Atividade de Hematologia

Questes

1) O que o estroma da medula ssea e qual seu papel na hematopoese?

2) Indique a ordem cronolgica dos orgos que participam do processo de formao das clulas sanguneas.

3) Faa um esquema mostrando a formao de eritrcitos a partir da clula tronco, e indique quais as clulas correspondem s indiferenciadas pluripotentes, precursoras e diferenciadas.

4) No que diz respeito ao seu contedo cido ou bsico, o que diferencia uma clula sangunea imatura de uma madura quando coradas pelo mtodo pantico?

5) Qual a diferena entre granulaes primria e secundria no que diz respeito a seu aparecimento na linhagem granuloctica?

6) Qual a principal citocina reponsvel por estimular a produo de clulas vermelhas aps uma anxia?

7) O que significa significa hiper e hipocromia? E Macro e microcitose?

8) Cite uma condio a qual favorece o aparecimento de clulas jovens na circulao sangunea.

9) O resultado de um hemograma mostra hemoglobina abaixo do valor normal e VCM reduzido. O que isso significa?

10) Que nome recebe a hemoglobina prevalente nos adultos? Quais os tipos de globinas a compe?

11) Por que mutaes na cadeia geralmente so incompatveis com a vida?

12) Que vantagem um heterozigoto para talassemia apresenta em regies endmicas para malria?

13) Por que os sinais e sintomas da anemia falciforme s so observados por volta do 6 ms de vida?

14) Qual a principal manifestao decorrente da hiperplasia eritride da MO observada nas talassemias?

15) Qual a principal condio para o afoiamento das hemcias em indivduos com anemia falciforme?

16) Quais componentes constituem a hemostasia secundria?

17) Qual a principal condio para o incio do proceso de adeso plaquetria?

18) Cite os componentes constituem o complexo tenase extrnsico. Qual o objetivo principal desse complexo?

19) O que significa um aumento no tempo de tromboplastina parcial ativada (TTPA)?

20) O que uma trombofilia?

21) O que o fator V de leiden?

22) Faa um cruzamento entre uma mulher portadora de hemofilia com um homem normal. Por que esse tipo de cruzamento no gera nenhuma filha hemoflica?

23) Que ponto da hemostasia afetado pela deficincia do Fator de Von Willerbrand?

24) Pode uma mulher heterozigota para hemofilia desenvolver a doena? Cite uma condio para que isso ocorra.

25) Cite um motivo pelo qual a hemofilia A mais frequente do que a hemofilia B na populao.

26) Cite uma condio que pode levar a uma coagulopatia adquirida. De que forma essa condio predispe a eventos hemorrgicos?

27) Por que o fator VIII encontra-se alterado na doena de Von Willerbrand?

28) Por que o TP e o TTPA esto elevados em pacientes que desenvolveram CIVD?

29) Qual a importncia do Ca+2 no processo de ativao plaquetria?

30) Qual o principal fenmeno responsvel pelas caractersticas clnicas da anemia falciforme?