CURSO DE NIVELACIN QUMICA GENERAL E INORGNICA FACULTAD DE INGENIERA UNIVERSIDAD NACIONAL DE ENTRE ROS

Autores: Ing. Hugo Barbagelata Lic. Enrique Paravani Lic. Maria Gabriela Acosta Lic. Lidia Viale Lic. Laura Gervasoni

Pginas INTRODUCCIN OBJETIVOS CONTENIDOS PROGRAMA ANALTICO METODOLOGA DE TRABAJO BIBLIOGRAFA CAPITULO 1: Materia Energa Sistemas Materiales Concepto de Ciencia y Mtodo Cientfico Materia y Energa Ley de Conservacin de la Materia Ley de Conservacin de la Energa Ley de Conservacin de la Materia y Energa Materia: Masa y Peso Propiedades Fsicas y Qumicas Estado de la Materia: Cambio de Estado Temperatura y Calor: Unidades Sistema Material Sistema Materiales Homogneos y Heterogneos Sistema Materiales Inhomogneos Mezclas y Disoluciones: Sustancias Puras Separacin de Mezclas 5 5 6 6 6 8 9 10 12 13 13 14 14 16 16 17 18 19 19 19 20

Elementos y Compuestos Transformaciones Fsicas y Qumicas CUESTIONARIO CAPITULO 1 TAREA CAPITULO 1

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CAPITULO 2: Estructura Atmica y Tabla Peridica de los Elementos 28 Espectro Electromagntico Modelo Atmico de Bohr Modelo atmico de Thomson Modelo atmico de Rutherford Nmeros cunticos Forma y tamaos de los orbitales TOMOS MULTIELECTRNICOS Configuraciones electrnicas Principio de exclusin de Pauli Regla de Hund Tabla Peridica de los Elementos CUESTIONARIO CAPITULO 2 TAREA CAPITULO 2 CAPITULO 3: Nomenclatura Qumica Introduccin OXIDOS HIDRUROS 29 29 32 33 36 37 40 40 41 42 43 52 54 58 59 61 65

HIDRXIDOS OXOACIDOS, OXACIDOS U OXIACIDOS ACIDOS SALES EJERCITACIN: xidos e Hidruros EJERCITACIN: Hidrxidos y cidos EJERCITACIN: Sales Ejercitacin Complementaria

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INTRODUCCIN Con esta gua se pretende informar y orientar al alumno que ingresa a la Facultad de Ingeniera sobre los tpicos que se dictarn y evaluarn en el Curso de Ingreso, pudiendo ser utilizada como un elemento para recordar y fijar conocimientos ya adquiridos, mediante la resolucin de las preguntas y problemas que se proponen. Se parte de los tpicos ms simples, de modo que sea accesible para todos los alumnos que han finalizado el nivel medio. Es imprescindible que el alumno recurra a la bibliografa usada en la escuela secundaria y/o a la que aqu se propone.

OBJETIVOS Que el estudiante adquiera o refuerce su conocimiento en Los contenidos bsicos dictados en el nivel secundario y que son

indispensables para el abordaje de la materia Qumica General e Inorgnica. Los distintos modos y niveles en que se organiza la materia. La estrecha relacin que existe entre la qumica y la biologa. Las metodologas ms apropiadas para que la actividad de estudiar sea productiva Al finalizar el Curso Introductorio se espera que el alumno pueda Comprender y explicar el concepto de peso y masa. Describir los sistemas materiales. Distinguir propiedades fsicas y qumicas de una sustancia. Distinguir propiedades intensivas y extensivas. Clasificar los sistemas materiales en homogneos y heterogneos. Distinguir entre mezclas y sustancias puras. Escribir la frmula de los compuestos qumicos ms frecuentes (xidos, cidos, bases, sales), conociendo el estado de oxidacin con el cual actan los elementos constituyentes.

 Nombrar los compuestos de mayor inters en este curso (xidos, cidos, bases, sales). Comprender las ecuaciones de formacin de los compuestos qumicos y balancear ecuaciones qumicas. Entender y explicar el modelo atmico de Rutherford. Relacionar la mecnica cuntica con el tomo de Bohr. Diferenciar entre la teora del tomo de Bohr y la de Schrodinger. Explicar el principio de exclusin de Pauli. Describir el Principio de Incertidumbre de Heisenberg. Diferenciar los distintos niveles de energa de los electrones de un tomo y la zona con mayor probabilidad de encontrar un electrn (orbitales), su forma espacial y su orientacin. Escribir la notacin electrnica de un tomo. Relacionar las propiedades de un tomo con su configuracin electrnica. Explicar la razn de la periodicidad de las propiedades de los elementos de la tabla. CONTENIDOS

Mdulo I: Materia - Energa (Unidades) - Sistemas Materiales. Mdulo II: Estructura Atmica y Tabla Peridica de los elementos.

Mdulo III: Nomenclatura Qumica. Formulacin de xidos, Hidrxidos, cidos y Sales.

PROGRAMA ANALTICO Unidad N 1 Conceptos Fundamentales. Qumica: concepto y divisin. Materia: concepto y propiedades. Energa: concepto y clases. Relaciones entre masa y energa. Unidades. Sistema internacional de unidades (SI).SIMELA. tomo y molcula.

Sustancias simples

y compuestas. Elemento Qumico. Sistemas materiales.

Mezclas. Anlisis qumico. Unidad N 2 Naturaleza de los tomos. Partculas subatmicas: electrones protones y neutrones. Modelo de Thomson. Modelo de Millikan. Experiencia de Rutherford. Estructura

atmica. Nmero atmico. Nmero msico. Istopos. Interacciones elctricas entre protones y electrones. Modelo atmico de Bohr. Espectros atmicos. Naturaleza de la radiacin electromagntica. Ecuacin de Planck. Estados Estacionarios. Espectro del hidrgeno. Diagrama de niveles de energa. Ecuacin de De Broglie. Principio de Incertidumbre. La teora ondulatoria. Modelo de Schrdinger. Nmeros cunticos. Orbitales atmicos. tomos polielectrnicos. Principio de Exclusin de Pauli. Regla de mxima multiplicidad (Hund). Configuraciones electrnicas. Tabla peridica de los elementos. Unidad N 3 Nomenclatura qumica. xidos cidos. Ecuacin qumica. Atomicidad. xidos. xidos bsicos.

Formulacin y Nomenclatura. Hidruros. Hidruros metlicos y no

metlicos. Formulacin y Nomenclatura. Hidrxidos. Formulacin y Nomenclatura. Oxocidos. Formulacin y Nomenclatura. Hidrcidos. Formulacin y Nomenclatura. Sales. Sales neutras, cidas y mixtas. Formulacin y Nomenclatura. METODOLOGA DE TRABAJO Partiendo de la enseanza centrada en el alumno y dando por sentado que todas las etapas estn constituidas por tareas activas que debe realizar el alumno, que suponen esfuerzo personal; la tarea del docente queda (como transmisor del conocimiento), centrada en guiarlo. Explicarle y asesorarlo para facilitarle la adquisicin de conceptos, aptitudes y destrezas en el rea del conocimiento que se imparte.

BIBLIOGRAFA Para estudiar y resolver los cuestionarios de preguntas y ejercitacin que se proponen en clase pueden utilizarse todos los libros de la Escuela Secundaria Biasoli G.;Weitz C.;Chandas D.; Qumica General e Inorgnica Brescia F; Arents C; Meislich H Fundamentos de Qumica Santillana Polimodal Qumica I (Sistemas materiales. Estructura de la Materia Transformaciones Qumicas) 1998 Adems la mayora de la bibliografa que a continuacin se menciona se encuentran en la biblioteca de la Facultad de Ingeniera de la U.N.E.R. ATKINS P. - Qumica General .Omega 1992 BROWN, T y otros. - Qumica: la Ciencia central ,1998 Ed. Prentice Hall CHANG, R. - Qumica, 1992 Mc Graw Hill Espaa LONGO, F. - Qumica General. Ed Mc Graw Hill. Mxico MAHAN, B y otro. - Qumica Curso Universitario 4ta 1990 A. Wesley MASTERTON, W.- SLOWINSKI,E. - STANITSKI. - Qca. General Superior. Ed. Interamericana S.A.- Mxico.1986. PETRUCCI, HARWOOG y HERING. - Qumica General (Enlace Qco. y Estructura molecular) Volumen I. 8va edicin. Prentice Hall. Pearson Educacin. 2003 PETRUCCI, HARWOOG y HERING. - Qumica General Obra Completa en un tomo. 8va edicin. Prentice Hall. Pearson Educacin. 2003 SIENKO, M.J. - PLANE, R.A. Qca. Terica y descriptiva. Ed Aguilar. 1970 WHITTEN, K. - GAILEY, K. Qca. General. Mc Graw Hill.3ra Edicin. WHITTEN, K.-DAVIS, R.-PECK, M. Qca. General. 5ta Ed 1998 Mac Graw Hill ZUMBDHAL. - Qumica General. Ed. Mc Graw Hill REBOIRAS M. D. QUMICA La Ciencia bsica. Thomson 2006

CAPTULO 1

MATERIA ENERGA SISTEMAS MATERIALES

MATERIA ENERGIA SISTEMAS MATERIALES 1. Concepto de Ciencia Mtodo Cientfico Se define la Ciencia como el conjunto de conocimientos obtenidos mediante la observacin y el razonamiento, y de los que se deducen principios y leyes generales. En su sentido ms amplio se emplea para referirse al conocimiento en cualquier campo, pero que suele aplicarse sobre todo a la organizacin del proceso experimental verificable. Al principio comienza con la observacin de los fenmenos, tal como ocurre en la naturaleza, describindolos lo mejor posible. Despus de observar el fenmeno muchas veces, se busca en ellos ciertas regularidades, lo que permite plantear una LEY. Cada ley cientfica o ley natural se refiere a un gran nmero de hechos resumidos en forma abreviada y que pueden generalizarse a otros fenmenos similares. Estas leyes pueden plantearse en forma matemtica. La palabra ley no significa que los fenmenos naturales deban obedecer a la ley cientfica, sino que la ley ha sido establecida a partir de la observacin. Ejemplo: La manzana no cae para cumplir con la ley gravitacional, sino que la ley se estableci a partir de la observacin de la cada de la manzana. Un avance posterior en el conocimiento cientfico es buscar la explicacin o razn de la ley, para lo cual se formulan Hiptesis, sobre las cuales puede basarse la ley. Las hiptesis permiten deducir predicciones que se comparan con los hechos observados. Si hay concordancia, la hiptesis se acepta y constituye una Teora. Da un significado ms amplio que el de las hiptesis. El conocimiento no solo se limita a la observacin, sino que con las hiptesis y teoras, nos permiten planear experimentos con los que tendremos los datos deseados en forma ms rpida y precisa y nos permite, adems, eliminar falso conceptos y perfeccionar las teoras, como tambin descubrir nuevos principios. Esto es lo que se conoce como mtodo cientfico, el cual tiene cinco etapas: 1 Observacin y acumulacin de hechos 2 Generalizacin de los hechos en leyes

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3 Formulacin de hiptesis y teoras para explicar los hechos y las leyes 4 Comparar las deducciones que se derivan de las hiptesis y teoras con los resultados experimentales y 5 Prediccin de nuevos hechos. Se conocen muchas ramas de la ciencia, como son: Ciencias formales, estudian las formas vlidas de inferencia: lgica y matemtica. Ciencias Naturales: tienen por objeto el estudio de la naturaleza. Astronoma, Biologa, Fsica, Qumica, Geologa, etc. Ciencias sociales: estudian todos los aspectos del ser humano (cultura y sociedad) Antropologa, Ciencia poltica, Demografa, Economa, Historia, Psicologa, Sociologa, etc. A su vez, la ciencia puede diferenciarse en ciencia bsica y aplicada, siendo esta ltima la aplicacin del conocimiento cientfico a las necesidades humanas y al desarrollo tecnolgico. La Qumica se ocupa fundamentalmente de la constitucin, propiedades y transformacin de la materia. Por ello, todo lo que nos rodea resulta ser objeto de su estudio y no existe ninguna ciencia que sea tan amplia y extensa. Adems est ntimamente involucrada en otras ciencias, como la biologa, geologa y astronoma, pues estudia la estructura y constitucin de los astros. El objeto de la Qumica es tan amplio, que no es posible que nadie pueda conocer todo lo que se ha descubierto. Por ello se ha determinado que la qumica se subdivida en distintas ramas: Qumica General: trata los principios fundamentales relativos a la constitucin y propiedades de los cuerpos. Qumica inorgnica: estudia los elementos y sus compuestos con excepcin de la casi totalidad de los compuestos del carbono. Qumica orgnica: considera los compuestos del carbono tanto los naturales como los obtenidos por sntesis. Qumica Analtica: estudia los mtodos de reconocimiento y determinacin de la composicin de la sustancias. Se subdivide en Cualitativa (qu elementos la componen) y Cuantitativa (en qu cantidad lo hacen).

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Qumica Biolgica o Bioqumica: estudia los procesos qumicos que tienen lugar en los seres vivos. Existen otras clasificaciones como tambin subdivisiones en reas ms restringidas, como termoqumica, cintica qumica, electroqumica, etc.

2. Materia y Energa. La materia es todo aquello que tiene masa y ocupa un lugar en el espacio. La masa es la medida de la cantidad de materia contenida en una muestra de cualquier material. Mientras ms masa tenga un objeto, ms fuerza se requerir para ponerlo en movimiento. Debido a que todos los cuerpos en el universo cumplen con la definicin de materia, todos estn formados por materia.

