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Contenidos
Artculos
Slido Lquido Gas Coloide Plasma (estado de la materia) Condensado de Bose-Einstein 1 3 7 10 12 17
Referencias
Fuentes y contribuyentes del artculo Fuentes de imagen, Licencias y contribuyentes 22 23
Licencias de artculos
Licencia 24
Slido
Slido
Un cuerpo slido es uno de los cuatro estados de agregacin de la materia (siendo los otros gas, lquido y Plasma), se caracteriza porque opone resistencia a cambios de forma y de volumen. Sus particulas se encuentran juntas y correctamente ordenadas. Las molculas de un slido tienen una gran cohesin y adoptan formas bien definidas. Existen varias disciplinas que estudian los slidos: La fsica del estado slido estudia de manera experimental y terica la materia condensada, es decir, de lquidos y slidos que contengan ms de 1019 tomos en contacto entre s[1]
La mecnica de slidos deformables estudia propiedades microscpicas desde la perspectiva de la mecnica de medios continuos (tensin, deformacin, magnitudes termodinmicas, &c.) e ignora la estructura atmica interna porque para cierto tipo de problemas esta no es relevante. La ciencia de los materiales se ocupa principalmente de propiedades de los slidos como estructura y transformaciones de fase. La qumica del estado slido se especializa en la sntesis de nuevos materiales. Manteniendo constante la presin a baja temperatura los cuerpos se presentan en forma slida y encontrndose entrelazados formando generalmente estructuras cristalinas. Esto confiere al cuerpo la capacidad de soportar fuerzas sin deformacin aparente. Son, por tanto, agregados generalmente rgidos, incompresibles (que no pueden ser comprimidos), duros y resistentes. Poseen volumen constante y no se difunden, ya que no pueden desplazarse. El slido ms ligero conocido es un material artificial, el vidrio, que tiene una densidad de 1,9mg/cm, mientras que el ms denso es un metal, el osmio (Os), que tiene una densidad de 22,6g/cm.[citarequerida]
Propiedades especficas
Elasticidad: Un slido recupera su forma original cuando es deformado. Un resorte es un objeto en que podemos observar esta propiedad. Fragilidad: Un slido puede romperse en muchos fragmentos (quebradizo). Dureza: hay slidos que no pueden ser rayados por otros ms blandos. El diamante es un slido con dureza elevada. Forma definida: Tienen forma definida, son relativamente rgidos y no fluyen como lo hacen los gases y los lquidos, excepto bajo presiones extremas del medio. Volumen definido: Debido a que tienen una forma definida, su volumen tambin es constante. Alta densidad: Los slidos tienen densidades relativamente altas debido a la cercana de sus molculas por eso se dice que son ms pesados Flotacin: Algunos slidos cumplen con esta propiedad, solo si su densidad es menor a la del lquido en el cual se coloca. Inercia: es la dificultad o resistencia que opone un sistema fsico o un sistema social a posibles cambios, en el caso de los slidos pone resistencia a cambiar su estado de reposo. Tenacidad: En ciencia de los Materiales la tenacidad es la resistencia que opone un material a que se propaguen fisuras o grietas.
Slido Maleabilidad: Es la propiedad de la materia, que presentan los cuerpos a ser labrados por deformacin. La maleabilidad permite la obtencin de delgadas lminas de material sin que ste se rompa, teniendo en comn que no existe ningn mtodo para cuantificarlas. Ductilidad: La ductilidad se refiere a la propiedad de los slidos de poder obtener hilos de ellas.
Slidos inicos
Un slido inico estndar consiste de tomos que se mantienen juntos por enlaces inicos, esto es, por la atraccin electrosttica de cargas opuestas (el resultado de la transferencia de electrones del tomo de menor electronegatividad al de mayor electronegatividad). Entre los slidos inicos estn los compuestos formados por metales alcalinos y metales alcalinotrreos, en combinacin con halgenos; un ejemplo clsico es la sal de mesa, cloruro de sodio. Tpicamente, los slidos inicos son de una fuerza intermedia, y son extremadamente quebradizos. Los puntos de fusin son moderadamente altos, pero algunas combinaciones de cationes y aniones moleculares producen un lquido inico con un punto de fusin inferior a la temperatura ambiental. En todos los casos, las presiones de vapor son extraordinariamente bajas; esto es consecuencia de la gran energa requerida para mover una carga (o par de cargas) de un medio inico hacia el espacio libre. Los slidos inicos tienen bandas prohibidas muy grandes, de ah que sean aislantes.
Slidos metlicos
Los slidos metlicos se mantienen unidos por una alta densidad de electrones deslocalizados, compartidos, lo que resulta en un "enlace metlico". Los ejemplos clsicos son los metales tales como el cobre y el aluminio, pero algunos materiales son metales en un sentido electrnico, pero tienen un enlace metlico despreciable en un sentido mecnico o termodinmico (ver formas intermedias). Los slidos con enlace metlico puro son dctiles y, en su forma pura, tienen una fuerza baja; sus puntos de fusin son variables (dependiendo del metal, el mercurio se funde a -39C). Estas propiedades son consecuencia de la naturaleza no direccional y no polar del enlace metlico, en el que los planos de tomos pueden deslizarse uno sobre otro, sin perturbar las interacciones con el mar circundante de electrones deslocalizados. La mayor fuerza puede ser debida a la interferencia con las dislocaciones que median en las transformaciones plsticas. Ms an, algunos metales de transicin exhiben enlace direccional, adems de enlace metlico; esto incrementa la fuerza "shear" y reduce la ductilidad. Los slidos metlicos no tienen, por definicin, banda prohibida en el nivel de Fermi, de ah que sean conductores.
