Estudio para el mejoramiento de la fusion de calcinas con el uso de carbonato de calcio en la carga fundente

Marcelo Lozada y Mar a Iza Departamento de Metalurgia Extractiva (DEMEX) marcelo.lozada@epn.edu.ec

Resumen Con el desarrollo de este proyecto se pretende principalmente reemplazar, en la carga fundente, un componente y adem as es barato de uso restringido, como es el CO3 Na2 ; por el CO3 Ca, que no tiene problemas en su utilizacion de calcinas obtenidas por otacion de menas provenientes de algunos y as mismo adquirir destreza en la fusion En este caso, la fusion se reere a aquella que se centros mineros del pa s como son: Pacto, Pachijal, Bucay y el Viron. usa para fundir menas y/o concentrados, en los ensayos al fuego para determinar metales preciosos. Se considera de una mena y/o concentrado, siempre encontraremos como hipotesis de trabajo al hecho de que en la fusion por supuesto estos componentes est componentes que controlan la temperatura de fusion; an conformando la carga En este caso se considera que los componentes que controlan la fusion y la temperatura de la total para la fusion. misma son: Si O2, CO3 Na2 , CO3 Na, Borax ; cada componente constituye una variable, el conjunto de las mismas ser an estudiadas detenidamente, hasta encontrar las que dan los mejores resultados. Como resultado principal se llega a determinar una carga fundente en la cual se puede incluir hasta un 18 % de carbonato de calcio, sustituyendo al carbonato de sodio. de calcinas, uso del carbonato de calcio. Palabras claves: Fusion Abstract With the development of this project is mainly intended to replace, in loading ux, a component of restricted use, such as C O3 Na2 ; by CO3 Ca, which has no problems in its use and it is cheap and also acquire skill in the merger calcination obtained by otation of ores from some mining centers of the country such as: Compact, Pachijal, Bucay and Viron. In this case, the merger means that which is used to melt ore and / or concentrates, in re tests to determine precious metals. It is considered as a working hypothesis the fact that in the fusion of an ore and / or concentrate and always nd components that control the temperature of melting, of course, these components are shaping the total charge for the merger. In this case it is considered that the components that control the melting temperature and the same are: SiO2, CO3 Na2 , CO3 Na, Borax, each component is a variable; all of them will be studied carefully to nd ones that work best results. As the main load comes to determining a ux which may include up to 18 % calcium carbonate, sodium carbonate replacing.

Introduccion
ca, Termodin amica Transferencias de Masa y Calor, y Cin etica de las reacciones que ocurren en las operacio nes metalurgicas; y, por supuesto en una muy abundan con los materiales que se encuentran te experimentacion en el pa s [1][6][8].

Los metalurgistas de la actualidad consideran que en el mundo se viene trabajando con la pirometalurgia des de hace miles de anos. Comenzando con la extraccion de oro, plata cobre, hierro, plomo, mercurio, hasta llegar a la actualidad, en la que se benecian a casi todos los elementos de la tabla periodica. Esto quiere decir que hay una muy buena experiencia en pirometalurgia, especialmente en algunos pa ses desarrollados; en nuestro medio se est an dando los primeros pasos, tanto en la ex de metales preciosos (Au , Ag , Pt , Pd , Rh ), y traccion en la siderurgia a partir de su respectiva chatarra.

Siguiendo esta tonica, se plantea una experimenta en la fusion de menas y/o concentrados, para los cion, ensayos al fuego, en la cual se pueda incluir en la carga fundente al C O3 Ca , reemplazando parcialmente al C O3 Na2 , con lo cual se espera: aumentar el punto de de la operacion, escoricar al cobre, obtener recufusion En estas circunstancias, es necesario emprender en el peraciones de metales precioso muy similares a los datos estudio de todas las materias involucradas en los proce- referenciales y, disminuir costos , tanto en la compra de sos extractivos de metales, en especial de: F sico-Qu mi- compuestos qu micos, como en el consumo de energ a. 14

