procesos

Fundamentos y modelos de ./ d e separacion

Absorcin) destilacin, evaporacin y extraccin

CHARLES
del Departamento

D. FrOLLAND

. Profesor y Jefe de Ingeniera Qumica Texas A & lvI Unicersit y Traduc cin de:

LUIS ALFONSO

LOPEZ B.

Ph. D., Uniuersity o] Michigan Profesor, Unicersida d del Valle

Ii 11
Englewood

EDITORIAL
Cliffs Bogota

PRENTICE/HALL
Buenos Aires Madrid

INTERNACIONAL
Mxico San Juan

Cap, 1

Introduccin

Introduccin

2, son compatibles tanto con la disponibilidad de datos para propiedades fsicas como con la disponibilidad de instrumentacin presente para medir las variables del proceso. , Los modelos presentados para los procesos de separacin descritos en el Captulo 2 hasta 5, en parte estn basados en las leyes de la conservacin de masa y energa. Para un proceso operando en estado estacionario, la ley de la conservacin de masa establece que: Entrada de masa al sistema - salida de masa del sistema

(1-1)

[.

Esta leyes la base del balance de materia de cada componente y del balance de materia total utilizada en la descripcin de los procesos de separacin de los Captulos 2 hasta el 5, Los balances de energa para estos procesos de separacin estn basados en la primera ley de la termodinmica la cual toma la siguiente forma para una libra de masa de fluido que fluye a travs de un sistema.
/),H

+ /),KE + APE

= Q -- W

(1-2)

I'~II In primera
III!'il'llI

seccin

de este libro, se modelan

procesos

de sepa-

:,('1 .cci nadas de acuerdo al uso del concepto de etapa en "'/ltllllr; (110 ado ta~bin plato terico o. pla~o ide~l). En la segunti 11 ,('("n las 'velocidades de tras ferencia SI multan ea de masa y
Ildtll
.,

11\

tomadas

en consideracin

en el modelaje
1

de procesos

de

11"'It'lon.

donde .::.H,:;' KE, .:::. PE representan ios valores de las cantidades' que posee una libra de material que sale del sistema menos los respectivos valores por libra del material que entra al sistema. Usualmente, los cambios en energa cintica y energa potencial (.:::. K~' y .:::. PE) son despreciables al igual que lo es el trabajo mecnico hecho por el sistema sobre sus alrededores. Bajo estas condiciones la Ecuacin (1-2) se reduce a

1
11 Ile'"
111' 1 11 plll 1l1'IIIV

pnluhra modelo tal como se utilizar de aqu en adelante sigun njunto completo de suposiciones y las ecuaciones coundien t . que son requeridas para describir ya sea un. ?roceso l d '1. La formulacin del modelo para un proceso (o sistema) y

AH=Q

(1-3)

(1) la aplicacin de las leyes de la conservacin de masa y (2) las expresiones apropiadas para explicar la trasferenI ill el' Ola a y energa a travs deIas fronteras del sistema. I()!-l procesos con etapas de equilibrio descritos en la Seccin 1, ,. t'()I\~il ran que operan en estado estacionario; y los procesos de I rll 1'(11''11 ia descritos en la Seccin Ir se consideran en estado es111 clon ti rio para algunos modelos y en estado no estacionario para IIllel, peraci n en estado estacionario significa que las variables e 11 t orlos los puntos dentro del sistema no' cambian con el tiempo .. (lpl'r/ll'i' 11 en estado no estacionario significa que por lo menos una di' 1/1:-\ variables- en un punto dentro del sistema vara con el tiempo. 1':1 oncepto de etapa en equilibrio, el cual es utilizado en los rnod,I" I la Seccin 1, es tambin utilizado como uno de los bloques d, construccin para los modelos ms generales presentados en la :'I'I'('j()1l II. Los procesos de separacin con platos reales en lugar de plllloH l ricos (o ideales) se modelan en la Seccin n. Los supu.e,slell ut ilizados para modelar los procesos presentados en la Seccin ..,1111'1":(/\

-------

. ./

la cual establece que el cambio en entalpa (~H = Hsalida - Hentrda ) de una libra de masa de fluido, es igual al calor absorbido por el sistema por libra de masa del fluido que fluye. La ecuacin (1;3) sirve como base nara los balances de entalpa en la descripcin de los procesos de separacin en el Captulo 2 hasta el 5. Adems de las leves de la conservacin de masa y energa, el concepto de etapas de - equilibrio es usado para describir la t rasferencia de masa que ocurre en estos procesos de separacin. Los nombres etapa de equilibrio, etapa ideal, plato terico y plato ideal son todos usados para describir un dispositivo de contacto, como un plato, en el cu'al el vapor que sale del dispositivo est en equilibrio con el lquido que sale. Se dice que existe un estado de equilibrio, entre una fase de vapor y una fase lquida cuando, (1) la temperatura de la fase de vapor es igual a la temperatura de la fase lquida, (2) las presiones a travs de la fase de vapor sean iguales en cada punto e iguales tambin a la presin en cada pu-nto de la fase lquida y (3) la tendencia de cada componente a escapar de, la fase de vapor a la fase lquida, sea exactamente igual a su tendencia de escapar de la fase lquida a la fase de vapor. Varias expresiones se usan para describir esta tendencia d- escape, "por eJenipT-,-~eYC'la:.:'ley'- ._.._. --, .'.... _.de Raoult,
(1-4)

4
y en la ley de Henry

Introduccin

Cap.

Y . = K . xi

(1-5)

en donde P es la presion total, p .. es la presion de vapor del componente puro i, K . es una constante de la ley de Henry, que depende de la temperatura y la presin solamente y YI Y XI son las fracciones molares del componente i en las fases de vapor y lquido respectivamente. Para el caso de una solucin no ideal, PI y K, en las expresiones anteriores son precedidas por un coeficiente de actividad apropiado, que depende de la composicin de la fase lquida al igual que de la temperatura y de la presin de la mezcla. La destilacin como proceso de separacin, est basado en el hecho de que la fase de vapor de una mezcla en equilibrio es siempre ms rica en los componentes ms voltiles (K .> 1 o PI/P > 1) que en la fase lquida y la fase lquida es ms rica en los componentes para los cuales K .< 1 Y P.-/P < 1que en la fase de vapor. Por ejemplo, considere una mezcla binaria formada por componentes 1 y 2. Por definicin de fraccin molar, y + y 2 = 1 Y X + X2 = 1 Y la Ecuacin (1-5), se puede escribir para cada uno de los componentes 1 y 2 Y surnndolas se obtiene ~." 1
=

Evaporacin

scoaEOO

s,, + Kzxz

(1-6)

Puesto que X X2 = 1, es evidente que una K debe ser mayor que la unidad y la otra debe ser menor a la unidad, suponga que el componente 1 es el componente ms voltil; luego a la temperatura y presin de equilibrio K > 1 Y K2 < 1. Luego por la Ecuacin (1-5) resulta que
(1-7)

Por consiguiente, en el estado de equilibrio la fase. de vapor es ms rica en el componente ms voltil que la fase lquida. Por el contrario, la fase lquida es ms rica en el componente menos voltil que la fase de vapor. Conectando las etapas de equilibrio en serie, tal como se demuestra en el Captulo 3 para columnas de destilacin, puede obtenerse una corriente de vapor terminal que es casi el componente 1 puro y una corriente lquida terminal que es casi el componente 2 puro.

La separacicn de un solvente de una solucin formada por un solvente y un soluto no voltil comnmente se realiza por medio de una operacin unitaria conocida. como evaporacin. Puesto que en un evaporador la energa se trasfiere desde un vapor que condensa a un lquido en ebullicin, la evaporacin puede considerarse como un caso especial de la operacin unitaria denominada trasferencia de calor. Adems la evaporacin, tambin puede ser considerada como aquel caso especial de operacin unitaria denominada destilacin en la cual se separa el solvente de la mezcla formada por un solvente y un soluto no voltil. Cuando la solucin que ha de ser separada contiene ms de un componente voltil y la separacin es efectuada por el uso de un evaporador que se describir ms adelante, las ecuaciones que describen el proceso son anlogas a las presentadas en los Captulos 3 y 4, al igual que a aquellas presentadas previamente para separaciones de multicomponentes (7, 8, 11).* En consecuencia, solamente el caso especial de separacin de una solucin de un solvente y un so luto no voltil est considerado en el siguiente tratamiento de evaporacin. Los evaporadores comnmente se encuentran en industrias inorgnicas, orgnicas, del papel y del azcar. Las aplicaciones tpicas incluyen la concentracin de hidrxido de sodio, salmuera, coloides orgnicos y jugos de frutas. Generalmente el solvente es agua. En esta seccin se consideran los siguientes tpicos: el diseo de un sistema de evaporacin y la determinacin de las separaciones que pueden ser efectuadas en un sistema de evaporacin ya existente con un grupo de condiciones de operacin en estado estacionario especficas.
'Los nmeros en parntesis se refieren a las referencias del final de' captulo.

l
III

Evaporacin

Cap, 2

1,

Diseo de un sistema

de evaporacin

Vapor

1':1 d 'o de un evaporador se toma generalmente como la determi11111'11 1\ d I rea de trasferencia de calor y el consumo de vapor reqlllll ido p ra efectuar una separacin especfica a unas condiciones tI!'1111111 i nadas de operacin en estado estacionario. Las especifica"1(1111 tpicas se presentan en las prximas secciones, Antes del de111111110 de las ecuaciones de diseo, se presentan ciertos trminos, 1I11111lQIC'latura y caractersticas del proceso de evaporacin, I,a Figura 2-1 presenta un evapora dar tpico de circulacin for7/1t1/1, La mezcla de alimento que ha de ser separada o concentrada , lit roducida al sistema de circulacin, La energa requerida para I \'IIIH r Ir el solvente es suministrada por el calor latente de vapori/,lid, n dado por el vapor de agua al condensarse. El vapor de agua , 111 rt ducido por fuera de los tubos y es retirado como condensado 1) otn i". La bomba de circulacin empuja el lquido hacia arriba /1 t 1'lV '8 de los tubos a una velocidad relativamente alta (de 6 a 18 pil I t'~) Y en cada vuelta ocurre algo de evaporacin, Despus que 111,1\( J lquida-vapor sale de los tubos, golpea un deflector que se(llrtI In m yor parte del lquido arrastrado, El lquido es devuelto a 1" I n'i(n de retencin y el vapor es retirado el cual puede conde 1/11 l' o f.\ r udhzado como medio de calentamiento en la camisa de "I/"lIllIll\i nto del prximo efecto en el caso de un sistema de efecto /IIItll pl " tr tipos de evaporadores de uso comn se muestran en 1" I,' '1IrHH 2-2 y 2-3. Las discusiones sobre las ventajas de los di11'11'111 l' tipos de evaporadores en cada una de sus aplicaciones se 1'111'111'1 tr 1 n las referencias (2, 3), I'dl J \ operacion de efecto simple tal como su nombre lo indica, II \11iliw solamente un evaporador. El alimento al entrar a este efec11) dl'1, s r alentado hasta la temperatura del punto de ebullicin tlld ,d" 'lo, correspondiente a la presin de operacin, Luego el sol\1'111 o, t 11 ralmente agua, se evapora y es removido como vapor. 11(1"to qu 1 agua es el solvente ms comn, es por definicin conItlI'I/\ lo omo el solvente en el desarrollo de las ecuaciones. Las 1"'IItH'iorl S y soluciones finales, sin embargo, aplican para cualquier 111\'11111 -). l ara evaporar una libra de agua, de una solucin de hid," ido el sodio, se necesitan alrededor de 1.200 Btu y esto requiere 1111 1111' 1 ms de una libra de vapor. La solucin concentrada que sal!' dt'1 evnporador es conocido como licor concentrado o lquido del

r
Malla rompedora de burbujas

Alimento

----

Bafle deflector~

~=:::1J:~

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Rompedor de vrtice

---+-

Condensado

/1/ IIt'l'MI,

1':11 la op racin de efecto mltiple, se conectan varios evaporatI'"I' '1\ ~ irie. El gas o vapor producido en el primer efecto se introti 111'(1 1\ In ami a de vapor del segundo efecto y as se convierte en ,d II\(-dio d alentamiento para el segundo efecto. Similarmente el \ 1111'''' rl( segundo efecto se convierte en el vapor del tercer efecto. 1':" ,d 1'/1. d operacin en serie con alimentacin en paralelo, repre1'111 Itln -n la Figura 2-4, el licor concentrado que sale del primer lII','11I t' in vi rt en el alimento para el segundo efecto. cada

