Minerales Vivimos en un mundo de minerales, estn por todas partes a nuestro alrededor. Gemas y joyas son minerales.

Grava y arena son los minerales. El barro es una mezcla de minerales microscpicas. El hielo es un mineral, e incluso el polvo en el aire que respiramos est compuesto de granos minerales pequeos. Minerales sostener nuestras vidas y proporcionar continuamente a la sociedad. Las casas en las que vivimos, los automviles que conducimos, as como las carreteras y otras estructuras de nuestra sociedad, y casi todo lo que tocamos son hechas de minerales o materiales derivados de minerales. De hecho, en promedio, cada persona en la Tierra usa, directa o indirectamente, 10 toneladas mtricas de minerales cada ao.

Sin embargo, la importancia de los minerales se extiende mucho ms all de su valor como depsitos econmicos. Los minerales son tambin la sustancia de la Tierra, el AM los sistemas naturales. Los cristales de color verde y blanco en esta hermosa fotografa son dos muy diferentes minerals.The brillantes cristales de color verde pastel son apofilita y las agujas blancas brillantes son mesolita. Cada mineral se distingue propiedades. Cada uno de los pequeos claros cristales de hielo en estos aerosoles radiales de mesolita tiene mucho en comn con todos los otros granos de sus especies minerales. Por ejemplo, todos los granos de mesolita tienen la misma disposicin interna de los tomos y tienen la misma composicin qumica y las propiedades fsicas, aunque los individuos pueden variar mucho en tamao y forma. La estructura atmica de mesolita crea un tamiz qumico natural. Su estructura abierta permite que algunas molculas e iones disueltos en el agua se muevan a travs del marco de los tomos, pero va a filtrar las molculas ms grandes. Mesolita, estructura AOS interna contiene cadenas de tetraedros atmicos alineados en una direccin, lo que produce la forma de tipo aguja de los cristales. El mineral se rompe preferentemente entre las cadenas largas en las que los enlaces atmicos ms dbiles. Toda la Tierra, procesos AOS dinmicos implican el crecimiento y la destruccin de los minerales como materia cambia de un estado a otro. Como la Tierra, climas y erosiona la superficie del AM, algunos minerales son destruidos y otros a crecer en su lugar. Mesolita y apofilita en esta foto creci de una solucin acuosa que flua a travs de antiguos flujos de lava. Como los sedimentos se acumulan en los ocanos, los minerales crecen tambin de la solucin. Otros minerales crecen de roca fundida cuando la lava entra en erupcin de volcanes y se enfra. Muy por debajo de la Tierra, la superficie de AOS, alta presin y temperatura eliminar tomos de las estructuras cristalinas de algunos minerales y hacer que se les recombinase en nuevos minerales. En el movimiento de las placas tectnicas y la deriva de los continentes, los minerales son creados y destruidos por una variedad de procesos. Algn conocimiento de la Tierra, los minerales ms importantes del AM, por lo tanto, es esencial para comprender la Tierra, la dinmica de AOS. En este captulo, examinamos las caractersticas generales de los minerales y las propiedades fsicas que los identifican. A continuacin, explorar los principales minerales formadores de rocas en la preparacin de un estudio de los principales tipos de rocas en los captulos 4, 5 y 6. CONCEPTOS PRINCIPALES 1. Un tomo es la unidad ms pequea de un elemento que posee las propiedades de el elemento. Se compone de un ncleo de protones y neutrones y que rodea a una nube de electrones. 2. Un tomo de un elemento dado se distingue por el nmero de protones en su ncleo. Los istopos son variedades de un elemento, que se distinguen por la diferente nmero de neutrones en sus ncleos. 3. Los iones son tomos con carga elctrica, producida por una prdida o ganancia de electrones. 4. La materia existe en tres estados: (a) slida, (b) de lquido, y el gas (c). Las diferencias entre los tres estn relacionadas con el grado de ordenamiento de los tomos. 5. Un mineral es un slido natural que posea una determinada estructura atmica interna y una composicin qumica que vara slo dentro de ciertos lmites. Cada tipo de mineral es estable slo bajo condiciones especficas de temperatura y presin.

6. Minerales crecen cuando los tomos se aaden a la estructura de cristal como cambios en la sustancia de la gaseosa o el estado lquido al estado slido. Minerales se disuelven o se funden cuando los tomos se elimina de la estructura cristalina. 7. Todas las muestras de un mineral bien definidas propiedades fsicas y qumicas (por ejemplo, estructura cristalina, la escisin o la fractura, dureza y densidad). 8. Minerales de silicatos son los minerales ms importantes y formar ms de 95% de la corteza terrestre. Los silicatos ms importantes son los feldespatos, micas, olivinos, piroxenos, anfboles, cuarzo, arcilla y minerales. Silicatos minerales importantes son la calcita, dolomita, yeso y halita. 9. Minerales crecen y se descomponen bajo condiciones especficas de temperatura, presin y composicin qumica. En consecuencia, los minerales son un registro de los cambios que se han producido en la Tierra a lo largo de su historia. Figura 3.1 Imagen de tomos de silicio producidos por un microscopio de efecto tnel en el IBM Research Center, Yorktown Heights, Nueva York. The manchas azules son tomos de silicio, que estn dispuestos en un patrn regular que se repite en toda la surface. You tambin puede ver el disposicin hexagonal de grupos de los tomos. A nivel local, las fallas en la estructura son tambin visibles. Imgenes como esta son tiles en la comprensin de la estructura de los minerales diferentes. (Cortesa de la International Business Machines Corporation. El uso no autorizado no est permitido.) IMPORTANCIA Un tomo es la unidad ms pequea de un elemento que posee las propiedades del elemento. Se compone de un ncleo de protones y neutrones y una nube de electrones que rodea. Hay tres estados de la materia: gaseoso, lquido y slido. Cada estado se distingue por propiedades fsicas nicas. Los procesos de la dinmica de la Tierra en su mayora implican el cambio de la materia de un estado a otro. Para comprender la dinmica de la Tierra y cmo las rocas y los minerales se forman y se cambi a travs del tiempo, debe tener algn conocimiento de la estructura fundamental de la materia y cmo se comporta en diversas condiciones. Los materiales slidos que forman las capas exteriores de la Tierra son rocas. La mayora de los cuerpos de roca son mezclas o agregados, de los minerales. Un mineral es un compuesto de origen natural con una frmula qumica definida y una estructura interna especfica. Como los minerales, a su vez, se componen de tomos, para entender los minerales que debemos entender algo acerca de los tomos y las formas en que se combinan tomos Un tomo es la fraccin ms pequea de un elemento que puede existir y todava muestran las caractersticas de ese elemento. Los tomos se describen mejor mediante modelos abstractos construidos a partir de frmulas matemticas que implican probabilidades. Son demasiado pequeos para ser vistos con microscopios pticos; recientemente, sin embargo, las imgenes de los tomos se han hecho. Un ejemplo se muestra en la figura 3,1. En su forma ms simple, un tomo se caracteriza por un ncleo relativamente pequeo de protones estrechamente empaquetados y los neutrones, con una nube de electrones que rodea. Estos son los bloques de construccin principales de tomos, pero muchas partculas subatmicas se han identificado en los ltimos aos.

