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1 OBJETIVOS DO EXPERIMENTO Determinar a massa molecular de uma substncia facilmente vaporizvel pelo mtodo idealizado por Victor Meyer.

2 INTRODUO Em praticamente todas as reas da qumica se faz necessrio conhecer o valor da massa de substncias que estejam sendo utilizadas. Da a necessidade de se determinar a massa molecular de uma substncia qumica. nesse contexto que em 1878, Victor Meyer, um qumico alemo, desenvolve um mtodo, que levou o seu nome, para se determinar a massa molecular de substncias volteis. Para isso, mede-se a massa especfica do vapor e, em condies conhecidas de temperatura e presso, chega-se a massa molecular da substncia. Como se tratam de medidas relacionadas a propriedades gasosas, trs tipos de equaes devem ser levados em considerao. Sabe-se que as propriedades dos gases so bem descritas, principalmente, pela Lei dos Gas Ideal, pelo Fator de Compressibilidade e pela equao de Van der Waals. A Equao do Gs Ideal descreve um gs irreal. Nela, despreza-se as foras intermoleculares (atrao e repulso) e o volume das molculas. Essa equao se aproxima bastante do comportamento real para valores baixos de presso (1 atm ou menos) ou quando o volume em que o gs est contido muito grande. Utilizando o Fator de Compressibilidade, modifica-se a Equao do Gs Ideal, de modo que faz-se uma relao entre o volume ocupado pelo gs e o volume previsto pela Equao do Gs Ideal. Desse modo, os valores encontrados se aproximam mais da realidade. Por ltimo, a Equao de Van der Waals tambm aproxima o comportamento do gs estudado ao comportamento real. Para isso, utiliza-se duas constantes. Uma delas corrige a Equao do gs Ideal no que diz respeito s foras intermoleculares. A outra, ao volume das molculas. Neste experimento, ser utilizado o mtodo de Victor Meyer para se determinar a massa molecular de uma substncia desconhecida. Os valores obtidos experimentalmente sero tratados atravs das trs equaes descritas acima, de modo a se verificar a confiabilidade delas.

3 PARTE EXPERIMENTAL 3.1 Material utilizado a) b) c) d) e) f) g) 1 Balo de destilao 1 Rolha Placa de aquecimento 2 Bqueres grandes (600 mL) Termmetro 1 Bureta de 50 mL Tubos de plstico

3.2 Procedimento Todo o procedimento realizado foi de acordo com a imagem abaixo:

O experimento foi realizado duas vezes, obtendo-se dois conjuntos diferentes de dados. Inicialmente, o balo de vaporizao foi preso no suporte e imerso num banho de gua em ebulio, controlada pela placa de aquecimento. O sistema foi mantido conforme descrito para evaporar todo vapor que porventura estivesse presente no balo de destilao. Aps tampar a parte superior do balo com uma rolha, encheu-se a bureta (cristalizador) com gua, mergulhando-a no bquer monitorado com o termmetro, calibrou-a at a primeira marcao visualizada e encaixou-se o tubo de sado em seu interior. Um termmetro dentro do segundo bquer mediu a temperatura da gua durante todo o tempo. A leitura dessa temperatura importante, pois ela a mesma do ar que fica retido na bureta. Durante um intervalo de tempo menor possvel so realizados os seguintes processos: abertura da rolha do balo, quebra do capilar de uma ampola de vidro contendo o lquido (objeto de estudo), insero da ampola contendo a amostra no balo de vaporizao e vedao deste, novamente com a rolha, podendo ser auxiliada por uma fita de vedao. Verificou-se a quantidade de vapor formada na bureta e para, usando o mtodo de Victor Meyer em seguida, calcular o volume e descobrir pela massa molar qual o elemento estudado. Considerou-se a presso atmosfrica como 760mmHg, por Salvador localizar-se ao nvel do mar. A presso de vapor da gua em diversas temperaturas tabelada, sendo assim, encontrou-se o seu valor relacionado temperatura na qual estava a gua presente no cristalizador. A substncia utilizada no experimento foi o etanol o qual possui 46,06g/mol de massa molecular e a seguinte frmula molecular:

