PROPIEDADES COLIGATIVAS DE SOLUCIONES NO ELECTOLITICAS Las propiedades coligativas o propiedades colectivas son propiedades que dependen solo del

numero de partculas de soluto en la disolucin y no de la naturaleza de las partculas del soluto. Todas estas especies tienen un mismo origen ya que dependen del nmero de partculas de soluto presentes, independientemente de que sean tomos, iones o molculas. Las propiedades coligativas son la disminucin de la presin de vapor, la elevacin del punto de ebullicin, la disminucin del punto de congelacin y la presin osmtica. Por lo tanto en las propiedades coligativas de disoluciones de no electrolitos, son disoluciones cuyas concentraciones son 0,2 M. Disminucin de la presin de vapor. Consideraciones: Una de las caractersticas ms importantes de los lquidos es su capacidad para evaporarse, es decir, la tendencia de las partculas de la superficie del lquido, a salir de la fase lquida en forma de vapor. No todas las partculas de lquido tienen la misma Energa Cintica, es decir, no todas se mueven a igual velocidad sino que se mueven a diferentes velocidades. Solo las partculas ms energizadas (con mayor energa) pueden escaparse de la superficie del lquido a la fase gaseosa. En la evaporacin de lquidos, hay ciertas molculas prximas a la superficie con suficiente energa como para vencer las fuerzas de atraccin del resto (molculas vecinas) y as formar la fase gaseosa. Importante: Cuanto mas dbiles son las fuerzas de atraccin intermoleculares, mayor cantidad de molculas podrn escapar a la fase gaseosa. Si un lquido est en un recipiente sellado puede parecer que no existiera evaporacin, pero experimentos cuidadosos demuestran quelas molculas continan abandonando el lquido. Algunas molculas de vapor regresan a la fase lquida, ya que a medida que aumenta la cantidad de molculas de fase gaseosa aumenta la probabilidad de que una molcula choque con la superficie del lquido y se adhiera a l.

 A medida que pasa el tiempo, la cantidad de molculas que regresan al lquido iguala exactamente a las que escapan a la fase de vapor. Entonces, el nmero de molculas en la fase gaseosa alcanza un valor uniforme. Importante: La condicin en la cual dos procesos opuestos se efectan simultneamente a igual velocidad se denomina EQUILIBRIO DINMICO. Definicin: Las molculas de la fase gaseosa que chocan contra la fase lquida ejercen una fuerza contra la superficie del lquido, fuerza que se denomina PRESIN DE VAPOR, que se define como la presin ejercida por un vapor puro sobre su fase lquida cuando ambos se encuentran en equilibrio dinmico. 3.- Factores que afectan la presin de vapor: Experimentalmente se ha comprobado que: 1) Para un lquido la presin de vapor aumenta a medida que aumenta la temperatura. 2) Lquidos diferentes a la misma temperatura presentan presiones de vapor diferentes. POR LO TANTO PODEMOS CONCLUIR QUE LA PRESIN DE VAPOR DEPENDE DE LA TEMPERATURA Y DE LA NATURALEZA DEL LQUIDO En definitiva para un mismo lquido. A mayor temperatura hay mayor evaporacin del lquido. A medida que la temperatura aumenta, las molculas en el lquido se mueven con mayor energa y por consiguiente pueden escapar ms fcilmente de sus vecinas, ya que vencen las fuerzas de interaccin que las mantienen unidas. DESCENSO DE LA PRESIN DE VAPOR: Efecto de solutos no electrolitos. Como ya sabemos un lquido puro posee una presin de vapor determinada, que depende slo del lquido en estudio y de la temperatura. El valor de la presin de vapor del lquido puro se altera si agregamos al lquido (solvente) un soluto cualquiera. El soluto puede ser voltil, es decir, posee una presin de vapor mayor que el 1% de la presin de vapor del solvente a la misma temperatura; o no voltil, es decir, posee una presin de vapor menor que el 1% de la presin de vapor del solvente a la misma temperatura. En ambos casos la presin de vapor del solvente se modifica en relacin al solvente puro. Soluto no voltil. Si el soluto que se agrega al solvente es no voltil, se producir un DESCENSO DE LA PRESIN DE VAPOR. Esto se explica: Recordemos que: La presin de vapor sobre un lquido es el resultado de un equilibrio dinmico entre la fase de vapor y la fase lquida de un compuesto. La velocidad a la cual las molculas dejan la superficie del lquido y pasan a la fase gaseosa, es igual a la velocidad a la cual las molculas de la fase gaseosa regresan a la superficie del lquido. Por otro lado:

Un soluto no voltil que se aade al lquido, reduce la capacidad de las molculas del solvente a pasar de la fase lquida a la fase vapor, debido a que se generan nuvas fuerzas de interaccin. Por ello se produce un desplazamiento del equilibrio, lo que se traduce en una reduccin de la presin de vapor sobre la solucin. El grado en el cual un soluto no voltil disminuye la presin de vapor es proporcional a la concentracin de la solucin, es decir, mientras mayor sea la concentracin de la solucin mayor es la disminucin de la presin de vapor y por lo tanto la reduccin en la presin de vapor es aproximadamente proporcional a la concentracin total de partculas del soluto (electrolito o no electrolito). La expresin cuantitativa del descenso de la presin de vapor de las soluciones que contienen solutos no voltiles esta dada por la Ley de Raoult (Francois Marie Raoult 1885). Este cientfico demostr que a una temperatura constante, el descenso de la Presin de Vapor es proporcional a la concentracin de soluto presente en la solucin. Este principio queda establecido matemticamente por las siguientes ecuaciones: PA = XA PA Ecuacin 1 PV = PA PA Ecuacin 2 PV = PA XB Ecuacin 3 PA - PA = PA XB Ecuacin 4 Donde: PA = Presin de Vapor de la solucin. PA = Presin de vapor del solvente puro. XA = Fraccin molar del solvente XB = fraccin molar del soluto PV = Variacin de la presin de vapor. Las soluciones que obedecen la ley de raoult se denominan soluciones ideales. Las soluciones se aproximan al comportamiento ideal cuando la concentracin de soluto es baja y cuando el soluto y el solvente son semejantes tanto en tamao molecular, como en el tipo de fuerzas de atraccin intermolecular que hay entre ellas. En qumica se llaman propiedades coligativas a aquellas propiedades de una disolucin que dependen nicamente de la concentracin. Generalmente expresada como concentracin equivalente, es decir, de la cantidad de partculas de soluto por partculas totales, y no de la composicin qumica del soluto. Estn estrechamente relacionadas con la presin de vapor, que es la presin que ejerce la fase de vapor sobre la fase lquida, cuando el lquido se encuentra en un recipiente cerrado. La presin de vapor depende del solvente y de la temperatura a la cual sea medida (a mayor temperatura, mayor presin de vapor). Se mide cuando el sistema llega al equilibrio dinmico, es decir, cuando la cantidad de molculas de vapor que vuelven a la fase lquida es igual a las molculas que se transforman en vapor. ndice [ocultar] 1 Propiedades Coligativas ms comunes de la qumica o 1.1 Descenso crioscpico 2 Aplicacin 3 Aplicacin del fro en la congelacin de alimentos o 3.1 Aumento ebulloscpico

