MANUAL DE POTABILIZACION DE AGUAS.

MIGUEL ANTONIO SUAREZ RUIZ ING.QUIMICO

BARRANCABERMEJA, OCTUBRE DE 2011.

INTRODUCCION

El agua ha sido desde siempre el fundamento de la vida. Ella como recurso natural bsico, tiene hoy da una gran importancia para nuestro ambiente. El agua est en todas las cosas; y lo est, rigiendo en gran medida el destino humano de supervivencia. El Ciclo Hidrolgico, cuyo principal eslabn lo constituye el intercambio de agua entre los ocanos (gigantescos vaporizadores) y la tierra, le brinda al agua esa maravillosa propiedad de renovarse continuamente. Este ciclo adems, es el principal mecanismo de abastecimiento de agua para la humanidad. Tanto la humedad de las masas terrestres como la de los mares, se evapora dejando las sales. A continuacin se forman las nubes y la humedad se precipita en forma de lluvia o nieve. Esta agua de la atmsfera rellena los depsitos superficiales como los ros y los lagos, rehumedece el suelo y recarga los acuferos (estratos subterrneos de suelo permeable o roca). La mayor parte de la precipitacin vuelve al mar directamente a travs del flujo de agua subterrnea costera o a travs de las corrientes superficiales que se dirigen al mar, completando de esta manera el ciclo hidrolgico. Entonces, Qu es un agua Potable?. Es aquella que puede ser consumida por el ser humano, sin que le produzca efectos adversos a su salud y que rena los requisitos fsicos, qumicos y bacteriolgicos, exigidos por las autoridades normativas. Es as, como debemos pensar en no mal usar las cuencas de las principales fuentes de agua con que contamos y en no alterar la composicin de este recurso tan maravilloso que nos ha regalado la naturaleza. En otras palabras; NO CONTAMINEMOS MAS EL AGUA.

CAPITULO PRIMERO 1. PRINCIPIOS DE CLARIFICACION Y POTABIILIZACION

1.1 IMPUREZAS DEL AGUA El agua, tal como se presenta en la naturaleza contiene una mayor menor cantidad de impurezas en la forma de: a) Slidos suspendidos ( arcillas, limos, algas, plancton, materia orgnica, etc.) b) Slidos disueltos (cloruros, sulfatos, dureza, etc.), y c) Gases Disueltos ( O.D., CO2, H2S, CH4, etc.) Veamos algunas de las caractersticas ms importantes a considerar en agua para usos domsticos. 1.2.- TURBIEDAD Se debe la turbiedad a la materia en suspensin que interfiere con el paso de la luz. Es causada por una amplia variedad de materia suspendida con tamaos desde coloidal hasta dispersiones gruesas. El material suspendido principalmente es arcilla, cieno, lodos, etc.; aunque crecimientos de algas, bacterias y materia orgnica tambin contribuyen a causar turbiedad. La materia suspendida causante de la turbiedad es removida por procesos de clarificacin y filtracin. El conocer los valores de la turbiedad es importante pues en agua cruda es la base para la dosificacin de coagulantes y en agua sedimentada y filtrada permite evaluar la eficiencia del tratamiento del agua. 1.2.1. SIGNIFICADO SANITARIO a.- ESTETICO: La turbiedad en el agua hace dudar de su potabilidad b.- INTERFERENCIA: Interfiere con la desinfeccin, ya que las bacterias patgenas quedan ocluidas en las partculas, no existiendo un buen contacto con el Cloro y otros desinfectantes. c.- DEPOSITOS: Forma depsitos en tanques de almacenamiento

1.2.2. DETERMINACION DE LA TURBIEDAD Dada la gran variedad de materiales que causan la turbiedad, inicialmente se estableci un patrn arbitrario u operacional, el cual fue: 1 mg. de SiO2/litro = 1 unidad de turbiedad Con este patrn se calibr el turbidmetro JACKSON de llama que fue el instrumento estndar. Hoy da, la unidad de turbiedad se expresa como NTU basada en un patrn hecho de formazida. La solucin patrn se hace con sulfato de Hidracina ms Hexametilentetramina, aprobado por la EPA (Enviromental Protection Agency). 1.3 COLOR Junto con la turbiedad, el color del agua es una de las caractersticas ms importantes pues constituyen la base para evaluar la eficiencia del tratamiento del agua. El color es debido a compuestos orgnicos complejos resultantes de la degradacin de la materia orgnica; es funcin del pH y aumenta cuando se incrementa el pH del agua. Los coloides causantes del color son electronegativos y pueden removerse por coagulacin-floculacin. Son ms pequeos que los coloides formadores de la turbiedad y por lo tanto requieren mayores dosis de cargas positivas para su coagulacin. Las aguas pueden aparecer con alto color debido a materia suspendida coloreada, aun cuando el agua en si, no tenga color. Se distinguen: a) Color causado por materia suspendida, que se refiere como color APARENTE. b) Color causado por degradacin vegetal o extractos orgnicos, que se refiere como color VERDADERO.

1.3.1. SIGNIFICADO SANITARIO a) Desde el punto de vista esttico, el color hace dudar de la potabilidad del agua b) El cido Hmico, causante del color, comunica sabor al agua c) El color interfiere con la cloracin, ejerce alta demanda de cloro d) El color interfiere con la coagulacin de la turbiedad por formar complejos con los iones Fe+++ y Al+++. e) El color acompleja el Hierro y el Manganeso, interfiriendo con la separacin de estos metales. El mtodo oficial de determinacin del color es por comparacin visual contra patrones de Cloroplatinato de Potasio 1 mg. / 1Pt = 1 u.c. 1.4 OLOR Y SABOR El consumidor promedio juzga la calidad del agua por el olor, la claridad y el sabor. Las principales causas de la presencia de olores y sabores en el agua cruda son: la contaminacin con aguas residuales industriales, residuos humanos, crecimientos de maleza acutica y productos de descomposicin biolgica. Durante el tratamiento del agua los olores y sabores pueden producirse o intensificarse como consecuencia de la reaccin del cloro con sustancias de tipo fenlico. En los sistemas de distribucin la presencia de olores y sabores pueden deberse a crecimientos de bacterias de hierro, azufre, etc. El olor y sabor en el agua se pueden controlar bien sea eliminando las fuentes de produccin en el agua o bien mediante tratamientos complementarios en la planta de filtracin. Entre tales tratamientos se pueden citar la aplicacin de Carbn Activado pulverizado, filtracin a travs de Carbn Activado granulado, desinfeccin con dixido de Cloro u Ozono, etc.

1.5 ALCALINIDAD Es la capacidad que tiene el agua para neutralizar cidos y se debe principalmente a la presencia de Carbonatos ( CO 3-2 ), Bicarbonatos ( HCO3- ) e Hidrxidos ( OH- ). Se expresa como CaCO3. Se distinguen tres tipos de Alcalinidades: a) Alcalinidad total o M; Neutraliza cido hasta pH de 4.3. b) Alcalinidad a la phenolftaleina o P; neutraliza cido hasta pH de 8.3. c) Alcalinidad al OH; es la fraccin debido al in OH -; se obtiene por clculos: Alcalinidad al OH = 2P M En aguas naturales generalmente la Alcalinidad es debida a bicarbonato de Calcio y Magnesio. Al usar Alumbre ( Sulfato de Aluminio Al 2(SO4)3 ) en el proceso de coagulacin la alcalinidad del agua tratada disminuye como se puede ver en la siguiente reaccin: Al2(SO4)3 + HCO3- --------------- 2Al(OH)3 + 3SO4-2 + 6CO2 El valor de Alcalinidad igualmente es importante en el agua tratada, por cuanto est relacionada al carcter corrosivo o incrustante del agua. 1.6. PH Es una medida de la concentracin actual de iones H +, y se define por la ecuacin: pH = - logaritmo ( H+ ) El pH es una medida de la fortaleza cida de una solucin. La escala de valores de pH varia entre 0 y 14 con pH igual a 7 considerado como neutro. El pH es importante en el agua porque: a.- Influye de manera importante en la tendencia corrosiva o incrustante del agua Bajos pH favorecen la Corrosin; Altos pH favorecen la Incrustacin. b.- Controla el fenmeno de coagulacin en la clarificacin del agua ya que existe un pH ptimo al cual se logra una mejor coagulacin del agua. Esto es especialmente cierto cuando se usan coagulantes metlicos o inorgnicos.

1.7 DUREZA Es una medida del contenido de sales, principalmente de Calcio y Magnesio, presentes en el agua. Se expresa como CaCO 3. En aguas crudas es quiz la caracterstica que ms contribuye al contenido mineral del agua. No existe un criterio para fijar un valor mximo de dureza en el agua de consumo humano. Slo se ha establecido que el contenido de slidos disueltos totales no exceda las 500 ppm. Sin embargo, muchas comunidades consideran que durezas por encima de 150 ppm son objetables. La siguiente clasificacin da una idea de los tipos de durezas ms frecuentes: Aguas Muy Duras: Mayor de 300 ppm de CaCO3 Aguas Duras: Entre 150 y 300 ppm de CaCO3 Aguas Moderadamente Duras: Entre 50 y 150 ppm de CaCO 3 Aguas Suaves o Blandas: Menor de 50 ppm de CaCO 3. Durezas excesivas en el agua se remueven por procesos de precipitacin qumica (Cal-Soda) o por procesos de Intercambio Inico. 1.8 CLORUROS SULFATOS SOLIDOS DISUELTOS Los Cloruros estn presentes en toda agua natural en mayor o menor concentracin. La importancia de Cloruros, Sulfatos y Slidos Disueltos en el agua gira alrededor de las propiedades laxativas y de sabor que tales elementos comunican al agua. Tanto para Sulfatos (SO4-2) como para Cloruros (Cl-) se ha establecido un mximo de 250 ppm en el agua para consumo humano. Igualmente el contenido mximo de Slidos Disueltos es de 500 ppm.

1.9 HIERRO Y MANGANESO Tanto el Hierro como el Manganeso son elementos que presentan inconvenientes en los suministros de agua para usos domsticos e industriales. El Hierro mancha la ropa y los aparatos sanitarios, e igualmente modifica notablemente el sabor del agua. Este sabor puede describirse como amargo y astringente. La cantidad de hierro aceptado por el control de calidad del agua para evitar el sabor desagradable y el manchado de la ropa es de 0.3 ppm Fe. Este valor no tiene ninguna importancia desde el punto de vista de la toxicidad. Existen do9s razones bsicas para limitar la concentracin de Manganeso (Mn) en el agua potable: a) Por razones estticas b) Para evitar cualquier efecto fisiolgico causado por una ingestin excesiva. An cantidades mnimas de Manganeso manchan la ropa y comunican sabor al agua y a las bebidas preparadas con esa agua. Desde el punto de vista de la salud, no existen datos que indiquen los efectos dainos del Manganeso cuando se ingiere. El mximo de Manganeso en agua potable se ha establecido en 0.05 ppm Mn. 1.10 NITRATOS NITRITOS Los estndares establecidos para el agua potable determinan un lmite de 10 ppm N de Nitratos ms Nitritos. Se ha establecido este lmite combinado debido a que adems de los efectos abrasivos y txicos de los Nitratos, los Nitritos son causantes de enfermedades serias en los nios. 1.11 CARACTERISTICAS BACTERIOLOGICAS.

El cumplimiento de las exigencias bacteriolgicas estar basado en los exmenes de las muestras obtenidas en lugares representativos a lo largo del sistema de distribucin. La cantidad mnima de muestras que deben obtenerse y analizarse deber estar de acuerdo con la siguiente tabla:

POBLACION SERVIDA 2.000 y menos 10.000 25.000 100.000 1.000.000 2.000.000 5.000.000

NUMERO MINIMO DE MUESTRAS POR MES 2 14 30 100 300 400 500

TABLA N 1.1 Cantidad mnima de muestras por mes de acuerdo a la poblacin servida. 1.11.1 LIMITES La presencia de organismos del grupo Coliforme en las muestras examinadas no debe exceder de los lmites siguientes: 1.11.1.1 Cuando se examinan proporciones estndar de 10 ml. no debe aparecer en ningn mes la presencia del grupo coliforme en una proporcin mayor del 10%. La presencia del grupo coliforme en tres o ms proporciones de 10 ml. de una muestra estndar no debe permitirse si ocurre: a) En dos muestras consecutivas b) En ms de una muestra por mes, cuando se examinen menos de 20 en el mismo lapso c) En ms del 5% de las muestras, cuando se examinen ms de 20 por mes. 1.11.1.2 Cuando se verifica la presencia del grupo coliforme en tres o ms porciones de 10 ml. de una sola muestra estndar, debern obtenerse muestras diarias del mismo sitio de muestreo inmediatamente, y examinarlas, hasta que los resultados que se obtengan, de por lo menos dos muestras consecutivas, manifiesten ser de agua de calidad satisfactoria.

1.11.1.3 Cuando se examinen porciones estndar de 100 ml. no deben acusar estas la presencia del grupo coliforme en un porcentaje mayor de 60 en cualquier mes. La presencia del grupo coliforme en las cinco porciones de 100 ml. de una muestra estndar, no ser aceptable si esto ocurre: a) En dos muestras consecutivas b) En ms de una muestra por mes cuando se examinan menos de cinco en el mismo lapso; c) En ms de 20% de las muestras, cuando se examinan cinco o ms en el mismo lapso. 1.11.1.4 Cuando todas las cinco porciones de 100 ml. de una sola muestra estndar acusan la presencia de organismos del grupo coliforme, debern obtenerse muestras diarias del mismo sitio de muestreo inmediatamente, y examinarse hasta que los resultados obtenidos, de por lo menos dos muestras consecutivas, manifiesten ser de agua de calidad satisfactoria. 1.11.1.5 Cuando se usa la tcnica del filtro de membrana, el promedio aritmtico de densidad de coliformes de todas las muestras estndar examinadas mensualmente, no deber exceder de uno por 100 ml. Las colonias de organismos coliformes no deben exceder de: 3/50 ml., 4/100 ml.. 7/200 ml., o 13/500 ml. por muestra estndar en: a) Dos muestras consecutivas b) Ms de una muestra estndar, cuando se examinan menos de 20 por mes. c) Ms de cinco por ciento de las muestras estndar cuando se examinan 20 o ms por mes. 1.11.1.6 Cuando las colonias del grupo coliforme exceden a los valores antes mencionados, debern obtenerse muestras diarias del mismo sitio de muestreo inmediatamente, y examinarlas hasta que los resultados que se obtengan, de por lo menos dos muestras consecutivas, manifiesten ser de agua de calidad satisfactoria.

