Corporacin Universitaria Autnoma Del Cauca Facultad De Ciencias Ambientales y Desarrollo Sostenible Ingeniera Ambiental y Sanitaria Popayn, Colombia

Gas Carbnico Disuelto En Aguas Naturales

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Calvo J., 1Camacho M. y 1 Moreno G. Sexto (6) semestre Docente: Bio. Arnol Arias Hoyos.

Fecha de Prctica: Abril 16 del 2013

Abstract: By means of this laboratory the method of qualifications was used, where there was used as the first instance an indicator (Phenolphthaleina 0.1 %), and according to the acquired tonality one proceeds to insert a volume determined up to noticing new change of tonality in the fluid. Indicating with this the level of biodegradation and the effect that this one presents in the sample.

1.

INTRODUCCIN

Las aguas naturales presentan grandes cantidades del dixido de carbono, este es el segundo gas de mayor presencia en este tipo de muestras, generando algunas alteraciones debido a la composicin y caractersticas que este gas posee, originando con esto un descomposicin que debido al nivel de concentracin y cantidad facilita y altera la velocidad de descomposicin de la materia orgnica que se pueda presentar, esto se le atribuye al resultado del proceso de respiracin de la flora y fauna que se vea presente o en contacto con el cauce de la muestra en anlisis. Adems por accin de precipitacin debido a la contencin de las molculas del gas presente en el aire, la cual una vez en contacto con la lluvia se precipitara y por accin de escorrenta se vern en contacto y modificaran las caractersticas del cauce al cual se anexar. Este gas, dentro de los ecosistemas acuticos desarrolla dos papeles importantes: primero, est relacionado con la accin buffer en el agua, lo que permite que no se presentes cambios bruscos de PH, y en segundo lugar, se convierte en un constituyente de la materia prima para la fotosntesis y en especial del carbono (C), elemento bsico para la constitucin de la materia orgnica (tomado de Roldan, 1992). OBJETIVOS GENERAL

Analizar los niveles de concentracin de gas carbnico en muestras de ecosistemas de aguas naturales. ESPECIFICOS Establecer factores variables que presenten modificaciones en calidad y concentracin de gas carbnico disuelto en la muestra. Analizar los procesos fotosintticos, y por medio de ellos determinar la afeccin que dependiendo el proceso, concentraciones, factores modificantes y muestra se puede obtener. Interpretar mediante clculos matemticos y valores experimentales, los ndices de presencia del gas carbnico de en las muestras y segn esto el volumen necesario para la previa titulacin Aplicar correctamente proceso de recoleccin, transporte, anlisis y titulacin de muestras problemas con caractersticas de contencin especiales.

1.1. LA FOTOSNTESIS La fotosntesis es la conversin de materia inorgnica en materia orgnica gracias a la energa que aporta la luz. En este proceso la energa luminosa se transforma en energa qumica estable, siendo el adenosn

trifosfato (ATP) la primera molcula en la que queda almacenada esa energa qumica. Con posterioridad, el ATP se usa para sintetizar molculas orgnicas de mayor estabilidad. Adems, se debe de tener en cuenta que la vida en nuestro planeta se mantiene fundamentalmente gracias a la fotosntesis que realizan las algas, en el medio acutico, y las plantas, en el medio terrestre, que tienen la capacidad de sintetizar materia orgnica (imprescindible para la constitucin de los seres vivos) partiendo de la luz y la materia inorgnica. De hecho, cada ao los organismos fotosintetizadores fijan en forma de materia orgnica en torno a 100.000 millones de toneladas de carbono.1-2 En el proceso de fotosintezisacin atribuimos este proceso en desarrollo, y aplicacin a los cloroplastos quienes son clulas eucariotas, estas estn encargadas de emplear la energa solar para impulsar la formacin de ATP y NADPH, compuestos utilizados con posterioridad para el ensamblaje de azcares y otros compuestos orgnicos. Adems contamos con fases fotosintticas, de la siguiente manera: 1.1.1. FASE LUMINOSA FOTOQUMICA O

produccin o no de NADPH y en la liberacin o no de O2. 1.1.1.1. Fotofosforilacin acclica (oxignica) El proceso de la fase luminosa, supuesto para dos electrones, es el siguiente: Los fotones inciden sobre el fotosistema II, excitando y liberando dos electrones, que pasan al primer aceptor de electrones, la feofitina. Los electrones los repone el primer dador de electrones, el dador Z, con los electrones procedentes de la fotlisis del agua en el interior del tilacoide (la molcula de agua se divide en 2H+ + 2e- + 1/2O2). Los protones de la fotlisis se acumulan en el interior del tilacoide, y el oxgeno es liberado. 1.1.1.2. Fase luminosa cclica (Fotofosforilacin anoxignica) En la fase luminosa o fotoqumica cclica interviene de forma exclusiva el fotosistema I, generndose un flujo o ciclo de electrones que en cada vuelta da lugar a sntesis de ATP. Al no intervenir el fotosistema II, no hay fotlisis del agua y, por ende, no se produce la reduccin del NADP+ ni se desprende oxgeno (anoxignica). nicamente se obtiene ATP. El objetivo que tiene la fase cclica tratada es el de subsanar el dficit de ATP obtenido en la fase acclica para poder afrontar la fase oscura posterior. 1.1.2. FASE OSCURA O BIOSINTTICA