3.1.1 Aplicacin 3.2 Presin osmtica 3.2.1 Aplicacin 4 Enlaces externos

Propiedades Coligativas ms comunes de la qumica[editar] === Desc a disolucin. Este efecto es el resultado de dos factores: 1. La disminucin del nmero de molculas del disolvente en la superficie libre. 2. La aparicin de fuerzas atractivas entre las molculas del soluto y las molculas del disolvente, dificultando su paso a vapor. Descenso crioscpico[editar] Artculo principal: Descenso crioscpico. El soluto obstaculiza la formacin de cristales slidos, por ejemplo el lquido anticongelante de los que hacen descender su punto de congelacin. T = Kf m m es la molalidad. Se expresa en moles de soluto por kilogramo de disolvente (mol/kg). Tf es el descenso del punto de congelacin y es igual a Tf - T donde T es el punto de congelacin de la solucin y Tf es el punto de congelacin del disolvente puro. Kf es una constante de congelacin del disolvente. Su valor, cuando el solvente es agua es 1,86 K kg/mol. Aplicacin[editar] Para enfriar algo rpidamente se hace una mezcla de hielo con sal o, si tiene precaucin, alcohol. El punto de congelacin bajar y el hielo se derretir rpidamente. Pese a aparentar haberse perdido el fro, la mezcla formada estar en realidad a unos cuantos grados bajo cero y ser mucho ms efectiva para enfriar que los cubos de hielo slidos. A pesar de que el hielo tiene una conductividad trmica cuatro veces mayor que el agua liquida, sta contacta mejor el cuerpo a enfriar, por lo que la superficie para la transferencia de calor sera mayor, lo que tambin contribuye al mejor enfriamiento. Es una consecuencia del descenso de la presin de vapor. El agua se congela a partir de los 0 C, mientras que una solucin formada por agua y sal se congelar a menor temperatura (de ah que se utilice sal para fundir nieve o hielo con mayor facilidad) Aplicacin del fro en la congelacin de alimentos[editar] La congelacin es la aplicacin ms drstica del fro Temperatura del alimento < punto de congelacin Temperaturas de conservacin mas o menos -20 C Disminuye la actividad del agua (forma de hielo) No hay desarrollo microbiano, pero no destruye todas las bacterias Limita la accin de la mayora de las reacciones qumicas y enzimticas Aumento de la vida til de los alimentos Se mantienen las caractersticas organolpticas y valor nutritivo si el proceso de congelacin y almacenamiento son los adecuados La Congelacin es el mejor mtodo para conservacin a largo plazo La Congelacin y almacenamiento realizados correctamente permiten la no variacin de propiedades organolpticas y nutritivas y una vida til elevada. [1] Aumento ebulloscpico[editar] Artculo principal: Aumento ebulloscpico. Al agregar molculas o iones a un solvente puro la temperatura en el que ste entra en ebullicin es ms alto. Por ejemplo, el agua pura a presin atmosfrica ebulle a 100 C, pero si se disuelve algo en ella el punto de ebullicin sube algunos grados centgrados.

Tb = Kb m m es la molalidad. Se expresa en moles de soluto por kilogramo de disolvente (mol/kg). Tb es el aumento del punto de ebullicin y es igual a T - Tb donde T es el punto de ebullicin de la solucin y Tb el del disolvente puro. Kb es una constante de ebullicin del disolvente. Su valor cuando el solvente es agua es 0,512 C kg/mol. Aplicacin[editar] Cuando un mol de una sal se disuelve en solucin, el efecto del aumento del punto de ebullicin es an mayor, pues la sal har un efecto tal que ser el total de las partes que se disuelven. Por ejemplo, el NaCl ser disuelto en un mol de sodio y un mol de cloro, un total de dos moles en solucin. El punto de ebullicin es la temperatura a la cual la presin de vapor de un solvente o solucin iguala la presin externa y comienza a observarse las molculas de lquido transformarse en gas. Por ejemplo, a presin externa de 1 atm, el agua hierve a 100 C, mientras que para una solucin acuosa de algo a 100 C las presiones externas y de vapor no se han igualado y por ende no se observa el cambio a estado gaseoso. Cuando la presin de vapor iguale la presin externa la temperatura de la solucin ser mayor que 100 C y, consecuentemente, se comprueba que su punto de ebullicin es, efectivamente, mayor que el punto de ebullicin de su solvente puro (agua) medido a una misma presin externa. Presin osmtica[editar] Artculo principal: Presin osmtica. La smosis es la tendencia que tienen los solventes a ir desde zonas de menor concentracin hacia zonas de mayor concentracin de soluto. El efecto puede pensarse como una tendencia de los solventes a "diluir". Es el pasaje espontneo de solvente desde una solucin ms diluida (menos concentrada) hacia una solucin menos diluida (ms concentrada), cuando se hallan separadas por una membrana semipermeable. La presin osmtica () se define como la presin requerida para evitar el paso de solvente a travs de una membrana semipermeable, y cumple con la expresin: (tambin: ) n es el nmero de moles de partculas en la solucin. R es la constante universal de los gases, donde R = 8.314472 J K-1 mol-1. T es la temperatura en Kelvin. Teniendo en cuenta que n/V representa la molaridad (M) de la solucin obtenemos: Al igual que en la ley de los gases ideales, la presin osmtica no depende de la carga de las partculas. Observacin: Se utiliza la unidad de molaridad (M) para expresar la concentracin ya que el fenmeno de smosis ocurre a temperatura constante (de esto se deduce que las unidades de concentracin para el ascenso ebulloscpico y el descenso crioscpico estn dadas en molalidad (m), ya que este tipo de expresin no vara con la temperatura). Aplicacin[editar] El experimento ms tpico para observar el fenmeno de smosis es el siguiente: Se colocan dos soluciones con distinta concentracin (por ejemplo, una consta de agua con sal comn o azcar y la otra de agua sola). Ambas soluciones se ponen en contacto a travs de una membrana semipermeable que permite el movimiento del agua a travs de ella, es decir, que permite que el solvente pase y las partculas no. El papel celofn suele funcionar, pero debe ser verdadero papel celofn y no sus sustitutos. Al cabo de un tiempo se podr observar que el solvente ha pasado de la solucin diluida hacia la solucin concentrada y los niveles de lquido han cambiado. Las membranas celulares son semipermeables, la observacin al microscopio de clulas que previamente han estado sumergidas en soluciones de sal comn o azcar, permite constatar el efecto de la entrada de agua (turgencia) o la prdida de agua (plasmlisis) en funcin de que el medio exterior sea hipertnico o hipotnico respecto al medio interno celular. Carola estuvo aqu Reacciones qumicas. Velocidad de las reacciones qumicas. Catalizadores Cuando reaccionan dos o ms sustancias se producen nuevos materiales, lo cual ocurre en un tiempo determinado; todo depende de un conjunto de factores que influyen en la rapidez de reaccin, tales como: naturaleza de los reaccionantes, divisin de los materiales reaccionantes, concentracin, temperatura y la

presencia de catalizadores. Todos estos factores hacen que unas reacciones sean ms rpidas y otras ms lentas: podemos determinar la rapidez con que reaccionan dos sustancias, tomando en cuenta la cantidad de sustancia transformada o producida en funcin del tiempo. He aqu unas preguntas iniciales para que reflexiones sobre ellas y elabores conclusiones al respecto. Probablemente, habrs observado que un trozo de carne en la nevera se descompone ms lentamente que si la dejars fuera a temperatura ambiente. Por qu la descomposicin de la carne ocurre con mayor lentitud en la nevera? Adems, cul se descompondra ms rpido, un trozo de carne entera o un trozo de carne molida? En el cuadro siguiente escribe tus conclusiones, imprmelas y llvalas a clase para que las discutas con tus compaeros. Asimismo, todos sabemos que los materiales de hierro se oxidan ms rpidamente que los materiales de aluminio. Por qu ocurre eso? En este caso se trata de una oxidacin que comnmente se llama corrosin; la humedad es un factor que acelera la formacin del xido de hierro. Los efectos de la corrosin, a veces, suelen daar maquinarias, reactores, etc.; los especialistas en corrosin pueden detener estos efectos. Hay algunos metales como el zinc, el aluminio, el nquel que no se corroen, o si lo hacen es para formar una ligera capa de xido que ms bien les sirve de proteccin al resto del material para que no se siga oxidando. Reflexiona y responde: Con qu se barnizan las cercas y las rejas que protegen las entradas de las viviendas, los vehculos cuando se reparan los efectos de algn choque? Qu tienen de especial los productos que se utilizan para proteger algunos metales de un rpido deterioro? Estos dos ejemplos muestran que las transformaciones qumicas ocurren con una cierta rapidez de reaccin. Los materiales que se encuentran en la naturaleza se alteran con el tiempo porque sufren cambios qumicos. Algunos se alteran con mayor rapidez que otros dependiendo de la naturaleza misma del material, as como de las condiciones que lo rodean. Ante los ojos de quienes no son especialistas en el rea de la Qumica pueden pasar muchos cambios qumicos sin que se percaten de ellos. No es fcil darse cuenta del nmero de reacciones qumicas que tienen lugar en el cuerpo humano cuando ocurre la respiracin, la alimentacin, la reproduccin, el crecimiento, entre otros hechos.

