CA Andrea Pontes Viana

UNIVERSIDADE FEDERAL DO PAR
CENTRO DE CINCIAS AGRRIAS

NCLEO DE ESTUDOS EM CINCIA ANIMAL
EMPRESA BRASILEIRA DE PESQUISA AGROPECURIA -
AMAZNIA ORIENTAL
UNIVERSIDADE FEDERAL RURAL DA AMAZNIA

CURSO DE MESTRADO EM CINCIA ANIMAL

ANDRA PONTES VIANA

ICTIOFAUNA COMO INDICADORA DA QUALIDADE
AMBIENTAL NA BAA DO GUAJAR (BELM-PA),
ESTURIO AMAZNICO

Belm
2006
2
EMPRESA BRASILEIRA DE PESQUISA AGROPECURIA -
AMAZNIA ORIENTAL


ANDRA PONTES VIANA

ESTURIO AMAZNICO

Dissertao apresentada ao Curso de Ps-
Graduao em Cincia Animal da Universidade
Federal do Par, da Empresa Brasileira de
Pesquisa Agropecuria Amaznia Oriental e
da Universidade Federal Rural da Amaznia,
como requisito parcial para obteno do ttulo
de Mestre em Cincia Animal. rea de
concentrao: Produo Animal.

Orientadora:Prof. Dra. Flvia Lucena Frdou
Co-Orientador: Prof. Dr.Thierry Frdou

Belm
2006
3
EMPRESA BRASILEIRA DE PESQUISA AGROPECURIA
AMAZNIA ORIENTAL

ANDRA PONTES VIANA

ESTURIO AMAZNICO

Dissertao apresentada ao Curso de Ps-
Graduao em Cincia Animal da Universidade
Federal do Par, da Empresa Brasileira de
Pesquisa Agropecuria Amaznia Oriental e
da Universidade Federal Rural da Amaznia,
como requisito parcial para obteno do ttulo
de Mestre em Cincia Animal. rea de
concentrao: Produo Animal.
Data : ______/_______/_______
Banca Examinadora:

___________________________________
Profa. Dra. Flvia Lucena Frdou -
Orientadora
Universidade Federal do Par

___________________________________
Profa. Dra. Rossineide Martins da Rocha
Universidade Federal do Par

___________________________________
Profa. Dra. Sigrid Neumann-Leito
Universidade Federal de Pernambuco

Belm
2006
4

PARA:

Meus pais, Antonio e Raimunda Nazar, meus irmos, ndrea, Giovanne,
Adriana e Nayara, pelo apoio que sempre me deram e por cuidarem to
bem de meu pequeno tesouro;

Ao meu filho, Bruno Henrique, por ser o motivo de continuar minha
caminhada nas horas mais difceis.

COM MUITO AMOR,
DEDICO E OFEREO.

5
AGRADECIMENTOS

Aos meus orientadores: Profa. Dra Flvia Lucena Frdou e Prof. Dr.
Thierry Frdou, pela amizade, pacincia, crticas e sugestes durante a
elaborao deste trabalho.
Ao Diogo, por ter sido essencial na finalizao deste trabalho me
ajudando neste perodo, em especial, to complicado de minha vida.
A toda equipe do Laboratrio de Dinmica, Avaliao e Manejo dos
Recursos Pesqueiros que esteve nas coletas de dados, principalmente aos
alunos de graduao em Oceanografia Neuciane Barbosa e Mrcio Raiol que,
juntamente comigo, participaram das anlises dos dados.
Ao Prof. Marcelo Ferreira Torres pela identificao taxonmica das
espcies de peixes.
Ao grupo de pesquisa do Laboratrio de Hidroqumica que
participou das coletas e forneceu os dados abiticos da gua.
Ao grupo do Laboratrio de Oceanografia Geolgica que participou
das coletas e forneceu os dados de sedimentos.
Ao Bruninho, meu filho querido, por ser minha fonte de incentivo
para continuar seguindo em frente.
minha famlia, pelo apoio nos momentos difceis, pela
compreenso durante minha ausncia e por ter assumido uma
responsabilidade que minha.
Ao Conselho Nacional de desenvolvimento cientfico e tecnolgico
(CNPq) pelo financiamento do projeto o qual este trabalho faz parte
6
fundao Gordon e Betty Moore atravs do Instituto
Internacional de Educao do Brasil (IEB), pela concesso da bolsa de estudo
para o desenvolvimento deste trabalho de pesquisa.
A todos que, direta ou indiretamente, contriburam de alguma forma
para a realizao deste trabalho.

7

O tempo e a durao

Para tudo h momento e tempo para cada coisa sob o
cu:
Tempo de dar luz e tempo de morrer;
Tempo de plantar e tempo de arrancar o que se plantou;
Tempo de matar e tempo de curar;
Tempo de destruir e tempo de construir;
Tempo de chorar e tempo de rir;
Tempo de lamentar e tempo de danar;
Tempo de atirar pedras e tempo de juntar pedras;
Tempo de abraar e tempo de evitar o abrao;
Tempo de procurar e tempo de perder;
Tempo de guardar e tempo de jogar fora;
Tempo de rasgar e tempo de costurar;
Tempo de calar e tempo de falar;
Tempo de amar e tempo de odiar;
Tempo de guerra e tempo de paz...
...Deus faz tudo belo em seu tempo,
e d ao corao humano at o sentido do tempo,
sem que o homem possa descobrir a obra que Deus faz
do comeo ao fim.
Sei que no h nada melhor para o homem
que alegrar-se e fazer o que bom na vida.

Eclesiastes 3. 1-12

8

RESUMO

A Baa do Guajar (Regio Metropolitana de Belm-PA) faz parte do esturio
Amaznico e o acidente geogrfico que mais sofre com a influncia urbana.
Com base nisto objetivou-se neste trabalho realizar um estudo sobre as
condies de sanidade da zona estuarina da Baa do Guajar, diagnosticando
o efeito dos lanamentos de efluentes na qualidade do corpo hdrico utilizando
a ictiofauna como indicador ecolgico. Foram selecionadas cinco estaes de
coletas considerados contaminadas (4 localizadas no canal principal e 1 nos
igaraps) e trs referncias (2 no canal principal e 1 no igarap) que foram
visitados em 4 ocasies para coleta da ictiofauna e parmetros ambientais.
Foram capturados 567 indivduos de 40 espcies, a maioria foi Siluriformes. A
abundncia relativa em nmero (CPUEn) no canal principal apresentou
maiores valores em dezembro (S/C). Nos igaraps foi observada variao
significativa entre as estaes de coleta. A maioria das espcies, tanto nos
igaraps como canal principal foram consideradas acessrias e ocasionais.
Esta fauna visitante utiliza a rea para reproduo, berrio e alimentao.
Esta escolha se deve disponibilidade alimentar e a possibilidade de obter
refgio contra predadores e parasitas. Quanto diversidade, no canal principal,
os resultados foram semelhantes entre os perodos e estaes de coletas no
apresentando variao significativa. Nos igaraps houve variao significativa
apenas para as estaes de coleta. Atravs da anlise multivariada foi
observado que houve uma distino da ictiofauna que habita o canal principal
da baa do Guajar da que habita os igaraps. As espcies capturadas no
canal em grande parte apresentaram hbitos migratrios, movimentando-se
9
entre os ambientes lmnico-estuarino e estuarino-costeiro. J nos igaraps a
maioria apresentou hbito lmnico, com indivduos que realizam apenas
pequenas migraes dentro dos igaraps. Para o canal principal a coleta de
dezembro apresentou diferena altamente significativa. Nos igaraps houve
variao significativa entre as estaes de coleta. A anlise do BIO-ENV no
identificou nenhum fator abitico podendo influenciar a estrutura da ictiofauna.
Apesar de os resultados terem mostrado que a ictiofauna do canal no est
sendo afetada diretamente pela contaminao urbana da cidade de Belm,
registra-se, um fenmeno de bio-estimulao (fonte alimentar), que pode ser
um sinal de inicio de poluio orgnica e pode provocar a eutrofizao do
ambiente podendo causar danos irreparveis ao ambiente e populao que o
utiliza.

Palavras - chave: Baa do Guajar, contaminao urbana, ictiofauna

10
ABSTRACT

The Guajar Bay (Belm-PA Metropolitan Area) belongs to the Amazonian
estuary and is the geographic accident that most undergoes urban influence.
Thus, this work aimed to carry out a study on the health conditions of the
estuarine zone of the Bay of the Guajar, by studying the impact of effluent
direct release on the water quality using icthyofauna as ecological indicator.
Five stations, located in the main channel (4) and igaraps (very narrow arm of
the river) (1) were considered contaminated and three references, 2 in main
channel and 1 in the igarap, were selected. Stations have been sampled 4
times along a year. A total of 567 individuals of 40 species have been captured,
and the main taxa reported was Siluriforms. The relative abundance in number
of individuals (CPUEn) at the main channel showed greater values in December
(S/C). Significant catch variation was observed between stations of the Igarap.
The majority of species in igaraps as well as the main channel was considered
as occasional. This visiting fauna uses the area for reproduction, nursery and
feeding. This choice is due to the food and shelter availability. In terms of
diversity, the main channel showed similar results between the periods and
stations. The igaraps presented a significant difference between stations only.
The multivariate analysis show a clear difference between the icthyofauna
inhabiting the main channel and the one caught in igaraps. The species
captured in the channel presented, to a large extent, migratory habits, moving
between limnological-estuarine and estuarine-coastal environments.
Conversely, in igaraps, most species were freshwater species, with individuals
carrying out only restricted migrations within the igarap. Considering the main
11
channel, December (transition dry-rain season) catch was significantly different
from others sampled periods. Igaraps catches varied significantly between
seasons. The BIO-ENV analysis could not identify environmental factors that
would be influencing community structure. We could not identify a direct impact
on the fish community by pollutant release from the city of Belm. A bio-
stimulation phenomenon is reported, and may be an initial warning for the
potential organic pollution leading to the environment, eutrophisation. This may
cause irreparable damages for the environmental and the population that
utilizes this place as a resource.

Keywords: Guajar Bay, urban contamination, icthyofauna

12
LISTA DE ILUSTRAES

Figura 1 - Baa de Guajar, formada pelas confluncias dos rios Guam e
Acar. (Fonte: CODEM. Elaborao LAENA-NAEA-UFPA). ............................ 30

Figura 2 - Estao Icoaraci: (A) Urbanizao nas margens da Baa; (B)
Indstria pesqueira; (C) Indstria madeireira. .................................................. 33

Figura 3 - Estao controle denominada Ilha do Fortinho ............................... 34

Figura 4 - Estao Canal do Jacar. (A) Canal do Una; (B) rea de
Abastecimento de combustvel. ........................................................................ 34

Figura 5 - Estao Ver-o-Peso. (A) Ver-o-peso e (B) Estao das docas,
localizados em frente cidade de Belm. ........................................................ 35

Figura 6 - Estao Tucunduba: (A) Igarap Tucunduba; (B) Indstria de ao e
ferro. ................................................................................................................. 35

Figura 7 - Estao Linho do Tucuru ............................................................. 36

Figura 8 - Estao Igarap do Poema localizada as margem da baa do
Guajar. ........................................................................................................... 37

Figura 9 - Estao Igarap So Francisco localizado as margens da baa do
Guajar. ........................................................................................................... 37

Figura 10 - Mapa de localizao das coletas biticas (em azul) e coletas
abiticas (em vermelho) na Baia do Guajar. CJ - Canal do Jacar; IC
Icoaraci; IF Ilha do Fortinho; TU Tucunduba; VP Ver-o-Peso; PO Ig. do
Poema; SF Ig. So Francisco; LT Linho do Tucuru. ............................... 39

Figura 11 - Garrafa do tipo Van Dorn utilizada para coleta de gua na baa do
Guajar no perodo de dez/2005 a set/2006. ................................................... 40

Figura 12 - Pegador de fundo de ao inox do tipo Van Veen utilizada para
coleta de sedimentos na baa do Guajar no perodo de dez/2005 a set/2006.
......................................................................................................................... 42

Figura 13 A: Rede de emalhar utilizada para coleta da ictiofauna no canal
principal da baa do Guajar no perodo de dez/2005 a set/2006; B: Rede de
tapagem utilizada nos igaraps nas margens da baa do Guajar no perodo de
maro/2006 a dez/2006. ................................................................................... 45

Figura 14 - Estdio maturacional segundo a classificao de Vazzoler (1996):
estgios A imaturo; B em maturao; C maduro e D- desovado). .......... 46

Figura 15 - Escalas para o ndice de repleo. 1 vazio; 2 parcialmente
vazio; 3 parcialmente cheio; 4 cheio. ......................................................... 47
13
Figura 16 - Famlias mais representativas na Baa de Guajar em nmero de
espcies capturadas em dez/2005 a dez/2006. ............................................... 59

Figura 17 - Porcentagem em CPUEn (A) e em CPUEb (B) das espcies mais
representativas no Canal da Baa de Guajar para entre as coletas de
dez/2005 a set/2006 ......................................................................................... 65

representativas dos Igaraps nas margens da baa de Guajar para entre as
coletas de mar/2005 a dez/2006 ...................................................................... 66

Figura 19 - Constncia das espcies capturadas no canal principal.
Constantes: c 50%; Acessrias: 25% c < 50%; Ocasionais: c < 25%. ....... 67

Figura 20 - Constncia das espcies capturadas nos igaraps. Constantes: c
50%; Acessrias: 25% c < 50%; Ocasionais: c < 25%. ................................. 68

Figura 21 - Relao freqncia por comprimento das espcies de peixes
capturadas na baa do Guajar ........................................................................ 69

Figura 22 - Abundncia mdia das espcies por perodo de coleta em CPUEn
(A) e CPUEb (B) capturadas na baa de Guajar entre as coletas de dez/2005 a
set/2006. S/C: transio entre o perodo seco e perodo chuvoso; C: perodo
chuvoso; C/S: transio entre o perodo chuvoso e perodo seco; S: perodo
seco; ................................................................................................................. 70

Figura 23 - Abundncia relativa mdia por estao de coleta para a CPUEn (A)
e CPUEb (B) da ictiofauna capturada na baa de Guajar entre as coletas de
dez/2005 a set/2006. CJ - Canal do Jacar; IC Icoaraci; IF Ilha do Fortinho;
TU Tucunduba; VP Ver-o-Peso. ................................................................. 71

Figura 24 - CPUEn (A) e CPUEb (B) por perodo de coleta da ictiofauna
capturada nos igaraps, as margens da baa de Guajar entre as coletas de
mar/2006 a dez/2006. S/C: transio entre o perodo seco e perodo chuvoso;
C: perodo chuvoso; C/S: transio entre o perodo chuvoso e perodo seco; S:
perodo seco; .................................................................................................... 72

Figura 25 - Abundncia relativa mdia por estao de coleta para a CPUEn (A)
e CPUEb (B) da ictiofauna capturada nos igaraps, as margens da baa de
Guajar entre as coletas de mar/2006 a dez/2006. .......................................... 72

Figura 26 - CPUEn (A) e CPUEb (B) de Anchoa spinifer (sardinha arapaia)
capturada na baa de Guajar entre as coletas de dez/2005 a set/2006. S/C:
transio entre o perodo seco e perodo chuvoso; C: perodo chuvoso; C/S:
transio entre o perodo chuvoso e perodo seco; S: perodo seco. ............... 74

capturada na baa de Guajar entre as coletas de dez/2005 a set/2006 por
estao de coleta. CJ - Canal do Jacar; IC Icoaraci; IF Ilha do Fortinho; TU
Tucunduba; VP Ver-o-Peso. ....................................................................... 74
14
Figura 28 CPUEn (A) e CPUEb (B) de Ageneiosus aff. Ucayalensis
(mandub) capturada na baa de Guajar entre as coletas de dez/2005 a
seco; ................................................................................................................. 75

Figura 29 - CPUEn (A) e CPUEb (B) de Ageneiosus aff. Ucayalensis
(mandub) capturada na baa de Guajar entre as coletas de dez/2005 a
set/2006 por estao de coleta. CJ - Canal do Jacar; IC Icoaraci; IF Ilha do
Fortinho; TU Tucunduba; VP Ver-o-Peso. .................................................. 76

Figura 30 - CPUEn (A) e CPUEb (B) de Brachyplatystoma rousseauxii
(Dourada) capturada na baa de Guajar entre as coletas de dez/2005 a
seco. ................................................................................................................. 77

Figura 31 - CPUEb (A) CPUEn (B) de Brachyplatystoma rousseauxii (Dourada)
capturada na baa de Guajar entre as coletas de dez/2005 a set/2006 por
Tucunduba; VP Ver-o-Peso ........................................................................ 77

Figura 32 - CPUEn (A) e CPUEb (B) de Lithodoras dorsalis (bacu) capturada
na baa de Guajar entre as coletas de dez/2005 a set/2006. S/C: transio
entre o perodo seco e perodo chuvoso; C: perodo chuvoso; C/S: transio
entre o perodo chuvoso e perodo seco; S: perodo seco. .............................. 78

Figura 33 - CPUEn (A) e CPUEb (B) de Lithodoras dorsalis capturada na baa
de Guajar entre as coletas de dez/2005 a set/2006 por estao de coleta. CJ -
Canal do Jacar; IC Icoaraci; IF Ilha do Fortinho; TU Tucunduba; VP
Ver-o-Peso. ...................................................................................................... 79

Figura 34 - CPUEn (A) e CPUEb (B) Plagioscion squamosissimus (Pescada
branca) capturada na baa de Guajar entre as coletas de dez/2005 a set/2006.
S/C: transio entre o perodo seco e perodo chuvoso; C: perodo chuvoso;
C/S: transio entre o perodo chuvoso e perodo seco; S: perodo seco. ....... 79

Figura 35 - CPUEn (A) e CPUEb (B) de Plagioscion squamosissimus (Pescada
branca) capturada na baa de Guajar entre as coletas de dez/2005 a set/2006
por estao de coleta. CJ - Canal do Jacar; IC Icoaraci; IF Ilha do
Fortinho; TU Tucunduba; VP Ver-o-Peso. .................................................. 80

Figura 36 - Abundncia relativa mdia para a Pellona flavipinnis (sarda)
considerando a CPUEn (A) e a CPUEb (B), capturada na baa de Guajar entre
as coletas de dez/2005 a set/2006. S/C: transio entre o perodo seco e
perodo chuvoso; C: perodo chuvoso; C/S: transio entre o perodo chuvoso e
perodo seco; S: perodo seco. ......................................................................... 81

15
Figura 37 - CPUEn (A) e CPUEb (B) de Pellona flavipinnis (sarda) capturada
na baa de Guajar entre as coletas de dez/2005 a set/2006, por estao de
coleta. CJ - Canal do Jacar; IC Icoaraci; IF Ilha do Fortinho; TU
Tucunduba; VP Ver-o-Peso........................................................................... 81

Figura 38 - CPUEn (A) e CPUEb (B) de C. inornata (branquinha) capturada
nos igaraps, as margens da baa de Guajar entre as coletas de mar/2006 a
dez/2006. S/C: transio entre o perodo seco e perodo chuvoso; C: perodo
seco. ................................................................................................................. 82

Figura 39 - CPUEn (A) e CPUEb (B) de Curimata inornata (branquinha)
mar/2006 a dez/2006, considerando as estaes de coleta. ........................... 83

perodo seco. .................................................................................................... 84

mar/2006 a dez/2006, considerando as estaes de coleta. ........................... 84

Figura 42 - CPUEn (A) e CPUEb (B) de Hypostomus plecostomus (acari)
perodo seco. .................................................................................................... 85

Figura 43 - CPUEn (A) e CPUEb (B) da Hypostomus plecostomus (acari)
mar/2006 a dez/2006, considerando as estaes coleta. ................................ 86

Figura 44 - Porcentagem sazonal dos indivduos que esto utilizando a baa do
Guajar como berrio e para reproduo no canal e igaraps. S/C: transio
entre o perodo seco e perodo chuvoso; C: perodo chuvoso; C/S: transio
entre o perodo chuvoso e perodo seco; S: perodo seco. .............................. 89

Figura 45 - Distribuio em% das espcies que esto utilizando a baa do
Guajar como berrio (crescendo) e reproduo considerando a estao de
coleta ................................................................................................................ 90

Figura 46 - Porcentagem sazonal dos indivduos que esto se alimentando no
canal e igaraps da baa do Guajar. S/C: transio entre o perodo seco e
perodo chuvoso; C: perodo chuvoso; C/S: transio entre o perodo chuvoso e
perodo seco; S: perodo seco. ......................................................................... 92

16
Figura 47 - Distribuio em% das espcies que esto se alimentando na baa
do Guajar considerando a estao de coleta. ................................................ 92

Figura 48 - Riqueza das espcies observada (A) e atravs do ndice de
Margalef (B) para os perodos climticos na baa do Guajar no perodo de
dez/2005 a dez/2006. S/C: transio entre o perodo seco e perodo chuvoso;
perodo seco ..................................................................................................... 93

Figura 49 - Riqueza mdia observada (A) e de Margalef (B) para o canal
principal na baa do Guajar de dez/2005 a set/2006, entre os perodos
climticos. S/C: transio entre o perodo seco e perodo chuvoso; C: perodo
seco. ................................................................................................................. 94

Figura 50 - Riqueza observada (A) e de Margalef das espcies nos igaraps
localizados as margens da baa do Guajar entre os meses de mar/2006 a
dez/2006 para os perodos climticos. ............................................................. 94

Figura 51 - Riqueza observada (A) e de Margalef (B) das espcies para as
estaes de coletas localizadas no canal da baa do Guajar entre dez/2005 a
set/2006. CJ - Canal do Jacar; IC Icoaraci; IF Ilha do Fortinho; TU
Tucunduba; VP Ver-o-Peso........................................................................... 95

Figura 52 - Riqueza observada (A) e de Margalef (B) das espcies para as
estaes de coletas localizadas nos igaraps localizados as margens da baa
do Guajar entre os meses de mar/2006 a dez/2006. ..................................... 96

Figura 53 - ndice de diversidade de Shannon para a ictiofauna na baa do
Guajar nos diferentes perodos climticos. S/C: transio entre o perodo seco
e perodo chuvoso; C: perodo chuvoso; C/S: transio entre o perodo chuvoso
e perodo seco; S: perodo seco. ...................................................................... 96

Figura 54 - ndice de Diversidade de Shannon no canal principal e igaraps
localizados na baa do Guajar, considerando os perodos climticos. S/C:
transio entre o perodo chuvoso e perodo seco; S: perodo seco. ............... 97

Figura 55 - ndice de diversidade de Shannon (H) para as estaes de coleta
localizadas no canal (A) e nos igaraps (B) localizados na baa do Guajar. .. 98

Figura 56 - Abundncia das espcies atravs do ndice de Simpson para a
baa do Guajar. S/C: transio entre o perodo seco e perodo chuvoso; C:
perodo chuvoso; C/S: transio entre o perodo chuvoso e perodo seco; S:
perodo seco. .................................................................................................... 99

Figura 57 - Abundncia das espcies no canal principal (A) e para os igaraps
(B) localizados na baa do Guajar atravs do ndice de Simpson para os
perodos climticos. S/C: transio entre o perodo seco e perodo chuvoso; C:
17
perodo chuvoso; C/S: transio entre o perodo chuvoso e perodo seco; S:
perodo seco. .................................................................................................... 99

Figura 58 - Abundncia das espcies para as estaes de coletas no canal
principal (A) e nos igaraps (B) localizados na baa do Guajar, atravs do
ndice de Simpson. ......................................................................................... 100

Figura 59 - Eqitabilidade da ictiofauna na baa do Guajar para os perodos
sazonais pelos ndices de. Pielou (A) e Hill (B). S/C: transio entre o perodo
seco e perodo chuvoso; C: perodo chuvoso; C/S: transio entre o perodo
chuvoso e perodo seco; S: perodo seco. ..................................................... 101

Figura 60 - Eqitabilidade de Pielou (A) e de Hill (B) da ictiofauna no canal
principal localizado na baa do Guajar entre os perodos sazonais. S/C:
transio entre o perodo chuvoso e perodo seco; S: perodo seco. ............ 102

Figura 61 - Eqitabilidade de Pielou (A) e de Hill (B) da ictiofauna nos igaraps
localizados as margens da baa do Guajar para os perodos sazonais. S/C:
transio entre o perodo chuvoso e perodo seco; S: perodo seco. ............ 102

Figura 62 - Eqitabilidade estimada pelo ndice de Pielou (A) e Hill (B) para as
estaes de coletas localizadas no canal da baa do Guajar. ...................... 103

Figura 63 - Eqitabilidade estimada pelo ndice de Pielou (A) e Hill (B) para as
estaes de coletas localizadas nos igaraps, as margens da baa do Guajar.
....................................................................................................................... 103

Figura 64 - Anlise de agrupamento e de ordenao para CPUEn
considerando os ambientes de coleta. CA Canal; IG Igarap. ................. 104

Figura 65 - Anlise de agrupamento e de ordenao para CPUEb
considerando os ambientes de coleta. CA Canal; IG Igarap. ................. 105

Figura 66 - Anlise de agrupamento (A) e ordenao (B) para o canal principal
por perodo de coleta considerando a CPUEn. D(S/C) - Dezembro (transio
entre o perodo seco e perodo chuvoso); M(C) Maro (perodo chuvoso);
J(C/S) Junho (transio entre o perodo chuvoso e perodo seco); S(S)
Setembro (perodo seco). A rea pontilhada no cluster refere-se a coleta
realizada em dezembro (S/C) e que foi significativamente diferente das demais.
CJ Canal do Jacar; IC Icoaraci; IF Ilha do Fortinho; VP Ver-o-Peso; LT
Linho do Tucuru; TU Tucunduba. .......................................................... 108

18
Figura 67 - Anlise de agrupamento (A) e ordenao (B) para o canal principal
por perodo de coleta considerando a CPUEb. D(S/C) - Dezembro (transio
entre o perodo seco e perodo chuvoso); M(C) Maro (perodo chuvoso);
J(C/S) Junho (transio entre o perodo chuvoso e perodo seco); S(S)
Setembro (perodo seco). A rea pontilhada no cluster refere-se a coleta
realizada em dezembro (S/C) e que foi significativamente diferente das demais.
....................................................................................................................... 109

Figura 68 - Anlise de agrupamento (A) e ordenao (B) para a CPUEn entre
as estaes de coletas. CJ Canal do Jacar; IC Icoaraci; IF Ilha do
Fortinho; VP Ver-o-Peso; LT Linho do Tucuru; TU Tucunduba. ......... 111

Figura 69 - Anlise de agrupamento (A) e ordenao (B) para a CPUEb entre
as estaes de coletas. CJ Canal do Jacar; IC Icoaraci; IF Ilha do
Fortinho; VP Ver-o-Peso; LT Linho do Tucuru; TU Tucunduba. ......... 112

