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Elementare Bodeneigenschaften

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Lehrstuhl fr Grundbau, Bodenmechanik, Felsmechanik und Tunnelbau

C Elementare Bodeneigenschaften C.1 Zusammensetzung, Korngre, Kornform und Kornrauigkeit

C.1.1 Zusammensetzung und Korngren Boden setzt sich zusammen aus festen Teilchen, einer flssigen Phase und einer gasfrmigen Phase:

feste Teilchen: Minerale, organisches Material verschiedene Gren: Findlinge, Blcke, Steine, Kies, Sand, Schluff, Ton in jeder Mischung verschiedene Kornformen (Wirkung der Krner aufeinander: Mechanik) bei sehr kleinen Partikeln: zustzlich wichtig: Ladung, elektrische Bindungskrfte (anziehend, abstoend) die Teilchen knnen auch miteinander verkittet sein, Bindemittel z.B.: Ton, Kalk, Zementierung, mineralische Bindung Teilchen knnen instabil sein: fest / vernderlich fest, lslich flssige Phase: in der Regel Wasser mit gelsten Mineral-Inhaltsstoffen gasfrmige Phase: in der Regel Luft

C.1.2 Kornform und Kornrauigkeit Die Kornform hngt ab (a) von der kristallinen Isotropie des Kornminerals und (b) vom Transportweg vor der Sedimentation: (a) Kristalline Isotropie: Eine nach allen Raumrichtungen annhrend gleichmige Mineralfestigkeit ergibt im Endzustand kubische bzw. kugelige Kornformen (fr Quarzsand typisch), bei anisotroper Mineralfestigkeit plattige Formen. Man unterscheidet: kugelig, gedrungen, prismatisch, plattig, stbchenfrmig und plttchenfrmig. (b) Transportweg: Die Krner werden vom strmenden Wasser nach dem Prinzip einer Kugelmhle zerkleinert und abgeschliffen. Je lnger der Transportweg und die Einwirkungszeit und je grer die in dieser Zeit wirkende kinetische Energie sind, desto glatter und gleichmiger ist die Kornoberflche. Bild C01.10 zeigt schematisch diese Entwicklung (SCHULTZE / MUHS, 1967). In der Regel ist die Kornform mit der Kornrauigkeit verknpft, beides gemeinsam ist bestimmend fr das mechanische Verhalten der Krner bei gegenseitiger Bewegung.

Bild C01.10: Kornrauigkeit

C.2

Mineralogie

C.2.1 Entstehung der Tone Die Gesteine Nordamerikas und Europas bestehen zu 66,9 % aus Feldspten, 22,2 % aus Kalken, Dolomiten und Salinargesteinen und zu 10,9 % aus Quarz. So besteht z.B. eine Form von Granit aus

Quarz:

Siliziumdioxid + Kristallwasser

KAlSi3O8 + Plagioklas = Mischung von Albit NaAlSi3O8 und Anorthit CaAl2Si208; Glimmer: Muscovit H2KAl3Si3O12 + Biotit K2HAl3Si3O123Mg2SiO4nFe2SiO4
Feldspat: Orthoklas

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Nach MILLOT (1970) unterliegen alle Gesteine einem zyklischen Umwandlungsprozess: Die Lockergesteine entstehen durch physikalische und chemische, in sehr geringem Umfang auch durch biologische Verwitterung; sie enthalten die Elemente der Ursprungsgesteine in etwa der gleichen prozentualen Hufigkeit. Insgesamt umfasst der Begriff Verwitterung alle Vernderungen, welche Gesteine und Minerale im Kontakt mit Atmosphre und Hydrosphre erleiden. C.2.1.1 Physikalische Verwitterung Die physikalische oder mechanische Verwitterung bewirkt den Groteil der Gesteinsauflockerung und Kornzerkleinerung. Dabei wirken folgende Prozesse:

Entlastung des Gebirgsdruckes Thermische Verwitterung / starke Temperaturschwankungen Frostverwitterung / Frostsprengung durch gefrierendes Wasser Salzsprengung infolge des Kristallisationsdruckes bzw. des Hydratationsdruckes Sprengung infolge des Kristallisationsdruckes von Verwitterungsneubildungen (z. B. Hydroxide) Wirkung der Schwerkraft Biogene Auflockerung (z. B. durch Wurzeldruck)

Die chemische Zusammensetzung der Partikel bleibt dabei erhalten; sie werden durch Wind (Trockenzonen) oder Wasser (Niederschlagszonen) transportiert und sedimentiert. Physikalische Verwitterung setzt bei den weichsten Bestandteilen an. Im Granit ist das der Glimmer (Mohs-Hrte 2-3), der 0,2 0,5 % Wasseraufnahmefhigkeit verursacht. Dieses Wasser sprengt bei Frost das Gestein. Beim Transport im Wasser werden die im Vergleich zu Quarz weicheren Feldspte abgerieben und ausgewaschen. Ergebnis: Quarzsand, durch Abrieb entstandener Quarzstaub in Suspension und Feldspte in feinster Verteilung in Suspension. Die Quarzkrner knnen wegen ihrer Hrte (Hrtegrad 7 auf der Mohsschen Skala) vom Wasser nicht unter einen gewissen Durchmesser zerkleinert werden; sie sedimentieren zu Quarzsand und Quarz-Grobschluff. Dagegen sind Feinschluff und Ton entweder praktisch reine Feldspatprodukte oder Kalke. Erstere entstehen entweder durch Neubildung aus den suspendierten Komponenten oder bilden sich am Verwitterungsort durch Transformation (Aggradierung = Anreicherung von Ionen; Degradierung = Abgabe von Ionen). C.2.1.2 Chemische Verwitterung Die chemische Verwitterung umfasst sowohl rein anorganische als auch biochemische Prozesse, die die Auflsung und den Umbau von Mineralsubstanz bewirken. Die Prozesse sind:

Hydratation: Schwchung des Kristallgitters durch Wasseranlagerung im Molekular-Bereich Hydrolyse: Aufspaltung der Silikate durch Wasser als Lsungsmittel Oxidation und Reduktion Lsung von Salzen Kohlensure Verwitterung