Slido
Slidos moleculares
Un slido molecular clsico consiste de pequeas molculas covalentes no polares, y es mantenido junto por fuerzas de dispersin de London; un ejemplo clsico es la cera de parafina. Estas fuerzas son dbiles, y resultan en unas energas de enlace entre pares en el orden de 1/100 de los enlaces covalentes, inicos, y metlicos. Las energas de enlace tienden a incrementarse con el incremento del tamao molecular y la polaridad (ver formas intermedias).
Referencias
[1] Slido (http:/ / books. google. com/ books?id=745) en Google Libros. [2] http:/ / www. encyclo. co. uk/ define/ network%20covalent%20solid
Lquido
El lquido es un estado de agregacin de la materia en forma de fluido altamente incompresible (lo que significa que su volumen es, muy aproximadamente, constante en un rango grande de presin).
Donde
superficie libre del lquido en reposo. En un fluido en movimiento la presin no necesariamente es istropa, porque a la presin hidrosttica se suma la presin hidrodinmica que depende de la velocidad del fluido en cada punto.
Lquido
Cambios de estado
En condiciones apropiadas de temperatura y presin, la mayora de las sustancias pueden existir en estado lquido. Cuando un lquido sobrepasa su punto de ebullicin cambia su estado a gaseoso, y cuando alcanza su punto de congelacin cambia a slido. Aunque a presin atmosfrica, sin embargo, algunos slidos se subliman al calentarse; es decir, pasan directamente del estado slido al estado gaseoso (vase evapracin). La densidad de los lquidos suele ser algo menor que la densidad de la misma sustancia en estado slido. Algunas sustancias, como el agua, son ms densas en estado lquido. Por medio de la destilacin fraccionada, los lquidos pueden separarse de entre s al evaporarse cada uno al alcanzar sus respectivos puntos de ebullicin. La cohesin entre las molculas de un lquido no es lo suficientemente fuerte por lo que las molculas superficiales se pueden evaporar.
Un diagrama de cambio de fase tpico: la lnea punteada muestra el comportamiento anmalo del agua. Las lneas verdes muestran como el punto de congelacin puede variar con la presin, y la lnea azul muestra el punto de ebullicin puede variar con la presin. La lnea roja muestra la frontera de condiciones de presin y temperatura en la que puede ocurrir la sublimacin o deposicin slida.
Lquido
Viscosidad
Los lquidos se caracterizan porque las fuerzas internas en un lquido no dependen de la deformacin total, aunque usual s dependen de la velocidad de deformacin, esto es lo que diferencia a los slidos deformables de los lquidos. Los fluidos reales se caracterizan por poseer una resistencia a fluir llamada viscosidad (que tambin est presente en los slidos viscoelsticos). Eso significa que en la prctica para mantener la velocidad en un lquido es necesario aplicar una fuerza o presin, y si dicha fuerza cesa el movimiento del fluido cesa eventualmente tras un tiempo finito. La viscosidad de un lquido crece al aumentar su masa molar y disminuye al crecer la temperatura. La viscosidad tambin est relacionada con la complejidad de las molculas que constituyen el lquido: es baja en los gases inertes licuados y alta en los aceites pesados. Es una propiedad caracterstica de todo fluido (lquidos o gases). La viscosidad es una medida de la resistencia al desplazamiento de un fluido cuando existe una diferencia de presin. Cuando un En la animacin, el fluido de abajo es ms viscoso que lquido o un gas fluyen se supone la existencia de una capa el de arriba. estacionaria, de lquido o gas, adherida sobre la superficie del material a travs del cual se presenta el flujo. La segunda capa roza con la adherida superficialmente y sta segunda con una tercera y as sucesivamente. Este roce entre las capas sucesivas es el responsable de la oposicin al flujo o sea el responsable de la viscosidad. La viscosidad se mide en poises, siendo un poise la viscosidad de un lquido en el que para deslizar una capa de un centmetro cuadrado de rea a la velocidad de 1 cm/s respecto a otra estacionaria situado a 1 cm de distancia fuese necesaria la fuerza de una dina. La viscosidad suele decrecer en los lquidos al aumentar la temperatura, aunque algunos pocos lquidos presentan un aumento de viscosidad cuando se calientan. Para los gases la viscosidad aumenta al aumentar la temperatura. La viscosidad de un lquido se determina por medio de un viscosmetro entre los cuales el ms utilizado es el de Ostwald,[2] este se utiliza para determinar viscosidad relativas, es decir, que conociendo la viscosidad de un lquido patrn, generalmente agua, se obtiene la viscosidad del lquido problema a partir de la ecuacin:
Lquido
Fluidez
La fluidez es una caracterstica de los lquidos y/o gases que les confiere la habilidad de poder pasar por cualquier orificio o agujero por ms pequeo que sea, siempre que est a un mismo o inferior nivel del recipiente en el que se encuentren (el lquido ), a diferencia del restante estado de agregacin conocido como slido. Fluidez es el opuesto de viscosidad, ambas se relacionan con la temperatura y la presin. A mayor temperatura ms fluidez tiene un lquido.
