HEBRA LIDER:

Es la hebra donde la sntesis de DNA esta ocurriendo en forma continua.

HEBRA DISCONTINUA:

Es la hebra donde la sntesis de DNA, en esta podemos encontrar los fragmentos de OKAZAKI.

ENZIMAS DE LA REPLICACION
DNA POLIMERASA I:

Esta enzima cuenta con tres actividades. Tiene actividad polimerasa, de sntesis en direccin 53. Una actividad 35 exonucleasa, remocin de nucletidos errneos o conocida como proofreading o revisora. Y finalmente, una actividad 53 exonucleasa, que a partir de un nick (rompimiento del enlace entre dos nucletidos vecinos) resintetiza una porcin de DNA removiendo la ya existente. Esta enzima no lleva a cabo el proceso de replicacin. Estara involucrada en la sntesis de los primers.

DNA POLIMERASA II:

Con actividad exonucleasa 35 esta involucrada en procesos de reparacin de DNA.

DNA POLIMERASA III:

Esta es la enzima que realiza el proceso replicativo, su funcin es la sntesis de DNA. Tambin cuenta con actividad revisora, 35 exonucleasa.

DNA GIRASA:

La DNA Girasa esta encargada de desempaquetar el DNA, en eucariontes se encuentra unido a protenas y sufre procesos de enrollamiento que lo hacen inaccesibles para la DNA Pol III, por esta razn es necesario su desenrollamiento para que la replicacin se pueda llevar a cabo.

PRIMASA:

Enzima en cargada de la sntesis de los primers (partidores) para la sntesis del DNA en E. coli. Esta inicia los fragmentos de Okazaki. En eucariontes este proceso lo llevara acabo la DNA Pol I.

HELICASA:

Esta enzima esta encargada de separar la doble hebra de tal forma que se puedan formar los primers y luego se lleve a cabo la replicacin.

LIGASA:

La Ligasa va a unir los fragmentos de Okasaki o aquellas zonas del DNA donde se hayan producidos nicks FRAGMENTOS DE OKAZAKI: Estos son los Fragmentos de RNA-DNA que son resultados de la sntesis de DNA en la hebra discontinua. Estos son sintetizados en direccin 53 pero discontinuamente, luego de la remocin de los primers (RNA) son unidos por la DNA Ligasa.

5. Las actividades exonucleasas de la DNA pol.

La ADN polimerasa son protenas que adems de las actividades polimerasas que poseen, tienen tambin actividades exonucleasas. Los ADN pol de tipo I terminn la replicacin, eliminando los cebadores ARN en los secuencias de Okazaki y corrigindo los errores producidos por la polimerasa de tipo 3. Para realizar sta actividad, una ADN polimerasa de tipo I posee dos tipos de actividades exonucleasas. Una actividad exonucleasa 5' ---> 3' que elimina todos los nucletidos (ribonucletido o desoxiribonucletido) situados al final del cebador. Esta actividad es muy til para la reaccin en cadena en tiempo real y en la tcnica del marcado de sondas denominada translacin nick (nick translation). La otra actividad (3' ---> 5') es la actividad "proofreading", osea la correcin de errores. Esta actividad no existe en los procariotas (bacterias), solamente en los eucariotas y archaea. Las polimerasas que poseen sta actividad exonucleasas producen menos faltas pero son 10 veces ms lentas.

Por ejemplo la Taq polimerasa de Thermus aquaticus (bactria) aade 500-1000 nt por minuto a 72.

Las ADN polimerasas termoresistentes fueron aisladas de organismos resistentes a temperaturas elevadas, bacterias archeae. Ellas permiten trabajar a temperaturas que permiten el aparamiento perfecto del cebador al molde. Estas polimerasas pueden resistir temperaturas de 70 donde pueden solamente perder hasta el 40% de sta actividad por hora.

3. Los cebadores

Los cebadores o "primers" son pequeas secuencias de ADN o ARN (olignucletidos) que se utilizan para iniciar la sntesis de ADN. Un cebador contiene una secuencia de al menos 17 nt de longitud. La primasa es una ARN polimerasa que sintetiza los cebadores que empiezan las secuencias de Okazaki en la replicacin.

2. dNTPs, ddNTPs y el ADN Pol

Los dNTPs son dATP, dTTP, dGTP ADN dCTP. Para el secuencaje de ADN, se necesitan una mezcla de dNTPs y ddNTPs (nucletidos didesoxi). Los nucletidos didesoxi son nucletidos modificados que han perdido el grupo hidroxilo de la posicin 3' de la desoxiribosa. La ADN Pol puede incorporar estos ddNTPs a la cadena de ADN naciente. Pero no es posible que se una a estos ddNTPs ningn otro nucletido por el extremo 3'. Por tanto, una vez icorporado un nucletido didesoxi, se termina la sntesis de la cadena de ADN. El sitio cataltica del ADN Pol ha sido extendida para contener el ddNTPs fluorescente utilizados para la secuenciacin del ADN.

Fase S (del ingls Synthesis): Es la segunda fase del ciclo, en la que se produce la replicacin o sntesis del ADN, como resultado cadacromosoma se duplica y queda formado por dos cromtidas idnticas. Con la duplicacin del ADN, el ncleo contiene el doble de protenas nucleares y de ADN que al principio. Tiene una duracin de unos 6-8 horas.

La replicacin del DNA es el proceso por el cual el DNA es perpetuado. Es un proceso semiconservativo, esto quiere decir que las molculas finales contienen una hebra nueva, recin sintetizada, y la complementaria, hebra antigua, que sirvi como templado (molde)

Anabolismo
El anabolismo (del griego ana, hacia arriba, y ballein, lanzar) son los procesos del metabolismo que tienen como resultado la sntesisde componentes celulares (biomolculas), a partir de precursores de baja masa molecular. El anabolismo es el responsable de:

La fabricacin de los componentes celulares y tejidos corporales y por tanto del crecimiento.

El almacenamiento de energa mediante enlaces qumicos en molculas orgnicas (almidn, glucgeno, triglicridos).

Las clulas obtienen la energa del medio ambiente mediante tres tipos distintos de fuente de energa que son:

La fotosntesis en las plantas, gracias a la luz solar. Otros compuestos orgnicos como ocurre en los organismos hetertrofos. Compuestos inorgnicos como las bacterias quimiolitotrficas que pueden ser auttrofas o hetertrofas.