Folge von Umwandlungsvorgngen: Beispielsweise entsteht durch Einlagerung von Wasser in Anhydrit Gips. Resultat von Lsungsvorgngen: Aus Sediment(gestein)en werden Kalk, Gips, Salz, gelst. Darber hinaus (das berwiegt in Regionen ohne Frost, z.B. in tropischen Regenwldern): Sickerwasser lst (Hydrolyse) die negativen Ionen aus dem Gestein so lange heraus, bis Aluminiumoxide und Eisenoxide brigbleiben (Lateritbildung). Auch in Deutschland entstehen etwa durch chemische Verwitterung aus Granit Tone, z.B. Kaolin-Vorkommen. C.2.1.3 Neubildung der Tonminerale Die Neubildung in der Sedimentationsphase ist dadurch bedingt, dass die Feldspat-Abkmmlinge sich zu Ketten und Netzen verbinden. Diese Kettenmolekle haben noch keine elektrisch ausgeglichenen Oberflchenladungen und sind deswegen nicht stabil. Sie lagern sich daher zu zwei- oder dreischichtigen Kristallformen zusammen. Das Wasser-Molekl ist zwar elektrisch neutral, kann aber wegen seiner unsymmetrischen rumlichen Struktur elektrisch gerichtet und gebunden werden (Van-der-Waals-Krfte). Im Ergebnis bestehen Tonminerale generell aus unterschiedlichen Wechselfolgen von zwei verschieden strukturierten Schichten (Schicht- oder Phyllosilikate).

Die erste Schicht ist ein aus SiO4-Tetraedern zusammengesetztes Netz, wobei die Tetraederspitzen stets in die gleiche Richtung zeigen, je 6 Tetraeder einen Tetraeder-Ring bilden und die Ringe das Netz bilden. Maximal jedes zweite Siliziumion kann durch ein Aluminiumion substituiert werden (Bild C02.10).

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Die zweite Schicht setzt sich aus Oktaedern zusammen, deren Eckpunkte aus Sauerstoffionen oder aus OH-Gruppen (Hydroxyl) gebildet werden. Die Mittelpunkte (oktaedrische Lcken) der Oktaeder in einer solchen Schicht enthalten

Al3+, Fe3+ oder Mg2+, Fe2+ als Kationen (Bild C02.20).

Sauerstoffion O2-

Siliziumion Si 4+

SiO4 -Tetraeder

Tetraeder-Sechserring

Bild C02.10: Tetraeder-Sechserring als Schichtsilikat-Sruktur (GRIM, 1953)

Kation, 3+ z.B. Al

Sauerstoff- bzw. Hydroxylion, 2O bzw. OH

Oktaeder

Oktaederschicht

Bild C02.20: Oktaederschicht als Schichtsilikat-Struktur (GRIM, 1953)

Aus der Art der Verknpfung der Tetraederschichten mit den Oktaederschichten sowie der Besetzung mit verschiedenen Kationen lsst sich eine Vielzahl von Tonmineralen ableiten. Tetraeder- und Oktaederschichten bilden stets eine feste chemische Verbindung. Die Schichtpakete sind nach auen hin nicht elektrisch neutral. Sie binden sich gegenseitig ber elektrostatische Krfte. Dabei liegen die Abstnde der Schichtpakete zueinander in einer Grenordnung von wenigen -7 (ngstrm: 10 mm). Kaolinit Die zweischichtige Kristallform des Kaolinits besteht aus einer Tetraeder- und einer Oktaederschicht in fester chemischer Verbindung: Al2O3 2SiO2 2H2O Ein Kaolinit-Tonteilchen besteht aus einem Verband solcher Doppelplttchen. Da sich in der Kontaktflche zwischen Tetraeder- und Oktaedergitter positive und negative Oberflchenladungen gegenseitig neutralisieren, bleibt der Gitterabstand konstant. Dadurch ist das Kaolinit-Teilchen gegen uere Strungen relativ unempfindlich.