Presin de vapor
Presin de un vapor en equilibrio con su forma lquida, la llamada presin de vapor, slo depende de la temperatura; su valor a una temperatura dada es una propiedad caracterstica de todos los lquidos. Tambin lo son el punto de ebullicin, el punto de solidificacin y el calor de vaporizacin (esencialmente, el calor necesario para transformar en vapor una determinada cantidad de lquido). En ciertas condiciones, un lquido puede calentarse por encima de su punto de ebullicin; los lquidos en ese estado se denominan supercalentados. Tambin es posible enfriar un lquido por debajo de su punto de congelacin y entonces se denomina lquido superenfriado.
Otras propiedades
Los lquidos no tienen forma fija pero s volumen. Tienen variabilidad de forma y caractersticas muy particulares que son: 1. 2. 3. 4. Cohesin: fuerza de atraccin entre molculas iguales Adhesin: fuerza de atraccin entre molculas diferentes. Viscosidad: resistencia que manifiesta un lquido a fluir. Tensin superficial: fuerza que se manifiesta en la superficie de un lquido, por medio de la cual la capa exterior del lquido tiende a contener el volumen de este dentro de una mnima superficie. 5. Capilaridad: facilidad que tienen los lquidos para subir por tubos de dimetros pequesimos (capilares) donde la fuerza de cohesin es superada por la fuerza de adhesin para la gran lluvia.
Referencia
Notas
[1] (http:/ / books. google. es/ books?id=BWgSWTYofiIC& pg=PA295& dq=lquido+ forma+ esfrica& hl=es& ei=mWplTPzjF4eIONm20YgN& sa=X& oi=book_result& ct=result& resnum=1& ved=0CCgQ6AEwAA#v=onepage& q=lquido forma esfrica& f=false) Fsica general. Escrito por Santiago Burbano de Ercilla, Carlos Graca Muoz. (books.google.es). Pgina 295. [2] (http:/ / books. google. es/ books?id=9_7xnVy4GzsC& pg=PA622& dq=viscosmetro+ + Ostwald& hl=es& ei=oV5lTIGxD5OlOIm1nYAN& sa=X& oi=book_result& ct=result& resnum=1& ved=0CCwQ6AEwAA#v=onepage& q=viscosmetro Ostwald& f=false) Diccionario de qumica fsica. Escrito por J M Costa (books.google.es)
Bibliografa
(http://books.google.es/books?id=BWgSWTYofiIC&pg=PA257&dq=estado+lquido&hl=es& ei=IWVlTOqNOYykOIzFuK0N&sa=X&oi=book_result&ct=result&resnum=7& ved=0CE0Q6AEwBg#v=onepage&q=estado lquido&f=false) Fsica general. Escrito por Santiago Burbano de Ercilla, Carlos Graca Muoz. (books.google.es)
Gas
Gas
Se denomina gas el estado de agregacin de la materia que bajo ciertas condiciones de temperatura y presin permanece en estado gaseoso. Las molculas que constituyen un gas casi no son atradas unas por otras, por lo que se mueven en el vaco a gran velocidad y muy separadas unas de otras, explicando as las propiedades: Las molculas de un gas se encuentran prcticamente libres, de modo que son capaces de distribuirse por todo el espacio en el cual son contenidos. Las fuerzas gravitatorias y de atraccin entre las molculas son despreciables, en comparacin con la velocidad a que se mueven las molculas. Los gases ocupan completamente el volumen del recipiente que los contiene. Los gases no tienen forma definida, adoptando la de los recipientes que las contiene. Pueden comprimirse fcilmente, debido a que existen enormes espacios vacos entre unas molculas y otras. Existen diversas leyes derivadas de modelos simplificados de la realidad que relacionan la presin, el volumen y la temperatura de un gas. El gas ha sido uno de los componentes mas buscados en la tierra en cual sus tipos son: Gas lps Gas natural Gas oxigenado por la materia
Ley de Charles
A una presin dada, el volumen ocupado por una cierta cantidad de un gas es directamente proporcional a su temperatura. Matemticamente la expresin sera: o .