La caracterstica distintiva de un tomo de un elemento dado es el nmero de protones en el ncleo. El nmero de electrones y neutrones en un tomo de un elemento dado puede variar, pero el nmero de protones es siempre la misma. Cada protn lleva una carga elctrica positiva, y la masa de un protn se toma como la unidad de masa atmica, aproximadamente 1,66 10-24 g. El neutrn, como su nombre indica, es elctricamente neutro y tiene aproximadamente la misma masa que el protn. El electrn es una partcula mucho ms pequeo, con una masa de aproximadamente 1/1850 de la masa del protn. Se lleva una carga elctrica negativa igual en intensidad a la carga

positiva del protn. Debido a que el electrn es tan pequeo, a efectos prcticos, toda la masa del tomo se considera concentrada en los protones y los neutrones del ncleo. La masa atmica es simplemente la suma del nmero de neutrones y protones. El hidrgeno es el ms simple de todos los elementos. Se compone de un protn en el ncleo y un electrn en rbita (Figura 3.2). El tomo ms pesado siguiente es el helio, con dos protones, dos neutrones y dos electrones. Cada elemento ms pesado posteriormente contiene ms protones, neutrones y electrones. Figura 3,3 es un diagrama simplificado de todos los elementos presentes en la naturaleza. Los elementos estn dispuestos en filas, con elementos cada vez ms pesados a la derecha y abajo. Esta tabla se llama comnmente la tabla peridica. La caracterstica distintiva de un elemento es el nmero de protones en el ncleo de cada uno de sus tomos, a menudo llamada el nmero atmico. El nmero de electrones y neutrones de los tomos de un elemento dado puede variar, pero el nmero de protones es constante.

tomos normalmente tienen el mismo nmero de electrones como protones y por lo tanto no llevan una carga elctrica. Como aumenta el nmero de protones en tomos progresivamente ms pesadas, el nmero de electrones tambin aumenta. Los electrones llenan una serie de capas de nivel de energa alrededor del ncleo, cada una carcasa que tiene una capacidad mxima. El llenado progresivo de estos depsitos se refleja en las filas de la tabla peridica (Figura 3.3). Los electrones de las capas exteriores controlar el comportamiento qumico del elemento. Figura 3.1 Imagen de tomos de silicio producidos por un microscopio de efecto tnel en el IBM Research Center, Yorktown Heights, Nueva York.The manchas azules son tomos de silicio, que estn dispuestos en un patrn regular que se repite en toda la surface.You tambin puede ver el disposicin hexagonal de grupos de los tomos. A nivel local, las fallas en la estructura son tambin visibles. Imgenes como esta son tiles en la comprensin de la estructura de los minerales diferentes. (Cortesa de la International Business Machines Corporation. El uso no autorizado no est permitido.) Istopos Aunque el nmero de protones en cada tomo de un elemento dado es constante, el nmero de neutrones en el ncleo puede variar. Esto significa que los tomos de un elemento dado no son exactamente iguales. Los tomos de hierro, por ejemplo, tiene 26 protones, pero los tomos individuales pueden tener 28, 30, 31, 32 o neutrones. Estas variedades de hierro son ejemplos de istopos; todos tienen las propiedades de hierro pero difieren uno de otro en masa. Mayora de los elementos comunes existentes en la naturaleza como mezclas de istopos. Algunos istopos son partculas inestables que emiten y energa a medida que experimentan la desintegracin radiactiva de los istopos de formar nuevos y ms estables. Los iones Los tomos que tienen tantos electrones como protones son elctricamente neutros, pero la mayora de los tomos de los elementos pueden ganar o perder electrones en sus capas exteriores. Si los electrones se ganan o se pierden, un tomo pierde su neutralidad elctrica y se carga. Estos tomos con carga elctrica son iones. La prdida de un electrn hace un ion cargado positivamente debido a que el nmero de protones a continuacin, supera el nmero de electrones cargados negativamente. Si un electrn es adquirido, el ion tiene una carga negativa. Las cargas elctricas de los iones son importantes porque la atraccin entre iones positivos y de los iones negativos es la fuerza de unin que a veces tiene la materia en conjunto. Como los tomos, iones tienen tamaos distintivos que reflejan el nmero de partculas en el ncleo y el nmero de electrones en la nube circundante. Tamao inico y control de la carga inica cmo los elementos encajan para formar minerales slidos (Figura 3.3). Bonding

Un tomo es ms estable si su capa externa est completamente lleno de electrones. La estructura interior puede contener no ms de 2 electrones. La siguiente capa puede almacenar 8 electrones y est lleno de nen (nmero atmico 10). En los elementos ms pesados, la cscara siguiente puede tener 18 electrones, y la cscara despus de que uno puede tener 32 electrones. Neon, por ejemplo, tiene 10 protones en el ncleo y los electrones 10, de las cuales 2 se encuentran en la primera capa y 8 estn en la segunda capa. Un tomo de nen no tiene una carga elctrica. Sus dos capas electrnicas estn completas porque la segunda capa tiene un lmite de 8 electrones. Como resultado, el nen no interacta qumicamente con otros tomos. Argn y otros gases nobles (la columna de la derecha en la tabla peridica) tambin tienen 8 electrones en su capa ms externa, y que normalmente no se combinan con otros elementos. La mayora de los elementos, sin embargo, tienen una capa externa incompleta. Sus tomos fcilmente perder o ganar electrones para conseguir una estructura como la de argn, nen, y los otros gases inertes, con 8 electrones en la capa ms externa. Por ejemplo, un tomo de sodio tiene slo un electrn en su capa externa, pero las 8 de la cscara debajo (Figura 3.4). Si se pudiera perder el exterior de electrones solitario, el tomo de sodio tendra una configuracin estable como la del nen gas inerte. El tomo de cloro, en cambio, tiene 7 electrones en su capa externa, y si podra ganar un electrn, tambin sera alcanzar una configuracin electrnica estable. Siempre que sea posible, por lo tanto, el sodio cede un electrn y un aumento de cloro. El tomo de sodio se convierte as en un in de sodio cargado positivamente, y el tomo de cloro se convierte en un ion cloruro con carga negativa. Con cargas elctricas opuestas, los iones de sodio e iones cloruro se atraen y se unen entre s para formar el compuesto cloruro de sodio (sal comn, tambin conocida como la halita mineral). (Un compuesto tiene ms de un elemento en su estructura.) Este tipo de enlace, entre los iones de carga elctrica opuesta, que se conoce como un enlace inico. Dichos bonos comnmente se desarrollan entre los elementos que se encuentran lejos el uno del otro en la tabla peridica tomos tambin puede alcanzar la disposicin de los electrones de un gas noble, y as alcanzar la estabilidad, por electrones compartidos. No hay electrones se pierde o se gana, y no los iones se forman. En su lugar, una nube de electrones rodea el ncleo. Este tipo de enlace es un enlace covalente y tpicamente se desarrolla entre los elementos que estn cerca uno de otro en el peridico mesa. Los enlaces entre dos tomos del elemento puede ser de este tipo, los bonos en una molcula de oxgeno (O2) son unos buenos bonos ejemplo. Entre el carbono y el hidrgeno en materiales orgnicos tambin son de este tipo. Muchos bonos se encuentra en sustancias naturales son intermedios entre los enlaces covalentes e inicos. Los electrones se "sac" ms cerca de el ncleo de un ion que a las otros. Como consecuencia, una parte de la molcula puede tener un pequeo cargo alguno. El enlace Si-O que es tan comn en los minerales es as. Un tercer tipo de enlace es el enlace metlico. En un metal, cada tomo contribuye uno o ms electrones externos que se mueve con relativa libertad a lo largo de todo el conjunto de iones. Un electrn dado no est unido a un par inico especfico, sino que se mueve hacia abajo. Este mar de electrones cargados negativamente contiene los iones metlicos positivos juntos en una estructura cristalina y es responsable de las caractersticas especiales de los metales, incluyendo su alta conductividad elctrica y comportamiento dctil. Excepto para unos pocos elementos nativas (tales como oro), algunos minerales tienen enlaces metlicos. FIGURA 3,3 La tabla peridica de los elementos se muestra el nombre y el smbolo de todos los elementos presentes en la naturaleza. Los elementos ms ligeros y ms simple estn en la parte superior izquierda; travs y hacia la parte inferior, cada elemento es progresivamente ms compleja, con nmeros crecientes de partculas nucleares y electrones. Los elementos estn separados en filas de acuerdo con la capa electrnica ms externa. Tambin se muestra la carga del ion comn y el radio para que ion. Estas propiedades de un elemento de control de la forma en que se combina con otros elementos para formar minerales. Estados de la materia Las principales diferencias entre slidos, lquidos y gases implican el grado de ordenamiento de los tomos constituyentes. En el slido tpico, los tomos estn dispuestos en un marco. la disposicin rgida en slidos cristalinos es bastante atmica different. La estructura de un cristal se compone de un regular, repetitiva, estructura tridimensional conoce como una estructura de cristal. Sin embargo, hay algunos slidos amorfos en la que la disposicin atmica es al