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Montmorillonit Unter geeigneten Bedingungen (vgl. MILLOT, 1970) bilden sich entweder am Verwitterungsort diagenetisch oder whrend des Sedimentierens dreischichtige Kristalle aus einer Oktaeder- zwischen zwei Tetraeder-Schichten, z.B. der Montmorillonit: Al2O3 4SiO nH2O. Die gegenberliegenden Gitter-Oberflchen haben hier Ladungen von gleichem Vorzeichen. Sie stoen sich ab. Die Neutralisierung dieses Abstoungseffekts wird durch Dipole und eventuell auftretende positive Ionen (Kationen) bewirkt, die in der Kontaktzone absorbiert sind. Dieses System reagiert empfindlich auf Strungen und thermische nderungen, so dass der Bestand an polarisiertem Wasser stark schwankt und damit auch die Teilchen-Dicke, die zwischen 9,6 und 21 differieren kann. Der Montmorillonit hat deshalb ein betrchtliches Quellvermgen. Die Montmorillonit-Teilchen sind wesentlich kleiner als die des Kaolinits, weil die fr die Bildung grerer Kristallstrukturen entscheidenden Ionen vollstndig aus den Zwischenzonen herausgelst sind (vollstndige Degradierung). Illit Das normale (und damit hufigste) Endprodukt der Verwitterung des Granits ist das Dreischicht-Mineral Illit mit seinen verschiedenen Modifikationsformen. Die Grundeinheit ist dieselbe wie beim Montmorillonit mit dem Unterschied, dass einige Si4+-Ionen durch Al3+-Ionen ersetzt sind. Damit wrden eine Ladungs-Differenz und ein elektrisches Ungleichgewicht entstehen. Dies wird kompensiert durch K+-Ionen in den Zwischenschichten (GRIM, 1968). Diese das System stabilisierenden Ionen bewirken, dass Illite trotz ihres Dreischicht-Aufbaus im diagenetisch verfestigten Zustand wesentlich weniger quellfhig sind als die Montmorillonite und einen ziemlich konstanten Gitterabstand von 10 haben. Es ist aber zu beachten, dass die Illite in jungen Sedimenten sich geologisch noch in ihrer Bildungsphase befinden und deswegen noch unverfestigte, "offene" Strukturen haben. Illite sind nicht unbedingt Neubildungen durch Sedimentation, sondern knnen unmittelbare Verwitterungsprodukte sein, die aus dem Glimmer unter Wasseraufnahme und Abgabe von AlkaliIonen entstanden sind. Bei dieser Transformation haben auch Fe2- bzw. Fe3-Hydroxide groe Bedeutung, beispielsweise bei den Keupertonen, die hauptschlich aus Illiten bestehen und ihre Rot- bzw. Grnfrbung aus den eingelagerten Eisenverbindungen (Hmatite) erhalten. Eine grne Illit-Art, bei der die Aluminium-Ionen teilweise durch Eisen-Ionen ersetzt sind, ist der Glaukonit. Es gibt zwar in der Mineralogie neben den hier genannten Hauptmineralen der Tone noch zahlreiche weitere, doch ist diese Vielfalt nur scheinbar, da sich aus den Grundelementen viele Mischformen aufbauen lassen. Schon whrend der Entstehung hngt die Kristallformung im Einzelnen vom Ionen-Angebot, vor allem den Natrium- und Kaliumionen ab: Da ihr Ionen-Radius verschieden gro ist, wirken sie sich unterschiedlich strukturierend aus. Chlorit Ein weiteres hufiges Dreischichtmineral ist der Chlorit, der den prinzipiellen Aufbau des Illits hat und sich nur darin unterscheidet, dass die Stabilisierung in der Zwischenschicht nicht durch Alkali-Ionen, sondern durch Ionen in Form einer singulren Oktaederschicht (Mg Al)6(OH)12 zustande kommt. Chlorite knnen durch Transformation aus Illiten entstehen und umgekehrt. Sie gehren mit zu den fr die Keupertone typischen Mineralarten. In der folgenden Tabelle (Bild C02.30) sind die wichtigsten Tonminerale zusammengestellt. C.2.2 Struktur der Tonbden Die sich whrend des Transports im Wasser bildenden Tonmineral-Kristalle bleiben solange in einem ungeordneten Zustand in Suspension, wie es die kinetische Energie des Wassers (Strmung, Turbulenz) erlaubt. Wenn die Geschwindigkeit klein wird, beginnen sich die aus dem Kristall und der gebundenen Wasserhlle bestehenden Partikel unter dem Einfluss der Van-der-Waals-Anziehungskrfte zu greren Strukturen zu ordnen. Wenn man, Bild C02.40, die Wirkungen des Abstoungs- und des Anziehungspotentials berlagert, ergibt sich - da sie verschiedenen Potenzgesetzen gehorchen - eine resultierende Potentialfunktion mit einem Minimum in einem bestimmten Abstand x0. Die im Wasser suspendierten Tonteilchen haben deswegen die Tendenz, sich zu einem festen Verband zu ordnen, wobei auch die im Wasser vorhandenen freien Ionen groen Einfluss haben. Das entstehende System ist sehr stranfllig und bricht bei Energiezufuhr wieder zusammen (Thixotropie). Die Dicke der Hlle aus gebundenen Wasser-Dipolen hngt von der "spezifischen Oberflche" der Tonteilchen ab und ist bei Montmorillonit am grten: 1000 m2/g (Illit: 100, Kaolinit: 10, Feinsand mit d= 0,1 mm: 0,03 m2/g), so dass diese Tone bis zu mehreren 100 % freies Wasser binden (polarisieren) knnen. Dabei handelt es sich um adsorptiv an die Kornoberflchen gebundenes Wasser. Bild C02.50 ist der Wassergehalt zu entnehmen, der einer adsorptiven Wasserschicht von 10-6 mm zugeordnet ist.

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Struktur-Modell
Si O bzw. (OH) Al bzw. 2+ Mg
3+

Symbol der Schicht


Si-O-TetraederEinheit
G

Si-Tetraeder-Schicht Oktaeder-Schicht mit Al als Kation (Gibbsit) Oktaeder-Schicht mit Mg als Kation (Brucit) 4 Basenaustauschvermgen [meq/100g] 3 bis 15 5 Form des Minerals 6-eckige Plttchen zwischen Doppelschichten 2 oder 4 H2O Glimmerartiges Tonmineral 6 Bemerkung

OktaederEinheit

1 Ton-Mineral

2 Struktur-Symbol
G

3 Bindung

1. Kaolinit

7,2

O-OH fest

2. Halloysit
G
10,2

O-OH

5 bis 40

Stbchen (Rhrchen)

3. Illit

10

K fest

10 bis 40

Plttchen

4. Montmorillonit
G

9,6 bis

O-O sehr schwach

80 bis 150

dnne Plttchen

quellfhig

BG

5. Chlorit

B BG

14

sehr fest

10 bis 40

wie Illit

Bild C02.30: Aufbau der Tonminerale (GRUNDBAU-TASCHENBUCH TEIL 1, 1990)

Bild C02.60 stellt schematisch und in ebener Projektion die drei Strukturformen dar, die experimentell nachgewiesen werden knnen: (a) ist ein kartenhaus-hnlicher Typ, (b) ein Wabentyp (die dunkel angelegten Partikel sollen Schluffkrner darstellen) und (c) der disperse Typ mit bereichsweise eingeregelten Teilchen. Die Ausflockung nach (a) ist fr die Sedimentation in Salzwasser kennzeichnend und nimmt dementsprechend stark zu, sobald das Swasser eines Flusses in den bergangsbereich (Brackwasser) zum Salzwasser des Meeres mndet. Sobald der nach (a) sedimentierte Ton irgendwelchen Scherbeanspruchungen ausgesetzt wird, bricht die Flockenstruktur in den hchstbeanspruchten Bereichen zusammen, und es entsteht rtlich eine Struktur nach (c), was von MITCHELL (1960, s.a. 1976) experimentell auf polarisationsoptischem Wege nachgewiesen wurde. Tone, die im Salzwasser sedimentiert und anschlieend durch Sickerwasser ausgelaugt werden, so dass der Dissoziationsgrad des Porenwassers allmhlich sinkt, verlieren ihre ursprngliche Festigkeit und werden unter Last und Scherbeanspruchung instabil (Beispiel: skandinavische Tone, die durch Hebung des Landes aus dem Meer aufgetaucht sind). Derartige Instabilitten knnen zu katastrophalen Rutschungen fhren, wie dies z.B. in Rissa, Norwegen, geschehen und in einem Film dokumentiert ist.

