Practica N03: TECNICAS BASICAS DE QUIMICA GENERAL I.

- OBJETIVOS: Adquirir conocimiento, habilidad y destreza en las tcnicas bsicas de laboratorio tales como medicin de volmenes, tcnicas de pesada, filtracin, decantacin, etc. Aprender a aplicar los conocimientos tericos al desarrollo de actividades experimentales. Adquirir habilidad y prctica densidades. Reconocer algunos reactivos de uso frecuente en el laboratorio. Aplicar los conceptos de precisin, exactitud, error relativo, sensibilidad y lmite de deteccin, al conjunto de mediciones. Desarrollar capacidad crtica para analizar y extraer conclusiones a partir de resultados experimentales. II.- FUNDAMENTO TERICO La medicin es la igualacin de un nmero que indica el tamao o la magnitud de lo observable. La seleccin de los elementos observables es puramente arbitraria y se basa en la experiencia y la utilidad. Magnitudes ms importantes que pueden medirse son la longitud, la masa, el tiempo, la temperatura. Toda medicin es inexacta, dependiendo esta del operador y del instrumento de medida por lo que debe tenerse en cuenta los errores. 1- Toma de reactivos Al tomar un reactivo, slido o lquido, debe evitarse su contaminacin teniendo en cuenta las siguientes normas: - Antes de sacar un reactivo del bote leer la etiqueta cuidadosamente, para asegurarse de que el reactivo es el necesario para la experiencia. - La parte interna del cierre de los botes de los reactivos nunca se pondr en contacto con la mesa u otras fuentes de contaminacin. - Un reactivo cristalino o en polvo se sacar de un bote por medio de un esptula limpia y seca. - Despus de sacar una muestra de reactivo de un bote, no se debe devolver al bote ninguna porcin de ella. 2.- Pesada 1. Al realizar una pesada compruebe inicialmente el cero de la balanza. No pese nunca sobre el platillo, sino sobre un vidrio de reloj o sobre algn recipiente de vidrio, limpio y seco. en las operaciones de medicin de volmenes, masas y

Pesasustancias

Vidrio de reloj

zapato

2. Adicione el producto poco a poco y con cuidado. Si se ha adicionado ms producto del necesario no lo quite encima de la balanza, puede daarla. Saque el vidrio de reloj de la balanza, retire un poco de producto y vuelva a pesar. 3. Despus de usar la balanza djela completamente limpia.

3- Transferencia de slidos Cantidades pequeas de un reactivo slido granulado o en polvo se transfieren desde un bote a un recipiente generalmente con una esptula limpia y seca. Para sacar una gran cantidad de un reactivo slido del bote se gira ste lentamente de un lado a otro en posicin inclinada. Un trozo de papel filtro limpio puede ayudar a extraer un reactivo slido de un bote y echarlo en un recipiente que tiene una apertura relativamente pequea. Si se trata de grandes cantidades seutiliza un trozo de papel enrollado en forma de cono y si son pequeas cantidades se vierte el slido en una tira estrecha de papel previamente doblada. El papel se inserta en la pequea apertura del recipiente y el reactivo se transfiere fcilmente. Si el slido se va a disolver, se puede recoger en un embudo previamente dispuesto y aadir el disolvente a travs del embudo en fracciones sucesivas para no dejar nada de slido en el embudo. 4.- Transferencia de lquidos Para evitar salpicaduras al verter un lquido de un recipiente a otro, se apoya una varilla de vidrio sobre el pico del recipiente, de forma que el lquido fluya por la varilla y se recoja en el otro recipiente (ver a en

Figura A). Si el recipiente tiene una abertura pequea, debe utilizarse un embudo de vidrio seco y limpio en el que caiga el lquido procedente de la varilla (ver b en figura A).

a b Figura A 5.- Medida de lquidos Una vez transferido el lquido, si queremos medir un determinado volumen se utilizan fundamentalmente cuatro instrumentos: pipetas, probetas, buretas y matraces aforados. Estos instrumentos tienen marcas grabadas en su superficie que indican los volmenes de los lquidos. Las pipetas y las buretas se utilizan para transferir volmenes de lquidos cuya medida requiere cierta exactitud. Los matraces aforados se emplean para preparar volmenes determinados de disoluciones de concentracin conocida con una cierta exactitud. Nunca se deben aadir lquidos calientes a ningn instrumento graduado. Para medir el volumen, el nivel del lquido se compara con las marcas de graduacin sealadas sobre la pared del instrumento de medida. Dicho nivel se lee en el fondo del menisco que se forma en el lquido (Figura B). Se obtienen lecturas exactas situando el ojo a la altura del menisco (Figura C).

