Introduccin.

Ingeniera biomdica o bioingeniera es la disciplina encargada de conjuntar los mundos de la ingeniera con la medicina y fisiologa para lograr avances en el conocimiento cientfico y el desarrollo de la tecnologa en medicina y biologa. Las actividades que eso incluye van desde la aplicacin de mtodos matemticos, la ciencia experimental, el desarrollo tecnolgico y de aplicaciones clnicas.

En los aos de acelerado cambio tecnolgico hay tambin cuestionamientos acerca de la tica de la aplicacin de ciertas tecnologas como el desarrollo de vegetales transgnicos o el debate sobre los mritos de la energa nuclear, pero es indiscutible que la ingeniera biomdica tiene ventajas fundamentales sobre otros campos de la ciencia y la tcnica y estas tienen que ver con el hecho de que el objetivo fundamental de esta disciplina es de mantener saludables a las personas de ayudar a su cuidado y recuperacin cuando estn enfermas. Hay autores que indican que existe la ingeniera biomdica desde que se aplicaron remedios a problemas particulares del individuo como una prtesis del dedo gordo del pie que fue descubierta en una tumba egipcia con una antigedad de ms de 3000 aos.

Objetivo

Dar a conocer que es la bioingeniera as como sus aplicaciones, campos de accin en sus diferentes reas, adems de su situacin en la actualidad, avances, desarrollos actuales y la proyeccin de esta hacia el futuro. Todo esto de la manera ms prctica y objetiva posible para que el lector pueda asimilarlo de una manera fluida.

Justificacin.

Esta investigacin fue desarrollada para que el lector tuviera los conocimientos bsicos necesarios sobre la bioingeniera, es decir que tenga la nocin del tema as como sus alcances y limitaciones que esta conlleva. Por lo tanto en este escrito se abordaran los temas ms relevantes sobre la bioingeniera as como sus definiciones tratando de explicar

Antecedentes. Hay autores que indican que existe la ingeniera biomdica desde que se aplicaron remedios a problemas particulares del individuo como una prtesis del dedo gordo del pie que fue descubierta en una tumba egipcia con una antigedad de ms de 3000 aos. Otros autores mencionan a los dibujos anatmicos de Leonardo Da Vinci y sus aproximaciones a brazos de palanca o los trabajos de Luigi Galvani y de Lord Kelvin sobre la conduccin elctrica en los seres vivos. No obstante, el desarrollo de la instrumentacin elctrica y electrnica produjo una explosin de resultados y se puede considerar como uno de los orgenes ms cercanos de la ingeniera biomdica. Esto se da principalmente entre los aos de 1890 y 1930. Ejemplos de esto son los diseos para el registro de seales electrofisiolgicas, comenzando por los registros de A.D. Waller en corazones de humanos (1887), el refinamiento de la tcnica por parte de W. Einthoven al desarrollar un galvanmetro de cuerda (1901) y la aplicacin de este al registro de seales electroencefalografas en humanos por Berger (1924). La instrumentacin electrnica a partir de tubos de vaco se emple por E. Lovett Garceau para amplificar estas seales elctricas y el primer sistema de electroencefalgrafo comercial de tres canales fue construido por Alfred Grass en 1935. Otro ejemplo es el desarrollo de la instrumentacin en imagenologa. Desde el descubrimiento de los rayos-X por Rntgen en 1895 hasta su primera aplicacin en biomedicina pas una semana. Desde 1896, Siemens y General Electric ya vendan estos sistemas. En la actualidad, los nuevos desarrollos en imagenologa han tomado mucho ms tiempo en lograr su aplicacin clnica. El principio de resonancia magntica se descubri en 1946, pero no fue sino hasta 30 aos despus, que se pudo desarrollar un sistema para uso en humanos. Antes de la segunda guerra mundial. El personal mdico y los investigadores en el campo de la biologa se valan de tcnicas de ingeniera que fuesen relativamente sencillas y cayesen dentro de sus conocimientos. Por ejemplo, un fisilogo investigador se hubiera sentido ms satisfecho si para llenar las necesidades de su laboratorio hubiese podido contar con un soplador de vidrio, un carpintero y un mecnico a su disposicin. Como los fundamentos del diseo de los instrumentos que necesitaba o encajaba bien dentro de sus conocimientos tericos y prcticos, hubiera podido especificar con toda claridad lo que quera, y ese equipo de obreros especializados lo hubieran construido de acuerdo con su diseo.

Fue un accidente histrico lo que hizo que por vez primera en Gran Bretaa un gran nmero de bilogos adquiriesen slidos fundamentos en el campo de la electrnica, abriendo de este modo rpidamente la posibilidad de aplicar tcnicas ms elaboradas en la resolucin de los problemas biolgicos y mdicos. Al estallar la segunda guerra mundial, los qumicos, fsicos e ingenieros fueron rpidamente acaparados por aquellos que eran responsables de la fabricacin de municiones, de aviones, etc. Para cuando se hizo evidente que en el campo del radar haca falta trabajar mucho para lograr desarrollarlo, result que los bilogos eran casi los nicos cientficos que quedaban disponibles para hacer este trabajo. En los aos inmediatos de la posguerra muchos bilogos estaban, por tanto, bien impuestos en lo que constituan los ltimos adelantos en el campo de la electrnica. Naturalmente, ellos los enfocaron haca ciertos temas especializados. Pero la tecnologa electrnica progres muy rpidamente y los bilogos, que se haban familiarizado antao con el manejo de vlvulas y grandes componentes, pronto se vieron a la zaga en una nueva era de transistores y componentes en miniatura, y como los conocimientos de los antiguos investigadores quedaron anticuados, empez a surgir una nueva generacin de mdicos y bilogos, sin ninguna prctica en el campo de la electrnica. Los investigadores dentro del campo de la biologa y la medicina vieron claramente que ganaran una incalculable cantidad de tiempo no slo si se familiarizaban con los adelantos tcnicos existentes, sino tambin se iban dando pasos a los nuevos que fuesen llegando. Entonces surgi la necesidad de un nuevo tipo de persona que hiciese de puente sobre el hueco que separaba a la elaborada tecnologa de la ingeniera de las ciencias biolgicas. En pocas palabras, surgi la necesidad de los bioingenieros. Fueron distintas instituciones las que por diferentes caminos vieron patente esta necesidad. Algunas empezaron a reclutar tcnicos, que haban de trabajar cindose casi exclusivamente al desarrollo de los instrumentos y que, al menos en principio, no tenan la categora de investigadores. Otras instituciones fueron ms rpidas en darse cuenta que la importancia de este asunto y contrataron a personal graduado, equiparndole con sus compaeros mdicos y bilogos. En este estado de cosas no haba sido reconocida todava la carrera de Bioingeniera, e incluso no se haba acuado la palabra correspondiente. Quines fueron, por tanto, los primeros bioingenieros en una poca en la que todava no exista un mtodo adecuado para la formacin de estas personas?

La mayora de ellos fueron cientficos del campo de las ciencias biolgicas, con frecuencia mdicos, los cuales se dedicaban a la ingeniera como entretenimiento a tenan un especial talento para ello. Esto no es sorprendente si uno piensa que es casi una tradicin el que los mdicos y cirujanos sean ingenieros aficionados. En realidad, lo que hoy llamamos Ingeniera Biomdica se llam al principio Electrnica Mdica, y la asociacin internacional constituida por los que practicaban esta actividad se conoci como International Federation of Medical Electronics (Federacin Internacional de Electrnica Mdica).

Definicin. Qu es la bioingeniera? La Bioingeniera, tambin conocida como ingeniera biomdica, es un campo multidisciplinario que ataca problemas de biologa y de medicina con las herramientas y los mtodos que se usan en varias reas de ingeniera. Esta nueva disciplina promete un importante avance en la solucin de los problemas mdicos y biolgicos al enfocar sus soluciones mediante tcnicas que han tenido un xito probado en las ingenieras, con un claro beneficio en el diagnstico, la prevencin y el tratamiento de varias enfermedades que aquejan a los seres humanos. Como ejemplos de las reas de estudio que comprende la bioingeniera podemos citar las siguientes: electrnica biomdica, bioinstrumentacin, biomecnica, biomateriales, biomecatrnica, ingeniera clnica, imagenologa mdica, bioingeniera ortopdica, ingeniera rehabilitatoria, bionanotecnologa, biosensores, ingeniera binica, ingeniera gentica e ingeniera neuronal, ingeniera biomdica; ingeniera hospitalaria; biomecnica; bioptica; biosensores; ingeniera clnica y de rehabilitacin; rganos artificiales; procesamiento de seales biolgicas; telemedicina; y todo lo que concierne a la tecnologa mdica entre otras. Como es comn en las nuevas disciplinas que surgen de la unin de otras, el beneficio es en ambas direcciones. Por ejemplo la binica, que etimolgicamente viene del griego "BIOS"; que significa vida y el sufijo "ICO" que significa "relativo a" es la aplicacin de soluciones que se han dado en sistemas biolgicos a la arquitectura, ingeniera y tecnologa modernas. La Bioingeniera es una de las disciplinas ms jvenes de la ingeniera en la que los principios y herramientas de la ingeniera, ciencia y tecnologa se aplican a los problemas presentados en estas reas de conocimiento como son la biologa y la medicina.

reas de la bioingeniera. La ingeniera biomdica es ampliamente reconocida como un campo multidisciplinar, resultado de un largo espectro de disciplinas que la influyen desde diversos campos y fuentes de informacin. Debido a su extrema diversidad, no es extrao que la bioingeniera se centre en un aspecto en particular. Existen muy diversos desgloses de disciplinas para esta ingeniera, a menudo se desgrana en:

Biomagntismo y tcnicas cerebrales Creacin de imgenes y ptica biomdicas biomateriales Biomecnica y Biotransporte Instrumentacin mdica Ingeniera molecular y celular Biologa de sistemas

En otros casos, las disciplinas dentro de la bioingeniera se dividen en la cercana con otros campos de la ingeniera ms arraigados, los cuales suelen incluir:

Ingeniera qumica - a menudo asociada con la ingeniera bioqumica, celular, molecular, nuevos materiales y tejidos, etc. Ingeniera clnica- a menudo asociada con la ingeniera mdica o la ingeniera hospitalaria, administracin y mantenimiento de equipos mdicos en una clnica u hospital. Ingeniera electrnica - a menudo asociada con la bioelectricidad, bioinstrumentacin, creacin de imgenes, e instrumentacin mdica. Ingeniera mecnica - a menudo asociada con la biomecnica, biotransporte y con el modelado de sistemas biolgicos. ptica e ingeniera ptica - ptica mdica, imagen e instrumentacin.

Definicin concreta de las reas de conocimiento.

Biomagntismo. Es un trmino polismico que asocia el magnetismo con los seres vivos. En la bibliografa se utiliza tanto para referir efectos fsico-biolgicos con metodologa cientfica convencional, dentro de la disciplina genrica denominada bioelectromagnetismo, como para referirse a todo tipo de mitificaciones pseudocientficas. Teora La teora se basa en que los campos magnticos son capaces de alterar el pH, segn los estudios de diversos investigadores (Albert Roy Davis y Walter C. Rawls,Principles of Magnetic Teraphy, los descubridores de la polaridad dual en los magnetos norte, sur con efectos totalmente distintos en los sistemas vivientes). Plantea la existencia en el cuerpo de puntos especficos que van hermanados y que presentaran "polaridades magnticas contrarias", tal como Norte y Sur como en un imn comn y corriente. La ubicacin de estos pares biomagnticos estaran ya definidos en una especie de mapa del cuerpo creado por las investigaciones de Goiz, que dice haber detectado unos 250 pares. Segn tal teora, cuando uno de estos pares se desequilibra, en uno de los polos se concentran focos de determinados virus en un ambiente de pH ligeramente ms cido, mientras que en el otro polo se ubican ciertas bacterias, en un medio de pH algo ms alcalino que en el resto de los tejidos. Crticas No todas las enfermedades son producidas por microorganismos. La pretensin que se originan en problemas de acidez o de desequilibrios magnticos no ha sido demostrada. Variando un poco el pH no significa eliminar todos los patgenos ya que estos ya pueden vivir a pH cidos y bsicos. S bien se plantea en algunas web que existen publicaciones serias, ejemplo, " la tesis completa ha sido publicada por la Universidad de Chapingo,con un rea de investigacin" no tiene la informacin abierta al pblico.
8

Creacin de imgenes y ptica biomdica. Cientficos, mdicos e ingenieros de todo el mundo trabajan para desarrollar la prxima generacin de dispositivos que permitirn a los mdicos y a los investigadores del rea de medicina, comprender, detectar y tratar enfermedades propias de los seres humanos de forma indolora y no invasiva. A este campo aun en desarrollo se le conoce como ptica biomdica. En la actualidad ya se cuenta con ciertos dispositivos que cumplen con estas funciones, un ejemplo claro de esto son los termmetros infrarrojos que como su nombre lo dice funciona a travs de radiacin infrarroja. La radiacin infrarroja es una parte de la luz solar y puede descomponerse reflejndose a travs de un prisma. Esta radiacin posee energa. A principios del siglo XX, los cientficos Planck, Stefan, Boltz- mann, Wien y Kirchhoff definan las actividades del espectro electromagntico y establecan equipa- raciones para describir la energa infrarroja.

Esto hace posible definir la energa en relacin con curvas de emisin de un cuerpo negro. Los objetos con una temperatura por encima del punto cero absoluto irradian energa. La cantidad de energa crece de manera proporcional a la cuarta potencia de la temperatura.

Este concepto es el principio bsico de la medicin de la temperatura por medio de infrarrojos. Con el factor de emisin se introduce una variable en esta regularidad. El factor de emisin es una medida para la relacin de las radiaciones que emiten un cuerpo gris y un cuerpo negro a igual temperatura. Un cuerpo gris es un objeto que tiene el mismo factor de emisin en todas las longitudes de onda. Un cuerpo no gris es un objeto cuyo factor de emisin cambia con la longitud de onda, por ejemplo el aluminio. Como norma general se considera que el factor de emisin es igual al factor de absorcin. Los termmetros infrarrojos se fabrican con muchas configuraciones, diferencindose por sus componentes ptico o electrnico en cuyo comienzo se encuentra una seal IR y en cuyo final hay una seal de salida electrnica. Esta cadena de medicin genrica comienza con un sistema ptico de lentes y / o conductores de ondas de luz, filtros y el detector.

