NDICE

1. ndice 2. Introduccin 3. Objetivos 4. Parte Terica 5 .Parte Experimental 5.1 Materiales 5.2 Reactivos 5.3 Procedimiento 5.4 Clculos 6 .Cuestionario 7. Conclusiones 8. Recomendaciones 9. Bibliografia

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Introduccin:
Esta prctica se realizo para identificar los aniones del segundo grupo (halgenos) mediante los ensayos realizados. Como sabemos los halgenos son los elementos no metales del grupo 17 (anteriormente grupo VIIA) de la tabla peridica. En estado natural se encuentran como molculas diatmicas, X2. Para llenar por completo su ltimo nivel energtico necesitan un electrn ms, por lo que tienen tendencia a formar un ion mononegativo, X-. Este anin se denomina haluro; las sales que lo contienen se conocen como haluros. Poseen una electronegatividad2,5 segn la escala de Pauling, presentando el flor la mayor electronegatividad, y disminuyendo sta al bajar en el grupo. Son elementos oxidantes (disminuyendo esta caracterstica al bajar en el grupo), y el flor es capaz de llevar a la mayor parte de los elementos al mayor estado de oxidacin que presentan. El reconocimiento posterior que se relizara a este grupo se hara mediante reactivos que nos servirn para su identificacin ya sea mediante coloraciones o formaciones de precipitados. El primer paso en el anlisis de una muestra desconocida para aniones consiste en hacer observaciones preliminares de color, acidez, etc. Luego se debe realizar una serie de pruebas generales. Estas observaciones y pruebas generales son muy valiosas como pruebas de eliminacin, eso es, ellas muestran la ausencia de ciertos iones o grupos de iones. Ellas son valiosas tambin de manera positiva en cuanto a que ellas indican la presencia de ciertos grupos o clases de otros aniones. Despus de las pruebas generales, las pruebas especficas son usadas para los iones individuales, cuya presencia es indicada en la prueba general.

3. Objetivos Generales:
Observar e identificar los aniones del segundo grupo halgenos, presentes en una muestra. Analizar mediante las propiedades fsicas los aniones en los ensayos realizados para el reconocimiento de estos. Observar la presencia de los halgenos en las muestras por medio de los reactivos los cuales sern utilizados como indicadores. Realizar la identificacin de los aniones caractersticas. mediante reacciones

4. Parte Terico: Descripcin

Anin
Un anin es un ion (o in) con carga elctrica negativa, es decir, que ha ganado electrones.1 Los aniones monoatmicos se describen con un estado de oxidacin negativo. Los aniones poliatmicos se describen como un conjunto de tomos unidos con una carga elctrica global negativa, variando sus estado de oxidacin individuales. Esquema de clasificacin Clase (A) Desprenden gases con el cido clorhdrico o sulfrico diluido: carbonato, bicarbonato, sulfito, tiosulfato, sulfuro, nitrito, hipoclorito, cianuro y cianato. Estn incluidos los del (I) con el agregado de los siguientes: floruro, cloruro, bromuro, yoduro, nitrato, clorato, perclorato, bromato y yodato, borato *, ferrocianuro, ferricianuro, tiocianato, formiato, acetato, oxalato, tartrato y citrato. Clase (B) Reacciones de precipitacin: sulfato, persulfato **, fosfato, fosfito, hipofosfito, arseniato, arsenito, silicato, fluorosilicato, salicilato, benzoato y succinato. Reacciones de oxidacin y reduccin en disolucin: manganato, permanganato, cromato y dicromato.