azar. El vidrio es un ejemplo de un slido amorfo que carece de una estructura cristalina definida claramente. En tales slidos, cada tomo ocupa una posicin ms o menos fija, pero tiene un movimiento vibratorio. Los cambios en la cristalina slidos se producen como los cambios de temperatura o presin. Por ejemplo, como la temperatura aumenta, la vibracin de los tomos en la estructura se incrementa, y los tomos se mueven ms lejos y ms alejados. Finalmente, los enlaces entre dos tomos pueden romper y se convierten en libre y capaz de deslizarse unas sobre otras. Fusin se produce, y el cristalino slido pasa al estado lquido. En un lquido, las partculas bsicas estn en movimiento al azar, pero se empaquetan estrechamente juntos. Ellas se resbalan y deslizan una sobre otra o chocan y rebotan, pero se mantienen unidos por fuerzas de atraccin mayores que las de la fuerza de gases. Esta atraccin explica por qu la densidad general aumenta y disminuye la compresibilidad cuando sta cambia de gas a lquido a slido. Si un lquido se calienta, el movimiento de la las partculas aumenta, y los tomos o molculas individuales se separan como se moverse a altas velocidades. En un gas, las partculas estn en movimiento rpido y viajan en lnea recta hasta su direccin se cambia por una colisin. Debido a que los tomos o molculas individuales estn separados por espacios vacos y son comparativamente muy separados, los gases pueden ser marcadamente comprimido y pueden ejercer presin. Los gases tienen la capacidad de expandirse indefinidamente, y el movimiento continuo rpido de los resultados de las partculas en una difusin rpida. El agua, sin duda, el ejemplo ms conocido de la materia cambiante a travs de los tres estados bsicos. A presiones que prevalece en la superficie terrestre, el agua cambios de un slido, a un lquido, a un gas en un intervalo de temperatura de slo 100 C. Ms la gente est familiarizada con los efectos de los cambios de temperatura en el estado de la materia debido a su experiencia con el agua al congelarse, se derrite y hierve. Menos personas estn familiarizados con los efectos de la presin. Bajo una gran presin, el agua seguir siendo lquido a temperaturas tan altas como 371 C. Figura 3.4 Elementos de formar enlaces qumicos de varias maneras diferentes, pero todos implican interacciones de los electrones en la capa electrnica ms externa. Los enlaces inicos y covalentes son dos de los ms importantes de los minerales. (A) La formacin de un enlace inico en iones sodio y cloruro por transferencia de un electrn de la capa ms externa de un tomo de sodio a la capa ms externa de un tomo de cloro en los resultados de una cscara exterior estable para cada ion. (B) Los enlaces covalentes se forman cuando dos tomos comparten electrones. El vnculo entre el silicio y oxgeno, por lo comn en minerales, es en gran medida de este tipo. Los efectos combinados de la temperatura y la presin en agua se muestran en la diagrama de fases de la Figura 3.5.An caracterstica interesante y muy importante de agua es el hecho de que cuando se congela, el slido es en realidad menos denso que los lquidos. Como resultado, hielo de agua flota y no se hunde. La expansin del agua durante la congelacin es importante para envejecimiento y en la moderacin del clima de la Tierra. Debido a que el hielo polar flota en el mar, se crea una capa aislante que retarda el enfriamiento del resto de los el mar. Si el hielo no flotaba, los ocanos de la Tierra pudo haber congelado durante la edad de hielo. Otras formas de la materia en la Tierra slida son capaces de cambios similares, pero generalmente sus transiciones de slido, a lquido, gas a ocurrir en comparativamente alto temperaturas. A temperatura ambiente y presin normales, 93 de los 106 elementos son slidos, 2 son lquidos, y 11 son gases. Diagramas similares a la Figura 3.5, construido de trabajo de laboratorio sobre otros minerales, proporciona informacin importante sobre los procesos operando a las altas temperaturas y presiones por debajo de la superficie terrestre. Figura 3.5 Temperatura y presin de determinar el estado en el que la materia existe. En este diagrama, los rangos de temperatura y presin para las distintas fases de agua se muestran. El punto triple es el punto en el que las tres fases estn en equilibrio. Ms all del punto crtico las fases lquida y de gas no se pueden distinguir. Diagramas similares de fase pueden ser construidos para otros minerales. LA NATURALEZA DE MINERALES

Un mineral es un slido inorgnico natural con una estructura interna especfica y una composicin qumica que vara slo dentro de lmites especficos. Todas las muestras de un mineral dado, sin importar dnde, cundo o cmo se formaron, tienen las mismas propiedades fsicas (incluyendo la escisin, forma cristalina, dureza, densidad, color, brillo y raya). Los minerales tambin han restringido la estabilidad rangos. Los minerales son los componentes slidos de la Tierra. Muchas personas piensan que slo los minerales en forma de cristales exticos en los museos o las gemas y metales valiosos, pero los granos de arena, copos de nieve, y las partculas de sal son tambin los minerales, y tienen mucho en comn con el oro y los diamantes. Una definicin exacta es difcil de formular, pero para una sustancia que se considera un mineral, debe cumplir con las condiciones mencionadas anteriormente y se describe en mayor detalle a continuacin. Las diferencias entre los minerales se derivan de las clases de tomos que contienen y las formas de los tomos estn dispuestas en una estructura cristalina. Naturales Slidos Inorgnicos Por definicin, slo ocurren naturalmente slidos inorgnicos son minerales, es decir, elementos naturales o de compuestos inorgnicos en un estado slido. Los productos sintticos, como los diamantes artificiales, por lo tanto no son minerales en sentido estricto. Compuestos orgnicos, tales como carbn y petrleo, que carecen de una estructura cristalina, no se consideran tambin los minerales. Este criterio no es tan importante como la mayora de los otros. Despus de todo, hay poca diferencia entre un sinttico y una joya natural, excepto donde se formaron. Todas sus propiedades estructurales, fsicas y qumicas son compartidas con sus contrapartes naturales. Asimismo, hay slidos orgnicos que tienen todas las caractersticas de los minerales. La estructura de los minerales Las palabras clave en la definicin de mineral son la estructura interna. Los minerales pueden consistir en un elemento nico, tales como oro, plata, cobre, diamante, o azufre. Sin embargo, la mayora son compuestos de dos o ms elementos. Los tomos de componentes de un mineral tienen una disposicin especfica en un patrn geomtrico definido. Todas las muestras de un mineral dado tienen la misma estructura interna, independientemente de cundo, dnde y cmo se formaron. Esta propiedad de los minerales se sospechaba hace mucho tiempo por los mineralogistas que observaron las muchas expresiones de orden en los cristales. Nicolaus Steno (1638-1687), un monje dans, fue uno de los primeros en notar esta propiedad. Se encontr a partir de numerosas mediciones que cada uno de los diferentes tipos de minerales tiene una forma cristalina caracterstica. Aunque el tamao o la forma de la forma cristalina de un mineral puede variar, pares similares de cristal caras siempre se encuentran en el mismo ngulo. Esto se conoce como la ley de la constancia de los ngulos interfaciales. Ms tarde, Ren Hay (1743-1822), un mineralogista francs, accidentalmente dej caer un gran cristal de calcita y observ que se rompi en tres juegos de planos solamente, as que todos los fragmentos tenan una forma similar (ver Figura 3.9). A continuacin, procedi a romper los cristales de calcita otros en su propia coleccin, adems de muchas de las colecciones de sus amigos, y se encontr que todas las muestras se rompi exactamente de la misma manera. Todos los fragmentos, aunque sea pequeo, tena la forma de un romboedro. Para explicar sus observaciones, se supone que la calcita est construida de romboedros innumerable infinitamente pequeo empaquetadas de una manera ordenada; lleg a la conclusin de que la escisin de la calcita est relacionada con la facilidad de separacin de tales unidades de las capas adyacentes. Su descubrimiento fue un avance notable en los cristales de la comprensin. Hoy en da se sabe que planos de corte son planos de debilidad en la estructura cristalina y que no son necesariamente paralelas a las caras del cristal. Planos de exfoliacin, sin embargo, constituyen una expresin notable de la estructura interna de los cristales ordenada.