Las plantas, por ejemplo, absorben dixido de carbono, CO 2, del aire y ayudndose con la energa que el sol proporciona, del agua y del pigmento verde que ellas mismas poseen: la clorofila, producen azcares y liberan oxgeno; es el proceso que se conoce con el nombre de fotosntesis . Un proceso inverso ocurre en los animales; cuando se alimentan de plantas obtienen la energa que requieren para su supervivencia y desarrollo. En el cambio qumico que all ocurre reintegran al aire, el agua y el dixido de carbono. Conocer las reacciones qumicas es interesante para los habitantes del planeta, indistintamente que sean o no especialistas, pues ello coadyuva a la creacin y/o consolidacin de una conciencia responsable en lo que respecta al cuidado y preservacin del medio ambiente y de la vida misma.

Una reaccin qumica no es otra cosa que los cambios que sufren los materiales cuando entran en contacto y que dan origen a la formacin de nuevas sustancias con propiedades diferentes de las de las que les dieron origen. De acuerdo con la teora atmica de la materia, los cambios qumicos tienen explicacin si se consideran como resultantes del reagrupamiento de tomos que originan nuevas molculas. Ya sea materia viva o inerte, ella siempre est sufriendo transformaciones que afectan su constitucin; por ello podemos entender la formacin de suelos y rocas, la erosin qumica de las aguas, el nacimiento y crecimiento de las plantas etc. En las reacciones qumicas se pueden distinguir dos tipos de sustancias: las que llamamos iniciales, aquellas que existen antes que se produzca la reaccin y que tambin se designan con el nombre de reactivos; y las finales, que surgen cuando concluye la reaccin y a las que se llama productos. Componentes de una frmula de reaccin qumica. Ejemplos: Es importante destacar que cuando ocurre una reaccin qumica hay un intercambio de energa con el medio; puede ser que la reaccin comunique energa al medio o que tome de ste energa; en el primer caso se est en presencia de una reaccin exotrmica y en el segundo de una reaccin endotrmica . Generalmente esa energa que se intercambia, se manifiesta en forma de calor. El estudio de los cambios de calor que ocurren durante una reaccin qumica es objeto de la termodinmica. Te recomiendo revises la siguiente direccin: http://www.fortunecity.com/campus/dawson/196/energrea.htm Las reacciones qumicas se clasifican, segn los productos que originan, en: Combinacin: Dos o ms sustancias se unen para formar una sustancia ms compleja, ejemplo:

Descomposicin: Una sustancia compleja se descompone y da origen a sustancias ms simples que el reactivo; ejemplo:

Desplazamiento: Un reactivo es una sustancia simple y reacciona con una sustancia compuesta la cual desaloja a uno de los componentes y ocupa su lugar en la correspondiente molcula; ejemplo:

Doble descomposicin: Se trata del cambio qumico en el cual dos sustancias compuestas reaccionan, se descomponen, intercambian o sustituyen mutuamente sus elementos y dan origen a otras dos sustancias diferentes; ejemplo:

Una reaccin puede ser ms lenta o ms rpida que otra; esto puede observarse cuando en una reaccin que se compara con otra, con respecto al tiempo, el reactivo tarda menos en desaparecer o aparecer. Para estudiar la rapidez de una reaccin es necesario conocer que las reacciones qumicas pueden ocurrir en una o varias fases: Reaccin homognea : ocurre cuando los reactivos y productos estn en una sola fase. Por ejemplo, la combustin del metano que ocurre en una fase gaseosa. Ilustracin de una reaccin homognea.

Reaccin heterognea: ocurre cuando las sustancias estn en etapas diferentes y se desarrolla slo en la interfase. Por ejemplo, la reaccin del zinc con el cido clorhdrico que produce cloruro de zinc y el gas hidrgeno, que ocurre en la interfase slido-lquido. Ilustracin de una reaccin heterognea.

Para dar inicio a una reaccin es necesario el suministro de energa, a sta se le denomina Energa de Activacin. La Teora de las Colisiones considera que las partculas de las sustancias deben chocar en forma efectiva para poder reaccionar, para esto las partculas deben tener la debida orientacin y chocar con suficiente energa hasta alcanzar la energa de activacin, que las capacita para reaccionar entre s. Factores que afectan la rapidez de una reaccin qumica Estos factores estn relacionados con los reaccionantes o con la reaccin entre s. 1) Factores relacionados con los reaccionantes a. Naturaleza de los reaccionantes b. Concentracin de los reaccionantes c. Grado de subdivisin de los reaccionantes 2) Factores relacionados con la reaccin. a. Temperatura de la reaccin b. Presencia de un catalizador en una reaccin Factores relacionados con los reaccionantes: a) Naturaleza de los reaccionantes : la naturaleza de los reaccionantes no es un factor cintico en s, sino un factor termodinmico que est relacionado con la estructura misma de la sustancia y con su tendencia a reaccionar. Una sustancia tiene una naturaleza propia que no puede ser alterada o manipulada por un experimentador para que la reaccin sea ms rpida o ms lenta. b) Concentracin de los reaccionantes: en la mayora de los casos una reaccin qumica aumenta su rapidez al incrementarse la concentracin de uno o ms de sus reactivos. Al aumentar la concentracin de un reactivo aumenta tambin el nmero de sus partculas en el medio de la reaccin. Ilustracin de concentraciones

c) Grado de subdivisin de los reaccionantes: el grado de subdivisin de un material est relacionado con su rea superficial; mientras ms dividido se encuentre un material, mayor ser el rea de superficie expuesta, este factor es importante en una reaccin debido a que al aumentar el grado de subdivisin de un reactivo, aumenta tambin la rapidez de la reaccin qumica, porque el rea superficial es mayor y puede reaccionar al mismo tiempo. Factores relacionados con la reaccin: a) Temperatura de la reaccin : la rapidez de la mayora de las reacciones qumicas aumenta al ocurrir un incremento de la temperatura, es por ello que los alimentos se descomponen ms rpido a temperatura ambiente que en el refrigerador. Al aumentar la temperatura, se incrementa el desorden de las partculas de las sustancias reaccionantes, esto hace que aumente el nmero de colisiones efectivas entre partculas, permitindoles reaccionar y aumentando as la rapidez de reaccin. b) Presencia de un catalizador en una reaccin : Un catalizador es una sustancia que modifica la rapidez de una reaccin qumica sin que ella misma se consuma en el proceso o sufra algn cambio qumico. Existen dos tipos de catalizadores: Catalizadores positivos: que aceleran la rapidez de una reaccin. Catalizadores negativos: que disminuyen la rapidez de una reaccin. Un caso de una reaccin catalizada. con dixido de manganeso, es la descomposicin trmica del clorato de potasio:

