PROTEOLISIS AMINOACIDOS

La protelisis consiste en la degradacin de la protena de sus aminocidos correspondientes, mediante la accin de enzimas llamadas proteasas, alguna de estas enzimas rompen enlaces peptdicos entre aminocidos especficos, tal como la tripsina, que rompe donde halla lisina, arginina e histidina; mientras que otras como la papana, rompen inespecficamente. Seales para la protelisis. La regla del extremo amino las protenas de eucariotas cuando son sintetizadas siempre presentan en su extremo amino un residuo de metionina. Posteriormente, esta metionina inicial puede ser retirada dejando otro aminocido como cabeza del extremo amino 2. Las secuencias PEST se encuentran en enzimas claves del control metablico, en factores de transcripcin, en protenas quinasas, fosfatasas y enciclinas. 3. Ciclinas y Cajas de destruccin: las ciclinas son protenas relacionadas con el control del ciclo celular de eucariotas que han de ser degradadas para que la clula contine desde metafase a anafase; se trata de una degradacin muy controlada, dependiente de un paso previo de 'marcado' de la ciclina con un polipptido llamado ubiquitina 4. Motivos KFERQ: son secuencias peptdicas que marcan protenas citoslicas para la proteolisislisosomal, siendo este motivo una de las seales para que las protenas entren en los lisosomas. Esta secuencia hace susceptibles de degradacin lisosomal a aquellas protenas que la presentan en ciertas condiciones de estrs, como puede ser la retirada del suero en clulas en cultivo o en tejidos y organismos en inanicin.

protelisis intracelular Lisosomas Ubiquitinacin Calpanas Proteosoma 26S: CATABOLISMO DE AMINOCIDOS

El hgado es el sitio principal de metabolismo de los aminocidos. Los aminocidos pueden ser *glucognicos *cetognicos *ambos

 Los glucognicos son los que generan piruvato o intermediarios del ciclo de Krebs como acetoglutaratoooxaloacetato. Los cetognicosgeneran solo acetil-CoA o acetoacil-CoA Los glucognicos son los que generan piruvato o intermediarios del ciclo de Krebs como acetoglutaratoooxaloacetato. Los cetognicosgeneran solo acetil-CoA o acetoacil-CoA El catabolismo suele empezar por transaminacin al alfacetocido correspondiente. La glutamina y el glutamato se convierten en alfa-cetoglutarato. La prolinatambien se convierte en alfa-cetoglutarato. La arginina rinde alfa cetoglutarato. De la esparaginina se obtiene oxalacetato. La alanina se convierte en piruvato. La serina puede serdeshidratasa, que remueve el hidroxilo y el amino. Tambien puede convertirse en glicina, y sta en CO2 y NH4+. La glicina se convierte en serina o en CO2 y NH4+. La metionina forma cisteina y a-cetobutirato. La cisteina es oxidada a expensas de O2 formando cistensulfinato, el cual rinde piruvato y sulfato como productos finales.

ELIMINACION DEL GRUPO ALFA AMINO

Como bien recuerdas est formado por un grupo amino y por un grupo carboxilo. Para oxidarlos, hay que degradar estas dos partes, por tanto se har una eliminacin del grupo amino y la oxidacin del esqueleto carbonado. a) Eliminacin del grupo amino

Se diferencian dos etapas: transaminacin y desaminacin oxidativa. Transaminacin: consiste en transferir el grupo amino desde un aminocido a un cetocido, en la mayor parte de los casos el -cetoglutrico que se transforma en cido glutmico. Esta reaccin esta catalizada por las transaminasas. De esta manera, se recogen los grupos aminos de distintos aminocidos en un slo aminocido, el cido glutmico. Desaminacin oxidativa: a continuacin, el cido glutmico, por accin de la glutamato + + deshidrogenasa, sufre una oxidacin; los hidrgenos son recogidos por el NAD o NADP , que se

reducen, y se libera el grupo amino en forma deamoniaco, regenerndose al -cetoglutrico que podr ser utilizado en nuevas transaminaciones. b) Oxidacin del esqueleto carbonado Los esqueletos carbonados de los 20 aminocidos, que quedan como resto cuando se elimina el grupo amino, se degradan siguiendo rutas especficas. Mediante estas rutas catablicas diferentes se obtienen: cido pirvico, acetil-CoA u otros intermediarios del ciclo de Krebs. Estos compuestos pueden oxidarse completamente dando CO2 y H2O, o utilizarse para la sntesis de glucosa y cidos grasos que posteriormente sern utilizados como combustibles.

