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Formao Modular Automvel Sistema de Qualidade Aplicado a Centros de Inspeco Manual do Formando CEPRA - Centro de Formao Profissional da Reparao Automvel Departamento Tcnico Pedaggico CEPRA - Direco CEPRA - Desenvolvimento Curricular
Maquetagem
Propriedade
CEPRA Centro de Formao Profissional da Reparao Automvel Rua Francisco Salgado Zenha, 3 2685 - 332 PRIOR VELHO Portugal, Lisboa, 2007/11/02
264608/07
ndice
NDICE
DOCUMENTOS DE ENTRADA
OBJECTIVOS GERAIS................................................................................................E.1 OBJECTIVOS ESPECFICOS.....................................................................................E.1
CORPO DO MDULO
0 - INTRODUO........................................................................................................ 0.1 1 SISTEMAS DA QUALIDADE APLICADOS A CENTROS DE INSPECO. ........ 1.1
1.1 - SUBSISTEMA NORMALIZAO..................................................................................1.2 1.2 - SUBSISTEMA METROLOGIA.......................................................................................1.3 1.3 - SUBSISTEMA QUALIFICAO....................................................................................1.4 1.4 - A FUNO ACREDITAO..........................................................................................1.4 1.5 - SERVIOS DE ACREDITAO DO SPQ ....................................................................1.5
4 A MANUTENO DE UM SISTEMA DA QUALIDADE. ........................................ 4.1 5 AS AUDITORIAS DA QUALIDADE COMO FERRAMENTA PARA A MELHORIA. ...... 5.1
5.1 - MBITO DAS AUDITORIAS..........................................................................................5.1 5.2 - OBJECTIVOS DAS AUDITORIAS.................................................................................5.1 5.3 - IMPACTO DAS AUDITORIAS........................................................................................5.2 5.4 - ACTIVIDADES DE AUDITORIA.....................................................................................5.2 5.4.1 - INCIO DA AUDITORIA........................................................................................5.4 5.4.1.1 - MBITO.................................................................................................5.4 5.4.1.2 - FREQUNCIA.......................................................................................5.4 5.4.2 - CONDUO DA REVISO DOS DOCUMENTOS - ANLISE PRELIMINAR....5.4 5.4.3 - PREPARAO PARA AS ACTIVIDADES DA AUDITORIA LOCAL.....................5.4 5.4.3.1 - PLANO DE AUDITORIA........................................................................5.4 5.4.3.2 - DOCUMENTAO DE APOIO..............................................................5.4 5.4.4 - EXECUO DA AUDITORIA...............................................................................5.5 5.4.4.1 - REUNIO DE ABERTURA....................................................................5.5 5.4.4.2 - RECOLHA DE EVIDNCIA OBJECTIVA...............................................5.5 5.4.4.3 - REUNIO DE FECHO. ..........................................................................5.5 5.4.5 - PREPARAO, APROVAO E DISTRIBUIO DO RELATRIO DE AUDITORIA..........................................................................................................5.5 5.4.6 - FECHO DA AUDITORIA......................................................................................5.5 5.4.7 - SEGUIMENTO DA AUDITORIA...........................................................................5.6
ndice
5.5 - O AUDITOR DA QUALIDADE NA ACTIVIDADE DE MELHORIA..................................5.6 5.5.1 - CDIGO DE TICA DO AUDITOR. .....................................................................5.6
DOCUMENTOS DE SADA
PS-TESTE................................................................................................................. S.1 CORRIGENDA DO PS-TESTE. .................................................................................S.4
DOCUMENTOS DE ENTRADA
OBJECTIVOS GERAIS
Identificar as vantagens da aplicao de um Sistema de Qualidade segundo um referencial de acreditao. Possuir conhecimentos das normas associadas ao processo, bem como forma de manuteno do Sistema atravs de auditorias peridicas.
OBJECTIVOS ESPECFICOS
Identificar os vrios subsistemas do Sistema Portugus da Qualidade. Reconhecer entidades Certificadoras da Entidade Acreditadora. Reconhecer e diferenciar entre processos de acreditao e processos de certificao. Identificar o referencial de acreditao aplicado aos centros de inspeco de veculos. Identificar o referencial de certificao, igualmente aplicvel. Identificar o conceito de sistema da Qualidade de uma organizao e percepcionar inputs e outputs do SGQ. Identificar referenciais de auditoria e aplicar realidade de um centro de inspeco.
