ESTUDO CINTICO DA REAO DA ACETONA COM IODO Stephanie Nemesio da Silva e Stephany Raupp Azevedo Departamento de Qumica Fundamental,

Pernambuco, 50590-470 Recife PE, Brasil Universidade Federal de

O experimento realizado fundamentou-se na cintica qumica, cincia que estuda a velocidade das reaes qumicas e os fatores que a influenciam, na reao entre solues de acetona, cido clordrico e iodo para analisar quais os fatores contribuam na velocidade da reao entre esses reagentes. Como resultado, a confirmao experimental, de conceitos e equaes propostas pela cintica qumica.
Palavras-chave: Reao qumica, velocidade, concentrao

INTRODUO A cintica qumica, tambm conhecida como cintica de reao, uma cincia que estuda a velocidade das reaes qumicas de processos qumicos e os fatores que as influenciam. Ela inclui investigaes de como diferentes condies experimentais podem influir a velocidade de uma reao qumica e informaes de rendimento sobre o mecanismo de reao e estados de transio, assim como a construo de modelos matemticos que possam descrever as caractersticas de uma reao qumica. Para que a reao qumica ocorra, necessria uma energia mnima que as molculas devem possuir para reagirem, ao se chocarem. Esta energia denomina

se energia de ativao. Essa energia necessria para separar as molculas e pode ser entendida como um adicional de energia que os reagentes devem ter para que uma reao tenha incio, funcionando como uma espcie de ignio. Se no houver energia suficiente para a ativao, no haver reao. A velocidade da reao recebe geralmente o nome de taxa de reao. Ela est relacionada com: as concentraes dos reagentes e seu estado particular (estado fsico, estado nascente dos gases, estado cristalino ou amorfo dos slidos), o fato dos reagentes estarem ou no em soluo (neste caso a natureza do solvente ir influir na velocidade da reao), a temperatura, a eletricidade, a luz,

a presso, a presena de catalisadores e dos produtos de reao. As taxas de variao so determinadas atravs de leis empricas, chamadas leis da velocidade, deduzidas a partir do efeito da concentrao dos reagentes e produtos na velocidade da reao. Dentre os fatores que influem na velocidade da reao esto: Concentrao de reagentes: quanto maior a concentrao dos reagentes maior ser a velocidade da reao. Para que acontea uma reao entre duas ou mais substncias necessrio que as molculas se choquem, de modo que haja quebra das ligaes com consequente formao de outras novas. O nmero de colises ir depender das concentraes de A e B. fcil perceber que devido a uma maior concentrao haver aumento das colises entre as molculas. Superfcie de contato: um aumento da superfcie de contato aumenta a velocidade da reao. Um exemplo quando dissolvemos um comprimido de sonrisal triturado e ele se dissolve mais rapidamente do que se estivesse inteiro, isto acontece porque aumentamos a superfcie de contato que reage com a gua. Presso: quando se aumenta a presso de um sistema gasoso, aumenta-se a velocidade da reao. Por exemplo, quando diminuio do volume, haver um aumento da presso intensificando as colises das molculas e em consequncia ocorrer um aumento na velocidade da reao. Temperatura: quando se aumenta a temperatura de um sistema, ocorre tambm um aumento na velocidade da reao. Aumentar a temperatura significa aumentar a energia cintica das molculas. Catalisadores: os catalisadores so substncias que aceleram o mecanismo sem sofrerem alterao permanente, isto , durante a reao eles no so consumidos. Os catalisadores permitem que a reao tome um caminho alternativo, que exige menor energia de ativao, fazendo com que a reao se processe mais rapidamente. importante lembrar que um catalisador acelera a reao, mas no aumenta o rendimento, ou seja, ele produz a mesma quantidade de produto, mas num perodo de menor tempo. No experimento realizado, foi estudada a cintica da reao entre solues de acetona, cido clordrico e iodo para determinar a velocidade da reao e analisar os fatores que influenciaram na

velocidade com que a reao ocorreu. PARTE EXPERIMENTAL Materiais e Equipamentos - Acetona (H3CCOH3) 4,0 M - cido clordrico (HCl) 1,0M- Aquecedor magntico - gua destilada - Bquer - Basto de vidro - Capela de exausto - Equipamento para banho de gelo - Iodo (I2) 0,005M - Pipeta volumtrica - Tubo de ensaio

Procedimento Separar dois tubos de ensaio e marcar com as letras A e B, seguindo os volumes especificados na Tabela 1 para cada ensaio. Ao tubo A, adicionar uma soluo de acetona 4,0 M, cido clordrico 1,0 M e gua destilada em alguns casos. Ao tubo B, adicionar soluo aquosa de iodo, 005M. Tabela 1: Relao reagente, quantidade e temperatura para os dez ensaios.

