Demanda qumica de oxgeno

La demanda qumica de oxgeno (DQO) es un parmetro que mide la cantidad de sustancias susceptibles de ser oxidadas por medios qumicos que hay disueltas o en suspensin en una muestra lquida. Se utiliza para medir el grado de contaminacin y se expresa en miligramos de oxgeno diatmico por litro (mgO2/l). Aunque este mtodo pretende medir principalmente la concentracin de materia orgnica, sufre interferencias por la presencia de sustancias inorgnicas susceptibles de ser oxidadas (sulfuros, sulfitos, yoduros...), que tambin se reflejan en la medida. Es un mtodo aplicable en aguas continentales (ros, lagos o acuferos), aguas negras, aguas pluviales o agua de cualquier otra procedencia que pueda contener una cantidad apreciable demateria orgnica. Este ensayo es muy til para la apreciacin del funcionamiento de las estaciones depuradoras. No es aplicable, sin embargo, a las aguas potables, ya que al tener un contenido tan bajo de materia oxidable la precisin del mtodo no sera adecuada. En este caso se utiliza el mtodo de oxidabilidad con permanganato potsico. La DQO vara en funcin de las caractersticas de las materias presentes, de sus proporciones respectivas, de sus posibilidades de oxidacin y de otras variables. Es por esto que la reproductividad de los resultados y su interpretacin no pueden ser satisfechos ms que en condiciones de metodologa de ensayo bien definidas y estrictamente respetadas.

Procedimiento de ensayo (mtodo del dicromato potsico)

El procedimiento se basa en la oxidacin de la materia utilizando dicromato potsico como oxidante en presencia de cido sulfrico e iones de plata como catalizador. La disolucin acuosa se calienta bajo reflujo durante 2 h a 150 C. Luego se evala la cantidad del dicromato sin reaccionar titulando con una disolucin de hierro (II). La demanda qumica de oxgeno se calcula a partir de la diferencia entre el dicromato aadido inicialmente y el dicromato encontrado tras la oxidacin. Basndose en el mismo principio se puede utilizar la espectroscopia ultravioleta-visible, mediante mediciones fotomtricas del color producido por la reduccin del dicromato a ion cromo (III) (Cr+3) posterior a la digestin.

Toma de muestras
Es preferible realizar la toma de muestras en recipientes de vidrio, puesto que los de plstico pueden contaminar la muestra con materiales orgnicos. Se debe proceder a analizar la DQO rpidamente tras la toma de la muestra, que adems deber de ser representativa y estar bien homogeneizada. Antes del anlisis el agua tamizada se decanta en un cono especial durante dos horas, tomndose entonces el agua residual por sifonacin en la zona central de la probeta.

Reactivos

Agua destilada recientemente preparada Sulfato de mercurio cristalizado. Solucin de sulfato de plata: Sulfato de plata cristalizado: 6,6 g y enrasar con cido sulfrico hasta 1000 ml. Solucin de sulfato de hierro y de amonio 0,025 N* Sulfato de hierro y amonio: 98 g cido sulfrico: 20 ml Enrasar con agua destilada hasta enrase a 1000 ml El valor de esta solucin debe verificarse todos los das. Solucin de dicromato potsico 0,25N: Dicromato potsico (secado 2 horas a 110 C): 12,2588 g y enrasar con agua destilada hasta 1000 ml. Solucin de ferrona: 1,10-fenantrolina: 1,485 g Sulfato de hierro: 0,695 g y enrasar con agua destilada hasta 100 ml.

Disolver la fenantrolina y el sulfato de hierro en agua y completar el volumen. Se puede tambin utilizar una solucin comercial. Habr que verificar el valor de la solucin de sulfato de hierro y amonio:

En un vaso de precipitado introducir 25 ml exactamente medidos de solucin de dicromato potsico 0,25 N y completar a 25 ml con agua destilada. Aadir 75 ml de cido sulfrico y dejar que se enfre.

Aadir algunas gotas de solucin sulfrica de solucin de ferrona y determinar la cantidad necesaria de solucin de sufato de hierro y de amonio para obtener el viraje al rojo violceo. se expresa en (mgO2/l) T= ml K2Cr2O7 x 0,25 ml Fe

Procedimiento
1. 2. 3. 4. 5. 6. 7. 8. 9. Introducir 50 ml de agua a analizar en un matraz de 500 ml Aadir 1 g de sulfato de mercurio cristalizado y 5 ml de solucin sulfrica de sulfato de plata. Calentar, si es necesario, hasta disolucin perfecta. Aadir 25 ml de disolucin de dicromato potsico 0,25 N y despus 70 ml de solucin sulfrica de sulfato de plata. Llevar a ebullicin durante 2 horas bajo refrigerante a reflujo adaptado al matraz. Dejar que se enfre. Diluir a 350 ml con agua destilada. Aadir algunas gotas de solucin de ferrona. Determinar la cantidad necesaria de solucin de sulfato de hierro y amonio para obtener el viraje al rojo violceo.

