Membrana celular La membrana plasmtica esta formada por fosfolpidos y su funcin bsica es mantener el medio intracelular diferenciado del

entorno. La clula est rodeada por una membrana, denominada "membrana plasmtica". La membrana delimita el territorio de la clula y controla el contenido qumico de la clula. En la composicin qumica de la membrana entran a formar parte lpidos, protenas y glcidos en proporciones aproximadas de 40%, 50% y 10%, respectivamente. Los lpidos forman una doble capa y las protenas se disponen de una forma irregular y asimtrica entre ellos. Estos componentes presentan movilidad, lo que confiere a la membrana un elevado grado de fluidez.

Enumere y defina cada una de las funciones que cumple la membrana celular. Transporte de sustancias a travs de las membranas celulares

El transporte celular es un mecanismo mediante el cual entran sustancias que la clula necesita y salen de ella las sustancias de desecho y tambin productos tiles. Existen dos tipos de transporte: pasivo y activo. El transporte pasivo es el que se lleva a cabo sin gasto de energa por parte de la clula, como la difusin simple (nicamente de gases) y la smosis; todos ellos a favor de un gradiente de concentracin. El transporte activo es el que necesita energa celular para realizarse, pues es en contra de un gradiente de concentracin.

mantener el medio intracelular diferenciado del entorno.

La bicapa lipdica de la membrana acta como una barrera que separa dos medios acuosos, el medio donde vive la clula y el medio interno celular.

permeabilidad selectiva

Las clulas requieren nutrientes del exterior y deben eliminar sustancias de desecho Procedentes del metabolismo y mantener su medio interno estable. La membrana permite el paso de pequeas Molculas, siempre que sean lipfilas, pero regula el paso de molculas no lipfilas

En el componente proteico reside la mayor parte de la funcionalidad de la membrana, las protenas realizan funciones especficas y podemos clasificarlas segn su funcin en:

Estructurales: estas protenas hacen de "eslabn clave" unindose al citoesqueleto y la matriz extracelular. Receptores de membrana: que se encargan de la recepcin y transduccin de seales qumicas. Transportadoras a travs de membrana: mantienen un gradiente electroqumico mediante el transporte de diversos iones.

Estas a su vez pueden ser: -Protenas transportadoras: Son enzimas con centros de reaccin que sufren cambios conformacionales. -Protenas de canal: Dejan un canal hidroflico por donde pasan los iones.

Clasifique los tipos de membranas de acuerdo a la capacidad que tienen de permitir el paso de sustancias a travs de ellas. De ejemplos

membrana permeable: permite el paso del soluto y del solvente

membrana impermeable: impide el paso del soluto y del solvente membrana semipermeable: permite el paso del solvente pero impide el paso de determinados solutos, esto ltimo puede ser debido a diferentes causas. As por ejemplo muchas membranas tienen pequeos poros que permiten el paso de pequeas molculas y no de las que son mayores; otras debido a su composicin permiten el paso de las sustancias hidrfilas y no de las lipfilas, o a la inversa.

Resuelva los siguientes cuestionamientos a cerca de modelo de membrana celular aceptado en la actualidad: Cul es el nombre que identifica a este modelo?

Modelo de Mosaico fluido Quines fueron los proponentes?

S. Jonathan singer y garth Nicholson en que ao fue propuesto?

El modelo de mosaico fluido fue propuesto en el ao 1972 Describa las caractersticas estructurales de este modelo

1. Considera a la membrana como un mosaico fluido en el que la bicapa lipdica es el cementante y las protenas estn embebidas en ella, interaccionado unas con otras y con los lpidos, presentando un movimiento lateral. Este movimiento presenta ciertas limitaciones. 2. Las protenas integrales estn dispuestas en mosaico. 3. Las membranas son estructuras asimtricas en cuanto a la distribucin de todos sus componentes qumicos (lpidos, protenas, glcidos) Describa los modelos de membranas celulares propuestos antes del reconocido actualmente.