Em seguida deixar os tubos imersos em um bquer com gua a temperatura ambiente para evitar variao na temperatura. Adicionar o contedo de um dos tubos no outro sobre um agitador magntico para promover a homogeneizao da soluo e acionar o cronmetro simultaneamente at medir o tempo necessrio para que desaparea a cor amarela do iodo. Repetir o procedimento para os dez ensaios indicados na tabela. Os ensaios com temperatura abaixo da ambiente devem ser submetidos a um banho de gelo e os tubos misturados quando o equilbrio trmico foi estabelecido. Para os ensaios feitos com temperatura acima da ambiente devem ser realizados em banho-maria e o equilbrio trmico estabelecido antes da mistura das solues.

RESULTADOS E DISCUSSO

A reao que foi estudada para o experimento e que ocorre nos dez ensaios equao 1 a seguir:

H3CCOCH3(aq) + I2(aq) H3CCOCH2I(aq) + H+(aq) + I-(aq) (1) Esta equao 1 apresentada acima, possui o mecanismo que envolve trs etapas, so elas : I) H3CCOCH3(aq) + + H (aq) H3CC(OH)CH2(aq)

Nas tabelas 2, 3 e 4 esto listadas as concentraes molares finais dos reagentes relacionados com os volumes iniciais, tendo como volume final 10ml .O clculo foi feito a partir da frmula e esto listados no Anexo 1. C1 x V1 = C2 x V2 , onde C1= concentrao inicial da substncia. Essas concentraes foram dadas no experimento. V1 = volume inicial da substncia. o volume usado nas misturas. C2 = concentrao final V2 = o volume final, 10 ml
(Tabela 2) Concentraes molares aps as diluies. Acetona

(etapa lenta)

II) H3CC(OH)CH2(aq) + I2(aq) H3CC+(OH)CH2I(aq) + I-(aq) III) H3CC+(OH)CH2I(aq) + I+ (aq) H3CCOCH2I(aq) ) + H (aq) + I (aq) A etapa que determina a velocidade da reao a primeira etapa, isto a etapa lenta. E os restantes das etapas II e III ocorrem rapidamente, o que dificulta na obteno da velocidade. Os resultados obtidos experimentalmente (as velocidades dada pelo cronmetro) com base no desaparecimento da cor amarela proveniente do I2. Tubo Tempo (s) 106s 41s 75 60s 30s Tubo Tempo (s)

Vinicial :2ml Vinicial :4ml Vinicial :6ml

Cfinal:0,8M Cfinal: 1,6M Cfinal:2,4M

1 2 3 4 5

6 7 8 9 10

164s 251s 228s 30s 19s

(Tabela 3) Concentraes molares aps as diluies. Acido Clordrico

Vinicial :2ml Vinicial :4ml Vinicial :6ml

Cfinal: 0,2M Cfinal:0,4M Cfinal: 0,6M

(Tabela 4) Concentraes molares aps as diluies. Iodo Vinicial :2ml Cfinal: 1.10-3 M

Vinicial :4ml

Cfinal:2.10-3 M Cfinal:3.10-3 M

Com esses resultados pde-se calcular as ordens de reao, a (acetona) b(H+ ) e c(Iodo) a partir da frmula : A= ln(v2 /v1 ) / ln 2 Com v2 = Velocidade de reao de um ensaio. V1 = velocidade de reao de outro ensaio. a) As ordens de reao de a sero obtidas a partir da velocidade de reao do ensaio 1 e 2. A= ln (2,44 .10-5 / 9,45 .10-6 ) /ln 2 =1,4 b) As ordens de reao de b sero obtidas as partir da velocidade de reao de 1 e 4. B= ln (1,67.10-5 /9,53 .10 -6 ) /ln2 = 0,82 c) C= 0 para determinar o valor de k temperatura ambiente.

Vinicial :6ml

Em seguida, foram calculadas as velocidades de reao nos 10 ensaios, a partir da equao :

d [I ] 2 dt

V=

Onde [I2 ] a concentrao de Iodo no inicio da reao e t o tempo gasto para o desaparecimento . Os resultados obtidos esto listados na tabela 4 e os clculos esto listados no Anexo 1. (Tabela 5) Velocidades dos 10 ensaios , em relao ao o IODO. Ensaio 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 Tempo (s) 9,43.10-6 2,44 .10-5 1,33.10-5 1,67.10-5 3,33.10-5 1,22.10-5 1,19.10-5 4,38.10-6 3,33.10-5 5,26.10-5

Com esses dados, concentrao, velocidades de reao e ordem, calculou-se a constante temperatura ambiente. A frmula: V=k[acetona]a [H+ ]b [I2 ]c com V sendo escolhido arbitrariamente de 3 dos 7 ensaios feitos em temperatura ambiente. K3, Ensaio 3. K= 1,33.10-5 / [0,8]1,4 [0,2]0,8 [1.10-3 ]0 = 6,5.10-5 K6, Ensaio 6 K= 1,22.10-5 /[0,8] 1,4 [0,2]0,8 [1.10 -3 ]0 = 6.10-5 K7, Ensaio 7 K= 1,19.10-5 /[0,8] 1,4 [0,2]0,8 [1.10 -3 ]0 =

=5,8.10-5 Fazendo a mdias desses valores: Kmdio =K3+K6+K7 /3 Kmdio = 6,5.10-5 + 6.10-5 + 5,8.10-5 /3 Kmdio= 6,1 .10-5 Em outras temperaturas: 10C abaixo da temperatura ambiente