10. Proceder a las mismas operaciones con 50 ml de agua destilada.

Expresin de los resultados

DQO (mg/l)= 8000 (V1-V0)T/V Donde

V0 es el volumen de sulfato de hierro y amonio necesario para la determinacin (ml) V1 es el volumen de sulfato de hierro y amonio necesarios para el ensayo en blanco (ml) T es el valor de la concentracin de la solucin de sulfato de hierro y amonio V es el volumen de la muestra tomada para la determinacin.

http://es.wikipedia.org/wiki/Demanda_qu%C3%ADmica_de_ox%C3%ADgeno

DEMANDA QUMICA DE OXIGENO Mtodo de reflujo abierto CDIGO GENERAL 008 1. SUMARIO Y APLICACIONES 1. La demanda qumica de oxgeno (DQO) determina la cantidad de oxgeno requerido para oxidar la materia orgnica en una muestra de agua residual, bajo condiciones especficas de agente oxidante, temperatura y tiempo. 2. Las sustancias orgnicas e inorgnicas oxidables presentes en la muestra, se oxidan mediante reflujo en solucin fuertemente cida (H2SO4) con un exceso conocido de dicromato de potasio (K2Cr2O7) en presencia de sulfato de plata (AgSO4) que acta como agente catalizador, y de sulfato mercrico (HgSO4) adicionado para remover la interferencia de los cloruros. Despus de la digestin, el remanente de K2Cr2O7 sin reducir se titula con sulfato ferroso de amonio; se usa como indicador de punto final el complejo ferroso de ortofenantrolina (ferroina). La materia Cdigo

orgnica oxidable se calcula en trminos de oxgeno equivalente. 3. Para muestras de un origen especfico, la DQO se puede relacionar empricamente con la DBO, el carbono orgnico o la materia orgnica; la prueba se usa para controlar y monitorear despus que se ha establecido la correlacin. 4. El mtodo es aplicable a muestras de aguas residuales domsticas e industriales que tengan DBO superiores a 50 mg O2/L. Para concentraciones ms bajas, tales como muestras de aguas superficiales, se puede usar el mtodo modificado para bajo nivel en un intervalo entre 5 y 50 mg O2/L. Cuando la concentracin de cloruro en la muestra es mayor de 2 000 mg/L, se requiere el mtodo modificado para las aguas salinas. 2. LIMITACIONES E INTERFERENCIAS 1. Los compuestos alifticos voltiles de cadena lineal no se oxidan en cantidad apreciable, en parte debido a que estn presentes en la fase de vapor y no entran en contacto con el lquido oxidante; tales compuestos se oxidan ms efectivamente cuando se agrega Ag2SO4como catalizador. Sin embargo, ste reacciona con los iones cloruro, bromuro y yoduro produciendo precipitados que son oxidados parcialmente. 2. Las dificultades causadas por la presencia de los haluros pueden superarse en buena parte, aunque no completamente, por acomplejamiento antes del proceso de reflujo con sulfato de mercurio (HgSO4), que forma el haluro mercrico correspondiente, muy poco soluble en medio acuoso. Si bien se especifica 1 g de HgSO4 para 50 mL de muestra, se puede usar una menor cantidad cuando la concentracin de cloruro sea menor de 2 000 mg/L, mientras se mantenga una relacin HgSO4:Cl de 10:1. La tcnica no se debe usar para muestras que contengan ms de 2 000 mg de Cl/L; existen otros procedimientos diseados para determinar la DQO en aguas salinas. 3. El nitrito (NO2) tiene una DQO de 1,1 mg de O2/mg de NO2-N, y como las concentraciones de NO2 en aguas rara vez son mayores de 1 o 2 mg NO2-N/L, esta interferencia es considerada insignificante y usualmente se ignora. Para evitar una interferencia significante debida al NO2, agregar 10 mg de cido sulfmico por cada mg de NO2-N presente en el volumen de muestra usado; agregar la misma cantidad de cido sulfmico al blanco de agua destilada. 4. Las especies inorgnicas reducidas, tales como iones ferroso, sulfuro, manganoso, etc., se oxidan cuantitativamente bajo las condiciones de la prueba; para concentraciones altas de estas especies, se pueden hacer las correcciones al valor de DQO obtenido, segn los clculos estequiomtricos en caso de conocer su concentracin inicial. 3. TOMA Y PRESERVACION DE MUESTRAS 1. Colectar las muestras en botellas de vidrio preferiblemente; el uso de envases plsticos es permisible si se asegura la ausencia de contaminantes orgnicos. 2. Si la muestra tiene materia orgnica biolgicamente activa, el anlisis debe realizarse inmediatamente, aunque preservada a pH 2 por adicin de H2SO4 conc. (generalmente 2 mL de H2SO4 conc./L de muestra) puede analizarse hasta siete das

