LA HOMOTOXICOLOGIA La Homeopata se basa en una ley bsica: "Simillia similibus curantur" (la curacin a travs de la ley de la semejanza), la cual

naci de las experiencias realizadas por el Dr. Hahnemann. haciendo posible la curacin de las enfermedades con remedios diluidos y dinamizados en forma integral; esto es, sobre los planos fsico, funcional, emocional y mental. En la poca de Hahnemann las enfermedades presentaban manifestaciones bien definidas, dado que no exista la contaminacin actual. El hombre tena un organismo ms puro; ms limpio de impurezas; viva en un mundo ms puro. De ah, la eficacia que tuvieron los remedios homeopticos en la poca de Hahnemann. Por otro lado, desde el avance de la tecnologa hasta nuestros tiempos, el hombre comenz a enfrentar el aumento progresivo de desechos y sustancias txicas, los cuales promovieron a la contaminacin ambiental. Los alimentos son preparados con conservantes artificiales que son sustancias extraas al organismo, que si bien aparentan ser incuas, no obstante son perjudiciales llevando al organismo a enfermedades que la medicina ortodoxa los podra caratular como "de causa desconocida" o "idiopticas". En el mundo de la civilizacin moderna el organismo humano es agredido constantemente por sustancias txicas, motivo que tiene como consecuencia, la aparicin de manifestaciones de un perfil multifactico de las enfermedades. Con la aparicin de la combinacin de varios remedios en dosis o potencias homeopticas, se consigui llegar a cubrir un amplio espectro de causas desencadenantes as como tambin factores constitucionales e influencias ambientales. As surge la Homotoxicologa, creada por el mdico toxiclogo y homepata alemn, el Dr. Hans Heinrich Reckeweg, basndose en la clnica, toxicologa, patologa y Homeopata con fundamentos cientficos slidos, a modo de una unificacin de la medicina ortodoxa o galnica, con las heterodoxas o mal denominadas "alternativas".

En sus observaciones descubre que las enfermedades son respuestas del organismo a la presencia de factores homotxicos y comprende el por qu y como los remedios homeopticos que en su mayora son diluciones de sustancias txicas, al actuar mediante la ley de Efecto Inverso de ArnldSchultz, o mediante la Ley de la Semejanza de Hahnemann, estimulan los mecanismos enzimticos o inmunolgicos contra la homotoxina e induce la eliminacin por vas humorales, mediante mecanismos de de excrecin e inflamacin o el intento de neutralizacin mediante las fases de deposicin tisular extracelular. La Homotoxicologa forma parte de la toxicologa y la patologa. Toda afeccin, as como toda reaccin corporal, tales como trabajo , metabolismo, movimiento muscular, pensamiento, etc. y todas las funciones orgnicas pueden manifestarse solamente a travs de transformaciones de componentes qumicos. Por lo tanto, estas sustancias son importantes para la vida, la enfermedad y la salud. El organismo se defiende contra sustancias txicas que H.H. Reckeweg llam "homotoxinas". En esta etapa de lucha contra ellas, el organismo trata de reparar lo que ha sido daado por los venenos, toxinas, quimioteraputicos y otras sustancias txicas en general Estas reacciones de autoreparacin, producto de este enfrentamiento entre el organismo y las homotoxinas es lo que nosotros describimos como "enfermedad". Vale decir que la enfermedad en esta fase es aquel estado del combate entre el terreno y el huesped con el objeto de llevar a cabo la autoreparacin.

De esta manera, con la Homotoxicologa nace el nuevo concepto teraputico de Medicina Biolgica que podemos situar entre la Homeopata Hahnemanniana clsica y la Medicina convencional; entre la patologa y clnica ,con los conceptos y principios de la Homeopata, as como tambin con ciertas leyes por las cuales se basa la Medicina Natural Homeoteraputica (Sistema Aleman de los Drenadores). El trmino "Homeopata" el cual significa "dolencia semejante" ( "Homeos"= semejante; "patos"= dolencia), se contrasta con la de la "Homotoxicologa", el cual proviene de dos trminos: el primero del latn,"Homo-hominis"(hombre) y el segundo del griego: "Toxicon"(veneno). As pues, la "Homotoxicologa", investiga la accin biolgica de ciertas sustancias denominadas toxinas, en los procesos fisiolgicos y de mantenimiento de la salud.

En 1911, el bilogo austraco Ludwig Von Bertalanffy describi al ser humano como un sistema cerrado, pero inmerso en otro ms amplio, existiendo de esta manera entre el uno y el otro un flujo de intercambio de energa y materia. EL Ser Humano requiere del sistema donde habita, para el adecuado mantenimiento de las funciones vitales. En este caso se requiere del Medio o Ambiente. Otros sistemas cerrados como ser las propias clulas humanas, tambien necesitan del entorno donde habitan. La interrelacin entre unos y otros sistemas requieren de un flujo material/energtico adecuado. En el sistema global del ser humano ingresan sustancias nutritivas y necesarias, tales como alimentos, agua, aire y calor. Tras una serie de reacciones qumicas y fsicas, se eliminan otras sustancias que no son ya tiles ni necesarias para el interior de este organismo. Sin embargo, cuando entran sustancias inadecuadas al sistema del organismo humano, ste trata de defenderse contra estas sustancias, denominadas "homotoxinas". por el Dr. H.H.Reckeweg, La expresin fsica de este combate entre homotoxinas y el organismo se manifiesta como "enfermedades".

Por lo tanto, lo que denominamos "enfermedad" es en realidad el reflejo de que el organismo se est defendiendo de las sustancias homotxicas. Es la reaccin de los sistemas defensivos automticos del sistema de flujo humano para expulsar como sea las homotoxinas del cuerpo. Es una forma regular existente en el programa Biolgico Humano Por ello la medicina farmacolgica se halla en un grave error frente al mtodo teraputico de las enfermedades. Se podra dar como ejemplo el proceso de la inflamacin, que en s sucede porque el sistema inmunolgico est combatiendo con la sustancia o noxa. As, frente a esta reaccin natural del organismo, la medicina convencional administra al paciente medicamentos antiinflamatorios, bloqueando as los procesos reactivos del organismo contra las homotoxinas. Aunque el paciente se va a sentir aliviado, sin embargo tras otras "supresiones", llegar un momento en la historia clnica del paciente la aparicin de enfermedades de tipo crnicas, provocadas por la administracin de remedios "anti - " , tn clsicas en la medicina farmacolgica. nalmente, en la tercera fase ya las homotoxinas han ingresado dentro de las clulas y han llevado a producir procesos de tipo degenerativos ( por ejemplo: Cirrosis Heptica), punto inicial para el comienzo de procesos de neoformacin; esto es, la formacin del cancer.( ver Tabla de la Homotoxicosis). Toda enfermedad puede ser categorizada bajo los siguientes procesos: La Excrecin de las toxinas La Deposicin de las Toxinas; y La Degeneracin por la accin de las Toxinas sobre la clula. El primer punto es aquella fase en donde el organismo trata de expulsar a las homotoxinas, como sea posible. Sin embargo, para ello el cuerpo debe tener indemne el sistema de los emuntorios. En la segunda fase ya el organismo comienza a perder el poder de reaccin contra las homotoxinas, depositndose en el espacio extracelular, rodeados por un grueso de clulas del sistema inmunocompetente. Vase esquema de espacio
de Pischinger.

En este punto, ya comienza el proceso de cronicidad de la enfermedad en s.

Reckeweg describe dos fases de la enfermedad, segn la acumulacin toxnica en una Humoral y otra Celular.

En la primera fase el organismo no se encuentra comprometido; existe una reaccin ptima frente a las homotoxinas, sean stas exgenas o endgenas. Hay una respuesta de los sistemas defensivos con el objeto de combatir contra dichas sustancias.

En este perodo el organismo se defiende en buenas condiciones tanto enzimticas, energtico-vitales, as como tambin el buen funcionamiento del sistema de los emuntorios. Entre estos sistemas se encuentran: Higado (fase detoxificante a travs de la taurina) Clon (excrementos Piel (transpiracin) Rion (orina ) Pulmn (espiracin-tos) Fluidos (saliva-lgrimas)

La Fase Humoral establece un pronstico favorable frente a la terapia antihomotxica, ya que es posible detoxificar fcilmente. Por lo contrario, en la Fase Celular, existe un progresivo deterioro de las funciones vitales; el sistema enzimtico comienza a deteriorarse y el estado de la vitalidad del organismo empieza a disminuir, llevando al paciente a un pronstico dudoso frente a la terapia antihomotxica.