Ley de Gay-Lussac
La presin de una cierta cantidad de gas, que se mantiene a volumen constante, es directamente proporcional a la temperatura:
Es por esto que para poder envasar gas, como gas licuado, primero ha de enfriarse el volumen de gas deseado, hasta una temperatura caracterstica de cada gas, a fin de poder someterlo a la presin requerida para licuarlo sin que se sobrecaliente, y, eventualmente, explote.
siendo P la presin, V el volumen, n el nmero de moles, R la constante universal de los gases ideales y T la temperatura en Kelvin. El valor de R depende de las unidades que se estn utilizando: R = 0,082 atmlK1mol1 si se trabaja con atmsferas y litros R = 8,31451 JK1mol1 si se trabaja en Sistema Internacional de Unidades R = 1,987 calK1mol1
Gas R = 8,31451 1010 erg K1mol1 R = 8,317x103 (m3)(Kpa)/(mol)(K) si se trabaja con metros cbicos y kilo pascales De esta ley se deduce que un mol (6,022 x 10^23 tomos o molculas) de gas ideal ocupa siempre un volumen igual a 22,4litros a 0C y 1 atmsfera. Vase tambin Volumen molar. Tambin se le llama la ecuacin de estado de los gases, ya que solo depende del estado actual en que se encuentre el gas.
Gases reales
Si se quiere afinar ms o si se quiere medir el comportamiento de algn gas que escapa al comportamiento ideal, habr que recurrir a las ecuaciones de los gases reales, que son variadas y ms complicadas cuanto ms precisas. Los gases reales no se expanden infinitamente, sino que llegara un momento en el que no ocuparan ms volumen. Esto se debe a que entre sus partculas, ya sean tomos como en los gases nobles o molculas como en el (O2) y la mayora de los gases, se establecen unas fuerzas bastante pequeas, debido a los cambios aleatorios de sus cargas electrostticas, a las que se llama fuerzas de Van der Waals. El comportamiento de un gas suele concordar ms con el comportamiento ideal cuanto ms sencilla sea su frmula qumica y cuanto menor sea su reactividad ( tendencia a formar enlaces). As, por ejemplo, los gases nobles al ser molculas monoatmicas y tener muy baja reactividad, sobre todo el helio, tendrn un comportamiento bastante cercano al ideal. Les seguirn los gases diatmicos, en particular el ms liviano hidrgeno. Menos ideales sern los triatmicos, como el dixido de carbono; el caso del vapor de agua an es peor, ya que la molcula al ser polar tiende a establecer puentes de hidrgeno, lo que an reduce ms la idealidad. Dentro de los gases orgnicos, el que tendr un comportamiento ms ideal ser el metano perdiendo idealidad a medida que se engrosa la cadena de carbono. As, el butano es de esperar que tenga un comportamiento ya bastante alejado de la idealidad. Esto es porque cuanto ms grande es la partcula constituyente del gas, mayor es la probabilidad de colisin e interaccin entre ellas, factor que hace disminuir la idealidad. Algunos de estos gases se pueden aproximar bastante bien mediante las ecuaciones ideales, mientras que en otros casos har falta recurrir a ecuaciones reales muchas veces deducidas empricamente a partir del ajuste de parmetros. Tambin se pierde la idealidad en condiciones extremas, como altas presiones o bajas temperaturas. Por otra parte, la concordancia con la idealidad puede aumentar si trabajamos a bajas presiones o altas temperaturas. Tambin por su estabilidad qumica.
Gas Una sustancia gaseosa pura est constituida por molculas de igual tamao y masa. Una mezcla de sustancias gaseosas est formada por molculas diferentes en tamao y masa. Debido a la gran distancia entre unas molculas y otras y a que se mueven a gran velocidad, las fuerzas de atraccin entre las molculas se consideran despreciables. El tamao de las molculas del gas es muy pequeo, por lo que el volumen que ocupan las molculas es despreciable en comparacin con el volumen total del recipiente. La densidad de un gas es muy baja. Las molculas de un gas se encuentran en constante movimiento a gran velocidad, por lo que chocan elsticamente de forma continua entre s y contra las paredes del recipiente que las contiene. Para explicar el comportamiento de los gases, las nuevas teoras utilizan tanto la estadstica como la teora cuntica, adems de experimentar con gases de diferentes propiedades o propiedades lmite, como el UF6, que es el gas ms pesado conocido. Un gas no tiene forma ni volumen fijo; se caracteriza por la casi nula cohesin y la gran energa cintica de sus molculas, las cuales se mueven.
Enlaces externos
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Referencias
[1] http:/ / www. helio3. info
Coloide
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Coloide
En fsica y qumica un coloide, sistema coloidal, suspensin coloidal o dispersin coloidal es un sistema formado por dos o ms fases, principalmente: una continua, normalmente fluida, y otra dispersa en forma de partculas; por lo general slidas.[1] La fase dispersa es la que se halla en menor proporcin. Normalmente la fase continua es un lquido, pero pueden encontrarse coloides cuyos componentes se encuentran en otros estados de agregacin. El nombre de coloide proviene de la raz griega kolas que significa que puede pegarse. Este nombre que hace referencia a una de las principales propiedades de los coloides: su tendencia espontnea a agregar o formar cogulos. Los coloides tambin afectan el punto de ebullicin del agua y son contaminantes. Los coloides se diferencian de las suspensiones qumicas, principalmente en el tamao de las partculas de la fase dispersa. Las La espuma de la cerveza es un sistema coloidal. partculas en los coloides no son visibles directamente, son visibles a nivel microscpico (entre 1 nm y 1 m), y en las suspensiones s son visibles a nivel macroscpico (mayores a 1 m). Adems, al reposar, las fases de una suspensin se separan, mientras que las de un coloide no lo hacen. La suspensin es filtrable, mientras que el coloide no es filtrable. En algunos casos las partculas son molculas muy grandes, como protenas. En la fase acuosa, una molcula se pliega de tal manera que su parte hidroflica se encuentra en el exterior, es decir la parte que puede formar interacciones con molculas de agua a travs de fuerzas in-dipolo o fuerzas puente de hidrgeno se mueven a la parte externa de la molcula. Los coloides pueden tener una determinada viscosidad (la viscosidad es la resistencia interna que presenta un flido [liquido o gas] al movimiento relativo de sus moleculas).