Figura 70 - Anlise de agrupamento (A) e ordenao (B) para os igaraps por
perodo de coleta considerando a abundncia relativa em CPUEn. . D(S/C) -
Dezembro (transio entre o perodo seco e perodo chuvoso); M(C) Maro
(perodo chuvoso); J(C/S) Junho (transio entre o perodo chuvoso e
perodo seco); S(S) Setembro (perodo seco). ............................................ 113

Figura 71 - Anlise de agrupamento (A) e ordenao (B) para os igaraps por
perodo de coleta considerando a abundncia relativa em CPUEb. . D(S/C) -
Dezembro (transio entre o perodo seco e perodo chuvoso); M(C) Maro
(perodo chuvoso); J(C/S) Junho (transio entre o perodo chuvoso e
perodo seco); S(S) Setembro (perodo seco). ............................................ 114

Figura 72 - Anlise de agrupamento (A) e de ordenao (B) para CPUEn entre
as estaes de coletas localizadas nos igaraps considerando o s perodos
climticos. PO Igarap do Poema; SF Igarap So Francisco. Dezembro
(S/C): transio entre o perodo seco e perodo chuvoso; maro (C): perodo
chuvoso; junho (C/S): transio entre o perodo chuvoso e perodo seco;
setembro (S): perodo seco. ........................................................................... 115

Figura 73 - Anlise de agrupamento (A) e de ordenao (B) para abundncia
relativa em CPUEb entre as estaes de coletas localizadas nos igaraps
considerando o s perodos climticos. PO Igarap do Poema; SF Igarap
So Francisco. SF dezembro (S/C): transio entre o perodo seco e perodo
chuvoso; maro (C): perodo chuvoso; junho (C/S): transio entre o perodo
chuvoso e perodo seco; setembro (S): perodo seco. ................................... 116

19
LISTA DE TABELAS

Tabela 1 - Meses e perodo de coletas dos dados biolgicos e abiticos
coletados na baa do Guajar para os anos de dez/2005 a dez/2006. ............ 38

Tabela 2 - Espcies capturadas na Baa de Guajar para entre as coletas de
dez/2005 a dez/2006, com% em nmero e% em peso especfico e habitat. ... 60

Tabela 3 - Organismos que esto utilizando a baa do Guajar como rea
berrio e reproduo. Ltotal-Comprimento total, Lmdio comprimento mdio.
......................................................................................................................... 87

Tabela 4 - Organismos que esto utilizando a baa do Guajar como rea de
alimentao. ..................................................................................................... 91

Tabela 5 - Contribuio em% e importncia dentro do grupo (representada pela
razo da dissimilaridade entre o desvio padro Diss/DV) das principais
espcies responsveis pela separao entre o canal principal e os igaraps.
....................................................................................................................... 106

Tabela 6 - Analise do ANOSIM para os perodos de coleta. .......................... 107

Tabela 7 - Anlise do Simper para a CPUEn descriminando a contribuio
em% e importncia dentro do grupo (representada pela razo da
dissimilaridade entre o desvio padro Diss/DV) das principais espcies
responsveis pela separao dos agrupamentos da coleta feita em dezembro
(S/C). .............................................................................................................. 110

Tabela 8 - Anlise do Simper para a CPUEb descriminando a contribuio
em% e importncia dentro do grupo (representada pela razo da
dissimilaridade entre o desvio padro Diss/DV) das principais espcies
responsveis pela separao do agrupamento da coleta feita em dezembro
(S/C). .............................................................................................................. 110

Tabela 9 - Dados qumicos da gua por estao coleta e perodos climticos.
n.d. no identificvel. ................................................................................... 119

Tabela 10 - Dados qumico e granulomtricos do sedimento por estao coleta
e perodos climticos. ..................................................................................... 121

20
SUMRIO

RESUMO....................................................................................................................8

ABSTRACT...............................................................................................................10

LISTA DE ILUSTRAES.......................................................................................12

LISTA DE TABELAS..................................................................................................19

1. INTRODUO ...................................................................................................... 22

2. OBJETIVOS .......................................................................................................... 27
2.1. OBJETIVO GERAL ............................................................................................ 27
2.2. OBJETIVOS ESPECFICOS .............................................................................. 27

3. LOCALIZAO E CARACTERIZAO DA REA DE ESTUDO ....................... 29

4. MATERIAL E MTODOS ..................................................................................... 32
4.1 PROCEDIMENTO DE CAMPO ........................................................................... 32
4.1.1 rea de Coleta ......................................................................................... 32
4.2 COLETA E PROCESSAMENTO DOS DADOS .................................................. 40
4.2.1 Coleta e processamento qumico da gua ............................................ 40
4.2.2 Coleta e processamento do sedimento ................................................. 41
4.2.3 Coleta e processamento da ictiofauna .................................................. 43
4.2.3.1 Pescarias...... .................................................................................... 43
4.2.3.2 Processamento da ictiofauna ............................................................ 46
4.3. ANLISE DOS DADOS ...................................................................................... 47
4.3.1 Freqncia de ocorrncia ....................................................................... 47
4.3.2 Porte das espcies .................................................................................. 48
4.3.3 Utilizao do hbitat ............................................................................... 48
4.3.4 ndices de abundncia relativa: Captura por unidade de esforo
(CPUE) ............................................................................................................... 49
4.3.5 Diversidade .............................................................................................. 50
4.3.5.1. Riqueza especfica ........................................................................... 51
Riqueza observada .................................................................................... 51
Riqueza de Margalef (D) ............................................................................ 51
4.2.5.2 Diversidade ........................................................................................ 52
ndice de diversidade de Shannon (H) ...................................................... 52
4.3.5.3. Abundncia Relativa ......................................................................... 53
ndice de Simpson () ................................................................................ 53
4.3.5.4 Eqitabilidade .................................................................................... 54
ndice de eqitabilidade de Pielou- J ......................................................... 54
ndice de diversidade de Hill ...................................................................... 55
4.4.6 Anlise Multivariada ................................................................................ 56
5.4.6.1 Anlise de agrupamento .................................................................... 56
21
4.4.6.2 Anlise de ordenao - Multi-dimensional scaling (MDS) .................. 57
4.4.3.3 Anlise SIMPER (Similarity Percentages) ......................................... 57
4.4.6.5 Anlise BIO-ENV (Biotic to Environmental) ....................................... 58

5 RESULTADOS ....................................................................................................... 59
5.1 COMPOSIO DA ICTIOFAUNA ....................................................................... 59
5.2. ABUNDNCIA RELATIVA DAS ESPCIES ...................................................... 70
5.2.1. Ictiofauna ................................................................................................ 70
5.2.1.1 Canal principal ................................................................................... 70
5.2.1.2 Igaraps ............................................................................................. 71
5.2.2. Principais Espcies ................................................................................ 73
6.2.2.1. Canal Principal .................................................................................. 73
Anchoa spinifer (Sardinha arapaia) ............................................................ 73
Ageneiosus aff. Ucayalensis (Mandub) .................................................... 75
Brachyplatystoma rousseauxii (Dourada) .................................................. 76
Lithodoras dorsalis (bacu) .......................................................................... 78
Plagioscion squamosissimus (Pescada branca) ........................................ 79
Pellona flavipinnis (sarda) .......................................................................... 80
5.2.2.2 Igaraps ............................................................................................. 82
Curimata inornata (branquinha) ................................................................. 82
Anchoa spinifer (Sardinha arapaia) ............................................................ 83
Hypostomus plecostomus (acari) ............................................................... 85
5.3 UTILIZAO DO HABITAT PELA ICTIOFAUNA COMO REA DE
BERRIO, REPRODUO E ALIMENTAO ...................................................... 86
5.4 DIVERSIDADE ................................................................................................. 93
5.4.1 - Riqueza das espcies ........................................................................... 93
5.4.2 - Diversidade ............................................................................................ 96
5.4.3 Abundncia relativa ................................................................................ 98
5.4.4 Eqitabilidade ........................................................................................ 100
5.5 ANLISE DA COMUNIDADE DE PEIXES DA BAA DE GUAJAR ................. 104
5.5.1 Anlise Multivariada .............................................................................. 104
5.5.1.1 Canal Principal ................................................................................. 106
5.5.1.1 Igaraps ........................................................................................... 112
5.6 DADOS AMBIENTAIS ....................................................................................... 117
5.6.1 Anlise Qumica da gua ...................................................................... 117
5.6.2 Anlise Geoqumica do Sedimento ..................................................... 120
5.2.3 Analise BIO-ENV.................................................................................... 122

6. DISCUSSO ....................................................................................................... 123

7. CONSIDERAES FINAIS ................................................................................ 142

REFERNCIAS ....................................................................................................... 145

ANEXO A.................................................................................................................156

22
1. INTRODUO

O termo esturio utilizado para indicar a regio interior de um
ambiente costeiro, onde ocorre o encontro das guas fluviais com a do mar,
transportada pelas correntes de mar, estendendo-se rio acima at o limite da
influencia da mar (MIRANDA et al., 2002; KNOX, 1986). Portanto, trata-se de
um ecossistema de transio. Esta regio tambm pode incluir a plataforma
continental adjacente, que recebe a chamada pluma estuarina. Biologicamente,
este ambiente considerado como de grande importncia constituindo um
habitat natural de aves, mamferos e peixes e tambm servindo para
alimentao, desova e criao de muitas comunidades biolgicas (MIRANDA et
al., 2002). Os esturios servem como um nico ambiente para muitas espcies
de peixes telesteos. Uma grande quantidade de espcies marinhas e de gua
doce tem sido classificada como dependente dos esturios, principalmente
utilizando estas reas para crescimento. Muito destes organismos so
tolerantes a baixas de salinidades. J outros adentram apenas em algumas
pocas do ano, de acordo com a variao da pluma estuarina (WHITFIELD,
1999; CORREA et al., 2004).
As zonas estuarinas so locais fisicamente instveis, caracterizados
por grandes variaes espaciais de suas caractersticas fsico-qumica como
temperatura, salinidade, oxignio dissolvido, turbidez, etc. Nas zonas
limitantes, onde a gua doce e a gua salgada se misturam, as caractersticas
fsicas e qumicas so to marcantes que resultam em um ambiente com
diversidade menor do que em outros sistemas aquticos, ainda que a
densidade de cada espcie possa ser alta (KENNISH, 1986a; KNOX, 1986).
23
Os esturios so de interesse no somente por seu valor ecolgico
mais tambm por seu valor para o bem estar humano (KENNISH, 1986a).
Cerca de 60% das grandes cidades distribudas ao redor da terra esto
localizadas nas proximidades de sistemas estuarinos, representando em
propores as suas dimenses, uma das mais valiosas regies do nosso
planeta (GEOPHYSICS STUDY COMMITTEE, 1995). Os esturios so
importantes porque o crescimento da atividade econmica e populacional
ocorre em torno deles. Segundo Kennish (1986b) e Miranda et al. (2002) o
crescimento ocasionado por diversos motivos, como: I) a facilidade para
instalao porturias, comerciais e navais; II) constituem uma via de acesso
importante para o interior do continente; III) comunicao natural com regies
de manguezal; IV) suas guas so renovadas peridica e sistematicamente
sob a influencia da mar; V) proximidade para atividades econmicas e de
lazer; VI) so frteis e podem produzir grande quantidade de matria orgnica;
e VII) como ecossistema, os esturios apresentam muitas funes vitais para
as comunidades biolgicas alm de fornecer espcies importantes
comercialmente. Estes fatores acabam determinando que os esturios sejam
de extrema importncia para o desenvolvimento sustentvel.
Porm, o aumento populacional em torno destes ambientes e a
intensiva atividade antropognica que se realizam a sua volta freqentemente
afetam a qualidade da gua e as comunidades que se utilizam dele. As
principais fontes de poluio esto relacionadas com: I) organismos
patognicos, matria orgnica e nutriente em excesso causada por despejos
municipais (domstico e industrial); II) pesticidas e herbicidas como resultado
da agricultura; III) metais pesados, leo e substncias txicas, que so
24
resduos de indstrias, portos, marinas e navegao; IV) calor, causado pelas
usinas de eletricidade; V) grande quantidade de sedimentos, provenientes de
rios associados com desmatamento das florestas, agricultura, pavimentao,
construo e obras porturias (KENNISH 1986b; MIRANDA et al. 2002).
Em relao biota a acumulao e transferncia de metais e outros
compostos qumicos na teia alimentar podem comprometer a reproduo das
espcies e conseqentemente impactar o restante do ecossistema.
Adicionalmente, alteraes na qualidade da gua podem ocasionar
parasitismos de organismos patognicos em espcies com importncia
comercial e destinada ao consumo humano (KENNISH 1986b; MIRANDA et al.
2002). Martins (2000) cita que os possveis impactos ambientais sobre a
ictiofauna ocorrem principalmente na estrutura trfica e na eliminao de parte
dos locais de desova e recrutamento por parte de determinadas espcies.
O esturio Amaznico, localizado na regio Norte brasileira, faz
parte da maior bacia hidrogrfica do mundo, a qual comporta um dos rios mais
volumosos, o rio Amazonas, com descarga correspondente a 1/6 das
descargas de todos os demais rios do globo (COSTA, 1996), sendo
responsvel por cerca de 20% de toda a gua doce lanada no oceano
(MARTINELLI et al., 1989). Segundo Brando e Feij (1994), a bacia do rio
Amazonas apresenta uma rea com cerca de 268.000 km
2
, com distribuio
at o extremo oeste da margem continental brasileira, passando por trs
pases: Peru, Colmbia e Brasil. A dinmica do rio Amazonas resultado da
poderosa descarga deste rio no Oceano Atlntico que, segundo Nittrouer
(1995), to forte que a gua marinha raramente ultrapassa a desembocadura.
Esta descarga influenciada por quatro perodos: I) o primeiro perodo
25
intermedirio, ocorrendo entre os meses de dezembro a fevereiro,
caracterizado por ser um perodo de transio climtica; II) o de descarga
mxima, concentrada entre os meses de maro a maio, caracterizado por um
clima chuvoso na regio; III) o segundo perodo intermedirio, ocorrendo entre
os meses de junho a agosto, caracterizado por ser um perodo de transio
climtica; IV) o perodo de descarga mnima concentrada nos meses de
setembro a novembro, caracterizado por um clima de estiagem (pouca
precipitao chuvosa) precedendo um volume mnimo de gua. A variao
sazonal um dos fatores que mais influenciam da diversidade das espcies
deste esturio onde, de maneira geral, no perodo de descarga mxima
predominam espcies de gua doce e no perodo de estiagem predominam
espcies de gua salgada (BARTHEM, 1985).
Este trabalho parte do projeto intitulado Diagnstico da qualidade
ambiental na Baa do Guajar (Belm-PA) utilizando indicadores qumicos e
biolgicos, financiado pelo Conselho Nacional de Desenvolvimento Cientfico
(CNPq) enquadrado no Fundo Setorial de Recursos Hdricos (CT-HIDRO).
A Baa do Guajar faz parte do esturio Amaznico. Ela o acidente
geogrfico que mais sofre com a influncia urbana da regio amaznica. Este
ambiente se localiza em torno da cidade de Belm, capital do estado do Par,
que apresenta 30 km de drenagem, algumas canalizadas outras no, que
desguam na baa (NASCIMENTO, 1995). As influncias antropognicas mais
marcantes que se pode observar nesta rea so resultantes da ao das
indstrias de pesca, madeireiras, entrepostos pesqueiros, de produtos do
petrleo, alm de estaleiros.
26
Considerando o exposto, fazem-se necessrios estudos sobre a
qualidade ambiental da Baa de Guajar diagnosticando os efeitos de
contaminantes sobre a biota aqutica visando mitigao dos fatores adversos
sobre o ambiente. Adicionalmente, informaes sobre a importncia biolgica
da baa do Guajar, principalmente sobre a ictiofauna, at o momento so
desconhecidas. No se sabe quais espcies so permanentes ou visitantes e
nem de que forma a ictiofauna utiliza-se deste hbitat, por exemplo, como zona
de alimentao, reproduo ou berrio. Essas informaes so limitadas
principalmente em estudos da baa do Maraj que a regio mais prxima da
baa do Guajar (BARTHEM, 1985).
No presente projeto foi feita uma abordagem multidisciplinar e
integrada. As atividades de campo e laboratrio foram desenvolvidas de forma
simultnea com todos os grupos participantes, onde a cada grupo coube o
estudo de um dos componentes (qumica da gua, geoqumica, sedimentologia
e biologia), integrando-se posteriormente os resultados obtidos entre
componentes, visando identificao de impactos causados pelos
lanamentos de efluentes sobre o corpo Dgua da baa. Dentro do mbito
deste projeto, este estudo englobou a caracterizao da ictiofauna e a sua
relao com os parmetros abiticos relacionados com lanamento de
efluentes industriais e domsticos na rea.

27
2. OBJETIVOS

2.1. OBJETIVO GERAL

Realizar um estudo sobre as condies de sanidade da zona
estuarina da Baa do Guajar (Regio Metropolitana de Belm-PA), utilizando a
ictiofauna como indicador ecolgico do estado de sade do ambiente.

2.2. OBJETIVOS ESPECFICOS

Identificar a ictiofauna e a forma de utilizao da mesma no ambiente;

Caracterizar a ictiofauna em locais considerados impactados e os no
impactados;

Obter ndices ecolgicos da ictiofauna em locais considerados
impactados e os no impactados;

Determinar a estrutura da comunidade de acordo com as principais
espcies de peixes conforme o local da captura, sazonalidade e ambiente
(canal principal e igaraps).

Determinar quais so os principais fatores que influenciam na
distribuio e agrupamento das espcies correlacionando com os
28
parmetros fsicos e qumicos da gua e do sedimento com a distribuio e
abundncia das espcies de peixes.

29
3. LOCALIZAO E CARACTERIZAO DA REA DE ESTUDO

A baia do Guajar (Figura 1) formada pelas confluncias dos rios
Guam e Acar (PEREIRA, 2001). Ela faz parte do esturio Amaznico e
prolonga-se at prximo ilha de Mosqueiro, onde se limita com a baia do
Maraj. Numerosas ilhas e canais compem a baia dando destaque na sua
margem esquerda para as Ilhas das Onas, Jararaca, Mirim, Paquet-Au e
Jutuba. Na sua margem direita localiza-se a cidade de Belm e mais ao Norte,
separadas pelos furos do Maguary e das Marinhas, as ilhas do Outeiro e
Mosqueiro, respectivamente (PINHEIRO, 1987). Vrias bacias hidrogrficas
sofrem influncia da baia do Guajar dentre elas destacam-se as bacias
Tamandar, Comrcio Reduto, Armas, Una, Val-de-ces, Caj, Tapan e do
Paracuri (BELM 1997).

30

Figura 1 - Baa de Guajar, formada pelas confluncias dos rios Guam e Acar.
(Fonte: CODEM. Elaborao LAENA-NAEA-UFPA).

A baa est localizada em um ambiente altamente dinmico, com
fortes correntes de mars e com ondas geradas pelo vento com poder
suficiente para propiciar a mistura das guas e ressuspenso dos sedimentos
de fundos. No perodo de baixa pluviosidade, as guas ficam salobras devido
penetrao da gua marinha (RIBEIRO, 2004). A superfcie da gua, mesmo
em condies de ventos fracos, caracteriza um ambiente relativamente agitado,
sobretudo pela ao das correntes de mars, com a presena de freqentes
ondulaes irregulares definindo um regime de fluxo turbulento (PINHEIRO,
2002). A dinmica da mar apresenta caracterstica semidiurna como
observado pelos intervalos peridicos de aproximadamente 6 horas que
separam a preamar da baixa-mar (BERNADI, 1987). Com a mar vazante e o
vento geral (N-NE, mais forte as tardes) formam-se na baa ondas de at 1,5 m
(PINHEIRO, 1987; PEREIRA, 2001). Pinheiro (1987) encontrou valores de
31
salinidade na baia do Guajar que variaram de 0,9 a 1 no perodo menos
chuvoso e, no perodo mais chuvoso, as guas desta baia so doces devido
fora da descarga do rio Amazonas que impede a entrada da cunha salina. O
rio Guam um afluente do rio Par (RIBEIRO, 2004) situando-se ao sul da
cidade de Belm. Em conjunto com o rio Moju, tornam-se as principais fontes
de gua fluviais da baa (LIMA apud PEREIRA, 2001).
A baa do Guajar grandemente influenciada pela cidade de
Belm. Esta cidade localiza-se a 110 S e 130S e 4825 W e 4835W a uma
altitude de 15 m acima do nvel do mar sendo limitada ao sul com o rio Guam,
ao norte com a baa do Maraj at o extremo oriental da ilha de Mosqueiro e a
oeste com a baia do Maraj, Guajar e Santo Antnio (MAZZEO, 1991).
Considerada uma metrpole, com cerca de 1.280.614 habitantes (IBGE, 2000),
a maior parte da populao urbana concentra-se no continente, porm as
inmeras ilhas que compem o municpio abrigam uma parcela da populao
(CASTRO, 2004).
Belm marcada por apresentar inmeros igaraps que cortam a
cidade e que com a expanso e desenvolvimento urbano, foram transformados
em esgotos a cu aberto, recebendo efluentes domsticos e industriais sem
nenhum tratamento prvio.
Nesta regio, a Cosanpa (Companhia de Saneamento do Estado do
Par) estima que so produzidos diariamente 184.800 m de dejetos, sendo
que apenas 13.609 m so tratados. O restante no tratado tem como destino
final os canais, tais como Canal do Una que contamina as bacias hdricas em
seu entorno e consequentemente a baia do Guajar (ESGOTOS, 2006).

32
4. MATERIAL E MTODOS

4.1 PROCEDIMENTO DE CAMPO

4.1.1 rea de Coleta

Antecipadamente s coletas, uma viagem piloto foi realizada com o
objetivo de identificar as reas potenciais de risco na Baia do Guajar. Cada
estao foi marcada com o uso de GPS (Global Positioning System). Estas
reas esto localizadas em permetros onde ocorre lanamento de efluentes
provenientes de esgotos domsticos, de canais impactados, de resduos
industriais (madeira, leo, indstria de pesca, etc.), entre outros. Em cada
ponto identificado foram anotados os tipos de atividades desenvolvidas e
inferidos os provveis contaminantes lanado nas guas da baa.
Aps estas observaes foram escolhidas reas com maior
influncia antrpica e reas de referncia pra fins de comparaes, todos
localizados nos canais principais. Tambm foram selecionados dois igaraps:
um localizado em um ambiente com influncia antrpica e o outro em um
ambiente considerado referncia. As estaes de coleta contempladas esto
descritas a seguir:

Estao Icoaraci (com influncia antrpica) Localizada em frente o distrito
de Icoaraci (Figura 2 A) com rea de coleta nas coordenadas 117,135S e
4829,523W e 120,352S e 4829,439W. Nesta estao h uma grande
concentrao de indstrias pesqueiras e madeireiras (Figura 2 B e C), alm da
33
presena da urbanizao. A rea tambm inclui o furo do Maguary que um
pequeno rio que desgua na Baia. Neste furo, marcante a presena de
indstrias madeireira e de pesca alm de estaleiros.

Figura 2 - Estao Icoaraci: (A) Urbanizao nas margens da Baa; (B) Indstria
pesqueira; (C) Indstria madeireira.

Estao Ilha do Fortinho (referncia) Localizada em frente Ilha do
Fortinho (Figura 3 A e B) nas coordenadas 122,16S e 4830,06W. Esta rea
foi escolhida como controle por ser tratar de um ambiente considerado isolado
de todas as fontes poluidoras e por ser um permetro restrito para a navegao
determinado pela Marinha do Brasil.

34

Figura 3 - Estao controle denominada Ilha do Fortinho

Estao Canal do Jacar (com influncia antrpica) - Localizada entre as
coordenadas 125,089S e 4829,788W e 123,999S e 4829,822W. Esta
estao caracterizada por localizar-se prximo a indstrias pesqueiras,
despejo de esgoto domstico e onde est situado o setor de abastecimento
de petrleo da PETROBRAS (Figura 4 A). O local tambm influenciado pela
descarga do canal do Una (Figura 4 B), pequeno rio grandemente impactado
devido urbanizao.

Figura 4 - Estao Canal do Jacar. (A) Canal do Una; (B) rea de Abastecimento de
combustvel.

Estao Ver-o-Peso (com influncia antrpica) Localizada em frente ao
mercado Ver-o-Peso e Estao das Docas, (Figura 5) entre as coordenadas
127,021 e 4830,147W e 126,87S e 4830,48W. Esta estao caracteriza-
A
B
B
A
35
se por se tratar de uma rea que apresenta grande concentrao porturia
(embarque e desembarque de navios e barcos de menor porte), local de
desembarque pesqueiro, e despejo de lixo orgnico. Foi observado que a
contaminao por efluentes domstico e industrial evidente no local.

Figura 5 - Estao Ver-o-Peso. (A) Ver-o-peso e (B) Estao das docas, localizados
em frente cidade de Belm.

Estao Tucunduba (com influncia antrpica) - Localizada prximo ao
Igarap Tucunduba (Figura 6 A) as coordenadas 128,464S e 4826,912W e
129,333S e 4829,104W. Esta estao est caracterizada por apresentar
uma forte presena da poluio urbana ocasionado por lanamento de esgoto
no rio Guam incluindo tambm a indstria de ferro COPALA (Figura 6 B).

Figura 6 - Estao Tucunduba: (A) Igarap Tucunduba; (B) Indstria de ao e ferro.
A
B
A B
36

Estao Linho do Tucuru (referncia) Localizado nas proximidades do
Linho do Tucuru (Figura 7) nas coordenadas 128,26S e 4825,473W e
128,71S e 4826,65W. Esta estao caracteriza-se pela ausncia de fontes
poluidoras de esgoto e indstria e pela fraca urbanizao.

Figura 7 - Estao Linho do Tucuru

Estao Igarap do Poema (com influncia antrpica) - Este igarap est
situado na Universidade Federal do Par e corta a invaso Riacho Doce
(Figura 8), nas coordenadas 1 28,402 e 48 26,839. Assim como igarap
Tucunduba, o igarap est caracterizado por apresentar uma forte presena da
poluio urbana ocasionado por lanamento de esgoto e lixo.
37

Figura 8 - Estao Igarap do Poema localizada as margem da baa do Guajar.
Estao Igarap So Francisco (referncia) Este igarap est localizado
na Ilha do Combu (Figura 9), na margem esquerda do rio Guam nas
coordenadas 128,991 S e 4826,008 W. O ambiente caracterizado por ser
um local com habitao de poucas famlias e por apresentar certo isolamento e
distncia da contaminao urbana.

Figura 9 - Estao Igarap So Francisco localizado as margens da baa do Guajar.

