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Contenido 47.claves
TABLA DEL GRUPO N 5: Endocrinologa y Metabolismo........................................................................... 3 ACARBOSA............................................................................................................................................................... 5 AGALSIDASA ALFA................................................................................................................................................ 5 AGALSIDASA BETA................................................................................................................................................ 6 ALGLUCOSIDASA ALFA........................................................................................................................................ 6 ATORVASTATINA.................................................................................................................................................... 7 BEZAFIBRATO.......................................................................................................................................................... 7 BROMOCRIPTINA.................................................................................................................................................... 8 CALCITONINA........................................................................................................................................................... 8 CALCITRIOL.............................................................................................................................................................. 9 DEFLAZACORT......................................................................................................................................................... 9 DESMOPRESINA.................................................................................................................................................... 10 DEXAMETASONA ................................................................................................................................................... 10 EZETIMIBA............................................................................................................................................................... 11 FLUDROCORTISONA............................................................................................................................................ 11 GALSULFASA......................................................................................................................................................... 12 GLIBENCLAMIDA................................................................................................................................................... 12 GONADOTROFINA CORINICA......................................................................................................................... 13 IDURSULFASA........................................................................................................................................................ 13 IMIGLUCERASA...................................................................................................................................................... 14 INSULINA GLARGINA........................................................................................................................................... 15 INSULINA HUMANA............................................................................................................................................... 15 INSULINA LISPRO.................................................................................................................................................. 16 INSULINA LISPRO, LISPRO PROTAMINA....................................................................................................... 17 LANREOTIDO.......................................................................................................................................................... 17 LARONIDASA.......................................................................................................................................................... 18 LEVOTIROXINA....................................................................................................................................................... 18 METFORMINA......................................................................................................................................................... 19 METILPREDNISOLONA........................................................................................................................................ 19 1
OCTREOTIDA.......................................................................................................................................................... 20 PIOGLITAZONA...................................................................................................................................................... 21 PRAVASTATINA..................................................................................................................................................... 21 PREDNISOLONA.................................................................................................................................................... 21 PREDNISONA.......................................................................................................................................................... 22 ROSIGLITAZONA................................................................................................................................................... 23 SOMATROPINA....................................................................................................................................................... 23 TESTOSTERONA.................................................................................................................................................... 24 TIAMAZOL................................................................................................................................................................ 24 VELAGLUCERASA ALFA..................................................................................................................................... 25
Clave
010.000.5166.00 010.000.5549.00 010.000.5546.00 010.000.5548.00 010.000.5106.00 010.000.0655.00 010.000.1006.00 010.000.5161.00 010.000.5161.01 010.000.5161.02 010.000.1095.00 010.000.4505.00 010.000.4507.00 010.000.1099.00 010.000.1097.00 010.000.3432.00 010.000.4024.00 010.000.4024.01 010.000.4024.02 010.000.4024.03 010.000.4024.04 010.000.4024.05 010.000.4160.00 010.000.5543.00 010.000.1042.00 010.000.1081.00 010.000.1081.01
Nombre Genrico
Acarbosa Agalsidasa alfa Agalsidasa beta Alglucosidasa alfa Atorvastatina Bezafibrato Calcio Calcitonina Calcitonina Calcitonina Calcitriol Deflazacort Deflazacort Desmopresina Desmopresina Dexametasona Ezetimiba Ezetimiba Ezetimiba Ezetimiba Ezetimiba Ezetimiba Fludrocortisona Galsulfasa Glibenclamida
Descripcin
Tableta Solucin inyectable Solucin inyectable Solucin inyectable Tableta Tableta Comprimido efervescente Solucin inyectable Solucin inyectable Solucin inyectable Cpsula de gelatina blanda Tableta Tableta Tableta Solucin nasal Tableta Tableta Tableta Tableta Tableta Tableta Tableta Comprimido Solucin inyectable Tableta 50 mg 3.5 mg 35 mg 50 mg 20 mg
Cantidad
30 tabletas
Presentacin
Envase con frasco mpula con 3.5 ml (1 mg/ml) Frasco mpula con polvo liofilizado Frasco mpula con polvo liofilizado 10 tabletas 30 tabletas 12 comprimidos 5 ampolletas o frascos mpula 6 ampolletas o frascos mpula 12 ampolletas o frascos mpula 50 cpsulas 20 tabletas 10 tabletas 30 tabletas Nebulizador con 2.5 ml. 30 tabletas 7 tabletas 10 tabletas 14 tabletas 21 tabletas 28 tabletas 30 tabletas 100 comprimidos Envase con un frasco mpula con 5 ml (1 mg/ml). 50 tabletas Envase con 1 frasco mpula y ampolleta con 2 ml de diluyente
200 mg 500 mg 50 UI 50 UI 50 UI 0.25 g 6 mg 30 mg 178 g 89 g/ ml 0.5 mg 10 mg 10 mg 10 mg 10 mg 10 mg 10 mg 0.1 mg 5 mg 5 mg 5 000 UI/ 1 2 ml o 250 g/ml
5 000 UI/ 1 2 ml o 250 Envase con 1 o 3 ampolletas o frascos g/ml viales y 1 o 3 ampolletas con 1 ml de diluyente 5 000 UI/ 1 2 ml o 250 Envase con un frasco mpula con g/ml liofilizado y frasco mpula o ampolleta con 1 ml de diluyente 6 mg 400 U 3.64 mg/ml 3.64 mg/ml 100 UI/ml 100 UI/ml 100 UI/ml Envase con frasco mpula con 3 ml (6 mg/3 ml). Frasco mpula con polvo liofilizado. Envase con un frasco mpula con 10 ml Envase con 5 cartuchos de vidrio con 3 ml en dispositivo desechable. Un frasco mpula con 5 ml Un frasco mpula con 10 ml Un frasco mpula con 10 ml
010.000.1081.02
Idursulfasa Imiglucerasa Insulina glargina Insulina glargina Insulina humana accin intermedia NPH Insulina humana accin intermedia NPH Insulina humana accin rpida regular
Solucin inyectable Solucin inyectable Solucin inyectable Solucin inyectable Suspensin inyectable Suspensin inyectable Solucin inyectable
010.000.1051.00 010.000.4157.00 010.000.4162.00 010.000.4148.00 010.000.5610.00 010.000.5611.00 010.000.5547.00 010.000.1007.00 010.000.5165.00 010.000.0476.00 010.000.3433.00 010.000.5171.00 010.000.5171.01 010.000.4149.00 010.000.0657.00 010.000.2482.00 010.000.0472.00 010.000.0473.00 010.000.4150.00 010.000.4150.01 010.000.5163.00 010.000.5167.00
Insulina humana accin rpida regular Insulina humana de accin intermedia lenta Insulina lispro Insulina lispro lispro protamina Lanreotido Lanreotido Laronidasa Levotiroxina Metformina Metilprednisolona Metilprednisolona Octreotida Octreotida Pioglitazona Pravastatina Prednisolona Prednisona Prednisona Rosiglitazona Rosiglitazona Somatropina Somatropina
Solucin inyectable Suspensin inyectable Solucin inyectable Suspensin inyectable Solucin inyectable Solucin inyectable Solucin inyectable Tableta Tableta Solucin inyectable Suspensin inyectable Suspensin inyectable Suspensin inyectable Tableta Tableta Solucin oral Tableta Tableta Tableta Tableta Solucin inyectable Solucin inyectable
100 UI/ml 100 UI/ml 100 UI/ml 100 UI 90 mg 120 mg 2.9 mg (500 U) 100 g 850 mg 500 mg/ 8 ml 40 mg/ ml 20 mg 20 mg 15 mg 10 mg
Un frasco mpula con 5 ml Un frasco mpula con 10 ml Frasco mpula con 10 ml 2 cartuchos con 3 ml o frasco mpula con 10 ml. Envase con una jeringa prellenada con 0.3 ml Envase con una jeringa prellenada con 0.5 ml Frasco mpula con 5 ml (2.9 mg o 500 U) 100 tabletas 30 tabletas 50 frascos mpula y 50 ampolletas con 8 ml de diluyente Frasco mpula con 2 ml Envase con un frasco mpula y dos ampolletas con diluyente Envase con un frasco mpula y una jeringa prellenada con 2.5 ml de diluyente 7 tabletas 30 tabletas
100 mg/100 ml (1 mg/ml) Frasco de 100 ml y vaso graduado para 20 ml. 5 mg 50 mg 4 mg 4 mg 4 UI 16 UI 20 tabletas 20 tabletas 14 tabletas 28 tabletas Frasco mpula y frasco mpula o ampolleta con 1 2 ml de diluyente. Envase con un cartucho con dos compartimientos, uno con liofilizado y otro con el diluyente. Envase con frasco mpula con liofilizado y ampolleta con 2 ml de diluyente. Ampolleta 30 cpsulas 60 cpsulas 20 tabletas Frasco mpula con liofilizado
Descripcin TABLETA
Adultos: 50 a 100 mg cada 8 horas, al inicio de las tres comidas principales. Dosis mxima 600 mg al da.
