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EN QU CONSISTE?
consiste en una amina unida a un grupo acilo convirtindose en una amina cida (o amida).
Nomenclatura comn:
Formamida
Acetamida
Butiramida
Propionamida Isobutiramida
Hidrlisis Acida
Las amidas se hidrolizan en medios cidos, bajo calefaccin, formando cidos carboxlicos
La etanomida [1] se hidroliza en medio sulfrico para formar el cido etanoico [2]
La etanomida [1] reacciona con el hidrxido de sodio para formar el etanonato de sodio [2]
Transposicin de Hoffmann
Las amidas se transforman en aminas con un carbono menos, al ser tratadas con con halgenos y NaOH (reductor de Hoffman)
La acetamida [1] reacciona con bromo en medio bsico transformndose en metilamina [2] con prdida de dixido de carbono [3].
Qumicamente, los anestsicos locales son bases dbiles cuya estructura consiste en un radical aromtico ligado a una amida sustituido a travs de un enlace ster o amina.
La acrilamida se emplea en la fabricacin de papel, extraccin de metales, industria textil, obtencin de colorante y en la sntesis de poliacrilamidas.
Las amidas son grupos prioritarios frente a aminas, alcoholes, cetonas, aldehdos y nitrilos.
Hidrlisis
cida La hidrlisis cida de las amidas primarias produce cido orgnico libre y una sal de amonio. Las amidas secundarias y terciarias producen el correspondiente cido y una sal de amonio cuaternario.
Hidrlisis
Bsica La hidrlisis bsica de las amidas produce una sal de cido orgnico y amonaco o aminas, segn el tipo de amida.
Reduccin de amidas
Para convertir una amida en amina se usa el hidruro de litio y el aluminio.
Amidas sencillas
Si uno de los tomos de hidrgeno que est unido al tomo de nitrgeno se reemplaza por un grupo R,se produce una amida monosustituida
Amidas sustituidas
Este termino se refiere a aquellas amidas que tienen uno o ambos hidrgenos del nitrgeno reemplazados por otros grupos.
Amidas disustituidas
Si los dos tomos de hidrgeno se reemplazan por grupos R, se produce una amida disustituida