1

UNIVERSIDAD DE GUANAJUATO

DIVISIN DE CIENCIAS NATURALES Y EXACTAS

DEPARTAMENTO DE INGENIERA QUMICA



CIENCIA Y TECNOLOGA AMBIENTAL


ASESOR:

DRA. IRENE CANO

TAREAS

ALUMNA:
PALOMA ELOSA RAMREZ ZIGA


FECHA DE ENTREGA:

11 DE JUNIO DE 2010.






2


TAREA #1: NORMA OFICIAL MEXICANA 001, 002, 003, 004.

NORMA OFICIAL MEXICANA NOM-001-SEMARNAT-1996, QUE ESTABLECE LOS LMITES MXIMOS
PERMISIBLES DE CONTAMINANTES EN LAS DESCARGAS DE AGUAS RESIDUALES EN AGUAS Y BIENES
NACIONALES.

NORMA OFICIAL MEXICANA NOM-002-SEMARNAT-1996 QUE ESTABLECE LO LMITES MXIMOS
PERMISIBLES DE CONTAMINANTES EN LAS DESCARGAS DE AGUAS RESIDUALES A LOS SISTEMAS DE
ALCANTARILLADO
URBANO O MUNICIPAL.

NORMA OFICIAL MEXICANA NOM-003-SEMARNAT-1997 QUE ESTABLECE LOS LMITES MXIMOS
PERMISIBLES DE CONTAMINANTES PARA LAS AGUAS RESIDUALES TRATADAS QUE SE REUSEN EN SERVICIOS
AL PBLICO

NORMA OFICIAL MEXICANA NOM-004-SEMARNAT-2002 PROTECCION AMBIENTAL. LODOS Y BIOSOLIDOS.
ESPECIFICACIONES Y LIMITES MAXIMOS PERMISIBLES DE CONTAMINANTES PARA SU APROVECHAMIENTO Y
DISPOSICION FINAL
TAREA #2: PROBLEMAS DE DIFUSIN EN ESTADO ESTACIONARIO
1. Tanque sptico a desage de campo.
Un tanque sptico es drenado a un desage de campo que se encuentra inundado debido a la lluvia. El
efluente es descargado desde el tanque sptico al desage a 1 cm/da ( 1 cm
3
de efluente / cm
2
de rea de
desage/ da). El desage de campo tiene 50 cm de hondo y la solubilidad del oxgeno en el agua es de 10
mg/lt. El coeficiente efectivo de difusin del suelo hmedo es de 5 x 10
6
cm
2
/s. El coeficiente efectivo de
difusin para el suelo seco y el aire es de 5 x 10
-12
cm
2
/s. La demanda bioqumica de oxgeno (BOD) de el
efluente es de 1 000 mg/lt. Demuestre cuantitativamente si la demanda bioqumica del agua en el desage
es completamente oxidada asumiendo que el transporte de oxgeno es controlado por difusin en estado
estacionario desde la atmsfera. Puede apestar el desage?. Como cambiara su respuesta si el desage
estuviese seco?

Ley de Fick para difusin:
F = - D ( C
2
C
1
) / ( x
2
x
1
)
Donde F, es el flux de masa
D, es el coeficiente efectivo de difusin en cm
2
/s
C
2
, es la concentracin de oxigeno al final en mg/cm
3
C
1
, es la concentracin de oxigeno al inicio del desage mg/cm
3

x
2
, la distancia final que se recorre en cm

3
x
1
, la distancia inicial en cm

De forma que tenemos que plantear los valores de las incgnitas de la ecuacin de Fick para poder obtener
la solucin, de manera que plantearemos dos casos:

CASO 1: suelo del desage hmedo
En este caso se especifica que el coeficiente efectivo de difusin es de:
D= 5 x 10
-6
cm
2
/ s

C
6
H
12
O
6
+ O
2
CO
2
+ H
2
O + ATP
Las condiciones iniciales:

C1= 10 mg/l x1=0 cm C2=0 mg/l x2=50 cm

Para conocer si el oxgeno presente ser el necesario para oxidar la materia orgnica presente en el efluente
es necesario determinar cunto ser el oxgeno total requerido debido al flujo que llega al desage, es decir:
Por da se requiere el siguiente flujo de oxgeno:
Q
oxgeno
= 1 cm
3
/cm
2
.da (1 da / 86 400 s)( 1000 mg /lt ) ( 1 lt / 1000 cm
3
)
Q
oxgeno
= 1.15 x 10
-5
mg /cm
2
. s
De manera que el oxgeno deber de sobrepasar este valor para evitar que el desage tenga un olor
desagradable.
Sustituyendo los valores en la ecuacin de Fick para condiciones hmedas se tiene:
F = 5 x 10
-6
cm
2
/ s ( 0 0.01 mg/cm
3
) / ( 50 cm 0 )
F = 1 x 10
-9
mg / s
El oxgeno presente por difusin es insuficiente, es decir si tiene mal olor el desage.

CASO 2: suelo del desage seco
En este caso se especifica que el coeficiente efectivo de difusin es de:
D= 5 x 10
-12
cm
2
/ s
C
6
H
12
O
6
+ O
2
CO
2
+ H
2
O + ATP

Llas condiciones iniciales:
C1=20% del aire x1=0 C2=0 x2= 50 cm
Para conocer la concentracin de oxgeno inicial presente en la atmsfera podemos aplicar la ley de los
gases ideales, y sabiendo que un 20% del aire es oxgeno tenemos lo siguiente (considerando una
temperatura ambiente de 25C = 298.15K):
C = P. M / R T
C = (0.2 atm ) ( 32 g/gmol) / (0.082 atm.lt/gmol.K) ( 298.15 K)
C = 0.26 g/lt = 0.26 mg/cm
3


4
Sustituyendo los valores en la ecuacin de Fick para condiciones hmedas se tiene:
F = 5 x 10
-6
cm
2
/ s ( 0 0.26 mg/cm
3
) / ( 50 cm 0 )
F = 2.6 x 10
-4
mg / s
El oxgeno presente es suficiente para oxidar la materia orgnica presente en el efluente del tanque sptico.



2. Difusin de desechos txicos.
Un lquido orgnico txico sobrante, se encuentra en el fondo de un tambor de abierto, en un almacn de
100 m
3
de volumen. La presin de vapor del compuesto es de 0.1 atm, el coeficiente de difusin es de 1
cm
2
/s y el peso molecular del compuesto es de 170 gramos / mol, el dimetro del tambor es de 0.5 m y su
altura es de 1 m. Estime la velocidad de descarga del vapor orgnico desde el tambor por difusin en
unidades de kgmol/s y kg/s. La temperatura es de 25C. Si un kg del compuesto se encuentra presente,
como se prolonga la evaporacin? Si el almacn contiene aire y en una semana no se agrega desecho en el
tambor cual es la concentracin en el aire del almacn? Si el lmite txico crtico tiene un valor (TLV) de 1000
mg / m
3
es probable que esto sea una amenaza para la salud?

Conocemos la presin del vapor y con esto podemos obtener la concentracin del vapor en el barril

l g
K molK l atm
atm mol g
RT
P PM
V
m
C / 696 . 0
) 298 )( / 082 . 0 (
) 1 . 0 )( / 170 ( ) (
=

= = =

Una vez conocida la concentracin debemos tener presentes las condiciones finales.
Utilizando la ley de Fick.
) (
) (
1 2
1 2
x x
C C
D F

=

s cm g x
cm
cm g
s cm F =
(

=
2 7
3
2
/ 10 96 . 6
100 0
) / 696 . 0 0 (
/ 1 . 0

5
A partir del valor obtenido de flux podemos calcular la velocidad de liberacin del vapor:
V=flux(t/4)u
2

s Kg x
g
kg
cm s cm g x / 10 37 . 1
1000
1
) 50 (
4
/ 10 69 . 6
6 2 2 7
=
|
|
.
|

\
|
|
.
|

\
|

t

Y con esto podemos determinar con el peso molecular
s kgmol x
kgmol kg
s Kg x / 10 06 . 8
/ 170
1
/ 10 37 . 1
9 6
=
|
|
.
|

\
|

Ahora calculamos el tiempo de evaporacin para 1kg de compuesto:

min 45 10 8 45 . 8
24
1
3600
1
729927
/ 10 37 . 1
1
6
hrs das das
h
dia
s
h
s
s kg x
kg
t ~ = |
.
|

\
|
|
.
|

\
|
= =


Ahora podemos obtener la masa que se ha evaporado durante una semana y posteriormente calcular la
concentracin en el almacn:

kg dias
dia
h
h
s
s kg x 8286 . 0 ) 7 (
1
24
1
3600
/ 10 37 . 1
6
= |
.
|

\
|
|
.
|

\
|

3
3
7
/ 76 . 8285
100
828576
m mg
m
mg
C
dias
= =

3. Ecuacin de difusin de distribucin gaussiana en aire y agua.
Calcule y grafique el perfil de concentracin para la difusin de un lquido en funcin de la distancia para
periodos de 1, 10, 100 y 1000 aos asumiendo una acumulacin inicial de 0.1 Kg. / m
2
. El coeficiente de
difusin es de 1 x 10
-9
cm
2
/s.
Calcule y grafiqu el perfil de concentraciones para difusin de un vapor en funcin de la distancia para
periodos de 1 hora, 1 da, 1 semana, 1 mes y 1 ao asumiendo una acumulacin inicial de masa de 0.1 Kg. /
cm
2
. El coeficiente de difusin es de 1 x 10
-5
cm
2
/s.