Figura 2: Frmula molecular do etanol

3.3 Fluxograma
Prender o balo de vaporizao no suporte

Imergir em gua em ebulio

Controlar pela placa de aquecimento

Tampar o balo com rolha

Aps toda gua evaporar

Encher bureta, mergulhar no bquer e calibr-la

Encaixar o tubo

Verificar a temperatura Abrir rolha, quebrar capilar, inserir tubo, fechar rolha

Insero do capilar Etanol Verificar a quantidade de vapor formado na bureta

Fluxograma 1 Descrio do processo

Calcular massa molar

4 RESULTADOS E DISCUSSES No primeiro experimento, foram encontrados os seguintes valores: V1 27,91mL

T1 302,5 K m1 0, 0954 g No segundo experimento, foram encontrados os seguintes valores: V2 14, 05mL T2 303,5K m2 0, 0925 g Entretanto, a presso do ar dentro da bureta resultado da presso atmosfrica e da presso do vapor d gua na temperatura na qual ocorreu o experimento. P calculada pela expresso: Patm Par Pgua
Par Patm Pgua A presso do vapor d gua a temperatura de 302,5K tabelada e seu valor dado por 30,923mmHg. Utilizando a expresso acima, obtm-se que a presso do ar no primeiro experimento 729,077mmHg. Para o segundo experimento, conduzido temperatura de

303,5K tem-se o valor de 32,747mmHg para o a presso do vapor d gua e, utilizando-se a expresso, temos que a presso do ar 727,253mmHg. 4.1 Lei do gs ideal

PV nRT (I) Sendo: P a presso; V o volume; n o nmero de mols presente; R a constante universal dos gases, o seu valor depende das constantes utilizadas; T a temperatura. Temos a relao de massa especfica com volume e massa definida por: m m V (II) V O nmero de mols definido por: m n MM (III) Sendo MM a massa molecular da substncia e m a massa total da substncia presente. Substituindo (II) e (III) em (I) temos: Pm mRT MM Simplificando, obtemos: RT MM P (IV) Substituindo os valores encontrados na equao (IV) pelos dados coletados no primeiro experimento obtm-se: 95, 4.103.62,3637.302,5 MM 27,9.103.729, 077 MM 88,52234326 88,5 g / mol Calculando-se o erro relativo para o primeiro experimento, encontra-se: 46,06 88,52234326 .100 46,06 0,92189195.100 92, 2% Substituindo na equao (IV) os dados encontrados para o segundo experimento obtm-se: 92,5.103.62,3637.303,5 MM 171,3 g / mol 14, 05.103.727, 253 Calculando-se o erro relativo para o segundo experimento, encontra-se: 46, 06 171,3446135 .100 46, 06 2, 720030688.100 272, 0%
4.2 Lei do gs real (fator de compressibilidade)

PV nRTZ P a presso; V o volume; n o nmero de mols presente;

R a constante universal dos gases, o seu valor depende das constantes utilizadas; T a temperatura; Z o fator de compressibilidade. Temos a relao envolvendo a presso reduzida e o fator de compressibilidade: Z a.Pr b Para identificar o fator de compressibilidade na presso desejada, primeiro encontrase os coeficientes da reta acima. Para isso localiza-se dois pontos do grfico do fator de compressibilidade.

Pr 0,05 0 0,95 = a.0,05 + b 0,95 = a.0,05 +1 Z = -Pr +1 b=1

Z 0,95 1

P Agora, substitui-se o valor de R pelo valor da presso reduzida do sistema: P 0,9593 PR 0, 015 Pc 63 Z=-0,015 +1 Z = 0,985 Clculo da massa molecular para o primeiro procedimento: MM = ZmRT/VP 0,985.0, 0954.62,3637.302,5 MM 87,1g / mol 729, 077.27,91.103
Calculando o erro relativo para o primeiro experimento, encontra-se: 46,06 87,11814582 .100 89,1% 46,06 Clculo da massa molecular para o segundo procedimento: 0,985.0, 0925.62,3637.303,5 MM 168,8 g / mol 727, 253.14, 05.103 Calculando o erro relativo para o segundo experimento, encontra-se: 46,06 168,87744 .100 266,6% 46,06 4.3 Equao de Van der Waals [P + a(n)2/(V)2](V nb) = nRT Sendo: P a presso; V o volume; n o nmero de mols presente; R a constante universal dos gases, o seu valor depende das constantes utilizadas; T a temperatura; a um fator de correo relacionado com as foras intermoleculares;