Enrase correcto Enrases incorrectos

Figura C Figura

FIGURA B Pipeta: Las pipetas se utilizan para transferir volmenes de lquido cuya medida requiere cierta exactitud. Nunca se pone en posicin horizontal, ya que el lquido podra ir a la pera, lo que podra daarla. El lquido se debe verter lentamente en posicin vertical y su extremo tocando la pared interior del recipiente al que se vierte, de manera que forme un ngulo con ella. Probeta: Los volmenes transferidos con una probeta son menos exactos que los transferidos con una pipeta. La precisin de las medidas obtenidas con las probetas disminuye a medida que aumenta su capacidad. Nunca se deben preparar disoluciones en ella. Bureta: Se emplea exclusivamente para medir volmenes en las valoraciones, ya que la llave permite controlar el flujo de lquido. Es muy importante limpiar bien la bureta despus de su utilizacin para evitar que se atasque la llave. Matraz aforado: Mide volmenes de gran precisin, pero slo mide el volumen dado por el aforo. Las disoluciones se deben preparar en el vaso de precipitados, esperando si fuese necesario a que se enfre la disolucin y posteriormente se transfiere al matraz aforado. MEDICION DE TEMPERATURA TEMPERATURA.- Mide La Intensidad O Nivel Calorfico De Un Sistema O De Un Cuerpo. Para la medicin de temperatura se hace uso de un termmetro.

Las temperaturas se expresan en grados, en unas de las escalas relativas C y F o puede ser en escalas absolutas Kelvin o Rankine. MEDICION DE PRESION.- Se define como la fuerza por unidad y se conoce tres tipos de presin 1.- Presin manomtrica 2.- presin baromtrica 3,. Presin hidrosttica

EL pH:
El pH es una medida de la acidez o alcalinidad de una solucin. El pH indica la concentracin de iones hidronio [H3O+] presentes en determinadas sustancias. La sigla significa "potencial de hidrgeno" (pondus Hydrogenii o potentia Hydrogenii; del latn pondus, n. = peso; potentia, f. = potencia; hydrogenium, n. = hidrgeno). Este trmino fue acuado por el qumico dans Srensen, quien lo defini como el logaritmo negativo de base 10 de la actividad de los iones hidrgeno. Esto es:

Desde entonces, el trmino "pH" se ha utilizado universalmente por lo prctico que resulta para evitar el manejo de cifras largas y complejas. En disoluciones diluidas, en lugar de utilizar la actividad del ion hidrgeno, se le puede aproximar empleando la concentracin molar del ion hidrgeno. Por ejemplo, una concentracin de [H3O+] = 1 107 M (0,0000001) es simplemente un pH de 7 ya que: pH = log[107] = 7 El pH tpicamente va de 0 a 14 en disolucin acuosa, siendo cidas las disoluciones con pH menores a 7 (el valor del exponente de la concentracin es mayor, porque hay ms protones en la disolucin) , y alcalinas las que tienen pH mayores a 7. El pH = 7 indica la neutralidad de la disolucin (donde el disolvente es agua). Se considera que p es un operador logartmico sobre la concentracin de una solucin: p = log[...] , tambin se define el pOH, que mide la concentracin de iones OH. Puesto que el agua est disociada en una pequea extensin en iones OH y H3O+, tenemos que: K(constante)w(water;
agua)

= [H3O+][OH]=1014 en donde [H3O+] es la concentracin de iones

hidronio, [OH] la de iones hidroxilo, y Kw es una constante conocida como producto inico del agua, que vale 1014.