A medida que transcurre una reaccin qumica, los reaccionantes disminuyen. Mientras que los productos aumentan. La rapidez de reaccin se puede establecer como la relacin entre la masa de reactivo consumido o de producto formado en el transcurso del tiempo en que ocurre la reaccin. Cualquiera de las siguientes expresiones son tiles para determinar la rapidez de una reaccin:

Ejemplo, el peso molecular del agua se calcula as: peso atmico del Hidrgeno H = 1 peso atmico del Oxgeno O = 16 frmula del agua: entonces su peso molecular ser: H = 1 x 2 = 2 O = 16 x 1 = 16 Peso molecular del agua = 2 + 16 = 18 gr/mol Equilibrio qumico

Reacciones qumicas: para que sea posible una reaccin qumica, es necesaria la presencia de dos compuestos qumicos reaccionantes que darn origen a dos o ms compuestos qumicos resultantes o productos de la reaccin. Estas reacciones pueden ser reversibles o irreversibles. Reacciones qumicas irreversibles: Estas reacciones se producen cuando uno o ambos compuestos qumicos reaccionantes se agotan y no es posible volver a obtener las sustancias originales, es una reaccin que transcurre en un solo sentido ( ).

Reacciones qumicas reversibles: son aquellas en las que los reaccionantes dan origen a productos que a su vez se descomponen y dan lugar de nuevo a las sustancias que reaccionaron inicialmente. La reaccin transcurre en ambos sentidos ( ). Las reacciones reversibles pueden conducir a un estado de equilibrio qumico. Equilibrio qumico: En la siguiente ecuacin: A + B C + D, al principio cuando A reacciona con B, las concentraciones de ambos disminuyen mientras aumentan las concentraciones de C y D.A medida que avanza, la reaccin alcanza un punto en el cual no es posible detectar cambios netos de concentracin, las concentraciones de A y B, C y D se estabilizan en valores especficos. En este punto se establece el equilibrio qumico.

En el equilibrio qumico las velocidades de la reaccin directa ( ) e inversa ( ) son iguales y las concentraciones de los reactivos y los productos permanecen constantes. Para que esto suceda la reaccin debe suceder a una temperatura y presin constante en un recipiente cerrado en el que ninguna sustancia pueda entrar o salir. Constante de equilibrio: es una medida de posicin que indica si una reaccin qumica est desplazada hacia los productos (reaccin directa), es decir, mayor formacin de productos; o, si est desplazada hacia los reaccionantes o reactivos (reaccin inversa), en este caso mayor disociacin de productos para volver a formar los reaccionantes.

Cuando el clculo de la constante K tiene un valor mayor de 102 el desplazamiento es hacia los productos, si el valor de K es menor de 10-2, la reaccin est desplazada hacia los reaccionantes.

Cuando se alcanza el equilibrio qumico las molculas de los reaccionantes y de los productos se combinan y descomponen continuamente dando lugar a un equilibrio dinmico. Para que la reaccin entre en equilibrio se requiere que se desarrolle en un sistema cerrado donde la temperatura, presin y concentracin sea constante

El clculo de la constante de equilibrio se realiza aplicando la siguiente ecuacin, donde A y B son las sustancias reaccionantes y AB es el producto. La reaccin alcanza el equilibrio cuando la velocidad hacia la derecha (Vd) es igual a la velocidad hacia la izquierda (Vi), mantenindose las concentraciones de los reaccionantes (K1) y de los resultantes (K2) constantes. El cociente de dividir dos constantes es tambin una constante. Esta es la expresin matemtica que define la constante de equilibrio para todas las reacciones donde se establece el equilibrio, se conoce como Ley del equilibrio qumico.

La Ley del equilibrio qumico se enuncia de la siguiente manera: En un sistema de equilibrio, el producto de las concentraciones (mol/L) de las sustancias resultantes, entre el producto de las sustancias reaccionantes, cada una de ellas elevada a una potencia igual al nmero de moles que intervienen en la reaccin, es un valor constante para cada temperatura. El rango del valor de K sirve para predecir el comportamiento del sistema en equilibrio. (ver tabla) Algunos ejemplos de la aplicacin prctica de esta ecuacin se muestran a continuacin: Para la siguiente ecuacin escribir la expresin de la constante de equilibrio:

A cierta temperatura, la reaccin gaseosa:

Produce las siguientes concentraciones :

Obtener el valor de K. K = 1,344 Siendo K > que 1 esto indica que la reaccin est desplazada a la derecha.

El principio de Le Chatelier: Un sistema alcanza el equilibrio cuando la velocidad de la reaccin directa se hace igual a la velocidad de la reaccin inversa. Este equilibrio es muy sensible a cambios de presin, temperatura y concentracin. En 1888 el qumico francs Henry Louis Le Chatelier, enunci este principio que lleva su nombre y que comprende a la vez variaciones de presin, temperatura y concentracin.

Elevacin de la temperatura Aumento de presin Aumento de la [N2O4] Cuando sobre un sistema en equilibrio se produce un cambio de presin, temperatura o concentracin, el equilibrio se desplaza en el sentido que tiende a contrarrestarlo. Factores que modifican el equilibrio qumico: Cambios de temperatura Cambios de presin Cambios de concentracin

Efectos de la temperatura:La influencia de la temperatura sobre un sistema en equilibrio est comprendida en la Ley de Vant Hoff, la cual plantea lo siguiente:Cuando se aumenta la temperatura sobre un sistema en equilibrio, se ve favorecida la reaccin que se produce por absorcin de calor. En el siguiente ejemplo, al producirse la elevacin de la temperatura se ve favorecida la reaccin directa ( ), porque absorbe calor, sta es una reaccin endotrmica, donde el equilibrio se desplaza para favorecer la formacin de ms productos. Reaccin endotrmica

La reaccin inversa es la reaccin endotrmica en la que se absorbe calor. En este otro ejemplo, al producirse la elevacin de la temperatura el equilibrio se desplaza favoreciendo la reaccin inversa ( ), el equilibrio se desplaza para favorecer la formacin de ms reaccionantes. Se cumple la Ley de Vant Hoff.

Efectos de la presin: La presin es un factor que influye sobre los sistemas gaseosos en equilibrio. La influencia de la presin sobre un sistema en equilibrio est comprendida en la Ley de Robin: Cuando un sistema est en equilibrio, un aumento de presin favorece la reaccin donde hay menor volumen; si se disminuye la presin favorece la reaccin donde hay mayor volumen. Cuando el volumen es igual en ambos miembros, los cambios de presin no modifican el equilibrio. Ejemplo 1: Cuatro moles de reaccionantes dan origen a dos moles del producto, por lo que un aumento de presin desplaza el equilibrio hacia la derecha, esto favorece la formacin de amonaco, ya que es la que procede con disminucin de volumen.

Ejemplo 2: Si se disminuye la presin se favorece la reaccin directa, el equilibrio se desplaza hacia donde hay mayor volumen. Ejemplo 3: Un aumento de la presin en este ejemplo no produce ninguna alteracin sobre el equilibrio ya que tanto en la reaccin directa como en la inversa se producen dos volmenes. No hay modificacin del equilibrio, los volmenes son iguales en ambos miembros.

Efecto de la concentracin: la influencia de variaciones en la concentracin sobre un sistema en equilibrio est regida por la ley de accin de masas: La velocidad de una reaccin qumica es proporcional al producto de las concentraciones molares de las sustancias reaccionantes.

