1.

LA LEUCEMIA.- Bajo la denominacin cncer se incluyen un conjunto de

enfermedades caracterizadas por una produccin anmala de un determinado tipo celular del organismo. Estas clulas tienen una velocidad de crecimiento y divisin ms all de los lmites normales, por lo que progresivamente van invadiendo el organismo. La leucemia consiste en la proliferacin incontrolada de una poblacin anmala de clulas de la sangre. Estas clulas anmalas infiltran la mdula sea, impidiendo la produccin de las restantes clulas normales, e invaden la sangre y otros rganos. La leucemia (del griego leucos "blanco" y emia "sangre") es un grupo de enfermedades malignas de la mdula sea (cncer hematolgico1 ) que provoca un aumento incontrolado de leucocitos en la misma.CAUSAS.- No hay una nica causa conocida para todos los distintos tipos de leucemia que existen. Las causas conocidas, que no son factores intrnsecos de la persona, representan relativamente pocos casos.6 Cada leucemia distinta puede tener varias causas diferentes.La leucemia, al igual que otros tipos de neoplasias, son el resultado de mutaciones del ADN. Ciertas mutaciones producen la activacin de oncogenes o la desactivacion de los genes supresores de tumores, y con ello alterar la regulacin de la muerte celular, la diferenciacin o la mitosis. Estas mutaciones ocurren espontneamente o como resultado de la exposicin a la radiacin o a sustancias cancergenas, adems de la probable influencia de factores genticos.Entre los adultos, podemos diferenciar entre los factores biolgicos (virus como el virus linfotrpico T humano) y los artificiales (radiacin ionizante, benceno, agentes alquilantes y quimioterapia para otras enfermedades).8 9 10 El consumo de tabaco se asocia con un pequeo aumento en el riesgo de desarrollar leucemia mieloide aguda en adultos.8 El uso y la exposicin a algunos productos petroqumicos y tintes para el cabello se ha relacionado con el desarrollo de algunas formas de leucemia. Tambin se han descrito casos de transmisin materno-fetal. CLASIFICACION.Existen distintos tipos de clasificacin, en funcin del criterio que se utilice para ello.

- Segn la poblacin celular afectada: 1. Leucemia mieloide crnica (LMC) incluida dentro de los sndromes mieloproliferativos crnicos. 2. Leucemia linfoide crnica (LLC) incluida dentro de los sndromes linfoproliferativos y equiparable al linfoma linfoctico. 3. Leucemia linfoide aguda o Leucemia Linfoblstica Aguda (LLA) 4. Leucemia mieloide aguda o Leucemia Mieloblstica (LMA) 5. Leucemia mielgena (LM) aparte de linfomas no Hodgkin leucemizados, es decir, con la presencia de clulas linfomatosas en la sangre perifrica, como sucede en la Tricoleucemia. - Segn la gravedad de la patologa: 1. Aguda: en este caso, se da un aumento muy rpido de las clulas sanguneas inmaduras. Estas clulas no realizan las funciones sanguneas necesarias, y ocupan un espacio que permitira el desarrollo de las clulas maduras. Es muy importante que el tratamiento sea precoz ya que la progresin celular y la dispersin de las clulas malignas puede conducir a que la leucemia llegue a otros rganos corporales. Esta forma de leucemia es la ms comn en nios.
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2. Crnica: en esta afeccin, se producen demasiados glbulos blancos maduros pero anormales. Progresa durante meses o aos, por lo que no siempre se administra el tratamiento inmediatamente, si no que a veces se monitoriza la situacin para ver cual es el momento ms efectivo para la terapia. Aunque pueden ocurrir en cualquier grupo de edad, la leucemia crnica ocurre ms a menudo en personas mayores. La principal caracterstica de las leucemias agudas es la presencia de un "cese madurativo" de las clulas de lnea mieloide (LMA) o Linfoide (LLA) con blastosis en mdula sea(superior de 20% de celularidad no eritroide segn la OMS). Dado que todava queda hematopoyesis normal residual, puede verse en sangre perifrica la existencia de un "hiato leucmico", es decir, presencia de formas inmaduras en sangre perifrica y formas maduras pero con ausencia de elementos intermedios. En las leucemias crnicas, la principal caracterstica morfolgica es la no existencia de dicho hiato leucmico, ya que no existe detenimiento madurativo, permitiendo secretar a la sangre clulas maduras, y su curso clnico suele ser indolente.