E.1
CORPO DO MDULO
Introduo
0 - INTRODUO
A legislao actual dos Centros de Inspeco de Veculos (CIV) impe como requisito de confiabilidade a Acreditao do Centro; a validao de um CIV enquanto Entidade capacitada para o fim a que se destina a Inspeco peridica de veculos assim alvo de um processo distinto da sua rea tcnica especfica, sendo avaliada em uma outra de cariz mais abstracto: O processo de Acreditao do Centro. A operacionalidade do Centro assim mensurada de acordo com a capacidade deste em cumprir o referencial normativo especifico para Organismos de Inspeco, a Norma Portuguesa | NP EN ISO/IEC 17020: 2006: Critrios gerais para o funcionamento de Diferentes tipos de Organismos de Inspeco. Assim, e independentemente da Classificao ou rea de interveno, qualquer Centro de Inspeco de Veculos dever ser considerada Entidade Acreditada no seu respectivo Domnio. Existe ento a necessidade de, no cumprimento do referencial especificado, proceder concepo de uma estrutura documental que permita a descodificao de todas as prticas em vigor na Organizao que sejam reprodutveis luz da Norma de referncia. Este conjunto documental, bem como a resultante da sua aplicao denomina-se SISTEMA DA QUALIDADE, ou simplesmente Sistema. O Sistema criado para a demonstrar perante terceiros as boas prticas em vigor no Centro de Inspeco e, sem dvida o suporte de evidncia para o processo de validao (Acreditao) do CIV. Importa assim conhecer no apenas a importncia do Sistema mas de igual modo os suportes de referncia, ou seja, no s a Norma de Acreditao, a NP EN ISO/IEC 17020: 2006 Critrios Gerais para o Funcionamento de Diferentes Tipos de Organismos de Inspeco, mas tambm um outro conjunto complementar de normas, que permitem a consolidao das estruturas documentais de suporte: o conjunto de normas NP EN ISO 9000, constitudo por um agrupamento de 3 normas que foram desenvolvidas para apoiar as Organizaes, de qualquer tipo e dimenso, na implementao de Sistemas da Qualidade eficazes. A este agrupamento acresce ainda o referencial de avaliao, a NP EN ISO 19 011 que d a orientao para a execuo de auditorias a Sistemas de Gesto da Qualidade e a Sistemas de Gesto Ambiental (aplicando-se, no caso dos Centros de Inspeco, a primeira valncia). Estas quatro normas formam um conjunto coerente de documentao de referncia para a concepo e manuteno de Sistemas de Gesto da Qualidade que facilitam no s a aplicao do referencial 45 000 de acreditao mas tambm a compreenso mtua entre organizaes nacionais ou mesmo de todo o espao Europeu que realizem semelhante actividade de inspeco, diferenciando-se unicamente em aspectos de carcter legal legislado em cada pas sobre o sector automvel, rea exgena arquitectura dos Sistemas de Gesto (i.e.,um Sistema de gesto da Qualidade aplicvel a qualquer Organizao, independentemente da sua actividade). A execuo de um Sistema um processo que no permanece esttico no tempo; aps a sua concluso, de facto, transita-se apenas e s para uma fase de continuidade que consiste na vigilncia contnua da realidade do Centro de Inspeco e o referencial Normativo (de Acreditao, sobretudo). Ocorrem ento as REVISES ao Sistema de Gesto implementado, que se traduzem por uma melhor Eficcia/ Eficincia da Estrutura montada: no crvel que mtodos, materiais e equipamentos permaneam inalterveis ao longo ds anos de Existncia de qualquer Organizao..e um Centro de Inspeco no
0.1
Introduo
ou pelo menos no pode ser considerado uma excepo. A prpria legislao progressivamente alterada logo, seria impensvel que a documentao operacional do Centro no sofresse igual alterao ao longo do tempo. A sua manuteno portanto uma actividade to importante (no mnimo) como a prpria concepo. A melhor forma de aferir com periodicidade da eficcia/eficincia de Sistema de Gesto dentro de uma Organizao consiste em submet-lo com regularidade a avaliao sistemtica e independente por entidade terceira. A sua independncia o garante para a iseno, no processo de avaliao denominado auditoria. O processo de auditoria per se a ferramenta de excelncia no apoio Gesto para as actividades de melhoria contnua, nomeadamente no aperfeioamento do Sistema de Gesto da Qualidade nos Centros de Inspeco. Esta documentao foi formulada no intuto de apoiar