Overton y Langmuir: los lpidos son componentes importantes de la membrana Charles Overton hacia 1890. Trabajando con clulas de races areas de plantas, observ que las sustancias solubles en lpidos penetran fcilmente en las clulas, mientras que las solubles en agua, no. En realidad l encontr una buena correlacin entre la naturaleza lipoflica de una sustancia (amante de lpidos) y la facilidad con la que puede entrar en las clulas. De estos estudios Overton concluy que los lpidos presentes en la superficie celular son una especie de cubierta. l incluso sugiri que las cubiertas celulares son probablemente una mezcla de colesterol y lecitina, lo que se comprob que era claramente previsible en base a lo que ahora conocemos sobre la importancia de los esteroles y lpidos como componentes de la membrana. Un segundo e importante avance vino una dcada despus mediante el trabajo de Irving Langmuir, que estudi el comportamiento de fosfolpidos purificados disueltos en benceno y produjo capas de esa solucin de benceno y lpidos sobre una superficie acuosa. Cuando el

benceno se evapora, las molculas permanecen como una lmina de lpidos de una molcula de ancho que se denomina monocapa. Langmuir saba que los fosfolpidos son pailas antipticas que poseen tanto regiones hidroflicas como hidrofbicas. l razon, que los fosfolpidos se orientan sobre el agua de forma que sus cabezas hidrofIicas estn en contacto con el agua y que sus colas hidrofbicas sobresalen del agua. La monocapa lipdica de Langmuir fue la base que permiti nuevos estudios le la estructura de la membrana en los primeros aos del siglo XX. Gorter y Grendel: la base de la estructura la membrana es una bicapa lipdica El siguiente avance importante se produjo en 1925 cuando dos fisilogos holandeses E. Gorter y F. Grendel leyeron los bajos de Langmuir y pensaron que este enfoque podra ayudar a contestar una cuestin referente a la membrana los glbulos rojos, o eritrocitos, con los que ellos trabajaban. Los trabajos iniciales de Overton haban mostrado la presencia de una cubierta lipdica en la membrana celular. Pero cuntas capas lipdicas estn presentes en la cubierta? Para contestar a esta pregunta Gorter y E Grendel extrajeron los lpidos de un nmero conocido de eritrocitos usaron el mtodo de Langmuir para expandir los lpidos en una superficie acuosa. Encontraron que el rea de la superficie de los lpidos sobre el agua era aproximadamente dos veces el rea de las membranas de los eritrocitos, por lo que concluyeron que la membrana plasmtica de los eritrocitos no consiste en una, sino en dos capas de lpidos. (Como se descubri despus, Grendel y Gorter cometieron dos errores, subestimaron un tercio del rea superficial de glbulos rojos y un tercio de la cantidad de lpidos presentes en su membrana plasmtica. Ms an, no tuvieron en cuenta la porcin significativa que ocupan las protenas de membrana de los glbulos rojos. Sin embargo, afortunadamente esos errores se abolieron uno con otro, por ella la conclusin de Gorter y Grendel fue correcta aunque sus datos no. Davson y Danielli: las membranas tambin contienen protenas Poco despus de que Gorter y Grendel propusieran el modelo de bicapa en 1925, qued claro que una caracterstica importante de la estructura de la membrana era que se trataba de una bicapa lipdica simple, sin embargo este hecho, no poda explicar todas las propiedades de la estructura de la membrana, particularmente todas aqullas relacionadas con la tensin superficial, permeabilidad a los solutos y resistencia elctrica. Por ejemplo, la tensin superficial de una pelcula lipdica fue significativamente mayor que la de las membranas celulares pero sta se poda bajar aadiendo protenas a la pelcula lipdica. Ms an, azcares, iones y otros solutos hidroflicos se movan hacia dentro y hacia fuera de las clulas mucho ms fcilmente de lo que se poda explicar por la permeabilidad a las sustancias solubles en agua de las bicapas lipdicas puras. Para explicar estas diferencias, Hugh Davson y James Danielli imaginaron la presencia de protenas en las membranas proponiendo en 1935 que las membranas biolgicas consisten en una bicapa lipdica que estn recubiertas en ambos lados con finas lminas de protenas (Figura 7.3d). De manera que el modelo original de Davson y Danielli era en esencia el modelo sndwich de protena-lpido-protena. Su modelo fue la primera representacin detallada de la organizacin de la membrana, que imper en el pensamiento de los bilogos celulares en las dcadas siguientes.