Por lo tanto, log Kw = log [H3O+] + log [OH] 14 = log [H3O+] + log [OH] 14 = log [H3O+] log [OH] pH + pOH = 14 Por lo que se puede relacionar directamente el valor del pH con el del pOH. En disoluciones no acuosas, o fuera de condiciones normales de presin y temperatura, un pH de 7 puede no ser el neutro. El pH al cual la disolucin es neutra estar relacionado con la constante de disociacin del disolvente en el que se trabaje Medida del pH Dependiendo del pH del suelo la Hortensia (Hydrangea) puede poseer flores rosas o azules. En suelos cidos (pH < 7) las flores son azules, mientras que en suelos bsicos (pH > 7) son rosas.1 El valor del pH se puede medir de forma precisa mediante un potencimetro, tambin conocido como pHmetro, un instrumento que mide la diferencia de potencial entre dos electrodos: un electrodo de referencia (generalmente de plata/cloruro de plata) y un electrodo de vidrio que es sensible al in de hidrgeno. Tambin se puede medir de forma aproximada el pH de una disolucin empleando indicadores, cidos o bases dbiles que presentan diferente color segn el pH. Generalmente se emplea papel indicador, que se trata de papel impregnado de una mezcla de indicadores cualitativos para la determinacin del pH. El papel de litmus o papel tornasol es el indicador mejor conocido. Otros indicadores usuales son la fenolftalena y el naranja de metilo.

A pesar de que muchos potencimetros tienen escalas con valores que van desde 1 hasta 14, los valores de pH tambin pueden ser an menores que 1 o an mayores que 14. Por ejemplo el cido de batera de automviles tiene valores cercanos de pH menores que uno, mientras que el hidrxido de sodio 1 M vara de 13,5 a 14.

Un pH igual a 7 es neutro, menor que 7 es cido y mayor que 7 es bsico a 25 C. A distintas temperaturas, el valor de pH neutro puede variar debido a la constante de equilibrio del agua (Kw).

La determinacin del pH es uno de los procedimientos analticos ms importantes y ms usados en ciencias tales como qumica, bioqumica y la qumica de suelos. El pH determina muchas caractersticas

notables de la estructura y actividad de las biomacromolculas y, por tanto, del comportamiento de clulas y organismos. En 1909, el qumico dans Sorensen defini el potencial hidrgeno (pH) como el logaritmo negativo de la concentracin molar (ms exactamente de la actividad molar) de los iones hidrgeno. IV.- MATERIALES Y REACTIVOS. Para realizar la prctica de laboratorio se uso los materiales siguientes: Pipetas. Probetas. Vasos de precipitado. Densmetros Embudos. Termmetros. Manmetros. Agua destilada. Gaseosa. Yogurt. NaCl , HCl, .

VI.- PARTE EXPERIMENTAL. PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL MEDICION DE VOLUMENES Para familiarizar con el uso de material volumtrico, el estudiante deber medir el volumen de una bebida comercial, dos veces usando solamente pipetas, dos veces usando solamente con probetas y dos veces solamente con buretas. As, cada grupo de trabajo realizara por lo menos seis veces la medicin del volumen de la bebida, a fin de obtener datos suficientes para los clculos de precisin y exactitud.

Se espera que con este parte de la prctica, el estudiante se familiarice y aprenda a manejar correctamente el material volumtrico y que a la vez refuerce los conceptos de precisin, exactitud y error relativo, mediante su aplicacin a este caso especifico. MEDICION DE MASA. Realizar la medida de diferentes muestras utilizando la balanza de triple barra y comparar este peso con el de la balanza analtica. Finalmente hallar el porcentaje de error que se comete en este tipo de mediciones. DETERMINACION DE DENSIDADES DE UN SOLIDO REGULAR E IRREGULAR Y DE LIQUIDOS. Medir el largo, la altura, el ancho de la muestra proporcionada, posteriormente pesar en la

balanza analtica su masa finalmente determinar la densidad del objeto en estudio Cada grupo de de estudiantes deber medir la densidad de un slido irregular, aproximadamente

cilndrico, midiendo la masa en la balanza analtica y el volumen del mismo, por desplazamiento de un liquido, en una probeta de 100ml. Todas las mediciones debern hacerse mnimo por duplicado , a fi de reunir datos suficientes para poder calcular la precisin y exactitud de las medidas. Determinar la densidad de yogurt utilizando el lactodensmetro. Determinar la densidad de la glicerina utilizando el picnmetro.

MEDICION DE LA TEMPERATURA. MEDIR la temperatura del agua de cao. Medir la temperatura del alcohol.

MEDICION LA PRESION MANOMETRICA MEDIR LA PRESION MANOMETRICA DEL MECHERO BUNSEM.