Biomateriales. Los biomateriales son materiales farmacolgicamente inertes, utilizados para ser incorporados o implantados dentro de un organismo vivo para reemplazar o restaurar alguna funcin permaneciendo en contacto permanente o intermitente con fluidos corporales. Desde la antigedad el hombre ha experimentado con cierto tipo de implantes como el oro, la madera o el vidrio para mejorar la visin, en odontologa fue muy popular el reemplazo de piezas dentales y colocndoles trozos de oro o reemplazndoles completamente. En la actualidad vemos toda una explosin de implantes debido al descubrimiento de nuevos materiales inertes que permiten reemplazar partes del organismo que se han visto afectados en un accidente o enfermedad o por la esttica ya que se desea que determinadas partes del cuerpo tengan un contorno diferente. Veamos entonces algunas caractersticas de estos materiales y lo que la medicina y la industria estn usando con ellos. Los biomateriales se pueden definir como materiales biolgicos comunes tales como piel, madera, o cualquier elemento que remplace la funcin de los tejidos o de los rganos vivos. En otros trminos, un biomaterial es una sustancia farmacolgicamente inerte diseada para ser implantada o incorporada dentro del sistema vivo. Los biomateriales se implantan con el objeto de remplazar y/o restaurar tejidos vivientes y sus funciones, lo que implica que estn expuestos de modo temporal o permanente a fluidos del cuerpo, aunque en realidad pueden estar localizados fuera del propio cuerpo, incluyndose en esta categora a la mayor parte de los materiales dentales que tradicionalmente han sido tratados por separado. Debido a que los biomateriales restauran funciones de tejidos vivos y rganos en el cuerpo, es esencial entender las relaciones existentes entre las propiedades, funciones y estructuras de los materiales biolgicos, por lo que son estudiados bajo tres aspectos fundamentales: materiales biolgicos, materiales de implante y la interaccin existente entre ellos dentro del cuerpo. Dispositivos como miembros artificiales, amplificadores de sonido para el odo y prtesis faciales externas, no son considerados como implantes.

10

Qu son los biomateriales, cul es su utilizacin actual y su futuro? El uso odontolgico de la madera, plata y el oro o el del vidrio para mejorar la visin se remonta en algunos casos a hace ms de dos milenios. Sin embargo, la eclosin tuvo lugar cuando a finales del siglo XIX se descubrieron los polmeros sintticos como el PMMA (polimetilmetacrilato) usado por los dentistas desde 1930, el acetato de celulosa utilizado en los tubos de dilisis desde 1940, el dacron para injertos vasculares o el polieteruretano empleado en los cinturones femeninos, til como material cardiaco. Es inmediato que debido a la finalidad de su utilizacin los principales problemas de los biomateriales guardan relacin con su biocompatibilidad, propiedades mecnicas y adaptabilidad. Los progresos actuales en la ciencia de los materiales estn posibilitando la mejora de las utilizaciones clsicas de los biomateriales as como el diseo de nuevas y prometedoras aplicaciones. En general, se podran sealar tres situaciones diferentes: el pasado, con el nfasis en la eliminacin de tejidos; el presente, con el objetivo principal de la sustitucin de tejidos; y el futuro, con el fascinante tema de la regeneracin de tejidos.

Los biomateriales tienen un campo de aplicacin muy amplio que se extiende desde dispositivos de uso masivo y cotidiano en centros de salud como es el caso de jeringas, vendajes, catteres, bolsas para suero y sangre, y recipientes para residuos -hasta sofisticadas piezas que se emplean para promover la regeneracin de tejidos o para reemplazar rganos

11

Veamos algunos ejemplos en donde se pueden aplicar estos biomateriales:

LOCALIZACIN DISPOSITIVO Lente intraocular Lentes de contacto Vendaje corneal Rinoplastia Prtesis de barbilla Prtesis mandibular Prtesis facial ETIOLOGA Lente intraocular Lentes de contacto Vendaje corneal Nariz congnita en silla Barbilla recesiva Traumatismo, anquilosis Traumatismo MATERIALES Lente intraocular Lentes de contacto Vendaje corneal Silicona Silicona Proplast
TM

Ojo Nariz Barbilla Boca Cara Corazn y sistema vascular

Acrlico, PVC, poliuretanos

Marcapasos cardiaco

Arritma, bloqueo cardaco

Epoxi, Sil, PTFE, A.Inox, Ti Carbn piroltico, Ti, PFTE, silicona, tejido reprocesado

Prtesis valvulares

Enfermedades valvulares

Bombas intra-articas

Pacientes con necesidad de asistencia cardaca

Poliuretanos segmentados, copolmeros uretano-silicona Policarbonato (PC), cauchos de silicona, poliacetales

Oxigenadores sanguneos Almacenado de sangre y sistemas de liberacin Prtesis arteriales

Ciruga a corazn abierto Traumatismo, ciruga, enfermedades Arteriosclerosis, aneurismas

Vinilos, poliacetales Tejido de polister o PTFE Poliuretanos (PU), polilactidas Silicona, PVC, nylon, poliacrilatos PE, polipropileno (PP), PVC Acrlico, Ti (malla) Compuestos PE-fibra de carbono, PU, silicona Hidroxiapatita, acrlico

Suturas biodegradables Segmentos gastroinstestinales Segmentos de esfago Esqueleto Placa craneal Articulaciones de rodilla, dedos y otras Reparacin de huesos Tendones artificiales Msculo artifical pasivo

Traumatismo o enfermedad

Sistema digestivo

Traumatismo o enfermedad Traumatismo o enfermedad Traumatismo

Artritis, traumatismo

Tendonitis, traumatismo Atrofa muscular

Silicona, polister Silicona, polster

12

En la actualidad, en el mundo de los biomateriales se formulan tres importantes cuestiones: - Qu calidad de vida proporcionarn? - Cunto durarn? - Cul es su precio? Las respuestas no son en ningn caso satisfactorias al cien por cien; sin embargo, s son positivas en lneas generales para un elevado nmero de pacientes. Para llegar, o al menos aproximarse a ese cien por cien deseado, hay todava mucho trabajo por hacer, desde los campos investigador, mdico, tcnico e industrial. A los biomateriales, materiales implantables intracorporalmente, se les exige que lleven a cabo una funcin adecuada y no ocasionen ningn dao al organismo. Entre sus caractersticas es imprescindible que sean biocompatibles, esto es, biolgicamente aceptable. Factores decisivos a la hora de evaluarlos son su biocompatibilidad y su duracin, ya que estos materiales tienen que permanecer en contacto con los tejidos vivos, por lo que es imprescindible que posean una buena compatibilidad, es decir, que no se produzcan reacciones no deseadas en la interfaz tejido-material, y que mantengan sus prestaciones durante el tiempo que tengan que estar en servicio.

13

Biomecnica. La biomecnica es un rea de conocimiento interdisciplinaria que estudia los modelos, fenmenos y leyes que sean relevantes en el movimiento y al equilibrio (incluyendo el esttico) de los seres vivos. Es una disciplina cientfica que tiene por objeto el estudio de las estructuras de carcter mecnico que existen en los seres vivos fundamentalmente del cuerpo humano. Esta rea de conocimiento se apoya en diversas ciencias biomdicas, utilizando los conocimientos de la mecnica, la ingeniera, la anatoma, la fisiologa y otras disciplinas, para estudiar el comportamiento del cuerpo humano y resolver los problemas derivados de las diversas condiciones a las que puede verse sometido. La biomecnica est ntimamente ligada a la binica y usa algunos de sus principios, ha tenido un gran desarrollo en relacin con las aplicaciones de la ingeniera a la medicina, la bioqumica y el medio ambiente, tanto a travs de modelos matemticos para el conocimiento de los sistemas biolgicos como en lo que respecta a la realizacin de partes u rganos del cuerpo humano y tambin en la utilizacin de nuevos mtodos diagnsticos. Una gran variedad de aplicaciones incorporadas a la prctica mdica; desde la clsica pata de palo, a las sofisticadas ortopedias con mando mioelctrico y de las vlvulas cardiacas a los modernos marcapasos existe toda una tradicin e implantacin de prtesis. Hoy en da es posible aplicar con xito, en los procesos que intervienen en la regulacin de los sistemas modelos matemticos que permiten simular fenmenos muy complejos en potentes ordenadores, con el control de un gran nmero de parmetros o con la repeticin de su comportamiento. La biomecnica se estableci como disciplina reconocida y como rea de investigacin autnoma en la segunda mitad del siglo XX en gran parte gracias a los trabajos de Y. C. Fung cuyas investigaciones a lo largo de cuatro dcadas marcaron en gran parte los temas de inters en cada momento de esta disciplina.

14

Circulacin sangunea Histricamente uno de los primeros problemas abordados por el enfoque biomecnico moderno, result de intento de aplicar las ecuaciones de NavierStokes a la comprensin del riego sanguneo. Aunque usualmente se considera a la sangre como un fluido newtoniano incompresible, esta modelizacin falla cuando se considera el flujo sanguneo en las arteriolas o capilares. A la escala de esas conducciones, los efectos del tamao finito de las clulas sanguneas o eritrocitos individuales son significativos, y la sangre no puede ser modelada como un medio continuo. Ms concretamente, cuando el dimetro del vaso sanguneo es ligeramente mayor que el dimetro del erotrocito, entonces aparece el efecto FahraeusLindquist y existe una disminucin en la tensin tangente al vaso. As a medida que el dimetro del vaso sanguneo disminuye, los glbulos rojos tienen que aplastarse a lo largo del vaso y frecuentemente slo pueden pasar de uno en uno. En este caso, se da un efecto Fahraeus Lindquist inverso y la tensin tangencial del vaso se incrementa. Huesos Otro desarrollo importante de la biomecnica fue la bsqueda de ecuaciones constitutivas que modelaran adecuadamente las propiedades mecnicas de los huesos. Mecnicamente los huesos son estructuras mecnicas anisotropas, ms exactamente tienen propiedades diferentes en las direcciones longitudinales y transversales. Aunque s son transversalmente istropos, no son globalmente istropos. Las relaciones de tensin-deformacin en los huesos pueden ser modeladas usando una generalizacin de la ley de Hooke, para materiales ortotrpicos:

Dnde. independientes que son funcin de:

existiendo

slo

cinco

constantes

, los mdulos de Young en direccin longitudinal y transversal. , los dos coeficientes de Poisson. , el mdulo de elasticidad transversal.

15

Tejido muscular Existen tres tipos de msculo: Msculo liso (no estriado): El estmago, el sistema vascular, y la mayor parte del tracto digestivo estn formados por msculo liso. Este tipo de msculo se mueve involuntariamente. Msculo miocardaco (estriado): Los cardiomiocitos son un tipo altamente especializado de clula. Estas clulas se contraen involuntariamente y estn situadas en la pared del corazn, actan conjuntamente para producir latidos sincronizados. Msculo esqueltico (estriado): Es un msculo que desarrolla un esfuerzo sostenido y generalmente voluntario. Un modelo ampliamente usado para este tipo de msculo, es la ecuacin de Hill que puede simular adecuadamente el ttanos:

Donde: , es la tensin o cargas del msculo. , la velocidad de contraccin. , es la mxima carga o tensin que se puede producir en el msculo. , son dos constantes que caracterizan el msculo. Esta ecuacin puede describirse en trminos de la tensin y la velocidad de deformacin como:

16

Tejidos blandos

Durante la dcada de 1970, varios investigadores que trabajaban en biomecnica iniciaron un programa de caracterizacin de las propiedades mecnicas de los tejidos blandos, buscando ecuaciones constitutivas fenomenolgicas para su comportamiento mecnico. Los primeros trabajos se concentraron en tejidos blandos como los tendones, los ligamentos y el cartlago son combinaciones de una matriz de protenas y un fluido. En cada uno de estos tejidos el principal elemento importante es el colgeno, aunque la cantidad y la calidad del colgeno varan de acuerdo con la funcin que cada tejido realiza: La funcin de los tendones es conectar el msculo con el hueso y est sujeto a cargas de traccin. Los tendones deben ser fuertes para facilitar el movimiento del cuerpo, pero al mismo tiempo ser flexibles para prevenir el dao a los tejidos musculares. Los ligamentos conectan los huesos entre s, y por tanto son ms rgidos que los tendones. El cartlago, por otro lado, est solicitado primariamente con compresin y acta como almohadillado en las articulaciones para distribuir las cargas entre los huesos. La capacidad resistente del cartlago en compresin se deriva principalmente del colgeno, como en tendones y ligamentos, aunque en este tejido el colgeno tiene una configuracin anudada, soportada por uniones de cruce de glucosaminoglicanos que tambin permiten alojar agua para crear un tejido prcticamente incompresible capaz de soportar esfuerzos de compresin adecuadamente. Ms recientemente, se han desarrollado modelos biomecnicos para otros tejidos blandos como la piel y los rganos internos. Este inters ha sido promovido por la necesidad de realismo en las simulaciones de inters mdico.

17

Subdisciplinas. La Biomecnica est presente en diversos mbitos, aunque tres de ellos son los ms destacados en la actualidad: La biomecnica mdica, evala las patologas que aquejan al hombre para generar soluciones capaces de evaluarlas, repararlas o paliarlas.

La biomecnica deportiva, analiza la prctica deportiva para mejorar su rendimiento, desarrollar tcnicas de entrenamiento y disear complementos, materiales y equipamiento de altas prestaciones. El objetivo general de la investigacin biomecnica deportiva es desarrollar una comprensin detallada de los deportes mecnicos especficos y sus variables de desempeo para mejorar el rendimiento y reducir la incidencia de lesiones. Esto se traduce en la investigacin de las tcnicas especficas del deporte, disear mejor el equipo deportivo, vestuario, y de identificar las prcticas que predisponen a una lesin. Dada la creciente complejidad de la formacin y el desempeo en todos los niveles del deporte de competencia, no es de extraar que los atletas y entrenadores estn recurriendo en la literatura de investigacin sobre la biomecnica aspectos de su deporte para una ventaja competitiva.

18

La biomecnica ocupacional, estudia la interaccin del cuerpo humano con los elementos con que se relaciona en diversos mbitos (en el trabajo, en casa, en la conduccin de automviles, en el manejo de herramientas, etc.) para adaptarlos a sus necesidades y capacidades. En este mbito se relaciona con otra disciplina como es la ergonoma. ltimamente se ha hecho popular y se ha adoptado la Biomecnica ocupacional que proporciona las bases y las herramientas para reunir y evaluar los procesos biomecnicos en lo que se refiera a la actual evolucin de las industrias, con nfasis en la mejora de la eficiencia general de trabajo y la prevencin de lesiones relacionadas con el trabajo, esta est ntimamente relacionada con la ingeniera mdica y de informacin de diversas fuentes y ofrece un tratamiento coherente de los principios que subyacen a la biomecnica bien diseada y ergonoma de trabajo que es ciencia que se encarga de adaptar el cuerpo humano a las tareas y las herramientas de trabajo.

19

Metodologa. Muchos de los conocimientos generados por la biomecnica se basan en lo que se conoce como modelos biomecnicos. Estos modelos permiten realizar predicciones sobre el comportamiento, resistencia, fatiga y otros aspectos de diferentes partes del cuerpo cuando estn sometidos a unas condiciones determinadas. Los estudios biomecnicos se sirven de distintas tcnicas para lograr sus objetivos. Algunas de las ms usuales son: Anlisis de fotogrametra. Anlisis de movimientos en 3D basado en tecnologa de vdeo digital. Una vez procesadas las imgenes capturadas, la aplicacin proporciona informacin acerca del movimiento tridimensional de las personas o de los objetos en el espacio. Anlisis de comportamiento tensin-deformacin directo. Este tipo de anlisis se ocupa de determinar la "resistencia" de un material biolgico ante la ejecucin de una fuerza que acta sobre este. Estas fuerzas, en sentido general, pueden ser de tipo compresivo o bien de tipo traccin y generarn en la estructura dos cambios fundamentales. Biomecnica computacional. Se refiere a las simulaciones computarizadas de sistemas biomecnicos, tanto para poner a prueba modelos tericos y refinarlos, como para las aplicaciones tcnicas.

