Laboratorio de ncleos

saturacin

IPARRAGUIRRE ROMERO FRANCK RONALD 20080432

ING. DANIEL CANTO ESPINOZA

INTRODUCCION: En la noticias siempre escuchamos de hallazgos de nuevas reservas de petrleo, en todo el mundo .Los gelogos los ingenieros de reservorio y en general los petroleros determinaran si se puede comerciar o no este petrleo estudiando propiedades fsicas de las roca tales como la porosidad, permeabilidad, saturacin, presin capilar, y muchas ms propiedades.

El estudio de estas propiedades es importante antes que se comience a producir ya que la compaa petrolera apuesta solo para ganar ms de lo que invierta. Siguiendo con la Propiedades de las rocas en el primer informe vimos la porosidad que nos indica la capacidad para almacenar hidrocarburos ,, pero en este sabremos cmo est constituido este VOLUMEN Poroso ( oil , agua y gas ) y que volumen ocupan estos fluidos en relacin a este .

Realisaremos el mtodo de la retorta para hallar la saturacin de oil, agua y gas respectivamente El mtodo para hallar la saturacin en campo la desarrollare en investigacin Como es el de RESISTIVIDAD, basndose en la conductividaddel agua de formacion (inversa de la resistividad). Por ultimo se encuentra en un video a la entrada del cd donde hace un un modelado en 3D en base a la resistividad de una zona de produccin de hidrocarburos. se

OBJETIVOS

-Determinacin de la saturacion en laboratorio por el mtodo de la retorta

-Conocer las trminos de saturaciones crticas tanto para el agua el ol y el gas

-Conocer los procesos de INHIBICION Y DRENAJE

-Mtodos indirectos usando para hallar las saturaciones en el campo mediante perfilaje -Conocer que ocurre cuando se llega y se sobrepasa la saturacin crtica

FUNDAMENTO TEORICO SATURACION: La saturacin es el porcentaje de un fluido ocupado en el espacio poroso, efectivo y est definido como:

De ESTA MANERA manera el espacio poroso puede ser ocupado por el agua, el petrleo, el gas, o por los tres

La saturacin de una roca de almacenamiento puede variar desde el 100% hasta valores pequeos, pero nunca hasta cero. Siempre queda una cantidad de agua capilar que no puede ser desplazada por el petrleo. De la misma forma siempre queda una cantidad de petrleo que no puede extraerse, la Saturacin de Petrleo Residual. Cuando este ocupado por los oil agua y gas :
V p =Vo +V g +Vw

SO: Saturacin de petrleo SW: Saturacin de agua SG: Saturacin de gas VO: Volumen de petrleo VW: Volumen de agua VG: Volumen de gas VP: Volumen poroso

La SATURACION ESTA

involucradas en varios aspectos

cuando se estudian los YACIMIENTOS: *Existe una relacin inversa entre la presin capilar y la saturacin de agua, dicha relacin es llamada curva de presin capilar, la cual es medida rutinariamente en laboratorio. Para tal experimento tpicamente se emplea aire vs salmuera o aire vs mercurio y la curva resultante se convierte al sistema agua-petrleo del yacimiento

La curva que comienza en el punto A, con la muestra saturada 100% de agua, la cual es desplazada por petrleo, representa el proceso de drenaje.. En el punto B o de saturacin de agua connata existe un discontinuidad aparente en la cual la saturacin de agua no puede ser reducida ms (saturacin irreducible), a pesar de la presin capilar que existe entre las fases. Si se tiene que el petrleo se desplaza con agua, el resultado es la curva de imbibicin. La diferencia entre los dos procesos se debe a la histresis del ngulo de contacto. Cuando la saturacin de agua ha crecido a su mximo valor Sw= 1- Sor, la presin capilar es 0 (punto C). En este punto la DE aqu podemos concluir Inhibibicion: cuando incremeta la saturacin agua disminuyendo la saturacin oil Drenaje : disminuye la saturacin de agua incrementndose la saturacin de agua Saturacin de Agua Irreducible ( ): Es la saturacin de agua que no puede ser reducida sin