Generalidades
Oligosacrido de origen microbiano que disminuye la glucemia postprandial, por inhibicin reversible y competitiva de la amilasa alfa pancretica y la alfa-glucosidohidrolasa, a nivel de las vellosidades intestinales, que hace lento el paso de los carbohidratos al plasma.
Riesgo en el Embarazo
Efectos adversos
Flatulencia, borborigmos, dolor abdominal, diarrea, reacciones alrgicas, hipoglucemia y sndrome de absorcin intestinal deficiente.
Contraindicaciones y Precauciones
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco. Pacientes con cetoacidosis, sindrome de mala absorcin y colitis ulcerativa. Precauciones: Durante la lactancia, insuficiencia renal grave y menores de 18 aos.
Interacciones
Los adsorbentes intestinales disminuyen el efecto de la acarbosa. Insulina, metformina y sulfonilureas aumentan el riesgo de hipoglucemia.
AGALSIDASA ALFA
Clave
Nios y adolescentes entre 7 y 18 aos de edad, adultos: 0.2 mg/kg de peso corporal, cada dos semanas.
Generalidades
Agalsidasa alfa cataliza la hidrlisis de globotriaosilceramida (Gb3 o CTH), lo que separa un residuo de galactosa terminal de la molcula.
Riesgo en el Embarazo
Efectos adversos
Edema perifrico, cefalea, mareo, disgeusia, dolor neuroptico, temblores, hipersomnia, hipoestesias, parestesias, aumento del lagrimeo, taquicardia, palpitaciones, hipertensin, nausea, diarrea, vmitos, dolor abdominal, acn, eritema, prurito, exantema, livedo reticularis, molestias musculoesqueleticas, mialgia, lumbalgia, dolor en las extremidades, hinchazn perifrica, artralgias, tumefaccin articular. Desarrollo de anticuerpos IgG a la protena.
Contraindicaciones y Precauciones
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco y lactancia. Precauciones: Los sntomas ms frecuentes relacionados con la perfusin son escalofros, cefalea, nusea, pirexia, enrojecimiento, taquicardia, urticaria, edema angioneurtico con sensacin de opresin, estridor, hinchazn de la lengua, mareos e hiperhidrosis.
Interacciones
Agalsidasa alfa no debe administrarse de forma concomitante con cloroquina, amiodarona, benoquina ni gentamicina, ya que estas sustancias pueden inhibir la actividad intracelular de la -galactosidasa.
AGALSIDASA BETA
Clave
Indicaciones Va de administracin y Dosis Infusin intravenosa. Enfermedad de Fabry por deficiencia de la enzima Alfa Galactosidasa A. Nios, adolescentes y adultos: 1 mg/kg de peso corporal, una vez cada 2 semanas. Administrar diluido en soluciones intravenosas de cloruro de sodio al 0.9%, envasadas en frascos de vidrio (dosis reconstituida del paciente en 500 ml).
El ritmo de infusin inicial no debe ser mayor de 0.25 mg/min (15 mg/hora). El periodo total de la infusin no debe ser menor a 2 horas
Generalidades
Enzima anloga de la Alfa Galactosidasa Acida humana, purificada por medio de tecnologa de ADN recombinante, utilizando cultivos celulares vivos de ovario de hmster chino. Agalsidasa Beta acta sobre la causa subyacente de la enfermedad de Fabry debida a la deficiencia, carencia o mal funcionamiento de la enzima Alfa Galactosidasa cida la cual provoca un acmulo anormal de GL3 (globotriosilceramida) en las clulas del endotelio vascular.
Riesgo en el Embarazo
Efectos adversos
Nausea, vmito, cefalea, parestesia, rubefaccin, escalofrios, pirexia, sensacin de fro, taquicardia, bradicardia, palpitaciones, lacrimeo, tinnitus, vrtigo, disnea, congestin nasal, opresin de la garganta, nasofaringitis, tos silibante, prurito, eritema, urticaria, tumefaccin facial, dolor de las extremidades, mialgia, artralgia y dolor bajo de espalda.
Contraindicaciones y Precauciones
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco. Precauciones: Los pacientes con anticuerpos a la agalsidasa beta (r-hGAL) tienen ms posibilidades de experimentar reacciones asociadas con la perfusin del medicamento, definidas como cualquier reaccin adversa que ocurra el da de su administracin. Estos pacientes se deben tratar con precaucin con la administracin subsiguiente de agalsidasa beta. El estado de anticuerpos contra agalsidasa beta, se debe controlar con regularidad.
Interacciones
No administrar Agalsidasa beta con cloroquina, amiodarona, benoquina o gentamicina, debido al riesgo de inhibicin de la actividad intracelular de -galactosidasa.
ALGLUCOSIDASA ALFA
Clave
Indicaciones Va de administracin y Dosis Enfermedad de Pompe por Infusin intravenosa. deficiencia de la enzima Alfa Nios, adolescentes y adultos Glucosidasa Acida.
20 mg/kg de peso corporal, una vez cada 2 semanas. Administrar diluido en soluciones intravenosas de cloruro de sodio al 0.9%, envasadas en frascos de vidrio (dosis reconstituida diluir para obtener concentracin de 0.5 mg/ml a 4 mg/ml). Velocidad inicial de 1 mg/kg de peso corporal/hora, aumentar de forma gradual en 2 mg/kg de peso corporal/hora cada 30 minutos si no aparecen signos de reacciones asociadas con la perfusin hasta un mximo de 7 mg/kg de peso corporal/hora.