Para entender la importancia de la estructura en un mineral, tenga en cuenta las caractersticas del diamante y el grafito (Figura 3.6). Estos dos minerales son idnticos en composicin qumica. Ambos constan de un solo elemento, el carbono (C). Su cristal estructuras y las propiedades fsicas, sin embargo, son muy diferentes. En el diamante, que forma slo bajo alta presin, los tomos de carbono se empaquetan estrechamente, y los enlaces covalentes entre los tomos son muy fuertes. Su estructura explica por qu los diamantes son extremadamente difciles de la sustancia natural ms dura conocida. En el grafito, los tomos de carbono forman capas que estn dbilmente ligados. Debido a enlaces dbiles, las capas se separan fcilmente, por lo que el grafito es resbaladizo y escamosa. Debido a su suavidad y untuosidad, se utiliza grafito como lubricante y es tambin el principal constituyente de comunes "lderes" lpices. El punto importante a tener en cuenta es que las diferentes disposiciones estructurales de exactamente los mismos elementos que producen diferentes minerales con propiedades diferentes. Esta capacidad de una sustancia qumica especfica para cristalizar en ms de una tipo de estructura que se conoce como polimorfismo.

La composicin de los minerales

Un mineral tiene una composicin qumica definida, en la que los elementos especficos se producen en proporciones definidas. Por lo tanto, una frmula qumica exacta se puede escribir para expresar la composicin qumica, por ejemplo, SiO2, CaCO3, y as sucesivamente. La composicin qumica de algunos minerales puede variar, pero slo dentro de lmites especficos. En estos minerales, dos o ms clases de iones pueden sustituirse mutuamente en la estructura mineral, un proceso conocido como sustitucin inica. Inicos resultados de sustitucin en un cambio qumico en el mineral sin un cambio en la estructura cristalina, lo que la substitucin puede ocurrir slo dentro de unos lmites de composicin definida como un mineral puede ser expresada por una frmula qumica que especifica la sustitucin inica y cmo la composicin puede cambiar . La idoneidad de un ion a sustituir a otro est determinada por varios factores, el ms importante es el tamao y la carga elctrica de los iones en cuestin (Figuras 3,3 y 3,7). Los iones pueden fcilmente sustituir uno por el otro si sus radios inicos difieren en menos de 15%. Si un ion sustituyendo difiere en carga del ion para el cual est sustituido, la diferencia de carga debe ser compensada por otras sustituciones en la misma estructura con el fin de mantener la neutralidad elctrica. Sustitucin inica es algo anlogo a la sustitucin de los diferentes tipos de ladrillos de igual tamao en una pared. El ladrillo sustituto puede ser de vidrio, plstico, o lo que sea, pero debido a que es del mismo tamao que el original de ladrillo, la estructura de la pared no se ve afectada. Un cambio importante en la composicin se ha, sin embargo, se produjo, y como resultado se producen cambios en las propiedades fsicas. En minerales, sustitucin inica provoca cambios en la dureza y color, por ejemplo, sin cambiar la estructura interna. Sustitucin inica es comn en rocas metamrficas y es responsable de los grupos de minerales, los miembros de los cuales tienen la misma estructura pero distinta composicin. Por ejemplo, en el grupo de olivina, con la frmula (Mg, Fe) 2SiO4, los iones de hierro (Fe +2) y magnesio (Mg +2) pueden sustituir libremente uno por el otro debido a que tienen cargas similares y tamaos (figura 3,7) . El nmero total de Fe y Mg 2 2 iones es constante en relacin con el nmero de silicio (Si) y oxgeno (O) tomos en el olivino, pero la relacin de hierro a magnesio puede variar en diferentes muestras.

El comn de los minerales feldespato, piroxeno, anfbol y mica constituyen cada uno un grupo de minerales relacionados en los que la sustitucin inica produce una gama de composicin qumica. Las propiedades fsicas de los minerales

(A) turmalina prismtico [Na (Li, Al) 3Al6 (BO3) 3Si6O18 (OH) 4].

(B) tetraedros de esfalerita (ZnS). Debido a que un mineral tiene una composicin qumica definida y estructura interna cristalina, todas las muestras de un mineral dado, independientemente de cundo o dnde se formaron, tienen las mismas propiedades fsicas y qumicas. Si se produce la sustitucin inica, la variacin en las propiedades fsicas tambin se produce, pero debido a la sustitucin inica puede ocurrir slo dentro de lmites especficos, en el rango de propiedades fsicas tambin puede ocurrir slo dentro de lmites especficos. Esto significa que una pieza de cuarzo, por ejemplo, es tan duro como cualquier otra pieza, que tiene la misma densidad, y que se rompe de la misma manera, independientemente de cundo, dnde o cmo se form. Las propiedades fsicas ms importantes y fcilmente observables de minerales son la forma cristalina, escote, dureza, densidad, color, brillo y raya. Si un cristal se deja crecer en un entorno sin restricciones, se desarrolla caras cristalinas naturales y asume una forma especfica cristal geomtrico. La forma de un cristal es un reflejo de la estructura interna y es una caracterstica de identificacin para muchas muestras de minerales (figura 3,8). Si los tomos estn dispuestos en una cadena larga, el cristal puede tener la forma de una aguja. Si los tomos estn dispuestos en una red en forma de caja, el cristal ser probablemente en la forma de un cubo. Si el espacio para el crecimiento se limita, sin embargo, las caras lisas de cristal no pueden desarrollarse. La escisin es la tendencia de una sustancia cristalina de dividir o romper a lo largo de planos lisos paralelos a las zonas de unin dbil en la estructura cristalina (Figura 3,9). Si los bonos son especialmente dbil en un plano dado, como en el grafito, mica, o halita, escisin perfecta se produce con facilidad. Rompiendo el mineral en cualquier direccin que no sea a lo largo de un plano de clivaje es difcil (Figura 3.9).

En otros minerales, las diferencias en la fuerza de adhesin no son grandes, por lo que la escisin es pobre o imperfecta. La escisin puede producirse en ms de una direccin, pero el nmero y la direccin de planos de corte en una especie mineral propuestos son siempre los mismos. Algunos minerales no tienen planos dbiles en su estructura cristalina, por lo que no tiene escote y se rompen a lo largo de los distintos tipos de superficies de fractura. Cuarzo, por ejemplo, caractersticamente rompe por fractura concoidea, es decir, a lo largo de las superficies curvas, como las superficies curvadas de cristal saltado. Planos de clivaje y las caras de cristal no debe confundirse con las facetas que se encuentran en las gemas. Facetas se producen mediante esmerilado y pulido de la superficie de un mineral de grano y no necesariamente corresponden a las direcciones de escisin. Por ejemplo, el diamante carece de escisin por completo, pero se pueden pulir para que un solo cristal tenga muchas caras brillantes. La dureza es una medida de la resistencia de un mineral a la abrasin. Es en efecto una medida de la fuerza de los enlaces atmicos en un cristal. Esta propiedad se determina fcilmente y se utiliza ampliamente para la identificacin en el campo de los minerales. Hace ms de un siglo, Friedrich Mohs (1773-1839), un mineralogista alemn, asignado nmeros arbitrarios en relacin con 10 minerales comunes con el fin de su dureza. Se le asigna el nmero 10 a diamante, el mineral ms duro conocido. Ms suaves minerales se clasifican en orden descendente, con talco, el mineral ms suave, le asigna el nmero 1. La escala de dureza de Mohs (Tabla 3.1) proporciona un estndar para probar los minerales para la identificacin preliminar. Yeso, por ejemplo, tiene una dureza de 2 y puede ser rayado por la ua (Figura 3.10). Las medidas ms exigentes de espectculo dureza que el diamante es, con mucho, el mineral ms duro. La densidad es la relacin del peso de una sustancia y su volumen. Por ejemplo, a temperatura ambiente, 1 cm3 de agua pesa 1 g, la densidad es por lo tanto 1 g/cm3. Por otro lado, 1 cm3 de plomo slido pesa un poco ms de 11 g, y por lo tanto su densidad es de 11 g/cm3.