importar cuanto ms se aumente la presin capilar. Tcnicamente es la mxima saturacin de agua que permanece como fase discontinua dentro del medio poroso. La discontinuidad (regiones con agua separadas por zonas sin agua) es la condicin necesaria para que el agua no pueda fluir por el sistema cuando se aplican diferencias de presin. Errneamente a veces se asimila este trmino a la saturacin mnima de agua obtenida por algn mecanismo especfico, en el que no llegan a generarse presiones capilares suficientes como para desplazar el agua de los capilares ms pequeos. Este tipo de empleo puede generar confusin, porque mientras que el valor de Swirr debe ser nico (una vez fijada la mojabilidad e historia de saturaciones) cada mecanismo de desplazamiento puede conducir a valores diferentes de Agua no desplazable. A modo de ejemplo, en reservorios de muy baja permeabilidad (0.01 mD o inferior) suele hablarse de Swirr de hasta un 80 90 % del volumen poral. Valores de ese orden implicaran, entre otras cosas, que la red poral debe ser lo suficientemente compleja para almacenar una saturacin de agua como la mencionada en forma de fase discontinua
Saturacin de crtico de agua ( SWc): Es la mnima saturacin por encima de la cual el agua comienza a moverse.

Saturacin crtica de oil. (Soc inicia su movimiento.

:Es la mnima saturacin encima de la cual el oil

Saturacion de petrleo movible

: Se define como la fraccin del volumen

poroso ocupado por el petrleo movible y se le expresa por la siguiente ecuacin

Humectabilidad: Es la tendencia de la superficie interior de los poros del yacimiento a entrar en

contacto (ser mojada) por algunos de los fluidos del mismo, dificultando su movimiento .Este comportamiento se ve favorecido por una alta saturacin del fluido humectante. Diremos que una roca es olofica cuando es humectada por el petrleo e hidrfila cuando lo es por el agua. En la mayora de los casos los medios son hidrfilos, con saturacin del agua por encima del 10 - 20 %.

*Saturacion de petrleo remanente : Durante el proceso de un desplazamiento

de un crudo ya sea por agua o por gas (por ejemple en la inyeccin de agua o gas a un yacimiento en produccin )exisitira cierta cantidad de el que va quedando detrs de la zona de petrleo caracterisada por un valor de saturacin mayor que la saturacin critica de petrleo , este trmino esta relacionado con la face no mojante cuando esta desplasada por un fase mojante

* Saturacion critica de gas

): a medida que la presin del yacimento declina por debajo de la

presin de burbuja, el gas se separa de la fase petrleo consecuentemente aumenta su saturacion. la fase de gas permanece inmvil hasta que exceda un valor de saturacion conocida como valor de de saturacion critica por encima del cual el gas empieza a moverse

*Gas en solucin
A menor gas en solucin mayor ser el recobro de crudo. El crudo del yacimiento que contiene menor gas disuelto requiere una mayor contraccin para tener una saturacin de gas crtica adems existe una mayor cada de presin en las primeras etapas de la vida del yacimiento. El petrleo con mayor solubilidad se crea un vacio para permitir la formacin de la saturacin de gas crtica.

*Saturacin de agua connata Cuando hay agua connata hay ms recuperacin ya que las curvas de permeabilidades relativas se desvan hacia la regin de saturacin baja de petrleo. En otras palabras, sin agua connata, el agua fluye ms rpido.

*Gradiente de la saturacin de gas en procesos de inyeccin Al inyectar gas, este no se dispersa uniformemente en el yacimiento sino que forma un gradiente de saturacin, siendo la saturacin de lquido mayor en la vecindad del pozo productor. Si este gradiente es muy alto perjudica el recobro de petrleo *Saturacin del Petrleo La Saturacin de Petrleo Promedio en un determinado momento viene definida como la relacin del volumen de petrleo remanente y el volumen poroso total del yacimiento en estudio.

