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UNIVERSIDAD DE ANTIOQUIA FACULTAD DE CIENCIAS EXACTAS Y NATURALES INSTITUTO DE QUIMICA

LABORATORIO DE CINTICA Y EQUILIBRIO

DETERMINACIN SIMULTNEA POR CALORIMETRA DE LA CONCENTRACIN DE CIDOS O BASES FUERTES Y EL CAMBIO DE LA ENTALPA EN LA REACCIN DE NEUTRALIZACIN HARLINSON ESTEBAN OSORIO F. IDENTIFICACIN: 91053000148

PROFESOR: GLORIA MOYANO

NOVIEMBRE DE 2008

MEDELLN

Datos

Tabla 1: Datos del grafico temperatura vs. Volumen de NaOH

Concentracin de HCl: 2.066M Concentracin de NaOH: 0.9195M V HCl: 30.00mL = 0.030L

Dato N 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43

Volumen de NaOH (mL) 0 3 6 9 12 15 18 21 24 27 30 33 36 39 42 45 48 51 54 57 60 63 66 69 72 75 78 81 84 87 90 93 96 99 102 105 108 111 114 117 120 123 126

Temperatura (C) 24 24.3 24.5 24.6 24.8 25 25.3 25.6 25.7 26 26.5 26.8 27 27.3 27.5 27.9 28 28.2 29 29.2 29.4 29.4 29.6 29.8 29.9 30.1 30 30 30 29.9 29.8 29.6 29.4 29.3 29.2 29 28.9 28.8 28.7 28.6 28.5 28.4 28.3

CLCULOS Tabla 2: Datos de temperatura del agua fra, caliente y del calormetro Datos agua fra agua caliente calormetro Temperatura 296.8 341.1 341.1 inicial (K) Temperatura final 320.7 320.7 320.7 (K) volumen de agua 100.0 100.0 (mL)

Tabla 3: Densidad del agua:

Densidad 0.998 0.996 0.978

Temperatura (K) 296.8 303.1 341.1

Tabla 4: Calculo de masa de agua agua fra Volumen (mL) 100.0 Densidad 0.998 (g/mL) Masa (g) 99.8 agua caliente 100.0 0.978 97.8 sln (NaCl) 105 0.996 104.6

Muestra de clculo: Tomando los datos del agua caliente Masa de H2O = densidad*volumen Masa de H2O = 0.978g/mL*100.0 = 97.8g Concentracin de HCl (terica): Como en el punto de equilibrio significa que las moles de un reactivo son las mismas que las del otro, el punto de equilibrio es donde la temperatura alcance

su mayor valor, ese dato es el numero 26 ahora calculando las moles de NaOH tenemos 0.9195M NaOH * 0.075L NaOH = 0.0689 moles de NaOH Entonces estas son las mismas moles del otro reactivo. Ahora calculando su concentracin es: 0.0689moles de HCl/0.030HCl = 2.229M HCl

CUESTIONARIO 1. consulte el valor del calor especifico a presin constante del agua pura y reporte en J*g-1*K-1. asuma este valor es constante. R=/ 4.18 J*(gK)-1 2. en un grafico de coordenadas rectangulares, represente en la ordenada la temperatura de equilibrio (en grados Celsius) y en la absisa el volumen de HCl(ac) aadido (V en ml). Localcelos datos y trace el grafico verifique el volumen de HCl(ac) aadido correspondiente a la mxima temperatura (Tmax) alcanzad por el sistema. Si la solucin estndar es la de NaOH, dispone entonces de los datos necesarios para calcular la concentracin del acido. R=/ ver grafico en la hoja milimetrada 3. apartir de la capacidad calorfica del dewar (C p), la temperatura inicial del sistema (Ti), la temperatura en el punto de equivalencia (T max en el grafico), la concentracin de las soluciones de NaOH y HCl y asumiendo que la solucin resultante en el punto de equivalencia (una solucin acuosa de NaCl) es agua pura; calcule la entalpa de reaccin (calor de neutralizacin a presin constante) para la reaccin: H3O+(ac) + OH(ac) 2H2O(l) R=/ el clculo del cambio en la entalpa de reaccin se hace con la siguiente ecuacin: -Hr= msln*(4.1813 J*(gK)-1)*(303.1K-297K) + Cp(303.1K-297K) (1) Todos los datos son conocidos menos Cp pero la siguiente ecuacin me da esta informacin, ya solo queda despejar. -Cp = mH2O(agua fra)(4.18 J*(gK)-1)(320.7K-296.8K) + mH2O(agua caliente)(4.18 J*(gK)-1)(320.7K-341.1K)/(320.7K-341.1K) -Cp = 99.8g*(4.18 J*(gK)-1)*(23.9K)+97.8g*(4.18 J*(gK)-1)*(-20.4K)/-20.4K

-Cp = 9970.2J 8339.6J/-20.4K -Cp = -79.9J/K Cp = 79.9J/K (mult. por -1) Ahora reemplazo el valor de Cp en la ecuacin (1). -Hr = 104.6g*(4.18 J*(gK)-1)*(6.1K) + (79.9J/K)*(6.1K) -Hf = 2667.1J + 487.4J Hf = -3154.5J 4. compare el valor de entalpa de reaccin obtenido en el laboratorio con el reportado en la literatura. Tenga en cuenta que el valor reportado en la literatura representa el calor liberado cuando se neutraliza una mol de base con una mol de acido, sin embargo este no es el caso con el experimento. Haga los ajustes en el valor experimental para poder hacer la comparacin. Comente la diferencia con base en la pertinencia del mtodo experimental y en las asunciones hechas para calcular la entalpa. R=/ entalpa de neutralizacin acido base: -13.70 Kcal/mol. -3154.5 J esta es mi H ahora por medio de transformaciones se espera llegar a la reportada, tenemos que 1 cal * -3154.5 J/4,1855 J = -753.67 cal. 1 Kcal. * -753.67 cal/1000cal = -0.75367 Kcal. Ahora divido entre las moles de mi sustancia neutralizada (NaOH) y esto da como resultado -0.75367Kcal/0.0689 mol NaCl = -10.94 Kcal/mol Error absoluto = Reportado -Experimental Error absoluto = -13.70 + 10.94 = -2.76 Error relativo= |error absoluto/ Reportado *100| Error relativo= 2.76/13.70*100 = 20% El margen de error al calcular la entalpa de neutralizacin acido base pudo haberse debido a que el sistema de termo haya permitido el escape de calor, de igual forma que la agitacin con magneto pudo haber emitido una cantidad muy limitada de energa. 5. cree usted que el mtodo experimental es confiable para calcular la concentracin de un acido o un base? escriba su argumento. R=/ no creo que sea buena idea calcular las concentraciones de los cidos y las bases por que se debe estar muy cuidadoso con el termmetro, adems de que se debe tener uno que sea bastante preciso, y en el caso de que no se tenga uno, se dificultara la percepcin del punto de equivalencia.

Otro aspecto negativo es que necesita mayor cantidad de cuidados (dewar) para hacer que la valoracin se realice efectivamente controlando ampliamente la temperatura.

CONCLUSIONES 1. de esta prctica podemos concluir que efectivamente la entalpa de reaccin nos da los datos necesarios para saber la concentracin de un reactivo. 2. el comportamiento de la temperatura de una reaccin nos afirma que cuando una reaccin quimica comienza la temperatura aumenta, cuando la reaccin se llevo a cabo por completo la temperatura alcanza su mayor valor, pero cuando la temperatura comienza descender significa que ya hay un reactivo en exceso y la reaccin ha culminado

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