As coletas da ictiofauna no foram pontuais, compreenderam reas
de coleta uma vez que a rede era lanada deriva. Dentro da rea de coleta
da ictiofauna, pontos de coleta dos dados abiticos foram determinados, em
um total de 9 estaes de coletas, onde a obteno de amostras de gua e
A B
38
sedimento de fundo foi efetuada (Figura 10). Quando mais de um ponto de
coleta de gua e de sedimento se encontrava dentro da rea da coleta da
ictiofauna, a mdia entre os parmetros abiticos era obtida. A coleta de dados
abiticos foi restrita rea de canal.
Tanto para a ictiofauna como para a coleta dos dados abiticos, as
reas foram visitadas em quatro ocasies, ao logo de um ano, de dezembro
2004 a dezembro de 2005 (Tabela 1).
Tabela 1 - Meses e perodo de coletas dos dados biolgicos e abiticos coletados na
baa do Guajar para os anos de dez/2005 a dez/2006.

MESES

PERODO
CLIMTICO
COLETAS
Ictiofauna
(Canal
principal)
Ictiofauna
(Igaraps)
gua e
Sedimento
(Canal
principal)
Dezembro 2004 Transio
seco/chuvoso
X - X
Maro 2005 Chuvoso X X X
Junho 2005 Transio
chuvoso/seco
X X X
Setembro 2005 Seco X X X
Dezembro 2005 Transio
seco/chuvoso
- X -

39

Figura 10 - Mapa de localizao das coletas biticas (em azul) e coletas abiticas (em
vermelho) na Baia do Guajar. CJ - Canal do Jacar; IC Icoaraci; IF Ilha do
Fortinho; TU Tucunduba; VP Ver-o-Peso; PO Ig. do Poema; SF Ig. So
Francisco; LT Linho do Tucuru.

Coleta Abitica
PO
SF
CJ
IF
TU
VP
IC
LT
40
4.2 COLETA E PROCESSAMENTO DOS DADOS

4.2.1 Coleta e processamento qumico da gua

As amostras de gua foram coletadas na camada superficial da
gua, utilizando-se garrafa do tipo Van Dorn (Figura 11). A temperatura, pH,
condutividade, salinidade, transparncia foram determinadas in situ. A
temperatura foi determinada atravs de termmetro de mercrio, o pH
utilizando-se o pHmetro porttil Orion modelo 210 A e, a condutividade e
salinidade com o condutivmetro Orion modelo 115 porttil. Posteriormente, as
amostras foram processadas (filtradas e resfriadas), e levadas para posterior
anlise de nutrientes, oxignio consumido, demanda qumica de oxignio e
material em suspenso (MS) no Laboratrio de Hidroqumica da Universidade
Federal do Par. As coletas de gua foram efetuadas pelo grupo de pesquisa
da Hidroqumica.

Figura 11 - Garrafa do tipo Van Dorn utilizada para coleta de gua na baa do Guajar
no perodo de dez/2005 a set/2006.

41
Em laboratrio, foram determinados orto-fosfato, seguindo a
metodologia descrita no manual da Cetesb (1978). Nitrato, nitrito, fosfato e
amnia foram determinados, utilizando o espectrofotmetro de marca HACH
DR-2010. Para determinao do material em suspenso foi utilizado o mtodo
descrito em Strickland e Parsons (1972). A demanda qumica de oxignio foi
determinada segundo a metodologia descrita no manual da Cetesb (1978).
Para correlao com os dados biolgicos foram utilizados os dados
de temperatura, pH, salinidade, turbidez, material em suspenso, orto-fosfato,
nitrato, amnia e oxignio consumido.

4.2.2 Coleta e processamento do sedimento

Para cada campanha, amostras de sedimentos de fundo foram
coletadas utilizando pegador de fundo ao inox do tipo Van Veen (Figura
12). Foram feito duas amostragens, uma das amostras foi previamente
resfriada a bordo, para anlises posteriores, com o objetivo de determinar do
contedo de matria orgnica, e concentraes de metais pesados, Chumbo
(Pb), cobre (Cu), cromo (Cr), nquel (Ni), zinco (Zn), ferro (Fe) e mercrio
(Hg) e a outra amostra foi utilizada para determinar a proporo
granulomtrica. A coleta de sedimento foi feita com o grupo de pesquisa da
Oceanografia Geolgica.

42

Figura 12 - Pegador de fundo de ao inox do tipo Van Veen utilizada para coleta de
sedimentos na baa do Guajar no perodo de dez/2005 a set/2006.

Em laboratrio, foi realizada anlise granulomtrica pelo mtodo
convencional, por peneiramento e centrifugao, obtendo-se os parmetros
estatsticos pelo mtodo de Folk e Ward (1957), Textural por Shepard (1964) e
dos sedimentos por Suguio (2002).
Para a matria orgnica foi utilizado o mtodo proposto por Loring;
Rantala (1992). Para os metais pesados foi utilizado o mtodo descrito em
APHA (1995).
Para correlao com os dados biolgicos foram utilizados os dados
de matria orgnica, Cu, Zn, Ni, Cr, proporo granulomtrica.

43
4.2.3 Coleta e processamento da ictiofauna

4.2.3.1 Pescarias

As pescarias foram feitas utilizando a rede de emalhar, linha de mo
e tapagem de igarap. Os indivduos obtidos com linha de mo foram
considerados apenas para a composio da ictiofauna (riqueza). ndices de
abundncia no foram obtidos para este petrecho de pesca, uma vez que o uso
do mesmo foi restrito em algumas estaes de coletas, especificamente nas
estaes onde foram realizados tapagens de igaraps.
Nos pontos pr-determinados foram utilizados redes de emalhar de
nylon monofilamento (Figura 13 A) com diferentes tamanhos de malha - 25
mm, 35 mm, 40 mm e 50 mm - (medidas entre ns opostos). O tamanho da
rede variou entre 300 e 550 m (dependendo do local a ser lanado). Ao serem
lanadas na baa do Guajar, as panagens foram emendadas umas as outras
com as malhas dispostas aleatoriamente ficando deriva e rente ao fundo por
um tempo mdio de exposio de 1 hora e 30 minutos. Esta arte de pesca foi
utilizada em todos os meses em que houve coletas nas estaes situadas nos
canais principais.
A rede de tapagem (Figura 13 B) foi realizada com uma rede de
malha 25 mm de nylon monofilamento com comprimento de 25 m na forma
retangular. Esta rede foi disposta na sada de igaraps, fechando-os
completamente. A tapagem era colocada sempre no final da preamar para
coletar os indivduos que adentram os igaraps na mar enchente e saem na
44
mar vazante. O perodo de permanncia da tapagem foi durante toda a mar
vazante (em torno de 5 horas). Esta arte de pesca foi utilizada somente nos
igaraps nos meses de maro, junho, setembro e dezembro do ano 2005.
Todo o material pescado foi triado a bordo da embarcao,
separados por espcie e contado. Posteriormente foi acondicionado em sacos
plsticos e resfriados durante o decorrer do cruzeiro e armazenado no
Laboratrio de Dinmica, Avaliao e Manejo dos Recursos Pesqueiros, na
UFPA, para posterior anlise.

45

Figura 13 A: Rede de emalhar utilizada para coleta da ictiofauna no canal principal
da baa do Guajar no perodo de dez/2005 a set/2006; B: Rede de tapagem utilizada
nos igaraps nas margens da baa do Guajar no perodo de maro/2006 a dez/2006.

46
4.2.3.2 Processamento da ictiofauna

Em laboratrio, o material coletado foi identificado segundo as chaves
de identificao de Cervign (1991) e FAO (1992).
Em seguida, o comprimento total de todos os indivduos foi
registrado. Uma inciso ventro-longitudinal foi efetuada para a retirada de
gnadas e estmagos. As gnadas foram utilizadas para averiguar o estdio
maturao da ictiofauna tendo sido determinado segundo Vazzoler (1996)
(estgios A imaturo; B em maturao; C maduro e D- desovado) (Figura
14). Os estmagos foram utilizados para verificar o ndice de repleo atravs
de escalas (1 - estmago vazio; 2 estmago parcialmente vazio; 3 estmago
parcialmente cheio e 4 - estmago cheio) (Figura 15).

Figura 14 - Estdio maturacional segundo a classificao de Vazzoler (1996): estgios
A imaturo; B em maturao; C maduro e D- desovado).

47

Figura 15 - Escalas para o ndice de repleo. 1 vazio; 2 parcialmente vazio; 3
parcialmente cheio; 4 cheio.

4.3. ANLISE DOS DADOS

4.3.1 Freqncia de ocorrncia

Em relao residncia das espcies na rea foi utilizado o mtodo
de freqncia de ocorrncia (DAJOZ, 1973) de acordo com a frmula abaixo:

i
c
*100
C
c
| |
=
|
\

onde,
c valor da freqncia das espcies;
c
i
nmero de coletas com

as espcies;
C nmero total de coletas.
48
Aquelas espcies que apresentaram c 50% foram consideradas
constantes, 25% c < 50%, acessrias e com c < 25% ocasionais.

4.3.2 Porte das espcies

As espcies capturadas foram classificadas de acordo com o seu
porte. Espcies com comprimento total inferior a 15 cm foram classificadas
como de pequeno porte. Aquelas que obtiveram comprimentos totais entre 15 e
menor que 30 cm foram classificados como de mdio porte e aquelas com
comprimentos superiores ou iguais a 30 cm foram classificadas como de
grande porte.

4.3.3 Utilizao do hbitat

O uso da baa como rea de reproduo foi caracterizada pela
presena de indivduos com gnadas maduras e desovada (C e D
respectivamente). O uso da baa como rea de berrio foi caracterizada pela
presena de indivduos com comprimentos menores que o comprimento
mnimo de primeira maturao ou com as gnadas classificadas em estdio A
(imaturo). O uso da baa como rea de alimentao foi caracterizada pela
presena de indivduos com itens alimentares nos estmagos (ndice de
repleo 2, 3 e 4).

49
4.3.4 ndices de abundncia relativa: Captura por unidade de esforo
(CPUE)

A CPUE (Captura por Unidade de Esforo) foi utilizada para
determinar ndices relativos de abundncia (FONTELES FILHO, 1989).
Considerando que o esforo no foi necessariamente padro durante todos os
lanamentos, o ndice de abundncia CPUE serve para padronizar os dados.
Este ndice foi obtido estimando-se a abundncia numrica (CPUEn) e a
abundncia em biomassa (CPUEb), de acordo com a frmula a seguir:

( )
Captura
Tamanho da rede * horas de exposio *100
CPUE =
Onde:
A captura em nmero de indivduos quando considerada a
abundncia numrica (CPUEn), e o peso registrado como captura quando
considerada a abundncia em biomassa (CPUEb).
Esta anlise foi efetuada considerando os perodos e considerando
as estaes de coletas para os dois ambientes (canal e igarap). Sendo
previamente realizado um teste de correlao de Spearman entre a captura e o
esforo. Os ndices de CPUE foram utilizados com entrada de dados para
outras anlises estatsticas, uma vez que estes valores representam a
abundncia da ictiofauna.
As diferenas sazonais e/ou espacial foram testadas atravs da
anlise de varincia (ANOVA), no caso das variveis que apresentaram
50
homogeneidade das varincias. Para que os dados apresentassem essa
condio fez-se necessrio a transformao dos dados atravs da frmula:
X=X. O teste utilizado para verificar a homogeneidade das varincias foi o de
Barllet (ZAR, 1996). Entretanto, quando esta condio no foi satisfeita utilizou-
se o mtodo no paramtrico de Kruskall-Wallis (ZAR, op. cit.). Para os dados
paramtricos, o post-hoc utilizado (para comparao de mdias entre
amostras) foi o de Tukey e para os no paramtricos foi utilizado o teste de
Nemenyi (ZAR, 1996).
Todos os testes descritos acima foram realizados utilizando o
programa ESTATSTICA 6.

4.3.5 Diversidade

Os ndices de diversidade foram utilizados para comparar a
composio das espcies de acordo com mudanas espaciais (estaes de
coletas) e entre meses com o objetivo de avaliar os efeitos da poluio sobre a
comunidade biolgica. Estes ndices permitem a visualizao sinttica da
estrutura da comunidade na Baa do Guajar e suas respostas mediante aos
mltiplos impactos ocorridos nos trechos estudados. Para isso, foram utilizados
os ndices de riqueza observada e de Margalef, os ndices de diversidade de
Shannon, o ndice de Simpson e o ndice de eqitabilidade de Pielou e de Hill.
Estes ndices foram obtidos atravs do programa PRIMER v5.
A entrada de dados utilizada para a anlise de diversidade foi o
nmero total de indivduos para cada espcie por perodo de coleta e por
estao de coleta. Posteriormente as diferenas entre estaes e meses
51
durante o perodo de estudo foram testadas atravs da anlise varincia,
paramtrica (ANOVA) para dados homoscedsticos e no paramtricas
(Kruskall-Wallis), para os dados no homoscedsticos.

4.3.5.1. Riqueza especfica

Riqueza observada

Os ndices de riqueza foram calculados para a identificao e
qualificao das comunidades cticas, em funo do nmero de espcies que a
compem nas reas contaminadas e no contaminadas. A desvantagem deste
mtodo que ele considera apenas o nmero de espcie e no o nmero de
indivduos.

Riqueza de Margalef (D)

Este ndice uma medida utilizada para estimar a biodiversidade de
uma comunidade com base na distribuio numrica dos indivduos das
diferentes espcies, representado pela expresso abaixo:

( 1) S
D
LogN
=

Onde,
D a diversidade;
52
S nmero de espcies presentes;
N nmero total de indivduos encontrados (pertencentes a todas as
espcies)

Quanto maior for o valor do ndice maior a biodiversidade da
comunidade amostrada. Valores de D acima de 5,0 denotam grande riqueza
biolgica (NDICE DE MARGALEF, 2006).
A diferena deste teste para a riqueza observada que ele expressa
a riqueza ponderada pelo tamanho amostral, ou seja, que supostamente existe
uma relao linear entre a riqueza das espcies e o nmero de indivduos
(BUENO et al., 2003; Matos et al., 1999).

4.2.5.2 Diversidade

ndice de diversidade de Shannon (H)

A diversidade Shannon um conjunto de como algumas espcies
esto presentes na coleo de dados (riqueza) e quo similares sua
abundncia (eqitabilidade) (RICE, 2000). O ndice de Shannon assume que os
indivduos so amostrados ao acaso a partir de uma populao
indefinidamente grande e que todas as espcies esto representadas na
amostra, sendo relativamente independente do tamanho da amostra. Este
ndice est na categoria de ndice de informao estatstica (SILVEIRA, 2004).
A equao de Shannon est representada por:

53
( ) ( )
1
*
S
i
Pi LogPi
=

Onde,
S nmero de espcies;
Pi proporo da espcie.
O ndice de Shannon (H) foi usado com o Log na base 2, pois,
segundo Pinto-Coelho (2000) este logaritmo expressa os resultados em
unidades binrias, preferidas na teoria da informao.
Um baixo valor de diversidade H significa dominncia de um
determinado txon e um elevado valor significa distribuio semelhante de
espcies, ou seja, um ambiente mais diverso. Este ndice bastante sensvel a
alteraes nas espcies raras amostradas.

4.3.5.3. Abundncia Relativa

ndice de Simpson ()

O ndice de Simpson exprime a abundncia das espcies mais
comuns, sendo, conseqentemente, mais sensvel a mudanas que ocorrem
nestas espcies. um ndice de dominncia e reflete a probabilidade de dois
indivduos escolhidos ao acaso na comunidade pertencerem mesma espcie
(BUENO et al., 2003). O calculo deste ndice est representado pela frmula
abaixo:
54
( ) ( )
( ) ( )
* 1
'
* 1
ni ni
N N
( | |
= ( |
|
(
\

Onde,
ni nmero de indivduos na espcie i;
N nmero de indivduos na comunidade.
Os valores desta estimativa variam de 0 a 1 e quanto mais alto o
ndice, maior a probabilidade dos indivduos serem da mesma espcie, ou seja,
maior a dominncia e menor a diversidade. Neste trabalho o ndice de Simpson
foi utilizado para detectar se existe dominncia entre as espcies.

4.3.5.4 Eqitabilidade

ndice de eqitabilidade de Pielou- J

Este ndice expressa o quo igualmente os indivduos esto
distribudos entre as diferentes espcies. Este ndice mede a uniformidade da
distribuio dos indivduos entre as espcies e calculado para averiguar
sobre a existncia de espcie dominante.
O ndice de eqitabilidade representado por:

'
( )
H
J
Log S
=

55
De acordo Karydis e Tsirtsis (1996), a eqitabilidade alcana o seu
valor mximo (1) quando todas as espcies na amostra so igualmente
abundantes e decresce em direo a zero quando a abundancia relativa das
espcies diverge para longe da igualdade, isto , existe uma ou mais espcies
dominantes.

ndice de diversidade de Hill

Este ndice representa a comparao de espcies muito abundantes
e aquela apenas abundantes. um ndice de eqitabilidade, que se refere
distribuio da abundncia das espcies, ou seja, a maneira pela qual a
abundncia est distribuda entre as espcies de uma comunidade (URAMOTO
et al., 2005). A equao modificada de Hill est representada abaixo e,
segundo Matos et al. (1999), ela difere das outras equaes, porque considera
que poucas espcies dominam a comunidade.
'
1
1
2 1
21'
1 1 1
H
N
N
e N
| |
|

\
= =

Onde,
- ndice de Simpson;
H' - ndice de Shannon

Quando todas as espcies numa amostra so igualmente
abundantes, o ndice de eqitabilidade de Hill deve assumir o valor mximo e
decresce, tendendo a zero, medida que as abundncias relativas das
espcies divergem dessa igualdade.
56
4.4.6 Anlise Multivariada

Para anlise de agrupamento e de ordenao MDS fez-se
necessrio a estimao da semelhana entre as estaes baseada na
composio da captura. Para isto, construiu-se uma matriz de associao das
distncias entre os objetos transformados pela raiz quadrada.
A distncia entre os objetos foi estimada atravs da distncia de
Bray-Curtis, que no considera dupla-ausncia.

Distncia de Bray-Curtis entre dois pontos A & B:
Bi Ai
Bi Ai
B A
x x
x x
D

5.4.6.1 Anlise de agrupamento

Neste trabalho, o mtodo de ligao utilizado foi o hierrquico
aglomerativo onde os objetos, inicialmente isolados, so progressivamente
reunidos em grupos sucessivos at formar um nico grupo seguindo uma
hierarquia de importncia. Valentin (2000) cita que o critrio bsico da fuso
entre o objeto e um grupo, ou entre dois grupos ser a relao entre o grau de
maior similaridade entre eles. O resultado do agrupamento foi representado
atravs de um dendrograma, onde no eixo x esto representado as amostras e
no eixo y o grau de similaridade em porcentagem. O mtodo hierrquico
aglomerativo atravs do group average foi escolhido porque ele inicia com um
grande grupo das amostras e de acordo com a similaridade entre as amostras
vai formando grupos menores.
57
A entrada de dados foi com base nos resultados da CPUEn e
CPUEb utilizando o programa PRIMER v5, onde as variveis foram as
espcies e as amostras os perodos de coletas e tambm as estaes de
coletas.
O objetivo desta anlise foi reconhecer a formao dos grupos de
peixes na baia do Guajar e inferir sobre as suas causas, i.e. fatores antrpicos
como a poluio e fatores ecolgicos como rea e perodo do ano.

4.4.6.2 Anlise de ordenao - Multi-dimensional scaling (MDS)

matriz de distncias foi aplicada a tcnica de ordenao
Multidimensional Scaling (MDS). O mtodo MDS distribui espacialmente os
sistemas (objetos ou descritores) de tal maneira que a ordem das distncias
esteja de acordo com a ordem das associaes (distncia de Bray-Curtis)
(CLARKE, 2001; LEGENDRE; LEGENDRE, 1998), ou seja, sistemas similares
aparecem com coeficientes de valores prximos. O valor do estresse foi
utilizado como medida da representatividade dos agrupamentos e valores
menores que 0.20 foram considerados aceitveis (CLARKE; WARWICK, 1994).

4.4.3.3 Anlise SIMPER (Similarity Percentages)

Esta anlise foi feita com o objetivo de (1) identificar as espcies
que, primariamente, so responsveis para discriminao entre dois grupos de
amostras observadas na anlise de aglomerao Para isto, necessitou-se
58
separar as amostras entre os grupos, logo a adio de fatores se faz
necessria (CLARKE; GORLEY, 2001). (2) identificar a importncia de cada
espcie dentro do grupo formado atravs do produto entre a dissimilaridade e o
desvio padro.
A anlise do SIMPER permitiu indicar quais espcies foram as
principais responsveis pelas dissimilaridades (espcies mais discriminantes)
dentro de cada grupo, definido no Agrupamento e no MDS. Esta anlise de
dissimilaridade decompe as dissimilaridades entre grupos e calcula a
contribuio de cada espcie atravs de sua ocorrncia relativa em cada grupo
(CLARKE; WARWICK 1994).

4.4.6.5 Anlise BIO-ENV (Biotic to Environmental)

A anlise BIO-ENV permitiu relacionar os dados biticos com os
dados fsico-qumicos e geolgicos revelando quais os parmetros so os mais
importantes para a estruturao do padro de distribuio temporal e espacial
observados na composio e abundncia de espcies. Isto feito atravs da
estimao da concordncia (correlao no - paramtrica de Spearman ()
entre as duas matrizes de similaridade de dados biticos e abiticos. Para os
dados biolgicos, a similaridade utilizada foi a de Bray-Curtis, e para os
abiticos a distncia Euclidiana normalizada.

59
5 RESULTADOS

5.1 COMPOSIO DA ICTIOFAUNA

Na baa de Guajar, foram capturados 567 indivduos de 40
espcies (Tabela 2 e Anexo A) Desse total, a maioria em nmero foi os
Siluriformes com 31,6%, Characiformes com 21%, Clupeiformes com 15,8%,
Peciformes com 15,8% e 15,8% outras ordens. As famlias que se destacaram
por apresentarem maior nmero de espcies foram a Pimelodidae, seguida por
Anastomidae (Figura 16).
7
4
3
3
3
3
2
2
1
1
1
1
1
1
1
1
1
1
1
1
1
Pimelodidae (Siluriformes)
Anastomidae (Characiformes)
Sciaenidae (Peciformes)
Auchenipteridae (Siluriformes)
Characidae (Characiformes)
Cichlidae (Peciformes)
Engraulidae (Clupeiformes)
Loricaidae (Siluriformes)
Belonidae (Beloniformes)
Anablepidae (Cyprinodontiformes)
Tetraodontidae (Tetraodontiformes)
Carangidae (Peciformes)
Clupeidae (Clupeiformes)
Pristigasteridae (Clupeiformes)
Curimatidae (Characiformes)
Erythrinidae (Characiformes)
Hemiodontidae (Characiformes)
Aspredinidae (Siluriformes)
Cetopcidae (Siluriformes)
Doradidae (Siluriformes)
Callichthyidae (Siluriformes)
F
a
m
l
i
a
s
Nmero de Espcies

Figura 16 - Famlias mais representativas na Baa de Guajar em nmero de espcies
capturadas em dez/2005 a dez/2006.
60
As espcies numericamente mais representativas foram Curimata
inornata (branquinha) com 19,6%; Anchoa spinifer (sardinha arapaia) com
16,75%; Plagioscion squamosissimus (pescada branca) com 8,9%;
Brachyplatystoma rousseauxii (dourada) com 7,85% e Ageneiosus aff
ucayalensis (mandub) com 6,15% (Tabela 2). Juntas, estas espcies
representaram 59,3% das amostras coletadas. Considerando o percentual em
peso, as espcies que mais contriburam foram Pellona flavipinnis (sarda) com
15,39%; Hypophthalmus marginatus (mapar) com 13,96%; B. rousseauxii
(dourada) com 13,64% e P. squamosissimus (pescada branca) com 13,64%,
que juntas representaram 56,6% do total da captura. (Tabela 2).

60

Tabela 2 - Espcies capturadas na Baa de Guajar para entre as coletas de dez/2005 a dez/2006, com% em nmero e% em peso especfico e
habitat.

Classe, Sub-Classe, Ordem, Famlia, espcies
Nome vulgar % em
nmero
% em
peso
Canal Igarap
OSTEICHTHYS
ACTINOPTERYGII

BELONIFORMES

Belonidae
Strongylura timucu (Walbaum, 1792)

Peixe agulha

0,17

0,02

X

CHARACIFORMES

Characidae
Triportheus elongatus (Gnther, 1864)
Astyanax fasciatus (Cuvier, 1819)
Brycon sp.
Curimatidae
Curimata inornata (Vari, 1989)

Anastomidae
Hypostomus plecostomus (Linnaeus, 1758)
Leporinus fasciatus (Bloch, 1794)
Leporinus friderici (Bloch, 1794)
Leporinus taeniatus (Ltken, 1875)
Hemiodontidae
Espcies 1
Erythrinidae
Hoplias gr malabaricus (Bloch, 1794)

Sardinha papuda
Piaba
Piaba 2

Branquinha

Acari
Aracu (tainha)
Aracu branco

Espcie 1

Trara

0,34
1,03
0,17

19,66

2,22
0,68
0,17

0,17

0,34

0,20
0,19
0,27

6,08

1,06
0,65
0,06

0,79

0,61

X
X
X

X

X
X
X

X

X

61
habitat (continuao).
Nome vulgar % em
nmero
% em
peso
Canal Igarap

CYPRINODONTIFORMES

Anablepidae
Anableps anableps (Linnaeus, 1758)

Tralhoto

0,51

0,60

X

CLUPEIFORMES

Clupeidae
Anchovia surinamensis (Bleeker, 1866)
Engraulidae
Anchoa spinifer (Valenciennes, 1848)
Lycengraulis batesii (Gnther, 1868)
Pristigasteridae
Pellona flavipinnis (Valenciennes, 1836)

Sardinha

Sardinha arapaia
Sardinha de gato

Sarda

3,25

16,75
1,88

3,25

0,77

4,26
0,98

2,23

X

X
X

X

X

X
X
SILURIFORMES

Aspredinidae
Aspredo aspredo (Linnaeus, 1758)

Rebeca

1,37

0,09

X

62
Nome vulgar % em
nmero
% em
peso
Canal Igarap
SILURIFORMES

Auchenipteridae
Trachelyopterus galeatus (Linnaeus, 1766)
Ageneiosus aff. Ucayalensis (Castelnau, 1855)
Pseudauchenipterus nodosus (Bloch, 1794)

Callichthyidae
Megalechis thoracata (Velenciennes, 1840)
Cetopcidae
Cetopsis sp
Doradidae
Lithodoras dorsalis (Valenciennes, 1840)

Loricariidae
Peckoltia verniculata (Steindachnes, 1908)
Ancistrus sp.
Pimelodidae
Brachyplatystoma filamentosum (Lichtenstein, 1819)
Brachyplatystoma rousseauxii (Castelnau, 1855)
Brachyplatystoma vaillantii (Valenciennes, 1840)

Cachorro de padre
Mandub
Carata

Tamoat

Candiru-au

Bacu

Acari sp. 1
Acari sp. 2

Filhote
Dourada
Piramutaba

0,17
6,15
0,34

0,17

0,17

4,44

1,20
0,17

1,71
7,86
0,51

0,12
4,02
4,03

1,33

0,08

4,13

0,29
0,07

15,61
13,64
0,22

X
X

X

X

X
X
X

X

X

X

X
X

63
Nome vulgar % em
nmero
% em
peso
Canal Igarap
Pimelodidae
Hypophthalmus marginatus Valenciennes, 1840
Pimelodus gr. Altipinnis (Steindachner, 1864)
Pimelodus blochii (Valenciennes, 1840)
Rhamdia sp.