despus. 3. Las muestras que contengan slidos sedimentables deben mezclarse con un homogeneizador para obtener una muestra representativa. 4. En el anlisis de aguas residuales con alta DQO deben hacerse diluciones preliminares, para reducir el error inherente en la medida de pequeos volmenes de muestra. 4. APARATOS 4.1. Equipo de reflujo, constituido por balones o tubos de digestin de 500 o 250 mL de capacidad con boca 24/40 de vidrio esmerilado y condensador Liebig, West, Friedrichs, Allihn o equivalente, de 300 mm, con unin 24/40 de vidrio esmerilado, y una plancha de calentamiento con regulador de temperatura y potencia suficiente para producir al menos 1,4 W/cm2 de superficie de calentamiento, o su equivalente. 5. REACTIVOS 1. Solucin estndar de dicromato de potasio, 0,0417M. Disolver 12,259 g de K2Cr2O7, grado estndar primario previamente secado durante 2 h a 103C, en agua destilada y diluir a 1 000 mL en un baln volumtrico clase A. 2. Reactivo de cido sulfrico. Agregar con cuidado Ag2SO4 grado reactivo o tcnico, en cristales o en polvo, sobre H2SO4 concentrado en proporcin de 5,5g de Ag2SO4/Kg de H2SO4. Dejar en reposo 1 o 2 das para la disolucin del Ag2SO4. 3. Solucin indicadora de ferroina. Disolver 1,485 g de 1,10-fenantrolina monohidratada y 695 mg de FeSO47H2O en agua destilada y diluir a 100 mL. Esta solucin tambin se puede adquirir comercialmente. 4. Sulfato ferroso de amonio (FAS), 0,25 M. Disolver 98 g de Fe(NH4)2(SO4)26H2O en agua destilada; agregar 20 mL de H2SO4 concentrado, enfriar y diluir a 1000 mL. Estandarizar esta solucin diariamente con una solucin estndar de K2Cr2O7 as: Diluir 10,0 mL de la solucin estndar de K2Cr2O7 a aproximadamente 100 mL; agregar 30 mL de H2SO4 concentrado y enfriar. Titular con FAS en presencia de 0,10 a 0,15 mL (2 o 3 gotas) de indicador de ferroina. Molaridad del FAS = Volumen de K2Cr2O7 0.0417 M titulado, mL /Volumen del FAS empleado, mL* 0.25 5. Sulfato mercrico, HgSO4, en cristales o en polvo. 6. Acido sulfmico. Requerido solamente para eliminar la interferencia de nitritos. 7. Ftalato de potasio e hidrgeno estndar (biftalato de potasio, KHP). Triturar ligeramente y secar el biftalato de potasio (HOOCC6H4COOK) hasta peso constante a 120C; disolver 425 mg en agua destilada y diluir a 1 000 mL. La solucin es estable por ms de tres meses si se conserva refrigerada; se debe verificar la presencia o ausencia de crecimiento biolgico, y en caso afirmativo descartarla. El biftalato tiene una DQO terica de 1,176 mg O2/mg y la solucin

tiene una DQO terica de 500 g O2/mL. 6. PROCEDIMIENTO 1. Tratamiento de muestras con DQO > 50 mg O2/L: Colocar 50,0 mL de muestra en un baln de reflujo de 500-mL (para muestras con DQO > 900 mg O2/L, usar una porcin ms pequea de muestra y diluirla a 50,0 mL); agregar 1 g de HgSO4, en presencia de perlas de vidrio para controlar la ebullicin, y muy lentamente agregar 5,0 mL del reactivo de cido sulfrico, mientras se agita para disolver el HgSO4. Enfriar y agitar para evitar la posible prdida de materiales voltiles; agregar 25 mL de solucin de K2Cr2O7 0,0417 M y mezclar. Acoplar el baln al condensador y abrir el flujo de agua refrigerante; agregar el remanente del reactivo de cido sulfrico (70 mL) a travs del extremo superior del condensador. Continuar la agitacin mientras se agrega el reactivo de cido sulfrico. PRECAUCIN: Agitar muy bien la mezcla de reflujo antes de suministrar calor para prevenir el sobrecalentamiento en el fondo del baln y la formacin de espuma. 2. Cubrir el extremo superior del condensador con un vaso pequeo para prevenir la entrada de materiales extraos a la mezcla y dejar en reflujo durante 2 h. Enfriar y enjuagar el condensador desde la parte superior con agua destilada; desconectar el condensador y diluir la muestra al doble de su volumen con agua destilada. Enfriar hasta temperatura ambiente y valorar el exceso de K2Cr2O7 con FAS en presencia de 0,10 a 0,15 mL (2 o 3 gotas) de indicador de ferroina; aunque la cantidad de ferroina no es crtica, usar el mismo volumen para todas las titulaciones. Tomar como punto final de la titulacin el primer cambio ntido de color azul-verdoso a caf-rojizo; el color azul-verdoso puede reaparecer. El cambio de color no es tan marcado como en la titulacin del blanco de reactivos debido a la mayor concentracin de cido en la muestra. De la misma manera, someter a reflujo y titular un blanco que contenga los reactivos y un volumen de agua destilada igual al volumen de muestra. 3. Procedimiento alternativo para muestras con DQO-bajo: Seguir el procedimiento anterior, con dos excepciones: (i) usar K2Cr2O7 estndar 0,00417 M, y (ii) titular con FAS 0,025 M. Tener cuidado extremo, ya que cualquier traza de materia orgnica en la vidriera o deposiciones desde la atmsfera pueden causar errores. Si se requiere un mayor aumento de la sensibilidad, concentrar un mayor volumen de muestra antes de la digestin por reflujo, de la siguiente manera: Agregar todos los reactivos a la muestra y reducir el volumen total a 150 mL mediante ebullicin en el baln de reflujo abierto a la atmsfera (sin acoplar el condensador). Calcular la cantidad de HgSO4 a ser adicionada (antes de la concentracin por ebullicin), basada en una relacin de peso HgSO4:Cl de 10:1, segn la cantidad de Cl presente en el volumen de muestra original. Hacer un blanco de reactivos mediante el mismo procedimiento. Esta tcnica tiene la ventaja de concentrar la muestra sin prdidas significativas de materiales voltiles fcilmente digestibles; los materiales voltiles difciles de digerir, tales como cidos voltiles, se pierden pero se consigue una mejora frente a mtodos de concentracin por evaporacin ordinarios. 4. Determinacin de la solucin estndar. Evaluar la tcnica y la calidad de reactivos

