BIORREMEDIACIN DE SUELOS CONTAMINADOS POR LA UTILIZACIN DE MERCURIO EN LA EXTRACCIN DE ORO EN LAS MINAS DEL BAJO CAUCA MEDIANTE LA TCNICA

DE FITORREMEDIACIN.

JUAN DAVID LONDOO MARN DANIELA VALENTINA DEL SOL RIVERA CONDE VALENTINA RODRGUEZ CASTILLO LISETH VALERIA VALDS CASTRILLN MELISSA VILLEGAS RUZ INTEGRANTES DE EQUIPO GRADO DCIMO DOS

ROBINSON SALAZAR DAZ PROFESOR ASESOR

INSTITUCIN EDUCATIVA COLEGIO LOYOLA PARA LA CIENCIA Y LA INNOVACIN MEDELLN 2013

CONTENIDO DE ANTEPROYECTO

1. INFORMACIN GENERAL 2. TTULO DE LA INVESTIGACION 3. DESCRIPCIN DEL PROBLEMA 3.1 Planteamiento del problema 3.2 Antecedentes del problema 3.3 Formulacin del problema 4. MARCO TERICO 4.1 El suelo 4.1.1 Generalidades 4.1.2 Clases de suelos 4.1.3 Importancia del suelo 4.1.4 Ciclo del suelo 4.1.5 Propiedades fsico-qumicas 4.1.6 Usos del suelo 4.1.7 Contaminacin 4.1.8 Fuentes puntuales y no puntuales de contaminacin 4.1.9 Calidad del suelo 4.1.10 ndices fsico-qumicos y biolgicos de calidad del suelo 4.2 Minera en Colombia 4.2.1 reas mineralizadas ms importantes del pas 4.2.2 Procesos de mineralurgia y metalurgia 4.2.3 Proceso de amalgacin 4.2.4 Problemtica del proceso de metalurgia 4.2.5 Metales pesados y toxicidad 4.3 El mercurio 4.3.1 Ciclo del mercurio 4.3.2 Usos del mercurio 4.3.3 Toxicologa 4.3.4 Efectos del mercurio sobre el medio ambiente 4.3.5 Origen natural 4.4 Metodologas y tcnicas a utilizar 4.4.1 Biorremediacin y Fitorremediacin 4.4.2 Tipos de fitorremediacin 4.4.3 Criterios para seleccin de plantas 4.4.4 Mecanismo de resistencia a metales pesados 4.4.5 Mecanismo de acumulacin de metales en plantas 4.5 El guarumo 4.5.1 Taxonoma 4.5.2 Descripcin 4.5.3 Hbitat 4.5.4 Distribucin geogrfica 4.5.5 Reproduccin y cultivo 4.5.6 Parmetros de crecimiento 4.5.7 Fitotecnologas

5. OBJETIVOS 5.1 Objetivo general 5.2 Objetivos especficos 6. JUSTIFICACIN 7. DISEO METODOLGICO 7.1 Hiptesis 7.2 Metodologa 7.3 Cronograma de actividades 8. ASPECTOS Y CONSIDERACINES 8.1 Aspectos de seguridad 8.2 Consideraciones ambientales 9. PROTOCOLO DE ANLISIS DE SUELOS-FITOMINAS 2013 10. REFERENCIAS BIBLIOGRFICAS

1. INFORMACIN GENERAL TTULO DEL PROYECTO: Biorremediacin de suelos contaminados por la utilizacin de mercurio en la extraccin de oro en las minas del Bajo Cauca mediante la tcnica de fitorremediacin. GRADO DCIMO Nombre de los investigadores Juan David Londoo Marn Daniela Valentina Rivera Conde Valentina Rodrguez Castillo Liseth Valeria Valds Castrilln Melissa Villegas Ruz Roles Relator Comunicadora Lder Viga y fotgrafa Utilera GRUPO DOS Direccin electrnica juandalm1210@gmail.com dany6470@gmail.com valenthinarodriguez1998@gmail.com lvaleriavc@gmail.com melissa1999ruiz@gmail.com

- Nombre del profesor asesor: Robinson Salazar Daz CATEGORA Demostraciones de principios y procesos cientficos y tecnolgicos LNEA DE INVESTIGACIN Biotecnologa REA TEMTICA Ciencias naturales y Ciencias de tierra y espacio

- Tutor (asesor externo- adulto responsable administrativo para el manejo de recursos financieros y fsicos): Clara Ins Rodrguez Castillo-C.C: 43548452

Duracin del proyecto 2 aos (2013-2014)

Valor del proyecto

Aporte externo Acompaamiento de parte de Juan Rafael Lara y Francisco JimnezGelogos

Aporte Institucional Asesora con los profesores y la utilizacin de los laboratorios del SENA

- El proyecto es continuacin de una propuesta presentada anteriormente?: SI NO

2. TTULO DE LA INVESTIGACIN Biorremediacin de suelos contaminados por la utilizacin de mercurio en la extraccin de oro en las minas del Bajo Cauca mediante la tcnica de fitorremediacin. 3. DESCRIPCIN DEL PROBLEMA 3.1 Planteamiento del problema La explotacin ilegal de oro es un problema muy grande para cualquier estado o sociedad, ya que pasa por encima de la mayora de las normas legales; carece de amplios estudios sobre sus implicaciones ambientales y es una explotacin de oro que no tiene ningn tipo de regulacin social, poltica o ambiental. Un ejemplo claro de este problema reside en la zona del Bajo Cauca en Antioquia-Colombia, dnde este conflicto representa una gran amenaza tanto para la salud de sus habitantes, como para diversos factores ambientales. El peligro radica principalmente en el hecho de que la minera de oro utiliza muchos compuestos txicos para su explotacin. Uno de los elementos ms utilizados para la extraccin de oro en el Bajo Cauca es el mercurio, y con la utilizacin de este se pueden evidenciar problemas cmo: la contaminacin en zonas agrcolas, prdida de plantas y animales, entre otros. Cabe agregar, que bajo la cuestin sociopoltica hay diferentes enfrentamientos por grupos armados ilegales que realizan trfico de mercurio; este es un elemento procesado industrialmente, el cual es extrado del cinabrio mediante un proceso de fundicin. El principal riesgo de este es que puede ser voltil, adems de que puede resistir todo tipo de temperaturas; tambin, por ser uno de los metales ms abundantes en la corteza terrestre es uno de los ms incompatibles con la naturaleza, ya que su potencia puede arrasar con todo lo que est a su paso. Sus habitantes se ven muy afectados como tambin el espacio, no slo porque el Bajo Cauca es rico en produccin de minerales, sino tambin por el manejo irresponsable de bandas como los BACRIM, transportando el mercurio ilegalmente, el cual es totalmente prohibido por su gran nivel de contaminacin en suelos y agua ya que en Antioquia no se produce este. El efecto negativo del uso de metaloides como el mercurio puede generar daos en suelos o favorecer la erosin y contaminar cuerpos de agua y tierra con elementos potencialmente txicos, adems se relaciona con la composicin del mineral, el tipo de explotacin, el proceso de beneficios y las caractersticas del entorno; pero tambin la composicin de los residuos puede variar de acuerdo con las condiciones particulares de cada mina. Problemas ambientales en le bajo cauca: regin ganadera con minera de aluvin legal e ilegal, agricultura en nfasis de coca y marihuana as como importante actividad comercial y de servicios. Minera (legal e ilegal, informal e industrial) agricultura legal e ilegal por deforestacin para cultivos industriales (monocultivo), uso intensivo de agroqumicos y en el caso de cultivos ilcitos, adems, la fumigacin con glifosato. Potrerizacin por ganadera extensiva y agotamiento del suelo por compactacin.

3.2 Antecedentes del problema En el marco contextual que fue seleccionado para trabajar esta investigacin, an no se han hecho proyectos para solucionar esta gran problemtica; nada ms se hacen campaas que se quedan en promesas. Por otra parte, se tiene como base el proyecto investigativo con el ttulo de Remediacin de suelos contaminados con mercurio utilizando guarumo (Cecropia peltata) que fue llevado a cabo en la franja de explotacin aurfera colombiana, ubicada entre el norte de Antioquia y sur de Bolvar; y que tena como finalidad, evaluar la capacidad del guarumo (Cecropia peltata) como planta fitorremediadora de suelos contaminados con mercurio. Adems como referencia, diferentes proyectos sobre disminuir la concentracin de minerales en agua, mediante plantas que actan como bioacumuladoras de los mismos; que de una u otra forma pueden contribuir al desarrollo de este proyecto de biorremediacin de suelo. 3.3 Formulacin del problema Cmo vara el nivel de toxicidad por mercurio en el suelo de las minas del Bajo Cauca con la introduccin del Guarumo como planta biorremediadora?

4. MARCO TERICO O CONCEPTUAL 4.1 EL SUELO El suelo es la parte superficial de la corteza terrestre en que vive y crece la vegetacin y otros organismo .En l crecen las plantas que proporcionan al hombre la mayora de sus alimentos y materias primas con las que se pueden fabricar productos esenciales. El suelo se compone de minerales slidos, aguas, gases, residuos de organismos muertos y organismos vivos. Los principales factores que determinan el tipo de suelo que se desarrolla en un rea son: la composicin de la roca madre, el clima, la topografa, el tiempo y la actividad de las plantas y de los animales. 4.1.1 GENERALIDADES Los componentes primarios del suelo son: 1) compuestos inorgnicos, no disueltos, producidos por la meteorizacin y la descomposicin de las rocas superficiales; 2) los nutrientes solubles utilizados por las plantas; 3) distintos tipos de materia orgnica, viva o muerta y 4) gases y agua requeridos por las plantas y por los organismos subterrneos. La naturaleza fsica del suelo est determinada por la proporcin de partculas de varios tamaos. Las partculas inorgnicas tienen tamaos que varan entre el de los trozos distinguibles de piedra y grava hasta los de menos de 1/40.000 centmetros. Las grandes partculas del suelo, como la arena y la grava, son en su mayor parte qumicamente inactivas; pero las pequeas partculas inorgnicas, componentes principales de las arcillas finas, sirven tambin como depsitos de los que las races de las plantas extraen nutrientes. El tamao y la naturaleza de estas partculas inorgnicas diminutas determinan en gran medida la capacidad de un suelo para almacenar agua, vital para todos los procesos de crecimiento de las plantas.

La parte orgnica del suelo est formada por restos vegetales y restos animales, junto a cantidades variables de materia orgnica amorfa llamada humus. La fraccin orgnica representa entre el 2 y el 5% del suelo superficial en las regiones hmedas, pero puede ser menos del 0.5% en suelos ridos o ms del 95% en suelos de turba. El componente lquido de los suelos, denominado por los cientficos solucin del suelo, es sobre todo agua con varias sustancias minerales en disolucin, cantidades grandes de oxgeno y dixido de carbono disueltos. La solucin del suelo es muy compleja y tiene importancia primordial al ser el medio por el que los nutrientes son absorbidos por las races de las plantas. Cuando la solucin del suelo carece de los elementos requeridos para el crecimiento de las plantas, el suelo es estril. Los principales gases contenidos en el suelo son el oxgeno, el nitrgeno y el dixido de carbono. El primero de estos gases es importante para el metabolismo de las plantas porque su presencia es necesaria para el crecimiento de varias bacterias y de otros organismos responsables de la descomposicin de la materia orgnica. La presencia de oxgeno tambin es vital para el crecimiento de las plantas ya que su absorcin por las races es necesaria para sus procesos metablicos.

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4.1.2 CLASES DE SUELOS Los suelos muestran gran variedad de aspectos, fertilidad y caractersticas qumicas en funcin de los materiales minerales y orgnicos que lo forman. El color es uno de los criterios ms simples para calificar las variedades de suelo. La regla general, aunque con excepciones, es que los suelos oscuros son ms frtiles que los claros. La oscuridad suele ser resultado de la presencia de grandes cantidades de humus. A veces, sin embargo, los suelos oscuros o negros deben su tono a la materia mineral o a humedad excesiva; en estos casos, el color oscuro no es un indicador de fertilidad. Los suelos rojos o castao-rojizos suelen contener una gran proporcin de xidos de hierro (derivado de las rocas primigenias) que no han sido sometidos a humedad excesiva. Por tanto, el color rojo es, en general, un indicio de que el suelo est bien drenado, no es hmedo en exceso y es frtil. En muchos lugares del mundo, un color rojizo puede ser debido a minerales formados en pocas recientes, no disponibles qumicamente para las plantas. Casi todos los suelos amarillos o amarillentos tienen escasa fertilidad. Deben su color a xidos de hierro que han reaccionado con agua y son de este modo seal de un terreno mal drenado. Los suelos grisceos pueden tener deficiencias de hierro u oxgeno, o un exceso de sales alcalinas, como carbonato de calcio. La textura general de un suelo depende de las proporciones de partculas de distintos tamaos que lo constituyen. Las partculas del suelo se clasifican como arena, limo y arcilla. Las partculas de arena tienen dimetros entre 2 y 0,05 mm, las de limo entre 0,05 y 0,002 mm, y las de arcilla son menores de 0,002 mm. En general, las partculas de arena pueden verse con facilidad y son rugosas al tacto. Las partculas de limo apenas se ven sin la ayuda de un microscopio y parecen harina cuando se tocan. Las partculas de arcilla son invisibles si no se utilizan instrumentos y forman una masa viscosa cuando se mojan. En funcin de las proporciones de arena, limo y arcilla, la textura de los suelos se clasifica en varios grupos definidos de manera arbitraria. Algunos son: la arcilla arenosa, la arcilla limosa, el limo arcilloso, el limo arcilloso arenoso, el fango arcilloso, el fango, el limo arenoso y la arena limosa. La textura de un suelo afecta en gran medida a su productividad. Los suelos con un porcentaje elevado de arena suelen ser incapaces de almacenar agua suficiente como para permitir el buen crecimiento de las plantas y pierden grandes cantidades de minerales nutrientes por lixiviacin hacia el subsuelo. Los suelos que contienen una proporcin mayor de partculas pequeas, por ejemplo las arcillas y los limos, son depsitos excelentes de agua y encierran minerales que pueden ser utilizados con facilidad. Sin embargo, los suelos muy arcillosos tienden a contener un exceso de agua y tienen una textura viscosa que los hace resistentes al cultivo y que impide, con frecuencia, una aireacin suficiente para el crecimiento normal de las plantas.

