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QU ES EL DOLOR?
Dolor, del Latn Poena = Pena o Castigo
El dolor es una experiencia sensorial y emocional desagradable, que se asocia con un dao tisular real y potencial, o que se describe en trminos de dicho dao
IASP: International Association for the Study of Pain
0
Ausencia de dolor
2
Dolor leve
4
Dolor moderado
6
Dolor grave
8
Dolor muy grave
10
El peor dolor posible
TEORIAS DE CONDUCCIN DEL DOLOR Teora de la Especificidad (Von Frey 1894) Teora de la Convergencia-Sumacin (Goldsheider 1894) Teora del Control de Compuertas (Melzack y Wall 1965) Teora de Balance Inhibitorio Central (Kerr 1975)
Psycophysiology of pain Melzack y Wall
Dolor Agudo
Dolor Crnico
Reaccin: respuesta motora, simptica Percepcin: Llega a estructuras corticales, se hace conciente 3 o + neuronas Transmisin: Trigmino hasta ncleo central, sinapsis con 2 neurona tlamo ptico Transduccin: Translcido a traves de la fibra. 1 Neurona Sensacin: Agresin de la Noxa detectado por los nociceptores, Med. Dolor e inflamacin
RECEPTORES DE DOLOR Son Terminaciones Nerviosas Libres - Piel Tejidos Internos como: - Periostio - Paredes Arteriales - Superficies Articulares - La Tienda de la Bveda Craneal
Receptores Mecanosensibles Receptores Termosensibles Receptores Quimiosensibles (Bradiquinina, Serotonina, Histamina, Prostaglandinas, Acetilcolina y Enzimas Proteolticas)
Amielnicas Son de lenta conduccin Estmulos mecnicos, trmicos y qumicos Median el segundo dolor Quemante, sordo y ardiente Dolor secundario
DOLOR
Post Operatorio
REPN
Reversible
Hipersensibilidad Pulpitis
Irreversible
Pulpitis Necrosis
Abscesos Apicales
Absceso apical agudo Clnico y Sub Clnico Absceso Fnix
Pulpitis reversible
Pulpitis Irreversible
Absceso Apical
Inflamacin Fro Elctrica Percusin +++ Palpacin +++
Necrosis Pulpar
REPN
Trans Operatorio
Sub Instrumentacin
Sobre Instrumentacin
Tcnica de Instrumentacin
Sobre Obturacin
Medicacin
Instrumentacin
Molares Superiores
.... Todas las tcnicas de instrumentacin dejaron hasta un 35% o mas de las paredes de los conductos sin tocarfue demostrado un fuerte impacto en la variacin de la anatoma del conducto.
Limite apical
Instrumentacin
Corto del pice EVIDENCIA ANATOMICA Y RADIOGRAFICA
Ramificaciones
ZONA APICAL
REPN
MULTIPLES FORAMENES
DELTAS APICALES
CONDUCTOS ACCESORIOS
FORAMINAS
2. Promedio de Foramen Mayor 0.50 - 0.68 mm 3. Vertex al Centro del Foramen O.49 - O.60 mm.
Preparacin Mecnica
#25 #25 #25
PREPARACION MECANICA
#32
#34 #36
#40
#50 #60
Obturacin
LIMPIEZA INCORRECTA
obturacion
CAPSULA FIBROSA
Necrosis
Obturacin
Trans Operatorio
Medicacin
CA(OH)2 FENOLES
IRRIGANTES
INFLAMACIN APICAL
E. Faecali vS naocl
40% NaOCL al 0.5 % 38% NaOCL al 1.25
Sjorgen et al. IEJ,30,1997
Shuping et al JOE,26.2000
40% NaOCL al 4%
50% NaOCL al 1.3 y 5.25%
Las concentraciones altas y bajas son igualmente eficientes en reducir el nmero de bacterias del conducto radicular
Spangberg et al 1973 Cveck et al 1976 Bystrom and Sundqvist 1985 Siqueira et al 2000
Volumen irrigacin
Siqueira et al 2000
REPN
Post operatorio
DOLOR
INFLAMACIN ( celular)
- PRE OPERATORIA - PROCEDIMIENTOS OPERATORIOS
Frmacos coadyuvantes del dolor: son sustancias que ayudan a reducir el dolor (antidepresivos, carbamacepina)
Antidepresivos tricclicos: amitriptilina, nortriptilina Anticonvulsivantes: carbamacepina, gabapentina, pregabalina Bloqueantes del canal de sodio: lidocana Inhibidores de la recaptacin de serotonina: duloxetina Antagonistas del receptor NMDA: ketamina, metadona
Intenso
ANTIINFLAMATORIOS NO ESTEROIDEOS
Fosfolipasa A2
Lipooxigenasa
Acido Araquidnico
Fosfolopisa A2 y Iones de Ca ++
Ciclooxigenasas
Leucotrienos
Prostaglandinas Tromboxanos
INFLAMACION
Post operatorio
Metabolizacin
Post operatorio
Excrecin
Mayoritaria por va renal (80-90%) en forma de metabolitos; una pequea cantidad inalterada por orina Existen AINE con vida media corta (<6 h.) AINE con vida media intermedia (12-24 h.) AINE con vida media larga (>24 h.)