La energa se define como la capacidad de realizar trabajo o transferir calor. Se conocen diversas formas de energa, incluyendo energa mecnica, elctrica, calrica y trmica. Los vegetales utilizan la energa lumnica del sol para su crecimiento. La energa elctrica permite iluminar un cuarto con slo cerrar un interruptor. La energa calrica permite cocinar los alimentos y calentar los hogares. La energa se puede clasificar en dos tipos principales: cintica y potencial. Un cuerpo en movimiento, posee energa debido a su movimiento, esta energa se denomina energa cintica, y representa la capacidad de realizar trabajo en forma directa y se transfiere fcilmente de un objeto a otro. La energa potencial, es la energa que posee un cuerpo debido a su posicin o su composicin. El carbn, por ejemplo, posee energa qumica, una forma de energa potencial debido a su composicin. Una roca que se encuentra en la cima de una montaa, posee energa

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potencial debido a su altura, cuando se despea, convierte esa energa potencial en energa cintica. Aquellos procesos qumicos que estn acompaados de cambios de energa hacia el medio circundante, generalmente en forma de energa calrica, se denominan exotrmicos. Sin embargo, otras reacciones son endotrmicas, es decir, absorben energa del medio circundante.

3. Ley de conservacin de la materia. Cuando se lleva a cabo una reaccin qumica en un recipiente cerrado, los compuestos que se forman son diferentes a los que haba, pero la masa de los compuestos nuevos no varan con la de los reactivos originales, lo que se determina porque la masa del reactor no ha variado. Si la reaccin se realiza en un recipiente abierto, como lo es el caso de la combustin de magnesio metlico en el aire, este se combina con el oxigeno para formar oxido de magnesio, un polvo blanco. En esta reaccin qumica se liberan grandes cantidades de energa calrica y lumnica. Cuando se pesa el producto de la reaccin, el oxido de magnesio, se encuentra que es ms pesado que la muestra original de magnesio, este incremento en la masa del slido se debe a la combinacin del oxigeno con el magnesio para formar el oxido de magnesio. Muchos experimentos han demostrado que la masa del oxido de magnesio es igual a la suma de las masas del oxigeno mas la del magnesio, que se combinan para formarlo. Lo mismo ocurre en todas las reacciones qumicas. Estas observaciones se resumen en la ley de conservacin de la materia.

No hay un cambio observable en la cantidad de materia durante una reaccin qumica ordinaria.

4. Ley de la conservacin de la energa. En las reacciones qumicas exotrmicas, la energa qumica casi siempre se convierte en energa calrica, aunque en algunos procesos exotrmicos tambin se producen otros tipos de cambios de energa. En las reacciones endotrmicas, la energa

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calrica, lumnica o elctrica, se convierten en energa qumica. Los experimentos han demostrado que toda la energa que interviene en algn cambio qumico o fsico aparece en alguna otra forma despus del cambio, estas observaciones se resumen en la ley de conservacin de la energa:

La energa no se crea ni se destruye, slo se transforma.

5. Ley de conservacin de la materia y la energa. En las reacciones nucleares, la materia se transforma en energa. La relacin entre la materia y la energa fue establecida por Albert Einstein mediante su famosa ecuacin:

Esta ecuacin establece que la cantidad de energa que se libera, cuando la materia se transforma en energa, es el producto entre la masa que se transforma y el cuadrado de la velocidad de la luz.

La cantidad combinada de la materia y energa en el universo es fija.

6. Materia - Masa y peso La qumica trata sobre la naturaleza, composicin y transformacin de la materia. Pero Qu es la materia? Podemos decir que materia es todo lo que ocupa un lugar en el espacio y que en las condiciones de presin y temperatura que imperan en el planeta, se manifiestan en forma de sustancias. Las propiedades esenciales de la materia son la extensin, impenetrabilidad e inercia. La extensin es natural para los slidos y los lquidos, pero no en los gases, por lo que es mejor hablar de inercia. Esta se define como la resistencia de los cuerpos para cambiar su estado de reposo o de movimiento sin la intervencin de alguna fuerza.

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Los cuerpos quietos, permanecen as, a menos que se le aplique una fuerza para que comiencen a moverse. De la misma manera los que estn en movimiento continan en movimiento a menos que se le aplique una fuerza para detenerlos. Mediante observaciones experimentales se ha comprobado que esa fuerza, en cualquiera de los casos anteriores es proporcional a la masa y la aceleracin del cuerpo en cuestin. De aqu surge la expresin matemtica que relaciona la fuerza, la masa y la aceleracin: F = m x a entonces la masa queda definida como m = F / a segn la cual la masa de un cuerpo es igual a la relacin constante entre la fuerza F, aplicada al mismo y la aceleracin a, del movimiento uniformemente acelerado que se produce. Ejemplo: la fuerza que hay que hacer para detener una pelota de ping pong es menor que la que hay que hacer para parar una pelota de ftbol si ambas se desplazan a la misma velocidad. Ello es porque la pelota de ftbol tiene mayor masa que la de ping pong.

La cantidad de materia de un cuerpo viene dada por su masa.

Los cuerpos que nos rodean, se encuentran en el campo de atraccin de la tierra, que ejerce sobre ellos una fuerza que es su Peso. P = m x g donde P es el peso del cuerpo, m su masa y g la atraccin de la gravedad. (g = 9,8066 m/s2) Puesto que la aceleracin de la gravedad en cualquier punto de la superficie es prcticamente constante, (vara de 9,83 m/s2 en los polos a 9,78 m/s2 en el ecuador y segn la altura que se encuentre el cuerpo con respecto al nivel del mar) tambin lo es el peso de un cuerpo, que se expresa con el mismo nmero que representa su masa. Es decir, a la unidad de masa (1 gramo masa) le corresponde la unidad de peso (1 gramo fuerza). Esto hace que los trminos masa y peso se utilicen indistintamente al referirse a un cuerpo, por lo que, con frecuencia se confunden. Se aclara el concepto si pensamos que una persona de 100 kilogramos de peso en la tierra, pesa una sexta parte en la luna (aproximadamente 16 kg) porque la atraccin de la luna es una sexta parte de la que existe en la tierra y que en el espacio

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interestelar, su peso es cero, porque no hay atraccin de ningn tipo. Pero la masa, es la misma tanto en la tierra, como en el espacio o en la luna. La masa por unidad de volumen de un cuerpo es la densidad absoluta, que se expresa en gr/cm3. Si fuera un gas se expresa en gr/l. La densidad relativa, es la relacin entre la masa de un volumen dado de una sustancia, a una dada temperatura y la masa de un volumen igual de agua a la misma temperatura. Si en lugar de la relacin de masa sobre volumen, utilizamos la relacin entre el peso de un cuerpo y el volumen ocupado, tenemos el peso especfico o el peso especfico relativo si lo comparamos con el peso de un volumen igual de agua a la misma temperatura.

7. Propiedades fsicas y qumicas. Una propiedad fsica es una caracterstica que se puede observar en un objeto sin que cambie bsicamente su identidad. Caractersticas tales como el color, dureza, densidad, punto de fusin o de ebullicin son propiedades fsicas. Un proceso en el cual un objeto cambia su apariencia fsica pero no su composicin se denomina cambio fsico. Por ejemplo los cambios de estado. As cuando un cubo de hielo se convierte en agua, como sta se diferencia del hielo tan solo en su apariencia y no en su composicin, la transformacin que ha tenido lugar es un cambio fsico. Si estas propiedades no dependen de la cantidad de sustancia considerada se denominan propiedades especficas, o propiedades intensivas, tal como: color, olor, sabor, solubilidad, densidad, conductividad del calor y de la electricidad, brillo, transparencia, dureza, maleabilidad, ductilidad, estructura cristalina, punto de fusin o de ebullicin, etc. Si las propiedades dependen de la cantidad de muestra investigada, se denominan propiedades extensivas, como ser el peso, volumen, el tamao, etc. Las propiedades qumicas de los cuerpos, se ponen de manifiesto, cuando se transforman en otro distinto, es decir cuando reaccionan qumicamente. Por ejemplo: si reacciona o no con el oxgeno, con el agua, o con el hidrgeno, que pasa si se le agrega un cido, etc.

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8. Estado de la materia: Cambio de estado La materia se presenta en tres estados distintos que son: estado slido, estado lquido y estado gaseoso. En el estado slido, los cuerpos tienen forma definida y volumen propio, son prcticamente incompresibles, son rgidos y no pueden fluir. En el estado lquido, los cuerpos tienen volumen propio pero no tienen forma propia, sino que adoptan la forma del recipiente que los contiene. Son poco compresibles y pueden fluir. En el estado gaseoso, los cuerpos no tienen ni forma ni volumen propio, pues ocupan totalmente el recipiente que los contiene, se expanden fcilmente y son muy compresibles. Los cuerpos pueden cambiar de estado cuando se modifican las condiciones de presin y temperatura a las cuales estn sometidos. As un slido que se calienta, se transforma en lquido y el proceso se llama fusin. Inversamente si se enfra un lquido se transforma en slido, llamndose solidificacin. Un lquido que pasa a gas se dice que se vaporiza o evapora y la forma gaseosa se denomina vapor. Si un gas (vapor) pasa a lquido decimos que se condensa. Algunos slidos pueden pasar al estado gaseoso y de ste al estado slido, sin pasar por el estado lquido. Ambos fenmenos se llaman sublimacin.

9. Temperatura y calor. Unidades La sensacin de caliente o fro que tenemos al tocar un cuerpo, nos permite conocer aproximadamente, el grado o nivel trmico que posee y que se denomina temperatura.

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Al poner en contacto dos cuerpos a distintas temperaturas, se nota que al cabo de un cierto tiempo las temperaturas se igualan, alcanzando ahora un valor intermedio entre ellas. El ms caliente se enfra y el de menor temperatura se calienta. En ste proceso, algo ha pasado de un cuerpo al otro y es lo que se designa como calor. El calor es una forma de energa. La temperatura se mide en la escala Celsius (C) originariamente conocida como escala centgrada y que se toma como lmite inferior 0C a la temperatura de solidificacin del agua en contacto con el aire a la presin atmosfrica normal y como lmite superior de la escala 100C a la temperatura de ebullicin del agua en las mismas condiciones. La unidad en C resulta de dividir por 100 la distancia que separa ambos extremos de la escala, a lo largo de un tubo capilar. Existen otras escalas para medir temperatura. Una de ellas, es la escala Kelvin de temperatura. Se conoce como escala de temperatura absoluta y donde el 0C corresponde a 273,15K, siendo el valor de la unidad de grado, idntica a la escala Celsius. Por ello la relacin entre ambas es:

Cuando un cuerpo absorbe calor su temperatura aumenta, a no ser que ocurra una transformacin (cambio de fase). El aumento de temperatura, depende de la cantidad de calor absorbido, de la naturaleza del cuerpo y de su masa. Esto permite definir la unidad de calor que en el sistema mtrico es la calora (cal).

La calora es la cantidad de calor necesaria para elevar en 1C la temperatura de un gramo de agua que est a 14,5C.

10. Sistema Material Definimos un sistema material, como una porcin del espacio que puede ser real o imaginario y que ser sometida a examen u observacin. As un sistema puede ser el aula, delimitada por las cuatro paredes, un tubo de ensayo. Podemos ver lo que ocurre dentro de nuestro sistema. Tambin pueden ser mi sistema, por ejemplo los lmites imaginarios de m Ciudad y analizar qu es lo que ocurre dentro de dichos

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lmites con la contaminacin gaseosa que se produce en su interior por el uso de automviles, por ejemplo. 11. Sistemas materiales homogneos y heterogneos Cuando un sistema material posee las mismas propiedades intensivas en cualquier punto de su masa se dice que es un sistema material homogneo. En otros casos nos encontramos con sistemas materiales que no poseen esta caracterstica y presentan cambios en sus propiedades intensivas, se trata de sistemas denominados heterogneos conformados por dos o ms fases que poseen superficies que las delimitan. Dentro de cada fase se cumple que las propiedades intensivas son iguales en cualquier punto de su masa o sea que una fase se puede definir como un sistema material homogneo. Al atravesar la superficie que delimita dos fases las propiedades intensivas del sistema cambian bruscamente.

12. Sistemas materiales inhomogneos Estos son sistemas materiales muy particulares ya que sus propiedades intensivas varan como en los sistemas heterogneos pero no bruscamente sino gradualmente y no existe superficie que delimite diferentes fases. El ejemplo ms tpico es la atmsfera terrestre que posee diferente composicin segn la distancia de la superficie de la tierra por lo cual tambin cambian sus propiedades intensivas sin embargo es un sistema que se presenta como de una sola fase o sea homogneo.

13. Mezclas y Disoluciones. Sustancia pura Un sistema material heterogneo es una mezcla y cada porcin homognea de la misma es una fase y puede estar constituido por un mismo componente o por componentes distinto. Ejemplo, un trozo de hielo en agua, es una mezcla heterognea de dos fases pero con un mismo componente: agua. Pero un trozo de granito tiene varias fases de distintos componentes como lo es la mica, el feldespato y cuarzo. En general cada fase de una mezcla heterognea, puede ser separado por medios mecnicos.

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Una fase homognea de composicin uniforme e invariable constituye una sustancia pura. Si tuviera una composicin variable estaramos en presencia de una mezcla homognea que a su vez se denomina disolucin. En sntesis, una mezcla es un sistema material conformado por ms de una sustancia pura. Puede ser heterognea u homognea (disolucin). Los componentes de una mezcla se pueden separar por procedimientos fsicos.

