta concentrao igual a 0,09 M. Logo, a soluo I, com menor concentrao total, apresentar ponto de ebulio menor. 33) A soluo II (NaCl) apresenta concentrao total de partculas igual a 0,06 M e a soluo III (Cu(NO3)2) apresenta concentrao igual a 0,09 M. Logo, as solues II e III apresentaro pontos de ebulio distintos, pois tm concentraes diferentes. 44) As solues I (sacarose), II (NaCl) e III (Cu(NO3)2) apresentam concentraes totais iguais a 0,05 M, 0,06 M e 0,09M, respectivamente. Logo, as solues I, II e III apresentaro pontos de ebulio distintos, pois tm concentraes diferentes.

Prof. Agamenon Roberto

UNIVERSIDADE FEDERAL 2 FASE

www.agamenonquimica.com

18

59)(Covest-2002) O sdio altamente reativo, mas mesmo assim pode ser encontrado em aplicaes cotidianas, como por exemplo, nas lmpadas de sdio, que emitem luz amarela. Com relao s propriedades do sdio podemos afirmar que: 0 0 O sdio atmico perde eltron mais facilmente que o potssio atmico. 1 1 O sdio tem raio atmico maior que o magnsio. 2 2 O sdio forma compostos com halognios com carter mais inico que os compostos formados entre o potssio e os halognios. 3 3 O sdio atmico ganha eltron mais facilmente que o ltio atmico. 4 4 O raio inico do on sdio menor que o raio inico do on potssio.
00) A eletronegatividade uma propriedade peridica que diminui com o aumento do nmero atmico num grupo. Logo, a eletronegatividade do sdio (0,93) maior que a do potssio (0,82), e, portanto, o sdio perder eltron com maior dificuldade que o potssio. 11) O raio atmico uma propriedade peridica que diminui com o aumento do nmero atmico num perodo. Logo, o raio atmico do sdio (191 pm) maior que o do magnsio (160 pm). 22) O carter inico de uma ligao qumica proporcional diferena de eletronegatividade entre os elementos que a formam. Logo, como o sdio (0,93) mais eletronegativo que o potssio (0,82), a diferena de eletronegatividade com os halognios ser maior para o potssio do que para o sdio, tendo, portanto, a ligao com o potssio carter mais inico que os compostos formados com o sdio. 33) O sdio (0,93) menos eletronegativo que o ltio (0,98), e, portanto, tem menor facilidade em ganhar eltron. 44) Ambos, raio atmico e raio inico, so propriedades peridicas, que aumentam com o aumento do nmero atmico num + + grupo. Logo, o on Na (102 pm), tem raio inico menor que o do on potssio, K (138 pm).

60)(Covest-2002) A substncia qumica gua fundamental para a vida devido s suas propriedades fsicas e qumicas peculiares. Com relao a estas propriedades podemos afirmar que: 0 0 Ao ser eletrolisada a gua decompe-se dando origem a volumes iguais de gases nos eletrodos. calor 1 1 O processo que descreve a ebulio da gua : H2O(l) H2(g) + O 2(g). 2 2 A gua forma ligao de hidrognio intermolecular e, portanto, apresenta ponto de ebulio muito maior que as substncias de massas molares semelhantes. 3 3 A gua dissolve praticamente todas as substncias orgnicas. 4 4 A gua uma base de Lewis e, portanto, pode doar um par de eltrons em interaes intermoleculares.
00) Ao ser eletrolisada, a gua decompe-se de acordo com a seguinte equao qumica: H2O(l) H2(g) + O 2(g), fornecendo volumes diferentes de gases, isto , o volume de hidrognio formado o dobro do de oxignio formado. 11) A ebulio da gua descrita pela seguinte equao: H2O(l) H2O(g), ou seja, no ocorre decomposio qumica, pois a ebulio uma transformao de fase (lquida para gasosa), e no uma transformao qumica. 22) Molculas de gua formam ligaes de hidrognio intermoleculares, H-O-H OH2, as quais so responsveis por um aumento significativo das interaes atrativas intermoleculares e, portanto, aumentando significativamente o ponto de ebulio (100 C), quando comparado com pontos de ebulio de molculas com massa molecular semelhante, por exemplo, CH4 (-162 C), H2S (-60 C), CO2 (-78 C). 33) A gua uma substncia polar que forma ligaes de hidrognio intermoleculares, e, portanto, em geral, no dissolve substncias apolares como compostos orgnicos. 44) O tomo de oxignio da gua possui pares de eltrons isolados que podem ser doados numa ligao intermolecular, caracterizando-se ento como uma base de Lewis.

61) (Covest-2002) Um dado material slido isolante temperatura ambiente, e quando fundido conduz corrente eltrica. Este material pode ser: 0 1 2 3 4 0 1 2 3 4 o gelo seco, CO2(s). o ferro metlico, Fe(s). a bauxita, Al2O3(s). o salitre do Chile, NaNO3(s). a naftalina, naftaleno C10H8(s).

00) CO2(s) um slido isolante; contudo, quando fundido, na realidade sublimado, forma molculas de CO2(g) que no conduzem corrente eltrica. 11) Fe(s) um metal e, portanto, conduto eltrico. 3+ 2 22) Al2O3(s) um slido isolante, e quando fundido fornece ons Al e O e, portanto, conduz corrente eltrica. + 33) NaNO3(s) um slido isolante, e quando fundido fornece ons Na e NO3 e, portanto, conduz corrente eltrica. 44) C10H8(s) um slido isolante; contudo, quando fundido, na realidade sublimado, forma uma soluo molecular, C10H8(g), que no conduz corrente eltrica.

Prof. Agamenon Roberto

UNIVERSIDADE FEDERAL 2 FASE

www.agamenonquimica.com

19

62) (Covest-2002) A potabilidade da gua um problema que est tomando propores mundiais; mesmo sendo potveis, guas com altas concentraes de magnsio apresentam um gosto caracterstico, que as torna difceis de serem ingeridas. A anlise qumica de 100 mL de uma amostra de um dado manancial forneceu 146 mg de bicarbonato de magnsio ou hidrogeno-carbonato de magnsio. Considerando as seguintes massas atmicas, em g/mol, H = 1; C = 12; N = 14; O = 16; Na = 23; Mg = 24; P = 31; S = 32; K = 39; Ca = 40, qual a concentrao molar de magnsio nesta amostra, aps ser multiplicada por mil (1000)? Resp: 10
A massa molar do bicarbonato de magnsio, Mg(HCO3)2 igual a 24 + (1 + 12 + (16 X 3)) X 2) = 146 g/mol. Logo, a amostra contm 146 mg / 146 g/mol = 1 mmol em 100 mL ou 10 mmol por litro. Multiplicando por 1000 tem-se 10 mol/L, ou seja, uma concentrao 10 M.

63) (Covest-2002) A determinao quantitativa de nitrognio em alimentos importante, pois fornece a quantidade de protenas dos mesmos. O mtodo de Kjeldahl um dos mais utilizados para tal determinao e consiste na transformao de todo o nitrognio orgnico em amnia. A dissoluo da amnia em gua pura fornecer uma soluo: 0 1 2 3 4 0 1 2 3 4 cida. Com pH maior que 7. Com concentrao de OH(aq) igual concentrao de H+(aq). Com concentrao de OH(aq) menor que 107 M. Com um precipitado, pois a amnia insolvel em gua.

00) A amnia uma base de Lewis, dispe de um par de eltrons isolados que pode ser doado, ou, pelo conceito de Brnsted, que pode receber um prton. Logo, a soluo no ser cida, mas bsica. 11) Uma soluo bsica tem pH maior que 7. + 22) Em uma soluo bsica, a concentrao de OH ( aq) maior que a concentrao de H ( aq). -7 33) A concentrao de OH (aq) em uma soluo bsica maior que 10 M, que o valor da concentrao de OH (aq) na soluo neutra. 44)A amnia muito solvel em gua, no deixando depsito slido.

64) (Covest-2002) Uma descrio simplificada da destruio do oznio por xido de nitrognio dada pelas seguintes reaes: O3(g) + NO(g) O2(g) + NO2(g) NO2(g) + O(g) NO(g) +O2(g) Com relao a este processo, pode-se afirmar que: 0 0 A reao global para a destruio do oznio : O3(g) + O(g) 2 O2(g), e o xido de nitrognio atua como catalisador. 1 1 A reao global para a destruio do oznio : O3(g) + O(g) 2 O2(g), e o dixido de nitrognio atua como catalisador. 2 2 A reao global para a destruio do oznio : O3(g) + NO(g) O2(g) + NO2(g), e o xido de nitrognio atua como intermedirio da reao. 3 3 A reao global para a destruio do oznio : O3(g) + O(g) 2 O2(g), e o dixido de nitrognio atua como um intermedirio da reao. 4 4 A reao global para a destruio do oznio : O 3(g) + O( g) O2(g), e o dixido de nitrognio atua como inibidor.
00) Somando as duas reaes que compem o mecanismo de reao, tem-se como resultado a reao global: O3(g)+O(g)2O2(g). Alm disso, o xido de nitrognio, NO(g) entra como reagente na 1 etapa da reao e regenerado como produto na 2 etapa, caracterizando-se como um catalisador. 11) A reao global a mesma da alternativa acima portanto est correta. Mas, deve-se notar que o dixido de nitrognio, NO2 (g), aparece como produto na 1 etapa do mecanismo e consumido na 2 etapa, sendo portanto um intermedirio da reao e no um catalisador. 22) A reao global no corresponde soma das duas etapas do mecanismo e est incorreta. Alm disso, o xido de nitrognio, NO(g) entra como reagente na 1 etapa da reao e regenerado como produto na 2 etapa, caracterizando-se como um catalisador e no um intermedirio. 33) A reao global corresponde soma das duas etapas, como nas alternativas 0-0) e 1-1). O dixido de nitrognio NO2(g) produzido na 1 etapa e consumido na 2 etapa; portanto, comporta-se como um intermedirio. 44) A reao global corresponde soma das etapas, como nas alternativas 0-0), 1-1) e 3-3), apenas est dividida por 2, e portanto correta. Entretanto, o dixido de nitrognio, NO2(g), atua como intermedirio e no como inibidor da reao.

Prof. Agamenon Roberto

UNIVERSIDADE FEDERAL 2 FASE

www.agamenonquimica.com

20

65) (Covest-2002) Aminas primrias so substncias volteis e as principais responsveis pelo odor caracterstico dos peixes. Essas substncias podem ser removidas das mos lavando-as com vinagre ou com suco de limo. Sobre este processo, julgue os itens abaixo. 0 0 A reao que ocorre entre as aminas e o vinagre uma reao de neutralizao cidobase. 1 1 As aminas so cidos de Brnsted-Lowry e reagem com as bases orgnicas contidas no suco de limo. 2 2 So formados ons amnio que so menos volteis que as aminas primrias. 3 3 As aminas so bases de Lewis que reagem com os cidos do vinagre ou do suco de limo. A reao qumica pode ser representada pela seguinte equao genrica: 4 4
R2 R1 C O N R2 R3 (aq) + HA (aq) R1 C O OH (aq) + H N R3 (aq)

Onde, R1, R2 e R3 so grupamentos orgnicos alqulicos (ou alquil) genricos, e HA um cido genrico.
A estrutura geral das aminas primrias : R-NH2. 00) O suco do limo e o vinagre apresentam cidos carboxlicos que reagem com as aminas primrias gerando sais de amnio. Logo, esta uma reao cido-base.
R1 NH2 + R2 CO2H R1 NH3 + R2 CO2

11) As aminas primrias so bases de Brnsted-Lowry, pois so capazes de aceitar um prton. O suco do limo e o vinagre so solues cidas e no bsicas. 22) O suco do limo e o vinagre apresentam cidos carboxlicos que reagem com as aminas primrias gerando sais de amnia que so menos volteis que as aminas. 33) As aminas primrias so bases de Lewis, pois so capazes de doar um par de eltrons no compartilhado. 44) A reao descrita neste item mostra a estrutura genrica de uma amida e no de uma amina primria.

66) (Covest-2002) A lobelina, substncia isolada da planta Lobelina nicotinaefolia, utilizada para aliviar os sintomas da asma, e apresenta a estrutura abaixo:
O HO N CH 3

Lobelina

Sobre esta substncia podemos afirmar: 0 1 2 3 4 0 1 2 3 4 Apresenta os grupos funcionais: amida e fenol. No apresenta isomeria ptica. Sofre reao de oxidao na presena de soluo de KMnO4. Apresenta os grupos funcionais: lcool e amina. O grupo funcional cetona sofre reao de reduo com LiAlH4 (hidreto de ltio e alumnio) gerando um lcool secundrio.
OH R1 R Fenis amidas O NH2 R1 O NH R R1 O NR2

00) A lobelina no apresenta em sua estrutura os grupos funcionais fenol e amida.

11) A lobelina apresenta trs carbonos quirais (carbonos assimtricos), marcados por asteriscos na figura abaixo, e no possui planos ou eixos de simetria, conseqentemente, apresenta isomeria ptica.

O HO

* *

CH3

Prof. Agamenon Roberto

UNIVERSIDADE FEDERAL 2 FASE

www.agamenonquimica.com

21

22) Apresenta o grupo funcional lcool (secundrio) que pode sofrer oxidao com soluo de KMnO4, gerando uma cetona. 33) Apresenta as funes lcool e amina.
OH R1 R2 R1 R3 N R2

lcool amina terciria 44) Cetonas sofrem reaes de reduo na presena de LiAlH4 (hidreto de ltio e alumnio), gerando um lcool secundrio.
OH HO N CH3

67) (Covest-2002) A reao da fotossntese pode ser descrita pela seguinte equao de equilbrio: 6 CO2(g) + 6 H2O(l) C6H12O6(s) + 6 O2(g),

cuja variao de entalpia padro igual a 2800 kJ/mol. Considerando um recipiente fechado, o equilbrio: 0 0 Se deslocar na direo do C6H12O6, quando a concentrao de CO2 for aumentada. 1 1 Se desloca para os reagentes, quando for introduzido N2 gasoso causando um aumento da presso total. 2 2 No se altera, quando a metade do C6H12O6 for removida. 3 3 Se desloca para os produtos, quando houver uma reduo do volume do recipiente, que aumentar a presso total. 4 4 Se desloca para os produtos, quando a temperatura for aumentada.
00) CO2(g) um reagente em fase gasosa; se a sua concentrao for aumentada, o equilbrio se deslocar para reduzi-la, formando mais produtos, portanto, mais C6 H12O6(s). 11) N2(g) um gs inerte e no participa da reao; portanto, no altera o equilbrio. 22) Embora a glicose seja produto da reao, estando na forma slida, sua concentrao no se altera ao remover uma quantidade de produto e, assim, no altera o equilbrio da reao. 33) Uma reduo do volume provocar um aumento das presses do reagente e do produto gasoso igualmente, no afetando o equilbrio da reao. 44) O aumento da temperatura corresponde ao fornecimento de calor ao sistema que responder absorvendo calor e, assim, deslocando o equilbrio na direo em que a reao endotrmica, ou seja: formao dos produtos.

68) (Covest-2002) O composto orgnico 9,11-hexadecadienal, C16H28O, um dos componentes do feromnio sexual da broca-da-cana-de-acar, Diatraea saccharalis. Sobre este composto podemos afirmar que: 0 1 2 3 4 0 1 2 3 4 Apresenta isomeria geomtrica cis e trans. Apresenta o grupo funcional cido carboxlico. Sofre reao de oxidao com AgNO3/NH4OH. Reage com soluo de Br2 em CCl4. Sofre reao de hidrogenao cataltica.

De acordo com a nomenclatura orgnica, i) a terminao AL indica a funo aldedo; ii) en indica dupla ligao (alqueno); e iii) hexadeca indica que a estrutura composta por dezesseis tomos de carbono. Logo, as possveis estruturas moleculares deste composto so:
O 5 H C 1 9 11 15

trans, trans
O 5 C 9 11

9,11 - Hexadecadienal

15

O C H 1 5

trans, cis
9

11

cis, trans
O C H 1 11 5 9 15 15

cis, cis

Prof. Agamenon Roberto

UNIVERSIDADE FEDERAL 2 FASE

www.agamenonquimica.com

22

00) O 9,11-hexadecadienal apresenta 4 possveis ismeros geomtricos, pois as duplas ligaes podem apresentar a geometria cis ou trans. 11) Apresenta o grupo funcional aldedo e no o cido carboxlico. 22) Aldedos sofrem reao de oxidao com AgNO3/NH4OH gerando um cido carboxlico. 33) Alquenos sofrem reao de adio de Br2 gerando brometos de alquila. Neste caso, o 9,11-hexadecadienal apresenta ligaes que reagem com o Br2, gerando produtos do tipo:
O C H B r B r

44) Os grupos funcionais alqueno (C=C), e alquenos conjugados (C=C-C=C) e aldeido (H-C=O) sofrem reaes de hidrogenao cataltica gerando alcanos e lcoois, respectivamente.

69) (Covest-2002) Reaes de hidrogenao cataltica so utilizadas, por exemplo, na indstria alimentcia durante a produo de margarinas. A hidrogenao cataltica de 0,2 mol de 3,4-dimetil-2-penteno forneceu 16,4 g de um nico produto. Determine o rendimento percentual da reao. Considere as seguintes massas atmicas (g/mol): H = 1; C = 12; N = 14; O = 16.
O 3,4-dimetil-2-penteno (C7H14) reage com H2 gerando um alcano, como mostrado na equao abaixo:
5 1 2 3 4 +

H2

Catalisador

2,3 - dimetilpentano

O produto formado o 2,3-dimetilpentano (C7 H16), cuja massa molecular 7x12 + 16x1 = 84 + 16 = 100 g/mol. Foram obtidas 16,4 g do produto; logo, o nmero de mols do produto formado ser: 1 mol 100 g x mols 16,4 g

x=

16,4 g 1mol = 0,164 mols de 2,3-dimetilpentano. 100 g

Se 100% do reagente C7H14 fossem convertidos no produto, o nmero de mols do produto seria 0,2 mols. Portanto, o rendimento da reao ser: 0,2 mols de 2,3-dimetilpentano 100% 0,164 mols de 2,3-dimetilpentano Y

Y =

0,164 mols 100 % = 82 % 0,2 mols

70) (Covest-2002) Uma indstria qumica utiliza energia eltrica para produzir Cl2 por eletrlise da soluo aquosa de NaCl, de acordo com a equao qumica balanceada: 2 NaCl (aq) + 2 H2O (aq) 2 NaOH (aq) + Cl2(g) + H2(g). Se a produo diria de Cl2 for 1,42 x 10 kg, ento a produo diria de hidrxido de sdio, em toneladas (103 kg), ser: Dados: massas atmicas (g/mol): H = 1; O = 16; Na = 23; Cl = 35,5.
Justificativa: A eletrlise da soluo aquosa de NaCl representada pela seguinte equao qumica balanceada: 2 NaCl(aq) + 2 H2O(aq) 2 NaOH(aq) + Cl2(g) + H2(g). A produo diria de Cl2(g) de 1,42 x 10 kg e a massa molecular do Cl2 2x35,5 = 71 g/mol. Portanto, 1 mol de Cl2(g) 71 g 4 3 X 1,42 x 10 x 10 g
1,42 10 7 g 1mol = 2,0 10 5 mols de Cl2(g). 71g 5 So obtidos 2,0 x 10 mols de cloro. De acordo com a estequiometria da reao, temos que: para cada mol de cloro gerado so formados 2 mols 5 de NaOH (hidrxido de sdio). Logo, a produo de NaOH diria (em mols) ser de 4,0 x 10 mols. A massa molecular do NaOH 23 + 16 + 1 = 40 g/mol, logo, 1,0 mol de NaOH 40 g 5 4,0 x 10 mols de NaOH Y X= Y = 4,0 105 mols 40 g = 16,0 106 g = 16 103 kg = 16 toneladas de NaOH. 1 ,0 mol
4

Prof. Agamenon Roberto

UNIVERSIDADE FEDERAL 2 FASE

www.agamenonquimica.com

23

71) (Covest-2002) A combusto de um hidrocarboneto, como o octano, C8H18, um dos principais componentes da gasolina comum, contribui significativamente para o aumento da concentrao de CO2 na atmosfera, o qual suspeito de contribuir para o efeito estufa e conseqente aumento da temperatura mdia da Terra. Sabendo que, na presso atmosfrica e na temperatura de 0 oC, um gs ideal ocupa o volume de 22,4 L, calcule o volume, em litros, de dixido de carbono (gs carbnico) liberado pela combusto completa de 5/16 mols de C8H18, considerando comportamento ideal. Resp: 16.
Justificativa: A combusto completa do octano descrita pela seguinte equao qumica balanceada: C8H18(l) + 25/2 O2(g) 8 CO2(g) + 9 H2O(g). Logo, 1 mol de octano 8 mols de dixido de carbono 5/16 mols de octano X
= 2,5 mols de CO2. 1,0 mol de C8H18 Considerando o CO2 um gs ideal temos que: 1 mol de CO2 22,4 L 2,5 mols de CO2 Y 2,5 mols de CO2 22,4 L Y= = 56 L de CO2. 1 ,0 mol de CO2 X=

(516) mols de C H

8 18

8 mols CO2

72) (Covest-2002) A fenilalanina um aminocido utilizado como adoante diettico. O grfico abaixo representa a variao da solubilidade em gua da fenilalanina com relao temperatura. Determine o volume de gua, em mililitros (mL), necessrio para dissolver completamente 3,0 g da fenilalanina temperatura de 40 C. Considere que a densidade da gua a 40 C 1,0 kg/L.
solubili dade (g/100g de gua)

11 10 9 8 7 6 5 4 3 2 1 - 10

10 20 30 40 50 60 70 80 90 100 110 temperatura (C)

Resp: 75
Justificativa: De acordo com o grfico podemos obter a solubilidade da fenilalanina em diferentes temperaturas. Na temperatura de 40 C temos que a solubilidade de 4 g de fenilalanina/100 g de H2O. Considerando que a densidade da gua a 40 C de 1,0 kg/L, temos que 4 g de fenilalanina se dissolve em 100 mL de gua. Como se deseja solubilizar 3 g de fenilalanina precisaremos de: 4 g fenilanina 100 mL de H2O 3 g fenilanina Y
Y = 3 g 100 mL 75 mL de H2O. 4g

73) (Covest-2002) A pilha secundria ou bateria de sdio-enxofre, utilizada no carro eltrico Ford Ecostar, uma das mais intrigantes, pois os reagentes so lquidos e o eletrlito slido. As semi-reaes e seus potenciais de reduo padro so, respectivamente, Na+ + e S8 + 16 e Na 2 8S 2,7 V 0,5 V

Qual o potencial, em Volts, gerado pela associao em srie de cinco destas baterias (pilhas secundrias)? Resp: 11.

Prof. Agamenon Roberto

UNIVERSIDADE FEDERAL 2 FASE

www.agamenonquimica.com

24

O potencial padro de uma pilha calculado pela equao:


o pilha = o reduo do catodo

o reduo

do nodo

Logo, o potencial de uma clula de sdio-enxofre ser: O potencial gerado pela associao em srie de baterias dado pelo somatrio dos potenciais de cada bateria. Portanto o potencial gerado pela associao em srie de 5 baterias de sdio-enxofre ser: 5 x (2,2 V) = 11 Volts

pilha = 0,5 V ( 2,7 V ) = 2,2 V

74)(Covest-2003)A solubilidade do oxalato de clcio a 20 C de 33,0g por 100g de gua. Qual a massa, em gramas, de CaC2O4 depositada no fundo do recipiente quando 100g de CaC2O4(s) so adicionados em 200g de gua a 20 C?
Como a solubilidade do oxalato de clcio de 33,0 g por 100 g de gua, 200 g de gua dissolvem 66,0 g de oxalato de clcio. Assim, 100 g 66 g = 34 g de CaC2O4 ficaro depositados no fundo do recipiente.

75)(Covest-2003) A molcula de ingenol um produto natural extrado de plantas, e seus derivados apresentam inmeras atividades biolgicas, como por exemplo, agentes antileucmicos e inibidores da reproduo do vrus causador da imunodeficincia humana. Somente aps 16 anos de pesquisas que a sua sntese total foi finalizada e envolveu 43 etapas com rendimento mdio de 80% por etapa. Sobre a estrutura molecular do ingenol podemos afirmar que:
H O H H

HO HO OH

OH

0 1 2 3 4

0 1 2 3 4

Possui cinco tomos de carbono e um tomo de oxignio com hibridizao sp2. Possui oito centros assimtricos (quirais ou estereognicos). Possui funes lcool, aldedo e alqueno. Possui anis de quatro, cinco e sete membros. Possui isomeria espacial cis-trans.
2

0-0) A molcula de ingenol apresenta cinco tomos de carbono com hibridizao sp (setas pretas) formando duas 2 ligaes C=C e uma ligao C=O, e um tomo de oxignio com hibridizao sp (seta azul) formando a ligao C=O.
H O H H

HO HO OH

OH

1-1) A molcula apresenta oito centros assimtricos, mostrados na figura (setas pretas).
H O

H H

HO HO OH OH

2-2) 3-3)

Os grupos funcionais presentes na molcula so lcool, cetona e alqueno. A molcula apresenta anis de 3, 5 e 7 membros, indicados, pelas setas
7 5 O H 3 H H 7 OH

HO HO OH

4-4) No existe isomeria cis-trans nas duplas ligaes (anis de cinco e sete membros) mas existe isomeria cis-trans na juno dos anis de cinco e sete membros como indicado na figura.
ismero cis O H

H H

HO HO OH OH

Prof. Agamenon Roberto

UNIVERSIDADE FEDERAL 2 FASE

www.agamenonquimica.com

25

76) (Covest-2003) Considere uma mistura de parafina (hidrocarboneto de cadeia longa) finamente dividida e acar (sacarose C12H22O11) refinado. Selecione os processos de separao, na seqncia indicada, mais adequados para esta mistura. 0 1 2 3 4 0 1 2 3 4 Dissoluo em gua, filtrao, evaporao. Filtrao, evaporao, combusto. Dissoluo em gua, floculao, decantao. Destilao fracionada a 50 C. Combusto, destilao.

Justificativa: a parafina insolvel em gua, porm solvel em solventes orgnicos. A sacarose por sua vez insolvel em alguns solventes orgnicos e solvel em gua. 0-0) A dissoluo em gua solubiliza a sacarose, que aps filtrao se separa da parafina; a posterior evaporao da soluo aquosa leva obteno da sacarose. 1-1) O processo de filtrao no consegue separar inicialmente as duas substncias que so slidas. 2-2) A dissoluo em gua solubiliza a sacarose, mas no a parafina. A floculao no separa a sacarose (em soluo) da parafina (no dissolvida), pois pode apenas adsorver a parafina. 3-3) Os compostos constituintes da mistura apresentam pontos de ebulio muito superiores a 50C e, portanto, no ser possvel a utilizao da destilao fracionada para a separao da mistura. 4-4) A combusto da mistura invivel, pois, os compostos sero transformados em CO2 e H2 O e, portanto, no sero separados, isto , a combusto um processo destrutivo da mistura.

77) (Covest-2003)A reao do xido de nitrognio com cloro, descoberta em 1914, foi a primeira reao gasosa elementar trimolecular: 2NO(g) + Cl2(g) 2NOCl(g). Sobre a cintica desta reao, podemos afirmar que: 0 0 A variao da concentrao de NO com relao ao tempo pode ser representada pelo grfico:
concentrao NO

tempo

1 1 A variao da concentrao de Cl2 com relao ao tempo pode ser representada pelo grfico:
concentrao Cl2

tempo

2 2 A variao da concentrao de NOCl com relao ao tempo pode ser representada pelo grfico:
concentrao NOCl

tempo

3 3 Se duplicarmos a concentrao de NO a velocidade da reao aumenta quatro vezes. 4 4 Se duplicarmos a concentrao de Cl2 a velocidade da reao aumenta quatro vezes.

Prof. Agamenon Roberto

UNIVERSIDADE FEDERAL 2 FASE

www.agamenonquimica.com

26

0-0) Sendo NO um reagente, sua concentrao diminui com o passar do tempo como ilustrado no grfico. 1-1) Sendo Cl2 um reagente, sua concentrao diminui com o passar do tempo e o grfico mostra sua concentrao aumentando medida que o tempo passa. 2-2) Sendo NOCl um produto, sua concentrao aumenta com o passar do tempo como mostrado no grfico. 2 3-3) Desde que a reao elementar sua lei de velocidade ser: v = k [NO] [Cl2], onde k a constante de velocidade e os colchetes representam concentraes em mol por litro. Portanto, se duplicarmos a concentrao de NO a velocidade da reao aumenta quatro vezes. 4-4) De acordo com o item 3-3), se duplicarmos a concentrao de Cl2 a velocidade da reao duplica.

78) (Covest-2003) O odor agradvel das cascas de limo e laranja devido ao limoneno. Qual a massa, em gramas, de hidrognio gasoso necessria para saturar completamente 2,72 kg de limoneno na presena de platina metlica (100% de rendimento)? Considere as seguintes massas atmicas molares (g/mol): H = 1,0 e C = 12,0.

Resposta: 80

H H Pt
+

2 H2

A reao em questo uma reao de hidrogenao promovida pela platina (catalisador). A reao global, balanceada est ilustrada acima. Para que ocorra a hidrogenao total com rendimento de 100%, um mol de limoneno reage com 2 mol de H2. A massa molar do limoneno (C10H16) 136 g/mol, logo, 2,72 kg de limoneno correspondem a 20 mol, sendo necessrio, portanto, 40 mol de H2 para hidrogenar completamente o limoneno, ou seja, 40 mol x 2 g/mol = 80 g.

79) (Covest-2003) Considere os tomos X, Y e Z. O tomo X um metal alcalino, Y representa um elemento do grupo VA (ou 15) da tabela peridica e Z um halognio. Considere que todos os trs tomos pertenam ao mesmo perodo (2 ou 3). A partir destas informaes julgue as afirmativas abaixo: 0 1 2 3 4 0 1 2 3 4 O tomo X possui maior afinidade eletrnica que o tomo Z. Dos trs tomos, o tomo Z possui a maior energia de ionizao. Os tomos X e Z formaro slidos cristalinos inicos. O on X+ possui raio maior que o on Y3. Os tomos Y e Z formam molculas com ligaes covalentes polares.

