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FACULTAD ESCUELA ASIGNATURA TEMA AUTORES :

: : :

Humanidades Psicologa Neurociencias I Neurona y glas

Armas Cruzado, Jhoira Atanasio Encina, Jeiner Len Iglesias Dersy Ramrez Lescano Jessie Valle Peche, Jessica Azabache Vsquez, Edwing II 3

DOCENTE CICLO SECCION

: : :

TRUJILLO 2013

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DEDICATORIA

A Dios nuestro creador, por permitirnos alcanzar nuestras metas y ser nuestra fortaleza, fuente de fe y de serenidad, esperanza e inspiracin ante las adversidades

A nuestros padres con mucho amor y respeto porque siempre estn en los momentos difciles y tambin los mas felices de nuestras vidas, por inculcarnos amor, honestidad, perseverancia, sacrificio y corregirnos en los momentos claves de nuestras vidas

A nuestros hermanos por su comprensin incondicional

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AGRADECIMIENTO

A nuestra alma mater la Universidad Cesar Vallejo, a la escuela acadmico profesional de psicologa as como a sus docentes, por la formacin acadmica que vamos adquiriendo durante nuestra permanencia en las aulas

A nuestro profesor Dr.Azabache Vsquez, Edwing por su disponibilidad permanente, por su forma exigente, crtica de cuestionar las ideas presentadas, valiosas sugerencias y experiencias para hacer realidad este propsito.

A todas las personas que nos han ayudado de una u otra manera para la realizacin de este Trabajo

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INDICE DEDICATORIA.......1 AGRADECIMIENTO..2 INDICE3 INTRODUCCION....5 CAPITULO I...6 SISTEMA NERVIOSO CENTRAL.7 ESTRUCTURA DE LA NEURONA...7 CLASIFICACION DE LAS NEURONAS..9 LA SINAPSIS...15 ESTRUCTURA DE LOS NERVIOS PERIFRICOS..18 COMPONENTES CONJUNTIVOS DE UN NERVIO PERIFRICO...20 NEUROGLIA21 FIBRAS NERVIOSAS Y NERVIOS PERIFRICOS..24 LINKOGRAFIA...28

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INTRODUCCION El sistema nervioso central (SNC) es uno de los sistemas ms complejos del cuerpo humano y tiene importancia decisiva en el control de variadas funciones corporales. Sin embargo, es frecuente encontrar un marcado desconocimiento del tema tanto en aspectos morfolgicos como clnicos. Este captulo y los siguientes tienen por objeto definir los aspectos fundamentales de la Neuroanatoma facilitando a la vez la enseanza de las diferentes estructuras con excelentes ilustraciones y con un enfoque funcional y algunos aspectos clnicos. Propiedades Generales del Sistema Nervioso El sistema nervioso est formado por el tejido nervioso, constituido por las clulas neuronales y gliales. Su principal funcin es la comunicacin entre las distintas regiones del organismo, la cual depende de las propiedades fsicas, qumicas y morfolgicas de las neuronas. Dentro de las propiedades comunes de las clulas del cuerpo humano, estn la excitabilidad y la conductividad las cuales estn particularmente desarrolladas en el tejido nervioso: La excitabilidad es la capacidad para reaccionar a estmulos qumicos y fsicos. La conductividad es la capacidad de transmitir la excitacin, como un impulso nervioso, desde un lugar a otro del organismo. La base anatmica de las funciones del SNC es el tejido nervioso, cuya unidad principal son las clulas nerviosas o neuronas. Las prolongaciones de estas unidades especializadas (fibras nerviosas) son elementos conductores que permiten la comunicacin entre diversas regiones mediante la propagacin de impulsos nerviosos. Estas seales se transmiten hacia centros nerviosos u rganos efectores generando una respuesta en ellos. Estructuras especializadas denominadas receptores se encargan de convertir los diferentes tipos de energa del estmulo (mecnica, qumica, trmica) en potenciales electrotnicos capaces degenerar un impulso nervioso en el primer nodo de Ranvier o en la regin proximal del axn. Posteriormente, estos impulsos alcanzan centros superiores y generan patrones neuronales que evocan una actividad motora o sensitiva. Una propiedad fundamental del SNC es su capacidad de autogenerar impulsos nerviosos, y de esta manera involucrarse en los mecanismos de la conducta y funciones cerebrales superiores.
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La funcin comunicativa del SNC depende adems de ciertas molculas que se liberan en las terminales axonales donde una neurona se comunica funcionalmente con otra (sinapsis): los neurotransmisores modifican la actividad de las clulas a las cuales estn dirigidos; su accin es local y rpida. Los neuromoduladores regulan la respuesta neuronal, pero son incapaces de llevara cabo la neurotransmisin. Las neurohormonas son un producto de secrecin de las neuronas hacia el lquido extracelular, a travs del cual regulan respuestas en extensas regiones, de forma ms lenta y prolongada en el tiempo. La variedad de interacciones entre las neuronas y su extraordinaria complejidad permiten generar diversas respuestas adaptativas: esta propiedad se denomina plasticidad neuronal. La teora celular del Sistema nervioso sostiene, entre otras cosas, que el sistema nervioso es totalmente celular y que los componentes celulares no tenan continuidad entre ellos.

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SISTEMA NERVIOSO CENTRAL El Sistema Nervioso Central se ocupa de recolectar la informacin captada por los sentidos hacia los rganos internos correspondientes; procesar dicha informacin; y enviarla hacia las vas nerviosas, que a su vez ejercen el control sobre los tejidos efectores (msculos y glndulas), que son los encargados de responder ante los estmulos brindados por el medio. En resumen, el SNC recolecta y procesa los datos obtenidos de manera sensorial, para elaborar la respuesta correspondiente. La neurona Es la unidad bsica del sistema nervioso central y su tarea fundamental es transmitir, integrar y discriminar.