La densidad es una de las propiedades ms precisamente definidas de un mineral. Esto depende de los tipos de tomos que forman el mineral y lo cerca que se embalan en la estructura cristalina. Evidentemente, cuanto ms numerosos y compacta los tomos, mayor es la densidad. Ms comunes de formacin de rocas minerales tienen densidades que van de 2,65 g/cm3 (de cuarzo) hasta aproximadamente 3,37 g/cm3 (por olivino magnesio). Rico en hierro olivino es an ms denso (4,4 g/cm3) dado que el hierro tiene un peso atmico mayor que el magnesio. Algunos minerales metlicos tienen densidades mucho ms altas. Por ejemplo, el oro nativo tiene una densidad de aproximadamente 20 g/cm3 y hierro nativo tiene una densidad de casi 8 g/cm3. A altas presiones, las densidades de la mayora de los minerales aumentar debido a que los tomos son forzados a estar ms cerca juntos. A temperaturas altas, sus densidades disminuir a medida que los tomos se separan. El color es una de las propiedades ms evidentes de un mineral. Desafortunadamente, no es un diagnstico. La mayora de los minerales se encuentran en varias tonalidades, dependiendo de factores tales como las variaciones sutiles en la composicin y la presencia de inclusiones e impurezas. Cuarzo, por ejemplo, va por todo el espectro de cristales transparentes e incoloras al prpura, rojo, blanco, amarillo, gris y negro. lustre se describe la aparicin de la luz reflejada por la superficie de un mineral. lustre se describen slo en trminos subjetivos e imprecisos. Hay dos tipos bsicos de brillo: metlicos y no metlicos. Minerales con un brillo metlico brillan como los metales. Rangos no metlicos brillantes ampliamente, incluyendo vtreos (vidriosos), porcelainous, resinosa, FIGURA 3,10 Dureza refleja la fuerza de los enlaces atmicos dentro del mineral. El yeso tiene una dureza de 2 en la escala de dureza de Mohs. Es un mineral muy suave y fcilmente puede ser rayado con la ua. y tierra (aburrido). El brillo de un mineral es controlado por las clases de tomos y por el tipo de vnculos que unen a los tomos juntos. Muchos minerales con enlaces covalentes tienen un lustre brillante, llamada lustre adamantino, como en el diamante. Los enlaces inicos crear ms brillo vtreo, como en cuarzo. Enlace metlico en metales nativos, como el oro, tambin tiene su brillo caracterstico.

Streak se refiere al color de un mineral en forma de polvo y es por lo general ms de diagnstico que el color de un espcimen grande. Por ejemplo, la pirita mineral (pirita) tiene un color oro, sino una racha de negro, mientras que el oro real tiene una raya de color oro-la misma que la de los granos ms grandes. Streak se prueba por el roce de un mineral con fuerza contra la superficie de una pieza de porcelana sin esmaltar blanco. Los minerales ms blandos que la porcelana dejar una raya o lnea, de polvo fino. Para los minerales ms duros que la porcelana, un polvo fino puede hacerse por trituracin de un fragmento de mineral. El polvo se examin a continuacin contra un fondo blanco. El magnetismo es una caracterstica natural de slo unos pocos minerales, como el xido de hierro magnetita comn. Aunque slo unos pocos minerales pueden ser identificados mediante esta propiedad, el magnetismo es una propiedad fsica importante de las rocas que se utiliza en muchas investigaciones sobre cmo funciona la Tierra (ver pgina 604).

Rangos de Estabilidad

Otra caracterstica importante de cada mineral es que es estable slo durante un intervalo fijo de condiciones. Llamamos un mineral estable si existe en equilibrio con su entorno. En tal caso, hay poca tendencia para profundizar el cambio. El entorno en que se encuentra un mineral que cristaliza determina cul de los muchos miles de minerales se formarn. Las condiciones ambientales que determinan si un mineral es estable son principalmente presin, temperatura y composicin. Ya hemos examinado los rangos de estabilidad para los diversos estados del agua (ver Figura 3.5), y podemos utilizar diagramas similares de fase para representar el rango de condiciones sobre las cuales un mineral especfico es estable. La figura 3.11 muestra los nombres y campos de estabilidad de varios minerales con la frmula qumica SiO2. El cuarzo es el ms comn de estos minerales porque es estable en todo el rango de temperaturas y presiones que se encuentran cerca de la superficie terrestre. Sin embargo, si se aumenta la temperatura a 1300 C a una presin de 1000 bares (una profundidad en la tierra de alrededor de 3 km), la disposicin de los tomos en el cuarzo se cambian para formar un mineral diferente llamado tridimita, que tiene su propia estructura distintivos y propiedades fsicas. Por ejemplo, el cuarzo tiene una densidad de 2,65 g/cm3 y tridimita tiene una densidad de aproximadamente 2,26 g/cm3. Si se aumenta la temperatura a 1600 C, a otro cambio se produce en forma de tridimita convierte a cristobalita con una densidad de 2,33 g/cm3. En ausencia de agua, pura SiO2 funde slo a una temperatura superior a 1700 C. Cambios en la presin tambin puede inducir minerales para romper y formar nuevas especies que son estables bajo las nuevas condiciones. Procesos metamrficos, que se analizan con ms detalle en el Captulo 6, son impulsadas por la tendencia de los minerales para reaccionar y cambiar a medida que cambia su ambiente. Aunque los minerales tienen rangos distintivos de estabilidad, pueden seguir existiendo lejos de esas condiciones. Un mineral que existe fuera de su rango de estabilidad se llama metaestable. Metaestabilidad se produce si las reacciones para formar nuevos minerales a partir de minerales preexistentes son muy lentos. Estas barreras son comunes en la superficie de la Tierra, donde las bajas temperaturas hacen movimientos atmicos y reacciones muy lentas en los slidos. As, tridimita se ha encontrado a temperaturas muy por debajo del rango de temperaturas que se muestran en la Figura 3,11. Adems, feldespatos son comunes en la superficie terrestre, a pesar de que los minerales de arcilla son ms estables en presencia de agua. A pesar de estas barreras de reaccin a baja temperatura, es til tener en cuenta el rango aproximado de temperaturas y presiones sobre la cual un mineral dado es estable.

FIGURA 3,11 La forma estable de SiO2 depende de la presin y temperatura ambiente. El reas coloreadas muestran el intervalo de la temperatura y la presin sobre el cual cada uno de cinco diferentes minerales son estables. Cuarzo, por ejemplo, es estable a temperaturas intermedias en un amplio rango de presiones. Otros minerales de la misma composicin (SiO2), pero con diferentes disposiciones atmicas, son estables a otras presiones y temperaturas. EL CRECIMIENTO Y LA DESTRUCCIN DE MINERALES

Minerales crecen como materia cambia de un estado gaseoso o lquido a un estado slido o cuando una recristaliza slido para formar otro. Se desglosan como el slido cambia de nuevo a un lquido o un gas. Todos los minerales lleg a existir debido a condiciones fsicas y qumicas, y todos estn sujetos a cambiar a medida que cambian dichas condiciones. Los minerales, por lo tanto, son un medio importante para la interpretacin de los cambios que se han producido en la Tierra a lo largo de su historia.

Crecimiento de cristales. A pesar de que los minerales son inorgnicos, que puedan crecer. El crecimiento se lleva a cabo mediante cristalizacin, que se produce por la adicin de iones a una cara del cristal. Como se seal anteriormente, un medio ambiente adecuado para el crecimiento de cristales incluye (1) una concentracin apropiada de los tipos de tomos o iones necesarios para un mineral en particular y (2) la temperatura y la presin adecuada. Las fotografas de lapso de tiempo en la figura 3.12 muestran cmo los cristales crecen a partir de un lquido en un ambiente sin restricciones. Aunque el tamao de cada uno de los aumentos de cristal, su forma y estructura interna siguen siendo los mismos. tomos nuevos se aaden a las caras del cristal, paralelo al plano de los tomos en la estructura bsica. Algunas caras del cristal, sin embargo, crecen ms rpido que otros. Como resultado de estas tasas de crecimiento diferentes, el cristal puede ser alargado en una direccin. Por lo tanto, la forma del cristal ideal refleja no slo la disposicin de los tomos dentro del cristal, pero tambin controlado por las caras que crecen ms rpido o slower.You puede ver que todos los cristales en la Figura 3,12 tener la forma idealizada mismo, porque son todos el mismo mineral. Los granos minerales de la fotografa apertura captulo muestran los resultados espectaculares de crecimiento en un entorno restringido. Estos minerales se cristalizaron en una solucin acuosa en una geoda abiertos dentro de una serie de antiguos flujos de lava. Cada cristal era libre para crecer a su forma ideal, con poca interferencia de otros cristales. Es fcil decir que hay dos tipos diferentes de minerales, de sus formas ideales. En cambio, cuando el espacio es limitado, un cristal no puede crecer para formar su shape.Where cristal ideal un cristal en crecimiento se encuentra con un obstculo (tal como otro cristal), simplemente deja de crecer. Este proceso se ilustra en la Figura 3,12. Ntese cmo el cristal vertical creci entre 10 y 30 segundos. A los 30 segundos, se ha incidido en un cristal casi horizontal y dejaron de crecer. Sin embargo, la ms horizontal cristal crece a lo largo de la secuencia porque no haba restricciones a su crecimiento. La Figura 3.13 muestra cmo se produce el crecimiento de cristales en un entorno restringido. Un cristal en crecimiento a partir de un lquido en un espacio restringido asume la forma de la zona de confinamiento, y bien desarrollados caras de los cristales no se forman.