Justificativa: O tomo X = Li ou Na, Y = N ou P, Z = F ou Cl. Afinidade eletrnica, energia de ionizao, eletronegatividade, raio inico so propriedades peridicas. 0-0) Os alcalinos (X) possuem afinidade eletrnica (59,8 e 52,9 kJ/mol) menor que os halognios (322 e 348,7 kJ/mol). 1-1) Os halognios (Z) possuem a maior energia de ionizao (1681 e 1254,1 kJ/mol) dentre os trs tomos (X = 513,3 e 495,8 kJ/mol; e Y = 1402 e 1011,7 kJ/mol). 2-2) A combinao de alcalinos com halognios formam cristais inicos (LiF e NaCl) devido grande diferena de eletronegatividade (0,98 vs. 3,98 e 0,93 vs. 3,16). + 3 3-3) Ctions alcalinos sempre tm raios menores (X = 59 e 102 pm) que nions do grupo 15 (Y = 171 e 212 pm). 4-4) As molculas formadas pelos tomos Y e Z (NF3 e PCl3) possuem ligaes covalentes polares devido pequena diferena de eletronegatividade (3,04 vs. 3,98 e 2,19 vs. 3,16).

Prof. Agamenon Roberto

UNIVERSIDADE FEDERAL 2 FASE

www.agamenonquimica.com

27

80) (Covest-2003) A polaridade da molcula , muitas vezes, determinante para suas propriedades fsicoqumicas, como por exemplo, pontos de ebulio e fuso, e solubilidade. Os momentos dipolares das molculas NF3 e BF3 so 0,235 D e 0 D, respectivamente. Sobre a polaridade destas molculas julgue os itens abaixo: 0 0 A molcula BF3 menos polar do que NF3 porque o boro mais eletronegativo que o nitrognio. 1 1 A molcula BF3 apolar porque tem estrutura trigonal planar. 2 2 A molcula NF3 polar porque tem estrutura trigonal planar. 3 3 A molcula NF3 mais polar que BF3 porque o nitrognio mais eletronegativo que o boro. 3 4 4 A molcula NF3 polar porque tem estrutura piramidal e hibridizao sp do tomo central.
Justificativa: o momento dipolar molecular uma quantidade vetorial, e pode ser aproximado pela soma vetorial dos dipolos das ligaes. 0-0) A molcula BF3 tem estrutura trigonal planar (simetria D3h) e a soma vetorial dos dipolos das ligaes se anula, tornando-a apolar, e a molcula NF3 tem estrutura piramidal (simetria C3v ) e a soma vetorial dos dipolos das ligaes no se anula, tornando-a polar. Logo, a razo para a molcula BF3 ser menos polar (apolar) do que NF3 devido estrutura molecular e no diferena de eletronegatividade. 1-1) Ver o item 0-0). 2-2) Ver o item 0-0). 3-3) Ver o item 0-0). 4-4) De acordo com a estrutura de Lewis, a molcula NF3 apresenta um par de eltrons isolado e trs ligaes covalentes, 3 caracterizando uma hibridizao sp do tomo de N e estrutura piramidal. A soma vetorial dos dipolos das ligaes NF diferente de zero, e logo, a molcula deve ser polar.

81) (Covest-2003) Uma profissional em qumica, responsvel por um laboratrio de anlises, recebeu trs frascos contendo substncias diferentes, puras, slidas e em forma de p, de um rgo Federal. Este rgo forneceu a seguinte lista dos possveis compostos que poderiam estar contidos nos frascos: sacarose, cloreto de sdio, fenol, glicose, nitrato de potssio, benzaldedo, sulfato de sdio, cido benzico, hipoclorito de sdio, cido ctrico e carbonato de clcio. Estes frascos foram rotulados como: Amostra A, Amostra B e Amostra C. Alguns experimentos e medidas foram realizados a 25C e esto apresentados na tabela a seguir. Experimento Solubilidade em gua Condutividade inica da soluo aquosa pH da soluo aquosa Produtos de combusto com O2(g) Amostra A solvel Nula igual a 7 CO2(g) e H2O(g) Amostra B solvel alta Igual a 7 ausncia de CO2(g) e H2O(g) Amostra C solvel mdia menor que 7 CO2(g) e H2O(g)

A partir dos dados acima, as amostras A, B e C contm, respectivamente, 0 0 sacarose, cloreto sdio, cido ctrico. 1 1 nitrato de potssio, glicose, benzaldedo. 2 2 benzaldedo, sulfato de sdio, cido benzico. 3 3 fenol, cido benzico, hipoclorito de sdio. 4 4 cloreto de sdio, carbonato de clcio, cido benzico.
0-0) A alternativa verdadeira. A sacarose (C12H22O11) possui alta solubilidade em gua, no se dissocia em gua produzindo ons, por conseguinte uma soluo aquosa de sacarose apresentar baixa condutividade inica e pH igual a 7. Sendo constitudo de carbono, oxignio e hidrognio, os produtos da combusto da sacarose sero CO2(g) + e H2O( g). O cloreto de sdio (NaCl) solvel em gua, se dissocia em ons Na ( aq.) e Cl ( aq.) em soluo aquosa responsveis pela alta condutividade inica da soluo. Sendo obtido atravs da reao de neutralizao entre um cido forte (HCl) e uma base forte (NaOH), o pH resultante de uma soluo aquosa de NaCl ser igual a 7. A combusto do NaCl, no fornecer CO2(g) e H2O(g). O cido ctrico (C6 H8 O7) solvel em gua. Sendo um cido + fraco, possui baixa dissociao em ons citrato e H , responsveis por uma condutividade inica mdia e um pH menor que 7 (cido). 1-1)O nitrato de potssio (KNO3) no fornece CO2(g) e H2 O(g) como produtos de combusto, alm de apresentar alta condutividade inica em gua. 2-2)O benzaldedo (C6 H6CHO) solvel em gua, no de dissocia, portanto, no apresenta condutividade inica, seu pH igual a 7 e fornece, aps a combusto, CO2(g) e H2 O(g) como produtos. O sulfato de sdio (Na2SO4) se origina da reao de neutralizao entre um cido forte H2SO4 e uma base forte (NaOH) fornecendo um sal neutro, cuja soluo aquosa apresenta pH igual a 7. A soluo aquosa de Na2SO4 apresenta alta condutividade inica devido + 2dissociao do Na2SO4 em ons Na e SO4 . A combusto do Na 2SO4 no fornece CO2(g) e H2 O(g).

Prof. Agamenon Roberto

UNIVERSIDADE FEDERAL 2 FASE

www.agamenonquimica.com

28

3-3) Fenol (C6 H5OH) possui pH ligeiramente menor que 7, cido benzico (C6 H5COOH) possui pH menor que 7 e o hipoclorito de sdio (NaClO), possui pH maior que 7, devido ao fato de ser resultante da reao de neutralizao entre uma base forte (NaOH) e um cido fraco (HClO). 4-4)O cloreto de sdio (NaCl) no fornece CO2(g) e H2O( g) como produtos de combusto, alm de apresentar alta condutividade inica em gua. O carbonato de clcio (CaCO3) no fornece CO2(g) e H2O( g) como produtos resultantes da combusto.

82) (Covest-2003) A variao de entropia de processos fsicos e qumicos importante para a espontaneidade dos mesmos. Os processos abaixo apresentam variao positiva de entropia: 0 1 2 3 4 0 1 2 3 4 Cristalizao de um slido a partir da soluo. Evaporao do metanol. Precipitao de AgCl a partir de uma soluo aquosa de AgNO3 e NaCl. CaCO3(s) + 2HCl(aq) CaCl2(aq) + H2O(l) + CO2(g). Fuso do sdio metlico.

Justificativa: a entropia est associada ao nmero de estados acessveis ao sistema, que proporcional ao grau de desordem do mesmo. 0-0) S = S(cristal) S(soluo) < 0, pois a soluo contendo cristais um sistema mais organizado que a soluo contendo ons ou molculas dissolvidas. 1-1) S = S(vapor) S(lquido) > 0, pois o vapor (estado gasoso) muito mais desordenado que o estado lquido. 2-2) S = S(cristal) S(soluo) < 0, pois a soluo contendo cristais, AgCl(s), um sistema mais organizado que a + + soluo contendo ons, Ag ( aq), Na (aq), NO3 (aq), Cl (aq). 3-3) S = S(gs + lquido + ons dissociados) S(slido + ons dissociados) > 0, pois os estados gasosos e lquidos so muito mais desordenados que os estados slidos. 4-4) S = S(lquido) S(slido) > 0, pois o estado lquido mais desordenado que o estado slido.

83) (Covest-2003) Considere a seguinte reao,


propanoato de etila(aq) + Z(aq). X(aq) + Y(aq)
H
+

Com relao a esta reao podemos dizer: 0 1 2 3 4 0 1 2 3 4 Trata-se de uma reao de hidrogenao. Os compostos X e Y so cido propanico e etanol. O composto Z formado na reao o CO2. Os compostos X e Y so cido etanico e propanol. Trata-se de uma reao de condensao.

Justificativa: O propanoato de etila um ster e tem estrutura molecular CH3CH2COOCH2CH3. formado a partir da reao entre o cido propanico (CH3CH2COOH) e o etanol (lcool etlico - HOCH2CH3) em meio cido, com a formao de gua. Logo, uma reao de esterificao ou condensao. 0-0) Esta uma reao de esterificao ou condensao. 1-1) A reao entre o cido propanico (X) e o etanol (Y) em meio cido fornece o propanoato de etila. 2-2) O composto Z formado gua (H2O). 3-3) A reao entre o cido etanico (CH3COOH) e propanol (HOCH2CH2CH3) em meio cido fornece o etanoato de propila (CH3COOCH2CH2CH3). 4-4) A reao de um cido carboxlico com um lcool em meio cido de condensao entre a funo cido carboxlico e a funo lcool fornecendo o ster e gua.

84) (Covest-2003) A constante de equilbrio a 298 K para a reao N2O4(g) 2NO2(g), igual a 1,0. Num recipiente fechado, a 298 K, foi preparada uma mistura dos gases N2O4 e NO2 com presses parciais iniciais de 2,0 e 1,0 bar, respectivamente. Com relao a esta mistura reacional a 298 K, podese afirmar que: 0 1 2 3 4 0 1 2 3 4 Est em equilbrio. No equilbrio, a presso parcial do gs N2O4 ser maior que sua presso parcial inicial. No equilbrio, a presso parcial do gs NO2 ser maior que sua presso parcial inicial. No equilbrio, as presses parciais do N2O4 e NO2 sero as mesmas que as iniciais. No equilbrio, a velocidade da reao direta ser igual velocidade da reao inversa.

Prof. Agamenon Roberto

UNIVERSIDADE FEDERAL 2 FASE


PNO 2 P0 Q= PN2O 4 P0

www.agamenonquimica.com

29

0-0) Para as condies iniciais dadas, o quociente de reao,


2

1-1)

2-2) 3-3) 4-4)

=K (a constante de equilbrio), logo, a mistura no est em equilbrio. Como Q (= 0,5) < K (= 1,0), temos que a reao ocorre no sentido dos produtos, isto , aumenta a presso parcial de NO2 (produto) e diminui a presso parcial de N2O4 (reagente) para tornar Q = K. Assim, no equilbrio, a presso parcial do gs N2O4 ser menor que sua presso parcial inicial. De acordo com o item 1-1), no equilbrio, a presso parcial do gs NO2 ser maior que sua presso parcial inicial. De acordo com o item 1-1), no equilbrio, as presses parciais dos gases sero diferentes das presses parciais iniciais. A condio dinmica do equilbrio qumico impe que as velocidades das reaes direta e inversa sejam iguais para satisfazer a condio de equilbrio.

(1,0 bar 1 bar )2 = 0,5 1,0 (2,0 bar 1 bar )

85) (Covest-2003)O grfico ilustra a variao da energia livre ao longo de uma reao qumica, que ocorre em duas etapas: Etapa I: A B Etapa II: B C
30 20

G(kJ/mol)

10 0 -10 -20 coordenada de reao

B A C

A partir da anlise do grfico julgue as alternativas abaixo: 0 1 2 3 4 0 1 2 3 4 A etapa I espontnea. A etapa II a etapa determinante da velocidade da reao global. A substncia B um intermedirio da reao. A reao global A C espontnea. A reao inversa C B apresenta energia livre de Gibbs de ativao igual a 20 kJ/mol.

0-0)O grfico ilustra um aumento na energia livre para a etapa I: G = G (B) - G (A) = 0 (-10) = 10 kJ/mol, logo, no espontnea. 1-1) A etapa II a etapa mais lenta, uma vez que a etapa que possui maior energia livre de ativao (aG). De acordo com o grfico, a etapa I apresenta aG = 15 kJ/mol e a etapa II, aG = 30 kJ/mol. 2-2) A substncia B formada na primeira etapa da reao e consumida na segunda etapa, sendo, portanto, um intermedirio da reao. 3-3) O grfico ilustra uma diminuio na energia livre da reao: rG = -10 kJ/mol, logo ser espontnea na direo indicada. 4-4) De acordo com o grfico, a energia livre de Gibbs de ativao para a reao inversa igual a 30 (20) = 50 kJ/mol.

86) (Covest-2003) O magnsio utilizado atualmente nas indstrias espacial, aeronutica e de aparelhos pticos, pois forma ligas leves e resistentes, comparado com outros metais, como alumnio e ferro. O magnsio metlico produzido a partir da eletrlise do cloreto de magnsio fundido (o processo Dow), obtido da gua do mar. Sobre este processo de produo de magnsio metlico pode-se afirmar que: 0 1 2 3 4 0 1 2 3 4 um processo espontneo. Uma das semi-reaes pode ser representada por: Mg2+(fundido) + 2e Mg(l). Uma das semi-reaes pode ser representada por: Cl(fundido) + e Cl2(fundido). A reao global representada por: MgCl2(fundido) Mg(l) + 2Cl (fundido). So consumidos 4 mol de eltrons para a formao de 2 mol de Mg(l).

Resposta: F V F F V

Prof. Agamenon Roberto 0-0) 1-1) 2-2) 3-3) 4-4)

UNIVERSIDADE FEDERAL 2 FASE

www.agamenonquimica.com

30

Eletrlise um processo no-espontneo que ocorre somente com a presena de uma fonte externa de eletricidade. No ctodo, o eletrodo ligado ao plo negativo da bateria, ocorre a semi-reao de reduo: Mg2+(fundido) + 2e Mg(l) No nodo, o eletrodo ligado ao plo positivo da bateria, ocorre a semi-reao de oxidao: 2Cl (fundido) Cl2(g) + 2e Somando as semi-reaes de reduo e oxidao, apresentadas nos itens 1-1) e 2-2), tem-se a reao global: MgCl2(fundido) Mg(l) + Cl2(g) 2 mol de eltrons so necessrios para a formao de 1 mol de Mg(l) (ver item 1-1)); portanto, 4 mol de eltrons so necessrios para a formao de 2 mol de Mg(l)

87) (Covest-2003) O desenvolvimento de novas baterias recarregveis importante para a miniaturizao de equipamentos portteis (celulares) e mdicos (marca-passos). A escolha dos materiais ativos destas baterias envolve inmeras variveis, como, diferena de potencial gerada, toxicidade, custo etc. Considere o esquema de uma pilha apresentado abaixo e os dados de potenciais padro de eletrodos (E0), do quadro a seguir:
voltmetro interruptor

eletrodo de Al

ponte salina

eletrodo de metal M

Al (aq)

3+

M (aq) (Z= carga do on metlico M)

Z+

Semi-reao Ag (aq) + e Ag(s) Cu2+(aq) + 2e Cu(s) 2H+(aq) + 2e H2(g) Pb2+(aq) + 2e Pb(s) Sn2+(aq) + 2e Sn(s) Zn2+(aq) + 2e Zn(s) 3+ Al (aq) + 3e Al(s) Mg2+(aq) + 2e Mg(s)
+

E0 (V) +0,80 +0,34 0,00 0,13 0,14 0,76 1,66 2,36

Com relao a esta pilha, aps o interruptor ser fechado, julgue as afirmativas abaixo se baseando nos dados de potencial padro: 0 1 2 3 4 0 1 2 3 4 Quando M = Zn(s), o alumnio se reduzir. Quando M = Ag(s), o voltmetro marcar o valor 0,86 V. Quando M = Mg(s), ocorrer um fluxo de eltrons do eletrodo de Mg para o de Al. Quando M = Pb(s), o eletrodo de Pb ser consumido. Quando M = Cu(s), a seguinte semi-reao ocorrer: Cu(s) Cu2+(aq) + 2e.

Resposta: F F V F F
Justificativa: O potencial da pilha, E = E0(ctodo) E0(nodo), sempre positivo. 0-0) 1-1) 2-2) E = (0,76) (1,66) = 0,90 V, temos as seguintes semi-reaes ocorrendo no ctodo: 3 Zn2+(aq) + 6 e 3 Zn(s) e no nodo: 2 Al(s) 2 Al3+(aq) + 6 e. Logo, o zinco reduzido. E = (+0,80) (1,66) = 2,46 V, temos as seguintes semi-reaes ocorrendo no ctodo: 3 Ag+(aq) + 3 e 3 Ag(s) e no nodo: Al(s) Al3+(aq) + 3 e. Logo, o valor que o voltmetro marcar 2,46 V. E = (1,66) (2,36) = 0,70 V, temos as seguintes semi-reaes ocorrendo no ctodo: Al3+(aq) + 3 e Al(s) e no nodo: Mg(s) Mg2+(aq) + 2 e. Logo, o alumnio se reduz, recebendo eltrons provenientes da oxidao do Mg, sendo ento o fluxo de eltrons no sentido do eletrodo de Mg para o eletrodo de Al. E = (0,13) (1,66) = 1,53 V, temos as seguintes semi-reaes ocorrendo no ctodo: 3 Pb2+(aq) + 6 e 3 Pb(s) e no nodo: 2 Al(s) 2 Al3+(aq) + 6 e. Logo, o eletrodo de Al ser consumido. E = (+0,34) (1,66) = 2,00 V, temos as seguintes semi-reaes ocorrendo no ctodo: 3 Cu2+(aq) + 6 e 3 Cu(s) e no nodo: 2 Al(s) 2 Al3+(aq) + 6 e.

3-3) 4-4)

Prof. Agamenon Roberto

UNIVERSIDADE FEDERAL 2 FASE

www.agamenonquimica.com

31

88) (Covest-2003) O etino (acetileno) um material de partida importante para inmeros processos da indstria qumica. A sua reao controlada com Cl2 fornece dois produtos diclorados de fcil separao, pois um polar e o outro apolar. Sobre esta reao e seus produtos podemos afirmar que: 0 1 2 3 4 0 1 2 3 4 o produto polar o trans-dicloroeteno. esta uma reao de oxidao. o cis-dicloroeteno apresenta temperatura de ebulio maior que o trans-dicloroeteno. esta uma reao de eliminao oxidativa. os produtos formados so tautmeros.

Resposta: F V V F F
Justificativa: A adio controlada de um mol de Cl2 tripla ligao do acetileno leva formao dos ismeros cisdicloroeteno e trans-dicloroeteno. 0-0) 1-1) 2-2) 3-3) 4-4) o trans-dicloroeteno o produto apolar, pois, a soma vetorial dos dipolos das ligaes C-C l fornece um vetor momento de dipolo resultante nulo. o nmero de oxidao dos tomos de carbono no etino (1), HCCH, aumenta de uma unidade no dicloroeteno (0), HClCCClH, sofrendo, portanto, oxidao. o ismero cis polar, e portanto, as interaes intermoleculares sero mais fortes, resultando numa maior temperatura de ebulio quando comparado com o ismero trans que apolar. de acordo com o item 1-1) a reao um exemplo de adio oxidativa. os produtos formados so ismeros de posio e no de funo, que o caso de tautmeros, que envolvem ismeros com grupos funcionais diferentes, por exemplo, ceto-enol, imina-amina.

89) (Covest-2003) As caractersticas cidas e bsicas de solues aquosas so importantes para outras reas alm da Qumica, como, por exemplo, a Sade Pblica, a Biologia, a Ecologia, e Materiais. Estas caractersticas das solues aquosas so quantificadas pelo pH, cuja escala definida em termos da constante de ionizao da gua (Kw) a uma dada temperatura. Por exemplo, a 25C a constante de ionizao da gua 1014 e a 63C 1013. Sobre o pH de solues aquosas a 63C julgue os itens abaixo: 0 1 2 3 4 0 1 2 3 4 pH + pOH = 13. gua pura (neutra) apresenta pH igual a 6,5. gua pura (neutra) apresenta pH igual a 7,0. Uma soluo com pH igual a 6,7 cida. A concentrao de ons hidroxila na gua pura (neutra) igual 107 mol/L.

90) (Covest-2004) Ao longo da histria da cincia, diversos modelos atmicos foram propostos at chegarmos ao modelo atual. Com relao ao modelo atmico de Rutherford, podemos afirmar que: 0 1 2 3 4 0 1 2 3 4 Foi baseado em experimentos com eletrlise de soluo de sais de ouro. um modelo nuclear que mostra o fato de a matria ter sua massa concentrada em um pequeno ncleo. um modelo que apresenta a matria como sendo constituda por eltrons (partculas de carga negativa) em contato direto com prtons (partculas com carga positiva). No d qualquer informao sobre a existncia de nutrons. Foi deduzido a partir de experimentos de bombardeamento de finas lminas de um metal por partculas .

91) (Covest-2004) O ncleo atmico de alguns elementos bastante instvel e sofre processos radioativos para remover sua instabilidade. Sobre os trs tipos de radiaes , e , podemos dizer que: 0 1 2 3 4 0 1 2 3 4 Ao emitir radiao , um ncleo tem seu nmero de massa aumentado. Ao emitir radiao , um ncleo tem seu nmero de massa inalterado. A radiao constituda por ncleos de tomos de hlio. Ao emitir radiao , um ncleo no sofre alterao em sua massa.

Ao emitir radiao , um ncleo tem seu nmero atmico aumentado em uma unidade.

Prof. Agamenon Roberto

UNIVERSIDADE FEDERAL 2 FASE

www.agamenonquimica.com

32

92) (Covest-2004) Interaes intermoleculares so importantes na natureza, pois determinam vrias propriedades de diversas molculas, muitas delas vitais para os seres vivos, tais como as molculas de gua e de protenas. Sobre este assunto, analise as proposies a seguir. 0 1 2 3 4 0 1 2 3 4 O lcool etlico (etanol) apresenta interaes do tipo ligaes de hidrognio. A molcula de gua apresenta interaes do tipo ligaes de hidrognio. A molcula de gua apresenta interaes do tipo dipolo-dipolo. A molcula do dixido de carbono apresenta interaes do tipo dipolo induzido. O ponto de ebulio dos lcoois mais alto do que os dos respectivos cidos carboxlicos, em grande parte porque o nmero de ligaes de hidrognio nos cidos menor do que nos lcoois.

93) (Covest-2004) O trifluoreto de boro um composto bastante reativo e muito utilizado em snteses qumicas. Sabendo-se os nmeros atmicos do boro (Z = 5) e do flor (Z = 9), podemos deduzir algumas caractersticas deste composto, tais como: 0 1 2 3 4 0 1 2 3 4 Possui geometria piramidal de base triangular com o boro, no topo da pirmide, e com trs tomos de flor, na base. A ligao B F polar, j que o flor um elemento mais eletronegativo que o boro. A molcula do trifluoreto de boro apolar por conta de sua simetria. O boro apresenta hibridizao de seus orbitais, do tipo sp3. Apesar de fazer ligaes covalentes com o flor, o boro ainda possui orbitais vazios, o que torna o trifluoreto de boro um cido de Lewis.

94) (Covest-2004) A gua oxigenada ou perxido de hidrognio (H2O2), vendida nas farmcias com concentraes em termos de volumes, que correspondem relao entre o volume de gs O2, liberado aps completa decomposio do H2O2, e o volume da soluo aquosa. Sabendo que a equao qumica de decomposio da gua oxigenada H2O2(aq) H2O( ) + 1/2 O2(g), calcule a concentrao molar de uma soluo de gua oxigenada de 24,4 volumes a 25 C e 1 atm. Dado: R = 0,082 atm x L / K x mol. Resp: 2,0 mol/L. 95) (Covest-2004) Um frasco de 22,4 L contm 2,0 mol de H2 e 1,0 mol de N2, a 273,15 K. Podemos afirmar que: Dado: (R = 0,082 atm x L / mol x K). 0 1 2 3 4 0 1 2 3 4 As fraes molares de H2 e N2 so respectivamente 2/3 e 1/3. As presses parciais de H2 e N2 so respectivamente 2,0 atm e 1,0 atm. A presso total no vaso de 3,0 atm. Ao comprimirmos os gases, at a metade do volume inicial do frasco, teremos uma presso de 1,5 atm. Os gases H2 e N2 possuem densidades diferentes e, por isso, no se misturam.

0 0 x1 = n1 : ( n1 + n2) = 2/3 e x2 = n1 : ( n1 + n2) = 1/3. 1 1 A presso de 1 mol de gs em 22,4 L de 1,0 atm, como: p = 2 atm; N2 tem 1 mol p = 1 atm. H2 tem 2 mol 2 2 A presso total a soma das presses parciais, isto , pT = 2 + 1 = 3 atm. 3 3 Ao comprimirmos o vaso at metade do volume a presso dobra (lei de Boyle e Mariotte) 4 4 A mistura de gases homognea.

96) (Covest-2004) Superxido de potssio, KO2, utilizado em equipamentos de respirao em sistemas fechados para remover o dixido de carbono e a gua do ar exalado. A remoo da gua gera oxignio para a respirao pela reao: 4 KO2(s) + 2 H2O( ) 3 O2(g) + 4 KOH(s). O hidrxido de potssio remove o dixido de carbono do equipamento pela reao: KOH(s) + CO2(g) KHCO3(s)

Qual a massa de superxido de potssio necessria para gerar 20g de O2? Dados: K = 39g/mol; H = 1g/mol; O = 16g/mol. Resp: 59 g.

Prof. Agamenon Roberto

UNIVERSIDADE FEDERAL 2 FASE

www.agamenonquimica.com

33

Justificativas: 4 x 71g de KO2 x de KO2

3 x 32g de O2 20g de O2 Ento x = 59g.

97) (Covest-2004) Considere as equaes qumicas escritas a seguir. I) II) Cl2(g) + H2O(l) HCl(aq) + HClO(aq) 4 NO(g) + 6 H2O(g) Al2O3(s) + 2 Fe(s) G = 960 kj / mol H = 851,5 kj
0

4 NH3(g) + 5 O2(g)

III) Fe2O3(s) + 2 Al(s)

Com base nos dados acima, pode-se afirmar que: 0 1 2 3 4 0 1 2 3 4 (I) representa uma reao onde ocorre aumento de entropia. (II) representa uma reao qumica espontnea. Todas as equaes representam reaes de oxi-reduo. (III) representa uma reao qumica fortemente endotrmica, nas condies padro. As trs equaes acima so equaes termoqumicas.

98) (Covest-2004) Uma reao foi preparada pela mistura de 0,100 mol de SO2, 0,200 mol de NO2, 0,100 mol de NO e 0,150 mol de SO3 em um recipiente de reao de 5,0 L. Deixa-se que a reao abaixo atinja o equilbrio a 460 C, quando K c = 85,0.

S O 2(g)

+ NO 2 ( g)

NO ( g )

+ S O3 ( g)

Com relao a esta reao, podemos dizer que: 0 1 2 3 4 0 1 2 3 4 Diminuindo o volume do recipiente, o equilbrio se desloca para a direita. Aumentando a temperatura da reao, ocorre uma alterao na posio do equilbrio, mas a constante de equilbrio continua constante. As concentraes iniciais de NO e SO2 so iguais a 0,020 mol/L. Com as condies iniciais, o quociente da reao 3/4. A partir das condies iniciais dadas, a reao ocorre da esquerda para a direita at atingir o equilbrio.

Justificativas: 0 0 Diminuindo o volume o equilbrio no se desloca, pois o nmero mol dos reagentes gasosos igual ao nmero de mol dos produtos gasosos. 1 1 Aumentando a temperatura h deslocamento do equilbrio e do valor da constante de equilbrio. 2 2 [NO] = [SO2] = 0,100 : 5 = 0,020 mol/L. 3 3 Qc = {[NO].[SO3]/[SO2].[NO2]} = (0,020 x 0,030) : ( 0,020 x 0,040) = 3/4. 4 4 Qc = 3/4 < Kc.

99) (Covest-2004) O dixido de enxofre produzido como subproduto da queima de combustveis fsseis. Pode-se combinar com gua e formar cido sulfuroso, um cido fraco, que se dissocia em:
H 2 S O3 ( g)

H 2O ( ) l

H 3 O ( aq )

H S O 3 ( aq )

0 1 2 3 4

0 1 2 3 4

H2SO3 um cido de Bronsted, e o HSO3 sua base conjugada. O pH de uma soluo aquosa de H2SO3 maior que sete a 25 C. Uma soluo aquosa 1 molar de H2SO3 contm ons hidrnio numa concentrao 1 molar. O on HSO3 tambm pode ser considerado um cido, pois em meio aquoso pode + produzir H3O e SO32 . 2 O on SO3 deve ser uma base mais fraca que o on HSO3 .

Prof. Agamenon Roberto

UNIVERSIDADE FEDERAL 2 FASE

www.agamenonquimica.com

34

100)(Covest-2004) A figura abaixo mostra como a concentrao de um reagente A varia com o tempo em duas reaes que apresentam cintica de primeira ordem. K1 e K2 so as constantes de velocidade.
concentrao molar de reagente [A]

[ A] 0

K1

K2
tempo (s)

0 1 2 3 4

0 1 2 3 4

A lei de velocidade das reaes em estudo dada por v = K.[A]. A unidade da constante de velocidade dada por mol/L.s. Pelo grfico dado, K1 < K2. e, portanto, a reao 1 mais rpida que a reao 2. O tempo de meia-vida da reao 2 menor que o da reao 1. Se a concentrao de A duplicar, a velocidade da reao quadruplicar.

