Tema9. Metalestxicospesados.

9.1 Propiedadesperidicas 9.2 9.3 9.4 9.5 9.6 9.7 9.1Propiedadesperidicas Loselementosconsideradosson:Cd,Hg,In,Tl,Pb,As,Sb,Bi,Se,Te. Los elementos pesados del bloque p tienen estados de oxidacin variables. El estado de oxidacinN2sehacemsestableparaloselementosinferioresdelgrupo. Tabla9.1:Estadosdeoxidacindeloselementospesados. Elemento Cd Hg In Tl 1,2 1,3 1,3 Pb As Sb Bi Se Te 2,2,4,6 Qumicadescriptiva Metilacinbiolgica Reaccionesdemetilacindeelementospesados Tomayabsorcindeelementospesados Toxicidaddeloselementospesados Toxicidadfisiolgicayneurolgica

est.oxidacin 2

2,4 3,3,5 3,3,5 3,3,5 2,2,4,6

xidosdeloselementospesados. Existeunatremendavariedadeneltipodeenlacedelosxidosdeloselementospesados. La naturaleza del enlace depende en gran medida de la diferencia de electronegatividad entre el in O= y el elemento. La electronegatividad del O= es 3.5, la de los metales oscila entre0.71.5ylosnometales2.33.5.

Tabla9.2:Clasificacindelosxidosbinarios. H2O Li2O BeO Na2O MgO K2O CaO B2O3

B

----XeO3

CO, CO2 Si2O GeO2 SnO, SnO2 PbO, PbO2

N2O, NO, NO2 P2O3, P2O5 As2O3, As2O5 Sb2O3, Sb2O5 Bi2O5 SO2, SO3 SeO2, SeO3 TeO2, TeO3 PoO2

OF2 Cl2O,ClO2,Cl2O7 Br2O I2O3

Al2O3 Ga2O3 In2O3 Tl2O3, Tl2O

Rb2O SrO Cs2O BaO

Divisin metal/ no metal

Oxidos discretos moleculares, gases y lquidos

xidos inicos slidos

Oxidos polimricos covalentes slidos

xidosendisolucinacuosa. Unodelosaspectosmsimportantessonsuspropiedadescidobase. Normalmente,losxidosinicossonbsicosmientrasqueloscovalentessoncidos. Cd(OH)2CdO+H2O(bsico) H2SO4SO3+H2O(cido) MO=+H(+)O() H O + NM + H+ O H OH NMOH (Oxocido) NMO2=+2H+ 2OH+M2+

Al desplazarnos hacia la derecha en un perodo los xidos se vuelven ms cidos. Por el contrario,albajarenungrupolosxidossevuelvencadavezmsbsicos(Z/r). Los xidos de los elementos pesados con tendencia a formar hidrxidos sern Cd, Hg, In, Tl (bsicos) y, en menor medida, Pb y Bi (anftero), mientras que As, Sb, Se y Te (cidos) originannormalmenteoxocidos.

Sulfurosdeloselementospesados Los sulfuros son compuestos ms covalentes (electronegatividad del S= = 2,5), por tanto, menossolublesenagua,quesusxidos. Los elementos pesados tienen gran afinidad por el S= (teora HASB 1 ) estos metales se encuentrancongranasiduidadenlanaturalezaformandosulfuros. Los elementos metlicos pesados, por su elevado tamao y carga positiva poco elevada, se consideran como cidos blandos mientras que el in S= es considerado como una base blanda. 9.2Qumicadescriptiva La problemtica ambiental de estos elementos radica en el transporte desde la fuente de emisin hasta la zona donde puede ser tomado por los seres vivos especial hincapi en la reactividad y solubilidad de los elementos pesados en presencia de los aniones ms abundantesenlahidrosfera. Plomo PoseedosestadosdeoxidacinPb(IV)yPb(II),ademsdelPb(0). E(Pb4+/Pb2+)=1.7V; E(Pb2+/Pb)=0.13V

ElPb(IV)seasociaprincipalmenteabasesdurastalescomoO=,FyCl.ElPb(II)seasociaa basesmsblandastalescomoS=,BryI. Laestabilidadrelativadeloscompuestossiguegeneralmenteelsiguienteorden: InorgnicosdePb(II)>organoplomoPb(IV)>inorgnicosdePb(IV)>organoplomoPb(II) xidos El PbO, existe en dos formas, una estable de color rojoysimetratetragonal(litargirio),y unaamarillaortorrmbica(masicot,T>480C). El PbO2, con estructura tipo rutilo, resulta ser un buen agente oxidante, y se obtiene por hidrlisis cidas de sales de plomo divalente. El calentamiento del PbO2 conduce a una seriedexidosnoestequiomtricos(temperaturasenC):
1

HASB: Sigla de Hard-Acid Soft-Base. En castellano, Acido-Duro Base-Blanda.

293

351

374

605

PbO2 Pb12O19Pb12O17Pb3O4PbO El plomo metlico tiene una solubilidad considerable en aguas cidas, existiendo como catindivalente.

Figura9.1:Diagramadedistribucindeespeciesplomo/hidrxido. El plomo metlico tiene una solubilidad razonable en aguas blandas y cidas, para dar especieshidrxidosolubles. Pb2ePb2+ O2+4H++4e2H2O + 2+ 2Pb+O2+4H 2H2O+Pb E=0.13V E=1.23V Et=1.36V

Laplomosolvencia,sepuedemitigarincrementandoelpHdelamismay/oladureza. Haluros SeconocenloscuatrodihalurosPbX2,sonligeramentesolubles. El fluoruro slido es inico mientras que el resto de los haluros aumentan el grado de covalenciaaldescenderenelgrupo. EltetraclorurodeplomoPbCl4esinestableysedescomponerpidamente: PbCl4PbCl2+Cl2 El PbCl2 slido se disuelve en exceso de HCl por formacin de iones complejos tales comoPbCl3yPbCl4.

 Figura9.2:Diagramadedistribucindeespeciescloroplomo. Cadmio Aunque existe evidencia de Cd(I), el estado de oxidacin del cadmio en sus compuestos es Cd(II). En disolucin acuosa, se considera que el in existe como [Cd(H2O)4]2+ con geometra tetradrica. Los compuestos formados con otros aniones son generalmente poco solubles: CdO, CdS, Cd(OH)2,CdCO3yCdSiO3. xidosHidrxidos El CdO se obtiene por oxidacin del metal al aire. Es soluble en cidos para dar iones Cd2+,perotiendeaserbsicoyportantotienebajasolubilidadenaguaybases. ElhidrxidoslidoprecipitacuandoseaadenionesOHaunadisolucindeCd2+.