La forma externa del cristal de este modo tomar en prcticamente cualquier forma, pero su estructura interna es de ninguna manera modificada. La estructura interna del mineral sigue siendo la misma, y su composicin no se ve afectada, y no se producen cambios en sus propiedades fsicas y qumicas. La nica modificacin es un cambio en la forma del cristal. El crecimiento de cristales en espacios reducidos es comn que las rocas metamrficas. En un flujo de lava todava fundido o en una solucin acuosa, muchos cristales crecen al mismo tiempo y deben competir por el espacio. Como resultado, en las ltimas etapas de crecimiento, los cristales habitualmente en las rocas carecen bien definidos caras cristalinas y tpicamente de enclavamiento con cristales adyacentes para formar una masa slida y coherente (Figura 3,14). Esta textura de enclavamiento es especialmente comn en rocas gneas, que formar por cristalizacin a partir de material de roca fundida. La mayora de los cristales son ms bien pequeos, midiendo desde unas pocas dcimas de un milmetro a varios centmetros de dimetro. Algunos son tan pequeos que slo se pueden ver cuando miles ampliadas de veces con un microscopio electrnico de alta potencia (Figura 3.15). Cuando se produce la cristalizacin de un fluido mvil en un entorno sin restricciones, sin embargo, los cristales pueden crecer a tamaos enormes (Figura 3,16).

La destruccin de los Cristales

Granos minerales puede ser destruido de muchas maneras diferentes. Minerales se funden por la eliminacin de los tomos exteriores de la estructura del cristal al entrar en un estado lquido menos organizada. El calor que produce un cristal para fundir aumenta las vibraciones atmicas como para romper los enlaces que mantienen un tomo de la estructura cristalina. Del mismo modo, los tomos pueden ser "arranc" suelto y llevar por un disolvente, por lo general (en los procesos geolgicos) de agua. Cristales comienzan a romperse o disolverse en la superficie y la reaccin se desplaza hacia el interior. Granos minerales tambin pueden ser destruidos como sus tomos constituyentes reorganizarse en el estado slido. Tales procesos de re cristalizacin son especialmente comunes en el interior de la corteza y del manto, donde el calor y la presin de hacer algunas estructuras cristalinas a colapsar y minerales nuevos, con una ms densa, ms compacta estructura atmica (Figura 3.17) para formar en su lugar. En este caso, los tomos no se mueven mucho, pero nuevos bonos de formulario y nuevas estructuras internas se crean. FIGURA 3,17 A alta presin, la estructura atmica de un mineral puede colapsar en una forma ms densa, en la que los tomos estn ms estrechamente empaquetados. Aunque el cambio de propiedades fsicas, la composicin qumica puede permanecer igual. Los granos minerales nuevos tienen diferentes propiedades fsicas, como la escisin, brillo, dureza y densidad. Minerales de silicato

Ms del 95% de la corteza terrestre est compuesta de minerales de silicato, un grupo de minerales que contienen silicio y oxgeno unido en unidades tetradricas, con cuatro tomos de oxgeno a tomos de silicio. Varias configuraciones fundamentales de grupos tetradricos son cadenas simples, dobles cadenas, lminas de dos dimensiones, y los marcos tridimensionales. Aunque ms de 4000 minerales han sido identificados, el 95% del volumen de la corteza terrestre est compuesto de un grupo de minerales llamados silicatos. Esto no debera ser sorprendente, ya que el silicio y oxgeno constituyen casi las tres cuartas partes de la masa de la corteza terrestre (Tabla 3.2), por lo que debe predominar en la mayora de los minerales rockforming. Minerales de silicato son complejos en la qumica y la estructura cristalina, pero todos contienen un bloque de construccin bsico llamado el tetraedro de silicio-oxgeno. Casi covalentes enlaces Si-O formar un ion complejo [(SiO4) 4 -] en la que cuatro iones de oxgeno de gran tamao (O2 +) estn dispuestos para formar una pirmide de cuatro lados con un ion de silicio ms pequeos (Si4 +) unidos entre ellos (Figura 3,18) . Esta

forma geomtrica se conoce como un tetraedro. Los principales grupos de minerales de silicato difieren principalmente en la disposicin de dichos tetraedros de silicato en sus estructuras cristalinas. Tal vez la mejor manera de entender las caractersticas unificadoras de los silicatos, as como las razones de las diferencias, es estudiar los modelos que se muestran en la Figura 3.19. Estas se construyeron sobre la base de estudios de rayos X de cristales de silicato. Tetraedros de silicio-oxgeno se combinan para formar minerales de dos maneras. En la combinacin ms simple, los iones de oxgeno de los tetraedros de formar enlaces con otros elementos, tales como hierro o magnesio. El olivino es un ejemplo. Minerales ms de silicato, sin embargo, estn formados por el intercambio de un in de oxgeno entre dos tetraedros adyacentes. De esta manera, los tetraedros formar una unidad mayor inico, tal como perlas estn unidos para formar un collar. El intercambio de iones de oxgeno por los iones de silicio resulta en varias configuraciones fundamentales de grupos tetradricos. Estas estructuras definen los principales grupos de silicatos minerales:

1. Tetraedros aislados (por ejemplo: olivino) 2. Cadenas simples (ejemplo: piroxeno) 3. Cadenas dobles (ejemplo: anfbol) 4. Dos dimensiones hojas (ejemplos: micas, clorita, y arcillas) 5. Estructuras tridimensionales (ejemplos: feldespatos y cuarzo)

Los electrones no coincidentes del tetraedro de silicato son equilibrados por diversos iones metlicos, tales como iones de calcio, sodio, potasio, magnesio y hierro. Los minerales de silicato por tanto, contienen tetraedros de silicio-oxgeno enlazados en varios patrones por iones metlicos. Sustitucin inica considerable puede ocurrir en la estructura cristalina. Por ejemplo, el sodio puede sustituir por el calcio, hierro o magnesio puede sustituir. Los minerales de silicato de un grupo importante por lo tanto pueden diferir qumicamente entre s, pero tienen una estructura de silicato comn. FIGURA 3.18 El tetraedro de silicio-oxgeno es el bloque de construccin bsico de los minerales de silicato. En esta figura, el diagrama de la derecha se expande para mostrar la posicin del tomo de silicio pequea. Cuatro iones de oxgeno grandes estn dispuestos en la forma de una pirmide (tetraedro), con un ion de silicio pequeo unido covalentemente en el espacio central entre ellos. Este es el elemento ms importante en la geologa, ya que es la unidad bsica para el 95% de los minerales de la corteza terrestre. Figura 3.19 silicio-oxgeno grupos tetradricos pueden formar diversas estructuras por el intercambio de iones de oxgeno entre los iones de silicio. Un ion de silicio pequeo se encuentra en el centro de cada unidad tetradrica. En tipos generales, diversos iones metlicos completar la estructura mineral, que no se muestran aqu. Rocas metamrficas Menos de 20 tipos de minerales en cuenta para la gran masa de la corteza terrestre y el manto superior. Los silicatos ms comunes son feldespatos, cuarzo, micas, olivino, piroxenos, anfboles y minerales de la arcilla. Importantes silicatos no son calcita, dolomita, halita y yeso.