Para obtener el perfil de concentracin del lquido es necesario considerar la siguiente ecuacin:
|
|
.
|

\
|
=
t D
x
t D
M
C
4
exp
2
2
t

M es la masa del compuesto por rea.
D es el coeficiente de difusin
x es la distancia
t es el tiempo

Sustituyendo estos valores para el caso del lquido y graficando el resultado tenemos lo siguiente:

6

Sustituyendo estos valores para el caso del vapor y graficando el resultado tenemos lo siguiente:



TAREA #3: CALIDAD DE TRATAMIENTO DE AGUAS.
2.- Las aguas residuales entrantes, con BOD
5
igual a cerca de 200 mg/l, se tratan en bien-funcionan la
instalacin de tratamiento secundario que quita el 90% del BOD. Usted debe funcionar con una prueba de
cinco das del BOD con un estndar botella de 300 ml, usando una mezcla de aguas residuales y de agua
tratadas de la dilucin (ninguna semilla). Si se asume que la DO inicial es 9.2 mg/l.

a) Qu volumen mximo de aguas residuales tratadas usted pone en la botella si usted quiere tener menos
2.0 mg/l de DO spero en el extremo de la prueba (que llena el resto de la botella de agua)?.

-3.5
-1.5
0.5
2.5
4.5
6.5
8.5
10.5
12.5
14.5
16.5
-20 -15 -10 -5 0 5 10 15 20
C
O
N
C
E
N
T
R
A
C
I

N

[
m
g
/
c
m
3
]

DISTANCIA [cm]
PERFIL DE CONCENTRACIONES
1 AO 10 AOS 100 AOS 1000 AOS
-2
0
2
4
6
8
10
12
14
16
-20 -15 -10 -5 0 5 10 15 20
C
O
N
C
E
N
T
R
A
C
I

N

[
m
g
/
c
m
3
]

DISTANCIA [cm]
PERFIL DE CONCENTRACIONES
1 HORA 1 DA 1 SEMANA
1 MES 1 AO

7
b) Si usted hace la mezcla la media agua y las aguas residuales tratadas mitad, qu DO usted esperara
despus de cinco das?

DBO= 200mg/l.
%DBO=90.
DO
o
=9.2mg/l.
DO
f
=2.0mg/l.
V=?
( )
( )
( )
0 f
0 f
a)
DO DO
%DBO
x
300
x Volumen
300 DO DO
X
%DBO
300 9.2 2.0
2160
x
0.90 300 180
Volumen 12ml

=
=

= =
=
.
( )
0 f
f 0
f
f
f
b)
Volumen(x) 6ml
DO DO
%DBO
x
300
x
DO DO %DBO
300
6
DO 9.2 0.90 200
300
DO 9.2 3.6
DO 5.6mg / l
=

=
=
| |
=
|
\ .
=
=
.

5. Para una solucin que contiene 200 mg/lt de glycine [CH2(NH2)COOH] cuya oxidacin puede ser
representada como
2 CH
2
(NH
2
)COOH + 3 O
2
4CO
2
+ 2H
2
O + 2NH
3

NH
3
+ 2O
2
NO
-
3
+ H
+
+ H
2
O

(a) Encontrar el terico CBOD.
(b) encontrar el ltimo NBOD.
(c) encontrar el total terico BOD.

a)

8
CDBO
200
mg
L
CH
2
NH
2
( ) COOH
24 10
3
mgC
( )
75 10
3
mg CH
2
NH
2
( ) COOH
64
mgC
L
:=
64
mgC
L
75 10
3
mgCH
2
NH
2
( ) COOH
24 10
3
mgC

32 10
3
mgO
2
( )
75 10
3
mg CH
2
NH
2
( ) COOH
85.33
mgO
2
L
:=
85.33
mgO
2
L

\
|
|
.
64
mgC
L
|

\
|
|
.
1.333
mgO
2
mgC
:=

b)
NDBO
200
mg
L
CH
2
NH
2
( ) COOH
14 10
3
mgN
( )
75 10
3
mg CH
2
NH
2
( ) COOH
37.33
mgN
L
:=
37.33
mgN
L
75 10
3
mgCH
2
NH
2
( ) COOH
14 10
3
mgN

32 10
3
mgO
2
( )
75 10
3
mg CH
2
NH
2
( ) COOH
85.32
mgO
2
L
:=
85.32
mgO
2
L

\
|
|
.
37.33
mgN
L
|

\
|
|
.
2.28
mgO
2
mgN
:=



c)
85.33
mgO
2
L

\
|
|
.
64
mgC
L
|

\
|
|
.
85.33
mgO
2
L

\
|
|
.
64
mgC
L
|

\
|
|
.
+ 3.61
mgO
2
mg CH
2
NH
2
( ) COOH
:=


6. Una planta de tratamiento de agua residual descarga 1m
3
/s de efluente, conteniendo una DBO de 40
mg/l dentro de una corriente que fluye a 10 m
3
/s.
En la parte del punto de descarga, la corriente tiene una DBO de 3 mg/l, la constante de desoxigenacin, Ks
es de 0.22/da.

9
1. Asumiendo un mezclado perfecto e instantneo, calcule la DBO de la mezcla de agua y del ro en el
punto de salida.
2. Asumiendo una seccin transversal constante para la corriente de 55 m
2
. Que DBO se esperara
tener en un punto a 10 000 metros de distancia

( )
3
3 3
3
3
3
dm
mg
36 . 6 x
x
s
dm
11000
s
dm
1000
dm
mg
40
s
dm
10000
dm
mg
3
=
=
|
|
.
|

\
|
+
|
|
.
|

\
|

3
2
1
11 0.2
55
T
m
V m s
s m
| |
= =
|
\ .

dias 578 . 0 s 50000
s m 2 . 0
m 10000
t
t
d
V
= = =
=


( )( )
0
0.22 0.578
6.36
5.6
k t
DBO DBO e
DBO e
DBO mg l

=
=
=


7. El agua de desecho del problema 6 tiene un DO igual a 4.0 mg/L cuando es descargada. El ro tiene su
propio DO, justo corriente arriba desde la desembocadura igual a 8.0 mg/L. encontrar el dficit inicial de
oxigeno de la mezcla justo ro abajo desde el punto de descarga. Las temperaturas de las aguas residuales
y el ro son ambas 15 C.
| |
s
dm
O
s
dm
dm
mg
s
dm
dm
mg
POINT DISCH
WW UPSTREAM
3
. 2
3
3
3
3
11000 1000 4 10000 8 =
|
|
.
|

\
|
(

+
|
|
.
|

\
|
(

| |
lt
mg
O
POINT DISCH
64 . 7
. 2
=

At 15 C
| |
lt
mgr
SATURATION
O 2 . 10
2
=


| | | |
POINT DISCH SATURATION
O O Deficit
. 2 2
=



lt
mgr
lt
mgr
lt
mgr
Deficit 6 . 2 64 . 7 2 . 10 = =

10
8. Las aguas residuales sin tratar con un DBO de 240 mg/l se envan a una planta de tratamiento de aguas
residuales en donde 50 por ciento del DBO se quitan. El ro que recibe el efluente tiene la curva de
abatimiento del oxgeno demostrada en la figura (el ro no tiene ninguna otra fuente de DBO). Note que ro
abajo se expresa en las millas y los das requeridos para alcanzar un punto dado.








(a) Suponga que la planta de tratamiento analiza y quita no ms de largo cualquier DBO. Bosqueje la curva
de abatimiento nueva del oxgeno un rato largo despus de la interrupcin. Etiquete los coordenadas del
downriver crtico de la distancia.
(b) Bosqueje la curva de abatimiento del oxgeno pues habra sido solamente cuatro das despus de la
avera de la planta de tratamiento.
De Diagrama para DO en agua a 20C D
0
= 9.0 mg/l, k
d
= 0.20/da
Para estimar la constante de reaereacin (k
r
) se utilizan las relaciones de OConnor y Dobbins:

da
H
u
k
r
/ 56 . 0
) 3 (
) 558 . 0 ( 9 . 3 9 . 3
2
3
2
1
2
3
2
1
= = =


a)Para encontrar el Tiempo en el cual el dficit es mximo:
(

|
|
.
|

\
|

=
0
0
(
1 ln
1
L k
k k D
k
k
k k
t
d
d r
d
r
d r
c

(

|
|
.
|

\
|

=
) 240 ( 20 . 0
20 . 0 56 . 0 ( 0 . 9
1
20 . 0
56 . 0
ln
20 . 0 56 . 0
1
c
t

das t
c
66 . 2 =



Distance (miles)
0 30 60 90 120 150 180 210 240
DO (mg/L)
Figura 1.