MEDICION DEL Ph Medir el pH del yogurt. Medir el pH del agua.

VII.-RESULTADOS: SE OBTUVIERON LOS SIGUIENTES RESULTADOS EN LA PRACTICA LO SIGUIENTE: MEDION DE LA MEDICION DE VOLUMENES:

El error absoluto se halla mediante la siguientes ecuaciones:

Y se tiene los siguientes resultados CASOS PROBADOS CASO N01 CASO N02 CASO N03 VASO PRESIPITADO 40 51 35 41.5 45.5 32.5 Cuadro: N01 DETERMINACION DE VOLUMENES DE LOS SIGUIENTES MATERIALES y/o PRODUTOS MATERIAL PRODUTO PIEDRA N 01 PIEDRA N 02 YOGURT GASEOSA MOTA y/o VOLUMEN ( 5 7 25 25 116.736 Cuadro:N02 ) 1.5 5.5 3.5 PIPETA DIFEERENCIA ERROR ERROR ERROR

RELATIVO ABSOLUTO PORCENTUAL 0.036 0.128 0.107 1.5 5.5 3.5 3.6 12.8 10.7

MEDICION DE MASAS

EN LA MEDICION DE MASAS SE OBTUVIERON LOS SIGUIENTES DATOS: MATERIAL PRODUTO PIEDRA N 01 PIEDRA N 02 YOGURT GASEOSA MOTA Cuadro:N03 DETERMINACION DE LAS DENSIDADES DE UN SOLIDO REGULAR E IRREGULAR Se tomaron los siguientes datos y se obtuvieron la densidad con los datos obtenidos y con la siguiente ecuacin: 12.5131 17.1513 25.7963 24.7506 28.4012 y/o MASA (g)

VOLUMEN ( )

DENSIDAD

5 7 25 25 116.736 Cuadro:N04 DETERMINACION DE TEMPERATURA:

2.5026 2.4501 1.0318 0.9900 0.2432

Se determin la temperatura con el termmetro de los siguiente elementos y se tuvo como resultados lo siguiente: COMPUESTO TC

Agua caliente Agua fra Cuadro:N06 DETERMINACION DE pH

82C 16C

Se determin el pH con el pHmetro de los siguiente elementos y se tuvo como resultados lo siguiente: Compuesto gaseosa yogurt Agua Cuadro:N07 VIII.-CONCLUSION: Mi conclusin es que es muy bueno que la prctica nos enseen el conocimiento del laboratorio y sus formas de medida con los instrumentos de laboratorio ya que esta nos permitir que llevemos a cabo un buen trabajo dentro del laboratorio para no correr riesgos ya que tambin nos ensearon las medidas de seguridad que debemos tomar para que no causemos ni nos pase ningn accidente cuando estemos en el funcionamiento del laboratorio desarrollando nuestra practica, aprendimos los instrumentos que se deben utilizar para realizar las medidas de masa, densidad, volumen y otros en la prctica del laboratorio y como usar cada tipo de instrumento para darle mejor funcionamiento. Determinacin de pH 3.57 4.43 6.80

IIX.- RECOMENDACIONES Debe entenderse como una doctrina de comportamiento encaminada a lograr actitudes y conductas que disminuyan el riesgo del trabajador de la salud de adquirir infecciones en el medio laboral. Compromete tambin a todas aquellas otras personas que se encuentran en el ambiente asistencial, ambiente ste que debe estar diseado en el marco de una estrategia de disminucin de riesgos. IX.-CUESTIONARIO

1)

Definir los conceptos de sensibilidad, precisin, exactitud, presin manomtrica, presin

baromtrica y presin hidrosttica. PRESICION: La precisin es un trmino relacionado con la confiabilidad de un instrumento, es decir, si un instrumento proporciona resultados similares cuando se mide un material de referencia de manera repetida, entonces el instrumento es preciso. Por ejemplo, si se mide con un micrmetro un patrn de longitud 10 o 15 veces y la desviacin estndar de los resultados de las mediciones es pequea, digamos, 0,1% del valor central, entonces se puede considerar al instrumento como preciso. Nuevamente, depende de la aplicacin si la precisin de un instrumento es aceptable o no. La presicion mide el grado de certeza con la cual se reproduce la medicin de una cantidad. Por ejemplo, un estudiante hace varias medidas para encontrar la distancia de la tierra al sol, de modo que sus valores obtenidos lo conducen al rango de :

El promedio de estos valores es:

El resultado o valor medio del estudiante nos indica que la distancia de la tierra al sol es:

Desde este modo diremos que la precisin p de su media es de: P=0,02. m.