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Potential der Abstoungskrfte 1 1= +b/xn X0

1+2

2= -a/xm Potential der Anziehungskrfte 2


Bild C02.40: Potentialkrfte zwischen suspendierten Partikeln Bild C02.50: Korngre und spezifische Oberflche verschiedener Minerale (aus GRUNDBAUTASCHENBUCH, 1990)

a)

b)

c)

Bild C02.60: Strukturformen von Schichtsilikaten: a) kartenhaus-hnlich, b) Wabentyp mit Schluffkrnern, c) disperser Typ (SIDES / BARDEN, 1971)

C.3

Dichte, Wassergehalt, Poren, Sttigung

C.3.1 Zusammensetzung des Phasensystems Der Boden setzt sich aus fester Masse sowie flssigen und gasfrmigen Phasen zusammen.

Bild C03.10: Volumenanteile der Phasen

Bild C03.20: Unterschied des Bezugswertes bei Porenanteil und Porenzahl

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C.3.2 Dichte und Wichte Die Dichte (griechisch: rho) ist die auf das Volumen V bezogene Masse m eines Stoffes (Einheit t/m3 oder g/cm3), die Wichte (gamma) die auf das Volumen V bezogene Gewichtskraft G (Einheit kN/m3). Spricht man bei einem Boden von Dichte oder Wichte, dann ist V die Gesamtheit der Volumina der Festsubstanz, der Porenflssigkeit und der Porenluft. Man bestimmt die Dichte durch Wgung einer Probe mit definiertem Volumen (z.B. Ausstechzylinder) oder mit einem durch Tauchwgung oder Quecksilberverdrngung bestimmten Volumen, siehe DIN 18125 Teil 1. Teil 2 behandelt entsprechend die Feldversuche (z.B. Densitometerversuch: Boden aus einem Erdplanum entnehmen, entstandenene Hohlform auslitern (Wasser- oder Sandersatz)). Die als Korndichte s bezeichnete Dichte nur der festen Bodenbestandteile bestimmt man nach DIN 18124 Teil 1 in einem Pyknometer, Bild C03.30, welches ein Messkolben mit einem genau bestimmbaren Fllvolumen ist. Aus dem Gewicht des leeren Pyknometers, des mit Wasser gefllten Pyknometers und des mit Wasser und einer abgewogenen Probenmenge getrockneten und zerkleinerten Bodens gefllten Pyknometers lsst sich die Korndichte berechnen. Die in Deutschland vorkommenden nichtbindigen Lockergesteine haben Korndichten um 2,65 t/m3, soweit Quarz der Hauptbestandteil ist. Bindige, anorganische Bden haben je nach mineralogischer Zusammensetzung Korndichten in der Regel zwischen 2,65 und 2,75 t/m3. Fr Gips liegt
3

leer

wassergefllt

mit Bodenprobe und Wasser gefllt

(1)

(2)

(3)

s bei 2,32, fr Schwer-

spat (Baryt) bei 4,48 g/cm . Eine Tabelle mit den Korndichten wichtiger Mineralien findet man bei v. SOOS (2001).

Bild C03.30: Pyknometer: Messgef und Prinzip der Korndichtebestimmung

Der nicht mit Festsubstanz ausgefllte Anteil am Bodenvolumen wird als Porenanteil n bezeichnet, wobei stoffvolumen (Trockensubstanz) steht (siehe Bild C03.10):

VT fr das Fest-

n =

V VT V

= 1 -

d s

(Bezug ist das Gesamtvolumen)

(d ist die Trockendichte).

Wenn man das Porenvolumen auf das Volumen der festen Bestandteile bezieht, erhlt man die Porenzahl e:

e =

V VT n = VT 1- n

(Bezug ist das Volumen der Trockensubstanz)

Die Trockendichte wird an einer ofentrockenen Bodenprobe bestimmt. Definition und Bestimmung von n werden auch auf Bden angewendet,

deren Feststoffpartikel selbst auch geschlossene Poren enthalten, weil es fr das mechanische Verhalten des Haufwerks nur auf das Porenvolumen auerhalb der relativ zueinander verschieblichen Krner ankommt, Bild C03.40: Schema zur lockeren und dichten Lagerung von Krnern (KOLYMBAS, 1998)

sowie auf bindige Bden, deren "Krner" sehr feine Partikel sind. Die Kenntnis der Trockendichte im Zusammenhang mit der Korndichte lsst einen Rckschluss auf die Packungsdichte der Partikel zu, siehe Bilder C03.40 bis C03.60.

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a)

b) Bild C03.60: Klumpenstruktur von Tonplttchen (KOLYMBAS, 1998)

Bild C03.50: (a) Parallel- und (b) Wabenstruktur bei Tonplttchen (KOLYMBAS, 1998)

C.3.3 Lagerungsdichte; Verdichtungsfhigkeit Das mgliche Auseinanderrcken der Partikel eines Korngefges erreicht eine Grenze, wenn die Anzahl der Kontaktpunkte je Volumeneinheit so klein wird, dass sich ein Zustand mit rtlichen kinematischen Unbestimmtheiten ergibt. Daher muss es bei nichtbindigen Bden eine obere Grenze nmax des Porenanteils geben. Die nach Norm als "lockerste Lagerung" von nichtbindigen Bden definierte Lagerung wird versuchsmig bestimmt (siehe Bild C03.70), indem man das getrocknete Material vorsichtig in einen Messzylinder einrieseln lsst und die Menge wiegt, s.a. DIN 18126. Fr Kugeln gleichen Durchmessers kann man nmax = 0,477 und emax = 0,91 errechnen. Umgekehrt gibt es auch eine geometrische Grenze fr die dichteste Anordnung der Partikel im Gefge (ohne Zerbrechen der Krner). Man bestimmt nmin, indem man die Probenmenge ermittelt, die sich uerstenfalls im Messzylinder einbringen lsst, wenn man das Material durch Rtteln (Rtteltisch und belastete Oberflche) oder durch Schlagen des Zylinders in Verbindung mit Durchsaugen von Wasser verdichtet (siehe Bild C03.80). Beim Kugelhaufen ist nmin = 0,259, emin = 0,350, siehe auch Bild C03.40. Da die lockerste und dichteste Lagerung in Laborversuchen mit empirisch definierten Randbedingungen hinsichtlich der Verdichtungsarbeit ermittelt werden, sind auch Lagerungsdichten auerhalb des Bereiches [ 0 ... 1 ] mglich. Bei der Baugrunderkundung wird die Lagerungsdichte in der Regel mit Hilfe von Sondierungen ber den Sondierwiderstand und empirische Zusammenhnge bestimmt, da die Entnahme ungestrter Bodenproben zur Bestimmung der Dichte sehr schwierig ist. Die Lagerungsdichte bestimmt die Scherfestigkeit und Zusammendrckbarkeit nichtbindiger Bden. Sie ist von besonderer Bedeutung im Hinblick auf das Verhalten unter dynamischer Belastung, die eine Verdichtung bewirkt und bei der die Krner eine dichtere Lagerung annehmen. Extreme Effekte sind die Bodenverflssigung (Liquefaction) und das Setzungsflieen.