realizando la prueba con una solucin estndar de ftalato cido de potasio. 7. CLCULOS DQO como mg de O2/lt = (A-B) x M x 8000/mL de Muestra donde: A = mL FAS usados para el blanco B = mL FAS usados para la muestra, y M = molaridad del FAS 8. PRECISIN 8.1. Un grupo de muestras sintticas preparadas con ftalato cido de potasio y NaCl se analizaron en 74 laboratorios. Para los valores de la DQO de 200 mg O2/L en ausencia de Cl, la desviacin estndar obtenida fue 13 mg/L (coef. de variacin 6,5 %); para los valores de la DQO de 160 mg O2/L y 100 mg Cl/L, la desviacin estndar obtenida fue de 14 mg/L (coef. variacin, 10,8%). 11. REFERENCIAS Standard Methods for the Examination of Water and Wastewater. American Public Health Association, American Water Works Association, Water Pollution Control Federation. 19 ed., New York, 1995. pp 5-12 a 5-16. Methods for Chemical Analysis of Water and Wastes. United States Environmental Protection Agency. Cincinnati, 1983. 12. BIBLIOGRAFA RODIER, J. Anlisis de Aguas: aguas naturales, aguas residuales, agua de mar. Omega, Barcelona, 1981. SAWYER, C.; McCARTY, P. Chemistry for Environmental Engineering. McGraw Hill, New York, 1996 GARAY, J., PANIZZO, L., LESMES, L., RAMIREZ, G., SANCHEZ, J. Manual de Tcnicas Analticas de Parmetros Fsico-qumicos y Contaminantes Marinos. Tercera edicin. Centro de Investigaciones Oceanogrficas e Hidrogrficas. Cartagena, 1993
http://www.drcalderonlabs.com/Metodos/Analisis_De_Aguas/Determinacion_de_DQO.htm

Agua de mar
El agua de mar es una solucin hecha o basada en agua que compone los ocanos y mares de la Tierra. Es salada por la concentracin de sales minerales disueltas que contiene, un 35 (3,5% o 35 g/L) como media, entre las que predomina

el cloruro sdico, tambin conocido como sal de mesa. La densidad media en superficie es de 1,025 g/ml, siendo ms densa que el agua dulce y el agua pura. A mayor contenido en sal ms baja su punto de fusin, por lo que el agua del mar se convierte en hielo sobre los -2C, si bien se ha registrado una corriente en la Antrtida a -2,6C. El ocano contiene un 97,25% del total de agua que forma la hidrosfera.
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Origen
Las teoras cientficas detrs de los orgenes del agua marina empezaron con Edmond Halley en 1715, quien propuso que la sal y otros minerales fueron arrastrados al mar por los ros desde los continentes. Estos provendran del lavado continuo de los minerales terrestres mediante la lluva. Una vez llegando al ocano, estas sales se fueron concentrando cada vez ms en los ocanos mediante el ciclo hidrolgico. Halley tambin se dio cuenta que aquellos lagos que no tenan salida al mar (como el Mar Muerto o el Mar Caspio) tenan altas concentraciones salinas. Halley denomin al proceso "desgaste continental". La teora de Halley era parcialmente correcta. A esto habra que aadirle el sodio sobre el fondo ocenico cuando ste se form. La presencia del otro ion salino, el cloro parece provenir de los escapes gaseosos provenientes del interior de la Tierra y que escapan va hidrotermal o en las erupciones volcnicas. La teora comnmente aceptada es que la salinidad ha sido estable durante la vida de la Tierra, y que los iones de sal mantienen un ciclo continuo que los hace penetrar y ser expulsados en el interior de la Tierra. De esta forma las sales reaccionan con los basaltos del fondo ocenico, que una vez tragados mediante el proceso de subduccin vuelven a salir expulsados por las corrientes hidrotermales y los volcanes.2 Hoy por hoy los modelos estn siendo cuestionados, existiendo varias publicaciones que discuten sobre la posibilidad de que los ocanos arcaicos fueran mucho ms salinos que en la actualidad. 3

Composicin
El agua de mar es una disolucin en agua (H2O) de muy diversas sustancias. Hasta los 2/3 de los elementos qumicos naturales estn presentes en el agua de mar, aunque la mayora slo como trazas. Seis componentes, todos ellos iones, dan cuenta de ms del 99% de la composicin de solutos.