VFVFF
Justificativas:
0 0 Sim, a reao de primeira ordem. 1 1 Falso, pois a unidade da constante de velocidade de uma reao de primeira ordem 1/s. 2 2 Sim, pois no mesmo tempo maior variao [A] em 2 do que em 1, isto implica que K2 > K1. 3 3 Falso, pois a constante e a meia-vida so inversamente proporcionais, ento se K2 > k1 teremos v1 > v2. 4 4 Falso, pois se a concentrao de A duplicar a velocidade da reao duplicar.

101)(Covest-2004) Uma bateria de telefone celular comum a bateria de nquel-hidreto metlico. Nesta bateria, a reao global, escrita no sentido de descarga, : NiOOH + MH Ni(OH)2 + M Onde M um metal capaz de se ligar ao hidrognio e formar um hidreto metlico (MH). A partir desta equao qumica, podemos afirmar que: 0 1 2 3 4 0 1 2 3 4 O estado de oxidao do hidrognio em MH +1. O NiOOH o ctodo na clula. O estado de oxidao do nquel em Ni(OH)2 +2. Para cada mol de Ni(OH)2 produzido, 2 mols de eltrons so transferidos do nodo para o ctodo. O agente redutor nesta reao o hidreto metlico.

FVVFV 0 0 Nos hidretos metlicos o hidrognio tem Nox igual a 1. 1 1 O nquel passa +3 para +3 e, portanto sofre reduo. A reduo ocorre no ctodo. 2 2 Como cada oxidrila tem carga 1 e existem duas oxidrilas o Nox do nquel +2. 3 3 Como a variao do Nox do nquel de 1, somente um mol de eltrons transferido por mol de Ni(OH)2 produzido. 4 4 O hidreto sendo oxidado provoca a reduo do nquel.

Prof. Agamenon Roberto

UNIVERSIDADE FEDERAL 2 FASE

www.agamenonquimica.com

35

102)(Covest-2004) De acordo com a estrutura do composto orgnico, cuja frmula est esquematizada a seguir, podemos dizer:

C H3 H3 C C H H3 C CH CH 2 C CH3
0 1 2 3 4 0 1 2 3 4

C H3 CH 2 CH 2

O composto acima um hidrocarboneto de frmula molecular C11H24. O composto acima apresenta somente carbonos sp3. O nome correto do composto acima, segundo a IUPAC, 2-metil-4-isopropil-heptano. O composto acima um carboidrato de frmula C11H24. O hidrocarboneto aromtico acima possui ligaes e

103)(Covest-2004) O citral uma mistura de ismeros (geranial e neral), obtida a partir do leo essencial do limo. Devido ao seu odor agradvel, bastante utilizado na preparao de perfumes ctricos. A partir das estruturas apresentadas, podemos dizer:
O

geranial

neral

0 1 2 3 4

0 1 2 3 4

O geranial o ismero trans (ou E) e o neral o ismero cis (ou Z). O geranial e neral apresentam a mesma frmula molecular C9H14O. Geranial e neral apresentam uma carbonila como grupo funcional e, por isso, so chamados de cetonas. Geranial e neral so terpenos que apresentam isomeria espacial (ptica). Geranial e neral apresentam dupla ligao conjugada a uma carbonila.

104)(Covest-2004) Sobre as propriedades de alguns compostos orgnicos, podemos afirmar: 0 1 2 3 4 0 1 2 3 4 Os lcoois apresentam uma hidroxila ligada ao carbono como grupo funcional, podendo formar pontes de hidrognio. Os cidos carboxlicos no formam pontes de hidrognio e, por isso, apresentam ponto de ebulio muito baixo. Os steres, as cetonas, os aldedos, os cidos carboxlicos e as amidas tm em comum o grupo funcional carbonila. Os aldedos, assim como os lcoois, possuem uma hidroxila como grupo funcional. As aminas so compostos que apresentam uma ligao carbono-nitrognio, como grupo funcional e apresentam um carter bsico.

Prof. Agamenon Roberto

UNIVERSIDADE FEDERAL 2 FASE

www.agamenonquimica.com

36

105)(Covest-2004) Saponificao o nome dado para a reao de hidrlise de steres graxos (leos e gordura) na presena de uma base forte:
O R R R O O O O O CH 2 O CH 2 CH 2 + 3 KOH 3 R O- K + + HO HO CH CH 2 HO CH 2

A partir da equao qumica de saponificao, podemos afirmar: 0 1 2 3 4 0 1 2 3 4 Um dos produtos da saponificao o sal de um cido carboxlico de cadeia carbonila (R ) longa. Os sais de cidos carboxlicos de cadeia longa formam micelas em meio aquoso e, por isso, so utilizados como produto de limpeza. Um segundo produto da reao de saponificao a glicerina (triol). A glicerina pode ser utilizada como produto de partida para a preparao de explosivos (trinitroglicerina). Os cidos carboxlicos de cadeia longa tambm formam micelas e, por isso, so solveis em meio aquoso, assim como os respectivos sais.

VVVVF Justificativa 4 4 Os cidos carboxlicos de cadeia longa so apolares, no apresentando carga dentro da molcula e, portanto no so capazes de formar micelas. 106)(Covest-2005) Um elemento qumico foi investigado por um grupo de pesquisadores que obteve as seguintes informaes a respeito de seu tomo: (I) Nmero de camadas eletrnicas: 3 (II) Nmero de eltrons na ltima camada: >3 (III) Nmero de eltrons desemparelhados: 2 Estas informaes permitem que algumas das caractersticas deste elemento sejam conhecidas. Entre elas podemos destacar: 0 1 2 3 4 0 1 2 3 4 o O elemento um metal. O elemento pode realizar ligaes covalentes. O elemento possui orbitais "s" totalmente preenchidos. O elemento pode fazer ligaes com o oxignio (Z=8). tocante a ligaes covalentes do tipo sigma, este elemento pode realizar no mximo 2 ligaes.

Com as informaes, pode-se concluir que existem dois nmeros atmicos possveis para o elemento em questo: Z= 14 ou Z = 16.
0-0) Falsa. Pelas informaes pode-se deduzir que o elemento em questo um elemento tpico, localizado no lado superior direito da tabela peridica e, portanto, um no-metal ou, no mximo, um semimetal. 1-1 Verdadeira. Sendo um no-metal, este elemento pode realizar ligaes covalentes. 2-2) Verdadeira. Possuindo mais de 3 eltrons na ltima camada implica que os orbitais "s" esto totalmente preenchidos. 3-3) Verdadeira. Praticamente todos os elementos da tabela peridica se ligam ao oxignio. 4-4) Falsa. Atravs de hibridizao, por exemplo, o possvel elemento de Z=14 poderia realizar 4 ligaes 3 3 2 sigma (hbridos sp ), e o elemento de Z=16 poderia realizar 6 ligaes (hbridos sp d ).

Prof. Agamenon Roberto

UNIVERSIDADE FEDERAL 2 FASE

www.agamenonquimica.com

37

107)(Covest-2005) Analisando a tabela abaixo, pode-se afirmar o que segue:

Istopos do Hidrognio
1 H 1 2 H 1 3 H 1

Istopos do Oxignio
16 8O 17 8O 18 O 8

A molcula de gua formada a partir de

2 H 1

18 possui O 8

a mesma

massa molar daquela formada a partir de 1H e 1 1 1 A molcula de O2 formada a partir de enquanto que aquela formada por 2 3 4 2 3 4
18 O 8 16 O 8

16 . O 8

apresenta ligao dupla,

apresenta ligao tripla.

A geometria das molculas de H2O2 formada por qualquer um dos istopos sempre a mesma. No possvel a formao de molcula de H2 a partir de istopos 3 H . 1 A densidade da gua formada por molculas que contm somente 1H e 1
16 O 8

deve ser menor que a densidade daquela formada por molculas


18 . O 8

que contm somente 1H e 1

108)(Covest-2005) A amnia um gs bastante solvel em gua, produzindo solues alcalinas. Sabendo que ele formada por tomos de N (Z = 7) e H (Z = 1), podemos dizer que: 0 1 2 3 4 O nitrognio na molcula de amnia apresenta orbitais hbridos do tipo sp2. A geometria da molcula trigonal plana. A molcula de amnia pode formar pontes de hidrognio com a molcula de gua. 3 A amnia pode ser vista como uma base de Lewis. 4 A amnia uma substncia simples. 0 1 2

Resposta: FFVVF
Justificativa:

0-0) Falsa. O nitrognio, na molcula de amnia, apresenta orbitais hbridos do tipo sp . 1-1)Falsa. Ela tem a forma de um tetraedro ligeiramente distorcido, onde um dos vrtices est ocupado pelo par de eltrons no ligantes, e os demais, pelos tomos de hidrognio. O nitrognio ocupa o centro deste tetraedro. 2-2) Verdadeira. Tanto os tomos de hidrognio da molcula de gua quanto os da molcula de amnia esto extremamente polarizados e podem interagir em pontes de hidrognio com os pares de eltrons no ligantes disponveis em ambas as molculas. 3-3) Verdadeira. A molcula possui um par de eltrons no ligantes que podem ser compartilhados em ligaes coordenadas, o que satisfaz o conceito de base de Lewis. 4-4) Falsa. A amnia composta por tomos de hidrognio e nitrognio.

109)(Covest-2005) Uma substncia pura foi analisada em laboratrio e foram obtidos os seguintes resultados: Teor de H = 0,4 g, teor de C = 2,4 g e teor de O = 3,2 g. Sendo a frmula mnima desta substncia HCmOn, calcule a soma +m+n. Dados H (Z=1), C (Z=12), O (Z=16).
Resposta: 04 Justificativa: A proporo em nmero de moles : H : C : O = (0,4/1) : (2,4/12) : (3,2/16) = 0,4 : 0,2 : 0,2 = 2 : 1 : 1, cuja soma 4.

110) (Covest-2005) Dados os elementos qumicos A (Z = 16). B (Z = 11), C (Z = 15) e D (Z = 12), podemos afirmar que: 0 0 A e C possuem energia de ionizao semelhantes. 1 1 A energia de ionizao de D maior que a de B. 2 2 O raio atmico de C menor que o de D. 3 3 A afinidade eletrnica de B maior que a de A. 4 4 O carter metlico de D maior que o de C.

Prof. Agamenon Roberto

UNIVERSIDADE FEDERAL 2 FASE

www.agamenonquimica.com

38

Justificativa: 0-0) Verdadeira. A e C so elementos vizinhos no mesmo perodo da tabela peridica. 1-1) Verdadeira. O elemento D possui nmero atmico maior que B, e ambos so do mesmo perodo. 2-2) Verdadeira. O elemento C possui nmero atmico maior que D e ambos so do mesmo perodo. 3-3) Falsa. O elemento A possui maior afinidade eletrnica, pois est no mesmo perodo que B, e possui maior nmero atmico. 4-4) Verdadeiro. Ambos esto no mesmo perodo, e D est esquerda de C na tabela peridica (possui menor nmero atmico).

111)(Covest-2005) Os processos descritos abaixo podem ser explicados por fenmenos que ocorrem em soluo, devido presena de um soluto. (I) Uma salada de alface, temperada com sal e vinagre, murcha aps um certo tempo. (II) Durante o inverno, em cidades de clima frio, comum jogar sal grosso nas ruas, para evitar a formao de crostas de gelo. (III) A temperatura de ebulio da gua do mar sempre maior do que a temperatura de ebulio da gua destilada. Para justificar esses fenmenos, podemos dizer que: 0 1 0 A salada de alface murcha devido desidratao causada pelo efeito de osmose. 1 Durante o inverno, o sal jogado nas ruas para que a umidade presente na superfcie no se congele, devido ao efeito crioscpico. 2 2 A gua do mar entra em ebulio em temperaturas mais elevadas que a gua destilada, devido ao efeito ebulioscpico. 3 Os 3 efeitos responsveis pelos eventos (I, II,e III) descritos acima, so todos devido alterao na presso de vapor de um solvente, causada pela adio de um soluto no voltil. 4 4 A osmose no uma propriedade coligativa.
Justificativa:

0-0) Verdadeira. A salada de alface murcha devido desidratao causada pela osmose. 1-1)Verdadeira. O efeito crioscpico uma propriedade coligativa responsvel pelo abaixamento do ponto de fuso de um solvente, devido presena de um soluto. 2-2) Verdadeira. O efeito ebulioscpico uma propriedade coligativa responsvel pelo aumento do ponto de ebulio de um solvente, devido presena de um soluto. 3-3) Verdadeira. Os efeitos responsveis pelos eventos I, II e III, so todos devido alterao na presso de vapor de um solvente, causada pela adio de um soluto no voltil. 4-4) Falsa. A osmose uma propriedade coligativa.

112)(Covest-2005) Os compostos podem apresentar carter cido, bsico ou ambos (anftero). A partir dos conceitos cido-base de Arrhenius, Brnsted-Lowry e Lewis, podemos dizer que: 0 1 2 3 4 0 1 2 3 4 A gua pode ser considerada uma substncia anftera, segundo o conceito de BrnstedLowry. Os aminocidos so compostos orgnicos que podem ser considerados anfteros, segundo o conceito de Lewis. O Al(OH)3 uma base, segundo o conceito de Brnsted-Lowry. Sabendo que o Al(OH)3 reage com excesso de OH , gerando o Al(OH)4 , segundo o conceito de Lewis, o Al(OH)3 tambm pode ser considerado um cido. A reao de NH3 com HCl, em fase gasosa, produzindo NH4Cl pode ser explicada pelos conceitos de cido e base de Arrhenius.

Justificativa: 0-0) Verdadeira. A gua pode receber e doar prtons; portanto, pode ser considerada uma substncia anftera, segundo o conceito de Brnsted-Lowry. 1-1)Verdadeira. Os cidos carboxlicos e as aminas, presentes nos aminocidos, so, respectivamente, um cido e uma base de Lewis. 2-2) Verdadeira. O Al(OH)3 uma base, segundo o conceito de Arrhenius, que englobado pelo conceito de Brnsted-Lowry. 3-3) Verdadeira. O Al(OH)3 recebe o par de eltrons do hidrxido, gerando o Al(OH)4 ; portando, um cido de Lewis. 4-4) Falsa. O conceito de cido-base de Arrhenius se aplica somente a solues aquosas.

Prof. Agamenon Roberto

UNIVERSIDADE FEDERAL 2 FASE

www.agamenonquimica.com

39

113)(Covest-2005) Um dos principais usos comerciais do cido sulfrico na produo de cido fosfrico e sulfato de clcio. Considere a equao qumica no-balanceada: Ca3(PO4)2(s) + H2SO4(aq) CaSO4(s) + H3PO4(aq) A massa em gramas (arredondada para o prximo inteiro) de uma soluo de cido sulfrico (79% de H2SO4 em massa) que deve ser utilizada para reagir completamente com 63,3 g de fosfato de clcio : Dados: Massas molares (g . mol ): Ca = 40; P = 31; S = 32; H = 1; O = 16.
1

Resposta: 76 Justificativa: A equao qumica balanceada : Ca3(PO4)2(s) + 3 H2SO4(aq) 3 CaSO4(s) + 2 H3 PO4(aq) 1 mol de Ca3(PO4)2 (310 g) reage com 3 mol de H2SO4 ( 3 x 98 g); portanto, 63,3g de fosfato de clcio reagem com 60,0 g de cido sulfrico (100%). Como tem-se cido sulfrico a 79% em massa precisa-se de 75,9 g de soluo de cido sulfrico.

114)(Covest-2005) 700 mL de uma soluo aquosa de Ce(NO3)3 4,0 x 10 mol L so adicionados a 2 1 300 mL de uma soluo aquosa de KIO3 2,0 10 mol L . Com base nos dados acima e considerando 10 que o produto de solubilidade Kps, do Ce(IO3)3 igual a 1,9 x 10 , podemos afirmar que: 0 1 2 0 para o Ce(IO3)3 a expresso do Kps dada por: Kps = [Ce3+][IO3]3. 1 no haver reao qumica, pois todos os ons, inicialmente em soluo, permanecero em soluo aps ocorrer a mistura das solues. 2 ocorrendo precipitao de Ce(IO3)3, a equao qumica simplificada que representa a reao : Ce3+(aq) + 3 IO3(aq) Ce(IO3)3(s) 3 a concentrao de ons IO3 , logo aps a adio das solues, 6,0 x 10 3 mol L1. 4 a concentrao de ons IO3 , logo aps a adio das solues, 6,0 x 10 3 mol L1.

3 4

Resposta: VFVVV Justificativa: 0-0) Verdadeira, pois : 3+ Ce(IO3)3(s) + H2O(l) Ce (aq) + 3 IO3(aq) 1-1)Falsa. 3 3+ 3+ 3 4,0 x 10 M x 700 = [Ce ] 1000 [Ce ] = 2,8 x 10 M 2 3 2,0 x 10 M x 300 = [IO3] 1000 [IO3] = 6,0 x 10 M 3+ 3 3 3 3 10 Qps = [Ce ][IO3] = 2,8 x 10 (6,0 x 10 ) = 6,0 x 10 > Kps precipitar Ce(IO3)3. 2-2) Verdadeira. 3-3) Verdadeira. Ver clculos do item (1-1). + 4-4) Verdadeira. Os ons K (aq) e NO3(aq) no participam da reao.

115)(Covest-2005) Considerando os valores das constantes de dissociao cida na tabela a seguir: Frmula HF HNO2 HCN Constantes de acidez, Ka 7,2 x 10 4,0 x 10
4 4

6,2 x 1010

0 1 2 3 4

0 1 2 3 4

a ordem crescente de basicidade : F < NO2 < CN. a ordem crescente de acidez : HF < HNO2 < HCN. a posio de equilbrio para a dissociao do cido ciandrico est bem deslocada para a direita. sabendo que o NaNO2 solvel em gua, espera-se que o pH de uma soluo aquosa deste sal seja menor que 7. o valor de Kb do on fluoreto menor que o do on nitrito.

Prof. Agamenon Roberto

UNIVERSIDADE FEDERAL 2 FASE

www.agamenonquimica.com

40

Justificativa: 0-0) Verdadeira. Quanto menor o valor de Ka, mais fraco o cido e mais forte sua base conjugada. 1-1) Falsa. Quanto menor o valor de Ka, mais fraco o cido HF > HNO2 > HCN. 10 2-2) Falsa. O valor de Ka do cido ciandrico muito pequeno: 6,2 x 10 cido muito fraco equilbrio deslocado bem para a esquerda. 3-3) Falsa. Um sal formado por um ction de uma base forte (NaOH) com um nion de um cido fraco (HNO2), sofre reao de hidrlise alcalina, resultando em pH>7. 4-4) Verdadeira. Como Ka do HF maior do que o Ka do HNO2, o Kb do on fluoreto menor do que o do on nitroso.

116)(Covest-2005) Um crebro humano, trabalhando intensamente, talvez estudando qumica para o vestibular, opera com aproximadamente 25 W (25 J s-1). Sabe-se que a variao de energia livre de Gibbs proveniente da oxidao de 1,0 mol de glicose slida, C6H12O6, formando dixido de carbono e gua,a 25C, 2842 kJ. Calcule a massa de glicose que deve ser consumida para sustentar essa 1 potncia durante 10 horas. Dados: Massas molares (g . mol ): C = 12; H = 1; O = 16.
Resposta: 57 Justificativa: -1 4 Resoluo: Massa molar da glicose = 180 g mol . 10 h = 3,6 x 10 s. -1 -1 4 5 2 25 W = 25 J s G = 25 J s x 3,6 x 10 s = 9,0 x 10 J = 9,0 x 10 kJ. 180 g de glicose produzem 2842 kJ; Ento, para 900 kJ sero necessrios 57,0 g de glicose.

117)(Covest-2005) Considerando os potenciais-padro a 25C Semi-reao Ag (aq) + e Ag(s)


+

Potenciais-padro, E, V 0,80 0,34 0 (por definio) -0,44 -0,76

Cu2+ (aq) + 2e Cu(s) 2 H+ (aq) + 2e H2(g) Fe2+ (aq) + 2e Fe(s) Zn


2+

(aq) + 2e Zn(s)

e supondo todas as substncias no estado-padro: 0 1 2 3 4 0 1 2 3 4 o on ferroso um oxidante em presena de zinco metlico, mas no reage com cobre metlico. na pilha Cu / Cu2+ // Ag+ / Ag o eletrodo de cobre o nodo, e o eletrodo de prata o ctodo. o cobre metlico reage espontaneamente com uma soluo de cido clordrico. o zinco metlico um agente redutor mais forte que o ferro metlico. ao se mergulhar uma placa de ferro numa soluo de nitrato de prata, poder ocorrer a seguinte reao espontnea: Fe(s) + 2 Ag+ (aq) Fe2+(aq) + 2 Ag(s)

0-0) Verdadeira. O on ferroso um oxidante em presena de zinco metlico, pois somando as semireaes: 2+ Fe (aq) + 2e Fe(s) E = - 0,44 V 2+ Zn(s) Zn (aq) + 2e E = + 0,76 V 2+ 2+ tem-se: Fe (aq) + Zn(s) Zn (aq) + Fe(s) E = + 1,20 V > 0 reao espontnea. O on ferroso no reage com cobre metlico, pois somando as semi-reaes: 2+ Fe (aq) + 2e Fe(s) E = - 0,44 V 2+ Cu(s) Cu (aq) + 2e E = - 0,34 V 2+ 2+ tem-se: Fe (aq) + Cu(s) Cu (aq) + Fe(s) E = - 0,78 V < 0 reao no-espontnea. 1-1 Verdadeira. As semi-reaes dessa pilha sero:
Cu(s) Cu (aq) + 2e (1) + 2 Ag (aq) + 2e 2Ag(s) (2) (1) uma semi-reao de oxidao, portanto o eletrodo de cobre o nodo. (2) uma semi-reao de reduo o eletrodo de prata o ctodo. 2-2) Falsa. Ao somar as semi-reaes: 2+ Cu(s) Cu (aq) + 2e E = - 0,34 V + 2 H (aq) + 2e H2(g) E = 0 V a reao global tem E = - 0,34 V < 0
2+

Prof. Agamenon Roberto


3-3) Verdadeira. Da tabela:
2+

UNIVERSIDADE FEDERAL 2 FASE

www.agamenonquimica.com

41

Zn(s) Zn (aq) + 2e Eox = 0,76 V 2+ Fe(s) Fe (aq) + 2e Eox = 0,44 V Quanto maior o potencial de oxidao da espcie, maior seu poder oxidante. 4-4 Verdadeira. Ao somar as semi-reaes: 2+ Fe(s) Fe (aq) + 2e E = + 0,44 V + 2 Ag (aq) + 2e 2Ag(s) E = + 0,80 V + 2+ tem-se: Fe(s) + 2 Ag (aq) Fe (aq) + 2 Ag(s) E = + 1,24 V >0 reao espontnea.

118)(Covest-2005) Considerando a reao em equilbrio: CO(g) + Cl2(g) COCl2(g)


3/2

e que a lei de velocidade para a reao direta vd = kd[CO][ Cl2] , podemos afirmar que: 0 1 2 3 4 0 1 2 3 4 a reao direta tem ordem global igual a 5/2. no equilbrio, o grfico [CO] versus tempo uma reta com inclinao negativa. no equilbrio, a velocidade da reao direta igual velocidade da reao inversa. duplicando a concentrao de cloro, a velocidade da reao direta duplica. a reao direta de primeira ordem com relao ao CO.

Justificativa: 0-0) Verdadeira. A ordem global da reao 1 + 3/2 que igual a 5/2. 1-1) Falsa. No equilbrio, o grfico [CO] versus tempo uma reta com inclinao igual a zero. 2-2) Verdadeira. O equilbrio qumico dinmico. 3-3) Falsa. Duplicando a concentrao de cloro, a velocidade da reao direta triplica. 4-4) Verdadeira. Na lei de velocidade proposta, o expoente da [CO] igual a um, indicando que a velocidade da reao direta diretamente proporcional [CO].

119)(Covest-2005) Diversos compostos orgnicos so responsveis pelo odor de vrios alimentos. Dentre eles, podemos citar:
O HC CH C H H3C C O ( CH2 ) 7 CH3 III. laranja OH I. canela NH 2 C O II. peixe H OCH 3 O

IV. baunilha

A partir das estruturas acima pode-se afirmar que: 0 1 2 3 4 0 1 2 3 4 a nomenclatura do composto orgnico responsvel pelo aroma da canela, 3fenilpropanal. a cicloexilamina possui um centro estereognico (quiral). o acetato de octila, responsvel pelo aroma da laranja, apresenta uma funo ter. o composto responsvel pelo aroma da baunilha, apresenta as funes fenol, aldedo e ter. o composto responsvel pelo aroma da canela, pode apresentar isomeria cis-trans.

Justificativa: 0-0) Falsa. A nomenclatura do composto orgnico responsvel pelo aroma da canela 3-fenilpropenal. 1-1) Falsa. A cicloexilamina no apresenta centro estereognico (quiral). 2-2) Falsa. O acetato de octila, responsvel pelo aroma da laranja, apresenta uma funo ster. 3-3) Verdadeira. O composto responsvel pelo aroma da baunilha apresenta as funes fenol, aldedo e ter. 4-4) Verdadeira. O composto responsvel pelo aroma da canela apresenta isomeria cis-trans

Prof. Agamenon Roberto

UNIVERSIDADE FEDERAL 2 FASE

www.agamenonquimica.com

42

120)(Covest-2005) A tetraciclina um antibitico com a seguinte frmula estrutural:


H 3C OH N (CH 3)2 OH

CON H 2 OH O OH O

Podemos dizer, portanto, que a tetraciclina: 0 1 2 3 4 0 1 2 3 4 apresenta quatro anis aromticos, duas funes cetona e uma funo amida. um aminocido cclico. apresenta cinco centros estereognicos (quirais). possui quatro hidroxilas, uma das quais faz parte de um grupo fenol. um composto altamente voltil devido a sua baixa massa molecular.

Justificativa: 0-0) Falsa. A tetraciclina apresenta quatro anis de seis carbonos, sendo um deles aromtico; uma funo cetona e uma funo amida. 1-1) Falsa. A tetraciclina no um aminocido. 2-2) Verdadeira. A tetraciclina apresenta cinco centros estereognicos (quirais). 3-3) Verdadeira. A tetraciclina possui quatro hidroxilas, uma das quais faz parte de um grupo fenol. 4-4) Falsa. A tetraciclina no um composto voltil, devido a sua elevada massa molecular.

121)(Covest-2005) Considerando-se as reaes a seguir:


O H 1) H3C-CH 2M gCl 2) H2O

+ H 2SO 4

podemos afirmar que: 0 1 2 3 4 0 1 2 3 4 o composto A um lcool primrio, e o composto B um alcano. o composto A um lcool secundrio, e o composto B, um alqueno. a primeira reao uma adio do reagente de Grignard carbonila do aldedo; a segunda reao uma reao de desidratao. o composto A um ster, e o composto B, um lcool secundrio. Na primeira reao, no importa a ordem de adio dos reagentes, podendo-se adicionar primeiro a gua, seguida do reagente de Grignard..

0-0) Falsa. O composto A um lcool secundrio, e o composto B, um alqueno. 1-1) Verdadeira. 2-2) Verdadeira. A primeira reao uma adio do reagente de Grignard a carbonila do aldedo; a segunda reao uma reao de desidratao. 3-3) Falsa. 4-4) Falsa. O reagente de Grignard reagir com a gua, caso a ordem de adio dos reagentes seja invertida.

122)(Covest-2006) No processo de extrao de petrleo, geralmente, esto presentes, em uma mesma amostra, gua do mar, petrleo e areia. 0 1 2 3 4 0 1 2 3 4 Esta amostra uma soluo, uma vez que os compostos mencionados encontram-se todos em uma nica fase. A gua sendo uma substncia polar, dissolve facilmente o petrleo que constitudo por um grande nmero de compostos orgnicos apolares, de elevada massa molar. Para separar a gua da areia, podemos empregar tanto um processo de filtrao quanto de decantao. O petrleo uma substncia simples. Na gua do mar, esto dissolvidos sais de compostos inicos, que podem ser separados da gua por destilao simples.

Prof. Agamenon Roberto


0-0) 1-1) 2-2) 3-3) 4-4)

UNIVERSIDADE FEDERAL 2 FASE

www.agamenonquimica.com

43

Falso. gua, areia e petrleo formam uma mistura trifsica. Falso. gua no dissolve petrleo. Verdadeiro. Falso. Petrleo uma combinao de diversos compostos. Verdadeiro.

123)(Covest-2006) O petrleo bruto passa por um processo de craqueamento que consiste principalmente na quebra de molculas de elevada massa molar, resultando em compostos menores que tambm so mais volteis. Entre estes compostos, podemos destacar n-octano, n-hexano e ciclo-butano. 0 1 0 1 O n-octano possui frmula mnima C4H9. A entalpia de combusto do n-hexano pode ser obtida atravs dos calores liberados nas reaes: 2 C6H14(l) + 13 O2(g) 12 CO(g) + 14 H2O(l) 2 CO(g) + O2(g) 2 CO2(g). 2 No ciclo-butano, todos os tomos de carbono esto hibridizados na forma sp . O craqueamento de petrleo, muito provavelmente, um processo que apresenta S > 0. Os compostos resultantes da combusto do n-octano so covalentes.

2 3 4

2 3 4

0-0) Verdadeiro. 1-1) Verdadeiro. 3 2-2) Falso. A hibridizao sp . 3-3) Verdadeiro. A quebra de molculas gera maior grau de liberdade e aumento de entropia. 4-4) Verdadeiro.

124)(Covest-2006) O uso de combustveis fsseis traz srios transtornos ambientais, entre outras coisas, o aumento da concentrao de CO2 (carbono, Z = 6 e oxignio, Z = 8) na atmosfera, podendo provocar alteraes climticas como furaces e tempestades tropicais mais intensas. 0 1 2 3 4
0-0) 1-1) 2-2) 3-3) 4-4)

0 1 2 3 4

A molcula de CO2 polar e sua estrutura angular. O carbono e o oxignio apresentam, respectivamente, 2 e 4 eltrons de valncia. O oxignio um elemento mais eletronegativo que o carbono. O oxignio apresenta maior raio atmico que o carbono. A molcula de CO2 no satisfaz a regra do octeto.

Falso. A molcula linear e apolar. Falso. O carbono apresenta 4 eltrons de valncia. Verdadeiro. Falso. Possuem mesmo nmero de camadas. Como o oxignio apresenta maior nmero atmico, seu raio menor. Falso. Na molcula de CO2, todos os tomos ficam com oito eltrons na camada de valncia.