A su vez cada una de las fases anteriormente nombradas, se subdivide cada una en tres subfases, que son : Fase de Excrecin Fase de Reaccin Fase de Deposicin .Fase de Impregnacin Fase de Degeneracin Fase Neoplsica Fase de Excrecin: La primera de las fases o de excrecin no puede considerarse como una enfermedad en s. Simplemente equivale al esfuerzo del organismo para eliminar ms intensamente una carga toxnica incrementada. Un ejemplo caracterstico de esta fase puede ser un cuadro de diarrea, producida por un intento de excretar parte de las sustancias txicas que eventualmente han podido ingresar a travs de un alimentacin inadecuada. Podramos entender que un tratamiento supresivo ( antidiarricos;etc.) anulara este esfuerzo del organismo dejndole, posiblemente libre de sntomas diarricos, no obstante con la acumulacin toxnica en el interior. Fase de Reaccin: Si el organismo no puede eliminar por sus propias vas las homotoxinas, la tendencia orgnica es sufrir la siguiente de las fases descriptos por el Dr.Reckeweg. Durante esta Fase de Reaccin, como su nombre lo indica, se intensifican las reacciones de defensa relacionadas con el Gran Sistema Defensivo En este sistema, los cuatro primeros; Adenohipfisis/ Suprarenal, Sistema Retculo Endotelial, Defensa Neural Antitxica y Accin detoxicante del tejido conectivo (Espacio de Pischinger), Todos intervienen muy activamente en esta fase mediante mecanismos de inflamacin. La inflamacin o combustin de toxinas, producida por la identifi-cacin de los procesos metablicos y defensivos, es la base de esta fase.

Eliminar esta fase mediante terapias supresivas intensas sobre la inflamacin es cometer un gravsimo error contra el proceso biolgico defensivo. En la Terapia antihomotxica, mediante la farmacologa homeoptica de de medicamentos homotoxicolgicos, se estimulan las dos primeras fases de la enfermedad antes descritas, a travs de un cuidadoso estudio y aplicacin de la sintomatologa del enfermo. De manera que un proceso de excrecin o uno de inflamacin no se inhiben sino que se potencia todo el sistema sinrgico de la Gran Defensa. Fase de Deposicin: Si mediante las dos fases anteriores nuestro organismo no consigue liberarse de la accin de las homotoxinas, entramos en la siguiente fase llamada de "Deposicin." El esfuerzo biolgico es conducido hacia la formacin de depsitos de toxinas, en un intento defensivo para que no se extiendan de forma generalizada, afectando a cualquier otro punto orgnico. Se originan en esta fase ,procesos de formacin de ateromas, verrugas, adiposidad, miogelosis, depsitos de cido rico,etc. Las Fases Humorales de la enfermedad generalmente presentan un pronstico bueno, dado que no existen lesiones celulares, por lo que el trastorno producido por las homotoxinas es unicamente de tipo funcional. Entre estas tres fases humorales y las siguientes o celulares existe una lnea de separacin denominada "Corte Biolgico". Rodeando a todas las clulas del organismo se halla el Liquido Extracelular (LEC). El Lquido Extra Celular baa,protege y nutre cada una de las clulas. Sobre l vierten tanto el sistema nervioso como el sanguneo, las molculas y sustancias necesarias para el cumplimiento de las funciones vitales del organismo celular. Este es el denominado Espacio de Pischinger. En el Liquido Extra Celular existen clulas indiferenciadas de orgen mesenquimtico, tales como los fibroblastos, que entre otras funciones, se encargan de fabricar una sustancia mucilaginoso especfica de cada una de las molculas vertidas en el LEC, cuyo punto final de accin ser el interior de la clula.

En otras palabras; los fibroblastos crean para cada molcula biolgicamente reconocida un vehculo especfico que transporta a estas molculas introduciendolas en el interior dentro de la clula. Se entiende como clula biologicamente reconocida a aquella que cumple con caractersticas y funciones establecidas originalmente por el Programa Biolgico y que guardan en sus memorias virtuales celulares, toda la informacin necesaria para el correcto cumplimiento de su funcin y que por lo tanto son capaces de integrarse correctamente al sistema de coordinacin interorgnico Fenmeno de Deprogramacin Biolgica . Cuando el Lquido Extra Celular se llena de cierta cantidad de sustancias anormales o extraas y que no son reconocidas por los fibroblastos, se enturbia el medio y se dificulta el flujo entre las terminaciones nerviosas, sanguneas con la clula, producindose una alteracin del Programa Biolgico Original forzando al organismo a efectuar un by-pass en el sistema normal, para poder seguir funcionando. Es decir el algoritmo del Programa Biolgico Original, se modifica. La matrix extracelular ,que para los efectos prcticos, acta como un verdadero filtro de las partculas txicas que all se van depositando, va perdiendo su condicin de gel y este se van densificando perdindo la capacidad filtrante y generando un aumento de su densidad por la captacin de toxinas. Este gel pierde su caracterstica basal y pasa a constituir un verdadero reservorio de txicos, (los mayores de 10.000 Angstrom son los que se eliminan por va linftica ). El resto constituye un verdadero elemento impregnante de txicos desde el campo extracelular hacia el interior de las clulas. Las clulas al no recibir en forma regular las molculas nutrientes que necesitan, se debilitan, manteniendo sus residuos metablicos en el interior alterndose los canales de las membranas celulares (canales, del sodio,potasio,calcio) y llegando al final a una carga toxnica creciente en el Lquido Extra Celular, aumentando la presin osmtica del medio, a la vez que la falta de oxgeno a nivel celular,acidifica el medio transformndolo en un medio contranatura. Las toxinas producto del metabolismo celular reingresan dentro de las clulas, comenzando a manifestarse las denominadas Fases Celulares de la Enfermedad.

Por lo tanto, la separacin entre las Fases Humorales y las Celulares por el llamado "Corte Biolgico", no es ms que que el paso de las homotoxinas a travs de la membrana celular; el "corte biolgico"es la separacin entre la clula y el medio extracelular.(ver Tabla de Homotoxicosis).

A partir de este punto ya existe un compromiso y deterioro progresivo a nivel celular; as pues la enfermedad se establece ya en las siguientes fases

que ya pertenecen a las Fases Celulares de la Tabla de Homotoxicosis segn como entiende la Homotoxicologa: Fase de Impregnacin: Se podra sealar que esta fase marca el ingreso progresivo de sustancias txicas dentro de la clula, produciendo primero trastornos serios de tipo funcional, y progresivo deterioro enzimtico. Globalmente, existe en s una fuerte repercusin en el metabolismo celular por la "impregnacin" progresiva de las homotoxinas dentro de la clula. Fase de Degeneracin: Dentro de la clula, las homotoxinas ejercern una reaccin de tipo degenerativo, pues la falta de reconocimiento interno genera una accin metablica y enzimtica totalmente alterada. Fase Neoplsica: Una situacin degenerativa mantenida indefinidamente provoca una falta generalizada de reconocimiento de las funciones propias, apareciendo neoformaciones con crecimiento y comportamiento celular aberrantes. Los principios fundamentales de la Homeopata fueron la base de las modernas concepciones que el Dr. Reckeweg di a conocer dentro del mbito clnico que concierne a los mtodos teraputicos biolgicos, y en especial la importancia de la constitucionalidad del individuo como un todo que responde al unsono frente a la noxa. Esta constitucionalidad a su vez se relacionara, en ltima instancia en funcin del desarrollo embrionario. Pues as Reckeweg profundiz estos conceptos ampliamente, llegando de esta manera a la confeccin de un cuadro que relaciona las distintas capas embrionarias con las fases alcanzadas mediante la acumulacin de homotoxinas o fases de las enfermedad. Por lo tanto las seis fases de la homotoxicosis arriba descritos no son ms que el grado de acumulacin de las homotoxinas en el organismo y de dao humoral o celular padecido. En dicho cuadro, denominado por el Dr. Reckeweg "Tabla de Homotoxicosis", se colocan en ordenadas las capas embrionarias y en abscisas las fases de la enfermedad.

Cuando en una de las fases no se ha conseguido neutralizar el efecto de las homotoxinas, es frecuente que la enfermedad avance hacia otra fase. Segn se avanza en las fases de enfermedad,sta se hace ms peligrosa. Por lo contrario, el desplazamiento de una de las fases significa una evolucin benigna y favorable que tiende hacia una curacin ms sencilla. Con respecto a la clasificacin establecida por el Dr. Reckeweg en las diferentes capas embrionarias, se entiende que es muy oportuna, pues refleja el punto de accin donde estn expresndose las homotoxinas y la reaccin biolgica ante stas, independientemente de las fases de homotoxicosis. De esta manera encontramos en la Tabla de homotoxicosis las siguientes capas: Ectodermo formado por : Epidermis ; Orodermis Neurodermis : Simpaticodermis Mesodermo formado por : Nefrodermo ; Serodermo Germinodermo ; Musculodermo Mesnquima formado por : Osteodermo ; Cavodermo Hemodermo ; Intersticiodermo Linfodermo Endodermo formado por : Mucodermo ; Organodermo De esta clasificacin surge que el cuadro sintomtico especfico del paciente se produce en funcin del locus minoris resistentiae, o lugar de menor resistencia, cuyo orgen se halla en el desarrollo embrionario y por ende constitucional. Por lo tanto, la evolucin de las fases de izquierda a derecha Reckeweg lo denomin como Vicariacin progresiva; en cambio la evolucin de derecha a izquierda lo llam Vicariacin Regresiva. La primera situacin o evolucin de la enfermedad se trata de una vicariacin progresiva y biolgicamente peligrosa, provocada por mtodos no biolgicos o drogas las cuales suprimen la manifestacin normal y natural de la enfermedad. Esto se observa en caso de procesos de inflamacines

especialmente por la supresin de excreciones o secreciones fisiolgicas o patolgicas como ser pus, descargas en general, transpiracin,etc. .
En la Tabla de homotoxicosis la vicariacin progresiva tiene una direccin hacia la derecha y/o hacia abajo; en cambio la regresiva hacia la izquierda y/o hacia arriba.

