UNIVERSIDAD NACIONAL AUTNOMA DE NICARAGUA

Centro para la Investigacin en Recursos Acuticos de Nicaragua (CIRA-UNAN)

Maestra en Ciencias del Agua

Trabajo de Tesis Para optar al grado de Master en Ciencia del Agua

ESTUDIO DE LA CONTAMINACIN POR HIDROCARBUROS VOLTILES (BTEX) EN UN SITIO DE DERRAME DE GASOLINA, COLONIA UNIDAD DE PROPSITO, MANAGUA, NICARAGUA
Por Mara Elena del Socorro Lpez Blanco

Tutor: Dr. William Martnez Bermdez - Gelogo Asesor: Dr. Jorge Pitty Tercero - Eclogo Asesor: MsC. Enoc Castillo Hernndez Hidrogelogo

Managua, Ao 2005

Patrocinado por la Red Centroamericana para el Manejo de los Recursos Hdricos (Red CARA)

DEDICATORIA

A mis Padres (Q.E.P.D) por haberme dado la vida y todo el apoyo mientras estaban conmigo para haber llegado hasta donde estoy.

A mis Hijos, Mara Jos, Chema y Claudia que con su paciencia y tolerancia me permitieron llegar hasta donde estoy.

A todos los miembros de mi familia que me apoyaron en estos dos aos de estudios.

A Pedro por su apoyo emocional, moral, profesional y econmico

iii

AGRADECIMIENTOS

Al CIRA/UNAN- Managua, por haberme dado la oportunidad de ingresar al programa de Maestra y a todo su personal tcnico cientfico por la ayuda y disposicin mostrada a lo largo de estos dos aos de estudio. A la Red CARA (Red Centroamericana para el Manejo de los Recursos Hdricos), por el financiamiento brindado tanto para mis estudios como para el proyecto de tesis. Al Doctor Ramn Aravena, profesor de la Universidad de Waterloo, Canad por su apoyo e invaluable gestin y colaboracin en la realizacin de los anlisis en el laboratorio de compuestos orgnicos de dicha universidad y sus aportes oportunos en esta tesis. A mi tutor Dr. William Martnez Bermdez, a mis asesores Dr. Jorge Pitty Tercero y MSc, Enoc Castillo Hernndez por la ayuda incondicional y sus valiosos aportes y sugerencias para la culminacin de este trabajo. Al personal del Centro de Investigaciones Geocientificas CIGEO/UNAN que colaboraron en el levantamiento geofsico y en la perforacin exploratoria. Especial mencion merece el MSc. Dionisio Rodrguez y el MSc. Alfredo Mendoza pos u apoyo y facilidades tanto en la parte tcnica como cientfica. A todo el personal de la Coordinacin de Maestra por el apoyo brindado en los momentos oportunos; as mismo al personal del Departamento de Hidrogeologa del CIRA por sus aportes cientficos. A todos mis profesores que con sus conocimientos me ayudaron a desarrollar una nueva disciplina en mi carrera profesional.

iv

INDICE DE CONTENIDO ndice de Tablas.................................................................... ndice de Figuras.................................................................. ndice de Anexos.................................................................. Lista de Abreviaturas........................................................... RESUMEN I. INTRODUCCION ................................................................. 1.1 Ubicacin del Sitio del Derrame y rea de Estudio ...... 1.2 Antecedentes.................................................................. 1.3 Planteamiento del Problema........................................... 1.4 Justificacin.................................................................... 1 2 3 4 5 Pgina viii ix xi xii

II.

OBJETIVOS ......................................................................... 2.1 Objetivo General.............................................................. 2.2 Objetivos Especficos.......................................................

7 7 7

III.

MARCO TERICO ............................................................... 3.1 Caracterizacin de Plumas Contaminantes con Exploracin Geofsica.......................................................................... 3.2 Teora de Resistividad Elctrica....................................... 3.2.1 Principios de Medicin............................................. 3.2.2 Levantamiento de Resistividades Multielectrodos... 3.2.3 Exploracin de Agua Subterrnea......................... 3.3 Transporte y Destino de Contaminantes en el Subsuelo. 3.3.1. Procesos Fsicos que controlan el Transporte de los Contaminantes en la Fase Acuosa en el Subsuelo........... 3.3.2. Transporte Difusivo en materiales baja permeabilidad 3.3.3 Efectos de la Densidad en el Transporte................ 3.3.4 Retardacin de los Contaminantes........................... v

8 9 11 12 15 15

16 22 22 23

3.3.5 Transporte a travs de Medios Fracturados........... 3.3.6 Transporte a travs de Medios Porosos.................... 3.4. Procesos Fsicos que controlan el Transporte de los Contaminantes de Fase Lquida No Acuosa (LNAPL).............. 3.4.1. Transporte de los LNAPL................................... 3.5 Procesos Qumicos que controlan el Transporte de los Contaminantes en el Subsuelo............................. 3.5.1. orcin....................................................................

24 25

27 28

30 31 32 32

3.5.2. Hidrlisis................................................................. 3.5.3. Volatilizacin y Disolucin ..................................... 3.6 Procesos Biolgicos que controlan el transporte de los contaminantes en el subsuelo.................................................. 3.6.1. Evidencias de Microorganismos en el subsuelo.. 3.6.2. Factores Ambientales que afectan la Biodegradacin 3.6.3. Factores Fisiolgicos que afectan la Biodegradacin. 3.6.4. Factores Qumicos que afectan la Biodegradacin. 3.7 Contaminacin del Suelo y Agua Subterrnea por BTEX.. 3.7.1 Hidrocarburos que componen la Gasolina............ 3.7.2 Transporte y Destino de los BTEX........................ 3.7.3 Caractersticas y Propiedades de los BTEX......... 3.7.4 Efectos de los BTEX en la Salud........................

34 34 37 38 38 39 40 41 43 46

IV. CARACTERIZACIN DEL MEDIO FSICO DEL AREA DE MANAGUA 47 4.1 Geologa General ........................................................ 47 47 51 53 55

4.2 Origen del Graben de Managua...................................... 4.3 Estratigrafa del Graben de Managua............................. 4.4 Hidrologa del Graben de Managua................................ 4.5 Sntesis del Medio Fsico del rea de Managua.............

vi

V METODOLOGA........................................................................ 5.1 Reconocimiento Geolgico de Campo............................ 5.2 Catas Exploratorias................................................ 5.3 Pruebas de Infiltracin..................................................... 5.4 Levantamiento Geofsico................................................ 5.5 Instalacin de piezmetros............................................. 5.6 Muestreo de Aguas........................................................ 5.7 Anlisis de los Compuestos BTEX................................ 5.8 Anlisis Fsico-Qumicos de Compuestos Inorgnicos 5.9 Estimacin del Factor de Retardacin y la Velocidad de la Pluma contaminante de los BTEX......... 5.10 Perforacin Rotativa ...................................................

57 57 57 59 62 64 65 66 67 68 70

VI.-

RESULTADOS y DISCUSIN ............................................ 6.1 Reconocimiento Geolgico de Campo............................. 6.1.1 Hidrologa y Naturaleza del Subsuelo del Sitio.. 6.1.2 Tectnica y Geologa del sitio de estudio............ 6.2 Catas Exploratorias..........................................................

72 72 72 75 78

6.3 Influencia de la infiltracin en el movimiento del contaminante 79 6.4 Caracterizacin Geoelctrica del sitio de estudio ........... 81

6.5 Parmetros Qumicos como indicadores de Biodegradacin.... 84 6.6 Comportamiento de los BTEX en los estratos muestreados. 6.7 Comportamiento de los BTEX en el Agua Subterrnea......... 88 92

VII.-

CONCLUSIONES y RECOMENDACIONES ..........................

97

VIII.- BIBLIOGRAFA......................................................................... IX-. ANEXOS vii

101

NDICE DE TABLAS Tabla No.1 Valores de Resistividad para Materiales Geolgicos seleccionados.................................................................

11

Tabla No.2 Factores Ambientales Crticos que limitan los Procesos de Descomposicin Microbiana........................................... Tabla No.3 Caractersticas de los BTEX........................................... Tabla No.4 Coordenadas de Ubicacin de la Catas Exploratorias.....

37 45 59 59

Tabla No. 5 Ubicacin de las Pruebas de Infiltracin......................... Tabla No. 6 Precipitaciones Mensuales para Calcular el Porcentaje de Infiltracin................................................................... Tabla No.7 Coeficientes de Infiltracin.............................................. Tabla No. 8 Ubicacin de Perfiles Geofsicos en el rea de Estudio... Tabla No. 9 Ubicacin de Mini piezmetros......................................... Tabla No. 10 Ubicacin de Sitios de Muestreo de Agua.................... Tabla No. 11 Lmites de Deteccin del Mtodo utilizado en Anlisis de BTEX............................................................................. Tabla No. 12 Lmites de Deteccin de los Mtodos utilizados en anlisis de compuestos inorgnicos .............................................. Tabla No. 13 Coeficientes de Particin Carbono Orgnico - Agua (Koc) Tabla No. 14 Valores de Densidad, Porosidad y Fraccin de CO........ Tabla No. 15 Clculo del Porcentaje de Infiltracin en el rea .........

60 62 62 64 66

67

67 68 69 79

Tabla No. 16 Resultados de Anlisis Qumicos de Indicadores Orgnicos en Agua Subterrnea.......................................................... 85 Tabla No. 17 Resultados Analticos de BTEX en muestras de suelo.. Tabla No. 18 Porcentajes de Arena, Limo, Arcilla y Materia Orgnica 88 89

viii

Tabla No. 19 Clculo del Factor de Retardacin R para los BTEX.... Tabla No. 20 Resultados de Anlisis Qumicos en Muestras de Agua..

92 93

INDICE DE FIGURAS Fig. 1 Ubicacin del Sitio del Derrame y rea de influencia directa indirecta........................................................................................... Fig. 2 Principios de Medicin de la Resistividad Elctrica.......................... Fig.3 Principio de la Tcnica Roll along ................................................... Fig.4 Secuencia de Medidas para elaborar una Seudo seccin................. Fig.5 Efectos de la velocidad del agua subterrnea en la forma de la pluma. Fig.6 Pluma Hipottica para dispersividades grandes y pequeas.............. Fig. 7 Distribucin y Concentracin del contaminante en un Acufero estratificado ideal................................................................................. 21

2 10 13 13 18 20

Fig.8 Tiempo requerido para el movimiento del contaminante con diferentes factores de retardacin....................................................................... 23 Fig. 9 Transporte en rocas fracturadas porosas......................................... Fig.10 Permeabilidad relativa como una funcin de la saturacin............... Fig.11 Movimiento de LNAPL en el subsuelo............................................... Fig.12 Datos de Equilibrio para diferentes compuestos................................ Fig. 13 Cambios microbiales en las especies qumicas ............................... Fig.14 Diferentes procesos relacionados al suelo y agua subterrnea......... Fig. 15 Tectnica de Placas en Centro Amrica........................................... ix 24 28 30 31 36 43 48

Fig. 16 Estructuras Tectnicas dentro de la Depresin de Nicaragua....... . Fig. 17 Origen del Graben de Managua......................................................... Fig. 18 Imagen de Satlite mostrando el Graben de Managua................... Fig. 19 Columna Estratigrfica compuesta del Graben de Managua.......... Fig. 20 Mapa Geolgico del Acufero de Managua.... .................................. Fig. 21 Ubicacin de Obras directas en el rea de Estudio, mostrando los

49 50 51 52 54

Puntos de muestreo, perfiles geofsicos, catas exploratorias y pruebas de infiltracin................................... ....................................................... Fig. 22 Doble anillo utilizado en las pruebas de Infiltracin......................... 58 60

Fig. 23 Equipo utilizado en el Levantamiento Geofsico mostrando la unidad ABEM, cables conectores y electrodos............................................... 63 Fig.24 Minipiezmetro No.4 Instalado cerca del cauce y barreno manual perforando los hoyos para instalacin de minipiezmetros.............................. 65 Fig. 25 Ubicacin de Perforacin Rotativa ................................................. Fig. 26 Columna Estratigrfica del Sitio del Derrame...... .......................... Fig. 27 Superficies Freticas del Sitio de Estudio ...................................... Fig. 28 Perfil Estratigrfico-Estructural transversal al sitio del derrame........ Fig. 29 Modelo Geotectnico del Sitio de Estudio.. ..................................... Fig. 30 Perfil W-E de suelo a partir de datos de Catas Exploratorias.......... Fig. 31 Curvas de Infiltracin del Sitio de Estudio......................................... 71 73 74 76 77 78 80

Fig. 32 Seudosecciones de Resistividad Aparente de los perfiles geofsicos en el rea de estudio............................................................................ 83 x

Fig. 33 Perfil Estratigrfico con la extensin del combustible a partir del sitio del derrame..................................................................................... 84 Fig. 34 Grficos mostrando el comportamiento de los Indicadores Inorgnicos de Degradacin en el medio estudiado............................................ 87 Fig. 35 Distribucin Vertical de Tolueno, Etilbenceno y Xileno en el pozo perforado y su relacin con la columna estratigrfica...................... 90 Fig. 36 Variacin de Granulometra y Materia Orgnica en la columna del pozo.............................................................................................

91

Fig. 37 Comportamiento de los compuestos orgnicos encontrados en el agua subterrnea en el pozo de monitoreo PM-01.............................. 94

INDICE DE ANEXOS Anexo A Anexo B Formato y Datos de Campo de Pruebas de Infiltracin Formato de Campo de Muestreo de Agua y Suelo y Resultados de Parmetros Inorgnicos Anexo C Normas Internacionales y Valores Guas de Compuestos BTEX para Suelos y Agua Subterrnea Anexo D Anexo E Calculo del Factor de Retardacin Resultados de Anlisis de los compuestos BTEX de la Universidad de Waterloo, Canad. Anexo F Resultados de Anlisis de compuestos BTEX y Cromatogramas del Laboratorio del Instituto de Medicina Legal, Managua. Anexo G Glosario de Trminos Utilizados

xi

ABREVIATURAS BTEX: Benceno, Tolueno, Etilbenceno y Xilenos. CAPRE: Comit Coordinador Regional de Instituciones de Agua Potable y Saneamiento de Centro Amrica, Panam y Repblica Dominicana CIGEO: Centro de Investigaciones Geocientficas CIRA: Centro para la Investigacin de Recursos Acuticos CVES: Continuos Vertical Electric Sounding (Sondeos Elctricos Verticales Continuos) DNAPL: Dense Non Aqueos Phase Liquid (Fase Liquida Densa no Acuosa) EEC: Comunidad Econmica Europea ERA: Ecological Risk Assesment (Evaluacin del Riesgo Ecolgico) ERT : Electrical Resistivity Traversing (Resistividad Elctrica Transversal) EUA: Estados Unidos de Amrica GPR: Ground Penetrating Radar (Radar de Penetracin del Terreno) INE: Instituto Nicaragense de Energa INAA: Instituto Nicaragense de Acueductos y Alcantarillados INETER: Instituto Nicaragense de Estudios Territoriales JICA: Agencia de Cooperacin Internacional de Japn Km.: Kilmetro LNAPL: Light Non Aqueos Phase Liquid (Fase Lquida Liviana no Acuosa) xii

LDM: Lmite de Deteccin del Mtodo MARENA: Ministerio del Ambiente y Recursos Naturales mA : mili Amperios MTBE: Metil Ter Butyl Eter (aditivo utilizado en las gasolinas como oxigenante y aumentador del octanaje) MCL: Maximum Contaminant Level (Nivel Mximo del Contaminante mV: mili Voltios NAPL: Non Aqueos Phase Liquid (Fase Lquida no Acuosa) OMS: Organizacin Mundial de la Salud PCBs: Bifenilidos Policlorinados ppb: Partes Por Milln STD: Slidos Totales Disueltos SUWaR: Sustentable Use Water Resources (Uso Sostenible de Recursos Hdricos) UNAN: Universidad Nacional Autnoma de Nicaragua US-EPA: United State Environmental Protection Agency (Agencia de Proteccin Ambiental de los Estados unidos) UTM: Unidades Transversales de Mercator VES: Sondeo Elctrico Vertical

xiii

RESUMEN: En Mayo del 2003 ocurri un derrame de 5 320 galones de gasolina en una estacin de servicio Texaco, ubicada en el kilmetro 9.5 de la Carretera Panamericana en la Colonia Unidad de Propsito al NE de la ciudad de Managua, la capital de Nicaragua. El rea es residencial, comercial e industrial, por tanto altamente vulnerable a este tipo de situacin. Para determinar la concentracin, migracin y distribucin de los contaminantes voltiles de gasolina (BTEX) en el subsuelo y el impacto al agua subterrnea del Sub Acufero Oriental del Acufero de Managua, se llev a cabo la presente investigacin, en un rea de influencia directa e indirecta del derrame de gasolina de ~ 3.2 km2, en el perodo comprendido entre Marzo 2004 y Marzo 2005. El ambiente geolgico, por donde el contaminante tuvo un movimiento descendente rpido, es una zona de fractura (falla inactiva) de material permeable y heterogneo. El contaminante se ha movido de la zona de fractura a un bloque tectnico hundido al oeste, donde est ocurriendo una remediacin intrnseca o biodegradacin tanto aerbica como anaerbica en la zona vadosa de alta permeabilidad con 18 m de potencia hasta alcanzar el nivel fretico. El mtodo geofsico de resistividades es efectivo para la caracterizacin geoelctrica de zonas contaminadas con hidrocarburos voltiles. La observacin de las zonas con anomalas geofsicas es discriminante, mostrando una alteracin del medio por los compuestos derramados, comportndose ese medio contaminado como altamente conductivo. Los resultados indican adems, que dentro del grupo de los BTEX el benceno fue removido ms rpidamente con la distancia desde la fuente y que el tolueno, m,pxileno y otros componentes de la gasolina han emigrado 110 m al NNE del sitio del derrame, movindose en un medio potente de 18 m de zona vadosa. Esto se comprueba con la amplia anomala conductiva en el perfil geoelctrico P-1 y los anlisis realizados en los estratos y el agua subterrnea del pozo de monitoreo. Dada la gran distancia horizontal de ms de 2 Km. gradiente abajo, es de esperarse que no haya impacto en los pozos excavados de consumo, manantiales y en Lago de Managua de acuerdo a la velocidad de la pluma calculada de la ecuacin Vp = V/R.

Palabras Claves: Derrame, Contaminacin, BTEX, Migracin, Remediacin In

xiv

I.

INTRODUCCIN

En la Colonia Unidad de Propsito situada al NE de la ciudad capital, en Mayo de 2003 ocurri un derrame de 5 320 galones de gasolina de uno de los tanques subterrneos de una estacin de servicio de la TEXACO Inc. El rea del derrame de aproximadamente 3,2 km2, incluye el rea de influencia directa e indirecta en la direccin preferencial NNE del flujo del agua subterrnea, como parte de la Sub Cuenca Oriental (de 222 km2) del Acufero de Managua, est sobre una zona de descarga local de agua subterrnea. El rea con un gradiente de 1/27, adems del drenaje pluvial, tambin recibe las aguas servidas de los barrios Unidad de Propsito, Jos Benito Escobar y sus alrededores. El Acufero de Managua con una superficie de 640 km2 comprende las sub cuencas subterrneas Occidental, Central y Oriental. La extensin y el control del acufero y las subcuencas es geolgico-estructural. Siendo sus limites: al Norte el Lago de Managua; al Sur el Sistema ESE de Fallas Las Nubes, desde el poblado de Niquinohomo hasta El Crucero, en el contacto de dos estructuras tectnicas: La Meseta de los Pueblos (un alto estructural) y el rea de Managua (un graben); al Este el Sistema N-S de Fallas Cofrada, al Este de la carretera Tipitapa - Masaya; y al Oeste el Sistema NNW de Fallas Mateare. Al respecto, en el rea de Managua, a pesar de la alta densidad de gasolineras y del inherente alto riesgo que representan, a la fecha no existen estudios especficos para prevenir o determinar la contaminacin por derrames de hidrocarburos. Por tanto es necesario evaluar el grado de peligro y ese riesgo inherente, y cual sera el comportamiento de los contaminantes en el medio y cmo podran alcanzar el acufero. En este trabajo de tesis, se han investigado las condiciones geolgicas e hidrolgicas del entorno del sitio del derrame y se ha utilizado la exploracin geofsica elctrica como herramienta para discernir sobre el patrn de la pluma y la migracin de los contaminantes en el medio.

1.1 Ubicacin del Sitio del Derrame y rea de Estudio El sitio del derrame se ubica en el kilmetro 9,5 de la carretera norte, en la entrada a la Colonia Unidad de Propsito, en el sector NE de la ciudad capital en las coordenadas de referencia 1342950 N / 588100 E. El rea de estudio de aproximadamente 3,2 km2, incluye el rea de influencia directa e indirecta en la direccin preferencial NNE del flujo del agua subterrnea. El rea est limitada al norte por la ribera del Lago de Managua, al sur a 900m por la antigua va del ferrocarril, al Este por un trazo de la Falla Aeropuerto y al Oeste por un trazo de la Falla Las Colinas (Fig.1).

w
S

Fig. 1 Ubicacin del Sitio del Derrame y rea de Influencia Directa e Indirecta

1.2 Antecedentes La ciudad de Managua de aproximadamente 1,5 millones de habitantes,

representa la cuarta parte de la poblacin de Nicaragua, poblacin cuya tendencia es al crecimiento exponencial. El abastecimiento de agua potable se da por medio de una batera de pozos que extraen del Acufero de Managua hasta el 92% del agua de consumo de la ciudad (INAA, 2004), en ese contexto es imperiosa la necesidad de cuidar este recurso en cantidad y calidad. El Acufero, est contenido principalmente en las rocas del basamento, tobas baslticas aglomerticas del Grupo La Sierras del Plio-Pleistoceno (1 milln a ~200,000 aos atrs) caracterizadas por presentar excelente transmisividad y permeabilidad primaria y secundaria. Estas caractersticas de excelente transmisividad y permeabilidad, bondades del medio que posibilitan los reservorios de agua subterrnea, son las que paradjicamente hacen al acufero altamente susceptible a la contaminacin (SUWaR-NICARAGUA, 2000). El proyecto Uso Sostenible de los Recursos Hdricos (SUWaR-NICARAGUA, 2000) identific 594 fuentes puntuales y dispersas de contaminacin del acufero. Dentro de estas fuentes se identificaron 75 gasolineras (al 2005 se contabilizan alrededor de 120 gasolineras, INE 2005), fuentes de alto riesgo, debido a la disposicin, almacenamiento y manipulacin de los hidrocarburos. Las gasolineras, analizadas por el SUWaR, contaban hasta 1998 con un mnimo de 4 tanques subterrneos con capacidades de almacenamiento de 1,000 a 5,000 galones de los diferentes productos a comercializar. En el ao 2000 la mayora de ellas fueron automatizadas como prevencin a posibles fugas y derrames. Sin embargo, en general no existe control sobre los hidrocarburos, aceites y grasas, ni de los envases para que estos sean reciclados (SUWaR-NICARAGUA, 2000). Por su parte Cruz (1997) en el trabajo de tesis Modelaje del Acufero de Managua y su Rendimiento Sostenible recomienda: (1) utilizar mejores tcnicas de investigacin entre las cuales est la aplicacin de mtodos geofsicos y (2) para buscar indicadores de contaminacin hacer nfasis en 3

anlisis de compuestos voltiles como el xileno, tolueno y benceno, y enfocarse en analizar sustancias menos densas que el agua (LNAPL) y ms densas (DNAPL). El debate pblico que se origin a raz del derrame de Mayo/2003, ha despertado a su vez el inters de autoridades, comunidad cientfica nacional, empresas y pblico en general, en el sentido de garantizar una actividad econmica de manera racional y segura, con una planificacin adecuada en base a estudios geolgicos bsicos, para prevenir el establecimiento de gasolineras en reas crticas. Es necesario tomar las medidas pertinentes de seguridad industrial en la prevencin de defectos ingenieriles y tecnolgicos. 1.3 Planteamiento del Problema El rea de Managua ha absorbido la mayor parte poblacional de Nicaragua. Las implicaciones de ese crecimiento acelerado ha trado como consecuencia demandas de orden econmico y social. Por ejemplo, el aumento del parque vehicular a partir 1990 al 2004 (de ~ 60 a 180 mil unidades) ha venido acompaado del aumento en el nmero de gasolineras (de 75 a 120 estaciones de servicio). Por otro lado, dada la intensa geodinmica activa inherente al rea de Managua, es evidente que las estaciones de gasolineras conllevan un alto riesgo potencial de contaminacin independiente de las medidas tecnolgicas o de seguridad pertinentes que se tomen, resultando en un alto riesgo de contaminacin en caso de infiltracin o derrame de combustible al medio con el consecuente peligro para la salud. As, el derrame ocurrido en mayo de 2003 se dio sobre un sitio de geologa compleja, prximo al trazo de la falla Aeropuerto que conforma el margen Oeste del Graben Aeropuerto, una estructura geolgica activa de 18 Km. de ancho, que a su vez hace posible la ocurrencia de un medio acufero potente, tal cual es el Acufero Oriental de Managua.