2. Qu es el cncer? Nuestro organismo est constituido por un conjunto de clulas slo visibles a travs de un microscopio. Estas clulas se dividen peridicamente y de forma regular con el fin de reemplazar a las ya envejecidas o muertas, y mantener as la integridad y el correcto funcionamiento de los distintos rganos. El proceso de divisin de las clulas est regulado por una serie de mecanismos de control que indican a la clula cundo comenzar a dividirse y cundo permanecer esttica. Cuando se produce un dao celular que no puede ser reparado se produce una autodestruccin celular que impide que el dao sea heredado por las clulas descendientes. Cuando estos mecanismos de control se alteran en una clula, sta y sus descendientes inician una divisin incontrolada, que con el tiempo dar lugar a un tumor o ndulo. Cuando las clulas que constituyen dicho tumor no poseen la capacidad de invadir y destruir otros rganos, hablamos de tumores benignos. Pero cuando estas clulas adems de crecer sin control sufren nuevas alteraciones y adquieren la facultad de invadir tejidos y rganos de alrededor (infiltracin), y de trasladarse y proliferar en otras partes del organismo (metstasis), hablamos de tumor maligno, que es a lo que llamamos cncer. No en todos los cnceres aparece un ndulo. En las leucemias las clulas alteradas crecen e invaden la mdula sea (tejido que se encarga de la formacin de las clulas de la sangre). Con el tiempo, las clulas salen al exterior e invaden la sangre y otros rganos. La evolucin de cada cncer est sujeta a mltiples factores que van a interactuar entre s. Estos factores varan dependiendo tanto del tumor como del paciente. ORIGEN DEL CANCER El cncer se origina cuando las clulas normales se transforman en cancergenas, es decir, adquieren la capacidad de multiplicarse descontroladamente e invadir tejidos y otros rganos.

Este proceso se denomina carcinognesis. La carcinognesis dura aos y pasa por diferentes fases. Las sustancias responsables de producir esta transformacin se llaman agentes carcingenos. Un ejemplo de ellos son las radiaciones ultravioleta del sol, el asbesto o el virus del papiloma humano. La primera fase comienza cuando estos agentes actan sobre la clula alterando su material gentico (mutacin). Una primera mutacin no es suficiente para que se genere un cncer, pero es el inicio del proceso. La condicin indispensable es que la clula alterada sea capaz de dividirse. Como resultado, las clulas daadas comienzan a multiplicarse a una velocidad ligeramente superior a la normal, transmitiendo a sus descendientes la mutacin. A esto se le llama fase de iniciacin tumoral y las clulas involucradas en esta fase se llaman clulas iniciadas. La alteracin producida es irreversible, pero insuficiente para desarrollar el cncer. Si sobre las clulas iniciadas actan de nuevo y de forma repetida los agentes carcingenos, la multiplicacin celular comienza a ser ms rpida y la probabilidad de que se produzcan nuevas mutaciones aumenta. A esto se le llama fase de promocin y las clulas involucradas en esta fase se denominanclulas promocionadas. Actualmente conocemos muchos factores que actan sobre esta fase, como el tabaco, la alimentacin inadecuada, el alcohol, etc. Por ltimo, las clulas iniciadas y promocionadas sufren nuevas mutaciones. Cada vez se hacen ms anmalas en su crecimiento y comportamiento. Adquieren la capacidad de invasin, tanto a nivel local infiltrando los tejidos de alrededor, como a distancia, originando las metstasis. Es la fase de progresin. Para que se produzca un cncer es necesario que de forma acumulativa y continuada se produzcan alteraciones celulares durante un largo periodo de tiempo, generalmente aos. Como resultado las clulas estn aumentadas en nmero, presentan alteraciones de forma, tamao y funcin y poseen la capacidad de invadir otras partes del organismo. 3. El Plsmido es una pequea molcula circular de ADN Extracromosmico ( no forma parte del cromosoma bacteriano )conocido tambien con el nombre de Episoma. Existen 2 tipos de plsmidos, el F ( Fertilidad) que contiene entre 25 a 30 genes y el R ( Resistencia) que contiene hasta 10 genes. El plsmido F tiene la importancia de participar en la Conjugacin bacteriana ( reproduccin sexual en las bacterias) y es responsable de formar en la superficie de la pared celular de la bacteria finas prolongaciones a la manera de Cilios llamados Pelos F, por medio de los Pelos F las bacterias intercambian informacin gentica por conjugacin bacteriana la cual una bacteria Macho o F+ pasa el plsmido F o R a otra bacteria hembra o F-, o bien el plsmido F o R pueden estar integrado al cromosoma bacteriano formando las bacterias de tipo Hfr que significa clulas de alta frecuencia de recombinacin. Las bacterias que por conjugacin pasan el plsmido R al poseer 10 genes son capces de Resistir a 10 antibiticos diferentes, en este caso los antibiticos que perforan la Pared celular bacteriana resultan incuos. Entonces, la importancia del plsmido F es la de participar en la conjugacin bacteriana haciendo que las bacterias que posean este plsmido en forma individual o bien integrado al cromosoma de la bacteria las dote de los Pelos F en su superficie. La importancia del plsmido R es la de darle la facultad a la