El Dr.med. Arturo O'Byrne. Director de Educacion para Iberoamerica. Sociedad Internacional de Homotoxicologa. Alemania, nos dice : "El objetivo de las toxinas como de los frmacos, seran los mismos sustratos bioqumicos que estn dentro de la estructura de la propia clula. Las bases de la biologa molecular que fueron presentadas hace ya bastante tiempo por BUTTENAM, determinan que todas las transformaciones vitales se relacionan con la transformacin de sustancias qumicas. Si recordamos los conceptos de la homotoxicologa de Reckeweg, uno de los principios que el presentaba en la homotoxicologa era de que todo en el organismo no era ms que molculas movindose en uno u otro sentido, o sea que el punto de partida del concepto homotoxicolgico es el concepto de la biologa molecular de BUTTENAM que habla muy claro de que todo proceso vital est relacionado o actuando con el movimiento de molculas o las transformacin de sustancias qumicas dentro del organismo.

La aplicacin y el conocimiento de todos los mecanismos de accin biomolecular que estn o hallan estado implicados en la fisiologa y por consiguiente tambien que estn o hallan sido explicados en la patologa, seran determinantes en un momento para la profilaxis o para el tratamiento de las enfermedades." Mas adelante agrega : "Por lo tanto si llegamos a conocer en profundidad la biologa molecular fisiolgica y la biologa molecular patolgica y podemos, de alguna manera, influir, modificar o actuar, sobre las molculas que intervienen en cada uno de esos procesos, entonces podramos prevenir las enfermedades o tratar las enfermedades con base en el manejo de los elementos qumicos involucrados en el propio funcionamiento de la clula. " HOLSTER en la revista Medicina Clnica nmero 46 de 1974 muestra aqu un estudio hecho en laboratorio, donde intenta observar realmente que el famoso efecto de ARN & SCHULTZ, realmente opera.
Toman una rata, y hacen diluciones a la D3 y diluciones a la D4 de uno de los venenos asocolores, uno de los txicos ms conocidos que es el metil colantreno, y observaban que si a las ratas les colocaban metil colantreno intraperitoneal las ratas moran. Pero al colocar una dilucin a la D3 o una dilucin a la D4 de metilcolantreno, o sea uno en mil y uno en diez mil del metil colantreno, entonces el hgado de las ratas empezaba a producir una enzima antitxica especfica, para neutralizar o controlar ese metil colantreno. Efectivamente, se confirm que la inyeccin intraperitoneal de metil colantreno en forma homeoptica, induca en el hgado la produccin de una enzima la Aso N Demetilasa, capaz de degradar el metil colantreno, con lo cual se demostraba la ley del efecto inverso, de ARN & SCHULTZ que nos deca entonces que una sustancia en dilucin era capaz de hacer el efecto contrario a la sustancia en concentracin.

Lo que se encontr aqu, es que en el caso del ejemplo, de las sustancias txicas ,al homeopatizarlas estas sustancias txicas se convertan en inductoras enzimticas y entonces ese veneno homeoptico haca que el hgado o que el rgano que fuese produjera las enzimas que el cuerpo necesitara para neutralizar o degradar el propio txico, de esa manera se explicara la ley del efecto inverso de ARN & SCHULTZ mediante induccin enzimtica de sustancias antitxicas. Confirm igualmente que el producto era activo tambien con otros asocolores, lo que confirm la Ley de la Similitud enunciada por Hanemann. De esa manera en un experimento simple de laboratorio se pudo demostrar que la ley del efecto inverso de ARN & SCHULTZ y la ley de la similitud de Hahnemann desde el punto de vista de biologa molecular si tenan una explicacin y una justificacin realmente clara.

OByrne nos indica cuando usar la Ley de Arn & Schultz y cuando la de Hahnemann. "De hecho estamos utilizando uno que puede tener los dos efectos al tiempo, es decir,
actuando sobre el propio txico, pero tambin actuando sobre todos los que se le parezcan. Las dos acciones, tanto el efecto adverso, como la ley de similitud operaran al mismo tiempo. O sea no habra especificidad en este sentido. Realmente qu es lo que hace que el metil colantreno homeoptico genere, una induccin teraputica mediante una accin antitxica especfica que es lo que se llama el efecto invertido y una induccin teraputica mediante la accin antitxica global que es lo que se llama el efecto de similitud; de esa manera queda muy claro, se puede entender muy claro como una misma sustancia ejerce y la ejerce al mismo tiempo -o sea que es la pregunta que acabamos de responder- los dos efectos, tanto el especfico como el efecto global."

La terapia antitxica entonces, se fundamenta en estos dos pilares bsicos, por lo tanto el uso y la accin de los medicamentos antihomotxicos diseados y efectuados por Reckeweg se fundamentaran principalmente en las dos leyes bsicas ya que intenta estimular el sistema de la gran defensa, administrando dsis diludas y diamizadas de las propias toxinas o dsis diludas y dinamizadas de los metabolitos activos relacionados con la enfermedad, es decir, estaramos trabajando con las sustancias de naturaleza endgena que estn relacionadas con la patologa. Gracias a la Biologa Molecular y a la Biopatologa, se sabe exactamente cuales sustancias y cuales elementos de naturaleza bioqumica se estn generando durante las distintas enfermedades, sobre todo las metablicas, por ello es posible trabajar precisamente con esas mismas sustancias ya que al prescribir un metabolito endgeno de tipo txico, producido por una enfermedad se est frenando, controlando o neutralizando el efecto de ese metabolito txico. OByrne nos seala que bajo la teraputica biomolecular el Sistema de la Gran Defensa, trabajara principalmente a nivel heptico ya que, al administrar el medicamento o el txico o el metabolito txico endgeno homeopatizado, ese produce un estmulo a la capacidad detoxicante del hgado o induccin enzimtica heptica, ya que esta es la forma bsica de la terapia biomolecular, estimular a nivel del hgado la produccin de enzimas especficas contra el elemento txico que estamos administrando. A nivel del sistema reticuloendotelial, estos fenmenos de inmunizacin antitxica especfica son muy claros ya que estos medicamentos

antihomotxicos (injeeles ), se van a unir a las protenas plasmticas formando APTENOS dbiles capaces de inducir inmunorreaciones, ya que la cantidad que se prescribe de txico es muy pequea como para producir un efecto venenoso o txico, pero suficientemente para generar una reaccin de tipo acteno. Ese acteno dbil sera igual que el efecto, que se busca cuando se hace una vacuna o que se busca cuando se da una dsis pequesima de una sustancia alergnica para inducir una inmunorreaccin contra las alergias. Cuando se dan estos medicamentos homeopticos o txicos diludos, realmente lo que estamos induciendo o produciendo basicamente es la generacin de actenos dbiles y por lo tanto, estimulando el sistema inmunolgico. Esta es la principal diferencia con los productos farmacolgicos. OByrne seala : "Por el lado del sistema nervioso, la aplicacin de estos
medicamentos mediante el efecto inverso, desencadena reflejos nerviosos curativos, en el sentido que fue explicado por RITKER, SPERANSKY Y RILLEY, donde estos efectos de estas toxinas diludas estimularan el sistema nervioso -las terminales nerviosas- desencadenando por va perifrico central osea, de los terminales nerviosos libres del mesenquima hacia el cerebro a nivel de la hipfisis para que segregue las hormonas que van a inducir una reaccin inflamatoria local.