Figura9.3:Diagramadedistribucinparaelsistemacadmio/hidrxido. Haluros. Seconocenloscuatrohalurosperosloelclorurotieneimportanciamedioambiental.

Los cloruros son muy solubles y se originan cuando un aumento progresivo de la concentracin de Cl provoca el desplazamiento de las molculas de agua unidas al cadmio.
ClCl-

[Cd(H2O)4]2++Cl[Cd(H2O)3Cl]++H2O[Cd(H2O)2Cl2]+H2O [Cd(H2O)Cl3]+H2OCdCl4=+H2O Mercurio nicoelementometlicolquidoatemperaturaambiente(Tf=38.9C). PoseetresestadosdeoxidacinHg(0),Hg(I)yHg(II). Mercurio (I): La relativa estabilidad del Hg monovalente puede interpretarse en trminos delefectodelparinerte(6s1). Es una especie paramagntica la especie es reactiva y dimeriza rpidamente dando lugaraHg22+. ElHg22+esmoderadamenteestablefrentealadesproporcinendisolucin: Hg22+ Hg+Hg2+ K=1,15102

Mercurio (II): Es el estado de oxidacin ms comn del mercurio. Es obtenido fcilmente poroxidacindelmercuriometalconcidontrico: 3Hg2++2NO+4H2O Elines,blando,polarizableporloqueseasociamejorconanionescomoelS=formando enlacecovalenteyuncompuestopocosoluble. xidosHidrxidos. ElHgOpuedeserdecolorrojooamarilloenfuncindeltamaodepartcula. El xido se puede preparar de diversas formas: calentando Hg en atmsfera de oxgeno a 360 C, calentando HgNO3, por oxidacin andica de Hg, o por adicin de unhidrxidoocarbonatoaionesHg2+. TieneunaestructuraencadenaconuneenlacelinealOHgO. Esunabasedbilysedisuelveenalcalisconcentrados. ElinmercricohidrolizaenelrangodepH26dandoeldihidrxido. 3 Hg + 8 H+ + 2 NO3

No obstante, el Hg(OH)2 no ha sido aislado ya que en medio bsico evoluciona hacia la formacindelxido.

Figura9.4:DiagramaEhpHparaelsistemaHg/H2O. Haluros. Se conocen los cuatro haluros de Hg(II). En el laboratorio puede obtenerse por las siguientesreacciones: HgSO4+2NaXNa2SO4+HgX2 HgO+2HXHgX2+H2O

Figura9.5:Diagramadedistribucindeespeciescloromercurio. Enaguaocurrenreaccionesdehidrlisisqueoriginahidroxicloruros: HgCl2+H2OHg(OH)Cl+Cl+H+ mientrasquemediobsicoseformaelxido. 2HgCl2+2OHHgO+H2O+HgCl3+Cl Sulfurodemercurio HgS(metacinabrionegro): Hg2++H2SHgS(s)+2 H+

El compuesto es muy insoluble (Ps=1053). El sulfuro puede ser ms soluble debido a la posibilidad de formacin de compuestos tales como HgS22 (medio bsico) y Hg(HS)2 (mediocido). IndioyTalio. Poseendosestadosdeoxidacin,IyIII. LaqumicadelIntiendeasermsparecidaaladelGamientrasqueladelTlesmssimilar aladelosmetalesalcalinos. xidosHidrxidos. El xido In2O3 se obtiene por calcinacin del hidrxido de In(III) a 850 C. Este compuesto es soluble en cidos, pero no en lcalis. Si se calienta al vaco a 700 C pierde oxgeno,dandoelxidoIn2O. xidosanlogoseltalio,sonelTl4O3(3Tl2OTl2O3)yTlO2. LasdisolucionesacuosasdesalesdeIn(III)sufrenhidrlisis: In3++H2OInOH2++H+ InOH2++H2OIn(OH)2++H+

Figura9.6:Diagramadedistribucindeespeciesindio/hidrxido. El hidrxido de Tl (III) no existe como slido, pero si que aparece junto con otros hidrxidosendisolucinacuosa. En cambio, el TlOH se obtiene como slido de la reaccin de talio con etanol en presenciadeO2. O2 Tl+CH3CH2OHTlOH

 Figura9.7:Diagramadedistribucindeespeciestalio/hidrxido. Haluros SeconocenloscuatrohalurosneutrosdeIn(III)eIn(I).

Figura9.8:Diagramadedistribucindeespeciescloroindio(III). LoshalurosdeTl(III)sontrmicamenteinestablesysedescomponen: TlX3+QTlX+X2 Existen todos los haluros de Tl(I). El fluoruro es soluble en agua mientras que los restantessonescasamentesolubles.

Figura9.9:Diagramadedistribucindeespeciesclorotalio(I).

Arsnico,AntimonioyBismuto. Poseenpropiedadessimilares. El estado de oxidacin (III) y, por tanto, el carcter inico de sus compuestos, se hace ms establealdescenderenelgrupo. Eltamaodelantimonioybismutoesmuysimilar.

Figura9.10:RadioinicoycovalentedeelementoscorrespondientesalosgruposIIIyV. Especiesconoxgeno. Arsnico. El pequeo tamao y la elevada carga de los iones da lugar a que la hidrlisis sea importante la formacin delosoxoanionesatravsdecomplejos[M(H2O)x]n+est muyfavorecida. Engeneral,elarsnicoformaoxoanionescomoarseniato,AsO43yarsenito,AsO33. El As2O5 en disolucin acuosa da lugar a arseniato (AsO43, tetradrico) que puede aislarse como cido o como sales arseniato. Las sales de este anin son generalmente pocosolubles. El xido de As(III), As4O6 en medio bsico origina especies tales como As(OH)3, AsO(OH)2,AsO2(OH)2yAsO33(piramidal). Elcidoarsenioso,H3AsO3,esdbil. Antimonio: No forma oxoaniones en medio oxidante como consecuencia de su menor carcter covalente. ElproductofinaldelahidrlisisdelSb(V)sonelxidoeinclusounhidrxidosoluble cuandoelpHeselevado.

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El Sb2O3 en medio bsico origina Sb(OH)3, Sb(OH)4, SbO+ y raramente el oxoanin, SbO2. Bismuto: Originaoxocationesycationeshidratados. Esta tendencia concuerda con una disminucin del poder polarizante del catin al descenderenelgrupo. Lamayorfrecuenciadelestadotrivalenteenelbismutosedestacaenlafigura9.11.