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Trabajando sobre la hipotesis de que cuatro componen- cada muestra. los cuales tes de la carga fundente controlan la fusion, son: Si O 2, C O3 Na2 , C O3 Na , Borax. Hipotesis sustenta3 M etodos da en la siguiente ecuacion[2][5]:

3.1
3Na2 C O3 + Na2 B4 O7 + 2Si O2 2Na2 B2 O4

Reduccion del tamano de los minerales

En primer lugar las muestras fueron sometidas a opera de tamano, hasta obtener un mateciones de reduccion rial seco a malla -16, 100 %; lo cual incluye: triturac on secunprimaria (trituradora de mand bulas), trituracion daria (trituradora de cono) y molienda en seco (molino 2 Material de rodillos). Por divisiones sucesivas en divisores Jones, Para este trabajo se han seleccionado muestras de los si- se obtuvo una muestra de 2 kg, de material , para cada de los guientes centros mineros de pa s: Pacto, Pachijal, Bucay muestra, con la cual se realiza la caracterizacion un promedio de 50 kg, de mena en roca , por minerales. y el Viron;

+ 2Na2 Si O3 + 3C O2 .

Tabla 1. Mineral de Pacto Compuesto ( %) Cuarzo 83 Plagioclasa 5 Moscovita 5 Caolinita 4 Calcopirita 1 Galena 1 Pirita 1 Total 100 Mineral de Pachijal Compuesto ( %) Cuarzo 85 Caolinita 5 Calcopirita 8 Pirita 2 100 Mineral de Bucay Compuesto ( %) Cuarzo 80 Caolinita 6 Calcopirita 2 Galena 4 Pirita 2 Arsenopirita 2 Esfalerita 4 100 Mineral del Viron Compuesto ( %) Cuarzo 66 Calcopirita 10 Galena 6 Pirita 6 Arsenopiri 7 Esfalerita 5 100

Tabla 2. Mineral de Pacto Elemento Au 20 g/TM Ag 100 g/TM Cu 0.3 % Fe 1.5 % Mineral de Pachijal Elemento Au 10 g/TM Ag 3 g/TM Cu 1.5 % Fe 2.5 % Mineral de Bucay Elemento Au 150 g/TM Ag 180 g/TM Cu 0.4 % Fe 1.7 % Mineral de bucal Elemento Au 30 g/TM Ag 93 g/TM Cu 2.5 % Fe 5 %

tos, como Pb , Fe , Cu , etc. Se obtuvieron los siguientes resultados [5]. Estos an alisis qu micos, tambi en constituyen los punLas cuatro muestras de menas, fueron sometidas a los tos de referencia, para la pruebas de sustitucion del siguientes an alisis, con el n de conocer algunas carac- C O3 Na2 por el C O3 Ca , ya que en cada una de ellas se ter sticas propias de cada una de ellas. terminar a determinando oro y plata; y luego por supuesto se comparan los resultados.

3.2

Caracterizacion de los minerales de trabajo

3.3

An alisis mineralogicos

Para conocer las principales especies mineralogicas que las est an conformando; con los resultados de la tabla 1.

4
4.1

Ensayos de sustitucion
Operando con las muestras de mena (Pacto, Pachijal, Bucay , El Viron)

Los ensayos al fuego referenciales, para determinar me con las cuatro muestras, se tales preciosos ( Au , Ag ) se los ha realizado con la siDe igual forma, se trabajo los m aplico etodos de: Ensayos al fuego, para los meta- guiente carga total ( muestra + carga fundente ). Para atomica les precioso y absorcion para los otros elemen- las cuatro muestras, la mena fue tostada previamente,
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3.4

An alisis Qu micos

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en una mua el ectrica, desde la temperatura ambiente hasta los 800 C, por el lapso de 2 h.
Tabla 3. Carga total Muestra Borax Carbonato de sodio Carbon Nitrato de potasio TOTAL Peso (g) 30 30 50 3 5 163 ( %) peso 18.40 18.40 30.67 1.84 3.07 99.99