Mapar
Mand
Mand-au
Jundi

2,91
1,37
0,34
0,34

13,96
0,38
0,19
0,12

X
X
X

X
X
X

PERCIFORMES

Carangidae
Oligoplites palometa (Cuvier, 1833)

Cichlidae
Geophagus sp.
Geophagus proximus (Castelnau, 1855)
Crenicichla ocellata (Perugia, 1897)
Sciaenidae
Pachypops furchaeus
Plagioscion auratus (Castelnau, 1855)
Plagioscion squamosissimus (Heckel, 1940)

Pratiura

Car
Car amarelo
Jacund

Pescada sp.
Pescada preta
Pescada Branca

1,37

0,51
0,17
0,17

2,39
0,34
8,89

0,73

0,12
1,49
0,43

0,84
0,34
9,42

X

X

X
X
X

X
X
X

64
Nome vulgar % em
nmero
% em
peso
Canal Igarap

TETRAODONTIFORMES

Tetraodontidae
Colomesus asellus (Mller & Troschel, 1848)

Baiacu

0,68

0,34

X

65
As espcies mais representativas (CPUEn) no canal principal foram
A. spinifer com 28% e B. rousseauxii com 15% (Figura 17A). Em termos de
CPUEb, as espcies mais representativas foram B. filamentosum com 19,44%,
Pellona flavipinnis com 19,16%, Hypophthalmus marginatus com 17,4%, B.
rousseauxii com 17% (Figura 17B).

representativas no Canal da Baa de Guajar para entre as coletas de dez/2005 a
set/2006

Nos igaraps, a espcie dominante numericamente foi C. inormata
com 43,9% enquanto que em CPUEb, foram C. inornata com 30,84%, P.
squamosissimus com 12,10% e A. spinifer com 10,54% (Figura 18 A e B).

Biomassa
B. rousseauxii
16.98%
H. marginatus
17.39%
P. flavipinnis
19.16%
B. filamentosum
19.44%
Outros
35.79%
Densidade/Abundncia
Outros
35%
P.
squamosissimus
11%
A. spinifer
28%
A. Ucayalensis
11%
B. rousseauxii
15%
B A

66

representativas dos Igaraps nas margens da baa de Guajar para entre as coletas
de mar/2005 a dez/2006

No canal, foram capturadas 16 espcies onde 9 foram exclusivas a
este ambiente. As espcies A. spinifer, A. aff. ucayalensis e P. squamosissimus
foram consideradas constantes (aquelas que efetivamente compem a
ictiofauna do esturio). Apenas B. rousseauxii, P. flavipinnis, L. dorsalis,
Anchovia surinamensis (sardinha de gato) e Aspredo aspredo (rebeca) foram
consideradas acessrias (so consideradas acidentais). A maioria das
espcies foi considerada como ocasionais (apresentaram ocorrncia restrita no
espao e no tempo) (Figura 19).
Biomassa
Outros
46.52%
C. inornata
30.85%
P.
squamosissimus
12.10% A. spinifer
10.54%
Densidade/Abundncia
Outros
32.44%
Astyanay sp.
4.96%
P. furchaeus
5.34%
P.
squamosissimus
6.49%
A. spinifer
6.87%
C. inornata
43.89%
B A

67

Figura 19 - Constncia das espcies capturadas no canal principal. Constantes: c
50%; Acessrias: 25% c < 50%; Ocasionais: c < 25%.

Os igaraps apresentaram maior riqueza (31 espcies) quando
comparados com o ambiente de canal, sendo que 24 espcies foram
capturadas exclusivamente neste ambiente. Destas, 5 (H. plecostomus,
Colomesus asellus, C. inormata, Oligoplites palometa e P. squamosissimus)
foram consideradas constantes. A maioria das espcies foi considerada
acessria (13) e ocasional (12) (Figura 20).

0 10 20 30 40 50 60 70 80 90
Anchoa spinifer
Ageneiosus aff. Ucayalensis
Plagioscion squamosissimus
Brachyplatystoma rousseauxii
Pellona flavipinnis
Lithodoras dorsalis
Aspredo aspredo
Anchovia surinamensis
Brachyplatystoma filamentosum
Hypophthalmus marginatus
Lycengraulis batesii
Brachyplatystoma vaillantii
Pimelodus gr. Altipinnis
Cetopsis sp.
Pseudauchenipterus nodosus
Strongylura timucu
E
s
p
c
i
e
s

c
a
p
t
u
r
a
d
a
s

n
o

C
a
n
a
l

p
r
i
n
c
i
p
a
l
%
Acessrias
Ocasionais
C
o
n
s
t
a
n
t
e
s

68

Figura 20 - Constncia das espcies capturadas nos igaraps. Constantes: c 50%;
Acessrias: 25% c < 50%; Ocasionais: c < 25%.

As espcies que habitam a baa do Guajar so, em grande parte,
de pequeno porte. Cerca de 51% dos indivduos possuem comprimento total
inferior a 15 cm (Figura 21). As espcies C. inornata (36,6%), A. spinifer (24%),
0 10 20 30 40 50 60 70 80 90 100
Hypostomus plecostomus
Oligoplites palometa
Colomesus assellus
Curimata inornata
Plagioscion squamosissimus
Anchovia surinamensis
Lycengraulis batesii
Anableps anableps
Anchoa spinifer
Astyanax fascitaus
Peckoltia verniculata
Leporinus fasciatus
Rhamdia sp
Pimelodus gr. Altipinnis
Plagioscion auratus
Hoplias gr malabaricus
Triportheus elongatus
Pachypops furchaeus
Crenicichla ocellata
Geophagus sp.
Ancistrus sp.
Leporinus friderici
Lithodoras dorsalis
Trachelyopterus galeatus
Pseudauchenipterus nodosus
Pimelodus blochii
Megalechis thoracata
Geophagus proximus
Brycon sp.
Hemiodontidae
E
s
p
c
i
e
s

c
a
p
t
u
r
a
d
a
s

n
o
s

i
g
a
r
a
p
s
%
C
o
n
s
t
a
n
t
e
s

Acessrias
Ocasionais

69
A. surinamensis (5,8%) e L. dorsalis. (4,4%) foram as de pequeno porte mais
dominantes em nmero. As espcies de mdio porte (comprimento total
variando entre 15 a 30 cm) representaram numericamente 35,6% total (Figura
21). As espcies P. squamosissimus (21,4%), A. aff. ucayalensis (16,5%), A.
spinifer (13%), B. rousseauxii (10,2%) foram as mais representativas. Apenas
13,5% tiveram o comprimento total superior a 30 cm e foram consideradas
como de grande porte, tais como a B. rousseauxii (32,5%), P. flavipinnis
(24,7%), H. marginatus (22,10%) e B. filamentoum (13%) (Figura 21). Nos
igaraps no houve capturas de espcies de grande porte.

Figura 21 - Relao freqncia por comprimento das espcies de peixes capturadas
na baa do Guajar

0
0,05
0,1
0,15
0,2
0,25
0,3
0,35
0,4
0,45
0 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 65
Comprimento total (cm)
F
r
e
q
u
n
c
i
a

(
%
)
36%
so
15 30
cm
13,%
so
30 cm

51%
so
< 15 cm

70
5.2. ABUNDNCIA RELATIVA DAS ESPCIES

5.2.1. Ictiofauna

5.2.1.1 Canal principal

A tendncia observada mostra que a captura por unidade de esforo
numrica ou abundncia relativa numrica (CPUEn) mdia da ictiofauna
capturada no canal principal da baa do Guajar culmina no ms de dezembro
e declina em Maro, Junho e Setembro. A diferena entre os perodos foi
significativa (p<0,05) entre a coleta de dezembro e os outros perodos, exceto
para a coleta de maro (Figura 22A). Em termos de CPUEb, no houve
diferena significativa entre os perodos de coletas (Figura 22B). Em dezembro
foi o perodo onde ocorreram as maiores abundncias e tambm onde houve
as maiores variabilidades (nmero e peso).

Figura 22 - Abundncia mdia das espcies por perodo de coleta em CPUEn (A) e
CPUEb (B) capturadas na baa de Guajar entre as coletas de dez/2005 a set/2006.
S/C: transio entre o perodo seco e perodo chuvoso; C: perodo chuvoso; C/S:
transio entre o perodo chuvoso e perodo seco; S: perodo seco;
Desvio Padro +
Desvio Padro -
Erro Padro +
Erro Padro -
Mdia
Perodo de Coleta
C
P
U
E
b

m
d
i
a

(
g
*
1
0
0
/
m
*
m
i
n
)
-1
0
1
2
3
4
5
Dezembro (S/C)1
Maro (C)
Junho (C/S)
Setembro (S)
Perodo de Coleta
C
P
U
E
n

m
d
i
a

(
i
n
d
*
1
0
0
/
m
*
m
i
n
)
-0.004
0.002
0.008
0.014
0.020
0.026
0.032
Dezembro (S/C)1
Maro (C)
Junho (C/S)
Setembro (S)
A
B

71

Considerando as estaes de coletas, tanto a CPUEn como a
CPUEb foram similares entre as estaes (p>0,05). Entretanto, percebeu-se
que a estao Canal do Jacar apresentou os maiores valores assim como a
maior variabilidade dos dados (Figura 23 A e B).

Figura 23 - Abundncia relativa mdia por estao de coleta para a CPUEn (A) e
CPUEb (B) da ictiofauna capturada na baa de Guajar entre as coletas de dez/2005 a
set/2006. CJ - Canal do Jacar; IC Icoaraci; IF Ilha do Fortinho; TU Tucunduba;
VP Ver-o-Peso.

5.2.1.2 Igaraps

A CPUEn e CPUEb nos igaraps foram similares para todos os
perodos do ano (P > 0,05), apresentando medias maiores, porm com uma
alta variabilidade, nas coletas de setembro (S) e dezembro (S/C) (Figura 24 A e
B).

Estaes de Coleta
C
P
U
E
n

m
d
i
a

(
i
n
d
*
1
0
0
/
m
*
m
i
n
)
-0.010
-0.005
0.000
0.005
0.010
0.015
0.020
0.025
0.030
0.035
IC IF CJ VP TU LT
Estaes de Coleta
C
P
U
E
b

m
d
i
a

(
g
*
1
0
0
/
m
*
m
i
n
)
-1.5
-0.5
0.5
1.5
2.5
3.5
4.5
5.5
IC IF CJ VP TU LT
Desvio Padro +
Desvio Padro -
Erro Padro +
Erro Padro -
Mdia
A B

72

Figura 24 - CPUEn (A) e CPUEb (B) por perodo de coleta da ictiofauna capturada nos
igaraps, as margens da baa de Guajar entre as coletas de mar/2006 a dez/2006.
transio entre o perodo chuvoso e perodo seco; S: perodo seco;

A Estao Igarap So Francisco apresentou as maiores CPUEn e
CPUEb (Figura 25 A e B), assim como as maiores mdias e maiores
variabilidade dos dados, embora diferenas significativas fossem registradas
apenas para a CPUEb (p <0,05).

Figura 25 - Abundncia relativa mdia por estao de coleta para a CPUEn (A) e
CPUEb (B) da ictiofauna capturada nos igaraps, as margens da baa de Guajar
entre as coletas de mar/2006 a dez/2006.

Desvio Padro +
Desvio Padro -
Erro Padro +
Erro Padro -
Mdia
Estaes de coleta
C
P
U
E
n

(
i
n
d
*
1
0
0
/
m
*
m
i
n
)
-0.02
0.00
0.02
0.04
0.06
0.08
0.10
0.12
0.14
0.16
Igarap do Poema
Igarap S. Francisco
Estaes de Coleta
C
P
U
E
b

(
g
*
1
0
0
/
m
*
m
i
n
)
0
1
2
3
4
5
6
Igarap doPoema Igarap S. Francisco
A
B
Perodo de Coleta
C
P
U
E
n

(
i
n
d
*
1
0
0
/
m
*
m
i
n
)
-0.04
0.00
0.04
0.08
0.12
0.16
0.20
0.24
Maro (C)
Junho (C/S)
Setembro (S)
Dezembro (S/C)2
Perodo de Coleta
C
P
U
E
b

(
g
*
1
0
0
/
m
*
m
i
n
)
-1
0
1
2
3
4
5
6
7
Maro (C)
Junho (C/S)
Setembro (S)
Dezembro (S/C)2
Desvio Padro +
Desvio Padro -
Erro Padro +
Erro Padro -
Mdia
B A

73
5.2.2. Principais Espcies

6.2.2.1. Canal Principal

As espcies mais capturadas em abundncia numrica no canal
principal foram A. spinifer (sardinha arapaia), A. ucayalensis (madub), B.
rousseauxii (dourada), L. dorsalis (bacu). Em biomassa se destacaram P.
flavipinnis (sarda), B. rousseauxii, H. marginatus (mapar) e P.
squamosissimus.

Anchoa spinifer (Sardinha arapaia)

A sardinha arapaia foi a espcie que apresentou maior captura no
canal. Esta espcie foi capturada ao longo de todo o ano e em quase todas as
estaes de coleta. Foi observado que houve diferena significativa entre os
perodos de coletas (p<0,01). Os maiores valores e as maiores variabilidades
de CPUEn e de CPUEb foram encontrados em dezembro (Figura 26 A e B).

74

Figura 26 - CPUEn (A) e CPUEb (B) de Anchoa spinifer (sardinha arapaia) capturada
na baa de Guajar entre as coletas de dez/2005 a set/2006. S/C: transio entre o
perodo seco e perodo chuvoso; C: perodo chuvoso; C/S: transio entre o perodo
chuvoso e perodo seco; S: perodo seco.

Considerando as estaes de coletas, foi observado que no houve
diferena significativa entre as mesmas (p > 0,05). Entretanto, as estaes Ilha
do Fortinho e Linho do Tucuru apresentaram as menores variabilidades de
CPUEn e CPUEb (Figura 27 A

e B),

na baa de Guajar entre as coletas de dez/2005 a set/2006 por estao de coleta. CJ
- Canal do Jacar; IC Icoaraci; IF Ilha do Fortinho; TU Tucunduba; VP Ver-o-
Peso.

Estaes de Coleta
C
P
U
E
n

(
i
n
d
*
1
0
0
/
m
*
m
i
n
)
-0.002
0.000
0.002
0.004
0.006
0.008
CJ IC IF LT TU VP
Estao de Coleta
C
P
U
E
b

m
d
i
a

(
g
*
1
0
0
/
m
*
m
i
n
)
-0.04
-0.02
0.00
0.02
0.04
0.06
0.08
0.10
0.12
CJ IC IF LT TU VP
Desvio Padro +
Desvio Padro -
Erro Padro +
Erro Padro -
Mdia
B
A
Perodo de Coleta
C
P
U
E
b

(
g
*
1
0
0
/
m
*
m
i
n
)
-0.001
0.001
0.003
0.005
0.007
0.009
Dezembro (S/C)
Maro (C)
Junho (C/S)
Setembro (S)
Perodo de coleta
C
P
U
E
n

(
i
n
d
*
1
0
0
/
m
*
m
i
n
)
-0.001
0.001
0.003
0.005
0.007
0.009
Dezembro (S/C)
Maro (C)
Junho (C/S)
Setembro (S)
Desvio Padro +
Desvio Padro -
Erro Padro +
Erro Padro -
Mdia
A B

75
Ageneiosus aff. Ucayalensis (Mandub)

O mandub foi a segunda espcie mais importante em termos de
capturas. As maiores abundncias mdias de CPUEn e CPUEb ocorreram em
dezembro, com um significativo decrscimo nos valores quando comparados
aos outros perodos de coletas (p <0,05), obtendo a menor mdia e menor
variabilidade em junho (Figura 28 A e B).

Figura 28 CPUEn (A) e CPUEb (B) de Ageneiosus aff. Ucayalensis (mandub)
capturada na baa de Guajar entre as coletas de dez/2005 a set/2006. S/C: transio
entre o perodo seco e perodo chuvoso; C: perodo chuvoso; C/S: transio entre o
perodo chuvoso e perodo seco; S: perodo seco;

Em relao s estaes de coleta, foram observadas CPUE
semelhantes entre as estaes (p> 0,05), embora o Canal do Jacar (CPUEn e
CPUEb) e a Ilha do Fortinho (CPUEn) se destacaram em relao s demais
estaes apresentando as maiores variabilidades (Figura 29 A e B).

Perodo de Coleta
C
P
U
E
g

(
g
*
1
0
0
/
m
*
m
i
n
)
-0.15
-0.05
0.05
0.15
0.25
0.35
Dezembro (S/C)
Maro (C)
Junho (C/S)
Setembro (S)
Perodo de Coleta
C
P
U
E
n

(
i
n
d
*
1
0
0
/
m
*
m
i
n
)
-0.002
-0.001
0.000
0.001
0.002
0.003
0.004
0.005
Dezembro (S/C)
Maro (C)
Junho (C/S)
Setembro (S)
Desvio Padro +
Desvio Padro -
Erro Padro +
Erro Padro -
Mdia
A
B

76

Figura 29 - CPUEn (A) e CPUEb (B) de Ageneiosus aff. Ucayalensis (mandub)
capturada na baa de Guajar entre as coletas de dez/2005 a set/2006 por estao de
coleta. CJ - Canal do Jacar; IC Icoaraci; IF Ilha do Fortinho; TU Tucunduba; VP
Ver-o-Peso.

Brachyplatystoma rousseauxii (Dourada)

A dourada apresentou a terceira maior CPUE no canal. Esta espcie
apresentou diferena temporal entre os perodos de coletas. Em dezembro
foram registradas as maiores abundncias tanto para a CPUEn como a CPUEb
e maiores variabilidades. Os outros perodos de coletas apresentaram valores
bem abaixo do encontrado em dezembro (Figura 30 A e B). Apesar de ter
havido variaes ao longo do perodo estudado, diferenas significativas no
foram registradas para a CPUEn (p > 0,05), entretanto a CPUEb variou
significativamente (p< 0,01) em dezembro em relao aos demais perodos de
coletas.

Estaes de Coleta
C
P
U
E
b

m
d
i
a

(
g
*
1
0
0
/
m
*
m
i
n
)
-0.3
-0.2
-0.1
0.0
0.1
0.2
0.3
0.4
0.5
0.6
CJ IC IF LT TU VP
Estaes de Coleta
C
P
U
E
n

(
i
n
d
*
1
0
0
/
m
*
m
i
n
)
-0.002
-0.001
0.000
0.001
0.002
0.003
0.004
0.005
0.006
0.007
CJ IC IF LT TU VP
Desvio Padro +
Desvio Padro -
Erro Padro +
Erro Padro -
Mdia
A
B

77

Figura 30 - CPUEn (A) e CPUEb (B) de Brachyplatystoma rousseauxii (Dourada)
perodo chuvoso e perodo seco; S: perodo seco.

As estaes mostraram abundncias semelhantes entre si (P >
0,05). (Figura 31 A e B), com maiores variabilidades em dezembro.

Figura 31 - CPUEb (A) CPUEn (B) de Brachyplatystoma rousseauxii (Dourada)
capturada na baa de Guajar entre as coletas de dez/2005 a set/2006 por estao de
coleta. CJ - Canal do Jacar; IC Icoaraci; IF Ilha do Fortinho; TU Tucunduba; VP
Ver-o-Peso

Estaes de Coleta
C
P
U
E
b

m
d
i
a

(
g
*
1
0
0
/
m
*
m
i
n
)
-0.6
-0.2
0.2
0.6
1.0
1.4
1.8
CJ IC IF LT TU VP
Estaes de Coleta
C
P
U
E
n

(
i
n
d
*
1
0
0
/
m
*
m
i
n
)
-0.003
-0.001
0.001
0.003
0.005
0.007
0.009
CJ IC IF LT TU VP
Desvio Padro +
Desvio Padro -
Erro Padro +
Erro Padro -
Mdia
B
A
Perodo de coleta
C
P
U
E
b

(
g
*
1
0
0
/
m
*
m
i
n
)
-0.1
0.0
0.1
0.2
0.3
0.4
0.5
0.6
Dezembro (S/C)
Maro (C)
Junho (C/S)
Setembro (S)
Perodo de Coleta
C
P
U
E
n

(
i
n
d
*
1
0
0
/
m
*
m
i
n
)
-0.001
0.000
0.001
0.002
0.003
0.004
0.005
0.006
0.007
Dezembro (S/C)
Maro (C)
Junho (C/S)
Setembro (S)
Desvio Padro +
Desvio Padro -
Erro Padro +
Erro Padro -
Mdia
B
A

78
Lithodoras dorsalis (bacu)

O bacu foi a quarta espcie mais importante na baa do Guajar. A
espcie apresentou variaes elevadas entre os perodos, com maiores
variabilidade em dezembro (CPUEn e CPUEb) e em junho (CPUEn), e as
estaes amostradas, com elevadas variaes nas estaes Canal do Jacar
(CPUEn e CPUEb) e Icoaraci (CPUEb). No houve capturas nas estaes
Linho do Tucuru e Tucunduba e nenhum indivduo foi capturado na rea em
maro (Figura 32 A e B e 33 A e B). No houve diferena significativa entre
poca do ano e entre estaes de coleta.

Figura 32 - CPUEn (A) e CPUEb (B) de Lithodoras dorsalis (bacu) capturada na baa
de Guajar entre as coletas de dez/2005 a set/2006. S/C: transio entre o perodo
seco e perodo chuvoso; C: perodo chuvoso; C/S: transio entre o perodo chuvoso e
perodo seco; S: perodo seco.

Perodo de Coleta
C
P
U
E
b

(
g
*
1
0
0
/
m
*
m
i
n
)
-0.8
-0.4
0.0
0.4
0.8
1.2
1.6
Dezembro (S/C)
Maro (C)
Junho (C/S)
Setembro (S)
Perodo de Coleta
C
P
U
E
n

(
i
n
d
*
1
0
0
/
m
*
m
i
n
)
-0.003
-0.001
0.001
0.003
0.005
0.007
Dezembro (S/C)
Maro (C)
Junho (C/S)
Setembro (S)
Desvio Padro +
Desvio Padro -
Erro Padro +
Erro Padro -
Mdia
B A

79

Figura 33 - CPUEn (A) e CPUEb (B) de Lithodoras dorsalis capturada na baa de
Guajar entre as coletas de dez/2005 a set/2006 por estao de coleta. CJ - Canal do
Jacar; IC Icoaraci; IF Ilha do Fortinho; TU Tucunduba; VP Ver-o-Peso.

Plagioscion squamosissimus (Pescada branca)

A pescada branca, quinta espcie mais abundante, foi capturada em
todos os perodos de coleta. As maiores CPUEn e CPUEb foram registradas
(embora no houvesse diferenas significativas, p > 0,05) em dezembro
(Figura 34 A e B).

Figura 34 - CPUEn (A) e CPUEb (B) Plagioscion squamosissimus (Pescada branca)
perodo chuvoso e perodo seco; S: perodo seco.
Estaes de Coleta
C
P
U
E
b

m
d
i
a

(
g
*
1
0
0
/
m
*
m
i
n
)
-0.15
-0.05
0.05
0.15
0.25
0.35
0.45
CJ IC IF LT TU VP
Estaes de Coleta
C
P
U
E
n

(
i
n
d
*
1
0
0
/
m
*
m
i
n
)
-0.003
-0.001
0.001
0.003
0.005
0.007
CJ IC IF LT TU VP
Desvio Padro +
Desvio Padro -
Erro Padro +
Erro Padro -
Mdia
A
B
Perodo de Coleta
C
P
U
E
b

(
g
*
1
0
0
/
m
*
m
i
n
)
-0.15
-0.05
0.05
0.15
0.25
0.35
0.45
0.55
Dezembro (S/C)
Maro (C)
Junho (C/S)
Setembro (S)
Perodo de Coleta
C
P
U
E
n

(
i
n
d
*
1
0
0
/
m
*
m
i
n
)
-0.001
-0.0000
0.0000
0.001
0.002
0.002
0.003
Dezembro (S/C)
Maro (C)
Junho (C/S)
Setembro (S)
Desvio Padro +
Desvio Padro -
Erro Padro +
Erro Padro -
Mdia
B A

80
Tambm no houve diferena significativa entre as estaes de
coleta (p>0,05). Contudo, os menores valores de CPUEn e CPUEb e as
menores variabilidades foram observados nas estaes Icoaraci e Linho do
Tucuru (Figuras 35 A e B).

Figura 35 - CPUEn (A) e CPUEb (B) de Plagioscion squamosissimus (Pescada
branca) capturada na baa de Guajar entre as coletas de dez/2005 a set/2006 por
Tucunduba; VP Ver-o-Peso.

Pellona flavipinnis (sarda)

A sarda foi a espcie mais abundante em relao CPUEb. Sua
captura ocorreu em quase todos os perodos de coletas. As maiores CPUEn e
CPUEb foram registradas em dezembro, porm a diferena s foi significativa
em relao CPUEb (p< 0,05) (Figura 36 A e B).

Estaes de Coleta
C
P
U
E
b

m
d
i
a

(
g
*
1
0
0
/
m
*
m
i
n
)
-0.15
0.00
0.15
0.30
0.45
0.60
CJ IC IF LT TU VP
Estaes de Coleta
C
P
U
E
n

(
i
n
d
*
1
0
0
/
m
*
m
i
n
)
-0.001
0.000
0.001
0.002
0.003
0.004
CJ IC IF LT TU VP
Desvio Padro +
Desvio Padro -
Erro Padro +
Erro Padro -
Mdia
B
A

81

Figura 36 - Abundncia relativa mdia para a Pellona flavipinnis (sarda) considerando
a CPUEn (A) e a CPUEb (B), capturada na baa de Guajar entre as coletas de
dez/2005 a set/2006. S/C: transio entre o perodo seco e perodo chuvoso; C:
perodo chuvoso; C/S: transio entre o perodo chuvoso e perodo seco; S: perodo
seco.

Em relao s estaes de coleta, a CPUEn e CPUEb foram
semelhantes entre estaes (p > 0,05). No Linho do Tucuru no houve
captura da espcie (Figura 37 A e B).