CAPITULO SEGUNDO 2
2.1. FUENTES DE AGUA. Los suministros de agua no son puros en el sentido de que estn desprovistos de todos los productos qumicos disueltos, como sucede con el agua destilada, des ionizada. Por conocerse el agua como el disolvente universal, debido a su capacidad para disolver lentamente cualquier cosa con la que llegara a estar en contacto, desde gases hasta rocas; entonces, los suministros de agua tienen una variedad natural en la calidad, la cual depende enormemente del origen del suministro y de sus caractersticas Fsico-Qumicas, pero el CICLO HIDROLOGICO es en ultimas, la principal fuente de nuestras aguas y es este proceso el que controla nuestros recursos de aguas. Los recursos hdricos de nuestro pas, segn lo determin el antiguo HIMAT (hoy IDEAN), se pueden clasificar en seis categoras: aguas lluvias, aguas superficiales, aguas subterrneas, aguas termo-minerales, aguas marinas y ocenicas y aguas de los nevados. 2.1.1. AGUAS LLUVIAS Las precipitaciones en las diferentes regiones que comprende nuestro pas no son iguales, debido a las caractersticas de la circulacin atmosfrica y a la deferencia en el contenido de humedad en las masas de aire. Se presentan en el pas, cuatro tipos de precipitaciones: a) TIPO OROGRAFICO: Este tipo de lluvia es originado por el ascenso de las masas de aire al encontrar obstculos, como las montaas b) TIPO CONVECTIVO: Causada por fuerte calentamiento de la superficie terrestre debido a la radiacin solar, generalmente con das de poca nubosidad y alto contenido de humedad en la atmsfera. c) ZONA DE CONFLUENCIA INTERTROPICAL: Es la zona donde los vientos Alisios del noreste y del sureste confluyen en el hemisferio. Esta confluencia da origen a la formacin de grandes masas nubosas y abundantes precipitaciones.

FUENTES Y CAPTACION

d) CICLONES TROPICALES: Es el fenmeno meteorolgico ms peligroso en los trpicos y presenta una configuracin nubosa de apariencia redonda u ovalada, con dimetros hasta de 500 Km., siendo ocasionados por depresiones tropicales o tormentas. Las aguas lluvias son consideradas como las fuentes de todas las fuentes de agua, ya que en el CICLO HIDROLOGICO,(figura 2.1), fenmeno natural que le brinda al agua la maravillosa propiedad de renovarse constantemente ya que la separa de las sales al evaporarse, ellas juegan un papel muy importante. De otro lado, en zonas rurales, en muchos casos el agua lluvia es la principal fuente de agua potable, aunque slo por temporadas, pues no durante todo el ao est lloviendo. Figura 2.1. Ciclo Hidrolgico.

2.1.2. AGUAS SUPERFICIALES Aguas superficiales es un termino general que describe cualquier tipo de agua que se encuentra discurriendo o estancada en la superficie terrestre, tales como arroyos, ros, estanques, lagos, lagunas y embalses. Ellas se originan por una combinacin de procedencias: a) ESCORRENTIAS SUPERFICIALES: Lluvia que ha cado sobre el terreno y que fluye directamente sobre la superficie hacia la masa de agua. b) PRECIPITACION DIRECTA: Lluvia que cae directamente sobre la masa de agua. c) MANTO INTERMEDIO: Exceso de humedad en el suelo que est continuamente drenando en la masa de agua. d) DESCARGA DE LA CAPA FREATICA: Donde hay un acufero debajo de una masa de agua y la capa fretica es lo suficientemente alta, el agua se descargar directamente desde el acufero a la masa de agua. La calidad y cantidad de agua superficial depender de una combinacin entre el CLIMA y FACTORES GEOLOGICOS. En los ros, el caudal, es en general mayor en invierno que en verano debido a la mayor cantidad y duracin de las lluvias. Pequeas fluctuaciones en el caudal, sin embargo, son ms dependientes de la geologa de la zona de captacin; algunas zonas de captacin liberan a los arroyos un mayor porcentaje de la lluvia cada, que otras. As, el actual perfil de lluvias, es menos importante para las aguas estancadas, como los lagos y embalses, donde el agua se recoge durante un perodo largo y se almacena, mientras que en ros y arroyos donde el agua es un sistema dinmico de constante movimiento, el volumen de agua depende de las condiciones atmosfricas. La calidad del agua se puede ver afectada tambin por las precipitaciones que traen cantidades apreciables de materia slida a la tierra como es el polvo, polen, cenizas de volcanes, bacterias, esporas, e incluso, en ocasiones organismos mayores; igualmente por la lluvia cida que contiene disolventes orgnicos y xidos de Nitrgeno y Azufre. Tambin puede ser afectada la cantidad y calidad del agua por la geologa de la cuenca de captacin.

2.1.3. AGUAS SUBTERRANEAS. En general, las aguas subterrneas suelen recargarse con las precipitaciones que se infiltran en el suelo, cursos de aguas y embalses naturales o artificiales. Las aguas penetran en la tierra hasta que llegan a un estrato rocoso impermeable. Aunque las aguas subterrneas se pueden emplear principalmente para beber, debido a su gran valor biolgico y a sus beneficiosas caractersticas fsicas y bacteriolgicas, tambin cabe dedicarlas a otras finalidades como agua potable en regiones industriales densamente pobladas. En Colombia, las aguas subterrneas son un recurso hdrico de gran importancia en la mayora de las regiones y con mayor razn si hay escasez de agua superficial. Infortunadamente la informacin al respecto es aun preliminar, es decir, la disponibilidad total de aguas subterrneas en Colombia, e incluso, la cantidad en que esta se extrae anualmente, no est todava establecida. Econmicamente, el agua subterrnea es mucho ms barata que el agua superficial ya que est disponible en el punto de demanda a un relativo bajo costo y no requiere la construccin de embalses o largas conducciones. Es generalmente de buena calidad, libre de slidos en suspensin y, excepto en limitadas reas donde han sido afectadas por la contaminacin, libre de bacterias y otros patgenos. Por todo ello, no requiere un extensivo tratamiento antes de su uso. Los ACUIFEROS se clasifican como CAUTIVOS Y LIBRES. Un acufero libre es uno que se recarga donde la roca porosa no est cubierta por un estrato impermeable de suelo o de otra roca. La capa no saturada de roca porosa est separada de la capa insaturada de agua por una interfase denominada CAPA FREATICA. La capa no saturada es rica en oxgeno. Un acufero cautivo es aquel que est cubierto por una capa impermeable y el agua de la superficie no puede penetrar en la roca porosa, en cambio el agua migra lentamente en forma lateral desde las reas libres.

Debido a que los acuferos cautivos estn entre dos capas impermeables, el agua generalmente est bajo una presin hidrulica considerable, de forma que el agua alcanzar la superficie por su propia presin a travs de perforaciones y poros, lo cual es conocido como POZOS ARTESIANOS. Es desde los acuferos libres desde donde se realiza la mayora de las extracciones de aguas subterrneas. El agua subterrnea de los acuferos libres se origina principalmente por las precipitaciones y por eso es particularmente vulnerable a la presencia de los focos de contaminacin difusa, especialmente debido a las prcticas agrcolas y a la deposicin de contaminacin atmosfrica proveniente principalmente de la industria. En general, la calidad del agua subterrnea depende de una serie de factores: a) La naturaleza del agua lluvia, la cual puede variar considerablemente, especialmente en trminos de acidez debido a la contaminacin y a los efectos del aerosol marino que afecta especialmente a las zonas costeras. c) La naturaleza de las aguas subterrneas existentes, las cuales pueden tener una edad de decenas de miles de aos. d) La naturaleza del suelo a travs del cual el agua se debe infiltrar e) La naturaleza de la roca que forma el acufero. As, el agua subterrnea consiste en un nmero de iones mayoritarios, los cuales forman los compuestos. Estos son: el Calcio, el Sodio, el Potasio y en menor cantidad el Hierro y el Manganeso. Todos estos son cationes (carga positiva) los cuales se hallan en el agua combinados con un anin (carga negativa), para formar compuestos denominados sales. Los aniones mayoritarios son el Carbonato Acido (bicarbonato), sulfatos y cloruros. La mayora de los acuferos tienen aguas duras. La dureza total se debe a la dureza del Carbonato formado por la presencia de carbonato cido de Calcio (CaHCO3) y carbonato cido de Magnesio (MgHCO 3) , mientras que la dureza no carbonato o permanente se debe a otras sales de Calcio y Magnesio.

2.1.4. AGUAS TERMOMINERALES Uno de los aspectos importantes de las aguas subterrneas son las aguas termominerales que brotan a una temperatura superior a la ambiental e inferior a 100 C y que contienen en disolucin varias sales minerales, procedentes de capas acuferas muy profundas. Esta agua contiene sales disueltas disociadas. Adems de vapor de agua, hay presencia de gases disueltos y ocluidos, entre los que se destacan el gas carbnico (ms frecuente y abundante) y el Nitrgeno; como tambin gases raros, tales como el Helio, Argn, Criptn y Xenn, que aunque slo existen en trazas, son frecuentes. La temperatura es la caracterstica ms importante de las aguas termominerales. Una fuente se dice termal cuando las aguas tienen una temperatura superior a 5 6 C con respecto a la temperatura promedio ambiente de la zona de influencia. 2.1.5. AGUAS OCEANICAS Y MARINAS Son aguas que se caracterizan por su alto contenido de sales principalmente de Yodo, Potasio y Sodio. En Colombia contamos con costas sobre el ocano Pacifico y el mar Caribe que constituyen una tercera parte del permetro continental, aunque su desarrollo ha sido ante todo de actividad comercial y pesquera. 2.1.6. AGUA EN LOS NEVADOS Estas son aguas debidas a glaciaciones del pasado reciente. Al igual que las aguas Termo minerales y las ocenicas y marinas, son aguas no usadas para tratamiento de potabilizacin; bien sea por su alto contenido de sales, por su alto costo de tratamiento o por su dificultad para ser tratadas.

2.2. CAPTACION DE AGUAS El agua se capta de los ros por medio de la construccin de presas para asegurar mnima profundidad de agua en la presa con el uso de pontones flotantes. La captacin no debe interferir con otros usos del rio, tales como la navegacin, pero debe asegurar que se pueda tomar agua durante todo el ao. La cantidad de agua que se puede captar est limitada por el caudal mnimo necesario para: a) Proteger la calidad biolgica de la fuente, incluyendo la pesca. b) Diluir los vertidos industriales y domsticos. Recordar que los ros son vitales para eliminar los vertidos y en cierta medida para tratarlos a travs de procesos naturales de purificacin. c) Para asegurar que otros usos del rio no se vean afectados por la captacin. (tales como una suficiente profundidad para la navegacin) d) Para permitir un caudal adecuado, con el fin de prevenir que la marea invada la corriente aguas arriba y convierta el agua dulce en salobre. Para mantener la integridad del rio se debe calcular el caudal mnimo en condiciones atmosfricas de sequedad y mantenerse todo el tiempo. Una vez calculado, cualquier exceso de agua sobre este caudal mnimo en condiciones secas se puede, en teora, utilizar para la captacin. A la inversa, si el caudal del rio disminuye hasta o por debajo de este caudal mnimo, entonces la captacin se debe reducir o detenerse inmediatamente. De otra parte todos los vertidos depositados o productos qumicos utilizados en una cuenca de captacin, finalmente se dirigirn hacia el rio deteriorando la calidad de sus aguas por lo cual se deben extremar las precauciones para asegurar que la calidad del agua este protegida y se controla continuamente.

La mayora de las captaciones tienen una capacidad de almacenamiento de forma que el agua bruta se puede almacenar hasta siete (7) das antes de ser tratada y suministrada. Esto tiene una doble funcin, en primer lugar proteger al consumidor del efecto de la contaminacin del rio, o de vertidos accidentales de materiales txicos, permitiendo un tiempo suficiente para dispersar la contaminacin en el rio antes de que se vuelva a reanudar la captacin sin cortar el suministro a los consumidores; y en segundo lugar, el almacenamiento de agua de esta manera mejora la calidad del agua antes de su tratamiento, pues permite ser aireada y decantada. Para maximizar la disponibilidad de agua para el abastecimiento, los hidrlogos examinan el ciclo hidrolgico dentro de la cuenca de captacin, midiendo las precipitaciones, caudal de los arroyos y escorrentas superficiales y donde corresponda, los recursos de aguas subterrneas. Frecuentemente, se puede suplir la captacin de agua de los ros , en los perodos de caudales muy bajos, tomando agua de otros orgenes, tales como aguas subterrneas o pequeos embalses de almacenamiento, utilizando estos limitados recursos para completar la fuente de suministro principal en los perodos crticos. Ms comn es la construccin de embalses en las cabeceras, los cuales se pueden usar entonces para controlar el caudal del rio mismo, en un proceso conocido como COMPENSACIN. Estos depsitos de compensacin estn diseados como una parte integral del sistema del rio. Se recoge el agua de las escorrentas de las tierras aguas arriba y se almacena durante la poca hmeda. El agua entonces se libera cuando se necesita para mantener el caudal mnimo en la poca seca y para permitir que las captaciones continen. Debido a que para la captacin se usan sistemas de bombeo, con el fin de transportar el agua desde la fuente hacia la planta de tratamiento, examinemos algunos conceptos sobre Bombas e Hidrulica.

2.3 BOMBAS E HIDRAULICA 2.3.1. BOMBAS Una bomba es una mquina que da energa a un lquido. Las bombas se usan para mover lquidos de un lugar a otro; los lquidos fluyen de reas de mayor energa potencial a sitios de menor energa potencial, lo que es lo mismo, de un rea de mayor presin a un rea de menor presin. Las bombas pueden cambiar la direccin del flujo, es decir, mover un lquido de un rea de menor presin a un rea de mayor presin. La bomba aplica energa para forzar el lquido de la lnea de succin a la lnea de de4scarga. La diferencia entre la presin de succin y la presin de descarga es la energa dada al lquido por la bomba. Igualmente, la bomba puede cambiar la rata de flujo, haciendo que el lquido fluya a una rata mayor. En resumen, una bomba aplica energa mecnica a un lquido, debido a esta energa la bomba hace que el lquido fluya: a) De un sitio a otro ms alto b) De un rea de menor presin a otra de mayor presin c) A mayores ratas de flujo. Existen muchos tipos de bombas: de vaco, de Desplazamiento Positivo (Recprocas y Rotatorias), Centrfugas, etc. En los sistemas de purificacin para bajos caudales y altas presiones y las centrfugas para necesidades altas de flujo.