os formandos no curso de Inspectores, tendo por objectivo fornecer respostas s questes relacionadas com os Sistemas da Qualidade nos Centros de Inspeco e a inevitvel Acreditao do Centro, os referenciais normativos, a documentao basilar a toda a estrutura montada, a problemtica associada manuteno/reviso do Sistema de Gesto, e os processos de melhoria contnua, nomeadamente as relativas ao processo de Auditoria, transversal a qualquer referencial normativo de Certificao ou Acreditao de uma Entidade. A incluso deste mdulo visa ainda capacitar os formandos de conhecimentos essenciais para a descodificao de uma realidade intrnseca a qualquer Centro de Inspeco: Existe um Sistema da Qualidade, sempre existiu desde que a Centro de Inspeco iniciou a sua laborao..mas porque existe? Quais as regras que regem ou suportaram a sua execuo? Espera-se que aps o final do mdulo os formandos adquiram esta nova realidade que tero necessariamente de compreender para o normal desempenho da sua actividade no seio da Organizao.
0.2
Normalizao
Metrologia
Qualificao
Metrologia Legal
Metrologia Cientifica
Metrologia Aplicada
Acreditao
Certificao
1.1
1.2
A METROLOGIA um servio de natureza laboratorial e regulamentar, cujas reas de interveno incidem sobre: Metrologia Cientfica, envolvendo: - a realizao e manuteno dos padres nacionais; - participao nas comparaes-chave entre padres internacionais - rastreabilidade dos padres de referncia. Metrologia Legal, abrangendo: - Elaborao de legislao; - Acompanhamento das directivas Comunitrias; - Coordenao do controlo metrolgico; - Reconhecimento da qualificao de Organismos de Verificao Metrolgica; - Ensaios de aprovao e verificaes metrolgicas; - Formao de metrologistas; A Metrologia Legal visa o controlo metrolgico dos instrumentos de medio envolvidos nas trocas comerciais ou que envolvam a segurana do consumidos, tais como contadores de gua, de gs e de electricidade, tacgrafos, taxmetros, sonmetros, etc. Metrologia Aplicada, incidindo em: - Calibrao de padres e instrumentos de medio; - Organizao de comparaes inter laboratoriais - Participao no sistema de acreditao nacional Sistema de Qualidade Aplicado a Centros de Inspeco 1.3
A acreditao diferencia-se da certificao por no s exigir um sistema da qualidade, mas ainda requerer a necessria competncia tcnica para garantir confiana nos resultados e produtos (ou servios) das actividades acreditadas.
IPAC
Acreditao Laboratrios Organismo de Certificao Organismo de Inspeco
1.4
Importncia da Acreditao para as Entidades Acreditadas: Na rea Voluntria: A acreditao uma mais-valia diferenciadora perante o mercado de clientes; Na rea Regulamentar: Existe um nmero crescente de reas onde por legislao comunitria ou nacional, exigida a acreditao como mecanismo de acesso a certas actividades, de que exemplo a actividade dos Centros de Inspeco.
Importncia da Acreditao para a Sociedade e para o Estado: A acreditao fomenta a qualidade de vida de todos ns ao assegurar que os produtos e servios que consumimos e usamos so avaliados por entidades competentes, e portanto cumprem efectivamente os requisitos de qualidade e segurana aplicveis; A acreditao contribui activamente para um melhor desempenho econmico do Pas j que possibilita a existncia de um conjunto de infra-estruturas tecnolgicas de credibilidade reconhecida, capazes de no s facilitar a captao de investimento de alto valor acrescentado, como tambm de permitir aceder a marcas internacionais competitivas, dinamizando as exportaes. Deste modo incentiva uma cultura de exigncia e elimina barreiras tcnicas exportao; A acreditao tambm factor de racionalizao e modernizao da Administrao Pblica quando usada como critrio na descentralizao para entidades privadas de actividades tradicionalmente efectuadas pelo Estado. A acreditao evidenciada atravs de um Certificado de Acreditao onde descrito em pormenor o mbito da acreditao (que pode no abranger todas as actividades que a entidade exerce), bem como os documentos de referncia que a entidade utiliza nas actividades de calibrao, ensaio, certificao ou inspeco (avaliao da conformidade).As entidades acreditadas podem ser reconhecidas pelo uso da Marca de Acreditao nos documentos relativos (s) actividade(s) acreditada(s).