Cambios en la tensin Nos referimos como tensin mecnica a al esfuerzo interno por unidad de rea que experimenta el material frente a la aplicacin de la fuerza, cualquiera sea sta y que corresponde a los fenmenos descritos por la Tercera Ley de Newton (Accin y Reaccin). De acuerdo con este principio, la aplicacin de un nivel determinado de deformacin sobre un material flexible generar una tensin ms pequea que en otro material ms rgido, que bajo la misma deformacin experimentar una mayor tensin. La relacin entre el esfuerzo aplicado y las deformaciones experimentadas, recibe el nombre de rigidez, y depende del tipo de esfuerzo que sea (de compresin, de flexin, torsional, etc.). Cambios en la forma Cuando se somete a un objeto cualquiera a la aplicacin de una fuerza, en algn momento experimentar una deformacin observable. Para los objetos ms bien elsticos, dicha deformacin se alcanza con aplicaciones de fuerza de baja magnitud, mientras que los materiales rgidos requieren de aplicacin de magnitudes de fuerza de mayor consideracin. La grfica asociada al estudio de este fenmeno se conoce con el nombre de Curva Tensin Deformacin de cuyo estudio es posible inferir el comportamiento del material. Un punto aparte en esta consideracin lo representan los materiales viscoelsticos. Dichos materiales se caracterizan por presentar un comportamiento diferente en el tiempo a pesar de
20

que las condiciones de carga o deformacin a las que se les somete permanezcan constantes. Esto quiere decir, por ejemplo, que si el material es sometido a una carga constante, la deformacin del material inicialmente ocurre a una cierta velocidad y que con el paso del tiempo de carga mantenida, dicha deformacin tiende a ser constante (no experimentar variaciones). Un ejemplo clsico de material viscoelstico lo constituye el cartlago articular que cubre las superficies seas. Biomecnica computacional La biomecnica computacional se refiere a la simulacin mediante ordenadores de sistemas biomecnicos complejos. Usualmente se usan tanto modelos de slidos para simular comportamientos cinemticos, como modelos de elementos finitos para simular propiedades de deformacin y resistencia de los tejidos y elementos biolgicos. El tipo de anlisis requerido en general es en rgimen de grandes deformaciones, por lo que en general los modelos materiales usan relaciones no-lineales entre tensiones y deformaciones. Los tejidos blandos presentan comportamientos viscoelsticos: gran capacidad disipacin de energa, histresis, relajacin de tensiones, pre-condicionado y "creep". Por lo que generalmente las ecuaciones constitutivas adecuadas para modelarlos son de tipo viscoelstico e involucran tanto a tensiones y deformaciones, como a velocidades de deformacin. Algunos tejidos blandos incluso pueden ser pre-condicionados sometindolos a cargas cclicas, hasta el punto que las curvas de tensin-deformacin para los tramos de carga y descarga pueden llegar a prcticamente solaparse. El modelo ms comnmente usado para modelar la viscoelasticidad de los tejidos blandos es la teora de la viscoelasticidad cuasilineal (QLV).

21

Relacin entre la tecnologa y la biomecnica. La tecnologa biomecnica se refiere tanto a dispositivos artificiales fabricados a partir de los resultados encontrados a partir de la investigacin biomecnica, como a los instrumentos y tcnicas usados en la investigacin y adquisicin de nuevos conocimientos en el mbito de la biomecnica. rganos artificiales Son dispositivos y tejidos creados para sustituir partes del organismo daadas o que funcionan de forma incorrecta. El anlisis de un rgano artificial, debe considerarse en la construccin de estos aspectos tales como materiales que requieren unas particulares caractersticas para poder ser implantados e incorporados al organismo vivo. Adems de las caractersticas fsicas y qumicas de resistencia mecnica, se necesita fiabilidad, duracin y compatibilidad en un ambiente biolgico que siempre tiene una elevada agresividad. El mayor problema que se plantea la construccin de una prtesis se refiere a la relacin entre el biomaterial y el tejido vital en el que se inserta ya que es muy importante el control de las reacciones qumicas de superficie y micro estructura, el tejido crece y tiende a incorporar incluso a nivel de los poros de la rugosidad superficial, el material implantado.

22

Prtesis La sustitucin de rganos por otros artificiales, constituye la frontera avanzada de la ingeniera binica. Dejando aparte las prtesis ortopdicas cuyo empleo ha tenido un enorme desarrollo gracias a la aplicacin de nuevos materiales y tcnicas de clculo, as como a los avances en las tcnicas de implantacin por lo que cada da es ms ampla la gama de posibilidades de sustitucin de rganos conocidos y menos conocido, lo cual resulta de gran ayuda para pacientes y mdicos un ejemplo de esto es la fabricacin de bombas de insulina para emplear en personas diabticas.

Electromiografa: anlisis de la actividad elctrica de los msculos. Plantillas instrumentadas: registro de las presiones ejercidas por el pie durante la marcha. Baropodometro electrnico: Pasillo instrumentado con sensores de presin que registran las presiones plantares durante diferentes gestos de locomocin (marcha, trote, carrera, etc.). Plataformas de fuerza: plataformas dinamomtricas diseadas para registrar y analizar las fuerzas de accin-reaccin y momentos realizados por una persona durante la realizacin de una actividad determinada.

Estudia las propiedades mecnicas, cinticas y cinemticas de los organismos, tomando en cuenta sus caractersticas morfo-funcionales.

23

Sensores Para intervenir sobre cualquier rgano, se requiere el control y la medicin continua de la intensidad del fenmeno. Los sensores que constituyen el primer elemento del sistema, son dispositivos que permiten detectar los fenmenos fsicos y qumicos, ofreciendo seriales de salida proporcionales a la intensidad de las entradas. Las seales de entrada de muy diversos tipos y convertidas en la mayora de los casos en magnitudes elctricas (ejemplo, variaciones de presin y variaciones de resistencia elctrica) corresponden a variaciones de temperatura, de deformacin muscular en los esfuerzos, de presin venosa o arterial, etc. Los sensores pueden ser electrodos directos capaces de captar las seales procedentes de actividades celulares, o pueden consistir en detectores de concentraciones de sustancias qumicas.

24

Estimuladores Los estimuladores artificiales son utilizados para activar ciertos rganos o funciones que, aun estando sanos no funcionan como es debido a causa de lesiones del sistema nervioso central; segn Claude Ville: Una funcin extremadamente delicada ,es la que se lleva a cabo para estimular el msculo cardaco a travs de un aparato marca pasos, que permite regular los latidos cardacos al proporcionar desde el exterior impulsos de corriente y que resulta vital en algunos casos de arritmias cardacas. El marca pasos consta de una batera, un generador y un modulador de impulsos elctricos y un electrodo que transmite los impulsos al tejido cardaco. Existen muy diversos tipos de marca pasos (en la actualidad se cuenta con ms de 200 tipos diferentes) Los impulsos elctricos generados por el aparato pueden ser se frecuencia fija, es decir producidos a una frecuencia predeterminada, sin ninguna relacin con la actividad del corazn, pero en la actualidad se emplean ms los marcapasos a demanda, o sea, mediante impulsos desencadenados cuando el propio aparato reconoce un fallo en el ritmo cardaco normal.

25

Biotransporte Esta rea es la encargada de buscar medios de transporte que no daen a nuestro medio ambiente pero sin sacrificar el rendimiento, esta rama de la ingeniera ha tenido gran auge en nuestros tiempos ya que la concientizacin de la sociedad va en aumento y buscan medios de transporte eficaces pero ecolgicos ante esta naciente necesidad se han llevado a cabo varios avances como por ejemplo: Trenes elctricos: radica en la adherencia que tiene una rueda de hierro resbalando sobre un carril tambin de hierro. Que el riel y bogie (Carro giratorio que soporta la caja de un vehculo) sean de hierro, un material conductor, es la clave que el tren pueda ser elctrico, y por lo tanto, beneficiarse de las ventajas de los motores elctricos. El elemento que aporta la energa a un tren elctrico es la catenaria o cable donde introduce la corriente elctrica. La catenaria hace de polo positivo mientras que el riel hace el polo negativo permitiendo as cerrar el circuito. Ya hemos comentado que la corriente que circula por la catenaria de la gran mayora de redes ferroviarias es continua y que por eso se ha de transformar previamente en las llamadas subestaciones a donde llega en alta tensin alterna. El motor elctrico, en esencia, se compone del estator o parte fija, que no es otra cosa que una bobina de cable conductor que crea un campo magntico que permite hacer girar una parte mvil o rotor el cual se le engarzan los diferentes engranajes que permiten hacer girar las ruedas. La energa llega a travs del pantgrafo que garantiza el contacto permanente con el cable de la catenaria. El rendimiento energtico del motor elctrico que es el producto de los diferentes elementos (alternador, motor de traccin y transmisin) es de un 80 % (slo un 20 % se pierde en calor) mientras que con un motor diesel no supera el 40 %.

26

Trenes de levitacin magntica: El transporte de levitacin magntica, o maglev, es un sistema de transporte que incluye la suspensin, gua y propulsin de vehculos, principalmente trenes, utilizando un gran nmero de imanes para la sustentacin y la propulsin a base de la levitacin magntica. Este mtodo tiene la ventaja de ser ms rpido, silencioso y suave que los sistemas de transporte colectivo sobre ruedas convencionales. La tecnologa de levitacin magntica tiene el potencial de superar 6.400 km/h (4.000 mph) si se realiza en un tnel al vaco. Cuando no se utiliza un tnel al vaco, la energa necesaria para la levitacin no suele representar una gran parte de la necesaria, ya que la mayora de la energa necesaria se emplea para superar la resistencia del aire, al igual que con cualquier otro tren de alta velocidad.

Vehculos hbridos: Un vehculo hbrido es un vehculo de propulsin alternativa combinando un motor movido por energa elctrica proveniente de bateras y un motor de combustin interna. Una de las grandes ventajas de los hbridos es que permiten aprovechar un 30% de la energa que generan, mientras que un vehculo convencional de gasolina tan slo utiliza un 10%. Esta mejora de la eficiencia se consigue mediante las bateras, que almacenan energa que en los sistemas convencionales de propulsin se pierde, como la energa cintica, que se escapa en forma de calor al frenar. Muchos sistemas hbridos permiten recoger y reutilizar esta energa convirtindola en energa elctrica gracias a los llamados frenos regenerativos. El motor hbrido junto con el diesel o gasolina son una importante opcin a tener en cuenta a la hora de comprar un coche. La eficiencia consiste en que duran ms, son ms limpios o, al menos, menos sucios. La combinacin de un motor de combustin operando siempre a su mxima eficiencia, y la recuperacin de energa del frenado (til especialmente en los tramos cortos), hace que estos vehculos alcancen un mejor rendimiento que los vehculos convencionales o de determinada poca, especialmente en carreteras muy transitadas, donde se concentra la mayor parte del trfico, de forma que se reducen significativamente tanto el consumo de combustible como las emisiones contaminantes. Todos los vehculos elctricos utilizan bateras cargadas por una fuente externa, lo que les ocasiona problemas de autonoma de funcionamiento
27

sin recargarlas. Sin embargo, los vehculos hbridos cargan las bateras con el motor de combustin y con la recuperacin de energa durante el frenado.

Vehculos elctricos: Un vehculo elctrico es un vehculo de combustible alternativo impulsado por uno o ms motores elctricos. La traccin puede ser proporcionada por ruedas o hlices impulsadas por motores rotativos, o en otros casos utilizar otro tipo de motores no rotativos, como los motores lineales, los motores inerciales, o aplicaciones del magnetismo como fuente de propulsin, como es el caso de los trenes de levitacin magntica.

28

Vehculo solar: es un vehculo propulsado por un motor elctrico alimentado por energa solar fotovoltaica obtenida de paneles solares en la superficie del automvil, lo que los diferencia de los vehculos de carga solar, en los que se emplea electricidad renovable que obtenida fuera del vehculo. Las celdas fotovoltaicas convierten la energa del sol directamente a electricidad, que puede o bien ser almacenada en bateras elctricas o utilizadas directamente por el motor. A diferencia de los vehculos de carga solar, los automviles solares no son actualmente una forma de transporte prctica. Aunque pueden operar por distancias limitadas sin el sol, las celdas son generalmente muy frgiles. Adems, los equipos de desarrollo han enfocado sus esfuerzos hacia la optimizacin de la funcionalidad del vehculo, preocupndose poco por la comodidad del pasajero. La mayora de automviles solares slo tienen espacio para una o dos personas.

29

Instrumentacin mdica. La instrumentacin medica es la encargada de proporcionar a los doctores el material mdico necesario para el estudio, diagnstico y tratamiento de las enfermedades, desde el bate lenguas (o palo de madrea), hasta los ms sofisticados instrumentos como lo son los aparatos de resonancias magnticas o el mismo robot cirujano con que cual contamos en estos das haciendo ms preciso el tratamiento de las enfermedades as como una rehabilitacin en menos tiempo lo cual permite al paciente incorporarse a sus actividades diarias de una manera ms pronta. Entre los instrumentos mdicos se cuenta con lo siguiente:
La aguja Hipodrmica: es un producto sanitario formado por una aguja hueca

normalmente utilizada con una jeringa para inyectar sustancias en el cuerpo. Tambin pueden ser utilizados para tomar muestras de lquidos y tejidos del cuerpo, por ejemplo tomando sangre de una vena en la venopuncin. Son principalmente de acero inoxidable.

Jeringas auto-inyectables: Un auto-inyector es un aparato mdico en forma similar a un lpiz con una jeringa y aguja hipodrmica usado para administrar una dosis medida usando la tecnologa de auto-inyectores. La mayor incidencia de su uso es para el tratamiento de reaccin alrgica aguda para evitar o detener el shock anafilctico.

30

El escalpelo o bistur, tambin llamado lanceta o cuchillo de cirujano, es un instrumento en forma de cuchillo pequeo, de hoja fina, puntiaguda, de uno o dos cortes, que se usa en procedimientos de ciruga, disecciones anatmicas, autopsias y vivisecciones. Tambin es un instrumento muy usado en artesana, manualidades y en general en aquellas actividades o artes en que se requieren cortes finos y precisos. Algunos consideran que el trmino bistur se refiere especficamente al instrumento cuya hoja es removible e intercambiable o retrctil respecto al mango y que escalpelo es aquel con la hoja fija o con la parte cortante haciendo cuerpo con el mango. El trmino escalpelo viene del latn scalpere que se refiere a cortar o incidir.