Figura9.11:DiagramaEhpHparaa)arsnico,b)antimonioyc)bismutoenmedioacuoso. El menor carcter polarizante de este in da lugar a que su presencia como tal tenga lugaraunqueapHcido. A pH ms elevado, la hidrlisis del bismuto da lugar como producto final a xidos cuyoestadodeoxidacinformalaumentaamedidaquelohaceelcarcteroxidantedel medio. El Bi (III) da lugar a hidrxidos complejos tales como Bi6(OH)126+, Bi6O6(OH)33+ y Bi6O66+ clustersmetlicos. Haluros Se conocen los cuatro trihaluros para los tres elementos. Los haluros se hidrolizan en presenciadeagua. 4AsCl3+6H2OAs4O6+12HCl SbCl3+H2OSbOCl+2HCl BiCl3+H2OBiOCl+2HCl

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Los tricloruros de Sb y Bi no se hidrolizan completamente. La adicin de un exceso de HClinvierteelsentidodelastresreacciones. Slamente se conocen los pentafluoruros de los tres elementos, siendo el SbCl5 el nico cloruroestable. Sulfuros Los sulfuros trivalentes de As, Sb y Bi se preparan por calentamiento de los elementos o desusxidostrivalentesconazufre. La estructuras de los sulfuros de arsenio estn basadas en la estructura tetradrica del As4. LaestructuradelossesquisulfurosdeSbyBiesmscompleja. Estoscomplejossonestablesalaire,peroseoxidanalcalentarlos.

Figura9.12:Estructurasdesulfurosdearsenio. SelenioyTeluro PresentanlosestadosdeoxidacinII,IV,VIyencompuestosMH2tambinII.Elestadode oxidacinmscomnesIV.

Figura9.13:DiagramasEhpHparaelselenioyteluroenmedioacuoso.

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LosxidosSeOyTeOseconocenenestadogaseoso. Los xidos SeO2 y TeO2 son slidos blancos originados por la polimerizacin de las molculasencadenaslinealesytridimensionales,respectivamente. El SeO2 se disuelve en agua para dar lugar al cido selenioso. El SeO3 se disuelve en agua paradarcidoselnico,elcualesunoxidantefuerte. SeO2+H2OH2SeO3 SeO3+H2OH2SeO4 TeO2+OHHTeO3 TeO2+2OHTeO3=+2H+ TeO3+6OHH6TeO6 El H6TeO6 tiene geometra octadrica El elevado tamao del Te impide la formacin de enlacesdoblesestablesyleinduceateneraltosnmerosdecoordinacin.

9.3Metilacinbiolgica Las procesos de metilacin pueden tener lugar biolgicamente (biometilacin) o abiticamente. Los dos grupos principales de microorganismos que estn ligados a la biometilacin de los elementospesadossonlasbacteriasyloshongos(moho). Existen evidencias ciertas sobre la biometilacin de Hg, As, Se y Te y algunas dudas acerca delabiometilacindePb,SbyCd. Los tres agentes metilantes biolgicos asociados con los elementos pesados son la metilcobalamina,SadenosilmetioninayN5metiltetrahidrofolato.

Figura9.14:Estructuradelametilcobalamina. Figura9.15:EstructuradelaSadenosilmetionina.

13

 Figura9.16:Estructuradelmetiltetrahidrofolato. Metilcobalamina

Figura9.17:EstructuradelacoenzimaB12.

LamolculademetilcobalaminaesuncomplejooctadricodeCo. El ligando metilo puede ser liberado como CH3 para metilar especies catinicas, de ah su capacidadmetilante. La formacin de metilcobalamina se basa en la presencia de vitamina B12,cianocobalamina, enlosseresvivos. En microorganismos, la vitamina se presenta como la coenzima, que es inestable frente a ciertos reactivos. As pues, el grupo metilo de la metilcobalamina puede proceder de donadoresdemetilostalescomoelN5metiltetrahidrofolato. Estos agentes reductores pueden provocar simultneamente la reduccin del estado de oxidacin del cobalto (III) hasta (I) complejo de cobalto fuertemente nucleoflico y que aceptar fcilmente los grupos metilo con la oxidacin de Co(I) a Co(III) ms estable. El materialpuedeserexcretadoporelmicroorganismoydepositadoenlossedimentos. Lametilcobalaminametilabienenzimticamenteonoenzimticamente. M.enzimtica:Lametilcobalaminaestasociadaaenzimastalescomolaacetatosintetasa, interviniendoelCoenelpasometablicoenlacluladesntesisdecidoactico.

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 Figura 9.18: Metilacin de Hg en el sistema MeCoB12 acetatosintetasa, en condiciones anaerbicas. M. no enzimtica: Acta como un agente de transferencia de metilos. El proceso puede ocurrirpordosrutasdescritascomo: Base on: El benzimidazol permanece unido al Co mientras que el metilo se une al Hg siendosustituidoporunamolculadeagua. Base off: El benzimidazol se separa del Co, aunque queda unido por el anillo quelato al complejo, y se une al mercurio. La posicin que queda libre la ocupa una molcula de agua. A continuacin, se produce un ataque del benzimidazol a la posicin del metilo, el cual abandona el complejo para unirse al mercurio y deja la posicin libre paraserocupadaporelbenzimidazol.

Figura9.19:MetilacindeHg(a)baseon,(b)baseoff.

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 Metilacinabitica Losprocesosprincipalesdemetilacinabiticason: Transmetilacin:Ungrupometilosetransfieredeunmetalaotro. (CH3)3Pb++HgCl2CH3HgCl+(CH3)3PbCl UnodelosagentesmetilantesabiticosmsimportanteseselCH3I. metilcobalamina+I2yodocobalamina+CH3I Metilacin fotoqumica: Ocurre en una menor extensin. El grupo metilo se produce fotoqumicamente cuando molculas como acetato, metanol y aminocidos entre otros, estnexpuestosaradiacinUV. 9.4Reaccionesdemetilacindeelementospesados Mercurio Existen varias observaciones que inducen a pensar que el mercurio inorgnico es metilado enelmedioambiente: LamayoradelHgpresenteenlospecesestcomoformametilada. Cuando se aade Hg inorgnico a los sedimentos se detecta una conversin a la forma metilada. Se ha mostrado en el laboratorio la capacidad de la metilcobalamina, en combinacin conbacterias,parametilarmercurioensedimentos. Los compuestos organomercuriadoshansidousados,nohacemuchosaos,encampostan usualescomolaagriculturaylamedicina. Lametilacindelmercurioensuformainicadisueltaoprocedentedesalesinorgnicasen los sedimentos, es un equilibrio que se ve desplazado por la velocidad de los procesos de metilacinydesmetilacin. Elproductoprincipaldelametilacineselmonometilmercurio,CH3Hg+. Factoresqueinfluyenenlavelocidaddelareaccindemetilacin: Eh/pH: La metilacin de mercurio puede ocurrir tanto en condiciones aerbicas como anaerbicas. Lavelocidadmximasealcanzaparazonasanaerbicasoxidante,(0.2V<Eh<0.1V).