4.1.3 IMPORTANCIA DEL SUELO Los suelos del planeta son esenciales para el mantenimiento de la biosfera (la parte de la Tierra donde existe vida), as como para la regulacin del clima. Realizan importantes funciones como sustento de las producciones agrcolas y ganaderas o almacenamiento de carbono. Hay diferentes tipos de suelo, pero, en general, estn compuestos en ms de un 90% de materia mineral, mientras que el resto es materia orgnica, siendo la mayora de sta hongos, algas, bacterias y actinobacterias, que realizan importantes funciones como renovar la reserva de nutrientes del suelo, es decir, conservar su fertilidad. Los suelos ofrecen diversos beneficios para el medio ambiente. Producen biomasa que sirve de alimento y dotan de energa a algunos seres vivos, filtra, regula y transforma la materia que absorbe, como, por ejemplo, el agua, protegindola (hasta cierto punto) de la contaminacin. Adems es donde viven muchas especies de plantas y animales. 4.1.4 CICLO DEL SUELO El ciclo de los nutrientes inorgnicos pasa a travs de varios organismos, adems entran a la atmsfera, agua e inclusive a las rocas. As, estos ciclos qumicos pasan tambin por los biolgicos y los geolgicos, por lo cual se los denomina ciclos biogeoqumicos. 4.1.5 PROPIEDADES FSICO-QUMICAS PROPIEDADES FSICAS DEL SUELO: Color Textura Estructura Porosidad Permeabilidad Profundidad efectiva Drenaje COLOR Los suelos en general tienen color oscuro, el color se aclara a medida que se profundiza. Los suelos de color ms oscuro, generalmente son ms ricos en materia orgnica. Los colores pardos, rojizos y amarillentos indican que los suelos son bien aireados y no se encharcan. Los colores grises y manchados de verde azuloso indican que los suelos permanecen mucho tiempo encharcados. En las regiones hmedas, cuando los suelos son muy claros indican baja productividad agrcola y tambin indican que las plantas no se desarrollan de la mejor manera.

TEXTURA Las rocas que forma el suelo se descomponen y se desmoronan en partculas; estas partculas son de diferentes tamaos. Las ms pequeas se llaman ARCILLAS, las intermedias LIMOS y las ms grandes se llaman ARENAS. Todos los suelos tienen ARENAS, LIMOS y ARCILLAS. La mezcla de las ARENAS, LIMOS Y ARCILLAS se llama TEXTURA. Si los suelos tienen muchas ARENAS se dice que son ARENOSOS, Estos suelos son granulosos y speros, no se encharcan, son fciles de cultivar, pero son muy pobres en alimentos para las plantas. Cuando estn secos, al cogerlos con la mano se desbaratan. Los suelos que tienen muchas partculas de ARCILLA se llaman suelos ARCILLOSOS, tambin se conocen como tierra gredosa o suelos pesados, se encharcan fcilmente y son ricos en alimentos para las plantas. Cuando estn hmedos son pegajosos, cuando estn secos forman una masa. Cuando los suelos tienen cantidades ms o menos iguales de arenas, limos y arcillas, se dice que son suelos de textura FRANCA o suelos MEDIANOS. Estos suelos son los mejores porque son fciles de cultivar, no se encharcan y son ricos tambin en alimentos para las plantas. Al palparse con las manos, se sienten suaves. Los suelos PEDREGOSOS, son los que tienen muchas piedras, ya sean grandes o pequeas y son difciles para cultivar. ESTRUCTURA Es la manera como se unen partculas para formar terrones. Cuando las partculas del suelo estn unidas en formas de lminas o lajas se dice que hay estructura laminar. Cuando las partculas del suelo se unen y forman columnas con los bordes redondeados se dice que la estructura es columnar. Cuando las columnas tienen bordes angulosos la estructura es prismtica. Si las partculas del suelo se unen en forma de bloque de varios tamaos con bordes redondeados o angulosos, se dice que la estructura es blocosa. Cuando las partculas de suelo forman terrones pequeos y redondeados como grnulos la estructura se dice que es granular. Se dice que no hay estructura cuando las partculas del suelo no forman terrones. Esto ocurre en aquellos suelos gredosos, en donde se forma una masa que no rompe en terrones y en los suelos arenosos, donde las arenas no estn reunidas en granos pequeos. Los suelos con una muy buena estructura cumplen con las siguientes caractersticas: Es fcil de cultivar. No es arrastrado fcilmente por la lluvia ni por el viento. El aire y el agua penetra muy bien. Las races de las plantas tienen buen desarrollo. Suelos con mala estructura Suelos con mala estructura Cuando estn hmedos son como una masa. El aire no puede penetrar. Se pegan a las herramientas de trabajo. POROSIDAD Est compuesta por los poros o pequeas cavidades que existen en el suelo; por estas cavidades o poros penetran el aire y el agua. En los suelos que tienen partculas grandes como las arenas, los poros son grandes y el agua y el aire penetran fcilmente.

En los suelos que tienen partculas ms pequeas como las arcillas, los poros son muy pequeos y el agua y el aire no penetran con facilidad. PERMEABILIDAD Es la facilidad con que el agua y el aire se mueven dentro del suelo. Los suelos que se encharcan tienen permeabilidad muy lenta. PROFUNDIDAD EFECTIVA Es la profundidad hasta dnde llegan los suelos sin tropiezo. Los tropiezos o las limitaciones que encuentran las races para penetrar en el suelo, son: Capas endurecidas Piedras o rocas El agua muy cerca de la superficie Sales dainas En un suelo profundo las races de las plantas penetran hasta un metro o ms sin tropiezo de ninguna clase. En un suelo muy superficial las races de las plantas penetran muy poco debido a los 4 factores mencionados anteriormente. DRENAJE Es la rapidez con que los suelos se secan despus de un aguacero. Hay dos tipos de drenaje, drenaje interno y drenaje externo Drenaje interno Es la rapidez con que el agua se mueve dentro del suelo. En los suelos arcillosos o gredosos, el agua se mueve muy lentamente, por eso se encharcan. Drenaje externo Es la rapidez con que el agua se escurre por la superficie del terreno. Cuando en un aguacero el agua no penetra en el suelo, o lo hace lentamente, corre sobre la superficie del terreno hasta llegar a un arroyo o un ro. Esta agua se llama de escurrimiento o escorrenta. Esta agua de escorrenta, es la que arrastra las partculas del suelo. PROPIEDADES QUMICAS DE LOS SUELOS Las ms importantes son: Acidez, Fertilidad y Materia Orgnica. En los suelos cidos muy pocos alimentos son tomados por las races de las plantas; la produccin de las cosechas es muy baja. FERTILIDAD DE LOS SUELOS FERTILIDAD DE LOS SUELOS LOS SUELOS Un suelo frtil es el que tiene buena cantidad de alimentos para las plantas. Estos alimentos se llaman nutrientes. Los nutrientes que las plantas necesitan en mayor cantidad para su crecimiento y fructificacin son:

 NITRGENO FSFORO POTASIO CALCIO MAGNESIO Estos nutrientes se llaman MAYORES y se deben aplica a los cultivos varias veces al ao porque son los que ms rpido se acaban. EL NITRGENO (N) Ayuda al buen crecimiento de las plantas. Da el color verde a las hojas. Las plantas dan buenas cosechas. Cuando se aplica mucho nitrgeno s e demora la floracin y fructificacin; la planta se va en vicio. El nitrgeno como abono se consigue en forma de urea, sulfato de amonio y nitrato de amonio o en la materia orgnica. EL FSFORO (P) Ayuda al buen crecimiento de las plantas. Ayuda a formar races fuertes y abundantes. Contribuye a la formacin y maduracin de los frutos. Es indispensable en la formacin de las semillas. Son fuente de este nutrient e la roca fosfrica o fosforita. EL POTASIO (K) Ayuda a la planta a formar tallos fuertes y vigorosos. Ayuda a la planta a la formacin de azcares, almidones y aceites. Da a la planta resistencia a las enfermedades. Mejora la calidad de las cosechas. Como abono se consigue en forma de sulfato de potasio y cloruro de potasio. EL CALCIO (Ca) Ayuda al buen crecimiento de la raz y del tallo de la planta. 6 Permite que la planta tome del suelo los alimentos fcilmente. EL CALCIO se consigue para aplicar al suelo en forma de cal agrcola, cal apagada y cal dolomtica. EL MAGNESIO (Mg) Ayuda a la formacin de aceites y grasas. Es el principal elemento en la formacin de clorofila. La clorofila es la sustancia que le da el color verde a las hojas. Sin clorofila las plantas no pueden formar azcares.

Hay otros nutrientes que las plantas necesitan en menor cantidad para vivir y producir buenas cosechas. Estos nutrientes se llaman MENORES y son: BORO (B) ZINC (Zn) HIERRO (Fe) MANGANESO (Mn) COBRE (Cu) MOLIBDENO (Mo) COBALTO (Co) AZUFRE (S) Estos nutrientes se encuentran en la mayor parte de los suelos en pequeas cantidades, suficientes para las plantas. Cuando los elementos menores no se encuentran en los suelos, las hojas de las plantas muestran amarillamientos y se deforman, pueden aparecer torcidas, arrugadas, o encrespadas en sus bordes. 4.1.6 USOS DEL SUELO FUNCIONAL: el uso del suelo se cartografa en funcin de la actividad que en l se desarrolle, siendo el uso derivado de ella. Ejemplos: usos agrcolas, forestales, industriales, recreativos, urbansticos, parques naturales, espacios protegidos, etc. FORMAL: el uso del suelo se identifica con la ocupacin del mismo. El anlisis se lleva a cabo a partir de determinadas caractersticas derivadas de su aspecto visual (tono, textura, densidad, forma, color, etc.). Especialmente indicado para espacios de monocultivos y usos estables. MULTIDIMENSIONAL: supone una mezcla de los dos anteriores. Los usos se clasifican por su funcionalidad y por sus caractersticas visuales. 4.1.7 CONTAMINACIN Es la presencia de compuestos qumicos hechos por el hombre u otra alteracin al ambiente natural del mismo. Esta contaminacin generalmente aparece al producirse una ruptura de tanques de almacenamiento subterrneo, aplicacin de pesticidas, filtraciones de rellenos sanitarios o de acumulacin directa de productos industriales. Los qumicos ms comunes incluyen hidrocarburos de petrleo, solventes, pesticidas y otros metales pesados. La ocurrencia de este fenmeno est estrechamente relacionada con el grado de industrializacin e intensidad del uso de qumicos. En lo concerniente a la contaminacin de suelos su riesgo es primariamente de salud, de forma directa y al entrar en contacto con fuentes de agua potable. La delimitacin de las zonas contaminadas y la resultante limpieza de esta son tareas que consumen mucho tiempo y dinero, requiriendo extensas habilidades de geologa, hidrografa, qumica y modelos a computadora.