14. Separacin de mezclas Los elementos y compuestos rara vez se encuentran en la naturaleza en forma pura, por lo que es necesario separarlos de las mezclas en las que se encuentran. Tal separacin se basa en las diferencias que hay en las propiedades de los componentes de una mezcla. Muchos de los procedimientos de separacin son muy simples, cuando colamos el caf estamos llevando a cabo uno de ellos denominado filtracin, muchos otros son ms complejos. A continuacin se describen algunos mtodos para separar las sustancias puras de las mezclas. a. Disolucin: si se tiene una mezcla donde uno de los componentes es soluble en agua y el otro no, se le agrega agua y posteriormente se filtra. El filtrado, que contiene la sustancia soluble, se puede evaporar para obtenerla en forma cristalina. b. Filtracin: es para separar los slidos que se encuentran suspendidos en los lquidos al pasar la mezcla a travs de un material filtrante qu permite el paso de la fase lquida a la vez que retiene la slida.

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c. Destilacin: es el mtodo por el cual se pueden separar los componentes de una disolucin conformada por lquidos de volatilidad diferente. Se lleva a ebullicin la mezcla y se recoge y condensa el vapor, se obtiene de esta manera una nueva fase lquida que es ms rica que la original en el componente ms voltil. Si este procedimiento se repite se logra una separacin total de los componentes de la mezcla.

d. Cromatografa: Este mtodo de separacin de los componentes de una disolucin se basa en la diferencia de velocidad de difusin de los mismos en un soporte comn,

Existen, adems muchos otros procedimientos de separacin, como tamizacin, levigacin, lixiviacin, decantacin, etc.

15. Elementos y compuestos.

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El gran nmero de sustancias distintas que se conocen, se caracterizan por tener una composicin invariable y propiedades definidas a temperatura y presin dada. Pero la mayora de ellas puede ser transformada en otra sustancia al ser sometida a alguna forma de energa. Si se calienta azcar, se obtiene vapor de agua y carbn. El carbn puro no puede ser transformado en otro cuerpo ms sencillo, pero el agua, con pasaje de corriente elctrica, se descompone en hidrgeno y oxgeno gaseoso. Lo mismo ocurre si descompongo cloruro de sodio (sal) con electricidad, obtengo un gas amarillo verdoso, sofocante y venenoso (cloro) y un depsito en el electrodo negativo de un metal slido y que es muy activo (sodio). El carbn, el oxgeno, el hidrgeno, el cloro y el sodio no pueden descomponerse en otros cuerpos ms sencillos y se denominan elementos, lo que significa que son constituyentes elementales de la materia. Las sustancias formadas por dos o ms elementos y que se pueden descomponer en elementos se conocen como compuestos. Los compuestos se diferencian de las mezclas en lo siguiente: a. Los componentes de una mezcla pueden separarse por medios fsicos y los componentes de un compuesto, no. b. Las mezclas tienen las propiedades variables dependiendo de la naturaleza y de las proporciones de sus componentes mientras que los compuestos poseen propiedades especficas definidas. c. Las mezclas pueden existir en cualquier proporcin mientras que los compuestos se forman en proporciones invariables. d. La formacin o descomposicin de un compuesto requiere el aporte o liberacin de energa, mientras que para la mezcla el efecto calorfico es nulo o muy pequeo.

16. Transformaciones fsicas y qumicas Los cambios que experimentan las sustancias son de dos clases: fsicos y qumicos. Un cambio fsico modifica algunas propiedades, pero no hay nada que indique que se ha formado una nueva sustancia. Ejemplo: al convertir un trozo de hielo en agua o en

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vapor, se sigue teniendo agua en distintos estados. Los cambios qumicos, por el contrario, producen un cambio profundo en las propiedades del cuerpo, lo que indica que se ha formado una nueva sustancia. Ha habido una reaccin qumica. Ambos proceso, se diferencian en lo siguiente: a) Los cambios qumicos producen una modificacin profunda de las propiedades de los reactivos, mientras que los cambios fsicos, provocan una alteracin pequea y a veces parcial de las propiedades del cuerpo. b) Los cambios qumicos son generalmente permanentes, mientras que los cambios fsicos persisten mientras dura la causa que lo produjo. c) Los cambios qumicos van acompaados por una variacin importante de energa, mientras que los cambios fsicos producen o necesitan una variacin de energa pequea.

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CUESTIONARIO 1.- Qu estudia la qumica? Qu es el mtodo cientfico, cules son sus pasos? 2.- Qu es materia? Cules son sus propiedades? Qu entiende por masa? 3.- Qu diferencia existe entre masa y peso? Cules son las unidades de cada uno? Cmo se mide cada uno? 4.- La materia se nos presenta en varios estados de agregacin: Cules y qu propiedades caracterizan a cada uno de ellos? Cmo se llama el cambio de cada estado de agregacin a otro? 5.- Indique qu entiende por densidad absoluta y densidad relativa En qu unidades se mide cada una? 6.- Exprese la ley de conservacin de la materia. 7.- Cmo distinguimos las diferentes clases de materia? 8.- Propiedades de la materia: intensivas, extensivas, fsicas y qumicas. Cambios fsicos y qumicos. 9.- Indique qu entiende por energa y cmo se relaciona con la masa Qu tipos de energa conoce? 10.-Precisar que son: Sistemas materiales. Clasificacin. Sistemas homogneos y heterogneos. Fase. Componentes. 11.- Qu mtodos de separacin de fases conoce? Describirlos. 12.- Dar ejemplos e indicar que entiende por cuerpo, sustancia pura, tomo, molcula, sustancia simple, sustancia compuesta, elemento y variedad alotrpica.

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TAREA N 1 1) Completar el siguiente cuadro y revisar los conceptos bsicos involucrados.

Sistema material Agua sal comn arena Oxgeno nitrgeno monxido de carbono Limaduras de hierro polvo de azufre Agua hielo Leche Aire 100 g de agua + 10 g de sal comn 100 g de agua + 1000 g de sal comn Tipo de sistema (*) Nmero de fases Nmero de componentes Clasificacin de cada componente (**)

(*) Homogneo, heterogneo o inhomogneo; (**) Sustancia simple, sustancia compuesta, disolucin. 2) Completar el siguiente cuadro y revisar los conceptos bsicos involucrados.
Propiedad Color Densidad Temperatura o punto de fusin Concentracin Electronegatividad Energa de ionizacin molar Intensiva Extensiva Definicin

3) Describir tres mtodos para separar las sustancias puras contenidas en una mezcla. Dar ejemplos de la vida diaria. 4) Completar la siguiente tabla.
Disolucin de agua en sal Dispersa Dispersante Humo Tipo de mezcla Niebla Suspensin Emulsin de aceite en agua

Tipo de fase

5) Transcribir el contenido de una etiqueta de lavandina e identificar propiedades fsicas y qumicas, smbolos de seguridad y datos que permitan establecer su frmula qumica y su concentracin.

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6)

Completar la siguiente tabla fundamentando cada eleccin.

Evidencia experimental Propiedad Fsica Propiedad Qumica Propiedad Fisicoqumica

El corcho flota en agua Un acero contiene 95%Fe, 4%C y 1% de otros elementos La densidad del Hg es de 13,6 g/ml El Fe se disuelve en cido clorhdrico con desprendimiento de gas hidrgeno El fsforo blanco es blando El yodo se disuelve en alcohol Se calienta azufre en polvo, primero funde y luego arde Al pasar electricidad por agua salada se desprenden dos tipos de gases

7) Revisar los conceptos involucrados en el siguiente esquema y completar los casilleros en blanco con los ejemplos que correspondan.

. SUSTANCIA PURA . . SIMPLE COMPUESTA .

MATERIA . HOMOGENEA DISOLUCIN ........................

. MEZCLA . HETEROGENEA . . AGREGADO DISPERSION .. ..

8) Investigar. Cul es el elemento cuyo nombre fue establecido en honor a una fsica austraca-sueca que falleci en 1968? Qu particularidades tiene ese elemento? Con qu nombres de elementos qumicos estn asociadas las siguientes denominaciones referidas a propiedades? Aurora resplandeciente Engendrador de agua De arco iris Retoo verde

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- Piedra pesada - Destello o rayo 9) a) Calcular la energa cintica de un cuerpo de 250 gramos de masa que tiene una velocidad de 7,5 m/s. b) A qu altura sobre el nivel del mar debera encontrarse el mismo para que su energa potencial fuera igual a la energa cintica calculada? Expresar el resultado de: a) en Joules, ergios y caloras b) en metros. Datos: g = 9,806 m/s2 , 1Joule = 107 ergios, 1 Joule = 0,239 cal

10) Una masa de hierro de 19,65 g se coloca en una probeta con 25 ml de agua y el nivel asciende a 27,5 ml. Cul ser la densidad del hierro?

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CAPTULO 2

ESTRUCTURA ATMICA Y TABLA PERODICA DE LOS ELEMENTOS

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ESTRUCTURA ATMICA Y TABLA PERIDICA DE LOS ELEMENTOS Espectro electromagntico: Se denomina espectro electromagntico o simplemente espectro a la radiacin electromagntica que emite (espectro de emisin) o absorbe (espectro de absorcin) una sustancia. Dicha radiacin sirve para identificar la sustancia de manera anloga a una huella dactilar. Los espectros se pueden observar mediante espectroscopios que adems de permitir observar el espectro, permiten realizar medidas sobre ste, como la longitud de onda, la frecuencia y la intensidad de una radiacin. El espectro electromagntico se extiende desde la radiacin de menor longitud de onda, como los rayos gamma y los rayos X, pasando por la luz ultravioleta, la luz visible y los rayos infrarrojos, hasta las ondas electromagnticas de mayor longitud de onda, como son las ondas de radio. La energa electromagntica en una particular longitud de onda (en el vaco) tiene una frecuencia f asociada y una energa de fotn E. Por tanto, el espectro electromagntico puede ser expresado igualmente en cualquiera de esos trminos. Se relacionan en las siguientes ecuaciones: Dnde c = 300.000.000 m/seg (velocidad de la luz) y h es la constante de Planck (6,63 10-34 J x seg). Por lo tanto, las ondas electromagnticas de alta frecuencia tienen una longitud de onda corta y mucha energa mientras que las ondas de baja frecuencia tienen grandes longitudes de onda y poca energa. El comportamiento de las radiaciones electromagnticas depende de su longitud de onda. Cuando la radiacin electromagntica interacta con tomos y molculas puntuales, su comportamiento tambin depende de la cantidad de energa por quantum que lleve.

Modelo atmico de Bohr: La estructura electrnica de un tomo describe las energas y la disposicin de los electrones alrededor del tomo. Gran parte de lo que se conoce acerca de la

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estructura electrnica de los tomos se averigu observando la interaccin de la radiacin electromagntica con la materia. Sabemos que el espectro de un elemento qumico es caracterstico de ste y que del anlisis espectroscpico de una muestra puede deducirse su composicin. El origen de los espectros era desconocido hasta que la teora atmica asoci la emisin de radiacin por parte de los tomos con el comportamiento de los electrones, en concreto con la distancia a la que stos se encuentran del ncleo. El fsico dans Niels Bohr (Premio Nobel de Fsica 1922), propuso un nuevo modelo atmico que se basa en tres postulados: 1. Los electrones giran alrededor del ncleo en rbitas estacionarias sin emitir energa. 2. Los electrones solo pueden girar alrededor del ncleo en aquellas rbitas para las cuales el momento angular del electrn es un mltiplo entero de h/2.

siendo: h la constante de Planck, m la masa del electrn, v su velocidad, r el radio de la rbita y n un nmero entero (n=1, 2, 3, ...) llamado nmero cuntico principal (que lo veremos ms adelante). n indica la rbita en la que se encuentra el electrn, para n=1 el electrn se encuentra cerca del ncleo, a medida que n aumenta, el electrn se aleja del ncleo. 3. Cuando un electrn pasa de una rbita externa a una ms interna, la diferencia de energa entre ambas rbitas se emite en forma de radiacin electromagntica. Mientras el electrn se mueve en cualquiera de esas rbitas no radia energa, slo lo hace cuando cambia de rbita. Si pasa de una rbita externa (de mayor energa) a otra ms interna (de menor energa) emite energa, y la absorbe cuando pasa de una rbita interna a otra ms externa. Por tanto, la energa absorbida o emitida ser:

En resumen podemos decir que los electrones se disponen en diversas rbitas circulares que determinan diferentes niveles de energa.

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Figura 1: Bohr describi el tomo de hidrgeno con un protn en el ncleo, y girando a su alrededor un electrn. En ste modelo los electrones giran en rbitas circulares alrededor del ncleo; ocupando la rbita de menor energa posible, o sea la rbita ms cercana posible al ncleo.

Cada rbita se corresponde con un nivel energtico que recibe el nombre de nmero cuntico principal, se representa con la letra " n " y toma valores desde 1 hasta 7. La teora de Bohr predice los radios de las rbitas permitidas en un tomo de hidrgeno. rn = n2a0 dnde n= 1, 2, 3, ... y a0 = 0.53 La teora tambin nos permite calcular las velocidades del electrn en estas rbitas, y la energa. Por convenio, cuando el electrn est separado del ncleo se dice que est en el cero de energa. Cuando un electrn libre es atrado por el ncleo y confinado en una rbita n, la energa del electrn se hace negativa, y su valor desciende a:

RH es una constante que depende de la masa y la carga del electrn y cuyo valor es 2.179 10-18 J. Normalmente el electrn en un tomo de hidrgeno se encuentra en la rbita ms prxima al ncleo (n=1). Esta es la energa permitida ms baja, o el estado fundamental. Cuando el electrn adquiere un cuanto de energa pasa a un nivel

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ms alto (n=2,3, ...) se dice entonces que el tomo se encuentra en un estado excitado. En este estado excitado el tomo no es estable y cuando el electrn regresa a un estado ms bajo de energa emite una cantidad determinada de energa, que es la diferencia de energa entre los dos niveles. La energa de un fotn, bien sea absorbido o emitido, se calcula de acuerdo con la ecuacin de Planck. El electrn puede acceder a un nivel de energa superior pero para ello necesita "absorber" energa. Cuando vuelve a su nivel de energa original, el electrn necesita emitir la energa absorbida (por ejemplo en forma de radiacin). Planck postul que la emisin de radiacin electromagntica se produce en forma de "paquetes" o "cuantos" de energa (fotones). Esto significa que la radiacin no es continua, es decir, los tomos no pueden absorber o emitir cualquier valor de energa, sino slo unos valores concretos. La energa correspondiente a cada uno de los "cuantos" se obtiene multiplicando su frecuencia, , por la cte. de Plank, h (h = 6,62610-34 Julios segundo). E=h

Modelo atmico de Thomson Los experimentos de Thomson sobre los rayos catdicos en campos magnticos y elctricos dieron pie al descubrimiento del electrn e hizo posible medir la relacin entre su carga y su masa; el experimento de gota de aceite de Millikan proporcion la masa del electrn; el descubrimiento de la radioactividad (la emisin espontnea de radiacin por tomos) fue una prueba adicional de que el tomo tiene una subestructura. Una vez considerado el electrn como una partcula fundamental de la materia existente en todos los tomos, los fsicos atmicos empezaron a especular sobre cmo estaban incorporadas estas partculas dentro de los tomos. El modelo comnmente aceptado era el que a principios del siglo XX propuso Joseph John Thomson, quin pens que la carga positiva necesaria para contrarrestar la carga negativa de los electrones en un tomo neutro estaba en

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forma de nube difusa, de manera que el tomo consista en una esfera de carga elctrica positiva, en la cual estaban embebidos los electrones en nmero suficiente para neutralizar la carga positiva.