2.3.2 BOMBAS DE DESPLAZAMIENTO POSITIVO Se puede mover un lquido por desplazamiento. Si en bloque se mete en un balde con agua, el bloque desplaza el agua del balde en un volumen igual al del bloque. De igual manera, al tener un conjunto cilindro-pistn, a medida que el pistn se mueve dentro del cilindro, desplaza un volumen de fluido. El desplazamiento del pistn es positivo o Constante y el volumen de lquido desplazado es el volumen del pistn en el cilindro. Una bomba que desplaza un volumen constante de lquido se llama BOMBA DE DESPLAZAMIENTO POSITIVO. Esta bomba primero atrapa un volumen de lquido en el cilindro y luego la parte mvil desplaza un volumen de lquido del cilindro. Las bombas de desplazamiento positivo se clasifican en Rotatorias y Recprocas. Una bomba Rotatoria es aquella llamada de engranajes (gear pump) y usa un movimiento rotatorio para atrapar y desplazar el lquido. Una bomba Recproca es una bomba de pistn. El volumen de lquido que la bomba de desplazamiento positivo puede desplazar en una revolucin, se llama DESPLAZAMIENTO (V) Donde: V=AxL V: Desplazamiento, A: rea, L: Longitud de la carrera del pistn.

La capacidad, Q, de una bomba, es el volumen de lquido que mueve en un perodo de tiempo. Ejemplo: gal/min (gpm), L/s (litros por segundo), m 3/h (metros cbicos por hora), etc. Se conocen dos tipos de capacidad de las bombas: Capacidad terica y capacidad real.

La Capacidad Terica se calcula mediante la siguiente expresin matemtica: Q=Vxv Donde: V: Desplazamiento y v: velocidad en rpm. La capacidad terica de una bomba de desplazamiento positivo es el volumen de lquido desplazado por la bomba multiplicado por la velocidad en rpm, a la cual funciona. En la operacin real, parte del lquido se desliza por las partes mecnicas haciendo que la capacidad de la bomba disminuya. A esta se le conoce como Capacidad Real y es la cantidad de lquido que realmente est mandando la bomba desde la succin hacia la descarga. La relacin entre la capacidad real y la capacidad terica de la bomba se llama EFICIENCIA VOLUMETRICA (E) y se expresa comnmente como porcentaje: E = ( Qreal/ Qterica) x 100 A medida que la eficiencia volumtrica decrece, la capacidad real de la bomba disminuye, debido generalmente al desgaste de las partes mviles, por friccin, aumentando la filtracin del lquido. 2.3.3. PRINCIPIOS DE HIDRAULICA 2.3.1. FLUJO EN TUBERIAS La ecuacin de BERNOULLI es considerada como la ecuacin fundamental del flujo en tuberas, descrita entre dos puntos: P1/r + V12/2g + z1 = P2/r + V22/2g + z2 + HL1-2 Donde: P1/r: Cabeza de presin V2/2g: Cabeza de velocidad

HL: Prdida de cabeza HL1-2 incluye prdidas de energa causadas por la friccin en tuberas y por cambios de cantidad de movimiento en accesorios.

2.3.1.2 REGIMENES DE FLUJO Reynolds identific dos tipos de regmenes de flujo: Laminar y Turbulento. En el flujo laminar las lneas de corriente permanecen paralelas, sin que ocurra mezcla entre las lminas o capas adyacentes. En este tipo de flujo, el esfuerzo cortante resulta de la viscosidad del fluido. En el flujo turbulento, la mezcla ocurre a travs de la tubera. En este tipo de flujo, el esfuerzo cortante resulta de intercambios de cantidad de movimiento que ocurren como consecuencia del movimiento de partculas de fluido de una capa a otra. Reynolds encontr que la transicin de flujo laminar a flujo turbulento se relaciona con el siguiente parmetro adimensional: NRe = DVd/u = DV/ p donde: NRe: Nmero de Reynolds, adimensional D: Dimetro de la tubera, m V: Velocidad del fluido en la tubera, m/s D: Densidad del fluido, Kg/m3 u: Viscosidad absoluta del fluido Kg/m.s p: Viscosidad cinemtica del fluido, m2/s.

Si NRe menor 0 igual que 2100, entonces se tiene flujo Laminar. Si NRe est entre 2100 y 4000, entonces se tiene flujo de transicin. Si NRe mayor de 400, entonces se tiene flujo turbulento. Para efectos de nuestros estudios consideraremos: Si NRe menor o igual a 2100, se tiene Flujo Laminar, y Si NRe mayor que 2100, se tiene Flujo Turbulento. Para el transporte de agua, en la mayora de las circunstancias, dado que las velocidades en tuberas estn generalmente en el rango de 0,6 m/s o mayores, es claro que habr pocas ocasiones en las cuales ocurrir flujo laminar. Esto no implica que el flujo laminar no exista tanto en los sistemas de agua potable como en los de aguas negras, ya que el agua no es el nico fluido que debe ser manejado. Los polmeros y coagulantes metlicos manejan viscosidades entre 20 y 1000 de la del agua.

2.3.1.3. ECUACION DE DARCY-WEISBACH Estos investigadores propusieron, con base en experimentos, que la prdida de energa resultante de la friccin, vara como: HL = f x L/D x V2/2g donde: f: factor de friccin, adimensional L: longitud de la tubera, m D: dimetro de la tubera, m V: velocidad del fluido, m/s G: aceleracin de la gravedad, m/s2 Se puede demostrar, mediante anlisis dimensional, que f depende slo y nicamente de NRe y de otro parmetro adimensional, e/d, llamado Rugosidad relativa. Donde e es la altura de la rugosidad de la superficie en la pared de la tubera. Ahora, para flujo laminar f = 64/NRe Sin importar que rgimen de flujo haya dentro de la tubera, existir una capa laminar cerca a la pared. Si dicha capa es sustancialmente ms gruesa que la rugosidad e de la tubera, la tubera ser hidrulicamente lisa. El grosor real de la capa est dado mediante: G = 32.8 D/ NRe f0,5 Si e/G menor que 0,25, la tubera se puede considerar lisa; pero si e/G es mayor de 6,0, la tubera es totalmente rugosa. Dentro del rgimen de flujo turbulento, cuando la velocidad y el NRe se incrementan, es evidente que tanto el grosor de la capa laminar como el efecto de friccin viscosa disminuirn mientras que la rugosidad aumentar. En la regin descrita como completamente turbulenta, f depende slo de e/d. Nikuradse desarroll la ecuacin f-0,5 = 1,14 + 2,0 log. e/d La cual refleja este fenmeno. En la regin entre flujo laminar y completa turbulencia, ambos, los efectos viscosos (NRe) y la rugosidad (e/d), afectan a f.

CAPITULO TERCERO 3. PROCESOS DE TRATAMIENTO DEL AGUA

3.1. GENERALIDADES Para producir agua potable a partir de una fuente de agua contaminada, especialmente en forma natural o como resultado de la actividad humana, se requiere llevar a cabo uno o varios procesos, los cuales reciben el nombre de Operaciones Unitarias. Desde el punto de vista del tratamiento del agua, una Operacin Unitaria es un proceso qumico, fsico o biolgico, mediante el cual las sustancias no deseadas contenidas en las aguas crudas, se separan o se transforman en sustancias aceptables. La gran mayora de los procesos de potabilizacin origina cambios en la concentracin de una determinada sustancia, fenmeno que recibe el nombre de Transferencia de Fase. Las principales fases son la gaseosa, la lquida y la slida, sin perder de vista otros estados especficos como son el Disuelto y el Coloidal, maneras en las cuales existen en el agua una gran cantidad de sustancias. 3.2 PROCESOS UNITARIOS Se presentan a continuacin los procesos de mayor utilizacin en el tratamiento de las aguas, pero se debe tener en cuenta que no siempre es necesario utilizarlos en su totalidad pues esto depender de la calidad de la fuente. 3.2.1. TRANSFERENCIA DE GASES Es el proceso en el cual el agua, expuesta al aire, permite absorber o escapar un gas. El ejemplo ms importante es el de la adicin de oxgeno por medio de la aireacin, mediante la aspersin o el burbujeo. Otro ejemplo importante es el de la oxidacin del hierro y el manganeso, usando como catalizador el Carbn Coque, para su posterior retirada en el proceso de clarificacin.

3.2.2. TRANSFERENCIA DE IONES Entre los diferentes procesos por los que se efecta la transferencia de iones, se pueden citar los siguientes: a) Coagulacin Qumica. Proceso que consiste en la adicin de una sustancia qumica soluble (llamada Coagulante) al agua, la cual transfiere sus iones a sustancias poco o no sedimentables o a slidos coloidales, formando agregados o slidos fcilmente sedimentables. Para la adicin del coagulante se deben tener en cuenta las condiciones de pH y alcalinidad del agua. Un ejemplo es la adicin de Sulfato de Aluminio como coagulante, para la remocin de turbiedad y color. b) Precipitacin Qumica. Este proceso consiste en la adicin de una sustancia qumica soluble al agua, de la cual, los iones reaccionan con los iones de la sustancia que se desea remover, formando un precipitado. Ejemplos de este proceso son la adicin de Cal para la remocin de hierro y para el ablandamiento del agua precipitando la dureza carbonatada. c) Intercambio Inico. Es el cambio de iones especficos del agua por iones complementarios que son parte de un medio slido de intercambio. Un ejemplo tpico, el ablandamiento del agua por intercambio de iones de Calcio y Magnesio por iones iones de Sodio, al pasar el agua por un manto de zeolitas de Sodio, las cuales se pueden regenerar con agua una salmuera. d) Adsorcin. Este proceso consiste en la remocin de iones y molculas (adsorbatos) de la solucin, mediante su concentracin en la interfase del medio adsorbente, por medio de fuerzas interfaciales. Un ejemplo es la remocin de sustancias productoras de olores y sabores, mediante la adicin de carbn activado pulverizado, el cual se remueve posteriormente por sedimentacin y filtracin.

3.2.3. ESTABILIZACION DE SOLUTOS Operacin en la cual solutos objetables son convertidos en formas no objetables, sin llegar a su remocin. Por ejemplo, la adicin de cal al agua para la conversin de dixido de carbono en bicarbonato soluble, o la sobre cloracin del agua para la oxidacin de sustancias productoras de olor. 3.2.4. TRANSFERENCIA DE SOLIDOS En este tipo de proceso, los slidos son separados del agua, por las siguientes operaciones: - Cribado. Conocido tambin como Cernido, consiste en hacer pasar el agua a travs de barras o mallas las cuales retienen los slidos suspendidos mayores que sus aberturas, tales como hojas, trozos de madera, y hasta algas mediante el micro cernido. - Sedimentacin. Proceso en el cual se remueven los slidos en suspensin ms pesados que el agua, por medio de la fuerza gravitacional. Este es un proceso de desarenado. - Flotacin. Consiste en la remocin de slidos ms livianos que el agua, en condiciones de quietud o por la adicin de agentes de flotacin. Esas sustancias ms livianas, ascienden siempre hasta la superficie, de donde son retiradas por desnatado. Ejemplo, la remocin de aceites y grasas. - Filtracin. Este es un proceso complejo en el cual se combinan el cernido, la sedimentacin, el contacto interfacial y an la floculacin, para transferir slidos suspendidos y flculos a granos de arena, carbn o antracita, del cual son posteriormente retirados. Son ejemplos, la filtracin lenta en lechos de arena y la filtracin rpida.

3.2.5 TRANSFERENCIA MOLECULAR O DE NUTRIENTES En la purificacin natural de las aguas, los organismos saprfitos convierten sustancias orgnicas complejas en material celular vivo, o en sustancias ms simples o estables, incluyendo los gases de descomposicin, y los organismos fotosintticos convierten sustancias simples inorgnicas en material celular, utilizando la luz solar y produciendo dixido de carbono y oxgeno como subproducto. Estos son los procesos que ocurren en la estabilizacin aerbica y anaerbica de la materia orgnica. Vale la pena mencionar, adems, el proceso de desinfeccin, mediante el cual se destruyen organismos potencialmente peligrosos. Son ejemplos, la cloracin, la aplicacin de rayos ultravioleta y la utilizacin de ozono.

CAPITULO CUARTO 4.
4.1 GENERALIDADES Se entiende por aireacin el proceso mediante el cual el agua es puesta en contacto ntimo con el aire con el fin de modificar las concentraciones de sustancias voltiles contenidas en ella. Dentro de las funciones ms importantes de la aireacin se encuentran: _ Transferir oxgeno al agua para aumentar el oxgeno disuelto, OD _ Disminuir la concentracin de CO2 _ Disminuir la concentracin de H2S _ Remover gases como metano, cloro y amonaco _ Oxidar hierro y manganeso _ Remover compuestos orgnicos voltiles _ Remover sustancias voltiles productoras de olores y sabores Cuando se trata de aguas residuales, la funcin ms comn del sistema de aireacin es la de transferir oxgeno al lquido, a las tasas requeridas para que el oxgeno no limite la utilizacin de la materia orgnica y las funciones metablicas de los microorganismos. La aireacin es una de las operaciones de mayor consumo de energa en los sistemas de tratamiento, mediante equipos de aireacin difusa, equipos de turbina y aireadores mecnicos. La aireacin tambin se usa para la remocin de olores y sabores causados por sustancias voltiles en el agua, sin embargo, en la mayora de los casos es poco efectiva en la solucin de este problema. El agua aireada es ms agradable al paladar; la aireacin reduce el nivel de CO2 hasta unos 4,5 mg/l, pero la corrosin slo se previene si la alcalinidad del agua excede de 100 mg/l. Los principales aireadores, utilizados comnmente en purificacin de aguas, son los de cascadas, de bandeja y toberas. En aguas residuales se utilizan aireadores por difusores y aireadores mecnicos superficiales o sumergidos.