4.1.8 FUENTES PUNTUALES Y NO PUNTUALES DE CONTAMINACIN CONTAMINACIN PUNTUAL: El vertido se produce sobre un nico punto o en un rea muy restringida. Como ejemplos tpicos cabe destacar las bajas de infiltracin, el vertido de residuos en el interior de sondeos, vertidos accidentales, etc. Bajo estas circunstancias se pueden alcanzar elevadas concentraciones de contaminantes en reas localizadas. CONTAMINACIN DIFUSA: La contaminacin se extiende sobre extensas superficies. El suelo es el elemento fundamental que, mediante su funcin filtrante, transporta las substancias qumicas (productos fitosanitarios o fertilizantes) o simplemente efecto de la contaminacin por deposicin atmosfrica o hdrica, a otros medios. Estos productos son generalmente aplicados sobre el suelo o directamente sobre los cultivos que los transforman y se pueden transmitir a las aguas superficiales, subterrneas o a la atmsfera y, desde ellos, a los seres vivos. 4.1.9 CALIDAD DEL SUELO La calidad y la salud del suelo son conceptos equivalentes, no siempre considerados sinnimos (Doran y Parkin, 1994). La calidad debe interpretarse como la utilidad del suelo para un propsito especfico en una escala amplia de tiempo (Carter et al., 1997). El estado de las propiedades dinmicas del suelo como contenido de materia orgnica, diversidad de organismos, o productos microbianos en un tiempo particular constituye la salud del suelo (Romig et al., 1995). La preocupacin por la calidad del suelo no es nueva (Lowdermilk, 1953; Doran et al., 1996; Karlen et al., 1997; Singer y Ewing, 2000). En el pasado, este concepto fue equiparado con el de productividad agrcola por la poca diferenciacin que se haca entre tierras y suelo. Tierras de buena calidad eran aqullas que permitan maximizar la produccin y minimizar la erosin. Para clasificarlas se generaron sistemas basados en esas ideas (Doran y Parkin, 1994). Esos incluan trminos como tierras agrcolas de primera calidad. El concepto de calidad del suelo ha estado asociado con el de sostenibilidad, pero ste ltimo tiene varias acepciones. El uso del suelo se debe de basar en la capacidad de ste para proporcionar elementos esenciales, pues stos son finitos y limitan, por ende, la productividad. La calidad del suelo, ha sido percibida de muchas formas desde que este concepto se populariz en la dcada anterior (Karlen et al., 1997). Este concepto ha sido relacionado con la capacidad del suelo para funcionar. Incluye atributos como fertilidad, productividad potencial, sostenibilidad y calidad ambiental. Simultneamente, calidad del suelo es un instrumento que sirve para comprender la utilidad y salud de este recurso. El trmino calidad del suelo se empez a acotar al reconocer las funciones del suelo: (1) promover la productividad del sistema sin perder sus propiedades fsicas, qumicas y biolgicas (productividad biolgica sostenible); (2) atenuar contaminantes ambientales y patgenos (calidad ambiental); y (3) favorecer la salud de plantas, animales y humanos

4.1.10 NDICES FSICO-QUMICOS Y BIOLGICOS DE CALIDAD DEL SUELO En las tablas que se exponen a continuacin se indican las propiedades fsicas, qumicas y biolgicas de un suelo que pueden ser utilizadas para estimar la calidad del mismo, as como la relacin entre la propiedad y las funciones del suelo:

INDICADORES FSICOS DE LA CALIDAD DEL SUELO VALORES O UNIDADES RELACIN CON LAS RELEVANTES, FUNCIONES Y CONDICIONES COMPARACIONES DEL SUELO PARA EVALUACIN Retencin y transporte de agua y % (arena, limo y arcilla); Textura minerales; erosin del suelo prdida de sitio o posicin del paisaje Profundidad (suelo Estimacin del potencial superficial y races) productivo y de erosin cm; m Infiltracin y Potencial de densidad aparente lixiviacin, productividad y erosin min/2,5cm agua; g/cm3 Contenido en humedad, % (cm3/cm3); cm Capacidad de transporte, erosin, humedad humedad retencin de agua aprovechable, textura, materia aprovechable/30cm; orgnica intensidad de precipitacin (mm/h) INDICADOR Estabilidad agregados de Erosin potencial de infiltracin de agua un suelo, % (agregados estables)

INDICADORES QUMICOS DE LA CALIDAD DEL SUELO

Indicador

Relacin con las funciones y Valores o unidades condiciones del suelo relevantes Fertilidad de suelo, estabilidad y Contenido en grado de erosin, potencial kg (C N)/ha materia orgnica productivo Comparacin entre pH Actividad qumica y biolgica los lmites superiores e inferiores para la actividad vegetal y microbiana Actividad microbiolgica y dS/m; comparacin entre Conductividad crecimiento de plantas los lmites superiores e elctrica inferiores para la actividad vegetal y microbiana

N, P, K extrables Capacidad intercambio catinico

Disponibilidad de nutrientes para las plantas, indicadores de productividad y calidad ambiental de Fertilidad del suelo, potencial productivo

kg/ha; niveles suficientes para el desarrollo de los cultivos mol/kg

Niveles txicos para el crecimiento Concentraciones Metales pesados de las plantas y la calidad del mximas en agua disponibles cultivo riego

de

INDICADORES BIOLGICOS DE LA CALIDAD DEL SUELO

Indicador

Relacin con las funciones y condiciones del suelo Contenido de Potencial catalizador microbiano, biomasa microbiana reposicin de C y N

Valores o unidades relevantes kg (C N)/ha relativo al C, N total o al CO2 producido Nitrgeno Productividad del suelo y aporte kg Nha-1da-1 relativo al mineralizable potencial de N C, N total kg Cha-1da-1 relativo a Aireacin, contenido Medicin de la actividad la actividad de la biomasa en agua, microbiolgica microbiana; prdida de C temperatura contra entradas al reservorio total de C Contenido de Actividad microbiana Nmero de lombrices lombrices Rendimiento del Produccin potencial del cultivo, kg producto/ha cultivo disponibilidad de nutrientes

4.2 MINERA EN COLOMBIA La minera es cada vez ms un importante rengln de la economa colombiana. Segn el Sector de la Minera a Gran Escala (SMGE) la minera represent en 2011 el 24.2% de las exportaciones; el 2.4% del PIB; 20% del total de la inversin extranjera directa; 650 mil millones de pesos en construccin de infraestructura; 2.6 billones de pesos en compras a proveedores nacionales, 65 mil millones de pesos de inversin en responsabilidad social y 178 mil millones de pesos en responsabilidad ambiental. En Colombia, el carbn lleva el primer lugar con una produccin de 74 millones de toneladas al ao, lo que ubica a Colombia como el dcimo productor de carbn del mundo con un 1.2% de la produccin mundial, despus de China, Estados Unidos, India, Australia, Surfrica, Rusia, Indonesia, Kazajistn y Polonia. Este mineral proporciona el 29.6% de las necesidades mundiales de energa primaria y genera el 42% de la electricidad del mundo. Despus del carbn, que representa el 88% de la extraccin minera del pas, el nquel y el oro son los productos mineros colombianos ms representativos en los mercados internacionales. En el caso del nquel, Colombia ocupa el sptimo lugar en el mundo con el 4.53% de la produccin mundial, y es el vigsimo segundo productor de oro con un 1.2 % de la produccin mundial. En regalas, el sector minero aporta al pas un 16.5%; de ste 13% proviene de las empresas de carbn (1,2 billones de pesos al ao). En 2010 SMGE aport a los ingresos corrientes de la Nacin $1,68 billones entre regalas e impuesto a la renta. Es por esto que se reconoce actualmente que el sector de la minera a gran escala representa una de las principales locomotoras econmicas colombianas, puesto que no slo se trata de la generacin de empleos (que en 2011 entre directos e indirectos fueron 836.000) sino tambin de las inversiones en infraestructura, servicios pblicos y gestin social y ambiental.

4.2.1REAS MINERALIZADAS MS IMPORTANTES DEL PAS

4.2.2 PROCESOS DE MINERALURGIA Y METALURGIA Los procesos de mineralurgia y metalurgia extractiva actualmente utilizados se pueden clasificar de la siguiente manera: a) Proceso de gravimetra-amalgacin-generacin stock de arenas. b) Proceso de cianuracin-cementacin en zinc -Cianuracin por agitacin -Cementacin en canastas c) Proceso carbn en pulpa-Electrodeposicin -Molienda-concentracin por flotacin -Proceso molienda-flotacin-cianuracin-cementacin d) Tratamiento de mineral aluvial. 4.2.3 PROCESO DE AMALGACIN El proceso de amalgacin consiste en las siguientes partes: 1. Preparacin de mineral y molienda: Algunas veces el mineral se encuentra en condiciones qumicas apropiadas; pero en otras es necesario modificar su composicin para hacerlo ms amalgable. 2. Formacin de la amalgama: Se efecta en formas variadas, esta amalgacin comienza con los aparatos de molienda ya que el sacudimiento y agitacin que el mineral soporta es favorable al contacto del mercurio con los metales valiosos, otras veces slo empieza despus de la molienda o simultneamente. 3. Separacin de la amalgama de las gangas estriles (material intil que acompaa a los minerales): Se procede a separar el mercurio excedente de los minerales ya empobrecidos. 4. Tratamiento de la amalgama: Una vez ya conectada la amalgama, ser preciso proceder a un lavado hasta llegar a la separacin del metal valioso. A continuacin se esquematiza las caractersticas tcnicas del proceso de gravimetraamalgacin-generacin stock de arenas:

4.2.4 PROBLEMTICA DEL PROCESO DE METALURGIA Entre los principales problemas durante el procesamiento de minerales y metalurgia tenemos los siguientes: -Incompleto aprovechamiento de los metales preciosos -Desperdicio de otros metales como: cobre, plomo, zinc, molibdeno, etc. -No existe en el pas la disponibilidad de tecnologa actualizada; o la tecnologa es obsoleta, no adecuada y sin soportes tcnicosuficientes. -Escasas posibilidades de capacitacin para el personal, en mineralurgia y metalurgia. -Contaminacin ambiental por los procesos mineralrgicos y metalrgicos. Entre los factores que deben ser considerados con gran cuidado, por su efecto en la composicin y dispersin de los contaminantes, est la posicin de la fuente potencial en la respectiva cuenca hidrogrfica, as como la mineraloga del depsito y el tipo e intensidad de la alteracin hidrotermal que afecta a las rocas de su entorno.

Cuando se trate de explotaciones mineras en etapa de cierre, la preocupacin debe ser mxima, si ellos: a) Incluyen contenidos significativos de metales o metaloides con propiedades txicas. b) Se sitan en la cabecera de las cuencas. c) Estn en zonas con intensa alteracin hidrotermal. d) Sus rocas presentan alto grado de fracturamiento. e) Su explotacin subterrnea ha dejado un elevado volumen de cavidades, que faciliten la interaccin de los minerales residuales con el agua subterrnea. f) La pirita (bisulfuro de hierro) es un componente mineralgico abundante. 4.2.5 METALES PESADOS Y TOXICIDAD Los metales pesados pueden clasificarse en dos grupos. El primero, al que pertenecen elementos como Cu, Zn y Cr, incluye aquellos requeridos por el organismo en dosis moderadas, pero que pasan a ser txicos al superar cierta concentracin. El segundo grupo est constituido por aquellos metales que no tienen un rol biolgico conocido, pero s una clara toxicidad. A este grupo pertenecen, entre otros, As, Cd, Hg y Pb, junto con el Cr. Todos los metales tienen niveles ptimos de concentracin, por encima de los cuales resultan txicos. La toxicidad de un metal depende de su va de administracin y del compuesto qumico al que est ligado. La combinacin de un metal con un compuesto orgnico puede aumentar o disminuir sus efectos txicos sobre las clulas. La toxicidad suele resultar: -Cuando el organismo se ve sometido a un concentracin excesiva del metal durante un periodo prolongado. -Cuando el metal se presenta en una forma bioqumica. -Cuando el organismo lo absorbe por va inusitada.

4.3 EL MERCURIO El mercurio se da manera natural en el medio ambiente y existe en una gran variedad de formas indicadas en la siguiente tabla:

Al igual que el plomo y el cadmio, es un elemento constitutivo de la tierra. En su forma pura se le conoce como mercurio elemental o metlico. Rara vez se encuentra en su forma pura, en estado lquido. El mercurio puede enlazarse con otros compuestos como mercurio monovalente o divalente. El mercurio elemental es un metal blanco plateado brillante en esta lquido a temperatura ambiente, este generalmente se utiliza en termmetros y en algunos interruptores elctricos. A temperatura ambiente, el mercurio metlico se evapora parcialmente, formando vapores de mercurio, estos vapores son incoloros e inodoros. 4.3.1 CICLO DEL MERCURIO El mercurio es emitido a la atmsfera a partir de las fuentes naturales y antropognicas en forma de vapor elemental (Hg 0), posteriormente es oxidado a ion mercrico (Hg 2+) con la presencia de microorganismos aerobios donde participa la catalasa, enzima importante en el ciclo del oxgeno. En los sedimentos de aguas ocenicas y continentales se realiza la metilacin y luego la bioacomulacin, que puede ser de dos maneras, una anaerbica y otra aerobia. La primera involucra bacterias anaerbicas que metilan el mercurio inorgnico (Hg 2+) usando la metilcobalina sintetizada por bacterias metanognicas. Entre los organismos anaerobios que metilan el mercurio pueden destacarse, Clostridium cochlearium y Desulfovibrio desulfuricans.