A tabela 6 compara a temperatura em Kelvin com o ln das constantes . (Tabela 6) k

6,1.10
-5

lnk
-9,7

T C T K
25 298

1/t(K-1)
3,35.10
-3

2,1.10

-5

-10,8

15

288

3,47.10

-3

1,6.10 2,6.10

-4 -4

-8,7 -8,2

35c 45

308 318

3,25.10 3,14.10

-3 -3

K8 = V8 / [acetona]a [H+ ]b [I2 ]c 4,38.10-6 / [0,8] 1,4 [0,2]0,8 [1.10 -3 ]0 K8 = 2,1.10-5 Assim a constante de velocidade de reao abaixo da temperatura ambiente, menor que a temperatura ambiente, pois a temperatura influencia na reao e na constante. 10C acima da temperatura ambiente

K9 = V9 / [0,8] 1,4 [0,2]0,8 [1.10 -3 ]0 3,33.10-5 /[0,8] 1,4 [0,2]0,8 [1.10 -3 ]0 = K9 = 1,6.10-4 , logo com o aumento da temperatura, maior o valor da constante. 20C acima da temperatura ambiente K10 = V10 / [0,8] 1,4 [0,2]0,8 [1.10 -3 ]0 5,26.10-5 /[0,8] 1,4 [0,2]0,8 [1.10 -3 ]0 K10 = 2.6.10-4

Pegando dois pontos da tabela, calcula-se a inclinao da reta , para a partir dela calcular a energia de ativao. Inclinao = -10,8 (- 8,2)/ 3,47.10-3 - 3,14.10-3 = - 7,9 .103 K A inclinao= -Ea /R Assim :Ea = - R x inclinao - (8,3145 J.K-1 mol-1 )x (- 7,9.10-3 K) Ea = 6,6.104 J . mol

CONCLUSO Usando o iodo como indicador do termino de uma reao e usando o cronometro para determinar o tempo, foi calculado a velocidade da reao, a constante de velocidade e a energia de ativao. As observaes foram: Quanto maior volume de iodo, mais tempo levou para a reao chegar ao fim. Com a diminuio da temperatura, a constante de velocidade diminuiu e com o aumento da temperatura a constante de velocidade fica maior ,logo tem relao direta com a temperatura.

http://wikiciencias.casadasciencias.org/images/math/0/ 5/a/05a83d4b71e32b082324e3ad5dbc7c43.png

A partir da equao de Arrhenius pode-se calcula a Energia de ativao.

0.005M x 2.10 -3 L / 10.10-3 L = REFERNCIAS

1.<http://www.brasilescola.com/quimica/c inetica-quimica.htm > Acesso em : 13 abr.2013 2.<http://www.ebah.com.br/content/ABA AABZ5IAA/relatorio-10 > Acesso em :13 abr.2013 3.<http://pt.wikipedia.org/wiki/Cin%C3%A 9tica_qu%C3%ADmica> Acesso em :13 abr.2012

1.10-3 M 0.005M x 4.10-3 L/ 10.10-3 L = 2.10-3 M 0.005M x 6.10-3 L/ 10.10-3 L= 3.10-3 M . Acetona 2, 4 e 6ml 4,0M x 2.10 -3 L / 10.10-3 L = 0,8M 4,0M x 4.10-3 L / 10.10-3 L = 1,6M 4,0 M x 6.10-3 L/ 10.10-3 L= 2,4 M H+ 2, 4 e 6ml 1,0M x 2.10 -3 L / 10.10-3 L = 0,2M 1,0M x 4.10-3 L / 10.10-3 L = 0,4M 1,0M x 6.10-3 L/ 10.10-3 L= 0,6M Clculo das velocidades nos 10 tubos:

QUESTES 1) Velocidade de reao a velocidade com que se formam produtos em uma reao. Depende de diversos fatores, dentre eles, a concentrao das substncias , pois quanto maior a concentrao dos reagentes, mais rpida reao qumica. Essa propriedade est relacionada com o nmero de colises entre as partculas. 2)A ordem de uma reao definida como a soma dos expoentes de concentrao, que se apresentam na Lei Experimental da Velocidade. 3) Constante de proporcionalidade que relaciona velocidade e concentrao. Varia com a temperatura. Anexo 1 clculos Calculo das concentrao molares do reagentes, aps as diluies:

1 - V=1.10-3 / 106s = 9,53.10-6 2- V=1.10-3 /41s=2,44.10-5 3- V=1.10-3 /75s=1,33.10-5 4- V=1.10-3 / 60s = 1,67.10-5 5- V=1.10-3 / 30s = 3,33.10-5 6 - V=2.10-3 /164s = 1,22.10-5

C1 x V1 = C2 x V2 Iodo 2 , 4 e 6ml

7 - V=3.10-3 / 251s = 1,19.10-5 8- V=1.10-3 / 228s = 4,38.10-5 9- V=1.10-3 / 30s = 3,33.10-5 10- V=1.10-3 / 19s = 5,26.10-5