Clase 1 Muestra de orina, cefalorraqudeo, medula, lquido sinovial: zonas estriles Cuando hablamos de microbiologa como tal, habla

obviamente del estudio de microorganismos , podemos dividir en tres palabra desde el punto de vista de terminologa griega: micro es pequeo; bio es vida y logo es ciencias o sea la ciencia que estudia a los microorganismos pequeos y obviamente que la microbiologa tambin tiene antigedad al igual que la anatoma, ya que tiene su historia, en trminos generales esta ciencia estudia microorganismos que no pueden ser visto pero esta cobra vida cuando podemos observar estos micro organismos pequeos, entonces observamos que existen dos elementos importantes para el desarrollo de esta disciplina, sus grandes limitantes de la metodologa de su estudio, mientras no existiera el microscopio no ramos capaces de ver el mundo microbiano y por otro lado, tuvieron que desarrollarse los primero procedimientos o protocolos o tomas de muestras para poder aislar aquellos microorganismos que estaban presentes. Desde antes de Cristo ah conceptos de microbiologa, no es ciencia nueva solo que no se desarrollaba con mayor auge: por lo tanto son dos limitantes, el desarrollo del microscopio y las tcnicas de cultivo, pero no existe para todas las bacterias ya que no todas pueden aislarse por ejemplo la bacteria de la lepra. Las ramas dentro de la microbiologa, son la bacteriologa en donde estn las bacterias y arqueobacterias que del punto de vista clnico no nos interesa mucho ya que estas son de ambientes extremos- otra disciplina es La micologa que se dedica al estudio de los hongos, cuando hablamos del estudio de los hongos nos referimos a hongos unicelulares y filamentosos que son como pelos (nifas) que salen del pan- otra rama esta la virologa en donde veremos los virus, y adems de los priones que son protenas que mutan en cadena de aminocidos, pero no es un virus ni bacteria ni hongo pero se parecen a los virus ya que comparten la forma de transmisin pero no tienen la misma estructura y finalmente esta la parasitologa, donde veremos las divisiones por ejemplos parsitos unicelulares: ejm la enfermedad de chagas, la lombriz solitaria que es pluricelular igual como los pidulles, tambin los artrpodos que pueden ser ellos mismos los parsitos como los piojos, o como vectores que ayudan a transmitir enfermedad. La microbiologa se desarrolla a finales del siglo 19, entonces existen dos interrogantes que fueron el motor para que se desarrollara 1: existe la generacin espontanea? 2. Cual es la causa de las enfermedades contagiosas? Entonces estas preguntas fueron resultas y la microbiologa se estableci firmemente como ciencia. Desde el punto de vista de tiempo existen 4 periodos, -El primero seria el periodo especulativo hasta los primeros microscopios -Luego estudios con los primeros microscopios, (leeuwenhoek 1microscopio) -Cultivo de microorganismos. Se asla el virus del tabaco (el 1ke se asla) -Nuestros das: ciencias emancipadas: desarrollo de medicina complementaria, mas moderna como inmunologa

La fase especulativa, tiene conceptos desde antes de cristo, miasmas (son emanaciones del suelo que provocaban la enfermedad) , sacrificios, conjuros, castigo de los dioses. Aun as existan principios como embalsamiento de cuerpos en Egipto, hacer queso, vino, cerveza etc por medio de la fermentacin. Como indicios se deca que eran castigo de dios las grandes plagas, la sfilis, la peste negra (peste bubnica) Luego la segunda fase, de la microscopia con leewenhouk quien observaba las telas dando asi las primeras descripciones bajo el microscopio, adems de la teora celular con schleinden y schawn y adems de la herencia y todo el anlisis tanto vegetal como animal. Las dos grandes fallas que deba resolver esta ciencia era la generacin espontanea y la naturaleza de las enfermedades, para poder responder se demoraron cerca de 200 aos en ponerse de acuerdo, entre los mas importantes que desecharon la teora de la generacin espontanea: estan Redi el cual hizo el experimento simple de la carne expuesta y la sellada para ver la generacin espontanea, vanleeuvenhoek apoya con la descripcin. Adems de spallanzani (experimento con dos botellas que calienta y otra no, tapada o no) y luego Pateur (matraz cuello cisne, mejora lo de spallanzani) y manda varias cartas hasta que en 1870 se acepto que no existe la generacin espontanea. Otras contribuciones fue agregar calor para matar microorganismos, adems de generar medios slidos de cultivos ( jarabes, cortes de papa) ; Petri era colaborador de pasteur . Y tambin desarrollo las vacunas. semmelweis: fiebre puerperal _ desarrollo el conocimiento y control de infecciones. Primera prueba de que microorganismos eran causantes de enfermedades. Joseph lister: principios antispticos en ciruga. Introduce uso de fenoles y genera normas de asepsia quirrgica Koch comienza hacer trabajos sobre la tuberculosis, encuentra el bacilo. Y demuestra que microorgs. Especficos provocan enfermedades especificas. Ejm: el carbunco se produce por el bacillus anthracis. Realiza tinciones y mejoras en tcnicas de observacin. Luego quedara una interrogante que resolver, que causaban las enfermedades? entonces se demuestra que las enfermedades se generan por agentes que se deban descubrir, pero entonces que es un microorgs. patgeno? Entonces koch realiza postulados: Por experimento con raton enfermo inyectado: 1234Debe estar presente el mismo patgeno en cada caso de la enfermedad Debe aislarse el patgeno en cultivo puro El patgeno aislado debe causar la misma enfermedad en individuo sano El patgeno debe ser aislado denuevo a partir del animal inoculado