F 7,1 cm V entspricht dem Trockengewicht Gf

Bild C03.70: Bestimmung der lockersten Lagerung bei nichtbindigen Bden (SCHULTZE, 1972)

V=Fh

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(1)

Boden und Wasser beim Einrtteln Schlaggabel

Setzung sm

(2)

Kopfplatte 1,5 cm

V= (1,5sm)F

eingerttelter Boden

V-V=V1 entspricht dem gleichen Trockengewicht Gt

Sieb Filterpapier jeweils 1/3 der Bodenmenge durch 30 Doppelschlge einrtteln

Wasser mit Wasserstrahlpumpe abgesaugt

Bild C03.80: Bestimmung der dichtesten Lagerung bei nichtbindigen Bden (SCHULTZE, 1972)

Unter Bezug auf die beiden Grenzwerte werden definiert: Lagerungsdichte D bezogene Lagerungsdichte Verdichtungsfhigkeit

D =

nmax - n nmax nmin

ID =

e max - e e max e min

If =

e max e min e min

C.3.4 Wassergehalt; Sttigungszahl Ist ein Volumenanteil Vw einer Bodenprobe mit Wasser von der Dichte w gefllt, dann wird das Massenverhltnis:

w=

Masse des Wassers Masse des trockenen Bodens

m w w Vw = md d V

als Wassergehalt bezeichnet. Der Index d steht fr dry (trocken). Der Wassergehalt wird meist durch Ofentrocknung einer Bodenprobe von mindestens 3 g (abhngig vom Korndurchmesser) bei 105

C bestimmt, siehe DIN 18121 Teil 1. Die Be-

grenzung der Trocknungstemperatur ist notwendig, damit nicht durch Austreiben von gebundenem Wasser die Zusammensetzung der Festbestandteile verndert und dadurch das Trockengewicht der Probe verflscht wird. Da die Verfahren mit Ofentrocknung zeitraubend sind, werden in der Praxis auch Schnellverfahren angewandt, z.B. Schnelltrocknung im Mikrowellenherd, die in DIN 18121 Teil 2 behandelt werden. Aus dem Wassergehalt w und dem Porenanteil n wird die Sttigungszahl Sr abgeleitet:

Sr =

1 - n s = Vw = w Volumen des gesamten Porenraums nV n w Sr = 0 und "wassergesttigt", wenn Sr = 1 ist. Die Bezeichnung "feucht" bezieht sich

Volumen des Wassers

Ein Boden ist also "trocken", wenn

auf einen teilgesttigten Zustand. Die beiden Grenzflle treten allerdings in der Natur nicht wirklich auf, da auch ein dem Anschein nach vllig trockener Boden einen Restwassergehalt hat und sich im Porenwasser immer eine gewisse Menge an gelster Luft befindet, selbst wenn der Boden praktisch wassergesttigt ist. Zwischen den zuletzt genannten Bodenkenngren gelten die in der folgenden Tabelle genannten Beziehungen:

10

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bekannt gesucht Wassergehalt wges (gesttigter Boden) Wassergehalt w (teilgesttigter Boden) w = wges Sr = 1 ; na = 0 w ; na = n - nw w ; Sr < 1

s und w * sowie: n bzw. nw e bzw. ew r

sowie w oder Sr

d ; ( w )

w+

na ( w s + w ) (1 n a ) s

w Sr

n w 1 n s

w s

s r w r w s

(1 + w )

w w s

w w d s

--

nw w 1 n s

ew

w s

--

Sr ( s ) w Sr w s
(1 + w ) s

w w Sr s d

Porenanteil n
Porenzahl e Dichte r (gesttigter Boden) Dichte

w s w s + w
w s w (1 + w )

w s + na w w s + w
w s + na w w (1 n a ) (1 n a ) s w + na w w s + w

w s w s + Sr w
w s Sr w (Sr + w ) s w w s + Sr w

N
n 1 n

e 1+ e e

s r s w s r r w

d s

(1 + w )

s 1

s 1 d

(1 + w ) s w w s + w

(1 n) s + n w

s + e w 1 +e

w +

(1 w ) 1+ w s

w + d (1

w s

(teilgesttigter Boden) Trockendichte d des Bodens Sttigungszahl Sr Korndichte s **

--

(1 + w )

(1 n a ) s w w s + w

(1 + w)

Sr s w w s + Sr w

(1 n) s + n w w

s + e w w 1 +e s 1+ e

-r w s s w

(1 + w ) d

s w w s + w
1 r w w w ( r w )
3

(1 na ) s w w s + w (1 n a ) w s w s + na w w (1 + w) (1 na ) w w

Sr w s w s + Sr w w w ges Sr w (1 + w ) Sr w w

(1 n) s

1+ w w s w [(1 + w ) s ]
w (1 + w ) ( r w )

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nw n

ew e

1 d w d + w r

w d s w ( s d ) d w w w d

nw w 1 n

(1+ e) ew w

* Im Allgemeinen kann w = 1 ,0 g / cm gesetzt werden

** anstelle von s muss in dieser Zeile r , d oder bekannt sein

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C.4

Spannungs-Dehnungs-Beziehungen und Festigkeit (Problemstellung)