Exactitud En trminos sencillos, la exactitud de una medicin es la concordancia del resultado de la misma comparada con el valor verdadero del objeto que est siendo medido (mensurando). Por ejemplo, si pesamos una masa patrn, calibrada y con trazabilidad, con un valor certificado de 1,0052 g en una balanza analtica y el resultado de la pesada es 1,0047 g, la diferencia entre el valor verdadero y el valor de la medicin es de slo 0,04%. La balanza del ejemplo es un instrumento exacto, con su parmetro de exactitud cuantificado en un porcentaje. Si el resultado de la pesada hubiese sido 1,0145 g el instrumento

es menos exacto. La aplicacin determina si la exactitud del instrumento es apropiada, un error de 4,9% puede ser inaceptable en un laboratorio farmacutico pero puede ser aceptable en una balanza de campo utilizada para pesar muestras geolgicas o especimenes vivos. Es importante tener en cuenta que la exactitud de un instrumento de medicin slo puede conocerse y cuantificarse con materiales de referencia. PRESIN HIDROSTTICA Hemos estudiado la presin atmosfrica, es decir, la presin que ejerce el aire sobre los cuerpos que estn en su interior, ayudndonos de una animacin para entender el concepto y calcular su valor a nivel de la superficie terrestre. Ahora vamos a estudiar como es la presin en el interior de un lquido (agua) siguiendo los mismos pasos realizados en el estudio de la presin atmosfrica, y haremos una generalizacin para todo tipo de fluido. Supongamos que te sumerges en el agua del mar, la presin que acta sobre ti depender del peso de la columna de agua que tengas encima, sobre la superficie de tu cuerpo. Si te sumerges hasta 1 tendrs menos presin que en 2 y a su vez que en 3.

Presin Manomtrica Son normalmente las presiones superiores a la atmosfrica, que se mide por medio de un elemento que se define la diferencia entre la presin que es desconocida y la presin atmosfrica que existe, si el valor absoluto de la presin es constante y la presin atmosfrica aumenta, la presin manomtrica disminuye; esta diferencia generalmente es pequea mientras que en las mediciones de presiones superiores, dicha diferencia es insignificante, es evidente que el valor absoluto de la presin puede abstenerse adicionando el valor real de la presin atmosfrica a la lectura del manmetro. La presin puede obtenerse adicionando el valor real de la presin atmosfrica a la lectura del manmetro. Presin Absoluta = Presin Manomtrica + Presin Atmosfrica. PRESION BAROMETRICA:

Otro trmino para presin atmosfrica. Expresada en pulgadas de Mercurio (in-Hg). La presin

baromtrica, se determina por la altura a la cual llega el mercurio en un tubo de vidrio por la fuerza de la presin atmosfrica (relativa a la presin cero absoluto). 14.7 psi= 1 barra, 100 kpa 0 29.92 in-Hg. , a una temperatura de 80 grados Fahrenheit (26.7 grados Centgrados) a nivel del mar Presin de la atmsfera en una localizacin especfica. (la presin a nivel del mar es de 14.7 libras por pulgada cuadrada absoluta) Presin ejercida por la atmsfera en un lugar determinado. Al nivel del mar es aproximadamente: 1.01 bar (14.7 psi) (101.34 kPa). Esto esta producido por el hecho de estar rodeados por una masa gaseosa (aire), y al tener este aire un peso actuando sobre la tierra, quiere decir que estamos sometidos a una presin (atmosfrica), la presin ejercida por la atmsfera de la tierra, tal como se mide normalmente por medio del barmetro (presin baromtrica). Al nivel del mar o a las alturas prximas a este, el valor de la presin es cercano a 14.7 lb/plg2 (101,35Kpa), disminuyendo estos valores con la altitud.

2)

Qu HACER CON UN REACTIVO QUE HA PERDIDO SU ETIQUETA?