31

Desfibrilador: La desfibrilacin y la cardioversin elctrica (chokus electron) consisten en sendos tipos de terapia que mediante la aplicacin de un choque elctrico de corriente continua consigue revertir distintos trastornos del ritmo cardaco. Su alta eficacia, facilidad de aplicacin y seguridad han contribuido a su gran difusin, estando disponibles en casi todos los mbitos de la asistencia sanitaria, e incluso los automticos en lugares pblicos, sin personal sanitario. La desfibrilacin se utiliza en los casos de parada cardio respiratoria, con el paciente inconsciente, que presenta fibrilacin ventricular o taquicardia ventricular sin pulso. Son letales sin tratamiento. La cardioversin elctrica se emplea para revertir todo tipo de arritmias reentrantes, salvo la fibrilacin ventricular. El choque elctrico es sincronizado con la actividad elctrica del corazn. Puede ser administrado de forma electiva o urgente, si la situacin compromete la vida del paciente. Claude Beck realiz la primera desfibrilacin en el curso de una intervencin quirrgica del corazn en 1947. La cardioversin se utiliz por primera vez en humanos por Zoll et al. En los aos 50 para el tratamiento de la fibrilacin auricular mediante choques de corriente alterna, que frecuentemente inducan Fibrilacin Ventricular. Poco despus Lown et al. Reduce drsticamente esta complicacin al realizarlo con corriente continua. Posteriormente estas desapareceran al introducir la sincronizacin con la onda R del electrocardiograma (ECG), es decir emitir la descarga con la despolarizacin de los ventrculos, evitando hacerlo en la re-polarizacin ventricular, la onda T del electrocardiograma.

32

Pulmn de acero: Un pulmn de acero, o llamado correctamente ventilador de presin negativa, es una gran mquina que permite a una persona respirar cuando sta perdi el control de sus msculos o el trabajo de respiracin excede la habilidad de la persona. Es una forma de ventilacin mecnica. La mquina fue inventada por Philip Drinker y Louis Agassiz Shaw, de la Harvard School of Public Health, originalmente para el tratamiento contra el envenenamiento por gas de carbn. Tuvo su mayor uso a mediados del siglo XX, cuando las vctimas de poliomielitis (mejor conocida como polio), aquejadas por parlisis (inclusive del diafragma, el msculo en forma de cono situado en el centro de la caja torcica cuya accin es controlar la presin intratorcica), no eran capaces de respirar, por lo que eran ubicadas en estas cmaras de acero para sobrevivir. El primer pulmn de acero fue instalado en el hospital Bellevue, en la Ciudad de Nueva York, en 1927. El pulmn de acero fue usado por primera vez el 21 de octubre de 1928 en el Children's Hospital, Boston, Massachusetts, en una nia inconsciente con problemas respiratorios; su dramtica recuperacin, a pocos segundos de ser colocada en la cmara, fue lo que populariz el "Drinker Respirator" (Respirador Drinker).

En conclusin la instrumentacin mdica hoy en da es un campo sumamente necesario para la medicina ya que cada vez se cuentan con ms avances y esto permite que las personas cuenten con alternativas cada vez ms confiables para su tratamiento y recuperacin, adems que como industria deja grandes dividendos tanto en su fabricacin como en el uso mdico.

33

Ingeniera molecular y celular. La Biotecnologa incluye cualquier tcnica que utilice organismos vivos o partes de los organismos para fabricar o modificar productos, para mejorar plantas o animales o para desarrollar microorganismos para usos especficos. La Biotecnologa posee la capacidad de cambiar a la comunidad industrial del ya prximo siglo XXI debido a su potencial para producir cantidades prcticamente ilimitadas de: sustancias de las que nunca se haba dispuesto antes productos que se obtienen normalmente en cantidades pequeas productos con coste de produccin mucho menor que el de los fabricados por medios convencionales productos que ofrecen mayor seguridad que los hasta ahora disponibles productos obtenidos a partir de nuevas materias primas ms abundantes y baratas que las utilizadas anteriormente. La manipulacin gentica de las plantas en beneficio del hombre es parte de la Biotecnologa.

Ingeniera Gentica Molecular

Mediante la ingeniera gentica han podido modificarse las caractersticas de gran cantidad de plantas para hacerlas ms tiles al hombre, son las llamadas plantas transgnicas. Las primeras plantas obtenidas mediante estas tcnicas fueron un tipo de tomates, en los que sus frutos tardan en madurar algunas semanas despus de haber sido cosechados. Recordando que la clula vegetal posee una rgida pared celular, lo primero que hay que hacer es obtener protoplastos Vamos a ver las tcnicas de modificacin gentica en cultivos celulares. Estas clulas pueden someterse a tratamientos que modifiquen su patrimonio gentico. Las tcnicas se clasifican en directas e indirectas. Entre las tcnicas indirectas cabe destacar la transformacin de clulas mediada por Agrobacterium tumefaciens. Esta bacteria puede considerarse como el primer ingeniero gentico, por su particular biologa.

34

Biologa de Agrobacterium tumefaciens. Esta bacteria, presente en el suelo, es patgena de muchas plantas a las que produce un tumor conocido como "agalla de cuello". Penetra en los tejidos vegetales causando una proliferacin celular. Durante el contacto con las clulas vegetales la bacteria transfiere a las clulas vegetales un plsmido llamado Ti (inductor de tumores). Este plsmido se integra en el ADN del cromosoma de la clula vegetal. Este plsmido transferido o T-ADN contiene los genes oncognicos (onc) cuya expresin provoca una mayor produccin de hormonas de crecimiento, estas son las que inducen las divisiones celulares que dan origen a la formacin del tumor o agalla.

Este fenmeno natural es empleado para utilizar a la bacteria Agrobacterium tumefaciens como vector de los genes que se desean introducir en una clula vegetal, con lo que se transforma dicha clula, la cual puede regenerar, por micro propagacin, una planta entera que ser transgnica.

35

Agrobacterium: un precursor natural de los biotecnlogos La bacteria Agrobacterium tumefaciens contiene como ya vimos en un punto anterior, un plsmido Ti, que contiene los genes responsables de su virulencia, llamados genes onc. Cuando la bacteria infecta a la planta, provocando en ella un tumor, una parte del plsmido Ti, llamada T-ADN, que contiene los genes onc, es transferida al ncleo de la clula vegetal y se inserta en un cromosoma de la planta. De esta manera, la bacteria modifica la informacin gentica de la planta, aadindole los genes onc. Agrobacterium se comporta, de esta forma, como un ingeniero gentico natural. Si en el plsmido Ti se eliminan artificialmente los genes onc y se sustituyen por otros genes que interese clonar, se habr obtenido un sistema muy eficaz para introducir ADN interesante a la planta, al mismo tiempo que se habr evitado la aparicin de la enfermedad.

Plantas que se iluminan En la transfeccin vegetal con Agrobacterium se ha ensayado un marcador inusual: el gen de la enzima luciferasa, de las lucirnagas. El sustrato de esta enzima es una protena llamada luciferina, que con ATP y oxgeno desprende luz. Plsmidos Ti con este marcador, se transfirieron a clulas de tabaco, con las que se formaron nuevas plantas. Las nuevas plantas obtenidas se regaron en la oscuridad con agua y luciferina disuelta. El resultado fue sorprendente: las plantas se iluminaron como si fuesen unas bombillas de poca potencia o un dibujo de un anuncio fluorescente.

1) Entre las tcnicas directas, se pueden citar la electroporacin, microinyeccin, liposomas y mtodos qumicos.

36

Plantas transgnicas.

Entre los principales caracteres que se han transferido a vegetales o se han ensayado en su transfeccin, merecen destacarse: Resistencia a herbicidas, a insectos y a enfermedades microbianas. Ya se dispone de semillas de algodn, que son insensibles a herbicidas. Para la resistencia a los insectos se utilizan cepas de Bacillus thuringiensis que producen una toxina (toxina - Bt) daina para las larvas de muchos insectos, de modo que no pueden desarrollarse sobre las plantas transgnicas con este gen. Respecto a los virus se ha demostrado que las plantas transgnicas con el gen de la protena de la cpsida de un virus, son resistentes a la invasin de dicho virus. Incremento del rendimiento fotosinttico

Para ello se transfieren los genes de la ruta fotosinttica de plantas C4 que es ms eficiente. Mejora en la calidad de los productos agrcolas

Tal es el caso de la colza y la soja transgnicas que producen aceites modificados, que no contienen los caracteres indeseables de las plantas comunes. Sntesis de productos de inters comercial

Existen ya plantas transgnicas que producen anticuerpos animales, interfern, e incluso elementos de un polister destinado a la fabricacin de plsticos biodegradables Asimilacin de nitrgeno atmosfrico

Aunque no hay resultados, se ensaya la transfeccin del gen nif responsable de la nitrogenasa, existente en microorganismos fijadores de nitrgeno, y que permitira a las plantas que hospedasen dicho gen, crecer sin necesidad de nitratos o abonos nitrogenados, aumentando la sntesis de protenas de modo espectacular.
37

Aspectos bioticos de la utilizacin de las plantas y alimentos transgnicos.

Cul es la perspectiva biotica de la produccin y utilizacin de las plantas transgnicas? En el contexto biotico hay que tener en cuenta dos aspectos: el sanitario y el ecolgico.

a) Punto de vista sanitario Desde el punto de vista sanitario, el riesgo terico que supone que el gen que da resistencia a los antibiticos beta-lactmicos (ampicilina) pase a bacterias del tracto intestinal humano directa o indirectamente va bacterias del tracto intestinal de los animales que se alimenten con el maz transgnico no procesado. Justificara ese riesgo potencial con una probabilidad prcticamente nula la prohibicin del maz transgnico con el gen Bt de Bacillus thuringiensis ?. Posiblemente no. Por otro lado, nunca se ha demostrado que un gen consumido por boca haya sido transmitido a una bacteria del tracto intestinal. Otro aspecto sanitario es el de la aparicin de alergias insospechadas por el consumo de alimentos transgnicos. Por ejemplo, se han citado casos de alergia producidas por soja transgnica manipulada con genes de la nuez de Brasil o de fresas resistentes a las heladas por llevar incorporado un gen de pescado (un pez que vive en aguas rticas a bajas temperaturas). En este segundo supuesto, las personas alrgicas al pescado podran sufrir una crisis alrgica al ingerir las fresas transgnicas.

B) Punto de vista ecolgico Desde el punto de vista ecolgico se ha denunciado la posibilidad de que al crear las variedades transgnicas resistentes a herbicidas se incrementar notablemente el uso de stos con los posibles efectos secundarios negativos de contaminacin del suelo y del agua. Por otro lado, en especies algamas (de fecundacin cruzada) existe la posibilidad de que una parcela sembrada con plantas transgnicas contamine con su polen a otras parcelas vecinas no transgnicas del mismo cultivo. Por ejemplo, si el polen de un campo de maz transgnico poliniza plantas normales de una parcela prxima, la semilla que se produzca en esta parcela puede haber incorporado el gen Bt transmitido por el polen; es decir, sera transgnica. Tambin podra ocurrir que la resistencia al herbicida de una variedad transgnica se transfiriera por fecundacin interespecfica espontnea a una especie silvestre afn, con el consiguiente dao para la agricultura. Las plantas transgnicas son un reto de la Biotecnologa actual que han creado un cierto grado de alarma social
38

consecuencia, en cierto modo, del temor a lo desconocido y novedoso. De todas formas, es bueno que se plantee en la sociedad un debate serio y riguroso -sin ecologismos demaggicos- que permita el avance de la ciencia, evitando a la vez peligros y riesgos innecesarios.

3. Riesgos potenciales que pueden implicar las plantas transgnicas I. Efecto directo sobre el hombre: i. ii. iii. La protena codificada por el transgn no debe ser txica para el hombre Posibles efectos alergnicos La aprobacin de los productos transgnicos debe ser analizada caso por caso

II. Efecto ambiental: i. ii. iii. Dispersin incontrolada de la descendencia de la planta transgnica Transferencia del transgn a otras variedades no transgnicas o a otras especies afines Induccin de resistencia a los productos transgnicos por parte de los agentes patgenos y plagas

4. El riesgo cientfico En general, la ciencia ha avanzado a ciegas en cuanto al riesgo, pero alerta a sus sntomas I. Hay que distinguir entre el riesgo de la investigacin bsica y el riesgo de la aplicacin del conocimiento adquirido II. Hay discrepancias entre la importancia objetiva de un riesgo y su percepcin subjetiva: i. El riesgo voluntario causa menos temor que el riesgo impuesto ii. El riesgo de origen natural causa menos temor que el de origen industrial iii. El riesgo que se produce en un entorno familiar causa menos temor que el que se produce en un escenario extico iv. El riesgo que es difuso en el tiempo o en el espacio causa menos temor que el que se concreta en hora y lugar III. No existe el riesgo cero: i. Toda actividad humana conlleva un cierto riesgo que ha de ser evaluado en funcin de los beneficios que tal actividad reporta
39

IV. Natural no es sinnimo de inocuo: i. Hay productos naturales que llevan substancias mutagnicas y cancergenas (por ejemplo: pimienta negra, safrol; setas comestibles, hidrazinas; apio; etc.) V. No todo lo artificial es nocivo : i. Ninguno de los conservantes autorizados llega a ser tan peligroso como las toxinas que pueden producir las bacterias y los hongos que el conservante evita

Catastro de modificaciones genticas

Carcter Tolerancia herbicidas Resistencia virus Resitencia insectos Retraso maduracin Resistencia herbicidas insectos +

Porcentaje 27 % 18 % 14 % 11 % tolerancia 7 %

Sntesis almidn Resistencia sequa

4% 1%

40

La Transgnesis en los Animales. La transgnesis se puede definir como la introduccin de ADN extrao en un genoma, de modo que se mantenga estable de forma hereditaria y afecte a todas las clulas en los organismos multicelulares. Generalmente, en animales, el ADN extrao, llamado transgn, se introduce en zigotos, y los embriones que hayan integrado el ADN extrao en su genoma, previamente a la primera divisin, producirn un organismo transgnico; de modo que el transgn pasar a las siguientes generaciones a travs de la lnea germinal (gametos). Entre las aplicaciones de los animales transgnicos se pueden destacar: La posibilidad de estudiar a nivel molecular el desarrollo embrionario y su regulacin. Manipular de forma especfica la expresin gnica in vivo. Estudiar la funcin de genes especficos. Poder utilizar a mamferos como biorreactores para la produccin de protenas humanas. La correccin de errores innatos de metabolismo mediante terapia gnica.

41

La transgnesis puede efectuarse siguiendo dos estrategias distintas: Transgnesis por micro inyeccin de zigotos Desde que en 1982 se obtuviera un ratn transgnico, la produccin de animales transgnicas es cada vez ms cotidiana, existiendo ya animales transgnicos de las siguientes especies: ratn, rata, conejo, cerdo, vaca, cabra y oveja. La tcnica se realiza, fundamentalmente por micro inyeccin y se realiza de la siguiente forma: En la primera fase, se aslan un nmero grande de vulos fertilizados. Se consigue sometiendo a las hembras a un tratamiento hormonal para provocar a sper ovulacin. La fertilizacin puede hacerse in vitro o in vivo. En la segunda fase, los zigotos obtenidos se manipulan uno a uno y con una micro pipeta a modo de aguja, se introduce una solucin que contiene ADN. En la tercera fase, estos vulos son reimplantados en hembras que actuarn como nodrizas permitiendo la gestacin hasta trmino.

Por ltimo, tras el destete de los recin nacidos, stos se chequean, para ver si ha ocurrido la incorporacin del transgn.

42

Transgnesis por manipulacin de clulas embrionarias. Una estrategia ms poderosa para la transgnesis implica la introduccin de ADN extrao en clulas embrionarias totipotentes (clulas ES) o clulas embrionarias madres (clulas EM).