1.3 Justificacin

El Acufero de Managua, por su naturaleza hidrogeolgica, es muy susceptible a la contaminacin. Esto aunado al nmero de gasolineras en el rea de Managua, hace necesario desarrollar una metodologa rpida y confiable para evaluar in situ y con anlisis de laboratorio, los derivados de gasolina y diesel derramados al medio, los cuales representan un alto riesgo a la salud pblica y medio ambiente. Los compuestos de la gasolina tales como el benceno, tolueno, etilbenceno y xilenos (BTEX) son relativamente mviles en el agua subterrnea (Kennedy, 1992; Davis et al.,1993). La remediacin intrnseca, tambin referida como atenuacin natural de los BTEX en el agua subterrnea, ha sido reportada por numerosos autores (p.ej., Hinchee et al., 1995; Alleman & Leeson, 1997). Sin embargo, persisten debates e incertidumbres relativos a la determinacin, cuantificacin y destino de los BTEX en un acufero de ambiente complejo, como el Acufero de Managua. Uno de los principales problemas a resolver a nivel mundial para la proteccin del agua subterrnea a la contaminacin de estos compuestos, es obtener una rpida indicacin, identificacin, localizacin y cuantificacin del rea contaminada (Maz & Landa, 1978). Existen mtodos directos a primera instancia, para determinar la extensin de la contaminacin, tales como la perforacin, la cual en reas urbanas como Managua, consume mucho tiempo, es onerosa y un tanto difcil de llevar a cabo, dada la infraestructura existente (viviendas, lneas de transmisin areas y subterrneas). Para esta investigacin se plante la aplicacin de mtodos eficientes, seguros, rpidos, baratos y que interfieran lo menos posible con la infraestructura existente. Los mtodos geofsicos como sensores remotos, geobotnica, sonda fotogrfica, entre otros, cuando son aplicados correctamente cumplen este cometido. De hecho en muchos pases se han aplicado y se aplican cada vez ms los mtodos geofsicos para determinar la extensin de la contaminacin de los NAPLs en el agua subterrnea: El mtodo tradicional de Sondeo Elctrico

Vertical (VES), el mtodo Screening body (SB), el Ground Penetrating Radar (GPR), los mtodos electromagnticos (EM) y otros mtodos elctricos como los Sondeos Elctricos Verticales Continuos (SEVC) llamado tambin Tomografa Elctrica. Dada las condiciones hidrogeolgicas del sitio del derrame y su entorno, en esta investigacin, los factores favorables de tiempo y costo definieron la aplicacin de l mtodo geofsico llamado Tomografa Elctrica para determinar, en la medida de lo posible, contaminacin. A su vez, la determinacin fsica de la contaminacin en combinacin con los anlisis de laboratorio permitirn establecer una metodologa rpida, eficiente y confiable para discernir y entender el comportamiento de los contaminantes de hidrocarburos en el sitio del derrame y establecer los blancos (targets) efectivos a perforar. la extensin de la pluma de

II. 2.1

BJETIVOS Objetivo General

Determinar la concentracin, migracin y distribucin de los contaminantes voltiles BTEX a partir del derrame de 5 320 galones de gasolina ocurrido en Mayo/2003, en la Estacin de Servicio Texaco-Parque Industrial, Colonia Unidad de Propsito, Managua.

2.2

Objetivos Especficos Establecer parmetros de evaluacin relativo a las condiciones hidrogeolgicas y geodinmicas de esa rea de Managua. Delimitar la pluma de contaminacin por hidrocarburos aplicando el mtodo geofsico de Tomografa Elctrica. Conocer el patrn de migracin y comportamiento de los contaminantes dentro del medio fsico circundante.

III.

MARCO TERICO

3.1 Caracterizacin de Plumas Contaminantes con Exploracin Geofsica Actualmente a nivel internacional existe una tendencia al uso de mtodos geofsicos para el estudio de sitios contaminados por los compuestos no solubles en agua (NAPL), como una medida eficaz en la caracterizacin y monitoreo de los mismos. Los modelos geofsicos resultantes se han combinado exitosamente con resultados qumicos de laboratorio para derivados de hidrocarburos. Estas investigaciones ilustran que las propiedades geofsicas de las plumas de contaminacin por hidrocarburos en el medio natural, pueden determinarse de las seales geofsicas observadas en muchos lugares con contaminacin de LNAPL (Sauck et al., 1998; Benson & Mutsoe 1996; Atekwana et al. 1998). A menudo los geofsicos han basado la interpretacin de los resultados de las investigaciones en resultados de modelos intuitivos (p.ej., Mazac et al., 1990). Sin embargo, el hecho que los modelos intuitivos no reproducen las condiciones geodinmicas naturales de los sitios contaminados, hacen que las investigaciones geofsicas arrojen resultados muy variables. Se ha sugerido que muchas plumas contaminantes de hidrocarburos y sustancias qumicas orgnicas cambian con el tiempo dada la variedad de procesos activos (Olhoeft, 1992; Benson & Stubben, 1995; Benson et al., 1997). A su vez Sauck et al., (1998) proponen la hiptesis que el hidrocarburo derramado (LNAPLs) en el medio fsico cambia con el tiempo las propiedades elctricas del mismo, el comportamiento cambia de elctricamente resistivo a conductivo, debido a la variedad de procesos biogeoqumicos que se suceden. Estas hiptesis han sido reforzadas por estudios geoqumicos en reas contaminadas con hidrocarburos, los cuales indican presencia de una elevada conductividad en el agua subterrnea por debajo de algunas plumas de LNAPLs (Baedecker et al., 1987; Cozzarelli et al.,1990; Baedecker et al., 1993; Bennett et al., 1993; Eganhouse et al., 1993).

Los cambios que pueden influenciar las mediciones de las seales geoelctricas podran deberse a: (1) cambios en la porosidad de la zona vadosa debido a que los hidrocarburos desplazan y ocupan los espacios porosos, (2) desplazamiento del agua en la franja capilar, (3) el espesor, saturacin y distribucin del producto libre-residual por encima del nivel fretico, (4) el espesor y distribucin de la pluma en la parte superior del acufero, (5) cambios en la qumica de los fluidos contenidos en los poros, debido a la degradacin microbiana, (6) reaccin entre los slidos del acufero y productos de la degradacin microbiana.

3.2 Teora de la Resistividad Elctrica Los materiales geolgicos, como todos los otros materiales, tienen la propiedad de no conducir la corriente elctrica (Fig. 2). Esta propiedad se conoce como resistividad elctrica y para un cilindro slido de longitud L se expresa como

VA (m ) IL

(3.1)

Donde es la resistividad, V(voltios) la diferencia de potencial a travs del material, A (L2; m2) es el rea de la seccin transversal, I (amperios) es la corriente transmitida y L (L; m) la longitud del material

Fig. 2 Principios de la Resistividad Elctrica, muestra como se inyecta corriente al subsuelo y los equipos necesarios para la medicin (Tomado de Mendoza A., 2002)

Existen tres formas para que la corriente elctrica pueda transmitirse a travs de las rocas; a) por conduccin electroltica; esto ocurre por el movimiento relativamente lento de los iones dentro de un electrolito y depender del tipo de iones, la concentracin y la movilidad inica. b) por conduccin electrnica; el proceso por el cual los metales, por ejemplo, permiten a los electrones moverse rpidamente y conducir la carga. c) por Conduccin dielctrica; ocurre en materiales dbilmente conductores (o aislantes) cuando se les aplica una corriente alterna causando que los electrones del tomo cambien un poco respecto a su ncleo. En algunas rocas la conduccin principalmente ocurre por medio de los fluidos en los poros actuando como electrolitos con los granos minerales, contribuyendo un poco a la conductividad total de la roca (excepto donde esos granos son buenos conductores de electricidad). La resistividad de las rocas y otros materiales geolgicos tienen una amplio rango de valores. Las rocas gneas generalmente son ms resistivas que las rocas sedimentarias, mientras que las rocas metamrficas tienen valores altos de resistividad. La Tabla 1 presenta valores de resistividad para una seleccin de materiales geolgicos.

10

Tabla No.1 Valores de Resistividad para materiales Geolgicos seleccionados presentes en el rea de estudio (tomado de Telford et al., 1990 Reynolds, 1997).

Material Andesita Granito Granito meteorizado Dacita Diorita Basalto Conglomerados Arcilla Grava seca Grava saturada Cuaternario/Arena reciente Lavas Tobas Agua Superficial (rocas Igneas Agua Natural (rocas igneas)

(m )
4 2 2 6 2

4.5 x 10 (hmeda) - 1.7 x 10 (seca) 3 x 10 - 10

4

3 x 10 - 5 x 10 10 - 10
3 4 2 7

2 x 10 (humeda) 10 - 1.3 x 10 (seco) 2 x 10 - 10 1 - 10 1400 100 50 - 100 10 - 5 x 10

3 2 4 5 2 4

2 x 10 (hmeda) - 10 (seca) 0.1 - 3 x 10 0.5 - 150

3

3.2.1 Principios de Medicin El mtodo de resistividad utiliza una fuente artificial de corriente, la cual es introducida en el terreno a travs de los electrodos. El procedimiento de campo es medir el potencial en diferentes puntos alrededor del flujo de corriente. Si la geometra de los electrodos de corriente y potencial tienen un arreglo conocido, se puede calcular la resistividad, cuando tambin se conocen el valor de la corriente y las medidas de potencial. Para un levantamiento resistivo se han diseado y utilizado una serie de arreglos de electrodos (Fig. 3), tambin llamados distribucin o geometra. Los ms populares son Wenner, Schlumberger, dipolo-dipolo, polo-dipolo y polopolo.

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Cada arreglo tiene sus ventajas y desventajas los cuales lo hacen ms o menos adecuado para una investigacin dada. Como los valores medidos de resistividad estn ntimamente relacionadas con la geometra de los electrodos utilizada y los cambios en homogeneidad del suelo, estos no son valores promedios, pero s de resistividad aparente. 3.2.2 Levantamiento de Resistividades Multi electrodos. Para un mejor entendimiento de las formaciones geolgicas usando el mtodo de resistividades, se requiere una gran cantidad de datos. Esto se puede lograr usando el sistema multi electrodos. Existen diferentes marcas de estos sistemas disponibles en el mercado. Dahlin de la Universidad de Lund, Suecia en 1996 desarroll el sistema ABEM Lund Imaging, el cual incrementa la recoleccin de datos, reduce el tiempo de trabajo de campo y da resultados de alta calidad. El sistema est basado en una combinacin de perfiles elctricos laterales (tambin llamados Electrical Resistivity Traversing ERT) y sondeos elctricos verticales continuos, (Continuous Vertical Electric Soundings CVES). La recoleccin de datos se realiza usando un tcnica llamada roll along (Fig. 3), donde los cables se mueven horizontalmente a lo largo de estaciones sucesivas.

12

Fig. 3 Principio de la tcnica Roll along donde se muestra el movimiento horizontal de los cables (tomado de Dahlin, 1996)

El mtodo permite levantamientos geoelctricos de alta resolucin en dos y tres dimensiones (2D, 3D) (Loke, 1997). Este sistema incluye 25 o ms electrodos, cuatro cables treintidos alambres en uno-, un selector de electrodos, un terrmetro y una computadora Husky , como se muestra en la figura 4.

Fig. 4

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El principio de medicin con el mtodo de las resistividades se explica en la resistencia que cada material tiene a transmitir la corriente elctrica. Distintas rocas, suelos y sedimentos ofrecen distinto tipo de resistencia. Por lo tanto, al aplicar una determinada corriente, o una diferencia de potencial al subsuelo, se puede conocer la naturaleza de los materiales presente en el rea de estudio. Utilizando el arreglo del gradiente, se realizan todas las combinaciones posibles con un espaciamiento entre electrodos a equivalente a 2 metros. En la primera medicin, se emplean los primeros 4 electrodos, siendo los electrodos 1 y 4 los encargados de enviar la corriente, los electrodos 2 y 3 sirven para la lectura de potencial. En la siguiente medicin se utilizan los electrodos 2, 3, 4 y 5 siendo los electrodos 2 y 5 los electrodos de corriente y los electrodos 3 y 4 los de potencial, este proceso se contina hasta que se emplean los ltimos electrodos para la ltima medicin con espaciamiento a. En La siguiente secuencia de mediciones se utiliza un espaciamiento de 2a, la primera medicin se realiza ahora con los electrodos 1, 3, 5 y 7, siendo esta vez los electrodos 1 y 7 de corriente, y 3 y 5 los electrodos de potencial. En la segunda medicin se utilizan los electrodos 2, 4, 6 y 8, este proceso se repite para espaciamientos de 3a, 4a, 5a y 6a. Para realizar el proceso de inversin se produce una curva de campo para cada sondeo a lo largo del arreglo e interpretado por mtodos computarizados para producir un modelo geoelctrico de capas de resistividades verdaderas y espesores para cada curva. Cuando cada modelo se muestra adyacente a su vecino, se produce un panel de modelos, en la cual se pueden delimitar los horizontes de diferentes resistividades. El mtodo comn para la representacin cualitativa de los datos es el trazado de seudo secciones. Una seudo seccin se elabora ploteando los datos en un diagrama, usando el eje X para la distancia a lo largo de la lnea de estudio y el eje de profundidad para las separaciones entre electrodos (Dahlin, 1993). La seudo seccin representa una imagen aproximada de la distribucin de resistividades en el subsuelo, es til para presentar los valores medidos de resistividades aparentes y como una gua inicial para la interpretacin cuantitativa adicional.

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3.2.3 Exploracin de agua subterrnea Los acuferos compuestos por diferentes tipos de materiales permeables, semipermeables e impermeables pueden investigarse mediante el estudio de sus propiedades fsicas. Las tcnicas geofsicas ayudan a definir la extensin y el espesor de los depsitos y en algunos casos tambin se puede definir la calidad y el tipo de agua que estos almacenan (Mendoza, 2002). Las propiedades resistivas de una formacin esta en funcin de la geologa y de la calidad del agua contenida en sus poros, entonces usando este contraste se puede entender lo que se encuentra en el subsuelo; por lo tanto es importante tomar en cuenta que las tcnicas de resistividad dependen de estos contrastes de resistividad o conductividad elctrica (Mendoza, 2002). Las interpretaciones geofsicas deben describirse cuidadosamente,

considerando que no siempre son nicas y que en algn momento pueden ser ambiguas, por consiguiente se debe auxiliar de otras ciencias como la geologa y la geoqumica entre otras. Los mtodos elctricos pueden utilizarse para evaluar la vulnerabilidad del agua subterrnea con el objetivo de mapear reas susceptibles donde el contaminante puede rpidamente infiltrarse y alcanzar el acufero (Gogu & Dessargues, 2000).

3.3. Transporte y Destino de los Contaminantes en el Subsuelo Los contaminantes en el agua subterrnea se mueven primariamente en la direccin horizontal determinada por el gradiente hidrulico. La concentracin de los contaminantes disminuye por los procesos de dispersin (molecular e hidrodinmica), filtracin, sorcin, procesos qumicos, degradacin microbiolgica, tiempo de salida del contaminante y la distancia de viaje (Agencia de Proteccin Ambiental de Estados Unidos, US-EPA, 1985).

15

La dispersin hidrodinmica afecta a todos los contaminantes por igual, mientras que la sorcin, los procesos qumicos y la degradacin pueden afectar a algunos contaminantes dependiendo de las diferentes velocidades. Los factores complejos que controlan el movimiento del contaminante en el agua subterrnea y el comportamiento resultante de la pluma, son difciles de evaluar, debido a la interaccin de muchos factores que afectan la extensin y velocidad del mismo. 3.3.1 Procesos Fsicos que Controlan el Transporte de Contaminantes en la Fase Acuosa en el subsuelo i) Teora de Adveccin-Dispersin: El estudio de los procesos de adveccin y dispersin es til para predecir el tiempo cuando una accin lmite sea alcanzada, permitiendo seleccionar tcnicas precisas y tecnologas efectivas de remediacin para acuferos contaminados. ii) Adveccin: Es el transporte de partculas slidas disueltas viajando a la velocidad promedio del agua subterrnea. El promedio de la velocidad lineal depende de: (1) La conductividad hidrulica de la formacin hidrogeolgica en la direccin del flujo, (2) La porosidad de la formacin y (3) El gradiente hidrulico en la direccin del flujo. Para contaminantes de desechos que reaccionan por precipitacin - disolucin, adsorcin, y/o particin dentro del medio acufero, la velocidad puede ser diferente de la velocidad promedio del agua subterrnea. Para el clculo de la adveccin se aplica la Ley de Darcy: Vx = K/ne ( dh/dl) ; donde (3.2)

K: es la conductividad hidrulica en m2/da; ne es la porosidad efectiva; dh/dl es el gradiente hidrulico. Entonces el flujo de masa debido a la adveccin es igual a Fx = Vx neC (3.3)

Donde Vx: es la velocidad lineal promedio; ne es la porosidad efectiva y C la concentracin del contaminante.

16

La ecuacin de transporte advectivo en una dimensin es: dC/dt = -Vx dC/dt (3.4)

iii) Dispersin: La dispersin de los contaminantes en un acufero causa la disminucin en la concentracin con el incremento de la longitud del flujo (EPA, 1985). La dispersin es causada por: (1) difusin molecular (importante solo a bajas velocidades) y (2) mezcla hidrodinmica (que ocurre a altas velocidades en un flujo laminar a travs de un medio poroso). Los contaminantes que viajan a travs de un medio poroso tienen diferentes velocidades y caminos de flujo de diferentes longitudes. Los que se mueven a lo largo de flujos de corto trayecto o a altas velocidades, por lo tanto, llegan a un punto especfico ms pronto que los contaminantes que siguen un camino ms largo o que viajan a bajas velocidades, resultando en una dispersin hidrodinmica. La figura 5 muestra que la dispersin puede ocurrir en ambas direcciones: longitudinal (en la direccin del flujo) y transversal (perpendicular a la direccin del flujo), resultando la formacin de una pluma cnica corriente abajo a partir de una fuente continua de contaminacin (EPA, 1985). La concentracin de los contaminantes es menor en las mrgenes de la pluma e incrementa en direccin de la fuente. Una pluma incrementar su tamao con un flujo ms rpido en un perodo de tiempo, porque la dispersin est directamente relacionada con la velocidad del agua subterrnea. As, el coeficiente de dispersin vara con la velocidad. A bajas velocidades es relativamente constante, pero incrementa linealmente con la velocidad del agua subterrnea.

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Fig. 5. Efectos de la velocidad del agua subterrnea en la forma de la pluma. La velocidad de la pluma superior es aproximadamente 2 veces mayor que la de la pluma inferior.

Con frecuencia se confunde el trmino dispersitividad con dispersin. La primera no incluye la velocidad, por tanto para convertir esta en dispersin se requiere multiplicarla por la velocidad. La dispersin depende de los parmetros de velocidad en un sitio especfico y la configuracin de los espacios porosos en el acufero, el coeficiente de dispersin puede determinarse experimental o empricamente para un acufero especfico. La seleccin de un coeficiente de dispersin apropiado que refleje adecuadamente las condiciones del acufero es crtica para elegir el modelo de transporte qumico (EPA, 1985). En medios porosos, la difusin no ocurre tan rpido como lo hace en el agua debido a que los iones deben seguir los caminos ms largos conforme fluyen alrededor de los diferentes granos minerales. Adems la difusin se desarrolla solamente a travs de los espacios vacos conectados entre s (porosidad efectiva), de otra manera, es inhibida. Para tomar en cuenta esta situacin, debe usarse un coeficiente de difusin efectiva D*. El valor de D* puede ser determinado a partir de la siguiente relacin: (3.5)

D* = wD

Donde:
w es un coeficiente emprico determinado en experimentos de laboratorio. Para

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especies qumicas que no son adsorbidas en las superficies de los minerales, se ha determinado que w vara desde 0,5 hasta 0,01. La difusin debe ser tomada en cuenta en formaciones cuya conductividad hidrulica es menor que 10-9 m/s, esto debido a que la tortuosidad y porosidad afectan el movimiento del agua subterrnea dentro del medio poroso. Esto significa que en medios porosos con conductividades hidrulicas superiores, el agua tiene mayor capacidad de movimiento en los espacios abiertos conectados, por lo que la dispersin es el proceso de transporte predominante. La difusin es el mecanismo de transporte ms importante en rocas formadas por granulometras tamao arcilla y en la matriz de rocas fracturadas. iv) Ecuacin de adveccin-Dispersin La ecuacin de Adveccin-Dispersin se usa para expresar el balance de masa de un contaminante en un acufero, como un resultado de la dispersin, la adveccin y cambios en el almacenamiento. El balance de masas es una funcin del coeficiente de dispersin, la velocidad del agua subterrnea, la concentracin del contaminante, la distancia y el tiempo (Palmer & Johnson, 1989 a). Puede aplicarse la ecuacin de adveccin-dispersin para describir el transporte tridimensional de un contaminante en un acufero, usando tres coeficientes de dispersin, uno longitudinal y dos transversales. Matemticamente la ecuacin se presenta como sigue:

C C 2 C K d b C Rbio + R NAPL = +D 2 t x n t x

(3.6)

Se han encontrado discrepancias entre los resultados de la ecuacin y los experimentos de campo y laboratorio. Estas discrepancias se han atribuido a: (1) zonas de inmovilidad del agua dentro del acufero, (2) procesos en la interfase slido-solucin, (3) exclusin de aniones y (4) difusin dentro y fuera de los agregados (Palmer & Jonhson, 1989 a).

