Sie sind auf Seite 1von 7

Prof. Homar Quintero 17.662.

896

0416-3496699 o 04165703284 homar.quintero@gmail.com

Comportamiento de los genes Los experimentos de Morgan fueron muy valiosos para la gentica , no slo porque permitieron establecer la existencia de genes ligados a los cromosomas sexuales. Se conocen muchos casos de transmisin hereditaria, en los que ciertos caracteres, tienden a transmitirse y permanecer juntos en las generaciones filiales, debido a que los genes allicos responsables de ellos, se encuentren en los mismos cromosomas homlogos. Los genes que muestran ese comportamiento se le denomina genes ligados y constituyen un ligamiento o linkaje. El ligamento de genes lo demostr Mendel, con ciertos pares de alelos, que se segregan independientemente. Ligamentos: Esto slo ocurre cuando los genes se encuentran en pares distintos de cromosomas homlogos, pues si estn en un mismo cromosoma, sus alelos no se separan independientemente. Cuando hay ligamento, los pares de caracteres que intervienen en un cruzamiento tienden a permanecer juntos en generaciones posteriores. Entrecruzamiento: El proceso de entrecruzamiento puede considerarse como un fenmeno biolgico normal, Es cuando los cromosomas intercambian sus genes; este proceso se generalmente en casi todas las plantas y tambin es conocido como crossing animales inferiores. over. Morgan demostr que la posibilidad de entrecruzamiento entre dos genes de un mismo cromosoma, es directamente proporcional a la distancia entre ellos. Desde el punto de vista evolucionista, el entrecruzamiento es otra de las formas que tiene la naturaleza para obtener variedad y mezcla de genes en la descendencia.

Grupos sanguneos ABO: La naturaleza de la sangre se ilustra por el fenmeno de los tipos sanguneos. En 1900 Karl Landsteiner, joven patlogo, descubri que la sangre humana no era igual en todos los individuos.

Prof. Homar Quintero 17.662.896

0416-3496699 o 04165703284 homar.quintero@gmail.com

Basndose en la frecuencia de aglutinacin de glbulos rojos, al mezclar sangre de dos individuos diferentes, encontr que la sangre humana se puede clasificar en cuatro grupos bien definidos. Estos se basan en la presencia o ausencia de antgenos localizados en la superficie de los glbulos rojos. Uno de los hechos en que se han fijado ms los genetistas es la herencia de los grupos sanguneos, carcter perfectamente comprobable, ya que est regida por tres alelomorfos que los podemos denominar A, B, r. Ahora bien, los genotipos de los cuatro grupos sanguneos del hombre son los siguientes: Grupo A: Grupo B: Grupo AB: Grupo O: Se presenta cuando los genotipos son AA o Ar Se presenta cuando los genotipos son BB o Br Se presenta cuando los genotipos son AB Se presenta solamente en el caso de poseer el genotipo rr

Ejemplo: Cruce de una mujer del grupo sanguneo A dominante heterocigota con un hombre del grupo O: ( Grupo A) Padres Ar Gametos (Grupo O) rr A r R Ar Rr r Ar rr

Resultados: 2 hijos del grupo Ar ( Grupo A) y 2 hijos del grupo O (Grupo O) La determinacin del grupo sanguneo es importante cuando se va a realizar una transfusin, pues pueden ocurrir casos graves de aglutinacin y hemlisis de glbulos rojos. Los fenmenos que se presentan se explican por la presencia, en la superficie de los glbulos rojos llamada aglutingeno. Existen fundamentalmente dos aglutingenos, Ay B, los cuales determinan la existencia de los principales grupos sanguneos; si estn separados forman los grupos Ay B, los cuales determinan la existencia de los principales grupos sanguneos, si estn en un mismo hemate el grupo AB, y si en el hemate no existe ninguno de los dos, el grupo sanguneo es O. En el plasma sanguneo se hallan sustancias antagnicas a los antgenos, las aglutininas, son dos, la alfa y la beta. La aglutinacin de los glbulos rojos se produce cuando el antgeno A B se une con su respectiva aglutinina a b, sin embargo en los humanos y otros vertebrados, existen algunas aglutininas y hemolisinas incapaces de afectar a los propios hemates, por ello, el antgeno A no tiene aglutinina alfa sino la beta y el antgeno B la aglutinina alfa. El grupo AB carece de aglutininas alfa y beta, finalmente el grupo O presenta ambas aglutininas.

