PROB 01

Determinar el mximo COP

B
que correspondera a la bomba de calor mostrada en la figura:
Coniderando la mquina reversible
Como Q
1
=Q
2
Dividiendo entre Q: (1)
Por el principio de reversibilidad:
Como Q
1
=Q
2
de donde
T
1
= 200 K
T
2
= 250 K 0.37037037 (2)
T= 300 K
Luego reemplazando (2:) en (1)
COP
B
= 3.85714286
2. Una mquina trmica reversible trabaja intercambiando calor con tres reservorios trmicos, como se
T1
330 K
280 K
Mquina
trmica
Q1
Q2
Q2
W=2100 kJ
300 K
200 K
250 K
Bomba de
Calor
Q
Q1
Q2
Q
1
=Q
2
W
invertida Energa
solicitada Energa
COP
B
=
W
Q
COP
B
=
1
2Q Q
Q
COP
B

=
Q
Q
COP
B
1
2 1
1

=
}
= 0
T
dQ
0
300 250 200
2 1
= +
Q Q Q
300 250 200
1 1
Q Q Q
= +
=
Q
Q
1
2. Una mquina trmica reversible trabaja intercambiando calor con tres reservorios trmicos, como se
PROBLEMA 02
Esquematice el proceso en un diagrama T- v .
Calcular el trabajo efectuado por la sustancia durante el proceso, en kJ
SOLUCION
Datos Tabla vapor saturado
P
1
= 15 bar T
1
= 471.47 K v
1 (15 bar)
= 0.13177
m
3
/kg
P
2
= 10 bar T
2
= ? K v
g(15 bar)
= 0.13177
m
3
/kg
Con los volmenes especficos a 10 bar
m
vap
= 4 kg v
f(10bar)
= 0.001127
m
3
/kg
v
g(10 bqr)
= 0.19444
m
3
/kg
n= 1.35
T
2
= 424.425 K
Reemplazando en la ec. (2)
v
2
= 0.17793
m
3
/kg
Reemplazando en la ec. (1)
X
2
= 0.91461 que indica que hay mezcla lquido-vapor
Pv
1.35
= cte
la presin en kPa
w= 56.3509 kJ/kg Trabajo especfico. Multiplicando por la masa, se tiene:
W= 225.404 kJ
Se tienen 4 kg de vapor saturado a 15 bar que se expanden hasta 10 bar; mantenindose durante la
expansin la relacin Pv
1.35
= cte.
Determinar el estado final del vapor, sealando la temperatura si es recalentado o la calidad si es un
vapor hmedo
Para elaborar el diagrama primero tenemos que conocer el estado final, por lo que determinamos la
calidad en el punto 2.
En la ecuacin (3) reemplazamos las presiones y la temperatura inicial:
El trabajo efectuado lo calculamos por la frmula:
v
2
2
1
424.479 K
471.53 K
T
v
v
1
p
1
=15
p
2
=10
2
v
2
1
10 bar
15 bar
p
v
v
1
T
1

T
2

) 1 ...(
) (
2
2 2
2
fg
f
v
v v
X

=
) 2 ...(
1
2
1
1
2

|
|
.
|

\
|
=
n
v
v
T
T
) 3 ...(
1
1
2
1
2
n
n
p
p
T
T

|
|
.
|

\
|
=
n
v p v p
w

=
1
1 1 2 2
PROB 03
SOLUCIN
Se debe calcular el cambio de entropa a las condiciones dadas S=(s
2
-s
1
)
Datos: De las tablas termodinmicas m
agua
= 1 kg
P 3 bar 1 bar
u
f
= 561.15 kJ/kg 417.36 kJ/kg
u
g
= 2543.6 kJ/kg 2506.1 kJ/kg
s
f
= 1.6718 kJ/kg K 1.3026 kJ/kg K
s
g
= 6.9919 kJ/kg K 7.3594 kJ/kg K
La entropa al inicio podemos calcularla con la calidad y la presin de 3 bar.
m
V
= 0.25 kg X
1
= 0.25
m
L
= 0.75 kg
Luego:
s
1
= 3.00183 kJ/kg K
Para el clculo de la entropa al final del proceso, realizamos el balance de energa: Primera Ley
Como es adiabtico y no se efecta trabajo hacia el sistema ni desde el sistema:
u
1
=u
2
de donde: u
1
= 1056.76 .=u
2
kJ/kg
A la presin de un bar, calculamos la calidad
X
2
= 0.30612
con el cual calculamos la entropa final:
s
2
= 3.1567 kJ/kg K
Finalmente:
S=(s
2
-s
1
) S= 0.15488 kJ/kg K
La presin inicial de H
2
0 en el recipiente adiabtico mostrado es de 3 bar y despus de romperse la
membrana es 1 bar. Determinar el incremento de la entropa del H
2
O (kJ/kg K)
Como la energa interna permanece constante, entonces podemos emplearla para hallas la calidad al
final del proceso
Membrana
Vapor
0.25 kg
Lquido
0.75 kg
Vaco
L V
V
m m
m
X
+
=
fg f
Xs s s + =
1
u w q A = +
fg f
Xu u u + =
1