Figura 37 - CPUEn (A) e CPUEb (B) de Pellona flavipinnis (sarda) capturada na baa
de Guajar entre as coletas de dez/2005 a set/2006, por estao de coleta. CJ - Canal
do Jacar; IC Icoaraci; IF Ilha do Fortinho; TU Tucunduba; VP Ver-o-Peso.

Perodo de Coleta
C
P
U
E
n

(
i
n
d
*
1
0
0
/
m
*
m
i
n
)
-0.001
-0.0000
0.0000
0.001
0.001
0.001
0.002
Dezembro (S/C)
Maro (C)
Junho (C/S)
Setembro (S)
Desvio Padro +
Desvio Padro -
Erro Padro +
Erro Padro -
Mdia
Perodo de Coleta
C
P
U
E
b

(
g
*
1
0
0
/
m
*
m
i
n
)
-0.003
-0.001
0.001
0.003
0.005
0.007
0.009
Dezembro (S/C)
Maro (C)
Junho (C/S)
Setembro (S)
A B
Estaes de Coleta
C
P
U
E
b

m
d
i
a

(
g
*
1
0
0
/
m
*
m
i
n
)
-0.003
-0.001
0.001
0.003
0.005
0.007
0.009
CJ IC IF LT TU VP
Estaes de Coleta
C
P
U
E
n

(
i
n
d
*
1
0
0
/
m
*
m
i
n
)
-0.001
-0.0000
0.000
0.0000
0.001
0.001
0.002
0.002
CJ IC IF LT TU VP
Desvio Padro +
Desvio Padro -
Erro Padro +
Erro Padro -
Mdia
A B

82
5.2.2.2 Igaraps

As espcies mais abundantes numericamente e em biomassa nos
igaraps foram C. inornata (branquinha), A. spinifer (sardinha arapaia), H.
plecostumus (acari).

Curimata inornata (branquinha)

De todas as espcies a branquinha foi a que apresentou maior
abundncia nos igaraps. Ela foi capturada nas duas estaes de coleta em
quase todos os perodos climticos, com exceo em junho, apresentando as
maiores variabilidades em setembro e dezembro (Figura 38 A e B). Apesar
disto, foi observado que sazonalmente esta espcie no apresentou diferena
significativa (p>0,05), para CPUEn e em CPUEb respectivamente.

Figura 38 - CPUEn (A) e CPUEb (B) de C. inornata (branquinha) capturada nos
igaraps, as margens da baa de Guajar entre as coletas de mar/2006 a dez/2006.
transio entre o perodo chuvoso e perodo seco; S: perodo seco.
Perodo de Coleta
C
P
U
E
b

(
g
*
1
0
0
/
m
*
m
i
n
)
-0.8
-0.2
0.4
1.0
1.6
2.2
2.8
Maro (C)
Junho (C/S)
Setembro (S)
Dezembro (S/C)2
Perodo de Coleta
C
P
U
E
n

(
i
n
d
*
1
0
0
/
m
*
m
i
n
)
-0.04
-0.02
0.00
0.02
0.04
0.06
0.08
0.10
0.12
0.14
Maro (C)
Junho (C/S)
Setembro (S)
Dezembro (S/C)2
Desvio Padro +
Desvio Padro -
Erro Padro +
Erro Padro -
Mdia
A B

83
Com base nas estaes de coletas foi observado que o igarap So
Francisco foi o que apresentou maior CPUEn e CPUEb (Figura 39 A e B)
quando comparado com a estao igarap do Poema, porm estes valores no
foram considerados significativos (p>0,05). No igarap do Poema, a espcie s
foi capturada em setembro que foi no mesmo perodo em que foi encontrada a
maior CPUEn.

Figura 39 - CPUEn (A) e CPUEb (B) de Curimata inornata (branquinha) capturada nos
igaraps, as margens da baa de Guajar entre as coletas de mar/2006 a dez/2006,
considerando as estaes de coleta.

Anchoa spinifer (Sardinha arapaia)

No houve diferena estatstica da sardinha arapaia entre os
perodos climticos (p>0,05). Entretanto, em setembro foi o perodo que
apresentou a maior CPUE (em nmero e biomassa) e maior variabilidade, no
havendo registro da espcie em maro (Figura 40 A e B).

Estaes de Coleta
C
P
U
E
b

(
g
*
1
0
0
/
m
*
m
i
n
)
-0.2
0.2
0.6
1.0
1.4
1.8
2.2
2.6
Igarap do Poema Igarap S. Francisco
Estaes de Coleta
C
P
U
E
n

(
i
n
d
*
1
0
0
/
m
*
m
i
n
)
-0.02
0.00
0.02
0.04
0.06
0.08
0.10
Igarap do Poema
Igarap S. Francisco
Desvio Padro +
Desvio Padro -
Erro Padro +
Erro Padro -
Mdia
B A

84

dez/2006. S/C: transio entre o perodo seco e perodo chuvoso; C: perodo chuvoso;
C/S: transio entre o perodo chuvoso e perodo seco; S: perodo seco.

Em relao s estaes de coleta, no houve diferena estatstica (P
> 0.05). Entretanto, registra-se que apenas em dezembro foram registrados
capturas da espcie no igarap do Poema. Para o igarap So Francisco,
ocorreram os maiores valores e as maiores variabilidades (Figura 41 A e B).

dez/2006, considerando as estaes de coleta.

Estaes de Coleta
C
P
U
E
b

(
g
*
1
0
0
/
m
*
m
i
n
)
-0.4
-0.2
0.0
0.2
0.4
0.6
0.8
1.0
1.2
Estaes de Coleta
C
P
U
E
n

(
i
n
d
*
1
0
0
/
m
*
m
i
n
)
-0.006
-0.002
0.002
0.006
0.010
0.014
0.018
Igarap do Poema
Igarap S. Francisco
Desvio Padro +
Desvio Padro -
Erro Padro +
Erro Padro -
Mdia
B A
Perodo de Coleta
C
P
U
E
b

(
g
*
1
0
0
/
m
*
m
i
n
)
-0.4
0.0
0.4
0.8
1.2
1.6
Maro (C)
Junho (C/S)
Setembro (S)
Dezembro (S/C)2
Perodo de Coleta
C
P
U
E
n

(
i
n
d
*
1
0
0
/
m
*
m
i
n
)
-0.010
-0.005
0.000
0.005
0.010
0.015
0.020
0.025
0.030
Maro (C)
Junho (C/S
Setembro (S)
Dezembro (S/C)2
Desvio Padro +
Desvio Padro -
Erro Padro +
Erro Padro -
Mdia
A B

85
Hypostomus plecostomus (acari)

Esta espcie foi capturada em todos os perodos de coleta no
havendo diferena estatstica significativa entre esses perodos tanto para
CPUEn como em CPUEb (P >0.05), entretanto as maiores variabilidades
ocorreram em junho (Figura 42 A e B).

Figura 42 - CPUEn (A) e CPUEb (B) de Hypostomus plecostomus (acari) capturada
dez/2006. S/C: transio entre o perodo seco e perodo chuvoso; C: perodo chuvoso;
C/S: transio entre o perodo chuvoso e perodo seco; S: perodo seco.

Para as estaes de coleta tambm no foram notadas diferena
significativas (p>0,05). As variabilidades das amostras foram semelhantes para
as duas estaes de coleta (Figura 43 A e B).

Desvio Padro +
Desvio Padro -
Erro Padro +
Erro Padro -
Mdia
Perodo de Coleta
C
P
U
E
b

(
g
*
1
0
0
/
m
*
m
i
n
)
-0.1
0.0
0.1
0.2
0.3
0.4
0.5
0.6
Maro (C)
Junho (C/S)
Setembro (S)
Dezembro (S/C)2
Perodo de Coleta
C
P
U
E
n

(
i
n
d
*
1
0
0
/
m
*
m
i
n
)
-0.001
0.001
0.003
0.005
0.007
0.009
Maro (C)
Junho (C/S)
Setembro (S)
Dezembro (S/C)2
A B

86

Figura 43 - CPUEn (A) e CPUEb (B) da Hypostomus plecostomus (acari) capturada
dez/2006, considerando as estaes coleta.

5.3 UTILIZAO DO HABITAT PELA ICTIOFAUNA COMO REA DE
BERRIO, REPRODUO E ALIMENTAO

Cerca de 58% das espcies utilizam a Baa de Guajar como rea
berrio, caracterizado pela presena de indivduos juvenis (estgio
maturacional A) (Tabela 3). Deste total, 41% foram encontradas apenas no
canal, 23,5% encontrado apenas nos igaraps e 35,5% nos dois ambientes
(Tabela 3). Dentre as espcies que utilizam a rea como berrio destaca-se a
B. rousseauxii, cujos indivduos que habitam a rea possuam comprimento de
16,4 a 45 cm (Tabela 3). A L. dorsalis, caracterizado 100% por indivduos
imaturos, tambm se destacou por utilizar a rea como berrio.
Estaes de Coleta
C
P
U
E
b

(
g
*
1
0
0
/
m
*
m
i
n
)
-0.1
0.0
0.1
0.2
0.3
0.4
0.5
Estaes de Coleta
C
P
U
E
n

(
i
n
d
*
1
0
0
/
m
*
m
i
n
)
0.000
0.001
0.002
0.003
0.004
0.005
0.006
0.007
Igarap doPoema
Igarap S. Francisco
Desvio Padro +
Desvio Padro -
Erro Padro +
Erro Padro -
Mdia
A
B

87
Tabela 3 - Organismos que esto utilizando a baa do Guajar como rea berrio e reproduo. Ltotal-Comprimento total, Lmdio
comprimento mdio.
ESPCIE

Amplitude L total
(cm)
Lmdio (cm) Utilizao
como
reproduo*
(%)
rea de
reproduo
Utilizao
como
berrio (%) **
rea de
berrio
Trachelyopterus galeatus 14,5 14,5 0 - 100 Igaraps
Ageneiosus aff. Ucayalensis 15 - 36,6 21,36 2,78 Igaraps 97,22 Canal
Anableps anableps 17,5 - 24,2 21,03 100 Igaraps 0 -
Anchoa spinifer 8 - 25 12,82 68,87 Canal e Igaraps 31,13 Canal e Igaraps
Anchovia surinamensis 8 - 15,7 12,74 63,16 Canal e Igaraps 36,84 Canal e Igaraps
Ancistrus sp. 14 14 0 - 100 Igaraps
Aspredo aspredo 13 - 17,4 14,6 50 Canal 50 Canal
Astyanax fasciatus 8 - 10,7 9,8 57,14 Igaraps 42,36 Igaraps
Brachyplatystoma filamentosum 35 - 57 43,71 0 - 100 Canal
Brachyplatystoma rousseauxii 16,4 - 45 30,38 0 - 100 Canal
Brachyplatystoma vaillantii 15,1 - 23 19,03 0 - 100 Canal
Brycon sp. 13 - 0 - 100 Igarap
Cetopsis sp. 13,5 13,5 100 Igaraps 0 -
Hemiodontidae 11 100 Igaraps 0 -
Colomesus asellus 10,5 - 13,2 11,56 75 Igaraps 25 Igaraps
Curimata inormata 10,4 - 16,63 12,18 78,26 Igaraps 21,74 Igaraps
Lithodoras dorsalis 10,1 - 31,5 17,66 0 - 100 Canal e Igaraps
Geophagus sp. 9,2 - 10,3 11 0 - 100 Igaraps
Hoplias gr malabaricus 22 - 28 25 100 Igaraps 0 -
Hypophthalmus marginatus 38,5 - 48 43,25 0 - 100 Canal
Hypostomus plecostomus 13,8 - 20 16,38 23,08 Igaraps 76,92 Igaraps

88
Tabela 3 - Organismos que esto utilizando a baa do Guajar como rea berrio e reproduo. Ltotal-Comprimento total, Lmdio
comprimento mdio (continuao).
ESPCIE

Amplitude L total
(cm)
Lmdio (cm) Utilizao
como
reproduo
(%)

rea de
reproduo
Utilizao
como berrio
(%)

rea de
berrio
Leporinus fasciatus 21,5 19,16 75 Igaraps 25 Igaraps
Leporinus friderici 12,6 12,6 0 - 100 Igaraps
Leporinus taeniatus 11,4 - 100 Igaraps 0 -
Lycengraulis batesii 14,9 - 25,7 19,64 90,91 Igaraps 9,09 Igaraps
Oligoplites palometa 20 - 23,5 21,5 100 0 -
Pachypops furchaeus 12,05 - 14,04 13,03 21,43 Igaraps 78,57 Igaraps
Peckoltia verniculata 9,8 - 11 10,51 71,43 Igaraps 28,57 Igaraps
Pellona flavipinnis 31,3 - 58 39,92 36,84 Canal 63,16 Canal
Pimelodus gr. Altipinnis 15,5 - 21,3 16,94 37,50 Canal e Igaraps 62,50 Canal e Igaraps
Pimelodus blochii 14,5 - 20,9 17,7 100 Igaraps 0 -
Plagioscion auratus 18,9 - 20,7 19,8 0 - 100 Igaraps
Plagioscion squamosissimus 14 - 37 20,88 17,39 Canal e Igaraps 82,61 Canal e Igaraps
Pseudauchenipterus nodosus 13,5 - 17,9 15,7 50 Igaraps 50 Canal
Rhamdia sp 13,3 15,1 50 Igaraps 50 Igaraps
Strongylura timucu 24 24 0 - 100 Canal
Triportheus elongatus 16,4 - 19,7 18,05 50 Igaraps 50 Igaraps
Crenicichla Ocellata 15,2-16,4 15,8 50 Igaraps 50 Igaraps
Geophagus proximus 9,75 0 - 100 Igaraps
Megalechis thoracata 18,8 - 0 - 100 Igaraps

Caracterizao pela presena de indivduos em estgio de maturao C e D (maduro e desovado respectivamente)
Caracterizao pela presena de indivduos em estgio de maturao A (imaturo)

89
Quase a metade das espcies capturadas utiliza a baa do Guajar como
rea de reproduo (4,5%). Do total reproduzindo, apenas 2,7% (P. flavipinnis e A.
aspredo) utiliza somente o canal como rea de reproduo, enquanto que 56,4%
utilizam somente os igaraps e 40,4% utilizam os dois ambientes (Tabela 3). Dentre
as principais espcies que utilizam a baa do Guajar como rea de reproduo
destaca-se A. spinifer, apresentando 68,7% dos seus indivduos reproduzindo, tanto
no canal como nos igaraps (Tabela 3).
A variao temporal mostrou que o maior ndice de espcies que
utilizaram a baa como berrio foi em setembro e o menor ndice em junho (Figura
44). Temporalmente, a predominncia de indivduos em desova (estgios C + D),
tanto no canal como nos igaraps, ocorreu em setembro e o menor ndice em maro
(Figura 44).

Figura 44 - Porcentagem sazonal dos indivduos que esto utilizando a baa do Guajar
como berrio e para reproduo no canal e igaraps. S/C: transio entre o perodo seco e
perodo chuvoso; C: perodo chuvoso; C/S: transio entre o perodo chuvoso e perodo
seco; S: perodo seco.

Em relao variao espacial, a maior porcentagem de indivduos que
utilizam a rea como berrio (indivduos imaturos) foi registrado no igarap So
Francisco e no Canal do Jacar e, as menores porcentagens foram registradas no
igarap do Poema e em Icoaraci (Figura 45). Em relao utilizao da rea para
0
10
20
30
40
50
60
70
Dezembro
(S/C) 1
Maro (C) Junho
(C/S)
Setembro
(S)
Dezembro
(S/C) 2
%

r
e
p
r
o
d
u
z
i
n
d
o
Canal Igarap
0
10
20
30
40
50
Dezembro
(S/C) 1
Maro (C) Junho
(C/S)
Setembro
(S)
Dezembro
(S/C) 2
%

b
e
r
r
i
o
Canal Igarap

90
reproduo, as maiores porcentagens ocorreram na estao Tucunduba e Igarap
So Francisco e as menores no igarap do Poema e Icoaraci (Figura 45).

0.00
5.00
10.00
15.00
20.00
25.00
30.00
35.00
Tucunduba Ver-o-peso Canal do
jacar
Icoaraci Linho do
Tucuru
Ilha do
fortinho
Igarap do
Poema
Igarap So
Francisco
Estaes de coletas
%

C
a
n
a
l

p
r
i
n
c
i
p
a
l
0.00
10.00
20.00
30.00
40.00
50.00
60.00
70.00
80.00
90.00
%

I
g
a
r
a
p
s

Berrio Reproduzindo

Figura 45 - Distribuio em% das espcies que esto utilizando a baa do Guajar como
berrio (crescendo) e reproduo considerando a estao de coleta

Um total de 81,10% das espcies capturadas est utilizando a baia do
Guajar como rea alimentao (caracterizada pela presena de indivduos com
estmago com contedo) (Tabela 4). Deste total, 49,18% se alimentam no canal e
50,82% nos igaraps. Houve, ao longo do ano, tanto no canal quanto no igarap, a
predominncia de indivduos se alimentando em setembro (S/C) e dezembro (S)
(Figura 46).

91
Tabela 4 - Organismos que esto utilizando a baa do Guajar como rea de alimentao.
ESPCIE

Utilizao como rea de
alimentao (%)

rea de alimentao
Trachelyopterus galeatus 100 Igaraps
Ageneiosus aff. Ucayalensis 71,43 Canal
Anableps anableps 66,67 Canal
Anchoa spinifer 86,96 Canal e Igaraps
Anchovia surinamensis 60 Canal e Igaraps
Ancistrus sp. 0 Igaraps
Aspredo aspredo 14,29 Canal
Astyanax sp. 83,33 Igaraps
Brachyplatystoma filamentosum 62,50 Canal
Brachyplatystoma rousseauxii 74,36 Canal
Brachyplatystoma vaillantii 100 Canal
Brycon sp. 100 Igarap
Cetopsis sp. 100 Canal
Hemiodontidae 66,67 Igaraps
Colomesus asellus 75 Igaraps
Curimata inormata 100 Igaraps
Doradidae 96,15 Canal e Igaraps
Geophagus sp. 50 Igaraps
Hoplias gr malabaricus 100 Igaraps
Hypophthalmus marginatus 25 Canal
Hypostomus plecostomus 76,92 Igaraps
Leporinus fasciatus 75 Igaraps
Leporinus friderici 100 Igaraps
Leporinus taeniatus 0 Igaraps
Lycengraulis batesii 90,91 Igaraps
Oligoplites palometa 66,67 Igaraps
Pachypops furchaeus 85,71 Igaraps
Peckoltia sp. 14,29 Igaraps
Pellona flavipinnis 82,35 Canal
Pimelodus gr. Altipinnis 87,50 Canal e Igaraps
Pimelodus blochii 100 Canal e Igaraps
Plagioscion auratus 100 Igaraps
Plagioscion squamosissimus 72,09 Canal e Igaraps
Pseudauchenipterus nodosus 100 Canal
Rhamdia sp 100 Igaraps
Strongylura timucu 0 Canal
Triportheus elongatus 100 Igaraps
Crenicichla Ocellata 100 Igaraps
Geophagus proximus 20 Igaraps
Megalechis thoracata 33,33 Igaraps

Porcentagem de indivduos com estmago com contedo

92
0
10
20
30
40
50
60
Dezembro
(S/C) 1
Maro (C) Junho
(C/S)
Setembro
(S)
Dezembro
(S/C) 2
N
m
e
r
o

d
e

I
n
d
i
v
d
u
o
s

s
e

a
l
i
m
e
n
t
a
n
d
o
(
%
)
Canal
Igaraps

Figura 46 - Porcentagem sazonal dos indivduos que esto se alimentando no canal e
igaraps da baa do Guajar. S/C: transio entre o perodo seco e perodo chuvoso; C:
perodo chuvoso; C/S: transio entre o perodo chuvoso e perodo seco; S: perodo seco.

Em relao s estaes de coletas, o igarap So Francisco apresentou
os maiores ndices alimentares (40%) e, dentre as estaes do canal principal, a
estao Canal do Jacar registrou o maior percentual e a estao Ilha do Fortinho o
menor (Figura 47).

0
5
10
15
20
25
Canal do
jacar
Icoaraci Ilha do
fortinho
Linho do
Tucuru
TucundubaVer-o-peso Poema So
Francisco
Estaes de coletas
%

s
e

a
l
i
m
e
n
t
a
n
d
o

n
o

c
a
n
a
l
0.00
10.00
20.00
30.00
40.00
50.00
60.00
70.00
80.00
90.00
%

s
e

a
l
i
m
e
n
t
a
n
d
o

n
o
s

i
g
a
r
a
p
s

Figura 47 - Distribuio em% das espcies que esto se alimentando na baa do Guajar
considerando a estao de coleta.

93
5.4 DIVERSIDADE

5.4.1 - Riqueza das espcies

De maneira geral, a riqueza especfica na baa do Guajar foi bastante
baixa (total de 42 espcies). Embora nenhuma diferena fosse detectada entre
perodos (p>0,05), os maiores nveis de riqueza ocorreram na coleta de setembro e
na coleta dezembro (Figura 48). O ndice de riqueza de Margalef no apresentou
ndice superior a 5, ou seja, no existe uma grande riqueza biolgica

Figura 48 - Riqueza das espcies observada (A) e atravs do ndice de Margalef (B) para os
perodos climticos na baa do Guajar no perodo de dez/2005 a dez/2006. S/C: transio
entre o perodo seco e perodo chuvoso; C: perodo chuvoso; C/S: transio entre o perodo
chuvoso e perodo seco; S: perodo seco

Considerando os ambientes coletados (canal principal e igaraps), o
canal principal apresentou as menores riquezas observadas (S) e de Margalef (D) (S
= 16 e D = 2,65) quando comparado com os igaraps (S = 30 e D = 5,23).
Na rea do canal principal, no houve diferena significativa entre os
perodos (P>0,05) (Figura 49).

Desvio Padro +
Desvio Padro -
Erro Padro +
Erro Padro -
Mdia
Perodo de Coleta
n
d
i
c
e

d
e

M
a
r
g
a
l
e
f
0.0
0.6
1.2
1.8
2.4
3.0
3.6
Dezembro (S/C)
Maro (C)
Junho (C/S)
Setembro (S)
Perodo de Coleta
R
i
q
u
e
z
a

O
b
s
e
r
v
a
d
a
0
2
4
6
8
10
Dezembro (S/C)
Maro (C)
Junho (C/S)
Setembro (S)
A B

94

Figura 49 - Riqueza mdia observada (A) e de Margalef (B) para o canal principal na baa
do Guajar de dez/2005 a set/2006, entre os perodos climticos. S/C: transio entre o
perodo seco e perodo chuvoso; C: perodo chuvoso; C/S: transio entre o perodo
chuvoso e perodo seco; S: perodo seco.

As diferenas das riquezas no foram estatisticamente significativas entre
os perodos de coleta nos igaraps (p>0,05), (Figura 50).

Figura 50 - Riqueza observada (A) e de Margalef das espcies nos igaraps localizados as
margens da baa do Guajar entre os meses de mar/2006 a dez/2006 para os perodos
climticos.

A distribuio de espcies, no canal principal, ao longo das estaes foi
bastante semelhante e ao longo do ano (p>0,05), ocorrendo as maiores
variabilidades nas estaes Canal do Jacar (S e D), Icoaraci (D) e Linho do
Tucuru (D). As coletas de dezembro e de maro foram as que apresentaram
Perodo de Coleta
n
d
i
c
e

d
e

m
a
r
g
a
l
e
f
1.6
2.0
2.4
2.8
3.2
3.6
Dezembro (S/C)
Maro (C)
Junho (C/S)
Setembro (S)
Perodo de Coleta
R
i
q
u
e
z
a

O
b
s
e
r
v
a
d
a
4
6
8
10
12
14
Dezembro (S/C)
Maro (C)
Junho (C/S)
Setembro (S)
Desvio Padro +
Desvio Padro -
Erro Padro +
Erro Padro -
Mdia
A
B
Perodo de Coleta
n
d
i
c
e

d
e

M
a
r
g
a
l
e
f
-0.2
0.4
1.0
1.6
2.2
2.8
Dezembro (S/C)
Maro (C)
Junho (C/S)
Setembro (S)
Perodo de Coleta
R
i
q
u
e
z
a

O
b
s
e
r
v
a
d
a
0
2
4
6
8
10
Dezembro (S/C))
Maro (C)
Junho (C/S)
Setembro (S)
Desvio Padro +
Desvio Padro -
Erro Padro +
Erro Padro -
Mdia
A B

95
maiores riquezas principalmente na estao Canal do Jacar (S e D) e Linho do
Tucuru (D) (Figura 51 A e B).

Figura 51 - Riqueza observada (A) e de Margalef (B) das espcies para as estaes de
coletas localizadas no canal da baa do Guajar entre dez/2005 a set/2006. CJ - Canal do
Jacar; IC Icoaraci; IF Ilha do Fortinho; TU Tucunduba; VP Ver-o-Peso.

As riquezas nos dois igaraps no foram significativamente diferentes (P
> 0,05) (Figura 52). A dominncia da espcie C. inornata pode ter influenciado no
ndice de Margalef j que este mtodo considera a riqueza ponderada entre o
nmero de indivduos e nmero de espcies. Para os igaraps do Poema e So
Francisco, a variao na riqueza foi semelhante entre os perodos climticos, sendo
os menores valores encontrados no ms de maro (S) e em junho (D).

Estaes de Coleta
R
i
q
u
e
z
a

d
e

M
a
r
g
a
l
e
f
0.0
0.4
0.8
1.2
1.6
2.0
2.4
2.8
CJ IC IF LT TU VP
Estaes de Coleta
R
i
q
u
e
z
a

O
b
s
e
r
v
a
d
a
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
CJ IC IF LT TU VP
Desvio Padro +
Desvio Padro -
Erro Padro +
Erro Padro -
Mdia
A B

96

Figura 52 - Riqueza observada (A) e de Margalef (B) das espcies para as estaes de
coletas localizadas nos igaraps localizados as margens da baa do Guajar entre os meses
de mar/2006 a dez/2006.

5.4.2 - Diversidade

O ndice de diversidade de Shannon foi bastante semelhante entre o
canal e os igaraps (H=3,17 e H=3,30, respectivamente), com diferenas no
significativa (p>0,05). A distribuio deste ndice na baa, de uma maneira geral,
tambm foi similar e no significativa entre os perodos de coleta (Figura 53).