ESTRCUTURA DE LA NEURONA El cuerpo de la clula nerviosa, igual de las otras clulas, que consiste esencialmente en una masa de citoplasma , en el cual est incluido el ncleo, est limitado por su lado externo por una membrana plasmtica compuesta POR un 50% DE LIPIDOS Y un 50% de protenas . El 75% son fosfolpidos, lpidos que contienen fosforo, en menor proporcin est el colesterol y los glicolipidos, que son lpidos que contienen uno o varios monosacridos unidos. ESTOS FOSFOLIPIDOS FORMAN UNA BICAPA LIPIDICA DEBIDOA SU

CARCTER ANFIPATICO, ES DECIR PARA TENER UAN CABEZA HIDROFILA Y UNA COLA HIDROFOBA. LA CABEZA formada por un fosfato de un compuesto nitrogenado (colina o etonolomina) se mezcla bien con el agua .la cola formada por cidos grasos que repelen en agua. Las molculas de la bicapa estn orientadas en forma que las cabezas hidrfilas estn cara al citosol y al lquido extracelular y las cosas se enfrentan hacia el interior de la membrana. Hay cuatro tipos de fosfolpidos en la membrana celular fosfatilcolina, enfingomielina, fosfatidilserina, y fosfatiletanolamina

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Los glocolipidos (5% de los lpidos) son tambin antipticos y se encuentran solo en la parte extracelular de la membrana. Uno de los ms importantes es el glactocerebrosido uno de los principales componentes de la mielina .Los restantes 20 % de los lpidos de la membrana es el colesterol que se incluyen entre los fosfolpidos a ambos lados de la membrana .Las molculas de colesterol confieren una mayor fortaleza a las membranas aunque disminuyen su flexibilidad Las protenas de la membrana pueden ser: A) Protenas Integrales: aquellas que cruzan la membrana u parecen en ambos lados de la capa de fosfolpidos .Lam mayor parte de estas protenas son glicoprotenas unidos uno o varios monosacridos B) Protena Prefericas: estn unidas a las superficies interna o externa de la misma se separan fcilmente de la misma naturaleza de la protenas de membrana determina su funcin Canales: protenas integrales (generalmente glicoprotenas) que actan como

poros por los que determinadas sustancias pueden entra o salir de la clula.

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CLASIFICACION DE LAS NEURONAS Aunque el tamao del cuerpo celular puede variar desde 5 mm hasta 135 mm de dimetro, las dendritas pueden extenderse hasta ms de un metro (por ejemplo los axones de las neuritas que van desde la regin lumbar de la medula hasta los dedos del pie). El nmero, la longitud y la forma de la ramificacin de las neuritas brindan un mtodo morfolgico para clasificar para clasificar a las neuronas. DE ACUERDO AL NMERO DE PROLONGACIONES: Neuronas Unipolares: Tienen una solo prolongacin, el axn. Slo se encuentran en embriones precoces. Neuronas Seudounipolares: Tienen slo una prolongacin que ramifica en forma de T. Se encuentran retina, ganglio espiral en clclea y ganglio vestibular. Ganglios espinales y craneales durante el desarrollo embrionario (luego son pseudonipolares). Neuronas Bipolares: Con una prolongacin en cada extremo del cuerpo celular, ambas se consideran axones desde el punto de vista estructural y funcional. Neuronas Multipolares: Con ms de dos prolongaciones: Un axn y varias docenas de dendritas.

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SEGN SU MORFOLOGIA Piramidales y Fusiformes: En la corteza cerebral. Piriformes: Clulas de Purkinje en la corteza cerebelosa. Estrelladas: En el tlamo y astas anteriores de la medula espinal. Globosas: En los ganglios raqudeos y de passer. SEGN LA LONGITUD DEL AXN Tipo Golgi I: Poseen axn largo (neuronas piramidales) Tipo Golgi II: Con axn corto (neuronas retinianas) SEGN SU FUNCIN Sensitivas (aferentes) Motoras (eferentes) De asociacin (interneuronas)

SOMA: El cuerpo neuronal o soma suele ser poligonal o multipolar en las motoneuronas
o las clulas piramidales de la corteza cerebral, en cambio, los somas de las neuronas de los ganglios de la raz posterior suelen ser redondos y con una nica prolongacin (unipolar).

El ncleo neuronal suele ser grande, ovoideo o esfrico, con un solo nuclolo y escasa heterocromatina. En las grandes neuronas la eucromatina es poco tangible por lo que el ncleo presenta un aspecto plido y vesiculoso. Por otra parte, las neuronas pequeas que son ms abundantes, presentan una cromatina ms condensada. El carioplasma y membrana nuclear son Similares a las de otras clulas. El citoplasma neuronal es abundante en organelos, elementos del citoesqueleto einclusiones dispuestos concntricamente alrededor del ncleo de posicin central. Se observan unas acumulaciones muy basfilas que se denominan cuerpos de Nissl, los cuales corresponden a retculo endoplsmico rugoso (RER) ordenado