Estos concentrados son sometidos a una tostacion oxidante en mua, desde la temperatura ambiente hasta los 800 C, por el lapso de dos horas, luego se llevar an a cabo ensayos al fuego para determinar oro y plata, en cada una de las cuatro muestras, ensayos que ser an considerados como referenciales, con la siguiente carga total (muestra + carga fundente)[3][6].
Tabla 6. Carga total (g) Muestra Borax Carbonato de sodio S lice Litargirio Carbon Nitrato de potasio TOTAL Peso (g) 30.0 30.0 20.0 50.0 0.0 3.0 7.0 190.0 ( %) peso 15.8 15.8 26.3 10.5 26.3 1.6 3.7 100.0

del C O3 Na2 por el Los ensayos de sustitucion CO3 Ca , se realizan de la siguiente forma:
Tabla 4. C O3 Na2 (inicial)(g) 50 50 50 50 50 50 50 50 CO3 Na2 (sustituido)(g) 45 40 35 30 25 20 15 10 CO3 Ca (sustituto)(g) 5 10 15 20 25 30 35 40

de C O3 Na2 por C O3 Ca ., Ensayos para la sustitucion en cada una de las muestras de concentrado.
Tabla 7. CO3 Na2 (inicial)(g) 50.0 50.0 50.0 50.0 50.0 50.0 50.0 50.0 50.0 50.0 CO3 Na2 (sustituido)(g) 45.0 40.0 35.0 30.0 25.0 20.0 15.0 10.0 5.0 0.0 CO3 Ca (sustituto)(g) 5.0 10.0 15.0 20.0 25.0 30.0 35.0 40.0 45.5 50.0

de oro y plaEn cada prueba se hace la determinacion ta; y los resultados se comparan con los valores referenciales. Operando hasta 1.000 C
Tabla 5. Au (g/TM) Ref. 20.0 10.0 150.0 30.0 Ag (g/TM) Ref. 100.0 3.0 180.0 93.0 Au (g/TM) 199.3 9.2 155.0 32.0 Ag (g/TM) 96.8 2.6 188.0 95.6

Prueba No. 1. Pacto 2. Pachijal 3. Bucay 4. El Viron

En los cinco primeros ensayos (hasta que se reemplaConsiderando que, para cada tipo de mena se hicie no tieza 25 g de C O2 Na2 por 25 gde C O3 Na ), la fusion ron al menos ocho ensayos. ne dicultades, en lo sucesivo ya comienza a presentarse fusiones incompletas operando hasta 1.000 C de tempe4.2 Operando con los concentrados ratura. Para cada una de las muestras se completa el ensayo obtenidos por otacion de sus respectivas (Pacto, Pachijal, Bucay, el al fuego y, se determinan los tenores de oro y plata, y se comparan con los valores referenciales. viron) An alisis qu micos (Au , Ag) de los concentrados, por otacion, se hacen pruebas con que pasan a constituir los an Para la concentracion alisis referenciales. dos kilogramos de muestra de mena, la misma que es so metida a molienda en humedo, hasta obtener un producTabla 8. to correspondiente a un D80 = 104; con lo cual se conAu Ag Muestra sigue liberar a los sulfuros de la roca encajante. Ensegui(g/TM) (g/TM) colectiva de todos los sulfuros y da se pasa a la otacion Pacto 495.0 2460.0 los metales preciosos, empleando para ello los siguientes Pachijal 55.0 16.0 Amilxantato de potasio, aerooat reactivos de otacion. Bucay 3000.0 3610.0 208, aceite de pino. Se obtienen como productos cuatro concentrados colectivos sulfurados. El Viron 90.0 270.0 16
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forme una fase mata, en la cual se pueden disolver An alisis qu micos (Au , Ag) de los concentrados, con metales preciosos. las sustituciones de C O3 Na2 , por C O3 Ca ; en la carga fundente. Cada resultado es un promedio de al menos al completar los ensayos al fuego, seis pruebas. Considerando a las calcinas de las cua- 3. Luego de la fusion, se obtienen resultados de los tenores de oro y plata, tro muestras (Pacto, Pachijal, Bucay, El Viron), tomadas en las menas y en las calcinas, muy parecidos a los en cuenta en este proyecto. Operando hasta 1.000 C. an alisis referenciales.
Tabla 9. Prueba N 1 1. Pacto 2. Pachijal 3. Bucay 4. El viron Au (g/TM) ref. 495.0 55.0 3000.0 90.0 Ag (g/TM) ref. 2460.0 16.0 3610.0 270.0 Au (g/TM) 483.0 56.0 2987.0 93.0 Ag (g/TM) 2447.0 18.0 3560.0 275.0