125)(Covest-2006) A energia nuclear no apresenta os transtornos mencionados para os combustveis fsseis; porm a manipulao de materiais radioativos e os riscos de vazamento de radiao tornam esta fonte de energia potencialmente perigosa. As usinas atuais se baseiam no processo de fisso nuclear do urnio (Z = 92) para produzir energia e empregam o U235 como combustvel nuclear. No 238 entanto, este tomo pouco abundante na natureza, sendo o mais comum o U . Um dos produtos da 141 fisso do urnio o Ba , com meia vida de 18 meses. 0 1 2 3 4 0 1 2 3 4 Mesmo aps 4 anos, a radioatividade resultante de uma amostra que contm Ba141 ser superior a 10% do seu valor inicial. 235 238 Os tomos de U e U diferem entre si em 3 prtons. Na fisso nuclear, ncleos mais leves so obtidos a partir de ncleos mais pesados. Partculas so idnticas ao ncleo de He4. Nutrons so utilizados como partculas para provocar a fisso do urnio.

0-0) Verdadeiro. Aps 3 meias vidas (54 meses, mais que 4 anos) a radioatividade ainda ser 12,5% do valor inicial. 1-1) Falso. Diferem em nutrons, pois so istopos. 2-2) Verdadeiro. 3-3) Verdadeiro. 4-4) Verdadeiro.

Prof. Agamenon Roberto

UNIVERSIDADE FEDERAL 2 FASE

www.agamenonquimica.com

44

126)(Covest-2006) Entre as fontes alternativas de energia podemos destacar a energia solar. A eletricidade pode ser obtida pelo efeito fotovoltaico, empregando-se materiais fabricados com semimetais, tais como Si (Z = 14) e Ge (Z = 32), que so semicondutores. A estes elementos, geralmente, so adicionadas impurezas selecionadas (dopantes) para aumentar sua condutividade eltrica. 0 1 2 3 4 0 1 2 3 4 A obteno de Si a partir de SiO2 um processo de xido-reduo, onde o silcio muda de nmero de oxidao - 4 para zero. Silcio e germnio so elementos de uma mesma famlia na tabela peridica. O silcio apresenta dois eltrons desemparelhados em sua camada de valncia. O germnio pode realizar ligaes qumicas envolvendo orbitais d, e o silcio, no. Para se preparar 40 g de Si com 1% de dopante, so necessrios 39,9 g de silcio e 0,1g de dopante.

0-0) Falso. O estado de oxidao inicial + 4. 1-1) Verdadeiro. 2-2) Verdadeiro. 3-3) Verdadeiro. Ele um elemento do 3 perodo da tabela peridica. 4-4) Falso. So necessrios 39,6 g de silcio e 0,4 g (1% de 40 g) de dopante.

127)(Covest-2006) As propriedades de um solvente podem ser alteradas pela adio de solutos. Assim, tem-se alteraes dos pontos de fuso e de ebulio, entre outras. O efeito depende da concentrao do soluto. Considerando o texto acima, podemos afirmar que: 0 1 2 3 4 0 1 2 3 4 Aplica-se para as chamadas propriedades coligativas. Adio de um mol de NaCl a um litro de gua dever produzir o mesmo efeito sobre o ponto de ebulio que a adio de um mol de Na2SO4. A presso de vapor da gua tanto maior quanto maior for a concentrao de NaCl nela dissolvido. O ponto de fuso da gua do mar mais baixo que o da gua destilada. Alm dos pontos de fuso e de ebulio, podemos citar, entre os efeitos coligativos, a presso osmtica.

0-0) Verdadeiro. 1-1) Falso. O sulfato de sdio resulta em maior concentrao de ons e, portanto, em maior efeito coligativo. 2-2) Falso. A presso de vapor cai com o aumento de concentrao. 3-3) Verdadeiro. 4-4) Verdadeiro.

128)(Covest-2006) O PVC (policloreto de vinila) um polmero utilizado em diversas reas, (construo civil, produo de materiais mdicos, confeco de calados etc), devido sua resistncia, durabilidade e ao baixo custo de produo. As etapas de produo do PVC so: A partir do sal marinho, pelo processo de eletrlise, obtm-se cloro (Cl2), soda custica (NaOH) e hidrognio (H2). II. O petrleo, que representa 43% do PVC, passa por uma destilao, obtendo-se a a nafta leve. Esta passa, ento, pelo processo de craqueamento, gerando-se eteno (CH2=CH2). Tanto cloro (item I) como eteno reagem em fase gasosa produzindo o DCE (dicloro etano). III. A partir do DCE, obtm-se o MVC (monocloreto de vinila), unidade bsica do polmero. As molculas de MVC so submetidas ao processo de polimerizao, no qual elas vo se ligando e formando uma molcula muito maior, conhecida como PVC, que um p muito fino, de cor branca, e totalmente inerte. Sendo assim, podemos dizer que: 0 1 2 0 1 2 No processo de eletrlise, o cloro (Cl2) produzido no anodo atravs do processo de oxidao do on cloreto (Cl ). No processo de eletrlise, o hidrognio (H2) produzido no catodo atravs do processo de oxidao da gua. O craqueamento um processo cataltico, muito utilizado na indstria do petrleo, onde molculas com cadeia carbnica grande so transformadas em molculas de cadeia carbnica menor. O DCE transformado em MVC, atravs de uma reao onde ocorre a perda de HCl. O MVC transformado atravs de uma reao de polimerizao, gerando PVC + H2. I.

3 4

3 4

Prof. Agamenon Roberto

UNIVERSIDADE FEDERAL 2 FASE

www.agamenonquimica.com

45

0-0) Verdadeiro. No processo de eletrlise, o cloro (Cl2) produzido no anodo atravs do processo de oxidao do on cloreto (Cl ). 1-1) Falso. No processo de eletrlise, o hidrognio (H2) produzido no catodo atravs do processo de reduo da gua. 2-2) Verdadeiro. O craqueamento um processo cataltico, muito utilizado na indstria do petrleo, onde molculas com cadeia carbnica grande so transformadas em molculas de cadeia carbnica menor. 3-3) Verdadeiro. O DCE transformado em MVC atravs de uma reao onde ocorre a perda de HCl. 4-4) Falso. A polimerizao do MVC ocorre atravs da quebra da dupla ligao intramolecular para formao de ligaes intermoleculares, gerando o PVC.

129)(Covest-2006) O polmero Nylon 66 uma poliamida, obtido atravs do processo descrito abaixo:
OH HO H C C H (I) H H C HOOC H III NH 3 H C NC H H IV H C H H H C H C CN H 2 / Ni H2 N H2 O H C H H (V) H C H H H C H C H H H C H C NH 2 H H C H H H
) (V 66 e n I) lo (II Ny ras tu tru es
ID OX

H C CH 2 C (II) C H2 H

C C C C

H H2 / Ni H
A O

H2 C H2 C H

H C

COOH

0 1 2 3

0 1 2 3

Os nomes dos compostos I e II so, respectivamente: fenol e cicloexanol. As reaes envolvendo gs H2 e catalisador de Ni so reaes tpicas de oxidao. Os nomes dos compostos III e V so, respectivamente: cido butano-1,4-diico e 1,6diaminoexano. O polmero Nylon 66 pode ser representado pela estrutura:

[
4 4

H H C N H H H H C H H H C H C H H H C H C N H C O C H H H C

H C H H H C

A reao entre os compostos III e V, para gerao do Nylon 66 uma reao de formao de uma poliamida.

0-0) Verdadeiro. Os nomes dos compostos I e II so, respectivamente: fenol e cicloexanol. 1-1) Falso. As reaes envolvendo gs H2 e catalisador de Ni so reaes tpicas de reduo. 2-2) Falso. Os nomes dos compostos III e V so, respectivamente: cido hexano-1,4-diico e 1,6diaminoexano. 3-3) Verdadeiro. A clula unitria do polmero Nylon 66 a forma citada 4-4) Verdadeiro. A reao entre os compostos III e V, para gerao do Nylon 66 uma reao de formao de uma poliamida.

Prof. Agamenon Roberto

UNIVERSIDADE FEDERAL 2 FASE

www.agamenonquimica.com

46

130)(Covest-2006) A glicose e a frutose so carboidratos (compostos energticos) encontrados em diversos alimentos:

H Sendo assim, podemos dizer que: 0 1 2 3 4 0 1 2 3 4 A glicose um aldedo. A frutose uma cetona. Glicose e frutose so ismeros de funo. Glicose e frutose so ismeros de posio. Glicose e frutose no so ismeros.

0-0) Verdadeiro. A glicose um aldedo. 1-1) Verdadeiro. A frutose uma cetona. 2-2) Verdadeiro. Glicose e frutose so ismeros de funo. 3-3) Falso. 4-4) Falso.

131)(Covest-2006) O 2,4,6-trinitrotolueno (TNT) e o 2,4,6-trinitrofenol (TNP), tambm chamado de cido pcrico, so compostos muito utilizados na fabricao de explosivos.
C H3 O2N C C C H C TNT NO2 C C H H TNP NO2 NO2 O2 N OH C C C C C C H NO2

Sobre estes compostos, podemos afirmar que: 0 1 0 1 O TNT e TNP so compostos aromticos. O TNP tambm chamado de cido pcrico devido acidez da hidroxila, causada pelo efeito de ressonncia do anel e pelo efeito aceptor de eltrons dos grupos nitro presentes. O TNP no pode ser considerado um cido, uma vez que no apresenta a funo carboxila. TNT e TNP podem ser preparados, respectivamente, a partir do tolueno e do fenol, atravs de uma reao de nitrao (H2SO4 + HNO3). Os substituintes nitro esto ligados ao anel aromtico nas posies meta e para.

2 3 4

2 3 4

0-0) Verdadeiro. O TNT e TNP so compostos aromticos. 1-1) Verdadeiro. O TNP tambm chamado de cido pcrico devido acidez da hidroxila, causada pelo efeito de ressonncia do anel e pelo efeito aceptor de eltrons dos grupos nitro presentes. 2-2) Falso. 3-3) Verdadeiro. TNT e TNP podem ser preparados, respectivamente, a partir do tolueno e do fenol, atravs de uma reao de nitrao (H2SO4 + HNO3). 4-4) Falso. Os substituintes nitro esto ligados ao anel aromtico nas posies orto e para.

Prof. Agamenon Roberto

UNIVERSIDADE FEDERAL 2 FASE

www.agamenonquimica.com

47

132)(Covest-2006) Jos dirige pelas ruas da cidade numa noite fria e chuvosa. Milton est a seu lado, suando frio e tremendo muito. As janelas do carro esto fechadas e o vidro comea a embaar pelo lado de dentro. Tentando entender o que est ocorrendo, Jos enumera os seguintes conceitos que, acredita ele, tm relao direta com este fenmeno. 0 1 2 3 4 0 1 2 3 4 Condensao. Evaporao. Umidade relativa do ar. Presso de vapor. Ponto de ebulio.

0-0) Verdadeiro. O vidro embaa devido condensao de gua em sua superfcie. 1-1) Verdadeiro. O vapor eliminado na transpirao e na expirao, alm da umidade relativa do ar, iro contribuir para este fenmeno. 2-2) Verdadeiro. Um carro fechado, nas condies climticas listadas no enunciado, ter uma alta umidade relativa do ar. 3-3) Verdadeiro. O conceito de presso de vapor tem relao direta com umidade relativa 4-4) Falso. O ponto de ebulio a temperatura na qual a presso de vapor de um lquido se iguala O presso atmosfrica. Para a gua, 100 c quando P = 1atm. A temperatura no interior do veculo deve o estar abaixo dos 15 C.

133)(Covest-2006) Enquanto dirige, Jos pensa: Parece que Milton ingeriu um pouco de um cido hipottico. Felizmente, terei tempo de chegar a meu consultrio e lhe administrar o antdoto. O cido hipottico, conhecido como HPp, uma substncia que Jos descobrira ao ler um texto antigo: cido forte, monoprtico, lquido voltil, inodoro e extremamente txico, mesmo em pequenas doses. solvel em gua, mas tende a evaporar em alguns minutos se o recipiente estiver presso atmosfrica. Jos no tinha muitos conhecimentos de Qumica, mas j havia tratado uma outra pessoa com sintomas semelhantes. Quando inalado, este cido ataca imediatamente as mucosas das vias respiratrias, que so muito midas, causando, inicialmente, uma leve irritao. Nesse contexto, pode-se afirmar que: 0 1 2 3 4 0 1 2 3 4 O ataque s vias respiratrias se d pela dissociao do cido na presena de gua, + segundo a equao: HPp(aq) + H2O(l) H3O (aq) + Pp (aq). na presena de uma base como a piridina, C5H5N, ocorre o seguinte equilbrio: HPp + C5H5N Pp + C5H5NH+. A constante de acidez do cido hipottico deve ser da ordem de 6,2 x 1010. O cido hipottico tem baixa presso de vapor. O pH de uma soluo de cido hipottico 1,0 x 104 mol.L1 ser igual a 4,0.
+

0-0) Verdadeiro. A formao de H3O que d o carter cido substncia. A umidade das vias respiratrias contribui para que isso ocorra. + 1-1) Verdadeiro. A piridina aceita o H do cido. 2-2) Falso. cidos fortes so totalmente dissociados em gua. O valor da constante de acidez fornecido tpico de um cido fraco 3-3) Falso. Lquidos volteis tm alta presso de vapor. + 4-4) Verdadeiro. pH = - log [H ].

134)(Covest-2006) Jos havia descoberto que, ao penetrar na corrente sangnea e atingir o crebro, o nion Pp capaz de se associar a dois tipos de neurotransmissores, recA e recB, originando a seguinte seqncia de reaes elementares: a) Pp + recA recA + Pp b) recA + recB recA-recB c) recA-recB + Pp recA + recB-Pp

rpida lenta rpida

O recA causa contraes involuntrias, isto , um tique nervoso que faz que a pessoa fique piscando de forma insistente e involuntria o olho direito. O produto recB-Pp que causa, efetivamente, a sudorese e a tremedeira que Milton estava apresentando. Considere as seguintes afirmaes. 0 1 2 3 4 0 1 2 3 4 A reao global para o processo : Pp + recB recB-Pp . Todas as etapas so bimoleculares e, portanto, reaes com cintica de primeira ordem. A velocidade da reao global determinada pela terceira etapa. recA e recA-recB so intermedirios de reao. m n A lei de velocidade para reao global ser: v=k[recA ] [recB] .

Prof. Agamenon Roberto

UNIVERSIDADE FEDERAL 2 FASE

www.agamenonquimica.com

48

0-0) Verdadeiro. A reao global a soma das trs etapas. 1-1) Falso. Se as reaes so bimoleculares, a cintica de segunda ordem. 2-2) Falso. A velocidade da reao determinada pela velocidade da etapa lenta (2 etapa). 3-3) Verdadeiro. Intermedirios de reao so formados em uma etapa e consumidos em etapas subseqentes. 4-4) Falso. Intermedirios de reao no podem aparecer na lei de velocidade global.

135)(Covest-2006) O nio Pp pode participar de reaes de xidoreduo produzindo tanto o Pp2, quanto a espcie neutra Pp, ambos incuos. Analisando a Tabela, avalie as afirmaes abaixo. Ag+(aq) + e Pp (aq) + e Cu2+(aq) + 2e Sn2+(aq) +2e Ni (aq) + 2e Pp(aq) + e
2+ Zn (aq)+ 2e 2+

Ag(s) Pp (aq) Cu(s) Sn(s) Ni(s) Pp(aq) Zn(s)


2

Eo = 0,80 V E = 0,40 V Eo = 0,34 V Eo = 0,14 V E = 0,23 V E = 0,51V Eo = 0,76 V


o o o

0 1 2 3 4

0 1 2 3 4

O potencial-padro para a reao de Pp com cobre metlico negativo, Eo = 0,06V. A reao do Pp com o cobre ser espontnea. A presena de ons Ni2+ no meio poderia tornar o Pp incuo. A equao Pp(aq) + Sn(s) Pp2(aq) + Sn2+(aq) est balanceada. O on Pp pode sofrer tanto oxidao quanto reduo, dependendo das condies.

0-0) Falso. O potencial positivo. 1-1) Verdadeiro. O potencial para esta reao positivo. 2+ 2-2) Verdadeiro. O Ni pode oxidar o Pp, formando Pp. 2 2+ 3-3) Falso. O correto 2Pp (aq) + Sn(s) 2Pp (aq) + Sn (aq) 4-4) Verdadeiro. A tabela apresenta semi-reaes de oxidao e reduo para o Pp .

136)(Covest-2006) Um caso semelhante ocorreu com Juliana, h alguns anos atrs, quando ela ganhou um perfume feito de extrato de uma planta s encontrada na Papua, Nova Guin. Uma anlise qumica 4 quantificou a presena de 2,4 x 10 mols de cido hipottico no frasco de perfume. O cido hipottico 3+ reage com ons Bi em meio aquoso originando um sal pouco solvel (Kps = 3,5 x 1033) e atxico. A planta da qual a essncia do perfume era extrada rica neste metal. Se a concentrao de Bi3+ no frasco de 4,0 x 105 mol/L, e o recipiente contm 200 mL do lquido, que gua, qual a quantidade em mols (micromols) de sal que dever precipitar?
Resposta: 8 A reao envolvida : Bi (aq) + 3 Pp (aq)
5 4 6 3+

Bi(Pp)3 (s) Como a concentrao de ons Bi


3+

3+

4,0 x1 0

mol/L

e o recipiente contm 200 mL de lquido, o nmero de mols de Bi M=n/V n = 4,0 x1 0 x 0,200 = 8,0 x 10 mols

presente no frasco de perfume ser:


4

Jos adicionou 2,4 x 10

mols de HPp, portanto, a soluo contm 2,4 x 10


3+

mols de Pp.

Como o Kps muito baixo, pode-se considerar que todo o Bi presena de ons Pp . Bi
3+ 3+

presente na soluo ir precipitar na


6

e Pp reagem na proporo molar de 1:3, logo, s h Bi


6

suficiente para consumir 3 x (8,0 x 10

mols)

de Pp, ou seja 24,0 x 10

mols de Pp-.
6

Ocorrer a precipitao de 8,0 x 10

mols de Bi(Pp)3 ou 8 micromols.

137)(Covest-2006) Calcule a normalidade (N) de uma soluo, contendo 14,2 g de Na2SO4 em 25 mL de gua. 1 1 1 Dados: O = (16 g mol ); Na = (23 g mol ); S = (32 g mol ).
Resposta: 2 MM(Na2SO4)= (2 x 23) + (32) + (4 x 16) = 142 g mol Normalidade N = (equivalente-peso)/ vol. = (1/2) x m/ (MM(Na2SO4) x vol.) = (1/2) x [14,2/ (142 x 0,025)] = 2 eq. L1 ou 2 N
1

Prof. Agamenon Roberto

UNIVERSIDADE FEDERAL 2 FASE

www.agamenonquimica.com

49

138)(Covest-2007) A Coria do Norte realizou, recentemente, um teste nuclear subterrneo, que foi condenado pelo Conselho de Segurana da ONU. Sabe-se que as armas em desenvolvimento por aquele pas esto baseadas em plutnio. O plutnio, entretanto, no capaz de iniciar por si prprio uma reao em cadeia e, por isso, utilizado juntamente com berlio e polnio. Considerando que o berlio tem Z = 4 e A = 9; o polnio tem Z = 84 e A = 209 ou 210 e o plutnio tem Z = 94 e A = 238, 239, 240, 241, 242 ou 244, analise as proposies a seguir. 0 1 2 3 0 1 2 3 O decaimento de Po-210 a Pb 206 82 resulta na emisso de partculas alfa. Se ocorrer um choque entre uma partcula alfa e o Be, ocorrer formao de carbono-14 (radioativo) e emisso de 1 nutron. O plutnio possui 6 istopos. Sabendo que o Pu-244 decai com emisso de partculas alfa e formao de U-240, com tempo de meia-vida de 82.000.000 anos, conclui-se que um tomo de urnio tem 92 prtons. Uma vez que o Pu-238 pode ser formado a partir da emisso de uma partcula beta pelo netnio (Np), conclumos que este elemento deve ter um istopo com Z=95 e A=238.

Justificativa: 0-0) Verdadeiro: Partculas alfa tm 2 prtons e 2 nutrons. Portanto, se o Po tem Z = 84 e decai a Pb-206 (Z = 82), uma partcula alfa ser emitida. 1-1) Falso: haver formao de carbono-12. 2-2) Verdadeiro: Cada valor de A (238, 239, 240, 241, 242 e 244) est a associado a um istopo diferente. 3-3) Verdadeiro: Ao emitir partculas alfa, o elemento perde dois prtons. 4-4) Falso: Partculas beta tm Z = -1, portanto, Np tem Z = 93

139)(Covest-2007) O elemento qumico de nmero atmico 23 pode formar ons relativamente estveis com nmeros de oxidao +2, +3, +4 e +5. Sobre este elemento, analise as afirmativas abaixo. 0 1 2 3 4 0 1 2 3 4 um elemento do 4 perodo da Tabela Peridica. No possui eltrons em orbitais d. O estado de oxidao +5 deve ser o mais estvel. Em sua forma neutra, o elemento tem 3 eltrons desemparelhados. De todos os ons, apenas o de estado de oxidao +3 no tem eltrons desemparelhados.

Resposta: VFVVF Justificativa: 0-0) Verdadeiro: O elemento em questo possui 2 eltrons no orbital 4s. 1-1) Falso: Possui 3 eltrons no orbital 3d. 2-2) Verdadeiro: Esta configurao tem todos os orbitais preenchidos. 2 2 6 2 6 2 3 3-3) Verdadeiro: A configurao 1s 2s 2p 3s 3p 4s 3d . 4-4) Falso: O estado de oxidao +5, no qual o tomo perdeu os 3 eltrons no orbital 3d e os dois do orbital 4s, tambm tem todos os eltrons emparelhados.

140)(Covest-2007) A Tabela abaixo apresenta a variao da presso de vapor em funo da temperatura para naftaleno (slido), benzeno (lquido) e gua (lquida). Analise as afirmaes a seguir: naftaleno T ( C) 7 27 47 77 97 0 1 2 3 4 0 1 2 3 4 P (mmHg) 0,0123 0,1005 0,6105 ------------benzeno T ( C) 7 27 47 77 97 P (mmHg) 38,61 103,63 240,42 687,12 1239,10 T ( C) 7 27 47 77 97 gua P (mmHg) 7,43 26,51 79,06 312,38 678,45

Dentre as trs substncias, o benzeno deve apresentar o menor ponto de ebulio. o A 97 C, o benzeno est abaixo de seu ponto de ebulio normal. o A 0 C, a presso de vapor da gua deve ser igual a zero. A 100 oC, a presso de vapor da gua dever ser igual a 760 mmHg. O fato de a presso de vapor do naftaleno ser maior que zero significa que este composto no pode ser um slido a 25 oC e 760 mmHg.

Prof. Agamenon Roberto

UNIVERSIDADE FEDERAL 2 FASE

www.agamenonquimica.com

50

Justificativa: 0-0) Verdadeiro: Em qualquer temperatura, o benzeno apresenta a maior presso de vapor. 1-1) Falso: A esta temperatura a presso de vapor do benzeno maior que 760 mmHg, portanto dever evaporar. 2-2) Falso: A gua pode sublimar. 3-3) Verdadeiro: O ponto de ebulio normal definido como a temperatura na qual a presso de vapor se iguala a P = 760 mmHg. 4-4) Falso: A presso de vapor, por si s, no indica em que estado fsico uma substncia se encontra. 141)(Covest-2007) O pH de fluidos em partes distintas do corpo humano tem valores diferentes, apropriados para cada tipo de funo que o fluido exerce no organismo. O pH da saliva de 6,5; o do sangue 7,5 e, no estmago, o pH est na faixa de 1,6 a 1,8. O esmalte dos dentes formado, principalmente por um mineral de composio Ca10(PO4)6(OH)2. Aps as refeies, ocorre diminuio do pH bucal. O pH do sangue mantido aproximadamente constante pelo seguinte equilbrio qumico, envolvendo o on bicarbonato:

H 2 CO 3 ( aq )

H + ( aq ) + HCO 3 ( aq )

Com base nestas informaes avalie as seguintes proposies: 0 1 2 3 4 0 1 2 3 4 A concentrao de ons H+ maior na saliva que no sangue. A concentrao de H+ no estmago maior que 10 2 mol/L. Um aumento na acidez da saliva pode resultar em ataque ao esmalte dos dentes. O bicarbonato pode ser usado para elevar o pH do estmago. A adio de uma base em um meio contendo acido carbnico, ons hidrognio e bicarbonato causar deslocamento do equilbrio mostrado no enunciado da questo no sentido da formao dos reagentes.

Resposta: VVVVF Justificativa: 0-0) Verdadeiro: Sendo o pH na saliva menor que no sangue, a concentrao de H+ ser maior na saliva que no sangue. 1-1) Verdadeiro: Nesta concentrao, o pH igual a 2,0. Como o pH do estmago ainda menor, a concentrao de H+ maior que 10 2 mol/L. 2-2) Verdadeiro: O esmalte tem ons OH em sua composio, que podem ser atacados em meio cido. 3-3) Verdadeiro: O on bicarbonato uma base. 4-4) Falso: O equilbrio deslocar-se- no sentido oposto. 142)(Covest-2007) Sobre os elementos qumicos H (Z = 1) e Li (Z = 3), podemos dizer que: 0 1 2 3 4 0 1 2 3 4 So ambos metais alcalinos, uma vez que apresentam configurao eletrnica na camada de valncia do tipo ns1. Ambos formam ons monovalentes positivos. O raio atmico do Li maior que o do H. A primeira energia de ionizao do Li maior que a do H. O H capaz de formar um on negativo estvel, e o Li no.

Resposta: FVVFV Justificativa: 0-0) Falso: O hidrognio no um metal. 1-1) Verdadeiro: Com um eltron na camada de valncia, ambos podem formar ons monovalentes positivos. 2-2) Verdadeiro: O Li possui uma camada eletrnica a mais que o H e, estando com a mesma configurao eletrnica na camada de valncia, possui raio atmico maior. 3-3) Falso: Possuindo uma camada eletrnica a mais que o H, o Li possui menor energia de ionizao. 4-4) Verdadeiro: O H forma hidretos onde ele se encontra no estado de oxidao 1, com a camada de valncia semelhante do Hlio, o que no ocorre com o Li.

Prof. Agamenon Roberto

UNIVERSIDADE FEDERAL 2 FASE

www.agamenonquimica.com

51

143)(Covest-2007) A respeito dos compostos binrios que se pode formar entre oxignio (Z = 8) e os demais elementos que ocorrem na natureza, podemos afirmar o que segue: 0 1 0 1 Os xidos de metais alcalinos tendem a ser covalentes com frmula M2O, com o metal no estado de oxidao +1 e o oxignio no estado 2. O carbono (Z = 6) pode formar as molculas CO e CO2, que so lineares, e por isso so apolares e, em ambas as molculas, o oxignio apresenta a camada de valncia completa. A geometria da molcula SO2, dixido de enxofre, angular e nela o enxofre (Z = 16) apresenta um par de eltrons no ligantes. Por ser um elemento muito eletronegativo, o oxignio, nesses compostos, geralmente apresenta estado de oxidao negativo. O oxignio no forma compostos covalentes com elementos que esto localizados sua direita na Tabela Peridica.

2 3 4

2 3 4

Resposta: FFVVF Justificativa: 0-0) Falso: Os xidos de metais alcalinos tendem a ser inicos por causa da baixa energia de ionizao destes elementos. 1-1) Falso: A molcula de CO polar, uma vez que o oxignio muito mais eletronegativo que o carbono. 2-2) Verdadeiro: O enxofre apresenta um par de eltrons no ligantes e, pela teoria da repulso de pares de eltrons, resulta em uma molcula de geometria angular. O mesmo pode ser concludo tambm pela teoria de hibridizao. 3-3) Verdadeiro: O oxignio um dos elementos mais eletronegativos, de modo que, na maioria dos seus compostos, seu estado de oxidao 2. 4-4) Falso: O oxignio forma compostos com todos os halognios, que so elementos localizados sua direita na tabela peridica.

144)(Covest-2007) Embora o sulfato de clcio se dissolva em gua, isto se d somente em pequenas quantidades. Assim, acerca de uma soluo saturada deste sulfato, correto afirmar que: 0 1 2 3 4 0 1 2 3 4 as espcies Ca2+ e SO4 2 estaro presentes em soluo. por filtrao, possvel se recuperar o sal no dissolvido. o sulfato de clcio puro uma substncia simples. se o on sulfato for um nion de um cido forte, e o clcio, um ction de uma base fraca, o pH da soluo acima ser cido. a adio de sulfato de sdio, um sal bastante solvel soluo, no interfere na solubilidade do sulfato de clcio.

Justificativa: 0-0) Verdadeiro: A dissoluo do sulfato de clcio origina estes ons em soluo. 1-1) Verdadeiro: A soluo saturada uma mistura liquido / slido que pode ser separada por filtrao. O slido contm o sulfato de clcio no dissolvido. 2-2) Falso: O sulfato de clcio uma substncia composta. 3-3) Verdadeiro: No caso em questo ocorre uma reao de hidrlise com o ction, que resulta em uma soluo de pH cido. 4-4) Falso: O sulfato de sdio apresenta um on comum ao sulfato de clcio, que interfere na solubilidade deste ltimo (efeito do on comum).

145)(Covest-2007) Uma amostra de sdio metlico puro (Na = 23 g/mol) pesando 2,3 g foi colocada lentamente em um bquer contendo gua. Durante este procedimento, observou-se a formao de um gs (posteriormente identificado como sendo hidrognio). A soluo resultante foi completada para 1 L. Avalie as informaes a seguir. 0 1 2 3 4 0 1 2 3 4 A soluo resultante deve ter um pH em torno de 13. Um dos produtos deste procedimento o on sdio. O sdio atua como agente redutor. O hidrognio formado o agente oxidante neste processo. So produzidos 0,05 mols de gs hidrognio.
-

0-0) Verdadeiro: A reao entre sdio e gua 2Na(s) + 2H2O(l) H2(g) + 2Na+(aq) + 2 OH (aq). Que pelos dados fornecidos produzem 2,3/23 = 0,1 mols de OH em um litro de soluo, correspondendo a um pOH = 1 ou pH = 13. 1-1) Verdadeiro: Veja reao acima. 2-2) Verdadeiro: O hidrognio da gua (estado de oxidao +1) foi reduzido a hidrognio elementar (estado de oxidao 0) pela ao do sdio metlico. 3-3) Falso: O agente oxidante o hidrognio da gua. 4-4) Verdadeiro: Como so consumidos 0,1 mols de sdio e a estequiometria de 2:1 (Na:H2),ento, so produzidos 0,05 mols de gs hidrognio.