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paralelamente y que se distribuyen con grandes Variaciones en los diferentes tipos de neuronas. Adems de los ribosomas asociados al RER, existen polirribosomas libres en el citoplasma. En las dendritas tambin hay RER en forma de tbulos ramificados, sin embargo, en la zona del como axonal y en el propio axn no se observa sino ms que retculo endoplsmico liso (REL). Los cuerpos de Nissl varan mucho en diferentes situaciones fisiolgicas y patolgicas como la lesin axonal. El REL no es tan abundante como el RER y su distribucin es uniforme tanto en el pericarion, dendritas y axn. El RER cumple la funcin de sntesis de protenas colaborando tambin en la produccin de vesculas de transporte junto con el complejo de Golgi. En todas las neuronas, el complejo de Golgi es muy prominente dada su situacin de clulas productoras de gran cantidad protenas. Aparece como una trama laxa perinuclear formada de pilas ramificadas de cisternas planas rodeadas de pequeas vesculas. Las pilas de cisternas estn unidas por tbulos. Su funcin es similar a la que cumple en otros tipos celulares: 1) Produccin de lisosomas y componentes del plasmalema principalmente en neuronas neurosecretoras 2)sntesis de componentes de las vesculas sinpticas 3) concentracin y modificacin de protenas provenientes del RER 4) Produccin de neurotransmisores o enzimas para su ensamblaje en el Terminal axonal. Las neuronas poseen un gran nmero de mitocondrias dispersas en el citoplasma. Pueden tener forma de bastn o filamento y son ms delgadas que las de otras clulas. Las dendritas y axn tambin poseen mitocondrias: En el axn las mitocondrias se disponen en intervalos regulares y son muy abundantes en las terminales axonales. Las crestas mitocondriales no slo se disponen transversalmente sino tambin paralelamente a su eje longitudinal. Se han detectado desplazamientos de mitocondrias a travs microtbulos entre el pericarion y sus prolongaciones. A diferencia de la mayora de las clulas del organismo, las neuronas carecen de capacidad de almacenamiento de energa, por tanto, necesitan un aporte constante de glucosa y oxgeno circulante. Esto explica las consecuencias graves que tiene una disminucin considerable del flujo sanguneo cerebral. En algunas neuronas de la sustancia negra, ncleo dorsal del vago, locus coeruleus, y ganglios simpticos y de la raz posterior se observan unos grnulos de color negro o pardo oscuro compuestos de melanina y de funcin desconocida. Por otra parte, algunas neuronas presentan grnulos dispersos de color marrn amarillento y forma irregular formados de lipofuscina . Estos grnulos son cmulos de residuos insolubles de la actividad enzimtica lisosomal y son tpicos
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en neuronas envejecidas. Su cantidad aumenta con el tiempo e incluso llegan a desplazar al ncleo, alterando la funcin neuronal. El hierro conforma otro pigmento que aumenta con la edad en algunos grupos neuronales como el globus pallidus y sustancia negra. En todo el SNC se han detectado diferentes tipos de grnulos secretores, los cuales varan en tamao y tipo de contenido. El citoesqueleto de las neuronas es muy importante en el soporte de organelos y en la mantencin de la configuracin y funcin celular. La impregnacin argntica permite ver en el pericarion neuronal un conjunto de elementos fibrilares de 2 micrones de dimetro denominados neurofibrillas, las cuales forman una trama entre los organelos y se extienden hasta las prolongaciones de la neurona. Lo ms probable es que las neurofibrillas sean haces formados de Neurofilamentos (10 nm. de dimetro). Estos ltimos son protenas de la familia de las citoqueratinas y tienen semejanza con los filamentos intermedios de otros tipos celulares. Estn compuestos por pequeos filamentos trenzados entre s formando heterodmeros; cuatro dmeros forman un protofilamento, dos protofilamentos forman una protofibrilla y dos protofibrillas enrolladas forman un neurofilamento. En un corte transversal el neurofilamento aparece como un pequeo tbulo de pared gruesa y una regin central clara. En la enfermedad de Alzheimer, las protenas de los neurofilamentos se modifican, lo que origina los tpicos ovillos de degeneracin neurofibrilar. Los microfilamentos (3 a 5 nm. de dimetro) estn compuestos de dos bandas de actina G polimerizada en espiral. La gran parte de la actina se une al plasmalema mediante la fodrina. Los microtbulos neuronales (20 a 28 nm. de dimetro) no difieren a los de otras clulas, aunque s difieren las protenas asociadas a ellos (MAP-1, MAP-2, MAP3), las cuales facilitan el ensamble y dan estabilidad a los microtbulos. Los microtbulos son importantes en el transporte de vesculas y organelos en el pericarion y axn. Modifican la forma celular al cambiar su longitud por depolimerizacin o polimerizacin, o por adicin de nuevos microtbulos. Las Dendritas: Desde el cuerpo neuronal se originan mltiples dendritas, las cuales constituyen la mayor superficie encargada de la recepcin de seales; en menor grado lo hacen el cuerpo celular y el cono axonal. A medida que se alejan de su origen en el pericarion, las dendritas se hacen ms delgadas. Suelen ser cortas, llegando slo a las proximidades del soma; su nmero y longitud no se relaciona con el tamao del soma. Se bifurcan en ngulos agudos y originan ramas primarias, secundarias, terciarias, etc. con patrones de ramificacin que pueden ser simples o muy complejos pero siempre tpicos para cada tipo neuronal. En la superficie de las dendritas se observan pequeas proyecciones que se denominan espinas dendrticas y que le confieren un aspecto espinoso. En ellas se realiza el contacto sinptico con otras neuronas y ocurre cierto grado de control de entrada de seales. En general, no hay un lmite definido entre el contenido del pericarion y el de las dendritas. Mientras el complejo de Golgi permanece cerca del ncleo, los ribosomas, RER, REL, mitocondrias, microtbulos y neurofilamentos se encuentran en las dendritas, especialmente en sus bases. Al alejarse del soma, los microtbulos son ms prominentes y disminuye el nmero de neurofilamentos. Tambin disminuye
