Control del Bioreactor Continuo Completamente Mezclado con Recirculacin para fines de Experimentacin a Escala Laboratorio I.

Descripcin del Sistema y Desarrollo de las Relaciones de Control

Luis E. Castro-Sols 31 de Octubre de 1999

Introduccin. Para estar en condiciones de investigar las cinticas de orden cero mltiple similares a las propuestas por Eckenfelder et al (1975) para fines de diseo de lodos activados para el tratamiento de aguas orgnicas (remocin de DBO), se requiere poder controlar a nivel termodinmico el bioreactor de laboratorio. Se ha propuesto el parmetro F/M (mgDQO/mgVSS-d) como relacin de control fundamental (Metcalf & Eddy, 1995) del reactor completamente mezclado. En este reporte tcnico se deriva, a partir de la revisin del estado del arte, las relaciones necesarias para efectuar tal control. Cintica del crecimiento biolgico. En sistemas de cultivo suspendido continuo (y batch) la tasa de crecimiento celular se define por (1) rg = dX/dt = X
donde

rg = Tasa de crecimiento celular [M L-3 t -1] = Tasa de crecimiento especfico [t -1] X = Concentracin de slidos [M L-3]

Se ha encontrado experimentalmente que el efecto de sustrato limitante (fuente de carbono) puede definirse Monodianamente como: S (2) = m -----------Ks + S donde: m = Tasa de crecimiento especfico mximo [t -1] S = Concentracin de sustrato limitante [M L-3], v. gr mgDBO/l Ks = Constante de velocidad media [M L-3] La tasa de crecimiento puede expresarse entonces como: S (3) rg = m X ----------Ks + S Se sabe que para un sustrato dado, la cantidad de nuevas clulas producidas por unidad de remocin de sustrato (rendimiento, Y) relacin la tasa de crecimiento con la tasa de desaparicin de sustrato: (4) rg = - Y rsu donde: Y = Rendimiento mximo [M clulas formadas / M sustrato consumido] rsu = tasa de desaparicin de sustrato [M L-3 t -1] Entonces la tasa de utilizacin de sustrato puede escribirse como S (5) rsu = - KX --------Ks + S

D.R. Luis Everardo Castro Sols

con K = m/Y (tasa mxima de utilizacin de sustrato por unidad de masa de microbios); naturalmente, en la prctica el decaimiento celular endgeno confunde las mediciones efectuadas, siendo la tasa neta de crecimiento celular (6) rg = - Yrsu - kd X asumiendo un modelo de decaimiento endgeno de primero orden, con constante de velocidad k d [M L-3 t -1]. Se han propuesto otras cinticas para describir el crecimiento de microbios y la remocin de sustrato, por ejemplo rsu = - KX S (Tischler & Eckenfelder, 1969), o bien (Grau & Dohanyos, 1970) (7) rsu = - KXS/So donde So = Concentracin de sustrato influente (v. gr., mgDQO/l) Esta ltima expresin cintica al aplicarla al tratamiento de aguas orgnicas de composicin multiple (Hovious et al , 1975) evidencia el concepto de cintica de orden cero mltiple: a medida que los compuestos fcilmente degradables se van acabando, aquellos pendientes de eliminarse resultan en un decremento de la tasa de remocin. El proceso de lodos activados del LCA. El proceso fu desarrollado en Inglaterra en 1914 por Arden y Lockett y se denomina as porque involucra la produccin de una masa activada (con capacidad sorbente) de microbios capaces de estabilizar un desecho orgnico aerbicamente. Su principla aplicacin es la remocin de materia orgnica carbonacea del agua residual, cuantificada como demanda bioqumica de oxgeno (DBO); el bioreactor del LCA es similar al propuesto por Reynolds (1982) para estudios de laboratorio. Operacionalmente, el tratamiento biolgico de desecho en laboratorio se realiza tpicamente con un diagrama de flujo como el de la figura 1. Se introduce un desecho orgnico al reactor, en donde un cultivo bacterial aerbico (Biosystems Corp.) es mantenido en suspensin. El contenido del reactor es referido como licor mezclado. En el reactor el cultivo bacterial efectua la conversin catalizada por clulas, en acordancia general con la estequiometra mostrada en las ecuaciones de oxidacin y sntesis, (8) y respiracin endgena, (9): (8) <COHNS> + O2 + <Nutrientes> CO2 + NH3 + C5H7NO2 + <productos> (9) C5H7NO2 + 5O2 5CO2 + 2H2O + NH3 + <energa> de donde es posible calcular que se requiere un valor tpico de 1.42 mgO2/mgCell para oxidar completamente las molculas celulares, de donde se tiene que la DBO ltima de las clulas es 1.42 veces la concentracin celular. El ambiente aerobio se alcanza mediante aereacin difusa, la cual tambin sirve para mantener al reactor en rgimen completamente mezclado. Despus de un tiempo especificado de tiempo, la mezcla de clulas nuevas y viejas se pasa al tanque de sedimentacin, donde las clulas son separadas del agua tratada. Una porcin de las clulas sedimentadas es reciclada para mantener la concentracin deseada de microorganismos en el reactor, y una porcin es desechada. La porcin desechada corresponde al nuevo crecimiento de tejido celular, asociado con esa agua residual en particular. El nivel al cual la masa biolgica en el reactor, debe mantenerse, depende de la eficiencia del tratamiento deseable y otras consideraciones relacionadas con la cintica de crecimiento.