PROCESO DE AIREACION

d.2 FUNDAMENTOS DE LA AIREACION Los solutos , en general, tienden a difundirse en una solucin hasta que la composicin se hace homognea. La tasa a la cual un soluto se difunde a travs de un rea transversal uniforme depende de su tamao y forma molecular as como del gradiente de concentracin de las sustancias. Una sustancia se mueve espontneamente de una zona de alta concentracin a una zona de concentracin inferior; por lo tanto, la concentracin de las sustancias voltiles en el aire y en el agua, as como la concentracin de saturacin, son factores que controlan la tasa a la cual se efecta el intercambio. Como las temperaturas altas aumentan la volatilidad de los compuestos y disminuyen su valor de saturacin, la aireacin, para la remocin de sustancias voltiles, es ms eficiente en aguas clidas que en aguas fras. De la misma manera, la remocin, por aireacin, de gases como el H 2S, CO2 y NH3 es funcin del pH del agua. De acuerdo con la primera ley de la difusin de Fick y la teora de la capa lquida estacionaria, la tasa de cambio en la concentracin de una sustancia voltil se expresa por la ecuacin: dC/dt = - Q.A( Cs C )/V donde: dC/dt : tasa de cambio en la concentracin, mg/l.s K : Coeficiente de transferencia de la sustancia voltil, m/s A : rea de contacto entre la fase gaseosa y la fase lquida, m 2 V :volumen de la fase lquida, m3 Cs: Concentracin de saturacin del gas en el lquido, mg./l C : Concentracin del gas o sustancia voltil en el lquido, mg./l Esta ecuacin nos indica que la tasa de cambio en la concentracin del gas, durante la aireacin, es directamente proporcional al rea de contacto A, al dficit de saturacin y al coeficiente de transferencia, e inversamente proporcional al volumen del lquido expuesto. Por lo tanto, cualquier factor que afecte estos parmetros afecta la tasa de transferencia del gas.

En la desorcin (figura 4.1) o liberacin de un gas, o sea cuando la concentracin del gas disminuye con el tiempo o se desgasifica una solucin sobresaturada, la tasa de difusin, dC/dt, aumenta a medida que la concentracin C disminuye ( ver figura 4.1), y la ecuacin resulta: C = Cs + (Co Cs) e-KAt/V Figura 4.1 Desorcin de un gas.

En la absorcin de gases (figura 4.2), o sea cuando la concentracin del gas aumenta con el tiempo o perodo de aireacin la ecuacin es diferente: (ver figura 4.2) C = Cs ( Cs Co ) e-KAt/V

Figura 4.2 Absorsin de un gas.

Donde: C: concentracin del gas para el tiempo t, mg./l Co: concentracin inicial del gas en el lquido o concentracin para t=0, mg/l. T: tiempo de aireacin, s. En este caso la tasa de absorcin del gas disminuye a medida que la concentracin aumenta. Las ecuaciones anteriores, conocidas como ecuaciones de Lewis y Whitman, indican: - La tasa de transferencia del gas para cualquier tiempo t es proporcional a la diferencia entre la concentracin de la saturacin C s y la concentracin C del gas en el agua. - La tasa de transferencia es directamente proporcional a la relacin del rea de contacto entre la fase gaseosa y la fase lquida con el volumen de la fase lquida, A/V. - La tasa de transferencia es directamente proporcional al coeficiente de transferencia del gas, K. - La cantidad de gas transferido es mayor a medida que aumenta el tiempo de aireacin. - La temperatura y la presin son factores importantes porque afectan los valores de Cs, de la difusividad y del coeficiente de transferencia del gas, K.

De acuerdo con lo anterior, los factores ms importantes en el diseo de aireadores son: - El tiempo de aireacin - La relacin A/V - Una ventilacin adecuada. d.3 TIPOS DE AIREADORES d.3.1 AIREADORES DE FUENTE O SURTIDORES Consisten usualmente en una serie de toberas fijas, sobre una malla de tuberas, las cuales dirigen el agua hacia arriba, verticalmente o en ngulo inclinado, de tal manera que el agua se rompe en gotas pequeas. Este tipo de aireadores ha sido usado para la remocin de CO 2 y la adicin de oxgeno; tienen gran valor esttico, pero requieren un rea muy grande. El tamao, el nmero y la distancia entre toberas depende de la energa a consumir, del rea disponible y de la interferencia entre fuentes adyacentes. Generalmente se usan toberas de 2,5 a 3,8 cm. (1.0 a 1.5 pulg.) de dimetro con descargas entre 4,7 a 11,0 l/s (75 a 175 GPM) a presiones de 69 KPa, espaciadas 0,6 a 3,6 m. El rea requerida vara generalmente entre 0,11 y 0,32 m2 por l/s de agua tratada.

Figura 4.3 Trayectoria terica de un chorro de agua en un aireador de fuente. Como la corrosin, tanto interior como exterior, puede ser un problema serio en las tuberas de aireacin, es deseable que la instalacin sea de material anticorrosivo. 4.3.1 AIREADORES DE BANDEJAS MULTIPLES Un aireador de bandejas mltiples consiste en una serie de bandejas equipadas con ranuras, fondos perforados o mallas de alambre, sobre los cuales se distribuye el agua y se deja caer a un tanque receptor en la base. En muchos aireadores de bandeja se coloca medio grueso de coque, piedra, ladrillo triturado o cermica, de 5,0 a 15,0 cm. de dimetro, para mejorar la eficiencia del intercambio de gases y la distribucin del agua; en plantas de remocin de hierro y manganeso, para usar el efecto cataltico de los depsitos de Fe y Mn. Generalmente se usan de 3 a 9 bandejas, comnmente 3 a 5; el espaciamiento entre bandejas es de 30 a 75 cm. El rea requerida para las bandejas vara entre 0,05 y 0,15 m2 por l/s de agua tratada, generalmente menos de 0,06 m2. La altura del aireador de bandejas suele ser de 2 a 3 m. La ventilacin es un factor importante en el diseo de estos aireadores y debe estudiarse cuidadosamente para la seleccin del sitio de localizacin. La corrosin, la formacin de lamas biolgicas y crecimientos algales son tambin factores de importancia en el diseo de aireadores; por ello, se construyen con materiales durables como acero inoxidable, aluminio, concreto o maderas resistentes. Los crecimientos biolgicos y de algas pueden controlarse mediante tratamiento del agua cruda con cloro y sulfato de cobre.

Figura 4.4 Aireador tpico de bandejas.

4.3.2 AIREADORES EN CASCADAS Y VERTEDEROS

En este tipo de aireadores el agua se deja caer, en lminas o capas delgadas, sobre uno o ms escalones de concreto. El aireador de cascada produce una prdida de energa grande, pero es muy sencillo y se disea como una escalera; entre ms grande sea el rea horizontal ms completa es la aireacin. La aireacin ocurre en las reas de salpicamiento en forma similar a la que ocurre en un rio turbulento; por ello se acostumbra colocar salientes, bloques o vertederos en los extremos de los escalones. La carga hidrulica de estos aireadores puede ser de 10 a 30 l/s. m 2, donde la carga hidrulica es la relacin entre el caudal aplicado y el rea horizontal del aireador. La altura de los escalones es de 20 a 40 cm. y la altura total, de 1,0 a 3,0 m.

Figura 4.5 Aireador de cascadas

La aireacin en vertederos es factible cuando existe suficiente energa disponible; en ese caso el sistema es econmico, no se requiere energa adicional y el mantenimiento es sencillo. El sistema de aireacin con vertederos es ms eficiente que el de aliviaderos. Es posible mejorar la aireacin creando turbulencia, mayor relacin de rea/volumen, cuando el agua cae libremente de un nivel superior a uno inferior que cuando cae deslizndose sobre la cara del vertedero. En un vertedero, la aireacin ocurre durante la formacin de la capa agua-aire en la cresta del vertedero en cada libre. La transferencia de gases se mejora por entrapamiento y salpicamiento en la superficie inferior de agua.

Figura 4.6 Esquema de vertedero para aireacin.

CAPITULO QUINTO 5. PROCESO DE CLARIFICACION

El proceso de clarificacin del agua, es por decirlo as, la etapa ms importante del tratamiento del agua potable ya que en este paso del tratamiento se retiran no slo las partculas coloidales presentes en ella sino adems son retirados cerca del 95% de los microorganismos patgenos que puedan hallarse en solucin. Se debe tener en cuenta que adems este proceso es de gran importancia para la elaboracin de la mayora de los sistemas de tratamiento de agua, tales como, agua de enfriamiento, agua para calderas, agua desionizada, agua suavizada, etc. El proceso de clarificacin consiste en tres etapas fundamentales: Coagulacin, Floculacin y Sedimentacin, para as poder retirar todas las partculas coloidales presentes en el agua. 5.1 SUSPENSIONES COLOIDALES Las sustancias presentes en el agua se pueden hallar en ella de varias maneras: a) Si una molcula de una sustancia se encuentra disgregada dentro del agua, se dice que dicha sustancia est en SOLUCION. b) Si partculas muy pequeas de la sustancia estn dispersas en el agua, se dice que estn en ESTADO COLOIDAL O DISPERSION COLOIDAL. c) Si estas partculas son relativamente grandes y se encuentran flotando dentro del agua, se dice que estn en SUSPENSION.

La figura 5.1 nos aclara esta clasificacin de acuerdo al tamao de las partculas. Cualquier material que sea insoluble en agua, puede formar DISPERSIONES, en las cuales el material slido no est disuelto sino que permanece disperso o suspendido en el agua. La dispersin coloidal consiste de partculas muy finas que estn separadas unas de otras por el medio de dispersin, cuya remocin por sedimentacin es sumamente lenta, debido al tamao tan fino de las partculas. La turbiedad y el color son ejemplos tpicos de una dispersin coloidal. Figura 5.1 Tamao de las partculas coloidales

Es importante anotar que no existen lmites definidos del tamao de las partculas coloidales, pero, en general, se estima que tienen dimensiones comprendidas entre 1,0 y 1.000 milimicras aproximadamente. Es importante anotar, que adems de estos lmites de tamao, tambin determina si la partcula es coloidal, la naturaleza del material. Existen diferentes tipos de sistemas coloidales, pero los ms importantes para el tratamiento de aguas son los HIDROFILICOS y los HIDROFOBICOS. Los coloides hidroflicos son aquellos que muestran gran atraccin por el agua y comprenden soluciones verdaderas, ya sea se molculas grandes o de agregados de molculas pequeas, cuyas dimensiones estn dentro de los lmites coloidales y comprenden polmeros, protenas, cidos nucleicos, almidones, etc. Son considerados generalmente como los causantes del COLOR en el agua. Los coloides hidrofbicos muestran menos atraccin por el agua e incluyen sustancias como arcillas, limos, algas, plancton, materia orgnica y xidos metlicos. Son generalmente considerados como los causantes de la TURBIEDAD en el agua.

5.2 PROPIEDADES DE LOS COLOIDES La particularidad que tienen los coloides de permanecer suspendidos en el agua demuestra que su naturaleza es tan propia que los distingue en forma precisa debido a sus propiedades, entre las que podemos resaltar: 5.2.1 PROPIEDADES CINETICAS Son aquellas propiedades debidas al movimiento de las partculas y comprenden: MOVIMIENTO BROWNIANO: Consiste en el movimiento constante e irregular de las partculas coloidales dentro de la fase lquida, detectado por primera vez por el ingls Robert Brown en 1.928. La teora cintica explica este fenmeno como resultado del bombardeo catico de las partculas en suspensin por parte de las molculas de agua, situacin que aumenta al elevarse la temperatura del lquido. DIFUSION: Este fenmeno est muy relacionado con el movimiento browniano, ya que debido a este, las partculas coloidales tienen la tendencia a dispersarse por todas partes en el agua. PRESION OSMOTICA: Cuando un solvente, agua, y un sistema coloidal, agua ms coloides, se encuentran separados por un membrana, la cual es permeable al solvente pero no a los coloides, la dilusin puede ocurrir solamente con el movimiento del solvente hacia el sistema coloidal a travs de la membrana. Esto ocurre en forma espontnea y se llama FLUJO OSMOTICO. Si se aplica una presin hidrosttica apropiada de forma que el flujo osmtico se detenga, se alcanza un estado de equilibrio. La presin balanceante es la PRESION OSMOTICA, propiedad muy interesante ya que sus determinaciones experimentales nos ayudan a calcular el nmero de partculas y el peso promedio de dicho nmero en sistemas coloidales.

5.2.2 PROPIEDADES OPTICAS. Se basan en el efecto de Tyndall-Faraday. Describe el fenmeno de dispersin de la luz al pasar a travs de una dispersin coloidal. La dispersin es directamente proporcional al tamao de las partculas. Se utiliza este fenmeno en la determinacin de la turbiedad por medio de un nefelmetro. Sin embargo, esta determinacin no tiene relacin con el nmero de partculas de turbiedad ni con la masa total. 5.2.3 PROPIEDADES DE SUPERFICIE Las partculas coloidales se caracterizan por tener una gran superficie especfica, definida esta como la relacin entre el rea superficial y la masa de una partcula. La tabla 5.1 muestra el efecto de la disminucin del tamao de las esferas sobre el rea total superficial y el tiempo de sedimentacin requerido. Tabla 5.1 Efecto del tamao decreciente de las esferas ( Dimetro de Orden partculas, mm tamao 10 1 0,1 0,01 0,001 0,0001 0,00001 0,000001 de Area superficial total1 Grava 3,142 cm2 Arena gruesa 31,42 cm2 Arena fina 314,2 cm2 Limo 0,31 m2 Bacterias 3,14 m2 Partculas 3,17 m2 coloidales Partculas 2.833 m2 coloidales Partculas 28.328 m2 coloidales )

Tiempo necesario para la sedimentacin2 0,3 s 3s 38 s 33 min55 h 230 das 6,3 aos Mnimo de 63 aos.

1 Superficie para partculas del tamao indicado, producidas a partir de una sola partcula de 10 mm de dimetro y una densidad de 2,65 g/cm 3. 2 Estos clculos se basan en una esfera de una densidad de 2,65 g/cm 3 para descender una distancia de 0,30 m.

