Rev. Int. Contam. Ambient.

25 (1) 33-41, 2009

SIMULACIN MATEMTICA DE UN DIGESTOR ANAEROBIO TIPO TANQUE AGITADO PARA EL TRATAMIENTO DE VERTIDOS RESIDUALES

Jorge DEL REAL OLVERA1, Francisco PRIETO GARCA2*, Eva Mara SANTOS LPEZ2, Alma Delia ROMN GUTIRREZ2 y Alberto Jos GORDILLO MARTNEZ2

Facultad de Ingeniera Qumica, Universidad Veracruzana, Zona Xalapa, Circ. Aguirre Beltrn s/n, Xalapa, Veracruz, Mxico 2 Centro de Investigaciones Qumicas, Universidad Autnoma del estado de Hidalgo, carretera Pachuca-Tulancingo, Km. 4.5 C.P. 42076, Pachuca, Hidalgo, Mxico.* Correo electrnico: prietog@uaeh.reduaeh.mx
1

(Recibido abril 2007, aceptado septiembre 2008) Palabras clave: mesoflico, simulacin matemtica, metanognico, bioproceso
RESUMEN En los ltimos aos, el modelado matemtico ha sido empleado para tratar de representar los cambios qumicos que ocurren en el ambiente. Tradicionalmente los modelos se fundamentan en los balances de materia y la cintica qumica de los bioprocesos. En este estudio se aplican y simulan las ecuaciones obtenidas para un reactor biolgico isotrmico tipo tanque agitado mediante ecuaciones lineales adimensionales en estado semi-estacionario. Para darle validez a los resultados derivados de la solucin analtica, estos se comparan con los resultados experimentalmente obtenidos a nivel laboratorio para un digestor metanognico en el rgimen mesoflico de temperatura y en donde se trataron los vertidos residuales provenientes de una industria alcoholera bajo diferentes condiciones de operacin, empleando como consorcio microbiano fluido ruminal vacuno. Los resultados del modelo concuerdan favorablemente bien con la produccin de biogs y la disminucin de la carga orgnica (expresada como DQO), teniendo un factor de ajuste promedio para ambos casos de R2=0.9960 y una variacin del 0.01601, cuando se propone una cintica de reaccin de primer orden y empleando en el medio clulas libres. Adems que dicho modelo es capaz de predecir cundo el sistema alcanza el estado estacionario.

Key words: mesophyllic, mathematic simulation, methanogenic, bioprocess

ABSTRACT In the last years, mathematical modeling has been used to try to represent the chemical changes that occur in the environment. Traditionally the models are based on the mass balance and the kinetic chemistry of the bioprocesses. In this study the equations obtained for a biological isothermal reactor type shaken tank are applied and simulated by using adimensional linear equations in quasi-stationary state. In order to give validity to the results derived from the analytical solution, these are compared with the results experimentally obtained at laboratory level for a methanogenic digester in a mesophyll regime of temperature, used for treating residual effluents from the distillery industry under different operational conditions, using as microbial partnership bovine rumen

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fluid. The results of the model agree with the production of biogas and the reduction of organic charge (expressed like COD), having an average factor of adjustment for both cases of R2=0.9960 and a variation of 0.01601, when a kinetic reaction of first order is proposed, and using free cells in the environment. In addition this model is able to predict when the system reaches the stationary state.

INTRODUCCIN Debido a la enorme complejidad que exhiben los procesos de degradacin anaerobia es difcil desarrollar un modelo matemtico que refleje su realidad biolgica. Esto ocasiona que los modelos existentes sean frecuentemente simplificaciones de dicha realidad. Sin embargo, el modelado y la simulacin matemtica se transforman en una herramienta til para disear y evaluar el desempeo de sistemas digestivos. Debido a que la parte experimental es algo difcil y tediosa de realizar por los altos tiempos de reaccin, no se dispone de abundantes datos, lo que genera que los estudios de modelado sean cada vez ms necesarios. Una estrategia general del modelado involucra los siguientes pasos: a. Modelar el proceso de degradacin anaerobia de sustratos complejos, los fenmenos de transporte y los cinticos-difusivos. b. Integrar los resultados anteriores a un reactor ideal (discontinuo, tanque agitado o flujo pistn). c. Considerar las desviaciones del patrn de flujo, geometra e hidrodinmica del sistema para modelar distintos tipos de reactores reales (lecho fijo, fluidizado, etc.) Los primeros modelos que se desarrollaron sobre este tema (Andrews 1969, 1971, Buhr y Andrews 1977) contemplaban solamente la velocidad de degradacin del cido actico para describir la velocidad total de digestin de la materia orgnica (se asumi que la degradacin del cido actico era la etapa controlante). El desarrollo de modelos matemticos que describen el procesamiento anaerobio con consorcios de procedencia animal comenz en la dcada de los aos 70 debido a la necesidad ecolgica de tratar los residuos de rastros en pases de Europa Central. Entre los primeros trabajos realizados se encuentran los de Hill y Barth (1977), que incluyen modelos para la digestin de residuos de cerdos. En estos modelos se incorporan las etapas de hidrlisis y acidognesis para estimar el efecto de la sobrecarga orgnica en la velocidad de metanizacin.