19

En

observaciones

de

campo

utilizando

trazadores,

los

valores

de

dispersitividad longitudinal son mucho ms grandes que los de dispersitividad transversal (Palmer & Jonhson, 1989 a). La figura 6 muestra un monitoreo de campo tridimensional con esas observaciones identificando la longitud y el espesor de la pluma contaminante, (Kimmel & Braids, 1980; MacFarlane et al., 1983). Se infiere que el gran coeficiente de dispersin longitudinal resulta de la heterogeneidad del acufero. En un acufero, con capas de sedimentos de diferentes conductividades hidrulicas, los contaminantes se mueven rpidamente a lo largo de las capas con mayor permeabilidad y ms lentamente a lo largo de capas de baja permeabilidad (figura 7) (Palmer & Jonhson, 1989 a). Si se toman muestras de agua de pozos de monitoreo con rejillas en cada una de las capas, la concentracin en la muestra es una integracin de las concentraciones en cada capa.

Fig. 6 Pluma Hipottica para (A) Dispersividad Grande y (B) Dispersividad Pequea

Los resultados de plotear las concentraciones versus la distancia muestra una

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curva con grandes diferencias en concentraciones, aunque solamente sea considerada la adveccin. Esta dispersin es el resultado de la heterogeneidad del acufero y no de los procesos a escala de los poros. Sin embargo, definir las conductividades hidrulicas en el subsuelo es difcil, dado que no todas las formaciones geolgicas estn perfectamente estratificadas, pero pueden contener estratificacin transversal o capas gradeadas. Para cuantificar la heterogeneidad en un acufero, se considera que la conductividad hidrulica es aleatoria y se determinan las caractersticas estadsticas como la media, varianza y la funcin de correlacin. Adems de la heterogeneidad del

acufero, otros procesos que contribuyen a la distribucin de los contaminantes incluyen: (1) divergencia en las lneas de flujo, resultando en la propagacin del contaminante por adveccin sobre una gran seccin transversal del acufero, (2) variaciones temporales en el nivel fretico resultando en cambios en la direccin del flujo y una distribucin lateral del contaminante, y (3) variaciones en la concentracin del contaminante desde la fuente resultando en una dispersin aparente en la direccin longitudinal (Frind & Hokkanen, 1987; Palmer & Jonhson 1989 a).

Fig. 7 Distribucin y concentracin del contaminante en un acufero ideal estratificado (despus de Gillham y Cherry, 1982; por Palmer & Jonhson, 1989 a )

21

3.3.2 Transporte Difusivo en Materiales de Baja Permeabilidad En materiales con bajas conductividades hidrulicas (arcillas compactas y rocas con conductividades menores de 10 a 9 m/s), el transporte difusivo de los contaminantes es mayor que el transporte advectivo (Neuzil, 1986; Palmer & Johnson, 1989). Los contaminantes pueden difundirse en acuitardos naturales o capas de arcillas con bajas conductividades hidrulicas, resultando as en la contaminacin del acufero. La extensin del movimiento depender del flujo difusivo, la velocidad del flujo subterrneo en el acufero y la distancia desde la fuente. 3.3.3 Efectos de la Densidad en el Transporte de Contaminantes

La densidad de una pluma contaminante puede contribuir en la direccin del transporte del soluto si es suficientemente grande la disolucin de las concentraciones (Palmer & Johnson, 1989 a); por ejemplo, asumiendo que la densidad del agua en el acufero es 1, el gradiente horizontal natural es 0.005 y el gradiente vertical natural es 0. Si la densidad de la pluma es igual a la densidad del agua subterrnea, esta se mover horizontalmente con el gradiente hidrulico natural. Si la densidad del agua contaminada es 1.005 (con una concentracin aproximada de 7,000 mg/l de slidos totales disueltos), entonces la fuerza de conduccin en la direccin vertical es la misma que la fuerza de conduccin en la direccin horizontal. Si el acufero es isotrpico, entonces el vector resultante de esas dos fuerzas ser 45 grados en el acufero. La pluma contaminante se mueve hacia abajo dentro del acufero y puede no ser detectada con un sistema de monitoreo somero instalado bajo la presuncin de un flujo horizontal.

22

3.3.4

Retardacin de los Contaminantes

Si los contaminantes sufren algunas reacciones qumicas mientras se da el transporte hacia el acufero, la velocidad del movimiento puede ser menor que la velocidad promedio del flujo (Palmer & Johnson 1989). Tales reacciones qumicas a movimientos lentos del contaminante en el acufero incluyen la precipitacin, adsorcin, intercambio inico y particin dentro de la materia orgnica o dentro de los solventes orgnicos. Las reacciones qumicas afectan el avance del contaminante como se muestra en la figura 8; si el factor de retardacin R = 1 (calculado de la ecuacin para el transporte de contaminantes que incluye la retardacin), el soluto es no-reactivo y se mueve con el agua subterrnea. Si R >> 1, la velocidad promedio del soluto es menor que la velocidad del agua subterrnea y se reduce la dispersin del soluto.

Fig. 8 Tiempo requerido para el movimiento del contaminante con diferentes Factores de Retardacin

Los contaminantes con factor de retardacin pequeo son transportados a grandes distancias en un tiempo dado, por tanto es ms exacto estimar la masa total de contaminante que aquellos con un factor de retardacin mayor.

23

3.3.5

Transporte a travs de Medios Fracturados

Dado que las rocas fracturadas tienen porosidad primaria y secundaria, los modelos utilizados para describir el transporte de solutos en medios porosos, tales como depsitos aluviales recientes, no son apropiados en medios fracturados (Palmer & Johnson 1989 a). La porosidad primaria es el espacio entre los poros de las rocas, y la porosidad secundaria es el espacio poroso formado como resultado de las fracturas de las rocas. Los mecanismos de transporte en medios no fracturados son la adveccin y la dispersin, igual que en un medio poroso (Fig. 9). Sin embargo en medios fracturados, los contaminantes son transportados solamente por adveccin a lo largo de las fracturas. La Dispersin en medios fracturados est dada por: (1) mezcla en la interseccin de las fracturas, (2) variaciones en los espacios abiertos a todo lo ancho de la fractura, (3) difusin molecular en las micro fracturas penetrando las intra fracturas de los bloques y (4) difusin molecular en las intra fracturas en bloques de matriz porosa.

Fig. 9 Transporte en Rocas Fracturadas Porosas (tomado de Palmer & Johnson, 1989 a)

Para describir el transporte de un contaminante a travs de un medio fracturado existen cuatro modelos generales: modelo continuo, modelo de fracturas discretas, modelo hbrido y modelo de canal (Palmer & Johnson, 1989 a). 24

En un modelo continuo, se ignoran las fracturas individuales y se considera que todo el medio acta como un medio poroso. Los modelos continuos de porosidad primaria se aplican donde la porosidad del medio es solamente la porosidad de la fractura. Los modelos de porosidad superimpuesta son aplicables al medio en el cual existen la porosidad primaria y secundaria. Los modelos de fracturas discretas describen el transporte en fracturas individuales. Dada la dificultad de obtener informacin de cada fractura en el medio, se requieren modelos estocsticos que utilizan informacin estadstica de la distribucin de las fracturas, como la orientacin y el ancho para describir el flujo y transporte. 3.3.6 Transporte de Partculas a travs de Medios Porosos Adems del transporte de solutos en medios porosos, es importante en las investigaciones de mecanismos de transporte de contaminantes, conocer el transporte de partculas (bacterias, virus, precipitados inorgnicos, materia orgnica, fibras de asbestos o arcilla). Las partculas pueden ser removidas de la solucin por filtracin superficial, percolacin y procesos fsico-qumicos. La efectividad de cada proceso depende del tamao de las partculas especficas presentes (Palmer & Johnson, 1989 a). Si las partculas son ms grandes que los poros de dimetro mayor, no pueden penetrar en el medio poroso y son filtradas hacia la superficie del medio. Si las partculas son mas pequeas que los poros mas grandes, pero mas grandes que los poros mas pequeos, son transportadas a travs de los canales porosos mas grandes, pero eventualmente encuentran un canal poroso de dimetro mas pequeo y son removidas por percolacin. Si las partculas son ms pequeas que la abertura ms pequea entre poros, pueden ser transportadas largas distancias a travs del medio poroso. La velocidad a la cual las partculas se mueven en el medio poroso, depende de varios procesos fsicos-qumicos (Palmer & Johnson, 1989 a).

25

Las partculas pueden sufrir una colisin aleatoria con los granos de arena, y un porcentaje de ellas en esa colisin, se adhieren a la matriz slida por intercepcin. Las condiciones qumicas pueden afectar el transporte de las partculas, por ejemplo, procesos como la formacin de agregados debido a los cambios de pH, pueden cambiar las propiedades superficiales de las partculas. Esos agregados pueden ser percolados o filtrados hacia el agua. El movimiento de microorganismos a travs de los materiales geolgicos es limitado por varios procesos. Algunas bacterias son lo suficientemente grandes que se percolarn. Sin embargo los virus ms pequeos que las bacterias, pueden pasar a travs de los poros y pueden adsorberse al material geolgico dado que su superficie est cargada. Los microorganismos, como constituyentes qumicos, pueden ser transportados por difusin; o si son estimulados, se mueven como respuesta a los cambios en las condiciones ambientales y las concentraciones qumicas.

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3.4 Procesos Fsicos que Controlan el Transporte de los Contaminantes de Fase Lquida No Acuosa (Non-Aqueous Phase Liquids, NAPLs). Los compuestos lquidos no solubles en agua llamados NAPL (por sus siglas en ingls), son aquellos que no se disuelven en el agua y pueden existir como una fase fluida separada (Palmer & Johnson, 1989b en Transport and fate of contaminant in subsurface, EPA, 1998). Los NAPL se dividen en dos clases: los menos densos que el agua (LNAPL) y los ms densos que el agua (DNAPL). Los LNAPLs incluyen los combustibles hidrocarburos, tales como la gasolina, aceite de calefaccin, kerosene y gasolina de aviacin. Los DNAPL incluyen los hidrocarburos clorinados como los 1,1,1 tricloretanos, tetracloruro de carbono, clorofenoles, clorobencenos, tetracloroetileno y bifenilos policlorinados (PCBs). Es importante subrayar, que los NAPL se mueven en el medio geolgico desplazando el agua y el aire (Palmer & Johnson, 1989b). El agua es la fase acuosa relativa al aire y a los NAPL, con tendencia a alinearse en el borde de los poros cubriendo las partculas, desplazndose en el centro de los espacios porosos. Tanto el agua como los NAPL no ocupan completamente el espacio poroso, de tal manera que la permeabilidad del medio con respecto a esos fluidos es diferente que cuando estos espacios porosos son ocupados por una fase nica. La permeabilidad depende de la naturaleza del medio y puede ser descrita en trminos de permeabilidad relativa, por ejemplo la permeabilidad de una cierta fraccin de espacio poroso ocupado por los NAPL comparada con la permeabilidad de un medio saturado con NAPL. La figura 10 muestra la permeabilidad de un NAPL en un medio hipottico durante un flujo multifase. A 100% de saturacin de agua, las permeabilidades del agua y NAPL son 1.0 y 0.0 respectivamente. Cuando la fraccin del espacio poroso ocupado por NAPL incrementa, ocurre una disminucin en la fraccin de agua dentro de los espacios porosos. Como la fraccin del agua decrece, la permeabilidad relativa con respecto a la fase acuosa decrece hasta cero.

27

Fig. 10 Permeabilidad Relativa como una funcin de la Saturacin (Tomado de Palmer & Jonhson 1989b)

3.4.1 Transporte de los LNAPL Cuando una pequea cantidad de LNAPL entra en la zona no saturada (zona vadosa o de aireacin), el LNAPL fluye por la porcin central de los poros no saturados hasta alcanzar la saturacin residual (Fig. 11a,). En la zona vadosa se formar as un sistema de tres fases que consiste de agua, LNAPL y aire. El agua al infiltrase, va disolviendo los componentes del LNAPL (p.ej., benceno, xileno y tolueno) transportndolos al nivel fretico. Estos contaminantes disueltos forman una pluma de contaminacin que se dispersa a partir del rea de los productos residuales. Muchos componentes encontrados en los LNAPLs son voltiles y pueden distribuirse en la fase suelo-aire y ser transportados a otras partes del acufero por difusin molecular. Una vez que los vapores difusos pasan a los suelos en reas adyacentes, pueden distribuirse nuevamente en la fase acuosa ampliando la contaminacin a otras reas. Si la superficie del suelo es relativamente impermeable los vapores no se difundirn a otros medios y las concentraciones del contaminante en el suelo, tendern al equilibrio. Por el contrario, si la superficie es permeable, los

vapores difusos escaparn a la atmsfera (Palmer y Johnson, 1989b).

28

Si se derraman grandes volmenes de LNAPL (Fig. 11b), estos van a fluir por los espacios porosos hasta la franja capilar del nivel fretico. Los componentes disueltos llegan antes que los menos solubles y pueden cambiar las propiedades del agua, causando una reduccin en el contenido de agua residual y una disminucin en el peso de la franja capilar (Palmer y Johnson, 1989b). Debido a que los LNAPLs son ms ligeros que el agua, pueden flotar en la parte superior de la franja capilar. Como la carga formada por la infiltracin de LNAPL incrementa, el nivel fretico se deprime acumulndose en la depresin. Si se remueve la fuente del derrame o este se detiene, los LNAPLs dentro de la zona vadosa continuarn fluyendo bajo la fuerza de la gravedad hasta alcanzar la saturacin residual. Dado que estos compuestos siguen entrando en la depresin del nivel fretico, se extienden lateralmente en la parte superior de la franja capilar (Fig. 11c). Si cesa el drenaje en la parte superior de la zona vadosa, se reduce la carga total en la interfase entre LNAPL y el agua subterrnea, provocando una leve recuperacin en el nivel fretico. La recuperacin de agua desplaza solamente una porcin de LNAPL debido a que estos permanecen en la saturacin residual. El agua subterrnea que fluye por el rea de saturacin residual disuelve los constituyentes del LNAPL residual, formando una pluma contaminante. El agua infiltrada de la superficie tambin puede disolver el LNAPL residual y agregarse a la carga contaminante del acufero (Palmer y Johnson, 1989b). El descenso en el nivel fretico por variaciones estacionales o por bombeo, permite que la depresin provocada por los LNAPLs descienda. Si el nivel fretico incrementa nuevamente, parte del LNAPL puede ser suspendido, pero una porcin permanece en la saturacin residual bajo la nueva tabla de agua

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Fig. 11 Movimientos de LNAPL en el subsuelo: (A) Distribucin de LNAPL despus de un pequeo volumen que ha sido derramado; (B) Depresin de la franja capilar y del nivel fretico; (C) Recuperacin del nivel fretico producto del drenaje de los LNAPL (Palmer & Johnson, 1989b)

3.5 Procesos Contaminantes

Qumicos

que

Controlan

el

Transporte

de

los

El transporte de los contaminantes en el subsuelo est controlado por interacciones complejas entre procesos fsicos, qumicos y biolgicos. Las reacciones qumicas pueden transformar un compuesto en otro, cambiar su estado u originar otro, de la combinacin con un compuesto orgnico o con una sustancia inorgnica (Johnson y otros, 1989).

30

3.5.1 Sorcin: La sorcin es probablemente el proceso qumico ms importante que afecta el transporte de los contaminantes orgnicos en el ambiente subterrneo. La sorcin de un contaminante orgnico no polar es considerado un proceso de equilibrio-particin entre la fase acuosa y el medio poroso (Chiou y otros, 1979). Cuando la concentracin del soluto es baja (o menor que la mitad de la solubilidad), la particin se describe usando la isoterma lineal de Freundlich, donde la concentracin sorbida es una funcin de la concentracin acuosa y el coeficiente de particin (Kp) (Karickhoff, 1984). Kp se mide en el laboratorio con un grupo de pruebas de equilibrio y los datos se grafican de la concentracin en la fase acuosa versus la cantidad sorbida en la fase slida (Fig. 12) (Chiou y otros, 1979).

Fig. 12 . Datos de Equilibrio para 1,1,1-TC; 1,1,2,2-TeC y 1,2-DC (adaptado de Chiou y otros, 1979; por Johnson y otros, 1989)

Bajo condiciones de equilibrio-particin lineal, el proceso de sorcion est representado en la ecuacin de adveccin-dispersin como un factor de retardacin R
R = 1 + (b e )(Koc foc )

(3.7)

donde R es el factor de retardacin; b es la densidad del material; e es la porosidad efectiva; Koc es el coeficiente de particin carbono orgnico agua; foc es la fraccin del contenido de carbono orgnico.

31

El factor de retardacin depende del coeficiente de particin, la densidad de los materiales del acufero y la porosidad. El mecanismo primario de la sorcin mecnica es la formacin de un enlace hidrofbico entre un contaminante y la materia orgnica natural asociada al acufero. Por lo tanto, la sorcin de una sustancia especfica se puede estimar del contenido de carbono orgnico en los materiales del acufero (foc) y una constante de proporcionalidad caracterstica de la sustancia qumica (Koc), si el contenido orgnico es suficientemente alto (por ejemplo, foc > 0.001) (Karickhoff, 1984). Los valores de Koc de muchos compuestos no se conocen, por tanto se han desarrollado ecuaciones de correlacin que permiten conocer las propiedades qumicas tales como la solubilidad o el coeficiente de particin octanol-agua (Kenaga & Goring, 1980; Karickhoff, 1981, Schwarzenbach & Westall, 1981; Chiou y otros, 1982, 1983). Dentro de una clase de compuestos los valores de Koc derivados de una expresin de correlacin pueden dar un estimado de la sorcin. Sin embargo, si la correlacin se desarrolla cubriendo un amplio rango de compuestos, el error asociado con el uso de Koc puede ser demasiado grande.

3.5.2 Hidrlisis: es un proceso de degradacin abitica importante en el agua subterrnea para cierto tipo de compuestos; es la reaccin directa de los compuestos disueltos con las molculas de agua. La hidrlisis de compuestos clorinados que son resistentes a la biodegradacin (Siegrist & McCarty, 1987), forman un alcohol o un alqueno. Los datos para la hidrlisis se acometen como reacciones de primer orden, obtenindose una constante de velocidad K. Esta constante multiplicada por la concentracin del contaminante se agrega a la ecuacin de adveccindispersin para contabilizar la hidrlisis del mismo (Palmer & Jonson, 1989).

3.5.3 Volatilizacin y Disolucin: Dos importantes trayectorias para el movimiento de los compuestos orgnicos voltiles en el subsuelo son la

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volatilizacin en la zona no saturada y la disolucin en el agua subterrnea. Los compuestos en la fase acuosa y de vapor son ms sensibles a la degradacin. El grado de volatilizacin de un contaminante se determina por (1) el rea de contacto entre el rea contaminada y la zona no saturada, la cual es afectada por la naturaleza del medio (tamao del grano, profundidad del agua, contenido de agua) y el contaminante (tensin superficial y densidad); (2) la presin de vapor de los contaminantes y (3) la velocidad a la cual el compuesto se difunde en el subsuelo. La saturacin residual restante cuando un lquido inmiscible se mueve hacia abajo a travs del medio poroso no saturado, permite un rea superficial relativamente grande por volatilizacin (Johnson y otros, 1989). El movimiento de vapor fuera de la saturacin residual es controlado por la difusin molecular, la que a su vez es afectada por la tortuosidad del medio a travs del cual el vapor se mueve. La tortuosidad tambin es afectada por la porosidad del medio lleno de aire, de manera que la difusin se reduce en el medio poroso con un alto contenido de agua. La difusin se reduce por la particin de los vapores fuera de la fase gaseosa y dentro de las fases slida o acuosa (Johnson y otros, 1989). El factor de retardacin desarrollado para la particin entre las fases slida y acuosa puede modificarse con un termino que describa la particin entre las fases de vapor y acuosa. Cuando un lquido inmiscible alcanza la franja capilar, su movimiento futuro estar determinado por la densidad de ese lquido relativo al agua, por tanto la charca de LNAPL permanecer en la superficie del nivel fretico. Esta charca flotante puede dar un rea superficial sustancial para la volatilizacin y la transferencia de masa de los contaminantes orgnicos dentro de la fase de vapor que estar controlada por la difusin.