Lquido concentrado

retirado

de esta linea (al incertar

una T)

Figura
Trentham

2-1.

Evaporador

vertical

de circulacin
Texas.)

forzada.

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Corporation,

Houston,

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Liquido

concentrado

Figura 2-3, Vista de una seccin trasversaI de. un evaporador nasta. (Cortesa de Trentham Corporation, Houstsin, Texas.)
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10

efecto agregado al sistema, aproximadamente se evapora una libra adicional de solvente por cada libra de vapor de agua alimentado al primer efecto. Este incremento en las libras del solvente evaporado por libra de vapor alimentado, es logrado a expensas del capital invertido en los evaporadores adicionales requeridos. . Para proporcionar el gradiente de temperatura requerido para que la trasferencia de calor suceda en cada efecto, es necesario que cada uno sea operado sucesivamente a una presin ms baja. La presin de operacin del ltimo efecto est determinada por la capacidad de condensacin del condensador despus de este efecto. La distribucin de presiones a travs del sistema restante est determinada por las especificaciones de diseo del equipo. El trmino sistema de evaporacin es utilizado para significar ya sea un evaporadar o cualquier nmero de evaporadores que estn conectados de una manera determinada. A menos que se especifique lo contrario, se supone que los evaporadores estn conectados en serie con alimentacin para lela. Para describir la operacin de un evaporador, comnmente se utilizan los trminos capacidad, economa y consumo de vapor de agua. Por capacidad de un sistema de evaporacin se entiende el nmero de libras de solvente evaporado por hora. La economa de un sistema de evaporacin es el nmero total de libras de solvente evaporadas por libra de vapor de agua alimentado al sistema de evaporacin. Consumo de vapor de agua es la cantidad de libras de vapor de agua alimentado al sistema por hora. Observe que economa es la relacin entre la capacidad y el consumo de vapor de agua. Si existe un verdadero estado de equilibrio entre las fases de vapor y lquido en un evaporador, entonces la temperatura y la presin en cada fase deben ser iguales y la t.emperatura se denominar temperatura de ebullicin del evaporador. sin embargo, los valores de temperatura de las corrientes lquido y vapor que salen del evapora-. dar, pueden ser diferentes entre s y tambin de otras temperaturas medidas dentro del evaporador. Por consiguiente, el punto de ebullicin de un evaporador comnmente resulta ser la temperatura de ebullicin del licor concentrado (que sale del evaporador) a la presin del vapor dentro del evapora dar. Debido al efecto de la cabeza hidrostt ica, la presin y consecuentemente el correspondiente punto de ebullicin del lquido en el fondo del lquido retenido dentro del evaparador, es mayor que en la superficie del lquido. Sin embargo, debido al movimiento de turbulencia del lquido dentro del evaporador, no existe un mtodo cuantitativo muy preciso para tomar en cuenta el efecto de la cabeza hidrosttica en el anlisis de operacin del eva parador. Generalmente, el vapor puro sobre una solucin es supercalentado porque a una presin dada se condensa a una temperatura por debajo del punto de ebullicin de la solucin. La diferencia entre el punto de ebullicin de la solucin y la temperatura de cbndensac.in del vapor a la presin del espacio que lo contiene es denomi;ado

.'

12 elevacin

Evaporacin

Cap. 2

del punto de ebullicin del efecto. Esta elevacin del punto de ebullicin debe esperarse como resultado de las relaciones de equilibrio entre las dos fases. Si las fugacidades (5, 7) se consideran iguales a sus correspondientes presiones, entonces (2-1) P,;,olvente = )'solvente pso!vente X sol ente
v

450 425 400 375 350 325 C = fraccin en peso de NaOH = 0.60 e = 0.55 C = 0.50 C = 0.45 C = 0.40

donde
Pso\ v ente
Psolvente

X solvente

y solvente

presin parcial del solvente en la fase de vapor; presin de vapor del solvente puro a la temperatura del punto de ebullicin de la solucin lquida del solvente y soluto; fraccin molar del solvente en el lquido; coeficiente de actividad termodinmica del solvente en la solucin; el coeficiente de actividad es una funcin de temperatura, presin y composicin de la solucin.

~
e -o

300 o o

'<:;
2!
'O

" 275 ~
'" 250 225
e -o

Puesto que el vapor es solvente puro, la presin parcial es por supuesto igual a la presin total P y la Ecuacin (2-1) se reduce a P = Ysolvente P solvente X solvente (2-2) En vista del hecho de que la fraccin molar del solvente en la solucin d'lliminuye mientras que la fraccin molar del soluto aumenta, se tiene que
Xsolvente

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(1)

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= 1-

Xsoluto

(2-3)

e
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de donde se deduce que a una presin dada P, la presin de vapor Psol,ente (o ms precisamente el producto solvente P,olvente) debe aumentar a medida que la concentracin del so luto en la solucin aumenta. Puesto que el producto solvente P solvente es generalmente una funcin que aumenta con la' temperatura, la presin total P puede mantenerse constante mientras que se aumenta la concentracin del soluto al aumentar la temperatura de la solucin. Esta propiedad de las soluciones que contienen so lutos no voltiles disueltos da lugar al uso del trmino elevacin del punto de ebullicin. Las temperaturas de ebullicin de muchas soluciones acuosas que contienen slidos disueltos siguen la regla de Dhring, en la que la temperatura de ebullicin de la solucin es una funcin lineal de la temperatura de ebullicin de agua pura. La Figura 2-5 presenta una grfica tpica de Dhring para el hidrxido de sodio. Estos datos fueron tomados del trabajo de Gerlack (6). Cada concentracin del soluto disuelto produce una lnea Dhring separada.
"Y "Y

a.

150 125
/I_A,;'./V_r-C

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100
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0.30

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C = 0.20

0.10 C = 0.00
=

25

50

75
Temperatura de ebullicin del agua F

Figura 2-5. Lneas de Dhring para soluciones de hidrxidos de' sod.io en agua. I Extractado de W. L. McCabe, "The Enthalpy Concentration Chart-A Useful Device for Chemical Engineering Calculations", Trans. Am. Inst. Chem. Engrs., 31, (1935):129.1

Diseo

de un evaporador

de efecto

sim pie

Las ecuaciones ponente

el rivan de la siguiente

que describen un evaporador de efecto simple se manera. Los balances de materia por corri' para el so luto y el solvente son: FX=Lx

13

.~.>:~~.~ ~

:-: ;t~'

14
y

F(l - X)

+ L(!

- x)

(2-5)

respecti vamente, donde F = flujo de alimento, lb/h; L = flujo de lquido concentrado,

V

la temperatura de ebullicin del licor concentrado a la presin del espacio con vapor. Realmente, la temperatura del lquido vara a lo largo de la longitud de los tubos y la velocidad de trasferencia de calor debera ser calculada con ms precisin por el uso de
Q

f:

Ua(To -

T) dz

(2-12)

lb/h;

en donde la distancia

y T viene a ser la temperatura X

= flujo de vapor, lb/h; = fraccin en masa del soluto en el alimento; x = fraccin en masa del soluto en el licor concentrado.
de material de entalpa
FhF F(h
-

El balance Un balance

total es dado por

F = V

(2-6)

alrededor

del proceso es dado por

+Q+ Q-

VH - Lh

O O

(2-7) (2-8)

z es medida a lo largo de la longitud del tubo del lquido en cada z en el intervalo O~ z ~ ZT. Sin embargo, los coeficientes totales de trasferencia de calor que son disponibles para propsitos de diseo han sido calculados a partir de los resultados de pruebas en la industria por medio de la. Ecuacin (2-11). As, si las U disponibles fueron determinadas por el uso de la Ecuacin (2-11), esta misma expresin debe ser utilizada para calcular Q en el diseo del evaporador. El uso de la Ecuacin (2-4) hasta la (2-11) se demuestra mejor por medio del siguiente ejemplo numrico.
EJEMPLO ILCSTRATlVO

Puesto que V = F - L, resulta que

F

2-1

h)

(F - L)(H - h)

Se debe disear un evaporador de efecto-simple para concentrar una solucin de hidrxido de sodio del 20) (por peso) hasta una solucin al 50'10
Flujo de vapor V (lb/h) (Al condensador)

donde
h, h H

= entalpla del alimento, Btu/lb; = entalpa del licor conceritrado a la temperatura = entalpa del vapor a la temperatura
radar, Btu/lb; del evaporador, Btu/lb;

de ebullicin . del evapoF = 40.000 (Ib/hl TF = 200F Estado liquido Espacio con vapor a 170F (0.9492 psia)

de ebullicin

Q = velocidad del calor trasferido

El balance de entalpa

a travs de los tubos (desde el vapor de agua hacia el licor concentrado), Btu/h. en el vapor de agua es dado por
VoHo -

Q - Voho

= O

(2-9)
(2-10)

20% NaOH

Q = Vo(Ho - ho) = Vo}'o

donde se supone que el vapor de agua entra a la camisa de calen.t~miento del evaporador y sale condensado a .su temper~tur~, Y presten de saturacin. Donde ;\ o es el calor latente de vaportzacion del vapor de agua que entra. La velomad de trasferencia de calor Q comnmente ma utilizando la siguiente relacin se aproxi(2-11)

Vapor de agua: Vo (lb/hl Vapor saturado a 350F

Camisa de calentamiento T= 350F U = 300 ( Btu ) h Ple2 F

Q=

UA(To

T)

donde
U A

= coeficiente total de trasferencia de calor, Btu/(h pie? F); = rea superficial de los tubos di~ponibles p'a.ra ~rasferencia
;i,>

Licor concentrado 50% NaOH "Gotas": Vo (lb/h) a 350F

i.: Ob/hl .. ~
:'

de calor (si U est basado en el area superfIcIal interna, entonces A es el rea superficial interna, pie"}; T = temperatura de saturacin del vapor de agua que entra al primer efecto;

Figura

2-6.