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El (CH3)Hg+ es ms estable en medios neutros y cidos y el (CH3)2Hg para pH elevados. La desmetilacin del monometilmercurio ocurre simultneamente, siendo mayor su importanciaapHbajoyelevadaradiacinsolar.

Figura9.20:DiagramadedistribucinparaelsistemaCH3/Hg/OH. La influencia del anin sulfuro depende de las condiciones redox del medio La baja solubilidaddelHgSretirarmuchoHgquepudierasermetilado. Altas concentraciones de S= favorecen la formacin de (CH3)2Hg por desproporcin qumica: 2CH3Hg++S=(CH3Hg)2S+h(CH3)2Hg+HgS Concentracin de bacterias: Las bacterias asociadas a la metilacin del mercurio se encuentran generalmente en los sedimentos profundos de ros, estuarios y ocanos, intestinosyexcrementos,ysuelosyfermentos. Otrosfactoressonlatemperatura,contenidodemateriaorgnica,complejacin,etc. Interconversindelasespeciesdemercurio Lasespeciesinorgnicasyorganomercuriadasseinterconviertenenelmedioambiente.

Figura9.21:Esquemadelasreaccionesqumicasmsimportantesdelmercurioenelmedioambiente.

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Todas estas reacciones conducen a CH3Hg+ y (CH3)2Hg que entran en la cadena alimenticia. La baja solubilidad del HgS (Ps=11053) puede elevarsedebidoa:hidrlisisdelaguapor elinS=,lacomplejacindelHg2+porexcesodeS=yoxidacindelS=. ElHgSdepositadoesactivo. E=0.59V S=+3H2O6eSO3=+6H+ SO3=+H2O2eSO4=+2H+ E=0.17V O2+4H++4e2H2O E=1.23V Las sustancias metiladas son lipoflicas y se acumulan en los tejidos grasos de los seres vivos. Lametilacinseconsiguepor,almenos,doscaminos: Plomo La procedencia de los metilderivados de Pb en el medio ambiente es un asunto sujeto a polmica. Combustindeloscompuestosdealquilplomousadosengasolinas. Existen dudas sobre la posible metilacin de formas orgnicas e inorgnicas de plomo en el medio ambiente Baja estabilidad del (CH3)Pb3+ e incierta probabilidad de una metilacinposteriorantesdequesedescomponga. Las posibles rutas indicadas para la metilacin del plomo son la biometilacin, desproporcinqumicayreactivosabiticos. (CH3)2PbX2+metilcobalamina(CH3)3PbX+H2Ocobalamina++X 2(CH3)2PbX2(CH3)3PbX+CH3X+PbX2 3(CH3)3PbX2(CH3)4Pb+CH3X+PbX2 Ladesproporcinpuedetambininvolucraraintermediossulfuros. 2(CH3)3Pb++S=((CH3)3Pb)2S 3((CH3)4Pb)2S+h3(CH3)4Pb+((CH3)2PbS)3 + Elin(CH3)3Pb puedeexistirapHtanaltoscomo9.

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Figura9.22:Diagramadedistribucindecompuestosmetilplomo.

Arsnico Las bacterias asociadas con la metilacin del arsnico se encuentran en suelos, sedimentos, hongos,animalesysereshumanos. Los compuestos organoarsnicos se encuentran en el agua, los peces, plantas marinas y mamferos. ElprincipalagentemetilantepareceserlaSadenosilmetionina. CH3++:As3+H3C:As5+ Elgrupodereaccionesquedalugaralaformacindetrimetilarsinaes: a CH3+ a b + As(OH)3H +AsO(OH)2 CH3 AsO(OH)2CH3 AsO2(OH) a+b CH3+ b CH3+ CH3 AsO(OH) (CH3)2AsO(OH) (CH3)2AsO(CH3)3AsO(CH3)3As a=ionizacin;b=reduccin. Latrimetilarsinaestxicoyvoltilsedifunderpidamente. SelenioyTeluro Estoselementossonbiometiladosporvariasbacterias. ElagentemetilanteeselSadenosilmetionina. Losproductos(CH3)3M+(M=Se,Te)y(CH3)2Seseproducenensuelosysedimentos,adems deenlosseresvivos.

Figura 9.23: Mecanismo sugerido para la metilacin del Se. (a = ionizacin; b = reduccin; c = oxidacin.ElgrupoCH3+provienedelaSadenosilmetionina).

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 SeO32, SeO42 y TeO32 interfieren en la formacin de derivados metilados de As y Hg metilacinpreferentementedeSeyTe. Elementosrestantes Existen evidencias de la biometilacion en laboratorio del Tl(I) y Tl(III) no se ha observadoqueestetipodereaccionestengalugarespontneamenteelmedioambiente. Sehaobservadolaformacinenellaboratoriodedimetilcadmio,(CH3)2Cd,pormetilacin biolgica. En cuanto al resto de los elementos los intentos de metilacin en laboratorio han sido bien infructuosos. Desmetilacin Ladesmetilacinbacterialtienelugarsegnlareaccin: CH3Hg+CH4+Hg Unadesmetilacinnobacterialtienelugarenlaatmsfera (CH3)2Hg+hCH4+C2H6+Hg La desintoxicacin del medio viene del incremento de la volatilidad del Hg que escapa del medioodelaformacindeespeciesmenostxicas(arsenitoarseniato). 9.5Tomayabsorcindeelementospesados Elprocesopuedeseresquematizadoencuatroetapasprincipales: Loscaminosdetransferenciadeloselementoshastaloshumanos. Laingestindeloselementos. Laentradaoabsorcindeloselementosenelflujosanguneo. Ladistribucindeloselementosportodoelcuerpoysueliminacin.