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3.6 Procesos Biolgicos que Controlan el Transporte de Contaminantes Histricamente se pensaba que el agua subterrnea era una fuente de agua segura, dado que haba proteccin por microorganismos filtrantes

metablicamente diversos en el suelo de la zona radicular, que convierte los contaminantes orgnicos en productos finales inocuos (Suflita, 1989). Los acuferos se consideraban como ambientes abiticos, basados en estudios que mostraron que el nmero microbiano decrece con la profundidad del suelo y eso ha indicado que la mayora de microorganismos se adhieren a las partculas de suelo (Balkwill y otros, 1977); asimismo, estimando el tiempo requerido para que el agua de la superficie penetre verticalmente las formaciones subterrneas, los investigadores pensaban que los

microorganismos que viajaban con el agua utilizaran los nutrientes disponibles y morir rpidamente. Por lo tanto, desde que los acuferos fueron considerados estriles, no pueden ser remediados si estn contaminados con contaminantes orgnicos. No obstante investigaciones microscpicas, de cultivo, metablicas y bioqumicas usando materiales infectados obtenidos del acufero, han mostrado que existen un alto nmero de organismos procariotas y eucariotas metablicamente diversos, presentes en el ambiente subterrneo (Suflita, 1989 a). 3.6.1. Evidencia de Microorganismos en el Subsuelo En muchas investigaciones microbiolgicas se han detectado un alto nmero de microorganismos (ms de 50 x 106 clulas totales/mL) en acuferos contaminados y no contaminados, a varias profundidades y de composicin geolgica diferente (Suflita, 1989). Las formaciones geolgicas estratificadas pueden ser un hbitat adecuado para los microorganismos (Kuznetsov y otros, 1963; Updegraff, 1982). Estos microorganismos que se han detectado en el subsuelo son pequeos, capaces de responder a la adicin de nutrientes y estn inicialmente adheridos a la superficie slida. Los organismos eucariotas tambin estn presentes en el subsuelo pero en menor nmero y probablemente son de menor significancia ya que existen como una estructura inerte agregada (Suflita, 1989 a). La actividad

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microbiana tambin ha sido estudiada y se identificaron varios procesos metablicos en el ambiente subterrneo: 1) biodegradacin de contaminantes orgnicos incluyendo hidrocarburos, alquilpiridinas, creosota, productos de gasificacin de carbn, efluentes de aguas residuales, compuestos orgnicos halogenados, nitriloacetato (NTA) y plaguicidas; 2) nitrificacin; 3)

desnitrificacin; 4) oxidacin y reduccin de sulfuros; 5) oxidacin y reduccin de hierro; 6) oxidacin de manganeso y 7) metanognesis (Suflita 1989 a). Estos procesos metablicos incluyen transformaciones aerbicas y

anaerbicas de carbn, muchas de las cuales son importantes en la biodegradacin en acuferos contaminados. Si entra materia orgnica descompuesta a un acufero oxigenado (Fig.13) el metabolismo microbiano probablemente degradar el sustrato contaminado; por ejemplo, los microorganismos endmicos utilizan el contaminante como un electrn donador para la respiracin microbiana heterotrfica (Suflita, 1989 a). Los microorganismos dentro del acufero utilizan el oxgeno como un cosustrato y como un electrn aceptor para sostener su respiracin. Esta demanda hace que el oxgeno disminuya y crear condiciones anaerbicas. Cuando el oxigeno es limitado, la respiracin aerbica es baja y otros microorganismos se activan y continan la degradacin de los contaminantes orgnicos. Bajo condiciones de anoxia, las bacterias anaerbicas usan los qumicos orgnicos de ciertos aniones inorgnicos como electrones aceptores alternativos. El nitrato en el agua subterrnea no disminuye hasta que el oxigeno es utilizado completamente, sin embargo la materia orgnica es metabolizada, pero en lugar del oxgeno, el nitrato pasa a ser el electrn aceptor terminal durante la desnitrificacin. Asimismo, si el nitrato es limitante, el sulfato pasa a ser el electrn aceptor terminal, cuando esto ocurre, el sulfuro de hidrgeno puede ser detectado en el agua subterrnea como un producto metablico final. Cuando existen condiciones reductoras muy altas en el acufero, el dixido de carbono es el electrn aceptor y se forma metano. Algunas veces en un acufero puede ocurrir una separacin espacial de los procesos metablicos dominantes, dependiendo de la disponibilidad de los electrones aceptores, la

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presencia de microorganismos adecuados y la energa beneficiosa para los procesos metablicos de comunidades microbianas especficas. Como la materia orgnica es transportada en una pluma contaminante, pueden establecerse una serie de zonas redox que van de condiciones altamente oxidadas a condiciones altamente reducidas.

Fig. 13 Cambios Microbianos en las Especies Qumicas, Condiciones Redox y Regiones Espaciales Favoreciendo los Diferentes Tipos de Procesos Metablicos a lo largo del Flujo de una Pluma Contaminante (adaptado de Bouwer & McCarty, por Suflita, 1989 a).

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3.6.2. Factores ambientales que afectan la Biodegradacin Los microorganismos necesitan un ambiente fsico y qumico adecuado para crecer y metabolizar activamente los contaminantes orgnicos (Suflita, 1989a). Temperaturas extremas, pH, salinidad, presin osmtica o hidrosttica, radiacin, limitaciones de agua, concentracin del contaminante y/o la presencia de metales txicos y otros materiales txicos pueden limitar la tasa de crecimiento microbiano y la utilizacin del sustrato. A menudo dos o ms factores ambientales interactan para limitar los procesos de descomposicin microbiana. Algunos factores ambientales crticos se presentan en la tabla 2.
Tabla 2. Factores Ambientales Crticos que Limitan los Procesos de Descomposicin Microbiana

Factor Ambiental

Niveles Optimos

Agua disponible en el suelo 25-85% de capacidad de almacenamiento de agua 0.01 MPs Oxigeno Metabolismo Aerbico: concentraciones > 0.2 mg/l de oxgeno disuelto, espacios porosos llenos de aire de 10% por volumen. Metabolismo Anaerbico: concentraciones de oxgeno menos de 1% por volumen Aerbicos y Facultativos Aerbicos: Ms de 50 mV Anaerbicos: Menos de 50 mV Valores de pH de 5.5 - 8.5 Suficiente Nitrgeno, fsforo y otros nutrientes que no limite el crecimiento microbial (radio de 120:10:1) 15 - 45oC (Mesofilos)

Potencial Redox

pH Nutrientes

Temperatura

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3.6.3 Factores Fisiolgicos que afectan la Biodegradacin Los factores fisiolgicos microbianos tambin influencian la biodegradacin de los contaminantes orgnicos (Suflita, 1989 a). El suministro de carbn y la energa contenida en estos contaminantes deben ser suficientes para el crecimiento microbiano heterotrfico. Las concentraciones elevadas de substrato pueden limitar el metabolismo microbiano dada la toxicidad de ste para los microorganismos. Si las concentraciones son muy bajas, la respuesta microbiana puede ser inhibida, o el substrato no es adecuado para el crecimiento. El crecimiento y el metabolismo de los microorganismos pueden ser estimulados por una provisin de un substrato de carbn primario no txico para que la velocidad y extensin de la degradacin del contaminante pueda incrementarse (McCarty & otros, 1981; 1984; 1985). Un contaminante ser pobremente metabolizado si es incapaz de entrar en las clulas microbianas y lograr acceso a las enzimas metablicas intracelulares, lo que puede ocurrir con compuestos con un peso molecular grande (Suflita, 1989 a). Las reacciones bioqumicas iniciales pueden dar como resultado metabolitos que tienden a inhibir la degradacin de la molcula madre. 3.6.4 Factores Qumicos del Contaminante que Afectan la

Biodegradacin: Uno de los ms importantes factores que afectan la biodegradacin de un contaminante en los acuferos es la estructura del mismo, lo que determina su estado fsico (solubilidad, sorcin, etc) y su tendencia a ser degradado (Suflita, 1989 a). Los contaminantes pueden contener enlaces qumicos que tienden a favorecer o impedir la degradacin microbiana. Para algunas molculas con caractersticas inusuales en su estructura y que no se encuentran con frecuencia en el ambiente, la biodegradacin es menos probable; por lo tanto, los compuestos xenobiticos persisten en el ambiente natural, dado que los microorganismos no desarrollan vas metablicas necesarias para degradar dichos compuestos. No obstante los

microorganismos son nutricionalmente verstiles, tienen el potencial para

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crecer rpidamente y poseer solamente una copia simple de ADN, as que cualquier mutacin gentica o recombinacin se expresa inmediatamente. Otras especies de microorganismos pueden formarse y crecer si la alteracin es de adaptacin significativa.

3.7 Contaminacin del Suelo y Agua Subterrnea por BTEX Los BTEX son uno de los grupos principales de los compuestos orgnicos solubles que se encuentran en el suelo y en el agua subterrnea. La fuente ms comn para la contaminacin por BTEX son los derrames de productos de petrleo tales como la gasolina, diesel, lubricantes y aceites producto de filtraciones de los tanques de almacenamiento. Debido a sus caractersticas de polaridad y solubilidad, los BTEX son capaces de entrar en el suelo y en el agua subterrnea y causar serios problemas de contaminacin (Christensen & Elton, 1996). El grupo de contaminantes BTEX consiste de Benceno, Tolueno, Etilbenceno y tres ismeros de Xileno (m, p y o-Xileno). Estas sustancias orgnicas representan un porcentaje significante de los productos derivados de petrleo. La razn por la que son considerados un serio problema es porque todos ellos tienen efectos txicos agudos y crnicos, adems se conoce que el Benceno es cancergeno (Christensen & Elton, 1996). El propsito de este apartado es brindar un entendimiento de los contaminantes BTEX. Adems dar respuesta a las siguientes preguntas: Cmo sus caractersticas determinan su habilidad para moverse a travs de los sistemas de aguas subterrneas, por qu son un riesgo para la salud, y cmo pueden removerse del agua subterrnea.

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3.7.1 Hidrocarburos que componen la Gasolina La gasolina es uno de los contribuyentes ms frecuentes de contaminacin por BTEX; est compuesta de varios hidrocarburos, cuyos principales

componentes son: alcanos, monocicloalcanos, dicicloalcanos, alquilbencenos, indanos, naftalenos y algunos alcoholes aditivos oxigenados. Los BTEX estn compuestos por alquilbencenos y representan alrededor del 18% en peso en la mezcla de la gasolina estndar (Fargo, 1993) (ver diagrama).

Porcentaje de BTEX en la gasolina (% en peso)

BTEX 18%

Otros Hidrocarburos 82%

Fuente: tomado de Christensen & Elton, 1996 en Soil and Groundwater Pollution from BTEX

Es importante mencionar que la composicin de la gasolina puede variar mucho dependiendo del refinador, del proceso de refinamiento y el tiempo de produccin. De los diferentes compuestos que estructuran la gasolina los

BTEX es el grupo ms grande que se ha relacionado a efectos adversos en la salud. El naftaleno que tambin afecta la salud, solamente representa el 1% de la gasolina (Fargo, 1993). Los BTEX pueden fraccionarse como se muestra en el diagrama

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Componentes BTEX de la Gasolina (% en peso)

o-Xileno 12%

p-Xileno Etilbenceno 9% 11%

m-Xileno 31% Tolueno 26%

Benceno 11%

Fuente: tomado de Christensen & Elton, 1996 en Soil and Groundwater Pollution from BTEX

3.7.2 Transporte y Destino de los Contaminantes BTEX La presencia de BTEX en el suelo y en aguas subterrneas y la capacidad de remediacin son afectadas por la volatilizacin, disolucin, sorcin y la biodegradacin por microorganismos; por tanto la liberacin de estos al medio ambiente estar influenciada por sus mecanismos de destino y transporte (Christensen & Elton, 1996). La volatilizacin afecta las concentraciones iniciales de los BTEX. Cuando ha habido un derrame de gasolina, lo primero que ocurre en el sitio contaminado es que parte de la gasolina se volatiliza dado su alta solubilidad, el bajo peso molecular relativo y la alta presin de vapor (Bedient, 1994). Observando estas caractersticas, el benceno es el compuesto que se volatiliza ms rpido. Debido a la volatilizacin la gasolina comienza a disolverse en el agua subterrnea (Bedient, 1994) . Comparado con otros componentes principales de la gasolina, tales como los alifticos, los BTEX son muy solubles, y la solubilidad de sus diferentes componentes tendrn un gran efecto debido a las concentraciones que

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aparecern en el agua subterrnea. Cuando la gasolina se disuelve en la fase acuosa, es capaz de moverse con el agua subterrnea (Christensen & Elton, 1996). Los BTEX no son sorbidos tan fuertemente como los componentes alifticos (diferentes alcanos) y es ms probable que contaminen grandes volmenes de agua. La sorcin es un factor determinante en el movimiento del contaminante dentro del flujo de agua subterrnea. Si se est tratando un rea pequea contaminada con gasolina la sorcin podra ser favorable para atrapar el contaminante, remediar y evitar la propagacin del contaminante; en este caso es razonablemente fcil desenterrar y remover el suelo contaminado. Por el contrario, si se trata de un rea grande, la sorcin no es tan favorable, porque es ms difcil remover una cantidad mucho ms grande de suelo para dar un ligero tratamiento al contaminante no sorbido con tcnicas disponibles de biodegradacin (Christensen & Elton, 1996). La flora bacteriana en el suelo tiene la habilidad de degradar a los BTEX aerbicamente. Esta degradacin reducir la concentracin en el suelo y agua subterrnea. Las tcnicas de degradacin son algunas veces recomendadas como un medio natural de remediacin, llamada bioremediacin intrnsica. Esto se puede lograr agregando nutrientes y oxgeno para aumentar el proceso de degradacin (Christensen & Elton, 1996) . As los mecanismos de destino y transporte estn en dependencia de las caractersticas de los contaminantes, los cuales varan dentro del grupo de los BTEX. En general los procesos de volatilizacin, disolucin y degradacin determinan las concentraciones de los BTEX; y la sorcin y disolucin determinan el transporte en el suelo y el agua subterrnea (Christensen & Elton, 1996) (Fig.14).

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Fig 14. Relacin de los diferentes procesos relacionados al suelo y al agua subterrnea.

3.7.3 Caractersticas y Propiedades de los Contaminantes La tabla 3 resume las caractersticas de los componentes analizados cuyas propiedades se describen a continuacin (EPA, 1996; Christensen & Elton, 1996; Apello & Postma, 1999): a) Peso Molecular: se expresa en g mol-1 y generalmente entre ms alto es el peso molecular el compuesto es menos soluble en agua. El peso molecular tambin tiene efectos en la densidad del mismo. b) Solubilidad en Agua: es la medida de mxima concentracin (en mg l-1) de una sustancia qumica para disolverse en agua pura a una temperatura especfica. c) Polaridad: est asociada a la carga del compuesto. La polaridad resulta de la existencia de una carga ligeramente negativa en una parte del compuesto y una carga ligeramente positiva en otra, lo que origina un dipolo. El agua por ejemplo es considerada un dipolo por esta contraposicin de cargas positivas y negativas. Los compuestos polares tienen afinidad con los lquidos, mientras que los no polares

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son hidrofbicos; en este sentido, no se unen con las molculas de agua, y es ms probable que se adsorban a la porcin orgnica del suelo o tienden a volatilizarse. El benceno es no-polar dado que tiene una carga neutra y aunque no es tan polar como los otros contaminantes del grupo de los BTEX, tiene la habilidad de disolverse en el agua. d) Densidad Especfica: es la relacin entre la densidad del componente y la densidad del agua. La densidad es medida como la masa seca por unidad de volumen (kg m3). La densidad tiene efectos en la habilidad del compuesto orgnico para flotar en el agua. e) Coeficiente de Particin Octanol-agua (Kow): es el cociente entre la concentracin de una sustancia disuelta en un sistema de dos-fases en equilibrio. Cuando una sustancia qumica se mezcla en una solucin de octanol y agua, permite que el sistema alcance el equilibrio. Las dos fases se distribuyen y se establece una relacin entre la concentracin de la sustancia qumica en la fase octanol y la fase agua. Este cociente da una relacin de la acumulacin de la sustancia qumica en el agua. Los compuestos ms polares tendrn un bajo Kow, El Kow tambin establece una medida de la hidrofobicidad de un compuesto orgnico. Entre ms hidrofbico es el contaminante ms se adsorbe al suelo y ms baja es su solubilidad en agua. f) Presin de Vapor: es la presin de gas en equilibrio con respecto a un lquido o slido a una temperatura dada. Representa la tendencia de una sustancia qumica a evaporarse y es esencialmente la solubilidad de un solvente orgnico en un gas. Una alta presin de vapor significa que el compuesto es ms probable que se volatilice fuera de una solucin. g) Constante de Henry (Ley de Henry): es la propiedad de una sustancia relativa a su particin entre las fases aire agua. Predice el comportamiento del compuesto en el medio ambiente y en procedimientos de remediacin tales como procesos de aireacin. Estos valores tambin describen el movimiento de

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una sustancia del agua hacia el aire y viceversa. Valores grandes de esta constante significan que la sustancia se mover hacia la fase gaseosa, de lo contrario permanecer en la fase acuosa. h) Biodegradabilidad: todas las sustancias orgnicas sufren una

biodegradacin aerbica y anaerbica por microorganismos. La biodegradacin en el ambiente subterrneo (suelo y agua subterrnea) es importante para determinar el destino de los contaminantes BTEX. i) Nivel Mximo Contaminante: Es utilizado para regular los niveles de BTEX en agua potable. Estos niveles fueron establecidos por la EPA, para prevenir efectos en la salud. Los niveles especficos estn determinados por el anlisis de estos compuestos en animales en experimentos de laboratorio y un factor de seguridad impuesto (Symons, 1992).
Tabla No. 3 Caractersticas de los Compuestos Benceno, Tolueno, Etilbenceno y 3 Ismeros de Xilenos (modificada de Christensen & Elton, 1996).

Compuesto Estructura Qumica

Benceno Tolueno

Etilbenceno

m-Xileno o-Xileno p-Xileno

Formula Qumica Peso Molecular (g mol-1) Solubilidad en agua (mg l-1) Presin de Vapor a 20C (mm Hg) Densidad Especfica a 20C Kow a 20C (log Kow) Constante de Henry a 25C (kPa*m3/mol) Polaridad Biodegradabilidad.

C6H6 78 1700 95.2 0.8787 2.13 0.55

C7H8 92 515 28.4 0.8669 2.69 0.67

C8H10 106 152 9.5 0.8670 3.15 0.80

C8H10 106 0.8642 3.20 0.70 No polar Aerbica

C8H10 106 175 6.6 0.8802 2.77 0.50

C8H10 106 198 0.8610 3.15 0.71

Nivel Mximo Contaminante (MCL) (mg l-1)

No polar No polar No polar Aerbica Anaerbi Aerbica ca/Aerbi ca 0,005 1 0,7

No polar No polar Aerbica Aerbica

10*

10*

10*

*La Agencia de Proteccin Medioambiental (EPA) ha definido un MCL para Xileno total de 10mg/l (National Primary Drinking Water, 1994).

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3.7.4 Efectos de los BTEX en la Salud La exposicin a los BTEX puede ocurrir por ingestin (agua contaminada), inhalacin (exposicin a los BTEX presentes en el aire) o por absorcin a travs de la piel. La inhalacin puede darse mientras se bombea gasolina o ducharse con agua contaminada. La absorcin puede ocurrir por derrame de gasolina en la piel o por ducharse con agua contaminada. La exposicin aguda a altos niveles de gasolina y sus componentes BTEX se han asociado con irritacin de la piel y sensorial, depresin del sistema nervioso central y efectos en el sistema respiratorio (Anders, 1996, en Soil and Groundwater Pollution from BTEX). Es mucho ms probable alcanzar esos niveles por exposicin ocupacional, que por consumo de agua contaminada. La exposicin prolongada de estos compuestos tiene un efecto similar en los riones, hgado y el sistema arterial (Anders, 1996). De acuerdo a la EPA (2002), hay suficientes evidencias de estudios en humanos y animales para creer que el benceno es cancergeno. Estudios realizados en trabajadores expuestos a altos niveles de benceno, arrojaron una alta incidencia de leucemia. La EPA (2002) ha establecido niveles permisibles de estos contaminantes en el agua de consumo humano llamados Niveles Mximos Contaminantes (Maximum Contaminant Levels, MCLs), usando criterios conservadores para asegurar una adecuada proteccin al pblico (Health Effects Information, 1999). En el caso de conocer o sospechar sustancias cancergenas, el MCL se calcula, basado en el supuesto que el peso promedio de los adultos es 154 lbs. (70 Kg), consume 2 litros de agua por da durante una vida media de 70 aos. El MCL es fijado con ese tiempo de exposicin a una concentracin mxima que resultara en no ms del 1% (dependiendo de la sustancia qumica) de casos extremos de cncer por milln de personas expuestas (EPA, 2002).

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IV. CARACTERIZACION MANAGUA 4.1 Geologa General

DEL

ENTORNO

FISICO

DEL

AREA

DE

Nicaragua yace dentro del Crculo de Fuego, cuya caracterstica principal es la ocurrencia de una intensa actividad ssmica y volcnica alrededor del Ocano Pacfico, por lo que tambin se le conoce como Cinturn Circum Pacfico (Martnez, et al., 1992). En la dinmica actual, los rasgos geolgicos activos ms caractersticos en Nicaragua se dan a lo largo de la Fosa Mesoamericana y de la Costa del Pacfico, sugiriendo un fuerte vnculo gentico con el proceso de subduccin de la Placa de Cocos por debajo de la Placa del Caribe (Fig.15) (Martnez, et al., 1992). La estructura geolgica regional activa predominante en Nicaragua, es una gran zona de ruptura conocida como Depresin de Nicaragua. La depresin es un nuevo terreno geolgico de naturaleza de corteza ocenica; su emplazamiento est ligado al cambio de inclinacin de la Placa de Cocos en subduccin causado por la subduccin de la dorsal de Cocos a partir del Mioceno Medio al Tardo (20 a 15 millones de aos atrs) (Martnez, et al., 1992). Dentro de la depresin corre el frente volcnico nicaragense en dos segmentos: El segmento NW, del volcn El Chonco al Momotombito dentro del Lago de Managua y el segmento SE del Complejo Volcn Masaya al volcn Maderas dentro del Lago de Nicaragua (Fig. 16). Entre estos dos segmentos del frente volcnico ocurren dos estructuras contrastantes: un elevado estructural denominado Meseta de los Pueblos y una depresin estructural denominada Graben de Managua (Martnez, 2000).

4.2 Origen del Graben de Managua La configuracin del campo de esfuerzo que condujo a la formacin del Graben de Managua se muestra en la Figura 17 (Martnez, 1993). El estiramiento de la corteza, es el proceso ms viable para la formacin del graben en un estilo

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tectnico de extensin o de pull apart basin, esto implica que:

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El frente volcnico se emplaza en un ambiente de deslizamiento lateral derecho de primer orden (right lateral strike slip), formando un ngulo de 20 a 30 con la direccin de esfuerzo mximo (1 ).

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Un esfuerzo continuo de compresin genera un esfuerzo intermedio (2) de fallas secundarias de deslizamiento lateral izquierdo (left lateral strike slip). As el principal eje de deformacin mxima est orientado verticalmente o equivalente a un esfuerzo extensional.

La depresin del Graben de Managua de 40 km de ancho, se abri a lo

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largo de dos zonas distintas de fallamiento normal: El sistema de Falla Mateare al Oeste y el sistema de Falla Las Nubes al Sur, las cuales parecen estar ligando los dos segmentos separados del frente volcnico. El sistema de Falla Cofrada marca el lmite Este de la depresin (Figura 18).

Sitio del Derrame

Fig.18. Imagen de Satlite mostrando el Graben de Managua. Ntese la Falla Aeropuerto, prximo a 450 m al Oeste, se encuentra el sitio del derrame de gasolina. Esc. 1:75000

4.3 Estratigrafa del Graben de Managua Estudios crono estratigrficos han determinado una secuencia del Holoceno (menos de 10 mil aos) y del Pleistoceno Tardo (hasta 30 mil aos) de estratos de tobas y piroclastos con intercalaciones de paleo suelos, variando en potencia por ms de los 12 m y que se conoce como Grupo Managua. La fuente de este material volcnico es el Complejo Volcn Masaya, con aportes significativos del volcn Laguna de Apoyo y del Lineamiento Volcnico Nejapa

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(Fig.19).