Al aumentar la concentracin de los reaccionantes, se forma ms producto Si en una reaccin N2 + 3H2 2 NH3 aumenta la concentracin del N2, el equilibrio se desplaza hacia la derecha para favorecer los productos. Lo mismo ocurre si se incrementa la concentracin de H2. Despus de cierto tiempo se alcanza un nuevo estado de equilibrio de acuerdo a las nuevas concentraciones. Efecto de los catalizadores: se ha determinado que los catalizadores no tienen ningn efecto sobre la concentracin de los reaccionantes y de los productos en equilibrio. Esto se debe a que si un catalizador acelera la reaccin directa tambin hace lo mismo con la reaccin inversa, de modo que si ambas reacciones se aceleran en la misma proporcin, no se produce ninguna alteracin del equilibrio. NOMENCLATURA DE LOS COMPUESTOS QUIMICOS. La nomenclatura qumica es el medio de que nos valemos para nombrar los compuestos. Antiguamente las diversas sustancias reciban nombres caprichosos que obedecan unas veces al lugar donde se hallaban. La enorme cantidad de compuestos que maneja la qumica hace imprescindible la existencia de un conjunto de reglas que permitan nombrar de igual manera en todo el mundo cientfico un mismo compuesto. De no ser as, el intercambio de informacin sobre qumica entre unos y otros pases sera de escasa utilidad. Los qumicos, a consecuencia de una iniciativa surgida en el siglo pasado, decidieron representar de una forma sencilla y abreviada cada una de las sustancias que manejaban. La escritura en esa especie de clave de cualquier sustancia constituye su frmula y da lugar a un modo de expresin peculiar de la qumica que, con frecuencia, se le denomina lenguaje qumico. La formulacin de un compuesto, al igual que su nomenclatura (esto es, la transcripcin de su frmula en trminos del lenguaje ordinario), se rige por, unas determinadas normas que han sido retocadas en los ltimos aos con el nico propsito de conseguir un lenguaje qumico lo ms sencillo y a la vez general posible. Un organismo internacional, la I.U.P.A.C. (International Unin of Pure and Applied Chemistry), encargado de tales menesteres, ha dictado unas reglas para la formulacin y nomenclatura de las sustancias qumicas. Antes de proceder al estudio de tales reglas para cada tipo de compuesto es preciso conocer perfectamente los smbolos de los diferentes elementos qumicos, base de esta forma de expresin. Una memorizacin previa de todos ellos resulta, pues, imprescindible. Nomenclatura qumica. La qumica tiene su propio lenguaje, a lo largo de su desarrollo se han descubierto miles y miles de compuestos y con ellos un gran nmero de nombres que los identifican. En la actualidad el nmero de compuestos sobrepasa los 13 millones, en respuesta a esto, a lo largo de los aos los qumicos han diseado un sistema aceptado mundialmente para nombrar las sustancias qumicas lo que ha facilitado el trabajo con la variedad de sustancias que existen y se descubren constantemente. La nomenclatura qumica es el conjunto de reglas que se usan para nombrar a las combinaciones existentes entre los elementos y compuestos qumicos. La 'nomenclatura' en qumica orgnica es el sistema establecido para denominar y agrupar los compuestos qumicos. Formalmente, se siguen las reglas establecidas por IUPAC y se emplean en la prctica un cierto nmero de reglas simplemente aplicadas, que permiten entender los nombres de muchos compuestos orgnicos. Para iniciar el estudio de la nomenclatura es necesario distinguir primero entre compuestos orgnicos e inorgnicos. Los compuestos orgnicos son los que contienen carbono, comnmente enlazados con hidrgeno, oxgeno, boro, nitrgeno, azufre y algunos halgenos. El resto de los compuestos se clasifican como compuestos inorgnicos. Los compuestos inorgnicos se clasifican segn la funcin qumica que contengan y por el nmero de elementos qumicos que los forman, con reglas de nomenclatura particulares para cada grupo. Una funcin qumica es la tendencia de una sustancia a reaccionar de manera semejante en presencia de otra.

Por ejemplo, los compuestos cidos tienen propiedades caractersticas de la funcin cido, debido a que todos ellos tienen el ion H+1; y las bases tienen propiedades caractersticas de este grupo debido al ion OH-1 presente en estas molculas. Las principales funciones qumicas son: xidos, bases, cidos y sales. Tipos de nomenclatura de los compuestos orgnicos. La infinidad de compuestos que se engloban dentro de la qumica orgnica se caracterizan por estar formados por un nmero muy reducido de elementos con alta variedad de posibilidades de combinacin. El nmero de compuestos formados por este reducido grupo de elementos es, sin embargo, muy superior al de compuestos inorgnicos, formados por los ms de cien elementos de la tabla peridica. Un sistema de nomenclatura como el empleado en qumica inorgnica, en el que los nombres se forman a partir de las races del nombre de los elementos constituyentes tiene grandes limitaciones cuando trata de aplicarse a compuestos orgnicos, pues sera muy difcil distinguir de este modo los miles de compuestos formados slo de carbono e hidrgeno. Por otra parte, la estructura de estos compuestos hace que sea imposible utilizar mtodos como el binomial, tan extendidos y antiguos en qumica inorgnica. De hecho los intentos que se hicieron durante el siglo XIX para nombrar de este modo a los compuestos orgnicos fracasaron completamente. En qumica orgnica existen un gran nmero de estructuras con propiedades muy diferentes, por lo que los problemas terminolgicos que plantean la existencia de un gran nmero de ismeros son mucho ms importantes que en qumica inorgnica. Todo ello ha conducido al establecimiento de varios modos de nombrar las sustancias orgnicas, de los cuales el ms conocido es la denominada nomenclatura por substitucin. Nomenclatura por substitucin. Los trminos acuados segn este sistema contienen generalmente races procedentes de los numerales griegos, para describir la longitud de la cadena carbonada, y un complejo sistema de sufijos, prefijos, infijos, localizadores numricos y signos de puntuacin que permite describir numerosas caractersticas del compuesto, desde las insaturaciones o tipos de enlace del carbono hasta la presencia de heterotomos o grupos funcionales. Nomenclatura qumica de los compuestos inorgnicos. Se aceptan tres tipos de nomenclaturas para nombrar compuestos qumicos inorgnicos: Nomenclatura sistemtica o estequiomtrica (Nomenclatura IUPAC) Este sistema de nomenclatura se basa en nombrar a las sustancias usando prefijos numricos griegos que indican la atomicidad de cada uno de los elementos presentes en la molcula. La atomicidad indica el nmero de tomos de un mismo elemento en una molcula, como por ejemplo H2O que significa que hay un tomo de oxgeno y dos tomos de hidrgeno presentes en la molcula, aunque en una frmula qumica la atomicidad tambin se refiere a la proporcin de cada elemento en el que se llevan a cabo las reacciones para formar el compuesto; en este estudio de nomenclatura es mejor tomar la atomicidad como el nmero de tomos en una sola molcula. La forma de nombrar los compuestos es: prefijo-nombre genrico + prefijo-nombre especfico.