4.3.2 USOS DEL MERCURIO Por ser el nico metal lquido, se utiliza en un gran nmero de productos y procesos que aprovechan sus singulares caractersticas. Como metal se utiliza: Para extraccin de oro y plata. Como catalizador en la industria cloroalcalina. En manmetros para medir y controlar la presin. En termmetros. En interruptores elctricos y electrnicos. En lmparas fluorescentes. En las amalgamas dentales. Como compuesto qumico se utiliza: En bateras. Biocidas en la industria del papel y pinturas. Catalizadores. Como antisptico en productos farmacuticos. Explosivos. Pigmentos y colorantes. Reactivos para anlisis de laboratorios.

4.3.3 TOXICOLOGA La toxicologa del mercurio es diferente, segn su especie qumica, y si la intoxicacin es aguda o crnica. Intoxicaciones agudas El Hg metal presenta un cuadro clnico de debilidad, escalofros, sabor metlico, nauseas, vmitos, diarrea, tos y opresin torcica. Basta una exposicin breve al vapor de Hg para producir los sntomas en pocas horas. El Hg 2+ precipita protenas de las mucosas y da un aspecto ceniciento a la boca, faringe e intestino, con dolor intenso y vmitos por el efecto corrosivo sobre la mucosa del estmago, que produce shock y muerte. La recuperacin se produce solo con un tratamiento rpido. Los derivados orgnicos no suelen producir intoxicaciones agudas, y cuando stas tienen lugar son irrecuperables y producen la muerte del individuo. Intoxicaciones crnicas El Hg metal, produce efectos neurolgicos y el llamado sndrome vegetativo astnico, cuyos efectos son: bocio, taquicardia, pulso lbil, gingivitis, irritabilidad, temblores, prdida memoria y salivacin intensa. Estos efectos son reversibles. El Hg2+, presenta un cuadro clnico de fuerte sabor metlico, estomatitis, gingivitis, aflojamiento de dientes, aliento ftido, as como una toxicidad renal grave, por necrosis tubular renal. Tpica de los efectos txicos de este catin, y de los calomelanos es la llamada enfermedad rosa o acrodinia, que es una reaccin de hipersensibilidad, con eritema en extremidades trax y cara, fotofobia, taquicardia y diarrea. Estos cuadros clnicos presentan una buena recuperacin. Los derivados orgnicos producen una reduccin del campo visual irreversible, dificultad auditiva, as mismo irreversible, ataxia, parlisis y muerte. Los efectos, dependen de la dosis, producindose los dos primeros a bajas concentraciones, y los ltimos a altas concentraciones del txico. Adems son teratgenos, y afectan al feto, con retardo mental y deficiencias neuromusculares. 4.3.4 EFECTOS DEL MERCURIO SOBRE EL MEDIO AMBIENTE 1. Acumulacin de mercurio en las redes alimenticias 2. Compuestos de mercurio txico para la vida silvestre 3. Ecosistemas vulnerables 4.3.5 ORIGEN NATURAL La mayor fuente de mercurio es la desgasificacin de la corteza terrestre, las erupciones de los volcanes y la evaporacin desde los cuerpos de agua. No obstante, gran parte del mercurio encontrado en la atmsfera y en los ecosistemas hdricos, proviene de actividades antropognicas. La cantidad total de mercurio liberada a la atmsfera debido a actividades antropognicas ha sido estimada en 2.000-6.000 toneladas por ao. La contaminacin ocasionada por el hombre es realizada de muchas formas: por la descarga de desechos

y la emisin directa a la atmsfera en la explotacin minera del metal y del oro, la quema de los combustibles fsiles representa una fuente importante de contaminacin atmosfrica, as como la incineracin de desechos slidos, los cuales incluyen mercurio volatizado de bateras desechadas y durante la fundicin de cobre y zinc. La contaminacin por mercurio en las zonas tropicales, particularmente en Brasil, Colombia, Ecuador y Bolivia; es originada en los procesos de extraccin de oro, el cual se realiza mezclando la roca triturada enriquecida con el metal preciosos con mercurio metlico para formar una amalgama. Este proceso ocasiona el derramamiento directo de grandes cantidades de metal en los ros y en la tierra. La amalgama mercurio-oro obtenida es quemada usualmente a campo abierto dejando libre el oro y liberando el txico metlico en forma de vapor directamente a la atmsfera. En la siguiente figura se citan las fuentes de contaminacin ambiental ocasionadas por el mercurio en el medio ambiente:

4.4 METODOLOGAS Y TCNICAS A UTILIZAR 4.4.1 FITORREMEDIACIN La fitorremediacin es una ecotecnologa, basada en la capacidad de algunas plantas para tolerar, absorber, acumular y degradar compuestos contaminantes, que en la actualidad est siendo aplicada en diversos pases para recuperar suelos contaminados tanto con compuestos orgnicos como inorgnicos. Frente a las tradicionales tcnicas fsico-qumicas, la fitorremediacin presenta diversas ventajas entre las que se puede destacar su menor coste econmico, su aproximacin ms respetuosa con los procesos ecolgicos del ecosistema edfico, y el hecho de ser una tecnologa social, esttica y

ambientalmente ms aceptada. Por ello, no es de extraar que la fitorremediacin se contemple cada vez ms como una alternativa medioambientalmente respetuosa, frente a las tcnicas fsico-qumicas. La fitorremediacin de suelos contaminados se basa en el uso conjunto de plantas, enmiendas del suelo y tcnicas agronmicas para eliminar, retener, o disminuir la toxicidad de los contaminantes del suelo (Chaney et al., 1997). Este grupo de fitotecnologas rene un gran nmero de ventajas, especialmente la limpieza y la economa; no utilizan reactivos qumicos peligrosos, ni afectan negativamente a la estructura del suelo, slo aplican prcticas agrcolas comunes; adems, el proceso se realiza 'in situ' evitando costosos transportes (Cunningham et al., 1995). 4.4.2 TIPOS DE FITORREMEDIACIN Podemos distinguir dos tipos diferentes de fitorremediacin que son: fitorremediacin in planta y fitorremediacin ex planta. Segn se realice la degradacin del contaminante dentro de la propia planta o fuera de la misma. 4.4.3 CRITERIOS PARA SELECCIN DE PLANTAS La eficiencia de remocin de contaminantes durante el proceso de fitorremediacin depender principalmente de la especie de planta utilizada, el estado de crecimiento de las plantas, su estacionalidad y el tipo de metal a remover. Por lo mismo, para lograr buenos resultados, las plantas a utilizar deben tener las siguientes caractersticas: Ser tolerantes a altas concentraciones de metales. Ser acumuladoras de metales. Tener una rpida tasa de crecimiento y alta productividad . Ser especies locales, representativas de la comunidad natural. Ser fcilmente cosechables. 4.4.4 MECANISMO DE RESISTENCIA A METALES PESADOS Las plantas que crecen en medios contaminados han desarrollado mecanismos de tolerancia a dichos ambientes, los cuales se clasifican dentro de dos categoras: Exclusin: Implica la formacin de compuestos bioqumicos en el medio ambiente o en la pared celular de las plantas; precipitando los metales al exterior a travs de secreciones y otros compuestos orgnicos. Inclusin y acumulacin: Comprende la captura en el interior de las clulas donde no tiene efectos txicos como en la vacuola y la pared celular; destoxificacin interna de los metales a travs de la incorporacin de protenas, cidos orgnicos, histidina y pptidos ricos en grupos tiol denominados fitoquelatinas.

4.4.5 MECANISMO DE ACUMULACIN DE METALES EN PLANTAS De acuerdo con Wang et al. (1996), la acumulacin de metales por los organismos se presenta en un proceso que consiste de dos pasos: un primer paso de absorcin rpida o vinculacin a la superficie biolgica (Biosorcin), seguido por un segundo paso de transporte lento e irreversible, controlado por difusin al interior de la clula (bioacomulacin), que puede ser por difusin de ion metlico a travs de la membrana celular o por transporte activo por una protena transportadora. En las plantas, los efectos de los metales empiezan en la raz, ya que este es el rgano responsable de asimilar los nutrientes del medio, y afectan sucesivamente al resto de la planta. En las hojas se producen graves daos en los cloroplastos y las mitocondrias, lo que altera los procesos de fotosntesis y de respiracin. En una fase ms avanzada de alteracin se producen intensos cambios metablicos y de regulacin celular, y ocurre finalmente el estmulo de la senescencia por acumulacin crnica del metal pesado, lo que puede resultar la muerte de la planta. 4.5 EL GUARUMO El guarumo (Cecropia peltata L.) es un rbol de rpido crecimiento perteneciente a la familia de las Morceas. Es uno de los rboles ms comunes de la vegetacin secundaria. Se establece con facilidad en sitios perturbados por las actividades humanas. Se encuentra desde la Pennsula de Yucatn a travs de Centroamrica y Las Antillas hasta Venezuela, Colombia, Brasil y las Guyanas. Es un rbol hasta de 21 metros de altura con hoja perenne y la copa amplia y dispersa. El rbol se reconoce por sus hojas alternas, peltadas, de 30 a 50 centmetros de dimetro, con largos pecolos y profundamente palmado-partidas, con 7 a 11 lbulos oblongos a oblanceolados. El rbol es dioico con flores masculinas y femeninas en individuos separados. Las flores son pequeas e inconspicuas y nacen agrupadas en espigas de colores amarillos y sostenidos por una brctea espatiforme caediza. En la madurez las infrutescencias cilndricas adquieren un tamao de 10 centmetros de largo por 15 milmetros de dimetro. Un rbol maduro produce en un ao ms de 1 milln de frutos (en un gramo hay alrededor de 2,500 frutos) los cuales son dispersados por pjaros y murcilagos principalmente. El guarumo es una planta con propiedades medicinales. La raz, la corteza, las hojas, la sabia y los frutos son empleados como remedio para aliviar algunas enfermedades como el asma y la diabetes, hipertensin, desordenes respiratorios, cardiovasculares y obesidad. La planta tambin es empleada en casos de mordeduras de serpientes. El guarumo es una planta con valor ornamental apropiada para embellecer parques y jardines. El tronco es hueco y en algunos lugares es empleado para conducir agua.

4.5.1 TAXONOMA TAXONOMA DEL GUARUMO Reino Plantae Divisin Magnoliophyta Clase Magnoliopsida Subclase Horquetero Orden Rosales Familia Moraceae Gnero Cerecropia Especie Pionera Nombre cientfico Cerecropia peltata Nombre comn Guarumo 4.5.2 DESCRIPCIN Son rboles, frecuentemente con races fulcrantes y poco ramificados, tallos terminales normalmente huecos y septados, habitados por hormigas, con ltex obscuro al secarse. Hojas peltadas, ligera a profundamente palmatilobadas; pecolos teretes y acostillados, con pulvnulo grande en la base. Inflorescencias en espigas densas y carnosas, umbeladas en el pice de los pednculos y envueltas por una espata decidua; spalos connados; estambres 2, libres; estigmas fimbriados. Aquenios 1 3 mm de largo, mayormente 23-angulados. Los tallos son huecos y tabicados en los nudos y de ellos se desprenden races zancudas. Contienen un ltex txico y en sus ambientes nativos forman alianzas con las hormigas. Las hojas son alternas, simples y dispuestas en espiral; los indgenas suramericanos las utilizan tradicionalmente para incinerarlas y producir una cal que mezclan con las hojas de coca antes de masticarlas.

4.5.3 HBITAT En Amrica Latina: desde Mxico hasta Colombia. En Costa Rica: Se encuentra en todas partes desde el nivel del mar hasta los 1500m de altitud. El Guarumo crece ms que todo en zonas hmedas-clidas, en bosque tropicales. Esta especie prospera cerca de arroyos, en claros y bordes. Se desarrolla tanto en suelos con buen drenaje como en aquellos con impedimentos de drenaje, tanto de origen volcnico, como sedimentario o metamrfico. Suelos: somero con roca volcnica, caf, rojizo y negro arcilloso, regosol, roca caliza y crstica. 4.5.4 DISTRIBUCIN GEOGRFICA Se distribuye desde Tamaulipas y San Luis Potos hasta Quintana Roo y Yucatn y desde el sur de Sinaloa hasta Chiapas. Es especie pionera de vegetacin secundaria de las zonas tropicales clido-hmedas. Se presenta en vegetacin secundaria derivada de cualquier tipo de selva excepto selva baja caducifolia y espinosa. 4.5.5 REPRODUCCIN Y CULTIVO Reproduccin sexual: Regeneracin natural. Los datos de estructura poblacional de esta especie muestran una regeneracin activa. Hay buena disponibilidad de semillas viables en claros grandes recin formados que dan lugar a gran cantidad de plntulas dentro de la selva. 4.5.6 PARMETROS DE CRECIMIENTO El Guarumo puede alcanzar hasta 20m de altura. El tronco es alto y delgado, de color blanquecino y con divisiones como el bamb; las hojas y ramas se encuentran en la parte alta del rbol; tiene solo ramificaciones primarias. Cuando las ramas se secan, las hojas se caen y dejan una cicatriz en el tronco por lo que se ve ornamentado. Necesitan de un ambiente hmedo o clido de ms o menos 16 a 27 grados. 4.5.7 FITOTECNOLOGAS La fitorremediacin de suelos contaminados se basa en el uso conjunto de plantas, enmiendas del suelo y tcnicas agronmicas para eliminar, retener, o disminuir la toxicidad de los contaminantes del suelo (Chaney et al., 1997). Este grupo de fitotecnologas rene un gran nmero de ventajas, especialmente la limpieza y la economa; no utilizan reactivos qumicos peligrosos, ni afectan negativamente a la estructura del suelo, slo aplican prcticas agrcolas comunes; adems, el proceso se realiza 'in situ' evitando costosos transportes (Cunningham et al., 1995). Estas fitotecnologas se pueden aplicar tanto a contaminantes orgnicas como inorgnicas, presentes en sustratos slidos, lquidos o en el aire. Se distinguen: -Fitoextraccin: uso de plantas acumuladoras de elementos txicos o compuestos orgnicos para retirarlos del suelo mediante su absorcin y concentracin en las partes cosechables.