La mayor parte de la corteza terrestre y el manto superior estn compuestos de minerales de silicato en la que los elementos comunes-tales como hierro, magnesio, sodio, calcio, potasio, y aluminio-se combinan con el silicio y oxgeno. La identificacin de estos minerales se presenta algunos problemas especiales. En forma de roca minerales raramente tienen caras cristalinas bien desarrollada porque (1) que crecen por cristalizacin a partir de fundidos (por ejemplo, magmas) o a partir de soluciones acuosas (por ejemplo, agua de mar) y vigorosamente compiten por el espacio, (2) que se desgastan a medida que se transportan como sedimento, o (3) se deforman bajo alta temperatura y presin. Adems, la mayora de las rocas que forman los granos minerales son pequeos, generalmente menor que el tamao de la ua del dedo meique, por lo que sus propiedades fsicas pueden ser difciles de ver sin una lupa o un microscopio. Otras complicaciones surgen porque la mayora de los grupos formadores de roca minerales tienen composiciones variables atribuibles a la sustitucin inica en la estructura cristalina. Como resultado, color, dureza, y otras propiedades fsicas pueden ser variables.

Es importante que usted se familiarice con las caractersticas generales de cada uno de los grupos principales minerales formadores de rocas (feldespatos, cuarzo, micas, olivinos, piroxenos, anfboles, arcillas, calcita, dolomita, halita y yeso) y conocer algo acerca de sus propiedades fsicas, su modo de origen, el entorno en el que se forman, y su importancia gentica. Algunas de las caractersticas de estos, as como otros minerales importantes pero menos comunes se listan en la Tabla 3,3. Va a encontrar el siguiente resumen de cada grupo mineral a ser mucho ms significativa si se examina una muestra de una roca que contiene el mineral mientras se estudia la descripcin escrita. Un examen cuidadoso de los minerales que componen el granito es un buen comienzo. La superficie pulida del granito (Figura 3,20) muestra que la roca est compuesta de granos minerales multitud de diferentes tamaos, formas y colores. Aunque el enclavamiento de minerales para formar una masa firme, coherente, cada uno tiene propiedades distintivas.

Flsicas silicato Minerales

Un gran grupo de minerales de silicato incluye los principales componentes de la corteza continental: feldespatos y cuarzo. Estos son comnmente conocidos como minerales flsicas. (A veces se llaman silico ya que son ricos en silicio y aluminio.), Adems de ser los principales componentes de la corteza continental, los minerales flsicas tambin tienen baja densidad y cristalizar a bajas temperaturas en magmas. Los feldespatos son los minerales ms abundantes en granito, una roca cortical comn. El granito en la Figura 3,20 compone principalmente de un mineral de color rosa, porcelainous que tiene una forma rectangular y un mineral de color blanco lechoso que es algo ms pequeo, pero en forma similar. Estos son los feldespatos (alemn, "cristales de campo"), los minerales ms abundantes en la corteza terrestre, que comprende alrededor del 50%. Los feldespatos tienen escote bien en dos direcciones, un brillo porcelainous, y una dureza de alrededor de 6 en la escala de dureza de Mohs. La estructura cristalina implica una compleja estructura tridimensional de tetraedros de silicato (Figura 3,19). Sustitucin inica considerable da lugar a dos tipos principales de feldespatos de potasio: feldespato (K-feldespato) y feldespato plagioclasa. Feldespato potsico (KAlSi3O8) es comnmente de color rosa en las rocas granticas. Feldespato plagioclasa (en gris en el dibujo) permite la sustitucin completa de sodio (Na) para el calcio (Ca) en la estructura del cristal, dando lugar a una gama de composiciones de NaAlSi3O8 a CaAl2Si2O8. Por otra parte, la mayora de los granos de plagioclasa tienen estras distintivos, muy prximas entre s en sus planos de escisin. Plagioclasa en granito es rica en sodio. Feldespatos (con una densidad de 2,7 g/cm3) son comunes en las rocas gneas ms, en muchas rocas metamrficas, y en algunas rocas sedimentarias. Por consiguiente, la corteza continental tiene una densidad caractersticamente baja (que van desde 2,6 hasta 2,7 g/cm3), controlada por la abundancia de cizallamiento de feldespato y cuarzo. Cuarzo forma los granos vtreos, de forma irregular en la figura 3.20. Generalmente se desarrolla en los espacios entre los otros minerales. Como

resultado, el cuarzo en granito tpicamente carece bien desarrollado caras del cristal. Cuando los cristales de cuarzo son capaces de crecer libremente, su forma es alargada, tiene seis lados, y termina en un punto, pero cristales bien formados rara vez se encuentran en rocas. En arenisca, cuarzo se desgasta en los granos de arena redondeadas.

El cuarzo es abundante en todos los tres tipos de rocas grandes. Tiene la composicin SiO2 simple y se distingue por su dureza (7), su fractura concoidea, y su brillo vtreo. Cristales puros de cuarzo son incoloros, pero las impurezas ligeras producir una variedad de colores. Cuarzo se hace de tetraedros de silicato unidos entre s en un marco estrecho. Todos los enlaces son entre Si y O; incluye ningn otro elemento. Como resultado, el cuarzo es muy difcil, y, debido a que todos los bonos tienen la misma fuerza, carece de escisin. El cuarzo es estable, tanto mecnicamente (es muy duro y carece de escisin) y qumicamente (que no reacciona con los elementos en o cerca de la superficie terrestre). Por tanto, es un mineral difcil de alterar o romper una vez que se ha formado. Las micas son los pequeos granos negros y brillantes en la figura 3.20. Estos minerales distintivos son silicatos de potasio aluminio. Las micas son fcilmente reconocidas por su perfecta unidireccional de escisin, lo que permite la rotura en escamas finas, elsticas. La mica es un silicato complejo con una estructura de hoja, que es responsable de su perfecto clivaje. Dos variedades comunes ocurren en las rocas: muscovita [KAl3Si3O10 (OH) 2], que es blanco o incoloro y se encuentra junto con los minerales flsicas y biotita [K (Mg, Fe) 3Si3AlO10 (OH) 2], un negro mica, rico en hierro y magnesio, que pertenece a la categora de minerales mficos discuten a continuacin. Ambos tipos de mica contienen agua en forma de iones de hidrxido (OH-). Las densidades de estos minerales son tambin distintivo, con biotita (aproximadamente 3 g/cm3) ms denso que muscovita (alrededor de 2,8 g/cm3). Mica es abundante en granitos y en muchas rocas metamrficas y es tambin un componente importante de muchas rocas sedimentarias.

Silicatos minerales mficos

Otra categora de minerales de silicato son los minerales mficos, llamados as porque contienen mucho magnesio y hierro. Estos datos contrastan con los minerales flsicos y el rango generalmente de color verde oscuro a negro y tienen altas densidades. La biotita se clasifica en este grupo general, as como el olivino, piroxeno y anfbol. En el granito, biotita es comn, pero los minerales mficos otras son raras o estn ausentes. Los minerales mficos son comunes, sin embargo, en el manto de la Tierra y en la corteza ocenica. Por lo general, cristalizar a temperaturas ms altas y tienen una mayor densidad que los minerales flsicas. Examinemos basalto, una roca volcnica comn mfico, para ver lo que estos minerales son similares (Figura 3.21). El olivino es el nico mineral claramente visible en la muestra de mano en la Figura 3,21, es un mineral de color verde, vidrioso. El olivino es un silicato en la que el hierro y el sustituto de magnesio libremente en la estructura cristalina. La composicin se expresa como (Mg, Fe) 2SiO4. Olivino se compone de aislados Si-O tetraedros unidos entre s por magnesio o iones de hierro (Figura 3,19). Este mineral duro se caracteriza por un color verde oliva (si el magnesio es abundante) y un brillo vidrioso. En las rocas, es raro que forme cristales de ms de un milmetro de dimetro. Como minerales ms mficas, olivino tiene una densidad relativamente alta (alrededor de 3,3 g/cm3) y se forma tpicamente a altas temperaturas. Es probablemente un constituyente principal del manto superior. A profundidades de unos 400 km en el manto, el olivino ya no es estable y se recristaliza para formar un mineral an ms denso con la misma composicin elemental. Piroxenos son minerales de alta temperatura tambin se encuentran en muchas rocas mficas en la corteza y el manto. En la Figura 3.21, piroxeno se produce en forma de cristales microscpicos, pero algunos basaltos contienen los granos ms grandes de este mineral, que suelen oscilar entre oscuro verde a negro. Su estructura interna consiste en cadenas