Cloruro
Los cloruros son compuestos que llevan un tomo de cloro en estado de oxidacin formal -1. Por lo tanto corresponden al estado de oxidacin ms

bajo de este elemento ya que tiene completado la capa de valencia con ocho electrones. Los cloruros inorgnicos Caractersticas generales Los cloruros inorgnicos contienen el anin Cl-1 y por lo tanto son sales del cido clorhdrico (HCl). Se suele tratar de sustancias slidas incoloras con elevado punto de fusin. Podriamos decir que en algunos casos el cloro tambin se considera como un cation ya que contienen tambin pequeos iones con carga positiva. En algunos casos el enlace con el metal puede tener cierto carcter covalente. Esto se nota por ejemplo en el cloruro de mercurio (II) (HgCl2) que sublima a temperaturas bastante bajas. Por esto se conoca esta sal antiguamente con el nombre de "sublimato". El cloruro de hierro (III) (FeCl3) igualmente muestra cierto carcter covalente. As puede ser extrado de una disolucin con elevada concentracin de cloruro con ter y sin presencia de agua de cristalizacin sublima a elevadas temperaturas. La mayor parte de los cloruros con excepcin principalmente del cloruro de mercurio (I) (Hg2Cl2), el cloruro de plata (AgCl) y el cloruro de talio (I) (TlCl) son bastante solubles en agua. En presencia de oxidantes fuertes (permanganato, bismutato, agua oxigenada, hipoclorito, etc.) los cloruros pueden ser oxidados a cloro elemental. Esta oxidacin se puede llevar tambin a cabo por electrlisis. De hecho la electrlisis del cloruro sdico en disolucin es el mtodo ms empleado para obtener este elemento adems de hidrxido de sodio. Sntesis Los cloruros se pueden obtener por reaccin de una base (xido, hidrxido, carbonato, etc.) y cido clorhdrico. Algunos metales poco nobles reaccionan tambin directamente con el clorhdrico dando hidrgeno elemental y el cloruro correspondiente. La reaccin con el cinc por ejemplo sera la siguiente: Zn + 2 HCl -> ZnCl2 + H2 Tambin es posible la reaccin directamente de los elementos aunque en muchos casos es muy Presencia El cloruro ms conocido es la sal marina que est presente en el agua marina con una concentracin del aproximadamente 3-3,5%. Por lo tanto los ocanos representan una fuente prcticamente inagotable de cloruro. Analtica

Los cloruros solubles precipitan de disolucin cida en presencia de nitrato de plata formando un slido plido de cloruro de plata. El precipitado se disuelve en amonaco y vuelve a precipitar al acidular con cido ntrico. Los cloruros orgnicos Caractersticas generales En los cloruros orgnicos el cloro est unido directamente a un tomo de carbono. El enlace es covalente aunque debido a la diferencia de electronegatividad entre los dos elementos est fuertemente polarizado. Por esta razn el cloro puede ser sustituido en muchos casos en reacciones de sustitucin nucleoflica. Los cloruros orgnicos son menos inflamables que los hidrocarburos correspondientes. A menudo tambin son ms txicos. Algunos cloroalcanos como el diclorometano tienen importancia como disolventes. Insecticidas como el lindano o el DDT tambin son cloruros orgnicos. Tambin se encuentran en este grupo los clorodibenzodioxinas que se han hecho famosos y temidos por el accidente de Sveso. Sntesis Los cloruros de compuestos alifticos se pueden obtener por reaccin directa de la sustancia con cloro elemental. La reaccin suele ser violenta y trascurrir por un mecanismo radicalario poco selectivo. La selectividad se puede aumentar utilizando en vez de cloro elemental N-clorosucinimida. Habitualmente es ms recomendable la transformacin de otro grupo funcional en cloruro. As los grupos hidroxi pueden ser sustituidos por cloruro aplicando cido clorhdrico (eventualmente en presencia de cloruro de cinc como catalizador), cloruro de tienilo, cloruro de fsforo etc. Tambin se pueden obtener por adicin de cloro o cido clorhdrico a enlaces mltiples de alquenos o alquinos. La adicin de clorhdrico da principalmente el producto Markownikov (con el cloro unido al carbono ms sustituido) en condiciones polares y el producto anti-Markownikov (con el cloruro sobre el carbono menos sustituido) en condiciones radicalrias. Los cloruros aromticos finalmente se suelen obtener por cloracin directa en una reaccin de sustitucin electroflica en presencia de un cido de Lewis como catalizador. Analtica A) Prueba de Beilstein: Para determinar la presencia de cloruro en un compuesto orgnico se calienta un alambre de cobre en una llama azl de un mechero Bunsen hasta que no se note ninguna coloracin marcada. Luego se pone en contacto con el compuesto orgnico y se introduce el compuesto con el alambre en la llama. Una coloracin verde azulada indica la presencia de cloruro. Contraindicaciones: Los dems haluros y algunas aminas pueden dar la misma reaccin.