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el nmero de organelos, exceptuando las mitocondrias que son muy abundantes especialmente en las pequeas ramificaciones. El grado de ramificacin dendrtica y el nmero de espinas se relacionan directamente con la facultad para la integracin de mensajes de entrada. Los impulsos nerviosos que llegan a la membrana dendrtica pueden tanto excitar o inhibir la actividad elctrica local, de modo que el potencial de membrana se aleja o acerca del umbral que genera un impulso nervioso en una determinada neurona. A diferencia del axn que se rige por la ley del todo o nada, la dendrita depende de cambios graduales y locales en el potencial elctrico (potenciales electrotnicos). Tal es la capacidad de adaptacin neuronal que unas pocas dendritas tambin pueden transmitir seales y establecer sinapsis dendrodendrticas que influyen en la actividad de dendritas vecinas. El Axn: Los axones son prolongaciones del cuerpo neuronal cuya funcin esencial es la conduccin de los estmulos a otras neuronas o clulas. Se origina en una prolongacin cnica del pericarion denominada cono axonal. En general, el axn es ms largo y delgado que las dendritas de la misma neurona. El axoplasma consta de REL, microtbulos, neurofilamentos y mitocondrias que se disponen en intervalos regulares y muy abundantes en las terminales axonales; no se observan cuerpos de Nissl. El segmento inicial es la porcin axonal que est entre el pice del cono axonal y el comienzo de la vaina de mielina. En esta regin, el plasmalema es sostenido por un material electrn-denso. En axones mielnicos, esta misma situacin se presenta en los nodos de Ranvier. El segmento inicial es el sitio donde se genera el potencial de accin en el axn, por lo que suele denominarse tambin "zona de gatillo". Cabe recordarse adems que a nivel de cono axonal y dendritas primarias ocurren importantes procesos inhibitorios esenciales en la regulacin de lasmotoneuronas. Los microtbulos y neurofilamentos presentes en el cono axonal prosiguen tambin hacia el axn, de modo que estos elementos son la plataforma para el sistema de transporte axonal, es decir, el movimiento de molculas desde el soma al axn y viceversa. Este mecanismo es esencial ya que el axn no cuenta con una maquinaria de sntesis. El transporte antergrado es desde el pericarion hasta la terminal axonal, y el transporte retrgrado es desde la terminal axonal al pericarion. A la vez, existe un transporte antergrado rpido (transporte de organelos, por ejemplo) y lento (transporte de citosol). Los microtbulos son esenciales en el alargamiento del axn durante el desarrollo del SNC ya que, al estar formados de dinamina, son capaces de reaccionar con ATP y algunos cofactores que desencadenan el deslizamiento de unos sobre otros y la sobreposicin de microtbulos de manera tal que hay un avance concreto del cono de crecimiento axonal. Una vez que el axn alcanza su clula blanco, comienza una segunda fase de engrosamiento del axn, lo cual es muy importante ya que ste determina la velocidad de conduccin. Es posible que el engrosamiento axonal sea causa de un aumento considerable de los neurofilamentos. Un axn mielnico es aquel recubierto por una vaina de mielina. Este material no conforma parte del axn, sino que es una capa circundante de origen glial. La vaina de mielina es determinante de la velocidad de propagacin de los impulsos
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nerviosos, de manera que los axones mielnicos conducen a mayores velocidades que los amielnicos. A lo largo del axn pueden originarse colaterales axonales desde los nodos de Ranvier, que a diferencia de como ocurre en las dendritas, forman ngulos rectos. Pueden llegar a formar sistemas tan ramificados y complejos que superan al rbol dendrtico y son capaces de contactar con muchas neuronas. Esto permite que una neurona se comunique con muchas neuronas a la vez, lo que origina una multiplicacin anatmica (de vas) y fisiolgica (de informacin): este es el principio de divergencia. Por otra parte, terminales y colaterales axonales de varias neuronas pueden contactar con un cuerpo neuronal, de manera que ocurre una sumacin espacial (principio de convergencia). Sistema de Transporte Axonal: Muchas de las sustancias requeridas en el axn y dendritas son sintetizadas en el cuerpo neuronal y deben ser transportados hacia axones y dendritas debido a la inexistencia de una maquinaria de sntesis adecuada en estos lugares. La funcin de transporte de molculas desde el soma al axn y viceversa se denomina transporte axonal o flujo axoplsmico. Este sistema tambin es muy eficiente en la comunicacin intercelular, transmisin de seales y funciones trficas con neuronas o clulas efectoras. El transporte en direccin a la terminal axonal se denomina antergrado y es mediado por kinesina. El transporte en direccin al cuerpo celular se denomina retrgrado y es mediado por dinena. Existen adems dos componentes activos respecto a la velocidad de transporte: Sistema de transporte lento de tipo antergrado; alcanza velocidades entre 0,2 a 5 mm. por da. Este sistema transporta protenas y molculas para renovar el citosol o incrementarlo durante el desarrollo o regeneracin.Sistema de transporte rpido de tipo antergrado y retrgrado; alcanza velocidades entre 20 y400 mm. por da. El sistema antergrado rpido transporta organelos membranosos, componentes de la membrana celular, mitocondrias y vesculas con pptidos precursores de neurotransmisores o protenas. El sistema retrgrado rpido transporta residuos hacia los lisosomas, factores de crecimiento y otras molculas. Los microtbulos son los elementos motores que participan en el transporte rpido (microtbulodependiente). El ATP y el calcio son esenciales para el proceso. El flujo axoplsmico es muy importante para mantener la integridad de todas las regiones de la clula nerviosa. 1) permite la sustitucin de protenas catabolizadas en el axn 2) transporta las enzimas para la sntesis de neurotransmisores en las terminales axonales 3) facilita el movimiento de los precursores de las molculas del citoesqueleto 4) permite la existencia de un mecanismo de retroalimentacin desde la periferia al cuerpo neuronal, de manera de controlar los procesos de sntesis 6) la bidireccionalidad del sistema permite que exista un mecanismo homeosttico que equilibra la cantidad de molculas que se mueven hacia el axn o desde el axn 7) un punto dbil del sistema es que el transporte retrgrado permite el desplazamiento hacia el soma de la toxina del ttanos o de virus neurotrpicos como el herpes simple, virus de la rabia y poliomielitis 8) ltimamente los anatomistas usan el transporte retrgrado para ubicar los cuerpos celulares: partculas de la enzima peroxidasa de rbano son captadas por las terminales axonales y avanzan hasta el soma, donde pueden identificarse con reaccin histoqumica para esta enzima. Las vas neuronales pueden determinarse mediante aminocidos marcados

