CLONACIN La clonacin, se define como el proceso por el cual una clula, o un grupo de clulas, de un organismo se utilizan para obtener

otro organismo nuevo, pero que contiene la misma informacin gentica que el primero. (Yage, 2003) El procedimiento de la clonacin, involucra introducir en un vulo previamente desnucleado, el ncleo de otra clula somtica adulta. Obtenindose as, un embrin con la misma carga gentica que la clula somtica adulta. Algunos seres vivos realizan la clonacin espontnea y natural como forma de reproduccin. Por ejemplo, una de las variedades de reproduccin bacteriana es la biparticin, donde las bacterias hijas son exactamente iguales a la bacteria madre. Podemos decir que son clones de la bacteria progenitora. La clonacin artificial puede ser de 3 tipos diferentes: Embrionaria: Consiste en repetir en el laboratorio el mismo procedimiento que se produce naturalmente en los embarazos de gemelos. El segundo embrin es rplica del primero. Clonacin adula de DNA: Esta tcnica, busca la duplicacin de un individuo ya existente, donde el ADN del vulo es removido e insertado a una clula adulta del individuo a clonar. Clonacin terapetica: El proceso es similar al de la clonacin adul ta, diferencindose en las clulas multipotentes son removidas del pre-embrin, inducindoseles a producir tejidos u rganos para trasplantes. Estos rganos son compatibles unicamentes con la persona que proporcion su ADN.

BREVE HISTORIA DE LA CLONACION En el mito del ser humano inmortal y perfecto se asocia a la aplicacin de la prctica de los conocimientos del cdigo gentico. Como se puede apreciar, la bsqueda de la raza perfecta buscada hace aos por Hitler, resulta una aspiracin de la raza humana ahora encarnada en el proyecto de la clonacin. Numerosos avances cientficos en el rea de la clonacin han sacudido al pblico en general. En 1952, se realizaron los primeros experimentos de clonacin en vertebrados, utilizando principalmente anfibios (ranas). En la dcada de los 70s John Gurdon logr colecciones de sapos idnticos, utilizando clulas de sus intestinos.

En 1996, el 5 de Julio, fue anunciado como un momento histrico para la ciencia, se realiz con xito la clonacin de Dolly, se trataba del primer animal clonado a partir de una clula adulta de otra oveja, lo que supuso un gran paso para la clonacin humana. (Soutullo, 2006) En noviembre del 2001, la empresa estadounidense Advanced Cell Technology (ACT) anunci que haba conseguido clonar un embrin humano, aunque subray que su objetivo era exclusivamente teraputico. (Bernal, 2002) El 15 de Noviembre del 2007 la Universidad de Oregn anunci a la prensa mundial el xito en la produccin de embriones de mono rhesus genticamente idnticos. Representa un salto tecnolgico en la manipulacin de los vulos, al conseguir la fusin de los vulos con clulas de piel de adulto. Los embriones obtenidos de esta forma, tienen la misma carga gentica que las clulas de piel de adulto.

TECNOLOGA DEL ADN RECOMBINANTE ADN recombinante es una molcula que proviene de la unin artificial de dos fragmentos de ADN. Por lo tanto, la tecnologa de ADN recombinante es el conjunto de tcnicas que permiten aislar un gen de un organismo, para su posterior manipulacin e insercin en otro diferente. De esta manera podemos hacer que un organismo (animal, vegetal, bacteria, hongo) o un virus produzca una protena que le sea totalmente extraa. Estas tcnicas se emplean normalmente para la produccin de protenas en gran escala, ya que podemos hacer que una bacteria produzca una protena humana y lograr una superproduccin, como en el caso de la insulina humana, que actualmente es producida por bacterias en grandes recipientes de cultivo, denominados biorreactores. Como las bacterias se multiplican muy rpidamente y pueden expresar grandes cantidades de protenas, es posible lograr una sobreproduccin de la protena deseada. A esto justamente se dedica la biotecnologa, es decir a la utilizacin de organismos vivos o de sus productos con fines prcticos. El desarrollo de la tecnologa del ADN recombinante fue posible gracias a varias lneas de investigacin: 1) El conocimiento de las enzimas de restriccin 2) La replicacin y reparacin de ADN

3) La replicacin de virus y plsmidos 4) La sntesis qumica de secuencias de nucletidos.

DOLLY Y SU IMPORTANCIA De las glndulas mamarias de una oveja los cientficos extrajeron una clula smatica a la cual le quitaron su ncleo, despus, a otra oveja, le extrajeron un ovocito al cual le eliminaron su ncleo. Por microinyecciones introdujeron el nucleo de la clula somtica en el ovocito enucleado. Con impulsos elctricos se activ al ovocito para que comenzara su divisin, tal y como lo hacen los vulos fertilizados en un proceso natural de reproduccin. Al sexto da, ya se habr formado un embrin, el cual fue implantado en el tero de una tercera oveja, tras un periodo normal de gestacin, naci Dolly: una oveja exactamente igual a su madre gentica. Entonces, Dolly es hija de tre madres; la 1 madre es la donante del ncleo (la cual aporta la mayor informacin gentica), la 2 madre es la donante del ovocito (tambin aporta ADN mitocondrial y el citoplasma) y la 3 madre o madre alquiler (que no aporta nada genticamente). OTROS:
1996 Oveja Dolly: Primera usando clula adulta, mediante transferencia nuclear celular. 1997 Vaca (Gene): Primera vaca clonada a partir de clula fetal. Luego clonaran cerdos de igual forma. Oveja Polly: Primer clon transgnico que contiene un gen humano. Ratn (Cumulina): Primero clonado a partir de clulas adulto. 1998 Cabra (Mira) Primera cabra clonada a partir de clulas embrionarias.

Ratones (50): Clonados durante tres generaciones a partir de un nico ratn. 2000 Ternero: Primer mamfero grande reclonado, en este caso a partir de un toro clonado. 2002 Gato domstico(CC): Primera clonacin con fines comerciales para compra de mascotas.}

CLONACION DE PLANTAS Y ANIMALES CON FINESBENEFICOS La posibilidad de curar enfermedade sllevando a cabo transplantes mediante la llamada terapia celular .Reemplazar las clulas enfermas por otras sanas, sin necesidad de transplantar el rgano entero. La posibilidad de obtener clulas madre embrionarias En 1998 dos grupos de Estados Unidos publicaron la obtencin de clulas madre embrionarias a partir de embriones humanos que procedan de la fecundacin in vitro .Esos embriones estaban fase de blastocisto. Se diferencian en ellos lo que es propiamente el embrin Los logros de estos grupos fueron de tipo tcnico: tomaron masas celulares internas de varios blastocistos (destruyndolos en e lproceso) y las pusieron en cultivo .Consiguieron que esas clulas, llamadas clulas madre embrionarias, viviesen y se dividieran activamente en cultivo. Especializacin dirigida de esas clulas: tratndolas con diferentes factores consiguieron que dieran lugar a clulas tipo piel(ectodermo), tipo tubo digestivo (endodermo) o tipo msculo(mesodermo).