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 Figura9.24:Transferenciadeelementospesadosenelcuerpohumano. Ingestinyabsorcingastrointestinal La comida es digerida en el estmago mediante hidrlisis enzimtica para producir molculasmspequeasfcilmenteabsorbibles. ElpHdelosfluidosestomacalesoscilaentre13loselementospesadosseconvertirnen especiescatinicasoaninicas,especialmenteclorocomplejos. El material digerido se desplaza hacia el duodeno, en el intestino delgado, donde el pH es de67. Losmaterialesenlasuperficiedeltractogastrointestinalpuedenserabsorbidosypasarala corrientesangunea. Estatransferenciatambinpuedeocurrirensentidoinversoexcrecinendgena. Variosfactoresinfluyensobreelprocesodeabsorcin: La forma qumica del elemento en el momento de la absorcin y su solubilidad controladaporelpHexistente. El tiempo empleado para la digestin y la velocidad del movimiento en el intestino cintica de la conversin de los cationes y aniones en el estmago a otras especies diferentesenelintestino. La influencia microbial as como la presencia simultnea de agentes quelatantes orgnicosyotroselementosquecompitenporlossitiosdeabsorcin.

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Inhalacin La absorcin de elementos pesados a travs del sistema respiratorio es compleja, ya que implicavariosprocesos. El primer proceso es la inhalacin del aire que contiene aerosoles conteniendo elementos pesados La cantidad inhalada depender del ciclo de inspiracin y la velocidad de ventilacin. ElsegundoprocesoeslacantidaddeaerosoldepositadaenlospulmonesDependerdel tamaodepartcula,formaycarga(formaly/oelectrosttica). Eltercerprocesoeslaabsorcindelmaterialdepositadoysupasoalacorrientesangunea. Este proceso es ms eficiente que la absorcin intestinal (unas diez veces). La cantidad de materialabsorbidomedianteelsistemarespiratoriovienedadoporlaecuacinsiguiente: Aa=Aifdfa

Absorcinporlapiel La piel es impermeable al agua, partculas, especies inicas inorgnicas y materiales de elevadopesomolecular. En cambio, la piel es una va de entrada eficiente para sustancias solubles en lpidos, tales comoloscompuestosorganometlicosyaquellossolublesendisolventesorgnicos. Tabla9.2:Absorcindeelementospesadosatravsdelapiel. Elemento Cd Hg Tl Pb Especies Cd2+ Hg2+,Hg Orgnicas Tl+ Pb2+ Orgnicas Claramentesolubles Absorcin Limitada Solamente si se dispersan en unmedioadecuado Absorbidas Puedenserabsorbidas Alguna evidencia de absorcin. Fcilmenteabsorbidas Absorbidas

As

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Bioacumulacindeelementospesados Algunas sustancias muestran el fenmeno de la biomagnificacin por el cual sus concentracionesaumentanprogresivamentealolargodelacadenaalimentaria. La cantidad de elementos pesados que los humanos encuentran en el agua son pequeas, mientrasqueaquellasquesoningeridasatravsdelosalimentossonmuchomselevadas. Los elementos pesados en el pescado tambin provienen del agua pero su concentracin estmagnificada. La extensin en la que una sustancia se acumula en cualquier organismo depende de la velocidad con la que el elemento es ingerido, V, y el mecanismo por el cual es eliminado. Tomadeloselementospesados Plomo El peso estadstico de las partculas pequeas derivadas del uso de alquilplomo en gasolinasesmuyelevado. El plomo en los alimentos es la fuente mas significativa tanto para adultos como para nios,siendolainhalacindeaerosolesdeplomomsimportanteparaadultosquepara losnios. Laingestindeplomoesmayorparaniosqueparaadultosaunquelacantidadtomada seinferior. La contribucin del cigarro es muy importante en las personas adultas ya que supone la adicindeun22%deplomoabsorbido. Elpolvopuedeserunafuenteimportantedeplomoparalosnios. Cadmio Latomadecadmioesmuchomenorqueladeplomo. En cambio, el cadmio es, mas txico la toma de cadmio puede ser demasiado alta en mediourbanosyespecialmenteenfumadores. Lacomidaeslamayorrutadeingestindecadmioenelcuerpohumano,exceptuandoa losfumadores.

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En reas de alta contaminacin el polvo puede ser una importante fuente de entrada paraelcasodelosnios. Mercurio La toma y absorcin de mercurio es mas sensible a las especies qumicas que forme que enelrestodeloselementospesados. Loscompuestosorganomercuriadostienenelevadoscoeficientesdeabsorcin. Tabla9.3:Factoresdeabsorcindeespeciesdemercurioensereshumanos. Especies Hg(0) Hg(II) CH3Hg+ Losvalorespromediosdemercurioenlacomidapuedenversemuyalteradossitenemos encuentaelconsumodepescadoymoluscos. Arsnico Latomadearsnicoporinhalacineingestinvarasegnlafuentedeprocedencia,por ejemplo,aire,comidayagua. Alrededor de 5 g/d pueden ser tomados por inhalacin y bebida. Los cigarros incrementanbastantedichovalor. Latomaporcomidaoscilamuchoydependedelacantidaddepescadoingerido,yaque loscompuestosorganoarsnicosencontradosenellossoncompletamenteabsorbidospor elintestino. Aunas,elAsabsorbidoesrpidamentedistribuidoyexcretadoporelcuerpo. Selenio Eselnicodelosdiezelementospesadosquees,alavez,esencialparalavidaytxico. Concentraciones<0.04g/gsondeficientesy>4g/gsontxicas. La principal fuente de selenio es el suelo y sus alimentos derivados como la carne y cereales. fd 0.8 0.5 0.8 Inhalacin fa 1.0 1.0 1.0 f d f a 0.8 0.5 0.8 Absorcinintestinal <0.0001 0.15 1.0 Absorcinporlapiel alta debatible alta

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La absorcin intestinal de Se es rpidayeficiente3080%dependiendodelaespeciacin delselenio. Talio Lafuenteprincipaleslacomidaconvalorespromedios<2g/d. Lainhalacindelaireparecesermenosimportante,exceptuandoalosfumadoresyaque losnivelesdetalioeneltabacopuedensertanelevadoscomo100g/g. La toma y absorcin habitual de este elemento estn normalmente por debajo de los valorespermitidos. La absorcin intestinal es rpida y eficiente sobre todo si se halla como Tl+ en unaforma soluble. ElTalioseabsorbetambinatravsdelapiel. Restanteselementos La absorcin de In y Bi es bastante baja, probablemente <5%, mientras que Sb y Te se absorbenmsrpidamente. Latomaglobaldeestoscuatroelementosesbaja.