EXCRECION RENAL DEL AMONIACO Excrecion renal de amonaco El rin es capaz de eliminar amonaco por la orina en forma de sales de amono. En este rgano, el amonaco se combina con iones H* formando amonio, quese excreta Combinado con diferentes aniones. Como la excrecin urinaria de sales de amonio consume H*, estas reacciones estnen dependencia delos mecanismos renales de regulacin del pH sanguneo. Aunque el amonaco excretado en la orina se produce a partir del que se origina enreacciones metablicas del rin, este proceso puede contribuir a la eliminacindel amonaco que se produce en otros rganos mediante un mecanismo de transporteen el cual interviene el amiuocido glutamina. El metabolismo de los aminocidos y de otros compuestos nitrogenados de bajo peso molecular origina cantidades apreciables de amonaco (NH,) una parte considerable del amonaco se elimina del organismo por excrecin urinaria. El amonaco es una sustancia txica cuyo aumento en la sangre y los tejidos puede causar lesiones, especialmente en el tejido nervioso, de ah la importancia de una eliminacin eficaz. Existen 2 mecanismos en el organismo del ser humano para la eliminacin del amonaco: la excrecin renal y la sntesis y excrecin de urea. El rin es capaz de eliminar amonaco por la orina en forma de sales de amono. En este rgano, el amonaco se combina con iones H+ formando amonio, que se excreta combinado con diferentes aniones como la excrecin urinaria de sales de amonio consume H+, estas reacciones estn en dependencia de los mecanismos renales de regulacin del pH sanguneo, lo cual posee un limite a las cantidades de amonaco que pueden ser eliminadas por esta va Aunque el amonaco excretado en la orina se produce a partir del que se origina en reacciones metablicas del rin, este proceso puede contribuir a la eliminacin del amonaco que se produce en otros rganos mediante un mecanismo de transporte en el cual interviene el aminocido glutamina.

La glutamina puede ser sintetizada en los tejidos extrarenales a partir del cido glutmico y el amonaco. La reaccin es catalizada por la enzima glutamina sintetasa.

1.- En que consiste la protelisis?

Consiste en la degradacin de la protena de sus aminocidos correspondientes, mediante la accin de enzimas llamadas proteasas, alguna de estas enzimas rompen enlaces peptdicos entre aminocidos especficos.

2.- Cul es la primer seal de la protelisis?

La regla del extremo amino

3.- En que consiste esta primera seal?

En que las protenas de eucariotas cuando son sintetizadas siempre presentan en su extremo amino un residuo de metionina. Posteriormente, esta metionina inicial puede ser retirada dejando otro aminocido como cabeza del extremo amino

4.- que son las ciclinas?

Son protenas que estn relacionadas con el ciclo celular de las clulas eucariotas

5.-que son los motivos KFERQ?

Son secuencias peptdicas que marcan protenas citoslicas para la proteolisis lisosomal 6.- menciona dos tipos de protelisis intracelular: Lisosomas y ubiquitinacion

7.-Quien es el encargado del catabolismo de los aminoacidos? El higado

8.- Menciona las dos formas de los aminoacidos en. Su catabolismo! - Glucogenicos y cetogenicos

9.- cmo suele empezar el catabolismo de los aminocidos? Por transaminacin 10.- Aparte de la glutamina y elglutamato, Qu otro aminocido se convierte en alfacetoglutarato? La prolina

11.- explica los ltimos pasos del catabolismo de aminocidos. De la esparaginina se obtiene oxalacetato. La alanina se convierte en piruvato.

12.- En que se puede convertir la serina? En glicina 13.- En que se convierte la glicina? En nh4(amonio) y co2 14.-por quienes son recogidos los hidrgenos? R= por NAD y NADP 15.-en que se forma cuando se libera un grupo de amino? R= en Amoniaco 16.- Cmo esta formado el grupo alfa-amino? por un grupo amino y por un grupo carboxilo 17.- Cmo se elimina el grupo amino? transaminacin consiste en transferir el grupo amino desde un aminocido a un cetocido, Desaminacin oxidativa: a continuacin, el cido glutmico, por accin de la glutamato deshidrogenasa, sufre una oxidacin; los hidrgenos son recogidos por el NAD+ o NADP+, que se reducen, y se libera el grupo amino en forma deamoniaco.
18.- organo que es capaz de eliminar amonaco por la orina en forma de sales de amono. EL RION 19.- En donde es sintetizada la glutamina? en los tejidos extrarrenales
20.-Como sucede la excresin del amonio? En el rin, ya que es capaz de eliminar amoniaco por la orina, en forma de sales de amonio, En este rgano, el amonaco se combina con iones H* formando amonio, que se excreta Combinado con diferentes aniones.