bacteria de Resistir a 10 antibiticos diferentes y hacerlas invulnerables a la accin de los mismos 4. LA DIFERENCIA ENTRE EUBACTERIA Y ARCHAEBACTERIA Segn los cientficos, hay seis reinos diferenciados en que se dividen los seres vivos. La eubacteria y archaebacteria son probablemente el menos conocido de esta clasificacin. Eubacteria y archaebacteria son dos tipos muy diferentes de bacterias, cada una con sus propias identidades y usos en nuestra vida cotidiana.El Archaebacteria es uno de los ms antiguos de organismos que se encuentran en el planeta tierra. Se componen de una sola clula y se llaman procariotas. Curiosamente, el archaebacteria se encuentra generalmente bajo condiciones extremas. Esto no es sorprendente, considerando el hecho de que, son uno de los primeros organismos en tierra estaban ah en un momento cuando la tierra era un planeta con gases venenosos y calor insoportable. El archaebacteria fue uno de los organismos nicos que podran sobrevivir en esa condicin hostil. La Eubacteria son las comunes a las que nos referimos cuando hablamos generalmente de bacterias. Son complejos en la estructura y se encuentran en condiciones neutrales. Puede encontrar Eubacterias en una variedad de condiciones-por ejemplo, se encuentran en el cuerpo humano, en algunos alimentos (Caramba!) y prcticamente en todo el mundo que nos rodea. Las Archaebacterias generalmente se clasifican en tres grupos. En el Reino de los insectos, estos grupos se denominan fila. Los fila en las Archaebacterias incluyen los metangenos, los halfilos y el themoacidophiles. Los metangenos cosechan energa cambiando H2 y CO2 en metano, de ah el nombre. La segunda categora, halfilos, tambin tiene una razn detrs de los nombres. Sabas que estas bacterias prosperan en sal? La mayora de las bacterias mueren en condiciones saladas, pero eso ayuda a los halfilos a proliferarse y prosperar. Los Themoacidophiles proliferan en condiciones cidas. Tambin les gustan las altas temperaturas y felizmente pueden sobrevivir en reas que tienen temperaturas de 230 grados Fahrenheit y ph bajo. La Eubacteria tiene cuatro filas (grupos, tontos!). Estos son: Las cianobacterias son bacterias que son fotosintticas en la naturaleza. Esto significa que pueden utilizar la energa del sol para preparar sus propios alimentos. Tambin liberan oxgeno como un subproducto. Normalmente, se encuentran en el agua. Las Espiroquetas normalmente se denominan bacterias gram negativas. Pueden ser parsitos, viven del husped o viven en simbiosis con el husped. Las espiroquetas tambin pueden vivir por s mismas. El otro grupo es la bacteria gram positiva. Esto incluye su bacteria amigable, produciendo ese delicioso yogurt y la no tan amistosa que le da un dolor de garganta. 5. Explique en que consiste la teora celular Entendemos el concepto comn que la clula es la unidad bsica de la vida y que toda clula procede de otra clula. La teora celular fue formulada en Alemania entre los aos 1.838 y 1.839 por Martias Schleidem y Teodora Schwann. Toda teora supone un conjunto de conocimientos organizados y sistemticos que son el resultado, ordinariamente del aporte gradual y progresivo de distintos cientficos que vivieron en distintas pocas y de los avances tecnolgicos que se fueron logrando en el transcurso del tiempo.Solamente despus de un largo periodo de organizar datos y realizar nuevas observaciones comenzaron a desarrollarse los conceptos tericos. En el caso

de la teora celular eso es particularmente cierto, ya que se empieza a tener una primera, vaga e imprecisa informacin de ella, hacia el ao 1.665, cuando el ingles Robert Hooke innov notoriamente el microscopio, que ya exista para la poca, con el que para distraerse observaba partculas que escapaban a la mirada comn y casi observ distintas muestras de corcho y en todas vio microscpicos huecos que le hicieron recordar un panal de abejas, fueron bautizadas celdas, denominacin que con el tiempo se transform en celulas no pudo ir ms all, pero al llamarlas celdas, consagr el nombre de celular, aunque el no observ clulas propiamente dichas ya que el corcho es un tejido muerto