Boekhorst et al. (1981) sealan que los digestores anaerobios que utilizan residuos animales raramente operan en verdadero estado estacionario, son generalmente estados semi-estacionarios. Afirman que es el modelo dinmico el que posee la capacidad de predecir la respuesta del estado semi-estacionario y permite la optimizacin del proceso y un mejor diseo. Angelidaki et al. (1993) presentan un modelo matemtico para la degradacin anaerobia de material orgnico complejo (estircol) al igual que Hill (1982), con ciertas mejoras. El modelo incluye una etapa de hidrlisis enzimtica y cuatro etapas biolgicas, involucrando doce compuestos qumicos. El amonaco disuelto y el cido actico constituyen los principales factores reguladores de su modelo propuesto. Se sabe que para el diseo de digestores se requiere conocer la velocidad de reaccin intrnseca en la superficie cataltica. Sin embargo, la con centracin y la temperatura con la que se calculan stas, se miden experimentalmente a la salida del reactor, lo cual no corresponde con las condiciones existentes en donde se est llevando a cabo la reaccin ya que se ven afectadas por la hidrodinmica del sistema y la transferencia de masa. Lo anterior obliga a tener parmetros que ayuden a inferir las caractersticas cinticas en la superficie cataltica. Experimentalmente los reactores qumicos de tanque agitado son probablemente los sistemas ms usados para la determinacin de las constantes de velocidad de reaccin. Para obtener la informacin cintica, es necesario planear adecuadamente los pasos experimentales, los cuales incluyen la resistencia a la transferencia de masa y calor, en el fluido y en los slidos catalticos (Marroqun et al. 2002). Los experimentos dinmicos se usan para la evaluacin de parmetros tales como la constante de velocidad de reaccin, las constantes de equilibrio y los coeficientes de transporte, asimismo permiten elucidar mecanismos de reaccin por medio del anlisis de respuesta de los reactores catalticos heterogneos a cambios en la concentracin de alimentacin. Un procedimiento tpico consiste en introducir una perturbacin en la composicin de la corriente

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de entrada y monitorear la respuesta en la corriente de salida (Datta y Rinker 1983). En este tipo de experimentos, la interpretacin de los datos cinticos puede ser incorrecta si las resistencias a la transferencia de masa no son consideradas, por lo tanto es necesario usar modelos que incluyan los efectos ms importantes, para decidir cuales resistencias pueden ser despreciadas. El tratamiento de este problema se ha realizado considerando soluciones matemticas aproximadas, de tal forma que se pueden mencionar en primera instancia aquellas en las que no se consideran las resistencias externas al transporte de masa. As se reporta por Towler y Rice (1974), quienes analizaron un sistema de dos fases en un reactor continuo de tanque agitado (RCTA). En su modelo consideran un sistema dinmico e isotrmico, con resistencias a la transferencia de masa interna pero no consideran la externa, ya que asumen que el sistema se encuentra bien mezclado. Las expresiones resultantes pueden ser tiles para la determinacin de la difusividad efectiva y las constantes de velocidad de reaccin, a partir de la medicin de la concentracin en la salida del reactor. Dichos autores presentan grficas de concentracin contra tiempo, en las cuales aparece un mnimo para ciertas combinaciones de los parmetros adimensionales que describen el sistema. Con base a este comportamiento, sugieren que este mnimo puede ser usado para la determinacin de parmetros cinticos; sin embargo, no dan las condiciones bajo las cuales puede obtenerse dicho punto. Por otro lado, Do y Rice (1982) presentan un estudio realizado a un sistema en el que se encuentran partculas catalticas inmersas en un RCTA. Proponen que la reaccin es de primer orden y consideran las resistencias a la transferencia de masa. Basados en la tcnica de perturbacin, determinan las condiciones para las cuales se presenta el mnimo reportado por Towler y Rice (1974), concluyendo que una condicin para que lo anterior ocurra, es que el tiempo de residencia en el tanque sea mucho menor al tiempo de difusin en la partcula:
2 rp V << Q Defec