b um fator de correo relatcionadao com o volume molecular. De acordo com a literatura, temos os seguintes valores para as constantes da equao de Van der Waals: a= 12,02(L2atmbar/mol2) b = 0,08407 (L/mol) Clculo da massa molecular para o primeiro experimento [0,9593 + 12,02 (0,0954)2/(27,91x10-3)2(MM)2](27,91x10-3 0,0954x0,008407/MM) = 0,0954x0,082x302,5/MM O valor encontrado para MM atravs da equao de Van der Waals foi 86,728g/mol. Calculando-se o erro relativo , temos: 46,06 86,728 .100 88,3% 46,06 Clculo da massa molecular da substncia para o Segundo experimento: [0,9569 + 12,02 (0,0925)2/(14,05x10-3)2(MM)2](14,05x10-3 0,0925x0,008407/MM) = 0,0925x0,082x303,5/MM O valor encontrado para MM atravs da equao de Van der Waals foi 167,3g/mol. Calculando-se o erro relativo, temos: 46,06 167,3 .100 263, 2% 46,06 4.4 Tabelas Discrepncia experimento 1 Gs ideal 92,2 % Gs real 89,1 % Van der Waals 88,3 % Tabela 1 Comparao dos resultados para cada equao Equao Discrepncia experimento 2 272,0 % 266,6 % 263,2 %

Experimentos envolvem erros e incertezas associados. No experimento realizado, existem inmeros fatores geradores de erros. Em primeiro lugar, a ampola contendo a substncia a ser analisada, no foi vedada corretamente e por isso apresentava um vazamento. Cabalmente, a massa de etanol pesada pela balana no corresponde a massa utilizada no experimento (acredita-se que essa seja a maior fonte de erro; erros aleatrios relativos leitura da bureta, pois uma leitura sendo realizada por duas pessoas no ser concordante, j que cada um tem o seu critrio para realizar interpolaes entre as marcas da escala, e at uma pessoa lendo o mesmo instrumento diversas vezes pode obter leituras diferentes. Alm disso, assim que o experimento se inicia necessrio retirar a rolha que fecha o recipiente, atirar-lhe a recm partida ampola contendo o etanol e selar o recipiente logo em seguida. Nessa manobra sempre haver perdas e a velocidade com que o procedimento realizado determina o quanto de etanol que escapa do recipiente nessas fraes de segundos, constituindo mais uma fonte de erro. Por ltimo, no decorrer do experimento houve queda de energia. Essa queda aconteceu basicamente no incio da segunda medio da massa molar do etanol. Alm de a segunda ampola apresentar vazamento mais significativo que a primeira (o que pode ser percebido pelo odor caracterstico do lcool no ambiente), o aparelho que promovia a ebulio da gua (e, portanto, fornecia a energia necessria para a volatilizao do etanol) funcionava base de eletricidade de modo que o volume de gua deslocado pelo etanol foi

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muito menor. Portanto, a repetio do experimento deve ser desconsiderada, uma vez que o erro agregado a ela muito grande.

5 CONCLUSO Diante das fontes de erros supracitadas e da grande diferena que foi encontrada entre o valor experimental e valor de referncia da massa molar do etanol, gs em questo, conclui-se que o experimento no foi satisfatrio no que diz respeito a cumprir os objetivos determinados inicialmente neste relatrio, uma vez que no foi possvel identificar o gs da amostra baseado no mtodo de Victor Meyer. Contudo, foi possvel observar que, entre as equaes utilizadas, a de Van der Waals foi a que obteve menor erro relativo em relao ao valor verdadeiro. Dessa forma, essa a equao que melhor representa o comportamento do vapor. recomendvel proceder de forma mais criteriosa ao escolher a ampola a ser trabalhada, pois este o passo fundamental que determinar o sucesso ou fracasso do experimento.

6 REFERNCIAS PERRY, R. H.; CHILTON, C. H. Manual de Engenharia Qumica. 5.ed. Rio de Janeiro: Guanabara Dois, 1980. WIKIPDIA. Estrutura Plana do Etanol. Disponvel em: <http://pt.wikipedia.org/wiki/ Ficheiro:Ethanol_flat_structure.png>. Acesso em 10 mai. 2010, 01:59:15.