5.2.4 PROPIEDAES ELECTROCINETICAS Se ha observado que al pasar una corriente directa a travs de una dispersin coloidal, las partculas son atradas a los electrodos positivo o negativo; fenmeno conocido con el nombre de electroforesis, e indica que las partculas coloidales tienen carga elctrica y que se mueven, de acuerdo a su carga, hacia el electrodo de signo opuesto. Por su naturaleza, la mayora de los coloides poseen carga negativa, lo cual es muy importante para comprender la estabilidad de las dispersiones coloidales. Igualmente, es conocido por todos que cargas iguales se repelen, y por esta razn las partculas coloidales, cargadas con un mismo tipo de carga, no pueden juntarse para aglomerarse en partculas de mayor tamao. Esto hace que los coloides sean estables, es decir, permanezcan suspendidos en el lquido, siendo muy difcil su remocin. La remocin de partculas coloidales (como es la turbiedad y color del agua cruda) se lleva a cabo, entre otros, por medio de la Coagulacin-Floculacin de las mismas. 5.3 ESTABILIDAD COLOIDALES E INESTABILIDAD DE LAS DISPERSIONES

Se entiende por estabilidad, la propiedad inherente de las partculas coloidales de permanecer en suspensin en el transcurso del tiempo, mientras que por inestabilidad, se expresa la tendencia de dichas partculas a aglomerarse, siempre que entren en contacto entre si. La estabilidad de las dispersiones coloidales se debe a las fuerzas de repulsin, originadas por la carga elctrica de los coloides, generalmente del mismo signo, y por la hidratacin de los coloides hidroflicos que determinan que las molculas de agua sean atradas hacia la superficie de aquellos, formando una barrera que impide el contacto entre los mismos.

La inestabilidad se debe a factores como la gravedad, el movimiento browniano y adems a las fuerzas de Van der Waals. La gravedad produce un efecto insignificante y por lo tanto no es considerada. El movimiento browniano si tiene importancia porque hace posible que las partculas entren en contacto, lo cual es un requisito para la desestabilizacin. Otro factor muy importante lo constituyen las fuerzas de Van der Waals, las cuales son fuerzas dbiles de origen elctrico. Estas fuerzas, que son siempre de atraccin, independientemente de la carga de las partculas, se deben al movimiento continuo de los electrones en sus orbitas, 5.3.1. FUERZAS DE ESTABILIZACION Las propiedades electrocinticas de los coloides demuestran que estos tienen carga elctrica, por lo general negativa, lo cual puede originarse de varias maneras, a saber: .- IONIZACION: Muchos coloides contienen en su superficie grupos qumicos como carboxilos, hidrxilos, etc., que pueden ionizarse, generando una carga elctrica. Ejem.: ( Coloide- SiOH) + H2O -------------------- ( Coloide SiO)- + H3O+ Coloide con carga Negativa. .- ADSORSION PREFERENCIAL: Los coloides pueden cargarse al absorber iones de la solucin acuosa en su superficie. .- REEMPLAZO ISOMORFICO: Es una causa de adquisicin de carga muy importante para las arcillas, como consecuencia de una imperfeccin en la estructura reticular. Como ejemplo se presenta el caso del tetraedro de SiO 4; el tomo de Si ( valencia +4), puede ser reemplazado por uno de Al ( valencia +3) en la estructura reticular, la cual queda cargada negativamente.

5.4.

ETAPAS FUNDAMENTALES CLARIFICACION

DEL

PROCESO

DE

5.4.1 ETAPA DE COAGULACION. La COAGULACION constituye slo el proceso de desestabilizacin de las partculas coloidales, destruyendo las fuerzas que separan los coloides. Ella comienza en el instante en que se agregan los qumicos coagulantes ( Alumbre, polmeros, etc. ) y dura slo fracciones de segundo. La coagulacin bsicamente consiste en una serie de reacciones fsicoqumicas entre coagulantes, superficie de coloides, agua y alcalinidad de la misma ( esta ltima con coagulantes metlicos). Junto con la Floculacin, la coagulacin es el proceso ms importante en la clarificacin del agua. Para que los coloides puedan ser removidos del agua, estos deben coagularse previamente por las siguientes razones: a) Los coloides son tamao extremadamente pequeo y su velocidad de sedimentacin es supremamente lenta, y b) Las fuerzas de repulsin de coloides impiden que estos se aglutinen en partculas ms grandes, lo cual contribuye a su lenta sedimentacin. La coagulacin y floculacin son procesos de desestabilizacin de partculas coloidales y aglutinacin de las mismas, en pequeas masas llamadas flocs, las cuales pueden separarse del agua por sedimentacin. La coagulacin-floculacin se hace necesaria para: a) Remover la turbiedad que no puede sedimentar rpidamente b) Remover color verdadero y color aparente c) Reducir las bacterias u otros organismos patgenos susceptibles a coagulacin ( es posible remover del 93 al 99% de los microorganismos patgenos con una apropiada coagulacin-floculacin ) d) Remover algas y plancton en general.

5.4.1.1 MECANISMOS DE DESESTABILIZACION O COAGULACION DE COLOIDES. Existen esencialmente tres mecanismos que explican como se coagula o desestabiliza un coloide. Son ellos: a).- Por Adsorcin y neutralizacin de iones que posean una carga opuesta a la de los iones que determina el potencial. b)- Por Precipitacin y Atrapamiento En este mecanismo se promueve la precipitacin de Hidrxidos metlicos, cuya solubilidad es baja: Fe+3 + 3 OH- --------------------Al+3 + 3 OH- --------------------Fe(OH)3 Al(OH)3 FLOC FLOC

Mediante este mecanismo las partculas coloidales quedan atrapadas u ocluidas en el precipitado, a medida que estos se forman. La remocin de turbiedad y color en aguas claras sigue este mecanismo.

Floc metlico

Coloides

Floc Resultante

c)- Puente Qumico (Desestabilizacin con Polmeros) En este mecanismo parte de los grupos funcionales de la molcula del polmero se adsorben en la superficie de la partcula, dejando otra parte de la molcula extendida en la solucin. Una segunda partcula con polmero adsorbido y superficie vacante se une al segmento libre de votra, formando un puente y floc de mayor tamao y peso. Polmero Estabilizada Coloide Partcula

5.4.1.2. QUIMICA DE COAGULANTES Como su nombre lo indica, coagulantes son sustancias capaces de producir la coagulacin o desestabilizacin de las partculas coloidales. Bsicamente los coagulantes son de tipo: A) Inorgnicos o Metlicos (Sulfato de Aluminio, Cloruro Frrico, etc ) B) Orgnicos ( Polmeros sintticos y Polmeros Naturales, generalmente de tipo catinico). La secuencia de operacin de los coagulantes inorgnicos es: 1a Etapa: Reacciones de Hidrlisis Al2(SO4)3 + 12 H2O ------------------------ 2(Al(H2O)6)+++ + 3SO4-2 Acido +++ -1 (AL(H2O)6) + HCO3 ------------------ (AL(H2O)5OH)++ + CO2 + H2O (AL(H2O)5OH)++ ------------------------- AL (H2O)3(OH)3 + 2H+ Estas reacciones de Hidrlisis duran del orden de 10 -3 a 10-1 segundos.

2a Etapa: Reacciones de Polimerizacin La siguiente es una reaccin tpica de polimerizacin:

2 (AL(H2O)5OH)++ ------------------------- (Al2(H2O)8(OH)2)+4 + 2H2 Otros polmeros formados mediante otras reacciones son: (Al6(OH)15)+3 y (Al6(OH)20)+4 Estas reacciones duran del orden de 10-2 a 10-1 segundos. Estos polmeros contienen mucha agua de coordinacin y en consecuencia producen un lodo que es muy voluminoso.

3a Etapa: Desestabilizacin En esta etapa es donde se lleva a cabo la neutralizacin de cargas, la adsorcin de iones y el barrido de las partculas coloidales. Estas reacciones ocurren en tiempos tan cortos como: 1x10-4 2x10-4 segundos. 5.4.1.3. COAGULANTES ORGANICOS Los polmeros orgnicos son molculas muy largas, hechas a partir de la agrupacin de muchas unidades moleculares ms pequeas llamadas Monmeros. EJ: POLIACRILAMIDA Las dos caractersticas que determinan la utilidad de un polmero en un sistema, son sus propiedades fsicas y qumicas. La composicin qumica se refiere a la estructura qumica del monmero que se polimeriza, asi como tambin a la configuracin que toman los monmeros en la molcula final del polmero. La composicin fsica se refiere al tamao(peso molecular) y forma de la molcula del polmero, grado de ramificaciones o que tan lineal es, densidad de carga, etc..

5.4.1.4. APLICACIN DE POLIMEROS CATIONICOS El mecanismo de coagulacin que se sigue cuando se emplean polmeros como coagulantes es el de la adsorcin y neutralizacin de cargas y el de puente qumico, Algunas de las caractersticas mas notables de los polmeros tipo coagulante son: 1. Reemplazan total o parcialmente al Sulfato de Aluminio y al Cloruro Frrico. Polmeros de perso molecular bajo, facilitan ms el reemplazo total. La proporcin de coagulante metlico reemplazado es muy amplia y es funcin de la turbiedad del agua y de la densidad de carga del polmero. Para un polmero dado, la proporcin de coagulante metlico reemplazado, aumenta a medida que aumenta la turbiedad del agua. En la prctica, hay necesidad de realizar ensayos de Jarras para conocer las dosis ptimas de polmeros y otros coagulantes. 2 La remocin de color mediante la aplicacin de slo polmeros es muy difcil y generalmente requiere altas dosis. 3. La aplicacin de polmeros no altera el pH del agua, lo cual podra disminuir costos de tratamiento por disminucin en el consumo de Alcalis, cuando estos se emplean para ajustar pH. 4. Con el uso de polmeros se disminuye la produccin de lodos en sedimentadores, lo cual es especialmente ventajoso en unidades que operan con purga manual de lodos, por cuanto las paradas para lavado no son tan frecuentes. 5. Los polmeros no aumentan la salinidad del agua, lo cual es muy beneficioso cuando el agua debe someterse a un tratamiento posterior de desmineralizacin. 6. El floc producido a partir de polmeros catinicos tiene mayor capacidad de penetracin del medio filtrante, lo cual se traduce en carreras de filtracin ms prolongadas, con ahorro en el consumo de agua de lavado. 7. El floc producido a partir de polmeros es ms denso, con mayor velocidad de sedimentacin y soporta velocidades de agitacin ms intensas. Por todo esto disminuye los arrastres de flocs en sedimentadores.

5.4.1.5. FACTORES QUE AFECTAN LA COAGULACIN. Los factores ms importantes que afectan la coagulacin son: A) NATURALEZA DEL COLOIDE Las arcillas que forman los coloides no son del mismo tipo; alguna de sus propiedades fsicas, como por ejemplo, la Superficie especfica, hace que las dosis de coagulante sean diferentes. El Color es producido por coloides ms finos que los de la turbiedad, y por consiguiente su remocin requiere un mayor consumo de coagulante. B) pH DEL AGUA Para cada agua en particular existe un pH ptimo al cual la coagulacin del coloide es mxima. Los rangos de pH del agua para la coagulacin con Alumbre o Cloruro Frrico se indican a continuacin, tanto para la remocin de turbiedad como para el color: CARACTERISTICA Turbiedad Turbiedad Color Color COAGULANTE Alumbre Cloruro Frrico Alumbre Cloruro Frrico pH OPTIMO 6,5 7,5 5,5 8,5 5,0 6,5 3,7 4,2

C) COMPOSICION QUIMICA DEL AGUA La composicin del agua facilita el tipo de mecanismo de coagulacin. Ejemplo: Alta Alcalinidad y baja mezcla rpida favorecen la formacin de Hidrxidos metlicos, que son coagulantes pobres.

D) GRADIENTE DE VELOCIDAD O GRADO DE AGITACIN DEL AGUA. G ES QUIZA EL FACTOR MAS IMPORTANTE. Las reacciones de coagulacin son muy rpidas ( < 1 segundo ) y por lo tanto hay que dispersar rpidamente el qumico para evitar su desperdicio. E) TEMPERATURA DEL AGUA. Las reacciones qumicas se aceleran con un aumento de temperatura. El efecto es ms crtico en floculacin que en coagulacin. 5.4.1.6. EQUIPOS DE COAGULACION O MEZCLA RAPIDA. Los equipos donde se realiza la coagulacin se denominan MEZCLADORES RAPIDOS (Flash Mixing). Su funcin es producir una coagulacin homognea, causada por una dispersin completa del coagulante. El factor ms importante en el diseo de un mezclador rpido, es el gradiente de velocidad o grado de agitacin del agua, G, desarrollado en el agua para producir la agitacin, La mezcla rpida puede efectuarse mediante turbulencia, provocada por medios hidrulicos o mecnicos, tales como resaltos hidrulicos en canales, canaletas Parshall, vertederos rectangulres, tuberas de succin de bombas, mezcladores mecnicos en lnea, rejillas difusoras, chorros qumicos y tanques con equipo de mezcla rpida. En los mezcladores Hidrulicos la mezcla es ejecutada como resultado de la turbulencia que existe en el rgimen de flujo; en los mecnicos la mezcla es inducida a travs de impulsores rotatorios del tipo de hlice o turbina. Los de hlice, semejantes a hlices de barco, generan corrientes axiales fuertes que crean gran intensidad de mezcla y se han usado para mezcla de alta velocidad con rotaciones hasta de 2.000 rpm. Los impulsores de paletas generan principalmente corrientes radiales y tangenciales, y son ms usados en

Floculacin con velocidades rotacionales bajas, 2 a 150 rpm, debido a la mayor rea expuesta al agua. El trmino turbina se aplica, a una gran variedad de formas de impulsores, generalmente consisten en varias aletas montadas verticalmente sobre una placa plana, aunque tambin se usan las de aletas curvas.La rotacin se hace a velocidades moderadas y las corrientes generadas son principalmente de direccin radial y tangencial. Los impulsores de flujo radial descargan el lquido desde el impulsor, a lo largo de un radio, en ngulo recto con su eje; en los de flujo axial el lquido entra al impulsor y es descargado desde l, en forma paralela a su eje.