Teora celular
La teora celular es una parte fundamental y relevante de la Biologa que explica la constitucin de la materia viva a base de clulas y el papel que stas tienen en la constitucin de la vida. Varios cientficos postularon numerosos principios para darle una estructura adecuada:

Robert Hooke, observ una muestra de corcho bajo el microscopio, Hooke no vio clulas tal y como las conocemos actualmente, l observ que el corcho estaba formado por una serie de celdillas de color transparente, ordenadas de manera semejante a las celdas de una colmena; para referirse a cada una de estas celdas, l utiliza la palabra clula.

Anton Van Leeuwenhoek, usando microscopios simples, realiz observaciones sentando las bases de la morfologa microscpica. Fue el primero en realizar importantes descubrimientos con microscopios fabricados por s mismo. Desde 1674 hasta su muerte realiz numerosos descubrimientos. Introdujo mejoras en la fabricacin de microscopios y fue el precursor de la biologa experimental, la biologa celular y la microbiologa.

A finales del siglo XVIII, Xavier Bichat, da la primera definicin de tejido (un conjunto de clulas con forma y funcin semejantes). Ms adelante, en 1819, Meyer le dar el nombre de Histologa a un libro de Bichat titulado Anatoma general aplicada a la Fisiologa y a la Medicina.

Dos cientficos alemanes, Theodor Schwann, histlogo y fisilogo, y Jakob Schleiden, botnico, se percataron de cierta comunidad fundamental en la estructura microscpica de animales y plantas, en particular la presencia de centros o ncleos, que el botnico britnico Robert Brown haba descrito recientemente (1831). Publicaron juntos la obra Investigaciones microscpicas sobre la concordancia de la estructura y el crecimiento de las plantas y los animales (1839) . Asentaron el primer y segundo principio de la teora celular histrica: "Todo en los seres vivos est formado por clulas o productos secretados por las clulas" y "La clula es la unidad bsica de organizacin de la vida".

Otro alemn, el mdico Rudolf Virchow , interesado en la especificidad celular de la patologa (slo algunas clases de clulas parecen implicadas en cada enfermedad) explic lo que debemos considerar el tercer principio: '"Toda clula se ha originado a partir de otra clula, por divisin de sta".

Ahora estamos en condiciones de aadir que la divisin es por biparticin, porque a pesar de ciertas apariencias, la divisin es siempre, en el fondo, binaria. El principio lo populariz Virchow en la forma de un aforismo creado por Franois Vincent Raspail, omnis cellula e cellula. Virchow termin con las especulaciones que hacan descender la clula de un hipottico blastema. Su postulado, que implica la continuidad de las estirpes celulares, est en el origen de la observacin por August Weismann de la existencia de una lnea germinal, a travs de la cual se establece en animales (incluido el hombre) la continuidad entre padres e hijos y, por lo tanto, del concepto moderno de herencia biolgica.

La teora celular fue debatida a lo largo del siglo XIX, pero fue Pasteur el que, con sus experimentos sobre la multiplicacin de los microorganismos unicelulares, dio lugar a su aceptacin rotunda y definitiva.

Santiago Ramn y Cajal logr unificar todos los tejidos del cuerpo en la teora celular, al demostrar que el tejido nervioso est formado por clulas. Su teora, denominada neuronismo o doctrina de la neurona, explicaba el sistema nervioso como un conglomerado de unidades independientes. Pudo demostrarlo gracias a las tcnicas de tincin de su contemporneo Camillo Golgi, quien perfeccion la observacin de clulas mediante el empleo de nitrato de plata, logrando identificar una de las clulas nerviosas. Cajal y Golgi recibieron por ello el premio Nobel en 1906.