Modelo atmico de Rutherford Para Ernest Rutherford, el tomo era un sistema planetario de electrones girando alrededor de un ncleo atmico pesado y con carga elctrica positiva. El modelo atmico de Rutherford puede resumirse de la siguiente manera: El tomo posee un ncleo central pequeo, con carga elctrica positiva, que contiene casi toda la masa del tomo. Los electrones giran a grandes distancias alrededor del ncleo en rbitas circulares. La suma de las cargas elctricas negativas de los electrones debe ser igual a la carga positiva del ncleo, ya que el tomo es elctricamente neutro. Rutherford no solo dio una idea de cmo estaba organizado un tomo, sino que tambin calcul cuidadosamente su tamao (un dimetro del orden de 10 -10 m) y el de su ncleo (un dimetro del orden de 10 -14 m). El hecho de que el ncleo tenga un dimetro unas diez mil veces menor que el tomo supone una gran cantidad de espacio vaco en la organizacin atmica de la materia. Para analizar cul era la estructura del tomo, Rutherford dise un experimento: El experimento consista en bombardear una fina lmina de oro con partculas alfa (ncleos de helio). De ser correcto el modelo atmico de Thomson, el haz de partculas debera atravesar la lmina sin sufrir desviaciones significativas a su trayectoria. Rutherford observ que un alto porcentaje de partculas atravesaban la lmina sin sufrir una desviacin apreciable, pero un cierto nmero de ellas era desviado significativamente, a veces bajo ngulos de difusin mayores de 90

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grados. Tales desviaciones no podran ocurrir si el modelo de Thomson fuese correcto.

Figura 2: Representacin esquemtica de la dispersin de partculas en los experimentos realizados por Rutherford con lminas de oro. El bombardeo de una lmina de oro con partculas mostr que la mayora de ellas atravesaba la lmina sin desviarse. Ello confirm a Rutherford que los tomos de la lmina deban ser estructuras bsicamente vacas.

En el ao 1927, E.Schrdinger (Premio Nobel de Fsica 1933), apoyndose en el concepto de dualidad onda-corpsculo enunciado por L.de Broglie (Premio Nobel de Fsica 1929), formula la Mecnica Ondulatoria, relacionando la longitud de onda (Lambda) con la constante de Planck y la cantidad de movimiento m (masa) por v (velocidad),

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A partir de aqu, diferentes cientficos han dado lugar a lo que actualmente se denomina Mecnica Cuntica. Frente al determinismo de la Mecnica Clsica, la Mecnica Cuntica, es esencialmente probabilstica y utiliza una ecuacin matemtica ms complicada que la Mecnica Clsica. Actualmente, el modelo atmico que se admite es el modelo propuesto por la Mecnica Cuntica (modelo de Schrdinger). El modelo de Bohr es un modelo unidimensional que utiliza un nmero (n) para describir la distribucin de electrones en el tomo. El modelo de Schrdinger permite que el electrn ocupe un espacio tridimensional. Por lo tanto requiere tres nmeros conocidos como nmeros cunticos para describir los orbitales en los que se puede encontrar al electrn. La descripcin del tomo mediante la mecnica ondulatoria est basada en el clculo de las soluciones de la ecuacin de Schrdinger (Figura 3); est es una ecuacin diferencial que permite obtener los nmeros cunticos de los electrones.

Figura 3: Ecuacin de Schrdinger. Ecuacin diferencial que permite obtener los nmeros cunticos de los electrones. En esta ecuacin: es la llamada funcin de onda. Contiene la informacin sobre la

posicin del electrn. Tambin se denomina orbital, por analoga con las rbitas de los modelos atmicos clsicos. El cuadrado de la funcin de onda | |2 es la

llamada densidad de probabilidad relativa del electrn y representa la probabilidad de encontrar al electrn en un punto del espacio (x, y, z). E es el valor de la energa total del electrn. V representa la energa potencial del electrn en un punto (x, y, z). Por tanto, E-V es el valor de la energa cintica cuando el electrn est en el punto (x, y, z). Las soluciones, o funciones de onda, , son funciones matemticas que dependen

de unas variables que slo pueden tomar valores enteros. Estas variables de las funciones de onda se denominan nmeros cunticos: nmero cuntico principal, ( n),

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angular (l) y nmero cuntico magntico (ml). Estos nmeros describen el tamao, la forma y la orientacin en el espacio de los orbitales en un tomo. El nmero cuntico principal (n) describe el tamao del orbital, por ejemplo: los orbitales para los cuales n=2 son ms grandes que aquellos para los cuales n=1. Puede tomar cualquier valor entero empezando desde 1: n=1, 2, 3, 4, etc. El nmero cuntico del momento angular orbital (l) describe la forma del orbital atmico. Puede tomar todos los valores naturales desde 0 hasta n-1 (siendo n el valor del nmero cuntico principal). Por ejemplo si n=5, los valores de l son: I = 0, 1, 2, 3, 4. Siguiendo la antigua terminologa de los espectroscopistas, se designa a los orbitales atmicos en funcin del valor del nmero cuntico secundario, l, como: l=0 l=1 l=2 l=3 orbital s (sharp) orbital p (principal) orbital d (diffuse) orbital f (fundamental)

El nmero cuntico magntico (ml), determina la orientacin espacial del orbital. Se denomina magntico porque esta orientacin espacial se acostumbra a definir en relacin a un campo magntico externo. Puede tomar valores enteros desde -l hasta +l. Por ejemplo, si l=2, los valores posibles para ml son: ml=-2, -1, 0, 1, 2. El nmero cuntico de espn (s), slo puede tomar dos valores: +1/2 y -1/2. Indican el sentido de la rotacin del electrn sobre su eje, como las ajugas del reloj o en sentido contrario. Capas y Subcapas principales Todos los orbitales con el mismo valor del nmero cuntico principal, n, se encuentran en la misma capa electrnica principal o nivel principal, y todos los orbitales con los mismos valores de n y ml estn en la misma subcapa o subnivel. El nmero de subcapas en una capa principal es igual al nmero cuntico principal, esto es, hay una subcapa en la capa principal con n=1, dos subcapas en la capa

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principal con n=2, y as sucesivamente. El nombre dado a una subcapa, independientemente de la capa principal en la que se encuentre, est determinado por el nmero cuntico l, de manera que como se ha indicado anteriormente: ml=0 (subcapa s), ml=1 (subcapa p), ml=2 (subcapa d) y ml=3 (subcapa f). El nmero de orbitales en una subcapa es igual al nmero de valores permitidos de ml para un valor particular de ml, por lo que el nmero de orbitales en una subcapa es 2ml+1. Los nombres de los orbitales son los mismos que los de las subcapas en las que aparecen. Orbitales s l=0 ml = 0 Orbitales p l=1 ml = -1, 0, 1 Orbitales d l=2 ml = -2, -1, 0, 1, 2 l=3 ml = -3, -2, -1, 0, 1, 2, 3 Un orbital s en Tres orbitales p en Cinco orbitales d Siete orbitales f en una subcapa s una subcapa p en una subcapa d una subcapa f Orbitales f

Forma y tamaos de los orbitales La imagen de los orbitales empleada habitualmente por los qumicos consiste en una representacin del orbital mediante superficies lmite que engloban una zona del espacio donde la probabilidad de encontrar al electrn es del 99%. La extensin de estas zonas depende bsicamente del nmero cuntico principal, n, mientras que su forma viene determinada por el nmero cuntico secundario, ml. Los orbitales s (ml=0) tienen forma esfrica. La extensin de este orbital depende del valor del nmero cuntico principal, as un orbital 3s tiene la misma forma pero es mayor que un orbital 2s.

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Los orbitales p (ml=1) estn formados por dos lbulos idnticos que se proyectan a lo largo de un eje. La zona de unin de ambos lbulos coincide con el ncleo atmico. Hay tres orbitales p (ml=-1, ml=0 y ml=+1) de idntica forma, que difieren slo en su orientacin a lo largo de los ejes x, y o z.

Los orbitales d (ml=2) tambin estn formados por lbulos. Hay cinco tipos de orbitales d (que corresponden a ml=-2, -1, 0, 1, 2)

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Los orbitales f (ml=3) tambin tienen un aspecto multilobular. Existen siete tipos de orbitales f (que corresponden a ml=-3, -2, -1, 0, +1, +2, +3).

Una vez descritos los cuatro nmeros cunticos, podemos utilizarlos para describir la estructura electrnica del tomo de hidrgeno: El electrn de un tomo de hidrgeno en el estado fundamental se encuentra en el nivel de energa ms bajo, es decir, n=1, y dado que la primera capa principal contiene slo un orbital s, el nmero cuntico orbital es ml=0. El nico valor posible para el nmero cuntico magntico es ml=0. Cualquiera de los dos estados de spin son posibles para el electrn. As podramos decir que el electrn de un tomo de

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hidrgeno en el estado fundamental est en el orbital 1s, o que es un electrn 1s, y se representa mediante la notacin: 1s1 En donde el superndice 1 indica un electrn en el orbital 1s. Ambos estados de espn estn permitidos, pero no designamos el estado de espn en esta notacin. TOMOS MULTIELECTRNICOS. La resolucin de la ecuacin de Schrdinger para tomos con ms de un electrn es un proceso matemtico muy complejo que obliga a realizar clculos aproximados. En los tomos multielectrnicos aparece un nuevo factor: las repulsiones mutuas entre los electrones. La repulsin entre los electrones se traduce en que los electrones en un tomo multielectrnico tratan de permanecer alejados de los dems y sus movimientos se enredan mutuamente. Configuraciones electrnicas Escribir la configuracin electrnica de un tomo consiste en indicar cmo se distribuyen sus electrones entre los diferentes orbitales en las capas principales y las subcapas. Muchas de las propiedades fsicas y qumicas de los elementos pueden relacionarse con las configuraciones electrnicas. Esta distribucin se realiza apoyndonos en tres reglas: energa de los orbitales, principio de exclusin de Pauli y regla de Hund. 1. Los electrones ocupan los orbitales de forma que se minimice la energa del tomo. El orden exacto de llenado de los orbitales se estableci y

experimentalmente,

principalmente

mediante

estudios

espectroscpicos

magnticos, y es el orden que debemos seguir al asignar las configuraciones electrnicas a los elementos. El orden de llenado de orbitales es: 1s22s22p63s23p64s23d104p65s24d105p66s24f145d106p67s25f146d107p6 Para recordar este orden ms fcilmente se puede utilizar el diagrama siguiente:

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Empezando por la lnea superior, sigue las flechas y el orden obtenido es el mismo que en la serie anterior. Debido al lmite de dos electrones por orbital, la capacidad de una subcapa de electrones puede obtenerse tomando el doble del nmero de orbitales en la subcapa. As, la subcapa s consiste en un orbital con una capacidad de dos electrones; la subcapa p consiste en tres orbitales con una capacidad total de seis electrones; la subcapa d consiste en cinco orbitales con una capacidad total de diez electrones; la subcapa f consiste en siete orbitales con una capacidad total de catorce electrones. En un determinado tomo los electrones van ocupando, y llenando, los orbitales de menor energa; cuando se da esta circunstancia el tomo se encuentra en su estado fundamental. Si el tomo recibe energa, alguno de sus electrones ms externos puede saltar a orbitales de mayor energa, pasando el tomo a un estado excitado

Principio de exclusin de Pauli. En un tomo no puede haber dos electrones con los cuatro nmeros cunticos iguales. Los tres primeros nmero cunticos, n, l y ml determinan un orbital especfico. Dos electrones, en un tomo, pueden tener estos tres nmeros cunticos iguales, pero si es as, deben tener valores diferentes del nmero cuntico de espn. Podramos expresar esto diciendo lo siguiente: en un orbital solamente puede estar ocupado por dos electrones y estos electrones deben tener espines opuestos.