5.4.2 ETAPA DE FLOCULACION. La Floculacin se define como el proceso de aglomeracin de partculas previamente coaguladas para formar partculas ms grandes llamadas FLOCS. Es un fenmeno de transporte de partculas que se produce por la agitacin suave del agua. 5.4.2.1. MECANISMOS RESPONSABLES DE LA FLOCULACION A continuacin se describen los mecanismos que explican el porque las partculas se aglomeran o floculac: A.- ATRACCION POR FUERZAS DE VAN DER WALL. Por medio de este mecanismo, las partculas, que poseen el movimiento Browniano, se sienten atradas por otras partculas, con las que chocan y se aglomeran, despus de ser coaguladas-

B.- PUENTE DE HIDROGENO En este caso las molculas polares del agua, adheridas a las partculas, ejercen fuerzas de atraccin debidas al puente de Hidrgeno.

C.- PUENTE QUIMICO. La floculacin por Puente Qumico, se presenta cuando se usan polmeros como Coagulantes, como ayudantes de Coagulacin o como Floculantes. Este mecanismo se explic previamente.

D.- ATRAPAMIENTO En este mecanismo las partculas son atrapadas en la red del Floc producido por Hidrxidos metlicos. Este tambin se conoce como Barrido.

5.4.2.2. RATA DE FLOCULACION, La rata de floculacin o aglomeracin de partculas, est dada por la siguiente ecuacin: N = 1/6 n1n2 ( d1d2 ) G Donde: N = Frecuencia de choques n1 = Nmero de partculas con dimetro d1 n2 = Nmero de partculas con dimetro d2 d1 = Dimetro de partculas n1 d2 = Dimetro de partculas n2 G = Gradiente de velocidad o geado de agitacin del agua.

La anterior ecuacin indica que la rata de Floculacin depende de:

a) Nmero de partculas por unidad de volumen, o sea de la turbiedad del agua cruda ( n1n2 ) b) Tamao o volumen de las partculas coloidales ( d 1d2 ) c) Intensidad de la mezcla ( G ).

Esta ecuacin explica los siguientes hechos:

a) Aguas Turbias ( alto n1n2 ), floculan ms rpido que aguas claras bajo ( n1n2 ).

b) Coloides grandes, presentes en aguas turbias, floculan ms rpido que coloides pequeos, presentes en aguas con color. c) Para condiciones iguales de n 1n2 y d1d2, es decir para igual turbiedad y color, a medida que la agitacin, G se hace ms intensa, se acelera la floculacin, hasta su valor ptimo.

5.4.2.3. FACTORES QUE AFECTAN LA FLOCULACION.

Los siguientes son los factores que afectan la velocidad de floculacin :

A.- GRADIENTE DE VELOCIDAD O GRADO DE AGITACION DEL AGUA, G.

Como lo indica la siguiente grfica, la velocidad de floculacin es directamente proporcional al gradiente de velocidad o grado de agitacin del agua, hasta un valor ptimo.

B.- TIEMPO DE AGITACION

Se requiere un tiempo mnimo para lograr la aglomeracin de partculas. Existe tambin un tiempo mximo, despus del cual se rompe el Floc. Para un valor

dado de G existe tambin un tiempo de floculacin ptimo. G y t dependen uno del otro, por lo que se prefiere hablar del parmetro Gt.

C.- COMPOSICION QUIMICA DEL FLOC.

La composicin qumica del floc es muy importante. El floc de color es dbil, quebradizo y flocula muy lentamente. El floc de turbiedad es fuerte y flocula relativamente rpido. Flocs hechos con polmeros de bajo peso molecular floculan ms rpido que los formados con polmeros de alto peso molecular-

D.- TIPO DE COAGULANTE USADO.

Flocs producidos con polmeros catinicos soportan agitaciones ms intensas y tiempos de floculacin prolongados, comparados con los producidos con sales inorgnicas.

E.- ADICION O NO DE POLIMEROS AYUDANTES DE FLOCULACION.

Los polmeros ayudantes de floculacin aceleran la etapa de floculacin, requirindose as menos tiempo para sta.

F.- VISCOSIDAD DEL AGUA.

Aguas fras requieren mayor potencia para desarrollar la misma agitacin, por cuanto a menor temperatura mayor viscosidad del agua.

G = P/U

La anterior ecuacin indica que la rata de agitacin disminuye con la temperatura para una misma potencia consumida.

G.- PRESENCIA O NO DE CORTOCIRCUITOS HIDRAULICOS.

Los cortocircuitos hidrulicos disminuyen la eficiencia de la floculacin, debido a variaciones en tiempo de residencia.

H.- NUMERO DE COMPARTIMIENTOS EN FLOCULADORES.-

A mayor nmero de compartimientos en los floculadores hidrulicos, ms eficiente es la floculacin, por disminucin en los cortocircuitos hidrulicos.

5.4.2.4. AYUDANTES DE FLOCULACION ORGANICOS ( POLIMEROS).

Los ayudantes de floculacin orgnicos son productos que facilitan y aceleran la aglomeracin de flocs finos en flocs granulados y pesados de rpida sedimentacin, dado su alto peso molecular.

El mayor beneficio derivado de los polmeros ayudantes de floculacin es el gran aumento en el tamao del floc, debido a que su alto peso molecular hace ms eficiente y efectivo el mecanismo de puente. Esto contrasta con los polmeros cationicos de bajo peso molecular, los cuales funcionan como

coagulantes primarios. Los ayudantes de floculacin no funcionan normalmente como coagulantes primarios, excepto en casos donde la carga elctrica es baja. Los ayudantes de floculacin pueden ser catinicos, aninicos o no inicos.

Las reacciones de los polmeros ayudantes de floculacin son muy rpidas, el 85% del polmero se absorbe dentro de los 10 segundos aproximadamente, y el 15% adicional es absorbido despus de un contacto ms prolongado. Con esto en mente, es evidente porque hay que diluir al mximo las soluciones de estos polmeros para que se distribuyan muy bien en el medio a flocular, Generalmente estos se diluyen al 0,02% o menos, antes del punto de aplicacin.

Estos polmeros dan lugar a reacciones reversibles, es decir, si se rompe el floc, los segmentos de la molcula del polmero pueden hacer una floculacin secundaria. En contraste, los flocs producidos a partir de sales metlicas son quebradizos, livianos y no floculan una vez se han roto.

La dosis de floculante, generalmente est en el rango de 0.05 a 1.00 ppm y deen aplicarse en sitios donde exista turbulencia mxima, por esta razn se aplican en la etapa de coagulacin. No debe aplicarse en los floculadores, por cuanto all no existe una agitacin adecuada para la distribucin del producto.

Los Polmeros ayudantes de floculacin tienen gran aplicacin en las siguientes situaciones:

a.- Como complemento del Alumbre, en aguas de baja turbiedad, para acelerar la floculacin, dar ms peso al floc y aumentar la sedimentacin.

b.- Como complemento del Alumbre, en la remocin del color, para acelerar la floculacin, hacer el floc ms fuerte y de mayor penetracin en filtros.

c.- Donde quiera que haya problemas de floculacin debido a tiempos de residencia muy cortos, cortocircuitos hidrulicos, mala operacin de floculadores, etc.

d.- Para aumentar capacidad de tratamiento, si otras etapas de este lo permiten hidrulicamente.

e.- Para disminuir el arrastre de flocs en sedimentadores.

5.4.2.5. EQUIPOS DE FLOCULACION O DE MEZCLA LENTA.

Bsicamente existen dos tipos de floculadores o mezcladores lentos:

a.- Mezcladores lentos de Agitacin mecnica b.- Mezcladores lentos de agitacin Hidrulica.

a.- FLOCULADORES MECANICOS

La eficiencia de estos equipos depende del nmero de compartimientos que tenga la unidad; en unidades de un solo compartimiento se presentan

cortocircuitos hidrulicos. En estas unidades es ventajoso que los agitadores sean de velocidad variable para poder variar la intensidad de agitacin, G; pero presentan la gran desventaja del alto consumo de energa.

b.- FLOCULADORES HIDRAULICOS-

Estos floculadores son excelentes para evitar cortocircuitos hidrulicos ya que disponen de un gran nmero de compartimientos y tienen la ventaja de que no poseen partes mecnicas y en consecuencia el consumo de energa es bajo y su mantenimiento es mnimo y su gran desventaja consiste en que el grado de agitacin, G, es funcin del flujo del agua que pasa a travs de la unidad.

5.4.3. ETAPA DE SEDIMENTACION.

Despus que el agua ha sido coagulada y floculada, la etapa siguiente es la separacin de los slidos o partculas, del medio en el cual estn suspendidas, Esto se puede conseguir po sedimentacin y filtracin del agua. La sedimentacin y la filtracin deben entonces considerarse como procesos complementarios. La sedimentacin realiza la separacin de los slidos ms densos que el agua, y que tienen una velocidad de cada relativamente rpida. La filtracin en cambio, separa aquellos slidos que tienen una densidad muy cercana a la del agua, o que no han sido removidos en el proceso anterior de sedimentacin.

5.4.3.1. TIPOS DE SEDIMENTACION. Dependiendo de las caractersticas y concentracin de las partculas a separar en una suspensin, la sedimentacin puede ser de dos tipos, a saber: A.- SEDIMENTACION DE PARTICULAS DISCRETAS Es aquella en que los slidos o partculas no cambian de densidad, tamao o forma al descender en el lquido. Es decir es la sedimentacin de suspensiones diluidas de partculas que no tienen tendencia a flocular. En este tipo de sedimentacin el parmetro ms importante es el rea del sedimentador. Ejemplo de este tipo de sedimentacin es la presedimentacin de agua cruda, por baja turbiedad.

B.- SEDIMENTACION FLOCULABLES.

DE

PARTICULAS

AGLOMERABLES

Es aquella en que los slidos, al descender en el lquido, se pegan o aglomeran entre si, cambiando de tamao, forma y peso especfico durante la cada. Este es el tipo de sedimentacin que se presenta en los procesos normales de clarificacin, donde el agua es sometida a las etapas de coagulaci-floculacin antes de pasar a la etapa de sedimentacin. 5.4.3.2. CLASIFICACION DE LOS SEDIMENTADORES Los sedimentadores se clasifican: Segn la direccin del flujo y segn la carga hidrulica. Segn la direccin del flujo, estos pueden ser: a.- De Flujo horizontal, Convencionales o Rectangulares.

b.- De Flujo vertical, Compactos o Circulares Segn la Carga Hidrulica, estos pueden ser: a.- De Baja Velocidad de Separacin. b.- De Alta Velocidad de Separacin, tambin conocidos como de Placas, de Pantallas o de Celdas. 5.4.3.3. SEDIMENTADORES DE FLUJO HORIZONTAL La Sedimentacin con Flujo Horizontal se hace en tanques rectangulares en los cuales la masa lquida se traslada de un punto a otro con una velocidad Vs. En un sedimentador horizontal se puede considerar que existen cuatro (4) Zonas Hipotticas, como se indica en la Figura N ZONA DE ENTRADA: Evita la entrada brusca del agua floculada a la zona de sedimentacin. Distribuye mejor el agua en toda el rea transversal del sedimentador.

ZONA DE SALIDA: Evita los cambios bruscos del flujo, de la zona de sedimentacin a las canaletas de recoleccin de agua sedimentada. Distribuye uniformemente la salida del agua sedimentada, disminuyendo el fenmeno de arrastre de floc. ZONA DE LODOS: Recibe el material sedimentado y evita que los lodos interfieran con la sedimentacin de las partculas en la zona de sedimentacin. ZONA DE SEDIMENTACION: Es la zona donde propiamente dicho las partculas sedimentan libre de la interferencia de las otras zonas.

En el sedimentador hipottico presentado en la Fig. N , se ha establecido que una partcula queda removida del agua cuando llega a la zona de lodos. Igualmente, una partcula queda removida del agua, cuando tiene una velocidad de cada, Vsc tal que, si entra a la zona de sedimentacin a uan altura igual a la de la superficie del agua, sale de ella cuando la capa o lmina de agua que la transportaba pasa de la zona de sedimentacin a la zona de salida ( lnea A-B de la Fig. N ). Esta partcula recibe el nombre de partcula Crtica. Por definicin, el tiempo en el cual la partcula crtica llega al fondo, es igual al tiempo terico de retencin, to. to = V/Q En donde: V: volumen del sedimentador Q: Caudal de tratamiento. Si A es el rea superficial del tanque y h su altura, tenemos:

to = Ah/Q = ___h_____ = ______h_____ Q/A Vsc Vsc = h/to = _____h_____ = A h/Q Q/A

La relacin Q/A se denomina carga superficial o Carga Hidrulica del sedimentador y es el parmetro ms crtico en la operacin de la unidad. La carga superficial de un sedimentador depende, entre otros, del tipo de unidad: TIPO DE UNIDAD Horizontales Verticales Unidades con placas CARGA SUPERFICIAL. ( m3/da m2 ) 15 - 30 30 - 60 60 - 180.

5.4.3.4. SEDIMENTADORES DE FLUJO VERTICAL. Llamados tambin sedimentadores Circulares o compactos, En estos sedimentadores, las etapas de mezcla rpida, floculacin y sedimentacin se realizan en la misma unidad. Existen dos tipos generales de sedimentadores de flujo vertical: a.- Los Clarificadores con manto o colchn de lodos, y b.- Los Clarificadores con recirculacin de lodos. a.- CLARIFICADORES CON MANTO O COLCHON DE LODOSEn este tipo de clarificadores el agua cruda y el coagulante se mezclan en una zona central de reaccin, mediante agitacin mecnica o hidrulica, y finalmente se hace pasar a travs de un colchn o manto de lodos formado previamente. Al fluir el agua en forma ascendente a travs del manto de lodos, las partculas finas o micro-flocs, recientemente coaguladas, se aglomeran al floc existente, formando ms lodo. El manto de lodos que

contiene los precipitados formados por accin de los coagulantes se mantiene suspendido por agitacin mecnica y accin hidrulica. En una unidad operada correctamente, es posible ver la lnea de demarcacin donde termina la superficie superior del colchon o manto de los lodos. b.- CLARIFICADORES CON RECIRCULACION DE LODOS. Como su nombre lo indica, en estas unidades un volumen controlado de lodos se recircula desde la parte exterior de la zona de sedimentacin, hasta la zona central de reaccin. Como resultado de esta recirculacin, siempre se mantiene una cierta concentracin de lodos en la zona de reaccin, los cuales actan como semilla para aglutinar los flocs finos recin formados. En este tipo de unidades no son crticas las fluctuaciones en la turbiedad del agua cruda, ya que siempre se trata de mantener un cierto contenido de slidos suspendidos o lodos en la zona de reaccin. El diseo usualmente permite operaciones a ratas de tratamiento ms altas que en unidades que no tienen recirculacin de lodos.

