Preguntas Grupo # 2 Cap. 9 - WALTER: 1. A quien se le conoci como el padre de la medicina? Hipocrates 2.

A la idea o hipotesis que los materiales hereditarios proporcionados por los progenitores macho y hembra se le llama? Mezcla 3. Como se le llama a la ciencia que estudia los genes de la herencia? Gentica 4. Como se le llama al monje que descubri los principios fundamentales de la gentica? Gregorio Mendel 5. Cuando los granos de polen son liberados de los estambres a la punta del carpelo que contiene el lobulo se le llama? Auto Fertiliza 6. A la descendencia de dos variedades se le llama? Hibridos 7. En la fecundacin cruzada en plantas parentales se le llama? Generacin P 8. En la fecundacin cruzada es referida en si misma, y a la descendencia hibrida se le llama? Generacin F1 9. Como se le llama a la forma alterna de los genes? Alelos 10. Quien estableci la ley de la segregacin de herencia? Gregorio Mendel

- MAFER: 1. Cuales fueron dos de las siete caractersticas que Mendel estudio? La forma de la semilla y El color de la semilla 2. A cada par de alelos se agrega de manera independiente durante la formacin de los gametos a esto se le conoce como: Ley de distribucin independiente 3. Con que nombre se le conoce al apareamiento entre un individuo con un genotipo desconocido y un individuo homocigoto: Cruza De Prueba 4. La cruza de prueba se utiliza para: Los genistas que es una importante herramienta para determinar genotipos. 5. La escala de probabilidad tiene un rango de: 0 a 1 6. Los fenotipos recesivos se producen a partir del: Genotipo AA homocigoto

7. Son aquellos que se presentan en la naturaleza: carcter silvestre 8. Que representa la letra D? representa el alelo para audicin normal 9. Cules son los dos tipos de portadores? portador de carga y portador mayoritario 10. Quin fue que descubri las reglas bsicas de transmisin por herencia? Mendel

- ANALU FONG 1. En los trastornos recesivos, existe una enfermedad gentica que es la ms comn en EE.UU. Escribe su nombre: Fibrosis cstica 2. Como se sabe cundo se porta fibrosis cstica: Una persona que tiene dos copias de este alelo. 3. Porque se caracteriza la fibrosis cstica: por la secrecin excesiva de un moco muy grueso en pulmones, pncreas y otros rganos. 4. La distribucin desigual de la fibrosis cstica en que afecta: en el aislamiento geogrfico prolongado 5. Escribe dos enfermedades importantes de los trastornos dominantes: Acondroplasia y enfermedad de Huntington 6. Atravez de que procedimiento, se pueden detectar trastornos genticos antes del nacimiento: amniocentesis 7. Escribe el nombre de dos tcnicas, usadas para buscar deformidades anatmicas del feto: ultrasonografa y fetoscopa 8. Menciona uno de los patrones de las leyes de Mendel: cuando un alelo no es totalmente dominante en relacin con el otro alelo. 9. Como le llamo Mendel al resultado de las cruzadas de chicharos: descendencia F1 10. A que se le llama dominancia incompleta: a las caractersticas F1 con apariencia intermedia respecto a las variables parentales - ROCIO 1. Mencione un ejemplo de alelos mltiples: Los grupos Sanguneos ABO. 2. Cules son los cuatro Fenotipos: el tipo de sangre de una persona puede ser O, A, B, AB. 3. El impacto de un solo genes ms de una caracterstica conocida como: Pleiotrapia.