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Regla de Hund. Al llenar orbitales de igual energa (los tres orbitales p, los cinco orbitales d, o los siete orbitales f) los electrones se distribuyen, siempre que sea posible, con sus espines paralelos, es decir, desapareados. Ejemplo: La estructura electrnica del 7N es: 1s2 2s2 2px1 2py1 2pz1 Para asignar las configuraciones electrnicas a los elementos por orden de su nmero atmico creciente, veamos el siguiente ejemplo de cmo sera la configuracin electrnica para Z=11, hasta Z=18, es decir desde el Na hasta el Ar: Cada uno de estos elementos tiene las subcapas 1s, 2s y 2p llenas. Como la configuracin 1s22s22p6 corresponde a la del nen, la denominamos "configuracin interna del nen" y la representamos con el smbolo qumico del nen entre corchetes, es decir, [Ne]. Los electrones que se sitan en la capa electrnica del nmero cuntico principal ms alto, los ms exteriores, se denominan electrones de valencia. La configuracin electrnica del Na se escribe en la forma denominada "configuracin electrnica abreviada interna del gas noble" de la siguiente manera: Na: [Ne] 3s1 (consta de [Ne] para la configuracin interna del gas noble y 3s 1 para la configuracin del electrn de valencia. De manera anloga podemos escribir la configuracin electrnica para Mg, Al, Si, P como sigue: Mg: Al: Si: P: S: Cl: Ar: [Ne] 3s2 [Ne] 3s2 3p1 [Ne] 3s2 3p2 [Ne] 3s2 3p3 [Ne] 3s2 3p4 [Ne] 3s2 3p5 [Ne] 3s2 3p6

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Tabla Peridica de los elementos. A continuacin se estudiar la Tabla Peridica y la periodicidad qumica, la variacin de los elementos segn su posicin en la Tabla Peridica. En 1869, el qumico ruso Dimitri Mendeleev y el qumico alemn Lotear Meyer, publicaron en forma independiente ordenamientos de los elementos conocidos. La clasificacin de Mendeleev se bas principalmente en las propiedades qumicas de los elementos, mientras que la de Meyer se bas en las propiedades fsicas. Las tabulaciones fueron sorpresivamente similares. Ambos indicaron la periodicidad o repeticin peridica regular de propiedades al incrementarse el peso atmico. Debido a que el ordenamiento de Mendeleev de los elementos se bas en el incremento de peso atmico, aparentemente varios elementos quedaron fuera de lugar en su tabla. La resolucin del problema de los elementos fuera de sitio tuvo que aguardar al desarrollo del concepto de nmero atmico. Entonces pudo formularse la ley peridica en la forma que se conoce en la actualidad: Las propiedades de los elementos son funciones peridicas de sus nmeros atmicos.

La ley peridica indica que si se ordenan los elementos conforme aumenta su nmero atmico, se encuentran en forma peridica elementos con propiedades fsicas y qumicas similares. Las Tablas Peridicas que se emplean en la actualidad son ordenamiento de este tipo. Las columnas verticales se conocen como grupos o familias y las lneas horizontales como perodos. Los elementos de un grupo tienen propiedades fsicas y qumicas similares, y los que se encuentran dentro de un perodo tienen propiedades que cambian en forma progresiva a travs de la tabla. Los elementos del grupo IA, con excepcin del H, se conocen como metales alcalinos, y los elementos del grupo IIA se llaman tierras alcalinas o metales alcalinotrreos. Los elementos del grupo VIIA se llaman halgenos (formadores de sales) y los del grupo VIII se llaman gases nobles. A continuacin se da una clasificacin til de los elementos: Gases nobles: durante muchos aos, los elementos del grupo VIII se conocieron como gases inertes, por que se crean que no participaban en reacciones qumicas.

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En la actualidad se sabe que los miembros mas pesados forman compuestos, en su mayora con flor y oxgeno. Con excepcin del helio, estos elementos tienen ocho electrones en el nivel de energa superior ocupado. Sus estructuras pueden representarse como ns2np2 Elementos representativos: los elementos del grupo A de la Tabla Peridica se llaman elementos representativos. Sus niveles de energa mas altos estn parcialmente ocupados. Su ltimo electrn entra en un orbital s o p. estos elementos muestran variaciones diferentes y bastante regulares de sus propiedades con su nmero atmico. Elementos de transicin d: los elementos del grupo B (con excepcin del IIB) de la Tabla Peridica se conocen como elementos de transicin d o en forma ms sencilla, elementos de transicin o metales de transicin. Se consideraban como transicin entre los elementos alcalinos (que forman bases) de la izquierda y los que forman cidos en la derecha. Todos ellos son metales y se caracterizan por que tienen electrones en los orbitales d. Los elementos del grupo IIB (zinc, cadmio y mercurio) no son metales de transicin d por que sus ltimos electrones penetran a orbitales s. Suelen estudiarse junto con los metales de transicin d, por que sus propiedades qumicas son similares. Elementos de transicin interna: estos elementos se conocen en ocasiones como elementos de transicin f. Son elementos en los que se aaden electrones en los orbitales f. Todos son metales. Los elementos de transicin f se localizan entre los grupos IIIB y IVB de la tabla peridica.

Propiedades peridicas: muchas propiedades fsicas, como el punto de fusin, punto de ebullicin y volmenes atmicos, muestran variaciones peridicas. Las variaciones de estas propiedades dependen de las configuraciones electrnicas, en especial de la configuracin de la capa externa ocupada y de su distancia con respecto al ncleo. Radio atmico: el tamao de un tomo depende del medio inmediato, es decir, de su interaccin con los tomos circundantes. Adems es imposible aislar un solo

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tomo y medir su dimetro como si se tratara de una pelota de golf. Por tanto, no puede decirse que el tomo tenga tamao constante. Al ir de izquierda a derecha atravesando un periodo en la Tabla Peridica, los radios atmicos de los elementos representativos disminuyen en forma regular a medida que se agregan electrones a determinado nivel de energa. Al aumentar la carga nuclear y al aadirse electrones al mismo nivel de energa principal, el aumento de carga nuclear atrae a la nube electrnica ms cerca del ncleo. Al descender por un grupo, se observa que los radios atmicos aumentan cuando se aaden mas electrones a los orbitales de gran tamao en niveles de energa altos. Para los elementos de transicin, las variaciones no son tan regulares, por que se estn aadiendo electrones en una capa interna. Todos los elementos de transicin tienen radios ms pequeos que los elementos precedentes del grupo IA y IIA en el mismo perodo.

Disminuye

Energa de ionizacin: es la energa necesaria para que un tomo aislado en estado gaseoso pierda un electrn.

Primera energa de ionizacin o Primer potencial de ionizacin (EI1): es la cantidad mnima de energa que se requiere para remover al electrn enlazado con menor fuerza, en un tomo aislado, para formar un in con carga 1+ Ca+(g) + eE= 590 Kj

Ca(g)

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Segunda energa de ionizacin (EI2): es la cantidad de energa que se requiere para desplazar el segundo electrn. Ca+ (g) Ca2+(g) + eE= 1145 Kj

Para un elemento dado, EI2 siempre es mayor que EI1, porque siempre es ms difcil desplazar a un electrn de un in con carga positiva que del tomo neutro correspondiente.

Disminuye

Las energas de ionizacin miden la fuerza con que los electrones se encuentran enlazados a los tomos. Las energas de ionizacin bajas indican que los electrones se eliminan con facilidad, y por tanto, se forma fcilmente un in positivo (catin). Los gases nobles tienen las primeras energas de ionizacin ms altas. Esto no resulta sorprendente ya que se sabe que estos elementos reaccionan muy poco. Se requiere ms energa para eliminar a un electrn de un tomo de He que para un tomo neutro de cualquier otro elemento. He+(g) + eE= 2372 Kj

He (g)

Los metales del grupo IA tienen primeras energas de ionizacin muy bajas. Estos elementos tienen un solo electrn en sus niveles de energa superiores y son los tomos de mayor tamao en sus perodos. El primer electrn aadido a un nivel de energa principal puede eliminarse con facilidad para formar la configuracin de un gas noble. Al descender por el grupo, las primeras energas de ionizacin se hacen ms bajas. Al aumentar los radios atmicos en un grupo dado, las primeras energas

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de ionizacin disminuyen porque los electrones de valencia se encuentran ms lejos del ncleo. Las primeras energas de ionizacin de los elementos del grupo IIA son significativamente ms altas que las de los elementos del grupo IA en los mismos perodos. Esto se debe a que los elementos del grupo IIA tienen radios atmicos ms pequeos. Es ms difcil eliminar un electrn de un par que se encuentra en los orbitales s ms externos y llenos en los elementos del grupo IIA, que eliminar al nico electrn que se encuentra en los orbitales ms externos semilleros de los elementos del grupo IA. Las primeras energas de ionizacin para los elementos del grupo IIIA son excepciones a las tendencias horizontales generales. Son inferiores a las de los elementos IIA del mismo perodo porque los elementos IIIA tienen un solo electrn en los orbitales p ms externos. El conocimiento de los valores relativos de las energas de ionizacin ayuda a predecir si es probable que el elemento forme compuestos inicos o moleculares. Los elementos con energas de ionizacin bajas forman compuestos inicos al perder electrones, dando lugar a compuestos inicos con cargas positivas (cationes). Los elementos con energas de ionizacin intermedias, por lo general, forman compuestos moleculares compartiendo electrones con otros elementos. Los elementos con energas de ionizacin muy alta, por ejemplo, grupo VIA y el VIIA, a menudo ganan electrones para formar elementos con cargas negativas (aniones).

Afinidad electrnica (AE): se define como la cantidad de energa que se pone en juego (puede absorber o emitir) cuando se aade un electrn a un tomo gaseoso aislado para formar un in con carga 1-. Por conveniencia se asigna valor positivo a la energa que se absorbe y valor negativo a la que se libera. En la mayora de los elementos se absorbe energa. Be(g) + eCl(g) + e Be-(g) Cl-(g) E=241 Kj/mol E= -348 Kj/mol

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La primera ecuacin indica que cuando los tomos de berilio gaseosos ganan un electrn para formar iones gaseosos, se absorben 241 Kj/mol de iones (reaccin endotrmica). La segunda ecuacin dice que cuando un mol de tomo de cloro gaseoso gana un electrn para formar iones cloro gaseoso, se liberan 348 Kj de energa (energa exotrmica). La afinidad electrnica es la adicin de un electrn a un tomo gaseoso neutro. Los elementos con afinidades electrnicas muy negativas ganan electrones con facilidad para formar iones negativos (aniones). Las afinidades electrnicas, por lo general, se hacen ms negativas de izquierda a derecha a lo largo de la Tabla Peridica (excluyendo a los gases nobles). Esto significa que los elementos representativos de los grupos IA a VIIA muestran mayor atraccin para un electrn adicional de izquierda a derecha. Los halgenos que tienen la configuracin electrnica externa ns2np5, tienen afinidades electrnicas de tipo ms negativo. Forman aniones estables con configuracin de gas noble ns2np6, al obtener un electrn. Por diversos motivos, las variaciones de afinidades electrnicas no son regulares a lo largo de un perodo. La tendencia general es que las afinidades electrnicas de los elementos se hacen ms negativas de izquierda a derecha en cada perodo.

Disminuye

Algunas excepciones notables son los elementos del grupo IIA y del grupo VA. Estos tienen valores menos negativos de lo que sugiere la tendencia. La afinidad electrnica de un metal IIA es muy positiva por que implica la adicin de un electrn a un tomo que tiene orbitales ns completamente llenos y orbitales np vacos. Los valores para los elementos VA son ligeramente menos negativos de lo esperado

48

porque implican la adicin de un electrn a un conjunto semilleno y relativamente estable de orbitales np. La adicin de un electrn para formar un in con carga 2- siempre es endotrmica, de manera que las afinidades electrnicas de aniones siempre son positivas.

Radios inicos: muchos elementos del lado izquierdo de la Tabla Peridica reaccionan con otros elementos perdiendo electrones para formar iones con cargas positivas. Los elementos del grupo IA tienen un solo electrn en su nivel de energa superior y reaccionan con otros elementos perdiendo un electrn para adquirir configuracin de gases nobles. Los iones simples con cargas negativas (aniones) siempre son ms grandes que los tomos neutros de los cuales se derivan. Los iones con cargas positivas (cationes) siempre son ms chicos que los tomos neutros de los cuales se originan. Dentro de la serie isoelectrnica de iones, los radios inicos disminuyen al aumentar el nmero atmico.

Disminuye

Electronegatividad: la electronegatividad de un elemento mide la tendencia relativa del tomo a atraer los electrones hacia l, cuando se combina qumicamente con otros tomos para formar un enlace qumico. Las electronegatividades de los elementos se expresan en una escala llamada escala de Pauling. Por ejemplo, la electronegatividad del flor es la ms alta de todos los elementos. Esto indica que cuando el in flor est enlazado qumicamente a otros elementos muestra mayor tendencia a atraer el par de electrones aumentando la densidad electrnica hacia l. El oxgeno es el segundo elemento ms electronegativo.

49

Para los elementos representativos, las electronegatividades suelen aumentar de izquierda a derecha a lo largo de los perodos y de abajo hacia arriba dentro de los grupos.

Disminuye

Por lo general, tanto las energas de ionizacin como las electronegatividades son bajas para los elementos que se encuentran en la parte izquierda inferior de la Tabla Peridica y altas para los que estn en la parte superior derecha. Los elementos con grandes diferencias de electronegatividad tienden a reaccionar entre s para formar compuestos inicos. El elemento menos electronegativo cede su electrn (o electrones) al elemento ms electronegativo. Los elementos con pequeas diferencias de electronegatividad tienden a formar enlaces covalentes entre s, es decir, comparten sus electrones. En este proceso, el elemento ms electronegativo atrae ms a los electrones.

Metales, no metales y metaloides: los elementos se pueden clasificar de acuerdo a su ubicacin en la Tabla Peridica, como metales, no metales y metaloides.