Generalidades
Anloga de la enzima Alfa Glucosidasa Acida humana, purificada por medio de tecnologa de ADN recombinante utilizando cultivos celulares vivos de ovario de hmster chino. Alglucosidasa Alfa acta sobre la causa subyacente de la enfermedad de Pompe, debida a la deficiencia, carencia o mal funcionamiento de la enzima Alfa Glucosidasa cida, indicada en el tratamiento de los pacientes con la
Riesgo en el Embarazo
Efectos adversos
Vmito, urticaria, eritema, exantema maculopapular, enrojecimiento facial, hipertensin, palidez, agitacin, temblor, taquicardia, cianosis, tos, taquipnea, pirexia y escalofrio.
Contraindicaciones y Precauciones
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco. Precauciones: Reacciones anafilcticas, reacciones asociadas a la perfusin y pacientes con un estado avanzado de la enfermedad de Pompe.
Interacciones
No se han realizado estudios de interacciones de medicamentos con alglucosidasa alfa. Como se trata de una protena recombinante humana, es improbable que con alglucosidasa alfa se den interacciones con medicamentos mediados por el citocromo P450.
ATORVASTATINA
Clave
Descripcin TABLETA
Indicaciones Hipercolesterolemia
Hiperlipidemias
Adultos: 20 mg cada 24 horas, incrementar la dosis segn respuesta. Dosis mxima 80 mg/da.
Generalidades
Reduce las concentraciones plasmticas de colesterol y lipoprotenas, inhibiendo en forma competitiva en el hgado la HMG-CoA reductasa y aumentando en la superficie celular el nmero de receptores hepticos para LDL. Reduce la produccin de LDL.
Riesgo en el Embarazo
Efectos adversos
Constipacin, flatulencia, dispepsia, dolor abdominal, cefalea, mialgias, astenia y insomnio.
Contraindicaciones y Precauciones
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, embarazo y lactancia y enfermedad heptica activa.
Interacciones
Los anticidos reducen las concentraciones plasmticas de la atorvastatina y la eritromicina las incrementa. La atorvastatina incrementa las concentraciones plasmticas de digoxina. Los fibratos aumentan el riesgo de miopata.
BEZAFIBRATO
Clave
Descripcin TABLETA
Indicaciones Hiperlipidemias.
Adultos: 200 a 300 mg cada 12 horas, despus de los alimentos. Nios: 5 a 10 mg/kg de peso corporal/da, dosis dividida cada 8 horas.
Generalidades
Hipolipemiante que disminuye la sntesis heptica de lipoprotenas al bloquear la lipolisis del tejido adiposo y reducir la c oncentracin de cidos grasos libres. Aumenta la depuracin plasmtica del colesterol de baja densidad.
Riesgo en el Embarazo
Efectos adversos
Nusea, vmito , meteorismo, diarrea, aumento de peso, cefalea e insomnio.
Contraindicaciones y Precauciones
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, insuficiencia heptica o renal y colecistopata.
Interacciones
Aumenta el efecto de anticoagulantes orales. Aumenta el efecto de la insulina y los hipoglucemiantes orales
CALCIO
Clave
Descripcin COMPRIMIDO EFERVESCENTE Cada comprimido contiene: Lactato gluconato de calcio 2.94 g Carbonato de calcio 300 mg equivalente a 500 mg de calcio ionizable.
Indicaciones Hipocalcemia.
Va de administracin y Dosis Oral. Adultos: 500 a 1000 mg cada 12 horas. Nios. 250 a 500 mg cada 12 horas.
Generalidades
Electrolito esencial que participa en la funcin normal de las clulas musculares y nerviosas y en los mecanismos de coagulacin sangunea. Tambin interviene en la osificacin de la matriz sea.
Riesgo en el Embarazo
Efectos adversos
Trastornos gastrointestinales, hipercalcemia, nusea, estreimiento y sed.
Contraindicaciones y Precauciones
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, hipercalcemia, insuficiencia renal, hipercalciuria y clculos renales
Interacciones
Las tetraciclinas y los corticosteroides disminuyen su absorcin intestinal. Disminuye el efecto teraputico de los bloqueadores de calcio. Incrementa el riesgo de toxicidad por digitlicos.
CALCITONINA
Clave
Indicaciones Osteoporosis
Cada ampolleta o frasco mpula con solucin o liofilizado contiene: Calcitonina sinttica de salmn 50 UI
Adultos: Intramuscular y subcutnea: 50 a 100 UI cada 24 horas o das alternos. Infusin intravenosa: 5 a 10 UI/kg de peso corporal/da. Administrar diluido en soluciones envasadas en frascos de vidrio. intravenosas
010.000.5161.00 Envase con 5 ampolletas o frascos mpula con diluyente. 010.000.5161.01 Envase con 6 ampolletas o frascos mpula con diluyente. 010.000.5161.02 Envase con 12 ampolletas o frascos mpula con diluyente.
Generalidades
Hormona hipocalcmica, cuyos efectos en general se oponen a los de la hormona paratiroidea, que produce inhibicin directa de la resorcin sea osteoclstica.
Riesgo en el Embarazo
Efectos adversos
Vrtigo, nusea, vmito, escalosfro, hiporexia y prdida de peso. Eritema en el sitio de inyeccin. Tumefaccin de las manos.
Contraindicaciones y Precauciones
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco. Precauciones: Mantener en refrigeracin a temperatura entre 2 y 8 C. Utilizar inmediatamente ya que no contiene conservadores.
Interacciones
Ninguna de importancia clnica.
CALCITRIOL
Clave
Indicaciones Hipoparatiroidismo
Osteodistrofia renal
Adultos: Inicial 0.25 g/da. Aumentar la dosis en dos a cuatro semanas a intervalos de 0.5 a 3 g/da. Nios: Inicial: 0.25 g/da. Aumentar la dosis en 2 a 4 semanas a intervalos de 0.25 a 2 g/da.
Generalidades
Forma ms activa de vitamina D. En el organismo se sintetiza a partir del colecalciferol.
Riesgo en el Embarazo
Efectos adversos
Nusea, vmito e hipercalcemia, la cual da lugar a calcificacin vascular generalizada.
Contraindicaciones y Precauciones
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco o a la vitamina D e hipercalcemia. Precauciones: Pacientes con uso de digitlicos.
Interacciones
Antagoniza el efecto teraputico de los bloqueadores de calcio. Con tiazidas aumenta el riesgo de hipercalcemia.
DEFLAZACORT
Clave
Descripcin TABLETA
Adultos: Inicial: 6-120 mg por da, dependiendo de la gravedad del cuadro clnico. Sostn: 18 mg por da, que deber ajustarse de acuerdo con la respuesta clnica. Nios: 0.25-2 mg por da, aunque depender de la gravedad del cuadro clnico y deber ajustarse de acuerdo con la repuesta clnica.
Generalidades
Derivado oxazolnico del glucocorticoide prednisolona, con propiedades inmunomoduladoras y antiinflamatorias.
Riesgo en el Embarazo
Efectos adversos
Trastornos gastrointestinales sistmicos, metablicos y nutricionales, del sistema nervioso central y perifrico, psiquitricos y de la piel.
Contraindicaciones y Precauciones
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco.
Interacciones
Con glucsidos cardiacos o diurticos se incrementa el riesgo de hipocalemia.
DESMOPRESINA
Clave
Descripcin TABLETA
Enuresis primaria
Intranasal.
Cada ml contiene: Acetato de desmopresina equivalente a 89 g de desmopresina. Envase nebulizador con 2.5 ml.