-Fitoestabilizacin: uso de plantas para reducir la biodisponibilidad de los contaminantes en el entorno, mejorando las propiedades fsicas y qumicas del medio. -Fitoinmovilizacin: uso de las races de las plantas para la fijacin o inmovilizacin de los contaminantes en el suelo. Junto con la anterior son tcnicas de contencin. -Fitovolatilizacin: uso de plantas para eliminar los contaminantes del medio mediante su volatilizacin, y para eliminar contaminantes del aire. -Fitodegradacin: uso de plantas y microorganismos asociados para degradar contaminantes orgnicos. -Rizofiltracin: uso de races para absorber y adsorber contaminantes del agua y de otros efluentes acuosos. Los elementos txicos, principalmente los metales pesados, se encuentran generalmente en bajas concentraciones en el medio ambiente, aunque, como resultado de actividades antropognicas, sus niveles se han incrementado. As, se considera que existe contaminacin del suelo cuando la composicin del mismo se desva de su composicin normal, denominado nivel o fondo biogeoqumico. Tambin se define la contaminacin del medio como la presencia de algn constituyente, causado por la actividad humana, en una concentracin tal que afecta negativamente a su funcionamiento y a los organismos vivos presentes en l. Los metales pesados en el suelo, suponen un riesgo por: su lixiviacin hacia aguas superficiales y subterrneas, absorcin por las plantas, y finalmente, el paso a la cadena trfica. Cuando se dan niveles muy altos de biodisponibilidad, tanto los elementos esenciales (Cu, Zn, Mn, Fe, Ni, Mo) como los no esenciales (Cd, Pb, Hg, Cr) pueden ser txicos. La amenaza que suponen para la salud humana y animal se agrava por su larga persistencia en el suelo. Para la descontaminacin de elementos txicos en suelos se han empleado las tcnicas de fitoextraccin y fitoestabilizacin o fitoinmovilizacin.

Claves de la fitorremediacin: Fitotecnologas para la recuperacin de suelos.

5. OBJETIVOS 5.1 Objetivo general Biorremediar los suelos contaminados por mercurio derivado de la extraccin de oro en las minas del Bajo Cauca mediante la tcnica de fitorremediacin, utilizando Guarumo. 5.2 Objetivos especficos Estudiar las caractersticas fsico-qumicas principales del suelo seleccionado, previo al derrame de mercurio y al final de la biorremediacin, con el propsito no slo de establecer las condiciones iniciales del trabajo sino tambin los posibles cambios generados por la aplicacin de los diferentes tratamientos de fitorremediacin. Adecuar un invernadero, en el cual se acondicione el suelo contaminado por mercurio y la planta biorremediadora, en este caso el Guarumo. En el que se puede realizar anlisis de los cambios que se van presentando a lo largo de este proceso de fitorremediacin. Luego de realizarse el proceso de fitorremediacin con Guarumo, efectuar un nuevo anlisis del suelo que fue recuperado mediante esta tcnica, de all comprobar la absorcin de la planta y tratar de extraer el mercurio que se puede hallar en ella.

6. JUSTIFICACIN La contaminacin es un problema que nos afecta a todos, esta se puede regular, la minera en Colombia tiene un gran impacto ambiental, la extraccin de oro es una de las principales fuentes contaminantes debido a la utilizacin ilegal de mercurio, la cual con lleva a suelos infrtiles, aguas contaminadas como tambin perdida de animales y ecosistemas, cabe agregar otro factor que no slo afecta al entorno sino a sus habitantes con enfermedades crnicas, entre otros aspectos negativos. Una de las principales zonas de explotacin de oro en Colombia es el bajo cauca en donde se han identificado suelos en estas. Aparte de ser estticamente agradable, la fitorremediacin es una solucin factible y econmica, la cual puede disminuir el impacto ambiental que genera la explotacin de aurfera, beneficiando y regenerado el dao causado a manos de bandas ilegales.

7. DISEO METODOLGICO 7.1 Hiptesis Se establece como conjetura que el nivel de toxicidad por mercurio variar en ms de un 50% ya que en los anteriores proyectos donde fue utilizado el guarumo como planta biorremediadora se indica que dicha planta puede llegar a descontaminar desde un 60% hasta un 75% u 80% de toxicidad por mercurio en suelos. Adems se puede tener en cuenta como agente factible el hecho de que el Guarumo es una planta tropical y boscosa, la cual podra ser sembrada sin ninguna restriccin en la zona del Bajo Cauca. 7.2 Metodologa

1. Efectuar una bsqueda bibliogrfica sobre los tres principales factores a tener en cuenta en el proyecto investigativo: mercurio, suelo y planta, como tambin consultar procedimiento, materiales, indicadores, problemticas sobre el tema que se ha determinado.

2. Llevar a cabo sesiones experimentales (entrenamiento) dnde se profundice en el tema de anlisis de suelos contaminados, adems indagar los diferentes indicadores de suelos, como tambin obtener conocimientos tericos en la estructura de la planta Guarumo como solucin al problema y su respectivo funcionamiento.

3. Luego de realizarse arduas consultas bibliogrficas sobre los temas, adems de haberse iniciado experimentaciones de entrenamiento con suelos sencillos para realizar su respectiva caracterizacin. Realizar un anlisis de suelo contaminado por mercurio de una mina en la zona del bajo cauca, con sus concernientes protocolos, para as poder identificar los diferentes niveles de saturacin, como tambin identificar factores como (arena, limo y arcilla), adems de identificar factores como el Mercurio y la toxicidad que puede tener un suelo de esta zona.

4. Despus de identificar todos estos factores en el suelo contaminado por mercurio, se har la introduccin de la planta biorremediadora Guarumo. D esto se realizaran anlisis semanales si se encuentra una disminucin en la toxicidad del suelo que fue extrado de una mina en el bajo cauca.

7.3 Cronograma de actividades MESES Febrero-Abril ETAPA METODOLGICA Bsqueda bibliogrfica ACTIVIDADES Bsqueda acerca del mercurio Bsqueda acerca del suelo Bsqueda acerca de la planta Actividad Anlisis de suelo: consiste en analizar una muestra de suelos cualquiera que est contaminada o que nosotros mismos la contaminemos, de acuerdo a los parmetros del artculo anexo. Actividad Reconociendo el mercurio: consiste en analizar una muestra de suelo contaminada por mercurio y evaluar cunto porcentaje de toxicidad tiene. Actividad Siembra y anlisis: consiste en sembrar tres diferentes plantas, cada una en muestras de tierra diferentes y contaminados con el mismo porcentaje de mercurio, y hacer un anlisis de toxicidad final en los 3 simuladores. Analizar la muestra de suelo del Bajo Cauca. Sembrar la planta y llevar un seguimiento de cambios. Analizar de nuevo la muestra de suelo y tambin la planta, desde de haber pasado el debido tiempo de biorremediacin. Ajustar anlisis, hacer comparaciones entre los porcentajes de toxicidad iniciales y finales, y por ltimo concluir.

Mayo-Junio

Etapa experimental

Julio-Agosto SeptiembreOctubre

Etapa prctica

Noviembre

Anlisis y conclusiones

8. ASPECTOS Y CONSIDERACIONES 8.1 Aspectos de seguridad En el momento de llevar a cabo el proyecto hay que tener en cuenta cierta precaucin ante los efectos de la utilizacin del mercurio en el mismo, ya que puede afectar la salud y la integridad de las personas que estarn involucradas en la investigacin. MANEJO DEL MERCURIO Precauciones durante su manipulacin: Evitar la inhalacin de los vapores, tanto del metal como de sus derivados. Los lugares en donde se manipulen estos productos deben estar acondicionados segn lo dispuesto en la IOP SQ 17 (a). Si a pesar de todo puede persistir su presencia, se deber utilizar proteccin respiratoria provista del adecuado filtro, de acuerdo con la IOP SQ 18 (a). Cuando se vayan a manipular estos productos, utilizar siempre la proteccin ocular recomendada en la IOP SQ 15 (a), as como guantes indicados en la IOP SQ 16 (a). Condiciones a tener en cuenta para el manejo seguro: -No guardar ni consumir alimentos o bebidas, ni fumar en los lugares donde se utilice mercurio o sus derivados. -Evitar el contacto con la piel, as como la impregnacin de la ropa con estos productos o sus disoluciones y mantener bien cerrados los envases que los contienen. -Los lugares donde se utilicen estos productos deben mantenerse bien limpios, mediante fregado o riego, NUNCA BARRIENDO!, especialmente las esquinas o ngulos de difcil acceso, debiendo evitarse uniones y hendiduras en el suelo. -Las mesas de trabajo donde se manipule mercurio, deben estar provistas de bordes altos en todo su contorno y disponer de drenajes o canalizaciones a depsitos especiales, evitando tambin uniones y hendiduras. -En caso de duda, consultar la ficha de seguridad de cada producto en particular. Primeros auxilios: -En caso de inhalacin: Respirar aire fresco. Si fuera preciso, practicar respiracin boca a boca o mediante medios instrumentales. -En caso de contacto con la piel: Lavarla con abundante agua. Si se ha impregnado la ropa, debe retirarse de inmediato y cambiarse por otra limpia. -En caso de contacto con los ojos: Enjuagarlos con abundante agua durante unos 10 minutos, manteniendo los prpados abiertos. Aplicar un colirio y si es necesario, acudir a un oftalmlogo.

-En caso de ingestin: Beber agua en abundancia y administrar carbn activo (20 - 40 g de suspensin al 10%) o en su defecto, clara de huevo cruda. Si la vctima est consciente, se puede inducir el vmito. NORMAS DE UTILIZACIN DE PRODUCTOS QUMICOS Antes de utilizar un compuesto, asegurarse bien de la necesidad de su uso. Para ello, debe fijarse bien en el rtulo. Como regla general, no coger ningn producto qumico. El profesor o encargado de laboratorio te lo proporcionar. No devolver nunca a los frascos de origen, los sobrantes de los productos utilizados sin consultar con el profesor. Es muy importante que cuando los productos qumicos de desecho se viertan en la pila de desage, aunque estn debidamente neutralizados, debe dejarse que circule por la misma, abundante agua. No tocar los productos qumicos con las manos y menos con la boca,. No pipetear con la boca. Alizar la bomba manual, una jeringuilla o artilugio que se disponga. Los cidos requieren un cuidado especial. Cuando quiera diluirlos, nunca echar agua sobre los cidos; siempre al contrario, es decir, si se vierte el cido sobre agua. Los productos inflamables como gases, alcohol, ter, etc. no deben estar cerca de fuentes de calor. Si hay que calentar tubos con estos productos, se har al bao Mara, nunca directamente a la llama. Si se vierte sobre usted cualquier cido o producto corrosivo, lvese inmediatamente con mucha agua y avise al profesor. Al preparar cualquier disolucin se colocar en un frasco limpio y rotulado convenientemente. 8.2 Consideraciones ambientales Lo que el proyecto busca de una manera u otra, es contribuir a que se conserve el medio ambiente, restaurando los suelos contaminados por metales pesados como el mercurio. En ningn momento esta investigacin influir de una manera negativa en el ambiente; la metodologa que se utilizar para tal es la fitorremediacin, o sea la biorremediacin mediante plantas, y por lo tanto no se manipularn otros elementos que sean nocivos para para el suelo, los seres vivos o en general para el medio ambiente.

9. POTOCOLO DE ANLISIS DE SUELOS-FITOMINAS 2013 PROTOCOLO DE ANLISIS DE SUELOS-FITOMINAS 2013 NOMBRE INFO. PROCEDIMIENTO MATERIALES REFERENCIA Se asemeja a las migas de una galleta, normalmente con un dimetro inferior a 0,5cm. Bloques irregulares de 1,5 a 5,0 cm de dimetro. Columnas verticales de suelo que tienen forma prismtica. Columnas verticales de suelo que tienen una capa blanca de sal en la parte superior. Lminas de suelo finas y planas dispuestas horizontalmente. Suelo sin estructura en el que cada grano de suelo est suelto. Suelo sin estructura aparente, todas las partculas del suelo estn unidas. Se trata de terrones muy grandes difciles de romper. Resulta difcil distinguir cada terrn individualmente. La estructura se deshace enseguida. Los terrones se rompen si se aplica una presin fuerte.

