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Absorcin, distribucin y eliminacin de los frmacos Relacin entre la dosis, la concentracin plasmtica y el efecto

1) Cuando um frmaco alcanza su lugar de accin, cuales son los procesos? -Absorcin - la entrada del frmaco en el organismo que incluye los procesos de liberacin de su forma farmacutica, disolucin y absorcin propiamente dicha. -Distribucin - del frmaco para que llegue primero del lugar de absorcin a la circulacin sistmica y desde ella hasta los tejido. -Eliminacin del frmaco, sea por metabolismo principalmente heptico o por excrecin del frmaco inalterado por la orina, bilis.

2) Cuales son los factores que alteran el efecto esperado de un farmaco, alterando la respuesta eficaz, ineficaz o toxico? -Factores farmacocineticos que alteram los procesos de absorcio, distribucin y eliminacin. -Fatores farmacodinmicos que alteran la sensibilidad del organismo al frmaco -Factores fisiolgicos, como el patrn gentico, la edad, los hbitos dietticos, la ingesta de alcohol o el hbito de fumar. Son particularmente importantes las diferencias entre el nio, el adulto y el anciano, as como la influencia del embarazo. -Factores patolgicos, como la existencia de alteraciones de la funcin renal, heptica o cardaca. -Factores yatrgenos, es decir, las interacciones entre frmacos administrados simultneamente que puedan alterar la respuesta.

3) Que estudia la farmacocinetica? El curso temporal de las concentraciones y cantidades de los frmacos, y de sus metabolitos, en los lquidos biolgicos, tejidos y excretas, as como su relacin con la respuesta farmacolgica. 4) Cuales son las vias de administracion? Cite vantagen y desvantagen de dos vias. Via enterales( via oral, sublingual, rectal, intravenosa) Via parenterales (intraarterial, intramuscular, subcutnea) Via drmica Via nasal Via epidural Via intratecal Via intraventricular Via inalatoria Via conjuntival Via ureteral Via vaginal Via vesical

5) Para el farmaco tener una buena absorcion, cuales son los requisitos? -la superficie y el espesor de la membrana, -el flujo sanguneo que mantiene el gradiente de concentracin;

 -en la administracin oral: el ph del medio y la motilidad gastrointestinal, - en la administracin intramuscular o subcutnea: los espacios intercelulares. Slide 9. Interacciones de frmacos y sus implicaciones clnicas 1) Que es Interacciones de frmacos y sus implicaciones clnicas Se denomina interaccin farmacolgica a la accin que un frmaco ejerce sobre otro, de modo que ste experimente un cambio cuantitativo o cualitativo en sus efectos.

2) Cuales son los tipos e interaciones y mecanismos fundamentales? A) De carcter farmacutico: se refieren a las incompatibilidades de tipo fsicoqumico, que impiden mezclar dos o ms frmacos en una misma solucin. B) De carcter farmacodinmico: se deben a modificaciones en la respuesta del rgano efector, dando origen a fenmenos de sinergia, antagonismo y potenciacin C) De carcter farmacocintico: se deben a modificaciones producidas por el frmaco desencadenante sobre los procesos de absorcin, distribucin y eliminacin del otro frmaco cuyo efecto es modificado. 3) las interaciones farmacodinamicas pueden ser realizadas en? A) en los receptores farmacolgicos (fenmenos de antagonismo, agonismo parcial, hipersensibilizacin y desensibilizacin de receptores); B) en los procesos moleculares subsiguientes a la activacin de receptores, c) en sistemas fisiolgicos distintos que se contrarrestan o se contraponen entre s. 4) Cuales son las caracteristicas de los farmacos potencialmente desencadenantes de interacin? A) Los que muestran una alta afinidad a protenas y, por lo tanto, pueden desplazar con ms facilidad a otros frmacos de sus sitios de fijacin; es el caso de muchos antiinflamatorios no esteroideos. B) Los que alteran el metabolismo de otros frmacos, porque lo estimulan o porque lo inhiben. Estimulantes bien conocidos son algunos antiepilpticos y la rifampicina. C) Los que alteran la funcin renal y el aclaramiento renal de otros frmacos; es el caso de los diurticos, los aminoglucsidos y algunos uricosricos. 5) Cite 3 reglas para prevencin de las interaciones. A) Conocer bien las caractersticas de los frmacos que con ms frecuencia producen interaccin, en especial aquellos frmacos que ms se utilizan. B) Tener en cuenta de forma especial las interacciones que dan origen a situaciones ms graves (crisis hipertensoras, cadas bruscas de la presin arterial, hemorragias, convulsiones, arritmias e hipoglucemia). C) Evitar las asociaciones de frmacos que estn contraindicadas (p. Ej., inhibidores de la MAO con inhibidores de la captacin de serotonina). Considerar siempre la situacin de aquellos rganos cuya enfermedad puede originar ms frecuentemente una interaccin (insuficiencia renal e insuficiencia heptica E) Tratar de reducir siempre al mnimo el nmero de medicamentos que deben administrarse.

F) Considerar la posibilidad de una interaccin cuando la respuesta del paciente no es la esperada (efecto txico y falta de respuesta). G) Observar cuidadosamente la accin teraputica y txica, cuando en un tratamiento se adicionen o se supriman frmacos. H) Medir los niveles de frmaco cuando se sospeche interaccin y la concentracin del frmaco objeto se pueda determinar (antiepilpticos, antiarrtmicos e inmunodepresores). I) Sustituir el frmaco desencadenante por otro del mismo grupo, pero con menos potencial interactivo (p. Ej., cimetidina por ranitidina, famotidina o nizatidina).