Especificaciones de diseo para el Ejemplo ilustrativo

2-1.

--- .

--Evaporacin Cap. 2

Cap. 2

- --o -.

--~

----~ -

Diseo de un sistema de evaporacin

17

/t

(vor Figura 2-6). La solucin diluida (el alimento) a 200 F debe' alimentarse I vaporador a un flujo de 40.000 lb/h. Para fines de calentamiento, se utiIlIn vapor de agua saturado a 350 F. Se dispone de suficiente rea en el j'ond nsador para mantener una presin de 0,9492Ib/pulg1 (absoluta) en 1'1 espacio de vapor del evaporador. En base a un coeficiente total de trasfe1<'11 in de calor de 300 Btu/(h pie? F), calcular (a) el rea de calentamiento r querida y (b ) el consumo y economa del vapor de agua. El flujo L al cual el licor concentrado sale del evaporador lndo por medio de la Ecuacin (2-4), el balance de materia para NnOH, es L La velocidad es calcuel so luto

400r--r---.---.----r---r---,---,---.----,---,---.-~ 375 350

,..,'ulLlcin:

= Q=
x

(40.000)(0,2) (0,5) (flujo

16.000 lb/h
V) a partir

de evaporacin V= F- L
=

del vapor
=

de la Ecuacin

(~6) es
40.000 - 16.000 24.000 Ib/h punto de ebullicin del agua a 0,9492 psia es 100 F; ver por ejemplo y Keyes (9). El uso de esta temperatura y la Figura 25 da una ternpcrat u ra del punto de ebullicin de 170 F para una solucin al50c de NaOH. Las siguientes entalpas fueron tomadas a partir de la Figura 2-7, El

Krenan

"'Segn

..

hF(@ 200F h(@ 170F

Y 20% NaOH) Y 50% NaOH)

= 145 Btu/lb

200 Btujlb

Keenan

y Keyes

(9),

H(@ 170F Y. 0,9492 psia) = 1.136,94 Btu/h Ao (saturado a '134,63 psia) = 870,7 Btu/lb@ T = 350F (n) Clculo del rea de trasferencia La velocidad de la trasferencia Ecuacin (2-8). de calor A. requerida: de calor Q es calculada h) 25P-------utilizando la

Q
Q

= (F -

L)(H

- h) - F(hp

(24.000) (1.136,94 - 200) - 40.000(145 - 200)

-------=-50F

= 24,686 X 106 Btu/h

Luego,

de la Ecuacin A = Q

(2-11),
=

VeTo - T)

24,686 X 106 (300)(350 - 170)

457,15 piel de vapor de agua est

0,05 0,10 0,15 0,20 0,25

Fraccin en peso de NaOH

(b ) Clculo de la economa de vapor De la Ecuacin (2-10) se deduce dado por ~ _ Q _ o - ,lo -

de agua: que el consumo

Figura 2-7. Grfico de entalpa-concentracin para soluciones de hidrxido de sodio en agua. (Tomado de McCabe, "The Enthalpy Concentration Chart ", pg. 129.)
"1

24,686 X 106' = 28.353 Ib/h 870,7

Diseo de sistemas de evaporacin

de efecto rnultiple

Luego, E c O n O m a d e I vapor

V 24.000 O 8464~I = V = 28.353 =, o

Para propsitos ilustrativos las ecuaciones que describen un SIStema de evaporacin de efecto-triple, son desarrolladas para el caso en donde las elevaciones del punto de ebullicin son despreciables.
l'

18

Evaporacin

Cap. 2

Cap. 2

Diseo de un sistema de evaporacin

19

Igualmente, el efecto de cornposicion en la entalpa del lquido es despreciable. Las ecuaciones que se obtienen son generalizadas para incluir el caso en donde las elevaciones del punto de ebullicin no pueden despreciarse. Por definicin utilizaremos alimentacin paralela. 1. Especificaciones:

se como

funciones

en

la forma

siguiente:

Balance

de entalpa: II
=

F(hF

11)

+
-

VoAo -

(F -

L)).

(2-18)

Velocidad

de la trasferencia

de calor: T) Vo)'o (2-19)

P, X,

TF,

To(~P~,

U3, reas iguales, alimento de ebullicin despreciables. Encontrar: Va, TI' LI, T2, L2 yA.
punto

UI,

U2,

(o T3), X3 (o L1), paralelo y elevaciones del

P3

12 =
Observe que ecuaciones para para el segundo mente. ;;fecto efecto,

UA(To

cuando se ha obtenido la solucin deseada, las el primer efecto 1'11 igual que aquellas que siguen v terr.er efecto deben ser satisfechas simultnea-

Realmente, existen cuatro variables .l-pendientes adicionales llamadas VI' V2, X I Y Xz. Sin =rnbcrgo, tal como se muestra, estas variables pueden co" "iirninadas o determinadas a partir de ecuaciones que pueden ser resueltas independientemente de las ecuaciones restantes que describen el sistema. En la Figura 2-4 se muestra el diagrama del sistema de tres p;- ..;tos bajo consideracin. /

No. 2. 'En forma anloga a lo demostrado para el primer para el segundo efecto se ,1,tienPD l~s s;"l.:ientes ecuaciones: L(h Q2 Qz 172)

+
-

Q2 +- (L ~. Tl)

L2)A2

= (F -=

L)A

UzA(T

Efecto No.
En por ha piada. aquellas mente Y

1.

Un balance
FhF

de entalpa

en los fl - L./"

.;.)5

As, del proceso da Balance de entalpa:

(2-13)

+ Q

- (F _.. L)H!

esf'a~expresin, al igual que e~ las siguientes, el flujo de vasido eliminado por me~;:v del balance de materia total aproAdems, las entalpas son aproximadas al tomarlas igual a del solvente puro. Por tanto, las entalpas dependen solade la temperatura. Para el primer efecto V,
=

IJ =
Velocidad

L(h

- hJ

+ (F
-

L,)A

(L -

L:V:

(2-20)

de la trasferencia

de calor: Tl) (F L),

(2-21)

l. =
Efecto No.

U2A(T

F - L como
=

(2-14) O

3 Tal como el anterior

L2(h2
-

la

-Scllacin

(2-13)

se puede ireescribir
-

IzJ)

+ QJ
L2)).z
--

(Ll -

Lj)}.J

F(hF donde
"

h) -.. Q - (F - L))"

(2-15)

QJ QJ v Balance de entd1n:-' 15 Velocidad

(L -

= U3A(T2

TJ)

J.;

= H -

hj, es el calor latente de vaporizacin uel solvente del licor concentrado a la temperatura T y presin P, (j = 1, 2, 3, el nmero del efecto).'

L2(hl

hJ

-+

(L -

L2))'l

(L: - LJ},J

(2-22)

En otra forma, el resultado dado por la Ecuacin (2-15) puede ser obtenido tomando como entalpa de referencia para el primer efecto la entalpa del licor concentrado que sale del efecto a la temperatura TI' Ek-balance de entalpa en el medio de calentamiento est dado por Q!
y la velocidad
=..,

de la trasferencia

de calor:
-

16

U3A(T2

TJ)

(L -

Ll))'2

(2-23)

"oCHo - Izo)

"-.-0

Vo}.o por

(2-16)

de la trasferencia Q
=

de calor T)

UA(To

(2-17)

Si la Ecuacin (2-16) es utilizada para eliminar QI de la Ecuacin (2-15) y (2-17), los resultados as obtenidos pueden establecer-

Las seis ecuaciones independient.es [Ecuaciones (2-18) hasta (2-23)J pueden resolverse para las seis incgnitas Va, L1, L2, TI, T2 Y A. Adems de estas seis ecuaciones "independientes. existen t~es ecuaciones adicionales que .contienen tres variables independientes adicionales, Xl, Xz y X3 (o L3); denominadas balances de materia de las componentes las cuales pueden establecerse en la forma siguiente FX - Ljxj

O,

(j

= 1,2,3)

(2-24)

,,

===:;,...--.,

Evaporacin

Cap, 2

Cap, 2

Diseo de un sistema de evaporacin

21

20
Puesto que X3 o L3 es especificada, el valor para la variable no specificada resulta inmediatamente de la Ecuacin (2-24), Despus de que las Ecuaciones (2-18) hasta la (2-23) han sido resueltas, los valores de L I Y L2 as obtenidos pueden ser utilizados para calcular los valores correspondientes de x I y X2' Las ecuaciones que describen el sistema de evaporacin de triple efecto constituyen un grupo de ecuaciones algebraicas no lineales que pueden ser resueltas de diferentes formas. Dos de estos mtodos se presentarn despus de demostrar algunos de los principios fundamentales de la evaporacin, por medio de la solucin de varios problemas relativamente simples.
[JOIPLO ILUSTRATIVO 2-2 (a) Para el sistema de evaporacin de efecto-triple descrito por las ecuaciones anteriores (las cuales desprecian las elevaciones del punto de ebullicin), muestre que si los efectos de calores sensibles se desprecian, entonces (1) las velocidades de evaporacin para cada efecto son iguales y (2) las velocidades de la trasferencia de calor para cada efecto tambin son iguales, (b) Si ~ems de las suposiciones de la parte (a), se especifica que las reas deben:" ser iguales, entonces demuestre que

Consecuentemente,
Vo = VI = V1

VJ

(2,25)

Utilizando los resultados para la parte (a) y las expresiones para Q 1, Q~, Q3, encontramos que
QI QJ

anteriores

= =

VoAo (LI

Vo}',

Ql

-- L1)}'1 = V).2

= =
Ql

(F VoA

LI))'!

y por consiguiente,
QI

Q3

(2-26)

Parte

(b),

Puesto que
QI = UIA

resulta que,
y cuando

sr,

UlAl

sr,

UJA3

sr,
(2-27)

las reas son iguales es evidente

que

Parte

(e).

Si VI

V~ = V3,

es evidente segn la Ecuacin IITI = IIr. = A T3

(2-27) que (2-28)

V2 VI

ATI AT2'

V3

ATI

VI = AT3

donde

As, cuando los cal~res sensibles son despreciables para un sistema de e~~poraclOn de, ~fecto triple, para el cual las elevaciones del punto de ebulliclOn, son ta,mblen despre~lables [l.as condiciones de la parte (a) del Ejemplo Ilustrativo 2-21, el sistema tiene las siguientes caractersticas: Consumo de vapor de agua = Vo Capacidad Economa
EJE~lPLO

(c ) Si adems de las condiciones dadas en las partes (a) y (b ) se da que los .coeficientes totales de trasferencia de calor son iguales, entonces demuestre que Soiucin:
Parte' (a.); Puesto

= V = VI

+ +

V2
Vz Vo

+ VJ

3 Vo

V3 = 3Vo = 3 Va

que los efectos de los calores sensibles

son despreciables,

entonces resulta que

h = ho

"1 = h:

h,

Ho

HI

H2

H3

ILl;STRATIVO 2-3 Suponga que los evaporadores en la parte (e) del Ejemplo 2-2 se desconecten, operen ,separ(ldamente y a las mismas condiciones terminales del SIstema, es decir, que. t. T para cada evaporacin est dada por

Luego, o
f.-~'

)~o = )q

= )~:

=...:::

)"3 = )..