Post operatorio
Actividad
Al inhibir la COX se inhibe la sntesis de prostaglandinas que participan en el dolor central y perifrico
Post operatorio
Distribucin
Elevada tasa de unin a protenas plasmticas (en general ms del 90%) Son liposolubles por lo tanto llegan fcilmente a tejidos
Algunos pueden llegar al SNC induciendo efecto antipirtico/analgsico
Post operatorio
Farmacocintica
Absorcin oral buena, con variacin de picos plasmticos entre molculas y formas farmacuticas Tiempo de absorcin importante para el dolor agudo o fiebre (tmx) Comida en estmago retrasa la absorcin de algunos AINE
aines
Antranlicos simples
Acido nicotnico
Acido pirrolactico
Profrmaco de naftilactico
Ketorolaco, tolmetina
Nabumetona
fenbuteno, flurbiprofeno, ibuprofeno, ketoprofeno, naproxeno. ASA, Acetilsalicilato de lisina, diflunical, fosfasal, salsalato. Paracetamol Fenilbutazona, metamizol, Propifenazona Piroxicam, tenoxicam, meloxicam
G. DERIVADOS DE LA PIRAZOLONA
H. DERIVADOS DEL OXICAM
ENANTYUM VS TRAMADOL
Dexketoprofeno trometamol alcanz un pico de concentracin plasmtico ms rpido que otros analgsicos y 4 veces ms rpido que tramadol Maulen D, Artigas R, Garca ML, et al. Drugs 1996; 52 suppl. 5: 24-26
p<0.0015
2 1.73
2.24
Morfina (mg/hr)
1.63
57,6
1.5
0.5
Efectos adversos: Nauseas, vmitos, dolor abdominal, diarrea, estreimiento, fatiga, astenia, cefalea y mareos
Data on File Menarini Internacional.
TRM
(N=73)
PLC
(N =205)
(N =1127) (N=286)
Trastornos gastrointestinal.
8.4%
14.3%
13.9%
9.6%
16.6%
8.3%
3.1%
9.4%
5.9%
7.9%
8.2%
1.4%
5.5%
9.8%
1.0%
Trastor. sangre
y sist. linftico Trastor. renales y urinarios
0.9%
0.09%
1.4%
0.7%
0%
0%
0%
0%
2.4%
0%
20
Riesgo Relativo
15
10
c ol a t or Ke
m i ca ox Pi r
no xe pro a N
a ci n eta m o Ind
b oxi fec o R
m i ca l ox e M
o fe n p ro o t x ke De
Medicamento
Laporte, J. et. al. Hemorragia digestiva alta asociada a la utilizacin de AINE, Frmacos nuevos comparados con los clsicos. Drugs safety, 2004, 27 (6). 411-420
FARMACOCINTICA
Concentracin Plasmtica
Pico Plasmtico
4
( g/mL)
0 0 2 4 6 8 10 12
Dexketoprofeno 50 mg IM
Tiempo (hrs)
Ketoprofeno 100 mg IM
Solubilidad en fluidos gastrointestinales Rpida absorcin despus de la administracin oral Significativa de dao a la mucosa gstrica Vas de administracin:
Oral ( sobres y comprimidos ) Parenteral IM e IV (perfusin y bolus) Tpica (gel)
No altera los parmetros de coagulacin Semivida de eliminacin corta No hay acumulacin No tiene metabolitos activos Puede utilizarse en conjunto con HBPM