B) Transformacin en cloruro inorgnico Una pequea muestra se calienta en un tubo de ensayo con una pequea cantidad (pocos miligramos) de sodio metal (CUIDADO SE PUEDEN PRODUCIR REACCIONES EXPLOSIVAS) hasta que el tubo se queda al rojo vivo. Luego se vierte el tubo en un recipiente con agua, se acidula con cido ntrico y se precipita el cloruro con nitrato de plata (AgNO 3) realizando las dems pruebas como descrito en el caso de los cloruros inorgnicos. Bioqumica En la naturaleza existen pocos cloruros orgnicos. Por lo tanto los cloruros orgnicos suelen tener mala biodegradabilidad y permanecer durante aos en el medio ambiente. Debido a su carcter hidrofbico se acumulan en las grasas, especialmente en los ltimos eslabones de la cadena alimenticia y pueden provocar all problemas de salud. Por lo que esto hace que el cloruro sea muy importante en la vida de las personas.

Bromuro
El ion bromuro es un tomo de bromo con carga elctrica -1, es decir, con un electrn adicional. Los bromuros son compuestos donde el bromo acta con estado de oxidacin -1. Tambin son las sales del cido bromhdrico (HBr). Pueden ser compuestos inicos, como el bromuro de cesio (CsBr), o pueden ser covalentes, como el dibromuro de azufre (SBr2). Se usan como sedantes desde los siglos XIX y XX.

Estado natural Los bromuros se encuentran habitualmente en el agua del mar, junto a los cloruros, en una concentracin aproximada de 65 mg/l, que representa aproximadamente el 0,2 % de todas las sales disueltas. Los alimentos marinos contienen generalmente niveles altos de bromuros, mientras que los alimentos procedentes de la tierra contienen cantidades variables. Qumica Anlisis de bromuros Para comprobar la existencia del ion bromuro en disolucin, se aade cido ntrico diluido, (HNO3), y posteriormente nitrato de plata, (AgNO3). Aparece un precipitado de color crema en el fondo del recipiente. Un ensayo ms selectivo se realiza mediante la oxidacin de la fluoresceina oxidando previamente el bromuro a bromo con