AT = ATI + ATl + AT3 = 3 ATI Calcular el consumo de vapor de agua, capacidad y economa de los tres evaporado res operados separadamente y exprese los resultados en trminos de Q, \/0 Y x del sistema del Ejemplo ilustrativo 2-2. Solucin: Denominemos ras velocidades de trasferencia efectos simples como Q 1, Q2 y Q3, luego, -, de calor para los

Para este caso simple, las Ecuaciones (2-18) hasta (2-23) pueden ser resueltas directamente estableciendo primero que fo = ti = ... = t5 = f6 = O. Observe que las Ecuaciones (2-18) y (2-14) dan
0-= y por tanto,
Vo).o -

(F - [1)1'1 = VoA Vo

VI)'

O
As,
i, ~}

O!

03

= VA AT

3VA ATI

3Vo~

3QI

VI \/3,

De forma similar, puesto que L I - L 2 = \/2 Y L 2 - L 3 = tir de las Ecuaciones (2-20) y (2-22) respectivamente

resulta a par-

Consumo de vapor de los tres efectos simples

= 3 Vo Capacidad de los tres efectos simples = 9 VD

Economa de los tres efectos simples

3 Vo

+ 3Yo

= 9 VD

= 9Vo -

9Vo -

Evaporacin

Cap, 2

Cap, 2

Diseo de un sistema de' evaporacin

23
asumid~ y esta aproximacin es hecha en el procedimiento de convergencia. Debe observarse adems que la suma de l T . dos e 1 l id d os u. corregi. d s igua a a cai a e temperatura total a travs del sistema Los oSI grupos de .ec~aciones enumeradas anteriormente pueden ;eformu arse de la srguientr, manera:
A

Comparando estos resultados con aquellos obtenidos por la operacin del efecto triple muestra que la operacin de efecto triple tiene un tercio de capacidad y un noveno del consumo de vapor de agua de una operacin de efecto simple. As, la operacin de efecto mltiple versus operacin de efecto simple se convierte en una decisin entre costos de capital y costos de operacin. Es decir, los costos de capital por libra del producto para la operacin de efecto triple son tres veces aquellos de la operacin de efecto simple, mientras los costos de operacin por libra de producto, (costo del vapor de agua consumido por libra del producto) es solamente un tercio de aquel de operacin de efecto simple. Sin embargo, tal como se muestra en la seccin siguiente, el efecto de la elevacin del punto de ebullicin reduce la economa de vapor de agua para operacin de efecto mltiple en relacin a la operacin de efecto simple. En seguida se presentan dos procedimientos para calcular (el mtodo Badger y McCabe y el mtodo Newton-Raphson) y resolver problemas de diseo de la clase formulada anteriormente para un sistema de evaporacin de efecto triple. [Ver Ecuaciones (2-13) hasta (2-23) ,1
~ Uso del mtodo problemas Badger y McCabe para la solucin (2) de

Base: ~ T asumido
UIA = U~~

Base: ~ T corregido
u~ U~~

QI

Al (Ll

TI).

= (LlT)co

=~2

(LlT1)0

(LlT2

Q3 AJ UJA = A (/:'TJ).

Q U3~

= (/:'T3

to
respectivas de es-

Puesto que el lado izquierdo tos grupos resultan ser iguales,

Al (/:'T) A l a
I

de las ecuaciones entonces

(LlT)co
2

A'

A2 (/:'T)
2.

, AJ
-,

A (/:'TJ)o =

+ (/:,T )co + (/:'T L

3

= /:,T

donde ~ T= T - T3, representa la cada vs del sistema de evaporacin. As,

A = Al (/:'Tlt

total

de temperatura
(/:,T3)0

a tra-

de diseo

de evaporadores

Este mtodo para sistemas tes etapas:

de efecto-triple

consiste de las siguien-

+-

A~ (/:,T2). LlT

+ AJ

(2-29)

1. Asuma valores para las temperaturas del primer y segundo efecto. 2. Determine los flujos de evaporacin V" V2 y V3 por medio del balance de entalpas [Ecuaciones (2-18), (2-20) Y (2-22)J. 3. Use las ecuaciones de trasferencia de calor para calcular las superficies de calentamiento A" A 2 Y A 3 . 4. Si las reas son desiguales, redistribuya las cadas de temperatura y repita las etapas 2 y 3 hasta que la diferencia entre una rea y otra no sea mayor a un valor previamente especificado. La redistribucin de las cadas de temperatura puede ser realizada utilizando el siguiente procedimiento: Primero, las reas se calculan en la Etapa 3 por medio de las ecuaciones Q, = V, A I (.:1T,)o, Q2=V2A2(~T2)0 y Q3=U3A3(~TJ)a, en donde el subndice a significa que .:.l T corresponde a las temperaturas asumidas en la Etapa 1. Si se ha asumido el ..j, T correcto, entonces se obtiene la misma A para cada evaporador; es decir: Q, = U,A(~ T, )eo, Q2 = U2A (~T 2 )ea, QJ = V3A (~T3 )eo' Las ltimas ecuaciones implican que las mismas velocidades Q" Q2 y Q3 pudieron haberse obtenido con el ~ T corregido como fueron obtenidas con el ~ T
~.

Despus de que A ha sido calculada las cadas corregidas son calculadas Como sigue: '
(/:,T)2

de temperatura

eo -

-- -1 A Z (AT ) . ti 2 a,
/

En lugar de calcula~ A utilizando la Ecuacin (2-29), Badger y _McCabe (2) tomaron A Igual al promedio aritmtico de A A' A En consecuencia el grupo correspondiente de ~ T e ~d' 2 Y l 3 lado di dIE arreglos, ea cus por me 10 e a cuacin (2-30) no necesariamente tienen una Suma Igual a, l~ ca?a t.otal de temperatura a travs del sistema Pa-' ra lograr la ~ltJma igualdad, Badger y McCabe ajustaron los .:1 corregidos por mspecc.cn. El, u~o del rn torio de Badger y McCabe para resolver problemas d,e diseo de evaporadores se demuestra mediante el siguiente ejemplo.

EJEMPLO
',

ILUSTRATIVO

2-4

Se desea disear un sistema de evaporacin de efecto-tri';1 ' _",,', ~rar ek~oAut,o de u~a solucin del 10% (alimento) a una sol:c7:a;:1 ~~;~een~ e~o. u~o de a lirnento es de 50.000 Ib/h Y entra 'al primer efecto como lquido a 100 F. Debe usarse alimentacin en paralelo. Para cumplir co~ los

:~:

-:.

lf" ,

Eva poracin

ea p. 2

Cap.

Diseo de un sistema de evaporacin

n-qu is it os de calentamiento del primer efecto se utiliza vapor saturado del ,1I1\('''lc a 250 F. El tercer efecto debe ser operado a una presin absoluta ",1/ rvspondie nte al punto de ebullicin para el solvente puro a 125 F. Des",,'('ie la elevacin del punto de ebullicin, al igual que las variaciones de 111. calores especficos y el calor latente de vaporizacin con temperatura y I nm pos ic i n , Determine el rea A para cada efecto (deben utilizarse reas IltI(oles), las temperaturas T( y Te los flujos L" L~ Y L:" las composiciotll'S x, y X 2 Y el flujo Vo n Ios:
0

Cuando t ra que

se sustituyen

estos

resultados

en la primera

ecuaci . 11,~I'

('Ili'III'1I

Vo = 18.095,9 lb/h

Etapa :1. Las

..-J

reas
-

se calculan
Vo).

as:
__

__I _ -

, -

UI lI.TI

_.

U, lI.T, U~ fl T!

(18.095,9) (10 1) _ 9"' . (500)(241936) - 1.4 ;),9,3 JlI (l1.80.5,6)(lO;)1=9~593') (200)(60,4839) "
',J

l'

1,0 Btu/{lbo

F) para

el alimento

y todas

las otras

corrientes

lquidas

A!=~=(F-L,)),= UZ fl Tz A
J

,-

ll

).u = '\, = ,\3 = 1.000 Btu/lb;

(/1

=~ L' J

f" TJ

= (L, - LI)), = (13.34.5,7)(10') U2 fl 1'2 (200)(60,4839),'

= 1 10' '),1

','

pu

=" 500,

C'e=300,

U:I=200.

Etapa

S"lu('i,l1: Etopa f.
i

1. Un nuevo grupo de valores de ~ T se obtienel~ p r me lio dI' 111 Ecuaciones (2-29) y (2-30). Segn la Ecuacin (2-29) resulta que
..-J =

Para iniciar el procedimiento de clculos, la cada total de tempent ura a travs del sistema (250-12.5= 12.5F) es distribuida por medio de 1.1 Ecuacin (2-27). Las relaciones dadas por esta ecuacin, son por supuesti' npro xirnadas para este problema porque os efectos de calores sensibles tlD son despreciables. Luego, 500. 300' que UI
U)

(1.495,93)(24,1936)

(975,932)(40,3226) 125

(1.l03,2-1) (f)()"IH:I!J)

= 1.1:38, 18 pie-

segn

la Ecuacin

(2-30) da
(~ T)

= ( 1.49.5.93)
1.138,18

'-\. 1'\I('~l()

500 200

1(0

(?4 1936) = 3' 798 -, "

F F F

(~ T,)
(O

= ( 1.138,18' 975.932
= (l.l03,24) 1.138,18'

) (40 3226) = 34 5-- o , 1;) (604839)

2-1 2-4 = 58 6270

(~T).

co

l'I'~Ulla que
TABLA

1;5 5 = 24,1936
-1- __
...L_

SOLl"C'OS

DEL

EJOIPLO

ILL:STRATl\'O

SFGl..:>' El

' 2
Prueba ;\0. L, 38. 19U 38.026.6 38.038,8 38.038,1 38038,1

\'ETODO

B.\DGER-McC."'HE

v
lI. r,

L,
2~.848, 24.738.5 24.742,4 24.742,4 24.742,4

Vo

A 1.138,1 1.137,0 1.137,0 1.137,0 1.137,0

('::'1',),. 31,798 31,459 31.465 3L466 31,465

(.::. 7'11",

= ( ~) (24,1936)
L3
L
3

= 40,3226;

~ 1')

= (~ )

(:24.1936) = 60,4839 a partir de fa Ecua-

':(opa 2. Luego, ('n (:2-24),

puede

ser

calculada

directamente

2
3 4 5

FX
X3

(50.000) (0,1) (0,5)

10.000 lb/h \2-18j, (2-20) Y

18.095,9 17.883,5 17.888,2 17.888,7 17.888,5

:3\.;,; I
:l, ,101 3f> ,OH! 35, j 3F, ;
S

Puesto que e" = 1 Y A o = A, = A 2 = Al I'} :!:!) pueden escribirse como ecuaciones 0= O F(TF
-

= x,

Las Ecuaciones simultneas - L,)). - (L, - LJ).