pueden controlarse experimentalmente, se pueden ajustar de tal forma que se cumpla la relacin expresada anteriormente. Determinando el tiempo al cual ocurre el mnimo, se puede obtener la constante de velocidad de reaccin. Datta y Rinker (1983) reportan soluciones dinmicas que modelan un reactor tipo RCTA isotrmico en donde ocurre una reaccin qumica de primer orden irreversible junto con difusin, tanto en las partculas catalticas como en el lquido estancado. Las soluciones son obtenidas en forma general, no se especifica la forma de la partcula y el modelo incluye los efectos de las resistencias a la transferencia de masa externa (interfase slido-fluido) e interna (en la intrapartcula). Szukiewics (2000) propone un mtodo aproximado basado en la frmula LDF (Linear Driving Force) para un proceso de difusin-reaccin. Dicha aproximacin consiste en reemplazar la ecuacin diferencial parcial del balance de masa en la partcula, por una ecuacin diferencial ordinaria. Con esto, la solucin se simplifica y en muchos casos los resultados obtenidos son una muy buena aproximacin al modelo riguroso. Se considera al sistema en estado transitorio y la reaccin de primer orden, con lo cual la ecuacin que gobierna el transporte del reactivo en la partcula esfrica es:
CA 1 C = 2 Defect r 2 A kA CA r r r t

(2)

donde:
C A = Variacin de la concentracin de A en el t tiempo

rp = Radio de la partcula Defec = Difusividad efectiva

(1)

donde: V = Volumen del reactor Q = Flujo volumtrico rp = Radio de la partcula Defec = Difusividad efectiva Debido a que tanto el volumen, como el flujo

Marroqun et al. (2002) consideran tambin un RCTA en el cual se encuentran partculas catalticas suspendidas en un fluido perfectamente mezclado, suponen un proceso isotrmico, una reaccin de primer orden, donde adems consideran las resistencias a la transferencia de masa internas y externas. El fenmeno de difusin-reaccin es modelado en trminos de ecuaciones de promedio volumtrico y para su resolucin utilizan el mtodo de la transformada de Laplace. Szukiewicks (2002) contina trabajando en mtodos aproximados para problemas de difusinreaccin en estado transitorio mediante la aplicacin de la formula LDF para cualquier tipo de expresin cintica. Cuando las cinticas son no lineales, es necesario linealizarlas mediante series de Taylor, tal

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como lo sugieren Marroqun et al. (1999). El mtodo obtenido presenta buena concordancia con la solucin exacta para valores bajos del mdulo de Thiele, el cual es el parmetro adimensional que relaciona la transferencia de masa y la cintica de reaccin. Chaudhari y Ramachandran (1980) presentan el anlisis de un sistema trifsico en el cual ocurre una reaccin de orden cero y consideran las resistencias externas e internas a la transferencia de masa. Su modelo es isotrmico y al igual que en la mayora de los estudios reportados es en estado estacionario, aunque consideran la variacin de la concentracin del reactivo en fase gas con respecto al espacio. En este trabajo se muestra que para este tipo de sistemas existe una concentracin crtica de la fase gaseosa por debajo de la cual los efectos difusivos son de amplia importancia y en donde se presenta una zona sin reaccin dentro de la partcula cataltica, debido a que la concentracin del reactivo es igual a cero en algn punto dentro de ella. Entre las expresiones analticas que presentan se encuentra la ecuacin para determinar el valor del factor de efectividad (como su nombre lo indica este parmetro estima la eficiencia o eficacia de la partcula cataltica en el proceso) que es:

de vertidos residuales. Se considera que la reaccin qumica se realiza en un digestor trifsico, continuo tipo tanque agitado el cual contiene al consocio microbiano del fluido ruminal representado como partculas catalticas porosas, suspendidas por la accin de un fluido perfectamente mezclado (Fig. 1). El reactivo A (sustrato), se alimenta en la fase lquida y se transporta hasta los poros del catalizador, en donde reacciona de acuerdo al modelo de MichaelisMenten y de los principales productos es el biogs que abandona el sistema.