9.6Toxicidaddeloselementospesados Elorganismohumanoestconstituidomayoritariamenteporprotenas,grasaehidratosde carbono. Estas molculas estn basadas principalmente en los elementos C, H, O, N y cantidades considerablesdePyS. A su vez, ciertos iones metlicos abundantes tales como Na+, K+ poseen importantes funciones biolgicas como es el intercambio de materiales entre las membranas de las clulasnerviosaselementosesenciales. Cantidades relativamente pequeas de ciertos elementos son indispensables elementos traza. Existen elementos en los cuales no se ha observado la existencia de una interaccin beneficiosaparaelsostenimientodelavidanoesenciales Algunoselementosposeenefectosnegativossobrelasaludelementostxicos.

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Toxicidadfrenteadeficiencia Muchoselementosesencialesseconviertenentxicoscuandosonconsumidosenexceso.

Figura9.25:Relacindosisrespuestaentrelaconcentracindeelementosylasaludhumana. Algunaspersonassonmssensiblesqueotrasalaintoxicacin.

Figura9.26:Dosistxicasenrelacinalnmerodepersonasafectadas. Los rganos crticamente afectados por los elementos pesados difieren segn el tipo de elemento.

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Tabla9.4:rganosafectadosnegativamenteporloselementospesados. Organo/rea Sistemanerviosocentral Sistemanerviosaperifrico Elemento CH3Hg+,Hg; Pb2+;Tl Enfermedadesoriginadas Daocerebral; Disfuncin neuropsicolgica; Tumores cerebrales Movimientosanormales; Efectosneurolgicosperifricos;Polineuritis Disfuncintubular Cirrosis Anemia Estomatitis;Ulcera Alopecia Enfisemasyfibrosis;Efectosbronquiales; Inflamacinrespiratoria Osteomalacia;Cariesdental Abortosespontneos Deformacindecerebroycuerpo; Deformacindebebs Cncerdeprstataypulmn Cancerdepielyplmn

CH3Hg+,Hg; Pb2+,As;Tl Sistemarenal Cd;Hg2+;As Hgado As Sistemasanguneo Pb;Cd,As Mucosaoralynasal Hg2+;As Pelo Tl Cd,As;Hg; Tractorespiratorio Se Esqueleto Cd;Se Sistemacardiovascular Cd;As Sistemareproductivo CH3Hg+;Hg CH3Hg+ Teratognesis Tl Cd Cncer As Aberracionescromosmicas Cd;As

Lasenfermedadessecitanrespectivamentealaaparicindeloselementosenlatabla(separadosporpunto ycoma).Noaparecenloselementos:Te,Sb,BieIn. Efectostxicoscomunesenelementospesados Un buen nmero de elementos pesados son txicos por interaccin con molculas del organismoquecontieneazufre. Algunos compuestos bioqumicos importantes del organismo poseen grupos S= y HS (sulfhidrilo) 2 talescomoprotenasestructuralesyfuncionales(enzimas). La forma principal en la que estos elementos ejercen su toxicidad es la inhibicin de la funcinenzimtica(Pb2+,Cd2+,Hg2+).
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SH S / /\ Enzima+M2+EnzimaM+2H+ \ \/ SH S

A los ligandos que poseen grupos sulfhidrilo, RSH, se les denomina tioles o mercaptanos (mercurio captadores).

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obiensustituiraelementosesencialescomoelZn2+, S /\ EnzimaZn+M2+ \/ S S /\ EnzimaM+Zn2+ \/ S

La cintica de esta reaccin viene controlada por factores tales como la solubilidad de la especie que libera el in metlico, la energa del enlace MS y la accesibilidad del metal al nuclefilo. La caracterstica qumica primordial de Zn2+ que lo hace una especie efectiva biolgicamenteessucarctercidodeLewis. Su capacidad para catalizar reacciones de condensacin e hidrlisis (inversa) al pH fisiolgicosebasaenquesuelevadopotencialinico(Z/r)lepermitepolarizarfcilmentea sustratos, incluyendo al agua. Estas reacciones incluyen la polimerizacin del ARN (condensacin)orupturasdepptidos,protenasosteres. Zn2+()sustrato(+) condensacin RXH+HOA RXA+H2O hidrlisis

Una gua til sobre la influencia biolgica del metal son las constantes de estabilidad de complejosorganometlicosusualesenelorganismo. Tabla9.5:Constantesdeestabilidadaparente paraHg,Cd,Pbydiferentesgruposbioqumicos. Grupo Carboxlico Amino Imidazol Tiol Fosfato Cloruro LogK(pH=7) Hg 5.6 6.0 3.7 10.2 7.3 Cd 1.8 0.3 2.7 5.6 2.7 2.0 Pb 1.9 0.5 2.2 4.9 3.1 1.6

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Se muestra la afinidad de estos metales por el azufre comparados con otros grupos donadoresdeelectrones(O,N,PO43,Cl). La protena metalotionena es una proteccin efectiva contra algunos metales pesados tales comoPb,CdyHg. Unterciodelosaminocidosdeestaprotenasoncistena.

Figura 9.27: Ordenamiemto tpico de la cistena en la secuencia de aminocidos de la metalotionina mamalia (arriba), enlace de 12 residuos terminales de cisteinato y 8 puentes a un totalde7centrosdeCd(medio),yestructurasidealizadasdelosclustersresultantes(abajo). AlgunoselementospesadostalescomoPb,SeyCdhanmostradotenerpodermutagnico. 9.7Toxicidadfisiolgicayneurolgica Plomo Toxicidadfisiolgica. Los efectos relativamente inmediatos del envenenamiento con plomo son enfermedades definidas por sntomas tales como nauseas, vmitos, dolores abdominales, diarrea, anemia,irritabilidadyprdidadelacoordinacin. El primer signo de exposicin an a bajos niveles de plomo son los efectos sobre la biosntesisdelgrupohemo.

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 Figura9.28:(a)Hemoglobinay(b)grupohemo. Lapresenciadeplomoinhibealaenzimacidoamino5levulnicodeshidratasa(ALAD).La reaccin consiste en la condensacin de dos molculas de cido amino 5levulnico (ALA) paradarelgrupopirrolanteriormentecitado.

Figura9.29:Condensacindelcido5aminolevulnicoparadarporfobilingeno. La otra interferencia del plomo en la sntesis del grupo hemo es la inhibicin de la ferroquelatasa. Esta enzima cataliza la reaccin de introduccin del Fe(II) en el centro del anillo porfirnico y se inhibe por la ocupacin del Pb2+ de los grupos HS que contiene, siendoelZn2+elquetomasuplaza. Otros efectos fisiolgicos: En el sistema renal, el dao inicial ocurre en el sistema perifrico tubular, dando lugar a una reducidareabsorcindeglucosayaminocidos,ylaaparicin de estos materiales en la orina. Una nefropatacrnicadeplomopuedellegaraprovocarel fallodelosriones.

