*ACIDO FOLICO *PRESENTACION: Estuche de 10 mg por 20 Tab y 5 mg por 20 tab.

*INDICACIONES: Mujeres en edad reproductiva para prevenir alteraciones en la formacin del sistema nerviosa del feto, en estados carenciales de folatos como anemia megaloblstica, alteraciones neuropsiquiatras, depresin, neuropata, alteraciones motoras (arreflexia, ataxia). *CONTRINDICACIONES: El cido flico no debe administrarse como agente nico en el tratamiento de las anemias perniciosas, ya que pueden enmascararse los sntomas originados por la carencia de vitamina B-2. Deben evitarse dosis superiores a los 0.4 mg/da hasta que se haya descartado el diagnstico de anemia perniciosa. Muchas formulaciones de cido flico para uso parenteral contienen alcohol benclico como preservativo. El alcohol benclico puede causar graves reacciones alrgicas en personas hipersensibles. Tambin deben evitarse los preparados de cido flico con alcohol benclico en los neonatos ya que el alcohol benclico ha sido asociado con una condicin fatal de acidosis metablica y disfuncin del sistema nervioso central y de los riones. La forma oral suele contener lactosa y, por tanto deben prevenirse los pacientes con intolerancia a este azcar *EFECTOS SECUNDARIOS El cido flico est prcticamente exento de efectos secundarios. En ocasiones muy raras se observado algunas reacciones de hipersensibilidad as como efectos gastrointestinales como anorexia, distensin abdominal, flatulencia y nusea. Ocasionalmente, y con dosis de 15 mg/da durante un mes se han observado algunos sntomas sobre el sistema nervioso central: irritabilidad, hiperactividad, dificultad en concentrase y depresin. *RANITIDINA *PRESENTACION: Inyectable 5 ml: envase conteniendo 5 ampollas. Caja conteniendo 100 ampollas. Inyectable 2 ml: envase conteniendo 5 ampollas. Caja conteniendo 100 ampollas. *INDICACIONES: Las indicaciones ms usuales son: Ulcera duodenal, en el tratamiento del sndrome de Zollinger-Ellison, lcera gstrica, reflujo gastroesofgico, hemorragia gastrointestinal alta, lcera por estrs, neumonitis por aspiracin. Artritis reumatoide: La ranitidina se usa para el alivio de los sntomas gastrointestinales asociados con el uso de antiinflamatorios no esteroideos en el tratamiento de la artritis reumatoide. *CONTRAINDICACIONES: Debe evaluarse la relacin riesgo-beneficio en las siguientes situaciones clnicas: cirrosis, con antecedentes de encefalopata portal sistmica o disfuncin heptica grave o disfuncin renal. Hipersensibilidad al frmaco. Pacientes con compromiso inmunolgico: la disminucin de la acidez gstrica puede incrementar la posibilidad de una hiperinfeccin de estrongiloidiasis.

*EFECTOS SECUNDARIOS: Aumenta complicaciones infecciosas por infeccin generalizada en pacientes en estado crtico (comparado con sucralfato). Poco frecuentes: dolor abdominal, diarrea, estreimiento, nuseas, vmitos, calambres abdominales. *NEURONTIN *PRESENTACION: Neurontin 300 mg 30 cpsulas Neurontin 300 mg 90 cpsulas Neurontin 400 mg 30 cpsulas Neurontin 400 mg 90 cpsulas Neurontin 600 mg 90 comprimidos recubiertos Neurontin 800 mg 90 comprimidos recubiertos *INDICACIONES: Dolor neuroptico: Gabapentina est indicada para el tratamiento del dolor neuroptico en adultos de 18 o ms aos de edad. La seguridad y efectividad en pacientes menores de 18 aos no ha sido determinada. Epilepsia: Gabapentina est indicada como terapia adjunta en el tratamiento de convulsiones parciales con y sin generalizacin secundaria en adultos y nios de 3 o ms aos de edad. La seguridad y efectividad de la terapia adjunta en pacientes peditricos por debajo de los 3 aos de edad no ha sido establecida. (Ver Posologa y mtodo de administracin: Epilepsia: Pacientes peditricos de 3 y 12 aos de edad). *EFECTOS SECUNDARIOS: reacciones severas en la piel que requieren atencin inmediata, inflamacin de los labios y cara, erupcin en la piel y enrojecimiento, y/o prdida de cabello (pueden ser sntomas de una reaccin alrgica grave). Dolor de estmago persistente, vmitos y nuseas ya que pueden ser sntomas de pancreatitis aguda (inflamacin del pncreas) *GLUCONATO DE CALCIO Presentaciones: Envase conteniendo 100 ampollas. INDICACIONES: Hipocalcemia aguda (tratamiento): el gluconato de calcio por va parenteral est indicado en el tratamiento de la hipocalcemia en situaciones que requieren un incremento rpido de la concentracin del ion calcio en suero, tales como la tetania hipocalcmica neonatal; tetania debida a deficiencia paratiroidea; hipocalcemia debida al sndrome de "huesos hambrientos" (hipocalcemia de remineralizacin) despus de una intervencin quirrgica por hiperparatiroidismo; deficiencia de vitamina D y alcalosis. El gluconato clcico parenteral se utiliza tambin para prevenir la hipocalcemia durante exanguinotransfusiones; para disminuir o revertir los efectos depresores cardacos de la