Tipos[2]
Los coloides se clasifican segn la magnitud de la atraccin entre la fase dispersa y la fase continua o dispersante. Si esta ltima es lquida, los sistemas coloidales se catalogan como soles y se subdividen en lifobos (poca atraccin entre la fase dispersa y el medio dispersante) y lifilos (gran atraccin entre la fase dispersa y el medio dispersante). Si el medio dispersante es agua se denominan hidrfobos (repulsin al agua) e hidrfilos (atraccin al agua). En la siguiente tabla se recogen los distintos tipos de coloides segn el estado de sus fases continua y dispersa:
Coloide
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Fase dispersa Gas Fase continua Gas No es posible porque todos los gases son solubles entre s. Lquido Aerosol lquido, Ejemplos: niebla, bruma Slido Aerosol slido, Ejemplos: humo, polvo en suspensin Sol, Ejemplos: pinturas, tinta china
Emulsin, Ejemplos: leche, salsa mayonesa, cremas cosmticas Gel, Ejemplos: gelatina, gominola, queso
Slido
Debido a sus aplicaciones industriales y biomdicas, por lo tanto el coloide es una fison de la fsica, que fusiona dos elementos el estudio de los coloides es importante dentro de la fisicoqumica y de la fsica aplicada. As, muchos grupos de investigacin de todo el mundo se dedican al estudio de las propiedades pticas, acsticas, de estabilidad y de su comportamiento frente a campos externos. En particular, el comportamiento electrodomstico (principalmente las medidas de movilidad electrofortica) o la conductividad elctrica de la suspensin completa.
Referencias
[1] JP Escrito por Xavier Domnech,Jos Peral Prez}} pag. 40 [2] Qumica ambiental de sistemas terrestres. Escrito por Xavier Domnech,Jos Peral Prez (http:/ / books. google. com/ books?id=S4bjFOEXRzMC) en Google Libros. pag 41
Bibliografa
Chang, R. (2007). Qumica. (Novena ed., p. 1110). Mxico: Mc Graw Hill.
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Ejemplos de plasmas
Algunos ejemplos de plasmas son:[7]
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En el interior de los tubos fluorescentes [8] (iluminacin de bajo consumo). En soldaduras de arco elctrico bajo proteccin por gas (TIG, MIG/MAG, etc.) Materia expulsada para la propulsin de cohetes. La regin que rodea al escudo trmico de una nave espacial durante su entrada en la atmsfera. El interior de los reactores de fusin. Las descargas elctricas de uso industrial. Las bolas de plasma.
La aurora boreal.
El medio interplanetario (la materia entre los planetas del Sistema Solar), el medio interestelar (la materia entre las estrellas) y el medio intergalctico (la materia entre las galaxias). Los discos de acrecimiento. Las nebulosas intergalcticas.
Ambiplasma
Aplicaciones
La fsica de plasmas puede encontrar aplicacin en diversas reas:[9] Descargas de gas (electrnica gaseosa). Fusin termonuclear controlada. Fsica del espacio. Astrofsica moderna. Conversin de energa de MHD (magnetohidrodinmica) y propulsin inica. Plasmas de estado slido. Lseres de gas.
Parmetros de un plasma
Puesto que existen plasmas en contextos muy diferentes y con caractersticas diversas, la primera tarea de la fsica del plasma es definir apropiadamente los parmetros que deciden el comportamiento de un plasma. Los principales parmetros son los siguientes:
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Longitudes
La longitud de Debye o de apantallamiento electromagntico.[10] Tambin la longitud de una onda plasmatica depende del contenido cncavo de su recipiente, el cual influye porque su paralelismo con respecto del eje x sobre la tierra afecta la longitud de dicha onda de espectro electromagntico.[citarequerida]
La frecuencia de plasma
As como la longitud de Debye proporciona una medida de las longitudes tpicas en un plasma, la frecuencia de plasma ( ) describe sus tiempos caractersticos. Supngase que en un plasma en equilibrio y sin densidades de carga se introduce un pequeo desplazamiento de todos los electrones en una direccin. Estos sentirn la atraccin de los iones en la direccin opuesta, se movern hacia ella y comenzarn a oscilar en torno a la posicin original de equilibrio. La frecuencia de tal oscilacin es lo que se denomina frecuencia de plasma. La frecuencia de plasma de los electrones es:[11]
donde
su carga.