Adultos: De 5 a 40 g/da, cada 8 horas. Nios de 3 meses a 12 aos: De 5 a 30 g diariamente en una dosis.
010.000.1097.00
Generalidades
Anlogo de la vasopresina que aumenta la permeabilidad de los tbulos contorneados y promueve la reabsorcin de agua produciendo aumento de la osmolaridad de la orina y disminucin del volumen urinario. Aumenta el factor de von Willebrand y acorta el tiempo de hemorragia.
Riesgo en el Embarazo
Efectos adversos
Dolor abdominal, nusea, rubor facial durante la administracin, palidez y cefalea.
Contraindicaciones y Precauciones
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, Enfermedad de von Willebrand tipo Iib, enfermedad coronaria, hipertensin arterial, hemofilia y congestin nasal.
Interacciones
La carbamazepina, clorpropamida y antiinflamatorios no esteroideos incrementar su efecto antidiurtico.
DEXAMETASONA
Clave
Descripcin TABLETA
Adultos: Inicial: 0.25 a 4 mg/da, dividida cada 8 horas. Mantenimiento: 0.5 a 1.5 mg/da, fraccionada cada 8 horas. Se debe disminuir la dosis paulatinamente hasta alcanzar el efecto teraputico deseado. Nios: 0.2 a 0.3 mg/kg de peso corporal/da, dividida cada 8 horas.
Generalidades
Glucocorticoide que inhibe a la fosfolipasa A2 y, por lo tanto inhibe la sntesis de protenas, tromboxanos y leucotrienos.
Riesgo en el Embarazo
Efectos adversos
Catarata, sndrome de Cushing, obesidad, osteoporosis, gastritis, superinfecciones, glaucoma, hiperglucemia, hipercatabolismo muscular, cicatrizacin retardada y retraso en el crecimiento
Contraindicaciones y Precauciones
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco. Micosis sistmica. Precauciones: lcera pptica, hipertensin arterial, DM 1 y DM 2, insuficiencias heptica y renal, inmunosupresin, terapia con tiazidas y furosemida.
Interacciones
El alcohol y los antiinflamatorios no esteroideos incrementan los efectos adversos gastrointestinales. Efedrina, fenobarbital y rifampicina disminuye el efecto teraputico.
10
EZETIMIBA
Clave
Descripcin TABLETA
Indicaciones Hipercolesterolemia.
Cada tableta contiene: Ezetimiba 10 mg Envase con 7 tabletas. Envase con 10 tabletas. Envase con 14 tabletas. Envase con 21 tabletas. Envase con 28 tabletas. Envase con 30 tabletas.
Generalidades
Acta en las vellocidades del intestino delgado inhibiendo la absorcin de colesterol.
Riesgo en el Embarazo
Efectos adversos
Angioedema, diarrea, dolor abdominal, artralgia, fatiga, dolor de espalda y tos.
Contraindicaciones y Precauciones
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco. Precauciones: Enfermedad heptica.
Interacciones
Con la ciclosporina incrementa sus niveles.
FLUDROCORTISONA
Clave
Descripcin COMPRIMIDO
Adulto: 100 g cada 24 horas; disminuir a 50 g cada 24 horas, si se presenta hipertensin arterial. Nios: 50 a 100 g cada 24 horas.
Generalidades
Glucocorticoide sinttico con actividad mineralocorticoide muy elevada y moderada actividad glucocorticoide. C
Riesgo en el Embarazo
Efectos adversos
Hipertensin arterial, reaccin anafilctica, vrtigo, insuficiencia cardiaca congestiva, cefalea grave, hipokalemia y edema perifrico.
Contraindicaciones y Precauciones
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a la fludrocortisona. Precauciones: Considerar riesgo beneficio en pacientes con insuficiencia cardiaca congestiva, hipertensin arterial, alteraci n de la funcin renal, durante el embarazo y la lactancia. No se debe suspender bruscamente el tratamiento.
Interacciones
Con digitlicos puede producir arritmias cardiacas. Con diurticos se intensifica el efecto hipokalmico.
11
GALSULFASA
Clave
Va de administracin y Dosis Intravenosa. Nios, adolescentes y adultos 1.0 mg/Kg de peso corporal, una vez por semana, administrados en solucin a lo largo de 4 horas. La Galsulfasa debe diluirse en solucin salina al 0.9%, a un volumen total de 250 ml. En sujetos con peso < 20 Kg susceptibles a sobrecarga de lquidos, puede reducirse el volumen total a 100 ml. Se recomienda administrar el 2.5% del volumen en la primera hora, y el 97.5% restante a lo largo de las tres horas siguientes
Generalidades
La Galsulfasa ha sido desarrollada con la finalidad de ofrecer un tratamiento de la MPS VI, al reemplazar la enzima deficient e, la Nacetilgalactosamina 4-sulfatasa (aril sulfatasa B), reduciendo con ello la acumulacin anormal de GAG que es la causa de los efectos deletreos a la enfermedad.
Riesgo en el Embarazo
Efectos adversos
Faringitis, gastroenteritis, arreflexia, conjuntivitis, opacidad corneal, otalgia, hipertensin, disnea, apnea, congestin nasal, dolor abdominal, hernia umbilical, edema facial, dolor torcico, temblores, malestar general.
Contraindicaciones y Precauciones
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco. Precauciones: La apnea del sueo es comn en pacientes con MPS VI, y el tratamiento previo con antihistamnicos puede aumentar el riesgo de episodios de apnea. La evaluacin de la permeabilidad de las vas areas debe ser considerada antes del inicio del tratamiento. Pacientes que emplean oxgeno o presin positiva continua en las vas areas durante el sueo deben tener estos dispositivos prontamente disponibles durante la infusin, para el caso de una posible reaccin o exceso de somnolencia/sueo inducidos por el uso de antihistamnico. En la MPS VI, los sntomas relacionados con obstruccin de las vas areas y caractersticas anatmicas como las alteraciones craneofaciales, cuello corto, rigidez de articulaciones Facio-cervicales, y laringe posicionada anterolateralmente son factores que complican la laringoscopa e intubacin. Se requiere practicar una evaluacin cuidadosa del sistema cardiovascular y respiratorio antes de realizar procedimientos como sedacin o anestesia; debe involucrarse a un otorrinolaringlogo en estos procedimientos.
Interacciones
No se han realizado estudios de interacciones, ni se han identificado en la experiencia clnica con el producto.
GLIBENCLAMIDA
Clave
Descripcin TABLETA
Adultos: 2.5 a 5 mg cada 24 horas, despus de los alimentos. Dosis mxima 20 mg/da. Dosis mayores de 10 mg se deben de administrar cada 12 horas.
Generalidades
Hipoglucemiante oral derivado de las sulfonilureas que estimula la actividad de las clulas beta del pncreas, promoviendo la liberacin de la insulina.
Riesgo en el Embarazo
Efectos adversos
Hipoglucemia, urticaria, fatiga, debilidad, cefalea, nusea, diarrea, hepatitis reactiva, anemia hemoltica e hipoplasia medular.
Contraindicaciones y Precauciones
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco y derivados de las sulfonamidas. Diabetes mellitus tipo 1, insuficiencia renal, embarazo y lactancia.
Interacciones
Ciclofosfamida, anticoagulantes orales, betabloqueadores y sulfonamidas, aumentan su efecto hipoglucemiante. Los adrenrgicos
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corticosteroides, diurticos tiacdicos y furosemida, disminuyen su efecto hipoglucemiante. Con alcohol etlico se presenta una reaccin tipo disulfirm.