Justificativa:

Prof. Agamenon Roberto

UNIVERSIDADE FEDERAL 2 FASE

www.agamenonquimica.com

52

146)(Covest-2007) O gs carbnico uma substncia de grande importncia biolgica e ambiental. Esta importncia, em parte, se deve ao equilbrio CO2 + H2O H2CO3. O cido carbnico formado neste sistema um cido muito fraco. O nion carbonato, que est presente na estrutura deste cido, pode ser encontrado na natureza na forma de rochas calcrias que contm elevado teor de carbonato de clcio. Avalie as afirmativas abaixo, acerca das espcies envolvidas nos equilbrios do on carbonato. 0 1 2 3 4 0 1 2 3 4 O CO2 um xido cido. A dissoluo de carbonato de clcio em gua deve originar um meio alcalino. O on bicarbonato, HCO3 , um on anftero, pois, em soluo aquosa, pode atuar tanto como cido quanto como uma base. A adio de um cido a uma soluo saturada de carbonato de clcio deve aumentar a solubilidade deste sal. O CO2 deve reagir com hidrxido de sdio resultando, entre possveis produtos, o bicarbonato e o carbonato de sdio.

Resposta: VVVVV Justificativa: 0-0) Verdadeiro: O CO2 tambm chamado de anidrido carbnico por ser o xido que em reao com gua resulta no cido carbnico. 1-1) Verdadeiro: Como o cido carbnico um cido fraco, o on carbonato sofre hidrlise e o resultado um meio alcalino. 2-2) Verdadeiro: O on bicarbonatato pode ser protonado e resultar em cido carbnico, e pode tambm ser desprotonado e resultar em on carbonato. 3-3) Verdadeiro: A adio de cido desloca o equilbrio carbonato/bicarbonato no sentido de consumir carbonato, diminuindo sua concentrao em soluo, o que afeta o equilbrio de solubilidade do carbonato de clcio, aumentando sua solubilidade. 4-4) Verdadeiro: O CO2 reage com hidrxido de sdio. Possveis reaes so: CO2(g) + NaOH(s) NaHCO3(s) CO2(g) + 2 NaOH(s) Na2CO3(s) + H2O(l) 147)(Covest-2007) Sobre os parmetros e variveis que governam a velocidade de reaes qumicas, podemos afirmar que: 0 1 2 3 4 0 1 2 3 4 em geral, as reaes aumentam de velocidade com o aumento da temperatura. em geral, as reaes diminuem de velocidade com o aumento da concentrao dos reagentes em soluo. a uma dada temperatura, a velocidade de uma reao ser maior quanto menor for sua energia de ativao. o aumento da presso parcial dos reagentes, provoca um aumento na velocidade de uma reao entre substncias no estado gasoso. um catalisador atua aumentando a energia de ativao para uma determinada etapa de uma reao qumica.

Resposta: VFVVF Justificativa: 0-0) Verdadeiro: Com o aumento da temperatura, um maior nmero de espcies reativas tem energia maior que a energia de ativao da reao (segundo a teoria das colises) e com isto a reao aumenta de velocidade. 1-1) Falso: Com o aumento de concentrao, aumenta a freqncia de coliso entre as espcies reativas e com isso aumenta a velocidade. 2-2) Verdadeiro: A energia de ativao corresponde a uma barreira energtica que as espcies reativas devem suplantar para que a reao ocorra. Quanto menor esta barreira, maior a velocidade da reao. 3-3) Verdadeiro: O aumento de presso, para gases, corresponde em um aumento de concentrao, e isto causa um aumento na velocidade das reaes. 4-4) Falso: O catalisador atua alterando o caminho de reao, por um caminho de menor energia de ativao.

Prof. Agamenon Roberto

UNIVERSIDADE FEDERAL 2 FASE

www.agamenonquimica.com

53

148)(Covest-2007) A gasolina um combustvel constitudo basicamente por hidrocarbonetos e, em menor quantidade, por produtos oxigenados, de enxofre, de nitrognio e compostos metlicos. Esses hidrocarbonetos so formados por molculas de cadeia carbnica entre 4 a 12 tomos. Veja abaixo alguns constituintes da gasolina.
H H H 3C H H CH3 CH3 C C H C CH3 H C C C H etilbenzeno CH 3

C C

C C

CH3 iso-octano
H

H H H H H
H

C C C C

CH 2 C C
H

H H H 3C H 3C

C C

C CH 3 CH 3

cicloexano

2,4,4-trimetl-1-penteno

A partir das estruturas acima podemos afirmar o que segue. 0 1 2 3 4 0 1 2 3 4 Segundo a IUPAC, o nome do iso-octano seria 2,4,4-trimetilpentano. O etilbenzeno um composto aromtico. O cicloexano um composto cclico; portanto, tambm pode ser chamado de aromtico. O 2,4,4-trimetil-1-penteno uma olefina de cadeia aberta. Todos os compostos acima podem ser chamados de hidrocarbonetos insaturados.

Resposta: FVFVF 149)(Covest-2007) Analise as estruturas abaixo.


A) H OH O C C C C H C) C C
H

B) C OH H 3C

H C O
H

H H C C
H H

H C

..
N C H 2C H 3

H H

C C
H

C C H
H

H 3 C H 2C

CH 2 CH 3

0 1 2 3 4

0 1 2 3 4

A estrutura A apresenta duas funes orgnicas: lcool e cido carboxlico, ligadas a um anel aromtico. O composto B tambm apresenta duas funes orgnicas: cetona e ster. O composto C uma amina terciria: trietilamina. As aminas apresentam um carter bsico devido ao par de eltrons livre do nitrognio. O composto D um aldedo. Se misturarmos os compostos A e C, em um solvente orgnico, dever ocorrer a formao de um sal orgnico.

D)

H H H

O C
H H

C
H

CH3

O H

Prof. Agamenon Roberto

UNIVERSIDADE FEDERAL 2 FASE

www.agamenonquimica.com

54

Justificativa: 0-0) Falso: A estrutura A apresenta duas funes orgnicas: fenol e cido carboxlico, ligadas a um anel aromtico. 1-1) Falso: O composto B tambm apresenta duas funes orgnicas: cetona e ter. 2-2) Verdadeiro: O composto C uma amina terciria: trietilamina. As aminas apresentam um carter bsico devido ao par de eltrons livre do nitrognio. 3-3) Verdadeiro: O composto D um aldedo. 4-4) Verdadeiro: Se misturarmos os compostos A e C (cido + base), em um solvente orgnico, dever ocorrer a formao de um sal orgnico.

150)(Covest-2007) Observe as reaes abaixo:

H A) H 3C C

H C
H

H C
H

I CH3

KOH ( aq )

+ H 2O

H B) H 3C C

+ HC l
C
H

CH 2

H C) H 3C C

H C
H

H C
OH

CH3 CH3

H 2 SO 4 ( conc )

D)

H 3C
H

OH

H 2 SO 4 / KMnO 4

C H

0 1 2 3 4

0 1 2 3 4

A reao A uma reao de substituio nucleoflica, devendo formar como produto principal o 2-hidroxipentano. A reao B uma reao de adio, devendo formar como produto principal o 1-clorobutano. A reao B deve seguir a regra de Markovnikov. A reao C uma reao de eliminao, em que o 2-metil-2-penteno deve ser o produto formado em maior quantidade. A reao D uma reao tpica de oxidao, devendo gerar como produto o cido actico.

Justificativa: 0-0) Verdadeiro: A reao A uma reao de substituio nucleoflica, onde ocorre a substituio do grupo substituinte iodo pelo grupo hidrxi, devendo formar como produto principal o 2-hidroxipentano. 1-1) Falso: A reao B uma reao de adio de HCl. Esta reao segue a regra de Markovnikov, onde o hidrognio se liga ao carbono mais hidrogenado, devendo formar como produto principal o 2clorobutano. 2-2) Verdadeiro: A reao B deve seguir a regra de Markovnikov. 3-3) Verdadeiro: A reao C uma reao de eliminao, em que o 2-metil-2-penteno deve ser formado em maior quantidade e o 2-metil-4- penteno em menor quantidade. 4-4) Verdadeiro: A reao D uma reao tpica de oxidao, devendo gerar como produto o cido actico.

Prof. Agamenon Roberto

UNIVERSIDADE FEDERAL 2 FASE

www.agamenonquimica.com

55

151)(Covest-2007) A partir da estrutura do composto abaixo, podemos afirmar que:

H 3C H H H H C C C C 5

CH3 H C 2 1 C C CH 3 H C
H

CH3 C C
H

H C C
H

CH 3 C

H C
H

H C C 3 C 4 H

0 1 2 3 4

0 1 2 3 4

os carbonos 1 e 2 apresentam hibridizao sp2. 3 os carbonos 3 e 4 apresentam hibridizao sp . o carbono 5 apresenta hibridizao sp.

os carbonos 1 e 2 apresentam duas ligaes pi () entre si.

os carbonos 3 e 4 apresentam duas ligaes pi () e uma sigma (), entre si.

Resposta: VFFFV Justificativa: 0-0) Verdadeiro: Os carbonos 1 e 2 apresentam uma dupla ligao entre si, portanto, estes carbonos apresentam 2 hibridizao sp . 1-1) Falso: Os carbonos 3 e 4 apresentam uma tripla ligao entre si, portanto, estes carbonos apresentam hibridizao sp. 3 2-2) Falso: O carbono 5 apresenta 4 ligaes , portanto, apresenta hibridizao sp . 3-3) Falso: Os carbonos 1 e 2 apresentam uma ligao pi () e uma sigma (), entre si. 4-4) Verdadeiro: Os carbonos 3 e 4 apresentam duas ligaes pi () e uma sigma (), entre si.

152)(Covest-2007) A hematita, Fe2O3(s), uma das principais riquezas minerais do Brasil. Este mineral empregado na obteno de ferro metlico, Fe(s), obtido a partir de um processo de reduo em alto forno, usando carvo, C(s), como agente redutor. Uma das reaes ocorridas nesse processo dada pela equao no balanceada:

Calcule a massa de Fe(s) (em toneladas) que possvel obter a partir de 100 toneladas de hematita, 70% pura. (Dados: C = 12 g/mol; O = 16 g/mol; Fe = 56 g/mol). Resposta: 49 Justificativa: Equao balanceada: 1 Fe2O3(s) + 3 C(s) MM do Fe2O3(s) = 160 g/mol MM do Fe(s) = 56 g/mol 160 g de Fe2O3 --------------------------------- 112 g de Fe 100 x 0,7 toneladas de Fe2O3 ---------------- m Fe (em toneladas) m Fe (em toneladas) = 100 x 0,7 x 112/160 = 49 toneladas 153)(Covest-2007) Utilize as energias de ligao da Tabela abaixo para calcular o valor absoluto do H de formao (em kJ/mol) do cloro-etano a partir de eteno e do HCl. ligao HH CC C=C energia (kJ/mol) 435 345 609 ligao C Cl CH H Cl energia (kJ/mol) 339 413 431 2 Fe(s) + 3 CO(g)

Fe2O3(s) + C(s)

Fe(s) + CO(g)

Prof. Agamenon Roberto


Justificativa:

UNIVERSIDADE FEDERAL 2 FASE

www.agamenonquimica.com

56

O cloro-etano (CH3CH2Cl) ser formado a partir da reao: CH2 = CH2 + HCl A soma das energias de ligao para cada composto : Eteno: 1 C = C + 4 C H = 609 + 4 x 413 = 2261 kJ/mol HCl: 1 H Cl : 431 kJ/mol CH3CH2Cl: 1 C C + 5 C H + 1 C Cl = 345 + 5 x 413 + 339 = 2749 kJ/mol O

C H3CH2Cl

H de formao ser: 2749 (2261 + 431) = 57 kJ/mol

154)(Covest-2008) O rtulo de um produto alimentcio contm as seguintes informaes nutricionais: Poro de 150 g Quantidade por poro Carboidratos Protenas Gorduras totais Sdio 6g 1g 1g 50 mg %VD(*) 2% 2% 3% 2%

(*) Valor dirio (para satisfazer as necessidades de uma pessoa). Percentual com base em uma dieta de 2.000 cal dirias. Com base nesta tabela, avalie as afirmativas abaixo. 0 1 2 3 4 0 1 2 3 4 O percentual, em massa, de carboidratos neste alimento de (6/150) x 100. Na dieta de 2.000 cal, so necessrias 50 g de protenas diariamente. A tabela contm somente 10% dos ingredientes que compem este alimento. Para satisfazer as necessidades dirias de sdio, somente com este produto, uma pessoa deveria ingerir 7,5 kg deste produto. Este produto contm um percentual em massa de protena igual ao de carboidratos.

Justificativa:
0 - 0 Verdadeiro: Como indicado na frmula. 1 1 Verdadeiro: Se 1 g corresponde a 2%, ento, 50 g corresponde a 50x2/1 = 100%. 2 2 Falso: A tabela contm 8,05 g, e a poro de 150 g, o que d bem menos de 10%. 3 3 Verdadeiro: Se 150 g corresponde a 2%, ento 7,5 kg (7.500 g) corresponde a 100%. 4 4 Falso: O percentual em massa de carboidratos (6/150) x 100, e o de protenas (1/150) x 100

155)(Covest-2008) O ferro um elemento muito comum em nosso planeta. Diversos compostos podem ser obtidos a partir dele. Um composto bastante interessante o azul-da-prssia, que possui uma intensa colorao azul. Sua frmula Fe4[Fe(CN)6]3. Ele facilmente obtido pela reao de ons Fe3+ com ferrocianeto de potssio K4Fe(CN)6. As massas atmicas dos elementos que participam nestes 1 1 1 1 compostos so: Fe = 55,85 gmol , K =39,10 gmol , C = 12,01 gmol , N = 14,01 gmol , o que 1 corresponde a uma massa de 859,3 gmol para o azul-da-prssia. Quanto a essa questo, podemos afirmar que: 0 1 2 3 4 0 1 2 3 4 no azul-da-prssia, o ferro est presente nos estados de oxidao +2 e +3. no ferrocianeto de potssio, existe ligao inica entre K+ e Fe(CN)64. a ligao entre C e N covalente apolar, em todos os compostos apresentados acima. o percentual (m/m) de ferro no azul-da-prssia de (4 x 55,85/859,3) x 100. a reao de formao do azul-da-prssia do tipo redox.

0-0)Verdadeiro: O ferro ligado ao cianeto +2, e o externo (na frmula) +3.

1-1) Verdadeiro: A ligao entre o potssio e o resto do composto inica. 2-2) Falso: A ligao CN covalente polar. 3-3) Falso: O valor correto (7 x 55,85/859,3) x 100.
4-4) Falso: A reao no envolve mudanas em estado de oxidao de nenhuma espcie.

Prof. Agamenon Roberto

UNIVERSIDADE FEDERAL 2 FASE

www.agamenonquimica.com

57

156)(Covest-2008) O nitrognio um importante constituinte dos seres vivos, pois parte de todo aminocido. Alm de presente na biosfera, ele tambm encontrado no solo, nas guas e na atmosfera. Sua distribuio no planeta parte do chamado ciclo do nitrognio. Resumidamente, neste ciclo, esto presentes as etapas de fixao do nitrognio atmosfrico por microorganismos, que, posteriormente, transformado em amnia. A amnia sofre um processo de nitrificao e convertida a nitrato, que pode sofrer um processo de desnitrificao e ser finalmente convertido a nitrognio molecular, retornando atmosfera. Sobre esses processos, analise as afirmaes a seguir. 0 1 2 3 4 0 1 2 3 4 Na reao de nitrificao, o nitrognio oxidado de 3 para +3. A amnia uma molcula voltil, porm em solos cidos pode formar o on amnio, no voltil. O nitrognio molecular muito estvel por apresentar uma ligao tripla e, por isto, sua transformao em amnia, por meios sintticos, requer grandes quantidades de energia. No processo de desnitrificao, o nitrognio sofre uma reduo de +5 para 0. A maioria dos nitratos solvel em gua.

0-0) Falso: A mudana de 3 para +5. 1-1) Verdadeiro: Estas so caractersticas bem conhecidas da molcula de amnia. 2-2) Verdadeiro: A quebra de uma ligao tripla requer muita energia. 3-3) Verdadeiro: No nitrato, o nmero de oxidao do nitrognio +5, e, em N2, zero. 4 4 Verdadeiro: Os nitratos so quase todos solveis em gua.

157)(Covest-2008) A reao de nitrognio atmosfrico com oxignio produz xido de nitrognio: N2(g) + O2(g) 2 NO(g) Esta reao muito lenta em temperatura ambiente, tornando-se importante somente a elevadas temperaturas, como as presentes em motores de combusto interna. Este xido participa em diversas reaes na atmosfera, levando formao de vrios poluentes, com forte impacto ambiental. Algumas das etapas elementares propostas para esta reao encontram-se abaixo: N2(g) + O(g) NO(g) + N(g) N(g) + O2(g) NO(g) + O(g) (Etapa 1) (Etapa 2)

O(g) intermedirio presente na combusto em motores. A Etapa (1) considerada determinante da velocidade da reao, pois possui elevada energia de ativao (317 kJmol1), muito maior do que na Etapa (2). Sobre esse tema, avalie as seguintes afirmativas: 0 1 2 3 4 0 1 2 3 4 A Etapa (1) mais afetada por um aumento de temperatura do que a Etapa (2). A Etapa (2) de segunda ordem. Como a Etapa (1) a determinante da velocidade da reao, espera-se que a reao global seja de segunda ordem em relao ao nitrognio. Um aumento na temperatura reacional deve diminuir a velocidade da reao, uma vez que a energia de ativao muito elevada. Um aumento na presso parcial do oxignio (O2) deve diminuir a velocidade da reao, uma vez que ele no participa da Etapa (1).

0 0 Verdadeiro: A reao mais afetada pela temperatura a de maior energia de ativao. 1 1 Verdadeiro: Primeira ordem em N e primeira ordem em O2. 2 2 Falso: A reao deve ser de primeira ordem em relao ao nitrognio. 3 3 Falso: O aumento de temperatura aumenta a velocidade da reao. 4 4 Falso: O fato de no participar na etapa lenta, no implica diminuir a velocidade da reao.

158)(Covest-2008) Si (Z = 14), Fe (Z = 26), K (Z = 19), Mg (Z = 12), Al (Z = 13) so elementos bastante comuns na crosta terrestre. Todos eles so presentes em muitos xidos e silicatos. As propriedades destes compostos so importantes para os processos geoqumicos da crosta terrestre. Avalie as afirmativas abaixo acerca desses elementos. 0 1 2 3 4 0 1 2 3 4 O alumnio tende a existir na forma de on +3, e seu raio inico deve ser maior que o do on Mg2+. O xido de magnsio um xido bsico. Si um elemento nitidamente metlico, e seu xido deve possuir a frmula SiO2. Enquanto K2O deve apresentar um elevado carter inico, SiO2 deve apresentar um maior carter covalente. Os ons Fe2+ e Fe3+ apresentam em suas eletrosferas eltrons desemparelhados no estado fundamental.

Prof. Agamenon Roberto

UNIVERSIDADE FEDERAL 2 FASE

www.agamenonquimica.com

58

0 0 Falso: O raio inico do on alumnio deve ser menor que o do on magnsio, pois o nmero atmico do alumnio maior, e a carga eltrica tambm. So elementos com o mesmo nmero de camadas eletrnicas. 1 1 Verdadeiro: Esta uma caracterstica dos xidos de metais alcalinos terrosos. 2 2 Falso: Silcio um semimetal. 3 3 Verdadeiro: A diferena de eletronegatividade entre K e O maior que entre Si e O.
4 4 Verdadeiro: Fe
2+

e Fe possuem camada de valncia com configurao 3d e 3d , respectivamente.

3+

159)(Covest-2008) A tabela abaixo apresenta alguns valores para as propriedades fsico-qumicas de substncias orgnicas. Substncia Frmula molecular benzeno C6H6 hidrxi-benzeno ou fenol C6H6O 2,4,6-trinitrofenol C6H3N3O7 Massa Molar (g.mol1) 78,11 94,11 229,11 Ponto de ebulio (C) 80,1 181,7 explode Ponto de fuso (C) 5,5 41 122,5 Solubilidade (g/100 g de gua) 0,18 9,5 1,5

Com base nos dados acima, analise as afirmaes a seguir. 0 0 As interaes entre as molculas de benzeno so mais fortes que entre as molculas de fenol. Isto deve contribuir para que o benzeno apresente um ponto de ebulio menor que o fenol. Por apresentar interaes intermoleculares mais fortes, o fenol deve apresentar presso de vapor maior que o benzeno. A solubilidade do fenol em gua deve-se em parte formao de ligaes de hidrognio entre este composto e a gua. Todas as substncias apresentadas na tabela comportam-se como cidos fracos em gua. O 2,4,6-trinitrofenol deve apresentar uma constante de acidez (Ka) em gua maior que o fenol, devido presena de grupos retiradores de eltrons.

1 2 3 4

1 2 3 4

0 0 Falso: As interaes intermoleculares mais fortes requerem mais energia para serem rompidas, levando, portanto, a pontos de ebulio maiores. 1 1 Falso: Quanto maior a presso de vapor de uma substncia, maior a sua volatilidade. Quanto mais fortes as interaes intermoleculares, menor volatilidade. O grupo OH do fenol permite a formao de ligaes de hidrognio, enquanto no benzeno atuam apenas as interaes intermoleculares de London, que so fracas. 2 2 Verdadeiro: A formao de ligaes de hidrognio entre o fenol e a gua facilitar a sua solubilizao. 3 3 Falso: O benzeno no apresenta hidrognio cido, j o fenol e o 2,4,6-trinitrofenol apresentam o grupo OH ligado ao anel aromtico. A razo da acidez dessa classe de compostos est na estabilizao da carga do on fenxido (base conjugada) por deslocalizao no anel aromtico.
4 4 Verdadeiro: A acidez dos fenis afetada pela presena de grupos substituintes no anel benznico. O grupo retirador de eltrons (NO2) diminui a densidade eletrnica do anel benznico, tornando o prton do grupo OH mais cido. Isto se reflete nos valores dos pKa do fenol igual a 10,0 e do 2,4,6-trinitrofenol igual a 0,42.

160)(Covest-2008) Uma reao tpica de alquenos a de adio ligao dupla C = C. Em relao a essa classe de reaes, podemos afirmar o que segue. 0 1 2 3 4 0 1 2 3 4 O propeno sofre reao de adio de HBr gerando 2-bromopropano. O 2-metil-2-buteno sofre reao de adio de Br2 gerando o 2,3-dibromo-2-metilpropano. O 2-pentanol pode ser obtido a partir da reao de hidratao (adio de gua em meio cido) do 1-penteno. A reao de adio de HBr ao 2-metil-2-buteno gera um composto que apresenta um carbono assimtrico. A reao de adio de Br2 ao 2-metil-2-buteno gera produtos sem carbono assimtrico (quiral).

Prof. Agamenon Roberto

UNIVERSIDADE FEDERAL 2 FASE

www.agamenonquimica.com

59

0 0 Verdadeiro: A adio de HBr ao propeno gera o 2-bromopropano de acordo com a equao qumica,
H2 C CH - CH3 + HBr H3C - CH - CH3 Br

1 1 Falso: O produto formado na reao de adio de Br2 ser o 2,3-dibromo-2-metilbutano.


CH3 H3C - C CH - CH 3 + Br 2 CH3 H3C - C - CH - CH3 Br Br

2 2 Verdadeiro: A reao de hidratao do 2-penteno em meio cido (segue a regra de Markovnikov), e forma como produto principal, o 2-pentanol.
H2C = CH - CH2 - CH2 - CH3 + H2O H3C - CH - CH2 - CH2 - CH3 OH

3 3 Falso: Seguindo a regra de Markovnikov, o produto principal da reao, o 2-bromo-2-metilbutano, que no apresenta carbono assimtrico.
CH3 H3C - C CH - CH 3 + HBr CH3 H3C - C - CH2 - CH3 Br

4 4 Falso: O produto formado na reao de adio de Br2 ser o 2,3-dibromo-2-metilbutano, que apresenta um carbono assimtrico.
CH3 H3C - C CH - CH 3 + Br 2 Br Br

H3C - C - C - CH 3 CH3 H

161)(Covest-2008) Os compostos orgnicos ilustrados abaixo apresentam diversas atividades biolgicas relevantes. Sobre esses compostos, analise as afirmaes a seguir.
O H (I) H 3C CH3
N CH3 OH CH3 HO

N
(II)

N (III) H CH 3

0 1 2 3 4

0 1 2 3 4

Os compostos (I) e (III) apresentam a funo amina. Os trs compostos apresentam carbonos com hibridizao sp2 e sp. Os trs compostos apresentam isomeria ptica. O composto (II) apresenta isomeria cis-trans, e o ismero ilustrado acima o trans. O composto (III) apresenta dois carbonos assimtricos (quirais).

0 0 Verdadeiro: Os trs compostos apresentam a funo R1NR2R3 (amina). 1 1 Falso: Apenas o composto (II) apresenta carbonos com hibridizao sp (ligao tripla). 2 2 Falso: Apenas o composto (III) apresenta carbono assimtrico. 3 3 Verdadeiro: O composto (II) apresenta uma ligao dupla C = C, sendo o ismero o ilustrado, o trans, pois os grupos de maior prioridade esto em lados opostos do plano que divide a molcula.
4 4 Falso: O composto (III) apresenta apenas 1 carbono assimtrico.

162)(Covest-2008) Uma determinada gua mineral tem em sua composio os ons brio e clcio nas seguintes quantidades: Ba2+: 0,28 mg.L1; Ca2+: 16,00 mg.L1. Ambos formam sais pouco solveis, ao 10 se combinarem com ons sulfato, cujos produtos de solubilidade so Kps(BaSO4) = 1 x 10 e 5 Kps(CaSO4) = 5 x 10 . Sobre esta gua mineral, analise as afirmativas abaixo. (Massas atmicas aproximadas: Ba = 140; Ca = 40) 0 1 2 3 4 0 1 2 3 4 A concentrao de ons brio 2,0 x 10 mol.L . A concentrao molar de ons clcio maior que a concentrao molar de ons brio. BaSO4(s) menos solvel que CaSO4(s). A formao de um precipitado de BaSO4, nesta gua mineral, dever ocorrer somente 5 1 quando a concentrao de ons sulfato for superior a 5 x 10 mol.L . possvel separar os dois sais por precipitao seletiva.
3 1

Prof. Agamenon Roberto

UNIVERSIDADE FEDERAL 2 FASE


6 1

www.agamenonquimica.com

60

0 0 Falso: O valor 2,0 x 10 molL 2+ 4 1 1 1 Verdadeiro: [Ca ] = 4,0 x 10 molL 2 2 Verdadeiro: Em ambos os sais, a proporo nion : ction 1:1, portanto, as constantes de solubilidade so diretamente comparveis. O valor para o BaSO4 menor; portanto, este menos solvel. 2+ 23 3 Verdadeiro: Nesta concentrao de sulfato, o produto [Ba ] [SO4 ] = Kps(BaSO4).
4 4 Verdadeiro: A precipitao do CaSO4 s ocorrer a partir do momento em que [SO4 ] = 0,125 molL .
21

163)(Covest-2008) Considere trs sistemas, inicialmente em equilbrio: a) soluo aquosa de hidrazina, NH2NH2, b) gua pura, c) soluo aquosa de cido actico/acetato de sdio (CH3CO2H / NaCH3CO2). Sobre esses sistemas, podemos afirmar o que segue. 0 1 2 3 4 0 1 2 3 4 Na gua pura, ocorre o equilbrio 2H2O(l) H3O+(aq) + OH(aq). A soluo de hidrazina alcalina. Na soluo de hidrazina, ocorre o equilbrio qumico: + NH2NH2 (aq) + H2O(l) NH2NH (aq) + H3O (aq). A adio de cido soluo de hidrazina desloca o equilbrio no sentido da formao de mais NH2NH2. Na soluo aquosa de cido actico/acetato de sdio, estabelece-se o equilbrio: CH3COOH(aq) + H2O(l) CH3COO(aq) + H3O+(aq).

0 0 Verdadeiro: O equilbrio acima representa a autoprotlise da gua. 1 1 Verdadeiro: A hidrazina uma base. + 2 2 Falso: A hidrazina uma base, logo recebe H em soluo aquosa. 3 3 Falso: Ocorre neutralizao do cido pelo on hidroxila (OH ), deslocando o equilbrio no sentido do consumo da hidrazina.
4 4 Verdadeiro: O acetato de sdio solvel em gua e origina ons acetato, que tambm resultam da dissociao do cido actico.

164)(Covest-2008) Compostos com ligaes duplas C = C apresentam isomeria cis-trans, e a sua interconverso (isomerizao) uma reao importante, pois est relacionada, por exemplo, ao mecanismo da viso, que envolve uma etapa na qual o cis-retinol convertido no trans-retinol, ou ainda na obteno de gorduras trans no processo de hidrogenao natural ou industrial de cidos graxos. A reao de hidrogenao de alquenos acelerada na presena de metais, tais como: platina, paldio e nquel. A partir das reaes termoqumicas abaixo, relativas aos compostos citados, avalie as afirmaes a seguir.
+ H2(g) trans-2-penteno pentano

Hr = 114 kJ mol ; Sr = 124 J mol


0 1 0

K .

+ H2(g)
cis-2-penteno

pentano

Hr0 = 118 kJ mol1; Sr0 = 126 J mol1 K1.

0 1 2 3 4

0 1 2 3 4

A reao de hidrogenao do trans-2-penteno libera mais calor que a reao de hidrogenao do ismero cis. A entalpia padro de formao do H2(g) no contribui para a variao de entalpia padro das reaes de hidrogenao. A reao de isomerizao cis-2-penteno trans-2-penteno exotrmica e tem o valor de Hr0 de 4 kJ mol1. A variao de entropia nas reaes de hidrogenao favorece a formao dos produtos. Na temperatura de 27 C, estas reaes de hidrogen ao so espontneas.