Estas clulas se toman del interior de la blstula en desarrollo y se pasan a un medio donde se tratan con distintos productos con lo que se conseguir que las clulas no se diferencien, y se mantiene su estado embrionario.

El ADN extrao se introduce en las clulas es mediante diversas tcnicas, posteriormente las clulas transfectadas son reintroducidas en una blstula y sta reimplantada en una hembra. Con esta tcnica los neonatos son quimeras; pero mediante el cruce de stas se consiguen animales transgnicos con aquellas quimeras que hayan incorporado el transgn en su lnea germinal
43

Obtencin de una cerda transgnica Un gen hbrido que contiene el gen humano que codifica la sntesis de una protena de inters biolgico junto con el promotor del gen que codifica una protena de la leche de rata, se introducen por micro inyeccin en un vulo de cerda fecundado. El desarrollo de ese vulo da lugar a un animal transgnico que tiene en todas sus clulas el gen hbrido. Debido al promotor elegido, ese gen solamente se expresa en la glndula mamaria de la cerda induciendo la produccin de la protena humana en la leche.

44

Clonacin de Animales El principio de la clonacin est en la obtencin de organismos genticamente, y por tanto morfolgica y fisiolgicamente, como lo gemelos univitelinos. Esto ha sido el sueo de muchos ganaderos, deseado que todo su ganado tuviera las cualidades de algn especialmente bueno. Se pueden utilizar dos mtodos para conseguir clones de animales: 1. Por designacin de clulas embrionarias. Se basa en el mismo principio por el que nacen gemelos de forma natural. Se pueden separar las clulas de un embrin en diferentes estados de desarrollo, desde el estado de 2 clulas hasta el estado de mrula. Cada clula separada puede funcionar como un zigoto que puede desarrollarse para dar un individuo completo. 2. Por transferencia nuclear. Se toman clulas embrionarias en fase de mrula o blstula, obtenidas por disgregacin, se cultivan in vitro, y despus se transfieren a ovocitos a los que se les ha quitado el ncleo. Se provoca la fusin de las dos clulas animales de modo que el ncleo de la clula embrionaria quede en el interior del ovocito, pudiendo ste empezar a funcionar como un zigoto. As se han obtenido 470 embriones clnicos de terneros de un nico embrin donante de clulas. idnticos son dos que han ejemplar

45

Cuanto ms diferenciadas estn las clulas donantes de material gentico, ms difcil es conseguir la reprogramacin de dicho material gentico para que pueda iniciar la diferenciacin de la clula receptora. Actualmente es posible obtener clones de clulas totalmente diferenciadas de un animal adulto que actan como donantes de su material gentico, como ocurri en el caso de la famosa oveja Dolly.

46

Aplicaciones Mdicas Entre ellas se pueden citar: 1.- OBTENCIN DE PROTEINAS DE MAMFEROS Una serie de hormonas como la insulina, la hormona del crecimiento, factores de coagulacin, etc. tienen un inters mdico y comercial muy grande. Antes, la obtencin de estas protenas se realizaba mediante su extraccin directa a partir de tejidos o fluidos corporales. En la actualidad, gracias a la tecnologa del ADN recombinante, se clonan los genes de ciertas protenas humanas en microorganismos adecuados para su fabricacin comercial. Un ejemplo tpico es la produccin de insulina que se obtiene a partir de la levadura Sacharomyces cerevisae, en la cual se clona el gen de la insulina humana.

47

2.- OBTENCIN DE VACUNAS RECOMBINANTES El sistema tradicional de obtencin de vacunas a partir de microorganismos patgenos inactivos, puede comportar un riesgo potencial. Muchas vacunas, como la de la hepatitis B, se obtienen actualmente por ingeniera gentica. Como la mayora de los factores antignicos son protenas lo que se hace es clonar el gen de la protena correspondiente.

3.- OBTENCIN DE ANTICUERPOS MONOCLONALES. Este proceso abre las puertas para luchar contra enfermedades como el cncer y diagnosticarlo incluso antes de que aparezcan los primeros sntomas.

48

4.- DIAGNTICO DE ENFERMEDADES DE ORIGEN GENTICO: Conociendo la secuencia de nucletidos de un gen responsable de una cierta anomala, se puede diagnosticar si este gen anmalo est presente en un determinado individuo. En el siguiente dibujo se explica brevemente la base del diagnstico.

Conclusin Ya demostradas algunas de las aplicaciones de la gentica molecular, podemos decir que a pesar que tienen algunas contraindicaciones, es un muy buen sistema para mejorar y aumentar producciones de plantas y vegetales, tambin sirve para corregir errores genticos, etc. Y una de las aplicaciones que ms nos afectan son las relacionadas con la medicina, ya que se crean nuevas maneras de detener enfermedades que nos afectan tan duramente como el cncer. Creemos que por el gran auge y avances que estn tomando, creemos que a los Ingenieros Genticos Moleculares, les queda una gran tarea por delante, ya que demostrando los avances que llevan hasta el momento, nos podemos dar cuenta que dan para mucho mas. Ojal que pudieran encontrar ms soluciones para enfermedades que nos afectan en la actualidad.

49

Biologa de sistemas. La biologa sistmica o biologa de sistemas es el campo de investigacin interdisciplinaria de los procesos biolgicos en el que las interacciones de los elementos, internos y externos, que influyen en el desarrollo del proceso se representan con un sistema matemtico. Este enfoque "holstico" o "global" permite comprender integra damente el funcionamiento de los sistemas biolgicos y profundizar en el entendimiento de cmo sus interacciones internas y con otros sistemas conllevan a la aparicin (emergencia) de nuevas propiedades. Prcticamente cualquier proceso biolgico puede ser objeto de estudio de la biologa sistmica, como por ejemplo, el crecimiento de una clula, la interaccin entre dos bacterias o la circulacin sangunea en un organismo. La biologa sistmica comenz a desarrollarse en los aos sesenta del siglo XX, pero se estableci como disciplina acadmica alrededor del ao 2000. Convencionalmente, en el estudio de los procesos biolgicos se utiliza el mtodo cientfico clsico, que se basa en la confirmacin o refutacin de una hiptesis al confrontarla con los resultados experimentales. La biologa sistmica utiliza un enfoque distinto basado en la modelizacin matemtica de los procesos en estudio. Como resultado de la simulacin, al poner a funcionar los modelos matemticos con los que se representa al proceso, se obtiene una serie de predicciones del estado del proceso biolgico que corresponderan a los resultados experimentales esperados. Durante las simulaciones, la red de interacciones entre los elementos que componen al proceso biolgico se representa con un sistema de ecuaciones diferenciales. Los valores de las caractersticas de esos elementos a distintos tiempos y bajo diversas condiciones experimentales (simuladas) son predecibles porque la dinmica, es decir los cambios del estado de ese sistema modelado, es calculable matemticamente. La biologa sistmica es un rea interdisciplinaria en la que participan bilogos, bioqumicos, matemticos, fsicos, programadores, ingenieros en control automtico y teora de sistemas, entre otros.

50

Historia de la Biologa de sistemas. La biologa de sistemas tiene sus races en:

El modelado cuantitativo de cintica enzimtica, una disciplina que floreci entre 1900 y 1970. Los modelos matemticos de estudio del crecimiento de poblaciones, Simulaciones desarrolladas para estudiar neurofisiologa, y teora de control y ciberntica

Uno de los tericos que puede ser visto como precursor de la biologa de sistemas es Ludwig von Bertalanffy, por su teora general de sistemas. En 1952, los neuro fisilogos britnicos y los ganadores del premio nobel Alan Lloyd Hodgkin y Andrew Fielding Huxley construyeron un modelo matemtico describiendo la accin potencial que se propagaba a travs del axn de una neurona. En 1960, Denis Noble desarroll el primer modelo computacional de un corazn latente. La dcada de 1960 vio el desarrollo de varias aproximaciones al estudio de sistemas complejos moleculares, como por ejemplo el anlisis del control metablico y la teora de sistemas bioqumicos. El xito de la biologa molecular a travs de la dcada de 1980, pareado con un escepticismo hacia la biologa terica, caus que el modelado cuantitativo de procesos biolgicos se convirtiera en un campo cientfico menor. Sin embargo, el nacimiento de la genmica funcional en la dcada de 1990 signific que una gran cantidad de informacin de alta calidad se hizo disponible, al tiempo que las posibilidades de la ciencia computacional crecan a pasos agigantados, lo que permiti construir modelos ms complicados y realistas. En el ao 1977, el grupo de Masaru Tomita public el primer modelo cuantitativo del metabolismo completo de una clula hipottica (simplificada). Cerca del ao 2000, cuando los institutos de sistemas en biologa estaban siendo establecidos en Seattle y Tokio, la biologa de sistemas emergi como un movimiento en su propio derecho, espoleado por la culminacin de varios proyectos de genoma, el largo incremento de informacin de las micas (e.g. genmica, metabolmica y protemica), y los avances que acompaaron a los experimentos as como tambin la bioinformtica. Desde entonces, varios institutos de investigacin dedicados a la biologa de sistemas han sido desarrollados. Desde el 2006, debido a la escasez de gente trabajando en biologa de sistemas, varios doctorados en biologa de sistemas han sido establecidos en varias partes del mundo.

51

Genmica nutricional. La genmica nutricional es una disciplina que estudia la relacin entre el genoma humano, la nutricin y la salud. Puede ser dividido en dos disciplinas: Nutrigenmica: estudios del efecto de los nutrientes en la salud a travs de la alteracin del genoma, proteoma, metaboloma y los consiguientes cambios en la fisiologa. Nutrigentica: estudia el efecto de las variaciones genticas en la interaccin entre la dieta y la salud con implicaciones a subgrupos susceptibles. Ms especficamente, los estudios nutrigenmica cmo las diferencias individuales en los genes que influyen en la respuesta del cuerpo a la dieta y la nutricin. Por ejemplo, las personas con una deficiencia enzimtica causada por mutaciones en la enzima fenilalanina hidroxilasa no pueden metabolizar los alimentos que contienen el aminocido fenilalanina y deben modificar sus dietas para reducir al mnimo el consumo. Con los datos genmicos modernos, severas mutaciones de genes con efectos menos severos se estn estudiando para determinar si las prcticas dietticas pueden estar ms personalizada a los perfiles genticos individuales. Sin embargo, ha habido pocos estudios validados para este tipo de clsicos efectos de mutacin gnica

52

Bioinformtica La bioinformtica, segn una de sus definiciones ms sencillas, es la aplicacin de tecnologa de computadores a la gestin y anlisis de datos biolgicos. Los trminos de bioinformtica, biologa computacional y, en ocasiones, biocomputacin, utilizados en muchas situaciones como sinnimos, hacen referencia a campos de estudios interdisciplinares muy vinculados que requieren el uso o el desarrollo de diferentes tcnicas estudiadas universitariamente en la Ingeniera Informtica como ciencia aplicada de la disciplina informtica. Entre estas pueden destacarse las siguientes: matemtica aplicada, estadstica, ciencias de la computacin, inteligencia artificial, qumica y bioqumica con las que el Ingeniero Informtico soluciona problemas al analizar datos, o simular sistemas o mecanismos, todos ellos de ndole biolgica, y usualmente (pero no de forma exclusiva) en el nivel molecular. El ncleo principal de estas tcnicas se encuentra en la utilizacin de recursos computacionales para solucionar o investigar problemas sobre escalas de tal magnitud que sobrepasan el discernimiento humano. La investigacin en biologa computacional se solapa a menudo con la biologa de sistemas. Los principales esfuerzos de investigacin en estos campos incluyen el alineamientodesecuencias,la prediccindegenes, montajedel genoma, alineamie nto estructural de protenas, prediccin de estructura de protenas, prediccin de la expresin gnica ,interacciones protena-protena, y modelado de la evolucin. Una constante en proyectos de bioinformtica y biologa computacional es el uso de herramientas matemticas para extraer informacin til de datos producidos por tcnicas biolgicas de alta productividad, como la secuenciacin del genoma. En particular, el montaje o ensamblado de secuencias genmicas de alta calidad desde fragmentos obtenidos tras la secuenciacin del ADN a gran escala es un rea de alto inters. Otros objetivos incluyen el estudio de la regulacin gentica para interpretar perfiles de expresin gnica utilizando datos de chips de ADN o espectrometra de masas.

53

Conceptos y alcance. Como se ha avanzado en la introduccin, los trminos bioinformtica, biologa computacional y biocomputacin son utilizados a menudo como sinnimos, apareciendo con frecuencia en la literatura bsica de forma indiferenciada en sus usos comunes. Sin embargo, hay conformadas reas de aplicacin propias de cada trmino. El NIH (National Institutes of Health, Institutos Nacionales de la Salud de los Estados Unidos), por ejemplo, an reconociendo previamente que ninguna definicin podra eliminar completamente el solapamiento entre actividades de las diferentes tcnicas, define explcitamente los trminos bioinformtica y biologa computacional:

Bioinformtica es la investigacin, desarrollo o aplicacin de herramientas computacionales y aproximaciones para la expansin del uso de datos biolgicos, mdicos, conductuales o de salud, incluyendo aquellas herramientas que sirvan para ver, actualizar u obtener esos datos. Biologa computacional sera el desarrollo y aplicacin de mtodos tericos y de anlisis de datos, modelado matemtico y tcnicas de simulacin computacional al estudio de sistemas biolgicos, conductuales y sociales.

De esta forma, la bioinformtica tendra ms que ver con la informacin, mientras que la biologa computacional lo hara con las hiptesis. Por otra parte, el trmino biocomputacin suele enmarcarse en las actuales investigaciones con biocomputadores y, por ejemplo, T. Kaminuma lo define de la siguiente forma:

Biocomputacin es la construccin y uso de computadores que contienen componentes biolgicos o funcionan como organismos vivos.

Aparte de las definiciones formales de organismos o instituciones de referencia, los manuales de esta materia aportan sus propias definiciones operativas, lgicamente vinculadas en mayor o menor medida con las ya vistas. Como ejemplo, David W. Mount, en su difundido texto sobre bioinformtica, precisa que: la bioinformtica se centra ms en el desarrollo de herramientas prcticas para la gestin de datos y el anlisis (por ejemplo, la presentacin de informacin genmica y anlisis secuencial), pero con menor nfasis en la eficiencia y en la precisin. la biologa computacional generalmente se relaciona con el desarrollo de algoritmos nuevos y eficientes, que se puede demostrar funcionan sobre un problema difcil, tales como el alineamiento mltiple de secuencias o el montaje (o ensamblado) de fragmentos de genoma. La bioinformtica es la ciencia del uso de la informacin para entender la biologa. (...) Hablando estrictamente, la bioinformtica es un subconjunto del campo mayor de la biologa computacional, (siendo esta ltima) la aplicacin de tcnicas analticas cuantitativas en el modelado de sistemas biolgicos.
54

Por otra parte y segn el mismo autor:

Avances significativos en la bioingeniera. A continuacin se nombraran algunos de los avances ms importantes que a otorgado el rea de la bioingeniera como lo son los robots cirujano, prtesis mecnicas y robticas, entre muchas otras cosas.