Composicin de solutos slidos del agua de mar, cada uno expresado como porcentaje del total

Aniones Cloruro (Cl-) Sulfato (SO42-) Bicarbonato (HCO3-) Bromuro (Br-) Flor (F-) Sodio (Na+)

Cationes

55,29

30,75

7,75

Magnesio (Mg++) Calcio (Ca++) Potasio (K+) Estroncio (Sr++)

3,70

0,41

1,18

0,19

1,14

0,0037

0,022

Molcula no disociada

cido brico (H3BO3)

0,076

Salinidad
El estudio de la composicin se simplifica por el hecho de que las proporciones de los componentes son siempre aproximadamente las mismas, aunque la concentracin conjunta de todos ellos es enormemente variable. Nos referimos a esa concentracin total como salinidad, que suele expresarse en tanto por mil (). Gracias a la universalidad de su

composicin, la salinidad suele ser estimada a partir de la medicin de un solo parmetro, como la conductividad elctrica, el ndice de refraccin o la concentracin de uno de sus componentes, generalmente el ion cloruro (Cl-). La salinidad presenta variaciones cuando se comparan las cuencas, las distintas latitudes o las diferentes profundidades. Favorece una salinidad ms elevada la evaporacin ms intensa propia de las latitudes tropicales, sobre todo en la superficie, y una menor salinidad la proximidad de la desembocadura de ros caudalosos y las precipitaciones elevadas. De todos los mares abiertos es el mar Rojo el que presenta mayor salinidad (40), bordeado como est de regiones ridas. El mar Bltico es el de salinidad menor (6 en las aguas superficiales del golfo de Botnia), por su pequea profundidad, clima fro y amplitud de las cuencas que vierten sus aguas en l, lo que unido a su topografa casi cerrada, limita mucho los intercambios con el ocano Mundial. La salinidad es muy variable en los lagos y mares cerrados que ocupan cuencas endorreicas, con slo un 12 en el mar Caspio y hasta un 330 en las capas superficiales delmar Muerto. El principal factor del que depende la salinidad de los mares interiores es la existencia de drenaje, con uno o ms emisarios por que los que desbordar, o que por el contrario la evaporacin sea la nica forma de compensarse los aportes. As el lago Victoria, con un origen tectnico semejante al del Mar Muerto, es un lago de agua dulce a la vez que la fuente principal del caudaloso ro Nilo. Las diferencias de salinidad entre masas de agua se combinan con las de temperatura para producir diferencias de densidad, que a su vez son responsables de la conveccin en que se basa la circulacin ocenica a gran escala, la llamada por ello circulacin termohalina. Desde que Edmond Halley lo propuso en 1715, se admite que la salinidad del agua del mar es efecto de una salinizacin progresiva, estabilizada hace ya largo tiempo, debida a un aporte por los ros, no compensado, de sales procedentes del lavado de las rocas continentales. La salinidad no ha crecido desde hace miles de millones de aos, a causa de la acumulacin de sal en sedimentos. Hoy en da se acepta que buena parte del sodio procede de las mismas emisiones volcnicas que facilitaron originalmente la formacin de la hidrosfera.

Conductividad elctrica
El agua de mar presenta una elevada conductividad elctrica, a la que contribuyen la polaridad del agua y la abundancia de iones disueltos. Las sales en agua se disocian en iones. Un ion es un tomo cargado positiva o negativamente y que, por tanto, intercambia electrones con el medio. Pueden absorber y liberar electrones a las partculas vecinas. La conductividad vara sobre todo con la temperatura y la salinidad (a mayor salinidad, mayor conductividad), y su medicin permite, controlada la temperatura, conocer la salinidad.

Densidad
La densidad del agua del mar es una de sus propiedades ms importantes. Su variacin provoca corrientes. Es determinada usando la ecuacin internacional de estado del agua de mar a presin atmosfrica, que es formulada por la Unesco (UNESCO Technical Papers in Marine Science, 1981) a partir de los trabajos realizados a lo largo de todo este siglo para conocer las relaciones entre las variables termodinmicas del agua del mar: densidad, presin, salinidad y temperatura. La densidad de la tpica agua del mar (agua salada con un 3,5% de sales disueltas) suele ser de 1,02819 kg/L a los -2 C, 1,02811 a los 0 C, 1,02778 a los 4 C, etc.