Prof. Agamenon Roberto

UNIVERSIDADE FEDERAL 2 FASE

www.agamenonquimica.com

61

0-0) Falso. A reao de hidrogenao do cis-2-penteno libera 118 kJmol e do trans libera 114 kJmol .

-1

1-1) Verdadeiro: A entalpia padro de formao do H2(g) zero, por definio. 2-2) Verdadeiro: A partir da lei de Hess, poderemos obter a variao da entalpia para a reao de isomerizao.
+ cis-2-penteno H2(g) pentano

r1

= 118 kJmol

-1

+ pentano trans-2-penteno

H2(g)

r2

= +114 kJmol

-1

cis-2-penteno

1 H r (isomerizao) = H r + 114 kJ mol 1 = 4 kJ mol 1 1 + H r 2 = 118kJ mol

) (

trans-2-penteno

3-3) Falso: Nas reaes de hidrogenao, ocorre uma diminuio da entropia, o que desfavorece a formao dos produtos, pois contribui para tornar a variao de energia de Gibbs menos negativa.
Verdadeiro: A reao de hidrogenao dos dois ismeros espontnea a 300K (27 C), pois a variao da energia livre de Gibbs das reaes negativa. Gr (trans) =Hr (trans) TSr (trans) =114kJmol1 300K(124Jmol1K1) =76,8kJmol1
1 G 300 K ( 126 Jmol 1 K 1 ) = 80, 2 kJmol 1 r (cis ) = H r ( cis ) T S r ( cis ) = 118 kJmol

165)(Covest-2008) Considerando os elementos qumicos com as seguintes configuraes eletrnicas: Aa: 1s1; Bb: 1s2 2s1; Cc: 1s2 2s2 2p2; Dd: 1s2 2s2 2p4; Ee: 1s2 2s2 2p5; Ff: 1s 2s 2p ; Gg: 1s 2s 2p 3s , analise as afirmativas a seguir. 0 1 2 3 4 0 1 2 3 4 Apenas dois desses elementos apresentam configurao eletrnica de gs nobre. Aa e Dd podem formar molculas diatmicas homonucleares. A molcula de Aa2 formada por uma ligao simples, e a molcula de Dd2 tem ligao dupla. Aa, Bb e Ff pertencem ao mesmo grupo da Tabela Peridica. Bb, Cc e Ee pertencem ao mesmo perodo da Tabela Peridica.
2 2 6 2 2 6 1

0 0 Falso: Apenas Ff um gs nobre. 1 1 Verdadeiro: Ao formar molculas diatmicas, ambos ficaro com suas camadas eletrnicas preenchidas. 2 2 Verdadeiro: Aa tem apenas um eltron para compartilhar. No caso de Dd, dois eltrons devem ser compartilhados entre os dois tomos. 3 3 Falso: Ff tem a segunda camada completa, enquanto os demais tm 1 eltron na camada mais externa. 4 4 Verdadeiro: Em todos, a 2 camada a mais externa.

166)(Covest-2008) Tambm em relao aos elementos qumicos cujas configuraes eletrnicas foram apresentadas na questo anterior, analise as afirmativas a seguir. 0 1 2 3 4 0 1 2 3 4 Bb e Gg formam ctions monovalentes. A primeira energia de ionizao de Gg maior que a de Bb. Uma substncia resultante da combinao de Aa com Dd dever ter a frmula Aa2Dd. Aa e Bb formam compostos covalentes quando se combinam com Ee. Ff 2 deve ser um composto estvel.

Prof. Agamenon Roberto

UNIVERSIDADE FEDERAL 2 FASE

www.agamenonquimica.com

62

0 0 Verdadeiro: Ao perder um eltron, ambos adquirem configurao eletrnica de gs nobre. 1 1 Falso: O eltron mais externo de Gg sente menor atrao pelo ncleo que o eltron mais externo de Bb. 2 2 Verdadeiro: Cada Aa precisa compartilhar 1 eltron, e Dd necessita de 2. 3 3 Falso: BbEe um composto inico. 4 4 Falso: Ff tem configurao eletrnica de gs nobre.

167)(Covest-2008) Ainda com relao s configuraes eletrnicas apresentadas na questo 10, podemos afirmar que: 0 1 2 3 4 0 1 2 3 4 GgEe um composto inico. Cc pode apresentar hibridizao do tipo sp3. CcAa3 e CcDd2 so compostos estveis. Dd e Ee so muito eletronegativos. Gg um metal de transio.

0 0 Verdadeiro. 1 1 Verdadeiro. 2 2 Falso: CcAa4 que deve ser estvel, pois Cc precisa de 4 eltrons para completar seu octeto. 3 3 Verdadeiro. 4 4 Falso: Gg no tem eltrons d.

168)(Covest-2008) Considerando ainda a gua pura e as solues aquosas de hidrazina e de cido actico/acetato de sdio, analise as proposies a seguir. 0 1 2 3 4 0 1 2 3 4 A adio de cido soluo de cido actico/acetato de sdio desloca o equilbrio no sentido da formao de mais cido actico. A adio da soluo de hidrazina soluo de cido actico/acetato de sdio desloca o equilbrio no sentido da formao de mais ons acetato. A adio da soluo de hidrazina gua pura causa diminuio do pH. A soluo de CH3CO2H/NaCH3CO2 tem capacidade tamponante (soluo tampo). O nion acetato a base conjugada ao cido actico.

0 0 Verdadeiro: A adio de produto desloca o equilbrio no sentido da formao de reagentes. (Princpio de Le Chatelier) 1 1 Verdadeiro: A adio de base causa desprotonao do cido, originando ons acetato. 2 2 Falso: Sendo a soluo de hidrazina alcalina, o pH dever tornar-se maior que o pH da gua pura. 3 3 Verdadeiro: A adio de cido ou de base a esta soluo desloca o equilbrio no sentido de compensar esta adio, mantendo o pH do meio constante. 4 4 Verdadeiro: Ao se dissociar, o cido actico origina acetato.

169)(Covest-2008) A preocupao com o meio ambiente levou ao desenvolvimento de metodologias verdes (pouco poluentes), que procuram reduzir a produo de rejeitos e a utilizao de reagentes txicos. Um exemplo de metodologia verde a sntese descrita abaixo do cido adpico, utilizado na preparao do 1 nilon-66. Considere as massas molares do cicloexeno e do cido adpico iguais a 82 e 146 gmol , respectivamente.
N a2W O4. 4H2O [CH 3(n-C8H 17)N ] H SO4 aquecimento O HO OH O

+ 4 H2O

cido adpico

Calcule a massa de cido adpico em kg que ser formada a partir de 41 kg de cicloexeno, considerando que o rendimento da reao 85%. Assinale o nmero inteiro mais prximo. Resposta: 62

Prof. Agamenon Roberto

UNIVERSIDADE FEDERAL 2 FASE

www.agamenonquimica.com

63

Justificativa: A estequiometria da reao: 1 mol de cicloexano gera 1 mol de cido adpico. Se o rendimento da reao 3 fosse de 100%, teramos 41 kg (correspondente a 0,5 x 10 mol) de cicloexano que iria gerar 73 kg 3 (correspondente a 0,5 x 10 mol), mas a reao apresenta um rendimento de 85%; logo, teremos 73 kg x 0,85, o que corresponde a 62 kg.

170)(Covest-2009) Quando o equilbrio qumico alcanado por um sistema: 0 1 2 3 4 0 1 2 3 4 as concentraes de todas as espcies reagentes e produtos tornam-se iguais. os produtos reagem com a mesma velocidade na qual so formados. ambas, as reaes direta e inversa, continuam aps o equilbrio ser atingido, com a mesma velocidade. as concentraes das espcies nos reagentes e produtos permanecem constantes. todas as espcies qumicas param de reagir.

0 0 ) No equilbrio qumico, as concentraes de reagentes e produtos so constantes. 1 1 ) No equilbrio qumico, as velocidades das reaes direta e inversa so iguais. 2 2 ) O equilbrio qumico dinmico. 3 3 ) As concentraes permanecem constantes como conseqncia da igualdade das velocidades direta e inversa. 4 4 ) As reaes direta e inversa continuam aps o equilbrio ser atingido.

171)(Covest-2009) Na Qumica, os conceitos de cido e base so estudados atravs das teorias de Arrhenius, Brnsted-Lowry, Lewis, etc. O conceito de pares conjugados cido-base uma decorrncia especfica da teoria de Brnsted-Lowry e, sobre tais pares, podemos afirmar que: 0 1 2 3 4 0 1 2 3 4 cada par formado pelo cido e a base, constituintes dos reagentes, ou pelo cido e a base, constituintes dos produtos. o cido H2O sua prpria base conjugada. o cido e sua base conjugada diferem por um prton. a base conjugada de um cido fraco uma base forte. um cido e sua base conjugada reagem para formar sal e gua.

0 0 Se o cido for reagente seu conjugado ser produto ou, se a base for reagente seu conjugado ser produto. 1 1 Se a gua for o cido sua base conjugada ser o OH . + 2 2 No conceito de Bronsted Lowry, cido e base conjugados diferem por um H (prton). 3 3 O conjugado de um cido forte fraco e vice versa. 4 4 Um cido e uma base de Bronsted Lowry reagem produzindo um cido e uma base.

172)(Covest-2009) Quando NH4Cl dissolvido em um bquer contendo gua, e dissocia-se de acordo com + a equao: NH4Cl(s) + H2O(l) NH4 (aq) + Cl (aq) H = + 14,8 kJ/mol. podemos concluir que: 0 1 2 3 4
00 11 22 33 44

0 1 2 3 4

o processo de dissoluo endotrmico. os ons aquosos contm mais energia que o NH4Cl(s) e H2O(l) isolados. 14,8 kJ sero liberados na dissoluo de 1 mol de NH4Cl(s). a dissoluo do NH4Cl(s) em H2O(l) provoca o esfriamento do lquido. a temperatura do bquer permanecer constante.

Como a variao de entalpia positiva o processo endotrmico. Como o processo endotrmico os produtos tero maior contedo energtico que os reagentes. A dissoluo de 1 mol de cloreto de amnio absorve 14,8 kj. Se o processo endotrmico ele retira calor do lquido resfriando o mesmo. As paredes do recipiente tambm perdem calor e resfriam.

Prof. Agamenon Roberto

UNIVERSIDADE FEDERAL 2 FASE

www.agamenonquimica.com

64

173)(Covest-2009) Gases, lquidos e slidos exemplificam estados fsicos da matria e o conhecimento adequado das propriedades destes estados, permite afirmar que: 0 1 2 3 4 0 1 2 3 4 um gs tende a ocupar o volume total do recipiente que o contm. a solubilidade de um gs em um lquido depende da presso parcial exercida por esse gs sobre o lquido. bolhas de gs tendem a elevar-se no interior de um lquido e crescem medida que se deslocam para alcanar a superfcie. substncias no estado slido sempre tm densidade maior do que no estado lquido. em um sistema constitudo por dois gases, o gs com maior massa molar exerce a maior presso parcial.

00 11 22 33 44

Os gases ocupam todo espao disponvel. A solubilidade de um gs depende da presso exercida sobre ele e da temperatura. A medida que uma bolha sobe, a presso externa diminui e, aumenta de tamanho. Algumas substncias slidas possuem densidade menor que alguns lquidos. A presso parcial de um gs depende tambm do nmero de mols e da densidade do gs.

174)(Covest-2009) No decorrer do tempo, diferentes modelos foram propostos e aplicados ao estudo da estrutura do tomo. Interpretaes consistentes com as idias bsicas desses modelos, permitem afirmar que: 0 0 a experincia de Rutherford sugere que prtons e eltrons esto distribudos uniformemente no interior do tomo 1 2 3 4 1 2 3 4 o modelo proposto por Bohr introduziu o conceito de orbital atmico. energia liberada quando um eltron migra do estado fundamental para um estado excitado. o modelo mecnico-quntico do tomo define rbitas circulares, nas quais o eltron se movimenta ao redor do ncleo. um dos sucessos do modelo de Bohr para o tomo foi a explicao das raias no espectro atmico do hidrognio.

0-0) A experincia de Rutherford levou concepo do ncleo atmico, contendo toda a carga positiva e praticamente toda a massa do tomo. 1-1) O conceito de orbital surgiu com a mecnica quntica. 2-2) Quando um eltron migra do estado fundamental para um estado excitado, h absoro de energia. 3-3) O modelo mecnico-quntico define a probabilidade de o eltron estar a uma certa distncia do ncleo atmico numa dada direo. 4-4) O objetivo de Bohr foi propor um modelo terico que explicasse o espectro atmico do hidrognio.

175)(Covest-2009) Entre as seguintes espcies nucleares I


91Pa 235

II
92U 235

III
92U 238

IV
93Np 239

V
235 94Pu

VI
239 94Pu

com representaes caracterizadas pelo nmero de carga (nmero atmico) e nmero de massa, 0 1 2 3 4 0 1 2 3 4 (IV) e (VI) possuem o mesmo nmero de massa e so isbaros. (III) e (IV) possuem o mesmo nmero de nutrons e so istonos. (I), (II) e (V) possuem o mesmo nmero de prtons + nutrons e so istopos. (II) e (V) possuem o mesmo nmero de massa e so altropos. os constituintes dos pares [(II) e (III)] ou [(V) e (VI)] possuem a mesma carga e so ismeros nucleares.
239 239

0 0 Os tomos 93Np e 94Pu so isbaros por terem massas iguais e n atmicos diferentes. 238 239 1 1 Os tomos 92U (N = 238 92 = 146) e 93Np (N = 239 93 = 146) so istonos por terem mesmo nmero

de nutrons e diferentes n de massa e atmicos).


2 2 Os n de massa (prtons + nutrons) so, respectivamente, 235, 235 e 235, ento so ISBAROS. 3 3 Os tomos possuem mesmo n de massa e so ISBAROS. 4 4 Os tomos so istopos.

Prof. Agamenon Roberto

UNIVERSIDADE FEDERAL 2 FASE

www.agamenonquimica.com

65

176)(Covest-2009) O elemento carbono (Z = 6) pode ser encontrado na forma de grafite ou diamante, entre outras. Com oxignio molecular (Z = 8), a combusto da grafite ou do diamante pode produzir monxido e/ou dixido de carbono. Sobre este assunto, correto afirmar que: 0 1 2 3 0 1 2 3 grafite e diamante so variedades alotrpicas do carbono. A diferena entre elas est nas ligaes qumicas que os tomos de carbono realizam em cada substncia. grafite, diamante e dixido de carbono so substncias simples. Nestas substncias encontramos somente ligaes covalentes. no diamante, o carbono apresenta orbitais hbridos do tipo sp3, enquanto que na grafite os orbitais so do tipo sp2. o oxignio apresenta o mesmo estado de oxidao nas molculas de monxido e de dixido de carbono. Por outro lado, o carbono est mais oxidado na molcula do dixido de carbono do que no monxido de carbono. todas as substncias mencionadas no texto acima so covalentes apolares.

0 0 As variedades alotrpicas do carbono (diamante e grafite) diferem quanto estrutura cristalina de seus tomos que 3 2 possuem hibridizaes sp e sp , respectivamente. 1 1 Diamante e grafite so substncias simples, mas o CO2 uma substncia composta. 2 2 Correto, conforme comentrio no item (00). 3 3 O oxignio nos dois compostos tem Nox = 2 e o carbono Nox = + 2 no CO e Nox = + 4, no CO2. 4 4 O CO polar.

177)(Covest-2009) Os combustveis comercializados em postos esto constantemente sendo analisados devido alta incidncia de adulteraes. Gasolina e lcool devem atender a normas especficas. O teor de gua no lcool um dos principais problemas. Na gasolina, so adicionados solventes que alteram as caractersticas do produto. Analise as proposies abaixo considerando aspectos relacionados ao lcool e gasolina. 0 1 2 3 4 0 1 2 3 4 gua e lcool formam uma mistura homognea, tornando difcil uma avaliao visual da qualidade do produto. gua e gasolina formam uma mistura heterognea, o que facilitaria a identificao da fraude. Uma mistura 1:1 de lcool e gua deve ter a mesma densidade do lcool puro e, portanto, no pode ser identificada como produto adulterado com base na medida de densidade. A destilao de gasolina adulterada com solventes pode ser uma alternativa para identificar gasolina adulterada. A gua pode realizar ligaes de hidrognio com o lcool, o que facilita a dissoluo dela no combustvel.

00 11 22 33 44

gua e lcool so miscveis entre si, constituindo uma mistura homognea. gua (polar) e gasolina (apolar) so lquidos imiscveis, constituindo uma mistura heterognea. A densidade da mistura diferente da densidade do lcool puro. Por se tratar de uma mistura homognea a destilao fracionada pode ser usada para separar seus componentes. lcool e gua formam ligaes intermoleculares do tipo ponte de hidrognio (H ligado a F, O ou N).

178)(Covest-2009) O nitrognio (Z = 7) um importante constituinte dos sistemas biolgicos, particularmente nas protenas. No entanto, boa parte do nitrognio se encontra na atmosfera na forma de molcula diatmica. Industrialmente, sua fixao se d pela reao do nitrognio molecular com gs hidrognio (Z = 1), para produzir amnia. Sobre esse assunto, analise as afirmaes abaixo. 0 1 2 3 4 0 1 2 3 4 A reao de fixao uma reao redox, onde o nitrognio atua como agente redutor. O tomo de nitrognio mais eletronegativo que o tomo de hidrognio. A molcula de nitrognio apresenta uma ligao (sigma) e duas ligaes (pi). Cada tomo de nitrognio, na molcula diatmica, apresenta um par de eltrons no compartilhados. Os coeficientes estequiomtricos do nitrognio, do hidrognio e da amnia na reao de fixao, so 1, 3 e 2, respectivamente.

O Nox do nitrognio varia de 0 para 3 sofrendo reduo, portanto, oxidante. Correto. O N2 possui uma ligao tripla entre os tomos de nitrognio (1 sigma e 2 pi). O nitrognio possui 5 eltrons na camada de valncia, sendo trs desemparelhados, responsveis pelas ligaes covalentes) e dois eltrons isolados num mesmo orbital. 4 4 A equao de formao da amnia 1 N2 + 3 H2 2 NH3.

00 11 22 3 3

Prof. Agamenon Roberto

UNIVERSIDADE FEDERAL 2 FASE

www.agamenonquimica.com

66

179)(Covest-2009) As reaes qumicas nem sempre atingem o equilbrio. A velocidade com que elas ocorrem varia muito de sistema para sistema, sofrendo influncia de catalisadores e da temperatura. De um modo geral: 0 1 2 3 4 0 1 2 3 4 um catalisador permite que uma reao ocorra por um caminho de menor energia de ativao. no incio, a velocidade de uma reao mais elevada porque as concentraes dos reagentes so maiores. o aumento da concentrao de um reagente aumenta a velocidade de uma reao porque aumenta a constante de velocidade da reao direta. a constante de equilbrio de uma reao elementar igual constante de velocidade da reao direta dividida pela constante de velocidade da reao inversa. se uma reao apresenta grande energia de ativao, dever tambm apresentar constante de velocidade de valor elevado.

0 0 O catalisador diminui a energia de ativao de uma reao. 1 1 Senda mxima a concentrao dos reagentes, no incio da reao, teremos uma maior velocidade. 2 2 O aumento da concentrao de um dos reagentes aumenta a velocidade de uma reao mas, no altera a constante de velocidade. 3 3 Nas reaes elementares, a constante de equilbrio igual ao quociente entre as constantes das velocidades direta e inversa. 4 4 Quanto maior a energia de ativao menor ser o valor da constante da velocidade.

180)(Covest-2009) O DDT (da sigla de Dicloro-Difenil-Tricloroetano) foi o primeiro pesticida moderno, tendo sido largamente usado aps a Segunda Guerra Mundial. Analise a equao qumica de sntese do DDT e julgue quanto correo dos tens a seguir.

0 1 2 3 4

0 1 2 3 4

O nome de um dos reagentes clorobenzeno. Quando a reao atingir o equilbrio, as concentraes dos reagentes sero iguais a zero. O cido sulfrico age como um catalisador. O nome do DDT segundo a IUPAC : 1,1,1-tricloro-2,2-bis(p-clorofenil)etano. Esta reao classificada como: substituio nucleoflica aromtica.

0-0) Clorobenzeno ou cloreto de fenila. 1-1) No equilbrio qumico, sempre existe uma mistura dos reagentes e produtos, cuja composio depende do valor numrico da constante de equilbrio. 2-2) O cido sulfrico acelera a reao e no consumido. 3-3) O nome est de acordo com a IUPAC. 4-4) uma reao de condensao.

181)(Covest-2009) Qual deve ser a concentrao, em milimol por litro, de uma soluo de um cido HA, cujo pKa = 6, para que a mesma tenha um pH = 4? Resp: 10 HA xM
+

H+ xM
2

A xM 10 6 = 10 4 x 10 4 / x , ento, x = 10 8 : 10 6 x = 10 2 mol/L

Ka = [H ].[ A ] / [HA] Ento x = 10


3

x 10 = 10 milimol/L

Prof. Agamenon Roberto

UNIVERSIDADE FEDERAL 2 FASE

www.agamenonquimica.com

67

182)(Covest-2009) Os compostos representados pelas estruturas abaixo so corantes bastante conhecidos. De acordo com as estruturas, analise as afirmaes a seguir.

0 1 2 3 4
00 11 22 33 44

0 1 2 3 4

O ndigo apresenta quatro anis aromticos. 2 Todos os carbonos presentes na molcula do ndigo possuem hibridizao sp . Todos os carbonos presentes na molcula da brasilina possuem hibridizao sp3. A brasilina apresenta quatro grupos fenol. Na molcula do ndigo, os anis aromticos esto conjugados entre si. O mesmo no ocorre no caso da brasilina.

Possui dois anis aromticos. 2 Todos os carbonos possuem duas ligaes simples e uma ligao dupla, que hbrido sp . 2 Todos possuem hibridizao sp . Possui 3 grupos FENOL e um grupo dos ALCOIS. 2 Todos carbonos so hbridos sp , o que permite a conjugao (ressonncia) entre os anis benznicos

183)(Covest-2009) De acordo com as estruturas abaixo, podemos afirmar que

0 1 2 3 4

0 1 2 3 4

o ciclo hexano e o benzeno podem ser considerados ismeros uma vez que possuem o mesmo nmero de tomos de carbono. o benzeno e o antraceno so hidrocarbonetos aromticos. as molculas de benzeno e antraceno so planas devido ao fato de possurem todos os 2 carbonos com hibridizao sp . a molcula do ciclo hexano tambm plana, apesar de apresentar carbonos sp3. ciclo hexano, benzeno e antraceno apresentam, respectivamente, as seguintes frmulas moleculares: C6H12, C6H6 e C14H14.

00) 11) 22) 33) 44)

O ciclo hexano (C6 H12) e o benzeno (C6 H6) no possuem mesma frmula molecular, ento no so ismeros. Por possurem o anel benznico so aromticos.. 2 Os orbitais sp so planares e como nos compostos s existem este tipo de orbital os compostos so planares. O ciclo hexano no planar e tem sua conformaes (barco e cadeira) Os compostos tm as seguintes frmulas moleculares C6 H12, C6H6 e C14H10

Prof. Agamenon Roberto

UNIVERSIDADE FEDERAL 2 FASE

www.agamenonquimica.com

68

184)(Covest-2009) Os alcenos podem reagir com vrias substncias como mostrado abaixo originando produtos exemplificados como B, C e D . Sobre os alcenos e os produtos exemplificados, podemos afirmar que:

0 1 2 3 4

0 1 2 3 4

o alceno A descrito acima corresponde ao propano. o produto (B) da reao do reagente A com H2 o propeno. o produto (C) da reao do reagente A com Br2 o 1, 2 dibromopropano. o produto (D) da reao do reagente A com HCl o 2 cloropropano, pois segue a regra de Markovnikov. todas as reaes acima so classificadas como de adio. H3C CH2 CH3 .

0 0 H2C = CH CH3 + H2
PROPENO

1 1 O produto B o propano. 2 2 H2C = CH CH3 + Br2 H2C CH CH3 (1, 2 dibromopropano). I I Br Br 3 3 H2C = CH CH3 + HCl H2C CH CH3 (2 cloropropano) e segue a regra de Markovnikov I I H Cl 4 4 As reaes tpicas dos alcenos so de adio. 185)(Covest-2009) O vinagre comercial contm cido actico (CH3COOH). Na titulao de 6,0 mL de vinagre comercial com densidade 1,01 g mL-1, gastaram-se 10,0 mL de uma soluo 0,40 mol L-1 de hidrxido de sdio (NaOH). Qual a porcentagem de cido actico contido no vinagre analisado? (Dados: C = 12, H = 1 e O = 16). Anote o inteiro mais prximo. Resp: 04 CH3COOH V = 6 mL ncido = n base 1 mL 6 mL + NaOH CH3COONa + H2O

d = 1,01 g/mL

V = 10 mL = 0,01 L 0,40 mol/L n base = 0,01 x 0,4 = 0,004 mol m cido = 0,004 x 60 = 0,24g

m cido : M cido = n base

1,01g x , ento, x = 6,06g 0,24g

100% x% , portanto, x = 3,9% = 4%

186)(Covest 2010) Em 1913, Niels Bohr props um modelo para o tomo de hidrognio que era consistente com o modelo de Rutherford e explicava o espectro do tomo daquele elemento. A teoria de Bohr j no a ltima palavra para a compreenso da estrutura do tomo, mas permanece como o marco do advento da teoria atmico-quntica. Em relao aos postulados e aplicaes dessa teoria, podemos afirmar que: 0 1 2 3 4 0 1 2 3 4 o eltron movimenta-se ao redor do ncleo em rbitas circulares. somente um nmero limitado de rbitas com determinadas energias permitido. ocorre necessariamente emisso de luz quando o eltron salta de uma rbita para outra. a teoria de Bohr explica com preciso, exclusivamente, o espectro do tomo de hidrognio. a teoria de Bohr pode ser aplicada com sucesso na interpretao do espectro de ons + 2+ como He e Li , que contm um nico eltron.

Prof. Agamenon Roberto

UNIVERSIDADE FEDERAL 2 FASE

www.agamenonquimica.com

69

0-0) Verdadeira. A afirmao constitui o primeiro postulado de Bohr. 1-1) Verdadeira. Esta afirmao constitui o princpio da quantizao da energia das rbitas. 2-2) Falsa. A luz emitida quando o eltron salta de uma rbita de maior energia para outra de menor energia. 3-3) Falsa. A teoria de Bohr pode ser aplicada a outras espcies qumicas monoeletrnicas (veja resposta do item 4-4). 4-4) Verdadeira. Alm do espectro do tomo de hidrognio, a teoria de Bohr aplicada com xito no estudo + dos espectros de ons hidrogenides, tipo He e Li .

187)(Covest 2010) cido sulfrico (H2SO4) um importante insumo industrial, obtido como subproduto do refino de cobre. A matria prima deste processo, sulfeto de cobre (CuS) decomposta termicamente, na presena de oxignio, produzindo cobre metlico e SO2. Por ser um gs txico, o SO2 no pode ser liberado no ambiente, e, portanto, oxidado a SO3, que em seguida reage com gua para formar cido sulfrico. Ao iniciarmos o processo com 19,1toneladas de sulfeto de cobre puro, e assumindo um rendimento de 100% em todas as etapas, podemos afirmar que sero: (Dadas as massas atmicas: Cu, 63,5 g/mol; S, 32 g/mol; O, 16 g/mol e H, 1 g/mol). 0 1 2 3 4 0 1 2 3 4 consumidos 300.000 mols de oxignio molecular. consumidos 200.000 mols de gua. produzidos e posteriormente consumidos 80.000 mols de SO3 . produzidas 196 toneladas de cido sulfrico. produzidas 1,31 toneladas de cobre metlico.

A massa molar do CuS 32 + 65,5 = 97,5 g/mol. Em 19,5 toneladas tem-se 19,5 x 106g /97,5 g/mol = 200.000 mols de CuS. As reaes so as seguintes: 1. CuS + O2 Cu + SO2 2. SO2 + O2 SO3 H2SO4 3. SO3 + H2O 0-0) 1-1) 2-2) 3-3) 4-4) Verdadeira. So consumidos 200.000 mols na reao 1 + 100.000 na reao 2. Verdadeira. So consumidos 200.000 mols na reao 3. Falsa. So produzidos na reao 2 e posteriormente consumidos na reao 3, 200.000 mols de SO3. -6 Falsa. So produzidas 200.000 x 98 x 10 = 19,6 toneladas de cido sulfrico na reao 3. -6 Falsa. So produzidas 200.000 x 63,5 x 10 = 12,7 toneladas de cobre na reao 1.

188)(Covest 2010) Dados termodinmicos de alguns combustveis so apresentados abaixo nas condies padro e a 25 0C: Substncia C2H5OH C2H4 C2H6 Energia livre de formao (kJ/mol) 74,78 + 8,15 32,82 Entalpia de formao (kJ/mol) 277,69 + 52,26 84,68 Entalpia de Combusto (kJ/mol) 1.368 1.411 1.560

Podemos afirmar que nas condies padro e a 25 0C: 0 1 2 3 4 0 1 2 3 4 a combusto das trs substncias endotrmica a formao do etanol (C2H5OH), a partir de seus elementos nas formas mais estveis, espontnea. a combusto de 1 mol de etano (C2H6) libera menos calor que a combusto de 1 mol de eteno (C2H4). a combusto de 100 g de etanol libera menos calor que a combusto de 100 g de eteno. (C = 12 g/mol e H = 1 g/mol). a formao de eteno, a partir de seus elementos nas formas mais estveis, ocorre com liberao de calor.

0-0) Falsa. Toda combusto exotrmica, o que tambm pode ser confirmado pelos valores negativos de entalpia de combusto da tabela. 1-1) Verdadeira. A energia livre de formao do etanol, de acordo com a tabela, negativa. 2-2) Falsa. A combusto de 1mol de etano libera 1.560 kJ de calor enquanto que a combusto de um mol de eteno libera 1411 kJ. 3-3) Verdadeira. A combusto de 100 g de etanol libera x = (100/46)x1.368 kJ de calor. A combusto de 100 g de eteno libera y = (100/28) x 1.411 kJ de calor. x/y = (28x1.368)/(46x1.411) < 1, logo x < 1. 4-4) Falsa. A entalpia de formao do eteno positiva e, portanto, ocorre com absoro de calor.