Anders als bei klassischen Werkstoffen wird das Spannungs-Dehnungsverhalten und Tragvermgen von Bden nicht primr von Elastizitt, Plastizitt und der Festigkeit des Materials geprgt, sondern berwiegend vom Verhalten der Krner zueinander, die bei genauer Betrachtung unter Beanspruchung ihre Lage verndern. Die Elastizitt und Festigkeit der Krner haben nur eine untergeordnete Bedeutung. Dagegen spielen die Vernderung des Porenraumes, aus dem dann Wasser oder Luft entweichen mssen, sowie Reibung und bindende Krfte zwischen den Krnern eine berragende Rolle. Wenn in bindigen Bden mit ihren sehr feinen Teilchen und Poren aufgrund einer Beanspruchung Wasser bewegt werden muss, bentigt das Auspressen von Wasser Zeit, und es kommt in der Regel zu zeitverzgerten Reaktionen. In nichtbindigen Bden ist die Beanspruchung an den diskreten Korn-zu-Korn-Kontakten lokal eventuell sehr hoch (Hertzsche Spannungen), unmittelbar benachbarte Bereiche sind dagegen kaum beansprucht. Auch hierin sind zeitverzgerte Umlagerungen begrndet. Der Zusammenhang zwischen Beanspruchungen (Lasten) und Verformungen ist im Boden auch ohne Betrachtung zeitlicher Effekte und des Verhaltens der Krner zueinander dadurch schwierig zu erfassen, dass im Allgemeinen eine dreidimensionale Lastausbreitung auftritt. Im Verstndnis der Ingenieure und in der rechnerischen Behandlung steigert sich die Schwierigkeit in der Behandlung von der Dehnung eines Zugstabes (Stabstatik) ber die Spannungsausbreitung in einer Scheibe oder Durchbiegung einer Platte (Scheiben- und Plattenstatik) hin zur Kontinuumsmechanik bei der Belastung des unendlich ausgedehnten Halbraumes, als welcher der Baugrund anzusehen ist. Die Festigkeit von Bden ist in ganz anderem Zusammenhang zu sehen als bei klassischen Werkstoffen. Natrlicher Untergrund als Baugrund oder Boden als Baumaterial wird nicht in filigranen Strukturen beansprucht, in denen die Zugoder Druckfestigkeit des Materials zum Versagen fhrt. Die Grenzen der Beanspruchbarkeit ergeben sich hier vielmehr aus Relativbewegungen ganzer Bodenbereiche zueinander. Wenn ein Fundament auf einem Sandboden immer hher belastet wird, kommt es zum Grundbruch. Es wird ein Bodenkrper seitlich neben dem Fundament nach oben gedrckt. Dabei wird kein einziges Sandkorn zerstrt. Die Tragfhigkeit wird bestimmt von einer schmalen Zone im Boden (Scherzone), in der die Krner sich gegenseitig verschieben. Bei baupraktischen Problemen wird man sich jedoch nicht um das Verhalten der Einzelkrner kmmern, vielmehr wird der Boden als zusammengesetztes Material betrachtet, dessen Eigenschaften homogenisiert beschrieben und Berechnungen zugnglich gemacht werden. Zur Erklrung vieler Phnomene belasteter Bden ist es aber stets hilfreich, sich gedanklich auf die Ebene der Krner im Boden zu begeben.

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C.5

Hydraulische Eigenschaften

C.5.1 Wasserdurchlssigkeit

Die zusammengesetzte Struktur des Bodens mit seinen Teilchen und Krnern bedingt, dass er wasserdurchlssig ist. Der Boden bietet durchflieendem Wasser jedoch einen Strmungswiderstand, der umso grer ist, je feiner seine Partikel und Poren sind und je dichter er gelagert ist. Daher gibt es gut durchlssige Bden, z.B. Kiese, die Grundwasserleiter sind, und gering durchlssige Bden, z.B. Tone, die Stauer darstellen und, z.B. in Deponien, bewusst als Dichtungselemente eingesetzt werden. Selbst ein sehr "fetter" Ton ist dabei jedoch nicht wirklich dicht, vielmehr lsst er auch bei groen Druckgradienten und in sehr langer Zeit nur wenig Wasser durch. Entsprechend der groen Bandbreite vorkommender Kornverteilungen gibt es auch eine ebenso groe Variationsbreite in den Durchlssigkeiten von Bden.

v (Filtergeschwindigkeit)

vFlie
(laminare Stmung vorausgesetzt)

Unter der Durchlssigkeit eines Bodens versteht man seine Eigenschaft, das Grundwasser unter der Wirkung eines mechanischen, d. h. durch das Schwerkraftpotential gegebenen Strmungsgeflles i [-] flieen zu lassen. Nach DARCY ist die Filtergeschwindigkeit v [m/s] = Q [m3/s] / A [m2], also der Durchfluss Bild C05.10: Filter- und Fliegeschwindigkeit (Wassermenge je Zeiteinheit) je Flcheneinheit senkrecht zur Flierichtung, proportional dem Geflle: v = k i. Dabei ist v ein ber die ganze, aus Festsubstanz und Porenvolumen bestehende Flche genommener Mittelwert (Filtergeschwindigkeit), der kleiner ist als die wirkliche Strmungsgeschwindigkeit des Wassers um die Bodenkrner herum (Bild C05.10). k [m/s] ist der Durchlssigkeitskoeffizient des Bodens, der entweder im Laborversuch, Bild C05.20, nach DIN 18130 Teil 1, oder durch einen statischen oder dynamischen Pumpversuch oder durch Abschtzung an Hand der Sieblinie, z.B. mit der empirischen Regel von HAZEN, zu bestimmen ist:

k = (1 1,5)d 210 [m/s], wenn der Korndurchmesser d10 in [cm] verwendet wird.

k=

Q l A t h w

k=

( t = Zeit )

h a l ln 1 A t h2

Bild C05.20: Laborversuche zur Bestimmung von k (V. SOOS, 1990) In Sanden ist k etwa 10 bis 10 m/s, hngt aber im Einzelnen noch von der Lagerungsdichte, Bild C05.30, und vom Luftgehalt ab. Weiter gelten folgende Erfahrungswerte (m/s): (sandiger) Kies: 210 bis 10 , Schluff: 10 bis 10 , Ton: 10 bis 10
-2 -5 -5 -9 -8 -12 -3 -5