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radiactivamente que se muevan por transporte antergrado hacia la terminal axonal.

LA SINAPSIS Las neuronas tienen la capacidad de comunicarse entre s y con las clulas efectoras. En esta comunicacin estn implicados dos mecanismos: la conduccin del impulso nervioso y la transmisin sinptica. Las sinapsis (del griego syn: contacto, haptein: pegar = contacto bien estructurado) son uniones funcionales especializadas entre neuronas, que facilitan el paso de seales desde una neurona a otra o desde una neurona a clulas efectoras. Lo esencial de una sinapsis es que facilita la mezcla de seales. En estas uniones ocurren eventos concurrentes que interactan entre s y modulan cualquier relacin particular entre sensores y efectores. Son los nicos sitios del Sistema Nervioso en donde una parte puede influir sobre otra. Segn su morfologa, las sinapsis se clasifican en: axodendrtica, axosomtica, axoaxnica, dendrodendrtica, dendrosomtica y somatosomal. Las tres ltimas son exclusivas del SNC. Las sinapsis pueden ocurrir a) entre neuronas b) entre una neurona y una clula receptora c) entre una neurona y una clula muscular d) entre una neurona y una clula epitelial . Hay al menos 9 tipos de interacciones neuronales: 1) Acoplamiento Electrotnico: Existe un acoplamiento inico entre las clulas. La base anatmica es el conexn de las uniones de hendidura o Gap Junctions. Los conexones son estructuras anulares de disposicin hexagonal. Tienen forma cilndrica (7, 5 nm. de longitud) y su pared est formada de 6 subunidades con forma de barra que rodean un poro de posicin central (1,5 a 2 nm. de dimetro). Los conexones de ambas membranas contrapuestas se enfrentan quedando separados por un trecho de 1,5 nm. De esta manera, los poros forman un canal hidroflico que conecta a las dos clulas adyacentes. A travs de ellos es posible el paso de una serie de metabolitos o iones de tamao inferior a 2 nm. La permeabilidad de las uniones de hendidura est influida por el pH, la concentracin de calcio libre y el AMPc: a) ante una lesin celular, la entrada de calcio y protones produce el cierre de los poros, lo que impide la propagacin de la lesin a clulas vecinas b) un aumento del AMPc citosolico abre los poros. En consecuencia, por el conexn es posible el flujo de corrientes catoelectrotnicas (positivas, inhibitorias) y anoelectrotnicas (negativas, excitatorias) entre dos neuronas en forma bidireccional. El acoplamiento electrotnico es comn en clulas del SNC y astrocitos. 2) Sinapsis Elctrica: En este tipo de unin, existe una separacin de 20 a 30 nm. entre los elementos pre y post sinpticos. La corriente inica pasa directamente y sin retardo a la neurona adyacente. Se caracteriza por presentar rectificacin, es decir, la corriente pasa en un sentido preferentemente. Las sinapsis elctricas son casi inexistentes en mamferos, pero se han descrito algunas en los ncleos vestibulares del tronco enceflico, retina y corteza cerebral. 3) Sinapsis Qumica: En ellas, se libera uno o ms mensajeros qumicos (neurotransmisores)
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desde las terminales axonales, atraviesan una hendidura sinptica, y se unen a un receptor especfico en la membrana postsinptica. A pesar de la gran variedad de neurotransmisores que pueden liberarse, las sinapsis de este tipo son las uniones neuronales ms abundantes en el SNC (se han estimado en cien billones: 1014). Son interacciones unidireccionales, es decir, las seales qumicas slo van desde la membrana presinptica a la postsinptica. Las membranas pre y postsinaptica se sitan paralelamente, generalmente con una convexidad hacia la membrana presinptica. La hendidura sinptica (10 a 30 nm. de ancho) contiene un material relativamente electrn-denso que participa en la cohesin de ambas membranas. En el citoplasma del botn presinptico se observan mitocondrias y algo de REL; sin embargo, el componente ms caracterstico son las vesculas sinpticas en las cercanas de la membrana presinptica. Se encuentran exclusivamente en neuronas, tienen forma esfrica con un dimetro entre 40 a 60 nm., y todas contienen la misma cantidad cuntica de neurotransmisor. La cara citoslica de la membrana presinptica contiene un material denso formado por unidades cnicas con extensin hacia el citoplasma adyacente (espinas sinpticas) que se denomina zona activa de la sinapsis o densidad presinptica. Suelen haber vesculas sinpticas asociadas a este material, especialmente entre las espinas. En la cara citoslica de la membrana postsinptica tambin se observa una capa discontinua de material denso menos prominente (densidad postsinptica), y en donde se anclan los receptores del neurotransmisor. El grosor de estas zonas densas puede utilizarse para clasificar las sinapsis qumicas en: a) simtricas, con densidad postsinptica fina y una hendidura relativamente estrecha (20nm.). Se relacionan con respuestas postsinpticas inhibitorias b) asimtricas, en donde la densidad postsinptica es gruesa y la hendidura es de 30 nm. Se asocian con respuestas postsinpticas excitatorias. En la membrana presinptica existe un conjunto de protenas transmembrana que conforman canales de calcio. La llegada de un impulso nervioso al botn terminal produce una depolarizacin de la membrana, lo que causa la apertura de estos canales de calcio voltaje dependiente. La entrada de calcio causa la migracin y fusin de las vesculas sinpticas con la membrana presinptica, liberndose el neurotransmisor a la hendidura sinptica. El transmisor difunde rpidamente hasta alcanzar los receptores especficos en la membrana postsinptica, lo cual produce la apertura de canales y la entrada de iones. El flujo inico resultante depolariza la membrana postsinptica y se genera el impulso nervioso en esta neurona. 4) Sinapsis Reciprocas: Son sinapsis qumicas adyacentes y de polaridad opuesta, por tanto, sonbidireccionales. Es posible el paso de seales excitatorias e inhibitorias. Se han localizado sinapsis recprocas en el bulbo olfatorio. 5) Sinapsis Combinadas: La interaccin neuronal consta de una sinapsis qumica y un acoplamiento electrotnico a la vez. La presencia de este ltimo tipo de sinapsis hace que la interaccin sea bidireccional. A travs de ellas se transmiten seales excitatorias e inhibitorias.