Granular 1. Utilizar una pala u otra herramienta para excavar y obtener una muestra de suelo del horizonte que se est Slo se necesita la estudiando. muestra de suelo o tambin 2. Coger como cuidadosamente la puede ser llamado: muestra con la mano horizonte. y examinar estructura. Plana Estructura granular individual Estructura granular masiva la

En bloque

Prismtica

Columnar
ESTRUCTURA

3. Llegar a una conclusin por medio de la observacin que tipo de estructura es.

Suelta
CONSISTENCIA

Firme

1. Coger un terrn del horizonte que se est estudiando. Si el suelo est muy seco, se roca con agua la cara expuesta del perfil y despus se saca un terrn para determinar la consistencia.

En caso de que el suelo sea de consistencia Extremamente firme, se requiere de un martillo.

Frgil

Extremame nte firme La muestra se humedece y se amasa entre los dedos hasta formar una pasta homognea. Posteriormente se toma entre el dedo ndice y pulgar y se presiona sobre este ltimo tratando de que se forme una cinta.

2. Coger el terrn con el pulgar y el dedo ndice y apretar hasta que se deshaga o se rompa.

El terrn se presionndolo ligeramente

rompe

El terrn no puede romperse con los dedos Arenosa: el tacto es spero y abrasivo, no tiene brillo ni cohesin, no se forma cinta. Limosa: tiene tacto suave, se forma una cinta escamosa, y no presenta ni pegajosidad y plasticidad. Arcillosa: la cinta que se forma tiene cohesin, es brillante y es plstica o pegajosa segn el contenido de humedad. Slo se necesita la muestra de tierra y Despus de definir cul de agua. estos tres tipos de textura es el suelo, se puede determinar el porcentaje en el Tringulo de texturas:

CARACTERIZACIN

Textura

1. Detectar la presencia de carbonatos agregando gotas de cido clorhdrico (3.1) a una porcin de la muestra seca a 40C2C de lodo (Mtodo 1.1) o de suelo (Mtodo 1.2). La aparicin de burbujas indica presencia de carbonatos. 2. Alternativas:

Equipos y materiales especiales 1. Crisoles o cpsulas de porcelana, cuarzo o metal de 25-50 mL de capacidad. 2. Estufa con circulacin de aire capaz de mantener una temperatura de 100C5C.

3. Desecador con vaco con un agente 2.1 La muestra de secante activo. lodo y/o suelo contiene carbonatos: 4. Mufla. M.O (Materia Orgnica) 1. Colocar entre 10 g y 20 g (exactitud 0,01 g) de muestra seca 40C2C y <2mm de lodo (Mtodo 1.1) o de suelo (Mtodo 1.2) en un crisol o cpsula (2.1) prepesado. 2. Agregar cido clorhdrico (3.1) hasta que cese el burbujeo. 3. Secar en estufa a 105C5C durante 2 horas. 4. La muestra de lodo no contiene carbonatos: Reactivos 1. cido clorhdrico, HCl, 0,05 mol/L. Diluir 4 mL de HCl 37% o 5 mL de HCl 32% con agua y llevar a 1 L.

4.1 No continuar el anlisis y calcular el contenido de materia orgnica. 4.2 La muestra de suelo no contiene carbonatos: 1. Usar la muestra seca a 105C5C despus de la determinacin del contenido de agua . 4.3 Colocar en la mufla (2.4) y lentamente subir la temperatura a 550C. Mantener la temperatura durante 2 h y luego lentamente disminuirla a menos de 200C. 4.4 Sacar, colocar en el desecador (2.3) y dejar enfriar hasta temperatura ambiente. 4.5 Pesar y registrar la masa con una exactitud de 0,001 g.

Se coloca en un tubo de ensayo una pequea cantidad de suelo seco y desmenuzado, al que se le agrega reactivo 2 o 3 veces ms que el volumen de suelo. Se tapa el tubo con un tapn, se ajusta fuertemente, se agita y se deja reposar. -Color rojo intenso (4-5): fuertemente cido. -Color rojo (5): cido. -Color rojo claro (5-6): Muestra del suelo, Dbilmente cido. tubo de ensayo, reactivo e indicador -Color rosa (6-6,5): Muy de pH. dbilmente cido. -Incoloro (6,5 a mayor): Neutro a alcalino.

pH

Procedimiento 1 Alternativamente: 1.1 Pesar en triplicado 0,2 g (exactitud 0.001) de muestra seca a 40C2C y molida a <0,5 mm de lodo (Mtodo 1.1) o de suelo (Mtodo 1.2), en matraces de reaccin (2.5). Incluir 1 blanco, 1 muestra de referencia fortificada con 1 mL de solucin estndar de 100 g/L de Hg (3.12), 1 de las muestras de la tanda fortificada con 1 mL de solucin estndar de 100 g/L de Hg (3.12), 1 duplicado de esta muestra fortificada con 1 mL de solucin estndar de 100 g/L de Hg (3.12) y agregar agua a cada matraz hasta completar un volumen de 10 mL, o 1.2 Transferir 10 mL de los digeridos provenientes del Mtodo 7.2 a matraces de reaccin (2.5). Estos digeridos incluyen los de las muestras, de los blancos, de la muestra de referencia fortificada, de una de las muestras fortificada y del duplicado de esta

Equipos y materiales especiales. 1. Espectrofotmetro de absorcin atmica con los accesorios diseados para la medicin de mercurio por la tcnica del vapor fro.

2. Celda de absorcin de vidrio o plstico con ventanas de cuarzo. 3. Bomba para aire o aire comprimido. 4. Medidor de flujo capaz de medir un flujo de aire de 2 L/min. 5. Matraces de reaccin de 250 mL, con tapones de goma con perforaciones para los tubos de entrada y salida de aire. 6. Bao de agua o plancha calefactora capaz de mantener una temperatura de 90-95C.

Hg (Mercurio)

muestra fortificada. 2 Transferir 10 mL de la serie de estndares de Hg (3.12) a frascos de reaccin (2.5). 3 Agregar 5 mL de agua regia (3.4). 4 Calentar en un bao de agua por 2 min a 95C. Enfriar. 5 Agregar 50 mL de agua. 6 Agregar 15 mL de solucin de permanganato de potasio (3.6). Mezclar. 7 Calentar en el bao de agua durante 30 min a 95C. Enfriar. 8 Agregar 6 mL de solucin de cloruro de sodio e hidroxilamina (3.7). Nota 3 Esta adicin debe realizar bajo campana porque puede liberarse Cl2. 9 Agregar 50 mL de agua. 10 Ajustar las condiciones del espectrofotmetro con los accesorios (2.1) segn las instrucciones del fabricante. 11 Continuar con cada matraz individualmente. 12 Agregar 5 mL de solucin de in estaoso (3.8.1 o 3.8.2) e inmediatamente

Reactivos Durante el anlisis, usar solamente reactivos para anlisis de trazas y agua reactivo Tipo I de ASTM D1193 (1999) o Grado 1 de ISO 3696 (1987) (CE mxima 0,06 0,1 S/cm (0,006 0,01 mS/m)). 1. cido clorhdrico, HCl 30%, d=1,15 kg/L. 2. cido ntrico, HNO3, 100%, d=1,52 kg/L. 3. cido ntrico, HNO3, 15%. Diluir 15 de cido ntrico 100% (3.2) a 100 mL con agua. 4. Agua regia. Mezclar inmediatamente antes del uso, agregando cuidadosamente 3 volmenes de cido clorhdrico (3.1) a 1 volumen de cido ntrico (3.2). 5. cido sulfrico, H2SO4, 96%, d=1,84 kg/L. 6. Solucin de permanganato de potasio, KMnO4, 5%. Disolver 5 g de KMnO4 en agua y diluir a 100 L.

conectar el matraz al sistema de aireacin. 13 Sin agitar la muestra, hacer circular el aire. Registrar a 253,7 nm la absorbancia mxima que se alcanza en pocos segundos. 14 Una vez que la absorbancia vuelve a la lnea base, cambiar el matraz por uno con agua y continuar la aireacin por algunos segundos. 15 Repetir los puntos 12 a 14 con el matraz siguiente. Nota 4 Para la calibracin deben colocarse las concentraciones de la serie de estndares indicados en 12. Clculos 1. Examinar los valores obtenidos de concentracin de Hg en los digeridos. Nota 5 Si la concentracin de Hg en el blanco el mtodo es menor que el lmite de deteccin del mtodo o menor que el 10% de la concentracin de la muestra ms baja en Hg, cualquiera sea mayor, entonces el blanco del mtodo se puede considerar

7. Solucin de cloruro de sodio e hidroxilamina. Alternativas: 7.1 Disolver 120 g de NaCl y 120 g de sulfato de hidroxilamina (NH2OH)2.H2SO4 en agua y diluir a 1 L, o 7.2 Disolver 120 g de NaCl y 100 g de cloruro de hidroxilamina (NH2OH.HCl) en agua y diluir a 1 L. 8. Solucin de in estaoso, Sn+2. Alternativas: 8.1 Disolver 10 g de cloruro estaoso, SnCl2.2H2O, en agua que contiene 5 mL de cido clorhdrico 30% (3.1) y diluir a 100 mL con agua, o 8.2 Disolver 10 g de sulfato estanoso, SnSO4, en agua que contiene 2 mL de cido sulfrico 96% (3.5) y diluir a 100 mL con agua. Nota 2 Las soluciones 8.1 y 8.2 se descomponen con el envejecimiento. Si se forma una suspensin, agitar continuamente durante el uso. 9. Solucin estndar de 1000 mg/L de Hg.

aceptable. Si no es as, volverlo a leer y si an es inaceptable, todas las muestras despus del ltimo blanco del mtodo aceptable deben reprepararse y reanalizarse. Nota 6 La concentracin de Hg en la muestra de referencia fortificada debe ser igual al valor de referencia ms un valor entre 8 g/L y 12 g/L de Hg. Si esto no se cumple, volverla a leer. Si an es inaceptable, todas las muestras despus de la ltima muestra de referencia aceptable deben reprepararse y reanalizarse. Nota 7 La recuperacin de Hg en la muestra fortificada debe estar entre 80% y 120% (8 g/L y 12 g/L) y la diferencia relativa con el duplicado de la muestra fortificada debe ser menor del 20%. Si no es as, debe realizarse una de las pruebas de interferencia. 2. Calcular la concentracin, expresada en mg/kg, de Hg total en base a muestra seca a 105C5C, segn:

Alternativas: 9.1 Disponible en el comercio, o 9.2 A un matraz aforado de 100 mL agregar: - alrededor de 75 mL de agua, - 0,1354 g de cloruro mercrico, HgCl2 y disolver, - 10 mL de cido ntrico 100% (3.2) y mezclar, - agua hasta enrasar. 10. Solucin estndar de 10 mg/L de Hg. A un matraz aforado de 100 mL, agregar: - 1 mL de cido ntrico 15% (3.3), - 1 mL de la solucin estndar de 1000 mg/L de Hg (3.9.1 o 3.9.2) y - agua hasta enrasar Preparar diariamente. 11. Solucin estndar de 500 g/L de Hg. A un matraz aforado de 100 mL, agregar: - 1 mL de cido ntrico 15% (3.3), - 5 mL de la solucin estndar de 10 mg/L de Hg (3.10), - agua hasta enrasar. Preparar diariamente. 12. Serie de estndares de Hg. A cinco matraces

2.1 Para muestras aforados de 100 mL procesadas: agregar: - 1 mL de cido ntrico 15% (3.3), - 0-1-2-5-10-20 mL de la solucin dnde: estndar de 500 a = concentracin, en g/L de Hg (3.11), g/L, de Hg en el - agua hasta enrasar. digerido de la muestra Preparar b = concentracin, en diariamente. g/L, de Hg en el Esta serie de blanco estndares contiene m = masa, en g, de 0-5-10-25-50-100 muestra (4.1.1) g/L de Hg. Fh = factor de correccin por humedad (Mtodo 2.1, punto 4.1.4 para lodos y punto 4.2.2 para suelos) 2.2 Para muestras procesadas:

dnde: a = concentracin, en g/L, de Hg en el digerido de la muestra b = concentracin, en g/L, de Hg en el blanco v = volumen, en mL, de digerido (Mtodo 7.2, punto 4.12) m = masa, en g, de muestra (Mtodo 7.2, punto 4.4) Fh = factor de correccin por humedad (Mtodo 2.1, punto 4.1.4 y punto 4.2.2 para suelos)

ELEMENTOS MENORES

P (Fosforo)

1) Pesar 1 g de suelo previamente seco y molido, y colocarlo en un tubo para centrfuga de 15 ml. 2) Agregar 7 ml de solucin extractora, agitar con vrtex de tal manera que se mezcle bien el suelo y la solucin extractora. 3) Centrifugar las muestras durante 10 minutos a 6 000 rpm. 4) Del sobrenadante tomar 1 ml y colocarlo en un tubo de vidrio, agregar 6 ml de agua destilada y 2 ml de la solucin de molibdato y mezclar bien. 5) Agregar 1 ml de solucin de cloruro estaoso diluido (que debe prepararse al momento) y nuevamente mezclar. 6) Pasados 10 minutos leer la absorbancia en el espectrofotmetro a una longitud de onda de 640 nm. Todas las lecturas debern terminarse antes de 20 minutos. 7) Cada vez que se lea un lote de muestras realizar un blanco de la siguiente manera: Poner 1 ml de H2O destilada y 1 ml de solucin extractora,

Material y equipo Muestra de suelo (1 g) seco y molido en un mortero. Vasos de precipitado. Pipetas de 1, 5 y 10 ml. Matraces aforados de 0.5 y 1 L. Espectrofotmetro visible. Probeta de 250 ml. Botellas de polipropileno 1 L. Tubos de ensayo de 10 ml. Tubos de plstico para centrfuga de Criterios para determinar 15 ml. la calidad de un suelo en Gradillas. cuanto a su contenido de Vrtex. Fsforo. Centrifuga. Matraz Erlenmeyer Categora/Valor (mg kg-1) de 1 y 2 L. Bajo < 5.5 Frascos de vidrio Medio 5.5 -11 mbar con tapa Alto > 11 esmerilada. Soluciones y reactivos 1) Mezcla crmica: Pesar 100 g de dicromato de potasio (2Cr2O7) y disolver en 1 L de agua destilada. Calentar hasta la completa disolucin del reactivo. Dejar enfriar la solucin y agregar gota a gota

agregar 5 ml de agua destilada y 2 ml de solucin de molibdato de amonio, mezclar bien y agregar 1 ml de la solucin de cloruro estaoso, finalmente mezclar otra vez. 8) Para construir la curva patrn hacer las diluciones correspondientes de la solucin tipo de fosfato, llevando el volumen a 100 ml.