Algunas propiedades fsicas de metales y no metales Metales No metales

La elevada conductividad elctrica Mala conductividad elctrica (excepto el disminuye al aumentar la temperatura Alta conductividad trmica carbono en forma de grafito) Buenos aislantes trmicos (excepto el carbono en forma de diamante) Gris metlico o brillo plateado Casi todos son slidos Sin brillo metlico Slidos, lquidos o gases

Maleables (pueden laminarse para Quebradizos en estado slido

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formar placas) Dctiles (se pueden formar alambres) No dctiles

El estado slido se caracteriza por Molculas con enlaces covalentes enlace metlico Algunas propiedades qumicas de metales y no metales Metales No metales

Las capas externas contienen pocos Las capas externas contienen 4 o ms electrones, por lo general 3 o menos Energas de ionizacin bajas Afinidades electrnicas electrones Energas de ionizacin altas

ligeramente Afinidades electrnicas muy negativas

negativas o positivas Electronegatividades bajas Forman cationes perdiendo electrones Electronegatividades altas Forman aniones ganando electrones

Forman compuestos inicos con los no Forman compuestos inicos con metales metales y compuestos moleculares (covalentes) con otros no metales.

Los metaloides muestran algunas propiedades caractersticas tanto de metales como de no metales. Muchos de los metaloides como el silicio, germanio y el antimonio actan como semiconductores y son muy importantes para los circuitos electrnicos en estado slido. Los semiconductores son aislantes a temperaturas inferiores, pero algunos son conductores a temperaturas ms altas. El aluminio es el ms metlico de los metaloides y en ocasiones se clasifica como metal. Tiene apariencia metlica y es un conductor excelente de la electricidad, pero su conductividad elctrica aumenta al elevarse la temperatura.

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CUESTIONARIO 1.- Cules son las partculas integrantes de los tomos? Indique su masa, carga y ubicacin dentro del mismo. 2.- A qu llamamos ncleo y a qu nube electrnica? Cules son sus masas y sus volmenes relativos? 3.- Cmo est caracterizada una especie nuclear? Qu son istopos, qu son isbaros? 4.- Explicar las experiencias de Rutherford y su modelo atmico. 5.- Cules son las ideas modernas sobre la constitucin de los tomos (mecnica cuntica)?. 6.- Qu son los nmeros cunticos, que valores pueden tomar y cul es su significado? 7.- Qu son orbitales atmicos, cules son sus formas y sus tamaos relativos? 8.- Realice un esquema del diagrama de niveles de energa: a) para un tomo de hidrgeno b) para un tomo polielectrnico. 9.- Para obtener las estructuras electrnicas de los tomos de la Tabla Peridica a partir de lo visto en el inciso b) de la anterior pregunta Qu reglas se tienen en cuenta? 10.- Qu es el estado fundamental de un electrn en un tomo? 11.- Construya la tabla peridica de los tomos e indique cmo se caracteriza un perodo y cmo un grupo desde los nmeros cunticos. 12.- Distinguir entre metales, no metales, elementos s, p, d y f, elementos representativos y de transicin. 13.- Qu son las propiedades peridicas? Cules son? 14.- Cmo vara el radio atmico en un grupo y en un perodo de la Tabla Peridica? 15.- Justificar las siguientes afirmaciones:

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a) El radio de un tomo neutro es mayor que el de su in positivo correspondiente. b) El radio de un tomo neutro es menor que el de su in negativo correspondiente. 16.- Qu propiedades se utilizan para estudiar la atraccin por electrones de los tomos? Nombrarlas e indicar cules son absolutas y cuales son relativas. 17.- Definir potencial de ionizacin. Cmo vara en un perodo y en un grupo de la Tabla Peridica? 18.-.Definir Electroafinidad (Afinidad Electrnica) y analizar su variacin en la Tabla Peridica. 19.- Qu entiende por electronegatividad? Cmo vara en la Tabla Peridica?

53

TAREA N 2 1.- La estructura propuesta para el tomo ha ido evolucionando a medida que se ampliaba el conocimiento cientfico. Realiza las representaciones propuestas por cada uno de los cientficos mencionados: Conocimiento implcito en el modelo Unidad sin estructura. Masa atmica Descubrimiento del electrn. Experiencia de Millikan. Carga negativa. Masa del electrn Descubrimiento del ncleo positivo Cuantificacin del energa (Planck). Orbitas estacionarias planas De Broglie: dualidad ondapartcula. Efecto fotoelctrico. Mecnica cuntica. Ecuacin de ondas Teora o modelo atmico Teoria de Dalton Modelo de Thomson Representacin

Modelo de Rutherford Modelo planetario de Bohr

Modelo atmico moderno (Schrdinger)

2.- Indicar el nmero de neutrones protones y electrones de los siguientes elementos:

14 6

17

8O

40

20

Ca2+

14

80

35

Br1-

14

79

34

Se2-

11

3.- Completar el siguiente cuadro: Especie K Sr V S I N atmico (Z) 19 38 N de protones p+ N de electrones eN de neutrones (n) 20 87 23 16 74 28 32 127 N de masa (A)

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4.-a) Escribir las configuraciones electrnicas de los siguientes tomos. Indicar adems cuales tienen igual cantidad de electrones (son isoelectrnicas). Kr Cl1- Ar Mg2+ Se-2 Ne A3+ Ca2+

b) Determinar si los siguientes iones Mg2+ y O2- son isoelectrnicos. Justifique su respuesta. 5.- Analice y determine cul de los siguientes conjuntos de nmeros cunticos no es permitido.
n 5 3 1 4 l 4 -2 0 2 m -3 0 0 1 s 1 0

a) b) c) d)

6.- Cul de los siguientes conjuntos de nmeros cunticos no es permitido?

n 1 3 2 4 l 0 0 2 3 m 0 0 0 -2 s - - -

a) b) c) d)

7.- De los siguientes subniveles Cules existen y cules no? 5s, 1p, 4f, 2d, 3p, 5d, 3f. 8.- Escribir configuracin electrnica de los siguientes elementos e indicar a qu grupo y a qu perodo de la Tabla Peridica pertenecen. a) Z=11 b) Z=33 c) Z=9 d) Z=17 e) Z=19 f) Z=3 g) Z=21 h) Z=15

9.- Conteste con verdadero o falso las siguientes afirmaciones, justificando en cada caso la respuesta: a) b) c) d) e) f) Los protones ocupan la zona nuclear. El nmero atmico es la suma de protones y neutrones. La masa de un protn es mucho menor que la de un neutrn. Los electrones forman parte del ncleo. Los neutrones ocupan la zona extranuclear El nmero de protones es igual al nmero de electrones.

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g) Con el nmero atmico se puede determinar el nmero de neutrones. h) La zona extranuclear ocupa un pequeo lugar sin masa. 10.- Conteste las siguientes afirmaciones con verdadero o falso, justificando en cada caso la respuesta: a) Los istopos son tomos que tienen igual nmero de neutrones. b) Si dos tomos tienen igual nmero de masa son istopos. c) El nmero de masa es suficiente para saber la estructura nuclear. d) 12C y 14C son istopos. e) Un par de istopos tienen igual nmero de masa pero distinto nmero atmico. 11.- Cul de los siguientes enunciados es correcto para la Ley Peridica de los elementos?: a) Las propiedades de los elementos dependen de la estructura del tomo y varan de forma regular con el peso atmico. b) Las propiedades de los elementos son funciones peridicas de sus nmeros atmicos. 12.- Usando los siguientes trminos completar las definiciones de las propiedades peridicas que se enuncian: (Primer Potencial de Ionizacin Radio Atmico Radio Inico Electroafinidad Electronegatividad) a) ............................es la distancia que hay desde el centro del ncleo hasta el nivel electrnico ms externo del tomo. b)...........................es una medida relativa de la fuerza con que un tomo atrae los electrones que lo unen a otro en un enlace qumico. c)..........................energa que se pone en juego cuando a un tomo al estado gaseoso se le extrae el electrn ms externo para forman un in positivo gaseoso. d).......................energa liberada o absorbida cuando un tomo al estado gaseoso captura un electrn para transformarse en un in negativo gaseoso. 13.- Responder: a) Porqu hay elementos con propiedades fsicas y qumicas parecidas? Existe alguna relacin entre estructura electrnica y nmero de grupo y perodo de la Tabla Peridica a la cul un elemento pertenece? b) Explique cmo vara el radio atmico en funcin del nmero atmico en los diferentes grupos y perodos. 14.- Indique si las siguientes afirmaciones son verdaderas o falsas y si fueran falsas cambiando una palabra convirtalas en verdaderas.

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a) Para un mismo perodo la electronegatividad disminuye al aumentar el nmero atmico. b) Para un mismo perodo el radio atmico disminuye al aumentar el nmero atmico. c) Para un mismo perodo el potencial de ionizacin disminuye al aumentar el nmero atmico. d) Para un mismo grupo la electronegatividad aumenta al aumentar el nmero atmico. e) Para un mismo grupo el radio atmico disminuye al aumentar el nmero atmico f) Para un mismo grupo el potencial de ionizacin disminuye al aumentar el nmero atmico.

57

CAPTULO 3

NOMENCLARUTA QUMICA

58

NOMENCLATURA QUMICA La Unin Internacional de Qumica Pura y Aplicada (I.U.P.A.C.) ha enunciado una serie de normas que peridicamente se mejoran con la finalidad de que en un futuro exista una formulacin y una nomenclatura nica y vlida en todos los pases. Sin embargo, hace mucho tiempo que se conocen y nombran compuestos qumicos usndose nomenclaturas diversas por lo que por ahora se deben conocer tanto las nomenclaturas antiguas como la moderna pues ello nos permitir el acceso a cualquier texto de qumica.

Introduccin Una Ecuacin Qumica es la representacin en el papel de una Reaccin Qumica. Se escriben en el primer miembro (a la izquierda) las sustancias que se consumen o Reactivos y en el segundo miembro (a la derecha) las sustancias que se forman o Productos. Los reactivos y los productos se separan por una raya o flecha. Por ejemplo, cuando representamos la combustin del carbn escribimos:

Reactivos

Productos

El nmero 2 que se encuentra a la derecha del tomo de O en el primer miembro y el que se encuentra a la derecha del CO en el segundo se denomina Subndice e indica el nmero de tomos presentes en cada molcula de compuesto. El nmero 1 que se encuentra adelante de cada reactivo o producto se llama Coeficiente estequiomtrico e indica el nmero de molculas de compuesto presentes en la ecuacin. Por lo general si el coeficiente estequiomtrico es la unidad no se escribe, por lo tanto la ecuacin qumica quedara:

Se llama atomicidad al nmero de tomos que hay en la molcula de una sustancia simple. 1. Los gases nobles y los metales forman molculas monoatmicas. (He, Ne, Li, K, Ca, etc.)

59

2. Los no metales que se detallan forman molculas diatmicas: Cl2 Br2 F2 I2 H2 y O2. 3. El azufre forma molcula de 8 tomos y el fsforo de 4 por lo tanto sern S 8 y P4, respectivamente.

Cuando en una ecuacin qumica se usa un elemento debe tenerse en cuenta su atomicidad. En el siguiente esquema se detallan las combinaciones de compuestos ms importantes que se desarrollarn en este mdulo.

METAL + OXGENO SAL NO METAL + OXGENO

OXIDO

+ AGUA

HIDROXIDO SAL + AGUA

ANHDRIDO + AGUA OXIDO NO METALICO

ACIDO

Para comenzar a nombrar los compuestos qumicos se tomaran las principales combinaciones de los elementos de la tabla peridica con oxgeno e hidrgeno

Elemento METAL NO METAL

+ + +

OXIGENO OXIGENO OXIGENO

OXIDO OXIDO BASICO OXIDO ACIDO (ANHIDRIDO)

Elemento METAL NO METAL

+ + +

HIDROGENO HIDROGENO HIDROGENO

HIDRURO HIDRURO METALICO HIDRURO NO METALICO

60

XIDOS

Los xidos son compuestos binarios del oxgeno con cualquier otro elemento. El oxgeno acta con nmero de oxidacin (valencia) -2. El elemento unido al oxgeno figura en primer lugar en las frmulas. Estos elementos llevan nmeros de oxidacin positivos, con la excepcin para el flor que siempre acta con valencia -1.

1. xidos Bsicos Son compuestos slidos que se producen cuando el elemento que reacciona con el oxgeno es un metal.

Formulacin Para escribir la frmula del xido se escribe el smbolo qumico del metal y a continuacin el del oxgeno y se colocan como subndices los nmeros de oxidacin intercambiados como se muestra a continuacin. Na2O1 Na2O1

la unidad no se escribe

Si los subndices son mltiplos pueden simplificarse, de manera que se obtenga siempre el menor nmero entero posible. Cuando el metal tiene ms de un estado de oxidacin pueden formarse tantos xidos como nmeros de oxidacin tenga el metal, por ejemplo: Ba2+ Al3+ Cu1+ Cu
2+

+ + + + + +

O2O2O2O
2-

Ba2O2

BaO Al2O3 Cu2O

Cu2O2 Fe2O2

CuO FeO Fe2O3

Fe2+ Fe3+

O2O2-

61

Nomenclatura Existen diferentes formas de nombrar los compuestos: Nomenclatura Sistemtica (recomendada por IUPAC) Se usan prefijos numerales hasta doce, y desde trece nmeros arbigos: mono, di, tri, tetra, penta, hexa, hepta, octa, enea, deca, endeca, dodeca, 13,14 etc. Se permite hemi para 1/2 y sesqui para 3/2. El prefijo puede no usarse si ello no supone ambigedad . Nomenclatura de Stock Se coloca la valencia en nmeros romanos, entre parntesis, a continuacin el nombre del elemento. Si se trata de un elemento sin combinar se usa el nmero cero. Si la valencia no es variable no es necesario indicarlo.