11
La distancia crtica
c c
t u x - =

millas x
c
8 . 79 ) 66 . 2 ( 30 = =


9. Suponer que la nica fuente de BOD en un ro son desechos no tratados que son descargados desde una
planta de tratamiento de alimentos. La curva de cada de oxigeno resultante tiene un valor mnimo de DO,
en algn lugar corriente abajo, igual a 3.0 mg/L (ver figura 2). Justo debajo del punto de descarga, el DO de
la corriente es igual al valor de saturacin de 10.0 mg/L.

(a) En que por ciento el BOD de los desechos debe ser reducido para asegurar una corriente saludable
con al menos 5.0 mg/L de DO? Una planta de tratamiento primario sera suficiente para lograr esta
reduccin?
1
| | | | ( )
MAX DOB
O
DOB
MIN SAT
K BOD
K
K
O O t = exp
1 , 0 1 , 2 2
2

( )
| | | | ( )
1 , 2 2 1 , 0
exp
2
MIN SAT
MAX DOB
DOB O
O O
K
K K
BOD

=
t

2
| | | | ( )
MAX DOB
O
DOB
MIN SAT
K BOD
K
K
O O t = exp
2 , 0 2 , 2 2
2

( )
| | | | ( )
2 , 2 2 2 , 0
exp
2
MIN SAT
MAX DOB
DOB O
O O
K
K K
BOD

=
t

| | | | ( ) | | | | ( )
| | | | ( )
2 , 2 2
2 , 2 2 1 , 2 2
1 , 0
2 , 0 1 , 0
0
MIN SAT
MIN SAT MIN SAT
O O
O O O O
BOD
BOD BOD
BOD

= A




X
FIGURE 2

12
| | | |
| | | |
286 . 0
3 10
3 5
2 , 2 2
1 , 2 2 , 2
0
=

= A
MIN SAT
MIN MIN
O O
O O
BOD

6 . 28 %
0
= ABOD

(b) Si la corriente fluye a 60 millas por da y tiene un coeficiente de reaereacion k igual a 0.80/da y un
coeficiente de desoxigenacin kd de 0.20/dia, que tan lejos corriente abajo (millas) ocurrir el DO ms
bajo?
day
K
K
K K
BOD
O
BOD O
MAX
31 . 2
2 . 0
8 . 0
ln
2 . 0 8 . 0
1
ln
1
2
2
=

= t

( ) mile
day
mile
day V x
MAX MAX
63 . 138 60 61 . 2 =
|
.
|

\
|
= =t

(c) Que BOD (L
0
mg/L) de la mezcla del ro y los desechos justo corriente abajo desde el punto de descarga
causara el DO mnimo de 5.0 mg/L?
| | | | ( )
MAX DOB
O
DOB
MIN SAT
K BOD
K
K
O O t = exp
2 , 0 2 , 2 2
2

( )
| | | | ( )
2 , 2 2 2 , 0
exp
2
MIN SAT
MAX DOB
DOB O
O O
K
K K
BOD

=
t

( )( ) ( )
( )
lt
mgr
lt
mgr
BOD 5 10
31 . 2 2 . 0 exp
2 . 0 8 . 0
2 , 0

=

lt
mgr
BOD 75 . 31
2 , 0
=

(d) Traza la curva de cada de oxigeno antes y despus del tratamiento recomendado en (a), etiquetando
los puntos crticos (DO
min
, lugar y valor).

----
lt
mgr
BOD 75 . 31
2 , 0
=


0 200 400 600 800 1000 1200
0
2
4
6
8
10
12
O x 1 , ( )
O x 2 , ( )
x

13
----
lt
mgr
BOD 45 . 44
1 , 0
=

Min en 138.63 miles en 2.31 days

10. Escribe las reacciones para la determinacin de DO
REACCION: # 1

mol kcal G K O H e H O
g
/ 22 . 28 75 . 20 log
2
1
4
1
0
2 ) ( 2
= A = + +
+

REACCION: # 2
mol kcal G K O H N e H NO
g
/ 63 . 28 05 . 21 log
5
3
2
1
5
6
5
1
0
2 ) ( 2 3
= A = + + +
+

REACCION: # 3
mol kcal G K O H Mn e H MnO
g
/ 56 . 28 00 . 21 log
2
1
2
2
1
0
2
) ( 2
2
2
= A = + + +
+ +

REACCION: # 4
mol kcal G K O H Fe e H OH Fe
s
/ 44 . 22 50 . 16 log 3 3 ) (
0
2
2
2
) ( 3
= A = + + +
+ +

REACCION: # 5
mol kcal G K O H S H e H SO
g
/ 14 . 7 25 . 5 log
2
1
8
1
4
5
8
1
0
2 ) ( 2
2
4
= A = + + +
+

REACCION: # 6
mol kcal G K O H HS e H SO / 78 . 5 25 . 4 log
2
1
8
1
8
9
8
1
0
2
2
4
= A = + + +
+

REACCION: # 7
mol kcal G K O H CH e H CO
g
/ 90 . 3 87 . 2 log
4
1
8
1
8
1
0
2 ) ( 4 2
= A = + + +
+

REACCION: # 8
mol kcal G K CO H e O H O CH
g
/ 63 . 1 20 . 1 log
4
1
4
1
4
1
0
) ( 2 2 2
= A = + + +
+


TAREA #4: EQUILIBRIO

14
1.- Una bacteria anaerobia que vive en el fondo de una entrada de un agua superficial a un pantano de sales
est generando sulfuro de hidrgeno (H
2
S) como subproducto de su metabolismo. Aunque este compuesto (el
cual es responsable del olor a huevos podridos caractersticos de los pantanos de sales y es
extremadamente txico) es encontrado ordinariamente como gas, es razonablemente soluble en agua. Cul
es la concentracin mxima de especies disueltas de sulfuro de hidrgeno (incluyendo H
2
S, HS
-
y S
2-
) que
podra acumularse tericamente en las aguas de la entrada si el pH es 6.0? (Este lmite absoluto sera
alcanzado cuando la presin de H
2
S llegara a 1atm y se formaran burbujas de H
2
S y escaparan. En la prctica,
las concentraciones de H
2
S seran tpicamente ms bajas). Algunos datos relevantes de equilibrio incluyen:
) ( 2 2 g
S H S H mol litro atm K
H
/ 10
99 . 0
=
+
+ HS H S H
2
M K
02 . 7
10

=
+
+
2
S H HS M K
9 . 13
10

=

b) Una pequea cantidad de dibromometano (CH
2
Br
2
) ha sido derramado dentro de la entrada anteriormente
descrita. Asuma que la presin parcial del H
2
S es de 0.1atm. Si el proceso principal que afectar el destino de
estas especies es su reaccin con HS
-
, para la cual la constante de velocidad relevante es 5.25x10
-5
seg
-1
(note
que otras especies disueltas de sulfuro de hidrgeno no reaccionan a velocidades medibles), cuntos das se
requerirn para que la concentracin de CH
2
Br
2
disminuya al 10% de su valor inicial?
a) Se puede definir a K
H
de la siguiente manera:
| | S H
P
K
g S H
H
2
) ( 2
=
As el clculo de la concentracin de H
2
S es:
Con este valor se establece la ecuacin de equilibrio para la segunda reaccin:
| || |
| | S H
H HS
K
2
+
=
| |
) 1 . 0 (
) 10 (
10
6
02 . 7
M
M HS
M

= | | M x HS
3
10 55 . 9

=
De igual forma se establece la ecuacin de equilibrio para la tercera reaccin:

| || |
| |

+
=
HS
H S
K
2

| |
) 10 55 . 9 (
) 10 (
10
3
6 2
9 . 13
M x
M S
M

= | | M x S
10 2
10 2 . 1

=

b) Por las unidades de la constante que presenta la velocidad, se puede deducir que se trata de una reaccin
de primer orden. Haciendo un balance molar se tiene:
| | L mol
mol L atm
atm
S H / 1 . 0
/ 10
1
99 . 0 2
=

=

15
2 2
2 2
Br CH
Br CH
kC
dt
dC
= kt
C
C
Br CH
Br CH
=
0 2 2
2 2
) (
ln t x
5
10 25 . 5 ) 1 . 0 ln(