Figura 53 - ndice de diversidade de Shannon para a ictiofauna na baa do Guajar nos
diferentes perodos climticos. S/C: transio entre o perodo seco e perodo chuvoso; C:
Desvio Padro +
Desvio Padro -
Erro Padro +
Erro Padro -
Mdia
Estaes de Coleta
n
d
i
c
e

d
e

M
a
r
g
a
l
e
f
1.8
2.0
2.2
2.4
2.6
2.8
3.0
3.2
Igarap do poema Igarap s. Francisco
Estaes de Coleta
R
i
q
u
e
z
a

O
b
s
e
r
v
a
d
a
4
6
8
10
12
14
Igarap do Poema Igarap S. Francico
A B
Perodo de Coleta
n
d
i
c
e

d
e

S
h
a
n
n
o
n
0.2
0.6
1.0
1.4
1.8
2.2
2.6
3.0
Dezembro (S/C)
Maro (C)
Junho (C/S)
Setembro (S)
Desvio Padro +
Desvio Padro -
Erro Padro +
Erro Padro -
Mdia

97

No canal principal bem como nos igaraps o ndice de diversidade
tambm no apresentou diferenas entre os perodos de coleta (Figura 54).

Figura 54 - ndice de Diversidade de Shannon no canal principal e igaraps localizados na
baa do Guajar, considerando os perodos climticos. S/C: transio entre o perodo seco e
perodo chuvoso; C: perodo chuvoso; C/S: transio entre o perodo chuvoso e perodo
seco; S: perodo seco.

As estaes do canal principal apresentaram ndices de diversidade
semelhante (p>0,05). Entretanto, os menores foram observados na Ilha do Fortinho
e os maiores na estao Tucunduba (Figura 55 A). Nos igaraps, houve diferena
significativa entre eles (p<0,01) onde o igarap do Poema apresentou maior
diversidade que o igarap So Francisco (Figura 55 B).
Entre os igaraps, em setembro e dezembro ocorreram os maiores
valores de diversidade de espcies para as duas estaes de coletas. O igarap
So Francisco apresentou a menor diversidade entre as estaes em junho e a
maior variabilidade.

Perodo de Coleta (Igarap)
n
d
i
c
e

d
e

S
h
a
n
n
o
n
1.6
1.8
2.0
2.2
2.4
2.6
2.8
3.0
3.2
3.4
Dezembro (S/C)
Maro (C)
Junho (C/S)
Setembro (S)
Perodo de Coleta (Canal)
n
d
i
c
e

d
e

S
h
a
n
n
o
n
0.0
0.6
1.2
1.8
2.4
3.0
Dezembro (S/C)
Maro (C)
Junho (C/S)
Setembro (S)
Desvio Padro +
Desvio Padro -
Erro Padro +
Erro Padro -
Mdia
A B

98

Figura 55 - ndice de diversidade de Shannon (H) para as estaes de coleta localizadas no
canal (A) e nos igaraps (B) localizados na baa do Guajar.

5.4.3 Abundncia relativa

Atravs do ndice de Simpson () foi possvel observar que na baa de
Guajar no h dominncia entre as espcies ( = 0,10). Sazonalmente, em quase
todos os perodos houve baixos valores de abundncia, o que denota uma
distribuio homognea das espcies resultando na elevao da diversidade. A
exceo foi para junho (C/S) que apresentou os maiores valores ou seja, neste
perodo houve uma elevao na dominncia das espcies, causada principalmente
pela B rousseauxii e C. inornata, e pelo surgimento de algumas espcies de gua
doce, tais como Geophagus sp. e Triportheus elongatus (Figura 56).

Estaes de Coleta (Igarap)
n
d
i
c
e

d
e

S
h
a
n
n
o
n

1.9
2.1
2.3
2.5
2.7
2.9
3.1
Igarap do Poema
Igarap S. Francisco
Estaes de Coleta (Canal)
n
d
i
c
e

d
e

S
h
a
n
n
o
n
0.2
0.6
1.0
1.4
1.8
2.2
2.6
3.0
3.4
CJ IC IF LT TU VP
B
A
Desvio Padro +
Desvio Padro -
Erro Padro +
Erro Padro -
Mdia

99

Figura 56 - Abundncia das espcies atravs do ndice de Simpson para a baa do Guajar.
S/C: transio entre o perodo seco e perodo chuvoso; C: perodo chuvoso; C/S: transio
entre o perodo chuvoso e perodo seco; S: perodo seco.

Apesar da baixa dominncia entre os dois ambientes estudados foi nos
igaraps onde houve maior abundncia ( = 0,14 e = 0,22, para o canal e
igaraps, respectivamente), sendo altamente diferentes entre si (p<0,01). No canal
principal, bem como nos igaraps nenhuma diferena significativa (p>0,05) foi
observada (Figura 57).

Figura 57 - Abundncia das espcies no canal principal (A) e para os igaraps (B)
localizados na baa do Guajar atravs do ndice de Simpson para os perodos climticos.
S/C: transio entre o perodo seco e perodo chuvoso; C: perodo chuvoso; C/S: transio
entre o perodo chuvoso e perodo seco; S: perodo seco.

Perodo de Coleta
n
d
i
c
e

d
e

S
i
m
p
s
o
n
0.0
0.1
0.2
0.3
0.4
0.5
Dezembro (S/C)
Maro (C)
Junho (C/S)
Setembro (S)
Desvio Padro +
Desvio Padro -
Erro Padro +
Erro Padro -
Mdia
Desvio Padro +
Desvio Padro -
Erro Padro +
Erro Padro -
Mdia
Perodo de Coleta (Igarap)
n
d
i
c
e

d
e

S
i
m
p
s
o
n

0.0
0.1
0.2
0.3
0.4
0.5
Dezembro (S/C)
Maro (C)
Junho (C/S)
Setembro (S)
Perodo de Coleta (Canal)
n
d
i
c
e

d
e

S
i
m
p
s
o
n
0.0
0.1
0.2
0.3
0.4
0.5
0.6
Dezembro (S/C)
Maro (C)
Junho (C/S)
Setembro (S)
A
B

100

As estaes de coletas localizadas no canal mostraram-se homogneas
(no houve diferenas significativas, p>0,05) com baixa dominncia de espcies
(Figura 58 A). As maiores abundncias ocorreram em dezembro nas estaes
Tucunduba e Ver-o-Peso e em junho para as estaes Ilha do Fortinho e Linho do
Tucuru. No igarap So Francisco foi observado uma maior dominncia das
espcies quando comparada com o igarap do Poema, principalmente em setembro
e dezembro. A diferena entre os igaraps foi altamente significativa (p<0,01).
(Figura 58 B).

Figura 58 - Abundncia das espcies para as estaes de coletas no canal principal (A) e
nos igaraps (B) localizados na baa do Guajar, atravs do ndice de Simpson.

5.4.4 Eqitabilidade

A ictiofauna na baa do Guajar apresentou eqitabilidade moderada a
elevada com valores que variaram de 0,47 a 1, para o ndice de Hill (D21), e de 0,56
a 1 para o ndice de Pielou (J). No houve diferenas significativas entre os
perodos estudados (p>0,05), entretanto as maiores variabilidades ocorreram em
junho para os dois ndices (Figura 59).

Estaes de Coleta (Igarap)
n
d
i
c
e

d
e

S
i
m
p
s
o
n
0.00
0.05
0.10
0.15
0.20
0.25
0.30
0.35
0.40
Igarap do Poems
Igarap S. Francisco
Estaes de Coleta (Canal)
n
d
i
c
e

d
e

S
i
m
p
s
o
n
0.0
0.1
0.2
0.3
0.4
0.5
0.6
CJ IC IF LT TU VP
B A
Desvio Padro +
Desvio Padro -
Erro Padro +
Erro Padro -
Mdia

101

Figura 59 - Eqitabilidade da ictiofauna na baa do Guajar para os perodos sazonais pelos
ndices de. Pielou (A) e Hill (B). S/C: transio entre o perodo seco e perodo chuvoso; C:

Considerando ambos ambientes coletados (canal principal e igaraps), o
canal principal apresentou maior eqitabilidade pelos dois ndices (J = 0,79 e N21 =
0,72) quando comparados com os igaraps, sendo os valores significativamente
diferentes (p<0,01).
Sazonalmente, o canal principal apresentou valores de ndice
semelhantes para todos os perodos de coletas no apresentando diferena
significativa (p>0,05). A maior variabilidade neste ambiente ocorreu em junho (Figura
60 A e B).

Perodo de Coleta
n
d
i
c
e

d
e

H
i
l
l
0.3
0.4
0.5
0.6
0.7
0.8
0.9
1.0
1.1
Dezembro (S/C)
Maro (C)
Junho (C/S)
Setembro (S)
Perodo de Coleta
n
d
i
c
e

d
e

E
q
u
i
t
a
b
i
l
i
d
a
d
e
0.3
0.4
0.5
0.6
0.7
0.8
0.9
1.0
1.1
1.2
Dezembro (S/C)
Maro (C)
Junho (C/S)
Setembro (S)
Desvio Padro +
Desvio Padro -
Erro Padro +
Erro Padro -
Mdia
A B

102

Figura 60 - Eqitabilidade de Pielou (A) e de Hill (B) da ictiofauna no canal principal
localizado na baa do Guajar entre os perodos sazonais. S/C: transio entre o perodo

Nos igaraps, a eqitabilidade foi semelhante entre perodos (P > 0,05),
destacando apenas as maiores variabilidades em setembro e dezembro (Figura 61 A
e B).

Figura 61 - Eqitabilidade de Pielou (A) e de Hill (B) da ictiofauna nos igaraps localizados
as margens da baa do Guajar para os perodos sazonais. S/C: transio entre o perodo

As estaes de coletas localizadas no canal mostraram-se muito
semelhante entre si, com valores de eqitabilidade para os dois ndices que
Perodo de Coleta
n
d
i
c
e

d
e

H
i
l
l
0.35
0.45
0.55
0.65
0.75
0.85
0.95
1.05
Dezembro (S/C)
Maro (C)
Junho (C/S)
Setembro (S)
Perodo de coleta
n
d
i
c
e

d
e

E
q
u
i
t
a
b
i
l
i
d
a
d
e
0.45
0.55
0.65
0.75
0.85
0.95
1.05
Dezembro (S/C)
Maro (C)
Junho (C/S)
Setembro (S)
A B
Desvio Padro +
Desvio Padro -
Erro Padro +
Erro Padro -
Mdia
Perodo de Coleta
n
d
i
c
e

d
e

P
i
e
l
o
u
0.2
0.4
0.6
0.8
1.0
1.2
Dezembro (S/C)
Maro (C)
Junho (C/S)
Setembro (S)
Perodo de Coleta
n
d
i
c
e

d
e

H
i
l
l
0.2
0.3
0.4
0.5
0.6
0.7
0.8
0.9
1.0
1.1
Dezembro (S/C)
Maro (C)
Junho (C/S)
Setembro (S)
A
B
Desvio Padro +
Desvio Padro -
Erro Padro +
Erro Padro -
Mdia

103
variaram entre 0,7 a 0,86 (Figura 62 A e B). Quando foram levados em considerao
s estaes e os perodos climticos as distribuies das eqitabilidades tambm
foram bastante semelhantes entre si.

Figura 62 - Eqitabilidade estimada pelo ndice de Pielou (A) e Hill (B) para as estaes de
coletas localizadas no canal da baa do Guajar.

Nos igaraps a diferena foi maior entre estaes de coleta e foi
estatisticamente diferente para os dois ndices (p<0,01). No igarap do Poema foi
observada uma maior homogeneidade, uma vez que a eqitabilidade para os dois
ndices foi mais elevada quando comparado com o igarap So Francisco (Figura 63
A e B).

Figura 63 - Eqitabilidade estimada pelo ndice de Pielou (A) e Hill (B) para as estaes de
coletas localizadas nos igaraps, as margens da baa do Guajar.
Estaes de Coleta
n
d
i
c
e

d
e

H
i
l
l
0.45
0.55
0.65
0.75
0.85
0.95
Igarap do Poema
Igarap S. Francisco
Estaes de Coleta
n
d
i
d
e

d
e

P
i
e
l
o
u
0.55
0.60
0.65
0.70
0.75
0.80
0.85
0.90
0.95
1.00
Igarap do Poema
Igarap S. Francisco
A B
Desvio Padro +
Desvio Padro -
Erro Padro +
Erro Padro -
Mdia
Estaes de coleta
n
d
i
c
e

d
e

P
i
e
l
o
u
0.1
0.3
0.5
0.7
0.9
1.1
1.3
CJ IC IF LT TU VP
Estaes de Coleta
n
d
i
c
e

d
e

H
i
l
l
0.1
0.3
0.5
0.7
0.9
1.1
1.3
CJ IC IF LT TU VP
A
B
Desvio Padro +
Desvio Padro -
Erro Padro +
Erro Padro -
Mdia

104

5.5 ANLISE DA COMUNIDADE DE PEIXES DA BAA DE GUAJAR

5.5.1 Anlise Multivariada

Atravs da anlise multivariada foi observado que h uma distino da
ictiofauna que habita o canal principal da baa do Guajar das que habitam os
igaraps que margeiam a baa. A analise de agrupamento e a representao MDS
evidenciou a formao de dois grupos compostos por estes habitats e que foram
altamente significativas tanto para a CPUEn como para a CPUEb (p = 0,001)
(Figuras 64 e 65).

Figura 64 - Anlise de agrupamento e de ordenao para CPUEn considerando os
ambientes de coleta. CA Canal; IG Igarap.

C
A
C
A
C
A
C
A
C
A
C
A
C
A
C
A
C
A
C
A
C
A
C
A
C
A
C
A
C
A
C
A
C
A
C
A
C
A
C
A
C
A
C
A
C
A
I
G
I
G
I
G
I
G
I
G
I
G
I
G
I
G
100
80
60
40
20
0
CA
IG
Stress: 0.15
Ambiente de coleta
S
i
m
i
l
a
r
i
d
a
d
e

d
a

C
P
U
E

n
%

105

Figura 65 - Anlise de agrupamento e de ordenao para CPUEb considerando os
ambientes de coleta. CA Canal; IG Igarap.

A principal espcie mais representativa nas amostras do grupo e a
responsvel pela separao destes dois ambientes para a CPUEn foi a A. spinifer.
Apesar de sua contribuio ter sido de apenas 8,13%, sua importncia dentro do
grupo foi de 1,05 (Tabela 5). Para CPUEb foi a H. plecostomus com contribuio de
6,71% e importncia dentro do grupo de 0,86, C. inornata com contribuio de
15,39% e importncia de 0,80 e P. squamosissimus com contribuio de 10,58% e
importncia de 0,79. Entretanto a importncia dentro do grupo dessas espcies foi
considerada baixa (Tabela 5).

CA
IG
Stress: 0.18
C
A
C
A
C
A
C
A
C
A
C
A
C
A
C
A
C
A
C
A
C
A
C
A
C
A
C
A
C
A
C
A
C
A
C
A
C
A
C
A
C
A
C
A
C
A
I
G
I
G
I
G
I
G
I
G
I
G
I
G
I
G
100
80
60
40
20
0
Ambiente de coleta
S
i
m
i
l
a
r
i
d
a
d
e

d
a

C
P
U
E

b
%

106
Tabela 5 - Contribuio em% e importncia dentro do grupo (representada pela razo da
dissimilaridade entre o desvio padro Diss/DV) das principais espcies responsveis pela
separao entre o canal principal e os igaraps.

Ambientes de Coletas

Espcies
CPUEn% CPUEb%
% Diss/DP % Diss/DP
C. inornata 19,71 0,83 15,39 0,80
P. squamosissimus 9,48 0,86 10,58 0,79
H. plecostomus 8,91 0,95 6,71 0,86
A. spinifer 8,71 1,05 6,59 0,78
A. fasciatus 5,36 0,64
O. plalometa 4,41 0,80 3,74 0,79
L. batesii 3,35 0,74 - -
B. rosseauxii 2,40 0,43 4,79 0,49
P. flavipinnis - - 7,56 0,54

5.5.1.1 Canal Principal

Quando foi considerada a variao da ictiofauna atravs dos perodos de
coleta estudados observou-se que: a composio da captura no perodo de
dezembro foi significativamente diferente dos demais perodos (Tabela 6). A anlise
de ordenao e o agrupamento mostraram o agrupamento de grande parte das
estaes de coleta ocorridas neste perodo climtico (Figura 66 e 67). Entretanto o
cluster no foi eficiente em mostrar estes agrupamentos.

107
Tabela 6 - Analise do ANOSIM para os perodos de coleta.

CPUEn CPUEb
Valor estatstico das (Global R): 0,231 0,137
Nvel de significncia estatstica das
amostras (P):

0,002*

0,003
Teste dos cruzamentos entre os perodos P P
Dezembro (S/C) x Maro (C) 0,004* 0,002
Dezembro (S/C) x Junho (C/S) 0,002* 0,002
Dezembro (S/C) x Setembro (S) 0,002* 0,004
Maro (C) x Junho (C/S) 0,36 0,19
Maro (C) x Setembro (S) 0,49 0,45
Junho (C/S) x Setembro 0,18 0,67
* valores com diferena significativa

108

Figura 66 - Anlise de agrupamento (A) e ordenao (B) para o canal principal por perodo
de coleta considerando a CPUEn. D(S/C) - Dezembro (transio entre o perodo seco e
perodo chuvoso); M(C) Maro (perodo chuvoso); J(C/S) Junho (transio entre o
perodo chuvoso e perodo seco); S(S) Setembro (perodo seco). A rea pontilhada no
cluster refere-se a coleta realizada em dezembro (S/C) e que foi significativamente diferente
das demais. CJ Canal do Jacar; IC Icoaraci; IF Ilha do Fortinho; VP Ver-o-Peso; LT
Linho do Tucuru; TU Tucunduba.

I
C

J
(
C
/
S
)
T
U

M

(
C
)
L
T

M
(
C
)
I
F

J
(
C
/
S
)
C
J

M
(
C
)
L
T

J
(
C
/
S
)
L
T

S
(
S
)
C
J

D
(
S
/
C
)
I
C

S
(
S
)
T
U

D
(
S
/
C
)
V
P

D
(
S
/
C
)
V
P

M
(
C
)
T
U

J
(
C
/
S
)
C
J

S
(
S
)
I
F

S
(
S
)
I
C

D
(
S
/
C
)
I
F

D
(
S
/
C
)
L
T

D
(
S
/
C
)
I
C

M
(
C
)
I
F

M
(
C
)
C
J

J
(
C
/
S
)
T
U

S
(
S
)
V
P

S
(
S
)
100
80
60
40
20
0
Perodos de coleta
S
i
m
i
l
a
r
i
d
a
d
e

d
a

C
P
U
E
n

%

A
Dezembro (S/C)
Maro (C)
Junho (C/S)
Setembro (S)
Stress: 0.17
B

109

Figura 67 - Anlise de agrupamento (A) e ordenao (B) para o canal principal por perodo
de coleta considerando a CPUEb. D(S/C) - Dezembro (transio entre o perodo seco e
perodo chuvoso); M(C) Maro (perodo chuvoso); J(C/S) Junho (transio entre o
perodo chuvoso e perodo seco); S(S) Setembro (perodo seco). A rea pontilhada no
cluster refere-se a coleta realizada em dezembro (S/C) e que foi significativamente diferente
das demais.

L
T

M
(
C
)
T
U

M

(
C
)
I
C

J
(
C
/
S
)
C
J

M
(
C
)
L
T

J
(
C
/
S
)
L
T

S
(
S
)
T
U

J
(
C
/
S
)
C
J

S
(
S
)
I
C

S
(
S
)
I
F

J
(
C
/
S
)
T
U

D
(
S
/
C
)
V
P

D
(
S
/
C
)
L
T

D
(
S
/
C
)
V
P

M
(
C
)
I
F

S
(
S
)
C
J

D
(
S
/
C
)
I
C

D
(
S
/
C
)
I
F

D
(
S
/
C
)
I
C

M
(
C
)
I
F

M
(
C
)
C
J

J
(
C
/
S
)
T
U

S
(
S
)
V
P

S
(
S
)
100
80
60
40
20
0
A
Perodos de coleta
S
i
m
i
l
a
r
i
d
a
d
e

d
a

C
P
U
E
b

%

Dezembro (S/C)
Maro (C)
Junho (C/S)
Setembro (S)
Stress: 0.17
B

110
As principais espcies responsveis pela separao e homogeneidade da
coleta de dezembro esto representadas na Tabela 7 e 8. Destacando a espcie A.
spinifer que contribuiu mais para a separao foi a mais representativa como
indicadora do grupo.

Tabela 7 - Anlise do Simper para a CPUEn descriminando a contribuio em% e
importncia dentro do grupo (representada pela razo da dissimilaridade entre o desvio
padro Diss/DV) das principais espcies responsveis pela separao dos agrupamentos
da coleta feita em dezembro (S/C).

Espcies
Dezembro (S/C)
x Maro (C)
Dezembro (S/C)
x Junho (C/S)
Dezembro (S/C)
x Setembro (S)
% Diss/DV % Diss/DV % Diss/DV
A. spinifer 25,34 1,56 31,24 1,80 23,66 1,55
A. aff. ucayalensis 15,20 1,30 17,89 1,29 15,17 1,32
L. dorsalis 8,93 1,07 4,02 0,60 5,31 0,77
P. squamosissimus 5,94 1,28 6,34 1,24 6,58 1,45
B. rosseauxii 4,31 0,53 10,57 1,01 5,59 0,69
H. marginatus 3,15 0,82 3,40 0,81 3,22 0,83
P. flavipinnis 3,03 0,78 4,63 0,86 3,41 0,94
L batesii 2,79 0,44 - - 4,05 0,65
B. filamentosum 2,34 0,54 - - - -

Tabela 8 - Anlise do Simper para a CPUEb descriminando a contribuio em% e
importncia dentro do grupo (representada pela razo da dissimilaridade entre o desvio
padro Diss/DV) das principais espcies responsveis pela separao do agrupamento da
coleta feita em dezembro (S/C).

Espcies
Dezembro (S/C)
x Maro (C)
Dezembro (S/C)
x Junho (C/S)
Dezembro (S/C)
x Setembro (S)
% Diss/DV % Diss/DV % Diss/DV
P. flavipinnis 21,75 0,72 24,73 0,85 23,12 0,87
H. marginatus 14,60 0,83 14,08 0,83 13,96 0,83
A. aff. ucayalensis 13,09 0,84 13,52 0,79 11,84 0,96
B. filamentosum 10,83 0,50 - -
P. squamosissimus 8,30 0,69 7,84 0,74 9,57 0,83
B. rosseauxii 7,65 0,58 14,32 0,86 11,53 0,78
L. dorsalis 7,38 0,72 - - 4,04 0,53
A. spinifer - - 6,13 1,30 4,90 1,26

Analisando as estaes de coletas, tanto para a CPUEn como para a
CPUEb,a distribuio das amostras foi bastante homognea no havendo a
formao de grupos (p>0,05) (Figuras 68 e 69).

111

Figura 68 - Anlise de agrupamento (A) e ordenao (B) para a CPUEn entre as estaes
de coletas. CJ Canal do Jacar; IC Icoaraci; IF Ilha do Fortinho; VP Ver-o-Peso; LT

I
C
T
U
L
T
I
F
C
J
L
T
L
T
C
J
I
C
T
U
V
P
V
P
T
U
C
J
I
F
I
C
I
F
L
T
I
C
I
F
C
J
T
U
V
P
100
80
60
40
20
0
Estaes de Coleta
S
i
m
i
l
a
r
i
d
a
d
e

d
a

C
P
U
E
n
%

A
CJ
IC
IF
LT
TU
VP
Stress: 0.17
B

112

Figura 69 - Anlise de agrupamento (A) e ordenao (B) para a CPUEb entre as estaes
de coletas. CJ Canal do Jacar; IC Icoaraci; IF Ilha do Fortinho; VP Ver-o-Peso; LT

5.5.1.1 Igaraps

Considerando apenas os igaraps no houve diferena significativa para
a CPUEn entre os perodos sazonais (p >0,05). Porm, foi observada a formao de
dois grupos, o primeiro formado pela coleta feita em setembro e dezembro e o
segundo formado pela coleta realizada em maro e junho (Figuras 70 A e B). Em
L T
I
C
C
J
L L T
C
J
I
C
I
F T
V
P
L
V
P
I
F
C
J
I
C
I
F
I
C
I
F
C
J
T
V
P
100
80
60
40
20
0
Estaes de Coleta
S
i
m
i
l
a
r
i
d
a
d
e

d
a

C
P
U
E
b
%

A
CJ
IC
IF
L
T
VP
Stress: 0.17
B

113
relao CPUEb, a formao dos mesmos grupos foi observada, com diferenas
entre os grupos no significativas (p >0,05) (Figuras 71 A e B).

Figura 70 - Anlise de agrupamento (A) e ordenao (B) para os igaraps por perodo de
coleta considerando a abundncia relativa em CPUEn. . D(S/C) - Dezembro (transio entre
o perodo seco e perodo chuvoso); M(C) Maro (perodo chuvoso); J(C/S) Junho
(transio entre o perodo chuvoso e perodo seco); S(S) Setembro (perodo seco).

M(C)
J(C/S)
S(S)
D (S/C)
Stress: 0.07
B
Grupo 1
Grupo 2
S
(
S
)
D

(
S
/
C
)
S
(
S
)
D

(
S
/
C
)
M
(
C
)
J
(
C
/
S
)
M
(
C
)
J
(
C
/
S
)
100
80
60
40
20
0
Perodos de coleta
S
i
m
i
l
a
r
i
d
a
d
e

d
a

C
P
U
E
n
%

A

114

Figura 71 - Anlise de agrupamento (A) e ordenao (B) para os igaraps por perodo de
coleta considerando a abundncia relativa em CPUEb. . D(S/C) - Dezembro (transio entre
o perodo seco e perodo chuvoso); M(C) Maro (perodo chuvoso); J(C/S) Junho
(transio entre o perodo chuvoso e perodo seco); S(S) Setembro (perodo seco).

Quando se considerou os perodos climticos e as estaes de coleta,
para a CPUEn, foi observado que houve formao de 3 grupos (Figuras 72 A e B) e
que duas estaes tenderam a se isolar, sendo estas os igaraps do Poema em
setembro e em dezembro, porm eles no tiveram padro ecolgico. O primeiro
grupo foi formado pela estao igarap So Francisco em setembro e em dezembro,
o segundo grupo pela estao igarap do Poema em maro e em junho e o terceiro
M(C)
J(C/S)
S(S)
D (S/C)
Stress: 0.11
Grupo 1
Grupo 2
B
S
(
S
)
M
(
C
)
J
(
C
/
S
)
M
(
C
)
J
(
C
/
S
)
D

(
S
/
C
)
S
(
S
)
D

(
S
/
C
)
100
80
60
40
20
0
A
Perodos de coleta
S
i
m
i
l
a
r
i
d
a
d
e

d
a

C
P
U
E
b
%

115
grupo pela estao igarap So Francisco em maro e em junho. Para CPUEb entre
as estaes e os perodos de coletas foram formados os mesmos grupos da CPUEn
e as mesmas estaes se isolaram (Figuras 73 A e B).