55

Microchip para la Deteccin Temprana del Cncer Los investigadores han desarrollado un nuevo chip para la recogida de las clulas cancerosas a partir de muestras de sangre, independiente del tipo o etapa del cncer. El uso de un chip de plstico, los mdicos podrn pronto ser capases de detectar una gama mucho ms amplia de clulas cancergenas en la sangre de sus pacientes. Su trabajo se centra en una nueva versin de la CTC-chip , una tecnologa desarrollada por primera vez en 2007 para detectar clulas tumorales circulantes , las clulas que salen de un tumor y viajan a travs del torrente sanguneo a la metstasis en otras partes del cuerpo. El original lab-on -a-chip , del tamao de un portaobjetos de microscopio, las obras de las muestras de sangre que pasa a travs de un conjunto de cerca de 80.000 puestos de trabajo, cada uno de apenas el tamao de un cabello humano y recubiertas con anticuerpos que atraen a las clulas tumorales circulantes, o CTC. Una vez que la muestra ha pasado por los investigadores pueden examinar el chip y contar CTCs para ver hasta qu punto ha progresado el cncer. El problema hasta ahora ha sido que los chips se basan en la presencia de la EpCAM protena de la superficie celular para capturar CTC. Pero algunas clulas, incluyendo las que se encuentran en el melanoma y ciertos tipos de cncer de mama de cncer tienen un nmero reducido de EpCAMs o la falta de ellos por completo, lo que hace que sean difciles de atrapar. El nuevo dispositivo, hecho de varios chips, evita este problema centrndose en la clulas de la sangre en la muestra de un paciente en lugar de las clulas cancerosas. El primer chip en el sistema de roza fuera de las diminutas clulas rojas de la sangre y plaquetas de modo que slo los CTC y las clulas blancas de la sangre de flujo en el segundo. Este segundo chip atrae las clulas restantes en un solo archivo de lnea, donde pequeas perlas magnticas, cada uno de aproximadamente el tamao de una bacteria, agarran protenas de superficie especficas a las clulas blancas de la sangre. Por ltimo, un campo magntico atrae a las parejas de los glbulos blancos y perlas magnticas, dejando slo los CTC que se recojan. Mehmet Toner, un ingeniero biomdico y profesor de ciruga en la Escuela de Medicina de Harvard que trabaj en los dos modelos de la viruta, dice la nueva generacin hace tres mejoras principales. Primero, dice PM, el chip tiene un rendimiento mucho mayor. Para la deteccin temprana del cncer, cuando las clulas cancerosas son escasas, un
56

chip tiene que ser capaz de procesar aproximadamente 10 a 20 mililitros de sangre. El primer chip podra procesar slo 1 a 2 mililitros por hora, es decir, horas de procesamiento para una sola prueba. El nuevo chip puede procesar 10 mililitros de sangre por hora. El nuevo chip tambin puede encontrar CTCs que carecen de la protena EpCAM, que escap del modelo anterior. "Nuestra idea original era que la mayora de los cnceres son epiteliales y tena EpCAMs," Toner dice, "pero resulta que usted necesita diferentes sabores de anticuerpos para las diferentes etapas del cncer de las clulas pueden cambiar su fenotipo", o su composicin, "con el tiempo y tratamiento. As en busca de un anticuerpo especfico en la superficie de la clula de cncer era un poco ingenuo. Ahora el chip antgenoindependiente puede detectar clulas de prcticamente cualquier tipo de cncer. Finalmente, el nuevo chip conserva CTCs en un "estado natural y prstino" en lugar de dejar que se quedan atrapados en los diminutos puestos en el microchip. Con estas clulas, Toner dice, los mdicos pueden realizar estudios patolgicos y genticos precisos, dicindoles mucho ms acerca de la progresin de los cnceres de sus pacientes. Estas tres mejoras, Toner, dice, podran hacer los chips mucho mejor en la deteccin temprana del cncer. "El SIDA es una buena analoga para el tratamiento del cncer", dice el tner. "En este pas, es una enfermedad crnica. Tenemos una prueba, que puede diagnosticarla y tratarla, y controlar al paciente. Usted tiene un nivel muy personal de supervisin y diagnstico. No podemos hacer esto con el cncer. En los pases subdesarrollados, detectan AUDITIVOS demasiado tarde y bombardean al paciente con frmacos txicos, y todava casi nadie sobrevive. Estamos tratando el cncer en Occidente como que el tratamiento del SIDA en los pases del Tercer Mundo. Esperamos demasiado tiempo para encontrarlo, y el tratamiento es costoso, y las tasas de supervivencia son bajas. Tner tambin espera relativa facilidad el chip de la produccin es de plstico en lugar de vidrio y utiliza magnticos disponibles comercialmente cuentas-har su transicin al mercado de masas a una rpida. Los desarrolladores estn trabajando con Johnson & Johnson para distribuir el producto, que pronto someterse a los ensayos clnicos. "Estamos esperanzados y emocionados", dice, "que se convierta en una realidad en el plazo de muy cerca."

57

Sistema Quirrgico Da Vinci El Sistema Quirrgico Da Vinci es un sistema desarrollado por Intuitive Surgical, que consiste en un robot quirrgico diseado para posibilitar cirugas complejas con invasiones mnimas al cuerpo humano, usado especialmente para operaciones de prstata, reparaciones de vlvulas cardacas y procedimientos quirrgicos ginecolgicos. El robot quirrgico Da Vinci es una plataforma del tipo maestro-esclavo, diseada para hacer ms precisa y asequible la ciruga laparoscpica para el mayor nmero de cirujanos. El sistema quirrgico Da Vinci es una tecnologa sanitaria que brinda a los cirujanos una alternativa tanto a la ciruga abierta tradicional como a la laparoscopa convencional, poniendo las manos del cirujano en los controles de una plataforma robtica de ltima generacin. El sistema Da Vinci permite a los cirujanos realizar hasta las intervenciones ms complejas y delicadas mediante muy pequeas incisiones con una precisin sin precedentes. En la actualidad y desde su introduccin en 1999, hay ms de 1.200 robots Da Vinci instalados en todo el mundo, como Venezuela, Argentina, o Espaa donde hay 12 de ellos. El sistema consiste en:

La consola del cirujano. El carro del paciente. El carro de visualizacin.

La consola del cirujano Es el centro de mando del sistema Da Vinci Si. El cirujano se sienta fuera del campo estril, en la consola del cirujano, y maneja un endoscopio en 3D y los instrumentos EndoWrist con los ojos, las manos y los pies mediante dos controladores principales y pedales. El sistema interpreta los movimientos del cirujano y los traduce a escala con movimientos precisos de los instrumentos.

58

El carro del paciente Es el componente quirrgico del sistema Da Vinci Si, y su funcin principal es sostener los brazos para instrumentos y el brazo para la cmara. El sistema Da Vinci Si, utiliza la tecnologa de centro de control. El centro de control es un punto fijo alrededor del cual se mueven los brazos del carro del paciente. La tecnologa de centro de control, permite que el sistema manipule los instrumentos y el endoscopio en la zona de la operacin, ejerciendo la mnima presin en la pared del cuerpo del paciente. El usuario del carro del paciente trabaja en el rea estril, ayudando al usuario de la consola del cirujano con el intercambio de instrumentos y endoscopios, y con otras tareas en la zona del paciente. Para garantizar la seguridad del paciente, las acciones del carro del paciente tienen prioridad sobre las acciones de la consola del cirujano. Consola de visualizacin Aloja el equipo de visualizacin de procesamiento central del sistema. Posee estantes regulables para incorporar instrumentos quirrgicos auxiliares opcionales, como unidades electroquirrgicas (ESU) e insufladores. Durante la operacin lo maneja una persona no estril. Instrumentos Los instrumentos EndoWrist estn diseados para permitir a los cirujanos mantener su destreza natural, y proporcionarles adems un mayor rango de movimiento que el que posee la mano humana. Estn diseados para trabajar con las suturas, disecciones y tcnicas de manipulacin de tejidos ms rpidas y precisas que existen. Son instrumentos de uso mltiple, disponibles en dimetros de 8 mm y 5 mm. Origen del nombre El fabricante dice que recibe el nombre de Da Vinci como homenaje a Leonardo da Vinci quien construy el primer robot. El artista Leonardo tambin us una forma anatmica y detalles tridimensionales para darle vida a su trabajo. 1 Diseo Para ejecutar un procedimiento, el cirujano usa los controles maestros de la consola del cirujano para maniobrar cuatro brazos robticos que aseguran los instrumentos y una cmara endoscpica de alta definicin. El diseo en forma de mueca de los instrumentos excede el rango natural de movimiento de un humano. El movimiento a escala y reduccin del temblor mejora y refina el movimiento de la mano del cirujano. El sistema Da Vinci incorpora mltiples y redundantes caractersticas de seguridad diseadas para minimizar los errores humanos comparados con los mtodos tradicionales. En la actualidad el robot
59

opera en la metodologa "maestro-esclavo", el cirujano viene siendo el maestro y el robot el esclavo. El sistema fue diseado para mejorar la laparoscopia tradicional, en donde el cirujano de pie, usa instrumentos manuales, de formas incomodas y rsticas, y debe ver mediante un monitor 2D la imagen del cuerpo. Con este sistema esas funciones son automatizadas, el cirujano permanece sentado con los ojos y manos posicionados sobre los instrumentos y para moverlos o reposicionar la cmara simplemente usa sus manos. Al proporcionar a los cirujanos una visualizacin superior, una mayor destreza, mayor precisin y confort ergonmico, el sistema quirrgico Da Vinci permite a los cirujanos realizar ms procedimientos mnimamente invasivos abarcando disecciones o reconstrucciones complejas. Para el paciente, un procedimiento Da Vinci, puede ofrecer todos los beneficios potenciales de un procedimiento mnimamente invasivo, incluyendo menos dolor, menos prdida de sangre y una menor necesidad de transfusiones. Adems, el sistema Da Vinci, puede permitir una estancia hospitalaria ms corta, una recuperacin ms rpida y un retorno ms rpido a la normalidad las actividades diarias.2 Beneficios Para el paciente, los beneficios pueden ser, entre otros:

Significativamente menos dolor. Menos prdida de sangre. Menos fibrosis. Menor tiempo de recuperacin. Regreso ms pronto a las actividades diarias normales. Y en muchos casos, mejores resultados clnicos.

Procedimientos El sistema quirrgico Da Vinci fue autorizada por la FDA para Ciruga General Laparoscpica en el ao 2000. El "Sistema Quirrgico Da Vinci" es ms comnmente utilizado para las prostatectomas, reparacin de vlvulas cardacas, y procedimientos quirrgicos ginecolgicos. La Administracin de Alimentos y Medicamentos (FDA) de los EE.UU. ha autorizado la ciruga para adultos y peditricos en el uso de procedimientos quirrgicos urolgicos, en general los procedimientos quirrgicos laparoscpicos, los procedimientos de ciruga laparoscpica ginecolgica, procedimientos quirrgicos toracoscpicos no-cardiovasculares y procedimientos cardacos toracoscpicamente asistidos.

60

El sistema Da Vinci tambin puede ser empleado con mediastinotoma complementaria para realizar la anastomosis coronaria durante la revascularizacin cardiaca.4 El sistema Da Vinci est aceptado por la FDA para mltiples procedimientos quirrgicos, entre los que destacan:

Prostatectoma radical por cncer de prstata. Carcinoma de endometrio. Cncer de crvix. Cncer colo-rectal. Reparacin valvular mitral. By-pass coronario. Ciruga de la obesidad mrbida, entre muchos otros procedimientos.

Usos clnicos representativos Por definicin, cualquier intervencin que pueda ser realizada por laparoscopia o toracoscopia, es susceptible de realizarse con el Sistema Quirrgico Da Vinci. No obstante, hay una serie de procedimientos que, por su complejidad tcnica y, por tanto, por su larga curva de aprendizaje con la laparoscopia o toracoscopia convencionales, son especialmente idneos para su realizacin con el robot:

Urologa: prostatectoma radical, pieloplastia, cistectoma radical, nefrectoma, nefrectoma parcial, reconstruccin del suelo plvico, reimplantacin ureteral. Ginecologa: histerectoma simple y radical, miomectoma, sacrocolpopexy, anexectomas. Ciruga General: colecistectoma, funduplicatura de Nissen, miotoma de Heller, neoplasias de sigma y recto, ciruga baritrica, bypass gstrico, esplenectoma y reseccin intestinal. Ciruga Cardio-torcica: by-pass aorto-coronario, reparacin mitral, comunicacin interauricular, reparacin vlvula tricspide, timectomas. Ciruga Peditrica: Al estar disponible instrumental de 5 mm de dimetro, cualquier tipo de Ciruga Peditrica mnimamente invasiva puede ser realizada con el Sistema Quirrgico Da Vinci. Otorrinolaringologa: Nueva especialidad en desarrollo en varios centros del Reino Unido (pendiente de FDA), para el tratamiento de neoplasias de base de lengua, suelo de boca y laringe.

61

Futuro Aunque el trmino general de "ciruga robtica" se usa a menudo para referirse a la tecnologa, este trmino puede dar la impresin de que el robot ejecuta por s solo la ciruga cosa que no es cierto porque no lo puede hacer, no puede actuar en forma autnoma. Lo que hace es replicar a escala y en forma precisa los movimientos que el cirujano hace en la consola de control. Usos peditricos Los investigadores del Hospital de Nios de Boston han desarrollado y perfeccionado una tcnica para ejecutar pieloplastias robticamente asistidas y han completado recientemente un estudio de 18 meses es efectiva para los procedimientos de ampliacin vesical. Los resultados de las investigaciones realizadas en nios tambin han dado lugar a avances y mejoras en el equipo de robtica, por lo que es ms adecuado para su uso en la ciruga peditrica. El slido programa de investigacin del Centro de Ciruga Robtica se centra en la bsqueda de seguridad y aplicaciones innovadoras de tecnologa robtica. La medicin y los anlisis de los resultados de la ciruga robtica es una ventaja frente a la ciruga abierta y beneficiosa para el paciente. Un segundo robot es utilizado para entrenar cirujanos y perfeccionar nuevas tcnicas de ciruga y nuevos procedimientos robticos.