In vielen Bden ist aufgrund der Sedimentations- und Verwitterungsgeschichte eine ausgeprgte Anisotropie der Durchlssigkeit vorhanden und die Durchlssigkeit in horizontaler Richtung um den Faktor 2 bis 10 hher als in der Vertikalen. In der

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Hydrogeologie ist es blich, das Produkt aus Durchlssigkeitskoeffizient und Schichtdicke als Transmissivitt

T [m2/s] an-

zugeben. Damit wird es mglich, neben "homogenen" Grundwasserleitern z.B. auch Kluftgrundwasserleiter zu beschreiben. Da die Adsorptionskrfte bei abnehmendem Korndurchmesser d mit d anwachsen, gibt es eine Grenze, bei der alle Wassermolekle des Porenwassers polarisiert sind. Eine freie laminare Strmung, die das Darcysche Gesetz voraussetzt, ist dann unmglich. An ihre Stelle tritt ein Diffusionsvorgang, der erst bei berschreiten eines Mindestgeflles einsetzt. Wassergesttigter Ton ist daher ein ideales Dichtungsmittel.
6

i0

Umgekehrt knnen in sehr grobkrnigen Bden Strmungen auch turbulent auftreten. In diesen Fllen ist der Durchlssigkeitskoeffizient vom hydraulischen Gradienten abhngig, womit das Gesetz nach Darcy nicht mehr gltig ist (Bild C05.40).

Bild C05.30: Abhngigkeit der Durchlssigkeit eines Sandes von seiner Dichte (LAMBE / WHITMAN, 1969)

Bild C05.40: Gltigkeit des Gesetzes von DARCY (BUSCH / LUCKNER / TIEMER ,1993)

Boden ist auch fr Luft (air) durchlssig. In erster Nherung und fr mittlere Bodentemperaturen ist die Luftdurchlssigkeit etwa 70-fach hher als die Wasserdurchlssigkeit. Es gilt: Luftdurchlssigkeitskoeffizient ka.
C.5.2 Kapillaritt

va = ka ip mit Luftgeschwindigkeit va, Luftdruckgeflle ip und

Neben der Wasserdurchlssigkeit ist die Kapillaritt eine wichtige Eigenschaft des Bodens. Sie bewirkt, dass Wasser infolge seiner Oberflchenspannung in dnnen Rohren ansteigt. Nach v. SOOS (1990) ist die aktive kapillare Steighhe

h k [cm] (0,3 / d) cos , wobei d [cm] der Kapillardurchmesser (also im Boden eine mittlere Porenweite) und der Benetzungswinkel zwischen Wasser und Kapillarwand ist, im Boden rd. 0. Entsprechend gilt: je feinkrniger ein Boden ist, desto hher steigt der Wasserspiegel in ihm ber die hydrostatische Druckhhe hinaus an (Bild C05.50). In diesem Bereich ist der Boden voll wassergesttigt ("geschlossener Kapillarsaum"), darber teilgesttigt. Bild C05.50: durch Kapillaritt steigt der Kapillarsaum im Feinsand hher an als im Grobsand

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Das Wasser steht im Kapillarsaum unter einer Zugspannung (negativer Porenwasserdifferenzdruck, engl. suction), die von der nicht kapillar beeinflussten Wasseroberflche bis zur Oberflche des Kapillarsaums linear auf w h k ansteigt. Damit hngt sich das kapillar gehobene Wasser am Korngerst auf und erhht die effektive Druckspannung im Boden (Kapillardruck). Aber auch im offenen Kapillarsaum herrscht ein von w abhngiger Unterdruck, solange sich zwischen den Krnern noch Porenwasserbrcken befinden. Dieser Unterdruck fhrt zur scheinbaren Kohsion von Sanden. Auf Grund des Minimalprinzips sammelt sich in einem teilgesttigten Boden die Porenluft in den grten Poren, whrend die kleineren wassergesttigt sind. Wenn man Wasser im Boden hochsteigen lsst, ist h k um 25 % 50 % kleiner ("aktive kapillare Steighhe"), als wenn es absinkt ("passive kapillare Steighhe"). Dies ist in den wechselnden Weiten der Poren im Boden begrndet. Steigt der Wasserspiegel von Bild C05.60: Aktive und passive kapillare Steighunten nach oben an, ist der kapillare Wasseranstieg durch die he (V. SOOS, 2001) grten Porendurchmesser bestimmt. Wird er abgesenkt, halten die kleinsten Poren das Wasser oben, siehe Bild C05.60. Erfahrungswerte fr die passive kapillare Steighhe sind: Mittel- bis Grobkies 0,05 m, Grobsand oder schluffiger Kies bis 0,5 m, Mittel- und Feinsand bis 1,5 m, Schluff bis 15 m und Ton bis ber 50 m.
C.5.3 Wasseraufnahmevermgen

Boden kann Wasser, wie zuletzt beschrieben, kapillar ansaugen und halten. Das Wasseraufnahmevermgen hngt von der spezifischen Oberflche und von der Aktivitt der Tonminerale ab. Es ist bei bindigen Bden und bei der Beurteilung von Bden fr bautechnische Zwecke von Bedeutung. Die Bestimmung wird in einem in DIN 18132 festgelegten Versuch nach ENSLIN / NEFF vorgenommen.

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C.6

Thermische Eigenschaften

C.6.1 Begriffe

Die Ausbreitung von Wrme in der Materie erfolgt durch Wrmeleitung und setzt ein Temperaturgeflle T voraus. Dabei fliet eine Wrmemenge Q (in Joule [J]) ber eine Entfernung x [m] durch einen Querschnitt A [m ab:
2

] proportional zur Zeit t [s]

Q =k
T wird in Kelvin

A t T x

[J]

[K] gemessen. Die Wrmemenge je Zeiteinheit heit Wrmestrom, Einheit Watt [1 W = J/s]. Die Proportionalittskonstante k heit Wrmeleitfhigkeit [W/(mK)] oder Wrmeleitvermgen und wird auch mit bezeichnet. Die Beziehung ist formal dem Filtergesetz nach Darcy fr die Grundwasserstrmung gleichartig. Wenn Q zwischen zwei Grenzflchen von der Gre A gemessen wird, bezeichnet man k / x auch als Wrmedurchgangszahl. Wenn zwei Krper mit konstanter, aber unterschiedlicher Temperatur mit der Flche A aneinander grenzen ist,

Q = k A t T
und

k heit Wrmebergangszahl.