La importancia de los postulados es que las enfermedades infecciosas son causadas por un agente infeccioso. En su momento fueron importantes pero

luego no pudieron ser utilizados: El problema es que una enfermedad puede tener muchos factores de produccin, incapacidad de cultivo, o que el patgeno sea asintomtico. Al saber todo esto vendra un nfasis en la prevencin, por ejemplo uso de mtodo antispticos (alcohol, fenoles), quimioterapia (antibiticos) o inmunizacin (vacunas). Adems de mejoras tcnicas en lentes, tinciones ms especificas. Behring: uso antitoxinas en humanos como mtodo de inmunizacin Ehrlich: salvarsn (balas mgicas) contra la sfilis Fleming: penicilina 1940: MET Se desarrolla la virologa, y se descubren enfermedades: -emergentes (VIH, enfermedad de los priones) y -reemergentes (Retencin de una enfermedad) En la actualidad las enfermedades infecciosas no han sido erradicadas del todo BACTERIOLOGIA Vamos a trabajar dentro de las clulas procariotas pero tambin estudiaremos a los parsitos que son eucariontes, siendo unicelulares y pluricelulares. Debemos saber como se inicio la primera clula. Ase mucho tiempo exista medio rico en material orgnico, sin oxigeno (podran ser auttrofos y hetertrofos) as la primera bacteria es hetertrofa anaerbica. Adems de existir una variedad de bacteria. Producto del metabolismo celular se produce desecho, en este caso O2/CO2 lo que cambia el medio comenzando as la era de los auttrofos. Apoyado tambin por la teora de endosimibiosis. La primera clasificacin es entre bacterias procariontes y eucariontes.

Los tres grandes dominios ( taxa: ciencia que clasifica, estudia y agrupa a los seres vivos) sern Archae, bacteria , eucaria y que se diferenica segn el peso ribosomal (Sedimentacion) Virus y priones estn fuera ya que son acelulares Bacterias: el costo de ser pequeo: la relacin superficie volumen es MAYOR (ALTA) , en pocas palabras mientras mas pequeo dependo mas del entorno, tengo que ser mas eficiente y veloz. Posee tasas metablicas altsimas, mucha salida de desecho, alta tasa de crecimiento y entrada de nutrientes. Del punto de vista de la taxonoma, debemos entender que existen tres puntos en las bacterias: Serian -clasificacin: establece a un individuo. (Reino, divisin, clase , orden, familia, genero , especie) -Nomenclatura: rotula por sistema binominal (genero-especie) escherichia coli-Identificacin (se realizan en laboratorio: gran + o - ) : caracts. Importantes de un microorgs. Genotpicas o fenotpicas. Para lo de bacteriologa veremos morfologa, estructura ( o sea la mb y elementos) ,fisiologa bacteriana y genticas. Haremos lo mismo con virologa. Primero veremos el tamao, si ven observaran que existen bacterias gigantes