=
das seg t 51 . 0 76 . 43858 = =

2.- Una corriente, saturada con oxgeno ([O
2
])=([O
2
])
sat
= 10mg/litro a 15C recibe una descarga de agua de
desecho tratada, la cual resulta en agua inmediatamente corriente debajo de la cada teniendo un BOD inicial
(BOD
0
) de 20mg/litro. Si el BOD disminuye con una velocidad de primer orden, KBOD, de 0.4das
-1
, y el
coeficiente de reaccin para el O
2
, K
O2
1.4das
-1
, cul es el mximo agotamiento de DO en la corriente, y
donde ocurre?
Para este sistema se tiene la siguiente ecuacin diferencial:
| |
| | | | { } BOD K O sat O K
dx
O d
v
BOD O
= +
2 2 2
2

Resolviendo con las condiciones lmite tenemos:

Para obtener el agotamiento mximo de DO, se deriva la ecuacin anterior y se iguala a cero, obteniendo as:
BOD
O
BOD O
K
K
K K
2
2
max
ln
1

= t ; dias
dias
dias
dias dias
25 . 1
4 . 0
4 . 1
ln
4 . 0 4 . 1
1
1
1
1 1
max
=

t

De esta forma, el agotamiento mximo de DO est dado por:
| | | |
max
0
2
min 2 2
t
BOD
K
O
BOD
sat
e BOD
K
K
O O

= | |
) 25 . 1 )( 4 . 0 (
1
1
min 2
1
) / 20 (
4 . 1
4 . 0
/ 10
dias dias
e L mg
dias
dias
O L mg

=
| |
2
min
O 3.47mg / L = .
Suponiendo una velocidad del ro de 30 mi/da, el lugar donde ocurrira esto sera:

x vt
x (30mi / da)(1.25das) 37.5millas
=
= =
.

TAREA # 5:
1.- Estime el coeficiente de difusin eficaz para el ion nitrato en suelo con agua saturada con una porosidad
del 21% a 25 C. Cmo se hace el cambio del valor pues la solucin es calentada o enfriada?.
n=0.21 a 25C.
| | | | ( )
BOD O 2
K K BOD 0
2 2
sat
O2 BOD
K BOD
O O e e
K K
t t
=

16
( )
1/2
B B -8
AB 0.6
B A
3
A
B
B
B

T
D =7.4x10
V
Donde :
T=298K
V =40cm /mol
=0.1cp
=18g/mol
=2.26
| |
|
t
\ .
.
( )
1/2
-8
AB 0.6
-6 2
AB
AB
real
-4 2
real
2.26x18
298
D =7.4x10
0.1 40
D =1.5378x10 cm /s
D 1.5378
D = =
n 0.21
D =7.3229x10 cm /s
(
| |
(
|
\ .

.

2.- Cul es el coeficiente de difusin de metano en aire en 5C? Cmo cambia cuando el aire se calienta a
25C?.
A=Metano.
B=Aire.
P=1atm; T
2
=298K; T
1
=278K.
( )( )
1/2
1.5
A B
AB 2
AB D
A B
AB
AB/k A/k B/k
1 1
0.001858T +

D =
P
+
=
2
=
(
(


kT 1
= 278=2.416
115.067
kT 1
= 298=2.5897
115.067
| |
|
\ .
| |
|
\ .

( )
( )( ) ( )
( )
( )( ) ( )
D
D
1/2
3/2
2
2 AB
AB
1/2
3/2
2
2 AB
AB
Tabla 1.1 del Welty:
=1.012
=0.9878
1 1
0.001858 278 +
5 16 29
= ; D =0.1915cm /s
D 1 3.7195 1.012
1 1
0.001858 298 +
25 16 29
= ; D =0.2178cm /s
D 1 3.7195 0.9878
La difusin del metano en aire
(
(

(
(

al ser calentado es 13% ms
.

3.- El benceno se deja en la parte inferior de un tambor de tragante abierto en una vertiente del almacenaje
de volumen de 10m
3
. Cul es la presin de vapor del benceno?. El coeficiente de difusin del vapor orgnico
en aire es 0.1cm
2
/s, el dimetro del tambor es los 0.4m, y la altura del tambor es 1 metro. Estime el ndice de
lanzamiento difusional de estado estacionario de vapor del benceno del tambor por la difusin en unidades de
kmol/s y la temperatura de kg/s. es 25C. Cunto tiempo lo hace para tomar para evaporar un kilogramo de
concentracin insignificante asumida del benceno en el aire de la vertiente?.

17

H=0.1
Benceno Vapor
Benceno
Benceno
P -P
P =H.P.
P =(0.1)(1atm)=0.1atm
.

( )( )
( )
5
3
3 3
n P
C= =
v RT
1.01325x10 Pa
C= =40.8945mol/m
8.31451J/molK 298K
C=40.8945mol/m 78g/mol =3.1897kg/m
.

( )
( )( )
3
-4 2 -5 2 0 1
2 1
2 2 2
2 -5 2 -6
-6
-6
C -C 0-3.1897kg/m
J=-D =- 0.1x10 m /s =3.1897x10 kg/m s
x -x 1-0
A=Hr =H(0.2m) =0.1256m
m= 0.1256m 3.1897x10 kg/m s =4x10 kg/s
4x10 kg/s
m= =5.138kmol/s
78kg/kmol
m
m=
t
1kg 1h
t=
4x10 kg/s 36
(
(
(
(


| |
|
\ .
1da
=2.8875 das
00s 24h
| || |
| |
\ .\ .
.
4.- Si la concentracin de un radionclido en la fuente es controlada por su solubilidad acuosa, dada una
concentracin constante, estime la menor concentracin dimensional (C/C
0
) en una capa semi-infinita de
arcilla; suponiendo decaimiento radioactivo (primer orden la reaccin) el transporte en una dimensin, en
tiempos de 1, 10 y 100 aos. La porosidad es 0.35. Asuma que diversos valores de x en cada vez entonces
ensamblan los puntos para formar un grfico de la concentracin contra distancia.
Suponiendo bentonita:

18
.
-6
d
-6 2
AB
-kt
0
k =1x10 cm/s
=0.35
D =1x10 cm /s
dh/dL=0.1
C 1 x-vt
= erfc e
C 2
2 Dx(t)
U=q/
q=-k(dh/dL)
Dx=av+D
(
(
(


( )( )
( )( )
-6 -7
-7
-7
-4 -7 -6 2 -6 2
0
0
q=- 1x10 cm/s 0.1 =-1x10 cm/s
-1x10 cm/s
|v|= =2.857x10 cm/s
0.35
Paraarcilla:=0.002mm
Dx= 2x10 cm 2.857x10 cm/s +1x10 cm /s=1x10 cm /s
C 1 x-9.0098 1 x-9.0098
= erfc = erfc 1 ao
C 2 2 11.2314
2 31.536
C
C
( (

( (

0
1 x-9.0098 1 x-9.0098
= erfc = erfc 10 aos
2 2 35.5167
2 315.36
C 1 x-9.0098 1 x-9.0098
= erfc = erfc 100 aos
C 2 2 112.314
2 3153.6
( (

( (

( (

( (

.



5.- Una sustancia es difundida a travs del suelo. Las condiciones lmite son C1=1 a x=0; C2=2 a x=2m. El perfil
de concentraciones es C(x)=1+x/2, donde x est en metros. Si el coeficiente de difusin es D, cul es el flux
a x=0.5m?. Es el sistema un estado estacionario?.

( )
1 1
2 2
C =1; x =0
C =2; x =2
x
C(x)=1+
2
d 1+x/2
dC 1 D
J=-D =-D =-D =-
dx dx 2 2
(
(
(
(


.

En esta ocasin el sistema es un estado estacionario, el flux es el mismo para cualquier valor de x ya
que la variacin de dC/dx es la misma en cada punto como se ve en la siguiente figura:

19




TAREA # 6: CONTAMINACIN DE MANTOS ACUFEROS
1. Durante aos radionuclides fueron inyectados por el laboratorio Nacional de Ingeniera de Idaho a la
corriente del acufero del Ro Snake. La velocidad de poro era de 10 m/ao y la porosidad 0.2. Comparar el
destino del Estroncio con una vida media de 300 aos y Kd de 10 ml/g con el del tritio teniendo una vida
media de 12.43 aos y un Kd de 0. La densidad aparente del basalto es 2g/cm
3
. Cul es el factor de
retardacin de cada especie?, Qu tan parecida es la pluma de cada especie a la pluma de la lnea central
despus de un periodo de 20 aos?, Qu especie viaja ms rpido antes de su decaimiento?