Cin (t) Cf (t)

Cf (t)

donde:

r = 1 rP

(3)

Cp (r,t)

Cg (t)

Fig. 1. Esquema del reactor continuo de tanque agitado trifsico

= Factor de efectividad r = Variable radial de la partcula rp = Radio total de la partcula. Chang (1982) considera un problema de difusinreaccin isotrmico en estado estacionario en el que se presenta una cintica del tipo de MichaelisMenten, incluyendo los efectos de las resistencias a la transferencia de masa interna y externa. En dicho trabajo se propone un mtodo de clculo para la evaluacin del factor de efectividad a valores altos del mdulo de Thiele. El mtodo propuesto utiliza expresiones analticas para calcular los perfiles de concentracin empleando una cintica de primer orden como aproximacin a la regin en la cual se presenta la dificultad numrica. A pesar de las diversas soluciones aproximadas que se han desarrollado, el problema sigue siendo de gran inters debido a que dichas soluciones propuestas estn restringidas a casos particulares. El inters fundamental para el desarrollo del presente modelo matemtico, se justifica por la falta de modelos generales que permitan describir el comportamiento de los sistemas digestivos anaerobios en el tratamiento

Para que cualquier especie qumica alimentada en el sustrato pueda reaccionar sobre la superficie activa del catalizador, debe ocurrir (Fig. 2): 1) Transporte del reactivo A desde el seno del lquido a la superficie cataltica, CA 2) Transporte difusivo en la intrapartcula a travs de los poros catalticos, CAS 3) Adsorcin del reactivo A en los sitios activos del catalizador, CAi 4) Reaccin superficial heterognea de A para la conversin en productos, CRt 5) Desorcin de los productos de los sitios activos, CRS 6) Difusin del producto a travs de los poros, CRSE 7) Transporte del producto de la superficie cataltica al seno del lquido., CR En la figura 3 se muestra el perfil de concentracin generado para una especie que exhibe una reaccin irreversible en un reactor continuo de tanque

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Seno del fluido Slidos en suspensin Catalizador poroso CA

1

CR
7

CRSE
2

Slido poroso

CAi

CAS
6

CRt 1 mm 1 m
5

CRS

Fig. 2. Esquema del mecanismo de reaccin heterognea

agitado. La zona intermedia entre el seno del fluido y el slido representa una pelcula de lquido estancado (capa lmite) donde se manifiestan las resistencias externas a la transferencia de masa.

Slido

Seno del lquido

fluido y la superficie cataltica, la cual puede retardar significativamente la velocidad global de reaccin. Finalmente, debido a que la conductividad trmica de los lquidos es relativamente alta, incrementa el coeficiente de transferencia externo de calor. Con esto y la baja generacin de calor en las reacciones biolgicas, se puede afirmar que se mantienen condiciones isotrmicas. Por tanto, las diferencias externas e internas de temperatura pueden despreciarse (Smith 1986). Con base en lo mencionado anteriormente, se establecen las siguientes suposiciones para el modelo: El slido es esfrico. El tamao de la partcula es homogneo. El fluido est perfectamente mezclado. Se lleva a cabo un proceso isotrmico. La velocidad de desaparicin del reactivo (sustrato) en la superficie de las partculas porosas obedece a una cintica del tipo de MichaelisMenten. No existe reaccin alguna en la fase gaseosa. No se consideran los efectos debidos a la desactivacin (muerte) ni generacin (crecimiento) de la biomasa. Debido a que el fluido est perfectamente mezclado, es razonable considerar que el transporte de masa en las partculas ocurre slo en la direccin radial. MATERIALES Y MTODOS Las vinazas fueron colectadas en la planta desti-

=1

=0

Fig. 3. Perfil de concentracin de una especie qumica en un reactor de suspensin

Debido a que las partculas tienden a moverse con el lquido, existe poca velocidad relativa entre el slido y el lquido presentes en la suspensin, originando una capa lmite casi inmvil alrededor de las partculas. Dicha capa provoca que el reactivo deba ser transferido por difusin a travs de ella para llegar a la superficie del catalizador. Esta resistencia al transporte del reactivo resultar en una diferencia de concentraciones, entre el seno del