GONADOTROFINA CORINICA
Clave
Va de administracin y Dosis Intramuscular o subcutnea. Adultos: Mujer: 5 000 a 10 000 UI, un da despus de la ltima dosis de urofilotropina 5 a 12 das despus de la ltima dosis de clomifeno.
010.000.1081.00 Envase con 1 frasco mpula y ampolleta con 2 ml de diluyente 010.000.1081.01 Envase con 1 o 3 ampolletas o frascos viales y 1 o 3 ampolletas con 1 ml de diluyente
Cada frasco mpula o ampolleta con liofilizado contiene: Gonadotrofina corinica 5 000 UI
Hombres: 1 000 a 4 000 UI tres veces a la semana durante 3 a 9 meses Nios: 1 000 a 5 000 UI cada tercer da. Administrar 4 dosis. Subcutnea
Mujeres con anovulacin u oligoovulacin: 250 g 24-48 horas despus de ltima aplicacin de FSH o despus de la ltima dosis de clomifeno, cuando se ha logrado una estimulacin ptIma del desarrollo folicular.
SOLUCION INYECTABLE Cada frasco mpula con liofilizado contiene: Gonadotrofina corinica 250 g
Mujeres sometidas a tcnicas de reproduccin asistida: 250 g 24-48 horas despus de la ltima aplicacin de FSH, cuando se ha logrado una estimulacin ptima del desarrollo folicular. Hipogonadismo hipogonadotrfico: 250 g dos veces por semana alternando con FSH (75 a 150 UI) tres veces por semana. Para estimular la espermatognesis se requieren 12 semanas de tratamiento.
010.000.1081.02 Envase con un frasco mpula con liofilizado y frasco mpula o ampolleta con 1 ml de diluyente
Generalidades
Sustituto hormonal que estimula la ovulacin de un folculo maduro y la produccin de andrgenos en las clulas de Leydig.
Riesgo en el Embarazo
Efectos adversos
Dolor en el sitio de la inyeccin, pubertad precoz, cefalea, irritabilidad, depresin.
Contraindicaciones y Precauciones
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, tumores hipofisiarios y gonadales, distrofia ovrica, pubertad precoz y tumores dependientes de androgenos.
Interacciones
Con hormona luteinizante y folculo estimulante se favorece la ovulacin.
IDURSULFASA
Clave
Adultos y nios de 5 aos de edad y mayores: 0.5 mg/Kg de peso corporal, administrado semanalmente. Diluir en 100 ml de solucin de cloruro de sodio al 0.9%. Administrar en un periodo de 1 a 3 horas.
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Generalidades
La idursulfasa es una forma purificada de la enzima lisosomal iduronato-2- sulfatasa, que funciona para catabolizar los glicosaminoglicanos dermatan sulfato y heparan sulfato, por escisin de los grupos sulfatos ligados a los oligosacridos.
Riesgo en el Embarazo
Efectos adversos
Dificultad para respirar, hipoxia, hipotensin, crisis convulsiva, prdida del conocimiento, angioedema de la garganta o de la lengua, hipertensin, dispepsia, urticaria, erupcin, prurito.
Contraindicaciones y Precauciones
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al medicamento. Precauciones: Pacientes con enfermedad subyacente grave de las vas respiratorias.
Interacciones
No se han realizado estudios formales de interacciones farmacolgicas.
IMIGLUCERASA
Clave
Indicaciones Va de administracin y Dosis Enfermedad de Gaucher no Infusin intravenosa. neuroptica (Tipo I) Nios, adolescentes y adultos: Neuroptica crnica (Tipo III) 60 U/kg de peso corporal, una vez cada 2 semanas, por deficiencia de la enzima en los primeros meses. Glucocerebrosidasa. Ajustar despus la dosis segn la respuesta del paciente al tratamiento.
Para enfermedad de Gaucher neuroptica o de tipo III, 120 U/Kg de peso corporal, una vez cada 2 semanas, y hasta 240 U/Kg de peso corporal, una vez cada 2 semanas. Administrar diluido en soluciones intravenosas de cloruro de sodio al 0.9%, envasadas en frascos de vidrio (diluir la dosis reconstituida en un volumen de 100 a 200 ml). Administrar la solucin durante 1 a 2 horas. Velocidad no superior a 1 unidad por kg de peso corporal por minuto.
Generalidades
Enzima anloga de la enzima humana glucocerebrosidasa, Imiglucerasa, purificada por medio de tecnologa de ADN recombinante utilizando cultivos celulares vivos de ovario de hmster chino. Imiglucerasa acta sobre la causa subyacente de la enfermedad de Gucher Tipo I y III, debida a la deficiencia, carencia o mal funcionamiento de la enzima Glucocerebrosidasa la cual cataboliza la hidrlisis de los glucolpidos (glucosil-ceramida).
Riesgo en el Embarazo
Efectos adversos
Nusea, vmito, dolor abdominal, diarrea, mareos, cefalea, parestesia, taquicardia, cianosis, enrojecimiento facial, hipotensin, sntomas respiratorios y artralgia.
Contraindicaciones y Precauciones
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco. Precauciones: Reacciones de hipersensibilidad graves de tipo alrgico. Pacientes que han desarrollado anticuerpos o sntomas de hipersensibilidad a Imiglucerasa.
Interacciones
No se han realizado estudios de interaccin.
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INSULINA GLARGINA
Clave
Cada ml de solucin contiene: Insulina glargina 3.64 mg equivalente a 100.0 UI de insulina humana.
Adultos: Una vez al da, por la noche. La dosis deber ajustarse individualmente a juicio del especialista.
010.000.4158.00 Envase con un frasco mpula con 10 ml. 010.000.4158.01 Envase con 5 cartuchos de vidrio con 3 ml en dispositivo desechable.
Generalidades
Anlogo de la insulina humana que tiene baja solubilidad a pH neutro. A pH cido (pH 4) es completamente soluble. Despus de su inyeccin subcutnea la solucin cida es neutralizada provocando la formacin de microprecipitados de los que se liberan continuamente pequeas cantidades de insulina glargina, lo que da origen a una concentracin uniforme y sin picos con duracin de accin prolongada.
Riesgo en el Embarazo
Efectos adversos
Reacciones alrgicas, lipodistrofia, hipokalemia e hipoglucemia.
Contraindicaciones y Precauciones Contraindicaciones: Hipersensibilidad a la insulina glargina o a cualquiera de los componentes de la frmula. Precauciones: Insuficiencia renal y heptica. Los betabloqueadores enmascaran los sntomas de hipoglucemia.
Interacciones
Pueden aumentar el efecto hipoglucemiante y la susceptibilidad a la hipoglucemia los antidiabticos orales, inhibidores de la ECA, salicilatos, disopiramida, fibratos, fluoxetina, inhibidores de la MAO, pentoxifilina, propoxifeno y antibiticos sulfonamdicos. Pueden reducir el efecto hipoglucemiante los corticosteroides, danazol, diazxido, diurticos, glucagn, isoniazida, derivados de fenotiacinas somatotropina, hormonas tiroideas, estrgenos y progestgenos, inhibidores de proteasas y medicamentos antipsicticos atpicos como olanzapina y clozapina. Los betabloqueadores, la clonidina, las sales de litio y el alcohol, pueden potenciar o debilitar el efecto hipogluce- miante. La pentamidina puede causar hipoglucemia que en ocasiones puede ir seguida de hiperglucemia
INSULINA HUMANA
Clave
Adultos y nios: Las dosis deben ser ajustadas en cada caso y a juicio del mdico especialista.