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6) Sinapsis Mixtas: Es la presencia de una sinapsis qumica y una sinapsis elctrica juntas. Permite a la neurona tener una va de comunicacin rpida (sinapsis elctrica) y otra relativamente lenta pero de accin prolongada en el tiempo (sinapsis qumica). Las seales son unidireccionales y pueden ser excitatorias o inhibitorias. 7) Sinapsis seriadas: Corresponde a sinapsis qumicas adyacentes entre tres o ms clulas. Esta disposicin permite prolongar los efectos sobre la neurona postsinptica. Corresponde a un sistema multiplicador de seales de entrada. Existe unidireccionalidad en la transmisin de seales, las cuales pueden ser excitatorias o inhibitorias. 8) Modulacin qumica de un Acoplamiento Electrotnico: En este caso, clulas acopladas son moduladas por una sinapsis qumica sobre ellas. Existen diversos efectos segn el mensajero que use la neurona moduladora; por ejemplo, la dopamina desacopla a clulas de la retina, mientras que el cido gamma-aminobutrico (GABA) aumenta el grado de acoplamiento en estas mismas clulas. La transmisin de seales es unidireccional y puede ser excitatoria o inhibitoria. 9) Autapsis: Existe una sinapsis qumica de una clula consigo misma. Esto ha sido comprobado en cultivos in vitro de neuronas aisladas, las cuales luego de unos das contacta sus prolongaciones consigo misma. No se sabe si las seales son inhibitorias o excitatorias. En el SNC existen dos tipos de uniones intercelulares muy comunes: la zonula adherens y el punctum adherens (un tipo ms pequeo de zonula adherens). Se han observado, entre dendritas, entre somas, entre dendritas y axones, dendritas y somas, prolongaciones neuronales y astrocitos, axolema y sus cubiertas, y entre segmentos axonales iniciales y terminales axonales. Su funcin no es slo unir estructuras o clulas, sino que permite estabilizar los sitios de sinapsis y todo el sistema. De hecho, se han encontrado varias uniones estrechas cercanas a la zona activa de una sinapsis qumica. ESTRUCTURA DE LOS NERVIOS PERIFERICOS Un nervio est compuesto por varias fibras nerviosas. Cada fibra consta de un axn recubierto por clulas de Schwann. La mayora de las neuronas tienen un axn con su vaina de mielina, la cual es producida por la misma clula de Schwann. Este tipo de fibras se denominan mielnicas. Otras fibras no tienen la vaina de mielina y permanecen dentro de profundos surcos de la clula de Schwann (fibras amielnicas). Vaina de Schwann: La vaina de Schwann o neurilema est formada por largas prolongaciones aplanadas de las clulas de Schwann que forman un manguito alrededor de una fibra. Estas prolongaciones contienen la mayora de los organelos de la clula. Las clulas de Schwann son muy importantes para el correcto funcionamiento de los axones de nervios perifricos.

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La vaina de Schwann y su mielina estn segmentadas a intervalos regulares por los nodos de Ranvier. Estos representan la zona de unin entre dos clulas de Schwann sucesivas a lo largo del axn. En los nodos de Ranvier, el axn est solamente cubierto por pequeas prolongaciones interdigitadas provenientes de las clulas de Schwann adyacentes (asas paranodales). En consecuencia, la vaina de mielina entre dos nodos de Ranvier sucesivos se denomina segmento internodal. Cada segmento est formado por una sola clula de Schwann y la vaina de mielina que rodea al axn. Suelen medir entre 200 y 1200 mm de largo y su longitud disminuye a medida que se alejan del soma. Cada axn se adhiere fuertemente a la membrana plasmtica de una clula de Schwann. Los bordes de la membrana plasmtica se enfrentan y forman el mesaxn interno, quedando estructurado por dos membranas paralelas que se extienden desde el axn hasta la superficie celular. Posteriormente, la clula se enrolla sobre s misma y el axn, formndose as varias capas. La invaginacin de membrana plasmtica que va hacia la superficie externa se denomina mesaxn externo. La mielina contiene gran cantidad de lpidos, ya que al enrollarse la clula de Schwann se va eliminando el citoplasma por la presin generada entre las membranas superpuestas. Sin embargo, al microscopio electrnico de transmisin (MET) se puede observar residuos de citoplasma en espiral que probablemente se continan con el citoplasma del soma: se trata de zonas de forma cnica denominadas incisuras de Schmidt-Lantermann. Estas incisuras se observan en todos los nervios mielnicos y en cada segmento internodal pueden haber varias. No forman puntos de separacin real, sino slo reas de separacin local de las laminillas de mielina. Tambin hay pequeas cantidades de citoplasma en las cercanas del nodo de Ranvier (Citoplasma perinodal), entre el axn y la mielina (collarete interno de citoplasma de la clula de Schwann) y alrededor de la mielina (collarete externo de citoplasma perinuclear). Vaina de Mielina: La estructura molecular de la vaina de mielina consiste en una sucesin d capas alternantes de lpidos mixtos y protenas, lo cual en realidad corresponde a mltiples capas de membrana plasmtica de clula de Schwann enrolladas concntricamente alrededor del axn. La microscopa electrnica de trasmisin a alto aumento permite apreciar en la mielina una secuencia de lneas claras y oscuras cada 12 nm. En torno a cada unidad repetitiva est la lnea densa principal (3 nm.) que se forma por la aposicin de las superficies citoplasmticas de la membrana plasmtica de la clula de Schwann. La lnea intraperidica se sita entre las lneas densas principales y se forma por la aposicin de las hojuelas externas de la membrana plasmtica de la clula de Schwann. El espacio periaxonal se contina con una fisura entre las hojuelas externas superpuestas del mesaxn interno; a la vez, esta fisura se conecta con una pequea hendidura (2 nm.) entre ambas membranas denominada fisura intraperidica. Esta isura es continua en toda la mielina y va desde el espacio periaxonal hasta el espacio