Donde,

Sustituyendo:

METODOS PARA HALLAR LAS SATURACIONES

Determinacin de la saturacin en formaciones limpias

La determinacin de la saturacin de agua a partir de registros elctricos en formaciones limpias con una porosidad intergranular homognea est basada en la ecuacin de saturacin de Archies (ecuacin 3.3). Ec. 3.3

Donde: Rw = Resistividad del agua de formacin. Rt = Resistividad verdadera de la formacin. F = Factor de resistividad de la formacin.
F es obtenido usualmente a partir de mediciones de porosidad mediante la siguiente ecuacin: Ec. 3.4 Donde: m = Factor de cementacin a = Constante

METODO DE LA RETORTA
En este mtodo se emplea pequeas muestras de la roca, a las cuales se le calienta y se le vaporizan los fluidos que contienes, luego se condensan los vapores y se reciben en una probeta graduada. El instrumento est dotado de una resistencia elctrica que permite efectuar dicho calentamiento.

PUNTO DE CRISTALISACION ..

: Punto

a la cual se desprende el agua

connata o agua de cristalizacin que a sido introducido originalmente durante la formacin. y que por eso debemos corregir en el experimento ya q tenemos un volumen de agua mayor al introducido debido a este . el grafica primera se observa q ocurre en un corto tiempo y un aumento rpido de agua

FORMACION DE COQUE

: cuando se calienta la muestra a altas temperaturas

cierta cantidad de petrleo se quema formndose coque ,,, es por esto q debemos corregir en el experimento ya que tenemos un volumen de petrleo menor al introducido Este mtodo sin embargo tiene varias desventajas entre los que podemos sealar, por ejemplo, que para extraer todo el petrleo es necesario llegar a temperaturas que varan entre 100 y 1100 F. a temperaturas de esta magnitud el agua de cristalizacin dentro de la roca se evapora causando que se obtenga una recuperacin de agua mayor que el agua propiamente intersticial. El mtodo comprende 2 partes: Calibracin del equipo Determinacin de la saturacin de la muestra

EQUIPO Y MATERIALES

1- OLLA DE SATURACION

2- BALANZA ANALITICA

3-DEDAL DE METAL (M) DEDAL DE METAL (CALIBRACION)

4-

PETROLEO

5.-AGUA CONNATA

6PEQUEOS TROZOS DE MUESTRA

7- HIDROMETRO

8.- TERMOMETRO

10MALLA

ASBESTO

PROCEDIMIENTO COMILLAS: debido la falla de laboratorio de la Seccin B , al calentar en la retorta demasiado la muestra , procedo a calcular con datos de la Seccin A pero no confundirse con los nmeros QUE aparecen EN Las FOTOS ( tomadas de nuestro laboratorio )

1).Obtener pequeos trozos de 30 y 70 g aproximadamente moliendo la muestra para las pruebas posteriores de calibracin y muestra .

2) Se halla el API del petrleo ( que viene ser 31.2.

3) Se halla el API del agua connata ( 64F ) que viene ser 8.4

CALIBRACION

1) Se pesa el dedal calibracin VACIO (417.4gr)

2) 2 muestras secas 70.42 y 30.69 gr aprox.

3) Saturar los 70.42 gr con petrleo en la olla de saturacin por 30 minutos

4) Saturar los 30.69 gr con Agua connata por 30 minutos

5) Recoger las muestras saturadas de petrleo y agua connata

6) Se pesa las muestras saturadas Obtenindose 74.04 gr y 32.2gr

7) se pone las muestras saturadas al dedal pero NO SE PESA

MUESTRA

1) Se pesa el dedal M 387.5

2) se pesa 2 muestras secas de 69.74 g y 30.01 gr

3) Saturar los 69.74 gr con Petrleo en la olla de saturacin

Y los 30.01gr con agua connata. por 30 minutos .