Nomenclatura Tradicional Consiste en designar el estado de valencia mayor por la terminacin ico y el menor con oso. Cuando es invariable se usa ico. As, para los ejemplos anteriores

Oxido

Nomenclatura Sistemtica

Nomenclatura Stock

Nomenclatura Tradicional

Na2O BaO

Oxido de sdio

Oxido de sodio

Oxido de sodio (Oxido sdico)

Oxido de brio

Oxido de bario

Oxido de bario (Oxido brico)

Al2O3 Cu2O CuO FeO

Oxido de alumnio

Oxido de aluminio

Oxido de aluminio (Oxido alumnico)

Monxido de dicobre Monxido de cobre Monxido de hierro

Oxido de cobre (I) Oxido de cobre (II) Oxido de hierro (II) Oxido de hierro (III)

Oxido cuproso Oxido cprico Oxido ferroso Oxido frrico

Fe2O3 Trixido de dihierro

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En los tres primeros ejemplos al no haber ambigedad no es necesario el uso de prefijos en la nomenclatura sistemtica y no es necesario colocar entre parntesis la valencia en la nomenclatura de Stock. En estos casos la terminacin ico de la nomenclatura tradicional no se acostumbra a usar actualmente, aunque algunos textos antiguos la tienen. Ahora se analizar como se escribe la ecuacin qumica que representa la formacin de un xido bsico. Este cambio no es ms que la reaccin entre el oxgeno del aire que se encuentra formado por molculas diatmicas gaseosas y el metal que, en general, es slido y monoatmico.

Esta ecuacin est incompleta y por lo tanto debe ser balanceada, es decir hacer que el nmero de tomos de cada elemento en los reactivos sea igual al nmero de tomos de cada elemento en los productos. Para ello, se coloca el subndice del oxgeno (2) como coeficiente de la molcula de producto formada. El coeficiente del metal en el primer miembro es igual al producto del coeficiente del compuesto por el subndice del metal en el producto:

O2

4Na

2 Na2 O

2 x2=4

Perxidos: son xidos bsicos formados por la unin de un metal con el in perxido: O2 2 Estos compuestos son formados por elementos de los grupos I y II segn la siguiente reaccin:

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Todos los perxidos de los elementos del grupo I tienen por frmula general (Metal)2O2: Li2O2, Na2O2, K2O2 y los del grupo II, (Metal) O2: CaO2 , BaO2.

O2

2Na

Na2 O2

1x2 = 2

En este caso no se puede simplificar.

2. xidos cidos Cuando el elemento que reacciona con el oxgeno es un no metal se forma un xido cido

De la misma manera que en los xidos bsicos obtendremos su frmula, escribiremos la ecuacin que corresponda a la reaccin de formacin y lo nombraremos:

La nomenclatura adecuada es la Sistemtica: trixido de diboro o trixido de boro; puesto que el boro tiene solamente valencia 3+ y no existe ambigedad. La nomenclatura de Stock no es aconsejada para compuestos binarios de no metales. En la nomenclatura Tradicional a los compuestos de no metales con oxgeno se los llam anhdridos (sin agua) y si el no metal forma un solo anhdrido por ejemplo, carbono y boro se usa la terminacin ico, si forma dos anhdridos (por tener dos valencias) por ejemplo 4 y 6 para S; 3 y 5 para N y P; se usa la terminacin ico para la mayor valencia y la oso para la menor y si existen ms valencias que dos por ejemplo en los halgenos (cloro 1 3 5 y 7) se usan adems de las terminaciones oso

64

(para 1 y 3) e ico (para 5 y 7) los prefijos hipo para la menor (1) y per rara la mayor (7).

Oxido

Nomenclatura Sistemtica

Nomenclatura Stock

Nomenclatura Tradicional

CO2 SO2 SO3 Cl2O Cl2O3 Cl2O5 Cl2O7

Dixido de carbono Dixido de azufre Trixido de azufre Monxido de di cloro

Oxido de carbono (IV) Oxido de azufre (IV) Oxido de azufre (VI) Oxido de cloro (II)

Anhdrido carbnico Anhdrido sulfuroso Anhdrido sulfrico Anhdrido hipocloroso

Trixido de di cloro

Oxido de cloro (III)

Anhdrido cloroso

Pentxido de di cloro

Oxido de cloro (V)

Anhdrido clrico

Heptxido de di cloro

Oxido de cloro (VII)

Anhdrido perclrico

HIDRUROS Son compuestos binarios del hidrgeno con otro elemento metlico o no metlico.

1. Hidruros Metlicos El hidrgeno en estos compuestos acta con estado de oxidacin -1. Como el hidrgeno en estado libre es una molcula diatmica se escribe:

H2 H2 H2

+ + +

K Sn Sn

H1H1H1-

+ + +

K1+ Sn4+ Sn2+

KH SnH4 SnH2

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Hidruro

Nomenclatura Sistemtica

Nomenclatura Stock

Nomenclatura Tradicional

KH SnH4 SnH2

Hidruro de potasio Tetrahidruro de estao Dihidruro de estao

Hidruro de potasio Hidruro de estao (IV) Hidruro de estao (II)

Hidruro de potasio hidruro estnnico Hidruro estannoso

2. Hidruros No Metlicos Se forman por la reaccin de un no metal con hidrgeno. En general, son gases. Aqu el no metal acta con el menor estado de oxidacin.

Los hidruros de F, Cl, Br, I y S se nombran haciendo terminar en uro el nombre de los no metales: Fluoruro, Cloruro, Bromuro, Ioduro, Sulfuro, Seleniuro. Como disueltos en agua las disoluciones tienen carcter cido se suelen llamar hidrcidos. Para designarlos se nombra cido seguido del nombre del no metal terminado en hdrico: cido Fluorhdrico (HF), cido Clorhdrico (HCl), cido Bromhdrico (HBr), cido Yodhdrico (HI) y cido Sulfhdrico (H2S).

SH2 ClH

Sulfuro de hidrgeno Cloruro de hidrgeno

cido Sulfhdrico cido Clorhdrico

Los hidruros de O, N, P, As, C, Si, y B pueden nombrarse empleando la nomenclatura Sistemtica pero se admiten nombres especiales. Hidruro H2O NH3 PH3 CH4 SiH4 Nombres especiales Agua Amonaco Fosfina Metano Silano Nomenclatura Sistmica Dihidruro de oxgeno Trihidruro de oxgeno Trihidruro de fsforo Tetrahidruro de carbono Tetrahidruro de silicio

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3. Compuestos Binarios Metal No Metal

Compuesto

Nomenclatura Sistemtica

Nomenclatura Stock

Nomenclatura Tradicional

NiCl2 CuI2 Au2S

Dicloruro de nquel Diyoduro de cobre Sulfuro de dioro

Cloruro de nquel (II) Yoduro de cobre (II) Sulfuro de oro (I)

Cloruro niqueloso Yoduro cprico Sulfuro auroso

4.

Compuestos Binarios entre No Metales

Se nombran como derivados de hidruros de no metales y nicamente se usa la nomenclatura sistemtica

Compuesto PCl3 IF7 CS2 NF3

Nomenclatura Sistemtica Tricloruro de fsforo Heptafluoruro de yodo Disulfuro de carbono Trifloruro de nitrgeno

HIDRXIDOS

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Cuando los xidos bsicos reaccionan con agua, dan lugar a la formacin de soluciones bsicas o alcalinas las cuales se denominan hidrxidos.

Estos compuestos se caracterizan por tener el grupo (OH) que tiene nmero de oxidacin -1, este grupo se denomina hidrxido, hidroxilo u oxidrilo. Se formulan escribiendo primero el smbolo del metal y luego el grupo (OH) -1 y se intercambian las valencias .

En general la frmula resulta M(OH)x siendo M smbolo del metal y X su estado de oxidacin.

Compuesto

Nomenclatura Sistemtica

Nomenclatura Stock

Nomenclatura Tradicional

Na (OH) Ba (OH)2 Al (OH)3 Cu (OH) Cr (OH)3

Hirxido de sdio Hidrxido de brio Hidrxido de aluminio monohidrxido de cobre Trihidrxido de cromo Hidrxido de cobre (I) Hidrxido de cromo (III) Hidrxido cuproso Hidrxido crmico

Pasos a seguir para realizar un balance de una ecuacin de formacin general

Una manera de realizarlo sera: 1) Se completa el balance del metal

68

2) En el producto hay 2 x 3 = 6 hidrgenos, como ellos son provistos por el agua y cada molcula provee dos, se necesitan tres molculas de agua

Un caso muy especial e importante por su uso, es el hidrxido de amonio que se forma cuando el trihidruro de nitrgeno, amonaco, se disuelve en agua.

69

OXOACIDOS, OXACIDOS U OXIACIDOS Son compuestos de carcter cido formados por un no metal, hidrgeno y oxgeno.

En algunos casos el no metal es reemplazado por un metal de transicin en un estado de oxidacin alto. Se forman por la reaccin de un xido cido (anhdrido) con el agua:

Formulacin Se escriben los elementos que estn en los reactivos uno a continuacin del otro en el siguiente orden 1) hidrgeno 2) no-metal 3) oxgeno

A continuacin se coloca a cada elemento un subndice que es igual al nmero total de tomos del elemento que hay del lado de los reactivos

Si son mltiplos se simplifican y se coloca el mnimo comn divisor como coeficiente estequiomtrico

70

Para nombrarlos en la nomenclatura Tradicional se cambia la palabra anhdrido por cido. As a) cido carbnico b) cido sulfuroso c) cido ntrico Los anhdridos de P, As, Sb, Si y B pueden formar ms de un oxocido y en este caso se usan los prefijos meta, orto y piro (di). Los cidos meta- se forman sumando una molcula de agua al anhdrido, los ortosumando tres molculas de agua al anhdrido. El piro- (di) se forma sumando dos molculas de agua al anhdrido.

Segn la nomenclatura Sistemtica el nombre del cido resulta de indicar el nmero de tomos de oxgeno oxo con prefijos numerales griegos, a continuacin el nombre del tomo central (A) terminado en ato y el nmero de oxidacin del tomo central entre parntesis en nmeros romanos (como en la notacin de Stock); terminando el nombre con la expresin de hidrgeno. Conociendo los nmeros de oxidacin de hidrgeno (1+) y de oxgeno (2-) pude obtenerse el del tomo central.

Compuesto H2CO3 H2SO3 H2SO4 HNO3 HPO3

Nombre comn Acido carbnico Acido sulfuroso Acido sulfrico Acido ntrico Acido meta fosfrico

Nomenclatura Sistemtica Trioxo carbonato (IV) de hidrogeno Trioxo sulfato (IV) de hidrogeno Tetraoxo sulfato (VI) de hidrogeno Trioxo nitrato (V) de hidrgeno Trioxofosfato (V) de hidrgeno

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En la Nomenclatura Sistemtica Funcional es idntica a la anterior pero se suprime la terminacin de hidrgeno, se agrega el nombre cido al comienzo y se sustituye la terminacin ato del tomo central por ico.

Compuesto H2CO3 H2SO3 H2SO4 HNO3

Nombre comn Acido carbnico Acido sulfuroso Acido sulfrico Acido ntrico

Nomenclatura Sistemtica Funcional Acido trioxo carbnico (IV) cido trioxo sulfrico (IV) cido tetraoxo sulfrico (VI) cido trioxontrico (V)

Existen numerosos nombres tradicionales admitidos por la IUPAC y estos resultan ser los ms usados.

Compuesto H3BO3 H2CO3 HNO3 HNO2 H3PO4 H3AsO4 HClO

Nombres tradicionales Acido ortrico o brico Acido carbnico Acido ntrico Acido nitroso Acido ortofosfrico o fosfrico Acido ortoarsnico o arsnico Acido hipocloroso

Compuesto H2SO3 H2SO4 H2CrO4 HClO4 HClO3 HClO2 HMnO4

Nombres tradicionales Acido sulfuroso Acido sulfrico Acido crmico Acido perclrico Acido clrico Acido cloroso Acido permangnico

CIDOS Los cidos inorgnicos estn formados por oxocidos y los hidrcidos vistos anteriormente. Se caracterizan por que en disolucin acuosa forman iones hidrgeno positivo H+ (protn).

72

Si el cido tiene ms de un hidrgeno por ejemplo H2CO3 (Acido carbnico) puede producir al disolverse en agua ms de un protn, en este caso dos, y tendremos dos reacciones que representan la disociacin.

En la nomenclatura Tradicional el anin (in negativo) se nombra cambiando la terminacin del cido oso por ito e ico por ato. En el caso de un hidrcido ya se ha visto que la terminacin hdrico se cambia por uro.

Compuesto HNO2 HF H2CO3

Nombre comn Acido nitroso Acido fluorhdrico Acido carbnico

Nomenclatura Tradicional anin nitrito NO2

11-

( NO2 ) (F )
-

anin fluoruro F

anin hidrgenocarbonato HCO3 anin carbonato CO3

=

73

SALES Este tipo de compuestos se puede obtener cuando se combina un cido con un hidrxido.

Al reaccionar el cido con el hidrxido se cambian (sustituyen) total o parcialmente los hidrgenos del cido por los iones positivos (cationes) de hidrxido.

1. Sales Neutras Son las que se obtienen al reemplazar todos los hidrgenos del cido por el metal provenientes de la base. Cuando as ocurre, todos los hidrgenos que tiene el cido se unen con la misma cantidad de iones hidrxido que proporciona la base. La reaccin qumica que tiene lugar se denomina de neutralizacin.