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La clula de Schwann est cubierta externamente por una delgada lmina basal. En los nodos de Ranvier, esta lmina se invagina y cubre las asas paranodales y la superficie axonal de los nodos. En consecuencia, todas las clulas de Schwann y la superficie axonal de los nodos de Ranvier estn cubiertos por la lmina basal de forma continua. En el SNC, los nervios tienen mielina en cantidades relacionadas con el dimetro axonal. Las vas neuronales que recorren grandes distancias presentan gruesas vainas de mielina, por tanto, mayor velocidad de conduccin. Tambin se observan nodos de Ranvier e incisuras de Schmidt- Lantermann. Una diferencia significativa es que la mielina del SNC no es producida por las clulas de Schwann, sino que por los oligodendrocitos, un tipo de clula glial. Sus prolongaciones le permiten envolver su membrana y formar la vaina de mielina para una cantidad de axones que vara entre 10 y 60, a diferencia de la clula de Schwann que forma la vaina alrededor de un nico axn. No existe lmina basal alrededor de los oligodendrocitos, tampoco tejido conjuntivo como ocurre en los nervios perifricos. La mielina acta como aislante de alta resistencia y baja capacitancia, de manera que la corriente inica se mueve de nodo a nodo (conduccin saltatoria) aumentando considerablemente la velocidad de conduccin y disminuyendo el gasto de energa. La mielina cumple adems una funcin protectora, ya que asegura la continuidad de la conduccin del impulso nervioso. La funcin de la mielina queda claramente demostrada en las enfermedades desmielinizantes como la esclerosis mltiple, en donde la conduccin es lenta y poco eficaz. Los nervios amielnicos carecen de vaina de mielina y slo permanecen en el interior de profundas invaginaciones de las clulas de Schwann rodeados de citoplasma. Los labios de la invaginacin pueden estar abiertos y exponer parte del axolema a la lmina basal de la clula de Schwann, o estar cerrados y formar un mesaxn. A diferencia de los axones mielnicos, en cada hendidura de la clula de Schwann pueden haber varios axones amielnicos. La ausencia de mielina en estos axones disminuye considerablemente la velocidad de conduccin. Los axones amielnicos del SNC no estn rodeados de prolongaciones de clulas gliales, por lo que estn relativamente "desnudos", en comparacin a los axones amielnicos del SNP que se encuentran en las profundas hendiduras de las clulas de Schwann. Componentes conjuntivos de un nervio perifrico: Gran parte de un nervio est formada por fibras nerviosas y clulas de Schwann. Estos elementos se encuentran unidos mediante tejido conjuntivo que se organiza en tres componentes de caractersticas diferentes: Endoneuro, Perineuro y Epineuro El endoneuro es tejido conjuntivo laxo formado por fibrillas de colgeno, fibroblastos, macrfagos fijos, mastocitos perivasculares, capilares y lquido extracelular. Se dispone longitudinalmente, paralelo a las fibras nerviosas, entre la lmina basal de las clulas de Schwann y el perineuro. Las fibras de colgeno son ms gruesas y mejor compactadas hacia el perineuro. Es probable que la mayora de las fibras colgenas sean secretadas por las clulas de Schwann. El lquido extracelular del endoneuro est aislado del ambiente extracelular del organismo por el perineuro y epineuro. Adems, el endotelio capilar posee fuertes uniones estrechas que tambin lo aslan. Este aislamiento es necesario para crear el ambiente fsico qumico adecuado para el axn y para protegerlo de sustancias
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nocivas. Sin embargo, este espacio puede ser una va de acceso de bacterias y virus desde un nervio perifrico al SNC. El perineuro es el tejido conjuntivo que rodea un fascculo nervioso. Es ms denso que el endoneuro y est compuesto de varias capas de fibroblastos aplanados rodeados de lmina basal por ambos lados. Los nervios de mayor tamao, los fibroblastos son escasos y abundan las fibras Longitudinales de colgeno y fibras elsticas. Los bordes de los fibroblastos presentan uniones estrechas, lo que forma una capa epitelioide que acta como barrera semipermeable a diversas toxinas. La funcin protectora del perineuro sobre el compartimento perineural es tal, que hace innecesaria la presencia de clulas del sistema inmune en el endoneuro (exceptuando los mastocitos). El epineuro es la cubierta ms externa de un nervio perifrico, rodea y une los fascculos nerviosos en un solo haz. Es una cubierta fuerte y gruesa formada por tejido conjuntivo denso formado principalmente por fibras longitudinales de colgeno. Suelen apreciarse tambin fibras Elsticas gruesas, fibroblastos, mastocitos perivasculares y algunas clulas adiposas. Las fibras de colgeno evitan el estiramiento de los nervios, de manera que evita lesiones durante el movimiento de las partes del cuerpo o por aplicacin de fuerzas externas. En la porcin proximal de los nervios craneales y espinales, el epineuro se contina con la duramadre. Mientras se alejan de su origen y se ramifican, el epineuro disminuye de grosor y suele faltar en los nervios ms pequeos. A la vez, el perineuro tambin va disminuyendo hacia distal hasta constituir una pequea capa de clulas planas que desaparece en la porcin distal de los axones. En esta porcin, el endoneuro est reducido a un conjunto de fibras reticulares que rodean los axones y clulas de Schwann. Los vasos sanguneos que irrigan los nervios se encuentran en el epineuro. Sus ramas penetran hasta ubicarse en el perineuro. El endoneuro tiene escasa vascularizacin, por lo que la nutricin del axn depende del intercambio de sustancias por difusin desde los capilares perineurales.

NEUROGLIA La neuroglia corresponde a un conjunto de clulas de sostn no excitables. Cumplen un papel de soporte, metablico, protector de las neuronas y contribuyen a la formacin de la barrera hematoenceflica. Existen diversos tipos de neuroglia con caractersticas y funciones especficas. Se distinguen en el SNC: el epitelio ependimario, la microgla, que comprende la astrogla y oligodendrogla.

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1. Epitelio ependimario En etapas precoces del desarrollo embrionario, la pared del tubo neural est compuesta por unepitelio simple. Ciertas partes del SN mantienen esta estructura en el adulto. El epitelio ependimario corresponde a un epitelio cbico simple que tapiza la cavidad central del SNC, es decir, ventrculos y epndimo. Algunas clulas poseen cilios mviles y se unen en sus caras Laterales por znulasadherens y uniones gap. En La base algunas de ellas se adelgazan para formar una larga prolongacin que se extiende por el tejido neural subyacente. nivel de la porcin media de los ventrculos laterales del cerebro la piamadre entra en contacto conel epndimo, cuyas clulas presentan un borde de cepillo atpico, formando plieguesconocidos comolos plexos coroideos. Su funcin es la de producir el lquido cefalorraqudeo (LCR) cuya composicin inica es similar alplasma sanguneo, pero en cambio es pobre en protenas. En trminos generales el epitelio ependimario constituye una barrera entre el lquido cefalorraqudeoy el tejido nervioso y participa en la secrecin, transporte activo LCR. y como sensor inico de la sangre y