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ladora La Aurora ubicada en el municipio de Actopan, Veracruz, la cual utiliza jugo natural de caa para obtener el alcohol. El cultivo primario de bacterias se obtuvo del fluido ruminal vacuno. La oxidacin biolgica anaerobia se llev a cabo en un digestor de vidrio de 4 litros, agitado mecnicamente y operado por lotes a una temperatura de 35 2 C y 250 rpm. El proceso digestivo con clulas libres, se inicia con 0.5 litros de inculo metanognico y se aaden 2.5 litros de vinaza neutralizada y diluida con la finalidad de adaptar a los microorganismos a su nuevo ambiente (del Real et al. 2007). Los parmetros analizados fueron, cantidad de biogs generado, demanda qumica de oxgeno (NMX-AA-030-SCFI-2001) y pH del vertido contaminante, analizado y estabilizado para asegurar que se trabaja en condiciones metanognicas (NMX-AA-008-SCFI-2000). El proceso de difusin-reaccin es modelado en trminos de ecuaciones de transporte promedio de materia como lo propone Whitaker (1999). Las ecuaciones de balance para cualquier componente se describen: Para la fase lquida:

Ul = =

CAl

tDef r V ; = 2 ; l = l ; rp r0 Ql

* CA l

; U =

CAg
* CA g

; U =

CAS ; CAS / S
*

in =

ls 2 2 k lgA 2 1 r0 ; p = kl Als r0 ; g = l lg r0 ; Vl Vl l Def Def Def

ls lg r02 ; Bi = kl r0 ; Big = kl r0 2= k D Def Def ef

Lo que da como resultado las siguientes ecuaciones adimensionales: Para la fase lquida:
dU L = in(Uin U L )+ p U p =1UL + g (Ug UL) (7) dt

Para la fase gaseosa:

1 d 2 dU g = 0 2 d d

(8)

CAl t
ls l

Q = l C Al Vl
ls s

in l

C Al

+
lg g l

(4)

y para la fase slida:

1 d 2 dU p 2 = U p 2 d d

k Als CA Vl l

C Al

lg kl Alg + C Al Vl

(9)

C Al

para la fase gaseosa:

CA g Def 2 CA g r = t r 2 r r

Con las consecuentes condiciones de frontera adimensionales:

= 1, dU g = Big UL U g =1 ; d dU p = Bi UL U p =1 d dU g = 0; = 0, d

(5)

=1 = 0,

la fase slida est descrita por:

CAS t = Def 2 CAS r r 2 r r kS V CAS

dU s =0 d

(6)

siendo la fraccin porosa de partculas; es decir, el espacio no cubierto por la fase slida ni la fase gaseosa, mientras que Def es la difusividad efectiva, r es la variable radial de la partcula y C Ai es la concentracin intrnseca promedio en las partculas definida por Whitaker (1999). Los nmeros adimensionales propuestos para llegar a la solucin del problema se definen como:

Una vez acopladas las correspondientes condiciones de frontera y resolviendo el sistema de ecuaciones se obtienen los siguientes resultados: En la fase gaseosa:
Ug = UL

(10)
1 a (e 1) + gUg [1 ea] a a

En la fase lquida:
U L = in e a

(11)

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En la fase slida:
Up = 1 Bi in ea (e a 1) + a ( coth ()+ Bi 1)

g Ug senh ( ) [1 e a] senh () a

(12)

en los microorganismos, los cuales son considerados por el modelo como partculas esfricas porosas en suspensin, como una aproximacin matemtica. Los resultados obtenidos para este parmetro junto con los problemas difusionales externos de masa se muestran en la figura 5.
0.5

RESULTADOS Y DISCUSIN Los resultados obtenidos al simular las expresiones analticas adimensionales que describen los perfiles de concentracin para el problema de difusinreaccin isotrmica, se muestran a continuacin. Para ello se ha seguido el modelo propuesto por Whitaker, considerando una cintica del tipo Michaelis-Menten y en estado semi-estacionario. Se presenta tambin el comportamiento del factor de efectividad calculado para la partcula cataltica involucrada en este estudio. El primero de los perfiles adimensionales generado con el modelo describe el comportamiento que tiene la concentracin del gas a travs del tiempo (ecuaciones 1 y 2). La figura 4, muestra una curva hiperblica ascendente la cual llega a un estado de equilibrio final. Esto sugiere que en un principio el biogs se estar formando dentro del digestor de manera cambiante durante una primera etapa, pero posteriormente llega a ser una cantidad fija la que se genera. Dicho comportamiento hace suponer que despus de esa primera etapa, se llega a un estado estable para este producto de reaccin. Como se ha indicado, la reaccin qumica se est llevando a cabo sobre la superficie cataltica, es decir
1.0

Concentracin intrapartcula (Ug)