El modelo original fue modificado posteriormente para acomodar los descubrimientos posteriores. Particularmente notable fue la sugerencia, hecha en 1954, de que las protenas hidroflicas podan atravesar la membrana y formaran poros polares en lo que anteriormente era una bicapa hidrofbica. Esas protenas podan cambiar la permeabilidad y las propiedades de resistividad de la membrana, que no podan ser explicadas fcilmente en trminos de la existencia de una bicapa lipdica solamente. Especficamente, el interior lipdico responsable de las propiedades hidrofbicas de la membrana y los componentes proteicos explican sus propiedades hidroflicas. La importancia real del modelo de Davson-Danielli, sin embargo, fue el reconocimiento de la importancia de la presencia de protenas en la estructura de la membrana. Esta caracterstica, ms que cualquier otra, hizo que el modelo de sndwich de Davson-Danielli fuera la base para la mayora de la investigacin posterior sobre la estructura de la membrana. Robertson: todas las membranas comparten una estructura subyacente comn Todos los modelos de membrana tratados hasta el momento se desarrollaron mucho antes de que nadie hubiera visto una membrana biolgica y cada uno de ellos se pens especficamente como un modelo de membrana plasmtica. Con la llegada de la microscopa electrnica en la dcada de 1950, los bilogos celulares pudieron finalmente verificar la presencia de una membrana plasmtica alrededor de cada clula. Adems, observaron que la mayora de los orgnulos subcelulares estaban limitados por membranas similares. Adems, cuando las membranas se tieron con osmio, un metal pesado, y se examinaron con detalle a gran aumento, se observ que haba regiones extensas con aspecto de va frrea que aparecan como dos lneas oscuras separadas por una zona central teida tenuemente, con un espesor total de 6-8 nm. Este patrn se observa en la membrana plasmtica de dos clulas adyacentes separadas una de otra por un espacio intercelular fino (Figura 7.4). El hecho de que este mismo patrn de tincin trilaminar, o de tres capas, se observase en distintas clases de membranas condujo a J. David Robertson a sugerir que todas las membranas celulares compartan una estructura subyacente comn, que denomin la unidad de membrana (Figura 7.3e). Cuando se propuso por primera vez, la estructura de la unidad de membrana pareca coincidir extraordinariamente bien con el modelo de Davson y Danielli. Robertson sugirique el espacio ligeramente teido (entre las dos lneas oscuras del patrn trilaminar) contena la regin hidrofbica de las molculas lipdicas, que no se tean con facilidad. Por el contrario, se pens que las dos lneas oscuras, representaban los grupos de las cabezas de los fosfolpidos y que las finas capas de protenas unidas a la superficie de la membrana, aparecan oscuras debido a su afinidad por la tincin con metales pesados. Esta interpretacin pareca proporcionar un apoyo slido al modelo de Davson y Danielli que propona que una membrana consiste en una bicapa lipdica recubierta por ambas superficies con finas lminas de protenas.

A que se refieren los autores cuando afirman que el modelo actual de membrana, es un mosaico fluido Modelo: porque no est demostrado en un cien por ciento, an quedan ciertos puntos oscuros en su organizacin, pero sirve para explicar varias caractersticas de la membrana. Mosaico: porque tiene muchos componentes (lpidos, protenas, glcidos, colesterol...) Fluido: porque los componentes no estn fijos, se mueven. Presenta caractersticas propias de los lquidos.

Compare las membranas celulares de los organismos procarioticos con las membranas celulares de los organismos eucaroticos, Qu diferencias encuentra entre uno y otro tipo? Membrana celular de organismos procarioticos Membrana celular de organismos eucarioticos

la membrana plasmtica est asociada con los la membrana plasmtica no est combinada Oxisomas que forman la cadena con la cadena oxidativa, esta estructura se transportadora de electrones presenta en las Crestas Mitoxondriales a membrana pasmtica Esteroles(Colesterol) no presenta en Eucariotas Si presenta Colesterol

la membrana plasmtica se Invagina hacia el en Eucariotas no hay formacin de Mesosomas Interior formando los Mesosomas(estructura propia de las bacterias), los Mesosomas participan en la Respiracin y en la Reproduccin bacteriana, tanto la incorporacin de masas alimenticias slidas(Fagocitosis), lquidas(Pinocitosis) mediante el transporte en Masa o mediado por Vesculas No se realizan tanto la incorporacin de masas alimenticias slidas(Fagocitosis), lquidas(Pinocitosis) mediante el transporte en Masa o mediado por Vesculas si se realizan

Se dice que las molculas principales de la membrana celular son los fosfolpidos. Represente esquemticamente este tipo de molculas y seale las partes o zonas que las conforman. Cabeza hidrofilica, est compuesta por glicerina, fosfato y alcohol Cola hirofobica, compuesta por cido graso.