7) Para Muestra NO SE PESAN LOS SATURADOS cada uno

8) Se pone las muestras saturadas Al dedal Y SE PESA todo Obtenindose (419.1gr)

RETORTA
1) Poner los dos dedales a la retorta, al retirarlos luego 45 minutos donde se hace constante el volumen total Pesar los dos dedales.

=515.5g

=484.8g

CALCULOS Y RESULTADOS
SE obtuvo el siguiente cuadro de datos CALIBRACION TIEMPO 5 10 15 20 25 30 35 40 45 0.1 1.3 2 2 2 2 2 2 2.1 2.2 3.8 5 5.6 5.8 6 6 6 6.1 2.1 2.5 3 3.6 3.8 4 4 4 4

MUESTRA TIEMP 5 10 15 20 25 0.1 0.2 0.2 0.2 0.2 2 3.8 4.8 5.4 5.6 1.9 3.6 4.2 5.2 5.4

30 35 40 45

0.2 0.2 3.6 3.6

5.8 5.8 6.2 6.2

5.6 5.6 2.6 2.6

GRAFICANDO DATOS CALIBRACION Y MUESTRA

USANDO DATOS DE CALIBRACION

De la

tabla de calibracin

=4cc

=2.1cc

Hallemos ( ecuaciones )

515.5 gr

=417.4 gr

= 417.4 = 98.1gr

= 515.5-

Hallemos lo que se necesita:

El oil con que se saturo tiene )

= 31.2

(hallado laboratorio) (

Obtenemos

= 30.69

Obtenemos

sp-gr = 0.87

sea

=0.87

El agua con que se saturo tiene = 7.75

=8 entonces = 1.02

8 (Usando la primera formula)

(usando la 2da formula) Luego

Los datos de laboratorio son:

= 74.04 =32.2

=70.42 =30.69

Reemplazando

= 4.16cc

=1.48cc

Con los resultados de color mostaza remplazamos en las ecuaciones

Se Obtiene

= 0.04 =0.00632

USANDO LOS DATOS DE MUESTRA:

Hallemos

=(1+ )

- *

484.8 = 387.5 -

=387.5 = 484.8-

=97.3 g

De la tabla de muestra tenemos

=2.6 cc

=3.6cc

Hallemos : ec )

= (1+

Reemplazando los datos de color marron en las ecs

Tenemos

=2.704cc

=2.985cc

Hallemos finalmente:

y ecs ( )

= 1-

CALCULANDO EL VOLUMEN POROSO CALCULO PARA HALLAR EL VOLUMEN POROSO

EN CALIBRACION W saturado de oil y agua = 106.24 g. EN MUESTRA W muestras secas = 99.815g.

USAREMOS DATOS DEL PRIMER LABORATORIO -Metodo del picnometro: Vbruto del core= 8.28 cc -Del metodo de saturacin: Wcore..saturado= 19.5 g. -Peso del core seco Wcore..seco= 18.591 g.

-Densidad de la roca saturada

roca..sat = Wcore..saturado / Vbruto..del..core = 19.5 / 8.28 = 2.355 g / cc

Volumen bruto de la muestra Vbruto muestra= Wsat..oil y agua ) /densidad roca..sat =106.24/ 2.355= 45.1 cc

Mtodo del porosimetro de Helium: -Vgranos core(Hel)= 7.31cc

La densidad de los granos del core s:

granos = Wcore..seco / Vgranos..core(Hel) = 18.591 / 7.31 = 2.543 g /

cc Entonces, el volumen de los granos de la muestra para la determinacin de las saturaciones es: Vgranos muestra= Woil y water..despus retorta) / densidadgranos = 99.815/ 2.543 = 39.25cc

Hallamos el volumen poroso de la muestra Vporoso muestra=Vbrutomuestra Vgranomuestra