Figura 72 - Anlise de agrupamento (A) e de ordenao (B) para CPUEn entre as estaes
de coletas localizadas nos igaraps considerando o s perodos climticos. PO Igarap do
Poema; SF Igarap So Francisco. Dezembro (S/C): transio entre o perodo seco e
perodo chuvoso; maro (C): perodo chuvoso; junho (C/S): transio entre o perodo
chuvoso e perodo seco; setembro (S): perodo seco.

P
O

(
S
)
P
O

(
S
/
C
)
S
F

(
S
)
S
F

(
S
/
C
)
P
O

(
C
)
P
O

(
C
/
S
)
S
F

(
C
)
S
F

(
C
/
S
)
100
80
60
40
20
0
S
i
m
i
l
a
r
i
d
a
d
e

p
a
r
a

C
P
U
E
n

%

Estaes por Perodo de Coleta
Grupo 1
Grupo 2
Grupo 3
A
PO (C)
SF (C)
PO (C/S)
SF (C/S)
PO (S)
SF (S)
PO (S/C)
SF (S/C)
Stress: 0.07
Grupo 1
Grupo 2
Grupo 3
B

116

Figura 73 - Anlise de agrupamento (A) e de ordenao (B) para abundncia relativa em
CPUEb entre as estaes de coletas localizadas nos igaraps considerando o s perodos
climticos. PO Igarap do Poema; SF Igarap So Francisco. SF dezembro (S/C):
transio entre o perodo seco e perodo chuvoso; maro (C): perodo chuvoso; junho (C/S):
transio entre o perodo chuvoso e perodo seco; setembro (S): perodo seco.

PO (C)
SF (C)
PO (C/S)
SF (C/S)
PO (S)
SF (S)
PO (S/C)
SF (S/C)
Stress: 0.11
Grupo 1
Grupo 3
Grupo 2
B
P
O

(
S
)
P
O

(
C
)
P
O

(
C
/
S
)
S
F

(
C
)
S
F

(
C
/
S
)
P
O

(
S
/
C
)
S
F

(
S
)
S
F

(
S
/
C
)
100
80
60
40
20
0
S
i
m
i
l
a
r
i
d
a
d
e

p
a
r
a

C
P
U
E
b
%

Estaes por Perodo de Coleta
Grupo 1
Grupo 2 Grupo 3
A

117
5.6 DADOS AMBIENTAIS

5.6.1 Anlise Qumica da gua

Os resultados para anlise da gua mostraram que sazonalmente o pH e
a salinidade apresentaram valores mais elevados de mdias em setembro (S) e em
dezembro (S/C). A estao de coleta Icoaraci apresentou os maiores valores de pH
e salinidade. J a estao Linho do Tucuru apresentou os menores valores
(Tabela 9).
Para a temperatura da gua a coleta realizada em maro e junho
apresentou valores maiores que as coletas de setembro e dezembro, que
apresentaram temperaturas menos elevadas. Entre as estaes, na estao Ilha do
Fortinho e Icoaraci foi onde ocorreram as maiores variabilidades (Tabela 9).
No material em suspenso (MS) a coleta feita em dezembro ocorreu as
menores concentraes de MS. As estaes de coletas foram semelhantes entre si
(Tabela 9). J para a turbidez a coleta de maro apresentou guas mais turvas
(maiores concentraes). Entre as estaes de coleta, a estao Icoaraci
apresentou as menores concentraes (Tabela 9).
Para os nutrientes, o nitrato na coleta de maro e junho apresentou as
maiores concentraes que nas coletas de dezembro e setembro. Entre as estaes
de coletas, as estaes Tucunduba e ver-o-Peso apresentaram as maiores
concentraes e a estao Linho do Tucuru as maiores variabilidades (Tabela 9).
Para a amnia a coleta de setembro apresentou os menores valores de
concentraes. Para as estaes de coletas, as estaes Tucunduba, Ver-o-Peso e
Canal do Jacar apresentaram as maiores concentraes (Tabela 9). O ortofosfato

118
apresentou concentraes mais baixas em setembro. Nas estaes de coleta, a
estao Linho do Tucuru apresentou com maiores concentraes e variabilidade e
a estao Icoaraci os menores (Tabela 9).
Para o Oxignio consumido (OC) as menores concentraes ocorreram
em setembro e dezembro e as maiores em maro. Entre as estaes as diferenas
foram semelhantes (Tabela 9).

119
Tabela 9 - Dados qumicos da gua por estao coleta e perodos climticos. n.d. no identificvel.

Perodo de
Coleta
Estaes T
C
Ph

OC
MgL
-1

Salini
dade
Turbidez

MS

P-
orto
MgL
-1

Nitrato
MgL
-1

Amnia
MgL
-1

D
e
z
e
m
b
r
o

S
/
C

Linho do Tucuru 31 5.78 1,2 0.1 46 3.71 0.16 1.2 0.31
Tucunduba 31 5.96 1,4 0.2 38 4.28 0.03 0.85 0.44
Ver-o-Peso 31.5 5.94 1,45 0.25 49.5 3.85 0.07 1.15 0.67
Canal do Jacar 31 5.97 1,6 0.3 30 4.29 0.09 1 0.67
Icoaraci 31 6.56 1,7 0.75 25 3 0.01 n.d. 0.27
Ilha do Fortinho 31 5.92 0,9 0.2 25 11.6 0.05 n.d. 0.13
M
a
r
o

C

Linho do Tucuru 31 5.19 7,1 0 82 80.33 0.11 2.3 0.19
Tucunduba 32 5.36 7,1 0 91 58.44 0.12 2.75 0.56
Ver-o-Peso 32.5 5.34 6,95 0 87.5 13.88 0.08 3.85 0.73
Canal do Jacar 32 5.78 7,2 0 70 36.17 0.06 1.3 0.49
Icoaraci 33.5 5.72 5,95 0 62.5 32.02 0.03 1.35 0.22
Ilha do Fortinho 33 5.44 6,55 0 88 77.96 0.07 0.7 0.26
J
u
n
h
o

C
/
S
Linho do Tucuru 31 5.36 4,7 0 33 24.5 0.01 0.2 0.19
Tucunduba 32 5.38 5,5 0 31.5 27.5 0.03 1.7 0.24
Ver-o-Peso 32 5.65 5,65 0 28 34.98 0.02 0.95 0.15
Canal do Jacar 32 5.42 4,7 0 24 11.83 0.01 0.9 0.24
Icoaraci 31 6.17 4,9 0.15 17 14 0.01 0.75 0.10
Ilha do Fortinho 32 5.95 4,8 0 24 7.83 0.06 0.8 0.11
S
e
t
e
m
b
r
o

S

Linho do Tucuru 32 5.7 2,5 0 41.2 39 0.03 0.1 0.02
Tucunduba 31.25 6.12 3,2 0.05 38.15 64.49 0.03 1.05 0.18
Ver-o-Peso 30.75 6.34 3,3 0.1 63.1 72.93 0.02 1.2 0.25
Canal do Jacar 31 6.39 2,8 0.1 36.1 36.83 0.01 0.8 0.22
Icoaraci 32 6.60 3,2 0.55 20.6 26.83 0.01 0.2 0.25
Ilha do Fortinho 31 6.11 3 0.1 34.2 39 0.01 0.5 0.1

120
5.6.2 Anlise Geoqumica do Sedimento

Os metais pesados Zinco e Cromo ,variaram entre os perodos de coleta
onde em dezembro e maro as concentraes foram menores. J por estaes de
coleta as variaes foram semelhantes, sendo que o cobre apresentou maiores
variabilidade nas estaes Linho do Tucuru, Tucunduba e Ilha do Fortinho. O
Cobre apresentou variao elevada entre os perodos de coleta, entretanto entre as
estaes de coletas as maiores mdias e menores variabilidades ocorreram na
estao Ver-o-Peso (Tabela 10). O Nquel apresentou maiores mdias e menores
variabilidades na coleta de maro. Para as estaes de coleta as maiores mdias e
menores variabilidades ocorreram na Ilha do Fortinho (Tabela 10).
A matria orgnica apresentou menores variabilidades em junho a
maiores mdias em dezembro e setembro. Por estao de coletas os maiores
valores ocorreram para a estao Canal do Jacar (Tabela 10). Para a
granulometria do sedimento (areia, silte e argila), as maiores variabilidade ocorreram
para frao silte e as menores para frao argila, tanto por perodo como por
estaes de coleta (Tabela 10).

121
Tabela 10 - Dados qumico e granulomtricos do sedimento por estao coleta e perodos climticos.

Perodo
de
Coleta
Estaes Cromo
ppm
Cobre
ppm
Nquel
ppm
Zinco
ppm
Matria
Orgnica
Areia
%
Silte
%
Argila
%
D
e
z
e
m
b
r
o

S
/
C

Linho do Tucuru 57 17 39 68 0,11 14,15 79,80 6,05
Tucunduba 57 23 39,5 76,5 0,57 34,65 60,53 4,83
Ver-o-Peso 59 18 40 70 0,40 6,65 82,73 10,63
Canal do Jacar 56 15 35 64 1,00 12,45 84,00 3,55
Icoaraci 39 12,5 26 43 0,69 21,60 67,55 10,85
Ilha do Fortinho 70 21 42 70 0,99 2,85 84,60 12,55
M
a
r
o

C

Linho do Tucuru 56 16 49 56 0,41 21,20 71,00 7,80
Tucunduba 51 17 46,5 62,5 0,18 19,13 73,93 6,95
Ver-o-Peso 62 30,5 50 77,5 0,51 16,35 78,28 5,38
Canal do Jacar 50 19 43 64 0,47 14,20 81,90 3,90
Icoaraci 56 18,5 46,5 61,5 0,54 13,95 81,08 4,98
Ilha do Fortinho 52 18 46 57 0,22 4,10 91,80 4,10
J
u
n
h
o

C
/
S
Linho do Tucuru 91 15 41 229 0,50 6,65 88,45 4,90
Tucunduba 79,5 14 32,5 291,5 0,53 24,45 71,13 4,43
Ver-o-Peso 78,5 35 34,5 140,5 0,38 40,48 54,25 5,28
Canal do Jacar 108 20 50 142 0,50 13,40 79,10 7,50
Icoaraci 82 16 38 117,5 0,37 20,83 74,45 4,73
Ilha do Fortinho 99 17 48 235 0,39 14,45 78,80 6,75
S
e
t
e
m
b
r
o

S

Linho do Tucuru 92 18 38 98 0,81 6,91 82,93 10,16
Tucunduba 87,5 22,5 39 133 0,32 49,27 46,33 4,40
Ver-o-Peso 92,5 18,5 40 104,5 0,30 52,39 41,34 6,27
Canal do Jacar 73 14 31 109 1,37 13,15 66,07 20,78
Icoaraci 91,5 17 42 116,5 0,60 15,12 74,19 10,70
Ilha do Fortinho 100 19 52 193 0,63 7,93 77,40 14,67

122
5.2.3 Analise BIO-ENV

Os resultados mostraram que possivelmente a ictiofauna no sofre
influncia direta das variveis abitica (gua e sedimento), pois a correlao entre
esses dados com a CPUEn e CPUEb foi muito baixa, resultando em diferenas no
significativas (r < 0,09, para a gua e r<0,29, para o sedimento).

123
6. DISCUSSO

Foram capturadas 40 espcies de peixes na baa do Guajar, distribudos
em 25 famlias e 7 ordens. Comparativamente com outras regies estuarinas, a baia
do Guajar apresentou o menor nmero de espcies (No esturio Amaznico
Barthem, 1985; Barletta, 1999; Torres, 1999; Barros, 2005; Hercos, 2006. Em e
outras regies estuarinas Castro, 1997; Arajo et al, 1998; Spach et al, 2003;
Correa et al, 2004; Macieira, 2005). Nestes ambientes os valores de salinidade so
mais elevados o que favorece uma maior diversidade de espcies. Em esturios,
nas zonas de mistura entre a gua doce e salgada, onde as diferenas nos fatores
ambientais so crticas, as alteraes nas propriedades fsicas, qumicas e
biolgicas geram um pronunciado estresse ambiental resultando em uma baixa
diversidade quando comparado com outros sistemas aquticos onde esses fatores
ambientais so mais constantes (Kennish, 1986b).
Na baa do Guajar as diferenas na salinidade so pequenas,
caracterizando um ambiente grandemente influenciado pela guas continentais. A
diversidade neste ambiente especialmente baixa e se caracteriza por apresentar
poucas condies para o desenvolvimento de algumas espcies. Isto se deve ao
fato de que o ambiente altamente dinmico, com fortes correntes de mars, ondas
geradas pelo vento (RIBEIRO, 2004; PINHEIRO, 2002), alm do grande fluxo de
embarcaes na rea. Odum (1983) cita que a presena e o sucesso de um
organismo ou de um grupo de organismos dependem de uma srie de fatores
ambientais e que existe um limite de tolerncia para cada indivduo. A aproximao
ou o excesso destes limites acabam se tornando uma condio ou fator limitante.

124
A composio da ictiofauna entre os ambientes de canal e igaraps foi
diferente. Para o canal, em relao ocupao temporal da ictiofauna, grande parte
das espcies esteve presente em quase todos os perodos de coletas, salvo
algumas excees, no indicando uma marcada sazonalidade. Espacialmente, a
ictiofauna que ocorreu na baa do Guajar propriamente dita foi similar registrada
na foz do rio Guam. Para os igaraps, temporalmente algumas espcies somente
foram registradas em perodos especficos.
As espcies capturadas no canal foram formadas principalmente por
organismos considerados de mdio a grande porte com hbitos migratrios,
movimentando-se entre os ambientes lmnico-estuarino e estuarino-costeiro. Essas
espcies adentram no esturio dependendo das condies da gua chegando a
suportar pequenas variaes na salinidade (BARTHEM, 1985; ESPIRITO SANTO et
al., 2005). No canal principal foram capturadas 10 famlias (16 espcies),
destacando a Pimelodidae como a mais representativa. Espcies desta famlia
destacam-se por apresentar ampla distribuio ao longo da costa Norte (CAMARGO;
ISAAC, 2001) e por ocorrerem em salinidades preferencialmente em torno de 8
(BARTHEM, 1985; TORRES, 1999), indicando que apesar do hbito lmnico, elas
toleram o ambiente estuarino.
Nos igaraps foram capturadas 15 famlias (31 espcies), destacando as
famlias Anastomidae, Characidae, Pimelodidae e Sciaenidae e espcies de hbito
lmnico, como C. inornata, L. friderici e L. fasciatus, entre outras (VIEIRA, 2000;
RUFFINO; ISAAC, 2000). Neste ambiente, a maioria das espcies foi de gua doce,
com indivduos de pequeno a mdio porte e que realizam apenas pequenas
migraes dentro dos igaraps (RUFFINO, 2004). A migrao de algumas das
espcies capturadas nos igaraps j conhecida para as guas continentais, como
por exemplo, movimentos registrados para L. friderici (aracu), P. blochi (jundi), T.

125
elongatus (sardinha papuda) (MARTINS, 2000). Estes movimentos esto
relacionados variao sazonal do nvel da gua que promove modificaes fsicas
e qumicas no ambiente e muitas espcies que vivem nestes locais acabam criando
estratgias de vidas que incluem a migrao (FERNANDES 2001 apud CAMPOS
DO LAGO, 2003).
Dentre as espcies que se destacaram em termos de abundncia relativa
no canal tem-se a Anchoa spinifer (sardinha arapaia), Ageneiosus aff. ucayalensis
(mandub), Brachyplatystoma rousseauxi (dourada), Lithodoras dorsalis (bacu),
Plagioscion squamosissimus (pescada branca) e Pellona flavipinnis (sarda). Nos
igaraps, as principais espcies capturadas foram a Curimata inornata (branquinha),
A. spinifer (sardinha arapaia) e Hypostomus plecostomus (acari).
A. spinifer possui ampla distribuio podendo ser encontrada em toda
poro leste do Atlntico, e tambm no Pacfico, desde o Panam at a cidade de
Santos (SP) (ESPIRITO SANTO et al., 2005; MAIA; CALVACANTE, 2005). uma
espcie demersal, podendo ser capturada at 40 m de profundidade, encontrada em
ambientes estuarinos, mas com capacidade de adentrar ambientes de gua doce
(WHITEHEAD et al., 1988; ESPIRITO SANTO et al., 2005; MAIA; CALVACANTE,
2005). Em dezembro foram registradas as maiores abundncias relativas (CPUEn e
CPUEb) desta espcie. Este perodo corresponde com o de maior atividade
reprodutiva da espcie na rea (BARBOSA, 2007) Quanto importncia da espcie
para o homem, atualmente ela no capturada para a comercializao, podendo ser
consumida nas comunidades locais. A grande importncia est sua utilizao como
isca para captura de outras espcies (ESPIRITO SANTO et al., 2005; SANTOS et
al., 2006). Essa espcie tambm foi importante nos igaraps.
A. aff.Ucayalensis uma espcie que possui distribuio geogrfica
restrita ocorrendo somente no esturio e na Bacia Amaznica (BARTHEM, 1985),

126
entretanto j foram registrados ocorrncias nas Guianas e na Bacia do rio Paran
(LE BAIL, 2000). Barthem (1985) observou na baa do Maraj que, com a diminuio
da pluma de gua doce no esturio, algumas espcies, dentre elas a A. aff.
Ucayalensis ficam ausentes naquele ambiente. Na baa do Guajar essa espcie
apresentou maiores abundncias (CPUEn e CPUEb), com diferenas significativas,
em dezembro que um dos perodos de maior influncia do ambiente marinho.
Como a baa do Guajar uma rea com maior influencia continental, h a
possibilidade de essa espcie migrar da baa do Maraj para a parte mais interna do
esturio, no vero, fugindo de reas mais salinas na poro mais externa do
esturio. Na rea estudada, foi registrado que a espcie no utiliza este ambiente
como rea de reproduo apenas para crescimento e alimentao.
Economicamente, a A. aff. Ucayalensis possui baixo valor comercial (FERRARIS,
2003) sendo capturada em pequena escala apenas para o consumo interno ou at
mesmo de subsistncia (SANTOS et al., 2006).
B.rousseauxii est distribuda em ambientes fluviais e tambm na poro
do esturio com baixa salinidade (BARTHEM; GOULDING, 1997). A ocorrncia da
espcie j foi registrada desde a Bolvia, em toda a Bacia Amaznia seguindo at a
parte doce da foz do esturio, possuindo preferncias principalmente por sistema de
guas brancas, mas tambm encontradas em rios de gua preta, habitando o canal
dos rios, ocasionalmente entra em reas de vrzea para se alimentar, mas retorna
as gua mais profundas do rio antes do dia nascer (BARTHEM; GOULDING, 1997;
ESPIRITO SANTO et al., 2005; SANTOS et al, 2006). Quanto reproduo, a
espcie caracterizada por apresentar migrao de longa distncia. Barthem e
Goulding (1997) indicam que a dourada desova somente na Amaznia ocidental
(nas fronteiras do Brasil com a Colmbia e Equador). Santos et al. (2006) descreve
que aps a desova os ovos e tambm as larvas so carreados rio abaixo at o

127
esturio, que o local de crescimento e alimentao das formas jovens. No esturio
so encontrados indivduos juvenis e pr-adultos, mas os adultos so raros ou no
ocorrem (BARTHEM; GOULDING, 1997). Na baa do Guajar foram capturados
apenas indivduos juvenis, reforando a hiptese de que o esturio uma rea
propcia para o crescimento. No esturio Amaznico a poca de maior captura da
espcie ocorre no segundo semestre, quando a pluviosidade diminui (BARTHEM;
GOULDING, 1997; OLIVEIRA, 2005). Esses autores justificam sua presena em
maior abundncia neste perodo devido sua posio na coluna dgua, ou seja, ela
se desloca prximo da superfcie (de 5 a 10 metros de profundidade) favorecendo
com que seu deslocamento ocorra a distncias mais longas resultando na maior
permanncia da espcie no esturio. Na baa do Guajar a espcie foi capturada em
todas as coletas, entretanto as maiores abundncias (CPUEn e CPUEb) ocorreram
na coleta de dezembro. Isto pode ser justificado pela migrao dos indivduos que
esto saindo da rea do esturio com maior influencia salina ou tambm pela
utilizao do ambiente para alimentao, como j observado, por indivduos que
ainda no realizaram migrao para rea mais externa devido ao seu tamanho ainda
pequeno. A importncia comercial da espcie no alto da bacia Amaznica no to
elevada para o consumo interno, entretanto para as indstrias de pescas, que
exportam a espcie, e para o consumo interno na regio estuarina, sua importncia
econmica bastante elevada.
L. dorsalis j foi registrada no sistema Solimes/Amazonas sendo comum
em rios e lagos de guas brancas e na regio estuarina (SANTOS et al., 2006).
Barthem (1985) observou que esta espcie no ocorreu na baa do Maraj durante a
estao seca. Na baa do Guajar, a abundncia desta espcie foi estatisticamente
similar entre perodos do ano. Na rea estudada foi registrada que a espcie no
utiliza este ambiente como rea de reproduo, apenas para crescimento. Le Bail et

128
al. (2000) e Santos et al. (2006) citam que a espcie reproduz-se durante a enchente
dos rios, a desova parece ser total e as larvas e jovens adultos so abundantes na
regio do esturio do rio Amazonas, que funciona como rea de berrio, fato
corroborado com os resultados deste estudo. A importncia econmica da espcie
insignificante (ESPIRITO SANTO et al., 2005), entretanto ela possui importncia
ecolgica. Evidncias apontam que ela atua como dispersor de sementes de certas
plantas de vrzea o que provavelmente contribui para a manuteno da diversidade
de espcies vegetais nesses ambientes (BURGESS, 1989; SANTOS et al., 2006).
P. squamosissimus possui ampla distribuio na Amrica do Sul,
incluindo a Bacia Amaznica, Paran, Magdalena/Colmbia, Essequibo/Guiana e
Bacia do rio Orinoco (BOERGER; KRITSKY, 2002). A espcie possui hbito bento-
pelgico, com caractersticas sedentrias na bacia Amaznica (PALOMARES, 1991;
Santos et al., 2006) e de pequenas migraes no esturio, de acordo com a variao
salina (BARTHEM, 1985). A abundncia desta espcie foi similar durante todo o
estudo, assim como o registrado por Cardoso (2003) na Ilha de Mosqueiro. A
reproduo da espcie ocorre ao longo de todo ano, caracterizando desova
parcelada com dois picos anuais, entre abril e junho e entre agosto e setembro
(CARDOSO, 2003; VIANA, 2005; SANTOS et al., 2006). No Par, a espcie possui
alto valor comercial (Sanyo Marine Tecno, 1998), tanto na pesca de gua doce como
estuarina. No mercado de Manaus ela contribui com cerca de 2% da produo
pesqueira (ESPIRITO SANTO et al., 2005; SANTOS et al., 2006).
P. flavipinnis possui ampla distribuio sendo encontrada desde o Golfo
do Paria ao Norte do Brasil, desde a Bacia Amaznica at o esturio (CAMPOS DO
LAGO et al., 2003; ESPRITO SANTO et al., 2005). A espcie possui hbito pelgico
podendo ser encontrada at 20 m de profundidade (VAL; DE ALMEIDA-VAL, 1995;
ESPIRITO SANTO, 2005). Poucos estudos foram feitos at o momento descrevendo

129
a espcie, entretanto j se sabe que ela possui hbitos migratrios (COX-
FERNANDES,1988) e que apesar de habitar ambientes lmnicos, pode ser
encontrada em regies estuarinas com baixas salinidades (WHITEHEAD et al.,
1988; ESPIRITO SANTO et al., 2005). Campos Lago (2003) fez um estudo sobre a
reproduo da espcie em uma regio do Amazonas e constatou que a espcie
possui desova nica no final da seca e incio da enchente. Na baa do Guajar,
apesar das maiores abundncias (CPUEn e CPUEb) terem ocorridos em dezembro,
foi em junho (final do chuvoso e inicio do seco), que foram observados indivduos
reproduzindo (BARBOSA, 2007). Economicamente ela consumida localmente
apresentando importncia comercial moderada (ESPIRITO SANTO et al., 2005;
SANTOS et al., 2006).
C. inornata distribui-se na Amrica do Sul, na bacia do rio Amazonas e rio
Tocantins (VARI; REIS, 1995). Santos et al. (2006) advoga que ela esteja distribuda
apenas na poro mdia e baixa da Bacia Amaznica, ocorrendo normalmente em
lagos ou nas margens dos rios. A espcie possui hbito bentopelgico (VAL; DE
ALMEIDA-VAL, 1995) e forma grandes cardumes realizando migraes trficas e
reprodutivas (SANTOS et al., 2006). Nos igaraps da baa do Guajar, a C. inornata
tambm foi capturada em grandes cardumes. Quanto reproduo, sabe-se que
grande parte das espcies pertencentes famlia Curimatidae possuem desova total
que geralmente ocorre no incio da enchente (SANTOS et al., 2006). Na Baa do
Guajar, grande parte dos indivduos apresentou estgio maturacional D (desovado)
principalmente no perodo seco, na coleta de setembro (BARBOSA, 2007).
Possivelmente a migrao que ocorre para a poro mais interna do igarap esteja
ligada a aspectos reprodutivos. Economicamente a espcie no valorizada
(SANTOS et al., 2006).

130
H. plecostomus est distribuda na Amrica do Sul desde a Venezuela a
Colmbia at a foz do rio Amazonas (BAENSCH; RIEHL, 1985; ESPIRITO SANTO,
2005). A espcie de gua doce, mas suporta guas ligeiramente salobras
(BURGESS, 1989; ESPIRITO SANTO, op cit). No h informaes sobre a
reproduo da espcie. Na baa do Guajar, a espcie utilizou o ambiente como
rea de berrio.
As espcies ocasionais foram mais freqentes que as acessrias, para o
canal e igarap. Houve, entretanto a predominncia de espcies tpicas de
ambientes continentais. Em ambientes estuarinos, onde a salinidade relativamente
baixa (<18), geralmente a ictiofauna composta por organismos habitam guas
continentais, estuarinas e marinhas, desde que possuam adaptaes fisiolgicas
para suportarem variaes nos teores salinos (OLIVEIRA, 1972). Na baa do
Guajar a salinidade no ultrapassou 0,5 (PINHEIRO, 1987).
Considerando, que maior parte das espcies que habitam a baa de
Guajar visitante, percebe-se que estas utilizam o ambiente como rea de
reproduo, berrio e alimentao. Vrios autores, destacando Kennish (1986b);
Knox (1986); Spach et al. (2003) e Mafalda Jr. et al. (2004), justificam que a escolha
dos esturios para reproduo, berrio e alimentao se deve a vrios fatores,
dentre eles destaca-se a disponibilidade alimentar e a possibilidade de obter refgio
contra predadores e parasitas, resultado da complexidade estrutural da rea, pouca
profundidade, turbidez e o reduzido nmero de peixes carnvoros de grande porte
ocasionando assim uma elevada produtividade. Esses mesmos autores destacaram
ainda a importncia que estes ambientes possuem em relao nutrio,
desenvolvimento e reproduo de juvenis e larvas de numerosas espcies de peixes
e invertebrados de importncia econmica e ecolgica.