Formulacin 1- Se escribe el in metlico que forma parte de la base y luego el anin que proviene del cido. 2- Se colocan como subndices las cargas intercambiadas. 3- Se simplifica, si es posible. Cr3+ (CO3)22 3

Cr2 (CO3)

Ejemplos: La sal proveniente del cido sulfrico y el hidrxido de calcio ser:

1) 2)

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La sal neutra proveniente del cido sulfuroso e hidrxido de potasio:

1) 2)
Nomenclatura Nomenclatura sistemtica Igual que oxcidos sustituyendo de hidrgeno por de y el nombre del metal. Si el nmero de oxidacin del metal es variable se coloca entre parntesis en nmeros romanos. Nomenclatura tradicional Se cambian las terminaciones oso e ico del cido por ito y ato agregando el nombre del metal; si el nmero de oxidacin del mismo es variable se usan las terminaciones oso e ico aunque se considera conveniente usar la notacin de Stock.
Compuesto Cr2 (CO3)3 Nomenclatura Trioxocarbonato (IV) de cromo ( III ) Carbonato crmico Carbonato de cromo ( III )

Compuesto CaSO4

Nomenclatura Tetraoxosulfato (VI) de calcio Sulfato de clcio

Compuesto K2SO3

Nomenclatura Trioxosulfato ( IV ) de potasio Sulfito de potasio

Compuesto Fe (ClO3)2

Nomenclatura trioxoclorato ( V ) de hierro ( II ) clorato ferroso clorato de hierro ( III )

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Balance de la ecuacin de formacin

1) Igualar el nmero de hidrgenos del cido con el nmero de hidrxidos de la

base.

2) Los hidrgenos del cido con los hidroxilos de la base formarn agua y el anin
del cido con el catin de la base forman la sal. Seis H+ y seis OH- formarn seis H2O

2. Sales cidas Son las que se forman cuando se hace reaccionar un cido y un hidrxido, la sustitucin de los hidrgenos se produce de manera parcial (no es completa) .El cido debe tener por lo menos dos hidrgenos reemplazables.

Se formula escribiendo el metal y luego el anin del cido. Los hidrgenos que no se reemplazan se escriben antes del anin y forman parte del mismo.

El metal fue cambiado por el hidrgeno del cido. Al completar la reaccin debe tenerse en cuenta que al reaccionar un solo hidrgeno del cido ser necesario una sola molcula de hidrxido.

Si el cido posee ms de dos hidrgenos reemplazables aparecer ms de una sal cida.

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Se nombran como las sales neutras anteponiendo la palabra hidrgeno y el prefijo que indica el nmero de los mismos. Cuando el hidrgeno es uno no es necesario usar el prefijo mono.
Compuesto KHSO4 Nomenclatura Hidrgeno sulfato de potasio Hidrgeno tatraoxosulfato (VI) de potasio NaHCO3 Hidrgeno carbonato de sodio Hidrgeno trioxocarbonato (VI) de sodio KH2PO4 Dihidrgeno fosfato da potasio Dihidrgeno tetraoxofosfato (V) de potasio K2HPO4 Hidrgeno fosfato de potasio Hidrgeno tetraoxofosfato (V) de potasio Fosfato cido de potasio Nomenclatura Tradicional Sulfato cido de potasio o

Bisulfato de potasio Carbonato cido de sdio o

Bicarbonato de sodio Fosfato dicido de potasio

3.

Sales Bsicas

Se originan cuando iones hidrxido de una base se reemplazan de manera parcial. I.U.P.A.C. las reconoce como sales hidrxido y sales xido por contener iones OH - y O2-. Sales hidrxido

El nombre de la sal bsica es cloruro hidrxido de magnesio o hidrxicloruro de magnesio. El nombre tradicional es cloruro bsico de magnesio. Sales xido

Y a continuacin la sal hidrxido pierde una molcula de agua

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La sal aqu formada se llama cloruro xido de bismuto o tambin oxicloruro de bismuto. En la formacin de una sal xido se forma primero la sal hidrxido por reemplazo parcial de algn in hidrxido de la base y luego sta pierde agua.

4. Sales Mixtas (dobles, triples, etc.) Se originan cuando los hidrgenos de un cido son reemplazados por cationes (tomos metlicos) o cuando los hidrxidos de una base se cambian por aniones diferentes. Para que esto ocurra: el cido deber reaccionar con dos bases.

cido

Base

Base

Sal mixta (doble)

Agua

o la base reaccionar con dos cidos.

Acido

Acido

Base

Sal mixta (doble)

Agua

Cuando se nombran, en primer lugar se mencionan los aniones por orden alfabtico y a continuacin los cationes por orden alfabtico.

Compuesto (NH4)KS Ca ClF (NH4)Mg PO4 (NH4)2FeS O4 CrK(SO4)2

Nomenclatura Sulfuro doble de amonio y potasio o sulfuro de amonio y potasio Cloruro fluoruro de calcio Fosfato de amonio y magnesio Sulfato de amonio y hierro (II) Sulfato de cromo(III) y potasio

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PARTE 1: XIDOS E HIDRUROS 1. Identificar los siguientes elementos qumicos, con sus respectivos smbolos
Elemento Smbolo Carbono Hierro Cinc Calcio Elemento Sodio Oxgeno Cloro Hidrgeno Smbolo Elemento Fluor Azufre Fsforo Nitrgeno Smbolo Elemento Cobre Plata Plomo Mercurio Smbolo

2. Indicar el/los estados de oxidacin ms usados de los siguientes elementos y nombrarlos Fe Na Ca Ba Cl P Zn H O Cu K Hg Pb Al Ag

3. Indicar cuntos tomos componen las siguientes molculas Oxgeno Potasio Cloro Hierro Azufre Calcio Hidrgeno Flor Nitrgeno Cobre Carbono Bromo

4. Escribir la ecuacin ajustada de formacin de los siguientes xidos. Clasificarlos en bsicos y cidos e indicar el nombre de cada uno de ellos HgO MgO FeO P2O5 Li2O PbO2 Br2O5 SO2 SiO2 N2O3

5. Escribir las frmulas empricas de los siguientes xidos xido de Hierro (III) xido de Cobre (I) Dixido de Carbono xido de Sodio Monxido de dicloro xido de Hierro (II) Tetrxido de dinitrgeno Dixido de Silicio Heptxido de dicloro xido de Oro (III) xido de Aluminio Trixido de dibromo

6. Escribir la ecuacin ajustada de formacin de los siguientes compuestos Hidruro de Potasio Cloruro de Hidrgeno Hidruro de Bario Sulfuro de Hidrgeno Hidrgeno de Sodio

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7. Escribir la ecuacin ajustada de formacin de los siguientes compuestos. Clasificarlos en xidos bsicos o cidos o en hidruros metlicos y no metlicos Al2O3 SO2 Cl2O PbO Hg2O P2O5 HBr Hl NaH

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PARTE 2: HIDRXIDOS Y CIDOS 1. Dadas las siguientes reacciones, indicar los nombres de los compuestos formados. Escribir las correspondientes ecuaciones y ajustarlas Trixido de Dinitrgeno + Agua xido de Manganeso (II) + Agua Amonaco + Agua Trixido de Difsforo + 3 Agua Pentxido de Difsforo + 3 Agua Monxido de Dicloro + Agua Heptxido de Dicloro + Agua xido de Zinc + Agua 2. Escribir las frmulas de los siguientes compuestos y su ecuacin de formacin cido Nitroso cido Ntrico Hidrxido de Estao (IV) Sulfuro de Hidrgeno cido Sulfuroso Hidrxido de Magnesio Hidrxido de Hierro (III) Hidrxido de Mercurio (II) Hidrxido de Calcio Hidrxido de Potasio

3. Escribir las ecuaciones de formacin de los siguientes compuestos. Balancear y nombrar los reactivos y productos de cada reaccin I2O I2O7 HBrO H2CO3 NaH Co (OH)3 Cr (OH)3 Fe (OH)2 Mn2O7 CrO3 CaO Li2O

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PARTE 3: SALES 1. Dadas las siguientes reacciones, indicar los nombres de los compuestos formados. Escribir las correspondientes ecuaciones y ajustarlas cido Carbnico + Hidrxido de Calcio cido Sulfuroso + Hidrxido de Aluminio cido Clrico + Hidrxido de Sodio cido Clorhdrico + Hidrxido de Hierro (III) cido Nitroso + Hidrxido de Estao cido Hipocloroso + Hidrxido de Potasio cido Perydico + Hidrxido de Litio cido Sulfrico + Hidrxido de Amonio Dixido de Carbono + Agua xido de Mercurio (II) + Agua Trixido de Azufre + Agua Monxido de Dibromo + Agua Pentxido de Dinitrgeno + Agua Trixido de Cromo + Agua Heptxido de Dimanganeso + Agua 2. Dadas las siguientes reacciones en las cuales se hacen reaccionar los cidos con un hidrxido, indicar los nombres de las sales formadas y balancear la reaccin cido Perclrico + Hidrxido cido Cloroso + Hidrxido cido Ortofosfoso + Hidrxido cido Ntrico + Hidrxido cido Bromhdrico + Hidrxido cido Sulfuroso + Hidrxido cido Perclrico + Hidrxido 3. a) En las siguientes reacciones de neutralizacin indicar el nombre de la sal formada Escribir las correspondientes ecuaciones y ajustarlas cido Nitroso + Hidrxido de Sodio Cloruro de Hidrgeno + Hidrxido de Amonio cido Sulfhdrico + Hidrxido de Plomo (II) cido Clrico + Hidrxido de Hierro (III) cido Perclrico + Hidrxido de Hierro (II) cido Sulfuroso + Hidrxido de Calcio cido Ntrico + Hidrxido de Cobre (II) b) Escribir los nombres de las siguientes sales Ca(NO3)2 Fe(SO4)3 Ag2 SO3 Zn(OH)NO3

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Na2CO3 NaHCO3 CuBr2 Cu I

K(NO2) ZnS KNH4S Na2HPO4

KHSO3 NaK (SO4) Na3PO4 K Ca PO4

KAl(SO4)2 NaH2PO4 BiBrCl CuNaAsO4

c) Escribir las ecuaciones de formacin de las sales anteriores.

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Ejercitacin complementaria. 1. Escribir el nombre de los siguientes compuestos H2SO4 HCI Na2SO4 NaCIO2 AgNO3 FeCL2 LiCIO2 CuO FeO CO2 H2O Fe(OH)3 LiCIO4 CaO B2O3 CdO PbO2 N2O3 Cl2O3 Mn2O3 SnO2 HBr H2Te LiOH Mg(OH)2 Al(OH)3 H2Ba CH4 H2SO3 HIO3 H3PO4 HMnO4 H2CO3 KBr PbI2 NH4Cl Sr(ClO3)2 FeCrO4 Ca3(PO3)2 CrCl2 Cu(BrO)2 Na2Cr2O7 H3PO4 HBr NaCI NaOH H2O2 LiCIO3 CaCr2O7 Fe2O3 Cu2O NH3 LiOH LiCIO Fe2(Cr2O7)3 ZnO Ni2O3 Cs2O CO2 As2O5 SO3 BaO HCl H2S HI Ca(OH)2 Fe(OH)3 HLi NH3 PH3 HClO H4P2O5 HNO3 H2CrO4 HBrO4 Na2S MgCl2 BaSO4 KIO4 KMnO4 Na2CO3 KNO3 Ag2CO3 NaNO3

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(NH4)2SO4 MgCrO4 KNO2 H2O2 PbO2 PbO CrO Cu2O PtO2 NiO SnO2 K2O Au2O3 FeO ZnO NO N2O4 N2O5 Br2O3 SO2 CO2 LiH CaH2 PbH2 FeH3 CuH2 NiH2 CaF2 FeCl3 KBr CuBr CaCl2 Fe2S3 BrCl ClF Hg2SO4 Au2(CO3)3 HNO3 Hg(OH)2 Ca(OH)2

CaCO3 AlAsO3 H2O MgO Hg2O HgO CuO PtO Ni2O3 SnO SrO BaO Li2O Ag2O N2O N2O3 NO2 Br2O ClO2 SO3 NaH KH SnH4 FeH2 AlH3 AuH CuH FeCl2 PbI2 CuBr2 AgI FeS CuS ICl Pb(SO4)2 Fe(NO3)3 Li2SO4 CaCO3 CuOH NaOH

2. Indicar la frmula de los siguientes compuestos: sulfato de sodio permanganato de sodio sulfito estnico perclorato carbonato xido de cesio de de potasio sodio

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xido de bario anhdrido fosforoso xido de antimonio III anhdrido sulfrico xido de yodo V hidruro de plomo II cido fluorhdrico cido crmico cido ortofosfrico cido dicrmico cido perydico nitrito de amonio metafosfofato de calcio hipoclorito de sodio dicromato de potasio cloruro de cromo III sulfuro ferroso cloruro de bario metafosfito de litio hidrxido de plata I hidrxido cprico xido de cobre (II) xido de sodio xido airoso xido de fsforo (III) xido de boro xido de selenio (VI) Trixido de difsforo Hidruro de cesio Hidruro de magnesio Hidruro de estao (IV) Hidruro de cromo (III) Cloruro de plomo (II) Fluoruro de plata Bromuro de manganeso (III) Dicloruro de nquel Trifluoruro de aluminio cido sulfrico Hidrxido frrico Nitrato de aluminio Sulfato de estao (IV)

xido frrico anhdrido carbnico xido de cobalto III anhdrido perclrico hidruro de sodio cido sulfhdrico cido nitroso cido sulfrico cido mangnico acido clrico carbonato de magnesio piroarseniato de fierro III sulfato de plata bromato cobaltoso permanganato de sodio yoduro plumboso acetato de plomo II tiosulfato de sodio hidrxido de amonio hidrxido cobaltoso xido de titanio (IV) xido de calcio xido frrico Heptaxido de dimanganeso: Pentaxido de difsforo Trixido de diyodo xido de arsnico (III) xido de yodo (V) Hidruro de cinc Hidruro de titanio (IV) Hidruro de cobalto (II) Dihidruro de estao Bromuro de calcio Yoduro de hierro (III) Cloruro de cobalto (III) Pentafluoruro de bismuto Sulfato sdico Carbonato de sodio Sulfato cprico Nitrato de cobre (I) Fosfato de calcio

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