4. El uso del C O3 Ca , reemplazando al C O3 Na2 , sobre de calcinas, permite incursionar en todo en la fusion operaciones con mayor cantidad de muestra, sobre todo con materiales refractarios con altos tenores de metales preciosos; en los cuales se puede aplicar la cope industrial, para recuperarlos. lacion

Referencias
[1] Kubascheusky, Alcock. Metallurgical Thermochemistry. 5th Edition, Pergamon Press, I. The Theoretical Basis, Great Britain, 1979. [2] Lucien Coudurier, Igor Wilcomirski. Fundamentos de los Procesos Metalurgicos .Universidad de Concepcion, Chile. 1982. [3] Abelardo Rovira Pereira. Metalurgia General.Segunda Cap. 5, Editorial Dossat, S.A., Espana, 1969. Edicion, [4] J.D. Gilchrist. Extraction Metallurgy. Tercera edicion, Cap. 6 - 7, Thermodynamics, theory and aplications, Great Britain, 1989. [5] Lenaham W. C. Assay and Analitical Practice in the South African Mining. Tomo 1 y 2, The South African Institute of Mining and Metallurgy, Monograph Series M6, Chapter 4, SA, 1989. [6] C.W. Ammen. Recovery and Rening of Precious Metals. Van Nostrand Reinhold Company, New York, 12. Fire Assaying, USA, 1984.

An alisis de resultados

Los an alisis qu micos y mineralogicos, llevados a cabo con las cuatro muestras de minerales consideradas en el presente proyecto, han permitido conocer a las especies mineralogicas que est an conformando cada una de las menas. Lo cual efectivamente ha facilitado la determina de las cargas fundentes requeridas para fundir las cion muestras, en la secuencia del ensayo al fuego. As mismo las determinaciones referenciales, de metales preciosos , se han hecho sin dicultad, con fusiones n tidas y copelaciones con r egulos de alrededor de 25 g cada uno. Operando con las muestras de mena, en las cargas fundentes para las fusiones, considerando el reemplazo del C O3 Na2 por el C O3 Ca . Las fusiones son normales hasta que la cantidad de C O3 Ca llegan a ser un 18 % de luego de lo cual la fusion se la carga total para fusion. hace dicultosa o simplemente no se funde la carga.

[7] George J. Gajda. Gold Rening. Segunda Edicion, Publicada por el autor, Chapter One, Propiedades 1. En la carga fundente se puede reemplazar al C O3 Na2 , Qu micas del Oro, USA, 1982. hasta en un 18.64 % de C O3 Ca , sin que se produzcan cambios sensibles en los resultados. [8] Savitskii E.M. Hand Book of Precious Metals. Hemisphere Publishing Corporation, Chapte 1, Princi2. La presencia de C O3 Ca en la carga fundente, tambi en pal Ores and Minerals Principal Deposits, USA, 1989. permite escoricar a los oxidos de cobre, lo cual favorece para obtener escorias m as uidas, sin que se

Conclusiones

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