En base a cada ~ T corregido el procedimiento repetido para dar los resultados que se presentan

de clcul en la Tabla

dI' ('nt" 2-1.

111I

T,)

L,(T, L2(T2
-

+ VoA - (F T2) + (F - L,)l

0=

TJ)

+ (L,

- L!)}. - (L! - L)}_

\

Las ecuaciones poracin de triple de Newton-Raphson Uso del mtodo de diseo

no lineales para el diseo de un sist 011\ dI' 1'\11 efecto pueden ser resueltas uti lizand 1 lllt' IlItlll el cual se describe en detalle en l Ap{'lldicl' de NewtonRaphson para " do d NI" t 11\1 lin u l '. dI 1, resolv r pr 1 1
/1\ 1

Estas ecuaciones contienen 111segunda y tercera ecuacin I1 ltas simultneamente para

las tres incgn itas Vo, L, Y L ~' Puesto que contienen solamente L, Y L ~ pueden ser reestos flujos y dar 'i}

de evaporadores

L,

= 38.194,4

lb/h

L2 = 24.848,71b/h

Tal como se describe en el Apndice A, el mt Raphson consiste del uso repetitivo de los trmin

Evaporacin

Cap. 2

Cap. 2

Diseo de un sistema de evaporacin

27

I'riR

(11

lE

de expansin de Taylor uaciones (2-18) hasta

de las funcione~ ti' (2-23)]; denominadas:

t, i, i.,

i,

() i.:

arj AV . / ;- avo ti

arj !J.T ~ ~rj !J.LI 'aT . aLI

+ aaT(j!J.Tz + aalLj!J.Lz
z z

(2-31)

~~(j!J..4,

. aA

i i= 1,2, ... ,5,6)

dlnd t..Vo
TI

VO,k+1

VO,k; TI,k; T1

(' !J.Tz
&Lz
Y

TI,k+1

= T2k+ =

~7 ,k.4.-

L!,k+
Ahl

Ll,k; A,,;

La convergencia del mt.odo de Newt.on-Raphson es considerada en detalle en el Apndice A. Sin embargo, es importante decir aqu que si las funciones' ti' t2," ., t6 Y sus derivadas parciales que aparecen en J" son continuas y el determinante de J" no es igual a cero, entonces el mtodo de Newton-Raphson converge, siempre y cuando se encuentre un grupo de valores asumidos de las variables lo suficientemente aproximados a los de la solucin . Si los cambios en los calores especficos con la temperatura en los alrededores de la solucin de las Ecuaciones (2-18) hasta (2-23) son despreciables entonces los trminos de calor sensible (hF - h 1), (h I - h2) Y (h2 - h3) pueden ser remplazados por sus respectivos equivalentes: Cp(TF - TI), Cp(TI - T2) Y Cp(T2 - T3)' Si la variacin de' los calores latentes con temperatura son considerados tambin despreciables en los alrededores de la solucin, entonces

,A -

n donde

los subindices

k y k

+1

indican

las pruebas

de orden Jk = .

I,yk+l.

r
I
donde Para anterior,

-FCp
-1'0 ~o

)1

O O -LCp -V1A L1Cp

),'j U'

O O
)'1

-VIA LICp V1A O O

b)J

O
bJJ )
)2 -)'2

VICTo - TI)
O Vz(T O VJ(T! 2)

I
I

O O

i T2)
(2-35)

l':

t 1\. . 'l~ .ecuaciones r

p \ '111 I
dlllltll

medio

pueden de la siguiente

ser establecida~ ~n una ecuacin matricial

forma

corn(2-32)

O b, S ,
1'2

"k

Jk I1Xk llama la matriz

=
Xk+1 -

= -Ik
y, !J.T

O I i_ O

TJ)J

Jacobiana

I1Xk
1 ,0
IlIlIt

x, = [!J.Vo

r1 !J.L! !J.A]T
1

~Ll

= Cp(TI --

TJ -

().
().!

bss = Cp(Tz -- T)) demostrar Ejemplo

+A + )'))

I
1

di k y k + 1 s iznifican que aquellos elementos b de las su b 111 Ices" d rlc s que llevan estos subndices co.rres~o~den a las ?r~.e a~ s: 111 I '1\ J~ 'k + 1, respectivamente. Por s irn pl ic idad, el subin IrC; o de (llld(' m aquellos elementos de X", J" Y f". En base a un(g p . vnlur s R. urnidos para los elementos del vedar columna o matriz
I'ldIlI11110)

el uso del mtodo de Newton-Raphson el ejemplo ilustrativo 2-4, es resuelto a continuacin.

11'(1

el cual se puede esc.ribir c.omo el traspuesto pondi nt e vector de fila (o matnz de fila). Xk
=

X"'

del co(2-33)

Solucin Newton-

del ejemplo Raphson

ilustrativo

2-4

por el mtodo

de

\
\
como bai .

[VoTI L I T ! L !I f] .
T

valores . rrespondientes de los elementos de J" y {ko son calcuI"dos. Lo dj tribucin de los elementos de J" y fk es como sigue:
l!l'
.~(I

La solucin se los siguientes

de este problema supuestos:

puede

iniciarse

tomando

ave
~(:

r;

st, or, et, ir st; aT, st. ~r2 al:

l

a/ aL"
l

a'T-

st:
t,
/ I
1

aT1

aL!

. st.
aA
j"
=

a ,1
l

a/

II

1:

J.

(2-34)
~;~

1. (T(l-TI)=42F, (TI-T2)=42F y (T2-T;)=41F. 2. Solvente evaporado en el primer efecto = 14.000 lb/h. Solvente evaporado en el segundo efecto = 14.000 lb/h. Solvente evaporado en el tercer efecto = 12.000 lb/h. (Nota: Estas suposiciones son consistentes con .el hecho de que la cantidad total de solvente evaporado se~?:na a partir del enunciado del problema y del balance de material por componente), de donde "

1'(,1

di

11

(I(~ ( I I

() I

. . et. c).l
I

el I ,

I /6

LJ

'.e.. -.

FX
.\
)

10.000Ib/h

Eva poracin

ea p. 2

Cap. 2

Diseo de un sistema de evaporacin

'1

:\. A = 1.000 pies" para cada efecto . 1. Va = 15.000 lb/h. Pura reducir la magnitud de los trminos que aparecen en las 1'1'1111 'i nes funcionales Y las matrices, se utiliza el procedimiento tll' cnrnbios de variable o cambio de escala. Para fines de calculos ti pr -ferib le manejar trminos con magnitudes cerca de la unidad. I.n :-l leccin de los factores para reducir los trminos es arbitraria, JH'ro t.iene ms significado si en los trminos reducidos los valores 11 () .iados con los parmetros del problema son seleccionados tales 'omo flujos de alimento, temperatura del vapor de agua y el calor la11'11! de vaporizacin del vapor de agua. El siguiente procedimiento dI' n mbio de variable fue usado:
l.

- 0,25 - 2,5 0,18 1,5 O O

1 O - 1,958

-1 O O O

- 0,18 -1,5 0,11 1,0

Cada ecuacin funcional fue dividida nueva expresin funcional obtenida donde

por el producto FA o y la se denomin g)(l ~j ~ 6);

1 1
-1

LO
I

- 1,959 1 0,300 0,832 0,720 0,664 0,440 1,000

0,42

0,252

0,16/1

2. Todos los flujos se expresaron como una fraccin del flujo eJe alimento F, es decir que L j = IjF Y V, = u F: '3.- Todas las temperaturas se expresaron como tina fraccin de la temperatura del vapor de agua as: T', = Uj To, el cual define la temperatura fraccional uj 11. El rea de cada efecto fue expresada como fraccin de un trmino proporcional al flujo de alimento, de la siguiente manera: Aj=aj(F/50), el cual define la fraccin de rea aj, Despus

- - 0,088 -

...
=

0,120 0,030 -0,28 0,058 - 0.116

le variable
y

t, tornan

de que se ha aplicado este procedimiento de reduccin a las expresiones funcionales, las matrices J, .."lXk la siguiente forma: O 1 bl2 O O A 1/ Ao \ -1 O O O bl1 b31 O bJl
},J}.Q

Utilizando seis cifras significativas la convergencia. (' /lII'/IIIW haciendo tres pruebas o iteraciones. Los valores de los (11'1111\)1111 de X calculados al final de las primeras cuatro pruebas I J 'd '\1 111, servarse en la Tabla 2-2.
TABLA

O
3~

O
}'21 A

b26 b46 O b66

b.z
O

b44
bs<

O b55

2-2
EL \IETODO DE NEWTO;-,i-RAPII\( "

SOLl.:CIOS

DEl

EJE\lPLO

2-4

l;TILlZASDO

Prueba :\0. 1

Valor de las variables

l'O

11,

I1
0,760498 0,760762 0,760763 0,760763

111,

1, 0,494740 0,494848 0,494848 0,49484

1/

A)Ao

O
AXk fk

O -A2/AO

b4
.

)'2/Ao

2 .
3 4

= [livo Su, litl liU2lit2 liay = [glg2g3g4g5g6Y

0.3.59374 0.357773 0,357771 0.3.57771

0,879493 0,874144 0,874138 0,874138

0,743069 0,733878 0,733868 0,733868

1,1:111:11 1,1:170!1
I,I:l7():I

1,1:1 0:1

donde los elementos de Jk consiste de las derivadas parciales f.lj con respecto a las nuevas variables (va, u[, l[, U2, l2 Y a) b
12

de

Por tanto

la solucin Vo LI
= =

es: 17.888,5Ib/h; TI T2
= III =
U2

voF

~6= 218,534
T

~ :

P;

_ -CpTo.
--;:;;--'

b
34

_ -/ICpTo.
-

Ao

'

b22

-~~:To;'

i}

/J = 38.038,llb/h;

183,467 F;
2.

b
44

-U2aTo.
50},0'

b
32

_IICpTo.
;.;;-'

L2 = /2F = 24.742,4Ib/h;

A = 50 = 1.137,03 pi

aF

Evaporacin

Cap. 2 Cap. 2 Anlisis de sistemas de evaporacin existentes

L3
Xl

= FX =
X3

10.000Ib/h; 0,202082

FX

T; = 0,131447;

31
hasta son aplicables sean alteradas de la siA en por A y A en

FX
L
2

ha obtenido una solucin. Las funciones a :nenos que las expresiones de velocidad guierite manera: Remplace A en por A t, por A3 .

ti
,

t2

t t4

El Apndice A presenta un procedimiento generalizado de camde variable o reduccin de escala similar al utilizado en la solui 11 de este problema. Dicho procedimiento generalizado, es partiularmente til para la solucin de problemas con muchas variables orn las consideradas por Burdett (4). Sin embargo, para los prohl m s ilustrativos restantes, que se presentan en este captulo, mplean procedimientos de cambios de variables similares al ut iIi~ d en la solucin del Ejemplo 2-4. Adems los problemas son irrnulados segn el mtodo de Newton-Raphson. Este tipo de formil lacin es muy til porque obliga a separar las ecuaciones indep ndientes y las variables independientes. Sin embargo, en la seluci n de problemas relativamente sencillos "a mano" tales como I qu Ilos de sistemas de evaporacin de doble efecto, es ms fcil npl i a r 10' procedimientos de prueba del mtodo de Badger y Me'nb y sus variaciones, en lugar del mtodo de Newton-Raphson. ( r roblema 2-3 como comparacin.)