Bsicamente lo que se hace al poner estos medicamentos es inducir la aparicin de reacciones inflamatorias benficas que buscaran entonces favorecer, ayudar o inducir la eliminacin de homotoxinas, porque sabemos que la funcin prioritaria de la inflamacin es favorecer la liberacin de sustancias homotxicas. A nivel de sistema nervioso, si damos la toxina en dosis farmacolgica, se va a generar un sindrome de irritacin que puede llegar incluso a ser mortal ya que este sindrome de irritacin por ejemplo (en el caso de una toxina de un veneno de una serpiente) puede terminar en un sindrome de coagulacin intravascular diseminada que mata al paciente; pero en cambio, si esa toxina la tenemos o la damos en dosis homeopticas van a producir un sindrome de excitacin el cual desencadenar reacciones benficas como la inflamacin, generando entonces de esa forma un efecto terapeutico. Esa es la razn por la cual estos medicamentos homeopatizados tambin tienen un efecto importante a nivel del sistema nervioso. La terapia antihomotxica utiliza generalmente la administracin de potencias en acorde: 6, 15, 30 y 200, donde est haciendo o permitindonos hacer el rango global de esto y se incluye potencias bajas y potencias altas, lo

cual se observ ya desde el propio CAHIS en Barcelona (quien es el creador realmente de las potencias en acorde por all en el ao de 1902), se observaba que se atenuaban significativamente las reacciones de agravaciones excesivas, es decir de las vicariaciones positivas, las famosas o llamadas crisis curativas de los homeopatas clsicos podan atenuarse, disminuirse o llevarse de una manera ms suave, permitiendo sobre todo que esas se hicieran por vas de los emuntorios, es decir que fueran principalmente defecaciones, orinadas, sudadas, eliminadas de toxinas, en vez de reacciones fuertes o agudas o severas como las que se podan ver con los mediamentos cuando estaban en potencias nicas. Importante es ver como, los alimentos pueden estar jugando papeles claves en este punto. Esto explica la importancia de Medicina Ortomolecular de Linus Pauling. Los alimentos sea absorben y se transforman y bsicamente van a tener dos acciones prioritarias, a nivel de hgado que es el lugar donde se van a llevar a cabo todos los procesos de catabolismo y anabolismo a partir de los elementos tomados de los alimentos, y a nivel del Espacio Bsico de Pischinger o tejido extracelular, que es el lugar donde estas sustancias ya primarias como aminoacidos, vitaminas, minerales, etc., van a a ser entregados a las celulas para que stas puedan proceder a hacer su propia qumica interna. En el Espacio Bsico de Pischinger, vemos que el funcionamiento de todo este trnsito molecular tanto los alimentos, como las sustancias txicas que entran a travs de los alimentos colorantes , aditivos y preservantes,aire que entra a travs del medio ambiente txico- est controlado por las hormonas del lbulo anterior de la hipfisis y por las hormonas de la corteza suprarrenal. El control del tejido extracelular y de la funcin del tejido extracelular basicamente va a ser un control de naturaleza neuroendocrina; y efectivamente aqu se puede producir por ejemplo el sndrome de adaptacin que fue descrito y enseado por el austriaco HANS SERGE cuando, el organismo respondiendo a las toxinas alimentarias o a las toxinas de otro tipo contaminante, utiliza mecanismos de contrarregulacin adaptativa. Segn sea la naturaleza o el tipo de toxinas que capte, el cuerpo puede responder haciendo una fase de excrecin y producir mucosidades, flemas, diarrea, como tambien puede tambien desencadenar una reaccin inflamatoria si es que la naturaleza de las toxinas as lo exigen, es decir, constantemente, este mecanismo neuroendocrino est produciendo respuestas para ajustarse, para regular la situacin txica o no txica que en un determinado momento tenga el tejido o el sistema extracelular.

Con ello se observ como las reacciones del tipo inflamatorio eran una respuesta al exceso de toxinas. Cuando la acumulacin de sustancias txicas en el tejido extracelular de Pischinger sobrepasaba un cierto nivel, entonces ya la respuesta no era de naturaleza excretora, y la respuesta no era la eliminacin o la induccin de una mayor eliminacin por va de los emunctorios, sino que ahora haba que reaccionar con la inflamacin como un mecanismo de urgencia, ante una emergencia. Pero, la toxicidad masiva o la toxicidad repetitiva o los tratamientos retxicos, sobre todo los tratamientos de naturaleza supresiva (frmacos que cortan las eliminaciones o las reacciones del cuerpo en forma persistente), podran llevar a lo que HANS SERGE seal como las fases txicas de agotamiento. Es decir que ya el cuerpo no es capaz de hacer ms contrarregulaciones adaptativas, ya que no es capaz de estar acomodandose y ajustndose a la situacin txica crnica, que el organismo finalmente entraba en una reaccin de agotamiento por excesiva estimulacin. El sistema neurodendocrino no era capaz de compensar ms la situacin y por lo tanto, se creaba la situacin denominada como "parlisis de regulacin ", cuando la enfermedad vence. Esto es un proceso que va ocurriendo a travs de los aos en la medida en que se va produciendo la acumulacin txica. Segn lo establecido por HANS SELYE, primero hay que eliminar la toxicidad masiva,despues hay que eliminar la toxicidad repetitiva; adems el paciente tiene que modificar sus hbitos de vida, tiene que dejar de fumar, comer mal, tiene que empezar a hacer actividades, ejercicios, cosas que permitan eliminar esa toxicidad repetitiva . Lgicamente tenemos que eliminar los tratamiento retxicos que estn agravando an ms la situacin txica del paciente y llevndolo hacia la fase de agotamiento neuroendocrino. Estos son fenmenos en la biologa molecular y procesos que ya estn perfectamente demostrados. La inflamacin entonces es la imagen de una limpieza o depuracin de homotoxinas del Sistema Bsico de Pischinger, y debe entenderse que la inflamacin intenta bsicamente la limpieza y por lo tanto, la inflamacin es un proceso biolgico, que debe regularse en la forma de una desintoxicacin y no de una supresin de la sintomatologa, y por lo

tanto la accin teraputica biolgica orientarse a ayudar a hacer ms efectiva la inflamacin y a buscar vas de salida, crear mecanismos de depuracin de la toxicidad ,para que ella logre cumplir con su funcin fisiolgica . Por esta razn vemos que muchos medicamentos como Traumeel, como Grip heel, como Engystol, como Galium heel, como Psorinoheel, como Linfomyosot, son medicamentos orientados a apoyar la inflamacin y a favorecer el drenaje de toxinas . El paciente en un proceso inflamatorio, con estos medicamentos se ve que inmediatamente , lo ponen a flemar ms a eliminar ms o incluso alguna vez si hay una fiebre de poca importancia, son capaces de estimular para que haga una reaccin febril adecuada que responda a la situacin txica del paciente. El trauma tambin es una situacin homotxica y la inflamacin intenta ayudar al proceso de cicatrizacin y control del proceso traumtico En el trauma se liberan una cantidad de sustancias de tipo txico celular que son las que desencadenan el edema y la crisis. OByrne seala : " si un paciente presenta un trauma y si se le da Traumeel cada hora o cada dos horas una pastillita, observamos que ese trauma que en unas condiciones normales hubiera durado 5 das la recuperacin, con esto hace que dure dos das. Entonces no se lo suprimes sino que se acelera el proceso. Por ejemplo el Milefolium o el Aconitum aumentan la vagotona, el Apis mielitica del Traumeel te reduce el edema, la Echinacea mejora la fagocitosis de los leucocitos, es decir, la estructura del frmaco permite que todo el proceso sea depurado y solucionado ms rpidamente; entonces lo que observamos es que esos frmacos lo que hacen es favorecer el proceso de inflamacin hacindolo ms efectivo, ms eficiente y nunca en forma de supresin del proceso inflamatorio.
En las reacciones vicariantes, lo que tenemos que entender es que son procesos de urgencia, procesos de emergencia del cuerpo, donde se intenta por alguna forma hacer liberacin en forma aguda, en forma severa de toxinas, por lo tanto, la idea en la reaccin vicariante (la diarrea, la flema, la rinitis, al rinorrea, la secrecin masiva, etc.), es modular y atenuar estas que son bsicamente unas reacciones de naturaleza hiperertica. Si las atenuamos podemos tener en cuenta medicamentos como Arsuraneel, Cruroheel y Bryaconeel, estos son los tres famosos remedios A,B,C (A de Arsuraneel, B de Bryaconeel y C de Cruroheel), son unos remedios que Reckeweg disea pensando en el deshielo de homotoxinas, ya que l hablaba muy repetitivamente de lo que conoca o llamaba como el fenmeno del Iceberg, donde l deca que realmente cuando nosotros estabamos frente a un paciente txico o a un paciente crnico, era como cuando bamos en el barco en el los mares del norte y veamos flotando en el agua una gran montaa de hielo, un iceberg, pero l nos deca ojo! porque debajo del agua hay ms o menos un

triple de lo que est flotando, l dice que exactamente lo mismo ocurre en las situaciones txicas y las enfermedades. Los datos clnicos que estamos viendo son como la punta del iceberg, es simplemente la expresin de una situacin txica muchsimo ms profunda y grande, entonces cuando empezamos a dar el tratamiento, realmente el deshielo no solamente es esto que vemos clnicamente, sino que mucho mas, por lo tanto es muy posible que para atenuar y suavizar esas reacciones de vicariacin, de eliminacin de toda esta cantidad de toxinas que el organismo tiene detrs de una enfermdad crnica o degenerativa, lo ideal es utilizar unos medicamentos para favorecer este drenaje y hacer que las vicariaciones vayan ms suave.