BPL (Boas Prticas de Laboratrio) - cumprimento da Portaria n 1070/90 e dos requisitos da Directiva 88/320/CEE Acreditao de Organismos de Certificao de sistemas de produtos e servios referencial de acreditao: NP EN ISO/IEC 45011; Acreditao de Organismos de Certificao de sistemas de gesto da qualidade referencial de acreditao: NP EN ISO/IEC 45012; Acreditao de Organismos de Certificao de sistemas de gesto ambiental referencial de acreditao: Guia ISO/IEC 66; Acreditao de Verificadores Ambientais referencial de acreditao: Regulamento EMAS II; Acreditao de Organismos de Certificao de pessoas referencial de acreditao: ISO/IEC 17024; Acreditao de Organismos de Inspeco sectorial e de veculos referencial de acreditao: ISO/IEC 17020;
1.6
Organismos de Inspeco
Normas e Descrio
mbito e Objectivo
Estabelecer um ponto de partida na compreenso dos requisitos da norma e definir a terminologia e definies usadas na srie ISO 9000, as quais so essenciais para evitar confuses e falta de compreenso no seu uso.
Estes so os requisitos da norma que so usados pela organizao para atingir a capacidade de satisfazer o cliente, assim como os requisitos regulamentares aplicveis, de forma a atingir a satisfao dos clientes. a nica norma na srie ISO 9000 que pode ser certificada por terceiros.
ISO 9004: 2000, Sistema de Gesto de Qualidade - Linhas de orientao para melhoria de desempenho
Estas linhas de orientao promovem uma melhoria contnua do seu Sistema de Gesto da Qualidade de forma a beneficiar toda a organizao na sustentao da contnua satisfao dos clientes.
2.1
Normas e Descrio
mbito e Objectivo
NP ISO 19011:2002, Linha de Orientao para Auditorias a Sistemas de Gesto da Qualidade e/ou de Gesto Ambiental
Estabelecer orientaes relevantes para estabelecimento de programas de auditorias Qualidade e/ou Ambientais e para a sua realizao
o da
O Referencial de Acreditao seguidos pelos Centros de Inspeco ento o indicado pela norma NP EN ISO/IEC 17020, e, caso a Organizao pretenda evoluir para validao do Sistema Implementado em um processo de Certificao, ter de igual modo de cumprir com as disposies da norma NP EN ISO 9001:2000 A Validao por terceiros (neste caso, pela entidade que efectua a tutela dos processos de acreditao no nosso pas), seguida uma metodologia de auditoria em tudo similar indicada na NP ISO 19011, com o pedido inicial de documentao para anlise, o envio de um plano de auditoria e posterior recolha de evidncia objectiva no terreno, com a subsequente emisso de relatrio (ver ponto 5 deste manual).
2.2
Documentao do Sistema
3 - DOCUMENTAO DO SISTEMA
Importa considerar a noo de processo e a consolidao posterior de um sistema documental, denominado vulgarmente por Sistema da Qualidade, para o Centro de Inspeco.
CLIENTE
Responsabilidade da Direco
Satisfao
Gesto de Recursos
Requisitos
INPUT
Execuo do Produto
OUTPUT Produto
CLIENTE
Fig. 3.1 - Modelo de um sistema de gesto da qualidade mediante uma abordagem por processos
3.1
Documentao do Sistema
O desafio que se coloca, reside na avaliao das actividades do Centro de Inspeco para determinar quais os processos que devem ser considerados e a respectiva interligao, de forma a que o estudo do seu encadeamento permita evoluir para a melhoria global dos processos. Como exemplo, podem-se considerar os seguintes processos: Ao nvel da Documentao do Sistema: Processo de Gesto documental (Verificao dos inputs documentais e do respectivo output de registos)
Ao Nvel da Responsabilidade da Gesto: Processo de Gesto Organizacional (Verificao dos inputs de perfil de competncias, e do Organograma funcional do centro e respectivo output de Descrio de funes nominal)
Ao Nvel da Gesto dos Recursos: Processo de Gesto patrimonial (Verificao dos inputs de patrimnio material e incorpreo e do respectivo output de planos lay-out, de manuteno de edifcios e equipamentos, incluindo a sua Calibrao e gesto do conhecimento). Processo de Gesto das pessoas (Verificao dos inputs de necessidades de pessoas face aos servios prestados pelo Centro de Inspeco e do respectivo output de recrutamento, seleco e integrao de pessoas, incluindo a sua formao e treino).