El or~e.n de las ~cuac.i~nes de Newton-Raphson ser el mismo que el uti lizado para identificar las funciones. Adems, el orden de los elementos de la colum~~ de vectores XI< y ~Xk es el mismo que se presenta en la Ecuacin (2-23) excepto que los elementos A y ~A deben se~ remplazados por L 3 Y ~ L 3 respecti va mente. Cuando las ecuaciones resultantes son reducidas a otra escala al utilizar el procedimiento descrito, los elementos de la matriz resultante son los srguientes: }.j).o l b12 O O O -1 J,

bu O b}2 O b42
O O

O b3J
AI/Ao

O O O .,

b]4 )'21 }.o O b44

bH b64 bss
}'))'o

O O

}.21Ao -A2/Ao

A3~/.o

-/

(2-36)

P irt

2. Anlisis de sistemas de evaporacin

existentes

lurh: de los problemas relacionados con evaporadores son casos d 1 .studio cuyo objetivo es mejorar la economa de un sistema de (1\'111 ra in o de algunos procesos que contengan un sistema de (vn)oracin. El siguiente procedimiento puede ser utilizado en el di I ii de un sistema de evaporacin en la cual no se impone la rest rl i 11 de reas iguales.

e?, donde la b que aparece en esta expresin tiene la misma definCJQn que aquella que aparece en el Ejemplo 2-4. El siguiente ejemplo demuestra el uso del mtodo de NewtonRaphson para resolver problemas de separacin que involucre un sistema de evaporacin.
EJEMPLO ILUSTRATIVO

I
\

2-5

E.I enunciado de este ejemplo es igual al del Ejemplo 2-4, excepto en que L. 3 ~. X 3 son desconocidos y los valores especificados de las reas son las s igurent es: Al = 1.000 pies- , A 2 = 1.050 pies- y A 3 = 1.340 pies- . Solucion : El procedimiento para realizar a las siguientes suposiciones:
1. (To-7')=42F,(T-T2)=42Fy(T2-7'3)=410F.

I';sp cificaciones: F, X, TF, Ta{oPa\, P3 (o T3), (o Al, A~ Y A3) y alimentacin paralela 'al ular: Va, T, L, L2' L3~X3

V,

u.,

V3,

los clculos puede iniciarse en base

r.,

I~l grupo de especificaciones representa un sistema de evapoI Irill de efecto-triple para el cual las condiciones de operacin han do spe ificadas. El objetivo principal de los problemas de este tipo R In determinacin de la separacin (x 3, L3) que puede realiwr \111 sistema de evaporacin a las condiciones de operacin es11 'rfi .ndas. Este problema difiere del problema de diseo en que la IIIII('i<' il del rea y x: (o L:) ha sido invertida. En el presente pro1)\(111\ \ '1 rea (o reas) es especificada, y ambas X: y L: son des'\(llIo('idn. in embargo, puesto que X3 no aparece en ninguna otra d,1 111 uaciones, puede considerarse como una variable dependienI1 v 'r -alculada utilizando la Ecuacin (2-24), despus de que se

2. Solvente evaporado Solvente evaporado Solvente evaporado 3. Vo = 15.000 lb/h.

en el primer efecto = 14.000 lb/h. en el segundo efecto = 14.000 lb/h. en el tercer efecto = 12.000 lb/h. en las matriO Ol!
1: -,

En base a estas suposiciones, los elementos que aparecen ces Ja, Xo y fa, se calculan fcilmente para dar 1 -1
Jo
i~}

- 0,25 - 2,5 0,18 1,575 O O

1 O

O O

O O

O
O O O

- 1,958 1 1
-1

-0,18 - 1,575" 0,11 1,34

1
O

Or;.
.:'

- 1,958 1

1
O

....... n:~ .... ~=~:~::

s,
fa = 0,03024

Evaporacin

Cap.

Cap. 2

Anlisis de sistemas de evaporacin

existentes

'i I

,/'0

1-0,30

Diseo de sistemas

de evaporacin

con reas desiguale

1/,

0,832 0,720

g..
g
5

- 0,0154
0,05804

Xo

t,
112

= \ 0,G6-!
0,440 1_0,20 _

/~ /J

.s:

_-0,06024_

,'u va mente la convergencia a la solucin de las variables '111('/\ t res pruebas tal como lo muestra la Tabla 2-3.
TABLA SOLtJCIO:oi AL EJD11'LO

se 10-

El procedimiento demostrado en la seccin anterior s oplk Ihll al caso donde se especifican las reas. Por tanto, para 1 cli. IlO dI' un sistema de evaporacin con reas desiguales deben irnpont-: 1 al sistema algunas condiciones adicionales. Los problem dI' (1 11' tipo generalmente caen en la categora de problemas de opt irniznrlon y la condicin para ser optimizada se formula en trminos dl' 1111/\ funcin objetiva.

----_
IoD. M.

Jos lirnnPl

Fsoob
I

ING!rNIERO

QUtM1<,O

I\e~rl.p

52991

23
LTILlZA:-;DO EL \lETODO

Efecto de la elevacin

del punto de ebullicion

2-3

DE l'EWTOS-RAPIiSO:-;

Valor
, l.

de las variables

(reducidas)
1/2

----~---------------------------------0,35~090 0,35~108 0.357107 0,35710. 0,857176 0,857157 0,857157 0,857157 0,757235 0,757182 0,757182 0,757182 0,7030W 0,70:2986 0.702987 0,702987 0,485162 0,485179 0,485179 0,4851';9

to

1/1

t,

t,
0,188902 0.188556 0,188556 0.188556

Los sistemas que presentan elevacin del punto de bllllit'iI"II, generalmente poseen entalpas para lquidos que dep nd '11 I 111111 de la temperatura como de la composicin. En el sigui ntc /l1l 1I 1 , se considera el caso general en el que estn involucradas I\lllb/l V/\ riaciones. Se requieren nuevos smbolos para describir 1 Pfl\('I' '1 ti, evaporacin de este tipo. Estos smbolos, se presentan n 111 l' 11'111 \ 2-8 para un sistema de evaporacin de efecto-triple y s <11'11111'11 dI la siguiente manera: T temperatura de saturacin del solv n purn 11 1'1 presin P, del efecto j: = temperatura del punto de ebul l icin d 1 ('1'1'1'111 J 11 la presin PJ y composicin x J; = entalpas del solvente puro en los e todo llqllltlll y vapor respectivamente evaluadas a 111. 11'111)11 111 turas de saturacin TJ correspondiente a 111)lll 11111 P, del efecto i, = entalpa del solvente puro en el estado d v Ipor 1 \'Ii luado a la presin P y a temperatura O ; = entalpa de. la solucin lquida que sal d J 01'1'1'111 j evaluada a Pj, 3j Y Xj; = entalpa del alimento lquido evaluada \1 11'111111 ratura de entrada TF' composicin X y pro 11)11

1./\ solucin

es: Vo

= c-F = 17.855,2 lb/h; L, = /,F = 37.859,llb/h;

L1

T,

11,

T = 219,289 F;
= =

T, LJ
x~

= IIzTo

175,74o F;

3j . h(T), H(Tj)

/2F

= 24.859,llb/h;

= /JF
= FX
L
1

9.427,81b/h;

x, = ~~\' = 0,132069;
x]

= 0,206109;
H(3) h(3j, x) h(TF, X)

= ~'~ = 0,530346

Debe observarse que en la solucin del Ejemplo 2-3 las variables \ 1, X 2 Y x 3 se tomaron como variables dependientes. Estas varia1>1s se podran haber considerado como independientes Y sus funri ues correspondientes haber sido formuladas a partir de las exW iones dadas por la Ecuacin (2-24) para j = 1, 2, 3 igualndolas 11tres nuevas funciones, f7' t y t. En general, el nmero de ecuariories y el nmero de variables en el mtodo de Nswton-Raphson, I ueden ser reducidos a voluntad igualando a cero la funcin correspondiente para cada una de las variables consideradas como 'dependientes. Sin embargo, el mtodo empleado en la solucin de los 'j mplos, fue tomar como dependiente solamente aquellas trB-riables que no aparecen en ninguna otra ecuacin de las utilizadas. De estH manera se elimina la necesidad de tener en cuenta la dependeni de una variable con respecto .a otra en los clculos de las derivad parciales, que aparecen en las ecuaciones de Newton-Raphson.

Puesto que la entalpa del licor concentrado depend do 1/\ ('0111 posicin, las tres variables Xl, X2 Y X3 aparecen en las 'Ulldlllll que describen el sistema de efecto-triple. Por medio d lo 1':1'111\('11111 (2-24), se puede establecer el balance de materia de los m 011111111 correspondientes a cada x t : A una composicin dada O n UIl \ 11111 cin de masa x j' la temperatura 3j y TJ pata el evaporador j l' 111I1 relacionados por la lnea de Dhring.

Cap, 2

Anlisis de sistemas de evaporacin

existentes

35
donde m(xJ, b(xj)

= la pendiente

e intercepto de las lneas de D~hring evaluadas a la fraccin en masa Xj del soluto en el licor que sale del efecto i.

....J'"
11 I

Las siguientes funciones se han derivado de una manera anloga a aquellas demostradas para el caso, en donde las elevaciones del punto de ebullicin son despreciables.
'o se

~
L

~
<J>

.,:,

>

Balance Efecto 1 Velocidad

de enta1pa: de

1]

F[h(TF' X) - h(3], x])] - (F L])[(H(3])

s
E
N

VoAo

;; t: ~

- h(3], x])]

os o.
u

e os

....JN ....J'" ....J

11
N

e os

~
<Jl

"U I

.:
'" x

trasferencia de calor: Iz = U] A(To - 3]) - Vol. o Equilibrio de fases: 1] = lI1(x])T] -:- b(x]) - 3] Balance de masa: 14 = FX - L]x] Balance de enta1pa:

'" -: .., '"

'" o.

(2-38)

>

~
L

B
'"

c.
Efecto 2
u

15

= L][H(3],

'" ...: '-'" '" os

-o '"

\l.

.:
u..

'" o c." * -o -.D e '" ;;

..