62

Transistor podra ayudar a restaurar la sensacin del tacto

Un nuevo tipo de transistor podra permitir ms inteligentes, pantallas tctiles de la piel artificial que "se siente", y las prtesis que envan informacin sensorial para amputados. Aos despus de que un accidente en motocicleta lo dejo paralizado del cuello para abajo, Tim Hemmes pudo mover un brazo protsico utilizando solo sus pensamientos, incluso usarlo para saludar a su novia. El alto y cinco aos fue el resultado de una increble hazaa de la neurociencia y de la ingeniera, que gan el proyecto el Premio Revelacin 2012. Sin embargo, para Hemmes no fue una victoria completa. "Quiero seguir mis propios brazos, no slo un brazo robtico", dijo PM continuacin. Es una idea comn a muchos usuarios de prtesis. Al ser entrevistado para un reportaje sobre los trasplantes de brazos, Jaimie Shores, un cirujano ortopdico en Hopkins Bayview Medical Center Johns, dijo a PM que los pacientes a menudo dicen que tienen problemas con la prtesis ya que los dispositivos no ofrecen retroalimentacin sensorial. "Usted no tiene que mirar a su mano como usted pone su pelo hacia arriba o cepillarse los dientes, ya que puede sentir lo que est haciendo la mano", explica Shores. "Sabes perfectamente lo difcil que est apretando un huevo. Prtesis no ofrecen nada de eso." Un montn de equipos de investigacin estn trabajando para solucionar el problema. Publicado en la revista Science, investigadores de Georgia Tech han creado un nuevo tipo de transistor que utiliza nanocables para traducir las fuerzas mecnicas en corriente elctrica, y que tiene el potencial de interactuar directamente con las neuronas de un amputado a transmitir informacin acerca de la presin, la forma de un objeto, y textura. Los investigadores dicen que el transistor tambin podra ayudar a crear mejores pantallas tctiles para aparatos electrnicos, para actuar como los nervios bajo la piel artificial para vctimas de quemaduras, y para permitir a los robots con un dinmico sentido del tacto que se adapta a recoger un huevo delicado contra una pelota de bisbol. Este trabajo es una buena demostracin del potencial de nanocables para la deteccin tctil ", dice Zhenan Bao, ingeniero qumico de la Universidad de Stanford. El nuevo transistor est hecho de nanocables de xido de zinc dispuestos en una serie de protuberancias microscpicas. Cuando un objeto se presiona contra los golpes, cristales dentro de los nanocables se
63

deforman y generan una corriente elctrica. Mayores cantidades de presin de plomo a las cepas ms grandes y mayores corrientes: cuanto mayor sea la presin, mayor resulta el esfuerzo y el ms fuerte es la corriente. La matriz de transistores puede detectar entre 10 y 30 kilo pascales de presin, o acerca de la sensibilidad de la punta de un dedo humano. Por ejemplo, dice Zhong Lin Wang, uno de los coautores del papel, 20 kilo pascales es aproximadamente la presin que tendra que utilizar al escribir en un teclado de ordenador. Wang dice que estos arreglos pueden ofrecer sensibilidad que es varios rdenes de magnitud mayor que los mtodos anteriores de la sensacin tctil. Las matrices contienen 8464 pxeles tctiles (o "taxels") por centmetro cuadrado, mientras que otros estudios realizados recientemente entre los 6 y 27 taxels por centmetro cuadrado. (Incluso la punta del dedo humano tiene slo 240 mecano receptores por centmetro cuadrado.) Sin embargo, el transistor se necesita mucho ms trabajo antes de que est listo para salir al mercado. Por un lado, Bao dice, "sera bueno tener un rango de presin de deteccin ms amplio." Su laboratorio ha creado sensores que recogen presiones tan bajas como 3 pascales, donde los sensores de Wang estn en sintona con un rango medio de las presiones en los miles de pascales. Pero suave asomando por un objeto afilado puede variar en los millones de pascales, Bao dice, por lo que el transistor de nanocables probablemente no sera capaz de sentir eso. El mayor desafo, sin embargo, es la interfaz que se puede traducir seales elctricas en algo que el ser humano cerebro puede sentir. Dice Bao, "Una neurona puede controlar directamente el movimiento de los msculos, lo que genera una fuerza local o deformacin. Esta deformacin puede ser recogida directamente por el transistor PIEZOTRONIC y [traducida] en una seal electrnica, que se puede utilizar directamente para el control de la base de silicio la electrnica. Silvestro Micera, un ingeniero neural en el Swiss cole Polytechnique Fdrale de Lausanne, dice que en los prximos aos ", las interfaces neuronales sern ms y ms capaz de proporcionar una conexin ntima con ricos y los nervios sensoriales del sistema nervioso perifrico . Por lo tanto, la posibilidad de tener sensores reales tctiles flexibles, ser ms y ms importante. Georgia Tech investigador Wenzhuo Wu contiene una matriz de transistores PIEZOTRONIC capaces de convertir el movimiento mecnico en seales directamente controlantes electrnicos.

64

Telepata ms cerca que nunca Las ratas con electrodos implantados en la cabeza pueden enviar informacin directamente de un cerebro a otro, incluso de diferentes continentes Podra este descubrimiento anuncian el inicio de lectura de la mente y una Internet de cerebros? En la novela de fin de la infancia el escritor de ciencia ficcin Arthur C. Clarke relata la historia de una civilizacin extraterrestre que visita la tierra y ayuda a crear una generacin de nios humanos con telepata. Mentalmente interconectados, los nios piensan y actan como uno lo sabe todo organismo. neurocientfico Miguel Nicolelis prev un da en que nuestros cerebros realmente estarn interconectados en lo que l llama un cerebro-net, y ni siquiera necesitarn extranjeros para lograrlo. En su laboratorio de la Universidad de Duke, Nicolelis ha dado los primeros pasos para llevar la comunicacin cerebro a cerebro en una realidad mediante la conexin electrnica cerebros de ratas. Los resultados se publican en la edicin de hoy de los informes cientficos. En los experimentos de Nicolelis, dos ratas sedientas se colocan en jaulas, idnticos separados. Ellos no pueden ver o escuchar a los dems, pero sus cerebros estn conectados entre s a travs de los implantes de electrodos en sus cortezas motoras. Las ratas han sido entrenadas para empujar una palanca en el momento justo. En este caso, la seal es una luz que parpadea encima de la palanca correcta. Cuando los pasos de ratas en la palanca correcta, es recompensado con un sorbo de agua. Sin embargo, slo la primera rata ve la seal luminosa. Para hacerse una idea de ese dulce H 2 O, rata N 2 tiene que interpretar los pensamientos de rata N 1. La idea es la siguiente: La luz parpadea a la izquierda en la rata en la jaula de N 1, por lo que los pasos en la palanca izquierda . Mientras lo hace, las neuronas en la corteza fuego del motor de una manera especfica. El electrodo implantado capta esas seales elctricas, las traduce en cdigo binario, y enva la seal a travs de un cable al electrodo en el cerebro de rata N 2.All, la seal se traduce en seales neuronales, con suerte haciendo alusin a la rata No. 2 al paso de la palanca de la izquierda. Si la rata No. 1 llegara a pisar la palanca de la derecha, sus neuronas se disparan de manera diferente, el envo de una seal distinta a la rata No. 2. Basndose en la informacin de rata N 1, la segunda rata empuj la palanca correcta 85 por ciento del tiempo en los experimentos. Las ratas todava podan comunicarse telepticamente, incluso
65

cuando uno de los animales fue trasladado desde el laboratorio de Carolina del Norte de Brasil. La nica diferencia era que las seales del cerebro, los viajes a travs de Internet, tom un poco ms de tiempo para llegar a la rata No. 2. Para Christopher James, un ingeniero biomdico que estudia las interfaces cerebro-mquina en la Universidad de Warwick (y quien no particip en el estudio), la investigacin demuestra que "ya tenemos la tecnologa para hacer este tipo de comunicacin cerebro a cerebro. Es un poco crudo, pero podra hacerlo." Andrew Schwartz, neurobilogo de la Universidad de Pittsburgh, Sin embargo, no se dej impresionar por el hecho de que las decisiones de las ratas fueron binaria izquierda contra la derecha-es decir, las ratas tuvieron una probabilidad del 50 por ciento de golpear la palanca correcta simplemente adivinando. Schwartz dice que las mquinas controladas por el cerebro que ya han avanzado mucho ms all de ese punto. Por ejemplo, su laboratorio ha conectado cerebros de mono a los equipos, lo que permite un macaco de controlar un brazo robtico en tres dimensiones utilizando slo sus pensamientos. Estos resultados se han replicado en los seres humanos, as, lo que permite a una mujer tetrapljico que se alimente por s el chocolate usando un brazo robtico controlado mentalmente.

Sin embargo, Nicolelis dice que la comunicacin cerebro a cerebro se vuelve ms sofisticado, puede abrir todo tipo de aplicaciones que an no hemos imaginado. Uno de los prximos pasos para su laboratorio habr de interconectar varias ratas en una sola red. Mediante la interconexin de los cerebros de las ratas forma inalmbrica, lo que permite que se muevan libremente y socializar, los investigadores esperan ver cmo los animales se adaptan y utilizan esta nueva forma de comunicacin. Nicolelis dice que quiere ver si los cerebros interconectados podran desarrollar emergente propiedades nicas rasgos que resultan de las interacciones de muchas partes, similar a la forma en que las clulas simples en un cerebro se unen para formar un complejo de la mente y de la personalidad. Redes de cerebros interconectados podran incluso formar un equipo orgnico que resuelve los problemas de manera diferente a un procesador de silicio, dice Nicolelis. "Tengo curiosidad por ver si poda almacenar informacin en una red cerebral distribuida as", dice. "La memoria se construye de muchos animales." Sin embargo, James advierte, si son posibles las propiedades emergentes de los sistemas multibrain, podran no ser alcanzables con este sistema experimental. "La gran ventaja que tenemos en el cerebro humano [en comparacin con un procesador] es que es masivamente paralelo e interconectado de forma masiva", dice. Por el contrario, las interfaces de cerebro a cerebro de Nicolelis vinculan slo partes localizadas del cerebro utilizando un alambre rgido en lugar de conectar los cerebros enteros con un montn de datos que circulan en el medio. "Creo que las conexiones y los vnculos son el cuello de botella aqu. As como estn las cosas, la suma no es necesariamente mejor que
66

las partes individuales", dice James. Si los cientficos pudieran encontrar la manera de interconectar masivamente el cerebro, dice, puede ser posible crear algo ms grande. Incluso si se pudiera crear tecnologa no invasiva para conectar los cerebros humanos de esta manera, podra ser imposible transmitir pensamientos abstractos. Eso es porque incluso una tarea tan simple como imaginar un conejo requerira varias partes del cerebro, y la reproduccin de los conejos en el cerebro de otra persona necesitara tener un mapa detallado del cerebro de esa segunda persona (que vara de un individuo a otro) y estimular mltiples partes del cerebro en patrones especficos en diferentes momentos. Eso puede ser factible que algn da, de acuerdo con Nicolelis y James, pero no hoy. En cuanto a lo que se siente tener seales del cerebro de otro organismo que entran en su cuenta, las ratas no estn hablando. No es como si una voz de Dios les est diciendo que ir a la izquierda o ir a la derecha. Es probable que sea ms como una pista o un impulso. "El cerebro del animal es ruidoso, y estamos enviando un pequeo susurro", dice Nicolelis. Las posibilidades de tal vinculo mental son poderosas. Los militares pueden desear soldados que estn mentalmente en sintona con los dems. Se podra hacer ms fcil la empata, que nos permite ver el mundo a travs de la perspectiva de otra persona. Y la comunicacin podra ser ms rpida y ms eficiente. "Si usted est leyendo, usted tiene que ir a travs y mover mecnicamente los ojos", dice James. "Hay una demora en obtener la informacin en el cerebro, y entonces usted tiene que decodificar la informacin, etc. Y es similar si usted est escuchando palabras. Es muy posible que usted puede tomar las ideas en la fase de primas y transmitir ellos y empujarlos hacia adelante sin tener que codificar y decodificar... aunque eso es completa y absoluta especulacin de mi parte. Tal comunicacin eficaz puede salvar vidas en situaciones de emergencia, James seala, debido a que el sistema de alerta podra eludir los sentidos. "Se puede ver esto como un aumento, la idea de sexto sentido. Puedo ver, puedo probar, puedo hablar, puedo escuchar, pero tambin puedo tener esta conciencia que se implanta directamente en el cerebro." Si los avances son posibles, son todava a dcadas de distancia. En el ms corto plazo, los cientficos necesitan para confirmar que la transferencia de informacin funciona en diferentes reas del cerebro de rata, y para diferentes tareas. Tendrn que elaborar mapas ms detallados del cerebro humano e inventar nuevas formas de tecnologa para transmitir enormes cantidades de informacin de forma inalmbrica. Y la sociedad debe decidir si estamos a gusto con tal cosa. Nicolelis, por su parte, dice que no tiene "ninguna duda" de que los humanos se enlazar nuestras mentes con el tiempo, y ha demostrado que es cierto que puede ser posible.

67

Secuencia genmica del hombre de Denisova. Un equipo de cientficos del Instituto Max Planck de Antropologa Evolutiva en Leipzig, secuenci ADN mitocondrial (mtDNA) extrado de un fragmento de hueso proveniente del dedo de una nia con ojos marrones, cabello castao y piel morena quien muri en Siberia hace entre 74.000 y 82.000 aos A.C. El anlisis del mtDNA indica la existencia de un ancestro comn entre el homnido de Denisova, Homo sapiens y el hombre de neandertal, que pudo vivir hace aproximadamente un milln de aos. El ADN mitocondrial indica que este homnido procede de una migracin desde frica distinta a la de la entrada de Homo sapiens en Europa, a la de los ancestros de los neandertales y distinta, asimismo, del xodo temprano de Homo erectus. Un molar descubierto en la misma cueva tambin dio ADN mitocondrial que se asemeja al del hueso del dedo. El molar presenta caractersticas morfolgicas claramente diferentes a las de los neandertales y los humanos modernos, lo que confirma que pertenece a una especie con una historia evolutiva distinta.

68

Obtencin de vulos a partir de clulas madre. Cientficos japoneses de la Universidad de Kioto consiguieron fabricar en el laboratorio vulos frtiles, con capacidad para ser fecundados, a partir de clulas madre de ratn. Los vulos dieron lugar a una amplia descendencia de ratoncillos sanos. La investigacin puede dar lugar a nuevos tratamientos para combatir la fertilidad femenina, especialmente en el caso de las mujeres que han agotado sus vulos frtiles, por edad o por un tratamiento mdico agresivo.