CAPITULO SEXTO 6. PROCESO DE FILTRACION

El objetivo bsico de la Filtracin es remover las partculas y microorganismos que no han sido removidos en la etapa de sedimentacin del proceso de clarificacin. Este proceso se lleva a cabo haciendo pasar el agua a travs de un medio poroso llamado medio o Lecho Filtrante. La rata a la cual el agua pasa a travs del medio filtrante es la rata de Filtracin y se expresa en m 3/da/m2. 6.1 MEDIO FILTRANTE. El medio filtrante usado en plantas de tratamiento de agua est constituido por: Arena Silcea, Antracita, Carbn Activado o una combinacin de dichos

materiales. El medio ms comnmente usado en la filtracin de agua municipal es la Arena Silcea. Las dos caractersticas bsicas de un medio filtrante son: El tamao efectivo, Te, y el coeficiente de uniformidad, Cu, ( que en realidad es de desuniformidad, ya que su valor se aumenta a medida que el grano es menos uniforme). El Coeficiente de Uniformidad es la razn del 60% al 10% as: Apertura del tamiz que dejar pasar el 60%, mm Cu = __________________________________________ Apertura del tamiz que dejar pasar el 10%, mm. El Tamao Efectivo es la apertura del tamiz que dejar pasar el 10%, mm. Ejemplo: Si al tamizar una arena se encuentra que el 10% pas el tamiz con apertura de 0,5 mm y el 60% pas el tamiz con apertura de 0,8 mm, el Coeficiente de Uniformidad y el tamao efectivo sern: Cu = 0,8 mm/ 0,5 mm = 1,6 Te = 0,5 mm.

6.2. TIPOS DE FILTROS. Los Filtros pueden clasificarse en funcin de Medio Filtrante, de la Rata de Filtracin, del Tipo de Construccin y del Tipo de operacin. 6.2.1. SEGN EL MEDIO FILTRANTE. Segn el medio filtrante los filtros pueden ser: a.- Filtros de Arena b.- Filtros de Antracita c.- Filtros de Carbn Activado (C.A.) d.- Filtros de Lecho Doble. ( Arena-Antracita, Arena- C.A., Antracita- C.A. ) e.- Filtros de Lecho Mezclado ( Arena-Antracita-Carbn Activado ). 6.2.2. SEGN LA RATA DE FILTRACION.

Segn la rata de filtracin las unidades pueden ser: Filtros Lentos de Arena y Filtros Rpidos (de arena, antracita o carbn activado). a.- FILTROS LENTOS DE ARENA. Fueron los primeros tipos de filtros. Estn limitados a turbiedades promedio de 10 NTU y mxima de 30 NTU. Hacen uso de lechos del orden de 2.000 m2, con espesores de lecho de 85 cm y arena fina con tamao efectivo de 0,25 a 0,35 mm. La rata de filtracin est en el rango de 0,93 a 9,3 m3/da/m2, siendo la ms representativa 2,8 m 3/da/m2. La carrera del filtro entre limpiezas dura entre 20 y 60 das. La limpieza del filtro se realiza retirando la capa superficial de arena, donde se acumula la casi totalidad de los slidos removidos del agua. b.- FILTROS RAPIDOS. Este tipo de filtro es el de uso actual en las plantas de abastecimiento de agua municipal. El resto de la discusin que se sigue ser sobre filtros rpidos.

6.2.3. SEGN EL TIPO DE CONSTRUCCION Segn el tipo de construccin lois filtros pueden ser: a.- FILTROS A PRESION Son aquellos donde la unidad es de Acero, cerrada y opera con agua bajo presin.

b.- FILTROS A GRAVEDAD. Son aquellos construidos en concreto y abiertos a la atmsfera, es decir operan a gravedad. Este tipo es el que tiene aplicacin en la produccin de grandes volmenes de agua.

6.2.4. SEGN EL TIPO DE OPERACINSegn el tipo de operacin los filtros pueden ser: de Rata Constante o de Rata Declinante. a.- FILTROS DE RATA CONSTANTE. En estos filtros la rata de filtracin se mantiene constante durante toda la carrera del filtro, abriendo la vlvula del efluente a medida que la unidad se va colmatando y consecuentemente disminuyendo la velocidad de filtracin. b.- FILTROS DE RATA DECLINANTE. En estos filtros la unidad inicialmente, cuando el medio filtrante est limpio, opera con una alta velocidad de filtracin, y se deja que la rata de filtracin vaya disminuyendo al tiempo que la unidad se va colmatando.

6.3. PRINCIPALES MECANISMOS DE LA FILTRACION. Los mecanismos que tienen que ver con la remocin de los slidos suspendidos, en el filtro, son muy complejos. Los mecanismos dominantes dependen de las caractersticas fsicas y qumicas de los slidos suspendidos, del medio filtrante, de la rata de filtracin y de las caractersticas qumicas del agua. En filtros de lecho granular, la remocin se lleva acabo dentro del lecho filtrante, y se refiere como Filtracin de Profundidad. Algunos slidos pueden ser removidos por un simple fenmeno de cernido entre los intersticios de los granos del medio filtrante. La remocin de otros slidos, particularmente los ms pequeos depende de dos mecanismos: Primero, un mecanismo de transporte que debe traer las partculas pequeas desde la masa de fluido que est entre los intersticios hasta la superficie de los granos. Segundo, cuando las partculas se acercan a la superficie del medio filtrante, o a slidos previamente depositados, se requiere un mecanismo de adhesin O unin que retenga la partcula.

El mecanismo de unin puede ser por interaccin electrosttica, puente qumico, o adsorcin; los cuales estn afectados por el tipo de coagulante aplicado en el tratamiento y las caractersticas qumicas del agua y el medio filtrante. En los filtros de lecho granular la remocin es el resultado de una combinacin de los anteriores mecanismos. Tanto la remocin superficial como la remocin dentro del lecho filtrante pueden tener lugar simultneamente. Durante la filtracin en unidades de lecho profundo, el sedimento o slidos suspendidos se almacenan en el medio. Estas partculas se mantienen en el filtro en equilibrio con las fuerzas hidrulicas de deslizamiento que tienden a desprenderlas y llevarlas a las capas ms profundas del filtro. A medida que estos depsitos se acumulan, la velocidad a travs de las capas superiores, que casi estn colmatadas, se aumenta y entonces estas capas vienen a ser menos efectivas para la remocin. As, la carga de remocin se va haciendo cada vez ms profunda en el lecho.

Finalmente, slo queda una capa de lecho limpia que no es suficiente para producir la calidad de agua deseada, y entonces debe terminar la Carrera del Filtro. 6.4. OPERACIN Y LAVADO DEL FILTRO. El tipo de filtro ms comn para el tratamiento de agua es el Filtro por Gravedad. Su operacin va produciendo el Agua Filtrada por medio de los mecanismos expuestos hasta finalizar la CARRERA DEL FILTRO, momento en el cual el filtro debe sacarse de servicio para realizar su lavado. Al quedar retenidas las partculas en el lecho del filtro este comienza a COLMATARSE ( ensuciarse) y la cada de presin a travs de la unidad aumenta. En la filtracin por gravedad esta cada de presin se expresa en prdida de cabeza, pies o metros de agua. Cuando la prdida de carga alcanza un cierto nivel ( usualmente 6 a10 pies), el filtro debe LAVARSE. Este lavado que realmente es un RETROLAVADO se hace invirtiendo el flujo de agua a una rata mayor que la rata de filtracin, de manera que el lecho filtrante se expanda entre un 15% y un 25%. En esta forma los flocs acumulados se desprenden de los granos del medio, reducindose la condicin que causa la prdida de carga. Tpicamente, el filtro se lava hasta cuando el agua que se descarga a la alcantarilla sale clara. Esto toma alrededor de 8 a 15 minutos.

Para el lavado se usa agua filtrada. Despus del contralavado se comienza nuevamente el ciclo de filtracin. 6.5. FACTORES QUE INFLUYEN EN LA FILTRACION. Los factores ms importantes que influyen en la filtracin son: 6.5.1. MEDIO FILTRANTE Entre ms fino sea el grano del medio filtrante, mayor ser la eficiencia de remocin en el filtro. Generalmente, un medio Doble o mezclado es ms eficiente que un medio sencillo. 6.5.2. VELOCIDAD DE FILTRACION.

La eficiencia de filtracin es inversamente proporcional a la rata o velocidad de filtracin, ya que la posibilidad de que el floc pase a travs del medio filtrante, aumenta. 6.5.3. TIPO DE SUSPENSION. El volumen, densidad y tamao del floc se relacionan en varias formas con la rapidez con que aumenta la prdida de carga en el filtro. El tamao de las partculas influyen en el mecanismo que predomina en la remocin del material suspendido. Las caracterstica qumicas se relacionan al pH y potencial Zeta. El potencial Zeta es funcin del pH y en consecuencia ste hace que hayan variaciones en el tipo e intensidad de carga que tenga el floc que se va a filtrar, como tambin el medio filtrante. 6.5.4. TEMPERATURA. La literatura a este respecto seala que a temperaturas bajas se obtiene menor prdida de carga, debido probablemente, a una remocin de floc ms lenta a menor temperatura.

6.5.5. DUREZA DEL FLOC. Se refiere a la capacidad que tiene el floc de quedar retenido despus de cierto tiempo de operacin del filtro, o de salir prematuramente en el agua filtrada. La adicin de polmeros de alto peso molecular endurece el floc, mejorando la calidad del agua filtrada, aun con unidades operando a altas ratas de filtracin, pero en cambio aumentan la prdida de carga. 6.6. FILTROS CON MEDIO O LECHO SENCILLO. El filtro de lecho sencillo ms empleado es el de Arena. La antracita tambin se usa como lecho sencillo en algunos casos.

Cuando el lecho sencillo de un filtro se retrolava, las partculas se clasifican hidrulicamente, con las ms grandes en la parte de abajo y las ms pequeas encima. Como resultado de la filtracin, la mayora del material suspendido en el agua se remueve en la superficie del lecho o cerca de ella. Solamente una pequea parte del total de poros del lecho son usados en almacenar partculas, y por ello la prdida de carga aumenta rpidamente. La mitad superior del lecho de un filtro rpido de Arena tiene poco trabajo o este es nulo. 6.7. FILTROS CON MEDIOS O LECHOS DOBLES. Un filtro ideal debera ser lo contrario de un filtro de Arena, es decir, debera tener el material ms grueso arriba y el ms fino abajo. En esta forma el tamao del grano y el espacio entre poros viene a ser uniformemente graduado de grueso a fino, de arriba hacia abajo. El diseo de un filtro de lecho doble es un esfuerzo para lograr esta configuracin. Usualmente los materiales son Arena y Antracita. Los filtros con lecho doble tienen generalmente un lecho de 30 pulgadas (76,2 cm.) de espesor, con la Antracita encima de la Arena. El espesor de la capa de Antracita, es mayor que el de la Arena. Aunque en el contralavado se presenta alguna mezcla de Arena y Antracita, en la zona de separacin, en general la Antracita permanece arriba de la Arena, debido a la diferencia de sus densidades.

El propsito es entonces mantener el material ms grueso, con espacio pero ms grande, arriba del lecho, para tener mayor capacidad de almacenamiento del floc. Los filtros con medio doble tienen algunas ventajas sobre los filtros de Arena. Los primeros pueden operar a ratas de filtracin ms altas, el volumen de agua filtrada entre contralavados es mayor y la calidad del agua filtrada puede mejorarse. 6.8- FILTROS CON MEDIOS O LECHOS MEZCLADOS. El lecho de medios mezclados est compuesto de tres (3) o ms materiales de diferente gravedad especfica, generalmente Arena-Antracita-Carbn Activado.

Estos materiales se seleccionan de tal manera que el lecho final quede graduado con granos de tamao efectivo de 1 a 2 mm arriba y de 0,5 mm abajo. La tabla 6.1 muestra el diseo tpico de medios filtrantes. TABLA 6.1 DISEO TIPICO DE MEDIOS FILTRANTES Tamao Efectivo Espesor Rata de retrolavado Mm pulg. Gpm/pie2 Medio sencillo Arena Medio Doble Arena Antracita Medio Mezclado Antracita Arena C.A. 0,4 - 1,0 0,35 1,0 1,5 1,0 1,1 0,42 0,48 0,21 0,23 23 30 12 18 18 - 20 9 10 34 15 - 20 15 17

15 -17

CAPITULO SEPTIMO. 7. PROCESO DE DESINFECCION

7.1 ORIGEN DE LA DESINFECCION DEL AGUA. La desinfeccin del agua ha sido practicada hace muchsimos aos, aunque inicialmente no muy entendida. Los record histricos sealan que el hervir el agua es una prctica recomendada desde el ao 500 A. de C. Clsicamente, la desinfeccin se ha practicado con el propsito de destruir

o inactivar organismos causantes de enfermedades u organismos patgenos, ms particularmente bacterias de tipo intestinal. Aunque la desinfeccin del agua tiene como finalidad la destruccin o desactivacin de organismos patgenos y otro tipo de organismos de significado sanitario, ella no necesariamente implica la destruccin completa de todos los organismos vivos, es decir no esteriliza. Entre las enfermedades ms comunes transmitidas por la va del agua tenemos: Fiebre tifoidea, fiebre paratifoidea, Disentera bacilar, disentera amebicida, clera y hepatitis infecciosa. 7.2 METODOS DE DESINFECCION La desinfeccin del agua puede realizarse de varias formas. Excluyendo los procesos de tratamiento del agua (tales como clarificacin, filtracin, etc.) que remueven parcialmente microorganismos patgenos; los mtodos ms comunes y especficos de desinfeccin incluyen: 1) Calentamiento hasta ebullicin del agua 2) Irradiacin con luz ultravioleta (UV) 3) Aplicacin de metales, tales como plata (Ag). 4) Aplicacin de agentes oxidantes, tales como Halgenos (Flor, Cloro, Bromo, Yodo), ozono y otros.