2. Astroglia
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Se distinguen dos tipos de astrocitos, los protoplasmticos y los fibrosos. El atrocito protoplasmtico est ubicado en la sustancia gris. Tiene un ncleo relativamente grande(4-8 um) y abundante citoplasma granular con numerosas prolongaciones protoplasmticas estrelladas,algunas de las cuales alcanzan la pared de los vasos sanguneos denominados pes vasculares o pieschupadores o la piamadre, formando la membrana pioglial. Otros atrocitos son de tamao pequeo y se disponen como clulas satlites alrededor de los somas neuronales. El atrocito fibroso est fundamentalmente en la sustancia blanca alrededor de las fibras nerviosas ypresenta expansiones largas y finas, algunas re las cules tambin se unen a los vasos sanguneosformando pies vasculares. La neuroglia conserva toda la vida la capacidad de dividirse y, fundamentalmente los atrocitosJueganun papel activo en la reparacin del sistema nervioso despus de una lesin. 3. Oligodendroglia Los oligodendrocitos son ms pequeos que los atrocitos: sus ncleos miden 3 un de dimetro ypresentan abundantes organelos. Sus ramificaciones son escasas y delgadas y se encuentran dispuestas enhileras rodeando las libras nerviosas en la sustancia blanca y forman la mielina de las fibras nerviosas centrales, funcin correspondiente a la cbala de Schwann. En el SNP. En la sustancia gris rodean elpericarion de las neuronas como clulas satlites. 4- Microgla Estas clulas presentan un ncleo aun ms pequeo que .los oligodendrocitos. Intensamente teido,rodeado por escaso citoplasma y numerosas espinas dendrticas. Se distribuyen en la sustancia gris yBlanca.

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Pueden asumir diversas formas y son capaces de migrar y de fagocitar. Se cree que pertenecen al sistema fagocitico mononuclear.

Esquema que ilustra el origen de las clulasgliales. El origen de las clulas de la oligodendroglia es incierto. Pero es posible que deriven de los glioblastos

Fibras nerviosas y nervios perifricos

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Fibra nerviosa es el nombre que se le da al axn ( o a una dendrita ) de una clula nerviosa .Los haces de fibras nerviosas hallados en el SNC a veces se denominan tractos nerviosos, los haces de fibras nerviosas en el SNP se denominan nervios perifricos .Una Fibra nerviosa mielinica es Aquella que est rodeada por una vaina de
mielina .la vaina de mielina no forma parte de la neurona si no que est constituida por el tejido de sostn en el SNC , la clula de sostn es el oligooligodendrocito, en el SPN se denomina clula de schwann. En el SNC los oligodendrocitos son responsables de formar la banda de mielina. La

membrana plasmtica del oligodendrocito se envuelve alrededor del axn y el nmero de capas determina el espesor de la vaina de mielina. Medula espinal y vas nerviosas ascendentes y descendentes Morfologa externa Es una estructura cilindroide, ubicada a lo largo del conducto raqudeo de la columna vertebral y tiene como lmite superior al agujero occipital ( donde se une el bulbo raqudeo ) y por bajo llega hasta el espacio entre las vrtebras lumbares primera y s segunda es el sujeto adulto .En toda su longitud emite 31 pares de nervios raqudeos con sus races anteriores o motores y races posteriores sensitivas .

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El segmento cervical de la medula espinal presenta un engrosamiento que es origen del plexo braquial (paquetes nerviosos destinados a las extremidades superiores), del mismo modo existe el engrosamiento lumbar para el origen del plexo crural ( paquetes inferiores) La parte ms baja de la medula espinal constituye el cono medular de donde parte una prolongacin filiforme llamada Filium terminale. Los ltimos nervios raqudeos agrupados en el canal raqudeo, por debajo del nivel Ll, forma la cola de caballo o cauda esquina. De cada segmento medular surge un par de races posteriores o sensitivas y un par de races anteriores o motoras, que se unen lateralmente a nivel de Foramen intervertebral para formar un nervio espinal mixto .Cada uno de estos inerva una franja de piel limada dermatoma , por lo que la superficie corporal puede considerarse un verdadero mosaico de estos. Morfologa interna Un corte transversal de la medula espinal muestra su estructura tisular .La sustancia blanca perifrica rodea a un ncleo de sustancia gris central que adquiere forma de una letra H, con 2 astas posteriores voluminosas, con funcin sensitiva y ambas unidas por una comisura central en cuya parte media ubica un agujero centro conducto del epndimo .La sustancia blanca dividida en 2 mitades derecha e izquierda y en cada una se hallan los cordones anterior, lateral y posterior , que estn constituidos eferentes) por haces de fibras nerviosas ascendentes ( aferentes y nerviosos que se dirigen hacia las extremidades

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Corte transversal de la Medula espinal

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La sensibilidad profunda o propioceptiva va por los cordones posteriores y sus fibras vienen de las raz posterior se ese lado .La sensibilidad superficial o exteroceptiva va por los cordones laterales y anteriores, pero es cruzada, vale decir , entra por la nariz posterior , cruza la medula y asciende por el lado contrario. Hay muchas vas o tractos descendentes motores , pero el ms importante es el piramidal o va motora voluntaria , que transcurre por el cordn lateral y termina en las astas anteriores de ese mismo lado , donde estn los cuerpos neuronales de las neuronas inferiores que inervan los msculos. Por lo medula tambin van vas que nos permiten controlar voluntariamente los esfnteres y cuyo centro est a nivel de la medula sacra. Una lesin, por lo tanto , puede producir una prdida de fuerzas de las

extremidades inferiores, del control de esfnteres y de la sensibilidad , cuyo nivel superior depende del segmento medular donde se ubica la lesin. La prdida de fuerzas parcial se denomina paraparesia y la total paraplejia. Si la lesin es ms alta puede comprender las extremidades superiores,

producindose una tetraparesia o tetraplejia. A veces las lesiones medulares no comprenden toda la medula , sino parte de ella , o una de sus mitades ( hemiseccion medular) lo que se manifiesta por perdida de las fuerzas y de la sensibilidad postural de ese mismo lado y perdida de la sensibilidad superficial del lado opuesto del cuerpo , dado el entrecruzamiento de esta.

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LINKOGRAFIA http://escuela.med.puc.cl/paginas/departamentos/anatomia/cursoenlinea/ down/general.pdf

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