No utilices ni limpies ningn frasco de reactivos que haya perdido su etiqueta. Entrgalo inmediatamente a tu profesor. No sustituyas nunca,sin autorizacin previa del profesor, un producto qumico por otro en un experimento. No utilices nunca un equipo o aparato sin conocer perfectamente su funcionamiento. Las botellas de reactivos contienen pictogramas y frases que informan sobre su peligrosidad, uso correcto y las medidas a tomar en caso de ingestin, inhalacin, etc. La ficha de datos de seguridad, que debe estar disponible en el laboratorio, proporciona informacin complementaria sobre las caractersticas propias de cada sustancia. Algunos aparatos pueden contener informacin del mismo tipo. Lee siempre detenidamente esta informacin y ten en cuenta las especificaciones que se sealan en ella.

RECOMENDACIONES PARA EL MANEJO DE ALGUNAS SUSTANCIAS ESPECIFICAS. cido Fluorhdrico (HF) Causa quemaduras de accin retardada en la piel, en contacto con las uas causa fuertes dolores, y slo si se atiende a tiempo se puede evitar la destruccin de los tejidos incluso el seo. cido Ntrico (HNO3)

Este cido daa permanentemente los ojos en unos cuantos segundos y es sumamente corrosivo en contacto con la piel, produciendo quemaduras, mancha las manos de amarillo por accin sobre las protenas. cidos Sulfrico (H2SO4), Fosfrico (H3PO4) y Clorhdrico (HCl) Las soluciones concentradas de estos cidos lesionan rpidamente la piel y los tejidos internos. Sus quemaduras tardan en sanar y pueden dejar cicatrices. Los accidentes ms frecuentes se producen por salpicaduras y quemaduras al pipetearlos directamente con la boca. 3) Qu ES LO PRIMERO QUE HAY QUE HACER EN CASO DE ACCIDENTE?

En caso de accidente, avisa inmediatamente al profesor. En caso de gravedad llamar al 061, y de ser necesario al telfono de informacin toxicolgica 91-5620420. En cualquier caso comunicar por escrito los hechos al Servicio de Prevencin de Riesgos Laborales de la Universidad. 1. Fuego en el laboratorio. Evacuad el laboratorio, de acuerdo con las indicaciones del profesor y la sealizacin existente en el laboratorio. Si el fuego es pequeo y localizado, apagadlo utilizando un extintor adecuado, arena, o cubriendo el fuego con un recipiente de tamao adecuado que lo ahogue. Retirad los productos qumicos inflamables que estn cerca del fuego. No utilicis nunca agua para extinguir un fuego provocado por la inflamacin de un disolvente. 2. Fuego en el cuerpo. Si se te incendia la ropa, grita inmediatamente para pedir ayuda. Tindete en el suelo y rueda sobre ti mismo para apagar las llamas. No corras ni intentes llegar a la ducha de seguridad si no est muy cerca de ti. Es tu responsabilidad ayudar a alguien que se est quemando. Cbrele con una manta antifuego, condcele hasta la ducha de seguridad, si est cerca, o hazle rodar por el suelo. No utilices nunca un extintor sobre una persona. Una vez apagado el fuego, mantn a la persona tendida, procurando que no coja fro y proporcinale asistencia mdica. 3. Quemaduras. Las pequeas quemaduras producidas por material caliente, baos, placas o mantas calefactoras, etc., se trataran lavando la zona afectada con agua fra durante 10-15 minutos. Las quemaduras ms graves requieren atencin mdica inmediata. 4. Cortes. Los cortes producidos por la rotura de material de cristal son un riesgo comn en el laboratorio. Estos cortes se tienen que lavar bien, con abundante agua corriente, durante 10 minutos como mnimo. Si son pequeos y dejan de sangrar en poco tiempo, lvalos con agua y jabn, aplica un antisptico y tpalos con una venda o apsito adecuados. Si son grandes y no paran de sangrar, requiere asistencia mdica inmediata. 5. Derrame de productos qumicos sobre la piel. Los productos qumicos que se hayan