Volumen poros = 45.1 39.25 = 5.85cc

Finalmente reemplasando en las ecs ( ) los datos de color celeste

=0.462= 46.2%

= 0.510=51%

= 1-0.510 -0.462 =0.028=2.8%

INVESTIGACION
Se Puede Producir Petrleo Seco con Sw>Swirr?
por M. Crotti
Para evaluar la saturacin de agua a diferentes niveles con respecto al Nivel de Agua Libre (FWL) existen numerosas fuentes de datos que, en algunos reservorios, resultan aparentemente incompatibles entre s. En esta pgina se analiza una aparente inconsistencia entre datos de produccin y resultados obtenidos por otras vas. El desarrollo se hace para un caso genrico en que a nivel de reservorio se encuentra que, donde la informacin de perfiles y/o de laboratorio indica Sw superiores a la Swirr, se produce petrleo seco. Para explicar o justificar este resultado pueden emplearse dos vas. 1. Asumir que la zona de transicin capilar que indican los perfiles y/o los ensayos de laboratorio es errnea. Por esta va se asume el criterio de que a partir del nivel en que se produce petrleo seco, la roca se encuentra en condiciones de Swirr. De este modo se ampla el clculo de OOIP pues se disminuye la Sw promedio del sistema. 2. Tener en cuenta las heterogeneidades del medio poroso para justificar la no produccin de agua pese a que la saturacin de agua supere la Swirr. Como veremos el segundo punto suele ser ms adecuado para modelar el reservorio pues tiene en cuenta la frecuente heterogeneidad de los medios porosos naturales y permite realizar un clculo ms adecuado del volumen de hidrocarburos retenido en la trampa. En la Fig. 1 se esquematiza la relacin entre saturacin de agua y altura con respecto al nivel de agua libre (FWL), para un medio poroso homogneo (A) de alta permeabilidad. Dado que no se emplean escalas numricas la condicin de alta permeabilidad es slo una afirmacin necesaria para comparar esta curva con la correspondiente a otros medios porosos.

Fig. 1 Saturacin de agua, a partir del FWL en un sistema homogneo de alta permeabilidad.

Fig. 2 Saturacin de agua, a partir del FWL en un sistema homogneo de baja permeabilidad.

En el nivel Z2 de la Fig. 1, la roca se encuentra en condiciones de agua irreductible (Swirr). Esta condicin implica que la fase acuosa es discontinua y, por lo tanto, inmvil frente a diferencias de presin en rgimen de flujo laminar. Si se realizara un punzado en el nivel Z2, se producira petrleo seco pues, como qued establecido, la fase acuosa no es mvil en este nivel. Desde el punto de vista prctico suele elegirse un nivel esquematizado como Z1, donde se asume que termina la zona de transicin capilar. De este modo, todos los niveles superiores a Z1 estn en condiciones de Swirr. Comparativamente, en la Fig.2 se muestra la curva correspondiente a un segundo medio poroso menos permeable (B) graficada en la misma escala empleada para el sistema A. En este caso puede observarse que tanto en Z1 como en Z2 existen saturaciones de agua superiores a la Swirr del medio poroso B. Si se realizara un punzado en el nivel Z2 de la Fig. 2, se producira petrleo con un cierto porcentaje de agua. Esta relacin de produccin depende de la relacin de movilidades de ambas fases a la saturacin encontrada en dicho nivel.

Fig. 3 Saturacin de agua, a partir del FWL en Fig. 4 Curva correspondiente a un medio un sistema heterogneo con capas alternadas de homogneo con propiedades promedio entre las alta y baja permeabilidad. del Medio A y las del Medio B..

En la Fig.3 se esquematiza un sistema heterogneo formado por capas alternadas de los medios porosos A y B. Como se observa en la figura, una vez alcanzado el equilibrio esttico, cada medio poroso mantiene su propia curva de distribucin de fluidos. De este modo en el nivel Z2 de la Fig. 3 coexisten un medio poroso (A), en condiciones de Swirr y otro medio poroso (B), con saturacin de agua mayor que la irreductible.