pH
El agua ocenica es (Baque)ligeramente alcalina, y el valor de su pH est entre 7.5 y 8.4 y vara en funcin de la temperatura; si sta aumenta, el pH disminuye y tiende a la acidez; tambin puede variar en funcin de la salinidad, de la presin o profundidad y de la actividad vital de los organismos marinos.
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Gases
Los gases disueltos son los mismos que componen el aire libre, pero en diferentes proporciones, condicionadas por diversos factores. La temperatura y la salinidad influyen reduciendo la solubilidad de los gases cuando cualquiera de esos dos parmetros aumenta. Otros factores son la actividad metablica de los seres vivos y los complejos equilibrios qumicos con los solutos slidos, como el ion bicarbonato (HCO3-). La concentracin total y la composicin de los gases disueltos varan sobre todo con la profundidad, que afecta a la agitacin, la fotosntesis (limitada a la superficial zona ftica) y la abundancia de organismos. En aguas ocenicas superficiales bien mezcladas, la composicin tpica de gases disueltos incluye un 64% de nitrgeno (N2), un 34% de oxgeno (O2) y un 1,8% de dixido de carbono (CO2), muy por encima ste ltimo del 0,04% que hay en el

aire libre. El oxgeno (O2) abunda sobre todo en la superficie, donde predomina la fotosntesis sobre la respiracin, y suele presentar su mnimo hacia los 400 m de profundidad, donde los efectos de la difusin desde el aire libre y de la fotosntesis ya no alcanzan, pero donde todava es alta la densidad de organismos consumidores, que lo agotan. La temperatura, ms baja en los fondos profundos, afecta a la solubilidad de los carbonatos.

Mtodos de potabilizacin
Los cientficos han ideado decenas de mtodos para desalar el agua del mar, aunque hasta la fecha ninguno de ellos ha resultado ms eficaz que el mtodo de destilacin usado en Freeport (Texas). Los 4083 habitantes de Symi, isla de Grecia, obtienen toda el agua de una unidad de destilacin solar que produce 15 000 litros diarios. En Wrightsville Beach, Carolina del Norte(campo de experimentacin de la oficina de aguas saladas de Estados Unidos) una planta congeladora produce cada da 750 000 litros de agua destilada. La investigacin ha producido otros mtodos ms simples: uno, llamada de smosis inversa, desala el agua pasndola por una membrana sinttica; el otro, llamado de hidratacin, implica la mezcla de propano con el agua salada. El propano forma un compuesto slido con el agua, que se separa al calentarse la mezcla. Cuando el agua no es muy salada, puede emplearse otro mtodo. En Webster (Dakota del Sur), el agua era demasiado salobre (casi el doble de lo que el gobierno considera aceptable), aunque mucho menos que el agua del mar. Se instal una planta desalazn por electrodilisis, proceso que es carsimo cuando la sal es mucha. La planta de Webster produce unos 950 000 litros de agua dulce por da. La destilacin en gran escala puede presentar problemas inesperados. Por ejemplo, la desalazn de agua suficiente para abastecer a la ciudad de Nueva York un ao producira un residuo con unos 60 millones de toneladas de sal: ms de la que se consume en losEstados Unidos en dos aos.
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Descenso crioscpico
El descenso crioscpico es la reduccin del punto de fusin de un disolvente puro por la presencia de solutos. Es directamente proporcional a la molalidad, lo que hace que sea ms importante para solutos inicos, como los que predominan en el agua de mar, que para los no inicos. El fenmeno tiene importantes consecuencias en el caso del agua de mar, porque la respuesta al enfriamiento intenso del agua del ocano, como ocurre en el invierno de las regiones polares, es la separacin de una adems fase slida flotante de agua pura. Es as como se forma labanquisa en torno a la Antrtida o al ocano rtico, como un agregado compacto de hielo puro de agua, con salmuera llenando los intersticios, y flotando sobre una masa de agua lquida a menos de 0 C (hasta un lmite mximo de -1,9 C para una salinidad del 3,5%).
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Desalinizacin
La desalacin es un proceso mediante el cual se elimina la sal del agua de mar o salobre. Las plantas desaladoras (tambin conocidas comodesalinizadoras, ver nota terminolgica) son instalaciones industriales destinadas a la desalacin, generalmente del agua de mar o de lagos salados con el propsito de la obtencin de agua potable. El agua del mar es muy salada porque tiene sales minerales disueltas que precipitan cuando el agua se evapora. Debido a la presencia de estas sales minerales, el agua del mar no es potable para el ser humano y su ingestin en grandes cantidades puede llegar a provocar la muerte. El 97,5% del agua que existe en nuestro planeta es salada y slo una cantidad inferior al 1% es apta para el consumo humano. Conseguir potabilizar el agua del mar es una de las posibles soluciones a la escasez de agua potable. Mediante la desalacin del agua del mar se obtiene agua dulce apta para el abastecimiento y el regado. Las plantas desaladoras de agua de mar han producido agua potable desde hace muchos aos, pero el proceso era muy costoso y hasta hace relativamente poco slo se han utilizado en condiciones extremas. Actualmente existe una produccin de ms de 24 millones de metros cbicos diarios de agua desalada en todo el mundo, lo que supone el abastecimiento de ms de 100 millones de personas. La primera planta desaladora en Espaa se ubic en Lanzarote en 1965 y actualmente existen ms de 700 en todo el pas. Las plantas desaladoras tambin presentan inconvenientes. En el proceso de extraccin de la sal se producen residuos salinos y sustancias contaminantes que pueden perjudicar a la flora y la fauna. Adems, suponen un gasto elevado de consumo elctrico. Con el fin de evitarlo, actualmente se estn realizando estudios para construir plantas desaladoras ms competitivas, menos contaminantes y que utilicen fuentes de energa renovables.