Cada ml contiene: Insulina humana isfana (origen ADN recombinante) 100 UI Insulina zinc isfana humana (origen ADN recombinante) 100 UI
Hiperpotasemia.
010.000.1050.00 Envase con un frasco mpula con 5 ml. 010.000.1050.01 Envase con un frasco mpula con 10 ml.
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Subcutnea, intramuscular o intravenosa. Adultos y nios: Las dosis deben ser ajustadas en cada caso y a juicio del mdico especialista.
Cada ml contiene: Insulina humana (origen ADN recombinante) 100 UI Insulina zinc isfana humana (origen ADN recombinante) 100 UI
010.000.1051.00 Envase con un frasco mpula con 5 ml. 010.000.1051.01 Envase con un frasco mpula con 10 ml. SUSPENSIN INYECTABLE ACCIN INTERMEDIA LENTA
Subcutnea o intramuscular.
Adultos: Las dosis deben ser ajustadas en cada caso y a juicio del mdico especialista.
Cada ml contiene: Insulina zinc compuesta humana (origen ADN recombinante) 100 UI
Generalidades
Hormona que aumenta el transporte de glucosa a travs de la membrana e influye en la actividad de diversas enzimas del metabolismo intermedio.
Riesgo en el Embarazo
Efectos adversos
Hipersensibilidad inmediata. Sndrome hipoglucemico. Lipodistrofia.
Contraindicaciones y Precauciones
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco.
Interacciones
Alcohol, betabloqueadores, salicilatos, inhibidores de la monoamino-oxidasa y tetraciclinas, aumentan el efecto hipoglucmico. Los corticosteroides, diurticos tiacdicos y furosemida disminuyen el efecto hipoglucemiante.
INSULINA LISPRO
Clave
SOLUCIN INYECTABLE. Cada ml contiene: Insulina lispro (origen ADN recombinante) 100 UI
Generalidades
Anlogo de la insulina, con la misma estabilidad que la insulina humana regular, pero con una absorcin mucho ms rpida, lo que le proporciona un perfil ms fisiolgico.
Riesgo en el Embarazo
Efectos adversos
Reacciones alrgicas, lipodistrofia, hipokalemia y hipoglucemia.
Contraindicaciones y Precauciones
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco e hipoglucemia. Precauciones: Insuficiencia renal y heptica. Los betabloqueadores enmascaran los sntomas de hipoglucemia.
Interacciones
Anticonceptivos orales, corticoesteroides y hormonas tiroideas disminuyen el efecto hipoglucemiante. Salicilatos, sulfonamidas e inhibidores de la monoamino oxidasa y de la enzima convertidora de angiotensina y aumentan el efecto hipoglucemiante.
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Clave
Cada ml contiene: Insulina lispro (origen ADN recombinante) 25 UI Insulina lispro protamina (origen ADN recombinante) 75 UI
Adultos: A juicio del mdico especialista y de acuerdo con las necesidades del paciente.
010.000.4148.00 Envase con dos cartuchos con 3 ml o un frasco mpula con 10 ml.
Generalidades
Anlogo de la insulina, con la misma estabilidad que la insulina humana regular, pero con una absorcin mucho ms rpida, lo que le proporciona un perfil ms fisiolgico.
Riesgo en el Embarazo
Efectos adversos
Reacciones alrgicas, lipodistrofia, hipokalemia e hipoglucemia.
Contraindicaciones y Precauciones
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, hipoglucemia. Precauciones: Insuficiencia renal y heptica. Los betabloqueadores enmascaran los sntomas de hipoglucemia.
Interacciones
Anticonceptivos orales, corticoesteroides y hormonas tiroideas disminuyen el efecto hipoglucemiante. Salicilatos, sulfonamidas e inhibidores de la monoamino-oxidasa y de la enzima convertidora de angiotensina, aumentan el efecto hipoglucemiante.
LANREOTIDO
Clave
Indicaciones Acromegalia
010.000.5610.00 Envase con una jeringa prellenada con 0.3 ml. SOLUCION INYECTABLE
Generalidades
El lanretido, al igual que la somastotatina y sus anlogos, produce inhibicin de la secrecin de insulina y de glucagn.
Riesgo en el Embarazo
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Efectos adversos
Fatiga, dolor de cabeza, vrtigo, bradicardia, hipoglucemia e hiperglucemia, diarrea, dolor abdominal, nausea, vmito, dispepsia, flatulencias, pancreatitis aguda, esteatorrea, clculos biliares, incremento de la bilirrubina, anemia, baja de peso.
Contraindicaciones y Precauciones
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco. Precauciones: Lanretido puede reducir la motilidad de la vescula biliar y producir clculos biliares. Los pacientes deben ser monitoreados frecuentemente.
Interacciones
Insulina, medicamentos orales hipoglicmicos, ciclosporina. El acetato de lanretido puede reducir la absorcin intestinal de drogas administradas concomitantemente.
LARONIDASA
Clave
Nios, adolescentes y adultos: 0.58 mg (100 U)/kg de peso corporal, una vez cada semana. Administrar diluido en soluciones intravenosas de cloruro de sodio al 0.9%, envasadas en frascos de vidrio (llevar la dosis reconstituida a un volumen de 100 ml s el peso del paciente es 20 kg o 250 ml s el peso del paciente es 20 kg). Velocidad inicial de 0.0116 mg (2 U)/kg de peso corporal/hora, aumentar gradualmente cada 15 minutos, si se tolera, hasta un mximo de 0.2494 mg (43 U)/kg de peso corporal/hora. Tiempo total de administracin 3-4 horas.
Generalidades
Enzima anloga de la enzima humana alfa L-Iduronidasa, Laronidasa, purificada por medio de tecnologa de ADN recombinante utilizando cultivos celulares vivos de ovario de hmster chino. Laronidasa acta sobre la causa subyacente de la enfermedad de Mucopolisacaridosis Tipo I, debida a la deficiencia, carencia o mal funcionamiento de la enzima Alfa-L-Iduronidasa la cual cataboliza la hidrlisis de glucosaminiglicanos del sulfato de heparn y sulfato de dermatn.
Riesgo en el Embarazo
Efectos adversos
Dolor abdominal, dolor de cabeza, erupcin, disnea, artralgia, dolor de espalda, taquicardia, pirexia, escalofrios
Contraindicaciones y Precauciones
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco. Precauciones: Reacciones asociadas con la perfusin y readministracin despus de interrupir el tratamiento.
Interacciones
No se han realizado estudios de interacciones. Cloroquina o procana debido al riesgo de interferencia con la recaptacin intracelular de lanoridasa. Riesgo de interferencia con la captacin intracelular de laronidasa: con cloroquina y procana.
LEVOTIROXINA
Clave
Descripcin TABLETA
Indicaciones Hipotiroidismo.
Cada tableta contiene: Levotiroxina sdica equivalente a 100 g de levotiroxina sdica anhidra.
Adultos: Dosis: 50 g/da, aumentar a intervalos de 25 a 50 g al da durante dos a cuatro semanas hasta alcanzar el efecto teraputico. Dosis mxima 200 g/da.