Pregunta: Un punzado en el nivel Z2 de la Fig. 3 produce petrleo seco o con una cierta proporcin de agua?. Respuesta: En general estos sistemas producen, al menos inicialmente, petrleo seco. La explicacin es visualizable en el esquema de la Fig. 3 y obedece a dos razones fundamentales. El caudal principal corresponde a las capas ms permeables. El mayor caudal de petrleo hacia el pozo circula por las capas de mayor permeabilidad. Y estas capas estn en condiciones de Swirr. Conforme a la ecuacin de Poiseuille, para una misma diferencia de presin, el caudal de tubos capilares es proporcional a la cuarta potencia del radio de los mismos. De este modo, si los capilares del medio A tuvieran un radio de 10 micrones y los del medio B fueran de 3 micrones (relacin 3:1) por el medio A circulara un caudal alrededor de 100 veces mayor que el correspondiente al medio B. La presin capilar dificulta el movimiento de agua

Dado que el aporte mayoritario hacia el pozo slo se produce por capas que se encuentran en Swirr, la nica posibilidad de producir agua junto con el petrleo es que las capas de menor permeabilidad aporten agua a las capas ms permeables.

Sin embargo para que el agua pase de las capas menos permeables a las ms permeables es necesario vencer las fuerzas capilares del contacto entre ambas capas (efecto de borde). En unidades prcticas esto se traduce en que el petrleo (la fase continua en el medio poral) debe estar a una diferencia de presin (entre una capa y otra) superior a la diferencia de presin entre fases que hay entre el punto Z1 y el punto Z2.

En otras palabras:

Una vez alcanzado el Nivel Z1, a partir del cual la fase acuosa se hace discontinua en el medio poroso A, la presin capilar ya no aumenta pues el agua no puede ejercer presin hidrosttica a travs de una columna discontinua. De este modo en Z2 la presin capilar del medio A es la misma que se registraba en el nivel Z1. En el medio poroso B, las dos fases (petrleo y agua) son continuas en el trayecto Z1-Z2, de modo que la presin capilar en Z2 es mayor que en Z1.

La suma de los dos puntos anteriores hace que para poder pasar agua del sistema B al sistema A sea necesario ejercer una diferencia de presin igual a la diferencia de presin capilar entre Z1 y Z2. Esta diferencia de presin debe aplicarse sobre el agua mvil del sistema B. Por lo tanto, en el nivel Z2 de la Fig. 3, el agua puede pasar de B hacia A slo si el petrleo de la capa B est sobre-presurizado con respecto al de la capa A en una magnitud equivalente a la diferencia de presin capilar entre Z1 y Z2. Y esta diferencia de presin slo puede alcanzarse a medida que progresa la explotacin y las capas ms permeables sufren una mayor depletacin que las menos permeables.

En resumen: Si en un determinado nivel los punzados alcanzan capas que se encuentren en condiciones de Swirr, es muy probable que en las etapas iniciales de produccin se produzca petrleo seco aunque en el mismo nivel coexistan capas con agua mvil. NOTA: Si en lugar de emplear un esquema como el de la Fig. 3, siguiramos la prctica habitual de reemplazar el medio heterogneo por un medio homogneo, descripto mediante una curva de Presin Capilar promedio, nos encontraramos (conceptualmente) con una situacin similar a la de la Fig. 4, y estaramos obligados a concluir que, desde las etapas iniciales, debe producirse una cierta proporcin de agua en Z2. La Fig. 4 es un ejemplo de las limitaciones que presentan los modelos simplificados para describir el comportamiento de los medios heterogneos. Algunas propiedades, como la saturacin de agua son perfectamente promediables, pero otras propiedades, como los efectos de borde o el flujo multifsico, no admiten este tipo de simplificacin.

REGISTROS ELECTIRCOS PARA HALLAR SATURACIONES

Hace ms de medio siglo se introdujo el registro elctrico de pozos en la industria petrolera. Desde entonces se han desarrollado y utilizado en forma general, muchos mas y mejores dispositivos de registros. A medida que la ciencia de los registros de pozos petroleros avanzaba, tambin lo hacia el arte de la interpretacin de datos. Hoy en da el anlisis de tallado de un conjunto de perfiles cuidadosamente

elegidos, provee un mtodo para derivar e inferir valores precisos para las saturaciones de hidrocarburos y de agua, porosidad, ndice de permeabilidad y la litologa del yacimiento.