Entre todos los anteriores mtodos de desifeccin, el Cloro es el ms ampliamente usado en el tratamiento de agua de abastecimiento pblico, debido a su fcil consecucin y su gran efectividad desinfectante. 7.3. CLORACION. El uso del Cloro como desinfectante del agua se remonta a 1.896, cuando se us a manera experimental, en estudios de filtracin en LOUSVILLE (USA). Posteriormente se us, tambin en base experimental, en Inglaterra en 1.897, para desinfectar el sistema de distribucin, despus de una epidemia de Tifo. El primer uso continuo de Cloro se hizo en Blgica, a comienzos de 1.902, con el doble propsito de ayudar a la coagulacin de

hacer el agua biolgicamente segura. En los Estados Unidos de Amrica, la primera aplicacin continua de Cloro se hizo en 1.908 en la planta de New Jersey. A temperatura y presin normales, el Cloro existe como un gas. Sin embargo, puede ser fcilmente comprimido hasta un punto donde se lica. Esto es ventajoso, ya que en esta forma puede comprarse y transportarse en recipientes de acero. El Cloro es dos y media veces ms pesado que el aire, es de color amarillo verdoso, altamente irritante y de olor penetrante. No es corrosivo cuando est seco, pero es extremadamente corrosivo a los metales comunes en presencia de humedad. Adems del Cloro, como elemento puro, otros productos derivados del cloro se usan como desinfectantes, especialmente en sistemas de abastecimiento de agua pequeos. Entre este tipo de productos tenemos el Hipoclorito de Sodio (NaOCl), el cual es suministrado comercialmente solamente en forma de solucin que contiene entre el 5% y el 15% de Cloro disponible y el Hipoclorito de Calcio (CaOCl2), producto slido que generalmente contienen alrededor del 70% de Cloro disponible

7.3.1. DEMANDA DE CLORO. Cuando se aplica suficiente Cloro al agua, inicialmente reacciona con la sustancia reductora, posteriormente reacciona con la materia orgnica y Nitrgeno orgnico para formar compuestos Cloro orgnicos. Estos no tienen ninguna accin desinfectante y pueden causar olores y sabores. Si se aplica suficiente Cloro para que reaccione con todos los compuestos reductores y materia orgnica, un poco ms de Cloro reaccionar con cualquier Amonaco que pueda estar presente en el agua para formar Cloroaminas. Cuando las reacciones anteriores se han completado, cualquier Cloro adicional que se aplique Estar presente como Cloro Residual Libre Disponible, el cual como hemos visto es un agente desinfectante muy activo. La Figura 7.1 es una presentacin grfica de las

reacciones de Cloro en agua; tal curva se llama La curva de Demanda de Cloro. Figura 7.1 CURVA DE DEMANDA DE CLORO

La cantidad de sustancias reductoras, materia orgnica y Amonaco vara con el tipo de agua y an vara con la poca del ao para la misma agua. Consecuentemente la cantidad de Cloro que debe aplicarse al agua, tambin vara.

La cantidad de Cloro consumida por las sustancias reductoras y la materia orgnica se define como la Demanda de Cloro. Cuantitativamente definida la demanda de Cloro es igual a la cantidad de Cloro aplicada menos la cantidad que est presente despus de un perodo de reaccin (generalmente 10 minutos) medido mediante el ensayo de Ortotolidina. La cantidad de Cloro que permanece despus de un cierto tiempo escogido de reaccin se define como Cloro Residual y se expresa en ppm. Como se ha visto el Cloro Residual puede existir como Cloramina en cuyo caso se llama Cloro Combinado Disponible, o como Cloro libre, en cuyo caso se llama Cloro Residual Libre Disponible. Tambin puede presentarse tanto combinado como libre, en cuyo caso se llama Cloro

Residual Total Disponible . En la prctica, en las plantas de tratamiento debe mantenerse CLORO RESIDUAL LIBRE en el agua tratada. 7.3.2. FACTORES QUE INFLUYEN EN LA CLORACION. A continuacin se presentan los factores ms importantes que tienen influencia en el residual de Cloro deseado: a. TIEMPO DE CONTACTO. CONCENTRACION, Estos dos factores se relacionan mutuamente y se refieren al tiempo de reaccin disponible para la desinfeccin y a la cantidad y tipo de Cloro Residual. As por ejemplo, Cloro combinado por ser un desinfectante ms dbil requiere de una mayor concentracin y que acte por un tiempo largo. Un residual de Cloro libre, por otra parte, por ser un desinfectante ms fuerte, requiere de menor concentracin y menor tiempo de contacto. b. TEMPERATURA La temperatura del agua afecta sobremanera la accin desinfectante del Cloro Residual. A temperaturas ms bajas la destruccin de las bacterias decrece y se necesitan residuales de Cloro ms altos.

c. pH Como se mencion antes, el pH del agua afecta la accin desinfectante del Cloro. A pH de 6.5 y una temperatura de 21 C, 0,3 ppm de Cloro Residual Combinado destruye el 100% de las bacterias. A la misma temperatura y a pH de 7.0, el Residual Combinado debe aumentarse a 0,6 ppm; y a pH de 8.5 a 1,2 ppm para tener el mismo grado de destruccin de las bacterias. 7.3.3. RECOMENDACIONES DE CLORACION. Recomendaciones de concentraciones mnimas de Cloro Residual Libre vs Cloro Residual Combinado para asegurar una desinfeccin efectiva (1).

Valor del pH

Concentracin Mnima de Cloro libre perodo de Desinfeccin de 10 minutos Mnimo. 0.2 0.2 0.4 0.8 0.8

Concentracin de Cloro Combinado, perodo de desinfeccin de 10 minutos mnimo. 1.0 1.5 1.8 No aplicable No aplicable.

6.0 7.0 8.0 9.0 10.0

(1) Manual of Instruction for Water Treatment Plant Operators New York State Department. Pag.1657.4. FLUORURACION. 7.4.1. GENERALIDADES. La aplicacin de Flor a las aguas de suministro pblico con el objeto de prevenir las caries dentales en los consumidores es una prctica establecida en muchos pases. Pocas medidas de salud pblica han sido causa de discusiones acaloradas como la Fluoruracin del agua.

La decisin de fluorurar o no fluorurar el agua la toman las entidades gubernamentales de la localidad, y as la responsabilidad del operador de la planta de tratamiento radica slo en llevar a cabo tal aplicacin, de acuerdo a las normas que se establezcan. A continuacin se presentan los efectos fisiolgicos de los Fluoruros: 1. En concentraciones adecuadas reduce las caries dentales 2. En concentraciones mayores a las indicadas (0.6 a 1.2 ppm) produce manchas en el esmalte dental, especialmente en la poblacin infantil. 3. Es txico en concentraciones excesivas

4. La concentracin ptima de Fluoruro depende de la temperatura del ambiente, ya que de sta depende la cantidad de agua que se toma 7.4.2. FLUORUROS. Existen varios compuestos que cuando se disuelven en agua liberan el in Fluoruro (F-). Los ms comnmente usados en el tratamiento del agua son: Fluoruro de Sodio. ( NaF) Silicofluoruro de Sodio ( Na2SiF6) Silicofluoruro de Amonio ( NH4)4SiF6 Acido Fluorosilcico (H2SiF6) Fluoruro de Calcio CaF2. Todos estos productos, excepto el cido Fluorosilcico se suministran en bolsas en forma de cristales o pulverizados. El producto de mayor uso es el Silicofluoruro de Sodio. Este producto es un polvo blanco, inodoro, no higroscpico y de fcil fluidez. La pureza del producto comercial es de alrededor del 98%. La solucin concentrada contiene alrededor de 0,8 gramos de producto por 100 gramos de agua a 25 C, y tiene un pH de 3,5, aproximadamente, siendo corrosivo. El Silicofluoruro de Sodio se prefiere como fuente de fluoruro para agua potable ante todo por ser un producto de bajo costo, su dosificacin se hace mediante dosificadores tipo seco.

CAPITULO OCTAVO. 8. CONTROL DE LA CORROSION Y AJUSTE DE pH.

8.1. CONCEPTO DE CORROSION. Uno de los propsitos del suministro de agua es la produccin de agua tratada que no sea ni corrosiva, es decir, agua que no cause el deterioro de los metales en la red de distribucin o tuberas domsticas o produzca agua roja, ni incrustante (produccin de costras o incrutaciones en las tuberas) que reduzcan el di,metro de las tuberas, reduciendo as su capacidad de flujo. Dado que muchas aguas naturales y aguas tratadas son corrosivas, la prevencin de la corrosin es a menudo una etapa necesaria en el suministro de agua. Se dice que un agua es corrosiva a un metal, si disuelve el metal o suministra sustancias que reaccionen con l en la interfase metal.agua. La corrosin tpica del hierro est caracterizada por el llamado pitting o picadura del metal, la cual resulta de la disolucin del hierro, y la llamada tuberculacin, o deposicin del Hidrxido frrico (producto resultante de la disolucin del hierro en agua) y otros productos de la reaccin. El agua roja es otro resultado comn de la corrosin del hierro. La disolucin gradual del metal puede debilitarlo hasta el punto de causar la destruccin del mismo; la tuberculacin reduce la capacidad hidrulica de la tubera. La corrosin es un proceso electroqumico, es decir, depende de reacciones qumicas y del flujo de la corriente elctrica que generan las reacciones de corrosin. Esencialmente la corrosin tiene lugar en tres etapas: 1.- Los tomos del metal en contacto con el agua se ionizan quedando los iones en el agua y dejando un exceso de electrones (partculas cargadas negativamente y que forman parte de los tomos) sobre la superficie del metal, en una pequea rea que recibe el nombre de ANODO.

2.- Estos electrones fluyen a travs del metal hacia otra pequea rea sobre el metal llamada CATODO. 3.- En el Ctodo estos electrones reaccionan con los iones hidrgeno (H +) encontrados en el agua para producir gas hidrgeno que se recoge sobre la superficie del metal, o reaccionan con otros iones disueltos en el agua para formar productos de corrosin que se pueden depositar como precipitados en el rea del Ctodo.

En resumen, la corrosin puede verse como la combinacin de dos tipos de procesos: 1.- Un proceso andico en el cual los tomos del metal ( hierro por ejemplo) se disuelven para formar iones: Fe -------------------- Fe++ + 2e2.- Un proceso catdico, en el cual el exceso de electrones reacciona con otros iones para remover los H+ del agua: 2H+ + 2e- -------------------- H2 O con otros iones en el agua, para formar productos de corrosin, como por ejemplo: Fe++ + 3/2 H2O + O2 + e- ---------------- Fe(OH)3 Es decir, los iones ferrosos reaccionan con el oxgeno del agua, en el agua misma y electrones para producir Hidrxido Frrico y xido. 8.2. CARACTERISTICAS DEL AGUA QUE INFLUYEN EN LA CORROSION. Las caractersticas del agua que ms significativamente influyen en la velocidad o rata de la corrosin del metal son: a.- Cantidad de oxgeno disuelto, ya que este elemento gobierna la formacin o no formacin de la pelcula gaseosa de hidrgeno, a pH del agua mayor que 5,0, la reaccin con el oxgeno disuelto es el nico medio de remover el Hidrgeno: 2H+ + 2e- + 172 O2 ----------------------- H2O

b.- La concentracin de iones H+ o pH del agua, ya que el pH gobierna la disolucin del metal ( a menor pH mayor dilucin y viceversa), y el tipo de reacciones que ocurren en el ctodo. c.- La concentracin del CO2 en el agua afecta su equilibrio con el Carbonato de Calcio, y as la solubilidad de este compuesto.

d.- La concentracin de otros iones inorgnicos tales como, Cloruros, Sulfatos, Calcio, etc, ya que estos aumentan la conductividad del agua. e.- La Temperatura, a mayor temperatura se aceleran las reacciones qumicas, en consecuencia se acelera la corrosin. 8.3. METODOS DE CONTROL DE CORROSION-ESTABILIDAD QUIMICA. Entre los diferentes mtodos que existen para controlar la corrosin del hierro, el ms comnmente empleado en las plantas de tratamiento de agua potable es la adicin de Cal (CaO) al agua filtrada, con el fin de aumentar el pH de la misma y de depositar en las paredes de las tuberas de hierro una pelcula protectors de Carbonato de Calcio. Se dice que un agua est saturada con Carbonato de Calcio (CaCO 3) cuando las tres formas de Alcalinidad (Carbonatos CO 3-2, Bicarbonatos HCO3-1 e Hidrxidos OH-) y el Dixido de Carbono CO2, contenidos en esa agua estn en equilibrio, es decir: CO2 + H2O -------------- H2CO3 ---------------- H+ + HCO3HCO3- ------------------- H+ + HCO3CO3-2 + Ca++ ----------------------- CaCO3 (slido) Un agua saturada con Carbonato de Calcio no disolver ni depositar Carbonato de Calcio, es decir, ser estable con respecto a esta sustancia, as como tambin con respecto al hierro. Existen diferentes mtodos para medir la Saturacin o Estabilidad Qumica del agua, entre los cuales el ndice de Saturacin de Langelier es el ms ampliamente conocido. Este ndice se define por la siguiente ecuacin:

ndice de Saturacin = pH pHs. Donde pHs es el pH de saturacin, calculado a partir de los valores de Alcalinodad Total, en mg/L como CaCO 3, la Dureza al Calcio en mg/L como Ca, al pH del agua, contenido de slidos disueltos y la Temperatura.

Un valor positivo de este ndice seala que el agua es incrustante, es decir, tiene la tendencia a depositar Carbonato de Calcio, en una medida que depender del valor del ndice: a mayor valor, mayor ser la tendencia incrustante. Un valor negativo del ndice seala que el agua es corrosiva, es decir, tiene la tendencia a disolver el Carbonato de Calcio, previamente formado, y/o a disolver el metal, en una medida que depender del valor del ndice; a mayor valor mayor ser la tendencia corrosiva. En la prctica es muy difcil mantener este ndice en cero (0), por lo que es conveniente y ms fcil mantenerlo en el rango de 0.0 a 0,2. La idea de controlar la corrosin produciendo un agua qumicamente estable, debe practicarse para cada planta en particular. Tentativamente la adicin de Cal u otro material alcalinizante debe hacerse hasta que la Alcalinidad y el pH del agua indiquen que el agua est saturada en Carbonato de Calcio. Para un control ms preciso sobre la estabilidad del agua, debe establecerse un ndice de Saturacin para cada tipo de agua y planta en particular, y para cada sistema de distribucin.