Subyaciendo al Grupo Managua se encuentran las unidades del Grupo Las Nubes del Pleistoceno (ms de 25 mil hasta 100 mil aos atrs). La formacin tpica de 30m de potencia, corresponde a una arena toba de textura masiva y

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granos gruesos con intercalaciones de escorias, en menor proporcin ocurren flujos piroclsticos y unidades de pmez. Estos productos volcnicos

provienen en su mayora del complejo pre caldera del Volcn Masaya (Dames & Moore, 1978) equivalente a una fase antigua del Volcn Masaya (Hradecky et al., 1997). El basamento del Graben de Managua lo conforma las unidades del Grupo Las Sierras, son rocas baslticas aglomerticas de hasta 600 m de potencia, depositadas en un ambiente de agua somera, provenientes de un volcanismo extinto Cuaternario del Plio-Pleistoceno (ltimos 1,6 millones de aos).

4.4 Hidrologa del Graben de Managua La tectnica y la geologa estn ejerciendo un control estricto en la hidrologa superficial y subterrnea del rea, lo que se refleja en la distribucin, dentro del sistema del Acufero de Managua, de tres sub acuferos principales (Fig. 20): (A) Sub Acufero Occidental con 235 km2 de captacin entre la Falla Mateare y el Lineamiento Volcnico Nejapa, (B) Sub Acufero Central con 180 km2 de captacin entre el Lineamiento Volcnico Nejapa y la Falla El Mirador, (C) Sub Acufero Oriental con 222 km2 de captacin entre la Falla El Mirador y el Sistema de Fallas Cofrada.

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Fig. 20 Mapa Geolgico del Acufero de Managua con los tres Sub Acuferos que lo conforman. A.- Acufero Occidental; B.- Acufero Central; C.- Acufero Oriental

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Las aguas superficiales y las aguas subterrneas dentro del Graben de Managua presentan un estrecho vnculo gentico, por lo que la ocurrencia de ambas tiene el mismo abordaje desde el punto de vista hidrolgico. El Acufero de Managua se encuentra dentro de las rocas del Grupo Las Sierras o rocas reservorios, mientras los estratos del Grupo Managua conforman la zona vadosa. Es importante subrayar el hecho que, en reas por encima de los 100 m.s.n.m estratos superiores del Grupo Las Sierras forman parte de la zona vadosa, mientras que en reas por debajo de los 60 m.s.n.m estratos inferiores del Grupo Managua forman parte de la zona saturada. 4.5 Sntesis del Medio Fsico del rea de Managua El rea de Managua, un graben en medio del frente volcnico segmentado, presenta condiciones geolgicas de permeabilidad primaria y secundaria favorables a la ocurrencia de agua subterrnea en calidad y cantidad. Paradjicamente son esas mismas condiciones que la vuelven susceptible (alta densidad de fallas y fracturas, por ende alta permeabilidad) y vulnerable (intensa actividad humana) a la contaminacin. Asimismo, las condiciones ms favorables a la contaminacin de los reservorios de agua subterrnea se dan en aquellas reas criticas de ambientes geolgicos susceptibles, all el nivel fretico intercepta o est prximo a la superficie donde se realizan la mayora de las actividades humanas. Ligado a los factores antes descritos, a partir de la dcada de 1990 han proliferado en el rea de Managua las gasolineras, que vienen a aumentar el riesgo (grado de prdida en la disponibilidad del agua por contaminacin) dado el almacenamiento y manipulacin que se hace de los derivados de hidrocarburos. En el rea de Managua las principales reas criticas de ambientes geolgicos susceptibles a la contaminacin son:

55

Las zonas de recargas y descargas locales (lagunas cratricas, cursos cortos de agua), donde los contaminantes permanecen en la superficie prxima a los cuerpos de agua superficiales y reservorios subterrneos.

Zonas de fallas y fracturas, donde se favorece la rpida infiltracin de los contaminantes, los cuales eventualmente entran en el sistema a medida que estas zonas sirven de conducto para la infiltracin del agua en la poca de lluvia (esto significa condiciones de recarga), siendo que en la poca seca el flujo del agua subterrnea muestra una tendencia a ir hacia arriba (esto significa condiciones de descarga).

Zonas deprimidas con potentes espesores de sedimentos, tales como el Graben Tiscapa, el Graben Aeropuerto y a lo largo de la ribera del Lago de Managua.

As, al discernir sobre el papel de las gasolineras como fuentes potenciales de contaminacin, es bueno subrayar que el riesgo aumenta o disminuye en funcin de la ubicacin en o prximas a reas criticas relativas a los ambientes geolgicos adversos antes descritos. Esto le permite al contaminante de hidrocarburos una vez en el medio, entrar en contacto directo con el agua subterrnea.

56

V.- METODOLOGA 5.1 Reconocimiento Geolgico de Campo Se realiz un reconocimiento geolgico e hidrogeolgico de campo en conjunto con el anlisis de datos e informes de estudios previos disponibles e interpretacin de imgenes de satlite, fotografas areas, mapas topogrficos y ortofotomapas.

El reconocimiento de campo cubri un rea aproximada de 800 m de ancho en el sentido Este-Oeste por 4 km de largo en el sentido NorteSur. A partir del sitio del derrame se identific la Falla Aeropuerto a 350 m al Este, la Falla Las Colinas a 450 m al Oeste, las cuales son estructuras activas que marcan los lmites laterales del rea de estudio. Al sur a 900 m el lmite del rea es la antigua va del ferrocarril y 3 000 m al Norte la ribera del Lago de Managua (cota actual 38,5 m.s.n.m) en el rea donde actualmente se construye la planta de tratamiento de las aguas servidas de la ciudad de Managua. Este reconocimiento de campo permiti ubicar las obras directas realizadas cuyas ubicaciones se muestran en la Figura 21. Estas obras consistieron en: cuatro perfiles geofsicos, cinco pruebas de infiltracin segn el tipo de suelo presente, instalacin de 4 mini piezmetros, cinco puntos de muestreo de agua y siete catas exploratorias. El anlisis del levantamiento geofsico en

combinacin con el modelo geolgico del rea permitieron definir el sitio de perforacin para delinear el frente de la pluma contaminante.

5.2 Catas Exploratorias Se hicieron siete catas exploratorias para el acceso directo a la estratigrafa y a las estructuras locales del rea hasta una profundidad de 3.5 m desde la superficie. Estos datos sirvieron de correlacin con los datos geofsicos y los parmetros hidrogeolgicos. La ubicacin de dichas catas se muestra en la tabla No.8

57

588000

588500

Sim bolog a

Perfor aci n R ealizada en e ste es tudio. Prue bas de Infiltrac in Mana ntia l M ues trea do Pozo s M ues trea dos Calicatas
Perfile s G eofs ico s Falla G eol gic a

589000

589500
N

1344500

1344500

1344000

Falla C ubie rta

Trazo de Falla Inactiva

Cen tro Pob lado

Sitio de Ga soliner a

#
Trazo de Falla Aeropuerto

1344000

1343500

1343500

Unidad de Propsito

1343000

1343000

Trazo de Falla Las Colinas

1342500

1342500

1342000

1342000

588000
588500
589000
589500

Fig. 21 Ubicacin de las obras directas realizadas en el rea de estudio de influencia directa e indirecta del derrame

Tabla No.4 Coordenadas de los Sitios donde se abrieron las Catas Exploratorias

58

Punto C1 C2 C3 C4 C5 C6 C7

Coordenadas Este Norte 588320 1342800 588350 1342800 588410 1342930 588820 1344000 588840 1344020 589240 1344620 589240 1344700

5.3 Pruebas de Infiltracin

Se realizaron 5 pruebas de infiltracin con el mtodo del doble anillo, insertndose en el suelo a una profundidad promedio de 30 cm (Fig.22). Al comenzar la prueba se incorpor agua en los cilindros a una de altura entre 10 y 18 cm. El agua fue vertida de manera tal que no alterara las condiciones del suelo, anotando el volumen de agua aadida y el tiempo. Se finaliz la prueba cuando la tasa de agua agregada por tiempo fue constante. Las pruebas realizadas en el rea de estudio variaron de 6 a 8 horas como mximo y su ubicacin se muestra en la tabla 5. Los datos de campo se presentan en el anexo A. Tabla No. 5 Ubicacin de Pruebas de Infiltracin. Ver texto para explicacin. Prueba Infiltracin 1 2 3 4 5 Coordenadas Este Norte 588861 1344062 588331 1342873 588106 1342100 589020 1343410 589022 1343410

Para determinar la tasa de infiltracin y el porcentaje de precipitacin que se infiltra en el sub suelo se utilizaron los datos de precipitacin de la estacin del Aeropuerto A.C. Sandino, analizando los meses representativos de 2 aos de precipitacin (Tabla No. 6).

59

Tabla No. 6 Precipitaciones Mensuales tomadas de la Estacin Las Mercedes, Aeropuerto A. C. Sandino (Fuente: INETER) Ao : Mes Enero Febrero Marzo Abril Mayo Junio Julio Agosto Septiembre Octubre Noviembre Diciembre 2003 Precipitacin (mm) Total Media Mnima Mxima 1.1 0.0 0 1.1 0.0 0.0 0 0.0 9.1 0.3 0 4.3 113.7 3.8 0 109.6 211.4 6.8 0 67.5 260.7 8.7 0 38.8 100.0 3.2 0 17.3 100.6 3.2 0 24.0 151.6 5.1 0 43.5 176.6 5.7 0 51.3 99.0 3.3 0 76.7 5.8 0.02 0 3.6 Ao : Total 6.9 0.2 1.2 0 162.7 140.3 112.2 100.3 149.0 178.3 97.0 4.9 2004 Precipitacin (mm) Media Mnima Mxima 0.2 0 6.9 0 0 0.2 0 0 0.7 0 0 0 5.2 0 42 4.7 0 31.5 3.6 0 15.8 3.2 0 23 4.0 0 43.0 5.9 0 53.0 2.5 0 75.8 0.03 0 2.9

Fig. 22 Doble Anillo enterrado a 30cm de profundidad en las prueba de Infiltracin realizada en un medio de suelo transportado en superficie y residual en el fondo, caracterstico de una permeabilidad media

60

5.3.1. Clculo de la tasa de infiltracin Para determinar la velocidad de infiltracin se utiliz el siguiente factor de conversin:

I=
Donde: I:

Dhx600 t

(6.1)

Velocidad de infiltracin en mm/h

Dh : Diferencial de altura de agua (cm)

t : Diferencial de tiempo (min)

Encontrado el valor promedio de tasa de infiltracin (capacidad de infiltracin fc) se calcul el porcentaje de infiltracin para ese suelo mediante el mtodo analtico propuesto por Schosinsky y Losilla 2 000, donde: Para el clculo de la infiltracin I = 0,88 PC C = Kp + Kv + Kfc Donde: Kp: Fraccin que infiltra por efecto de pendiente Kv: Fraccin que infiltra por efecto de cobertura vegetal Kfc: Fraccin que infiltra por textura de suelo P : Precipitacin Estos son llamados coeficientes de infiltracin. Para C< 1 se utiliza el valor en la ecuacin, para C> 1 se utiliza el valor de 1. Los coeficientes de infiltracin se presentan en Tabla 7. (6.2) (6.3)

61

Tabla No. 7 Coeficientes de Infiltracin para el Clculo del Porcentaje de Infiltracin Propuestos por Schosinsky y Losilla) Por textura de suelo: Arcilla Compacta Impermeable Combinacin de limo y arcilla Suelo limo arenosos no muy compacto Por pendiente: Muy plana 0.02 - 0.06% Plana 0.3 - 0.4% Algo plana 1.0 - 2.0% Promedio 2.0 - 7.0% Fuerte mayor de 7% Por Cobertura Vegetal: Con zacate menos 50% Terrenos cultivados Cobertura con pastizales Bosques Con zacate ms del 75% Kfc 0,10 0,20 0,40 Kp 0,30 0,20 0,15 0,10 0,06 Kv 0.09 0,10 0,18 0,20 0,21

5.4 Levantamiento Geofsico El levantamiento geofsico, en el rea de influencia directa e indirecta, se realiz a lo largo de 4 perfiles de diferentes longitudes (Tabla No.4), empleando una variante de los mtodos Elctricos llamado Sondeos Elctricos Verticales Continuos (SEVC) o Tomografa Elctrica.

Tabla No.4. Ubicacin de Perfiles Geofsicos en el rea de Estudio

Perfil P-1 P-2 P-3 P-4 Inicio del Perfil Coord.E Coord.N 588268 1342913 Rumbo W-E Elev. Long. Observaciones (m) 62 51 62 63 (m) 146 100m del sitio del derrame 160 Las Delicias, borde oeste del cauce 160 Transversal al P-1 640 Finca Las Mercedes (Fund. Samuel

588853 1344047 138o SE 588336 1342932 14NE 589295 1340523 N-S

62

El equipo utilizado fue el Lund Imaging System, el cual consiste de una unidad ABEM terrameter SAS 4000 con cuatro canales de entrada, una unidad selectora de electrodos ABEM ES464 (A). Se conectaron un total de 81 electrodos a lo largo de 4 cables de 100 metros de longitud con 21 tomas de electrodos cada uno (Fig. 23). Este equipo, desarrollado en la Universidad de Lund, Suecia, es manejado en Nicaragua por el Centro de Investigaciones Geocientficas (CIGEO), UNAN-Managua.

Fig. 23. Equipo utilizado para el levantamiento geofsico, mostrando la unidad de medicin (A), los electrodos (B) y los cables conectores (C)

Las medidas de resistividad elctrica 2D fueron obtenidas utilizando el arreglo del gradiente con una separacin mnima de 2 m y mxima de 5 m entre electrodos a lo largo de lneas Oeste-Este y Sur-Norte. La corriente transmitida oscil entre 10 y 200 mA. Los datos fueron invertidos usando un software comercial disponible RES2DINV el cual utiliza una tcnica de optimizacin no lineal de mnimos cuadrados (Loke & Barker, 1996). Se utiliz un modelo de subrutina de diferencias finitas para modelar las resistividades.

63

Los perfiles resultantes fueron contrastados con la litologa del rea. El perfil P-1 cercano al sitio del derrame fue realizado en poca seca y lluviosa, para determinar las variaciones temporales y espaciales de las propiedades elctricas del medio circundante.

5.5 Instalacin de Minipiezmetros En acuferos no confinados, la zona no saturada ocupa un lugar clave donde la mayora de los agentes contaminantes descargan antes de llegar al nivel fretico. Por esta razn monitorear los cambios en la calidad del agua intersticial en esta zona es de importancia en la deteccin previa de amenaza de contaminacin de las aguas subterrneas. Este es el caso cuando especialmente la zona no saturada es relativamente potente (ms de 10 m), en tal situacin se puede advertir el inicio de la carga contaminante subterrnea y tomar las medidas de control pertinentes antes del deterioro del acufero a niveles serios (Burke, 1999). Para el monitoreo de la zona no saturada, se instalaron 4 mini piezmetros en la zona de influencia directa del derrame (Fig. 24). El acceso se logr mediante un barreno manual, cuyas profundidades variaron entre 2 y 3 m mxima profundidad de penetracin.

Tabla No.9 Ubicacin de Minipiezmetros en los Alrededores del Derrame

Punto PZ-2 PZ-3 PZ-4 PZ-5

Coord. Este 588398 588415 588362 588610

Coord. Norte 1343105 1343170 1343347 1343246

Prof. (m) 2,00 3,00 2,72 3,00

Ubicacin 50 m al NE del derrame a 63 m de piezmetro 2 instalado cerca del cauce instalado en casa de Esvelia Ruz

64

Fig. 24 Mini Piezmetro No.4 Instalado prximo a el Cauce Unidad de Propsito y Equipo Auger de Perforacin Manual para Instalacin de los Minipiezmetros

5.6 Muestreo de Agua Con el fin de cuantificar los contaminantes y conocer variaciones temporales y espaciales en sus concentraciones, se realizaron tres fases de muestreo; una primera fase en la poca seca (abril 2004) y dos en la poca lluviosa (octubre y noviembre, 2004). Se tomaron muestras del manantial El Espino a 42,25 m.s.n.m y en dos pozos excavados ubicados respectivamente a 2,5 y 2,0 km al NE del sitio del derrame. Asimismo se tomaron muestras de dos pozos perforados del Campo de Pozos Las Mercedes al sur del rea de estudio con el objetivo de conocer las condiciones qumicas naturales del agua subterrnea (Tabla No.10). Las muestras se recolectaron por triplicado en recipientes (vials) de 20 ml, llenndose completamente y procurando no oxigenarla, sellndose rpidamente con una septa de tefln y colocando inmediatamente un sello de aluminio; luego se almacenaron a 4C, hasta realizarle el anlisis en el laboratorio. No fue posible la recoleccin de muestras en los mini piezmetros dada las caractersticas del medio poroso y la poca profundidad de dichos piezmetros.

65

Tabla No. 10 Ubicacin de los Sitios de Muestreo de Agua Subterrnea en el rea de Estudio

Pozo Codigo PP-2 PP-3 PE-1 PE-2 Man-1

Coordenadas Este Norte 589123 1341642 589354 1341608 589031 1343836 588969 1344028 588523 1344800

NEA [m] ~ 45 45 2,6 3,2

Prof [m]

5,40 3,85

Nivel msnm 68 68 51 51 42

Ubicacin Campo de pozos Las Mercedes Campo de pozos Las Mercedes Hacienda Las Delicias Hacienda Las Delicias Predios de INAA

PP: Pozo Perforado; PE: Pozo Excavado; Man: Manantial; NEA: Nivel Esttico del Agua

Los analitos o contaminantes presentes en la gasolina, analizados en las muestras de agua fueron: benceno, tolueno, etilbenceno y los tres ismeros del xileno (BTEX). Asimismo se realizaron anlisis qumicos de compuestos inorgnicos como indicadores de posible degradacin de los BTEX, tales como pH, nitratos, sulfatos, bicarbonatos, amonio, hierro total, oxigeno disuelto y sulfuros. Se midieron parmetros de campo como pH, Eh, conductividad y temperatura. Los resultados de las mediciones en los 5 puntos de muestreo y los formatos de campo se encuentran en el Anexo B. Los anlisis de los BTEX fueron realizados en 2 laboratorios: en el Organic Geochemistry Laboratory, Department of Earth Sciences University of Waterloo, Canad (Anexo D), y en el Laboratorio de Toxicologa del Instituto de Medicina Legal del Ministerio de Gobierno y Justicia de Nicaragua (Anexo E). Los anlisis qumicos de los compuestos inorgnicos se realizaron en el laboratorio del CIRA/UNAN-Managua.

5.7 Anlisis de Compuestos BTEX Para el anlisis qumico de los BTEX se utiliz la tcnica de Cromatografa de Gases (Head Space), para determinar estos componentes aromticos de la gasolina en las muestras de agua (Anexo D). En la siguiente tabla se presentan los lmites de deteccin del mtodo para cada uno de los compuestos.

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Tabla No.11 Lmites de Deteccin del Mtodo para los Compuestos Analizados (Fuente: Organic Geochemistry Laboratory, Department of Earth Sciences, University of Waterloo, Canada, 2004)

Compuesto Benceno Tolueno Etilbenceno p + m Xileno o-Xileno 1,3,5- Trimetilbenceno 1,2,4-Trimetilbenceno 1,2,3-Trimetilbenceno

N 9 9 9 9 9 9 9 9

Xo 15.672 15.656 15.672 31.328 15.656 15.656 15.656 15.656

X 16.67 17.39 16.99 34.89 17.14 16.93 16.53 17.09 16.84

%RDS 4.31 3.41 2.14 2.31 2.23 2.86 2.94 3.87 3.74

%E 6.38 11.06 8.41 11.37 9.49 8.15 5.58 9.14 7.67

LDM
2.08 1.72 1.05 2.34 1.10 1.40 1.41 1.91 1.83

Naftaleno 9 15.641 N : nmero de determinaciones de las replicas X : promedio de las determinaciones (g L-1) Xo : valor real del estndar (g L-1) %RDS: porcentaje relativo de desviacin estndar %E: porcentaje de error de replicas LDM: limite de deteccin del mtodo (g L-1)

5.8 Anlisis Fsico-Qumico de Compuestos Inorgnicos Los mtodos utilizados y los lmites de deteccin estimados para el anlisis de los metabolitos inorgnicos, se resumen en la Tabla 12.

Tabla No. 12 Lmites de Deteccin de los Mtodos Utilizados para Anlisis de Compuestos Orgnicos

No. de Ref. Standard Methods Parmetros Tcnica Analtica (1999) Oxgeno Disuelto Winkler 4500-H.B1 Nitratos Cromatografa Inica 2320.B Amonio Colorimtrico Azul de Indofenol2 Bicarbonatos Titrimtrico 2320.B1 Sulfato Sulfuros Hierro PH Conductividad
1

LD (mg l-1) 0,050 0,005 0,750 0,250 1,000 0,040

Cromatografa Inica Mtodo de Fenantrolina Electromtrico Mtodo Laboratorio

4500-SO42- E 4500-H.B1 3500-Fe.D-1 4500-H.B1 2510 B.