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El parmetro de plasma
El parmetro de plasma ( ) indica el nmero medio de partculas contenidas en una esfera cuyo radio es la longitud de Debye (esfera de Debye). La definicin de plasma, segn la cual la interaccin electromagntica de una partcula con la multitud de partculas distantes domina sobre la interaccin con los pocos vecinos prximos, puede escribirse en trminos del parmetro de plasma como .[12][13] Esto es: hay un gran nmero de partculas contenidas en una esfera de Debye. Es comn referirse a esta desigualdad como "condicin de plasma". Algunos autores adoptan una definicin inversa del parmetro de plasma ( plasma resulta ser . El parmetro de plasma de los electrones es:
[14]
Modelos tericos
Tras conocer los valores de los parmetros descritos en la seccin anterior, el estudioso de los plasmas deber escoger el modelo ms apropiado para el fenmeno que le ocupe. Las diferencias entre diferentes modelos residen en el detalle con el que describen un sistema, de modo que se puede establecer as jerarqua en la que descripciones de nivel superior se deducen de las inferiores tras asumir que algunas de las variables se comportan de forma prescrita. Estas asunciones o aproximaciones razonables no son estrictamente ciertas pero permiten entender fenmenos que seran difciles de tratar en modelos ms detallados. Por supuesto, no todas las especies han de ser descritas de una misma forma: por ejemplo, debido a que los iones son mucho ms pesados que los electrones, es frecuente analizar la dinmica de los ltimos tomando a los iones como inmviles o estudiar los movimientos de los iones suponiendo que los electrones reaccionan mucho ms rpido y por tanto estn siempre en equilibrio termodinmico. Puesto que las fuerzas electromagnticas de largo alcance son dominantes, todo modelo de plasma estar acoplado a las ecuaciones de Maxwell,[15] que determinan los campos electromagnticos a partir de las cargas y corrientes en el sistema. Los modelos fundamentales ms usados en la fsica del plasma, listados en orden decreciente de detalle, es decir de microscpicos a macroscpicos, son los modelos discretos, los modelos cinticos continuos y los modelos de fluidos o hidrodinmicos.
Modelos discretos
El mximo detalle en el modelado de un plasma consiste en describir la dinmica de cada una de sus partculas segn la segunda ley de Newton. Para hacer esto con total exactitud en un sistema de partculas habra que calcular del orden de interacciones. En la gran mayora de los casos, esto excede la capacidad de clculo de los mejores ordenadores actuales. Sin embargo, gracias al carcter colectivo de los plasmas, reflejado en la condicin de plasma, es posible una simplificacin que hace mucho ms manejable el clculo. Esta simplificacin es la que adoptan los llamados modelos numricos Particle-In-Cell (PIC; Partcula-En-Celda): el espacio del sistema se divide en un nmero no muy grande de pequeas celdas.[16][17] En cada instante de la evolucin se cuenta el nmero de partculas y la velocidad media en cada celda, con lo que se obtienen densidades de carga y de corriente que, insertadas en las ecuaciones de Maxwell permiten calcular los campos electromagnticos. Tras ello, se calcula la fuerza ejercida por estos campos sobre cada partcula y se actualiza su posicin, repitiendo este proceso tantas veces como sea oportuno. Los modelos PIC gozan de gran popularidad en el estudio de plasmas a altas temperaturas, en los que la velocidad trmica es comparable al resto de velocidades caractersticas del sistema.
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Referencias
[1] Plasma (http:/ / www-istp. gsfc. nasa. gov/ Education/ Mplasma. html) (en espaol). Consultado el 28 de octubre de 2011. [2] Serway, R.A.; Faughn, J.S. (2004) (en espaol). Fundamentos de fsica (http:/ / books. google. com/ books?id=v9QJyC--yaEC). 2 (6a edicin). Cengage Learning Editores. p.3. ISBN 9789706863812. . Consultado el 28 de octubre de 2011. [3] Bittencourt, pp. 1-2 [4] Shock formation in a negative ion plasma (http:/ / www. physics. uiowa. edu/ ~rmerlino/ nishocks. pdf). 5. Department of Physics and Astronomy. 1998. . [5] Plasma Physics: An Introduction to the Theory of Astrophysical, Geophysical & Laboratory Plasmas.. Cambridge University Press. 1994. ISBN 0521448107. [6] Se asegura ocasionalmente que ms del 99% de la materia en el universo visible es plasma. Vase, por ejemplo, D. A. Gurnett, A. Bhattacharjee (2005). Introduction to Plasma Physics: With Space and Laboratory Applications (http:/ / books. google. com/ ?id=VcueZlunrbcC& pg=PA2). Cambridge, UK: Cambridge University Press. p.2. ISBN 0521364833. . y K Scherer, H Fichtner, B Heber (2005). Space Weather: The Physics Behind a Slogan (http:/ / books. google. com/ ?id=irHgIUtLi0gC& pg=PA138). Berlin: Springer. p.138. ISBN 3540229078. . Esencialmente, toda la luz visible del espacio viene de las estrellas, que son plasmas con una temperatura tal que emiten fuertemente radiacin en longitudes de onda visibles. Sin embargo, la mayora de la materia ordinaria (o barinica) en el universo se encuentra en el espacio intergalctico, que es tambin un plasma, pero mucho ms caliente, as que emite radiacin primeramente como rayos X. El consenso cientfico actual es que alrededor del 96% de la densidad de energa total en el universo no es plasma o cualquier otra forma de materia ordinaria, sino una combinacin de materia oscura fra y energa oscura. [7] Plasma science and technology (http:/ / www. plasmas. com/ topics. htm) (en ingls) [8] IPPEX Glossary of Fusion Terms (http:/ / ippex. pppl. gov/ fusion/ glossary. html) (en ingls) Consultado el 28 de octubre de 2011. [9] Chen, pp. 13-16 [10] Bittencourt, pp. 7-8 [11] Bittencourt, p. 10 [12] Sturrock, pp. 11-14 [13] Chen, p. 11 [14] Bittencourt, p. 9 [15] Chen, pp. 54-55 [16] Bchner, J.; Dum, C.T. (2003) (en ingls). Space plasma simulation (http:/ / books. google. com/ books?id=u5NciOSjaBwC). Ilustrada. Springer. p.1. ISBN 9783540006985. . Consultado el 28 de octubre de 2011. [17] Dawson, J.M. (1983). Particle simulation of plasmas (http:/ / link. aps. org/ doi/ 10. 1103/ RevModPhys. 55. 403). Rev. Mod. Phys. 55 (2): pp.403-447. . [18] Chen, p. 225