69

Educacin de las maquinas. Las herramientas automatizadas que tienen como objetivo hacer ms fcil ensear a un ordenador que a programarlo. El aprendizaje automtico - la capacidad de las computadoras para comprender los datos, gestionar los resultados y perspectivas de inferir informacin incierta es la fuerza detrs de muchas revoluciones recientes en informtica. Filtros de spam de correo electrnico, asistentes personales, telfonos inteligentes y vehculos de auto-conduccin se basan en los avances de investigacin en aprendizaje automtico. Desafortunadamente, aun cuando la demanda de estas capacidades se acelera, cada nueva aplicacin requiere un esfuerzo hercleo. Incluso un equipo de expertos en aprendizaje automtico especialmente capacitados avanza slo dolorosamente lento debido a la falta de herramientas para construir estos sistemas. La programacin probabilstica para el Avance de Aprendizaje Automtico (PPAML) del programa se puso en marcha para hacer frente a este desafo. Programacin probabilstica es un nuevo paradigma de programacin para la gestin de informacin incierta. Al incorporar en el aprendizaje automtico, PPAML busca aumentar considerablemente el nmero de personas que pueden construir con xito aplicaciones de aprendizaje de mquina y hacer que los expertos de aprendizaje automtico radicalmente ms eficaz. Por otra parte, el programa busca crear aplicaciones ms econmicos, robustos y de gran alcance que necesitan menos datos para producir resultados ms precisos - Caractersticas inconcebibles con la tecnologa actual. "Queremos hacer de la mquina de aprendizaje lo que la llegada de los lenguajes de programacin de alto nivel hace 50 aos hizo que la comunidad de desarrollo de software en su conjunto", dijo Kathleen Fisher, director del programa DARPA. "Nuestro objetivo es que la mquina de futuros proyectos de aprendizaje no ser necesario que la gente sepa todo acerca de tanto el dominio de inters y la mquina aprender a crear aplicaciones de aprendizaje de mquinas tiles. A travs de nuevos lenguajes de programacin probabilsticos adaptados especficamente a la inferencia probabilstica, esperamos reducir decididamente las barreras actuales a la mquina de aprendizaje y fomentar el auge de la innovacin, la productividad y la eficacia.
70

Deep learning El aprendizaje profundo es un subcampo de la mquina de aprendizaje que se basa en el aprendizaje de diferentes niveles de representacin, lo que corresponde a una jerarqua de caractersticas o factores o conceptos, donde los conceptos de ms alto nivel se definen a partir de los niveles inferiores, y el mismo nivel inferior conceptos pueden ayudar a definir muchos conceptos de nivel superior. El aprendizaje profundo es parte de una familia ms amplia de mtodos de aprendizaje de mquina sobre la base de representaciones de aprendizaje. Una observacin (por ejemplo, una imagen) se puede representar de muchas maneras (por ejemplo, un vector de pxeles), pero algunas representaciones que sea ms fcil para aprender tareas de inters (por ejemplo, esta es la imagen de un rostro humano?) A partir de ejemplos, y la investigacin en esta rea pretende definir lo que hace mejores representaciones y la forma de aprender. Algoritmos de aprendizaje profundo se basan en representaciones distribuidas, una nocin que se introdujo con el conexionismo en el 1980. La suposicin subyacente detrs de representaciones distribuidas es que los datos observados fueron generadas por las interacciones de muchos factores (no todos ellos conocidos por el observador), y que lo que se aprende acerca de un factor particular de algunas configuraciones de los otros factores a menudo puede generalizar a otros, configuraciones ocultas de los factores. El aprendizaje profundo aade la suposicin (visto como un previo acerca de lo desconocido, los datos de generacin de proceso) que estos factores estn organizados en varios niveles, correspondientes a diferentes niveles de abstraccin o composicin: representaciones de nivel superior se obtienen mediante la transformacin o la generacin de nivel inferior representaciones. El nmero apropiado de los niveles y la estructura que relaciona estos factores es algo que tambin se espera que un algoritmo de aprendizaje profundo para descubrir a partir de ejemplos. Algoritmos de aprendizaje profundo a menudo incluyen otras ideas importantes que corresponden a grandes creencias a priori sobre estos factores subyacentes desconocidas. Un importante previo acerca de una tarea de aprendizaje
71

supervisado de inters (por ejemplo, dada una imagen de entrada, la prediccin de la presencia de un rostro y la identidad de la persona) es que entre los factores que explican las variaciones observadas en los insumos (por ejemplo, imgenes), algunos de ellos son relevantes para la prediccin de inters. Este es un caso especial de la configuracin de aprendizaje semi-supervisado, que permite a un estudiante para explotar grandes cantidades de datos sin etiqueta (por ejemplo, las imgenes para las que no se conoce la presencia de un rostro y la identidad de la persona, en su caso,). Muchos algoritmos de aprendizaje profundas en realidad estn enmarcados como aprendizaje no supervisado, por ejemplo, el uso de muchos ejemplos de imgenes naturales para descubrir buenas representaciones de ellos. Dado que la mayora de estos algoritmos de aprendizaje se puede aplicar a los datos no etiquetados, pueden aprovechar grandes cantidades de datos sin etiqueta, incluso cuando estos ejemplos no son necesariamente etiquetados, y aun cuando los datos no se pueden asociar con las etiquetas de las tareas inmediatas de inters.

Aprendizaje profundo en las redes neuronales artificiales Algunos de los mtodos ms eficaces de aprendizaje profundo implican las redes neuronales artificiales. Profundo aprendizaje de redes neuronales se remontan al menos hasta el Neocognitrn 1980 por Kunihiko Fukushima. Se inspira en el modelo biolgico 1959 propuesto por el Premio Nobel David H. Hubel y Torsten Wiesel, quien encontr dos tipos de clulas en la corteza visual primaria: clulas simples y clulas complejas. Muchas de las redes neuronales artificiales se pueden ver como modelos en cascada de tipos de clulas inspirados en estas observaciones biolgicas. Con el advenimiento del algoritmo de propagacin hacia atrs, muchos investigadores trataron de entrenar las redes neuronales artificiales profundas supervisadas desde cero, inicialmente con poco xito. Diploma tesis de Sepp Hochreiter de 1991 identific formalmente la razn de este fracaso en el "problema de fuga de gradiente", que no slo afecta a las redes feedforward muchas capas, pero tambin redes neuronales recurrentes. Estos ltimos son entrenados por el despliegue en las redes feedforward muy profundas, donde se crea una nueva capa para cada intervalo de tiempo de una secuencia de entrada procesada por la red. Como los errores se propagan de capa a capa, se contraen de manera exponencial con el nmero de capas. Para superar este problema, se han propuesto varios mtodos. Una de ellas es la red de larga memoria a corto plazo (LSTM) de 1997 por Hochreiter y Schmidhuber. En 2009, las redes LSTM multidimensionales profundos demostraron el poder del aprendizaje profundo con muchas capas no lineales, al ganar tres ICDAR 2.009 concursos en el reconocimiento de escritura est
72

conectado, sin ningn tipo de conocimiento previo acerca de los tres idiomas que se pueden aprender. Sven Behnke se bas nicamente en el signo de la pendiente (RProp) al entrenar su Neural Abstraccin Pirmide para resolver problemas como la reconstruccin de la imagen y el rostro de localizacin. Otros mtodos utilizan pre-entrenamiento no supervisado para estructurar una red neuronal, por lo que es primero aprender detectores cuentan generalmente tiles. A continuacin, se entrena la red an ms por propagacin hacia atrs para clasificar los datos etiquetados. El profundo modelo de Hinton et al. (2006) implica el aprendizaje de la distribucin de una representacin de alto nivel de uso de capas sucesivas de variables latentes binarios. Sin embargo, tambin se pueden utilizar las variables de valores reales. El enfoque de Hinton et al. utiliza una mquina de Boltzmann restringida (Smolensky, 1986) para modelar cada nueva capa de funciones de nivel superior. Cada nueva capa garantiza un aumento en el lmite inferior de la probabilidad de registro de los datos, lo que mejora el modelo, si est entrenado adecuadamente. Una vez lo suficientemente numerosas capas se han aprendido la arquitectura profunda puede ser utilizado como un modelo generativo mediante la reproduccin de los datos de la toma de muestras por el modelo (un "pase ancestral") desde el nivel superior incluyen activaciones. Informa de Hinton que sus modelos son eficaces extractores de caractersticas ms, los datos estructurados de grandes dimensiones. El equipo de Google cerebro dirigido por Andrew Ng y Jeff Dean cre una red neuronal que aprende a reconocer conceptos de alto nivel, como los gatos, slo de ver las imgenes sin etiquetas tomadas de los videos de YouTube. Otros mtodos se basan en la capacidad de procesamiento de los ordenadores modernos, en particular, las GPU. En 2010 se demostr por Dan Ciresan y colegas en el Swiss laboratorio de IA IDSIA que a pesar de la mencionada "problema gradiente de fuga," el poder de procesamiento superior de las GPU hace claro de propagacin hacia atrs factible para redes neuronales feedforward profundas con muchas capas. El mtodo super a todas las dems tcnicas de aprendizaje automtico en el viejo, famoso MNIST manuscrita problema dgitos de Yann LeCun y sus colegas de la NYU. A partir de 2012, el estado de la tcnica en lo profundo de aprendizaje feedforward redes suplentes capas y capas convolucionales max-pooling [clarifique], coronado por varias capas de clasificacin puras. Desde 2011, las implementaciones basadas en la GPU de este enfoque gan muchos concursos de reconocimiento de patrones, incluyendo el 2011 Traffic Sign Recognition Competicin IJCNN, la ISBI 2012 Segmentacin de estructuras neuronales en EM pilas desafo, y otros. Tales mtodos de aprendizaje profundas supervisadas tambin fueron los primeros reconocedores de patrones artificiales para lograr el rendimiento humano a la competencia en ciertas tareas.
73

Aprendizaje profundo y el cerebro humano. Aprendizaje profundo Computacional est estrechamente relacionado con una clase de teoras del cerebro (especficamente neocortical) el desarrollo propuesto por los neurocientficos cognitivos en la dcada de 1990. El resumen ms accesible de este trabajo es Elman, et al 's 1996 libro "Repensar lo innato" (ver tambin: Shrager y Johnson, 1996; Cuarzo y Sejnowski, 1997). A medida que estas teoras tambin se crea una instancia en modelos computacionales, que son de carcter tcnico predecesores de los modelos de aprendizaje puramente profundas computacionalmente-motivados. Estos modelos comparten la interesante propiedad de que diversas dinmicas de aprendizaje propuestos en el cerebro (por ejemplo, una ola de factor de crecimiento neurotrfico) conspiran para apoyar la auto-organizacin de la clase de redes neuronales interrelacionados utilizados en el posterior aprendizaje profundo, puramente computacional modelos, y que parecen ser anloga a una manera de entender el neocrtex del cerebro como una jerarqua de filtros, donde cada capa de captura parte de la informacin en el entorno operativo, y luego pasa el resto, as como la seal de base modificada, a otras capas ms arriba en la jerarqua. El resultado de este proceso es una pila de auto-organizacin de los transductores, bien sintonizado a su entorno operativo. Como se describe en el New York Times en 1995: "... el cerebro del nio parece organizarse bajo la influencia de las ondas de los llamados factores trficos-... las diferentes regiones del cerebro se conectan secuencialmente, con una capa de tejido maduracin antes de que otro y as sucesivamente hasta que todo el cerebro es madura. La importancia del aprendizaje profundo con respecto a la evolucin y desarrollo de la cognicin humana no escap a la atencin de los investigadores. Uno de los aspectos del desarrollo humano que nos distingue de nuestros vecinos ms cercanos de primates puede haber cambios en el calendario de desarrollo. Entre los primates, el cerebro humano sigue siendo relativamente plstico hasta tarde en el perodo posterior al parto, mientras que el cerebro de nuestros parientes ms cercanos estn ms completamente formados por nacimiento. Por lo tanto, los seres humanos tienen un mayor acceso a las experiencias complejas que ofrece estar en el mundo durante el perodo ms formativa del desarrollo del cerebro. Esto puede permitirnos a "sintonizar" a las cambiantes caractersticas del medio ambiente que otros animales, ms limitados por la estructuracin evolutiva de su cerebro, no sean capaces de tener en cuenta. En la medida en que estos cambios
74

se reflejan en los cambios de tiempo similares en onda hiptesis del desarrollo cortical, tambin pueden conducir a cambios en la extraccin de la informacin del ambiente de estmulo a principios de auto-organizacin del cerebro. Por supuesto, adems de esta flexibilidad tiene un largo perodo de inmadurez, durante el cual dependemos de nuestros cuidadores y la comunidad, tanto para el apoyo y la formacin. La teora del aprendizaje profundo por lo tanto considera que la coevolucin de la cultura y el conocimiento como una condicin fundamental de la evolucin humana.

75

Cientficos de Princeton crean oreja binica Una de las partes ms difciles de la integracin con es el de la los un electrnica biolgico que se tejido

conseguir funden. En en

numerosos tejidos y materiales laboratorio Princeton,

Nueva Jersey cientficos estn haciendo progresos en este esfuerzo mediante la impresin 3D. Segn Michael McAlpine, profesor asistente de ingeniera mecnica y

aeroespacial de Princeton, "En general, hay desafos mecnicos y trmicos con interfaz materiales electrnicos con materiales biolgicos." En el pasado, los investigadores han intentado superar este obstculo mediante la unin de una pieza de la "semilla" del tejido a un componente electrnico. Pero en el laboratorio de McAlpine, que la solucin de un-artstico est siendo desafiado con el nuevo estado de las tcnicas ms avanzadas. " [S] ur trabajo sugiere un nuevo enfoque - para construir y hacer crecer la biologa con la electrnica de forma sinrgica y en un formato entrelazado 3D. " Para hacer esto, el equipo de Princeton utiliza la impresin 3D para crear la compleja topografa del odo humano con una matriz de hidrogel y las clulas de la pantorrilla. Nano partculas de plata, que constituyen la estructura de la antena, se han aadido a la forma del odo para crear un nuevo receptor de audio. En los ltimos aos, los investigadores de Princeton han realizado una serie de avances en este campo y se encuentran ahora en el punto donde se puede empezar a crear dispositivos que no slo replican la forma y funcin del odo humano, pero pueden ampliar sus habilidades de escuchar una gama ms amplia del espectro de audio.
76

En un documento presentado recientemente a la revista Nano Letters , el grupo escribi: "" El diseo y la implementacin de los rganos y los dispositivos binicos que mejoran las capacidades humanas, conocidas como la ciberntica, ha sido un rea de creciente inters cientfico ... Este campo tiene el potencial de generar piezas de repuesto a medida para el cuerpo humano, o incluso crear los rganos que contienen capacidades ms all de lo que la biologa humana proporciona normalmente ". Aunque esta tecnologa no estar disponible para los pacientes en el corto plazo, McAlpine dijo que, en principio, el odo su equipo crearon podra ser usado para reemplazar el odo y la audicin de un ser humano.

77

Conclusin. La bioingeniera es ciencia que parte de la ramificacin de otras ciencias como lo son la mecnica, la robtica, la informtica, la biologa, medicina incluso la ecologa todo esto para lograr avances en el conocimiento cientfico y el desarrollo de la tecnologa.

Con el paso del tiempo ha ido evolucionando drsticamente, desde los primeros indicios como lo son las prtesis de madera que se usaban hace mas de 3000 aos, hasta hoy en da que ya estn en marcha los brazos robticos que conectados a los nervios pueden dar al paciente la posibilidad de recuperar el tacto e incluso ser movida la prtesis por medio del pensamiento.

Como todo avance cientfico tiene sus detractores ya que para los ms moralistas o religiosos todos estos avances es jugar a ser Dios sin embargo hay que tomar en cuenta los grandes beneficios que trae esta ciencia a la humanidad en todos los mbitos y en la vida diaria un ejemplo de ello es algo que todos usamos como son lo Tenis el desarrollo en este producto a evolucionado constantemente para lograr cada vez una mayor ergonoma para que el propietario de ellos pueda desenvolverse de lo mejor tanto en la vida diaria como en competiciones deportivas.

Adems de la ayuda en el campo alimentario por medio de alimentos transgnicos que cada vez son ms seguros y eficientes.

En conclusin la bioingeniera es una de las ciencias que ms ha aportado en los ltimos aos a la sociedad y a la vez es de las areas que mayor futuro tienen ya que siempre habr la necesidad de acoplar tecnologa a nuestra vida diaria.

78

Bibliografa. Libro: Biotechnology for biomedical engineers https://es.wikipedia.org/wiki/Ingenier%C3%ADa_biom%C3%A9dica Libro introduccin a la bioingeniera http://www.darpa.mil/ http://es.wikipedia.org/wiki/%C3%93rgano_artificial http://www.bioingenieros.com/historia.asp

79