:American Public Health Association (APHA) (1999) Standard Methods for the Examination of Water and Wastewater 20 Th. E Washington, APHA. 2 :J. Rodier (1981) Anlisis de aguas naturales y residuales y agua de mar Espaa Edicin Omega LD: Lmite de Deteccin

67

5.9 Estimacin del Factor de Retardacin de los BTEX y la Velocidad de la Pluma contaminante de los BTEX
El carbono orgnico contenido en la matriz del suelo tiene un efecto en los hidrocarburos. Este efecto de particin puede retardar la migracin de la fase disuelta en la pluma. Para calcular el factor de retardacin (R) se utiliz la siguiente ecuacin: R = 1 + (b /ne) (Koc x foc) donde: R = factor de retardacin (adimensional) (ecuacin 6.4)

b = densidad del material en el acufero (g/cm3)

ne = porosidad efectiva Koc = coeficiente de particin carbono orgnico/agua (ml g-1) foc = fraccin del contenido de carbono orgnico. El valor para el Koc es especfico de la sustancia qumica (Tabla No.13); b , ne, y foc son valores especficos del sitio, pero pueden tambin obtenerse de la Tabla No. 14.
Tabla No. 13 Coeficiente de Particin Carbn Orgnico/ Agua (Koc) para las Sustancias Especificas (ml/g)

Compuesto Benceno Tolueno Etilbenceno o-Xileno p-Xileno m-Xileno

Valor de Koc 58.9 182 622 363 389 407

Fuente: U.S.EPA, 1996, Soil Screening Guidance: Technical Background Document, Office of Emergency and Remedial Response, Washington, D.C., EPA/540/R-96/018

68

Tabla No. 14 Valores por defecto de la Densidad, Porosidad Efectiva y Fraccin de Carbn Orgnico basado en la Textura1
Textura Arcilla Arcilla Limosa Marga arcilla limosa Marga y arcilla Marga Marga limosa Limo Arcilla arenosa Marga arcilla arenosa Marga arenosa Arena margosa Arena Densidad * Porosidad Fraccin de 3 (g/cm ) Efectiva* (%) Carbono Organico* 1.80 1.80 1.80 1.55 1.55 1.55 1.55 1.55 1.40 1.40 1.40 1.40 0.20 -0.22 0.25 0.27 0.30 0.30 0.35 0.27 0.24 0.26 0.25 0.28 0.30 0.01-0.1 0.01-0.1 0.01-0.1 0.01-0.1 0.01-0.1 0.01-0.1 0.01-0.1 0.01-0.1 0.001-0.0001 0.001-0.0001 0.001-0.0001

0.001-0.0001 Fuente: United States of Agriculture, Gleams User Manual, Versin 1.8.53, 1990d
Rifai H. S and Hopkins L. 1995. En Assesment of Natural Attenuation at Petroleum Release Sites. *La Densidad, Porosidad Efectiva y Fraccin de Carbono Orgnico puede determinarse del sitio especfico con anlisis de Suelo en el Laboratorio.
1

Para conocer la velocidad de la pluma contaminante se calcul la velocidad del agua subterrnea basado en la Ley de Darcy: V= Ki /ne donde: K = conductividad hidrulica (m d-1) i = gradiente hidrulico ne = porosidad efectiva (%) Tomando en cuenta que los parmetros del Acufero son : K = 0,035 m. d-1 I = 0,037 e = 0,25 (ecuacin 6.5) V = velocidad del flujo de agua subterrnea (m d-1)

69

entonces

V = 5.18 x10-3 m. d-1

La Velocidad de la pluma contaminante se calcul dividiendo la velocidad del agua subterrnea (V) por un factor de retardacin (R) promedio (Tabla 19) de todos los componentes de los BTEX, dado que se tom la columna del pozo muestreado como un solo testigo Vp = V considerando R = 2,65 entonces Vp = 2,0 x 10-3 m. d-1 R (ecuacin 6.6)

5.10 Perforacin Rotativa Con base al modelo geolgico conceptual y a los resultados geofsicos se ubic un pozo de monitoreo para muestrear suelo y agua a fin de determinar la migracin del contaminante. El pozo se ubic en las coordenadas UTM 588266 E 1342920 N con una elevacin de 60 m.s.n.m (Fig.25), la profundidad total fue de 20m con un dimetro aproximado de 6cm; entubndose con una rejilla de 2m de longitud. Se realiz un muestro de las formaciones, a intervalos de 2 m, en toda la columna del pozo hasta el nivel fretico (18 m desde la superficie), para practicarle anlisis de materia orgnica, granulometra y los componentes BTEX en la columna. Para el anlisis de materia orgnica las muestras se envolvieron en papel de aluminio y luego se colocaron en bolsas plsticas, transportndolas al laboratorio sin preservar para ser procesadas a travs del mtodo de Digestin Hmeda. Para el anlisis de granulometra se utiliz el mtodo de tamao del grano, arena, arcilla y limo segn la Norma Austriaca 11083-88 y procedimiento operativo normalizado PON-HQ-RQA-CA-003 utilizado en la seccin de Radio Istopo ambiental del CIRA-UNAN.

70

Fig. 25. Sitio de Perforacin Rotativa sobre el perfil P-1 con coordenadas de referencia UTM 588266 E 1342920N

El equipo utilizado fue una perforadora Borrow rotativa con corona de tungsteno, de fabricacin sueca, auxiliado con un compresor colocado aproximadamente 15m de la boca del pozo.

71

VI. RESULTADOS Y DISCUSIN 6.1 Reconocimiento Geolgico de Campo 6.1.1 Hidrologa y Naturaleza del Subsuelo del Sitio de Estudio. El sitio del derrame a 63 m.s.n.m yace sobre suelos de arcilla aluvial y residual provenientes de la meteorizacin o retrabajamiento de tobas y piroclastos de las formaciones del Grupo Managua (Martnez, 2002). En el rea de influencia directa estratos de arena volcnica, arena aluvial, limo arenoso de 5-18 m se intercalan, sobreyaciendo a las tobas del Grupo Las Sierras (Fig. 26). El patrn de drenaje del rea, de orientacin preferencial NNE, es controlado por la ocurrencia de la Falla Aeropuerto al Este y de la Falla Las Colinas al Oeste. El nivel esttico del agua flucta en la poca lluviosa (Mayo-Octubre) por encima de los 2,0 m. La precipitacin anual es aproximadamente 1200 mm/ao. El flujo local del agua subterrnea es al NNE con un gradiente de 1/27 (Fig.27), la velocidad promedio se ha calculado 5,18 x 10-3 m/d, la conductividad hidrulica en 0,003 m/d y la porosidad efectiva promedio en 0,25. La transmisividad es mediana a muy alta de 400 a ms de 1000 m2/d (INAA/JICA,1993). Los suelos del rea conforman la parte superior de la zona vadosa, la caracterstica ms importante que define la textura est dada por la naturaleza residual o transportado de los mismos. La presencia de suelo de textura fina, como en los suelos residuales, al limitar la permeabilidad relativa del suelo, tambin limita la migracin de los contaminantes; por el contrario suelos de textura gruesa, como en los suelos transportados (coluviales o aluviales), son ms susceptibles a la filtracin y absorcin de los contaminantes (SUWaRNICARAGUA 2000).

72

Fig. 26 Columna Estratigrfica del sitio del Derrame de Gasolina a partir de la Perforacin y datos existentes de perforaciones dentro de la Gasolinera Texaco Parque Industrial, Managua. (Lpez M.E, 2005)

73

46

48

588000

50 52 54 56 58
60

5 58

589000
#

590000

60

60
#

60

60

w
SITIO DEL DERRAME S

E
1343000

1343000

62 # 63 ## 63 # # # # #63 63

62

62

64

62 63 63 63 63
# ## ## # # # # # ##

66

64
68 # 68
#

68

AEROPUERTO
1342000

1342000

40
4 68 4

66

50 52
54 56 58
60

50

62

6 4

6 6
68

68
#

60

100
1 20

68
590000
1000 m

Fig. 27 Superficie fretica y lneas de flujo del sitio de estudio (Lpez, 2005)

Los suelos varan de franco arenosos a arenosos limosos con pendientes casi planas de 0 a 1,5 %. Los suelos provienen de la meteorizacin de las tobas y piroclastos del Holoceno-Pleistoceno al Reciente. Generalmente son de permeabilidad moderada, capacidad de humedad disponible moderada a moderada alta. El contenido de materia orgnica es moderadamente alto en los primeros horizontes y moderado en el subsuelo. Los suelos estn bien provistos de cationes intercambiables y la saturacin de bases en el subsuelo es mayor de 65%. Son deficientes en fsforo, pero el contenido de potasio asimilable es medio (INETER, 1977).

70
80

588000
0 500

589000

LEYENDA
Nivel Piezomtrico 60 - Elevacin en m.s.n.m Elevacin del Terreno en m.s.n.m

Terreno Construido

Subcuenca Oriental 64 Punto de medicin # 60 m.s.n.m

74

6.1.2 Tectnica y Geologa del Sitio del Derrame

La tectnica del rea, de 800 m de ancho en el sentido E-W, est dada por los esfuerzos provenientes del Sistema de Fallas Aeropuerto por el Este y del Sistema de Fallas Las Colinas por el Oeste. Importante resultado de este trabajo de tesis fue el descubrimiento en la parte central del rea de estudio de una zona de fractura (falla antigua o inactiva) de orientacin preferencial NNE, la cual divide el rea en dos bloques tectnicos contrastantes (Fig.28). La mitad Este representa un bloque tectnico levantado (una cua de compresin) en relacin a la mitad Oeste que representa un bloque tectnico hundido con presencia de horizontes potentes (hasta los 18 m de profundidad desde la superficie) de tobas, piroclastos y sedimentos fluvio coluviales del Holoceno, los cuales se han preservado en esta estructura local hundida. El basamento del rea lo conforma una toba aglomertica perteneciente a la parte superior del Grupo Las Sierras del Plio-Pleistoceno (Martnez, 2000). En ese contexto se puede afirmar que la gasolinera del parque industrial TEXACO, donde ocurri el derrame de 5 320 galones de gasolina, est ubicada en una rea critica susceptible a la contaminacin, ms precisamente al margen de la zona de fractura (antigua falla) de direccin preferencial NNE. El modelo geotectnico establecido, apunta a tres ambientes en funcin de los cuales se estn comportando los contaminantes (Fig. 29). 1.- Zona de fractura de direccin preferencial NNE, donde el contaminante tiene un movimiento descendente rpido, a travs de un material permeable y heterogneo, hasta alcanzar el nivel fretico. Est zona de fractura NNE controla localmente la direccin de flujo del agua subterrnea.

75

76

2.- Bloque Este, estructuralmente levantado, donde es notoria la ocurrencia prximo a la superficie de la roca del basamento. Este medio poco permeable impide la rpida infiltracin del contaminante, los BTEX estn adsorbidos a las partculas finas del medio, retardando el movimiento de estos al nivel fretico. 3. Bloque Oeste, estructuralmente hundido, donde ocurre una degradacin aerbica y anaerbica del contaminante por la presencia de microorganismos en una zona no saturada de alta permeabilidad, mayor de 18 metros. (Brauner et al., 1998).

Fig 29 Modelo Geotectnico donde se muestran los tres ambientes geolgicos del sitio de estudio y el ambiente por donde se ha movido el contaminante (Lpez, 2004)

77

6.2 Catas Exploratorias Desde el punto de vista geolgico el material encontrado en las catas exploratorias, es en su mayora de origen volcnico de cadas y flujos piroclsticos, pertenecientes al Grupo Managua, los cuales se encuentran sueltos, semi consolidados y como tobas, variando en potencia de 0,00 a 2,00 m (Fig.30) Adems, se encontr un material heterogneo propio de rellenos de falla. El rea de las catas exploratorias corresponde a un alto estructural, entre las fallas Las Colinas y Aeropuerto, donde los suelos orgnicos, aluviales y residuales (arcillosos) son poco potentes variando de 0.00 a 0.50 metros de potencia, se trata principalmente de suelos limo arenosos con bajo ndice de plasticidad y densidad intermedia.

Fig. 30. Perfil W-E de Suelo a partir de los datos de las Catas Exploratorias (Lpez , 2004)

78

6.3 Influencia de la Infiltracin en el movimiento del contaminante La capacidad de infiltracin es el elemento crtico que controla el comportamiento del contaminante, capacidad que obedece a cada uno de los tres medios geolgicos anteriormente descritos para el rea del sitio del derrame.

Los resultados de las pruebas de infiltracin (Tabla No 15 ; Fig. 31 (a), (b), (c), (d), (e), son indicativos de las diferencias estructurales y estratigrficas locales. Una alta permeabilidad, correspondiente al 62% de infiltracin, se obtuvo dentro de los 220 m de ancho de la zona de la Falla Aeropuerto. Valores con una permeabilidad relativa baja, equivalente al 39% de infiltracin, se obtuvieron en el Bloque Este estructuralmente levantado. Valores de permeabilidad intermedia, equivalente al 43% de infiltracin, se obtuvieron en el limite entre el bloque tectnico levantado y hundido respectivamente, relativo a la zona de fractura (falla inactiva) que separa los mismos. Los valores intermedios de infiltracin del 43%, son representativos del tipo de permeabilidad que podra asociarse al movimiento rpido del contaminante, esto implica su rpida infiltracin hacia el agua subterrnea principalmente en los materiales del bloque tectnico hundido y en el relleno de la falla inactiva.
Tabla No.15 Clculo del % de Infiltracin en el rea de Estudio de acuerdo al tipo de suelo

Prueba 1 2 3 4 5

X 588861 588331 588106 589020 589022

Y P (mm) 1344062 1230 1342873 1342100 1343410 1343410 1230 1230 1230 1230

Kp 0.30 0.20 0.15 0.20 0.20

Kv 0.09 0.09 0.09 0.09 0.09

Kfc 0.10 0.20 0.20 0.40 0.40

C 0.49 0.49 0.44 0.69 0.69

I % Infiltracin 530.4 43 530.4 476.3 746.9 746.9 43 39 62 62

79

450 400 350 300 250 200 150 100 50 0 0 50

(a ). Curva de Infiltra cin S itio:Finca La s De licia s

500 450 400 350 300

(b). Curva de Infiltra cin S itio: 30m a l Norte de l De rra m e

y = 1027.3x
2

-1.2615
250 200 150 100 50 0

y = 2599.7x
2

-1.2308

R = 0.917

R = 0.8882

100

Tie m po (m in)

150

200

250

300

100

Tie m po (m in)

200

300

400

400

300

350

(c) Curva de Infiltra cin S itio: Te rre nos de Alm a gro

(d)Curva de Infiltra cin S itio: Borde W Tra z o de Fa lla Ae ropue rto

250

300

250

200

y = 787.3x
2

-1 .1 5 0 9

200

150

R = 0.7411

y = 1773.1x -1. 4318

150

R 2 = 0.901

100

100

50
50

0 0 50 100 150 200 250 0 100 T i e mp o ( mi n)

T ie m po (m in)

200

300

400

400

350

(e ) Curva de Infiltra cin S itio: Ce ntro de Tra z o de Fa lla Ae ropue rto

300

250

200

150

y = 461.75x
2

-0 .8 7 2 1

100

R = 0.8513

50

0 0 50 100 150 200 250

T i e mp o ( mi n)

Fig. 31 Curvas de Infiltracin para el Clculo del Porcentaje de Infiltracin en los Distintos Ambientes Geolgicos presentes en el rea de Influencia Directa e Indirecta.

80

6.4 Caracterizacin Geoelctrica del Sitio de Estudio Los resultados de la mediciones geoelctricas delinean cierto patrn en la distribucin de los contaminantes en el subsuelo. Tomando como base la literatura internacional es de asumirse que despus de 22 meses de transcurrido el derrame a la fecha, existe el tiempo suficiente para modificar el ambiente hidrogeoqumico dentro y alrededor de la pluma y con esto la seal geoelctrica (Sauck, 1998; 2000). Al parecer la degradacin de los hidrocarburos por la actividad bacterial en la zona no saturada y saturada del acufero, produce cido carbnico y cidos orgnicos que aumentan la disolucin mineral de los materiales geolgicos del medio y con ello un aumento en la conductividad elctrica (McMahon et al., 1995; Benson & Stubben, 1995; Benson et al., 1997). La seccin E-W del Perfil P-1, 100 m al norte del sitio del derrame (Fig. 32a) muestra una zona de baja resistividad con un rango de 0 a 35 ohm-m, de 6 m de potencia media, luego la resistividad aumenta a ms de 200 ohm-m hasta los 18m de profundidad donde alcanza el nivel fretico de la zona. Este aumento de resistividad, puede ser el resultado de un agotamiento de la humedad y de los iones en la subsuperficie por procesos de evapotranspiracin, resultados similares han sido reportado en el derrame de Carson City en Michigan E.U.A. (Atekwana et al.,1998). La profundidad de ocurrencia de estos gradientes vistos en la seudo seccin contra la columna litolgica se correlacionan bien con la profundidad del nivel fretico (fig. 32b). Hacia el Este del perfil las altas resistividades (ms de 200 m) aumentan hacia la superficie, significando esto la presencia prxima de la toba aglomertica de la Formacin La Sierra en el Bloque Este estructuralmente levantado. Por debajo de los 18m la resistividad elctrica vuelve a descender abruptamente en coincidencia con la presencia del agua subterrnea. Esta amplia zona anmala significativa, sugiere que despus de varios meses de ocurrido un derrame, la contaminacin crea una zona de baja resistividad o sea el medio contaminado es conductivo y no resistivo. Lo anterior concuerda bien con lo

expresado por Sauck (1998; 2000), relativo a las anomalas de baja resistividad, como resultantes de un incremento en los slidos totales disueltos (STD), debido al ambiente cido creado por la accin bacteriana en la parte inferior de la zona no saturada o sobre el nivel fretico. En contraste con el perfil P-1, la seccin de resistividad aparente del perfil P-2 NW-SE, realizado a 1 250 m al norte del sitio del derrame (Fig. 32c), muestra las condiciones naturales del medio sin contaminante, observndose un cambio horizontal en la resistividad. En dicho perfil, una pequea capa de alta resistividad (rojo intenso) se incrementa hacia el NW en correspondencia con el suelo vegetal limo arcilloso; es evidente la presencia de una zona conductiva en forma columnar (color verde), la cual es un reflejo de la zona de falla inactiva (zona de fracturas) que divide el rea en dos mitades. Hacia el SE, se observa un capa horizontal conductiva asociada al nivel fretico prximo a la superficie, equivalente a 3,20 m medidos en el pozo excavado PE-2. En ambos perfiles (P-1 y P-2), es notorio el comportamiento diferente de las propiedades elctricas, donde las resistividades aparentes en P-1 refleja la presencia del contaminante y en P-2 refleja el medio natural. Los resultados

contrastantes de estos dos perfiles geoelctricos, indican que el frente de la pluma contaminante, a la fecha de realizacin de los perfiles, est aproximadamente a 100 m gradiente abajo del sitio del derrame (Fig. 33), donde la extensin transversal se limita a los hidrocarburos disueltos y diluidos a los lados de la pluma. Dada la dispersin, la mezcla del oxgeno en el agua subterrnea no contaminada con los BTEX en el borde de la pluma, aumenta la biodegradacin y produce una pluma de forma alargada. Similares resultados han sido encontrado s en un sitio de derrame de gasolina en Dubln, Carolina del Norte, Estados Unidos (Kao, et al., 1999) Como resultado, se puede afirmar categricamente que las propiedades fsicas en un radio de 100 m al Norte del sitio del derrame, han sido significativamente alteradas por productos libres y residuales asociados a los hidrocarburos.

82

Fig. 32 a Perfil P-1 (poca seca)

Fig. 32 b Perfil P- 1 (poca Lluviosa)

Fig. 32 c Perfil P-2

Fig. 32 d Perfil P-3

Fig. 32 e Perfil P-4

Fig. 32. Secciones Geoelctricas (a) Perfil W-E realizado 100 m al norte de la fuente; (b) el mismo perfil comparado con la columna litolgica del pozo perforado; (c) Perfil SE-NW

83

ubicado 2000 m del sitio del derrame, fuera del rea de influencia; Los perfiles (d) y (e) no fueron tomados en cuenta para la interpretacin ya que fueron utilizados como referencia.

6.5 Parmetros Qumicos Inorgnicos como Indicadores de Biodegradacin

Un resumen de los anlisis de indicadores inorgnicos para muestras de agua subterrnea se muestra en la Tabla 16. La concentracin promedio de O2 (2.86 mg l-1) en los puntos muestreados alejados de la fuente de derrame fue menor que la concentracin de oxgeno en el punto cerca de la misma (5,35 mg l-1). Esto indica que el margen de la pluma gradiente abajo de la fuente est bajo un estado oxidado (Kao et.al., 1999). Este aumento se debe a que el agua de recarga

superficial transporta oxgeno hacia el nivel fretico, causando a su vez un

84

incremento en el Eh (Kao et al., 1999). La perdida significante en las concentraciones de oxgeno a lo largo del flujo subterrneo puede deberse a los procesos de adveccin, dispersin, sorcin y dilucin, con predominio de la adveccin dado que el contaminante se mueve en un medio fracturado (Palmer & Jonson 1989 a).

Tabla No. 16 Anlisis Inorgnicos en Agua subterrnea Contaminada y No contaminada en el Sitio de Estudio

Parmetros
O2 NO3 NH4 HCO3 SO4 H2 S Fe pH (L) pH (C) Eh 0 T CE

Agua Subterrnea no contaminada*

2,86 3,42 0,12 340,59 56,03 <1.00 0,13 8,13 7,30 301,57 26,37 694,13

Agua Subterranea contaminada**

5,35 0,54 0,372 316,82 54,43 <1.00 22,63 7,22 6,97 392,9 25 502

*Valores promedios para compuestos inorgnicos y parmetros fsicos de 15 muestras de agua no contaminada dentro y fuera del rea de influencia en 3 perodos de muestreos (1 en la poca seca y 2 en la poca lluviosa) de Abril 2004 a Noviembre 2004. **Resultados del muestreo de agua contaminada en el pozo perforado PM-01 en Marzo 2005.

El NO3 con valores de 0,54 mg l-1 y 3,42 mg l-1 dentro y fuera del rea de posible influencia directa del derrame respectivamente, est indicando que el proceso de desnitrificacin est ocurriendo muy cerca de la fuente, inducidos por un alto nivel de fondo de carbono orgnico dentro del acufero. Esto se nota en el elevado porcentaje de hasta 0,76 % de materia orgnica a partir de los 10 m de profundidad (Fig. 35), como reflejo de la presencia de los compuestos orgnicos en el medio geolgico. Es evidente el aumento en la concentracin de amonio de 0.12 mg l-1 fuera de la pluma a 0.37 mg l-1 dentro de la pluma (Fig 34). Acontece que el nitrato est 85

siendo usado como un electrn aceptor por las bacterias facultativas desnitrificadoras para mineralizar los compuestos va desnitrificacin, dado que el nitrato disminuye en el rea muy cerca de la fuente (Borden et al.,1995; Kao y Borden 1997 a,b; Wiedemeier et al., 1995). El sulfato presenta una ligera disminucin de 56,00 mg l-1 a 54,43 mg l-1 muy cerca de la fuente indicando un ligero consumo de sulfato que se puede explicar a la luz de condiciones temporales anaerbicas en el acufero y que al igual que el nitrato est siendo utilizado como un electrn aceptor por las bacterias para la degradacin del contaminante (Brauner, 1998) . Hay que subrayar que, a nivel mundial, los mecanismos y procesos de bioremediacin intrnseca de sitios con mezcla de patrones de biodegradacin (por ejemplo, degradacin aerbica, desnitrificacin, reduccin de sulfato, reduccin de hierro y metanognesis) al momento no han sido bien documentados (Kao et al., 1999). Es probable, que en el rea afectada del derrame exista una mezcla de procesos aerbicos y anaerbicos dado el espesor de la zona no saturada (18 m), propio del bloque tectnico hundido, dndose tambin biodegradacin anaerbica con otros electrones aceptores, tales como el nitrato y el sulfato. Brauner & Killingstaad, (1996), reportaron la ocurrencia de biodegradacin anaerbica con otros

electrones aceptores adems del oxigeno, tales como el nitrato y sulfatos, en condiciones de suelos potentes con contaminacin de BTEX. Por otro lado las muy bajas concentraciones promedias de hierro de 0.13 mg l-1 (Fig.34), son indicadores de las condiciones aerbicas en los pozos no contaminados y los pozos ubicados en la periferia de la pluma. El pozo PM-01, ubicado 100 m al NNE de la fuente, muestra una pluma con altas concentraciones relativas de hierro (22.63 mg l-1). Segn Buxton, et al., (1997), tales condiciones oxidantes son propias de las condiciones aerbicas de un acufero. Las concentraciones de oxgeno disuelto de 1mgl se consideran suficientes para definir esas condiciones aerbicas (Aronson et al., 1999).