permanganato potsico y sulfrico concentrado. Al calentar la disolucin se desprende bromo, que tornar la fluoresceina de un color rosa intenso. Tambin se puede cuantificar esta presencia con el uso de electrodos selectivos (ISE) para dicho ion que deben calibrarse con disoluciones patrn, para comparar con el contenido de la muestra. de rojo a violeta. La concentracin se cuantifica en un colormetro por comparacin con disoluciones patrn.. En biologa El ion bromuro es necesario para los eosinfilos (clulas blancas de la sangre, de la clase de los granulocitos, especializados en la defensa contra los parsitos multicelulares), que lo usan para generar compuestos bromados antiparsitos mediante la accin de eosinofil peroxidasa, una enzima que emplea preferentemente bromuros.4 A pesar de este uso por el cuerpo, no se sabe que el ion bromuro sea estrictamente necesario para la vida, ya que sus funciones pueden ser reemplazados generalmente (aunque en algunos casos no demasiado bien) por los cloruros. Los bromuros son sales que se usan a veces en baeras de hidromasaje y spas como agentes germicidas suaves, usando la accin de un agente oxidante aadido para generar "in situ" hipobromito, de una forma similar a la peroxidasa en los eosinfilos. La concentracin media de bromuros en la sangre humana 5.31.4 mg/L y vara con la edad y el gnero.5 Niveles mucho ms altos indican exposicin a las sustancias qumicas bromadas (como el bromuro de metilo). Sin embargo, el ion bromuro aparece a una concentracin relativamente alta en el agua de mar, y las concentraciones de bromuro en la sangre estn muy influenciadas por la contribucin de la ingesta de pescado en la dieta. Historia En algunos pases, los bromuros siguen estando disponibles en las farmacias en forma de disolucin [cita requerida] , aunque desde la dcada de los 50 han sido prohibidos como sedantes dispensables sin receta en la mayora de los pases occidentales. Se rumore, en particular por las tropas britnicas durante la segunda guerra mundial, que se aada bromuro de forma regular a su t para reducir la incidencia de erecciones en los varones (vase anafrodisaco). A lo largo de la historia, ste haba sido realmente el uso farmacolgico inicial del bromuro hace un siglo (vase la historia del bromuro de potasio). Sin embargo, tal accin es comn a todos los sedantes efectivos y no se sabe que sea especialmente especfica del bromuro. Adems, tambin se contaron historias de anafrodisacos usados para las tropas en relacin a muchas otras sustancias qumicas, como los nitratos, y no ha existido una clara evidencia de su efectividad para ninguno de ellos. Ejemplos

Bromuro de hidrgeno o cido bromhdrico (HBr) Bromuro de potasio (KBr) Bromuro de sodio (NaBr) Bromuro de magnesio (MgBr2) Bromuro de carbono (IV) (CBr4)

Bromuro de cesio (CsBr)

Yoduro
En qumica, el yoduro o ioduro (I) es un ion negativo del yodo, con carga 1. Forma compuestos entre el yodo y otro elemento, generalmente un metal, tambin es una sal del cido yodhdrico. Estos compuestos estn categorizados como halogenuros Yodo El yodo es un elemento qumico de nmero atmico 53 situado en el grupo de los halgenos (grupo 17) de la tabla peridica de los elementos. Su smbolo es I (del griego , iodes, "violeta"). Este elemento puede encontrarse en forma molecular como yodo diatmico. Es un oligoelemento y se emplea principalmente en medicina, fotografa y como colorante. Qumicamente, el yodo es el halgeno menos reactivo y electronegativo. Como con todos los otros halgenos (miembros del Grupo VII en la tabla peridica), el yodo forma molculas diatmicas y por ello forma el diyodo de frmula molecular I2. Caractersticas principales Al igual que el resto de halgenos forma un gran nmero de molculas con otros elementos, pero es el mas reactivo de todos los grupos, y no tiene ciertas caractersticas metlicas. Puede presentar variados estados de oxidacin: -1, +1, +3, +5, +7. Tambin es reactivo con el mercurio y el azufre. Abundancia y obtencin El yodo es el halgeno menos abundante, presentndose en la corteza terrestre con una concentracin de 0,14 ppm, mientras que en el agua de mar su abundancia es de 0,052 ppm. El yodo se obtiene a partir de los yoduros, I-, presentes en el agua de mar y en algas, o en forma de yodatos, IO3- a partir de los nitratos del salitre (separndolos previamente de stos). El primer mtodo para la separacin del yodo del salitre fue descubierto por el chileno don Pedro Gamboni, en su oficina salitrera Sebastopol, ubicada en la Regin de Tarapac.