Velocidad del poro 10m/ao
Porosidad q=0.2
Densidad aparente 2g/cm
3

Estroncio Tritio
Vida media (aos) 30 12.43
Kd (ml/g) 10 0

R= 1 +Kd (b/q)
Para estroncio:
R= 1 + (10)(2/0.2) = 101

20
Para Tritio:
R= 1 + (0)(2/0.2) = 1
El tritio viaja ms rpido ya que tiene un coeficiente de retardacin de 1

2.- La concentracin de un radionclido en la fuente es contralada por su solubilidad, dada una concentracin
inicial constante estime la concentracin adimensional (C/C0) en una capa infinita de arcilla en tiempos de
1,10 y 100 aos; asumiendo que no hay descomposicin radioactiva y retardacin y que slo hay transporte
en una dimensin. Asuma la conductividad hidrulica de la Bentonita como 10-6 cm/s, la porosidad de 0.35, el
coeficiente de difusin es D = 10-6 cm2/s y el gradiente hidrulico es 10-1. Los materiales radioactivos
decrecern o incrementarn su concentracin?, porqu?. Los materiales radioactivos decrecern o
incrementarn la rapidez de liberacin de la fuente?, porqu?. La solucin analtica utilizada utiliza (asume)
las condiciones lmite apropiadas para este problema?
s
cm
k
d
6
10

=

q
= 0.35
s
cm
D
2
6
10

=

1
10

=
dl
dh

?
0
=
C
C
Para 1, 10 y 100 aos. Transporte en 1 dimensin
( )
(
(

=
t D
t x
erfc
C
C
x
. 2
.
2
1
0
v
(1)
12.3 tritio

30 Estroncio

21
q
v
q
=

|
.
|

\
|
=
dl
dh
k q

( )( )
s
cm
s
cm
q
7 1 6
10 10 10

= =

s
cm
x
7
7
10 857 . 2
35 . 0
10

= = u

Para:
t = 1 ao
s x
h
s
dia
h
ao
dias
7
10 1536 . 3
1
3600
1
24
1
365
= |
.
|

\
|
|
.
|

\
|
|
.
|

\
|

t = 10 aos
s x
ao
s x
8
7
10 1536 . 3
1
10 1536 . 3
=
|
|
.
|

\
|

t = 100 aos
s x
ao
s x
9
7
10 1536 . 3
1
10 1536 . 3
=
|
|
.
|

\
|


Clculo de
x
D
:
a) Utilizando la expresin:
D D
x
+ = u o.

De la tabla 3-3 (Chemical Fate and transport in the environment, Hemond, Levy) para la arcilla:
mm 002 . 0 = o


Por tanto:
( )
s
cm
s
cm
x cm x D
x
2
6 7 4
10 10 857 . 2 10 2

+ |
.
|

\
|
=

s
cm
x D
x
2
6
10 1

=

b) Utilizando la expresin:

( ) q |
.
|

\
|
=
2
D
D
x


22
( )
s
cm
x D
x
2
7
6
10 475 . 2 35 . 0
2
10

=
|
|
.
|

\
|
=

Para la expresin del a) y sustituyendo valores en la ecuacin 1 se tiene para cada inciso:

Tiempo 1 ao:
(

=
(

=
231 . 11
0098 . 9
2
1
536 . 31 2
0098 . 9
2
1
0
x
erfc
x
erfc
C
C

Tiempo 10 aos:
(

=
(

=
5167 . 35
098 . 90
2
1
36 . 315 2
098 . 90
2
1
0
x
erfc
x
erfc
C
C

Tiempo 100 aos:
(

=
(

=
314 . 112
98 . 900
2
1
6 . 3153 2
98 . 900
2
1
0
x
erfc
x
erfc
C
C


Para la expresin del b) y sustituyendo valores en la ecuacin 1 se tiene para cada inciso:
Tiempo 1 ao:
(

=
(

=
5875 . 5
0098 . 9
2
1
80516 . 7 2
0098 . 9
2
1
0
x
erfc
x
erfc
C
C

Tiempo 10 aos:
(

=
(

=
669 . 17
098 . 90
2
1
0516 . 78 2
098 . 90
2
1
0
x
erfc
x
erfc
C
C

Tiempo 100 aos:
(

=
(

=
8754 . 55
98 . 900
2
1
516 . 780 2
98 . 900
2
1
0
x
erfc
x
erfc
C
C

La concentracin mxima decrecer al incrementarse el tiempo y la distancia a la cual es medida,
debido a las caractersticas fsicas y naturaleza del problema.


23
La rapidez de liberacin de la fuente debe disminuir, pues el medio tender a saturarse ( se incrementa
la concentracin de las sustancias en cuestin) y por tanto el gradiente de concentracin debe disminuir y con
ello la fuerza impulsora para la liberacin de los radionclidos.
Las condiciones lmite utilizadas son:A t = 0, todo el downgradient en el punto x=0 no contiene los
radionclidos mientras todo el upgradient contiene una concentracin C
0
(supone que inicialmente existe un
gradiente de concentracin muy alto (tericamente infinito) de los radionclidos en la posicin x=0). Cuando
el flujo contina, los lmites entre la superficie que no contiene las partculas y la upstream contenindolas a
una concentracin C
0
se desvanece cuando la mezcla ocurre en respuesta al gradiente alto de concentracin.

Sin embargo, la solucin supone que no existe decaimiento radioactivo y tiempos de retardo, por tanto, la
solucin es aproximada.

3.- En muchos pases europeos, el nivel medio de desechos radioactivos estn siendo dispuestos en un
contenedor rodeado de un material de baja permeabilidad tal como la bentonita en la zona saturada. Si la
conductividad hidrulica de la bentonita es 10-6 cm2/s, la porosidad es 0.35, el coeficiente de difusin es 10-6
cm2/s, y el gradiente hidrulico es 10-3. Asuma que la difusin domina la dispersin. Estime que tan gruesa
debe ser la arcilla antes que el transporte advectivo domine el derrame basado en el numero de Peclet. Si un
gramo del iodo altamente soluble y radiactivo es liberado instantneamente en un punto del centro de pluma,
estime la concertacin bajo la corriente de la pluma a diferentes tiempos de 1, 10 y 100 aos. Asuma que la
difusin asuma sobre la dispersin.
M 0.001
kg
cm
2
:=
q 0.35 := K 10
6
m
s
:= Gradient e 10
3
:= D 10
6
cm
2
s
:=
v K Gradient e :=
v 1 10
9
ms
-1
= x 0m 0.02m , 2m .. :=


Tiempo = 1 ao
COMO SE TRATA DE UNA LIBERACION DE CONTAMINANTE POR PULSO, LA ECUACION ES LA
SIGUIENTE:
t 1 365 24 3600 s :=
C x ( )
M
2 q t
0.5
t
0.5
D
0.5

exp
x v t ( )
2

4 D t

(
(

:=


24
0 0.5 1 1.5 2
0
50
100
150
C x ( )
x

Para 10 Aos
COMO SE TRATA DEUNA LIBERACION DECONTAMINANTEPOR PULSO, LA ECUACION ES LA
SIGUIENTE:
t 10 10 365 24 3600 s :=
C10 x ( )
M
2 q t
0.5
t 10
0.5
D
0.5

exp
x v t 10 ( )
2

4 D t 10

(
(

:=
0 0.5 1 1.5 2
0
10
20
30
40
50
C10 x ( )
x

Para 100 aos

COMO SE TRATA DEUNA LIBERACIONDECONTAMINANTEPOR PULSO, LA ECUACIONES LA
SIGUIENTE:
t 100 100 365 24 3600 s :=
x 0m 0.02m , 8m .. :=
C100 x ( )
M
2 q t
0.5
t 100
0.5
D
0.5

exp
x v t 100 ( )
2

4 D t 100

(
(

:=
0 2 4 6 8
0
5
10
15
C100 x ( )
x


25
4.- El cromo est siendo lixiviado hacia fuera de una instalacin de eliminacin de contaminantes hacia la
zona vadosa. La instalacin de eliminacin cubre 10000m
2
. El agua neta filtrada es 1cm/ao. La solubilidad del
cromo es 1mg/lt; el contenido volumtrico de agua es 0.05, la porosidad es 0.3, y Kd es 2 ml/g. La
profundidad de la tabla de agua es de 3m; la densidad del terreno es 1.6 g/cm3.

a) Estimar que tanto le toma a los contaminantes alcanzar el water table asumiendo flujo pistn.
b) Cual es la velocidad de liberacin de cromo al agua subterrnea en el estado estable.

rea (A) = 1x108 cm2
Velocidad de filtrado (VF): 1cm /ao
Solubilidad del cromo (SC): 0.1 mg / lt = 1X10-6 g/cm3
Fraccin volumtrica de agua (XV): 0.05 VS
Porosidad (P): 0.3
Kd = 2cm3/g
Profundidad del water table (PWT): 300 cm
Densidad del suelo (D): 1.6 g/cm3
Volumen del suelo (VS): 3 X1010cm3

a) Tiempo que toma a los contaminantes en alcanzar el water table

La velocidad de filtrado neto (agua con contaminante) es 1cm/ao y la profundidad de la tabla de agua es de
300; entonces:
V= d/t
t = PWT / VF
t = 300/1 = 300 aos

b) Velocidad de liberacin de cromo


26
W = (VF*SC*VS*XV*D*Kd*P)/(PWT)

W = (1cm /ao*1X10-6 g/cm3 * 3 x 1010cm3 * 0.05*1.6 g/cm3*2cm3/g*0.3) / (300cm)

W = 4.8 g /ao

5.- De una forma u otra, el chromium plume ha alcanzado la water table. Su misin es interceptar the plume
con un orificio de bombeo. Si la conductividad hidrulica es 0.001 cm/s y el gradiente es 0.01 en la arena, y es
un acufero no confinado con una profundidad de 5m. Qu tan rpido debes bombear un orificio sencillo
colocado 25 m corriente abajo desde la orilla del rea de desecho para capturar la plume. Qu tan rpido
debes bombear si el orificio est localizado 100 m corriente abajo ? (ignora la dispersin de la plume).

s
cm
k
d
001 . 0 =

01 . 0 =
dl
dh

Profundidad acufero no confinado: 5 m
Rapidez de Bombeo a 25 y 100 m : ?