.. =:~ e
t:

'"

Velocidad

de

h(3 x2)1 + (F x [H(3]) - h(T])J - (L] - Lz) x [H(Jz) ....:. h(32, X 2)J
x]) -

L])

e 8. '" "'~ e '"' -o >

-c

trasferencia de calor: 16 = U1A[T]-32J-(F--L)[H(3])-h(T])] Equilibrio de fase: 1, = m(x2)T2 + b(x2) - 32 Balance de masa: 18 -'-= FX - L2xl Balance de entalpa:

X z
O

UJ

'"

-- el. u'" ~> '" e UJo u

O O

..
~
re

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.:
o

~
L

"'Et.~ ro ' E cCl. o

-o E .., en .., " ' " -o ''" .~ :r., .s j u

N

<l> C. u " ~ ~ .D O;
t"l

'"

/9

= LJ/(::ll'

Xl) -- h(3], x])J --(L2

+ (L]
-

..

- Lz)[H(32)-h(T2)J - h(J), x])J Efecto 3 Velocidad trasferencia de decalor:/]o

L])[H(3])

=
=

u'" '"
u

'"
LO

X
LL

t-

o o I

" ...

..

~
1:.0

'" e o C. u
t"l

<.;

'"

> '"

Equilibrio de fase: Balance de masa:

I] =

I]z

U)A(Tz - 3) - (L! -- Ll)[H(3z) - h(Tl)] m(x)T] + b(x) - 3] FX --- L,,

t-u.

Cl.c

>0

'"

.; >

'"

'" E

Antes de demostrar la solucin de estas ecuaciones por medio del mtodo de Newton-Raphson, es importante demostrar el efecto de la elevacin del punto de ebullicin, en la operacin de un evaporador reconsiderando los Ejemplos i lustrat ivos 2-2 y 2-3.

Efecto de la elevacin del punto de ebullicin de un evaporador de efecto mltiple

en la qperacin ;i ;:

34

Para demostrar el efecto de la elevacin del punto de ebullicin, se supone por conveniencia que la elevacin del punto de ebullicin para cada efecto en operacin de efecto-mltiple, es igual a una se x-

Evaporacin

Cap. 2

Cap. 2

Anlisis de sistemas de evaporacin

existentes

'1/

1'1111'

1,

'1 '1

('

del ,T total tiene que (:11 TI)

a travs
=

del sistema,

es decir
=

que en el Ejem-

Por consiguiente Consumo Consumo

en este caso,

(J! hasta

T2) = (:lJ
(e) Vo

TJ)

t(To - JJ)
producen los siy

de vapor de agua para triple efecto de vapor de agua para los 3 efectos Capacidad para triple efecto Capacidad para los 3 efectos simples

=(~)(~)
(
=

~I

1.11I'f(1l 11 1111,.

las partes r su ltados:

(a)

de este
=

ejemplo
=

Al = A!
)1 Q2

A;

= =

A;

= VI
:11)

V2

V1
-

'3 '3

2) ( 1 )

QJ

Q;

(T -

= (TI - :12) = (T2

J!)

JJ)

Q
l'

UA(To - J1)

= UA(TI

--

= UA(T2

JJ)

111

'mbargo

di

1111

ti (To J

en este caso, la suma de , T ya no es igual a la calJJ) a travs del sistema, pero en cambio,

'-' fJ.Tj
J
1

= (To -

31)

+-

(TI -- 32)

-+- (T2

3J)

(To - :13)

Recuerde que sin considerar la elevacin del punto de bullil'illtl la razn de las capacidades fue de ~, Entonces, es evident tll' 11 efecto de la elevacin del punto de ebullicin es reducir rns 11\ 1 I zn de capacidad, la cual eventualmente llegar a limitar I I1IIII'III de efectos que pueden ser empleados en un sistema de m lt Ipll efecto, Ahora considere el uso de las ecuaciones antes men i01111111 [Ecuacin (2-38) I para la solucin de problemas de diseo lo 11I1 mo que para la solucin de problemas que contienen s ist 11111 dI evaporacin. Primero considere el siguiente problema de di:'H'llIl 1. Especificaciones:

(
, I

dida que se aumenta el nmero de efectos, hasta que la operacin es imposible, r,\lI'go para la operacin de triple efecto,
'11

el valor de la su-

di minuye

V" V2, Calcular:

(o
X

F, X, TF, To, Po, P3 (o T3), X,l V3, reas iguales y alimentacin en paralelo. VQ JI T,. X,. L" J2, T2' X2. L2, A.

(o I.d.

:J,

Y 11

3)'

I
dI

1111 IIIllO

de vapor

11

un apacidad

_ _ UA - Vo - T(To

. 3

_ UA(~
-

31)

T~

fJ.Tj)
=

2UA ~(To

33)

= VI + V2

+V

= -;--:-(To - 31)

3UA

~ 3~A(l:;:T,) ~ 2~A(T"- "l

Economa

Las especificaciones de este problema permiten una f(' h'I'1 llIt en el nmero de ecuaciones que han de ser resueltas simult \11111 mente porque algunas de ellas (como y 2) pueden s r l' "1 1 tas independientemente de las ecuaciones restantes. Sup 1lf(1I 11'11 se especifica x 3 en lugar de L 3. Luego estableciendo tl2 = .tt' 1 I ne que

t.,

ti

= VI

+V +V
2

',

Vo

= 3
efecto-triple como los tres de simple efecto usadas para el sistema resultados en lugar de

L3

=-

FX
XJ

Cua ndo los evapora do res con sistema de rr it os anteriormente, son operados como II,m lns mismas condiciones terminales a las ti" triple efecto, se obtienen los siguientes /1'111(,110, encontrados en el Ejemplo 2-3.
tll

Luego, si P3 se especifica, entonces la temperatura T 3 a 1(1 cuul el solvente puro tiene la presin de vapor P3 resulta inrnediatumou te de los datos fsicos del solvente puro. Puesto que tambin S 1'1111 X3; la temperatura 3J resulta inmediatamente de establecer ti' () entonces para 33 se obtiene, 33
=

m(x3)TJ

+ b(xJ)

('Il/lsumo

de vapor de agua para Capacidad para

los 3 efectos los 3 efectos

simples simples

3UA(To ~ 3J) A
i

Por consiguiente. para las especificaciones establecidas, la Er\ll\ cin (2-38) puede reducirse a diez ecuaciones (fl a tlO) con di Z iu cgnitas (Vo, 31, TI, Xl, Ll, J2, T2' Xv L2 Y A). Estas '\111 ciones se pueden resolver utilizando el mtodo de Newton-Raph 011 tal como se demuestra en el siguiente ejemplo,
EJD1PLO ILLSTRATl\'O

3UA(To

}-

3;) 2-6 Repita el Ejemplo 2-1 para el caso en que haya que emplear tres Cfl('tll (con iguales reas y alimentacin paralela) en lugar de un efecto-simpl , 1.11

},

Economa

para

los 3 efectos

simples

= 1

e -e,

')'

38

Evaporacin

Cap.

Cap.

Anlisis

de sistemas

de evaporacin

existentes

39

coeficientes totales de trasferencia de calor pueden considerarse como constantes e iguales a: U1 = 300, Uz = 250 Y U3 = 200 Btu/(h pie- o F), Solucin: Las variables fueron convertidas a otra escala en forma similar a aquella usada en el Ejemplo 2-5. Los flujos fueron expresados tambin como una fraccin del flujo del alimento total y las temperaturas como una fraccin de la temperatura del vapor de agua. El rea fue trasferida a otra escala por medio de la relacin: A = a (F / 40). (Cuando la fraccin de masa X del alimento es relativamente pequea, todas las fracciones de masa deben establecerse en relacin a xi. Aunque la seleccin de las variables asumidas que se requieren para hacer el primer ensayo es un poco arbitrar.io~ ~l esqu~ma relativamente simple empleado para escoger las variables iniciales dIO rnuv buenos resultados. En este esquema se asumi flujos de vapor y velocid~d de trasferencia de calor iguales y la elevacin de los puntos de ebullicin proporcionales a las concentraciones en los respectivos efectos. Los valores de las variables asumidas para la primera prueba al Igual que los valores siguientes de las variables obtenidas por el mtodo de NewtonRaphson, para cada una de las primeras seis iteraciones, estn en la Tabla
24.
SOLlJCIOS nEL EJD1Pl.O TABLA 2-4 2-6 POR EL METODO i'iEWTOi'i-RAPliSOS

Para resolver problemas de este tipo, se pueden resolver simultneamente las 12 ecuaciones dadas por la Ecuacin (2-38) utilizando el mtodo de Newton-Raphson. Adems de los procedimientos presentados en este captulo para aplicar el mtodo Newton-Raphson, en los Captulos 3 y 4 se describen otros procedimientos. Para el caso en donde la variacin del coeficiente total de trasferencia de calor con temperatura es conocida, debe tenerse en cuenta esta dependencia al hacer el diferencial parcial de las funciones f,. Adems, en el caso en que se conozca el efecto de formacin de escala en la superficie de trasferencia de calor, este debe tenerse en cuenta. PROBLEMAS
2-1. Para aplicar el mtodo de clculo de Badger y McCabe descrito anteriormente para problemas en los cules las elevaciones del punto de ebullicin no pueden despreciarse, cmo deben modificarse las ecuaciones en que se involucra la suma ~ T} como en el caso 'de la Ecuacin (2-29)? Ciace: Observe que la suma de ~ T} puede expresarse en trminos de (1'0 - :13) Y TI Y T z por medio de la expresin correspondiente a la elevacin del punto de ebullicin :1j=m,T}+b}, (j= 1,2). 2-2. Escriba los balances de energa y expresiones de flujo para la operacin en estado estacionario de un evaporado+ con el s ist ema de
(Vapor)

Variables trasformadas

Valores asumidos
%

2 0,30014 0,88643 0,81997 0,24343 0,82102 0,7.2579 0,62603 0,32470 0,61553 0,7941 0,304,701 0,380640 0,81420S 0,243718 0,820619 0,724361 0;624404 0,325106 0,615183 0.849119

Prueba 3

No. 4 5 Solucin

"0
I1! i; XI

*"

1,
112,

JlJ.
X2

l! a

0,324 0,926 0,824 O,~50 0,800 0,735 0,600 0,333 0.600 1,026

0,304660 0,304680 0,881008 0,881002 0,814574 0,814568 0,243694 0,243694 0,820702 0,820700 0,724476 0,72443 0,624528 0,624525 0,325079 0,325080 0,615235 0,615233 0,849149 0,849164 Economa de vapor

0,304679 'o = 12.187,2Ib/h 0,881002 3, = 308,3510 F 0 0,814568 TI = 285,099 F 0,243694 XI = 0,243694 0,820700 LI = 32.828.0 lb/h 0 0,724473 Jz = 253,566 F Tz = 218,584 o F 0,624525 0,325080 .\, = 0,325080 0,615233 L., = 24.609.3 lb/h A= 849,163 pie' 0,849163 de agua = 1,97

V2 = L, - L2 r--:-:----(Vapor)

. (Al condensador)

Efecto F

No. 1

Efecto

No. 2

Espacio
con vapor

Espacio con va por

p, T

P2, T2

;\013

111

= JIITo,

/1,

= 'J,jTo.