hiperkalemia sobre la funcin electrocardiogrfica; en el tratamiento de la depresin del sistema nervioso central (SNC) debida a la sobredosis de sulfato de magnesio; cuando se requiere un incremento de los iones calcio para el ajuste electroltico; puede utilizarse tambin como coadyuvante en la reanimacin cardaca, particularmente despus de la ciruga a corazn abierto, para reforzar las contracciones miocrdicas tras la fibrilacin o cuando hay una respuesta inadecuada a las catecolaminas. CONTRAINDICACIONES: El gluconato de calcio no debe usarse cuando existan los siguientes problemas mdicos: hipercalcemia primaria o secundaria o hipercalciuria o clculos renales de calcio (riesgo de exacerbacin); sarcoidosis (la hipercalcemia puede potenciarse); toxicidad digitlica (aumenta el riesgo de arritmias). EFECTOS SECUNDARIOS: Nuseas, vmitos, mareos, somnolencia, latidos cardiacos irregulares, bradicardia, vasodilatacin perifrica, HTA, necrosis tisular, sudoracin, enrojecimiento cutneo, sudoracin, sensacin de hormigueo. Va de administracin Para el tratamiento de hipocalcemia grave en adultos y nios se recomienda la administracin por perfusin intravenosa gota a gota, adaptndose la dosis al nivel de calcio sanguneo y a la cantidad excretada en la orina. En la hipocalcemia grave (por ejemplo tetania manifiesta) en neonatos y lactantes se pueden necesitar perfusiones de I.V. la dosis recomendada es de 40-80 mg de calcio ionizable (4-9 ml de la solucin inyectable) por kg de peso corporal en 24 horas durante 3 das como mximo (vase Precauciones generales). El tratamiento de seguimiento se efecta por va oral. En caso necesario, la calciterapia parenteral se puede combinar con la administracin de vitamina D. *ALBUMINA HUMANA PRESENTACION: Producto: Albmina Humana 20 % Solucin Inyectable Volumen: 50 ml Contenido de Protena: 10 gr INDICACIONES: Pacientes que cursan con hipoalbuminemia como resultado de: - Quemaduras - Hemorragias severas

- Sepsis - Cualquier condicin de choque o colapso. - Pacientes hemodializados con hipotensin que tienen sobrecarga de lquidos y no pueden tolerar soluciones salinas. - Sndrome nefrtico. - Hipoalbuminemia por lesin heptica severa. - Pancreatitis necrotizante. * Otras condiciones patolgicas donde sea requerida: - Kernicterus. - Recambio de plasma (plasmafresis). CONTRAINDICACIONES: El uso de la albmina est contraindicado en pacientes con anemia severa o falla cardiaca y en pacientes con conocida hipersensibilidad a la albmina o alguno de los componentes de la solucin. EFECTOS SECUNDARIOS: Ocurren con poca frecuencia. Se han descrito en pacientes que han recibido altas dosis de albmina o repetidas administraciones en corto tiempo. Estas reacciones incluyen escalofro, fiebre, nauseas, vmitos, salivacin aumentada, urticaria y variables efectos en la presin sangunea, pulso y respiracin. Se han reportado casos de reacciones de hipotensin que ha mejorado al disminuir la velocidad de infusin. Se han descrito casos de toxicidad por acumulacin del in aluminio (ej.: encefalopata, osteodistrofia) en pacientes con falla renal o neonatos prematuros. VIA DE ADMINISTRACION: Para administracin intravenosa exclusivamente. Producto para uso hospitalario, bajo estricta vigilancia mdica. Se recomienda administrar a temperatura ambiente para evitar malestar al paciente. FUROSEMIDA PRESENTACION: * Ampolla con 20 mg de Furosemida en 2 ml de solucin. * Jeringa con 10 mg de Furosemida en 1 ml de solucin * Jeringa con 20 mg de Furosemida en 2 ml de solucin INDICACIONES:

FUROSEMIDA Inyectable: La terapia parenteral se debe reservar para los pacientes que no pueden tomar medicamentos orales, o para pacientes en situaciones clnicas de emergencia. FUROSEMIDA est indicada como terapia adjunta en el edema pulmonar agudo. La administracin intravenosa de FUROSEMIDA est indicada cuando se requiere un inicio rpido de la diuresis, como en el edema pulmonar agudo. Si hay trastornos en la absorcin gastrointestinal, o no es prctica la administracin oral por alguna razn, FUROSEMIDA est indicada por la ruta intravenosa o intramuscular. Tan pronto como sea prctico, la administracin parenteral debe ser reemplazada por la administracin de FUROSEMIDA oral. FUROSEMIDA Tabletas: Edema: FUROSEMIDA est indicada en adultos y pacientes peditricos para el tratamiento del edema asociado con insuficiencia cardiaca congestiva, cirrosis heptica y enfermedad renal, incluyendo el sndrome nefrtico. FUROSEMIDA es particularmente til cuando se requiere un agente con un potencial diurtico mayor. Hipertensin: FUROSEMIDA se puede usar en adultos para el tratamiento de la hipertensin, sola o en combinacin con otros agentes hipertensivos. Los pacientes hipertensos que no pueden ser controlados adecuadamente con tiazidas, probablemente tampoco sern controlados adecuadamente con FUROSEMIDA sola. CONTRAINDICACIONES: FUROSEMIDA est contraindicada en pacientes con anuria y en pacientes con antecedentes de hipersensibilidad al frmaco. La adminis--tra-cin de FUROSEMIDA se debe interrumpir durante el tratamiento de la enfermedad renal progresiva severa si ocurre azoemia creciente y oliguria. EFECTOS SECUNDARIOS: Aumenta niveles hemticos de urea y creatinina y niveles sricos de colesterol, triglicridos Disminuye tolerancia a la glucosa. Reduccin de presin arterial, a veces pronunciada. Alteraciones electrolticas (aumenta excrecin de Na, Cl, K, Ca y Mg). Hipovolemia y deshidratacin; hemoconcentracin. VIA DE ADMINISTRACION - va oral. Administrar con el estmago vaco. Los comprimidos deben ser tragados sin masticar y con cantidades suficientes de lquido. - Va IV: inyectar o infundirse lentamente, a velocidad no superior a 4 mg por minuto. Por otra parte los pacientes con insuficiencia renal grave, se recomienda que la velocidad de infusin no exceda a 2,5 mg por minuto. No administrar en forma de bolus intravenoso.

- Va IM: se utilizar cuando la administracin oral o intravenosa no sean posibles. No se recomienda esta va en situaciones agudas de edema pulmonar. TRAMOL PRESENTACION: HUMANA REGULAR vial 40 U. / ml HUMANA en jeringa precargada Regular 100 U. / 1 ml NPH 100 U. / 1 ml Mezclas Regular 10 U. + NPH 90 U. / 1 ml Mezclas Regular 20 U. + NPH 80 U. / 1 ml Mezclas Regular 30 U. + NPH 70 U. / 1 ml Mezclas Regular 40 U. + NPH 60 U. / 1 ml Mezclas Regular 50 U. + NPH 50 U. / 1 ml PORCINA Lente vial 40 U. / ml INDICACIONES: - Diabetes tipo I. - Cetoacidosis diabtica. CONTRAINDICACIONES: La administracin de insulina est contraindicada cuando existe hipersensibilidad, aunque los procedimientos de desensibilizacin pueden estar garantizados en algunos pacientes. Debe utilizarse con precaucin en pacientes con enfermedad renal o heptica o hipotiroidismo. Las necesidades de insulina pueden cambiar con el ejercicio, infeccin, o cuando hay cambio a fuentes animales o a productos ms purificados. Las madres diabticas que usan insulina pueden amamantar a sus bebs. Sin embargo, se ha visto empricamente que las mujeres pueden necesitar reducir su dosis de insulina a aproximadamente el 75% de su dosis preembarazo. La diabetes materna se sabe que incrementa el porcentaje de malformaciones y mortalidad perinatal. Las sulfonilureas pueden producir hipoglucemia e hiperinsulinismo en el recin nacido. Las diabticas embarazadas deberan ser tratadas con insulina. EFECTOS SECUNDARIOS La hipoglucemia est relacionada con la dosis. Las reacciones alrgicas locales con un comienzo de 15 minutos a 4 horas suelen deberse a impurezas de insulina, y el 70 % de estos pacientes tienen una historia de tratamiento interrumpido. La resistencia immune o no a insulina ocurre ocasionalmente. Puede ocurrir lipohipertrofia en el lugar de inyeccin, sobre todo con el uso

repetido en el mismo sitio. La lipoatrofia puede tambin ocurrir en el lugar de inyeccin y puede ser menos frecuente con la fuente animal altamente purificada o insulinas humanas. La alergia, resistencia, y lipoatrofia pueden acaecer por cambio a insulina de otra fuente animal o a un producto ms altamente Purificado (Ej: insulina humana). En general, la insulina de cerdo es menos antignica que la de vaca-cerdo o insulina de vaca pura, porque estructuralmente es ms similar a la insulina humana. La insulina humana es la menos inmunognica y es la insulina de eleccin para pacientes con resistencia a insulina, embarazo, alergia, pacientes insulinodependientes nuevos o cualquier paciente que tome insulina.