Aplicando la Ley de Darcy:
|
.
|

\
|
=
dl
dh
k q

|
.
|

\
|
=
dl
dh
kA Q

Aplicndola al orificio de perforacin:
( ) rb
dl
dh
k Q t 2 |
.
|

\
|
=

El signo negativo indica que el agua se mueve en direccin opuesta a la direccin en la cual la cabeza decrece.


27
a) Para r = 25 m
( )( )
s
cm
s
m
x m m
s
m
Q
3 3
5
854 . 78 10 854 . 7 ) 5 )( 25 ( 2 01 . 0 ) 00001 . 0 ( = = =

t


b) Para r = 100 m
( )( )
s
cm
s
m
x m m
s
m
Q
3 3
4
2 . 314 10 142 . 3 ) 5 )( 100 ( 2 01 . 0 ) 00001 . 0 ( = = =

t
.



TAREA #7: EQUILIBRIO DE FASES
1. Un termo tapado a 25C contiene 250 ml de agua, 200 ml de octanol, y 50 ml de aire. Una cantidad
desconocida de o-xyleno se aade al termo y ste permite la divisin entre las fases presentes. Despus que el
equilibrio se ha alcanzado, 5 mg de o-xyleno son medidos en el agua. Cul es la masa total de o-xyleno
presente en el termo?
Para o-xyleno:
Pvapor= 8.7 x 10-3 atm
Solubilidad = 175 mg/L
Log K
ow
=
12 . 3
tan
=
Cagua
ol Coc

C
o-xyleno
en H
2
O =
L
mg
L
mg
20
25 . 0
5
=


L
mg
ol Coc
20
tan
12 . 3 =
;
( ) xileno o de mg L
L
mg
ol Coc = = 12 2 . 0 62 tan
presentes en el Octanol

Ley de RAOULT:
T xyleno o xyleno o
xyleno o xyleno o xyleno o
P y P
P x P


=
=



28

En la fase lquida (H
2
O) ;
O H mol
g
mol
g mH
ml
O mH
ml
g
O H 2
2
2
14 )
18
1
( 250 20
250
1 = = = =



XYLENO molO x
g
mol
g m
xyleno o
= =

5
10 7 . 4 )
17 . 106
1
( 005 . 0



Por tanto,
( )
6
5 .
5 .
10 4 . 3
) 14 ( 10 7 . 4
10 7 . 4

=
+
= x
x
x
x
xyleno o


atm x atm x x P
xyleno o
8 3 6
10 9 . 2 ) 10 7 . 8 )( 10 4 . 3 (

= =

como la P
o-xyleno
en el aire es muy pequea, se puede despreciar la cantidad de ste presente en el aire,
quedando:
AIRE mol L
L
mol
K
molK
atmL
atm
V
n
nRT PV
n n
n
x y
atm y x
aire xyleno o
xyleno o
xyleno o
xyleno o
002 . 0 ) 05 . 0 ( 0409 . 0
) 15 . 298 )( 082 . 0 (
) 1 (
10 9 . 2
) 1 ( 10 9 . 2
8
8
= = = =
+
= =
=

( )
11
8
8
8 8
10 8 . 5
10 9 . 2 1
) 10 9 . 2 ( 002 . 0
) 002 . 0 ( 10 9 . 2 ....
002 . 0
10 9 . 2

=
= +
+
=
x
x
x
n
n n x
n
n
x

como n es muy pequeo, podemos despreciar la cantidad de o-xileno en el aire.
La cantidad total de o-xyleno presente en el termo es = 17 mg = 0.017 g

2. 1,2-dicloropropano con presin de vapor de 50 mmHg y un coeficiente de difusin en aire de 0.07 cm
2
/s se
derrama en un terreno de estacionamiento en el verano durante un da despejado. La temperatura ambiente

29
es 25C. Estime su rapidez de evaporacin para una altura de 10m con velocidades del viento de 0, 1, y 2 m/s.
Cmo cambiar la rapidez de evaporacin si el derrame ocurre en el invierno?
1-2-dicloropropano:
P

= 50 mmHg
J
DPP-AIRE
= 0.07 cm
2
/s
T
AIRE=
25C
V
viento
= 0 m/s ; 1 m/s ; 2 m/s

Transformando unidades

V
viento
= (1100)(V
w
) ; para cada velocidad de viento tenemos:


h
cm
s
m
h
cm
s
m
h
cm
2200 ) 2 ( 1100
1100 ) 1 ( 1100
0 ) 0 ( 1100
=
=
=

Mediante los gases ideales calculamos la concentracin del contaminante en la fase gas:
( )
3
00000269 . 0 00269 . 0
15 . 298 082 . 0
760
50
cm
mol
L
mol
K
molK
atmL
atm
RT
P
V
n
= =
|
.
|

\
|
|
.
|

\
|
= =

Calculando el fux de contaminante para cada velocidad de aire:
dx
dc
J o =

) (
DPP
C V J =

Para V
viento
= 0 m/s ..
0 = J


Para V
viento
= 1m/s
2 3
.
002959 . 0
1000
1
00269 . 0 1100
cm h
mol
cm
L
L
mol
h
cm
J = |
.
|

\
|
|
.
|

\
|
=


30
Para V
viento
= 2m/s
2 3
.
005918 . 0
1000
1
00269 . 0 2200
cm h
mol
cm
L
L
mol
h
cm
J = |
.
|

\
|
|
.
|

\
|
=

Rapidez de Evaporacin = J (rea Transversal)
dx
dc
J o =

o
=
J
dx
dc
Para V
viento
= 0 m/s .
0 =
dx
dc

Para V
viento
= 1m/s
cm
cm mol
h
s
s
cm
cm h
mol
dx
dc
3
2
2
/
000011742 . 0
1
3600
07 . 0
.
002959 . 0
=
|
.
|

\
|
|
|
.
|

\
|

=

( )
3
3
011742 . 0
1
100
10 000011742 . 0
cm
mol
m
cm
m
cm
cm
mol
dc =
|
.
|

\
|
|
|
|
.
|

\
|
=

Para V
viento
= 2m/s
cm
cm mol
h
s
s
cm
cm h
mol
dx
dc
3
2
2
/
000023484 . 0
1
3600
07 . 0
.
005918 . 0
=
|
.
|

\
|
|
|
.
|

\
|

=

( )
3
3
023484 . 0
1
100
10 000023484 . 0
cm
mol
m
cm
m
cm
cm
mol
dc =
|
.
|

\
|
|
|
|
.
|

\
|
=


3. El ticloroetileno cae de una pipa sobre una placa impermeable y estable a una velocidad de 1 lt/min. (El
coeficiente de difusin en aire = 0.08 cm2/s).

a) Si la velocidad del aire a 10 m de elevacin es 2.5 m/s estime la velocidad de flujo de TCE a la
atmsfera sobre la mancha resultante.
b) Cuando la mancha ha crecido a su mxima aproximacin de extensin, cul es su rea? Use el
volumen de control para resolver el problema.

Datos del TCE.