D.R. Luis Everardo Castro Sols

Anlisis del proceso. En el sistema completamente mezclado de la figura 1, el contenido del reactor es mezclado completamente con aire difuso, y se asume que no hay microorganismos en el influente de agua residual. Una parte integral del sistema es la unidad de separacin de slidos (sedimentador) en el cul las clulas del reactor son separadas y retornadas al reactor. Se asume que 1) la estabilizacin del desecho por microbios ocurre solamente en el reactor, y 2) el volumen usado para calcular el tiempo medio de residencia celular para el sistema, incluye solamente el volumen del reactor. El tiempo medio de retencin hidrulica para el reactor, [da], se define como (10) = V/Q donde: V = Volumen del reactor, v. gr. l Q = Flujo volumtrico, v. gr. l/d

Figura 1

El tiempo medio de residencia celular, , definido como la masa de microbios en el reactor dividida por la masa de organismos removida del sistema cada da, viene dado por la siguiente expresin: VX (11) = -------------------------Qw X + Qe Xe donde: Qw = tasa de flujo del lquido conteniendo las clulas a ser removidas Qe = tasa de flujo de la unidad de separacin (efluente) Xe = Concentracin de clulas en el efluente del sedimentador asumiendo que Xe 0, la expresin (11) se reduce a = V/Qw Balance de masa para las clulas en el sistema puede escribirse como: (12) Vr dX/dt = Qxo - [Qw X + Q e Xe ] + V rg acoplando a (12) el modelo cintico (6), y asumiendo que a) la concentracin de microbios en el influente es nula, y b) que prevalecen condiciones de estado estable (dX/dt = 0), se tiene: rsu (13) -1 = -Y ---- - kd X Puede demostrarse, a partir del balance de sustrato en estado estable (18), abajo, que el trmino r su puede determinarse mediante la diferencia finita (14) rsu = - -1 (So - S) quedando (13) como: (So - S) (15) -1 = Y ---------- - kd X

D.R. Luis Everardo Castro Sols

resolviendo para la concentracin de clulas: Y (So - S) (16) X = --------------- (1 + kd ) Balance de sustrato. Puede escribirse como (17) Vr dS/dt = Qso - [Qe S + Qw S] + V rsu acoplando el trmino cintico Monodiando de desaparicin de sustrato (5) y asumiendo adems a) estado estable (dS/dt = 0) y b) rgimen hidrulico estacionario: Q = Qe + Qw (proceso isotrmico), queda KXS (18) -1 (So - S) - --------- = 0 Ks + S sustituyendo (16) y resolviendo para la concentracin de sustrato: Ks (1 + k d ) (19) S = -------------------(YK - kd) - 1 Las ecuaciones (16) y (19) proporcionan una descripcin del estado estable del proceso; sin embargo son difciles de usar para fines de diseo, por las muchas constantes involucradas. Relaciones de control. En la ecuacin (13) el trmino -rsu/X se conoce como la tasa especfica de utilizacin de sustrato (U). La ecuacin (13) puede escribirse como -1 = YU - kd. El parmetro puede utilizarse como parametro de control, basado en que, para controlar la tasa de crecimiento de microbios y por lo tanto el grado de establizacin del desecho, un porcentaje especficado de la masa celular en el sistema, debe ser desechada diariamente; puede usarse la expresin (11) simplificada. Un trmino estrechamente relacionado con la tasa especfica de utliizacin y usada como parmetro de diseo y control, se conoce como la relacin comida/microbios (F/M), dada por So (20) F/M = ------ [=] mgDQO/mgVSS-d X