Porque se dice que los lpidos como los fosfolpidos tienen un carcter antiptico explique este aspecto. Los fosfolpidos son antipticos, esto es que son simultneamente hidroflicos e hidrofbicos. En efecto, una parte de su estructura es soluble en agua (hidroflica), mientras que la otra, es insoluble en agua (hidrofbica).

Cul es la importancia biolgica que le confieren los fosfolpidos a la estructura de la membrana plasmtica? La caracterstica principal de los lpidos de membrana es que tienen una alta fluidez que les permite mucho movimiento. La fluidez de las membranas causada por los lpidos permite la permeabilidad selectiva de las molculas que atraviesan la membrana, adems de ser imprescindible en algunos procesos metablicos, cmo es el caso del movimiento del coenzima Q en la membrana mitocondrial, en procesos de transporte o en la transduccin de seales. Los lpidos tienen varias formas de movimiento: pueden moverse lateralmente, en el plano de la membrana, pueden rotar sobre s, pueden tener movimientos de flexin en los cuales son las cadenas que se mueven, y finalmente pueden padecer procesos de flip-flop.

Cmo se clasifican las protenas que se encuentran haciendo parte de la membrana celular? Mencione las caractersticas especiales y funcin especfica de cada tipo. Protena integral: Una protena integral de membrana es aquella que se halla embebida o atravesada en la bicapa lipdica, y por tanto su separacin implica la destruccin de la estructura de membrana. Las protenas integrales actan como filtros selectivos y como mecanismos de transporte activo, son responsables de hacer entrar nutrientes y de expulsar productos celulares y de desecho fuera de la clula.

Sus funciones ms importantes son: Servir como canales que permiten el paso de sustancias dentro y fuera de la membrana Desplazamiento de sustancias a travs de uniones especficas soluto-protena Actividad enzimtica empujando sustancias hacia dentro y fuera de la membrana Protena perifrica: Una protena perifrica es aquella protena de membrana que se encuentra unida a esta mediante uniones no covalentes(dbiles), de forma que es fcil separarla de la membrana mediante solubilizacin al someterla a un medio con alta concentracin de sal. Las protenas perifricas se encuentran tanto en el dominio extracitoslico de la membrana como en el dominio citoslico, aunque mayoritariamente en este ltimo.

Sus funciones mas importantes son: Servir de receptor para molculas mensajeras como hormonas Confieren identidad a la clula (antgeno de superficie) Establecen uniones con los microfilamentos que rodean la membrana Protena de membrana fijada a lpidos: Se localiza fuera de la bicapa lpidica, ya sea en la superficie extracelular o intracelular, conectada a los lpidos mediante enlaces covalentes. Protenas estructurales o de anclaje: estas protenas hacen de "eslabn clave" unindose al citoesqueleto y la matriz extracelular. Protenas receptoras: seales qumicas. que se encargan de la recepcin y transduccin de

Protenas de transporte: mantienen un gradiente electroqumico mediante el transporte de membrana de diversos iones. Estas a su vez pueden ser: Protenas transportadoras: Son enzimas con centros de reaccin que sufren cambios conformacionales. Protenas de canal: Dejan un canal hidroflico por donde pasan los iones.

Represente estructuralmente una molcula de colesterol. Cmo se ubica espacialmente esta macromolcula dentro de la membrana plasmtica? Qu importancia biolgica le confiere a la estructura de la membrana este tipo de asociacin con el colesterol?

Tienen esterano con un grupo OH en la posicin 1 y una larga cadena aliftica en el carbono 17.

Importancia biolgica conferida a la estructura de la membrana Son anfipaticos Rellena huecos entre los fosfolpidos Aumenta la estabilidad de la membrana