Nota Terminolgica
El DRAE define la desalinizacin cmo un trmino ms preciso que desalacin. Puesto que desalacin se define ms genricamente, el proceso de quitar la sal a cualquier producto, no slo al agua salada. Sin embargo, desalacin parece ser bastante comn. Desalaciny no desalinizacinforma parte del nombre Asociacin Espaola de Desalacin y Reutilizacin. Tambin es el trmino usado en la Universidad Nacional Autonoma de Mxico.
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Motivacin de la produccin de agua dulce

El agua es el componente de todo sistema biolgico que permite la vida a las plantas, animales y humanos. El agua dulce de fuentes naturales es un recurso muy limitado (menos del 2% del agua de la Tierra es dulce) y as define lmites al aprovechamiento de los otros recursos como el espacio y el alcance de condiciones para la agricultura. El mar contiene el 98% del agua del planeta. Entre 25.000 y 45.000 ppm (2,5 a 4,5%) del agua del mar son slidos disueltos, tambin conocidos como TDS por las siglas de la expresin inglesatotal dissolved solids. Se considera agua dulce aquella cuyo contenido en sal es inferior a 1000 ppm.

Procedimientos de desalacin
La desalacin puede realizarse por medio de diversos procedimientos, entre los que se pueden citar:

smosis inversa Destilacin Congelacin Evaporacin relmpago Formacin de hidratos

Desalacin por smosis inversa (oi)

smosis inversa (OI) es el proceso de la separacin de una cantidad de agua dulce del agua salada. La presin necesaria para la OI depende de la cantidad de slidos disueltos y del grado de desalacin que se quiera obtener. La inversin de energa en el proceso resulta en un aumento de entropa. Del mar proviene una fuente ilimitada del agua salada. Una planta usando smosis inversa va a necesitar hasta tres veces la cantidad del agua producida. Por eso el diseo de los pozos o sistema de captacin debe considerar este factor para su capacidad.

Proceso de produccin[editar]
El pozo se llena por gravedad al nivel del acufero marino. Se transporta el agua del pozo impulsado por las bombas de alimentacin al sistema de desalacin. En la entrada de las bombas de alimentacin llega el suplemento de qumicos administrado por las bombas dosificadoras. As el agua est preparada para pasar cuatro tipos de filtros que retienen partculas mayores a cuatro micras. El paso principal de la produccin de agua es la separacin de H2O de la mezcla de sales y minerales presente en el agua del mar. Este paso se realiza en la etapa de smosis inversa precipiten (cristalicen) las sales dentro de los mdulos de OI, o que partculas de diatomeas y microalgas lleguen a las membranas. Para eso existen tres pasos de filtracin por arena ms un ltimo paso de micro filtracin usando cartuchos de fibra sinttica. El xito de filtracin tambin depende de la apropiada introduccin de coagulantes. De acuerdo a la calidad de filtracin se genera el ciclo de cambio de las membranas entre 2 y 5 aos. Los dispersantes qumicos introducidos antes de la micro filtracin previenen la precipitacin de minerales dentro del las membranas. Como todos los aspectos de la operacin son automatizados, el trabajo de los operadores es la supervisin y el mantenimiento.

Regulacin de alta presin y recuperacin de energa

El concentrado de rechazo es 55% del agua bruta (aunque depende de la tecnologa de desalacin empleada). Mientras que el 45% del agua ganada sale a presin atmosfrica, debe asegurarse una contrapresin regulada en el flujo de rechazo. Este flujo de rechazo siempre contiene algo as como el 55% (100% - % ganada) de la energa invertida en las

bombas de alta presin. Es necesario obtener el rendimiento ms alto de recuperacin de esta energa. Una parte de la energa recuperada puede volver al mismo ciclo de desalacin y recuperacin ms de una vez. Mientras que la planta est en el modo de produccin se controla la presin de la salida por una vlvula de regulacin. Se usan convertidores Pressure Exchanger y con ellos en el intercambio de presin se puede recuperar hasta el 95% de la energa del flujo de rechazo directamente por medio de bombeo usando desplazamiento positivo. Esa bomba de recuperacin de energa aumenta el flujo de ms agua bruta a la entrada de las membranas. La planta usa las unidades 'Pressure Exchanger' cerca de cada grupo de tubos de elementos de smosis inversa.

Calidad del agua producida

El agua osmotizada o el permeado de los mdulos de smosis inversa debe ser acondicionada para cumplir con ciertas caractersticas de alta calidad, ya que, el agua producida tiene un pHcido y un bajo contenido de carbonatos, lo que la convierte en un producto altamente corrosivo. Esto exige su preparacin antes de su distribucin y consumo. El pH se ajusta con carbonato decalcio a un valor de 7,7. Adicionalmente, si se requiere, se agrega tambin fluoruro de sodio e hipoclorito segn las regulaciones municipales para uso del agua potable.