Las posibilidades de la homotoxicologa es estimular la produccin de un gran nmero de enzimas a partir de sustancias txicas atenuadas o de productos de reacciones patolgicas. Se debe establecer el campo de accin de las toxinas para emplearlas como medicamentos en las patologa y aqu es realmente donde se aprecia el trabajo maravilloso de Hahnemann, que era poder saber qu cuadro clnico produce cada sustancia txica para saber entonces en qu enfermedades se puede utilizar. Por lo anterior, la Homeopata inicialmente nace de la repertorizacin exacta de los sntomas y signos del paciente, ya que a travs de obtener los sntomas y signos del paciente se poda hacer el parangn entre los sntomas y signos del paciente y el cuadro patogensico de una sustancia que presentara los mismos sntomas y signos. Entonces esa medicina de hace doscientos aos sigue siendo en este momento vlida y es ms est siendo reevaluada al colocarla al trmino cientfico, al colocarla en las explicaciones que ya no van a ser de la famosa energa vital de Hahnemann sino que ahora se habla de inmunologa, de citoquinas, de moleculas, de interferones, de cambios funcionales, celulares, etc.., cosas que ya pueden ser ms realmente explicativas de sus mecanismos de accin. El efecto teraputico entonces, es la desaparicin de los sntomas, pero el sntoma es la manifestacin clnica de la presencia de toxinas dentro del organismo, por lo tanto, si eliminamos la toxina ,el sntoma desaparece, pero entonces no estamos eliminando el sntoma, sino que estamos eliminando el factor homotxico que induca la aparicin del sntoma, entonces la desaparicin del sntoma es debida a la accin del frmaco contra la toxina que produca este sntoma; estos son pues remedios de efecto causal y no son remedios de tipo sintomtico. La evolucin teraputica mostr que en los ltimos 170 aos se han desarrollado mltiples cuadros farmacolgicos toxicolgicos que han

permitido que la cantidad de frmacos, dentro de la medicina biolgica y la homeopata halla aumentado considerablemente. Posteriormente en la historia, porque el principio del trabajo de Hahnemann era bsicamente con sustancias de orgen vegetal y mineral, y algunas animales, aparece Hearing que introduce los venenos de animales.

Aparecen entonces ya los venenos de serpiente, los venenos de abeja, los venenos de hormiga,etc. Posteriormente Julian y Voll, particularmente introducen fuertemente el uso de los nosodes y la teraputica isoptica con sustancias nosodes, hasta que finalmente, llega Reckeweg e introduce los biocatalizadores celulares, es decir introduce el uso de sustancias ya de la propia biologa molecular, para trabajar ya a un nivel que podemos decir intracelular o subcelular. Posteriormente la evolucin de las presentaciones tambin pudo ampliar el campo de acin de estos frmacos. Se pudo observar como los inyectables -digamos en forma de ppulas intradrmicas- permita introducir adems unos efectos neurales, ya que cuando se toma un medicamento o el nosode y se coloca sobre el segmento metamrico del rgano afectado, no solamente se est haciendo el efecto inverso, biolgico, homeoptico, sino que adems estamos generando un estmulo sobre los terminales nerviosos que estn siendo irritados por el propio remedio, entonces estamos haciendo un doble efecto de accin teraputica. Los inyectables por ejemplo, intraperitoneales, pueden aumentar en forma masiva la estimulacin antitxica de enzimas hepticas, por eso muchas veces se puede inyectar en las fosas peritoneales, por ejemplo, mezclas de remedios homeopticos inyectables; por otro lado, las inyecciones intravenosas, permitieron las respuestas inmunoestimulantes o inmunomoduladoras de eficacia comprobada, ya que estas sustancias,

llamadas microantgenos, que se introducen se unen a proteinas plasmticas y se generan de inmediato reacciones especficas. Las inyecciones locales pueden permitir el estmulo trfico y regenerador de los tejidos, por ejemplo, los amplios efectos benficos del Zeel y del Traumeel, cuando son inyectados intraarticularmente. La evolucin teraputica tambin plantea otros esquemas, por ejemplo la via oral plantea nuevas explicaciones ya que, la rpida accin de diluciones muy potenciadas como poda ser por ejemplo, los homacord, con 6, 15, 30, 200, o los injeeles especficamente con potencias, injeeles simples o injeeles fortes o los homacordes que mezclaban dos o tres sustancias en acordes de potencia, hacen pensar en un efecto ms de tipo cataltico que de la absorcin farmacolgica ya que muchas veces se observa que cuando el paciente echa las gotas en la boca, o se hace la toma, el efecto es inmediato en segundos, se pueden ver cambios. Esto explica la accin cataltica de contacto ya que si fuera absorcin farmacolgica, se necesitara entre 60 a 180 segundos para que se empezaran a manifestar los cambios qumicos y muchas veces, antes de un minuto o antes de dos minutos de que el remedio halla sido aplicado, ya se observan cambios caracterstico en el paciente, lo que hace pensar de que el efecto no es por absorcin, hipersorcin de la sustancia y transformacin de la sustancia en el exterior, sino que el efecto es por l estmulo biocataltico que la sustancia ejercera sobre la mucosa. El aspecto biocataltico es una induccin por el lado fsico y no por el lado clnico. Todos los fenmenos vitales bsicos: la herencia, la diferenciacin celular, la transmisin de los estmulos, el movimiento, la contraccin muscular, la memoria, es decir todos los procesos bsicos de la vida, se explicaran a travs de conceptos de la teora atmica y molecular, es decir, a travs tanto de fenmenos qumicos, como de fenmenos fsicos. ( OByrne) La inhibicin por realimentacin fue descrita por UMBARGUERD Y PARGET, quienes vieron que es el principio ciberntico regulador conocido en la qumica cataltica y principio dominante de lo que se llama biolgicamente la Teora de PAGES, Los productos de desdoblamiento de una reaccin qumica actan inhibiendo el posterior curso de la reaccin . Esto es muy importante porque muchos fenmenos en el cuerpo humano, muchos procesos catalticos se bloquean porque las sustancias productos de las reacciones no se eliminan.

Si el sistema biolgico se bloquea en su capacidad detoxificante y el Sistema Bsico de Pischinger se empieza a llenar de los subproductos, de las reacciones biolgicas, entonces las reacciones biolgicas se paran porque los subproductos no han funcionado. Si se empieza acumular el piruvato en el tejido extracelular y si no logra pasar a acido ctrico sino que se queda en forma de piruvato el Ciclo de Krebs se bloquea y entonces se detiene la energtica celular. Gran cantidad de los fenmenos patolgicos ,desde el punto de vista de la biologa molecular no son ms que fenomenos de inhibicin por realimentacin debido a que los subproductos de las acciones qumicas metablicas no han podido ser eliminados del cuerpo porque estn fallando los mecanismos de depuracin o mecanismos de desintoxicacin. Aadiendo nuevo substrato se vuelve a poner en marcha la reaccin, solo cuando los productos de degradacin se eliminan o diluyen. Esta es la importancia de las terapias de drenaje, de ah la importancia de las teraputicas desintoxicadoras, las colonoterapias, los ayunos, es decir todo lo que ayude a eliminar, porque solo cuando se eliminan los productos de degradacin o se diluyen, entonces se logra volver a poner en marcha , al adicionar un nuevo sustrato, en este caso, por ejemplo, los catalizadores homeopticos. Esta es la importancia de las terapias de drenaje, de ah la importancia de las teraputicas desintoxicadoras, las colonoterapias, los ayunos, el uso de detoxificadores del espacio de Pischinger, es decir todo lo que ayude a eliminar, porque solo cuando eliminemos los productos de degradacin o los diluyamos, entonces vamos a lograr volver a poner en marcha , al adicionar un nuevo sustrato, en este caso, por ejemplo, los catalizadores homeopticos. Es indispensable entender de que el xito de la teraputica est en la buena eliminaccin de las sustancias de desecho txico del cuerpo. La qumica enzimtica acta clsicamente mediante este mecanismo de inhibicin por realimentacin, y efectivamente, la concentracin de productos finales del metabolismo, acta inhibiendo la posterior actividad enzimtica. Las sustancias diludas homeopatizadas constituyen un estmulo para la sntesis de enzimas adecuada, en el caso del metil colantreno, ste diludo induca en la produccin del hgado una enzima capaz de degradar el metil colantreno. Si existe un bloqueo en el piruvato, y damos natrium piruvicum