131
Esta situao registrada para a baa do Guajar, onde 81,10% dos
espcimes capturados que estavam se alimentando, 67% so juvenis e 33%
estavam reproduzindo. Assim com outros sistemas estuarinos amaznicos, este
ambiente caracterizado por apresentar elevada concentrao de nutrientes. A
disponibilidade alimentar, alm da proteo que a rea oferece, atravs de
pequenos furos e igaraps, favorece as espcies, que utilizam o ambiente para
reproduo e como rea de berrio como observado por Barbosa (2007);
Anunciao et al (2006) e Raiol et al. (2006), em estudos preliminares na baa do
Guajar. A utilizao de esturios como rea de alimentao j foi registrado por
Barthem; Goulding (1997) e Torres (1999) para B. rousseauxii, B. vaillantii e B.
filamentosum.
Na baa de Guajar houve predominncia de espcies com hbito
alimentar onvoro, (organismos que apresentam diversos itens alimentares peixes,
detritos, etc), oportunistas favorecendo-se do que est disponvel no ambiente
(RAIOL et al, 2006). Em relao ao local de captura, os igaraps apresentaram
maiores porcentagem de indivduos se alimentando e reproduzindo que o canal
principal. Possivelmente isto est relacionado maior proteo contra predadores e
tambm maior disponibilidade alimentar que os igaraps oferecem.
Foi observada a predominncia de indivduos desovando e se
alimentando no perodo seco e de transio seco/chuvoso. Barthem (1985), na baa
do Maraj, afirmou que as espcies de gua doce reproduzem-se apenas no
perodo chuvoso e as espcies de gua salgada no perodo seco. Na baa do
Guajar isto no foi observado, uma vez que o pico no perodo de desova da
ictiofauna ocorreu independente das espcies serem limncas, estuarinas ou
marinhas.

132
Brito (2005) atravs de uma reviso bibliogrfica sobre peixes estuarinos
na regio norte, em consonncia com o presente estudo, mostrou que do total de
espcies que esto reproduzindo, 40,6% desovam preferencialmente durante o
perodo seco, 34% durante o perodo chuvoso. Isto se deve principalmente maior
disponibilidade de alimento na estao seca, segundo semestre do ano (BARTHEM,
1985; TORRES,1999; BARROS 2005). Essa maior disponibilidade alimentar pode
est relacionada com a diminuio da descarga do rio Amazona no segundo
semestre do ano, isto , a matria orgnica em suspenso que antes era depositada
na parte mais externa do esturio, com a diminuio na hidrodinmica no perodo
seco, ela acaba sendo depositada na parte mais interna, gerando oferta de alimento
para as espcies que so em grande parte detritvoras ou que se alimentam de
organismos bentnicos.
As espcies que se reproduzem no perodo chuvoso geralmente possuem
preferncia por reas de vrzeas. Claro Jr. et al. (2004) citaram que muitos
organismos, dentre eles a espcie Triportheus elongatus (sardinha papuda), ocupam
as reas de vrzeas em busca de alimento e abrigo e posteriormente a reproduo e
que essas espcies possui hbito alimentar principalmente composta por frutos,
sementes e invertebrados.
A diversidade no esturio amaznico tende a variar com a sazonalidade
uma vez que, no perodo chuvoso (entre os meses de maro a junho), a diversidade
de espcies menor, ocorrendo predominncia de peixes de gua doce. No
perodo seco (entre os meses de setembro a novembro) a diversidade tende a
aumentar predominando espcies de guas marinhas (BARLETTA, 1999; TORRES,
1999; BARTHEM, 1985; CAMARGO; ISAAC, 2001; BRITO, 2005, HERCOS, 2006).
Na baa do Guajar no houve diferena da diversidade ao longo de todo ano nem
entre os ambientes de coletas (canal principal e igaraps). Entretanto, foi registrado

133
um aumento na abundncia relativa da ictiofauna no perodo seco influenciado
possivelmente pela maior disponibilidade alimentar ou pelo ciclo reprodutivo da
espcie. Algumas espcies que freqentam a baa do Maraj durante o primeiro
semestre do ano (maior descarga de gua doce) e so ausentes no segundo
semestre devido ao aumento da salinidade podem estar migrando para baa do
Guajar neste perodo
As caractersticas de um ecossistema (fsico, qumico e biolgico) so
chamadas de indicadores. Grover (2001) definiu indicadores ecolgicos como sendo
uma medida, um ndice de medidas, ou um modelo que caracteriza um ecossistema
ou um de seus componentes principais identificando variaes que ocorrem no
meio. Segundo Karydis e Tsirtsis (1996), os ndices ecolgicos so utilizados para
estimar a efetividade dos parmetros biolgicos na caracterizao de nveis trficos
e se tornam importantes por sua relevncia para estudo de qualidade da gua
envolvendo os organismos. Indicadores ambientais, sendo medidas que sumarizam
elementos chaves de um complexo ecossistema (HARRISON; WHITFIELD, 2004)
O ambiente aqutico est freqentemente sujeito a uma variedade de
distrbios ambientais. Os organismos constituintes das comunidades biolgicas
possuem adaptaes evolutivas a determinadas condies ambientais e apresentam
limites de tolerncia a diferentes alteraes das mesmas, sendo capazes de
responder tanto a influncias naturais quanto antropognicas. Por esse motivo,
monitoramento biolgico se torna uma das maneiras de determinar a qualidade da
gua atravs das respostas destas comunidades biolgicas a modificaes nas
condies ambientais originais (GOULART; CALLISTO, 2003).
Considerando os aspectos biolgicos como indicadores na rea, destaca-
se o estudo de Dias (1995) sobre a balneabilidade da Ilha de Mosqueiro. Este autor
afirmou que o esturio Guajarino exerce influncia nesta ilha e que aliada com os

134
fatores antrpicos do prprio local, geram uma degradao ambiental preocupante,
detectada atravs do baixo teor de clorofila, que resulta em um ambiente com baixa
produtividade e baixa diversidade de espcies fitoplanctnicas, com dominncia de
diatomceas, e altos nveis de coliformes fecais. Ribeiro (2002) fez um trabalho
semelhante no igarap Paracur, que desgua na baa do Guajar, encontrando
como resultado indcios de poluio destacando a presena de Eshirichia coli e
Salmonellas spp. e espcies de algumas eterobactrias que so patgenas ao
homem.
Paiva et al. (2004) avaliou a composio e biomassa da produo
primria e variao sazonal, dando destaque para o microfitoplncton assim como a
ocorrncia de organismos fitoplanctnicos bioindicadores de ecossistemas
impactados no igarap Tucunduba. Dentro dos grupos Cyanophyta e Euglenophyta
foram encontradas as principais espcies bioindicadoras de qualidade da gua para
este igarap o que demonstra o alto grau de degradao do ambiente. Paralelo a
este resultado, tambm foi verificado a presena de coliformes totais (de at 35.000
por 100 ml de gua) com valores sete vezes acima do aceitvel pela resoluo
20/1986 do CONAMA (que de 5.000 por 100 ml de gua).
Em relao ictiofauna, na baa do Guajar foi feito at o momento
apenas alguns estudos preliminares utilizando este grupo como indicador da
qualidade ambiental. Neves (2007) utilizando indicadores ecolgicos na baa do
Guajar mostrou que a contaminao orgnica est bioestimulando a comunidade
ctica resultando em uma maior diversidade em locais impactados que os no
impactados. Entretanto, em outras regies do Brasil, estudos mostraram que os
fatores antrpicos contribuem para a diminuio da diversidade, reduzem a
quantidade de habitats, alterando a estrutura das comunidades de peixes, reduzindo
a riqueza e prejudicando a sobrevivncia e a reproduo de inmeras espcies que

135
utilizam os ambientes aquticos (SILVA, 1995; SMITH; BARRELLA, 2000; CLETO
FILHO, 2003). Este tipo de efeito causado pela contaminao ainda no est sendo
observado na baa do Guajar onde a hidrodinmica do ambiente e a grande vazo
acabam se tornando eficientes autodepuradores, diluindo a carga poluente tornando
a contaminao no ambiente de estudo um fator positivo para a ictiofauna j que
serve como fonte de alimento.
Clark (2001); Mayer-Pinto; Junqueira (2003) explicaram que o
enriquecimento de nutrientes causado por algum fator antrpico, em nveis
moderados, pode fazer com que haja um rpido aumento na comunidade
(bioestimulao). Este pode ser o caso da baa do Guajar e vlido, de uma
maneira geral, para toda a rea, no ambiente de canal, uma vez que os pontos de
coleta no foram discriminados nas anlises.
Pereira (2001) e Carvalho (2002) relataram que os lanamentos de
esgoto na gua e nos sedimentos influenciam na concentrao de nutrientes e que o
fsforo, nitrognio e carbono orgnico foram os que apresentaram valores mais
elevados na sada dos esgotos encontrados na baa do Guajar. Mazzeo (1991),
estudando as vias de drenagem de Belm, encontrou indcios de poluio por
efluentes domsticos (tais como excrementos humanos e agentes reforadores e
sufactantes de sabes e detergentes sintticos) em todos os canais estudados.
Deve-se salientar tambm que as principais espcies que habitam o canal
so de hbitos migratrios, o que favorece o deslocamento das espcies entre os
pontos de coleta, tornando a baa, para estas espcies, um ambiente nico. O
mesmo no acontece com organismos bentnicos ou endmicos do local, que
apresentam menores capacidades de locomoo. Na baa do Guajar, Silva (2006)
estudando as comunidades macrobentnicas mostrou que os grupos taxonmicos
dominantes no ambiente so oportunistas e resistentes a condies de

136
contaminao ambiental, tais como os oligochaetas e os polychaetas que so
resistentes contaminao por metais pesados e matria orgnica. Outro fator
observado que houve aumento na densidade da macrofauna nas estaes
contaminadas.
Entretanto, no se pode esquecer que a fertilizao do ambiente de forma
exagerada, a eutrofizao, faz com que haja um aumento to elevado na produo
primria que resulta em depleo do oxignio na gua tornando este elemento um
limitante para a sobrevivncia aqutica. Isto pode ocorrer a mdio longo prazo na
Baa de Guajar.
Apesar da contaminao est sendo aparentemente positiva para a
ictiofauna, este benefcio pode est camuflando outros tipos de conseqncias da
contaminao. Coelho (2006), utilizando o fgado de uma espcie como indicador de
qualidade na baa do Guajar mostrou que alguns indivduos, principalmente em
estaes contaminadas, apresentaram alteraes neste rgo tais como congesto,
degenerao gordurosa, hepatite e inflamao indicando uma possvel influncia
dos fatores antrpicos lanados na baa do Guajar.
ndices de diversidade so bastante utilizados quando se trata de
alterao antropognica na comunidade bitica. Os ndices de diversidade servem
para descrever a resposta de uma comunidade a respeito da qualidade de seu
ambiente (SILVEIRA, 2004), capturando informaes multidimensionais relativas
composio das espcies no grupo ou na comunidade, mostrando como ela se
comporta quando exposta aos fatores antrpicos, ou seja, se ocorrer dominncia
das espcies resistentes contaminao.
Ramaiah et al. (1995), citam que a alta produtividade primria e
secundria e concentrao de material orgnico so tpicos de esturios tropicais
poludos. Nesses ambientes ocorrem as variaes de mars e de salinidades

137
fazendo com que apenas as espcies adaptadas sobrevivam. Entretanto,
organismos mais sensveis so grandemente afetados pelas entradas de efluentes
antropognicos devido s alteraes nas concentraes qumicas da gua. Para
Magurran (1988) o princpio que rege as estimativas atravs dos ndices diversidade
o de que ambientes no perturbados sero caracterizados por uma alta
diversidade ou riqueza e uma distribuio homognea de indivduos entre as
espcies encontradas (alta eqitabilidade). Em ambientes perturbados por despejos
orgnicos, a comunidade geralmente responde com uma diminuio na diversidade.
Na medida em que os organismos sensveis so perdidos, h um aumento na
abundncia de organismos tolerantes que passam a ter maior quantidade de
alimento (pelo maior aporte de matria orgnica introduzida no sistema) e,
conseqentemente, uma diminuio na eqitabilidade e diversidade.
Na baa do Guajar no foram observadas dominncias de espcies nos
locais com influncia antrpica em relao aos de referncia. A diversidade tambm
foi similar entre as reas, tendo sido entretanto, registrado um maior ndice de
diversidade em duas estaes influncia antrpica (Canal do Jacar e Tucunduba),
embora no significativa. A abundncia mdia tambm foi superior no Canal do
Jacar, porm esse resultado tambm no foi significativo.
A mensurao de alguns fatores ambientais tais como as formas
derivadas do nitrognio e fsforo fornecem importantes informaes sobre o estado
de integridade do ambiente aqutico, j que suas concentraes so alteradas em
casos de impactos por poluio orgnica ou industrial, alterando tambm a estrutura
da biota. As estaes de coleta do Ver-o-Peso (nitrato, amnia), do Tucunduba
(nitrato, amnia) e do Canal do Jacar (amnia) apresentaram elevados valores de
nutrientes, o que pode justificar a relativa maior abundncia (no caso do Canal do
Jacar) e diversidade. Entretanto, de acordo com a resoluo do CONAMA 20/1986

138
e 357/2005 (BRASIL, 1986; BRASIL, 2005), as concentraes destes componentes
qumicos estiveram dentro do que considerado normal (10 mg/l), indicando que os
locais no momento da coleta no estavam contaminados.
De maneira geral, foi observado que os parmetros qumicos da gua
apresentaram variao sazonal, e que grande parte dos parmetros apresentou
maiores concentraes em dezembro (amnia) e maro (amnia e nitrato). Os
nutrientes so grandes responsveis pelo aumento na oferta de alimento para os
produtores primrios e consequentemente para toda a cadeia trfica posterior que
acaba utilizando este perodo de maior disponibilidade alimentar como estratgia
para a alimentao. Winemiller e Jepsen (1998) mostram que mudanas no hbitat
(fsica, sazonal, na qualidade e quantidade) influenciam tanto na dinmica das
populaes como nas interaes das espcies. Que o transporte de nutrientes,
detritos ou alimento entre os habitats podem grandemente influenciar na
produtividade, na ciclagem de materiais e nas interaes entre presa e predador.
Estes autores citam ainda que, numa escala regional, o movimento dos peixes entre
ecossistemas pode ser uma resposta para maiores mudanas nas condies
abiticas.
Considerando os igaraps, houve diferena na diversidade, eqitabilidade
e abundncia entre os dois igaraps estudados, diferentemente do registrado para o
canal onde estes ndices foram similares entre si. O Igarap So Francisco (afastado
das fontes poluidoras) apresentou menor diversidade e eqitabilidade e maior
abundncia. O igarap do Poema sofre influencia direta do igarap Tucunduba que
tambm desgua na baa do Guajar e faz parte j no canal principal da estao
Tucunduba. Este ambiente apresentou menor nmero de espcies em menor
abundncia que o igarap So Francisco. Apesar de o igarap So Francisco
possuir o maior nmero de espcies, a presena da C. inornata em grande

139
abundncia fez com que a diversidade diminusse, j que esta espcie vive em
cardume e por conta disto dominou nas amostras.
A estao do igarap com influncia antrpica no foi agrupada com a
referncia, indicando que provavelmente a contaminao na baa do Guajar est
afetando principalmente os igaraps que so corpos aquticos mais fechados,
consequentemente o tempo de residncia dos contaminantes na gua maior.
Deve-se destacar tambm que as espcies que habitam este ambiente apresentam
migraes restritas, dentro do prprio igarap, o que no ocorre com as espcies de
canal. Provavelmente, estas espcies, em caso de poluio, so melhores
indicadoras de qualidade da gua.
De acordo com Nascimento (1995) os Igaraps e pequenos rios que
drenam a cidade de Belm so grandes contribuintes para a degradao ambiental
deste sistema estuarino, pois os dejetos so lanados ao ambiente sem qualquer
tratamento prvio na rede de esgoto. Um exemplo citado pelo autor o canal do
Una, que est dentro da rea de coleta denominada Canal do Jacar, que um
sistema de drenagem localizado na zona urbana e considerado um dos principais
receptores da carga de poluentes produzidos pelas atividades industriais e
domsticas da cidade. Silva (1995) fez um estudo sobre comunidade de peixes em
um Igarap na Amaznia central e mostrou que este corpo aqutico vem sofrendo
com a poluio urbana causada por esgotos domsticos e efluentes industriais. A
estrutura da comunidade, nmero de indivduos, riqueza de espcies, ndice de
diversidade e estabilidade das espcies foram significativamente diferentes quando
comparados com um igarap no poludo.
Cleto Filho (2003) tambm abordou igaraps com influncia antrpica em
suas pesquisas relacionando urbanizao, poluio e biodiversidade na Amaznia.

140
Os resultados encontrados mostraram a fauna aqutica em igaraps impactados
(que cortam centros urbanos) sentem os efeitos da urbanizao descontrolada e
conseqentemente ao aumento da poluio das guas. Ele mostrou que a
diversidade vem diminuindo consideravelmente nos trechos impactados em relao
rea de floresta.
Os resultados mostraram que possivelmente a ictiofauna no sofre
influncia direta das variveis abitica (gua e sedimento). Como j foram relatadas
anteriormente as variveis abiticas sofrem modificaes devido a mudanas
climticas sazonais e a ictiofauna ao que parece no sofre com essas mudanas de
maneira significativa, apenas na coleta de dezembro, entretanto algumas
modificaes em termos de abundncias relativas foram observadas e esteve
relacionada principalmente a utilizao do habitat para alimentao, reproduo e
berrio.
Apesar destes resultados, existe contaminao urbana proveniente da
cidade de Belm (Mazzeo, 1991; Ribeiro, 1992; Nascimento 1995; Gaspar, 2001;
Pereira, 2001; Carvalho, 2002). O que acontece que a capacidade de
autodepurao dos contaminantes pela baa do Guajar ainda eficiente devido a
grande vazo de gua neste ambiente. Entretanto o mesmo no pode ser dito
quanto aos igaraps. Por se tratarem de corpos dgua semi-fechado a eficincia
no a mesma j que foi constatado que houve diferena entre o igarap impactado
e o no impactado. Ribeiro (2004) relata que os igaraps e pequenos rios so os
primeiros a sofrer com a urbanizao e a populao que mora nessa regio muitas
vezes utiliza a gua para consumo o que pode trazer prejuzos para a sade
humana.
Este trabalho foi o primeiro que utilizou a ictiofauna como indicador da
qualidade ambiental na baa do Guajar e no deve ser o nico j que h vrias

141
reas com potenciais contaminaes, destacando as ilhas adjacentes baa que
no puderam ser includas no projeto, principalmente os igaraps, pois so os que
mais sofrem com a contaminao.
A eutrofizao traz conseqncias desastrosas ao meio ambiente. Isto
pode acontecer na baa de Guajar. A eutrofizao deste ambiente poder
diretamente afetar as comunidades que dependem do mesmo como suprimento de
gua, transporte e uso dos recursos pesqueiros como fonte de renda e alimento pela
comunidade ribeirinha, como por exemplo, comunidades nas Ilhas adjacentes a
Belm (Cumbu, Ilhas das Onas, Mosqueiro, etc) e municpios vizinhos como
Barcarena, Abaetetuba, dentre outros.
Quando se fala na Amaznia se imagina um grande ecossistema, com
uma vazo hdrica enorme e com grandes potencialidades em vrios setores.
Entretanto, isso acaba por resultar em descaso quanto as suas problemticas
ligadas principalmente a urbanizao descontrolada nas grandes cidades e
conseqentemente a falta de saneamento e tratamento dos esgotos. Ribeiro (2004)
cita que a degradao dos ecossistemas aquticos resultado principalmente da
falta de educao ambiental e do investimento por parte do poder publico. Isto
favorece a construo de um modelo de desenvolvimento que ambientalmente
destrutivo, como o que est acontecendo nas grandes cidades como Belm.

142
7. CONSIDERAES FINAIS

Ecologicamente a baa do Guajar apresentou baixa diversidade de
espcies quando comparados com outros ambientes estuarinos, justificado
principalmente pela elevada hidrodinmica da rea e grande fluxo de embarcaes,
tornando o ambiente inspito para o aparecimento de algumas espcies.
As reas de coletas foram divididas em dois ambientes: canal e igarap. A
composio da ictiofauna nestes dois ambientes foi distinta onde no canal as
espcies capturadas foram formadas principalmente por organismos considerados
de mdio a grande porte com hbitos migratrios, movimentando-se entre os
habitats lmnico-estuarino e estuarino-costeiro. Nos igaraps a maioria das espcies
foi de gua doce, que no suportam muitas variaes na salinidade, com indivduos
de pequeno a mdio porte e que realizam apenas pequenas migraes restritas aos
igaraps.
Dentre as espcies que se destacaram em termos de abundncia relativa
tem-se no canal Anchoa spinifer (sardinha arapaia), Ageneiosus aff. Ucayalensis
(mandub), Brachyplatystoma rousseauxi (dourada), Lithodoras dorsalis (bacu),
Plagioscion squamosissimus (pescada branca) e Pellona flavipinnis (sarda) e nos
igaraps Curimata inornata (branquinha), A. spinifer e Hypostomus plecostomus
(acari).
Grande parte das espcies que freqentam a baa do Guajar foi
visitante. A presena destas na rea esteve relacionada principalmente a utilizao
do ambiente como rea de reproduo e berrio, devido proteo contra
predadores e pela disponibilidade alimentar.
A maior procura pela baa ocorreu no segundo semestre (setembro e
dezembro), resultado da maior disponibilidade alimentar que ocorre nesta poca

143
devido a deposio de matria orgnica transportada pelo rio Amazonas e
depositada na parte mais interna do esturio e tambm pela migrao de algumas
espcies que freqentam a baa do Maraj, entretanto no suportam muitas
variaes na salinidade.
Em relao ao diagnstico da qualidade ambiental na baa do Guajar, no
ambiente canal no houve diferenas significativas entre reas consideradas
contaminadas e as referncias. Nesta parte da baa do Guajar a hidrodinmica e a
grande vazo de gua acabam se tornando eficientes autodepuradores, diluindo a
carga poluente. Deve-se salientar tambm que as principais espcies que habitam o
canal so de hbitos migratrios, o que favorece o deslocamento das espcies entre
os pontos de coleta, tornando a baa, para estas espcies, um ambiente nico.
Na baa do Guajar o enriquecimento por nutrientes proveniente dos
esgotos urbano est causando a bioestimulao. Nas duas estaes onde o despejo
orgnico mais concentrado (estao Tucunduba e Canal do Jacar) foi observado
os maiores ndices de organismos se alimentando, devido o aumento de nutrientes,
e consequentemente reproduzindo e crescendo. A principio pode ser fator positivo
para as espcies, entretanto a mdio ou longo prazo a fertilizao deste ambiente
pode resultar na eutrofizao.
Entretanto o diagnstico da qualidade ambiental nos igaraps mostrou que
estes ambientes foram significativamente diferentes indicando que a influncia
antrpica na baa do Guajar provavelmente est afetando principalmente os
igaraps que so corpos aquticos mais fechados podendo os poluentes
permanecer por mais tempo sem diluir na gua. Deve-se destacar tambm que as
espcies que habitam este ambiente apresentam migraes restritas, dentro do
prprio igarap, o que no ocorre com as espcies de canal. Provavelmente, estas
espcies, em caso de poluio, so melhores indicadoras de qualidade da gua.

144
Os resultados encontrados mostraram a fauna aqutica do igarap impactado
(Igarap do Poema) possivelmente sente mais os efeitos da urbanizao
descontrolada e conseqentemente ao aumento da poluio das guas que o
igarap referncia (Igarap So Francisco).
Este trabalho foi o primeiro que utilizou a ictiofauna como indicador da
qualidade ambiental na baa do Guajar e no deve ser o nico j que h vrias
reas no canal com potenciais riscos de contaminaes, destacando as ilhas
adjacentes baa que no puderam ser includas no projeto e principalmente
destacar os igaraps, pois so os que mais sofrem com a contaminao. .

145
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Anexo A: Ilustraes das espcies capturadas com o nome comum, nome cientfico e local de captura (canal e/ou igarap)

Strongylura timucu Peixe agulha Hypostomus plecostomus Acari Hoplias gr. Malabaricus - Trara
Capturado no Canal Capturado nos Igaraps Capturado nos Igaraps

Triportheus elongatus Sardinha papuda Leporinus fasciatus Aracu (tainha) Anableps anableps - Tralhoto
Capturado nos Igaraps Capturado nos Igaraps Capturado nos Igaraps

Leporinus friderici Aracu branco Anchovia surinamensis sardinha Astyanax fasciatus - Piaba
Capturado nos Igaraps Capturado no Canal e nos Igaraps Capturado nos Igaraps

157

Anexo A (continuao): Ilustraes das espcies capturadas com o nome comum, nome cientfico e local de captura (canal
e/ou igarap)

Curimata inornata Branquinha Leporinus taeniatus Aracu Anchoa spinifer Sardinha arapaia
Capturado nos Igaraps Capturado nos Igaraps Capturado no Canal e nos Igaraps

Lyengraulis batesii Sardinha de gato Ageneiosus aff. Ucayualensis Mandub Pellona flavipinnis Sarda
Capturado no Canal e Igarap Capturado no Canal Capturado no Canal

Aspredo aspredo Rebeca Cetopsis sp. Candiru-au Brachyplatystoma filamentosum - Filhote
Capturado no Canal Capturado no Canal Capturado no Canal

158
e/ou igarap)

Trachelyopterus galeatus Cachorro de padre Lithodoras dorsalis Bacu Brachyplatystoma rosseauxii - Dourada
Capturado nos Igaraps Capturado no Canal e Igaraps Capturada no Canal

Brachyplatystoma vaillantii Piramutaba Colomesus asellus - Baiacu Pachypops furchaeus Pescada sp.
Capturado no Canal Capturada no Igarap Capturado nos Igaraps

Hypophthalmus marginatus Mapar Oligoplites palometa Pratiura Plagioscion auratus Pescada preta
Capturado no Canal Capturada nos Igaraps Capturado nos Igaraps

159
e/ou igarap)

Pimelodus gr. Altipinis Mandi Geophagos sp.- Car Plagioscion squamosissimus Pescada branca
Capturado no Canal e Igaraps Capturado nos Igaraps Capturado no Canal e Igaraps

Pimelodus blochii Mandi-au Geophagos prximus Car amarelo Pseudauchenipterus nodosus - Carata
Capturado no Canal e Igaraps Capturado nos Igaraps Capturado no Canal e Igaraps

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