Energa elctrica
Los requerimientos energticos de la desalacin varan en funcin de la tecnologa empleada, aunque hay una tendencia hacia su reduccin, gracias a los avances tecnolgicos. Empleando sistemas de smosis inversa y contando que el lquido producto debe ser bombeado a los lugares de destino, el gasto energtico es de entre 3 y 4 kWh/m.3 Se prev que, con una mejora de la tecnologa, pueda obtenerse agua desalada con un gasto energtico de unos 2,9 kWh/m hacia el ao 2010.3

Almacenamiento y distribucin del agua producida

El agua desalada pasar por bombeo al tanque de almacenamiento de agua potable arriba de un cerro natural. All conecta a la red de distribucin local.

Desalacin por destilacin

La desalacin por destilacin se realiza mediante varias etapas, en cada una de las cuales una parte del agua salada se evapora y se condensa en agua dulce. La presin y la temperatura van descendiendo en cada etapa logrndose concentracin de la salmuera resultante. El calor obtenido de la condensacin sirve para calentar de nuevo el agua que hay que destilar. En esta tecnologa se basa el Seawater Greenhouse, un invernadero para zonas costeras ridas que usa agua salada para el riego.

Desalacin por congelacin

Para la desalacin por congelacin, se pulveriza agua de mar en una cmara refrigerada y a baja presin, con lo que se forman unos cristales de hielo sobre la salmuera. Estos cristales se separan y se lavan con agua normal. Y as se obtiene el agua dulce.

Desalacin mediante evaporacin relmpago

En el proceso de desalacin por evaporacin relmpago, en ingls Flash Evaporation, el agua es introducida en forma de gotas finas en una cmara a presin baja, por debajo de la presin de saturacin. Parte de estas gotas de agua se convierten inmediatamente en vapor, que son posteriormente condensadas, obteniendo agua desalada. El agua residual se introduce en otra cmara a presiones ms bajas que la primera y mediante el mismo proceso de calentamiento, pulverizacin y evaporacin relmpago se obtiene ms agua desalada. Este proceso se repetir, hasta que se alcancen los valores de desalacin deseados. Estas plantas pueden contar ms de 24 etapas de desalacin relmpago. A este proceso se le conoce como MSF (evaporacin multietapa).

Desalacin mediante formacin de hidratos

En la desalacin por formacin de hidratos, no utilizada a gran escala. hidratos es una molcula de hidrgeno con algn metal.

Electrodilisis
Consiste en el tambin conocido fenmeno mediante el cual, si se hace pasar una corriente elctrica a travs de una solucin inica, los iones positivos (cationes) migrarn hacia el electrodo negativo (ctodo), mientras que los iones negativos (aniones) lo harn hacia el electrodo positivo (nodo). Si entre ambos electrodos se colocan dos membranas

semiimpermeables que permiten selectivamente solo el paso del Na+ o del Cl-, el agua contenida en el centro de la celda electroltica se desaliniza progresivamente, obtenindose agua dulce.

http://es.wikipedia.org/wiki/Desalinizaci%C3%B3n
Mxico, 21 May. (Notimex).- La Secretara de Economa (SE) dio a conocer la declaratoria de vigencia de una norma mexicana sobre el anlisis de medicin de la demanda qumica de oxgeno (dqo) en aguas naturales, residuales y residuales tratadas. La dependencia explica en el Diario Oficial de la Federacin que la norma mexicana entrar en vigor en 60 das naturales a partir de hoy. Detalla que la NMX-AA030/1-SCFI-2012 es denominada Anlisis de agua-medicin de la demanda qumica de oxgeno en aguas naturales, residuales y residuales tratadas, mtodo de prueba- parte 1- Mtodo de reflujo abierto. Destaca que dicha metodologa es aplicable a muestras de aguas naturales crudas no salinas, ya sean epicontinentales, subterrneas o pluviales, as como aguas residuales crudas y aguas residuales tratadas, sean municipales e industriales. En tales muestras, apunta, los niveles de dqo debern ser de hasta 700 miligramos por litro (mg/L ) y el contenido de cloruro no deber exceder los mil mg/L, y puntualiza que de ser excedidos los niveles de dqo, en tanto que la muestra se diluir segn aplique, pues bajo las condiciones de reaccin expuestas, los compuestos orgnicos pueden ser oxidados extensamente. La Norma establece que algunos compuestos con elementos estructurales especficos, como ncleo de piridina o compuestos nitrogenados cuaternarios se excluyen de las consideraciones, mientras que las sustancias que rechazan el agua (hidrfobas) y sean voltiles pueden evaporarse y as escapar a la oxidacin. De acuerdo con la dependencia, los compuestos inorgnicos que se oxidan bajo las condiciones de reaccin son iones bromuro, iones yoduro, algunos compuestos sulfurados, iones nitrito y algunos compuestos metlicos, aunque -agregaalgunas composiciones podran reaccionar como agentes oxidantes bajo condiciones de reaccin. Este contenido ha sido publicado originalmente por SINEMBARGO.MX en la siguiente direccin: http://www.sinembargo.mx/21-052013/627871. Si est pensando en usarlo, debe considerar que est protegido por la Ley. Si lo cita, diga la fuente y haga un enlace hacia la nota original de donde usted ha tomado este contenido. SINEMBARGO.MX

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