86

Agua Subterrnea no contaminada*

30

Agua Subterranea contaminada**

25 Concentraciones (mg/l)

20

15

10

5,35

|
3,42

2,86

0,54

0 ,372

0,12

O2

NO3

NH4

H2S

0,13

Fe

340,8 2

400 350 300 250 200 150

Concentracin (mg/l)

50 0 HCO3 SO4

Pa r m e tros

Fig. 34 Indicadores Inorgnicos de Degradacin Aerbica en el Medio Estudiado

La relativa disminucin en el potencial redox (Eh) de 392.9 a 301.57 mV fuera de la pluma donde no hay presencia de contaminantes, tambin es un reflejo del cambio en las condiciones oxidantes del acufero (Aronson et al., 1999). Es evidente el incremento en las concentraciones de bicarbonato con la disminucin del gradiente del flujo subterrneo; as en una zona de descarga local, como en el sitio del derrame, estas concentraciones estn siendo influenciadas por los

compuestos orgnicos presentes, pudiendo tambin existir influencia del carbono

5 4, 43

100
56

3 16 ,8

22, 63

87

orgnico e inorgnico fluyendo en las aguas residuales del sistema de alcantarillado sanitario local. La temperatura (con valor de 25C y 26.37C en el agua subterrnea y de 30 a 32C en el ambiente) y el pH casi neutro (6.97 7.3), estn jugando un papel fundamental, como factores ambientales favorables a la degradacin (Suflita, 1989 a, Paul & Clark, 1989). La temperatura ideal para la degradacin est entre los 30 y 35 C; as mismo las ms altas tasas de biodegradacin se han observado en condiciones de pH neutro (Kinner, 2001). Al respecto, vale la pena mencionar que los ambientes fros muestran las tasas ms bajas de degradacin, debido a la alta viscosidad de los hidrocarburos (Kinner, 2001), pero principalmente por la poca presencia de materia orgnica.

6.6. Comportamiento de los BTEX en los Estratos Muestreados La Figura 35 presenta la distribucin vertical de los compuestos orgnicos encontrados en el material muestreado en toda la columna del pozo de monitoreo (PM-01). Niveles trazas de tolueno (0,27 0,73 g kg-1), etilbenceno (0,48 0,52 g kg-1) y los ismeros m-xileno (0,21 0,55 g kg-1) y p-xileno (0,460,76 g kg-1), se encontraron a 100 m de la fuente despus de ms de 642 das de ocurrido el derrame (Tabla 17). Las concentraciones encontradas estn por debajo de valores guas internacionales adoptadas para suelos (Anexo C).
Tabla No. 17 Resultados Analticos de BTEX en muestras tomadas en los estratos del Pozo
LD: Lmites de Deteccin utilizados en el Laboratorio de Toxicologa del de Monitoreo PM-01 Instituto de Medicina Legal se presentan en el Anexo C

Prof. (m) 6 8 10 12 14 16 18

Tolueno Etilbenceno (g kg-1) (g kg-1) 0,27 0,37 0,39 0,47 0,71 0,73 0,60 <LD <LD <LD 0,48 0,51 0,52 0,50

p-xileno (g kg-1) 0,46 0,52 0,54 0,58 0,70 0,76 0,65

m-xileno (g kg-1) 0,21 0,28 0,31 0,35 0,50 0,55 0,44 88

Es evidente que hay una degradacin preferencial del benceno y que algunos constituyentes de los BTEX han sido parcialmente adsorbidos a partir de los 6 m de profundidad en los estratos de ceniza y piroclastos sueltos. Aunque estos compuestos son altamente voltiles se han adsorbido a las partculas de arcilla con contenidos mximos de 13% y de limo con contenido mximo de 41% (Tabla 18). A partir de los 12 m de profundidad en el perfil del suelo, las concentraciones se incrementan hasta llegar al agua subterrnea. Este incremento en

concentraciones se refleja en los perfiles de granulometra y materia orgnica (Tabla 18, Fig. 36), con un mximo de 0.76%, lo que evidencia la presencia de los compuestos orgnicos en esta zona. Existe as una relacin estrecha entre el contenido de materia orgnica, arcilla y limo con la presencia del contaminante (Martnez et al., 2000). El aumento en materia orgnica a los 12 m de profundidad sugiere un incremento en la degradacin de los compuestos, dado que es de esperarse poca o ninguna materia orgnica a esta profundidad .

Tabla No. 18 Porcentajes de Arena, Limo, Arcilla y Materia Orgnica en el Perfil del Pozo PM-01
Punto.muest. PP PM-01-M1 PM-01-M2 PM-01-M3 PM-01-M4 PM-01-M5 PM-01-M6 PM-01-M7 PM-01-M8 PM-01-M9 Interv. (m) 0-2 2-4 4-6 6-8 8- 10 10 - 12 12 - 14 14 - 16 16 - 18 Fraccin Arenas % 50 64 57 90 78 86 79 46 82 Fraccin Limo Fracc.Arcilla % % 36 14 30 6 12 1 10 0 22 0 12 2 18 3 41 13 14 4 Mat.Org. % 0,30 0,03 0 0 0 0,23 0,46 0,76 0,60 Clasificacin Franco Franco Arenoso Arenoso Arenoso Areno Limoso Areno Limoso Areno Limoso Franca Areno Limoso

89

Concentraciones (g/kg) 0 0,1 0,2 0,3 0,4 0,5 0,6 0,7 0,8 0,9 1

0
Suelo aluvial y residual moderno

Toba gris compacta Sedimentos ArenoArcillosos

6
Ceniza gris compacta con intercalaciones de arena

Profundidad (m)

10

12
Piroclastos sueltos a semicompactos

14

16

18
Toba Aglomertica Las Sierras intensamente meteorizada

20
Etilbenceno p-xileno m-xileno

Tolueno

Fig. 35 Distribucin Vertical del Tolueno, Etilbenceno y Xilenos en el Pozo Perforado y su Relacin con la Columna Estratigrfica

90

Contenido de Partculas (%)

0 0 2 4 6
Profundidad (m)

10

20

30

40

50

60

70

80

90

100

8 10 12 14 16 18 20

Arena

Limo

Arcilla

Mat.Org.

Fig. 36 La grfica muestra la variacin de arena, limo, arcilla y materia orgnica en toda la columna del pozo hasta los 18m. Ntese el incremento de arcilla, limo y materia orgnica a partir de los 10m con una disminucin en el contenido de arena. Nota: Para el contenido de Materia Orgnica los valores se dividen por 100 (ver tabla 18)

91

En la figura 35, se puede apreciar un comportamiento muy particular del etilbenceno; en los primeros 8 m, este compuesto ha viajado ms rpido en la vertical en relacin a los otros compuestos, alcanzando rpidamente la capa de piroclastos sueltos donde ha quedado atrapado entre las partculas de arcilla, sin alcanzar el agua subterrnea. El factor de retardacin ayuda a explicar este comportamiento (Tabla 19). El etilbenceno tiene un factor de retardacin mayor que los otros compuestos, siendo sorbido entre los materiales del subsuelo, donde fcilmente es degradado por las bacterias, evitando as su avance hasta el agua subterrnea (Nevin, et, al., 1997).

Tabla No.19 Clculo del Factor de Retardacin para los compuestos encontrados en suelo y agua subterrnea. La densidad est basada en la textura de Rifai, H.S., y Hopkins, L., 1995, la Porosidad Efectiva es un parmetro del Acufero en el rea y la fraccin de Carbono Orgnico fue calculado de la fraccin de Materia Orgnica en el Pozo de Monitoreo PM-01 . Compuesto Benceno Tolueno Etilbenceno o-Xileno p-Xileno m-Xileno
1 2

Densidad (g/cm )* 1,40 1,40 1,40 1,40 1,40 1,40

3

Porosidad Efectiva* 0,25 0,25 0,25 0,25 0,25 0,25

Frac CO foc
1

Valor de Koc
2

Factor R 1,33 2,02 4,48 3,03 3,18 3,28

0,001 0,001 0,001 0,001 0,001 0,001

58.9 182 622 363 389 407

Fuente: Leaking Petroleum Storage Tanks. Minnesota Pollution Release Sites, 2000. Clculo presentado en el Anexo D

Adaptado de: U.S.EPA, 1999, Soil Screening Guidance: Technical Background Document, Office of Emergency and Remedial Response, Washington, D.C., EPA/540/R-96/018

6.7 Comportamiento de los BTEX en el Agua Subterrnea Los resultados de los anlisis qumicos (Tabla 20, Anexos E y F) en el agua subterrnea muestran un agotamiento preferencial del benceno, etilbenceno y el o-xileno, desde la fuente del derrame hasta el pozo de monitoreo PM-01 (Fig. 37). No se detectaron concentraciones en ninguno de los pozos muestreados (Campo Las Mercedes, pozos excavados Las Delicias y manantial) indicando que con el tiempo las concentraciones de estos contaminantes en el agua subterrnea tienden a disminuir dado los procesos inherentes de bioremediacin intrnseca. 92

Tabla No. 20 Resultados de Anlisis Qumicos de las Muestras tomadas en Pozos de Abastecimiento (Campo de Pozos las Mercedes), Pozos Excavados, Manantial y Pozo de Monitoreo (PM-01)

Parmetros

Agua Subterrnea Pozos y Manantial muestreados Concentraciones (g l-1) LTIML 0 0 0 0 0 U.W. Canada 0 0 0 0 0 0 0 0 0

Agua Subterranea Pozo de Monitoreo PM-01 Concentraciones (g l-1) LTIML < LD 0,21 0 0,43 0 U.W. Canada 0,00 10,00 0,00 1,64 0,00 0,00 0,00 43,33 1,29

Benceno Tolueno Etilbenceno P y M-Xileno O-Xileno 1,3,5-Trimetilbenceno 1,2,4-Trimetilbenceno 1,2,3-Trimetilbenceno Naftaleno

El agotamiento del benceno puede ser el resultado de la volatilizacin ocurrida desde el inicio del derrame, dada su presin de vapor relativamente elevada y su bajo peso molecular (Christensen & Elton, 1999). La biodegradacin aerbica del benceno y otros componentes, tambin pudo haber ocurrido en la franja capilar y en la zona de contacto aire/suelo, muy prximo a la fuente (Sauck 1998), ya que el mismo no se encontr ni en el perfil de suelo ni en el agua subterrnea muestreados en el pozo de monitorio PM-01. A pesar del agotamiento del benceno, se encontraron en el pozo de monitoreo PM-01 concentraciones de tolueno (10 g.l-1), p,m-xileno (1,64 g.l-1), indicativo que los mismos han avanzado esta distancia (110 m) en la direccin del flujo local del agua subterrnea. Las concentraciones reportadas de los compuestos estudiados estn por debajo de las normas establecidas por varios organismos internacionales, como la Organizacin Mundial de la Salud, Agencia de Proteccin Ambiental, Gua Canadiense para la Calidad del Agua, Comunidad Econmica Europea y CAPRE, (Anexo C).

93

45 40 35 30 25 20 15 10 5 0
o en nc e b

43,33

Concentracin (ug/L)

10 0
no lue o T o en nc e i lb Et

0
o len Xi T 32, , 1

1,64
no no le ce n ta f e i lb Na et rim

1,29

Fig. 37 Comportamiento de los Compuestos Orgnicos Encontrados en el Agua Subterrnea en el Pozo de Monitoreo PM-01

Otros componentes de la gasolina como el 1,2,3-Trimetilbenceno y naftaleno, fueron encontrados en la muestra de agua del pozo de monitoreo PM-01, en concentraciones de 43,33 g l-1 y 1,29 g l-1. Esto puede deberse a que no se degradan fcilmente en un ambiente oxidado propio del agua subterrnea local. Estos compuestos a la fecha no estn normados por lo que no existen estndares para comparar. En febrero 2005 la EPA (EUA) anunci la segunda lista de candidatos de contaminantes de agua potable (Drinking Water Contaminants List CCL, USEPA) en la cual incluye el 1,2,3-trimetilbenceno. Es importante subrayar que para este compuesto, la Unin Europea y la OMS han establecido valores lmites ambientales de 20 mg l-1 (0,002 (g .l-1) en agua y 100 mg/m3 en suelo. El naftaleno, tiene un efecto txico bajo, pero desencadena en algunas personas reacciones alrgicas (informes de casos aislados). No existe informacin sobre el potencial carcingeno o mutgeno, pero se ha demostrado que constituye una amenaza real para los fetos (Stellman et al., 2000). Dentro del rea de posible influencia del derrame los resultados analticos de los compuestos BTEX fueron negativos en los tres perodos de muestreo (Anexo 2), esto puede deberse a que el contaminante ha sido diluido por el agua de recarga

94

no contaminada, aumentando la biodegradacin cerca del nivel fretico por la introduccin de oxgeno. El transporte de oxgeno en el agua no contaminada debajo de la pluma tambin est aumentando la biodegradacin aerbica y causa una remocin significante de los BTEX. Resultados similares se encontraron en un sitio de derrame en Carolina del Norte, USA (Kao, et al.,1999). En consecuencia la composicin y propiedades fsicas en la pluma de producto libre y residual as como en el medio circundante cambian y evolucionan con el tiempo. As, es de esperarse que en los primeros meses, a partir del derrame de gasolina de Mayo del 2003, las concentraciones de BTEX decrecieran significativamente por tratarse de un acufero aerbico, resultando en la oxidacin del compuesto original . De acuerdo a Kao (1999) y Kinner (2001), las plumas de BTEX se mueven aproximadamente a 100 m de la fuente. En este estudio eso se comprueba con la amplia anomala conductiva, caracterstica de la pluma, en el perfil geoelctrico P1, realizado 100 m al norte del sitio del derrame. Los resultados analticos en el pozo de monitoreo PM-01, sugieren que el margen de la pluma esta aproximadamente a 110 m gradiente abajo de la fuente, con una extensin transversal de aproximadamente 130 m, limitada por la biodegradacin y dilucin a los lados de la pluma. Al respecto, es importante subrayar que los pozos exploratorios de la Empresa Carl Bro, dieron resultados negativos al haber ubicado las perforaciones fuera de la pluma del contaminante. Dada la gran distancia horizontal de ms de 2 Km. gradiente abajo, es de esperarse que no haya impacto en los pozos excavados de consumo, manantiales y en Lago de Managua, si persisten algunos productos ambientales de degradacin de la gasolina, de acuerdo a la velocidad de la pluma contaminante calculada de la ecuacin 6.6. Un tema de preocupacin son los efectos txicos de los BTEX en la salud humana. Todos los BTEX como grupo presentan efectos txicos agudos y hay evidencias de esto a altas concentraciones(Stellman et al., 2000). La exposicin

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local en el acufero es mnima, pero puede ser persistente a largos perodos de tiempo (efectos a largo plazo). Igualmente importante son los cambios significantes en las propiedades de los suelos y rocas (textura, reologa). De hecho, estudios de laboratorio (Martnez y Lpez, 2001) han demostrado la importancia que requiere remediar el terreno contaminado a niveles aceptables para prevenir futuros colapsos de fundaciones y otras obras de infraestructura humana.

96

VII.

CONCLUSIONES Y RECOMENDACIONES

De acuerdo a los objetivos planteados en este proyecto de tesis, a partir del derrame de 5 320 galones de gasolina ocurrido en Mayo de 2003 en la Texaco de la Colonia Unidad de Propsito, se concluye lo siguiente: Conclusiones 1. La metodologa aportada por este estudio de tesis demostr ser gil y efectiva para caracterizar sitios contaminados de cara al manejo efectivo de los derrames de gasolina. 2. El levantamiento geolgico permiti reconocer una zona de fractura (falla inactiva) de material permeable y heterogneo, la cual est controlando la direccin del flujo y caracterizando al medio por donde el contaminante tuvo un movimiento descendente rpido. 3. El contaminante se ha movido de la zona de fractura al bloque tectnico hundido al Oeste, donde est ocurriendo una remediacin intrnseca o biodegradacin tanto aerbica como anaerbica en la zona no saturada de alta permeabilidad con 18 m de potencia hasta alcanzar el nivel fretico. 4. El mtodo geofsico de resistividades es efectivo para la caracterizacin geoelctrica de zonas contaminadas de hidrocarburos, permitiendo establecer reas blanco (target areas) objetos de estudios geoqumicos y de remediacin, lo mismo que una optima localizacin de pozos de monitoreo. La observacin de las zonas con anomalas geofsicas es discriminante, producto de una alteracin en el medio por los compuestos derramados, comportndose el medio contaminado altamente conductivo. 5. Los resultados de los BTEX indican que el benceno se evapor ms rpidamente con la distancia desde la fuente y que el tolueno, m,p-xileno y otros componentes de la gasolina han emigrado 110 m fuera del sitio del derrame. Esto se comprueba con la amplia anomala conductiva en el perfil geoelctrico P-1 y los anlisis realizados en los estratos y el agua subterrnea del pozo de monitoreo. El etilbenceno se encuentra en un

97

estado estacionario atrapado en las partculas de arcilla entre los 12 y 18 m de profundidad. 6. Dada la gran distancia horizontal de ms de 2 Km. gradiente abajo, es de esperarse que no haya impacto en los pozos excavados de consumo, manantiales y en el Lago de Managua. Recomendaciones Este estudio estaba determinado a llamar la atencin sobre la necesidad de estudios bsicos para establecer: 1) como medida preventiva, la ubicacin adecuada de las estaciones de gasolina y 2) en caso de ocurrencia de derrame accidental de hidrocarburos, los planes geolgicos, geofsicos y de monitoreo con tecnologa adecuada para el estudio de la migracin y dispersin de la pluma contaminante con vista a la remediacin del rea afectada. Una vez que se han obtenido resultados satisfactorios, producto de este estudio, se recomienda: 1. Regulacin para el establecimiento de gasolineras: a. Institucional: i. Exigir la realizacin de estudios geolgicos- geotcnicos para garantizar la ubicacin adecuada de las mismas, evitando zonas crticas como fallas y terrenos blandos, segn lo mandata la Matriz de Planificacin Urbana Vigente para la ciudad de Managua. ii. Supervisin de la calidad en la construccin y en los materiales utilizados en los tanques, depsitos y vlvulas entre otros. b. Empresarial: Cumplir con los requisitos de ubicacin y de calidad para una operacin econmica, segura y de calidad a la poblacin, aplicando las disposiciones vigentes del Reglamento de Gasolineras para el rea del Municipio de Managua, de 1982.

98

2. Guas Tcnicas Cientficas ante ocurrencia de derrame a. Reconocimiento geolgico del sitio del derrame y alrededores, identificacin de los elementos claves como estratigrafa, estructuras presentes, profundidad del nivel fretico, direccin y gradiente del flujo entre otros. Se podrn hacer catas exploratorias para tal fin. b. Realizacin de perfiles geofsicos transversales a las principales estructuras y a la direccin del gradiente hidrulico. Debe emplearse un complejo de mtodos geofsicos. En el rea de Managua son particularmente aplicables los mtodos geoelctricos incluyendo la tomografa elctrica. Esta tcnica result til para identificar la pluma contaminante en el medio y su dispersin tridimensional a como se trat en el capitulo VII. c. Muestreo de suelos y aguas superficiales y subterrneas

contaminadas y sin contaminar, en pozos de abastecimiento existentes y perforacin de pozos de monitoreo ubicados

estratgicamente de acuerdo a los resultados de la geologa y la geofsica. d. Anlisis de laboratorio de los compuestos de hidrocarburos ms peligrosos, medicin de parmetros in situ, anlisis de otros indicadores inorgnicos y combinarlos con anlisis bacteriolgicos e. Anlisis de la interrelacin de todos los datos obtenidos, para la toma de decisin aplicable a la situacin ambiental planteada y su remediacin f. En caso de ocurrir un derrame muy cerca de una fuente de abastecimiento es necesario utilizar tcnicas de remediacin inmediatas tales como: -Biodegradacin: Inyeccin de oxigeno y nutrientes para

promover ms rpidamente la degradacin de los compuestos.

99

-Extraccin de la fase vapor para remover los orgnicos voltiles de la zona no saturada. Se colocan tubos en el suelo y se aplica un vaco para volatilizar los compuestos orgnicos. -Bioventilacin: Instalacin de pozos de inyeccin y extraccin, para inyectar aire, humedad y nutrientes para estimular la degradacin biolgica de los compuestos. Con este proceso se pueden remover tanto los compuestos voltiles, como los contaminantes pesados como el diesel y aceite. -Tratamiento con carbn activado: este tratamiento es usado despus que se ha bombeado el agua fuera del acufero. El agua contaminada se pasa a travs de una unidad de carbn activado donde los orgnicos son adsorbidos y colectados. Esto se lleva a cabo mediante la adsorcin de la sustancia qumica dentro de la matriz de carbn. Este proceso es usado para remover relativas bajas concentraciones. g. Debe hacerse nfasis en no permitir la perforacin de pozos aguas abajo en la direccin del flujo, mientras una evaluacin no certifique que el rea del derrame haya sido efectivamente limpiada del contaminante. An as deber hacerse una revisin peridica y sistemtica de la calidad del agua para consumo. h. Debe hacerse un reconocimiento geolgico geofsico, segn la metodologa aqu empleada, de las gasolineras con derrames y sitios de contaminacin de hidrocarburos a nivel nacional, para delimitar la naturaleza y extensin del contaminante. i. Debe hacerse un monitoreo geolgico geofsico a las estaciones de gasolina con ms de diez aos de servicios, lo que debera planificarse como un proceso continuo a intervalos de 5 aos en las gasolineras de la capital y reas crticas del pas y de 10 aos a nivel nacional.