REGISTROS RESISTIVOS La resistividad de la formacin es un parmetro clave para determinar la saturacin de hidrocarburos. La electricidad puede pasar a travs de una formacin solo debido al agua conductiva que contenga dicha formacin. Con muy pocas excepciones como el sulfuro metlico, la grafta y la roca seca que es un buen aislante. Las formaciones subterrneas tienen resistividades mesurables y finitas debido al agua dentro de sus poros o al agua intersticial absorbida por una arcilla. La resistividad de una formacin depende de: -La resistividad del agua de formacin. -La cantidad de agua presente. -Geometra estructural presente. Los registros de resistividad miden la diferencia de potencial causada por el paso de la corriente elctrica a travs de las rocas. Consiste en enviar corrientes a la formacin a travs de unos electrodos y medir los potenciales en otros. Entonces la resistividad de la roca puede determinarse ya que esta resulta proporcional a la diferencia de potencial. Las herramientas que se utilizan para medir las resistividades pueden ser de dos tipos segn el dispositivo que utilicen, Estos tipos son: -LATEROLOG -INDUCCTION Estos registros son aplicables, cuando: Se utiliza un fluido de perforacin salado. Si la formacin presenta una resistividad de media a alta

CONCLUSIONES

-El clculo de las saturaciones de los fluidos que se encuentran en la roca son muy importantes ya que nos ayudaran a conocer ciertas caractersticas del reservorio. Las saturaciones nos ayudaran en forma directa a conocer el volumen de Petrleo, agua y gas que se encuentran en el reservorio. Esto nos ayudar a analizar el reservorio y saber si es o no reentable para invertir en l.

-La retorta de calibracin nos sirve para hallar los coeficientes de correccin, estas mediciones deben ser halladas con una buena eficiencia, puesto que sern usados para la correccin de volmenes de los fluidos en la muestra. -Notamos que el volumen de agua recuperada es mayor que el agua introducida debido a que a altas temperaturas parte de los granos de rocas llegan a su punto de cristalizacin. Esto hace que el nivel de agua aumente. -El volumen de petrleo recuperado es menor al introducido debido a que a altas temperaturas parte del volumen de petrleo se quema o se adhieren a los granos, Disminuyendo as el volumen de petrleo. Los valores de saturacin hallados en el laboratorio solo son aproximados puesto a que hemos asumido muchas condiciones que no son correctas, como por ejemplo asumir la densidad de saturacin y de grano hallado en el primer laboratorio, puesto a que no pueden ser los mismos porque se trabajo con kerosene y en este laboratorio se trabajo con petrleo, el cual tienen densidades muy diferentes. -Este mtodo tiene desventajas, uno de ellos es que para extraer todo el hidrocarburo las temperaturas varan entre 100 y 1100 F. Esto ocasiona que el agua cristalizada que existe en la roca se evapore y se obtenga una mayor recuperacin de agua intersticial. -Debemos tener en cuenta un factor muy importante, el lodo que se utiliza en la perforacin invade algunas formaciones, sobre todo los lodos a base de agua. Esto aumenta el porcentaje original de agua intersticial, por lo tanto cambia el contenido de fluido en la roca. Esto provoca que el resultado que se obtenga en el laboratorio tenga un margen de error con respecto a las saturaciones originales del reservorio.

BIBLIOGRAFIA

- MANUAL TAG

-FUNDAMENTOS DE I NGENIERIA DE YACIMIENTOS AUTOR PARRIS MAGDALENA

-FUNDAMENTOS DE YACIMIENTOS ESCOBAR

- ZOLUTUKY

_MECANICA DE YACIMIENTOS

- la comunidad petrolera.com