Ao Nvel do Servio prestado: Processo de Gesto da Inspeco de Veculos (Verificao dos inputs de inspeco, nomeadamente sistema de admisso do veculo e trmites documentais, procedimentos de inspeco e documentao para execuo de registos da inspeco e do respectivo output de registos de inspeco, nomeadamente dados recolhidos na inspeco, registos definidos legalmente, como so as fichas de inspeco, relatrios e certificados emitidos).
3.2
Documentao do Sistema
Ao Nvel da Melhoria Contnua: Processo de Gesto da Melhoria (Verificao dos inputs de melhoria, nomeadamente planos da Qualidade e o estabelecimento entre outros, dos programas de auditorias, e do respectivo output de registos de melhoria, nomeadamente aces desenvolvidas face aos problemas detectados, s reclamaes, e ao conjunto de evidncias de prova do alcance dos objectivos propostos inicialmente para o Centro de Inspeco). Obviamente que este conjunto de Processos meramente hipottico, pois compete a cada um dos Centros de Inspeco averiguar do que realmente pretende enquadrar processualmente, tendo em vista a eficcia da prestao do servio e em Qualidade.
MQ Listas SubProcessos Processos Procedimentos Procedimentos Gerais Operacionais Instrues Trabalho Entradas de Informao
Impressos
Registos
Sadas de Informao
3.3
Documentao do Sistema
O Sistema representa portanto a totalidade da documentao de entrada e de sada do Centro de Inspeco. O mais emblemtico, denominado de Manual da Qualidade do Centro de Inspeco, e vrtice da estrutura documental representada, deve ser orientado para responder a cada um dos requisitos do referencial de Acreditao, a Norma NP EN ISO/IEC 17020, sendo comum efectuar uma colagem to prxima quanto possvel com os 16 pontos que a constituem. Outra abordagem possvel, construir o Manual em sintonia com o exigido pelo referencial da norma de Certificao, a NP EN ISO 9001:2000. Porm, qualquer que seja a disposio tomada, deve ter-se sempre em conta as exigncias da NP EN ISO/IEC 17020 e responder a cada um dos requisitos da mesma. Adicionalmente, o Manual da Qualidade do Centro de Inspeco congrega ainda um conjunto genrico de informaes relativas Organizao, nomeadamente: Informaes Gerais, tais como a Denominao Social, Endereo e formas de contacto, Estatuto Jurdico; Declarao da Direco do Centro de Inspeco sobre a sua Poltica e Objectivos para a Qualidade, bem como o seu comprometimento ao mais alto nvel sobre a mesma temtica; Declarao da Direco quanto designao da pessoa que, independentemente de outras responsabilidades, disponha de autoridade e responsabilidade definidas para garantir a Qualidade dentro do Centro de Inspeco, e que reporte directamente Administrao. Descrio do domnio de actividade e competncia do Centro de Inspeco (nomeadamente, qual ou quais as reas onde esta habilitado a realizar inspeces). Organigrama funcional da Empresa e respectiva correspondncia nominal, com a consequente descrio de funes para as hierarquias de topo. Declarao da Poltica de qualificao e formao do pessoal, para todos os patamares de interveno. Indicao de processos e sua interligao bem como a referncia a procedimentos de carcter obrigatrio, como os referentes a Controlo Documental, realizao de Auditorias Internas, Anlise informao de retorno e Execuo de aces Correctivas, forma de reviso por parte da Direco do Sistema da Qualidade implementado no Centro de Inspeco, e ainda todos os que sejam considerados ao abrigo quer da Norma de referncia quer ainda da estrutura existente a jusante e que esto delineados pelo Gestor da Qualidade (Procedimentos Operacionais, Instrues de Trabalho...), integrados no Sistema. Indicao ou referncia distribuio do Manual e da restante documentao de input.