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Nios:
De 6 meses 8 a 10 g /kg de peso corporal/dia. De 6 a 12 meses 6 a 8 g/kg de peso corporal /da. De 1 a 5 aos: 5 a 6 g/kg de peso corporal /da. De 6 a 12 aos: 4 a 5 g/kg de peso corporal /da. La administracin es como dosis nica.
Generalidades
Hormona tiroidea que interviene en el metabolismo proteico y en el desarrollo corporal y cerebral.
Riesgo en el Embarazo
Efectos adversos
Taquicardia, arritmias cardiacas, angina de pecho, nerviosismo, insomnio, temblor, prdida de peso e irregularidades menstruales.
Contraindicaciones y Precauciones
Contraindicaciones: Insuficiencia suprarrenal, hipertiroidismo, eutiroidismo, infarto agudo del miocardio. Precauciones: Enfermedad cardiovascular, diabetes mellitus y diabetes inspida.
Interacciones
Fenitona, cido acetilsaliclico, adrenrgicos, antidepresivos tricclicos y digitlicos, incrementan su efecto. La colestiramina lo disminuye.
METFORMINA
Clave
Descripcin TABLETA
Adultos: 850 mg cada 12 horas con los alimentos. Dosis mxima 2550 mg al da.
Generalidades
Biguanida que aumenta el efecto perifrico de la insulina y disminuye la gluconeognesis.
Riesgo en el Embarazo
Efectos adversos
Intolerancia gastrointestinal, cefalea, alergias cutneas transitorias, sabor metlico y acidosis lctica.
Contraindicaciones y Precauciones
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, diabetes mellitus tipo 1,. cetoacidosis diabtica, insuficiencias renal, insuficiencia heptica, falla cardiaca o pulmonar, desnutricin grave, alcoholismo crnico e intoxicacin alcohlica aguda.. Embarazo y lactancia.
Interacciones
Disminuye la absorcin de vitamina B12 y cido flico. Las sulfonilureas favorecen el efecto hipoglucemiante. La cimetidina aumenta la concentracin plasmtica de metformina.
METILPREDNISOLONA
Clave
Indicaciones Choque
Cada frasco mpula con liofilizado contiene Succinato sdico de metilprednisolona equivalente a 500 mg de metilprednisolona.
Adultos: 10 a 250 mg cada 4 horas. Inicial: 30 mg/kg. Mantenimiento: De acuerdo a cada caso particular. Nios: De 1 A 2 mg/kg/da, dividir o fraccionar en cuatro tomas.
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SUSPENSIN INYECTABLE
Artropatas inflamatorias
40 mg
Inflamacin severa
Generalidades
Glucocorticoide que inhibe a la fosfolipasa A2, por lo tanto inhibe la sntesis de prostaglandinas, tromboxanos y leucotrienos.
Riesgo en el Embarazo
C Efectos adversos
Catarata subcapsular posterior, hipoplasia suprarrenal, sndrome de Cushing, obesidad, osteoporosis, gastritis, superinfecciones, glaucoma, coma hiperosmolar, hiperglucemia, catabolismo muscular, cicatrizacin retardada, retraso en el crecimiento y trastornos hidroelectrolticos.
Contraindicaciones y Precauciones
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, tuberculosis activa, diabetes mellitus, infeccin sistmica, lcera pptica, crisis hipertensiva, insuficiencias heptica y renal e inmunodepresin.
Interacciones
Diurticos tiazdicos, furosemide y anfotericina B aumentan la hipokalemia. Rifampicina, fenitona y fenobarbital aumentan su biotransformacin heptica. Los estrgenos disminuyen su biotransformacin. Los anticidos disminuyen su absorcin. Con digit licos aumenta el riesgo de intoxicacin digitlica. Aumenta la biotransformacion de isoniazida
OCTREOTIDA
Clave
Indicaciones Acromegalia
010.000.5171.01 Envase con un frasco mpula y una jeringa prellenada con 2.5 ml de diluyente
Generalidades
Anlogo sinttico de la somatostatina que acta como inhibidor potente de algunas hormonas, especialmente hormona de crecimiento, insulina y glucagon.
Riesgo en el Embarazo
Efectos adversos
Dolor, parestesias, enrojecimiento en el sitio de la aplicacin. Anorexia, nusea, vmito, dolor abdominal tipo clico, diarr ea, esteatorrea, hipoglucemia o hiperglucemia. El uso prolongado puede resultar en la formacin de clculos biliares. Raras veces se ha reportado prdida de pelo transitoria. Hepatitis aguda sin colestasis durante las primeras horas o das del tratamiento.
Contraindicaciones y Precauciones
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco. Precauciones: En hepatitis y diabetes mellitus.
Interacciones
Puede disminuir la concentracin plasmtica de ciclosporina y dar lugar a rechazo del transplante. La admilnistracin concomitante de octreotida con bromocriptina aumenta la disponibilidad de bromocriptina.
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PIOGLITAZONA
Clave
Descripcin TABLETA
Generalidades
Tiazolidinediona que mejora la sensibilidad de la insulina en el hgado, las grasas y las clulas del msculo esqueltico a travs de la activacin especfica del receptor gamma de activacin de la proliferacin del peroxisoma y estimula la expresin de genes que controlan los lpidos y la glucosa.
Riesgo en el Embarazo
X
Efectos adversos
Infeccin del tracto respiratorio, cefalea, sinusitis, mialgias, alteraciones dentales, faringitis, anemia y edema bimaleolar.
Contraindicaciones y Precauciones
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, embarazo y lactancia, insuficiencia heptica y cardiaca. Precauciones: Mujeres premenopusicas puede aumentar el riesgo de embarazo.
Interacciones
Inhibe la accin de anticonceptivos. El ketoconazol inhibe su metabolismo.
PRAVASTATINA
Clave
Descripcin TABLETA
Indicaciones Hipercolesterolemia.
Generalidades
Inhibe la sntesis heptica de colesterol y aumenta el catabolismo de las LDL.
Riesgo en el Embarazo
X
Efectos adversos
Dolor muscular, nusea, vmito, diarrea, constipacin, dolor abdominal, cefalea, mareo y elevacin de las transaminasas hepticas.
Contraindicaciones y Precauciones
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, disfuncin heptica, embarazo y lactancia.
Interacciones
La ciclosporina incrementa los niveles plasmticos de pravastatina.
PREDNISOLONA
Clave
Adultos y nios: Dosis inicial: 1-2 mg/kg de peso corporal/da. Dosis de mantenimiento: 0.1-0.5 mg/kg de peso corporal/da.
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Generalidades
Accin antiinflamatoria y glucocorticoide mayor que la hidrocortisona, con disminucin significativa de la accin mineralocorticoide.
Riesgo en el Embarazo
Efectos adversos
Hirsutismo, facies lunar, estras cutneas, acn, hiperglucemia, hipertensin arterial sistmica, mayor susceptibilidad a las infecciones, lcera pptica, miopata, trastornos de la conducta, catarata subcapsular posterior, osteoporosis, obesidad y supresin adrenal.
Contraindicaciones y Precauciones
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco o a la prednisona y procesos infecciosos sistmicos.
Interacciones
La rifampicina, barbitricos y fenitoina, acortan la vida media de eliminacin. Los anticonceptivos orales pueden prolongar su vida media.