Prefijos griegos Atomicidad mono1 di2 tri3 tetra4 penta5 hexa6 hepta7

octa8 nona- (o ene) 9 deca10

Por ejemplo, CrBr3 = tribromuro de cromo; CO = monxido de carbono En casos en los que puede haber confusin con otros compuestos (sales dobles y triples, oxisales y similares) se pueden emplear los prefijos bis-, tris-, tetras-, etc. Ejemplo: Ca5F (PO4)3 = fluoruro tris (fosfato) de calcio, ya que si se usara el trmino trifosfato se estara hablando del anin trifosfato [P 3O10]5, en cuyo caso sera: Ca8F (P3O10)3. Stock. Este sistema de nomenclatura se basa en nombrar a los compuestos escribiendo al final del nombre con nmeros romanos la Valencia atmica del elemento con nombre especfico (Valencia o nmero de oxidacin, es el que indica el nmero de electrones que un tomo pone en juego en un enlace qumico, un nmero positivo cuando tiende a ceder los electrones y un nmero negativo cuando tiende a ganar electrones), anteponiendo a este nmero, encerrado entre parntesis, se escribe el nombre genrico y el especfico del compuesto de esta forma: nombre genrico + de + nombre del elemento especfico + el No. de Valencia. Normalmente, a menos que se haya simplificado la frmula, la Valencia puede verse en el subndice del otro tomo (en compuestos binarios y ternarios). Los nmeros de Valencia normalmente se colocan como superndices del tomo en una frmula molecular. Ejemplo Fe2+3S3-2, sulfuro de hierro (III) [se ve la Valencia III del hierro en el subindice o atomicidad del azufre]. Nomenclatura tradicional, clsica o funcional. En este sistema de nomenclatura se indica la Valencia del elemento de nombre especfico con una serie de prefijos y sufijos griegos. Cuando el elemento slo tiene una valencia, simplemente se coloca el nombre del elemento precedido de la slaba de (Na2O, oxido de sodio). Cuando tiene dos valencias diferentes se usan los sufijos -oso e -ico. -oso cuando el elemento usa la Valencia menor: Fe+2O-2, hierro con la Valencia +2, xido ferroso -ico cuando el elemento usa la Valencia mayor: Fe2+3O3-2, hierro con valencia +3, xido frrico[1] Cuando tiene tres distintas Valencias se usan los prefijos y sufijos Hipo - - oso (para la Valencia inferior) -oso (para la Valencia intermedia) -ico (para la Valencia superior) Cuando tiene cuatro distintas valencias se usan los prefijos y sufijos hipo - - oso (para las valencias 1 y 2) -oso (para la valencias 3 y 4) -ico (para la valencias 5 y 6)

Per - - ico (para la valencia 7): Ejemplo: Mn2+7O7-2, xido permangnico (ya que el manganeso tiene ms de dos nmeros de Valencia y en este compuesto est trabajando con la Valencia 7). Otras reglas y conceptos generales. Los compuestos (binarios y ternarios) en su nomenclatura estn formados por dos nombres: el genrico y el especfico. El nombre genrico o general es el que indica a qu grupo de compuestos pertenece la molcula o su funcin qumica, por ejemplo si es un xido metlico/bsico, un xido no metlico/cido, un perxido, un hidruro, un hidrcido, un oxcido, una sal haloidea, etc. Y el nombre especfico es el que diferencia a las molculas dentro de un mismo grupo de compuestos. Por lo general en los tres sistemas de nomenclatura se escribe primero el nombre genrico seguido del especfico. En general, en una frmula molecular de un compuesto se coloca a la izquierda el elemento con carga o nmero de Valencia positivo (elemento ms electropositivo) y a la derecha el que contenga el nmero de valencia negativo (elemento ms electronegativo). Y al contrario de esto, en nomenclatura se coloca primero el nombre genrico, que es el que designa al elemento de la derecha (el ms electronegativo), y el nombre especfico en segundo lugar, que es el que designa al elemento de la izquierda (el menos electronegativo). Por ejemplo: xido de sodio - Na +1 2O-2, el nombre genrico xido hace referencia al segundo elemento de la frmula que es el oxgeno, el ms electronegativo, y el nombre especfico sodio hace referencia al primer elemento de la frmula que es el sodio y el menos electronegativo o ms electropositivo. Muchos elementos pueden trabajar con ms de un nmero de valencia, hasta el nmero 7 de valencia en los elementos representativos (Nota: recordar que el nmero de valencia se muestra como superndice de cada elemento en la frmula del compuesto). Con las mismas frmulas moleculares se puede determinar con que nmero trabajan los elementos del compuesto aunque en este no se observen. Esto se logra con el hecho que en la frmula de un compuesto la suma de los nmeros de valencia entre los elementos debe ser igual a cero, lo que significa que la molcula ser neutra y sin carga. Contrario a esto ltimo, nicamente cuando la frmula del compuesto indique una carga positiva o negativa de la molcula, lo que en cuyo caso la molcula pasara a llamarse un ion.

En la siguiente tabla se presentan los elementos que generalmente se usan para formar compuestos. Los nmeros de valencia estn en valor absoluto.
Elemento Aluminio Arsnico Azufre Berilio Boro Cadmio Carbono Cinc Cloro Smbo lo Al As S Be B Cd C Zn Cl Nmero Valencia 3 3y5 2, 4 y 6 2 3 2 2y4 2 1, 3, 5 y 7 de Elemento Antimonio stato Bario Bismuto Bromo Calcio Cesio Circonio Cobalto Smbo lo Sb At Ba Bi Br Ca Cs Zr Co Nmero Valencia 3y5 1, 3, 5 y 7 2 3y5 1y5 2 1 4 2y3 de

Cobre Escandio Estroncio Fsforo Germanio Hidrgen o Iridio Lantano Magnesio Mercurio Niobio Nitrgeno Osmio Platino Potasio Rodio Rutenio Silicio Talio Tecnecio Titanio

Cu Sc Sr P Ge H Ir La Mg Hg Nb N Os Pt K Rh Ru Si Tl Tc Ti

2y1 3 2 1,3 y 5 2,4 y -4 1 y -1 2, 3, 4 y 6 3 2 1y2 3 2, 3, 4 y 5 2, 3, 4 y 6 2y4 1 2, 3 y 4 2, 3, 4, 6 y 8 4 1y3 7 3y4

Cromo Estao Flor Galio Hafnio Hierro Itrio Litio Mangane so Molibden o Nquel Oro Plata Plomo Renio Rubidio Selenio Sodio Tntalo Telurio Vanadio

Cr Sn F Ga Hf Fe Y Li Mn Mo Ni Au Ag Pb Re Rb Se Na Ta Te V

2, 3, 4, 5 y 6 2y4 1 3 4 2y3 3 1 2, 3, 4, 6, 7 2, 3, 4, 5 y 6 2y3 1y3 1 2y4 1, 2, 4, 6 y 7 1 2, 4 y 6 1 5 2, 4 y 6 2, 3, 4 y 5

Yodo

1,3, 5 y 7

xidos (compuestos binarios con oxgeno) Son compuestos qumicos inorgnicos diatmicos o binarios formados por la unin del oxgeno con otro elemento diferente de los gases nobles. Segn si este elemento es metal o no metal sern xidos bsicos u xidos cidos. El oxgeno siempre tiene valencia -2 con excepcin en los perxidos (ion perxido enlazado con un metal) donde el oxgeno utiliza valencia -1. Los xidos se pueden nombrar en cualquiera de los tres sistemas de nomenclaturas; si se utiliza el sistema Stock, el nmero romano es igual a la valencia del elemento diferente del oxgeno; si se utiliza el sistema tradicional los sufijos y prefijo se designan de acuerdo a la valencia del elemento diferente del oxgeno y si se utiliza la nomenclatura sistemtica, no se tienen en cuenta las valencias, sino que se escriben los prefijos en cada elemento de acuerdo a sus atomicidades en la frmula molecular. xidos bsicos (metlicos) Son aquellos xidos que se producen entre el oxgeno y un metal cuando el oxgeno trabaja con un nmero de valencia -2. Su frmula general es: Metal + O. En la nomenclatura Stock los compuestos se nombran con las reglas generales anteponiendo como nombre genrico la palabra xido precedido por el nombre del metal y su nmero de valencia. En la nomenclatura tradicional se nombran con el sufijo -oso e -ico dependiendo de la menor o mayor Valencia del metal que acompaa al oxgeno. Y en la nomenclatura sistemtica se utilizan las reglas generales con la palabra xido como nombre genrico. En la nomenclatura tradicional para los xidos que se enlazan con metales que tienen ms de dos nmeros de valencia se utilizan las siguientes reglas: metales con nmeros de valencia hasta el 3 se nombran con las reglas de los xidos y los metales con nmeros de valencia iguales a 4 y mayores se nombran con las reglas de los anhdridos. Ejemplos: V2+3O3-2 se nombra como xido, xido vandico; V2+5 O5-2 se nombra como anhdrido, anhdrido vandico. Los tomos de vanadio con nmero de valencia 2 (-oso) y 3 (-ico) se nombran como xidos y los tomos de vanadio con nmeros de valencia 4 (-oso) y 5 (-ico) como anhdridos. Metal + Oxgeno xido bsico 4Fe + 3O2 2Fe2O3 Compuesto Nomenc. sistemtica K2O Fe2O3 FeO SnO2 monxido de dipotasio u xido de dipotasio trixido de dihierro monxido de hierro dixido de estao Nomenc. Stock xido de potasio (I) u xido de potasio xido de hierro (III) xido de hierro (II) xido de estao (IV) Nomenc. tradicional xido potsico potasio xido frrico xido ferroso xido estnico u xido de