Prof. Homar Quintero 17.662.896

0416-3496699 o 04165703284 homar.quintero@gmail.com

En consecuencia: 1.- Los individuos del grupo O carecen de aglutingenos , los donantes del grupo O se consideran donantes universales, pero no pueden recibir sangre sino de su mismo grupo, pues sus aglutininas reaccionaran con los antgenos de los grupos A,B y AB. 2.- Los del grupo A y B slo pueden dar sangre a su propio grupo y al AB y recibirla del donante universal O o de su propio grupo. 3.- Los del grupo AB carecen de aglutininas pero sus glbulos rojos pueden ser aglutinados por las aglutinas de los otros grupos Tericamente, los sujetos del grupo AB slo podran dar y recibir sangre de su mismo grupo, sin embargo en la prctica pueden recibir sangre del grupo O, A y B porque las aglutininas se diluyen en la sangre del receptor y no produce aglutinaciones. Por ello el grupo AB se considera receptor universal. Esquema sobre las posibilidades de transfusiones de sangre en los distintos grupos sanguneos.

Prof. Homar Quintero 17.662.896

0416-3496699 o 04165703284 homar.quintero@gmail.com

Origen de la variabilidad gentica Variaciones Fenotpicas El fenotipo constituye la expresin del genotipo y esta expresin generalmente est influenciada por el ambiente, el color de los ojos, la estatura, etc. Las variaciones fenotpicas que presentan los individuos guardan estrecha relacin con el ambiente. Variaciones Fenotpicas: Son aquellas variaciones originadas por el genotipo, el ambiente y la interaccin entre el genotipo y el ambiente. Entre los factores ambientales que intervienen en el proceso podemos citar; la alimentacin, La temperatura, la luz, la humedad, las radiaciones que influyen directamente en las variaciones fenotpicas y pueden estar representadas por rasgos fsicos,bioqumicos, fisiolgicos o de comportamiento. El color de la piel, es una condicin gentica que poseen los individuos, est determinada por el contenido de melanina, pigmento presente en unas clulas de la epidermis llamadas melanocitos, que dan coloracin a la piel. La distribucin y la cantidad de melanina de la piel est controlada por los factores genticos y ambientales; la luz solar oscurece la piel humana porque estimula la produccin de melanocitos, mientras que los albinos carecen de clulas formadoras de melanina y por eso presentan ese color exageradamente blanco. Los efectos ambientales sobre el fenotipo pueden ser observados en plantas, animales y en el hombre. Debido a la interaccin que el genotipo de un organismo tiene con el ambiente, pueden manifestarse diferentes fenotipos y a esto se le llama amplitud de reacciones del genotipo, el fenotipo que se manifiesta depende del ambiente en que el organismo se desarrolla y esto hace difcil que la amplitud de reaccin sea conocida; tambin puede estar influenciada por la accin de otro genes que actan directamente en la manifestacin fenotpica del organismo. Algunas variaciones fenotpicas son fciles de observar a simple vista y muchas otras que pueden verse en el ambiente donde uno se desenvuelve, pero no todas las especies de organismos vivos presentan variaciones fcilmente visibles, ya que se precisa de estudios bioqumicos, mdicos y biolgicos que permitan confirmar que hay variaciones en los individuos. Variaciones Genotpicas La constitucin gentica o genoma presente en el locus del cromosoma es lo que se llama genotipo, y est representado por el conjunto o por la totalidad de la informacin gentica que posee un individuo.

El genotipo es la totalidad de la Algunos genes de la poblacin son invariables con respecto informacin gentica que posee al genotipo de sus portadores mientras que otros muestran un

Prof. Homar Quintero 17.662.896

0416-3496699 o 04165703284 homar.quintero@gmail.com

un individuo y que ha sido heredada de sus progenitores.

elevado grado de variacin y esto constituye una de las bases fundamentales del proceso evolutivo e implica cambios en la estructura gentica de una poblacin a travs de generaciones sucesivas, sin las variaciones genticas no es posible que las