Control experimental . La experimentacin con lodos activados implica controlar diferentes parmetros de proceso, para efectuar un contraste del desempeo del sistema a diferentes valores F/M; para no entrar en discusiones tcnicas pesadas, se ejemplifica con un caso concreto. Control de X. Un reactor CM continuo con recirculacin de V=19 litros, tiene una concentracin de slidos volatiles suspendidos de Xactual = 3500 mg/l (MLVSS); si se desea operar el reactor con Xop = cte = 2500 mg/l Cunto volumen de licor mezclado debe remplazarse por agua (tap) limpia Vtap? R.- El balance de slidos y volumtrico proporciona la siguiente relacin: (21) Vtap = V - Xop V / Xactual

La respuesta sera Vtap = 19 - 2500(19)/3500 = 4.15 l

D.R. Luis Everardo Castro Sols

Control de y F/M . El reactor desea operarse con una F/M = 0.3 mgDQO/mgVSS-d y = 0.85 d Qu flujo (Q) y que concentracin de sustrato influente (So) deben tenerse, asumiendo X constante? de (10), Q = V/ la respuesta sera Q = 19 l / 0.85 d = 22.35 l/d de (20), So = F/M X la respuesta sera So = 0.3 mgDQO/mgVSS-d (2500 mgVSS/l) (0.85 d) = 637.5 mgDQO/L Control de S o. Pruebas experimentales indican que el azucar comn tiene una DQO 1.22 mgO2/mg Cunta azucar (W) debe utilizarse por litro de agua comn (tap) para tener una So = 637.5 mgDQO/L? Sencillamente, W = So/ DQO la respuesta sera W = 637.5 mgDQO/L / 1.22 mgDQO/mg azucar = 522.5 mg de azucar @ litro de agua. Plan Experimental. Se sugiere establecer un programa experimental, a partir de un reactor inoculado y aclimatado para el sustrato de referencia, buscar estabilizar el reactor a las condiciones indicadas en la siguiente tabla (v.gr.) Run # 1 2 3 4 X (mgVSS/l) 2500 2500 2500 2500 W (mg/l) 522.54 So (mgDQO/l) 637.5 (d) 0.85 0.85 0.85 0.85 Q (l/d) 22.35 22.35 22.35 22.35 F/M (mgDQO/mgVSS-d) 0.3 0.1 0.2 0.5

Diariamente tomar muestras del reactor para determinar MLVSS (gravimtricamente) y/o MLSS (fotomtricamente); tomar muestras del efluente y filtrar para evaluar DBO (DBO-Tracker); con base a los resultados de MLVSS calcular purga de lodo a partir del reactor (ec. 21) y efectuarla, para mantener biomasa constante; reponer solucin fresca (Conc. = So) al tanque de alimentacin y verificar flujo volumtrico (revisar el nivel de descenso del tanque de alimentacin para el tiempo transcurrido desde la ltima reposicin). Medir tambin periodicamente mg/l de O2 disuelto en el reactor, pH, temperatura e ndice volumtrico de lodos. Una vez alcanzado el estado estable (dX/dt=0, dS/dt = 0) , usar el promedio de valores como un solo punto experimental para las diferentes corridas del experimento. Referencias Metcalf & Eddy, Wastewater Engineering: Treatment, Control & Reuse. Metcalf & Eddy, Inc. McGraw Hill. 1995 Reynolds, T.D., Unit Operations and Processes in Environmental Engineering, PWS Publishing Company, 1982. Eckenfelder, Hovius & Adams. A kinetic model for design of completely-mixed activated sludge treating variable strength industrial wastewater, Water Research, Vol. 9, pp. 37-42, 1975.

D.R. Luis Everardo Castro Sols