4. Que significa que los alelos IA e IB exhiben condominancia: Que ambos alelos se expresan en individuos heterocigotos, quienes tienen sangre tipo AB. 5. Cul es el efecto directo del alelo para la anemia fala forme: El efecto es que los glbulos rojos producen molculas de hemoglobina anormales. 6. Porque se dice que el gen de la anemia fala forme es recesivo: porque una persona puede ser portador, el que tiene el carcter fala forme, pero no padece la enfermedad. 7. Cules son los cuatro tipos de patrn de herencia que son extensiones de las leyes de la herencia de Medel: Denominancia, incompleta, codominancia, pleiotrapia y herencia poli gentica. 8. Que busca la seleccin Gentica: en busca de alelos asociados con un trastorno gentico en particular, puede ser de gran utilidad para parejas con riesgo de tener hijos afectados. 9. Que es la herencia poli gentica: Efectos adicionales de dos o ms genes en una sola caracterstica fenotpico. 10. Que muestra el cuadro de punett: Muestra todos los genotipos posibles descendientes de un apareamiento de dos heterocigotos triples. - PABLO 1. DE QUE TRATA LA TEORIA CROMOSOMICA DE LA HERENCIA R//. Establece que los genes estn localizados en los cromosomas y el comportamiento de estos durante la meiosis y la fecundacin. 2. CUALES SON LOS 2 ARREGLOS ALTERNOS IGUALMENTE PROBLABLES EN LAS TETRADAS DURANTE LA METAFASE I. R//. Los cromosomas no homologos se distribuyen de manera independiente produciendo 4 genotipos de gametos La fecundacin al azar conlleva a la proporcin de 9:3:3:1 en la generacin f2. 3. CUAL DE LAS LEYES DE MENDEL TIENE SU BASE FISICA EN LAS SIGUIENTES FASES DE LA MEIOSIS: A) LA ORIENTACION DE LOS PARES DE CROMOSOMAS HOMOLOGOS EN LA METAFASE I B) LA SEPARACION DE LOS HOMOLOGOS EN LA ANAFASE I. de

R//. A) la ley de distribucin independiente B) la ley de la segregacin 4. QUE SON GENES LIGADOS R//. Son los genes que estn localizados muy juntos en el mismo cromosoma 5. QUE DESCUBRIERON LOS BIOLOGOS BRITANICOS WILLIAM BATESON Y REYNALD PUNETT R//. Descubrieron un patrn de herencia que pareca estar en total inconsistencia con las leyes mendelistas. 9.19 6. QUE CONFIRMO EL DESCUBRIMIENTO DE CMO EL ENCRUZAMIENTO ORIGINO LA DIVERSIDAD DE GAMETOS. R//. Confirmo la relacin entre el comportamiento del cromosoma y la herencia. 7. EN DONDE FUERON REALIZADOS LOS PRIMEROS EXPERIMENTOS PARA DEMOSTRAR LOS EFECTOS DEL ENCRUZAMIENTO. R//. Fueron realizados en el laboratorio del embriologo estadounidense Thomas Hunt Morgan a principios del siglo XX. 8. QUE SIGNIFICA FRECUENCIA DE RECOMBINACION R//. Es el porcentaje de la recombinacin 9. PARA MORGAN QUE SIGNIFICA EL ENCRUZAMIENTO R//. Significa que el encruzamiento era el mecanismo que rompe enlaces entre los genes. - LUISA 1. Muchos animales y humanos cuentan con? Un par de cromosomas sexuales denominados X y Y. 2. Cuantos cromosomas NO (Cromosomas NO Sexuales) sexuales tienen los humanos? 44 Autosomas

3. La mayoria de los animales tienen dos sexos separados, esto es, que los individuos son? Machos y Hembras 4. Ademas de partar los genes que determinan el sexo, los llamado cromosomas sexuales de muchas especies, tambien contienen? Genes que no se relacionan con la feminidad o masculinidad. 5. Cualquier gen localizado en un cromosoma sexual, se le denomina? Gen ligado al sexo. 6. Los genes ligados al sexo que no tienen relacin con la determinacin del sexo, se encuentran con mayor frecuencia en? Los cromosomas X 7. Es un trastorno comn ligado al sexo que se caracteriza por un mal funcionamiento de las celulas sencibles a la luz en los ojos? La Discromatopsia 8. Es un caracter recesivo ligado al sexo con una larga y documentada historia, con esta enfermedad sangran excesivamente cuando se hieren por un alelo anormal para el factor involucrado con la coagulacin sanguinea? La Hemofilia 9. Es una condicin caracterizada por un debilitamiento y perdida progresiva del tejido muscular, es otro trastorno recesivo ligado al sexo? La Distrofia muscular de Duchenne 10. El alelo tipo silvestre del gen codifica para una proteina, la cual est presente en el musculo normal, pero falta en los que padecen el mal de Duchenne? Distrofina