homeoptico, ese natrium piruvicum, estimula es desdoblamiento del piruvato para convertirlo en cido ctrico e iniciar el ciclo de Krebs. Cuando existe una sustancia txica acumulada, y se da esa misma sustancia txica diluda para estimular la degradacin y la eliminacin de esa sustancia txica se puede recuperar todo el mecanismo bioqumico celular, es decir, evitar que esa inhibicin por realimentacin siga impidiendo el normal funcionamiento del sistema. La produccon de enzimas que limpia el substrato, se inhibe por la concentracin del substrato entonces, en la medida en que el substrato se va acumulando, llega un momento en que las enzimas que producan su accin ya no pueden actuar ms y el efecto qumico se detiene. Es muy importante que comprender claramente este proceso. El sistema biolgico est lleno de enzimas y sabemos que las enzimas son los elementos catalizadores que se encargan de que toda la qumica funcione bien. (OByrne) Existen enzimas constitutivas que se producen en igual medida independientes de los factores externos, o sea hay unas enzimas bsicas del cuerpo que se tienen que producir todos los das en unas cantidades exactas para que funcione lo primario del organismo y lo que se llaman las enzimas adaptativas; esto como fue demostrado por BAIS y por WALT MENDEZEL, es una produccin que siempre est regulada, o sea es una produccin que aumentar o disminuir segn las circunstancias externas de la vida del medio ambiente, de la alimentacin, el cuerpo generar ms o menos segn sea necesario para funcionar adecuadamente.(OByrne) La terapia estimuladora ha mostrado cosas muy importantes. La terapia de estimulacin ha tenido posibilidades importantes en el caso de fallas a nivel gentico y de mutaciones, lo cual est fuertemente relacionado con la gnesis del cncer. KOCH y varios investigadores de biologa molecular han mostrado las posibilidades importantsimas que esto podra tener en la prevencin y en el desarrollo posterior del cncer. Por ejemplo, en la gnesis de tumores, es posible que exista una alteracin en la inhibicin y que ste mecanismo que debera "frenar" la duplicacin celular, no est ocurriendo, esto se vi que era especialmente particular cuando se produce crecimiento irregular de celulas tumorales, y de hecho MICHAEL BRYAN demuestra que lo que se llama la inhibicin por contacto, es decir, normalmente cuando unas clulas estn creciendo, en el momento en que las clulas se tocan y dejan de reproducirse

La celula cancerosa no hace esto, la celula cancerosa se toca y no le importa, o sea la inhibicin por contacto no funciona, por lo tanto hay alteraciones enzimticas intrnsecas dentro del proceso neoplsico. HOSLTER pudo encontrar que haba un mecanismo regulador en los leucocitos sanos que no se presentaba en los pacientes con la leucemia mieloide, o sea que se pudo ver que en el estudio de HOLSTER la inhibicin estaba alterada y que no se produca el freno adecuado a la celula, sino que ella continuaba su reproduccin sin darse cuenta de lo que estaba ocurriendo. Muchos frmacos activos, como los medicamentos analgsicos que se consumen masivamente producen bloqueos enzimticos, capaces de afectar los mecanismos de regulacin, con lo cual por ejemplo, estos factores qumico-enzimticos que detienen el trabajo de la clula son destrudos por analgsicos, por antiinflamatorios y por frmacos de esa naturaleza.

CATALIZADORES CELULARES.
Dr.med. Arturo O'Byrne.Conferencia dictada en el Centro de Medicina Biolgica de Cali (Adaptada por Dr. Horacio Kinast Feli Editor Boletn Instituto )

Son elementos intermediarios de la bioqumica celular cuya funcin prioritaria es Desbloquear un sistema enzimtico que est funcionando mal o no est funcionando o activar un sistema enzimtico que necesita ponerse en marcha. Por lo tanto, vemos aqu, elementos tales como : - Los catalizadores del ciclo de Krebs, - Las quinonas y - Otro grupo de catalizadores Todos estos poseen unas acciones o funciones importantes para el funcionamiento orgnico y sobre todo unas posibilidades teraputicas inmensas, porque casi que podramos decir que todo lo que sea patologa crnica mejorara significativa-mente si encontramos los catalizadores adecuados que el paciente necesita. Esos catalizadores del Ciclo de Krebs son bsicamente una secuencia en cascada de reacciones de tipo bioqumico que intentan degradar los productos del metabolismo ; los azcares, las grasas, los carbohidratos y las protenas que hemos tomado en los alimentos, para ser convertidos en energa a travs de esta secuecia de acciones qumico-catalticas.

El ciclo de Krebs es un mecanismo de produccin energtico altamente especializado, prcticamente podemos decir que es el fruto de prueba-error de miles de millones de aos de la naturaleza para lograr un sistema con un mnimo de consumo y con el mximo de efectividad, es decir, el ciclo de Krebs es una demostracin de la ley de la entropa, es decir de la ley del ahorro energtico para el proceso de la vida, de manera tal que permite a la celula obtener la energa necesaria para poder operar, para poder funcionar, pero este ciclo de Krebs, puede ser lesionado, puede ser daado. Efectivamente se pudo comprobar como eventos patolgicos como virus, intoxicaciones o alteraciones metablicas podan daar parcial o permanentemente el ciclo de Krebs generando como consecuencias desastres metablicos que iban a concluir en la aparicin de procesos crnicos o en el dao de enfermedades ya celulares. Entonces cuando esto ocurra y se alteraba ensencialmente o primitivamente el ciclo de Krebs, aparecan importantes alteraciones de naturaleza funcional. Cuando hablamos de lesin celular, estamos sealando, que para que aparezca el dao celular primero se tendrn que producir lesiones enzimticas y qumicas, es decir se tendr que alterar primitivamente el metabolismo bioqumico y sobre todo algn sistema bioqumico bsico de las clulas, anterior al dao celular y efectivamente , lo primero que va a aparecer cuando se lesiona el ciclo de Krebs por alguna de estas causas, son las alteraciones funcionales, por lo tanto, si estamos frente a un paciente con una patologa funcional, tenemos todo el derecho a pensar que muy seguramente habr alteraciones en su enzimtica y catalticas que puedan estar induciendo o favoreciendo este tipo de alteraciones. Lgicamente, el cuerpo busca mecanismos de compensacin, y cuando falla la va aerbica, intentamos utilizar la va anaerbica; pero vemos muy bien cuando hablamos de lesin hipxica-isqumica, como efectivamente la va anaerbica no solamente es menos eficiente en cuanto a la produccin de energa, sino que es txica ya que genera acumulacin de catabolitos, produce acidificacin del sistema, lleva o tiene tendencia a producir edema celular, a alterar el funcionamiento de muchas de las organelas celulares y entonces, esas alteraciones de la funcin celular, de persistir la tendencia al bloqueo del ciclo de Krebs, puede con el tiempo llevar a daos en la estructura celular, regresiones en la estructura celular. ( fases de degeneracin de la homotoxicologa ); Por consiguiente primero nos encontraremos problemas qumico-enzimticos y finalmente esta persistencia en el problema en el ciclo de Krebs terminar produciendo daos estructurales. El ciclo de Krebs, segn este punto de vista, nos permite entender que los eventos patolgicos -cualquiera que sean- estn de alguna manera

relacionados con daos o con problemas. Efectivamente podemos ver que todo evento patolgico bloquea en alguna parte especfica el ciclo de Krebs, y claro, habra enfermedades que en un determinado momento puden tener problemas o daos o alteraciones en varios de los puntos catalticos del ciclo. Cuando se logr estudiar las patogenesias ,cuando a pacientes sanos se les administr biocatalizadores, se observ una serie de sintomatologas y cuadros clnicos que aparecan de acuerdo a la experimentacin pura, clsica de Hahnemann y se pudo encontrar a travs de esas patogenesias caractersticas de cada catalizador, la relacin entre cuadros clnicos particulares y bloqueos bioqumicos especiales del ciclo de Krebs. De esa manera hoy da podemos nosotros saber que tal enfermedad o tal manifestacin clnica corresponde muy seguramente a un bloqueo en el Keto-glutricum, o el cis-aconitum, o en el piruvicum, o en el malicum, o en el fumaricum, lo que sea. Esta idea bsicamente surge de el doctor Hans Heinrichl Reckeweg en Alemania, quien consideraba que si lograbamos trabajar homeopticamente a ese nivel, ibamos a tener unos efectos muy grandes contra las enfermedades crnicas y degenerativas. (De todas maneras hay que recordar que bsicamente l era un toxicologo y por lo tanto tena un conocimiento amplio de la biologa molecular). Esta idea de Reckeweg es lo que realmente crea o fundamenta la homeopata de segunda generacin. Las patogenesias definidas para cada bioteraputico cataltico permite conocer el particular punto de bloqueo del ciclo e intervenir de forma selectiva con el correspondiente medicamento bioteraputico; de esa manera podramos entrar a trabajar particularmente en un lugar especial de la enfermedad. Cada patologa tiene un efecto particular sobre el ciclo de Krebs y por consiguiente cada enfermedad puede ser influenciada de manera directa, corrigiendo la anomala particular del metabolismo celular. Ahora, tenemos que recordar como siempre, que todo esto funciona hasta donde la anatoma lo permite. Claro, si llega un paciente en un estado terminal, caquexico y acabado, no hay sustrato biolgico ni anatmico que responda, pero siempre y cuando la anatoma an lo permita, podemos hacer regresiones y curaciones de situaciones an que podran parecer muy graves. Este es un criterio teraputico importantsimo en el cncer. El uso de catalizadores en medicina, estar bsicamente orientado a evitar la tendencia a la cronicidad, producida por el bloqueo a los mecanismos fundamentales.de la clula.