100 ml de cido sulfrico concentrado (H2SO4). 2) Solucin madre de fluoruro de amonio (NH4F) 1 N: Pesar 37 g de fluoruro de amonio, disolver en agua destilada y aforar a 1 L. Guardar en un recipiente de polipropileno. 3) cido clorhdrico (HCl) 0.5 N: Diluir 20.2 ml HCl concentrado hasta completar un volumen de 500 ml con agua destilada. 4) Solucin extractora: Agregar 460 ml de agua destilada a 15 ml de solucin madre de fluoruro de amonio y 25 ml de solucin de cido clorhdrico 0.5 N. Esto nos da una solucin 0.03 N de fluoruro de amonio y 0.025 N de cido clorhdrico. La solucin final debe ser almacenada en un recipiente de polipropileno perfectamente tapado, de esta forma se conserva hasta un ao. 5) Solucin de cido

clorhdrico (HCl) 10 N: En un matraz aforado de 500 ml colocar 80 ml de agua destilada y adicionar lentamente y por las paredes del matraz 404 ml de cido clorhdrico concentrado (HCl), al final completar un volumen de 500 ml con agua destilada. 6) Solucin de molibdato de amonio-cido clorhdrico: Pesar 15 g de molibdato de amonio tetrahidratado ((NH4)6Mo7O24.4H 2O) y disolver en 350 ml de agua destilada. Aadir lentamente y con agitacin constante 300 ml de cido clorhdrico 10 N. Enfriar a temperatura de laboratorio y aforar a 1 L con agua destilada. Mezclar bien y guardar en frasco mbar con tapn esmerilado. Esta solucin debe ser preparada cada dos meses. 7) Solucin madre de cloruro estaoso: Pesar 5 g de cloruro

estaoso dihidratado (SnCl2. 2H2O) y disolver en 12.5 ml de cido clorhdrico concentrado (HCl). Calentar a bao Mara hasta que se disuelva bien. Guardar en el refrigerador en frasco mbar con tapn esmerilado, pues de esta forma se conserva seis semanas mximo. 8) Solucin de cloruro estaoso diluida: Agregar 33 ml de agua destilada a 0.1 ml de solucin madre de cloruro estaoso o 0.3 por 99 ml de agua. Esta solucin debe ser preparada cuatro horas antes de su uso. 9) Solucin tipo de fosfato (100 mg/ml): Pesar 0.4389 g de fosfato de potasio monobsico (KH2PO4), disolver en agua destilada y aforar a 1 L. Un mililitro de esta solucin contiene 100 ppm de fsforo. 10) Agua bidestilada o desmineralizada.

Ca, Mg, K, Na (Calcio, magnesio, potasio, sodio)

La determinacin de las bases (K, Ca, Mg, Na) se fundamenta en el equilibrio que se establece entre una solucin extractora de Acetato de Amonio y la muestra del suelo donde se efecta ste intercambio. Principio del Mtodo: Para este intercambio catinico se utiliza CH3COONH4 (acetato de amonio) 1N y neutro. Los cationes K, Ca, Mg, Na, se determinan en la solucin extractora por espectrofotometra de absorcin atmica.

MATERIALES 1.-Fotometro de llama marca lange 6, modelo 6,con filtro para calcio o espectrofotmetria -Balanza Analtica sensible 0,1 g -Potenciometro -Agitador mecnico -Beaker 250, 600 mL -Beaker plstico de 50 mL -Balones volumtricos 50, 100, 200, 500 y 1000 ml. -Erlemeyer de 125 y 250 ml. -Frascos de plstico de 4 onzas -Pipeta volumtrica -Papel filtro whatman No 1 2.- Conductivmetro - Filtro a Presin - Vasitos de 50 mls - Papel de filtro (whatman 42) - Vasijas plsticas - Varillas

Marcha Analtica Se toman 10 ml de pasta Saturada de Suelo de suelo, se agregan 100 ml de CH3COONH4 1N y neutro se agita durante una (1) hora, luego se filtra. Del filtrado se toman 24.5 mls y se agregan 0.5 ml de solucin de Oxido de Lantano al 5% P/V. Se leen los cationes por Absorcin atmica directamente.

(Ver Clculos a lo ltimo de tabla de protocolos, para Ca, Mg, K, Na) 1. Acetato de amonio 1N y neutro (CH3COONH4 ) se pesan 77.08 gramos de CH3COONH4 y se afora a un (1) litro de agua destilada. 2. Oxido de Lantano al 5%; se pesan 58.64 gramos de La2O3, se agregan 200 mls de agua destilada y 200 mls de HCL concentrado hasta disolucin del Oxido de Lantano, se agite y afore a un (1) litro con agua destilada. 3. Solucin patrn mixto de K, Ca, Mg, Na, de 1000 ppm. Para K : Se pesan 2.2283 gramos de K2SO4 y se disuelven en 200 ml de agua destilada. Para Ca: Se pesan 2.4972 gramos de CaCO3 se agregan 50 ml de agua destilada, se agrega una cantidad mnima de HCL 6N hasta disolucin del Carbonato, llevandose a un volumen de 200 ml con agua destilada. Para Mg: Se pesan 8.8213 gramos de

(CH3COO)2Mg.4H2O y se disuelven en 200 ml de agua destilada. Se mezclan las tres soluciones patrn de K, Ca, Mg. y se aforan a un (1) litro con agua destilada, quedando un patrn mixto de 1000 ppm de cada uno de los elementos. Para Na: Se pesan 2.5420 gramos de NaCl y se aforan a un (1) litro con agua destilada. Patrones secundarios: Se preparan a partir de los patrones primarios, patrones secundarios de 5, 10, 20, 40, 80, y 160 ppm, tomando la respectiva alcuota del patrn primario, agregando 2 ml de Oxido de Lantano y aforando a 100 mls con Acetato de Amonio.

Cu (Cobre)

1. Seleccionar las Equipos y condiciones de materiales operacin segn las especiales instrucciones del fabricante del Espectrofotmetro Espectrofotmetro. de absorcin atmica con los 2. Es recomendable siguientes usar correccin de parmetros fondo. generales: - Lmpara de cobre, 3. Calibrar a 324,7 nm - Longitud de onda: con la serie de 324,7 nm, estndares de cobre Combustible: (4.4). acetileno, - Oxidante: aire, 4. Leer la - Correccin de concentracin de fondo: cobre en los digeridos recomendable. provenientes del Mtodo 7.1, punto Reactivos 4.10, o del Durante el anlisis, Mtodo 7.2, punto usar solamente 4.12. Estos digeridos reactivos para incluyen los de las anlisis de trazas y muestras, del blanco, agua reactivo Tipo I de la muestra de de referencia fortificada, ASTM D1193 (1999) de una de las o Grado 1 de ISO muestras fortificada y 3696 (1987) (CE del duplicado de esta mxima 0,06 0,1 muestra fortificada. S/cm (0,006 0,01 (Nota 1 Si la mS/m)). concentracin en los digeridos es mayor -cido ntrico, que la de la solucin HNO3, 100%, d=1,52 estndar ms alta, kg/L. diluir manteniendo una concentracin de -Solucin estndar cido ntrico de 10% y de cobre de 1000 re analizar). mg/L de Cu. Disponible en el comercio.

En el digerido proveniente del Mtodo 7.1 o del Mtodo 7.2 se determina la concentracin de cobre por espectrofotometra de absorcin atmica de llama aire acetileno por aspiracin directa. Este mtodo es aplicable en la determinacin de cobre en lodos generados de plantas de tratamiento de aguas servidas y en suelos. Este mtodo tiene un lmite de determinacin instrumental de 0,1 mg/L o menor y un rango ptimo de concentracin de 0,2 mg/L a 10 mg/L de Cu. El Proyecto Reglamento de CONAMA establece que la concentracin mxima permitida de cobre en: 1.4.2 Suelos receptores de lodos de la macrozona norte es de 150 mg/kg de Cu, si el pH del suelo es mayor de 6,5, y de 100 mg/kg de Cu, si el pH del suelo es menor o igual a 6,5. Para los suelos receptores de lodos de la macrozona sur de pH mayor de 5, la concentracin mxima permitida de cobre es de 75 mg/kg de Cu.

Zn (Cinc)

-Solucin estndar de cobre de 50 mg/L de Cu. A un matraz aforado de 100 mL agregar: - 5 mL de la solucin estndar de 1000 mg/L de Cu (4.2), - 10 mL de cido ntrico 100% (4.1), - agua hasta enrasar. 4.4 Serie de estndares de cobre. A seis matraces aforados de 100 mL agregar: - 0-1-2-5-10-20 mL de la solucin estndar de 50 mg/L de Cu (4.3), - 10 mL de cido ntrico 100% (4.1), - agua hasta enrasar. Esta serie de estndares contiene: 0,0-0,5-1,0-2,5-5,010,0 mg/L de Cu. Procedimiento Equipos y materiales 1. Seleccionar las especiales condiciones de operacin segn las 1. Espectrofotmetro instrucciones del de absorcin atmica fabricante del con los siguientes parmetros espectrofotmetro (3.1). Usar correccin generales: - Lmpara de cinc, de fondo. - Longitud de onda: 213,9 nm. 2. Calibrar a 213, 9 Combustible: nm con la serie de acetileno, estndares de cinc - Oxidante: aire, (4.4). - Correccin de fondo: se requiere. 3. Leer la concentracin de cinc

en los digeridos provenientes del Mtodo 7.1, punto 4.10, o del Mtodo 7.2, punto 4.12. Estos digeridos incluyen los de las muestras, del blanco, de la muestra de referencia fortificada, de una de las muestras fortificada y del duplicado de esta muestra fortificada. Nota 1 Si la concentracin en los digeridos es mayor que la de la solucin estndar ms alta, diluir manteniendo una concentracin de cido ntrico de 10% y reanalizar.

Reactivos Durante el anlisis, usar solamente reactivos para anlisis de trazas y agua reactivo Tipo I de ASTM D1193 (1999) o Grado 1 de ISO 3696 (1987) (CE mxima 0,06 0,1 S/cm (0,006 0,01 mS/m)).

1. cido ntrico, HNO3, 100%, d=1,52 kg/L. 2. Solucin estndar de cinc de 1000 mg/L de Zn. Disponible en el comercio. 3. Solucin estndar de cinc de 10 mg/L de Zn. Clculos A un matraz aforado de 100 mL agregar: 1. Examinar los - 1 mL de la solucin valores obtenidos de estndar de 1000 concentracin de Zn mg/L de Zn (4.2), en los digeridos. - 10 mL de cido ntrico 100% (4.1), - agua hasta enrasar. Nota 2 Serie de Si la concentracin de 4. estndares de cinc. Zn en el blanco del mtodo es menor que A seis matraces el lmite de deteccin aforados de 100 mL agregar: del mtodo (Mtodo 8.1, Nota 2) - 0-1-2-5-10-20 mL de la solucin o menor que el 10% estndar de 10 mg/L de la concentracin de Zn (4.3), de la muestra ms - 10 mL de cido baja en Zn, cualquiera ntrico 100% (4.1),

sea mayor, entonces el blanco del mtodo se puede considerar aceptable. Si no es as, volverlo a leer y si an es inaceptable, todas las muestras despus del ltimo blanco del mtodo aceptable deben reprepararse y reanalizarse. Nota 3 La concentracin de Zn en la muestra de referencia fortificada debe ser igual al valor de referencia ms un valor entre 0,16 mg/L y 0,24 mg/L de Zn. Si esto no se cumple, volverla a leer. Si an es inaceptable, todas las muestras despus de la ltima muestra de referencia aceptable deben reprepararse y reanalizarse. Nota 4 La recuperacin de Zn en la muestra fortificada debe estar entre 80% y 120% (0,16 mg/L y 0,24 mg/L) y la diferencia relativa con el duplicado de la muestra fortificada debe ser menor del 20%. Si no es as, debe realizarse una de las pruebas de interferencia.