El concepto moderno de la Teora Celular se puede resumir en los siguientes principios: 1. Todos los seres vivos estn formados por clulas o por sus productos de secrecin. La clula es la unidad estructural de la materia viva, y una clula puede ser suficiente para constituir un organismo. 2. Las funciones vitales de los organismos ocurren dentro de las clulas, o en su entorno inmediato, controladas por sustancias que ellas secretan. Cada clula es un sistema abierto, que intercambia materia y energa con su medio. En una clula caben todas las funciones vitales, de manera que basta una clula para tener un ser vivo (que ser un ser vivo unicelular). As pues, la clula es la unidad fisiolgica de la vida. 3. Todas las clulas proceden de clulas preexistentes, por divisin de stas (Omnis cellula ex cellula1 ). Es la unidad de origen de todos los seres vivos. 4. Cada clula contiene toda la informacin hereditaria necesaria para el control de su propio ciclo y del desarrollo y el funcionamiento de un organismo de su especie, as como para la transmisin de esa informacin a la siguiente generacin celular. As que la clula tambin es la unidad gentica.

RESEA HISTRICA DE LA TEORA CELULAR: ROBERT HOOKE(1665) Con sus observaciones postul el nombre clula para referirse a los compartimentos que encontr en un pedazo de corcho, al observar al microscopio ANTON VAN LEEUWENHOEK (1673)

Realiz observaciones de microorganismos de charcas, eritrocitos humanos, espermatozoides. THEODOR SCHWANN (1839) Postul el primer concepto sobre la teora celular . Las clulas son las parte elementales tanto de plantas como de animales. RUDOLF VIRCHOW (1850) Escribi: "Cada animal es la suma de sus unidades vitales, cada una de las cuales contiene todas las caractersticas de la vida. Todas las clulas provienen de otras clulas". Postulados: La clula es la unidad estructural bsica de todos los organismos. La clula constituye la unidad fundamental de los seres vivos. Todo organismo vivo est constituido por una o por una multitud de clulas. Este es el enunciado bsico de la teora celular. La Teora Celular, tal como se le considera hoy, puede resumirse en cuatro proposiciones: En principio, todos los organismos estn compuestos de clulas. En las clulas tienen lugar las reacciones metablicas del organismo. Las clulas provienen tan solo de otras clulas preexistentes. Las clulas contienen el material hereditario.
Estructuras nicas de las clulas vegetales La pared de las clulas vegetales es una parte esencial de las mismas, adems de ser un elemento diferenciador respecto a las clulas animales.Adems de por la pared celular, las clulas vegetales se caracterizan por la presencia de unos orgnulos llamados plastos y por la existencia de grandes vacuolas.Los plastos son orgnulos exclusivos de las clulas vegetales, que pueden ser de distintos tipos y realizan varias funciones. Son muy relevantes, por ejemplo, los amiloplastos, que almacenan almidn como sustancia de reserva. Pero los plastos ms importantes son los cloroplastos: se trata de los orgnulos que realizan la fotosntesis. Poseen un pigmento verde, la clorofila, sustancia clave en la captacin de energa de la luz solar. Las plantas son verdes debido, precisamente, a la presencia de este pigmento.Las clulas vegetales tambin se diferencian de las animales por unos orgnulos con forma de saco, las vacuolas. Son sculos que almacenan sustancias (agua, biomolculas, sustancias de desecho). En la clula vegetal es caracterstico que haya una sola vacuola de gran tamao que desplaza al ncleo hacia un lado.

2.-Bacterias a nuestro servicio, saba que sin algunas bacterias no comeramos ciertos alimentos? Nos hemos puesto a pensar que muchos de los alimentos
que consumimos, han sido procesados gracias a algunos microorganismos o levaduras? Vivimos en un mundo de bacterias y esporas que sin querer intervienen en la elaboracin de los alimentos que consumimos, de hecho sin ellas, estaramos limitados a pocos alimentos. Un ejemplo muy cercano es el pan, saba usted que para poder hacer pan es necesario agregar levadura, este hongo bsicamente fermenta los carbohidratos y hace crecer el pan y otras delicias de pastelera que hoy en da disfrutamos. Estos hongos mueren a cierta temperatura, dejndonos su trabajo ya finalizado antes de morir en el horno. Otro ejemplo es la cerveza, donde el proceso de fermentacin se produce por microorganismos, igual que en el vino y el vinagre. Podemos seguir dando ms ejemplos, otro clsico ejemplo es el yogurt donde las bacterias lcticas transforman la leche en yogurt, adems tenemos el caso de los quesos y son precisamente las bacterias las que logran darle ese sabor, perfume y textura que caracteriza a cada uno de ellos. Ms ejemplos?. La soya la cual es un fermentado del frejol de soya, los derivados de la soya como el miso, tempeh, etc. Para nosotros los peruanos, tenemos la chicha de jora que tambin se produce por un fermentado donde las bacterias intervienen. Estos son los alimentos que uno puede percibir, sin embargo existen muchas sustancias que se utilizan en la industria para poder mejorar sabor,