31

Pvad = 8x10-2 atm a 20oC
H =1x10-2 atm m3/mol
K = 4.2x10-1 ( adimensional)

X1=10 m v =2.5m/s
X1 = 10m = 1000cm
C1 = O debido a que el aire fluye a velocidad de 2.5 m/s




a) flux J =-D dc/dx de la Ley de Fick
J=
0 1
0 1
X X
C C
D

De la ecuacin de los gases ideales

Co = Pvap/RT = 8x10-2 atm / (0.082atm l/mol k) (293 k) =
C0=0.003328 mol/l
Co=3.328 mol/m3


Flux = -0.08 cm2s (0-3.328/10-0) mol/m4 (1 m/ 100cm)2
Flux =3x10-6 mol/m2 s (3600 s / hr)

Flux = 0.0108mol/m2hr

32

b)

PM = (35.5)4+12(2)=166 gr/mol
= 1.46gr/cm3

Peso de PCE liberado por hr =1lt /hr (1.46 kg/lt )=1.46kg/hr
Moles de PCE liberado por hr = 1460 gr/hr (mol/166gr) = 8.7951mol/hr que se libera

El rea de mancha se requiere para que esta se evapore a la misma velocidad que se derrama (1lt/hr)es:

J = Moles de PCE liberado por hr/rea de mancha = flux

rea de mancha = Moles de PCE liberado por hr /J

Area =(8.7951 mol/hr) / (0.0108mol/m2hr)
rea = 814.36 m2
4. T ests trabajando en una planta qumica. Una camioneta estaba llenada con percloroetileno cuando una
conexin se rompi causando un derrame sobre el piso. El percloroetileno es ms propiamente llamado
tetracloroetileno, y usualmente abreviado PCE. Basado en estimaciones del encargado entre 500 y 700
galones (1.9 y 2.65m
3
) fueron derramados sobre 200ft
2
(18.6m
2
) de rea. El suelo es arenoso y la profundidad
hacia el water table es 10ft (3.048). los trabajadores dicen que la mayora del lquido infiltrado dentro del
terreno durante unos dos periodos h, puede ser la mayora evaporada. Es la temperatura del aire y del suelo
es 20
o
C. El aire tiene una conductividad hidrulica de 10
-3
cm/s y una porosidad del 20%.tu estas designado a
la tarea de desarrollar una solucin inicial al problema. Tu consultas tus textos de referencia y notas sobre
propiedades qumicas de compuestos comnmente usados el la planta (que tu a conciencia preparaste en tu
avance). Estas son algunas preguntas que deben ser contestadas:


33
a) La mayor parte del PCE es evaporado o empapado en la tierra? Los datos obtenidos por el capataz son
compatibles con las propiedades de la geologa qumica y local (por ejemplo tal vez ellos fueron usando todo y
mentido sobre el derrame)? La estimacin de la fraccin del derrame inicial evaporara en 2 h.
Volumen del suelo = rea * Profundidad = 18.6 * 3.048 = 56.7 m
3
.
Volumen de Poro = 20% del volumen del suelo.
V= 0.2 * 56.7 = 11.33 m
3
.

Volumen de PCE saturado en el suelo = 2% volumen de suelo.
V
PCE
= (0.02)(56.7)= 1.134 m
3

Si consideramos 700 galones derramados = 2.65 m
3

Se evaporaran: 2.65 m
3
1.134 m
3
= 1.516 m
3


No es posible que este valor sea el correcto, ya que la mayor cantidad del PCE fue evaporado, contrariamente
a lo que dijeron los trabajadores.

Si fueran 500 galones = 1.9 m
3

1.9 m
3
- 1.134 m
3
= 0.766 m
3
que se evaporaran.

Este valor es ms lgico que el anterior pero aun as es una cantidad muy grande a comparacin de lo que se
derramo. Los trabajadores especificaron que la mayor parte empapo la tierra aunque mucho del PCE fue
evaporado

b) Como el PCE NAPL (fase liquida no acuosa) se filtra a travs de la tierra, algunos glbulos de PCE
permanecen en el suelo.

El NAPL remanente en el suelo es llamado la saturacin residual. Si la saturacin residual estimada de PCE en
la zona badosa es 0.02 (2%) del volumen del suelo, estimar la cantidad de PCE que alcanza el water table.


34
Durante el proceso de infiltracin, algo de PCE permanece como saturacin residual, algo se volatiliza del
suelo al aire, algo se disuelve en la humedad del suelo y algo se adsorbe sobre la fase slida. El PCE remanente
se infiltra hacia abajo a travs del suelo.

Que tato PCE alcanza el Water Table?
Cual es el destino del material que alcanza el Water Table; flota o se hunde?

SOLUCION

Volumen del suelo = 56.7 m
3

Volumen de Poros =11.33 m
3

Volumen de PCE saturado en el suelo = 1.34 m
3


Masa de PCE contenida en ese volumen:
m = V* Densidad ; Densidad = 1620 Kg /m
3



( )( ) Kg m 1 . 1837 1620 134 . 1 = =


Concentracin en el volumen de poro
Cs = m/V
3
15 . 162
33 . 11
1 . 1837
m
Kg
Cs = =

Cantidad de PCE que pasa al Water Table en 2 h.
J = Cs * K ; K = 1x10
-3
cm/s
J = Cs*K*3600*(1/100)*2*18.6
( )( )( ) ( )( ) Kg x J 15 . 217 6 . 18 2
100
1
3600 10 1 15 . 162
3
= |
.
|

\
|
=


El PCE se va hacia el fondo del agua, ya que es ms denso que ella (1.62 gr/cm3)

35
c) La profundidad de la superficie a una capa de permeabilidad baja es 20 ft (6.1 m), asumiendo la saturacin
residual por PCE debajo de la superficie del agua es tambin 0.02, estime la cantidad de PCE que alcanz la
capa de permeabilidad baja.
3.048 m water table
6.1 m nueva superficie permeable
6.1-3.048 = 3.052m despus de la water table
Volumen del agua = rea * profundidad
V de agua=(18.6m*3.052m)= 56.7672m3

Volumen de PCE saturado en el agua = 2% * Volumen del agua
V_PCE=0.02*56.7672=1.135 m3

Solubilidad del PCE = 400 mg/l (poco soluble)

Si se tiene 1839Kg PCE/56.7672 Kg agua
= 0.032362Kg PCE/lt H2O
=32362mg/l

Concentracin de PCE en el agua = (Solubilidad * Volumen de agua)
(400mg/l)*(56.7672l)=22706.9mg de PCE es posible disolver en la cantidad de agua.
= 22.706 Kg de PCE

Concentracin soluble en el agua
Cagua = m/V = Solubilidad = 0.0004Kg/m3 PCE

Debido a que el PCE tiene una solubilidad muy baja, estos compuestos no se mezclan con el agua en los
acuferos contaminados, de manera similar a la que el aceite y el agua no se mezclan. Por tanto, una porcin
pequea del solvente se disolver en el agua mientras que la otra porcin del solvente que no se disuelva

36
permanecer como una fase liquida densa no acuosa (DNAPL). Este lquido pesado puede infiltrarse hasta el
fondo del acufero o tambin puede permanecer atrapado dentro de los poros del suelo y los acuferos.

Cantidad de PCE contenida a capa de permeabilidad baja:

Cfondo = todo lo no disuelto se va al fondo = 217.15 Kg 56.7672*0.0004
C fondo =217.127 Kg
e) Basado en las propiedades fsicas y qumicas del compuesto tu evalas algunas tcnicas de recomendacin.
la atenuacin natural es muy deseada por la industria. Solo dejarlo y permitir que la naturaleza tome su curso.
A veces realmente resuelve el problema; en otras situaciones es simplemente un restatement del concepto
dilucin es la solucin a la contaminacin. La biorremediacin es generalmente una opcin atractiva. Puede
ser relativamente barata y efectiva, actualmente es requerida por muchas agencias regulatorias. Para la zona
vadosa podramos tratar con bioventeo. El bioventeo es cuando el suelo es ventilado con un flujo de aire
inducido. El oxigeno en el aire promueve la biodegradacin (pero slo si el suministro de oxigeno es
limitativo). El segundo efecto es que el PCE en el suelo se separa del PCE lquido hacia la fase vapor, debido a
esto es removido. Es time el numero de cambiadores de aire requerido para remover todo el PCE de la zona
vadosa asumiendo condiciones optimas para la remocin fsica y no biodegradacin.

Propiedades del PCE
PM = 165.83 gr/mol
= 1.62 gr/cm
3y

Solubilidad = 400 mg/litro (poco soluble)
Pvap = 2x10
-2
atm
K
H
= 8.3x10
-3
atm m
3
/mol
K = 3.4x10
-1

T = 20
o
C

Concentracin de PCE en fase vapor en equilibrio (LEY DE LOS GASES IDEALES)

C = (Pv MM) / (RT)

37
C = (2x10
-2
atm) (165.83 gr/mol) / (0.082 atm L/mol K) (20+273.15)K
C = 0.012069 gr/L
Considerando que el derrame fue de 700 gal. (2.65 m
3
)

Necesitamos separar:

2.65 m
3
(1620 kg/m
3
) = 4293 kg de PCE

Entonces la cantidad de aire al inyector es

4293x10
-3
gr de PCE / 0.01209 gr de PCE/lit de aire

= 3558.7047x10
6
litros de aire

= 355704.7 m
3
de aire A INYECTAR


f) Cuntos galones requeriran de agua para disolver todo el PCE debajo de la superficie del agua, asumiendo
condiciones ptimas? Que propiedades qumicas determinan si el aire inyectado o la bomba dan el convite
que fuera preferido para la nueva mediacin?
Solubilidad del PCE = 400 mg/l (poco soluble) = 0.4 gr /lt de agua
Volumen de PCE saturado en el suelo = 2% volumen de suelo.
V
PCE
= 1.134 m
3


Gramos de contaminante a diluir = V
PCE

Gramos de contaminante a diluir = 1.134 m
3
(1620 kg/m
3
)=1837.08 kg
Gramos de contaminante a diluir = 1,837,080 gr


38
Cantidad de agua a utilizar para diluir todo el PCE:

Si 0.4 gr de PCE --------- 1 lt de agua
1,837,080 gr de PCE ------- x

x = 4,592,700 litros de agua

Como vemos es una gran cantidad de agua necesaria para diluir, por lo tanto no se recomienda esta tcnica.