simples de Si-O vinculados tetraedros (Figura 3.19). Cristales de piroxeno comnmente tienen dos direcciones de escisin que se cruzan en ngulo recto. Los anfboles (Figura 3.22) tienen mucho en comn con los piroxenos. Su composicin qumica es similar, excepto que contienen anfboles iones hidroxilo (OH-) y piroxenos qu minerales no est usando tambin difieren en su estructura. La estructura interna est formada por cadenas dobles de tetraedros de silicio-oxgeno (Figura 3.19). Los anfboles producir cristales alargados que escinden perfectamente en dos planos, que no son en ngulo recto. Anfbol rangos de verde a negro. Este mineral es comn en muchas rocas gneas y metamrficas. Hornblenda [NaCa (Mg, Fe) 5AlSi7O22 (OH) 2] es la variedad ms comn de los anfboles. La densidad de un anfbol tpico es de aproximadamente 3,2 g/cm3. Una forma peligrosa de anfbol es el asbesto, una vez utilizado ampliamente para fabricar tejidos ignfugos, tejas y el aislamiento de los edificios. Los mineros que trabajan en las minas viejas polvorientas se enfermaron como pequeos fragmentos de escisin de un tipo especfico de este mineral se aloj en sus pulmones, especialmente en relacin con el consumo de cigarrillos. La incidencia de esta enfermedad pulmonar no cancerosa en las minas modernas con controles de polvo es mucho menor. Afortunadamente, la mayora amianto utilizado en la construccin consiste en un mineral totalmente diferente, y el peligro para las personas es mucho menos de lo que comnmente se supone.

Minerales arcilla Los minerales de arcilla forman otro grupo importante de minerales de silicato. Ellos son una parte importante de la tierra y por lo tanto se encuentran con ms frecuencia en la experiencia cotidiana de muchos otros minerales. Minerales de arcilla se forman en la superficie terrestre, donde el aire y el agua reaccionan con diversos minerales de silicato, rompindolos abajo para formar la arcilla y otros productos. Al igual que las micas, los minerales de la arcilla son silicatos laminares (Figura 3,19), pero sus cristales son generalmente microscpicos y son ms fciles de detectar con un microscopio electrnico (figura 3,15). Ms de una docena de minerales de arcilla se pueden distinguir sobre la base de sus estructuras cristalinas y las variaciones en la composicin. Un mineral de arcilla comn, caolinita, tiene la frmula Al4Si4O10 (OH) 8 y una baja densidad de aproximadamente 2,6 g/cm3.

Minerales No Silicatos

Algunos importantes formadores de rocas minerales no son minerales de silicato. La mayora de estos minerales son carbonatos o sulfatos y tpicamente se forman a temperaturas bajas y presiones cerca de la superficie terrestre. Calcita est compuesta de carbonato de calcio (CaCO3), el mineral principal en piedra caliza. Puede precipitar directamente del agua de mar o agua de mar se retira por organismos como la usan para hacer sus conchas. La calcita se disuelve en el agua subterrnea y se volvi a precipitar en forma de cristales nuevos en cuevas y fracturas en roca. Por lo general es transparente o blanco, pero los agregados de cristales de calcita que forman piedra caliza contienen diversas impurezas que les dan tonos grises o marrones. La calcita es comn en la superficie terrestre y es fcil de identificar. Es lo suficientemente suave (dureza de 3) a rayar con un cuchillo, y efervescencia en cido clorhdrico diluido. Tiene hendidura perfecta en tres planos, que no estn en ngulo recto, de manera que fragmentos escindidos formar romboedros (vase la figura 3,9). Adems de ser el principal constituyente de la piedra caliza, calcita es el mineral principal en el mrmol roca metamrfica. Calcita tiene una densidad de aproximadamente 2,7 g/cm3.

La dolomita es un carbonato de calcio y magnesio [CaMg (CO3) 2]. Los cristales grandes formar romboedros, pero la mayora dolomita ocurre como masas granulares de pequeos cristales. La dolomita es extendida en rocas sedimentarias, formando calcita cuando reacciona con soluciones de carbonato de magnesio en agua de mar o agua subterrnea. Dolomita se pueden distinguir de calcita porque efervescencia en cido clorhdrico diluido slo si se

encuentra en forma de polvo. Dolomita tiene una densidad de casi 2,9 g/cm3. La halita y el yeso son los dos minerales ms comunes formados por la evaporacin del agua de mar o agua de lago salino. Halita, sal comn (NaCl), se identifica fcilmente por su sabor. Tambin cuenta con una de las ms simples de todas las estructuras cristalinas, los iones de sodio y cloruro de formar una matriz cbica. Mayora de las propiedades fsicas de halita se relacionan con esta estructura. Halita cristales escindir en tres planos, en ngulo recto, para formar fragmentos cbicos o rectangular (figura 3,9). Sal, por supuesto, es muy soluble y se disuelve fcilmente en agua.

Yeso compuesto de sulfato de calcio y agua (CaSO4 2H2O). Forma cristales que son generalmente incoloro, con un brillo vtreo o sedoso. Es un mineral muy suave y se puede rayar fcilmente con una ua. Se adhiere perfectamente en un plano para formar placas delgadas y elsticas (Figura 3.10). Vase el anlisis geolgico al final del captulo para ms informacin sobre la estructura interna de yeso. El yeso se produce en forma de cristales individuales, como agregados de cristales en masas compactas (alabastro), y como una forma fibrosa (espato satinado).

Minerales de xido de silicio y carecen e incluyen varios xidos de hierro econmicamente importantes, como la magnetita y hematita (Tabla 3.3). La magnetita es particularmente interesante porque es uno de slo unos pocos minerales que se encuentran naturalmente magnticos. Una amplia variedad de otros minerales han sido identificados, incluyendo silicatos, carbonatos, xidos, sulfuros y sulfatos. Hay literalmente miles de minerales formados naturalmente, algunos parece raro y extico por su color, forma cristalina, y la dureza, y otros parecen ms mundano porque se producen en menor proporcin en rocas comunes. Algunos consideramos precioso, como el oro, plata, diamantes y rubes, mientras que otros son importantes en la alta tecnologa. Adems de proporcionar documentos de la historia de la Tierra, los minerales son la base de todas las sociedades humanas, desde los tiempos pre-Paleoltico, en los que los minerales se han utilizado para herramientas, a las modernas sociedades tecnolgicas que requieren grandes cantidades de metales y materiales de construccin.

1. Contraste tomos, iones e istopos. 2. Dar una definicin breve pero suficiente de un mineral. 3. Explicar el significado de "la estructura interna de un mineral." 4. Por qu un mineral tiene una composicin qumica definida? 5. Qu otro elemento comn podra sustituir a Ca en un feldespato plagioclasa? Por qu? 6. Cmo identificar los minerales gelogos demasiado pequeos para ser vistos en una muestra de la mano? 7. Explique brevemente cmo los minerales crecen y se destruyen. 8. Explicar el origen de la divisin en minerales. 9. Describir la tetrahedron.Why de oxgeno y silicio es importante en el estudio de los minerales? 10. Discutir las implicaciones de la gama de un mineral de baja estabilidad de los tipos de minerales que se encuentran a profundidades cada vez mayores en el manto terrestre. 11. Por qu es el color de poca utilidad en la identificacin de los minerales? Cules son las mejores propiedades de diagnstico?

12. Cules son los silicatos minerales? Enumere los minerales de silicato que son ms abundantes en las rocas. 13. Por qu son los feldespatos tan abundantes en la corteza terrestre? 14. Construir una tabla con las caractersticas distintivas de cuarzo, feldespato, biotita, anfbol, piroxeno, mica y arcilla. 15. Estudio de la Figura 3.20, y explicar por qu la mayora de los granos minerales en un granito tienen una forma irregular a pesar de que todava tiene una estructura atmica ordenada. 16. Cul es la diferencia entre un mineral y roca de una?