- agua hasta enrasar. Esta serie de estndares contiene: 0,0-0,1-0,2-0,5-1,02,0 mg/L de Zn.

2. Calcular la concentracin, expresada en mg/kg, de Zn total en base a muestra seca a 105C5C, segn:

dnde: a = concentracin, en mg/L, de Zn en la muestra b = concentracin, en mg/L, de Zn en el blanco v = volumen, en mL, de digerido (Mtodo 7.1, punto 4.10 o Mtodo 7.2, punto 4.12) d = factor de dilucin, si corresponde m = masa, en g, de muestra (Mtodo 7.1, punto 4.1 o Mtodo 7.2, punto 4.4) Fh = factor de correccin por humedad (Mtodo 2.1, punto 4.1.4 para lodos y punto 4.2.2 para suelos)

Mn y Fe (Manganeso e Hierro)

Un mtodo muy conveniente de analizar estos elementos en el suelo es a travs de la extraccin simultnea de los mismos mediante un reactivo a base de Cloruro de Sodio y cido Ctrico. Este reactivo tiene la virtud de que extrae las bases intercambiables por el Sodio, extrae el Fsforo soluble en agua ms el soluble en Citrato (Fsforo Asimilable) y extrae los elementos menores quelatables por el cido Ctrico.

Reactivos y equipos

Solucin Extractora: NaCl 29.25 gr, cido Ctrico 5 gr, Benzoato de Sodio 2 gr. Se disuelven y aforan a 1 lt con agua destilada. La funcin de cada reactivo es la siguiente: El Cloruro de Sodio sirve para extraer las bases intercambiables. El cido Ctrico sirve para extraer el Fsforo y los Elementos Menores (Fe, Mn, Zn y Cu). El Benzoato de Sodio sirve para conservar el reactivo evitando la presencia de Hongos y Procedimiento Levaduras que Se toman 10 ml de suelen alterar el pasta Saturada de cido Ctrico. Suelo, se agregan 100 ml de Solucin Extractora y se agita durante una (1) hora, se filtra. Del filtrado se toman 24.5 mls y se agregan 0.5 ml de solucin de Oxido de Lantano al 5% P/V. En esta alcuota se leen las Bases (K, Ca y Mg). En otra alcuota se leen los cationes (Fe, Mn, Cu y Zn) por Absorcin Atmica directamente contra patrones preparados en el reactivo de extraccin.

SALINIDAD PARCIAL

C.E

1.1 Extraccin 1.2 Pesar 20 g (exactitud 0,1 g) de muestra seca 40C2C y < 2mm de lodo (Mtodo 1.1) o de suelo (Mtodo 2.1), en un frasco plstico de 150 mL (2.1). Incluir dos blancos. 1.3 Agregar 100 mL de agua a 20C1C y tapar el frasco. 1.4 Colocar el frasco en posicin horizontal en el agitador (2.2) y agitar durante 30 minutos a 20C1C. (Nota La velocidad de la agitacin debe ser slo la suficiente para producir y mantener la suspensin. Una agitacin ms vigorosa puede provocar una excesiva dispersin de la arcilla, dificultando la filtracin posterior) 1.5 Filtrar por papel filtro plegado (2.3) y colectar el filtrado. 2. Determinacin de la constante de la celda. 2.1 Medir la conductividad elctrica (CE) de las soluciones de cloruro de potasio (3.1, 3.2, y 3.3) de acuerdo a las instrucciones del

2.1 Envases de plstico de base cuadrada, de 150 mL. 2.2 Agitador recproco con ajuste de temperatura a 20C1C y lo suficientemente vigoroso como para mantener la suspensin. 2.3 Papel filtro de tamao de poro de 8 m. 2.4 Conductivmetro de exactitud de al menos 0,01 dS/m (10 S/cm) y equipado con correccin automtica de temperatura y control de la constante de la celda. Reactivos Durante el anlisis, usar solamente reactivos de grado analtico reconocido y agua de clase 1 segn la NCh426/2 (CE 0,2 mS/m a 25C) y con un pH > 5,6. 3.1 Solucin de cloruro de potasio, KCl, 0,1 mol/L. Disolver 7,456 g de cloruro de potasio, KCl, secado a 105C durante 24 horas, en agua en un matraz aforado de 1000 mL y enrasar con agua. La conductividad elctrica especfica de esta solucin es 12,9 dS/m (12,9 mS/cm) a 25C. 3.2 Solucin de

1.1 La muestra seca a 40C2C y <2 mm de lodo o de suelo se extrae con agua a 20C1C en una relacin muestra: agua de 1:5 para disolver las sales. En el extracto filtrado se mide la conductividad elctrica (CE) corregida a 25C. 1.2 Este mtodo es aplicable a todos los tipos de suelos y a los lodos generados en plantas de tratamiento de aguas servidas.

cloruro de potasio, KCl, 0,02 mol/L. Diluir 20 mL de la solucin de KCl 0,1 mol/L (3.1) a 100 mL con agua. La conductividad elctrica especfica de esta solucin es 2,77 dS/m (2,77 mS/cm) a 25C. dnde: 3.3 Solucin de K = constante de la cloruro de potasio, KCl, 0,01 mol/L. celda CEe = CE especfica de Diluir 10 mL de la una de las soluciones solucin de KCl 0,1 de KCl en dS/m mol/L (3.1) a 100 mL con agua. (mS/cm) La conductividad CEm = CE medida de elctrica especfica de la misma solucin de esta solucin es 1,41 KCl en dS/m (mS/cm) dS/m (1,41 mS/cm) a 2.3 Calcular el 25C. promedio de los (Nota 1 Las soluciones valores de la de KCl 3.1, 3.2 y 3.3 constante de la celda deben almacenarse y ajustar a ese valor la hermticamente constante de la celda cerradas en envases de plstico.)

fabricante del conductivmetro (2.4). 2.2 Calcular, para cada solucin de KCl, la constante de la celda segn:

del conductivmetro. (Nota La constante de la celda promedio no debe diferir en ms de un 5% del valor dado por el fabricante.) 4.3 Medicin de la conductividad elctrica del filtrado. Medir la CE, corregida a 25C, del filtrado (4.1.4). Anotar los resultados en decisiemens por metro, dS/m, con dos decimales. (Nota La

(Nota 2 Pueden usarse soluciones estndares de conductividad elctrica disponibles en el comercio.)

conductividad elctrica de los blancos no debe exceder de 0,01 dS/m (10 S/cm). Si esto ocurre, repetir la extraccin (punto 1.1). (Nota La conductividad elctrica debe medirse en el extracto sin diluir.) 1) Pesar 5 g de suelo secado al aire y tamizado por malla de abertura de 2 mm y transferirlo a un tubo de centrfuga de 50 ml. Agregar 33 ml de solucin de acetato de amonio. Tapar y agitar en posicin horizontal CIC durante 10 minutos. (Capacidad Luego, centrifugar de hasta que el lquido intercambio sobrenadante est catinico) claro. Esto se logra fcilmente centrifugando a 2 500 rpm. Decantar el lquido en un matraz de 100 ml y repetir la extraccin otras dos veces; aforar con acetato de amonio y guardarlo para la posterior determinacin de las bases intercambiables (solucin A). Material y equipo Tubos de centrfuga de 50 ml con fondo redondo. Agitador mecnico. Centrfuga con capacidad para 8 o 16 tubos. Matraces volumtricos de 100 ml. Matraces Erlenmeyer de 125 ml. Aparato de destilacin. Sustancias y reactivos 1) Solucin de acetato de amonio 1.0 N, pH 7.0. Diluir 57 ml de cido actico glacial (99.5%) con agua a un volumen de aproximadamente 500 ml. Agregar 60

Textura de suelo/CIC (meq/100 g suelo) Arenas (color claro) 3 - 5 Arenas (color oscuro) 10 20 Francos 10 - 15 Franco limoso 15 - 25 Arcilla y franco arcilloso 20 - 50 Suelos orgnicos 50 - 100

2) Agregar 30 ml de la solucin de cloruro de amonio 1 N; agitar durante 10 minutos y luego centrifugar hasta que el lquido sobrenadante est claro y desecharlo. Adicionar 30 ml de la solucin de cloruro de amonio 0.25 N, agitar durante 10 minutos, centrifugar y desechar el sobrenadante. Lavar la muestra con porciones de alcohol de 30 ml agitando durante 10 minutos, centrifugar y eliminar el sobrenadante cada vez. El lavado termina cuando la prueba de cloruros en el decantado es negativa. 3) Prueba de cloruros. Pipetear 10 ml del sobrenadante alcohlico en un tubo de ensaye y agregar 4 o 5 gotas de nitrato de plata, si se observa un ligero precipitado blanco, la reaccin es positiva y se debe continuar el lavado hasta que la prueba de cloruros sea negativa. 4) Reemplazar el amonio adsorbido con tres porciones de 33 ml de cloruro de sodio al 10%, agitando

ml de hidrxido de amonio concentrado, diluir con agua a un volumen de 990 ml, mezclar, ajustar a pH 7.0 y diluir a un volumen final de 1 L con agua. Una alternativa consiste en pesar y disolver 77 g de acetato de amonio (NH4C2H3O2) en 900 ml de agua y de ser necesario ajustar a pH 7.0 y entonces completar a 1 L con agua. 2) Alcohol etlico grado industrial. 3) Solucin de cloruro de sodio al 10%. Pesar 100 g de cloruro de sodio grado analtico y disolver en 1 L de agua, empleando un matraz aforado. 4) Solucin de cloruro de amonio 1N. Pesar 53.50 g de NH4Cl y disolver en agua. Ajustar a pH 7.0 con hidrxido de amonio y diluir a 1 L empleando un matraz aforado. 5) Solucin de cloruro de amonio 0.25N. Pesar 13.38 g

durante 10 minutos y centrifugando cada vez. Decantar cada reemplazo en un matraz volumtrico de 100 ml y completar al volumen. Determinar el amonio a partir de una alcuota de 10 ml, la cual se transfiere a un matraz Kjeldahl de 300 ml, se le agregan aproximadamente 8 ml de NaOH al 40% y se conecta al aparato de destilacin microkjeldahl. Recoger el producto de la destilacin en un matraz Erlenmeyer que contenga 10 ml de mezcla de indicador y cido brico. Determinar por titulacin con HCl 0.01N.

de NH4Cl y disolver en agua. Ajustar a pH 7.0 con hidrxido de amonio y diluir a 1 L empleando un matraz aforado. 6) Indicador mixto. Mezclar volmenes iguales de rojo de metilo al 0.66% y de verde de bromocresol al 0.99%. Ambos disueltos en etanol al 95%. 7) Solucin de cido brico. Usar H3BO3 al 2% en agua destilada que contenga 10 ml del indicador por litro. 8) cido clorhdrico 0.01 N, valorado.

9) Hidrxido de sodio al 40%. Clculos Disolver 400 g de NaOH en agua La capacidad de destilada y llevar a 1 intercambio catinico 000 ml. expresado en cmol(+) kg-1 de suelo (CIC) se 10) Nitrato de plata calcular de la forma 0.1 N. Disolver 16.98 siguiente: g de AgNO3 en agua CIC = (F) (V) (N). destilada y llevar a 1 000 ml. En donde: V = volumen (ml) de 11) Solucin de HCl empleado al lantano acidificada. titular lo destilado en Pesar 7.742 g de la solucin La(NO3)6H2O en un borada. matraz volumtrico

N = normalidad del de 250 ml con agua HCl; y destilada aadir 17.5 ml de HNO3 concentrado y aforar. 12) Solucin diluida Si la alcuota = 10 ml y de lantano peso de suelo = 5 g, acidificada. Tomar entonces F= 200. 50 ml de la solucin de lantano acidificada en un matraz volumtrico de 500 ml y aforar con agua destilada. 13) Solucin de cloruro de cesio acidificada. Disolver 11.12 g de CsCl y 250 ml de Al(NO3)39H2O en 500 ml de agua en un matraz volumtrico de 1 000 ml, aadir 20 ml de HNO3 2 M y aforar con agua. 14) Solucin de cido ntrico 2 M. Diluir 7 ml de HNO3 concentrado en agua, aforar a 100 ml en un matraz volumtrico.

Calculo para Ca, Mg, K, Na

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