Die Energiemenge, die man bentigt, um 1 kg eines trockenen Bodens um 1 K zu erwrmen, heit spezifische Wrme-

cm des Bodens mit der Einheit J/(kgK). Bezieht man sie auf das Bodenvolumen, so spricht man von volu3 metrischer Wrmekapazitt cv mit der Einheit J/(m K)
kapazitt

cm =

c Q = v m T
3

J ] gK
cv bezieht, erhlt

Hierin ist [g/cm ] die Dichte des Bodens. Wenn man die Wrmeleitfhigkeit auf die Wrmekapazitt man die Temperaturleitzahl a:

a =

k 100 c v

cm 2 ] s

Die Temperaturleitzahl ist entscheidend fr die Zeit, die zum Temperaturausgleich erforderlich ist. Bei der Nutzung von Erdwrme ist die geothermische Tiefenstufe von hierzulande etwa 4 K je 100 m Tiefe von Bedeutung.

C.6.2 Werte der Wrmekapazitt

feste (solid) mineralische Bestandteile: Porenwasser Eis Feuchter Boden: Sandstein, Tonstein

cms cmw cmE cm cm cm

= 0,70 bis 0,84 J/(gK) = 4,2 J/(gK) = 2,1 J/(gK) = (cms + wcmw) J/(gK) = 2,2 = 1,2 J/(gK) J/(gK)

Gips Die Wrmekapazitt wird in einem Kaloriemeter gemessen.

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Seite C.16

C.6.3 Werte der Wrmeleitfhigkeit

Die Wrmeleitfhigkeit von Bodenproben wird nach JESSBERGER (1990) in einem Vergleichsversuch (Bild C06.10) gemessen. Dabei dienen die eingebauten Vergleichsmaterialien der Eliminierung von Effekten des Wrmebergangs zwischen den Materialien. Die Wrmeleitfhigkeit fr Sandstein liegt bei etwa 2,3 W/(mK), fr Tonstein bei 2,1 und fr Gips bei 5,5 W/(mK). Bild C06.20 zeigt Messergebnisse, die von JESSBERGER zitiert werden.

Bild C06.10: Versuch zur Bestimmung der Wrmeleitfhigkeit (JESSBERGER, 1990)

a) Grobkrniger Boden, gefroren

b) Grobkrniger Boden, ungefroren

c) Feinkrniger Boden, geforen

d) Feinkrniger Boden, ungefroren

Bild C06.20: Typische Werte fr die Wrmeleitfhigkeit k (JESSBERGER, 1990)

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C.7

Ausbreitung von Erschtterungen

Der Baugrund leitet Erschtterungen, die in ihn eingeleitet werden, durch Kompressions- und Scherwellen weiter. Dabei werden die Schwingungen, die sich in alle Richtungen ausbreiten, gedmpft. Ein Teil der Dmpfung ist auf die geometrische Ausbreitung der energiehaltigen Wellen zurckzufhren, ein weiterer Teil ist eine Materialdmpfung. Die Ausbreitungsgeschwindigkeit der Wellen ist von der Dichte und den elastischen Moduln des Bodens (Schubmodul, Kompressionsmodul) abhngig. Kompressionswellen laufen mit hherer Geschwindigkeit als Scherwellen. Da die sich ausbreitenden Wellen in der Regel sehr kleine Amplituden haben, sind elastische Anstze fr die Berechnung der Ausbreitung blich und gerechtfertigt. Im dreidimensionalen Untergrund werden Kompressionswellen, Scherwellen und Rayleighwellen unterschieden, Bild C07.10. Erschtterungen oder seismische Signale werden zum Zweck von Berechnungen und Analysen als berlagerung von harmonischen Schwingungen angesehen. Ein Signal wird daher mit Hilfe einer Fourier-Analyse in ein Band von SinusSchwingungen verschiedener Frequenzen und Amplituden zerlegt. Wellen werden an Schichtgrenzen gebrochen, reflektiert und evtl. in andere Wellenformen umgewandelt. Zur Weiterleitung ihres konstanten Energieinhaltes ndern sich an Schichtgrenzen in Abhngigkeit von Unterschieden der Dichten und der Ausbreitungsgeschwindigkeiten ihre frequenzbezogenen Amplituden. Bild C07.10: Wellenausbreitung

C.8

Schrifttum

BUSCH, K.-F. / LUCKNER, L. / TIEMER, K. (1993): Geohydraulik. 3. Auflage, Gebr. Borntrger, Berlin Stuttgart. GRIM, R. E. (1953 / 1968): Clay Mineralogy. 1. / 2. Auflage, McGraw-Hill Inc, New York GRUNDBAU-TASCHENBUCH Teil 1, 1990 KOLYMBAS, D: Geotechnik - Bodenmechanik und Grundbau 1998 LAMBE, T. W. / WHITMAN, R. V. (1969): Soil Mechanics. J. Wiley & Sons Inc., New York MILLOT, G. (1970): Geology of Clays. Springer-Verlag Berlin Gttingen Heidelberg MITCHELL, J. K. (1960): Fundamental Aspects of Thixotropy in Soils. Journal Soil Mech. Div., Proc.ASCE 86, 5.19 MITCHELL, J. K. (1976): Fundamentals of Soil Behavior. J. Wiley & Sons Inc., New York JESSBERGER, H.-L. (1990): Frost im Baugrund. In : Grundbautaschenbuch Teil 1, 4. Auflage, Abschnitt 1.13. Verlag W. Ernst & Sohn Berlin - Mnchen SCHULTZE (1972): Vortrge der Baugrundtagung 1972 in Stuttgart V. SOOS, P. (2001): Eigenschaften von Boden und Fels; ihre Ermittlung im Labor. In: Grundbautschb. Teil 1, 6. Aufl.