Prof. Agamenon Roberto

UNIVERSIDADE FEDERAL 2 FASE

www.agamenonquimica.com

70

189)(Covest 2010) Industrialmente, a sntese da amnia realizada atravs da reao: N2(g) + 3H2(g) 0 1 2 3 4 0 1 2 3 4 2NH3(g)

Assumindo que esta reao tenha atingido o equilbrio, podemos dizer que: a adio de mais nitrognio provocar a formao de mais amnia. a remoo de amnia provocar a formao de mais amnia. a adio de um catalisador ir provocar a formao de mais amnia. um aumento de temperatura ir favorecer a reao no sentido exotrmico. uma diminuio do volume reacional ir provocar a formao de mais amnia.

0-0) Verdadeira. Segundo o princpio de Le Chatelier, a adio de reagentes (no caso nitrognio) perturba o equilbrio no sentido de formao de mais produtos (no caso amnia). 1-1) Verdadeira. Segundo o princpio de Le Chatelier, a adio de produtos perturba o equilbrio no sentido de formao de mais produtos (amnia). 2-2) Falsa. Um catalisador no altera a posio de equilbrio. Ele atua somente na velocidade para se atingir o equilbrio. 3-3) Falsa. Um aumento de temperatura favorece a absoro de calor, e, portanto, favorece a reao no sentido endotrmico. 4-4) Verdadeira. A diminuio de volume desloca o equilbrio para o sentido de menor nmero de mols de espcies gasosas.

190)(Covest 2010) A reao de cloro gasoso (Cl2) com cido oxlico (H2C2O4) em meio cido tem como produtos on cloreto (Cl ) e gs carbnico (CO2). Sobre esta reao, avalie os comentrios abaixo. 0 1 2 3 4 0 1 2 3 4 O cloro gasoso atua como agente oxidante. O carbono oxidado de +2 para +4. Alm das substncias mencionadas no texto, a equao balanceada para esta reao tem como reagente a gua. O coeficiente estequiomtrico do Cl2 na equao balanceada 1. 3 mols de eltrons so transferidos por cada mol de cido oxlico que reage.

0-0) Verdadeira. O cloro gasoso (com nmero de oxidao zero) foi reduzido a on cloreto (nmero de oxidao -1) e, portanto, o agente oxidante nesta reao. 1-1) Falsa. O estado de oxidao do carbono no cido oxlico +3. + 2-2) Falsa. A equao balanceada Cl2 + H2C2 O4 2 CO2 + 2 C l + 2 H . 3-3) Verdadeira. Como pode ser visto na equao acima, o coeficiente 1. 4-4) Falsa. Para cada mol de cido oxlico que reage, so transferidos 2 eltrons.

191)(Covest 2010) A reao de H2 com I2 obedece seguinte lei de velocidade de reao: v = k [H2][I2] com uma energia de ativao de 70 kJ/mol. Considerando estes dados, podemos afirmar que: 0 1 2 3 4
0-0) 1-1) 2-2) 3-3) 4-4)

0 1 2 3 4

a reao de segunda ordem. quando dobrarmos a temperatura, a velocidade da reao tambm ir dobrar. quando dobrarmos a concentrao de I2, a velocidade da reao ir quadruplicar a constante de reao ir aumentar com o aumento de temperatura. para concentraes iguais de H2 e de I2 a reao estar em equilbrio.

Verdadeira. A reao de segunda ordem: primeira ordem em relao a H2 e primeira ordem em relao a I2. Falsa. O efeito da temperatura exponencial sobre a velocidade da reao. Falsa. A reao de primeira ordem em relao a I2; portanto, a velocidade ir dobrar. Verdadeira. A energia de ativao positiva; logo, k = Aexp(-70x103/RT). Falsa. No existe informao sobre a constante de equilbrio para esta reao no texto.

Prof. Agamenon Roberto

UNIVERSIDADE FEDERAL 2 FASE

www.agamenonquimica.com

71

192)(Covest 2010) Em relao ao hidrocarboneto a seguir, podemos fazer as seguintes afirmaes.

0 1 2 3 4
0-0) 1-1) 2-2) 3-3) 4-4)

0 1 2 3 4

um composto que apresenta isomeria cis trans. um composto que no apresenta isomeria de funo. Seu nome 3, 5 dimetil 3 n propil 5 hepteno. Apresenta somente ligaes sp3. um composto que apresenta um carbono quiral.

Verdadeira. um composto que apresenta isomeria cis-trans. Verdadeira. um composto que no apresenta isomeria de funo; um hidrocarboneto no funcionalizado. Falsa. O nome do composto segundo a IUPAC 3, 5 dimetil 5 etil 2 octeno. 2 3 Falsa. O composto apresenta ligaes sp e sp . Verdadeira. O composto apresenta um carbono quiral (no C5 da cadeia principal).

193)(Covest 2010) Sobre a fenolftalena, que uma substncia orgnica muito utilizada como indicador em titulaes cido base, e de acordo com a reao abaixo, podemos afirmar que:

0 1 2 3 4

0 1 2 3 4

A fenolftalena (incolor) apresenta um carter bsico devido presena de grupos fenol. A fenolftalena (rosa) um sal orgnico. Na fenolftalena (incolor), no existe conjugao entre os anis aromticos. A fenolftalena (incolor) apresenta uma carbonila conjugada ao anel aromtico vizinho. A transio entre as espcies fenolftalena (incolor) e fenolftalena (rosa) reversvel e pode ser controlada pelo excesso dos reagentes NaOH ou HCl.

0-0) Falsa. A fenolftalena (incolor) apresenta um carter cido, pois apresenta dois grupos fenol. 1-1) Verdadeira. A fenolftalena (rosa) um sal orgnico de sdio. 2-2) Verdadeira. Na fenolftalena (incolor), os anis aromticos esto ligados atravs de um carbono central que 3 apresenta apenas ligaes sp , impedindo assim a conjugao. 2 3-3) Verdadeira. A fenolftalena (incolor) apresenta uma carbonila (carbono sp ) conjugada ao anel aromtico vizinho 2 (carbono sp ). 4-4) Verdadeira. A transio entre as espcies fenolftalena (incolor) e fenolftalena (rosa) reversvel e pode ser controlada pelo excesso dos reagentes NaOH (base) ou HCl (cido).

194)(Covest 2010) As estalactites so muito comuns em cavernas e compostas basicamente por CaCO3. So originadas por ao das guas da chuva e do gs carbnico atmosfrico (CO2(g)) sobre o terreno calcrio (CaCO3(s), insolvel em gua), que se infiltram no solo chegando assim at as cavernas. Sobre este fenmeno, podemos dizer: 0 1 2 0 1 2 a gua da chuva capaz de dissolver o gs carbnico, gerando solues diludas de cido carbnico, de acordo com a equao: CO2(g) + H2O( ) H2CO3(aq). o carbonato de clcio se dissolve na gua, em grande quantidade no perodo das chuvas, dando origem s estalactites. sabendo-se que o bicarbonato de clcio solvel em gua, razovel afirmar que o cido carbnico formado pela gua da chuva ataca o carbonato de clcio, gerando o bicarbonato de clcio: H2CO3(aq) + CaCO3(s) Ca(HCO3)2(aq) se adicionarmos HCl(aq) a uma estalactite, dever ocorrer a liberao de gs cloro (Cl2(g)). considerando que a quantidade de CO2(g) dentro de uma caverna muito baixa, podemos afirmar que, ao chegar na caverna, os equilbrios inicos existentes na gua da chuva tendem a favorecer o processo de formao das estalactites.

3 4

3 4

Prof. Agamenon Roberto

UNIVERSIDADE FEDERAL 2 FASE

www.agamenonquimica.com

72

0-0) Verdadeira. O gs carbnico, ao se dissolver na gua, gera cido carbnico. 1-1) Falsa. O carbonato de clcio insolvel em gua mesmo em grande quantidade. 2-2) Verdadeira. O bicarbonato de clcio a forma cida do respectivo carbonato, que pode ser gerado a partir de um cido. 3-3) Falsa. Quando o HCl acrescentado ao CaCO3 o gs liberado o CO2, com formao de CaCl2. 4-4) Verdadeira. Sendo a quantidade de CO2(g) no ambiente baixa, o equilbrio ser deslocado no sentido dos reagentes e conseqente formao de estalactites (precipitao de CaCO3).

195)(Covest 2010) De acordo com as estruturas abaixo, podemos afirmar que:

1 2

1 2

o n-butanol (a) tem ponto de ebulio maior que o seu respectivo ismero de funo, o ter dietlico (e), devido s ligaes de hidrognio formadas entre as molculas dos lcoois. o butiraldedo (b) o ismero de funo da butanona (d). Ambos apresentam a hidroxila como grupo funcional. o composto (c) uma amina. As aminas tm como uma de suas principais caractersticas, o carter bsico proporcionado pelo par de eltrons livre do tomo de nitrognio. o cido n - butanico (f) apresenta uma carboxila como grupo funcional. Os cidos carboxlicos, assim como as cetonas e os aldedos, apresentam uma carbonila na sua estrutura; no entanto suas propriedades so diferentes (acidez e ponto de fuso mais elevado) devido presena da hidroxila ligada carbonila. a reao entre o cido n-butanoico e o n-butanol deve gerar um ster, o n-butanoato de n-butila.

0-0) Verdadeira. O n-butanol (a) tem ponto de ebulio maior que o seu respectivo ismero de funo, o ter dietlico (e), devido s ligaes de hidrognio formadas entre as molculas dos lcoois. 1-1) Falsa. O butiraldedo (b) o ismero de funo da butanona (d). Ambos apresentam a carbonila como grupo funcional. 2-2) Verdadeira. O composto (c) uma amina. As aminas tm como principal caracterstica o carter bsico proporcionado pelo par de eltrons livre do tomo de nitrognio. 3-3) Verdadeira. O cido n-butanoico (f) apresenta uma carboxila como grupo funcional. Os cidos carboxlicos, assim como as cetonas e os aldedos, apresentam uma carbonila na sua estrutura; no entanto, suas propriedades so diferentes (acidez e ponto de fuso mais elevado) devido presena da hidroxila ligada carbonila. 4-4) Verdadeira. A reao entre o cido nbutanoico e o n-butanol (reao de esterificao) deve gerar um ster, o nbutanoato de n-butila.

196)(Covest 2010) De acordo com as reaes abaixo, podemos afirmar que:

0 1 2 3 4

0 1 2 3 4

o item 1 descreve uma reao de esterificao, que tem como produto o propanoato de metila. o item 2 descreve uma reao de adio 1,2 de um haleto de hidrognio a uma dupla ligao. A adio do cloro segue a regra de Markovnikov. o item 3 descreve uma reao de reduo da dupla ligao, utilizando platina como catalisador. o item 4 descreve uma reao de adio 1,4 para formao de um anel de seis carbonos, o ciclo-hexeno. Esta reao conhecida como reao Diels-Alder. o item 5 descreve uma reao de substituio nucleoflica do bromo por uma hidroxila.

Prof. Agamenon Roberto

UNIVERSIDADE FEDERAL 2 FASE

www.agamenonquimica.com

73

0-0) Verdadeira. O item 1 descreve uma reao de esterificao, que tem como produto o propanoato de metila. 1-1) Verdadeira. O item 2 descreve uma reao de adio 1,2 de um haleto de hidrognio a uma dupla ligao. A adio do cloro segue a regra de Markovnikov. 2-2) Verdadeira. O item 3 descreve uma reao de reduo da dupla ligao, utilizando platina como catalisador. 3-3) Verdadeira. O item 4 descreve uma reao de adio 1,4 para formao de um anel de seis carbonos, o ciclohexeno. Esta reao conhecida como reao Diels-Alder. 4-4) Verdadeira. O item 5 descreve uma reao de substituio nucleoflica do bromo por uma hidroxila.

197)(Covest 2010) Em 1934, Enrico Fermi props uma teoria que explicava as formas de decaimento beta atravs da

Potssio 40 ( 19K40 ) um nucldeo incomum pelo fato de simultaneamente decair segundo estas trs formas, decorrendo da aumento ou diminuio do nmero de carga (carga nuclear) do nucldeo. A respeito deste comportamento do 19K40, podemos afirmar que: 0 1 2 3 4
0-0) 1-1) 2-2) 3-3) 4-4)

0 1 2 3 4

A emisso de eltron conduz formao de um nucldeo com o menor nmero de carga. A emisso de psitron resulta na formao de nucldeo com maior nmero de carga. O mesmo tipo de nucldeo formado tanto por emisso quanto por captura de eltron. Espcies nucldicas diferentes so formadas por emisso de eltron ou de psitron. Emisso de psitron ou captura de eltron conduzem formao de nucldeos iguais.

Falsa. Forma-se nucldeo com maior nmero de carga. Falsa. Forma-se nucldeo com menor nmero de carga. 40 40 Falsa. Formam-se nucldeos diferentes: 20Ca e 18Ar . 40 40 Verdadeira. Formam-se os nucldeos 20Ca e 18Ar . 40 Verdadeira. Em ambos os casos forma-se 18Ar .

198)(Covest 2010) Um sistema em equilbrio pode consistir de certo nmero de fases. As trs fases mais comuns so slido, lquido e vapor. Cada fase em equilbrio uma regio de composio uniforme. Uma forma comum de relao matemtica descrevendo este tipo de equilbrio a regra de fases F = C P + 2, onde F = nmero de graus de liberdade ou varincia, C = nmero de componentes e P = nmero de fases. Esta equao aplica-se de forma simples aos sistemas na ausncia de ocorrncia de reaes e se somente temperatura, presso e concentrao puderem sofrer variao. Uma interpretao correta do diagrama de fases da gua permite afirmar que:

0 1 2 3 4

0 1 2 3 4

o ponto O representa uma situao nica, na qual slido, lquido e vapor tm a mesma temperatura e presso e, assim, esto todos em equilbrio. na curva OB, coexiste o equilbrio lquido-vapor, e o nmero de graus de liberdade ou variana (F) 2. existe um nico valor de F para o qual o nmero de componentes (C) igual ao nmero de fases (P). no ponto triplo, a temperatura muito estvel, no variando enquanto as trs fases estiverem presentes. para uma regio do diagrama onde F = 1, uma nica fase est presente.

Prof. Agamenon Roberto

UNIVERSIDADE FEDERAL 2 FASE

www.agamenonquimica.com

74

0-0) 1-1) 2-2) 3-3) 4-4)

Verdadeira. No ponto triplo ( F = 0), as trs fases existem no equilbrio. Falsa. Para o equilbrio lquido-vapor, o nmero de graus de liberdade (F) 1. Verdadeira. Para C = P, ocorre igualdade quando F=2. Verdadeira. Enquanto existir o equilbrio, as trs fases estaro sujeitas mesma temperatura e presso. Falsa. Para uma regio do diagrama onde F = 1, duas fases esto presentes.

199)(Covest 2010) O on hidrognio, H+, existe somente na fase gasosa e a altas temperaturas. Em outras condies, o campo eltrico intensamente concentrado do prton isolado assegura que ele vai interagir fortemente com outros tomos na sua vizinhana, aderindo a molculas ou a ons contendo tais tomos. A competio entre diferentes espcies qumicas por ons hidrognio tem significado relevante na formulao dos conceitos de Brnsted e Lowry para cido e base, em meio aquoso. O modelo por eles proposto consistente com as seguintes afirmaes: 0 1 2 3 4
0-0) 1-1) 2-2) 3-3) 4-4)

0 1 2 3 4

cidos e bases existem como pares conjugados, cujas frmulas esto relacionadas pelo ganho ou perda de um on hidrognio, H+. a teoria de Brnsted e Lowry explica a relao entre a fora de um cido e a de sua base conjugada. nas reaes cido - base, a gua aceita ons H+ dos cidos para formar uma base. a teoria de Brnsted e Lowry pode ser expandida para incluir outros solventes, alm da gua, e reaes que ocorrem nas fases gasosa ou lquida. cidos e bases fortes parecem ter a mesma fora quando dissolvidos em gua.

Verdadeira. Pares conjugados cido-base diferem por um prton. Verdadeira. Quanto mais forte o cido, mais fraca a base conjugada. + Falsa. Aceita ons H+ dos cidos para formar o on H3O que age como cido. Verdadeira. A teoria abrangente, no se limitando presena da gua ou meio aquoso. Verdadeira. O fenmeno conhecido como efeito nivelador da gua.

200)(Covest 2010) A reao de decomposio do flor molecular (F2) gasoso em tomos de flor gasosos possui uma constante de equilbrio igual a 3 x 10 11. Se a presso inicial de flor molecular for de 120bar, a presso dos tomos de flor no equilbrio ser de n x 10 5. Calcule o valor de n. Resposta: 03 Clculos: F2 incio equilbrio
2

2F 0 2x
11

120 120 x

K = (2x) / (120 x) = 3 x 10

Como a constante de equilbrio muito pequena, x tambm ser muito pequeno e, portanto, 120 x = 120. Logo, x = (3 x 10 11 x 120/4)1/2 = 3 x 10 5. Assim, n = 3. 201)(Covest 2010) Um bom vinho apresenta uma graduao alcolica de cerca de 13% (v/v). Levando-se em considerao que a densidade do etanol 0,789 g/mL, a concentrao de etanol, em mol/L, do vinho em questo, ser (assinale o inteiro mais prximo): Dados: C = 12 g/mol, H = 1 g/mol e O = 16 g/mol. Resposta: 02 Justificativa: Etanol = CH3 CH2OH 1L vinho 0,130 L etanol densidade do etanol = 0,789 g/mL x = 130 mL x 0,789 g/mL x = 102,57g de etanol [Etanol] = 102,57 g/(46 g/mol x 1L) = 2,23 mol/L, cujo inteiro mais prximo 02 mol/L.

Prof. Agamenon Roberto

UNIVERSIDADE FEDERAL 2 FASE

www.agamenonquimica.com

75

202)(Covest 2011) Massas iguais de metano, CH4, e hexa-fluoreto de enxofre, SF6, foram introduzidas em recipientes separados, de iguais volumes, mesma temperatura. A massa molar do hexa-fluoreto de enxofre maior do que a massa molar do metano. Na tentativa de descrever corretamente a relao de comportamento dos dois gases armazenados nos respectivos recipientes, admitindo-se comportamento ideal, podemos afirmar que: 0 1 2 3 4 0 1 2 3 4 ambos os recipientes contm o mesmo nmero de molculas. as presses exercidas pelos gases nos dois recipientes so diferentes. as quantidades de matria dos dois gases nos recipientes so diferentes. as massas molares dos dois gases, a uma dada temperatura e presso, so iguais. os volumes molares dos dois gases, a uma dada temperatura e presso, so iguais.

0-0) FALSA. Massas iguais de gases diferentes no contm o mesmo nmero de molculas. 1-1) VERDADEIRA. Nmeros diferentes de molculas distintas, em volumes iguais de gases mesma temperatura, exercem presses diferentes. 2-2) VERDADEIRA. Massas iguais de gases com massas molares diferentes representam quantidades de matria diferentes. 3-3) FALSA. Massas molares de gases diferentes so diferentes e independem da presso ou da temperatura. 4-4) VERDADEIRA. A igualdade dos volumes uma decorrncia do princpio de Avogadro.

203)(Covest 2011) Conforme noticiado pela imprensa, "uma substncia comum, mas em um formato incomum" rendeu aos cientistas de origem russa Andre Geim e Konstantim Novoselov o Premio Nobel de Fsica de 2010. A substncia denominada grafeno, uma folha super-resistente de carbono isolada do grafite, de apenas um tomo de espessura, na qual os tomos esto arranjados em uma sucesso de hexgonos microscpicos, constitui o mais fino e forte material conhecido, sendo um excelente condutor de eletricidade e calor.

O conhecimento da disposio hexagonal do arranjo dos tomos de carbono no grafeno (veja figura), da configurao eletrnica do carbono, do nmero de ligaes e ngulos entre elas, em cada tomo, permite prever a ocorrncia de ligaes covalentes: 0 1 2 3 4 0 1 2 3 4 do tipo entre os tomos de carbono. do tipo entre os tomos de carbono. entre orbitais hbridos sp dos tomos de carbono. entre orbitais hbridos sp2 dos tomos de carbono. entre orbitais hbridos sp3 dos tomos de carbono

0-0) VERDADEIRA. As ligaes entre orbitais que se interpenetram frontalmente, segundo um mesmo eixo, so do tipo . 1-1) VERDADEIRA. As ligaes entre orbitais que se interpenetram segundo eixos paralelos so do tipo . 2-2) FALSA. O ngulo entre as ligaes de cada tomo de carbono no possibilita o envolvimento de orbital hbrido sp. 3-3) VERDADEIRA. O ngulo entre as ligaes de cada tomo de carbono possibilita o envolvimento de orbital hbrido 2 sp . 3 4-4) FALSA. O ngulo entre as ligaes de cada tomo de carbono no possibilita o envolvimento de orbital hbrido sp .

204)(Covest 2011) Foram colocados para reagir com excesso de oxignio, 10 cm3 de um gs em um eudimetro (aparelho para medir variaes no volume de gases durante reaes qumicas). Aps a amostra retornar s condies ambiente, constatou-se uma diminuio de 5 cm3 no volume. Com base nesses fatos, podemos afirmar que o gs em questo, poderia ser: 0 1 2 3 4 0 1 2 3 4 Hidrognio Metano Etino Monxido de carbono Dixido de enxofre

Prof. Agamenon Roberto

UNIVERSIDADE FEDERAL 2 FASE

www.agamenonquimica.com

76

0-0) FALSA. H2(g) + O 2(g)

H2O(l): a razo de combinao dos volumes de gases reagentes e

formao de gua lquida como produto no satisfaz a reduo de volume informada no enunciado. 1-1) FALSA. CH4(g) + 2 O2(g) CO2(g) + 2 H2O(l): a razo de combinao dos volumes de gases reagentes no satisfaz a reduo de volume informada no enunciado. 4 NO(g) + 6 H2O(l): a razo de combinao dos volumes de 2-2) FALSA. 4 NH3(g) + 5 O2(g) gases reagentes no satisfaz a reduo de volume informada no enunciado. 3-3) VERDADEIRA. CO(g) + O 2(g) CO2(g): 1 vol vol 1 vol 3 3 3 10 cm 5 cm -- (antes da reao) 10 cm (depois da reao) Reduo de volume = 10 + 5 - x = 10 x = 5 mL A razo de combinao dos volumes de gases reagentes satisfaz as condies do enunciado. 4-4) VERDADEIRA. A reao anloga do monxido de carbono no item (3-3) acima; logo, a afirmao correta. 205)(Covest 2011) Um estado de equilbrio uma condio de balanceamento entre dois processos opostos. Um sistema est em equilbrio qumico quando as reaes, direta e inversa, esto se processando com iguais velocidades, de tal modo que as concentraes das substncias reagentes no variam com o tempo. Em 1864, baseados em evidncia experimental, Guldberg e Waage sugeriram a existncia de uma relao numrica simples entre as concentraes das espcies presentes em um sistema em equilbrio. Da surgiu a definio de constante de equilbrio, K. A reao endotrmica de formao do monxido de nitrognio ocorre segundo a equao N2(g) + O2(g) 2 NO(g) H = - 182 kJ

e define um sistema no estado de equilbrio qumico, para o qual: 0 1 2 3 4 0 1 2 3 4 K varia com a temperatura K aumenta quando a temperatura aumenta. K aumenta quando a temperatura diminui. K aumenta com a adio de NO ao sistema. K aumenta com a adio de N2 ou O2 ao sistema.

0-0) VERDADEIRA. O valor de K depende da temperatura. 1-1) FALSA. Em um processo exotrmico, o aumento de temperatura favorece o deslocamento da posio de equilbrio no sentido que absorve energia (formao dos reagentes N2 e O2), e diminui o valor de K. 2-2) VERDADEIRA. Em um processo exotrmico, a diminuio de temperatura favorece o deslocamento da posio de equilbrio no sentido que libera energia (formao do produto NO), e aumenta o valor de K. 3-3) FALSA. K no afetado pela adio de NO. 4-4) FALSA. K no afetado pela adio de N2 e O2.

206)(Covest 2011) No mesmo ano (1923) em que uma definio para cidos e bases, mais abrangente do que a de Arrhenius, era proposta por Brnsted e Lowry, um novo conceito foi elaborado por Lewis, fundamentado na teoria eletrnica da valncia. De acordo com a interpretao de Lewis, uma base qualquer substncia contendo um par de eltrons que possa ser doado para formar uma ligao covalente coordenada, e um cido, qualquer substncia que possa aceitar um par de eltrons para formar tal ligao. A partir dessa informao podemos classificar como exemplo da definio do comportamento cidobase de Lewis, a reao: 0 1 2 3 4
0-0) 1-1) 2-2) 3-3) 4-4)

0 1 2 3 4

Ni + 4 CO Ag+ + 2 NH3 BF3 + NH3 Cl + AlCl3 + Co + 2 H

Ni(CO)4 Ag(NH3)2+ H3NBF3 AlCl4 2+ Co + H2

VERDADEIRA. Formao de ligao covalente coordenada. VERDADEIRA. Formao de ligao covalente coordenada. VERDADEIRA. Formao de ligao covalente coordenada. VERDADEIRA. Formao de ligao covalente coordenada. FALSA. Reao de transferncia de eltrons (oxidao-reduo)

Prof. Agamenon Roberto

UNIVERSIDADE FEDERAL 2 FASE

www.agamenonquimica.com

77

207)(Covest 2011) Em 1934, Irene Curie e seu marido, Frederic Joliot, anunciaram a primeira sntese de um nucldeo radioativo artificial. Bombardearam uma fina lmina de alumnio com partculas , obtendo 30 o nucldeo 15P , de acordo com a equao:
13

Al

27

4 2

15P

30

1 0n

Nos 50 anos que se seguiram, mais de 2000 outros nucldeos radioativos artificiais foram sintetizados. Uma notao simplificada tem sido usada para reaes nucleares deste tipo, o que nos permite escrever:
13Al 27

( ,n)

15P

30

Analise as reaes nucleares a seguir, para identificar a natureza verdadeira ou falsa dos produtos sugeridos. 0 1 2 3 4 0 1 2 3 4 (p, ) 6C11 (n, ) 7N16 56 (p,n) 26Fe57 25Mn 191 194 ( ,n) 79Au 77Ir 237 ( ,3n) 95Am238 93Np
11 5B 19 9F

0-0) FALSA. 5B11 + 1H1 + 6C11 , ficaria verdadeiro se formasse 6C12 19 4 16 1-1) VERDADEIRA. 9F + 0n1 2 + 7N 55 1 1 57 55 2-2) FALSA. 25Mn + 1p 0n + 26Fe , o nucldeo formado seria o26Fe 191 4 1 194 +2 + 79Au 3-3) VERDADEIRA. 77Ir 0n 4-4) VERDADEIRA. 93Np237 + 24 3 0n1 + 95Am 238

208)(Covest 2011) O dano causado por alguns poluentes pode ser discutido em termos da cintica de decomposio de um dado poluente. Por exemplo, podemos dizer que o tempo de meia vida de um determinado plstico de 100 anos, e que sua decomposio segue uma cintica de primeira ordem. Considerando esses aspectos, analise os dois cenrios abaixo. Uma ilha deserta onde foram despejados 200 Kg de plstico no final de 1910, e 100Kg de plstico no final de 2010. Uma praia deserta onde foram despejados 200 Kg de plstico no final de 2010. 0 1 2 3 4 0 1 2 3 4 No final de 2010, a ilha deserta dever conter uma quantidade de plstico no decomposto equivalente a 1/4 do plstico despejado na praia deserta. No final de 2010, a ilha deserta conter plstico no decomposto equivalente a metade do plstico despejado na praia deserta em 2010. No final de 2110, o total de plstico no decomposto na ilha e na praia ser igual a 200Kg. No final de 2210, o total de plstico no decomposto na ilha e na praia ser igual a 100Kg. O aquecimento global dever aumentar o tempo de meia vida deste plstico, agravando sua permanncia no ambiente.

0 0 O perodo de 1910 a 2010 de 100 anos (uma meia vida); logo, em 2010, na ilha deserta, teremos 200/2 + 100 = 200 Kg de plstico. 1 1 Clculos do item anterior. 2 2 O perodo de 1910 a 2110 de 2 meias vida, enquanto que o de 2010 a 2110 de uma meia vida. Assim o total de plstico na ilha deserta deve ser (em 2110) 200/4 + 100/2 = 100, e na praia deserta, o total dever ser (em 2110) de 200/2 = 100, totalizando 200 Kg. 3 3 Em 2210, por raciocnio anlogo, teremos um total de 100 Kg de plstico. 4 4 O aumento de temperatura acelera as reaes e, portanto, deveria diminuir o tempo de meia vida deste plstico.

Prof. Agamenon Roberto

UNIVERSIDADE FEDERAL 2 FASE

www.agamenonquimica.com

78

209)(Covest 2011) Uma alternativa para armazenar a eletricidade proveniente de sistemas elicos (energia do vento), sistemas fotovoltaicos (energia solar) e outros sistemas alternativos, na forma de hidrognio, atravs da eletrlise da gua, segundo a reao : 2 H2O (l) 2 H2(g) + O2(g)

Dado que a constante de Faraday de 96500 C/mol, analise as afirmaes abaixo. 0 1 2 3 4 0 1 2 3 4 Uma corrente de 0,5 Ampre durante 1 hora dever produzir aproximadamente 4,8 mols de H2(g). A produo de 2 mols de H2(g) requer 4 x 96500 Coulombs. A produo de 1 mol de H2(g) requer o mesmo nmero de Coulombs que a produo de 1 mol de O2(g) Uma corrente de 1 Ampre durante 10 horas dever produzir aproximadamente 0,09 mol de O2(g) Para cada mol de H2(g) produzido, so transferidos 4 mols de eltrons.
5

A produo de 2 mols de H2 requer 4 mols de eltrons que correspondem a 4 x 96500 C = 3,86 x 10 C. (Alternativas 0-0) e 3-3) so falsas). 0,5 A x 1h = 0,5 = 0,5 x 3600 C = 1800 C que produzem 1800 /( 2 x 96500) = 0,009 mols de Hidrognio. A produo de 5 1 mol de O2 requer 4 mols de eltrons que correspondem a 3,86 x 10 C. 1A x 10 h = 36500 C, o nmero de mols de O2 produzidos; portanto, 36000 / (4 x 96500), que aproximadamente 0,09 mols.