PREDNISONA
Clave
Descripcin TABLETA
Adultos: De 5 a 60 mg/da, dosis nica o fraccionada cada 8 horas. La dosis de sostn se establece de acuerdo a la respuesta teraputica; y posteriormente se disminuye gradualmente hasta alcanzar la dosis mnima efectiva. Dosis mxima: 250 mg/da. Nios: De 0.5 a 2 mg/kg de peso corporal/da 25 a 60 2 mg/m de superficie corporal, fraccionada cada 6 a 12 horas.
Generalidades
Glucocorticoide de accin intermedia que induce la transcripcin de RNA promoviendo la sntesis de enzimas responsables de sus efectos.
Riesgo en el Embarazo
Efectos adversos
Catarata subcapsular posterior, hipoplasia suprarrenal, sndrome de Cushing, obesidad, osteoporosis, gastritis , superinfecciones, glaucoma, coma hiperosmolar, hiperglucemia, hipercatabolismo muscular, cicatrizacin retardada y retraso en el crecimiento.
Contraindicaciones y Precauciones
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco y micosis sistmica. Precauciones: lcera pptica, hipertensin arterial sistmica, diabetes mellitus, insuficiencias heptica y renal e inmunosupresin.
Interacciones
Con digitlicos aumenta el riesgo de arritmias cardiacas e intoxicacin digitlica. Aumenta la biotransformacin de isoniazida. Aumenta la hipokalemia con diurticos tiazdicos, furosemida y anfotericina B. La rifampicina, fenitona y fenobarbital aumentan su biot ransformacin heptica. Con estrgenos disminuye su biotransformacin. Con anticidos disminuye su absorcin intestinal. El paracetamol incrementa el metabolito hepatotoxico.
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ROSIGLITAZONA
Clave
Descripcin TABLETA
Adultos: 4 mg cada 24 horas, se puede incrementar la dosis a una tableta cada 12 horas.
Generalidades
Es un agonista del receptor activador de la proliferacin peroxisomal gamma que interacta en el ncleo de la clula, activando la respuesta de la insulina sobre el metabolismo de la glucosa. Reduce la resistencia a la insulina y mejora la captacin de glucosa.
Riesgo en el Embarazo
Efectos adversos
Infeccin de tracto respiratorio superior, elevacin del colesterol LDL, cefalea, dorsalgia y fatiga.
Contraindicaciones y Precauciones
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco. Precauciones: Insuficiencia cardiaca.
Interacciones
Ninguna de importancia clnica.
SOMATROPINA
Clave
Cada frasco mpula con liofilizado contiene: Somatropina biosinttica 1.33 mg equivalente a 4 UI Envase con frasco mpula y frasco mpula o ampolleta con 1 2 ml de diluyente. SOLUCIN INYECTABLE Cada cartucho con dos compartimientos uno con liofilizado contiene: Somatropina 5.3 mg equivalente a 16 UI y otro con el diluyente. Envase con un cartucho con dos compartimientos, uno con liofilizado y otro con el diluyente. Envase con frasco mpula con liofilizado y ampolleta con 2 ml de diluyente.
Va de administracin y Dosis Intramuscular o subcutnea. Nios: 0.16 UI/kg, tres veces por semana. No administrar 2 ms de 12 UI/m de superficie corporal por semana.
010.000.5163.00
Subcutnea o intramuscular. Adultos: 0.018 a 0.036 UI/ kg de peso corporal/ da. Nios: 2.1 a 3 UI/ m de superficie corporal/ da 0.7 a 1.0 mg/ m2 de superficie corporal / da.
2
010.000.5167.00
010.000.5167.01
Generalidades
Hormona de crecimiento, con accin anablica.
Riesgo en el Embarazo
Cefalea, debilidad, hiperglucemia, edema perifrico, lipodistrofia en el sitio de la inyeccin, ginecomastia, mialgia.
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Contraindicaciones y Precauciones
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, lesin intracraneal, nios con epfisis cerradas. Precauciones: Hipopituitarismo, diabetes mellitus, neonatos.
Interacciones
Los corticoesteroides inhiben el efecto estimulador del crecimiento.
TESTOSTERONA
Clave
Adultos: Hipogonadismo: 50 a 400 mg cada 2 a 4 semanas. Pubertad tarda: 25 a 200 mg cada 2 a 4 semanas por 6 meses.
Hipogonadismo masculino.
Oral.
Adultos: Inicio: 120 a 160 mg/ da por 3 semanas. Mantenimiento: 40 a 120 mg/ da. Ajustar la dosis de acuerdo a la respuesta del paciente.
Generalidades
Andrgeno que promueve el crecimiento y el desarrollo de los rganos sexuales y caractersticas secundarias masculinas.
Riesgo en el Embarazo
X
Efectos adversos
Retencin de lquidos, hepatotoxicidad, acn, cada del cabello, aumento de la masa muscular, nusea, vmito, urticaria, reacciones anafilcticas y leucopenia.
Contraindicaciones y Precauciones
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, cncer de prstata, cncer de la mama en el varn, embarazo y lactancia.
Interacciones
Ninguna de importancia clnica.
TIAMAZOL
Clave
Descripcin TABLETA
Indicaciones Hipertiroidismo.
Adultos y nios: Dosis inicial de 5 a 20 mg/ cada 8 horas. Si se presenta hipotiroidismo, se puede reducir la dosis hasta lograr el eutiroidismo (generalmente se reduce a una tercera parte de la dosis inicial).
Generalidades
Inhibe la sntesis de la hormona tiroidea.
Riesgo en el Embarazo
D
Efectos adversos
Linfadenopata, leucopenia, agranulocitosis, anemia aplstica, diarrea, vmito, ictericia, cefalea y vrtigo.
Contraindicaciones y Precauciones
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, hipotiroidismo y lactancia. Precauciones: Embarazo.
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Interacciones
Ninguna de importancia clnica.
VELAGLUCERASA ALFA
Clave
con
400 U
Nios, adolescentes y adultos 60 U/Kg de peso corporal, cada dos semanas. Ajustar la dosis de acuerdo a respuesta del paciente a la terapia de reemplazo enzimtico Reconstituir con 4.3 ml de agua destilada estril. Una vez reconstituido, la solucin contiene: 100 U/ml de Velaglucerasa alfa en un volumen de extraccin de 4.0 ml. Diluir en 100 ml de solucin fisiolgica de cloruro de sodio al 0.9%. Administrar la solucin durante 60 minutos.
Generalidades
Enzima lisosmatica hidroltica de glucocerebrsido especifico obtenida por tecnologa de activacin gentica en una linea celular humana. Glicoprotena que cataliza la hidrlisis del glucolpido glucocerebrsido a glucosa y ceramida en el lisosoma, por lo que reduce la cantidad de glucocerebrsido acumulado y aumenta concentracin de Hb y recuento plaquetario, y reduce volmenes de hgado y bazo.
Riesgo en el Embarazo
B
Efectos adversos
Cefalea, mareos, dolor seo y de espalda, artralgia, reaccin relacionada con perfus., astenia/fatiga, pirexia/aumento de temperatura corporal, hipersensibilidad, taquicardia, hiper e hipotensin, rubor, dolor abdominal/dolor en zona superior del abdomen, nuseas, erupcin, urticaria, prolongacin del tiempo de tromboplastina parcial activada
Contraindicaciones y Precauciones
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco. Precauciones: Reacciones de hipersensibilidad de tipo alrgico.
Interacciones
No se han realizado estudios formales de interacciones.
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