Este es realmente el punto original del proceso crnico, en el que las funciones bioqumico-metablicas intrnsecas estn permanentemente lesionadas, esa es la razn por la cual estamos crnicos; mientras no logramos desbloquear estos mecanismos qumico-enzimticos fundamentales, el paciente mejorar. Al utilizar estos metabolitos ,los catalizadores intermediarios estimulan o inhiben (bien sea que sea realimentacin positiva o negativa) la sntesis de enzimas, entonces cuando damos un metabolito de estos, homeopatizados, realmente lo que hacemos es corregir, normalizar, estimular o frenar problemas de naturaleza qumico-enzimtico intracelulares. Las fases celulares tienen problemas por los sistemas enzimticos bloqueados. (Recordmonos que en las fases celulares hay una incapacidad para producir homotoxinas). En las fases celulares hay una gran cantidad de bloqueos importantsimos, por lo tanto al administrar varias sustancias intermediarias implicadas en el proceso de cada paciente en dilucin adecuada, se puede inducir la sntesis del sistema enzimtico que estaba funcionando defectuoso. Eso es lo importante aqu, que con los catalizadores estamos corrigiendo este proceso enzimtico que se haba daado, y al volver a funcionar nuevamente el sistema enzimtico, entonces se corrige la fisiologa del cuerpo. La utilizacin de varios productos del ciclo de Krebs, favorece una nueva sntesis de la cadena enzimtica completa con un efecto ms amplio en la accin de eliminar productos txicos intermediarios. Cul es la accin del magnesio manganun fosforicum? El magnesium manganum fosforicum es el primer catalizador. Resulta que Magnesio, Manganeso,Calcio y Fsforo, son los minerales que no pueden faltar para que el ciclo de Krebs funcione. Entonces, antes de empezar a dar los catalizadores, lo primero que hacemos es activar las coenzimas. Lo primero que hacemos es activar Magnesio,Calcio, Manganeso y Fsforo, para que cuando entren los otros ya, el metabolismo impropio de los tres minerales bsicos del ciclo de Krebs est corregido. Por eso, porque si no estn bien Magnesio, Manganeso y Fsforo, el ciclo no arranca, por eso se empieza con Magnesio-Calcio-Mangano-Fosfrico. En las fases celulares y en las neoplasias, no solo hay defectos a nivel cromosmico -en el sentido de daos en los genes y en las mutaciones- sino en primer plano hay alteraciones en la cadena respiratoria mitocondrial,

por lo tanto es posible que no se cure el canceroso porque los daos son muy complejos, pero se le puede mejorar la calidad de vida,levantar el estado clnico general, y lograr que ese paciente el tiempo que viva mejor y sin tanto problema . Al mejorar la cadena respiratoria mitocondrial, el paciente va a poder vivir en mejor calidad. Con los catalizadores intermediarios se puede influir sobre la respiracin, sobre la transmisin de impulsos, sobre la sntesis de protenas, sobre el movimento, sobre la herencia, es decir podemos influir sobre todos los procesos que veamos que eran los procesos dominantemente funcionales de la qumica y de la biologa molecular. Pueden tomarse tambin por ejemplo, estractos de plantas, o de bioteraputicos antihomotxicos, se ha visto que la accin de muchsimos fitoteraputicos es porque las plantas contienen en forma pura, los catalizadores del ciclo de Krebs y que la accin de muchas de las plantas medicinales en ltimas de cuentas, habra que irlas a buscar en su accin sobre la biologa molecular y en su accin sobre el hecho de convertirse en elementos que aportan sustancias claves para el metabolismo intermediario. Efectivamente, en los estractos vegetales, se pueden encontrar cidos orgnicos como el cido mlico, el cido succnico y el cido ctrico, y estos tres son claves, porque el ctrico por lo menos es el "arranque" prcticamente del ciclo de Krebs, el succnico y el mlico lo encontramos en la mitad y al final, o sea que vemos como las plantas aportan esto. Las sustancias por ejemplo aromticas, como los aldehdos tienen una alta actividad biolgica y pueden estar en diluciones y dinamizaciones precisas. Es ms, los estudios de biologa molecular que se hicieron sobre plantas, muestran que las plantas entregan estas sustancias a la D3 y a la D4, bsicamente la concentracin en que estn en la planta, son concentraciones exactamente teraputicas en este sentido. Y entonces las potencias bajas como la D4 a la D6 y las bsicas como la D10 a la D12, representaran el grado de dilucin farmacolgica, biolgicamente ptimo. Esto es importante para quienes conocen la Homeopata clsica. Los homeopatas clsicos antroposficos tratan en diluciones hiperaltas, pero aqu estamos trabajando a otro nivel, la Homotoxicologa no es una teraputica de la mente, ni una teraputica del comportamiento como puede ser la Homeopata clsica, la Homotoxicologa es una teraputica bioqumica y es una teraputica de biologa molecular, por lo tanto tenemos que trabajar a las concentraciones de la biologa molecular.

Por consiguiente cuando un homeopata unicista le parece que esto es un remedio vergonzoso porque trabaja en potencias como la D4, la D6, la D10, la D12, realmente no entiende qu es Homotoxicologa. Est tratando de asimilarla a la Homeopata unicista que no tiene nada que ver con la Homotoxicologa. Esta es una importante diferencia con la Homeopata clsica. La Homotoxicologa bsicamente es una teraputica de reestructuracin bioqumica del cuerpo, por lo tanto tenemos que trabajar en las potencias de dilucin farmacolgica biolgicamente exactas que son entre la D4 y la D6, cuando se necesita reactivar un sistema daado y entre la D10 y la D12, cuando necesita afinar, ajustar o pulir un sistema . Los alcaloides vegetales estn normalmente contenidos a la D12, y encuentran en la D4 un efecto curativo inverso, por eso la forma ideal de tomar un fitoteraputica es en forma de t o de agua aromtica y no en forma de tinturas madres vegetales. En forma de tinturas madres vegetales estan muy concentrados. Cuando se come lechuga o tomate o zanahoria, se est comiendo bsicamente a la D2 porque tendrn funciones de tipo ponderal, tendrn funciones de tipo nutricional y no funciones de tipo cataltico, ni teraputico. Hay que tener en cuenta que para lograr el efecto teraputico, se han de tomar en decoccin, en cocimiento, en dilucin , etc. De esta manera se comprende el concepto global de biologa molecular que nos permite acercarnos ms hacia un manejo racional de la bioqumica y por consiguiente a lograr los efectos teraputicos que necesitamos en nuestro cuerpo. Si miramos algunos de los catalizadores intermediarios que forman parte de la teraputica antihomotxica, por ejemplo, estas sustancias muchsimas veces pensaramos en es queno pueden ser frmacos, por ejemplo, el azul de metileno, el glyoxal, el metil glyoxal, el triquinoil, el indol, por qu? porque todas estas sustancias concentradamente hablando seran venenos. De hecho el indol sabemos que es un elemento txico producido por el metabolismo intermediario de las protenas, lo mismo que el escatol, de hecho producimos indol y escatol intestinalmente, cuando tenemos mala digestin cuando estamos estreidos, cuando tenemos problemas de esta naturaleza. Estas sustancias que aparentemente son txicas pueden tener utilidades francas en medicina.