Cuando los no metales, nitrgeno y fsforo, trabajan con nmeros de Valencia 4 y 2, mientras se enlazan con el oxgeno se forman xidos (ver la seccin de anhdridos, penltimo prrafo). xidos cidos o anhdridos (no metlicos) Son aquellos formados por la combinacin del oxgeno con un no metal. Su frmula general es no metal + O. En este caso, la nomenclatura tradicional emplea la palabra anhdrido en lugar de xido, a excepcin de algunos xidos de nitrgeno y fsforo. La nomenclatura sistemtica y la Stock nombran a los compuestos con las mismas reglas que en los xidos metlicos. No metal + Oxgeno Anhdrido 2S + 3O2 2SO3

Compuesto Nomenc. sistem. Cl2O xido de dicloro o monxido de dicloro trixido de azufre heptxido de dicloro

Nomenc. Stock xido de cloro (I) xido de azufre (VI) xido (VII) de cloro

Nomenc. tradicional anhdrido hipocloroso anhdrido sulfrico anhdrido perclrico

SO3 Cl2O7

Entre las excepciones a las reglas de anhdridos para la nomenclatura tradicional estn los xidos de nitrgeno y xidos de fsforo. Estos compuestos se nombran as: N21O-2 Anhdrido hiponitroso N2O-2 xido hiponitroso N23O3-2 Anhdrido nitroso N24O4-2 xido nitroso N4O2-2 xido nitroso N25O5-2 Anhdrido ntrico P23O3-2 Anhdrido fosforoso P4O2-2 xido fosforoso P25O5-2 Anhdrido fosfrico Cuando los metales, con ms de dos nmeros de valencia y que trabajan con los nmeros de Valencia iguales o mayores a 4, se enlazan con el oxgeno, forman anhdridos (ver la seccin de xidos bsicos, segundo prrafo). Perxidos Los perxidos son obtenidos cuando reacciona un xido con el oxgeno monoatmico y se caracterizan por llevar el grupo perxido o unin peroxdica (o-o-). Son compuestos diatmicos en donde participan el grupo perxido y un metal. La frmula general de los perxidos es Metal + (O-1) 2-2. En el sistema tradicional se utiliza el nombre perxido en lugar de xido y se agrega el nombre del metal con las reglas generales para los xidos en esta nomenclatura. En las nomenclaturas Stock y sistemtica se nombran los compuestos con las mismas reglas generales para los xidos. No todos los metales forman perxidos y habitualmente lo hacen los del grupo 1A y 2A (alcalinos y alcalinotrreos). De la tabla peridica Metal + Grupo perxido Perxido 2Li+1 + (O)2-2 Li2(O)2 Compuesto Nomenc. sistemtica H2O2 CaO2 dixido dihidrgeno dixido de calcio de Nomenc. Stock perxido hidrgeno de Nomenc. tradicional agua oxigenada perxido de calcio

perxido de calcio (II)

ZnO2 Superxidos

dixido de zinc

perxido de zinc (II)

perxido de zinc

Tambin llamados hiperoxido son compuestos binarios que contienen el grupo o anin superxido, la frmula general es Metal + (O 2)-1 Aparentemente, el oxgeno tiene valencia -1/2. Generalmente el grupo superxido reacciona con los elementos alcalinos y alcalinotrreos. Se nombran como los perxidos tan slo cambiando perxido por superxido u hiperxido. Metal + Grupo superxido Superxido. Li+1 + (O2)-1 LiO2 Compuesto KO2 Nomenclatura superxido potasio o hiperxido de

CaO4 Ca (O2)2 superxido de calcio CdO4 Oznidos Son compuestos binarios formados por el grupo oznido, que son 3 oxgenos enlazados con una valencia total de -1. La frmula general para los oznidos es Metal + (O3)-1. Los oznidos se nombran de forma anloga a los perxidos con la diferencia que en estos compuestos se utiliza el nombre oznido en lugar de perxido. Metal + Grupo oznido Oznido K + (O3)-1 KO3 Compuesto Nomenclatura KO3 RbO3 CsO3 Hidruros compuestos binarios con hidrogeno. Hidruros metlicos Son compuestos binarios o diatmicos formados por hidrgeno y un metal. En estos compuestos, el hidrgeno siempre tiene Valencia -1. Se nombran con la palabra hidruro. Su frmula general es Metal + H. Para nombrar estos compuestos en el sistema tradicional se utiliza la palabra hidruro y se agrega el nombre del metal con los prefijos -oso o -ico con las reglas generales para esta nomenclatura. Para los sistemas Stock y sistemtico se utilizan las reglas generales con la palabra hidruro como nombre genrico. Metal + Hidrgeno --- Hidruro metlico. oznido potasio oznido rubidio de de superxido de cadmio

oznido de cesio

2K + H2 2KH Compuesto Nomenc. sistemtica KH NiH3 PbH4 monohidruro de potasio o hidruro de potasio trihidruro de nquel tetrahidruro de plomo Nomenc. Stock hidruro de potasio (I) o hidruro de potasio hidruro de nquel (III) hidruro de plomo (IV) Nomenc. tradicional hidruro potsico potasio hidruro niqulico hidruro plmbico o hidruro de

Hidrcidos e hidruros no metlicos Los hidrcidos (compuestos binarios cidos) e hidruros no metlicos son compuestos formados entre el hidrgeno y un no metal de las familias VIA y VIIA ( anfgenos y halgenos respectivamente). Los elementos de estas dos familias que pueden formar hidrcidos e hidruros no metlicos son: S, Se, Te, F, Cl, I y Br, que por lo general trabajan con el menor nmero de oxidacin, -2 para los anfgenos y -1 para los halgenos. Estos compuestos se nombran en el sistema tradicional y de forma diferente segn si estn disueltos (estado acuoso) o en estado puro (estado gaseoso). Los hidrcidos pertenecen al grupo de los cidos. Los hidruros no metlicos son los que se encuentran en estado gaseoso o estado puro y se nombran agregando al no metal el sufijo -uro y la palabra hidrgeno precedido de la slaba de. En este caso el nombre genrico es para el elemento ms electropositivo que sera el del hidrgeno y el nombre especifico es para el elemento ms electronegativo que sera el del no metal, por ejemplo H +1 Br-1 (g) bromuro de hidrgeno, bromuro como nombre especifico e hidrgeno como nombre genrico. No metal + Hidrgeno Hidruro no metlico. Cl2 + H2 2HCl(g) Los hidrcidos provienen de disolver en agua a los hidruros no metlicos y por esa misma razn son estos los que se encuentran en estado acuoso. Se nombran con la palabra cido, como nombre genrico, y como nombre especfico se escribe el nombre del no metal y se le agrega el sufijo hdrico. Al igual que en estado gaseoso el nombre genrico es nombrado por el elemento ms electropositivo. Hidruro No metlico + Agua Hidrcido. HCl(g) + H2O H+1 + Cl-1 Compuesto en estado puro HCl HF HBr HI H2S H2Se cloruro de hidrgeno fluoruro de hidrgeno bromuro hidrgeno de en disolucin cido clorhdrico cido fluorhdrico cido bromhdrico cido yodhdrico cido sulfhdrico cido selenhdrico