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Bibliografa
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Enlaces externos
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Condensado de Bose-Einstein
Condensado de Bose-Einstein
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En fsica, el condensado de Bose-Einstein es el estado de agregacin de la materia que se da en ciertos materiales a muy bajas temperaturas. La propiedad que lo caracteriza es que una cantidad macroscpica de las partculas del material pasan al nivel de mnima energa, denominado estado fundamental. El condensado es una propiedad cuntica que no tiene anlogo clsico. Debido al principio de exclusin de Pauli, slo las partculas bosnicas pueden tener este estado de agregacin: si las partculas que se han enfriado son fermiones, lo que se encuentra es un lquido de Fermi.
Primeros desarrollos
En la dcada de 1920, Satyendra Nath Bose y Albert Einstein publican conjuntamente un artculo cientfico acerca de los fotones de luz y sus propiedades. Bose describe ciertas reglas para determinar si dos fotones deberan considerarse idnticos o diferentes. Esta se llama la Estadstica de Bose (o a veces la Estadstica de Bose-Einstein). Einstein aplica estas reglas a los tomos preguntndose cmo se comportaran los tomos de un gas si se les aplicasen estas reglas. As descubre los efectos que vienen del hecho de que a muy bajas temperaturas la mayora de los tomos estn al mismo estado cuntico, que sera el menos energtico posible.
Imagnese una taza de t caliente, las partculas que contiene circulan por toda la taza. Sin embargo cuando se enfra y queda en reposo, las partculas tienden a ir en reposo hacia el fondo. Anlogamente, las partculas a temperatura ambiente se encuentran a muchos niveles diferentes de energa. Sin embargo, a muy bajas temperaturas, una gran proporcin de stas alcanza a la vez el nivel ms bajo de energa, el estado fundamental. La agrupacin de partculas en ese nivel inferior se le llama Condensado de Bose-Einstein (BEC), porque la demostracin est hecha de acuerdo con las ecuaciones de Einstein. Lo que seguramente no pudo imaginar es lo extrao que se vera una masa de materia con todos sus tomos en un solo nivel. Esto significa que todos los tomos son absolutamente iguales. No hay medida que pueda diferenciar uno de otro. Se trata de un estado de coherencia cuntica microscpico.
Distribucin de momentos que confirma la existencia de un nuevo estado de agregacin de la materia, el condensado de Bose-Einstein. Datos obtenidos en un gas de tomos de rubidio, la coloracin indica la cantidad de tomos a cada velocidad, con el rojo indicando la menor y el blanco indicando la mayor. Las reas blancas y celestes indican las menores velocidades. A la izquierda se observa el diagrama inmediato anterior al condensado de Bose-Einstein y al centro el inmediato posterior. A la derecha se observa el diagrama luego de cierta evaporacin, con la sustancia cercana a un condensado de Bose-Einstein puro. El pico no es infinitamente angosto debido al Principio de indeterminacin de Heisenberg: dado que los tomos estn confinados en una regin del espacio, su distribucin de velocidades posee necesariamente un cierto ancho mnimo. La distribucin de la izquierda es para T > Tc (sobre 400 nanokelvins (nK)), la central para T < Tc (sobre 200 nK) y la de la derecha para T << Tc (sobre 50 nK)
Esta funcin vale infinito cuando el argumento de la exponencial vale cero y cae rpidamente. Esto es debido a que los bosones no cumplen el principio de exclusin de Pauli y por tanto puede haber infinidad de ellos en el mismo
Condensado de Bose-Einstein estado cuntico individual. Si el sistema tiene cada estado cuntico partculas, entonces debe cumplirse que la suma de todas las partculas que se encuentren en debe dar el total. [2] Si el sistema es cerrado, la relacin [2] nos sirve para definir el potencial qumico Supongamos adems que el mnimo nivel de energa accesible a una partcula es Esta imposicin obliga a que . . Esto es admisible ya que
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coincide con el menor valor de la energa que puede tener un gas de partculas con grados traslacionales de libertad. . De no ser as, entonces habra estados cuya energa sera menor que el
potencial qumico y resultara que los nmeros medios de ocupacin seran una cantidad negativa lo cual no es posible. Supongamos que la diferencia entre dos niveles consecutivos de energa es tan pequea que podemos cambiar el sumatorio por una integral. Conviene separar el clculo del nmero total de partculas en dos partes, una que de cuenta de aquellas cuyo valor de la energa es el propio del estado fundamental, y otro distinta de cero, estados excitados. De no hacerlo llegaramos a una contradiccin, como veremos.