Azul de Metileno: El azul de metileno es una sustancia fuertemente alcalina derivada qumicamente de la tiagina, ha sido ampliamente utilizado en medicina y en biologa por su capacidad de un reforzamiento de una accin fuerte sobre el ncleo celular, pero tambin acta a nivel mitocondrial sobre la cadena respiratoria puediendo producir efectos directos de daos sobre el ciclo de Krebs. Es altamente efectivo como un aceptor artificial de electrones, o sea es una sustancia captadora de electrones. Su efecto principal lo lograra por ser un receptor artificial de electrones. Al bloquear las reacciones fundamentales de la clula, trabajara sobre la capacidad que tiene el cuerpo de defenderse contra la hipoxia tisular y contra mecanismos de intoxicacin. Esta es la patogenesia, si doy azul de metileno a un paciente sano, le impido que l pueda contrarregular la hipoxia y le impido que l pueda contrarregular los procesos txicos. Por consiguiente, si tengo pacientes que estn en esta situacin de hipoxia tisular o de intoxicacin, entonces el azul de metileno puede ser bien importante en el tratamiento. Tiene un trofismo especfico hacia rin y hacia el sistema urogenital convirtiendose de esta manera en un gran medicamento para mejorar la capacidad depurativa del sistema. Procesos crnicos en ancianos, por ejemplo o en pacientes como cistopielitis, cistitis, glomerulonefritis crnica, sndromes necrticos insuficiencia renal crnica, etc., pueden verse ampliamente favorecidos con azul de metileno. Tambin tiene gran utilidad para incrementar la diuresis, siendo una manera indirecta, un diurtico en situaciones crticas para el rin. Pero no es que incremente la diuresis en el sentido de que oblique al rin a orinar como lo hara un diuretico farmacolgico, no sino que mejora realmente la capacidad del rin, es decir es el rin el que empieza a orinar y no el remedio el que est orinando por el rin, porque cuando damos un diurtico qumico generalmente lo que se hace es forzar. Tiene tambin utilidades muy grandes en el tratamiento del dolor cuando no ha sido muy agradable la teraputica o la respuesta en las artromiopatas. A nivel del sistema nervioso, enfermedades degenerativas del sistema nervioso y particularmente se le ha encontrado til en depresin. Tambin en enfermedad de Parkinson, puediendo tambin utilidad franca en la arterioesclerosis. El azul de metileno en hipofuncin tiroidea. Glyoxal. : El glyoxal es un aldehdo que representa las molculas colorantes orgnicas. Ejerce homeopticamente un efecto catalizador desbloqueando los

sistemas enzimticos daados a nivel sobre todo, de la cadena respiratoria. Por lo tanto este es un remedio para patologas graves, donde hay no solamente una hiporreacitvidad general sino que, adems hay una tendencia hacia la degeneracin. De ah que este es un frmaco para fases de degeneracin y neoplasia predominantemente. El glyoxal por ejemplo en el caso de los geratricos es til en el tratamiento de virosis y en el tratamiento de cncer. Tambin importante en la inmunodepresin de cualquier naturaleza. La adminitracin del glyoxal debe hacerse en dsis interrumpidas, es decir,no se puede dar al paciente glyoxal cada semana por seis semanas, sino se pone una de glyoxal y se observa porque pueden haber posibles vicariaciones regresivas o reacciones y por lo tanto no se debe repetir sino despus de que aparezcan estas reacciones. Por lo tanto se aplica una inyeccin y esperamos dos o tres semanas y si en este lapso no ha ocurrido nada podemos inyectar la otra, pero no ponerlo cada dos o tres das o dos veces a la semana o cosas as porque podramos generar una situacin catica. Lo mejor es ponerlo y dejarlo tres semanas o cuatro antes de repetir la otra inyeccin. Si hay reaccin se espera que pase. Metil glyoxal :El metil glyoxal es la forma metilada del glyoxal, puede ser efectivamente oxidado hacia cido pirvico, pero en casos de hipofuncin o desaceleracin del metabolismo puede masivamente pasar a cido lctico y por consiguiente se podra convertir en uno de los responsalbes de la acidificacin del sistema. Sabemos muy bien que KOCH habla de la importancia del cido lctico, levgiro en la gnesis o en la creacin del terreno propicio del cncer, por lo tanto es bien importante este metil glyoxal homeopatizado para controlar estos fenmenos de hipofuncin celular, de desaceleracin metablica o de acidosis metablica. Estos bloqueos metablicos, estas desaceleracines metablicas son frecuentes en enfermedades virales o particularmente en las inflamaciones crncas, por lo tanto, despus de patologas virales que no terminan de mejorar o inflamaciones crnicas, el uso del metil glyoxal puede ser importante. Estos bloqueos metablicos pueden mejorar con la administracin de homeopticos que tengan los famosos grupos carbonilo, que bsicamente los grupos carbonilo reactivan la capacidad de la clula y de la membrana para defender.

El metil glyoxal y estos homeopticos que tengan grupos carbonilos estimulan la evacuacin de txinas gracias a la reactivacin de funciones coenzimticas, por eso hay que recordar que se dan y se espera a ver que pasa para no ir a generar una cascada de toxinas, sino vaya siendo gradual a lo largo del tratamiento, porque estimula la liberacin de txinas del cuerpo. Puede tener un efecto teraputico muy fuerte debido a su enorme capacidad oxidativa. Entonces hay que estar atentos y cuando damos el glyoxal, el metil glyoxal, el glyoxal compositum, esos en particular hay que advertirle al paciente de que cualquier reaccin inmediatamente se comunique. En procesos metablicos y polimerizantes fsicos de las enfermedades crnicas, y degenerativas entonces tambin podemos estar observando la ubicuidad, la accin global que podra tener el metil glyoxal y los glyoxales en general. Sustancias carcinognicas del ambiente aceleran el envejecimiento, por la induccin y la produccin de los radicales libres, etc., por lo tanto este sera un frmaco importante para eso. Se emplea para prevenir el envejecimiento orgnico sobre todo cuando es de tipo precoz como el que se puede presentar por ejemplo, en personas que trabajen en medios txicos o en personas que estn sometidas a una gran descarga de estrs. Util para la prevencin del cncer particularmente en sistema digestivo, particularmente en el sistema genital femenino. Util en la neuralgia postherptica rebelde y en el herpes zoster, donde incluso puede ser inyectado en el tronco nervioso afectado. Trichinoil: El trichinoil, est compuesto de una estructura fenlica que posee seis grupos carbonilo activos que son eficientes como dadores de electrones, de ah que los trichinoiles son importantsimos como preventivos de la degeneracin y de la neoplasia. No se unen a radicales libres, por lo tanto sirven para activar la respiracin celular y para fijar sustancias qumico-txicas, como protectores extra, sobre todo en personas que estn expuestas a radicales libres, donde muchas veces esos radicales libres bloquean todo sus sistemas de defensa. Con estos tres seis grupos carbonilo por cada molecula de trichinoil tendramos una defensa contra todo lo dems txico que no sea radical libre. Entonces la ventaja de no fijar radicales libres entonces es que permite fijar otras toxinas y otras cosas. Ampliamente til para la insuficiencia pancratica y en las precancerosis, y en las cancerosis de diferentes tejidos. Si esta sustancia se diera ponderalmente,

se daara el pncreas. Ampliamente tambin para el estmulo de las condiciones regresivas en enfermedades graves, especialmente en casos donde exista una importante reaccin de tipo linftico; en las leucemias, por ejemplo, en la enfermedad de Hopkins y en general en patologas donde el sistema linftico est bloqueado y no quiere trabajar bien. En geriatria ha sido utilizado en pancreatitis crnica, gastritis crnica, pruritos seniles y cncer digestivo y respiratorio. Indol: el indol es un producto generado por la excesiva putrefaccin intestinal debido al desbalance en la flora intestinal. Generalmente el indol es uno de los que da a los gases intestinales el mal olor . Las persona que tienen gases ftidos tienen una produccin alta de indol y de escatol. La fuente de tipo exgena -porque puede provenir de afuera- sera los perfumes y tambin puede venir en algunos de los medicamentos, pero, sabemos que esta es la fuente menos frecuente de intoxicacin, la principal causa de intoxicacin por indol en el ser humanoson sus propios gases. Qumicamente es un derivado del triptofano y es similar estructuralmente a muchas aminas bigenas importantsimas en medicina, como por ejemplo del tipo de la serotonina, o sea que qumicamente y estructuralmente es muy activo, porque puede tener acciones muy importantes sobre sistema nervioso y sobre muchos de los receptores nerviosos. Su acumulacin juega un papel importante en enfermedades dengenerativas como Parkinson, psicosis, eszquizofrenia, alucinaciones, demencia, confusin mental entre otras. Muy til para enfermedades digestivas donde puede asociarse con los nosodes, como apendicitis, diverticulose nosode, etc., chronische colitis, nosode colitis crnica y puede asociarse tambin con bacteria coli, bactierim proteus, bacterium ascaris, bacterium pyoceauneus, o sea que debera estar includo dentro de las rutinas de medicin de EAV para intestino grueso, por su alta posibilidad de produccin a este nivel. (EAV = Electroacupuntura de Voll) Puede asociarse en forma muy efectiva a los alopticos homeopatizados en iatrogenia o despus de la terapia, entonces por ejemplo penicilinum, cloranfenicol, todos estos antibiticos que sabemos que acaban con la flora intestinal normal y que al desbalancear la flora intestinal, aumenta la produccin de indol, entonces podemos dar el antibitico homeopatizado junto con el indol de una vez para evitar precisamente los daos a posteriori. Escatol: el Escatol, qumicamente muy similar al indol y es otro de los constituyentes de las fermentaciones intestinales que le dan a los gases intestinales su mal olor. Por lo tanto las aplicaciones son bsicamente las mismas que para el indol.