yoduro de hidrgeno sulfuro de hidrgeno seleniuro hidrgeno de

H2Te Hidruros con los nitrogenoides

teluluro de hidrgeno

cido telurhdrico

Estos hidrcidos o hidruros no metlicos son compuestos binarios de hidrgeno y unos elementos de la familia V que se enlazan siguiendo la frmula NoMetal + H3. A estos compuestos se les llama por sus nombres comunes, aunque muy raramente se les nombra con las reglas de nomenclatura de los hidruros (metlicos). En estos hidruros no metlicos el hidrgeno es el elemento ms electronegativo en el compuesto. No metal + Hidrgeno Hidruro no metlico. N2 + 3H2 2NH3 Compuesto Nombre NH3 PH3 AsH3 SbH3 BiH3 amonaco nitrgeno o trihidruro de

fosfina o trihidruro de fsforo arsina o trihidruro de arsnico estibina o trihidruro de antimonio bismutina o trihidruro de bismuto

Boranos Son compuestos binarios entre el hidrgeno y el boro que generalmente se enlazan siguiendo la frmula BnHn+4. Estos compuestos no se nombran en un sistema de nomenclatura especfico ya que las reglas para nombrarlos son especiales. Se utiliza la palabra borano con un prefijo numrico griego (tabla de prefijos) que depende del nmero de tomos de borano presentes en la molcula. Silanos Son compuestos binarios de hidrgeno y silicio que se enlazan generalmente siguiendo la frmula SinH2n+2. Los silanos al igual que los boranos no tienen un sistema de nomenclatura especfico para ser nombrados y utilizan las mismas reglas de nomenclatura, con la palabra silano como base. Compuesto Nombre SiH4 Si2H6 Si3H8 monosilano, silano o tetrahidruro de silano disilano trisilano

Si4H10 Si10H22 Germanos

tetrasilano decasilano

Son compuestos binarios de hidrgeno y germanio que se enlazan generalmente siguiendo la misma frmula que los silanos GenH2n+2. Los germanos al igual que los boranos y silanos no tienen un sistema de nomenclatura especfico para ser nombrados y utilizan las mismas reglas de nomenclatura que los silanos, con la palabra germano como base. Compuesto Nombre GeH4 Ge2H6 Ge3H8 Ge4H10 Ge10H22 monogermano, germano digermano trigermano tetragermano decagermano germano o tetrahidruro de

Hidrocarburos Son compuestos orgnicos poliatmicos formados por hidrgeno y carbono. Oxcidos (compuestos ternarios cidos) Tambin llamados oxocidos y oxicidos, son compuestos ternarios originados de la combinacin del agua con un anhdrido u xido cido. La frmula general para los oxcidos es H + NoMetal + O. En el sistema tradicional se les nombra con las reglas generales para los anhdridos sustituyendo la palabra anhdrido por cido (ya que de los anhdridos se originan). Para el sistema Stock se nombra al no metal con el sufijo ato, luego el nmero de Valencia del no metal y por ltimo se agrega de hidrgeno. Y para la nomenclatura sistemtica se indica el nmero de tomos de oxgeno con el prefijo correspondiente (segn reglas generales para este sistema) seguido de la partcula oxo unida al nombre del no metal y el sufijo ato, por ltimo se agrega al nombre las palabras de hidrgeno. Anhdrido + Agua oxcido. SO3 + H2O H2SO4 Compuesto H2SO4 HClO4 Nomenclatura sistemtica cido tetraoxosulfrico (VI) cido (VII) tetraoxoclrico Nom. Stock tetraoxosulfato (VI) de hidrgeno tretraoxoclorato (VII) de hidrgeno Nom. tradicional cido sulfrico cido perclrico

H2SO2

cido dioxosulfrico (II)

dioxosulfato (II) de hidrgeno

cido hiposulfuroso

Como se indica en la seccin de los anhdridos, el nitrgeno y el fsforo no forman anhdridos cuando se enlazan con el oxgeno, mientras estos trabajan con los nmeros de Valencia 4 y 2, si no que forman xidos y por esta razn el nitrgeno y el fsforo no pueden formar oxcidos con estos nmeros de Valencia. Ya que para nombrar a los compuestos se necesita saber con qu nmeros de Valencia trabajan los elementos El silicio y el yodo tambin pueden formar oxcidos con ms de una molcula de agua, en dos casos especiales. Compuesto P2O5 + H2O cido trioxofosfrico (V) 2HPO3 P2O5 2H2O H4P2O7 P2O5 3H2O 2H3PO4 I2O7 + 5H2O cido hexaoxoydico (VII) 2H5IO6 SiO2 + 3H2O H6SiO5 cido pentaoxosilicico (IV) hexaoxoyodato (VII) de hidrge no pentaoxosilicato (IV) de hidrgeno cido ortoperydico + cido tetraoxofosfrico (V) tetraoxofosfato (V) hidrgeno cido ortofosfri co o cido fosfrico + cido heptaoxodifosfrico (V) Nom. sistemtica Nom. Stock trioxofosfato (V) de hidrgeno heptaoxodifosfat o (V) de hidrgeno Nom. tradicional cido metafosfrico

cido pirofosfrico

cido ortosilicico o cido silicico

Como se describe previamente los oxcidos estn formados por un anhdrido (no metal + oxgeno) y el hidrgeno, pero como se indica en la secciones de anhdridos y xidos bsicos algunos metales, tambin pueden formar anhdridos, y por esta razn, tambin pueden formar oxcidos. Compuesto Nomenclatura sistemtica H2CrO4 H2MnO3 cido (VI) tetraoxocrmico Nom. Stock tetraoxocromato (VI) de hidrgeno trioxomanganato (IV) Nom. tradicional cido crmico cido manganoso

cido trioxomangnico (IV)

de hidrgeno cido (VI) tetraoxomangnico tetraoxomangana to (VI) de hidrgeno tetraoxomangana to (VII) de hidrgeno trioxovanadato (V) de hidrgeno cido mangnico

H2MnO4

HMnO4

cido (VII)

tetraoxomangnico

cido permangnico

HVO3

cido trioxovandico (V)

cido vandico

Los oxicidos son compuestos que presentan uniones covalentes, pero cuando se disuelven en agua ceden fcilmente iones H +1 (protones). Esto se debe a que el agua, por la naturaleza polar de sus molculas, tiene tendencia a romper las uniones covalentes polares de los cidos, con formacin de iones H+1 y del anin cido correspondiente. Por ejemplo, el cido ntrico que se disuelve en agua da lugar a un anin nitrato y un catin hidrgeno. (Agua). HNO3 NO3-1 + H+1 La ionizacin de un oxcido al disolverse en agua es un ejemplo de proceso que se cumple en ambos sentidos, es decir que, al mismo tiempo que se forman iones a partir del cido, este se regenera constantemente por la unin de aniones y cationes. Los procesos de esta naturaleza se denominan reversibles. (Agua). HNO3 NO3-1 + H+1 .(Agua) NO3-1 + H+1 HNO3