poblaciones de un organismo que la forman pueda evolucionar. No todos los individuos manifiestan su genotipo de la misma manera, ya que existen factores que intervienen directamente en la expresin del genotipo haciendo que ste sea diferente al esperado. Existen dos tipos de variaciones; las Continuas y las Discontinuas. Las Variaciones Continuas: Son gradaciones de pequeas diferencias en un rasgo particular. Muchos rasgos presentes en una poblacin de animales varan de manera continua de un extremo a otro. El peso del cuerpo, su longitud y el color de piel son rasgos en los cuales podremos esperar encontrar un espectro completo de variaciones. Variaciones Discontinuas: son aquellas que no admiten gradaciones en determinado rasgo. Con respecto a ciertos rasgos, los individuos de algunas poblaciones pueden agruparse en dos o ms categoras diferentes sin intergradacin entre ellas. Podemos ejemplificar este tipo de variacin con el hecho de que los seres humanos tenemos cuatro tipos de sangre que son A,B,AB,O Tanto la variacin continua como la discontinua pueden proporcionar la materia prima para la evolucin, pero solamente si provienen de factores hereditarios y no de factores ambientales. Accin del ambiente Condiciones ambientales actuales que ponen en peligro la supervivencia y su posible efecto mutagnico en las poblaciones.Todos Los seres vivos forman parte del ambiente donde viven, establecindose entre ellos conflictos por el medio fsico, los individuos no son siempre el reflejo de su condicin gentica, como ya sabemos la manifestacin del genotipo es el fenotipo pero interactuando con los factores ambientales(temperatura, luz, nutricin). Efecto de la temperatura. Los conejos del Himalaya son blancos, menos la punta de sus extremidades, hocico, cola y orejas que son de color negro. Este fenmeno se produce debido a la temperatura, los pelos de las extremidades son negros a temperaturas por debajo de 35 C pero a temperaturas superiores a 35 C el pelaje se vuelve blanco. Si a uno de estos animales se le corta el pelo blanco en una regin del cuerpo y se le aplica fro de manera continua el pelo crecer de color negro. Efecto de luz: cuando dos plantas de genotipo similar se desarrollan una en presencia de luz y la otra en ausencia de luz se observan cambios muy marcados; la planta que se desarrolla con luz normal crecer de color verde y erguida, mientras que en la oscuridad crecer arrastrndose por el suelo y de color amarillento. Efecto de los nutrientes : Si una planta vive en un suelo rico en nutrientes se desarrollar normalmente y sus frutos sern abundantes La Herencia y la Variacin:El genotipo determina

Prof. Homar Quintero 17.662.896

0416-3496699 o 04165703284 homar.quintero@gmail.com

el fenotipo potencial de un individuo. La herencia del genotipo puede ser poligentica o monogentica, sin embargo las caractersticas reales no estn determinadas slo por su genotipo sino tambin por el ambiente, especialmente en el caso de la herencia poligentica. Se pueden establecer varias diferencias entre estos dos tipos de herencia: Herencia Poligentica Los rasgos son de variacin continua Intervienen varios genes El ambiente es importante Herencia Monogentica Los rasgos son de variacin discontinua Intervienen dos genes El ambiente no es importante

Origen de la variabilidad gentica. Mutacionismo. La variabilidad gentica responde a diferencias existentes entre el contenido gentico de un individuo y las condiciones ambientales en las cuales se desarrolla. El origen determinante de las variaciones viene dado por las mutaciones, la recombinacin y el flujo de genes procentes de otras poblaciones. Mutaciones: Son la fuente mas importante de origen de las variaciones La Seleccin natural y la adaptacin. Mutacin: Cualquier cambio que se da en la carga gentica de un organismo. Tipos de Mutaciones: Se reconocen varios tipos de mutaciones que originan cambios en el fenotipo y el genotipo de un individuo y que pueden fcilmente ser identificadas, estas son: Mutaciones puntuales o gnicas, que son aquellas que estn sometidas a modificaciones en los propios genes, stas, se originan a nivel del ADN y los cambios se pueden dar por: Prdida: que es cuando un nucletido desaparece; Duplicacin: cuando un nucletido se duplica Adicin: cuando se aade un nucletido a la informacin. Sustitucin: cuando se sustituyen nucletidos por otros Mutaciones cromosmicas; son aquellas que ocurren en los cromosomas y se dan en el proceso de divisin celular. Estas mutaciones pueden ser por:

Prof. Homar Quintero 17.662.896

0416-3496699 o 04165703284 homar.quintero@gmail.com

Deleccin o prdida de ms de un segmento del cromosoma. Traslocacin; intercambio del material gentico de un segmento del cromosoma a otro. Inversin; alteracin de la secuencia de los genes de los cromosoma. Duplicacin, es cuando se repite una parte del cromosoma. Recombinacin: Es el proceso que ocurre cuando los genes de cada locus del cromosoma se entrecruza para dar origen a nuevas combinaciones genticas. Existen varios factores que producen efectos en la recombinacin que son:

Condiciones ambientales factores gnicos

La recombinacin como origen de las variaciones genticas producen variaciones en las poblaciones y en consecuencia favorece el proceso evolutivo. Flujo gentico Este fenmeno origina cambios en la poblacin porque permite la introduccin de nuevos genes. Algunas poblaciones han visto alterada su frecuencia gentica debido al entrecruzamiento de genes entre una poblacin cercana a otra, porque la poblacin puede recibir alelos de una poblacin inmigrante que presente alelos diferentes.

Das könnte Ihnen auch gefallen