210)(Covest 2011) Para a sntese de um novo material, foi necessrio buscar-se um elemento que substitua o elemento X(Z = 17) na composio deste material. Os principais critrios so, primeiro, a valncia e, em seguida, o raio atmico. Avalie as proposies abaixo com indicaes de elementos qumicos para a substituio de X. 0 1 2 3 4 0 1 2 3 4 O elemento com Z = 8 indicado, pois possui raio atmico semelhante a X e mesma valncia. O elemento com Z = 16 possui raio atmico semelhante, porm, sua valncia no a mesma de X e, portanto, no indicado. A indicao do elemento com Z = 18 no adequada, pois se trata de um gs nobre. O elemento com Z = 35 pertence ao mesmo grupo do elemento X, possuindo a mesma valncia e raio atmico ligeiramente maior. O elemento com Z = 53 possui a mesma valncia que X, porm, com raio atmico menor.

Os elementos com nmeros atmicos 8, 16, possuem valncias diferentes em relao ao elemento com nmero atmico 35. O elemento com Z=18 um gs nobre. Os elementos com nmeros atmicos 35 e 53 possuem a mesma valncia, e raio atmico maior que o de X. Basta fazer a distribuio eletrnica para verificar estas afirmativas.

211)(Covest 2011) Considere a seguinte frmula estrutural plana:

Esta molcula seria quiral se R e R fossem substitudos pelos grupos: 0 1 2 3 4 0 1 2 3 4 Metila e hidrognio Metila e benzila Hidrognio e fenila Hidrognio e benzila o-Toluila e benzila

Prof. Agamenon Roberto

UNIVERSIDADE FEDERAL 2 FASE

www.agamenonquimica.com

79

Para que a molcula em questo seja quiral necessrio que os quatro grupos ligados a C* sejam diferentes. Os grupos presentes so fenila e metila, de maneira que a molcula ser quiral desde que os outros grupos no sejam iguais entre si e nem metila ou fenila.

212)(Covest 2011) A adio de 1 mol de cloro gasoso a 1 mol de um alquino forneceu uma mistura de ismeros cis e trans de um alqueno diclorado. O alquino utilizado pode ser o: 0 1 2 3 4 0 1 2 3 4 etino 1 propino 1 cloro 1 butino 1, 4 dicloro 2 butino 1 cloro 1 pentino
1 2

A adio de 1 mol de cloro gasoso a 1 mol do alquino levar a ismeros cis/trans, desde que R e R no correspondam a um tomo de cloro, de acordo com o esquema abaixo:

As alternativas 2-2 e 4-4 possuem um tomo de cloro diretamente ligado ligao tripla e, portanto, no h a formao de ismeros cis-trans nesses casos. Todas as demais alternativas levariam formao de ismeros.

213)(Covest 2011) O cido acetil saliclico (AAS) um importante analgsico sinttico:

Sobre este cido e os tomos de carbono assinalados na figura acima, podemos afirmar que: 0 1 2 3 4 0 1 2 3 4 o carbono 1 tem hibridao sp3 a ligao entre o carbono 2 e o oxignio do tipo sp2-p. existem ao todo 4 ligaes (pi). o carbono 3 forma ligaes com ngulos de 120 graus entre si. o carbono 4 pertence a um grupamento cido carboxlico.

0-0) Verdadeiro. O carbono 1 tem hibridao sp3, uma vez que o carbono 1 faz quatro ligaes simples. 1-1) Verdadeiro. A ligao entre o carbono 2 e o oxignio do tipo sp2-p, uma vez que o carbono 2 tem hibridizao do tipo sp2 (faz uma ligao dupla e duas simples), e o orbital utilizado pelo oxignio na ligao do tipo p. 2-2) Falso. Existem ao todo 5 ligaes pi; de acordo com a figura, podem ser observadas cinco ligaes:

3-3) Verdadeiro. O carbono 3 forma ligaes com ngulos de 120 graus entre si; 120 o ngulo tpico para ligaes de um carbono sp2. 4-4) Verdadeiro O carbono 4 pertence a um grupamento cido carboxlico, de acordo com a figura abaixo

Prof. Agamenon Roberto

UNIVERSIDADE FEDERAL 2 FASE

www.agamenonquimica.com

80

214)(Covest 2011) Considerando os compostos abaixo, analise as proposies seguintes.

0 1 2 3 4

0 1 2 3 4

O composto 5 apresenta base conjugada mais forte. O composto 1 o menos cido. O composto 3 tem como base conjugada o on fenolato O composto 4 um cido mais forte que o composto 5. O composto 2 e o composto 3 podem sofrer reao de adio e substituio, respectivamente.

0-0) Falso. O composto 5 apresenta base conjugada mais forte. Como o composto 5 o cido mais forte, sua base conjugada ser a mais fraca. 1-1) Verdadeiro. O composto 1 o menos cido. O composto menos cido o butano, devido a ser um hidrocarboneto saturado. 2-2) Verdadeiro O composto 3 tem como base conjugada o on fenolato. O fenol apesar de no ser um cido propriamente dito, possui um carter cido considervel e, ao perder um prton, forma o anion fenolato, que a sua base conjugada. 3-3) Falso O composto 4 um cido mais forte que o composto 5. O mais forte o cido 2-fluoroactico devido ao efeito indutivo retirador de eltrons do tomo de flor. 4-4) Verdadeiro. O composto 2 e o composto 3 podem sofrer rea o de adio e substituio, respectivamente. A ligao tripla corresponde a duas instauraes, o que evidencia sua predisposio a reaes de adio. No caso do fenol, as reaes de substituio so as mais provveis devido grande estabilidade do anel aromtico a reaes de adio.

215)(Covest 2011) Considere os seguintes compostos: 1) CH3CH2OH 2) CH3COOH 3) CH3COOCH2CH3 4) CH3COO-Na+ 0 1 2 3 4 0 1 2 3 4 O composto (1) possui interaes intermoleculares do tipo ligaes de hidrognio. O composto (3) pode ser obtido a partir da reao de esterificao entre (1) e (2). O composto (4) deve possuir maior ponto de fuso. O composto (2) pode ser obtido a partir da reduo do composto (1) O composto (4) pode ser obtido a partir da reao de (2) com uma base.

0-0) Verdadeiro. O composto (1) possui interaes intermoleculares do tipo ligaes de hidrognio, j que possui hidrognio ligado a tomo de oxignio. 1-1) Verdadeiro. O composto (3) pode ser obtido a partir da reao de esterificao entre (1) e (2). de acordo com o esquema abaixo: CH3COOH + CH3CH2OH CH3COOCH2CH3 + H2O

2-2) Verdadeiro. O composto (4) deve possuir maior ponto de fuso, j que (4) inico. 3-3) Falso. O composto (2) pode ser obtido a partir da reduo do composto (1). O correto seria oxidao. 4-4) Verdadeiro. O composto (4) pode ser obtido a partir da reao de (2) com uma base. de acordo com o esquema abaixo: CH3COOH + NaOH CH3COO-Na+ + H2O

Prof. Agamenon Roberto

UNIVERSIDADE FEDERAL 2 FASE

www.agamenonquimica.com

81

216)(Covest 2011) O 2, 3 dimetil 2 buteno sofre ozonlise produzindo um nico produto com rendimento de 79,3%. Calcule a massa do produto obtido a partir da ozonlise de 0,5 mol do 2, 3 dimetil 2 buteno. Indique o inteiro mais prximo. [Dados C = 12; O = 16; H = 1] H3C C = C CH3 I I CH3 CH3 1 mol 0,5 mol 58g m + O3 2 H3C C CH3 II O

116g x, ento x = 58g para um rendimento de 100% 100% 79,3% ento m = 45,99g = 46g

217)(Covest 2011) Uma soluo aquosa contm 10 4 mol/L de ons Pb2+. Sabendo que o Kps do sulfato de chumbo 1,6 x 10 8, a adio de 2 mols de sulfato de sdio a 10 litros da soluo acima resulta em uma concentrao de Pb2+ igual a nn x 10 9. Calcule nn.
Kps = [Pb ][SO4 ] = 1,6 x 10 [SO42-] = 2/10 = 0,2 [Pb2+] = 1,6 x 10-8/0,2 = 80 x 10-9 nn = 80
2+ 2-8

218)(Covest 2011.2) Observando os potenciais padro de reduo apresentados abaixo, O2(g) + 4H+(aq) + 4 e2H+(aq) + 2 eZn2+(aq) + 2 e2H2O(l) + 2 e+ Li (aq) + e

2 H2O(l)

E = 1,23 V

H2(g) Zn(s)

E0 = 0 V E0 = -0,76 V
0

H2(g) + 2 OH (aq) Li(s) E0 = -3,0 V

E = -0,83 V

podemos afirmar que: 0 1 2 3 4 0 1 2 3 4 o on ltio um agente oxidante mais forte que o on hidrognio. o zinco metlico um agente redutor mais forte que o ltio metlico. a gua um agente redutor mais fraco que o hidrognio molecular. uma clula com um ctodo contendo on hidrognio e um nodo de zinco deve apresentar um potencial padro de clula maior que zero. o ltio metlico deve reagir espontaneamente com gua e produzir gs hidrognio.

Justificativa:
Na tabela apresentada, em ordem decrescente de potenciais de reduo, as espcies que esto do lado esquerdo apresentam fora oxidante na ordem inversa dos potenciais. Enquanto que as espcies que esto do lado direito apresentam fora redutora na mesma ordem dos potenciais. Isto esclarece todos os itens, com exceo de (3-3). Neste caso, deve ser lembrado que no ctodo est o agente oxidante, e, no nodo, o agente redutor. Assim, como o hidrognio molecular um agente oxidante mais forte que o on Zn2+ e o zinco metlico uma agente redutor mais forte que o on H+, a clula funciona espontaneamente, e o potencial ser positivo.

219)(Covest 2011.2) 01) H 100 anos, a cientista polonesa Marie Curie recebeu o prmio Nobel de Qumica pela descoberta dos elementos Rdio (Z = 88) e Polnio (Z = 84). O Rdio 226 emite partculas alfa, beta e gama. J o istopo do Polnio, de massa 210, um emissor de partculas alfa com um tempo de meia vida de pouco mais de 138 dias. Sobre este assunto, analise as afirmativas abaixo. 0 1 2 3 4 0 1 2 3 4 O Rdio apresenta em seu estado fundamental um eltron na camada de valncia e, portanto, um elemento que pertence ao grupo dos metais alcalinos terrosos Aps a emisso de uma partcula alfa, o ncleo do Polnio 210 se transforma no ncleo do elemento com nmero atmico 82 e nmero de massa 206. Pela emisso de uma partcula beta, o ncleo do Rdio 226 transforma-se em um ncleo de nmero atmico 89 e nmero de massa 225. Uma amostra contendo 10 g de Polnio 210 conter cerca de 2,5 g deste elemento aps 276 dias. O istopo 226 do Rdio contm 138 nutrons.

Prof. Agamenon Roberto

UNIVERSIDADE FEDERAL 2 FASE

www.agamenonquimica.com

82

Justificativa: Metais alcalinos terrosos apresentam 2 eltrons na camada de valncia. A emisso de uma partcula alfa, corresponde perda de massa de 4 unidades e de nmero atmico de 2 unidades; j a emisso beta no acarreta diminuio no nmero de massa. Como o tempo de 276 corresponde a 2 x 138, temos duas meias vidas. Portanto, a massa final de 1/4 da massa inicial. O nmero de nutrons corresponde a Z A, em que Z o nmero atmico, e A o nmero de massa. 220)(Covest 2011.2) Este ano ocorreu um acidente na cidade de Macei, onde foram liberadas substncias txicas de uma indstria que realiza a eletrlise da gua do mar. Importantes produtos desta indstria so Cl2, NaOH e NaOCl, HClO3, entre outros. Os nmeros atmicos do H, Cl, O e Na, so, respectivamente, 1, 17, 8 e 11. Sobre estas substncias, podemos afirmar que: 0 1 2 3 4 0 1 2 3 4 a molcula de Cl2 apresenta uma ligao dupla. o NaOH slido um composto covalente onde o sdio realiza uma ligao sigma com o oxignio. o on OCl- apresenta uma ligao covalente entre oxignio e cloro, e o estado de oxidao do cloro +1. o HClO3 apresenta uma ligao covalente entre o hidrognio e o oxignio, em uma estrutura onde o cloro se encontra no estado de oxidao +5. os nomes corretos para as espcies OCl- e HClO3 so, respectivamente, on hipoclorito e cido clrico

Justificativa: A molcula Cl2 apresenta uma ligao simples, resultante do compartilhamento de 2 eltrons, oriundos de cada tomo de cloro. A ligao entre Na e O inica. O estado de oxidao do oxignio -2; como a espcie tem uma carga negativa, resulta para o cloro um estado de oxidao +1. A ligao entre cloro e oxignio covalente. O hidrognio se encontra ligado covalentemente a um tomo de oxignio, enquanto que os trs tomos de oxignio se ligam covalentemente ao cloro. Como cada oxignio contribui com um estado de oxidao - 2, e o hidrognio com +1, resulta um nmero de oxidao +5 para o cloro. 221)(Covest 2011.2) A molcula de gua, essencial para a vida, apresenta uma srie de propriedades bastante particulares que a distingue de outras molculas similares. Sobre este tema analise as afirmativas abaixo. Considere: Oxignio (Z = 8), Hidrognio (Z = 1), Enxofre (Z = 16), Nitrognio (Z = 7) 0 1 2 3 4 0 1 2 3 4 Comparada com H2S, H2O apresenta maior ponto de ebulio por causa das fortes interaes intermoleculares que ocorrem em H2O, mas que so fracas em H2S. A maior eletronegatividade do oxignio comparado ao enxofre, explica as ligaes de hidrognio fortes entre molculas de gua. A amnia lquida (NH3) tambm apresenta ligaes de hidrognio intermoleculares. Na molcula de gua, o oxignio apresenta uma hibridizao do tipo sp3, enquanto que, na amnia, a hibridizao do nitrognio sp2. As molculas de amnia e de gua apresentam ligaes polares, mas a molcula de amnia apolar, enquanto que a de gua polar.

Justificativa: A molcula de gua altamente polar em funo da grande eletronegatividade do oxignio. Isto explica as fortes interaes intermoleculares como tambm as ligaes de hidrognio. O mesmo acontece com a amnia. O enxofre menos eletronegativo que o oxignio, e as 3 interaes intermoleculares so muito mais fracas. A hibridizao sp para oxignio e para nitrognio, nestas molculas; com isso a geometria (incluindo os pares no ligantes) a de um tetraedro distorcido, de modo que tanto a molcula de amnia quanto a de gua so polares.

Prof. Agamenon Roberto

UNIVERSIDADE FEDERAL 2 FASE

www.agamenonquimica.com

83

222)(Covest 2011.2) Um laboratrio recebeu para anlise uma amostra contendo uma mistura complexa. A amostra contm dois lquidos imiscveis. Um dos lquidos muito voltil e contm um sal dissolvido nele. O outro lquido, muito pouco voltil, tambm contm um slido dissolvido. Este slido uma molcula diatmica homonuclear. Com base nestas informaes podemos afirmar que: 0 1 2 3 4 0 1 2 3 4 os dois lquidos podem ser separados um do outro por simples decantao. o lquido voltil pode ser separado do sal solvel por destilao. a amostra um sistema heterogneo com quatro fases. o lquido voltil com o sal dissolvido constitui um sistema homogneo. o slido molecular uma substncia simples.

Justificativa: Lquidos imiscveis so facilmente separados por decantao. Para lquidos volteis contendo substncia no voltil dissolvida, a destilao um mtodo recomendvel para a separao. O sistema, no entanto, bifsico, j que os slidos esto totalmente dissolvidos e, portanto, cada lquido constitui um sistema homogneo. Como o slido molecular constitudo por uma molcula homonuclear, trata-se de uma substncia simples.

223)(Covest 2011.2) Considere uma mistura de dois gases ideais em equilbrio com presses parciais diferentes. Sobre esta mistura, correto afirmar que: 0 1 2 3 4 0 1 2 3 4 o gs com maior presso parcial tem temperatura mais elevada. o gs com maior presso parcial tem a maior massa molar. o gs com maior presso parcial tem a maior frao molar. os gases apresentam as mesmas concentraes o aumento do volume do recipiente causar a diminuio das presses parciais dos gases se a temperatura for mantida constante.

Justificativa: Em equilbrio, todos os gases esto na mesma temperatura. Pela lei de Dalton, a presso parcial do gs depende da frao molar e no da massa molar; portanto, o gs com maior presso parcial tem a maior frao molar. Se as presses parciais so diferentes, tambm so diferentes as fraes molares e as concentraes. As presses parciais so inversamente proporcionais ao volume, de acordo com a equao de estado dos gases ideais, para a temperatura constante; portanto, um aumento de volume acarreta em uma diminuio da presso.

224)(Covest 2011.2) A reao 2 NO2(g) N2O4(g) exotrmica (rH0 = 55,3 kJ mol1). Analise as proposies a seguir sobre esta reao em equilbrio, em um recipiente isolado. 0 1 2 3 4 0 1 2 3 4 A compresso do sistema desloca o equilbrio no sentido do produto. O aumento da temperatura desloca o equilbrio no sentido do produto. A concentrao do gs NO2 o dobro da concentrao do gs N2O4. O deslocamento do equilbrio no sentido do produto causa um aumento da temperatura. A constante de equilbrio da reao tem unidade de mol L1.

Justificativa: De acordo com o princpio de Le Chatelier, o equilbrio se desloca no sentido de minimizar a perturbao, que neste caso o aumento da presso. Logo, para que a presso diminua, o equilbrio se desloca para a direita, pois duas molculas de reagentes so consumidas para a formao de cada molcula de produto. O equilbrio deve se deslocar no sentido da absoro de calor para restaurar a temperatura anterior perturbao. Como a reao libera calor no sentido de formao do produto, o equilbrio deve se deslocar no sentido oposto. A relao entre as concentraes dos gases dada pela constante de equilbrio e no pelos coeficientes estequiomtricos da reao. Logo, as concentraes dependero do valor da constante de equilbrio. A reao libera calor no sentido de formao dos produtos; logo, a temperatura aumentar se o equilbrio for deslocado no sentido do produto. Finalmente, a constante de equilbrio adimensional.

Prof. Agamenon Roberto

UNIVERSIDADE FEDERAL 2 FASE

www.agamenonquimica.com

84

225)(Covest 2011.2) Os conceitos de cido e base so muito importantes para se compreender e prever muitas reaes qumicas. Sobre cidos e bases e suas reaes, segundo as definies de Arrhenius, de Brnsted-Lowry e de Lewis, podemos afirmar que: 0 0 um cido, na definio de Brnsted-Lowry, tambm um cido na definio de Lewis, mas um cido na definio de Lewis no ser necessariamente um cido na definio de Brnsted-Lowry. na definio de Arrhenius, a base conjugada sempre o on hidroxila BF3 e NH3 so, respectivamente, um cido e uma base de Lewis e reagem para formar o produto F3B NH3. na reao 2H2O2(aq) 2H2O(l) + O2(g), o perxido de hidrognio desempenha simultaneamente o papel de cido e de base. de acordo com a definio de Brnsted-Lowry, a gua sempre um cido.

1 2 3 4

1 2 3 4

Justificativa:
A definio de Lewis mais geral e abrange a definio de Brnsted-Lowry, entretanto, a recproca no verdadeira, j que existem inmeros exemplos de cidos de Lewis, tais como BF3, que no so classificados como cidos de acordo com Brnsted-Lowry. Na definio de Arrhenius, cido um composto que produz on hidrognio em gua, e no h definio de base conjugada. Na definio de Lewis, cido o composto que aceita um par de eltrons, e base o que doa o par de eltrons, que neste caso so BF3 e NH3, respectivamente. A reao 2H2O2(aq) 2H2O(l) + O2(g) de xido-reduo e no uma reao cido-base. Na definio de Brnsted-Lowry, cido um composto que doa prton, e base, um receptor de prton. Logo, dependendo do composto, a gua atuar como uma base: HA(aq) + H2O(l) H3O+(aq) + A(aq), quando o cido HA for mais forte que a gua.

226)(Covest 2011.2) A natureza e as propriedades de solues em gua so relevantes para aplicaes em sade pblica e no cotidiano. Foram preparadas duas solues, uma pela dissoluo completa de 8,5 g de NaNO3(s) em 100 g de gua e outra pela dissoluo completa de 6,2 g de etilenoglicol (etano1,2-diol), C2H6O2(l) ou HOCH2CH2OH(l), em 100 g de gua. Considerando que estes solutos no so volteis e tm massas molares: NaNO3 = 85 g mol1 e C2H6O2 = 62 g mol1, podemos afirmar que: 0 1 2 0 1 2 o ponto de fuso das duas solues 273 K. a soluo de etilenoglicol tem duas vezes mais partculas de soluto que a soluo salina. o aumento da temperatura de ebulio da soluo salina em relao ao solvente puro o dobro do aumento da temperatura de ebulio da soluo de etilenoglicol em relao gua pura. as presses de vapor das duas solues em 298 K so as mesmas. se as solues estiverem separadas por uma membrana que permita a passagem somente da gua, ocorrer uma diluio da soluo salina.

3 4

3 4

Justificativa: 273 K corresponde a 0 C, ou seja, o ponto de fuso da gua pura. As solues devero fundir em temperaturas menores que 273 K. A dissoluo do sal gera duas partculas (Na+ e NO3) por frmula qumica, enquanto a dissoluo do etilenoglicol gera somente uma partcula (C2H6O2) por frmula qumica, ou seja, proporo de 2:1 sal:etilenoglicol. As concentraes das solues so as mesmas, isto , (8,5 g/85 g mol1)/(0,10 kg) = 1,0 mol/kg e (6,2 g/62 g mol1)/(0,10 kg) = 1,0 mol/kg para a soluo salina e de etilenoglicol, respectivamente. Considerando que o nmero de partculas na soluo salina o dobro da soluo de etilenoglicol, e sendo a elevao da temperatura de ebulio uma propriedade coligativa, o aumento da temperatura de ebulio da soluo salina ser o dobro (aproximadamente 1 C) da soluo de etilenoglicol (aproximadamente 0,5 C). A presso de vapor de soluo com soluto no-voltil uma propriedade coligativa e depende do nmero de partculas na soluo. Como as duas solues tm nmero de partculas diferentes, tero presses de vapor diferentes. A soluo salina hipertnica com relao soluo de etilenoglicol, pois tem o dobro do nmero de partculas de soluto, tal que a gua passar da soluo com menor presso osmtica (soluo de etilenoglicol) para a de maior presso osmtica (soluo salina) at que as presses osmticas se equilibrem. O resultado , ento, a diluio da soluo salina.

Prof. Agamenon Roberto

UNIVERSIDADE FEDERAL 2 FASE

www.agamenonquimica.com

85

227)(Covest 2011.2) Hipoclorito um agente qumico importante em vrios processos, inclusive no nosso cotidiano. A constante cintica ou constante de reao ou constante de velocidade da reao de decomposio do hipoclorito 2 OCl (aq) 2 Cl (aq) + O2(g) na superfcie de xido de cobalto vale 1 0,012 mol L1 s na temperatura ambiente. Dessa forma, podemos afirmar que: 0 1 2 0 1 2 a reao de primeira ordem. para a concentrao inicial de hipoclorito igual a 0,10 mol L1, a velocidade inicial da reao vale 0,0024 mol L1 s1. a dependncia da concentrao do reagente com o tempo representada pelo grfico abaixo.

a dependncia da velocidade da reao com o tempo representada pelo grfico abaixo.

aps 10 s de reao, a sua velocidade diminuiu para 0,0012 mol L1 s1

Justificativa: Da anlise dimensional da lei de velocidade v = k[A]n [v] = [k] x [[A]n] ou mol L1 s1 = mol L1 s1 x (mol L1)n n = 0, ou seja, a reao de ordem zero. De acordo com a lei de velocidade de ordem zero: v = k, e, ento, v(t = 0) = 0,012 mol L1 s1. Para lei de velocidade de ordem zero: v = k, a velocidade mdia igual velocidade instantnea. Logo, vm = [A] /t = v = k [A] = k t ou [A] [A]0 = k(t 0) que leva a [A] = [A]0 k x t. Ou seja, a concentrao do reagente diminui linearmente com o tempo. Lei de velocidade de ordem zero: v = k = constante; logo o grfico uma reta com inclinao 1 1 nula, e no problema em questo esta velocidade igual a 0,012 mol L s . 228)(Covest 2011.2) O petrleo um recurso natural no renovvel do qual nossa sociedade muito dependente. Essa dependncia pode ser explicada pela grande variedade de materiais para os quais a matria prima obtida a partir do refino do petrleo. Sobre o petrleo e seus derivados, analise os itens a seguir. 0 1 2 3 4 0 1 2 3 4 constitudo fundamentalmente por hidrocarbonetos. Durante o processamento do petrleo, os hidrocarbonetos mais leves so separados dos hidrocarbonetos mais pesados atravs de uma destilao fracionada. O gs liquefeito de petrleo formado principalmente por propano e butano e usado como gs de cozinha. Combustveis importantes como a gasolina, o querosene e o leo diesel so obtidos a partir do petrleo. No craqueamento cataltico do petrleo, molculas maiores so transformadas em molculas menores.

Justificativa: O petrleo uma mistura complexa de hidrocarbonetos, composta na sua maioria de hidrocarbonetos alifticos. A partir de uma coluna de fracionamento, possvel realizar a separao de diferentes componentes do petrleo que apresentam diferentes pontos de ebulio. O gs liquefeito de petrleo uma mistura de gases presentes no petrleo, sendo o propano e o butano os principais constituintes. Gasolina, querosene e leo diesel so hidrocarbonetos obtidos a partir do refino do petrleo. No processo de craqueamento, as molculas maiores de hidrocarbonetos so quebradas em molculas mais simples pela ao de calor e/ou catalisadores

Prof. Agamenon Roberto

UNIVERSIDADE FEDERAL 2 FASE

www.agamenonquimica.com

86

229)(Covest 2011.2) Foi realizada uma reao entre 2 mols de propeno e gs clordrico (HCl) em excesso. Considerando que todo o propeno reagiu, analise as afirmativas abaixo. 0 1 2 3 4 0 1 2 3 4 Durante a reao, 1 mol de HCl(g) foi consumido. O produto formado majoritariamente foi o 1-cloro-propano. A reao em questo um exemplo de reao de substituio. A reao segue a regra de Markovnikov. O produto obtido um haleto de alquila.

Justificativa:

Esta uma reao de substituio onde dois mols de HCl(g) so consumidos uma vez que dois mols de propeno so utilizados. Esta reao segue a regra de Markovnikov; desse modo o produto formado majoritariamente seria o 2-cloro-propano, um haleto de alquila:

230)(Covest 2011.2) O fenantreno, cuja estrutura est representada a seguir, um composto txico e irritante que pode ser encontrado na fumaa de cigarro.

Sobre o fenantreno, analise os itens abaixo. 0 1 2 3 4 0 1 2 3 4 um hidrocarboneto aromtico policclico. Possui 9 ligaes pi por molcula. 1 mol de molculas de fenantreno possui 14 tomos de carbono. mais suscetvel a reaes de substituio do que a reaes de adio. uma molcula plana, e todos os carbonos possuem hibridizao sp2.

Justificativa: Como pode ser observado na figura do enunciado, a molcula formada por vrios anis benznicos e, portanto, se trata de um hidrocarboneto aromtico policclico.

O fenantreno possui sete ligaes pi por molcula. Um mol de molculas de fenantreno possui 14 x 6,02 x 1023 tomos de carbono. Por ser aromtico, o fenantreno sofre reaes de substituio. Reaes de adio levariam perda da aromaticidade. Todos os carbonos possuem hibridizao sp2 (trigonal plana).

231)(Covest 2011.2) Um tcnico precisa sintetizar o composto Mg2Pb. Se ele pretende produzir este composto, partindo de 7 kg de Mg fundido, qual massa de Pb fundido (em kg) ele deve utilizar em sua sntese? Considere as massas atmicas molares de Mg e de Pb, respectivamente iguais a 24 g mol 1 e 207 g mol 1. Assinale o inteiro mais prximo de sua resposta. Resposta: 30
Justificativa: A relao molar entre Mg e Pb, neste caso dada por nMg = 2nPb. Assim, uma vez que n = m/M em que n, o nmero de mols, m a massa em grama e M a massa atmica em g mol -1, podemos escrever: 0,5 x mMg/MMg = mPb/MPb. Assim, mPb = 0,5 x 7 x 207/24 = 30,2 ou aproximadamente 30 kg

Prof. Agamenon Roberto

UNIVERSIDADE FEDERAL 2 FASE

www.agamenonquimica.com

87

232)(Covest 2011.2) Qual a massa em gramas, com dois algarismos significativos, de CoCl2 . 6 H2O(s) que deve ser dissolvida em 0,50 kg de gua para preparar uma soluo com concentrao de Cl(aq) 1 1 igual a 0,40 mol kg ? Considere as seguintes massas atmicas molares (g mol ): H = 1,00; O = 16,0; Cl = 35,5; Co = 59,0.
Resposta: 24 Justificativa:
2+( Dissoluo do sal: CoCl2 . 6 H2O(s) Co aq) + 2Cl (aq). 1 1 0,40 mol kg de Cl em 0,50 kg de gua, teremos, n(Cl ) = (0,40 mol kg ) x (0,50 kg) = 0,20 mol. Mas, 1 mol de sal 2 mols de Cl , n(sal) = (0,20 mol)/2 = 0,10 mol. 1 1 Clculo da massa molar do sal (MM): (59,0 + 2 x 35,5 + 6 x 18,0) g mol = (59,0 + 71,0 + 108) g mol = 238

0 1 2 3 4

0 1 2 3 4

0 1 2 3 4

0 1 2 3 4

0 1 2 3 4

0 1 2 3 4