vertido sobre la piel han de ser lavados inmediatamente con agua corriente abundante, como mnimo durante 15 minutos. Las duchas de seguridad instaladas en los laboratorios sern utilizadas en aquellos casos en que la zona afectada del cuerpo sea grande y no sea suficiente el lavado en un fregadero. Es necesario sacar toda la ropa contaminada a la persona afectada lo antes posible mientras est bajo la ducha. Recuerda que la rapidez en el lavado es muy importante para reducir la gravedad y la extensin de la herida. Proporciona asistencia mdica a la persona afectada. 6. Actuacin en caso de producirse corrosiones en la piel. Por cidos. Corta lo ms rpidamente posible la ropa. Lava con agua corriente abundante la zona afectada y avisa a tu profesor. 7. Actuacin en caso de producirse corrosiones en los ojos. En este caso el tiempo es esencial (menos de 10 segundos). Cuanto antes se lave el ojo, menos grave ser el dao producido. Lava los dos ojos con agua corriente abundante durante 15 minutos como mnimo en una ducha de ojos, y, si no hay, con un frasco para lavar los ojos. Es necesario mantener los ojos abiertos con la ayuda de los dedos para facilitar el lavado debajo de los prpados. Es necesario recibir asistencia mdica, por pequea que parezca la lesin. 8. Actuacin en caso de ingestin de productos qumicos. Antes de cualquier actuacin concreta pide asistencia mdica. Si el paciente est inconsciente, ponlo tumbado, con la cabeza de lado. Tpalo con una manta para que no tenga fro. No le dejis slo. No ingerir lquidos, ni provocar el vmito. 9. Actuacin en caso de inhalacin de productos qumicos. Conduce inmediatamente a la persona afectada a un sitio con aire fresco. Requiere asistencia mdica lo antes posible. 4) Qu TIENES QUE HACER SI TE SALPICA UN REACTIVO AL OJO?

En este caso el tiempo es esencial (menos de 10 segundos). Cuanto antes se lave el ojo, menos grave ser el dao producido. Lava los dos ojos con agua corriente abundante durante 15 minutos como mnimo en una ducha de ojos, y, si no hay, con un frasco para lavar los ojos. Es necesario mantener los ojos abiertos con la ayuda de los dedos para facilitar el lavado debajo de los prpados. Es necesario recibir asistencia mdica, por pequea que parezca la lesin. Los ojos son particularmente susceptibles de dao por agentes qumicos. Es obligatorio usar gafas de seguridad siempre que se est en un laboratorio donde los ojos puedan ser daados. No lleves lentes de contacto en el laboratorio, ya que en caso de accidente, pueden agravar las lesiones en ojos. Cuida tus ojos. Los ojos son particularmente susceptibles de dao permanente por productos corrosivos as como por

salpicaduras de partculas. Es obligatorio usar gafas de seguridad siempre que se est en un laboratorio donde los ojos puedan ser daados. No lleves lentes de contacto en el laboratorio, ya que en caso de accidente, las salpicaduras de productos qumicos o sus vapores pueden pasar detrs de las lentes y provocar lesiones en los ojos. 5) SE PUEDE PIPETEAR AGUA DESTILADA CON LA BOCA?

No se pipetear con la boca. Basta en estos casos con introducir la pipeta hasta la base del recipiente y esperar a que ascienda el lquido, sin succin o con ayuda de una pera. Al succionar, se cuidar que la pipeta est bien introducida en el lquido, y que seguir estndolo an cuando se vaya llenando con l. (Si quedase poco introducida, pueden penetrar burbujas de aire, que, junto con el lquido ascenderan hasta la pera estropendola). Toda disolucin as preparada ha de ser posteriormente "valorada", para determinar con exactitud su concentracin. No succionar con la boca para llenar pipetas Los productos qumicos pueden ser peligrosos por sus propiedades txicas, corrosivas, inflamables o explosivas. Muchos reactivos, particularmente los disolventes orgnicos, arden en presencia de una llama. Otros pueden descomponer explosivamente con el calor. 6) Dnde SE DEPOSITA EL VIDRIO ROTO?