0.4 0.3 0.2 0.1 0.0 0.0

0.2

0.4

0.6

0.8

1.0

Radio adimensional ()

Fig. 5. Perfil de concentracin de materia en la intrapartcula, obtenido de la aplicacin del modelo matemtico propuesto

Concentracin del gas (Ug)

0.8

0.6

0.4

0.2

0.0

Tiempo adimensional ()

Fig. 4. Resultado del comportamiento cintico de la generacin de biogs con aplicacin del modelo matemtico

Se puede observar cmo los problemas externos a la transferencia de masa, generan que la concentracin de sustrato que llega a la superficie cataltica sea inferior al 50% (al inicio de la curva); se sugiere que el sistema, aun cuando est perfectamente mezclado, no puede evadir los problemas de transporte, los cuales no se toman en cuenta en muchos de los modelos propuestos en la literatura y en este caso s se hace. Por otro lado, los problemas internos son tambin importantes ya que casi el 40 % del slido cataltico est desaprovechado, la concentracin del sustrato hacia dentro del slido decae drsticamente, llegando a ser cero aproximadamente al 24 %. Dicho comportamiento indica que un sistema con soporte cataltico incluido trabajar de manera ms eficiente ya que tendr menos problemas difusivos hacia el interior de la partcula. Con este mismo razonamiento, resulta lgico pensar que la eficiencia del biocatalizador es baja gracias a los diversos problemas de transporte de materia. La curva que muestra el factor de efectividad () con respecto al radio (ecuacin 3) se muestra en la figura 6. Esta curva de efectividad confirma el comportamiento anterior, ya que conforme se analiza el fenmeno hacia el interior del poro la eficacia de la reaccin disminuye significativamente. Para

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J. del Real Olvera et al.

1.0

Factor de efectividad ()

0.8

0.6

0.4

0.2

variacin mnima de datos, as lo demuestra. Finalmente, se compararon los datos de disminucin de DQO (Fig. 5) obtenidos por ambos mtodos. Dichos resultados se muestran en la figura 8, donde se observa que la tendencia de ambos comportamientos es muy semejante, llegando a un estado estable al final del proceso. Para este caso los valores calculados para el factor de ajuste fueron de R2=0.9943 lo cual hace muy favorable el empleo del modelo aqu propuesto para predecir o estimar la eficiencia del tratamiento de vertidos residuales.
1.0

0.0 0.0 0.2 0.4 0.6 0.8 1.0

Disminucin de DQO adimensional

Radio adimensional de partcula ()

0.9 0.8 0.7 0.6 0.5 0.4 0.3 Modelo Experimental

Fig. 6. Perfil del factor de efectividad () contra el radio adimensional de la partcula, obtenido con la aplicacin del modelo matemtico

darle validez a los perfiles tericos calculados por el modelo, se comparan estos con los reportados en trabajos anteriores (del Real et al. 2007) de manera experimental en un digestor anaerobio. Los parmetros comparados son la concentracin de biogs generado (Fig. 4) y la disminucin de la carga orgnica, expresada como DQO (Fig. 5). Para el primer caso, se muestra como cambia la concentracin de biogs con el tiempo (Fig. 7). Para este caso el ajuste de ambas curvas fue excelente, indicando que el comportamiento de este parmetro puede ser perfectamente predicho con el empleo de este modelo y sus consideraciones anteriormente explicadas. El factor de ajuste o coeficiente de regresin obtenido que fue R2=0.9960 con una
Concentracin de biogas adimensional 1.0 0.8 0.6 0.4 0.2 0.0 Modelo Experimentales

Tiempo adimensional ()

Fig. 8. Cambio de la DQO con el tiempo

CONCLUSIONES Se puede afir mar que de acuerdo con datos reportados previamente (del Real et al. 2006), por el grado de DQO disminuido y la generacin de biogs en el sistema de biodegradacin Vinaza-Fluido ruminal, se justifica la aplicacin de este modelo con fines netamente ambientales. De igual manera se puede implementar dicho modelo para clculos de ingeniera, ya que ofrece la posibilidad de manejo de variables para lograr con esto, condiciones ptimas del proceso digestivo incrementando as el desem peo del biorreactor y estimar adems, el tiempo necesario para obtener la estabilidad. REFERENCIAS

Tiempo adimensional ()

Fig. 7. Cambio de la concentracin del biogs con el tiempo. Correlacin entre los datos experimentales reportados (del Real et al. 2007) y el modelo matemtico propuesto

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