preservar y aadir como aditivos. Ejemplo de ellos son el cido ctrico (utilizado en gaseosas, medicinas y dulces), lisina (protena aadida a algunos cereales para complementar su valor nutricional), cido glutmico (precursor del glutamato monosdico). Cmo vemos las bacterias han estado presentes en casi todo y las seguiremos utilizando. Las enfermedades transmitidas por los alimentos La Organizacin Mundial para la Salud (OMS) informa que a pesar de los avances tecnolgicos y los esfuerzos realizados para mejorar la seguridad de los alimentos, las enfermedades transmitidas por los alimentos siguen siendo un problema serio de salud pblica, tanto en pases industrializados como en vas de desarrollo. En el Reino Unido, por ejemplo, estas enfermedades afectaron a uno de cada mil habitantes en 1992, el doble que los casos de 1987. En Suecia, en 1992, hubo ms de 5.000 casos reportados de salmonelosis, solamente.

Existen dos categoras para agrupar a las enfermedades transmitidas por los alimentos: Infecciones: son el resultado de ingerir alimentos que contienen microbios patgenos que luego se multiplican en el organismo. Las hay de dos tipos: - Infecciones donde los microbios atacan directamente el intestino u otros rganos, causando sntomas tales como nuseas, vmitos, diarrea y fiebre. En este caso, hay un lapso de algunos das entre la ingesta y la aparicin de los sntomas, debido al tiempo que necesitan los microbios para multiplicarse. Ejemplos de este tipo de infecciones son las causadas por las bacterias Salmonella, Campylobacter y Listeria monacytogenes. - Infecciones donde los sntomas, como la diarrea, son causados por toxinas producidas por los microbios a medida que se multiplican en el intestino. Aqu, el tiempo de aparicin de los sntomas puede variar desde algunas horas hasta das luego de haber ingerido el alimento. Un ejemplo es la enfermedad causada por las cepas patgenas de Escherichia coli. Intoxicaciones: resultan de ingerir alimentos que contienen toxinas producidas por microbios pero que no necesitan multiplicarse en el organismo para causar la enfermedad. Los sntomas aparecen a las pocas horas de haber ingerido el alimento. Un ejemplo es el botulismo, causado por la toxina de la bacteria Clostridium botulinum. 3.-Las bacterias comunes ofrecen un modelo alternativo, pero los microbios de vida libre son demasiado complejos, compuestos de cientos de polmeros diferentes (entre ellos, unos quinientos tipos de ARN), ms de un millar de enzimas y decenas de miles de molculas. Las primeras clulas debieron ser considerablemente ms simples. Para conocer cmo eran las primeras clulas es necesario levantar el velo evolutivo que separa la vida actual de sus principios. Esta tarea apenas ha comenzado. Los avances en la comprensin de la historia temprana de la vida slo se producen progresivamente, as que hasta que no se disponga de un modelo del origen de los monmeros y los polmeros parecera ocioso atacar esta compleja cuestin. Pero aunque apenas se conozca nada con certeza acerca del origen de la vida celular, s est claro que ocurri segn una secuencia de tres estadios: Es probable que ya existieran sistemas qumicos que la mayora de cientficos describiran como vivos antes de que fueran empaquetados en clulas. La evidencia fsil de este estadio precelular pudiera no llegar a descubrirse nunca, puesto que su composicin qumica sera demasiado frgil para conservarse, pero se cree que durante un cierto periodo la Tierra primitiva estuvo poblada por molculas vivas, genes desnudos primordiales de cidos nucleicos capaces de autorreproducirse. A causa de su composicin qumica, estos y otros compuestos orgnicos del caldo primordial habran acabado por agregarse en diminutos lbulos protocelulares, ancestros potenciales de clulas con pared celular. Las pruebas empricas de este estadio parecen haberse evadido tambin de la historia, si bien es posible que algn da se hallen clulas fsiles ms antiguas que las ms antiguas conocidas en la actualidad. Las primeras clulas estaran impulsadas por una forma sencilla de metabolismo que estableci las bases para la evolucin posterior de una maquinaria metablica ms compleja. Consideremos cada uno de estos estadios por separado.

5.-Todos los procesos celulares deben llevarse a cabo DENTRO de la clula. Es imposible
que ocurran afuera. La clula cuenta con toda la "maquinaria" necesaria para producir todo lo

que necesita (y desechar lo que no necesita).