TAREA #8: ACUFEROS

1.-The hydraulic conductivity of an aquifer is 5x10
-3
cm/sec, the hydraulic gradient is 0.02, and the porosity is
0.2.
a) What is the specific discharge, q
a
, in this aquifer?
b) Calculate the maximum velocity at which dissolved salt could move through this aquifer.
c) Assume the aquifer is 5 m thick. What is the transmissivity? What is the discharge per unit of distance
perpendicular to the water flow (bq
a
)?
Conductividad hidrulica = 5x10
-3
cm/seg
Gradiente hidrulico = 0.02
Porosidad = 0.2
a)
5
6
5 10 /
(0.02) 5 10 /
0.2
K dh x m seg
q x m s
dx

= = =
u


b)
Tenemos:

39


Despejando v:
( )
(

- =
Dxt
vt x
Dx t n
M
C
4
2
ln ln
2
2
1
2
1
2
1
t


( )
Dxt
vt x
Dx t n
M
C
4
2
ln
2
2
1
2
1
2
1

=
(
(

t


Donde hacemos
(
(

=
2
1
2
1
2
1
2 Dx t n
M
C Z
t

( )
t
Z Dxt x
v
vt x Z Dxt
vt x Z Dxt
vt x Z Dxt
ln 4
ln 4
ln 4
ln 4
2

=
=
=
=

ao m v / 8 . 0 =

c)



2.-A well of 0.1 m radius is installed in the aquifer of question (1) above and is pumped at a rate averaging 80
l/min.
a) Estimate drawdown in this well if the radius of influence is 100 ft.
( )
2
1 1 1
2 2 2
exp
4
2
x vt
M
C
Dxt
n t Dx t
(

= (
(

3
5(5 10 ) 0.025
cm
T x
seg

= =
6 4 9
(5 10 )(2.5 10 ) 1.25 10
m
bqa x x x por metro
s

= =

40
b) Estimate the hydraulic gradient in the aquifer at distances of 20 and 75 ft., both directly upstream and
downstream of the well.

R = 100 lt = 30.48 mts
r = 0.1 m
Q
w
= 80 lt /min
b = 5 m
k = 5x10
-3
cm/seg

a)

c) Tenemos:

Sustituyendo datos:

Para 0.1 m:

41

)
(


) (

)(


)

Para 20 ft (6.096 m)

Para 75 ft (22.86 m)

PROBLEM 3
In a sand having 1-mm median grain size and porosity of 0.25, how high must specific discharge be to make
the mechanical dispersion coefficient equal to the effective molecular diffusion coefficient?

SOLUCION

Datos:
Tamao partcula = 1mm
Porosidad = 0.25


42
Tenemos:
dh
q k
dx
=


dh
Q kA
dl
=


( ) 2
dh
Q kA rb
dl
t
| |
=
|
\ .


Ley de Fick
J Q =

1 h h
V kA k
l A l q q
| | A A
= =
|
A A
\ .

1 1 1 1
1
1
10 0.25 10
4
cm
V k mm k
mm
| |
|
| || | | |
= =
| | | |
\ .\ . \ .
|
\ .

4
10
V k
| |
=
|
\ .


La velocidad tiene que ser 2.5 veces mayor para llegar a la igualdad.

2.5 V k =

4.- A domestic well is located 30m upstream from a neighbors septic system. If domestic use of water is 1000
l/day, what is the minimum regional flow (bqa) that will just suffice to keep septic effluent from entering the
well (easiest to do analytically)?

) (

)(

) (

43
Si el sistema sptico se encuentra a 30 m, la curva de la figura 3.13 del libro se toma como:

5.- A municipal well pumping 1200 m3/day is located 100 m from a major river. Aquifer transmissivity is 800
m3/day, aquifer thckness is 30m, and the background hydraulic gradient (i.e. in the absence of the well)
toward the river is 0.002.
Discuss the calculation of drawdown if the well is 2 m in diameter.
Velocidad de bombeo = 1200 m
3
/da
b = 30 m
r = 1 m
T=800 m
2
/da
dh/dr = 0.002

De la ecuacin:

)

Sustituyendo datos:

44

6.- A small shop has been dumping used solvents into an abandoned well, as shown below. Sketch a flow net
indicating where the solvents are likely to appear at the lake bed. If dissolved solvent moves with the water,
roughly how long will it take to travel from the well to the lake?




SOLUCION

dh h
q k q k
dl l
A
= =
A

Condiciones inciales
1
2
100
99
h m
h m
=
=

1
2
0
100
l m
l m
=
=

( )
( )
2 4
99 100
1
10 1 10
100 0 100
m
cm cm
q q
seg m seg

| |
| |
= =
|
|
|

\ .
\ .


4
100
100
1
1 10
cm
m
d d m
t
cm
t
seg
v
v
| |
|
\ .
= = =

4
1 10
cm
q
seg
v

= =

45


1min
10, 000, 000
60
1 1
166, 666.6667min
60min 24
115.74
t seg
seg
hr da
t
hrs
t das
| |
=
|
\ .
| || |
=
| |
\ .\ .
=


115.74 das transcurrirn para que llegue a afectar al lago


7.- A laboratory column of 10cm2 cross-section area is 1 m long. Porosity is 0.25 and influent flow rate 8
l/day. Particle grain size is 0.5 mm.
At time t = 0, injection of a nonsorbing contaminant into the influent at a constant concentration is started.
Estimate contaminant concentration as a function of the time at the outflow.
Para determinar la concentracin a 1 m de la entrada de la columna despus de cierto tiempo, es necesario
considerar un sistema de una dimensin, ya que solo se nos especifica el 1m, es decir una sola coordenada, de
manera que aplicando la tabla proporcionada, la ecuacin para una inyeccin pulso en una dimensin es la
siguiente:


Donde:
C = concentracin
M = masa de la sal por rea
n = porosidad
D
X
= coeficiente de dispersin mecnica
x = distancia
v = velocidad

46
t = tiempo

Calculamos M, para el clculo de M no existen datos de masa por lo cual se deja en funcin de m la cual es la
masa agregada al sistema y considerando el rea debida a la base de la columna, es decir:

rea = 10 cm
2


M = masa / rea = m / 10 cm
2

M = 1000m g/m
2

Ahora debemos calcular el valor del coeficiente de dispersin mecnica que se indica en el problema se
define por el siguiente producto:
D
X
= v * tamao de partcula

Conversin para calcular la velocidad de filtracin.

Ahora se divide entre el rea transversal para obtener la velocidad.


D
X
= 1.667X10
-4
m
2
/hr

Ahora nuestro problema se resume en la siguiente ecuacin con los datos correspondientes:
A .001 := m
2
V
flujo
A
:=
V 0.333 =
m
hr
Tamao .0005 := m
Dx V Tamao :=
Dx 1.667 10
4
=
m
2
hr

47


Con esta ecuacin se puede obtener la concentracin a la salida de la columna con cualquier tiempo y carga
del contaminante.

8.- At what rate must well A be pumped to capture ah of the pollutant pluma from the landfill Natural gradient
is 0.001 from north to south: aquifer hydraulic conductivity is 10-4 m/sec and thickness is 10m.


dh h
q k q k
dl l
A
= =
A

Condiciones inciales
1
2
0
3000
h m
h m
=
=

1
2
0
2000
l m
l m
=
=

Sacamos la constante
( ) ( )
( ) ( )
2
4
2000 0
0.001 6.6667 10
3000 0
0.001
H O PLUMA
l
k q
h
m
m
k
seg m
q q
h
k
l

A
=
A

= =

=
A
=
A

C 8.74x 10
4

m
t
1
2
|

\
|
|
|
.
e
1 0.66 t .111 t
2
+
( )
6.668x 10
4
t

(
(

:=

48
4
4
4
6.6667 10
1 3000
6.6667 10 4.444
10 2000
PLUMA
l
k q
h
k
m m
q
seg seg

A
=
A
=
| |
| |
= =
| |
\ .
\ .

Se deben de bombear 4.44 m/seg