3.4
Documentao do Sistema
Durante a construo da documentao e, em particular, do Manual da Qualidade, importa recordar que este o espelho da Organizao. assim tambm uma questo de imagem e da poltica e estratgia delineadas para o Centro de Inspeco, sendo assim recomendvel descrever neste documento qual a Misso da Entidade (Aquilo que ), a sua Viso (Aquilo que pretende ser) e os Princpios e Valores que esto adjacentes actividade de inspeco.
3.5
4.1
5.1
Dar ao auditado a oportunidade de melhorar; i.e., a auditoria no deve ser reduzida ao conceito de inspeco, pois muito mais abrangente e construtiva. O facto de estar a ser levada a cabo por um profissional conhecedor da matria e isento motor para o desenvolvimento do saber. Verificar a eficcia e implementao do Sistema da Qualidade; i.e., verificar o cumprimento de acordo com o referencial escolhido, e qual a funcionalidade do mesmo, evitando-se o aumento da burocracia sem perda do rigor. Permitir o seu reconhecimento oficial; i.e., a validao das boas prticas por entidade terceira credvel, torna o processo de Certificao/Acreditao isento e aceite pelas partes interessadas: Fornecedores, Organizao (CIV), Utentes, Organizaes Pblicas e Sociedade em Geral.
5.2
Incio da Auditoria
Definio do lder da equipa auditora. Definio dos objectivos, mbito e critrios. Determinao da exequibilidade da auditoria. Preparao da equipa auditora. Preparao do contacto inicial com o auditado.
Complementar a auditoria
Reteno ou destruio de documentos. Finalizao da auditoria
5.3
5.4.1.1 - MBITO
A Entidade que solicita a Auditoria e o Coordenador da auditoria definem os locais e as actividades a auditar.
5.4.1.2 - FREQUNCIA
A Entidade que solicita a Auditoria define o perodo entre auditorias, de acordo com os requisitos regulamentares ou alteraes que possam afectar o Sistema de Gesto.
a realizao da auditoria. Todos os documentos que subsistam na posse da equipa auditora para alm do relatrio construdo devero ser destrudos ou entregues organizao que os providenciou.
divulgar e promover os princpios ticos e de conduta de um auditor e recusar o desempenho de qualquer actividade ou funo que os possam colocar em causa; Acrescentar valor e identificar oportunidades de melhoria no desempenho das actividades profissionais de forma a potenciar mais valias para os sistemas de gesto das entidades auditadas; Dignificar a funo de auditoria atravs de um comportamento profissional, verdadeiro, rigoroso, justo e isento; Desenvolver as aces necessrias actualizao e aumento dos conhecimentos associados a sistemas de gesto e actividade de auditoria no sentido de garantir um adequado desempenho das actividades profissionais.
5.7
Concluses
6 - CONCLUSES
O Sistema da Qualidade no uma mera formalidade. Est incorporado num processo de validao formal que, no caso do CIV, implica a permisso de laborao. assim um princpio mnimo, que importa respeitar, pois dele depende a viabilidade e o futuro da prpria Organizao. A melhor forma de averiguar da eficcia do Sistema de Gesto do Centro e a sua adequao ao referencial de Acreditao consiste em submet-lo a apreciao peridica por profissionais que no tenham responsabilidade directa sobre a rea avaliada. neste contexto que surge a Auditoria Externa ao Centro de Inspeco. A execuo da auditoria executada pela Entidade Acreditadora, que possui uma bolsa de Auditores, com experincia e idoneidade comprovadas. A estes cabe a responsabilidade de efectuar a avaliao anual do centro de Inspeco, a valia da sua documentao para o respeito e cumprimentos dos requisitos do referencial NP EN ISO/IEC 17020. As auditorias internas - ou de primeira parte - so utilizadas como um mecanismo pedaggico que permite antecipar a deteco de eventuais no conformidades no Sistema de Gesto do Centro; assim possvel captar para cada um dos centros toda a ateno indispensvel preveno de disfunes passveis de gerar no conformidades em auditorias externas das Entidades Acreditadoras, ou de terceira parte. A todos os Colaboradores, sem excepo exigido o respeito pelo cumprimento do exposto em documentao, sob pena de colocar em causa a equipa de trabalho e a actividade laboral de todos quantos esto integrados no Centro de Inspeco.