Recuerda que el orden es fundamental para evitar accidentes. Mantn el rea de trabajo ordenada, sin libros, abrigos, bolsas, exceso de botes de productos qumicos y cosas innecesarias o intiles. Mantn las mesas y vitrinasextractoras siempre limpias. Se tienen que limpiar inmediatamente todos los productos qumicos derramados. Limpia siempre perfectamente el material y aparatos despus de su uso. Nunca fuerces un tubo de vidrio, ya que, en caso de ruptura, los cortes pueden ser graves. Para insertar tubos de vidrio en tapones humedece el tubo y el agujero con agua o silicona y protgete las manos con trapos. El vidrio caliente debe de dejarse apartado encima de una plancha o similar hasta que se enfre. Desafortunadamente, el vidrio caliente no se distingue del fro; si tienes duda, usa unas pinzas o tenazas. No uses nunca equipo de vidrio que est agrietado o roto. Deposita el material de vidrio roto en un contenedor para vidrio, no en una papelera. 7) Cules SON LAS PRINCIPALES CAUSAS DE VARIACION EN LAS MEDICIONES DE VOLUMEN REALIZADAS? SI SE SUPONE QUE SE TRABAJA CUIDADOSAMNETE SIGUIENDO FIELMENTE UNAS INSTRUCIONES Es posible que haya instrumentos muy exactos y poco precisos e instrumentos muy precisos y poco exactos. Esto no es una paradoja, ms bien implica que ambas caractersticas no estn conectadas de

manera inseparable. Por supuesto que es deseable que un instrumento exacto sea preciso tambin, pero puede darse el caso que un instrumento requiera calibraciones diarias antes de ser utilizado. Por ejemplo, un fotomultiplicador es un sensor muy sensible, muy exacto, pero que requiere calibracin y estabilizacin en temperatura antes de ser utilizado. An en condiciones de uso continuo requiere calibraciones de verificacin para asegurar la confiabilidad de los resultados. Un tornillo micromtrico con un defecto en la cuerda puede proporcionar los mismos resultados en mediciones repetidas, pero stas pueden estar alejadas del valor verdadero, entonces el instrumento es preciso pero no es exacto. Un reloj detenido es ms preciso que uno funcionando ya que la variabilidad en las lecturas es cero, aunque su comparacin con el patrn nacional de tiempo no tenga nada que ver con lo que marca en la cartula. 8) Cules SON LAS PRINCIPALES CAUSAS DE ERROR AL COMPARAR DIFERENTES

MEDICIONES DE UNA MISMA PROPIEDAD? Si un operario obtiene resultados cercanos al valor verdadero y adems la dispersin es pequea, las mediciones tienen una buena repetibilidad. Si operarios distintos, obtienen resultados cercanos al valor verdadero y la dispersin es pequea, las mediciones tienen una buena reproducibilidad. Es importante notar que la repetibilidad y reproducibilidad son muy importantes porque tienen en cuenta el desempeo de un instrumento en manos del operario y en condiciones de operacin. La exactitud y la precisin slo evalan el instrumento en condiciones controladas de calibracin y en manos de un experto. 9) COMOPODRIA MEDIR LA MASA DE UN GRANO DE ARROZ CON UN INSTRUMENTO

CUYO LIMITE DE DETECCION ES DE UN KILOGRAMO? Se ha desarrollado una nueva tcnica para pesar partculas muy pequeas con una precisin de zeptogramos (110-21 gramos). El trabajo, que aparece publicado en la revista Nature nanotechnology, permitir desarrollar nuevos espectrmetros de masas de mayor precisin y conocer las propiedades mecnicas de compuestos tan pequeos como las protenas. La espectrometra de masas es una tcnica usada para identificar los elementos que forman un compuesto y cuantificarlos, as como para elucidar la estructura y propiedades de las molculas. Para ello, se recurre a una pequea muestra del material que se va a analizar, que se ioniza, se acelera y se somete a un campo electromagntico que lo desva de su trayectoria. Midiendo la desviacin de los diferentes iones, se puede deducir de qu material se trata. En este trabajo los investigadores se han servido de nanohilos de silicio como resonadores capaces de medir las propiedades de las molculas que se depositan sobre ellos. Al contrario de lo que se crea, los nanohilos de silicio oscilan en dos direcciones de un modo complejo en funcin de las caractersticas de

la molcula que se deposita sobre l. Estudiando esa oscilacin se pueden determinar dos de los atributos de la molcula: su masa, con una precisin de zeptogramos, y su rigidez elstica. 10) SI UN PIE CUBICO DE UN FLUIDO PESA 230 LIBRAS, CUAL SERA LA DENSIDAD EN

GRAMOS POR CENTIMETRO CUBICO? Solucin:

X.-BIBLIOGRAFIA Manual de prcticas de Qumica General INSTITUTO TECNOLGICO DE CD. JUREZ www.monografias.com

www.google.com www.yahoo.com www.rincondelvago.com