En la solucin del Ejemplo 2-4 las lneas de Dhring de la Figura 2-6 fueron representadas por la Ecuacin' (2-37), tomando
mex) y bex)
= =

Camisa de calentamiento

po. To

Camisa de calentamiento p, T

1,0

+ O, 1419526x
L a T
-

271,3627x2

9,419608x

(Licor concentrado)

(Licor cocentrado)

Cuando las reas son especificadas y el problema es determinar la separacin que puede lograrse, el problema se enuncia as: 2. Especificaciones: F, X, TF, Po, P: (o T3), A (o Al, A2 y A 3) Y alimentacin paralela Calcular: Vo, :11, TI, Xl, LI, :1z, T. xz, Lz,

Vo (condensa)

F - L (condensa) p, T,

r.,

Po, To

UI, U2,
:13,
X3

U3,
Y L3
Figura paralela. P2-2. Sistema Las elevaciones

de evapo rador de efecto-doble del punto de ebullicin son

con alimentacin despreciables.

Evaporacin

Cap. 2

Cap. 2

Anlisis de sistemas de evaporacin

existentes

41

I'II'\'I n-doble presentado en la Figura P2-2. Las elevaciones del pun111 el' ebullicin son despreciables al igual que la variacin con 1I'Illpcratura de las capacidades calorficas y de los calores laten11' d vapor izac i n. Para un problema de diseo se especifican F, X. 'r., Po, (o Tz), x~ (o L2), VI' V2 y las reas igual! . Las incgnitas son: Vo, TI, LI Y A. Formular las ecuaciones uuit riciales correspondientes para el mtodo Newton-Raphson.

r.,

r,

Efecto No. 1
L2

Efecto No. 2 Espacio con vapor P2 T2

F

T2
( 1)

':vnluar los elementos nidos en el Problema los siguientes datos: F L: UI C, }.o Para
= 50.000Ib/h;

de las ecuaciones de Newton-Raphson obte2-2 para el siguiente problema de diseo con

Va

Espacio con vapor PI. TI

TF

po. To piel
o F) los efectos

= 1O.000Ib/h; = 500, V2 = 300 Btu/(h = 1

Camisa de calentamiento po. To

Camisa de calentamiento PI. TI

Btu/Tlb" F) para todos

0 0

r, =

= A1

= A 2 = Looo Btu/lb; 250 F; T, = 100 F; T1 = 125 F.

0

la primera L (To-

prueba,

asuma 125

TI) = 250 ; evaporada

-r,
lb/h;
6'

'-\.'.

2. Cantidad

n cada efecto = 4fOO

3. A
ti

LOOO pies" ;
para TI establecido en la parte completa por medio del mtodo (a), reade Bad-

"

4. Va = 20.000 lb/h. :I(h). En base al valor asumido lice una prueba o iteracin ger y Me Cabe.

(condensa) a po. To

Figura P2-.!. Sistema de evaporacin de efecto doble con a lirnent acin en contracorriente. Las elevaciones del punto de ebullicin son despreciables.

:!-.l. Repita el Problema 2-2 para el caso en que se utiliza alimentacin en contracorriente, tal como se muestra en la Figura P2-4, se supone que se especifica L I en lugar de L 2 . ~_~. Evale los elementos en las ecuaciones de Newton-Raphson obtenidos en el Problema 2-4. Utilice los mismos supuestos establecidos para los Problemas 2-3(a) y (b) excepto que en este caso se toma L 1 como 10.000 Ib/h en lugar de L 2 :-G. Utilizando los resultados obtenidos en el Ejemplo 2-1 y 2-6, construir una grfica de barras que demuestre el efecto de la elevacin del punto de ebullicin en un sistema de evaporacin. 2- .., Una solucin de un compuesto orgnico debe concentrarse del 20~ al GOS; en un sistema de evaporacin de efecto-doble. Se tiene vapor de agua a 10 psig y debe mantenerse un vaco, de 2 psia en el espacio de vapor en el segundo efecto. El alimento entra al primer efecto con flujo de 40.000Ib/h Y a 200 F (debe usarse alimentacin paralela). La capacidad calorfica del alimento puede consi-' derarse iguala 0,9 (Btu/lb o F) y para las corrientes lquidas L1 Y L 2 un valor de 0,8 Btu/lb o F. Despreciar los efectos de la ele"acin del punto de ebullicin. Los coeficientes totales de trasf~'rencia de calor son los siguientes: U I = 700, V 2 = 500 Btu/ (h-pie- o F). Hallar el flujo del vapor de agua requerido, al igual que las reas (Al y A2) para el caso en que los evaporadores tengan reas iguales.
0

2-8: Se utiliza un evaporador de efecto-simple para concentrar una solucin de hidrxido de sodio del 30c al 60:( en peso. El vapor de agua disponible tiene una presin de 40 psig Y el condensador tiene el tamao suficiente para permitir una presin de operacin de 4,7 psia. El alimento de 15.000 lb/h entra al evaporador a una temperatura de 5 F. El coeficiente total de trasferencia de calor es de 400 Btu/(h pie ' o F). Hallar el flujo del vapor de agua y el rea del evaporador requerido. 2-9(a). Para el caso de un evaporador de Y-efectos el calor sensible y las elevaciones del punto de ebullicin son despreciables, demuestre que existe un coeficiente total de trasferencia de calor U y que satisface la ecuacin de flujo para el sistema, Q donde

UA f1T

A = rea arbitrariamente
Q = QI = Q: f1T= T - Tv

seleccionada Q.\';

en la: cual

se basa

V;

=
1

U=
~..!...~")"

UIAI

UzA2

'

A ,-U.VAN
I

Evaporacin

Cap. 2

Cap. 2

Nomenclatura

43
p,

:.! D( b). Para el caso en el cual los efectos del calor sensible
preciados, pero mostrar que no as las elevaciones del punto

puedan ser desde ebullicin, de-

presin' presin presin

parcial de vapor total

del componente del componente en el evaporador de calor

i.
puro
l.

P, P Qj

=
=

Q donde A, te (a) y
N

UA
j

:L: sr,
=.1

.v

j . para el efecto vapor

flujo de trasferencia del al evaporador.

i.

Btu/h. respectivamente ' del

y U tienen
N

la misma

definicin
,\'-1

establecida

en la Par-

F,

T = temperatura T, = temperatura

alimento

y del

de agua

j=l

:L: sr, = :L: (Tj_l

}=I

- 3j)

(To - 3N)

:L: (3

Tj)

de ~aturacin a la presin P, del vapor que sale efecto J de un sistema de evaporacin de mltiple efecto. del lquido que sale del efecto j. j en un sistema el efecto

)=1

3j Vj
Xj

= temperatura = flujo

;.1.10. En la descripcin

sobre operacin del evaporador dada al iniciar este captulo, se establece que "la presin de operacin en el ltimo efecto est determinada por la capacidad de condensacin del co~densador que le sigue a este efecto". En la mayora de los laboratorios de operacin unitaria el estudiante encontrar una bomba de vaco conectada de alguna manera al condensador o al tanque acumulador para el vapor condensado producido por el ltimo efecto. Si el primer enunciado es verdadero, entonces para qu sirve la bomba de vaco?

msico del vapor desde racin de efecto-mltiple.

de evapo-

= fraccin

I Adems
vente
XI:

de masa del so luto en el lquido que sale del efecto i. se ut iliza x para representar la fraccin molar del solen la ~cuacin (2-1).1 de los valores de las variables
~1..l.:.

vector columna cer la iteracin

= vect or columna = la traspuesta = la
Zr

utilizadas

para

ha-

,iXk XT

k. ~Xk

= y-. + 1 _

de una matriz fila y a la inversa (1). distancia

= longitud

columna un

X es igual a una matriz

especfica,

de

NOMENCLATURA
pie cuadrado de rea superficial por pie de longitud del tubo (a significa el rea superficial sobre la cual est basado el coeficiente total de trasferencia de calor U). A,

medida total.

desde

pun t o d e referencia

SBI:\DICES

-=

superficie calor vector flujo

total

de trasferencia Dhring
o

de calor que

para

el evaporador composicin

j. x). k,
LETRAS

a = valor asumido

de la variable. de la variable.

h(\',) -= intercepto
p

de la lnea Btu/(lb

tiene

como

co = valor corregido
J1

r. =
F
/(

especfico, columna

F).

= ent eros

de con tea.

de las N funciones, al sistema

fl, f 2,

.. ,

fs.
lb/h.

GRIEG.-\S

de alimentacin

de evaporacin,

1) , h~,

entalpa del solvente puro en el estado lquido a la temperatura 1', Y 3j respectivamente y a la presin P" Btu/lb. En donde las elevaciones del punto de ebullicin son despreciables y la nomenclatura usada h , es igual a h(T)). - igual que el anterior el estado de vapor. mt alpa sin excepto que la letra mayscula

l'

= coeficiente

de actividad

termodmamico. del solvente p)' puro a su tem-

}'j:=

H) - h), calor
peratura

latente de vaporizacin de saturacin 1', y presin

SI~fBOI.OS

.\IA TE.\IATICOS

I/(f

J),

H significa
x, y pre-

11 , }
1I(.1}0 ,\})

j=1

:L:

Xj

XI

e; Btu/lb.

del

lquido

a la temperatura

3j, composicin

/t(

11

,\')

.nt.a lpa del alimento a la temperatura, presin y composicin de entrada Btu/lb. En donde las elevaciones del punto de ebullicin son despreciables y la entalpa del alimento se representa por h,. J utilizado flujo nmero en el anlisis del lquido de efectos total para desde representar el efecto la matriz Jacobiana

REFE RENCIAS
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1} ,\'

msico

i,

lb/h.

en el sistema

de evaporacin.

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En este captulo, los principios fundamentales y las relaciones que toman parte en los clculos de destilacin de multicomponentes son derivados a partir de los principios bsicos. Para realzar la visualizacin de las relaciones fundamentales que tienen lugar en este proceso de separacin, se presenta primero el desarrollo de los procedimientos de clculo para el caso especial de mezclas bi narias y luego para el caso general de mezclas de multicomponentes. Todas las mezclas que contienen tres o ms componentes se les denomina mezclas de multicomponentes. Los procedimientos de clculos propuestos s ilustran con ejemplos numricos.
Descripcin de la separacin de mezclas por destilacin

El objetivo general de la destilacin es la separacin de las sustancias que tienen diferentes presiones de vapor a una temperatura dada. La palabra destilacin tal como se usa aqu, hace referencia a la separacin fsica de una mezcla en dos o ms fracciones que tienen puntos de ebullicin diferentes. Si se calienta una mezcla lquida compuesta de dos materiales voltiles, el vapor que se libera tendr una mayor concentracin del componente de ms bajo punto de ebullicin comparado con la del lquido del cual fue formado. Por el contrario, si se enfra un vapor caliente, el componente con el punto de ebullicin ms alto tiene una tendencia a condensarse en una mayor proporcin que el de menor punto de ebullicin. Las primeras destileras de alcohol para bebidas aplicaron estos conceptos fundamentales. Aunque en la an-

45