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Nohayevidenciasdequeelplomoseacancergeno. El plomo es almacenado en los huesos no habindose registrado ningn efecto adverso sobrelasaludElplomoenhuesosesunafuentepotencialparaotrostejidos. Tabla9.6:EfectosdelPbadiferentesconcentracionesenlasangre. g/dL 46 15 2025 30 3040 3040 40 40 4060 50 >50 5060 100120 Tratamiento: El mtodo principal es la adicin de reactivos a la corriente sangunea, la cual complejaalplomoyloretiradelcuerpo. El reactivo Na2CaAEDT coordina al plomo en el fluido extracelular, y es excretado porlaorina. El 2,3dimercaptopropanol, HSCH2C(HS)CH2OH (AntiLewisita Britnica (BAL)) elimina directamente el plomo del espacio intracelular y es excretado en orina y heces. Toxicidadneurolgica. Elplomotieneefectosneurotxicosenniosyadultoscuandolosnivelessonaltos. Elgrupodepoblacinconmayorriesgo,inclusoabajosniveles,sonlosfetosylosnios conedadesinferioresa7aos. Efecto InhibelaALAD IncrementodeEPensangre Anormalidadescromosmicas Toxicidadenelfeto Reduccindelafertilidadenmujeres Alteracindelaespermatognesisenhombre Coduccinnerviosaperifricareducida Reduccindesntesisdehemoglobina Cambiosenelcomportamientopsicolgico Deteriorodelapiel Anemia Neuropataperifrica Encefalopata

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 Figura9.30:EfectodelaexposicinprenatalalPbsobreeldesarrollomentalinfantil. El ALA puede ser un dbil antagonista del cidoamino butrico (GABA), HOOCCH2 CH2CH2NH2 , neurotransmisor, de estequiometra similar a la del ALA, HOOCCH2 CH2COCH2NH2. Desrdenes en el comportamiento de GABA origina en los pacientes estrs, ansiedad e hiperactividad, sntomas que se ajustan a los observados en grupos afectados por la intoxicacinconplomo. Cadmio

En su forma inica, Cd2+ (ri= 95 pm) muestra una gran similitud qumica con dos iones metlicosmuyimportantesbiolgicamente,elZn2+(ri=74pm)yelCa2+(ri=100pm)queson muyparecidosentamao. En cambio, el Cd2+ por ser un cido ms blando es ms tioflico (afinidad por el S) y puede desplazaralZncoordinadoalacistenadesusenzimas. En el cuerpo humano, el cadmio est concentrado en rganos como los riones y el hgado dondeprotenasinusualmentericasencistenasehallanencantidadessignificativas. La unin del Cd a los residuos cistena da lugar a la formacin de dos estructuras tipo ( y ) en forma de clusters en las que 4 y 3 tomos de cadmio se unen a 11 y 9 residuos de cistenarespectivamente,conunageometratetradricaentornoaltomodeCd. La metalotionenas son protenas multifuncionales. La funcin principal depender del organismoydelavariantedelaprotena.Entreellasdestacamos:

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Funcin de desintoxicacin: No ha sido universalmente aceptada. Implica no slo al Cd(II)sinoacualquierotroinmetlicopesadoconafinidadporlosgruposHS. Funcin de almacenaje: Elementos esenciales como el Zn y el Cu pueden enlazarse en lugar del cadmio en organismos no envenenados. De este modo, la metalotionenas pueden servir como transporte de iones metlicos con afinidad por el grupo HS y con preferenciaporelnmerodecoordinacincuatro. Elcadmio,aligualqueotrosmetales,inducelasntesisdemetalotionenaenelhgado. El efecto cancergeno del cadmio se ha establecido en animales, si bien la situacin para los sereshumanosesmenosclara. PareceserqueelCdSseaunagentemutagnico. El efecto ms dramtico de envenenamiento por Cd lo supone la enfermedad de ItaiItai u osteomalaciareblandecimientodehuesos. Tratamiento:Laterapiacontraelenvenenamientoporcadmionoestdisponible.Aspues, la eliminacin de cadmio por un agente complejante lleva el metal a los riones, lo que aumentaralosefectosenelsistemarenaldelelemento. Mercurio Latoxicidaddelmercuriodependedelaformaqumicadelelemento. alquilHg(esp.CH3Hg+)>Hg(g)>Hg2+ LosefectosmsdestructivoslosllevaacaboelCH3Hg+enelsistemanerviosocentral. La toxicidad de los compuestos de mercurio se basa en la fuerte afinidad de este metal por lasformasdesprotonadasdeligandostiolescomolacistena. Incluso en la ausencia de efectos quelatos, las constantes de formacin de los complejos resultantessonmuyaltas(10161022). Los compuestos de mercurio afectan a la estructura de las protenas, especialmente a enzimasdondelacistenatieneunagraninfluencia. Mercuriometal El Hg metal es un elemento relativamente noble ya que no se corroe en atmsfera normal. Eslquidoatemperaturaambienteycomparativamentevoltil.

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La volatilidad del mercurio y su uso en gran nmero de aplicaciones origina su seria toxicidadespecialmenteenentornosdetrabajo. Losrganoscrticossonlospulmones,rionesycerebro. El vapor cruza las barreras sangrecerebro y el metal es oxidado en el cerebro. Una vez oxidado,elHgpermaneceall,mientrasqueelmetalpuedesalirotravez. OtraformaeslaamalgamadeHg/Snenlosdientes. Salesinorgnicasdemercurio. Las sales inorgnicas de Hg se absorben en el cuerpo en menor medida que los vapores demercurio. La ingestin aguda de mercurio inorgnico puede causar la precipitacin de protenas eneltractogastrointestinaldoloresgstricos,vmitosydiarreassangrientas,fallodel sistemarenal. Losefectosneurolgicossonsimilaresalosoriginadosporlasotrasformasdemercurio, comoirritabilidad,prdidadememoriayautoestima,delirioyalucinaciones. Metilmercurio. Formapocodisponibleyaquesuproduccinhasidoprohibida. Elmercurioensedimentossiguesiendometiladoybioacumuladoporlospeces. La toxicidad especfica del metilmercurio se debe al carcter ambivalente lipoflico/hidroflico que les permite penetrar las membranas celulares del sistema nervioso,fetosencrecimientoyelrestodelorganismo. ElmetilmercurioingeridoformaCH3HgClenelexcesodeHClexistenteenelestmago. ElenlaceHgClescovalentecomoresultadodelocualestpocodisociada. Debidoasulipofilidad,lasmolculassonfcilmenteabsorbidasporelorganismo. Los compuestos de mercurio se caracterizan por la preferencia de bajos nmeros de coordinacindelmetalcentral,siendofavorablelacoordinacindosconunadisposicin lineal del complejo no es susceptible de formar complejos con ligandos polidentados (metalotionenas)lafuncindedesintoxicacinnoestaneficiente. Efectos neurolgicos del metilmercurio: Las principales reas del cerebro afectado son aqullas relacionadas con el control sensorial y coordinativo prdida de sensibilidad