En el caso de partir de yodatos, una parte de estos se reducen a yoduros, y los yoduros obtenidos se hacen reaccionar con el resto de yodatos, obtenindose yodo: IO3- + 5I- + 6H+ 3I2 + 3H2O

Cuando se parte de yoduros, estos se oxidan con cloro y el yodo obtenido se separa mediante filtracin. Se puede purificar reducindolo y hacindolo oxidarse con cloro. 2I- + Cl2 I2 + 2Cl-

El yodo se puede preparar de forma ultra pura haciendo reaccionar yoduro de potasio, KI, con sulfato de cobre, CuSO4. Compuestos

El yodo diatmico (I2) en una disolucin de yoduro (I-) forma poliyoduros como el triyoduro, I3-, o el pentayoduro, I5-. Tambin forma compuestos con otros haluros, por ejemplo el IF8-. En disolucin acuosa puede presentar diferentes estados de oxidacin. Los ms representativos son el -1, con los yoduros, el +5 formando yodatos, y el +7, peryodatos (oxidante fuerte). El yoduro de hidrgeno (HI), se puede obtener por sntesis directa con yodo molecular e hidrgeno molecular, o bien con yodo molecular y un reductor. Los yodatos (IO3- pueden obtenerse a partir de yodo molecular con un oxidante fuerte). Algunos yoduros de metales pueden obtenerse por sntesis directa, por ejemplo: Fe + I2 FeI2 Y a partir de ste pueden obtenerse otros por sustitucin

5. Parte Experimental 5.1 Materiales Reactivos Materiales

MATERIALES Y REACTIVOS

Dibujo de materiales

Vaso de precipitado

peseta

esptula

crisol

Tapones

rallador

luna de reloj

mechero

matraz

mortero

Trpode

probeta

pipeta

REACTIVOS:

Permanganato de potasio

acido clorhdrico

amoniaco

agua destilada

Cloruro de sodio

nitrato de plata

acido ntrico

agua potable

5.3 Procedimiento Experimental: Reconocimiento

ANIONES DEL II GRUPO HALGENOS Cloruro Bromuro - Ioduro Parte 1: Preparacin de agua de cloro.

A un matraz le agregamos permanganato de potasio luego a esta le agregamos acido clorhdrico diluido en agua 1:1 mezclamos y tapamos. En un tubo de ensayo le agregamos agua destilada casi lleno para que la solucin a calentar burbujee dndonos agua de cloro. Este procedimiento se realizo pero no se utilizo debido
a que el reactivo estaba en mal estado de conservacin.

KMnO4 1g HCl(aq) 1:1 (10ml)

H2O destilada H2O de cloro

2 KMnO4(s) + 16 HCl(aq) 2 MnCl2(s) + 2KCl(aq) + 5 Cl2(g) + 8H2O(l)

Parte 2: Al cloruro de sodio (ac).Agregamos nitrato de plata (ac) A una pequea

cantidad de pp de AgCl, agregamos gotas de NH4 (OH) ac hasta disolver. A esto le agregamos HNO3 hasta que cambie el pH a acido y precipitar.

Vemos que al agregarle el nitrato de plata la solucin se vuelve ms acuosa de un color blanco

NaCl(S) + AgNO3(aq) AgClpp + NaNO3(aq) AgClpp + NH4(OH) Ag(NH3)2Cl + H2O Ag(NH3)2Cl + HNO3 AgClpp + NH4NO3(aq)

TUBO A AGUA POTABLE Tubo A: Le agregamos agua potable a uno de los tubos y le agregamos gotas de
Ag NO3.

Precipitado de color blanco presencia de cloro

H2O + AgNO3 = AgOH + HNO3

6. CUESTIONARIO:
1. hacer un diagrama de flujo de obtencin de cl, br, i?

En esta planta, el yodo es extrado mediante procesos qumicos que utilizarn hidrxidode sodio, azufre y cido sulfrico, para obtener un yodo slido (pril y/o escamas) que serdebidamente almacenado y enviado a puerto para su comercializacin. A continuacin sepresenta un diagrama de flujo que muestra el proceso de produccin del yodo.