6.1
Bibliografia
BIBLIOGRAFIA
ISO/IEC 17020 / NP EN 45004: 1997 - General Criteria for the operation of various types of bodies performing inspection NP EN ISO 19011:2002 - Linhas de orientao para auditorias a Sistemas de Gesto da Qualidade e/ou de gesto ambiental NP EN ISO 9001:2000 - Sistema de Gesto da Qualidade. Requisitos
C.1
DOCUMENTOS DE SADA
Ps-Teste
PS-TESTE
Em relao a cada uma das perguntas seguintes, so apresentadas 4 (quatro) respostas das quais apenas 1 (uma) est correcta. Para cada exerccio indique a resposta que considera correcta, colocando uma cruz (X) no quadradinho respectivo
1 Uma auditoria de seguimento efectua-se: a) No seguimento de um pedido de acreditao ou certificao.................................................. b) No seguimento de uma auditoria de acreditao e certificao............................................... c) No seguimento de uma auditoria efectuada anteriormente e que apresentava graves desvios norma de referncia ..................................................................................................... d) No seguimento Anual de uma auditoria efectuada no ano anterior, representando a continuidade do processo, ano a ano...........................................................................................
2 Aquando da acreditao de um CIV os tcnicos que procedem sua avaliao inicial e anual so:
a) Auditores do IPAC (Instituto Portugus de Acreditao). ......................................................... b) Inspectores da DGV. ................................................................................................................. c) As duas Alneas anteriores obrigatoriamente........................................................................... d) Auditores de uma Entidade Certificadora, obrigatoriamente....................................................
3 Em Auditoria, a recolha de evidncia objectiva efectuada: a) Na leitura e analise dos documentos enviados equipa auditora. ........................................... b) No terreno, em avaliao directa da matria de prova............................................................. c) Em pelo menos uma das alneas anteriores............................................................................. d) Na documentao enviada equipa e no terreno, obrigatoriamente ......................................
a) O produto fornecido pelo fornecedor ao Cliente....................................................................... b) A entrega do produto para avaliao da satisfao pelo Cliente.............................................. c) O conjunto de requisitos do Cliente.......................................................................................... d) O conjunto de melhorias desenvolvidas a partir das reclamaes...........................................
S.1
Ps-Teste
5 A norma portuguesa que define Critrios Gerais para o Funcionamento dos Diferentes Tipos de Organismos de Inspeco :
6 A Acreditao do Centro de Inspeco efectuada por uma entidade: a) Acreditada................................................................................................................................. b) Certificada................................................................................................................................. c) As duas alneas anteriores........................................................................................................ d) Nenhuma das anteriores. ..........................................................................................................
7 O Sistema Portugus da Qualidade possui trs Subsistemas: a) ONS, ONN, CNQ..................................................................................................................... b) NP EN ISO/IEC 17020, NP EN ISO 9001, NP EN ISO 19 011................................................ c) Metrologia, Qualificao e Normalizao. ................................................................................ d) Sistemas Gesto da Qualidade, Ambiente e Segurana..........................................................
a) Uma entidade acreditada.......................................................................................................... b) Uma entidade certificada.......................................................................................................... c) As duas alneas anteriores obrigatoriamente............................................................................ d) Nenhuma das alneas anteriores..............................................................................................
S.2
Ps-Teste
9 Qual a Norma Base que rege a Certificao de um Centro de inspeco? a) a Norma NP EN ISO 9001:2000............................................................................................ b) a Norma NP EN ISO/IEC 17020: 2006.................................................................................. c) a Norma NP EN ISO 19011................................................................................................... d) o Sistema Normativo escolhido pelo CIV para a construo do seu Manual da Qualidade.....
S.3
Corrigenda do Ps-Teste
CORRIGENDA DO PS-TESTE
N DA QUESTO 1 2 3 4 5 6 7 8 9 RESPOSTA CORRECTA c) a) d) c) b) d) c) a) b)
S.4