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en boca y extremidades con la consecuente prdida de coordinacin en movimiento y habla,cegueraysordera. Las mujeres embarazadas y los fetos son los ms sensibles a la toxicidad del CH3Hg+, especialmenteenelcerebroendesarrollodelnio. Tratamientodelatoxicidaddelmercurio Se impone un incremento en la velocidad de eliminacin del mercurio del cuerpo la formacindeespeciescomplejasoretencineneltractogastrointestinal. Variosreactivossehanusado: Nacetild,lpenicilamina:CH3CO(NH)CH(C(CH3)2SH)COOH

cidodimercaptosuccnico:HOOCCH(SH)CH(SH)COOH Dietas de selenio tambin protege de la toxicidad del mercurio retirar el CH3Hg+ del azufreporformacindeCH3HgSe. Arsnico Latoxicidaddelarsnicoesprobablementelamsconocida. DisminuyesegnelordenAs(III)>As(V)>organoarsnico. Asimismo el gas arsina AsH3 es particularmente txico. Una de las defensas del organismo frente al arsnico es la alquilacin que produce compuesto de alquilarsnicos (V), CH3AsO(OH)2y(CH3)2AsO(OH),menostxicosyquesonexcretadosporelcuerpo. El AS(III) interfiere con enzimas enlazndose a grupos HS y HO, especialmente cuando haydosgruposHSenlaenzima. ElAsseacumulaenlaqueratinadecabellosyuas. El As afecta a la piel siendo una de las causas de cncer de piel y puede originar cncer de pulmn. ElAsoriginacirrosisenelhgadocausandoyciertotipodecncer. En su estado de oxidacin superior, As(V), ejerce su accin txica compitiendo con el fosfatointerfierelafosforilacinoxidativa. 3ADP+3H3PO43ATP+3H2O NADH+H++1/2O2NAD++H2O El arseniato interfiere en este proceso produciendo un arseniato ster de ADP, el cual es inestableysufrehidrlisisnoenzimtica.

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El As puede tambin reemplazar al fsforo en el ADN lo que inhibe los mecanismos de reparacindelADN. ElAsySesonantagonistasyaquecadaunocontrarrestalatoxicidadoriginadaporelotro. La Lewisita, ClCH=CHAsCl2, se desarrollo como gas venenoso en 1918, con propiedades inhibitoriasdelosprocesosmetablicos. Selenio Eselnicoelementopesadoqueesalavezesencialytxico. Elementoesencial Es un elemento esencial para la enzima glutationa peroxidasa (GPO) en animales y muy probablementeensereshumanos. La glutationa es un tripptido que puede dimerizar por va oxidativa con la formacin deunpuentedisulfuroenlapartecentralconstituidaporcistena. 2GSH+H2O2GSSG+2H2O 2GSH+ROOHGSSG+ROH+H2O El ROOH es un perxido intermedio que por su carcter lipoflico puede daar la membrana celular. Por tanto, la eliminacin del mismo por parte de la reaccin anterior suponeunaproteccincontralaoxidacindelostejidos.

Figura9.31:RelacinentreelSe,laprotenaylaglutanionaoxidasa. La enfermedad de Keshwan, fallo congestivo en el corazn de nios, es atribuida a bajos contenidodeSeenladieta. Elementotxico.

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La rapidez y severidad de los efectos txicos del Se dependen de su forma qumica tomadabienporinhalacinoingestin. El Se elemental no es considerado muy txico debido a su baja solubilidad. El polvo de seleniopuedeserpeligrosoenlospulmones. El SeO2 concentrado en atmsferas industriales contaminadas irrita los ojos y provoca edemapulmonar. Una forma por la que el Se es txico en el cuerpo humano es su unin al azufre interfiriendoprocesoscomolaabsorcindeSO4=ylaproduccindemetionina. LatoxicidaddeHg,Tl,CdyTeesmodificadaporelSe. Talio Su toxicidad es bien conocida ya que anteriormente se utiliz como raticida y en uso teraputicoparaeliminarelcabello. Los efectos txicos del talio proceden de la similitud de su estado Tl+ con el K+, sus radios inicos son 164 y 152 pm el Tl+ puede distribuirse por todo el organismo lo que provoca queseadifcildeexcretaryjustifiquesucontinuaacumulacin. Las membranas celulares nopuedendistinguirlos,porloque,elTl+sercapazdeentraren la clula la afinidad del Tl+ por el in S= da lugar a la inhibicin de enzimas que contenganesteelemento. Tratamiento: La ingestin elevada de potasio puede contrarrestar los efectos del talio y favorecer su excrecin. ElSereducelosefectostxicosdeltalioyviceversa. UtilizacindeazuldePrusia,Fe4[Fe(CN)6]3. Elcarbnactivadoestambineficazenlaeliminacindetalioporabsorcin.

Restanteselementos Indio

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Lasespeciesmstxicassonlasmssolubles. Algunas consecuencias agudas de intoxicacin son prdida de apetito, movimientos convulsivosydaoshepticosyrenales. Antimonio PropiedadestxicassimilaresalasdelAs,aunquemstxico. Elestadodeoxidacintrivalenteesmstxicoqueelpentavalante. Interfiereenelenlacedelosgrupossulfhidrilo. Bismuto TambinenlazaconelgrupoHSenlasmolculasbiolgicas. Sehausadocomorevestimientodelamucosaintestinal. Teluro Es menos txico que el selenio sus compuestos son menos solubles que losdeselenio alpHfisiolgico. Los compuestos de Te son reducidos por bacterias para producir Te metal que esmenos txico. ElordendetoxicidadesTe(IV)>Te(VI)>Te(0). Hasta la fecha, no hay evidencias de que el Te sea un elemento esencial, pero podra actuardeformasimilaralSe. El teluro puede tambin cruzar la barrera cerebrosangunea y causar daos neurolgicos.

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