El nmero de partculas cuya energa es distinta de cero viene dada por la siguiente expresin, donde distribucin de probabilidad que nos dice cuantas partculas tienen su energa comprendida entre
es la .
Siendo bosones y
la constante de Planck,
la masa de los
se tiene:
Utilizando que: para x > 1. Donde es la funcin Gamma de Euler, es la funcin zeta de Riemann y que
De modo que:
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[3] Es el nmero mximo de partculas que el sistema puede tener a una temperatura dada en los estados excitados. Lo llamaremos . Esto nos permite definir la llamada temperatura de Bose, o temperatura crtica, en la cual: de Riemman est acotada: , as: . La funcin
Siendo una relacin de igualdad el caso lmite o crtico. Ese caso lmite se da a la temperatura crtica
no pudiera existir un gas de bosones, lo cual contradice la experiencia. Por eso hemos
dividido el clculo en dos partes. Si dividimos la ecuacin [3] por la densidad total del sistema obtenemos que:
, este cociente es mayor que la unidad. Eso significa que nuestro sistema
admite ms bosones en los estados excitados de los que tenemos actualmente. el cociente es menor que la unidad. Eso significa que muchas de las partculas constituyentes de nuestro sistema se han ido al estado fundamental al no poder haber tantas en los estados excitados.
se verifica que
de
Este fenmeno se conoce como condensacin de Bose-Einstein. La denominacin puede inducir a error pues no se trata de una condensacin como un gas normal. Cuando un gas ideal clsico cambia de estado gaseoso a lquido decimos que se condensa, en ese caso disminuye su volumen (o aumenta su densidad). En el condensado de Bose no hay disminucin de volumen, las partculas se quedan quietas. Si dibujramos en el espacio fsico estara agrupado cerca de en torno a (eje vertical). de posiciones y momentos conjugados, el condensado de un gas corriente
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Obtencin en laboratorio
Eric Cornell y Carl Wieman lograron en 1995 por primera vez, enfriar tomos al ms bajo nivel de energa, menos de una millonsima de Kelvin por encima del Cero absoluto, una temperatura muy inferior a la mnima temperatura encontrada en el espacio exterior. Utilizaron el mtodo de enfriamiento por lser, haciendo que la luz rebote en los tomos con ms energa que su impacto sobre los mismos. Cuando los fotones rebotan en el tomo, el electrn en el tomo que absorbe el fotn salta a un nivel superior de energa y rpidamente salta de regreso a su nivel original, expulsando el fotn de nuevo, logrando el descenso de su temperatura. Para que ello suceda se necesita el color (o frecuencia) exacta de lser para la clase de tomo a enfriar. Finalmente, la sustancia se enfra an ms con la evaporacin magntica de los tomos con ms energa. Consiste en dejar escapar del confinamiento magntico a los tomos ms energticos, que al hacerlo se llevan consigo ms energa de la que le corresponde, logrando as dejar dentro lo de ms baja temperatura.
Superfluidez y Superconductividad
La superconductividad es un ejemplo de condensado. En sta son los pares de Cooper (asociaciones de una pareja de electrones) los que se comportan como un bosn y decae al nivel fundamental. La superconductividad est caracterizada por la ausencia de resistencia elctrica. La superfluidez es otro ejemplo de condensado. El Helio cuando se enfra se lica, si seguimos enfriando los tomos de Helio (que son bosones) descienden al nivel de mnima energa, el 0 Kelvin. Esto hace que los tomos no adquieran energa por friccin, lo que hace que no se disipe energa por movimiento. El resultado es un plano horizontal infinitamente estrecho; como lo que pasa en el interior de las supernovas cuando su periodo vital se agota y se transforman en agujeros negros. Se le atribuye un efecto cuntico macroscpico ptico al condensado Bose-Einstein de tomos de sodio que, al inducirle electromagnticamente el estado de translucidez, tiene la propiedad de reducir la velocidad de la luz en forma asombrosa. Hasta 20 millones de veces su velocidad en el vaco, equivalente a 17 metros por segundo (m/s).
Enlaces externos
BEC 2009 [1] Bose-Einstein Condensation 2009 Pgina del grupo MIT (w. Ketterle) [2]
Referencias
[1] http:/ / www. iqoqi. at/ bec2009 [2] http:/ / cua. mit. edu/ ketterle_group/
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Licencia
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