pero generalmente hablamos en medida de micras y se expresan por el largo x el ancho ejm: 0.5x3 micras Las formas: nosotros dentro de las bacterias hablaremos de formas general existan siempre cambios, las primeras que son esfricas que denominamos COCOS tienden a ser ms resistentes en el ambiente. Luego tenemos los bacilos, que son alargados y tienen variaciones que podran ser curvadas y despus tenemos en general las formas en espirales o espiroquetas y podemos encontrar algunas otras variantes. Adems estn las formas filamentosas o hifas que tienen aspecto de tallos (pelos). Otra caractersticas es que pueden estar en forma individual o agruparse por ejemplo: libres, diplococo (dos), estreptococos (cadenas), ttradas, sarcina (cubo) y en lo clnico son mas diplococo, estreptococo y estafilococo (Este es como un racimo de uvas) y por otro lado los bacilos tambin pueden agruparse como diplobacilos, estreptobacilos y cocobacilos o pleomorficos ( que no son ni coco ni bacilo). Entonces las estructuras que vamos a estudiar las iremos describiendo: Una bacteria en general todas presentaran bsicamente: membrana celular, pared celular citoplasma, ribosomas (70s) nucloide o cromosoma nico (material gentico), inclusiones citoplasmticas que son elementos de reserva Y opcional serian los plasmideos, flagelos, fimbrias (pelos de fijacin), esporas y en algunos casos capsulas o capas mucosasRespecto al citoplasma encontramos adems en el biomoleculas, enzimas y protenas. La membrana celular en las bacterias es una bicapa lipidica con protenas perifricas e integrales, que es en donde se produce el metabolismo, respiracin o fotosntesis depende de la bacteria. Adems las protenas llevaran a cabo el transporte de sustancias activa o pasiva, y por lo tanto la membrana de las bacterias esta formado por fosfolpidos los cuales tienen movimientos y su grado de saturacin es importante ( ejm archeabacterias) y tiene funcin de barrera, otra relacin importante con la membrana celular es la fisin binaria, ya que esta produce un septo en la parte central o invaginaciones pero que aun esta en controversia. Pared celular: es importante en el caso de las bacterias ayuda en la estabilizacin del punto de vista osmtico, protege, limita la forma, posee elementos que le dan caractersticas de patogenicidad. Ahora no todas las bacterias son iguales, algunas tendrn solo pared celular y membrana celular pero habrn otras que adems tendrn una pared externa y esta pared debe tener otros elementos para ayudar. Entonces la pared puede ayudar en el sistema inmune por elementos de patogenicidad, tambin es importante que algunos micoplasmas no tienen pared y deben ser tratados con otros antibiticos como asitromitricina Entonces segn la pared habrn dos tipos de bacterias: gram (+) y (-) Las de gran positiva tiene membrana celular y pared celular gruesa, en cambio gran negativa tiene membrana celular, pared celular y una membrana externa o LPS- lipopolisacaridos, dando distinto color.

En las gran negativa se encuentra el espacio periplasmatico que se encuentra entre la membrana externa y la celular. El peptidoglicano, mureina, generalmente es protena + azcar, entonces nos encontraremos con 2 azucares: - acetilglucosamina (G) -acido acetilmuramico (M) Estos azucares se unen por enlace B(1.4) y luego se unen entre las cadenas de los azucares, siendo en las gran (-) mas simples pero en gran (+) es mas complejo y grueso con una cadena adicional de aminocidos lo que detiene el colorante dentro. La lisosima se encuentra en la saliva y lagrimas rompe los enlace B(1.4)= antibacterisida Las gran positivas poseen los cidos teicoicos que sirven como proteccin siendo la bacteria ms agresiva y estabilizacin, siendo algunas gran positivas ms patognicas que otras. La gran negativa tiene en la membrana externa o LPS o lipopolisacaridos, Lpido A y cadenas de azucares que varan el serotipo, siendo importante porque son constituyentes y el lpido A es altamente toxico. Entonces cuando la gran negativa mueres se abre la membrana externa y se libera todo lo que poseen liberando toxina por lo tanto todas las gran negativas tiene ENDOTOXINAS adems de tener otras toxinas. Es por esto que cuando se rompen actan en el hipotlamo y activa la produccin de interleuquina 1 y 6 desencadenando fiebre. Lipido A + El core es unin de azucares y la cadena de polisacaridos A

core

Tecnica gran Obtener muestra Primer colorante: cristal violeta por un minuto luego se lava Luego el lugol se agrega formando complejo: cristal violeta yodo Se lava Se agrega el alcohol. Que es el agente decolorante en gran positiva cerrara los poros y detiene el colorante, en gran negativa abre el poro y sale el colorante Se lava Se agrega safranina x 40 sgs Se lava se seca y se mira al microscopio