La energa luminosa que absorbe la clorofila se transmite a los electrones externos de la molcula, los cuales escapan de la misma y producen una especie de corriente elctrica en el interior del cloroplasto al incorporarse a la cadena de transporte de electrones. Esta energa puede ser empleada en la sntesis de ATP mediante la fotofosforilacin, y en la sntesis de NADPH. Ambos compuestos son necesarios para la siguiente fase o Ciclo de Calvin, donde se sintetizarn los primeros azcares que servirn para la produccin de sacarosa y almidn. Los electrones que ceden las clorofilas son repuestos mediante la oxidacin del H2O, proceso en el cual se genera el O2 que las plantas liberan a la atmsfera. Existen dos variantes de fotofosforilacin: acclica y cclica, segn el trnsito que sigan los electrones a travs de los fotosistemas. Las consecuencias de seguir un tipo u otro estriban principalmente en la

En la fase oscura, que tiene lugar en la matriz o estroma de los cloroplastos, tanto la energa en forma de ATP como el NADPH que se obtuvo en la fase fotoqumica se usa para sintetizar materia orgnica por medio de sustancias inorgnicas. La fuente de carbono empleada es el dixido de carbono, mientras que como fuente de nitrgeno se utilizan los nitratos y nitritos, y como fuente de azufre, los sulfatos. Esta fase se llama oscura, no porque ocurra de noche, sino porque no requiere de energa solar para poder concretarse.

Sntesis de compuestos de carbono: descubierta por el bioqumico norteamericano Melvin Calvin, por lo que tambin se conoce con la denominacin de Ciclo de Calvin, se produce mediante un proceso de carcter cclico en el que se pueden distinguir varios pasos o fases. Sntesis de compuestos orgnicos nitrogenados: gracias al ATP y al NADPH obtenidos en la fase luminosa, se puede llevar a cabo la reduccin de los iones nitrato que estn disueltos en el suelo en tres etapas. Pero es de gran importancia tener en cuenta, algunas bacterias pertenecientes a los gneros Azotobacter, Clostridium y Rhizobium y determinadas cianobacterias (Anabaena y Nostoc) tienen la capacidad de aprovechar el nitrgeno atmosfrico, transformando las molculas de este elemento qumico en amonaco mediante el proceso llamada fijacin del nitrgeno. Es por ello por lo que estos organismos reciben el nombre de fijadores de nitrgeno. Sntesis de compuestos orgnicos con azufre: partiendo del NADPH y del ATP de la fase luminosa, el ion sulfato es reducido a ion sulfito, para finalmente volver a reducirse a sulfuro de hidrgeno. Este compuesto qumico, cuando se combina con la acetilserina produce el aminocido cistena, pasando a formar parte de la materia orgnica celular. 1.2. BIODEGRADACIN (DESCOMPOSICIN ORGNICA) Es el resultado de los procesos de digestin, asimilacin y metabolizacin de un compuesto orgnico llevado a cabo por bacterias, hongos, protozoos y otros organismos. En principio, todo compuesto sintetizado biolgicamente puede ser descompuesto biolgicamente. Sin embargo, muchos compuestos biolgicos (lignina, celulosa, etc.) son difcilmente degradados por los microorganismos debido a sus caractersticas qumicas. La biodegradacin es un proceso natural, ventajoso no slo por permitir la eliminacin de compuestos nocivos impidiendo su concentracin, sino que adems es indispensable para el reciclaje de los elementos en la biosfera, permitiendo la restitucin de elementos esenciales

en la formacin y crecimiento de los organismos (carbohidratos, lpidos, protenas). La descomposicin puede llevarse a cabo en presencia de oxigeno (aerbica) o en su ausencia (anaerbica). La primera es ms completa y libera energa, dixido de carbono y agua, es la de mayor rendimiento energtico. Los procesos anaerbicos son oxidaciones incompletas y liberan menor energa. El origen de la materia orgnica que se encuentra en una masa de agua puede ser autctono o alctono. El primero consiste en cadveres de organismos, mudas, excreciones, productos de la senescencia y muerte de plantas acuticas, secreciones de algas y plantas acuticas. En las aguas dulces, frecuentemente la materia orgnica proviene de fuentes alctonas o litorales, transportadas hasta el cuerpo de agua por accin del viento o por la escorrenta y consiste fundamentalmente en hojas, ramas, frutos, polen y materia orgnica disuelta de muy diversos orgenes (fertilizantes, aguas residuales). Por el contrario, son volcados a los medios compuestos que no pueden ser degradados por los organismos, ya que estos no poseen la batera enzimtica capaz de hacerlo, son los compuestos no biodegradables (metales pesados, plaguicidas, compuestos del petrleo). Estos compuestos se acumulan en los tejidos de reserva de los organismos, aumentando su concentracin a medida que avanzamos en la red trfica hacia eslabones superiores. Distintos txicos actuando simultneamente pueden atenuar (efecto antagnico) o contrariamente acentuar su efecto (efecto sinrgico) sobre los organismos afectados.3 1.3. pH El pH es una medida de acidez o alcalinidad de una disolucin. El pH indica la concentracin de iones hidronio [H3O+] presentes en determinadas sustancias. La sigla significa potencial hidrgeno, potencial de hidrgeno o potencial de hidrogeniones (pondus Hydrogenii o potentiaHydrogenii; del latn pondus, n. = peso; potentia, f. = potencia; hydrogenium, n. = hidrgeno). Este trmino fue acuado por el qumicodans S. P. L. Srensen (1868-1939),