100

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107

Universidad Nacional Atnoma de Nicaragua Centro para la Investigacin en Recursos Acuticos de Nicaragua
MAESTRIA EN CIENCIAS DEL AGUA Registro de: PUEBA DE INFILTRACION - Mtodo Doble Anillo Fecha: 19/02/04 Hora Inicio:11:30 Hora Final:_5:00 Perodo
Descenso

Ubicacin: Detrs Gasolinera Coordenadas: 1342873N 588331E Perodo

Descenso

'Nombre del analista: Ma. Elena Lpez 'Firma del analista:____________________ Prueba No. 2 Perodo
Descenso

Hora ___:___ ___:___ ___:___ ___:___ ___:___ ___:___ ___:___ ___:___ ___:___ ___:___ ___:___ ___:___ ___:___ ___:___ ___:___ ___:___ ___:___ ___:___ ___:___ ___:___ ___:___ ___:___ ___:___ ___:___ ___:___ ___:___ ___:___ ___:___

(cm)

Observaciones

Hora ___:___

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Observaciones

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Observaciones

Minuto a minuto

___:___

___:___ ___:___ ___:___ ___:___ ___:___ ___:___ ___:___ ___:___ ___:___ ___:___ ___:___ ___:___ ___:___ ___:___ ___:___

Minuto a minuto

Cada 5 minutos

___:___

___:___ ___:___ ___:___ ___:___ ___:___ ___:___ ___:___ ___:___ ___:___ ___:___ ___:___ ___:___ ___:___ C. 30 min. ___:___ Cada 20 minutos

Cada 10 minutos

C. 5 min

___:___ ___:___ ___:___ ___:___ ___:___ ___:___ ___:___ ___:___ ___:___ ___:___ ___:___

Diametro de anillo Interno (cm): 30 Diametro de anillo Externo (cm): 46 Profundidad penetracin anillo interno (cm): 31.5

h de anillo interno (cm) : 19 h de anillo externo (cm) : 23 Profundidad penetracin anillo externo (cm): 20

Observaciones:____________________________________________________________________

PRUEBAS DE INFILTRACION (DOBLE ANILLO) Prueba No.1 Fecha: 190204 Ubicacin: Finca Las Delicias Coordenada Este: 588861 Inicio: 9:28 a.m Coordenada Norte: 1344062 Final: 4:30 p.m Elevacin: 51m TIEMPO ALTURA ALTURA DIFERENCIAL INFILTRACION (min) (cm) (cm) (cm) (mm/h) 0 16,0 0 5 12,5 3,5 420 10 12,0 0,5 30 20 11,8 0,2 6 30 11,5 0,3 20 40 11,0 0,5 7,5 50 10,5 0,5 6 70 10 0,5 5 100 9,5 0,5 4 110 9,0 0,5 4 140 8,8 0,2 1 150 8,4 16 0,4 2 160 15,4 0,6 3 170 14,9 0,5 3 180 14,5 0,4 2 190 14,3 0,2 1 200 13,9 0,4 2 210 13,5 0,4 1 220 13 0,5 1 250 12,8 0,2 1 260 12,5 0,3 1 280 12,3 0,2 1 290 12 0,3 1 300 11,8 0,2 1

PRUEBAS DE INFILTRACION (DOBLE ANILLO) Prueba No.2 Fecha: 190204 Ubicacin: Costado Norte Sitio de Derrame Coordenada Este: 588331 Inicio: 11:28 a.m Coordenada Norte: 1342873 Final: 5:00 p.m Elevacin: 64m TIEMPO (min) 0 5 10 20 30 40 50 60 70 80 90 100 110 120 130 140 150 180 210 240 270 300 330 ALTURA (cm) 18 13,5 12 10 9 7,5 5,5 4,5 ALTURA (cm) DIFERENCIAL INFILTRACION (cm) mm/h 0 4,5 540 1,5 90 2 60 1 20 1,5 22,5 2 24 1 10 3,5 30 3,5 26 2 13 2 12 1,5 8 1,5 8 1,5 7 1,5 6 1,2 5 1,8 6 1 3 1,2 3 0,9 2 0,7 1 0 0

18 16,5 15 13,8 12

18 14,5 11 9 7 5,5 4

18 17,3 17,3

18 17 15,8 14,9

PRUEBAS DE INFILTRACION (DOBLE ANILLO) Prueba No.3 Fecha: 200204 Ubicacin: Terrenos de Almagro Coordenada Este: 588331 Inicio: 12:24 p.m Coordenada Norte: 1342100 Final: 5:48 p.m Tiempo (min) 0 5 10 20 21 31 36 41 46 51 56 61 66 71 76 81 86 91 96 101 111 121 131 141 151 161 171 181 191 ALTURA (cm) 18 15 14 13 12,4 ALTURA (cm) DIFERENCIAL 0 3 1 1 0,6 0,5 0,5 0,5 0,4 0,3 0,3 0,5 0,5 0,7 0,6 0,3 0,6 0,4 0,4 0,2 0,5 1,5 0,5 0,3 0,3 0,4 0,3 0,3 0,3 INFILTRACION (mm/h) 360 60 30 17,1 9,7 8,3 7,3 5,2 3,5 3,2 4,9 4,5 5,9 4,7 2,2 4,2 2,6 2,5 1,2 2,7 7,4 2,3 1,3 1,2 1,5 1,1 1,0 0,9

18 17,5 16 15,5 15,2 14,9 14,5 14,2 13,9 13,6

18 17,5 17 16,5 16,1 15,8 15,5 15 14,5 13,8 13,2 12,9 12,3 11,9 11,5 11,3

PRUEBAS DE INFILTRACION (DOBLE ANILLO) Prueba No.4 Fecha: 200304 Ubicacin: Cauce borde oeste de Urbanizacin nueva Coordenada Este: 589020 Inicio: 8:40 a.m Coordenada Norte: 1343410 Final: 1:30 p.m Trazo de Falla Aeropuerto TIEMPO (min) 0 5 10 15 20 30 40 50 60 70 80 90 100 120 140 170 200 230 260 290 ALTURA (cm) 10 7,9 7,1 6,2 5,4 4,2 ALTURA (cm) DIFERENCIAL (cm) 0 2,1 0,8 0,9 0,8 1,2 1 1 0,6 0,7 0,3 0,3 0,1 0,8 0,3 0,2 1,8 1,2 1,4 1,4 INFILTRACION (mm/hr) 252 48 36 24,0 24,0 15,0 12,0 6,0 6,0 2,3 2,0 0,6 4,0 1,3 0,7 5,4 3,1 3,2 2,9

10 9,2 8,9 8,7

10 9 8 7,4 6,7 6,4 6,1 6

10 8,2 7 5,6 4,2

Prueba No.5 Coordenada Este: Coordenada Norte: Trazo de Falla TIEMPO (min)

PRUEBAS DE INFILTRACION (DOBLE ANILLO) Fecha: Ubicaci Centro del cauce de Urbanizacin 200304 n: nueva 589022 1343410 Aeropuerto ALTURA (cm) 0 5 10 15 21 30 35 50 60 75 90 6 4,5 3,4 2 6 4,3 3,3 6 4 2,3 6 4,1 2,7 1,6 6 3,1 2,4 1,7 1,1 6 5 4 ALTURA (cm) Inicio: 9:10 a.m Final: 1:30 p.m

DIFERENCIAL (cm) 0 2,9 0,7 0,7 0,6 1,0 1 1,5 1,1 1,4 1,7 1 1,7 2 1,7 1,9 1,4

INFILTRACION (mm/h)

348 42 28 17,1 20,0 17,1 18,0 11,0 11,2 11,3 6,0 8,5 8,6 6,4 5,7 3,7

100 120 140 160 200 230

CIRA/UNAN Departamento de Micropoluentes Seccin de Cromatografa de Gases

Formato de Campo para la Colecta de Muestras

PON-NP-CG-CEN-004
copia N.1

Fecha de emisin: 04-02-18

Revisin: N.2 Pgina 1 de 1

CLIENTE:

Departamento Municipio Fecha de Muestreo Sitio de Muestreo Cdigo del Cliente Matriz de la Muestra Fuente Profundidad Anlisis Solicitado pH Temperatura Coordenadas Geogrficas Observaciones Codigo del Laboratorio Nombre del Colector:___________________________________ Firma :________________________ Fecha:_________________________

PNO-HQ-GEN-01 Fecha de Emisin: Noviembre 2001 Revisin N.2 Pgina 1 de 1 Elaborado por: Ing. Junette Molina

UNIVERSIDAD NACIONAL AUTONOMA DE NICARAGUA CENTRO PARA LA INVESTIGACIN DE RECURSOS ACUTICOS DE NICARAGUA CIRA/UNAN DEPARTAMENTO DE HIDROQUIMICA FORMATO DE CMAPO SECCION AGUAS NATURALES

Para uso del laboratorio

Codigo Lab.:HQ

Entidad Solicitante_____________________________________ Telef._________________ Bajo atencin de:____________________________________________________________ Tipo de Anlisis Solicitado: ____________ ___________ ______________ _____________ _____________ _______________ _______________

Fecha de Muestreo:__________________________________ Hora:_________________ Municipio:_______________________________ Departamento:_______________________ Coordenadas: UTM N:_____________________ UTM E: ____________________________ Codifique el Punto de Muestreo:________________________________________________

Marque con una X el origen del agua: Pozo excavado____ Pozo Perforado_____ Ro____ Lago_____ Laguna_____ Ojo de Agua_____ Otros: Especifique_____

Descripcin del Punto de Muestreo:

Usos del Agua:_______________________________________________________________ Temperatura de campo:_______C pH de campo:__________ unidades

Conductividad de campo ________________ S/cm Nombre y firma del tcnico que realiz el muestreo:________________________________ Hora:_________________

CENTRO PARA LA INVESTIGACIN EN RECURSOS ACUTICOS (CIRA-UNAN) Departamento de Hidroqumica Laboratorio de Aguas Residuales

FORMATO DE CAMPO PARA AGUAS RESIDUALES No. De orden:__________ Cdigo de Laboratorio:HQ-AR________

1.Informacin general:

Empresa solicitante: _________________________________________________ Interesado:_________________________________________________________ Anlisis solicitados: Fsicos: PH_____ Conductividad:_________ Temperatura:____________

Slidos: Totales_____ Disueltos______ Suspensos______ Sedimentables_____ Fijos _____ Voltiles _______ Qumicos: DBO5 ____ DQO____ Oxgeno disuelto_____ Sulfuros_____ Sulfitos_______ Nitrgeno: total_____ amoniacal______ Kjeldhal______

Fsforo: reactivo disuelto_____ total disuelto_____ total_____ Aceites y grasas_____ Cianuro: en aguas____ Otros: Fenoles_____ Detergentes______

en sedimento______

2. Informacin de campo: Punto de muestreo:__________________________________________________ Ubicacin del punto de muestreo:_______________________________________ Ciudad______________________ Departamento:______________________ Coordenadas: UTM X:_______________ UTM Y:_______________________

3. Caractersticas del agua Residual_______ Pozo_____ Ro_____ Lago_______ Quebrada_________ Otros: ____________________________________________________________ Uso del agua:______________________________________________________ Efluente Industrial: Tipo de Empresa____________________________________ Uso del agua:______________________________________________________ Muestreo: puntual__________ Compuesto 24 horas:_____________________

4. Mediciones de campo Temperatura:_____________ pH____________ Conductividad____________

Oxgeno disuelto:______________ Profundidad media en m:______________________________________________ Velocidad media del agua m/s:_________________________________________ Caudal en m3/s:_____________________________________________________ Instrumento empleado en la toma de muestra:_____________________________

5. Informacin adicional de inters:

Personal Tcnico que realiz el muestreo: ____________________________________ ____________________________________ Firma_______________________ Firma_______________________

Fecha y hora de finalizacin del muestreo:________________________________

PM-01*
Parmetro O2 (mg/l) NO3 (mg-N/l) NH4 (mg-N/l) HCO3 (mg/l) SO4 (mg-S/l) H2S (mg-S/l) Fe (mg/l) pH (Laboratorio) pH (Campo) Eh (mV) Temperatura (C) C E (S/cm)
E.seca E.seca

PP-2**
E.lluvia E.lluvia E.seca

PP-3**
E.lluvia E.lluvia E.seca

PE-1**
E.lluvia E.lluvia E.seca

PE-2**
E.lluvia E.lluvia

Manantial**
E.seca E.lluvia E.lluvia

5,35 0,54 0,372

3,43 5,58 0,152

4,66 4,42 0,018 217,84 35,45 <1.00 <0.04 8,26 7,31 336,70 25,30 462,00

3,67 4,68 0,29

2,02 4,58 0,306

2,75 2,84 0,04 240,91 39,62 <1.00 <0.04 8,22 7,46 362,00 24,8 484,00

1,83 2,77 0,026 235,78 39,06 <1.00 <0.04 8,15 7,23 358,00 25,8

2,42 1,90 0,422 441,69 77,86 <1.00 0,08 8,01 7,17 382,30 29,10

2,96 0,18 0,015 454,90 58,03 <1.00 <0.04 8,29 7,27 394,40 25,00 742,00

1,63 0,81 0,061

3,43 4,08 0,181

3,39 3,60 0,017 445,93 54,55 <1.00 <0.04 8,23 7,23 326,6 25,00 756,00

3,06 10,68 0,076

2,02 3,10 0,072

3,39 1,06 0,106

2,24 1,10 0,152

316,82 224,40 54,43 <1.00 22,63 7,22 6,97 34,79 <1.00 <0.04 8,24 7,67

198,62 192,92 34,68 <1.00 <0.04 8,21 7,38 48,83 <1.00 <0.04 8,18 7,35

697,09 330,00 112,8 <1.00 <0.04 7,73 7,26 53,02 <1.00 0,23 8,07 7,20

499,75 269,08 72,14 <1.00 <0.04 7,75 7,16 40,81 <1.00 0,12 8,06 7,24

328,04 331,89 83,84 <1.00 <0.04 8,30 7,30 55,1 <1.00 0,09 7,98 7,35

392,9 237,80 25 24,90

173 313,70 24,9 31,30

191,00 321,00 25,00 30,00

178,0 238,40 25,00 29,40

352,6 358,00 25,00 25,00

502 566,00

435 606,00

464,00 1083,00

1119,0 844,00

840,00 720,00

682,00 609,00

* El Pozo de Monitoreo fue muestreado el 10/03/05 ** Los cinco puntos se muestrearon: En la poca Seca el 21/04/04 En la poca Lluviosa el 13/10/04 En la poca Lluviosa el 14/11/04

1.- VALORES GUAS O PRUEBAS GENRICAS PATRONES PARA BTEX EN SUELOS (EPA-ERA) Compuesto Fuente CCME 1997 Valores Guas 0.05 mg/kg 0.5 mg/kgb 5 mg/kgc,d 1.1 - 5.7 1.5 - 5.7b 3.0 - 2.8c,d 0.1 mg/kga 1.2 mg/kgb 20 mg/kgc,d
a a

Uso Valor guia para Investigacin o Remediacin NIA para plantas Rango de valores dados para diferentes tipos de suelo <1m Valor gua para Investigacin o Remediacin

Nivel de Confianza Provisional*

Benceno

ANZECC, 1997 1.0 mg/kg MfE, 1999

N/E Basados en la Proteccin a la salud Humana Provisional*

CCME 1997 Etilbenceno MfE, 1999

48 - 2200 mg/kga Rango de valores b 48 - 2200 mg/kg dados para diferentes c,d 170 - 7200 mg/kg tipos de suelo <1m 0.1 mg/kga 0.8 mg/kgb,c,d 68 - 2500 mg/kga 68 - 2500 mg/kgb 94 - 7500 mg/kgc,d 200 mg/kga 0.1 mg/kg 1.0 mg/kgb 17 mg/kgc 20 mg/kgd
a

Basados en la Proteccin a la salud Humana

CCME 1997 Tolueno MfE, 1999

Valor guia para Provisional* Investigacin o Remed. Rango de valores dados para diferentes tipos de suelo <1m Basados en la Proteccin a la salud Humana

Xilenos

ORNL, 1997 CCME 1997

benchmark para plantas Bajo Valor guia para Investigacin o Remediacin Provisional*

MfE, 1999

48 - 1700 mg/kga Rango de valores b 48 - 1700 mg/kg dados para diferentes c,d 150 - 5700 mg/kg tipos de suelo <1m

Basados en la Proteccin de la salud Humana

Fuente: EPA - ERA /Ecological Risk Assesment) Septiembre 2004 N/E = No Evaluado NIA = Nivel de Investigacin Ambiental
a

Para uso Agricultura, bPara Uso Residencial y Areas Verdes, cUso Comercio, dUso Industrial

* = La Evaluacin solamente calcula una Gua de Calidad de Suelo provisional para Salud Ambiental

2.- VALORES GUAS PARA COMPUESTOS BTEX DE ACUERDO AL USO DE SUELO Mxico* Uso de Suelo Canad**

Uso de Suelo Agrcol Residencia a l Agrcola Residencial Industrial Industrial Parmetro mg kg-1 Benceno Tolueno Etilbenceno Xilenos 6 40 10 40 mg kg-1 6 40 10 40 mg kg-1 mg kg-1 15 100 25 100 0,05 0,1 0,1 0,1 mg kg-1 0,5 0,8 1,2 1,0 mg kg-1 5 0,8 20 20

*Fuente: NOM-138-SEMARNAT/SS-2003, Norma Oficial Mexicana (Limites Mximos Permisibles para compuestos BTEX en suelos . **Fuente: Canadian Environmental Quality Guidelines, 2002

3. NORMAS INTERNACIONALES DE CALIDAD DE AGUA PARA CONSUMO HUMANO

Parmetro

WHO1 (g l-1)

EPA2 (g l-1) 5 700 1000 10000

Canad3 (g l-1) 5 24 2,4 300

EEC4 (g l-1) 1

Taiwan5 CAPRE6 (g l-1) 5 300 700 500 (g l-1)

Benceno Etilbenceno Tolueno Xilenos total

Fuente:
1 2 3 4 5 6

10 2-200 24-170 20-1800

Organizacin Mundial de la Salud. 1993 Agencia de Proteccin Ambiental. Julio 17, 1996 Gua Canadiense para la Calidad del Agua Potable. Abril, 1996 Comunidad Econmica Europea. Junio 25, 1996 Regulaciones para Agua Potable de Taipei. Junio 25, 1996 Comit Coordinador Regional de Instituciones de Agua Potable y Saneamiento de Centro Amrica, Panam y Repblica Dominicana. Marzo 1994

De la Ecuacin 6.4 Pagina 71 se han calculado los factores de retardacin para los contaminantes estudiados R = 1 + (b /ne) (Koc x foc)

Tomando en cuenta los siguientes valores, se calcular el factor de retardacin R para el Benceno. b = 1,40 ( densidad del material)

ne = 0,25 (porosidad efectiva en el acufero)

Koc = 58.9 (valor especfico de la sustancia)

foc = 0.58* fom valor tomado como una fraccin de la materia orgnica (Tabla No18)

foc = 0,001

R = 1 + (1,40 / 0,25) (58,9 * 0,001) R = 1.33 esto significa que entre mas grande es este factor mayor es la adsorcin que experimenta la sustancia qumica

ACUFERO Formacin de roca portadora de agua. ABSORCIN Proceso en el cual una materia se impregna en otra materia y la retiene. Este proceso puede consistir en la solucin fsica de un gas, de un lquido o de un slido en un lquido o la reaccin qumica de un gas o de un lquido con un lquido o un slido ADSORCION Es la adhesin, provocada por atracciones elctricas o qumicas, de las molculas de un gas, un lquido o una sustancia disuelta en una superficie. Este fenmeno es tpico en la superficie del carbn activado, cuando se usa para la eliminacin de sustancias orgnicas disueltas y el cloro ADVECCIN Transporte de trazas conservativas no reactivas AGUA SUBTERRNEA Es el agua ubicada por debajo de la superficie dentro de zona saturada. AEROBICA Condicin caracterizada por la presencia de oxgeno

AIREACIN Etapa en la que se inyecta aire en una corriente liquida. Los mtodos ms usuales son el uso de difusores, el uso de aireadores mecnicos y el uso de lechos percoladores.

ALUVIAL Relativo al material depositado por las aguas corrientes ANAERBICA Condicin caracterizada por la ausencia de aire o de oxigeno libre AUGER Herramienta de sondeo manual para la extraccin del material del subsuelo

BIODEGRADACIN La transformacin de compuestos orgnicos por accin de microorganismos existentes en el suelo, cuerpos de aguas naturales o sistemas de tratamiento de desages.

CARCINGENO Cualquier sustancia con tendencia a producir cncer en el organismo. CIRCUM PACIFICO Zona de intensa actividad ssmica y volcnica alrededor del Ocano Pacfico. COLUVIAL Material suelto heterogneo depositado en laderas por los agentes de erosin de masas.

CONTAMINANTE Elemento que por accin del hombre empeora la calidad de las aguas. Contenido de sustancias orgnicas y minerales en las aguas.

DARCY (Ley) Una frmula derivada aplicada al flujo de los fluidos. DISPERSIN Mezcla de dos o ms sustancias por el movimiento aleatorio de sus partculas EFLUENTE Descarga de aguas servidas ENDMICO Relativo a los organismos limitados a un rea o ambiente particular EVAPOTRANSPIRACIN La suma de la evaporacin de superficies hmedas y de la transpiracin de la vegetacin. GEOFSICA Ciencia que estudia los fenmenos fsicos de la tierra a nivel globla y/o local GRABEN Bloque hundido fallado limitado por un bloque levantado. HIDROCARBUROS Compuestos orgnicos conteniendo solamente carbn e hidrgeno, comnmente encontrado en los derivados de petrleo, gas natural y carbn. HIDROFOBICO Es la tendencia (debida a su estructura) de un compuesto qumico a ser insoluble y no mezclarse con el agua o algn medio acuoso. Los materiales hidrofbicos tienden a agruparse cuando son colocados en un medio con agua, separandose en una fase no acuosa e hidrofbica (como lo que pasa al mezclar aceite y agua). HIDROLOGA Todo lo relacionado con las propiedades, ocurrencia y movimiento del agua.

INDICADOR AMBIENTAL Es un parmetro o valor derivado de parmetros generales, que describe de manera sinttica las presiones, el estado, las respuestas y/o tendencias de los fenmenos ecolgicos y ambientales, cuyo significado es ms amplio que las propiedades asociadas directamente al valor del parmetro.

PERMEABILIDAD Una medida de la habilidad de la roca para transmitir fluidos. Porosidad Efectiva.

PIROCLASTOS Fragmentos slidos de lava, formados por las explosiones al separarse el gas magmtico en el conducto de un sistema eruptivo.

RESISTIVIDAD Relativo a la resistencia de materiales al paso de la corriente Lo recproco de la Conductividad RIESGO El grado de prdida en la disponibilidad del agua REOLOGA Estudio de la deformacin y flujo en los materiales incluyendo su Elasticidad, viscosidad y plasticidad SORCIN Es el proceso de equilibrio-particin entre la fase acuosa y el medio poroso, y est representado por un factor llamado Factor de Retardacin R SUSCEPTIBILIDAD Lo que es inherente y natural TECTONICA Relativo a la deformacin de la Corteza Terrestre resultado de esfuerzos aplicados VOLATILIZACIN Capacidad de las sustancias disueltas en un medio lquido de transferirse hacia un medio gaseoso VULNERABILIDAD Exposicin al peligro por la actividad humana XENOBIOTICO Compuesto qumico que es ajeno a un organismo vivo ZONA VADOSA La zona en la cual los espacios porosos en los materiales permeables no estn llenos (excepto temporalmente) de agua ZONA DE SATURACIN La zona en la cual los espacios porosos estn llenos de agua. Tambin se conoce como zona fretica.