quien lo defini como el logaritmo negativo en base 10 de la actividad de los iones hidrgeno. Esto es:

Desde entonces, el trmino "pH" se ha utilizado universalmente por lo prctico que resulta para evitar el manejo de cifras largas y complejas. En disoluciones diluidas, en lugar de utilizar la actividad del ion hidrgeno, se le puede aproximar empleando la concentracin molar del ion hidrgeno. La escala de pH tpicamente va de 0 a 14 en disolucin acuosa, siendo cidas las disoluciones con pH menores a 7 (el valor del exponente de la concentracin es mayor, porque hay ms iones en la disolucin) y alcalinas las que tienen pH mayores a 7. El pH = 7 indica la neutralidad de la disolucin (cuando el disolvente es agua). 2. MATERIALES Y REACTIVOS Cant 1 1 1 2 1 100mL

denominando con esto que el CO2 libre no se encontrar. 3.5.2. Si el la tonalidad sigue siendo Incolora, el CO2presente se permanecer libre, razn por la cual deber ser titulada inmediatamente. 3.6. Verter el titulante Na2CO3 en la bureta. 3.7. Titular y agitar hasta notar cambio de tonalidad a Rosa. 3.8. Completar la tabla de datos de comparacin de volumen empleado en la titulacin. CLCULO Y RESULTADOS En el proceso de reaccin podemos plantear una relacin de la siguiente manera: Na2CO3 +H2 O 2Na2HCO3

Encontrado en este una relacin volumen a titular, y volumen empleado. Volumen Empleado Volumen Muestra Reactivo Na2CO3 Titulado 45,5 mL 100 mL Cuadro N3: Volmenes empleados Se emplea el siguiente clculo para determinacin de nivel de CO2 presente: la

Material Frasco Winkler 250-300 mL Beacker Probeta de 100 mL Pipeta de 5 mL Frasco lavador de 100mL Agua destilada Erlen Meyer Cuadro N1: Materiales Reactivos Phenolphthaleina 0.1% Na2CO3 (0.0454N) Cuadro N2: Reactivos 3. PROCEDIMIENTO

Adems de manera instrumental, fue posible encontrar los siguientes datos: TURBIDEZ: 207 FAU

3.1. Toma muestra de 100 ml de agua natural 3.2. Depositar la muestra en un frasco de Winkler. 3.3. Adicionar 4 gotas de fenoftaleina a la muestra, como indicador. 3.4. Interpretar cambio de tonalidad de la muestra. 3.5. Analizar las dos posibles reacciones: 3.5.1. Si el pH es mayor de 8,34 la tonalidad adquirida ser de tipo Rojiza,

ANLISIS DE LOS RESULTADOS Por medio de la toma y anlisis de la muestra problema con origen, de tipo precipitacin (Lluvia), contenida y modificada por el espacio contenedor que era pozo presentado por fallas tcnicas de las calles de la ciudad, sectorizado zona centro comercial Anarcos, y luego de un chequeo de correcta recoleccin o toma, fue posible como primer parmetro de interpretacin

visual determinar una tonalidad Incolora; debido a lo cual se procedi a una inmediata titulacin en donde se presenta una relacin volumen empleado vs niveles de CO2 presentes en la muestra. Ahora una vez empleada un ubicacin para el proceso de titulacin como se puede analizar en los resultados arrojados, se puede plantear que son pequeos y que an no se presenta una emisin suficiente, contando adems con la procedencia de la muestra tan son se encuentras expuestas a los niveles de CO2 presentes en la atmosfera y que una vez en contacto se adhieren a la muestra. Es decir no es alto el ndice de impacto ambiental que se pueda reflejar en este fluido adems teniendo en cuenta que el total de los gases concentrados en el agua no debera exceder el 110 por ciento. Ya que pueden alterar un organismo en su contacto o consumo. CONCLUSINES Es posible mediante maneras instrumentales limitar la modificacin de factores importantes y determinantes en el anlisis de muestras. El CO2 Es un parmetro que presenta una importancia en las muestras de agua natural, ya que en el podemos encontrar una relacin directa entre los proceso fotosintticos, niveles de emisiones que estos procesos arrogan, descomposicin de materia orgnica presente y alteracin que este presenta en el pH. REFERENCIAS 1. La Universidad Politcnica de Valencia. Fotosntesis. Consultado el 5 de

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diciembrede 2009. 2. Field CB, Behrenfeld MJ, Randerson

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