UNIVERSIDAD DE LA SALLE INGENIERIA AMBIENTAL Y SANITARIA FISICOQUIMICA REPORTE DE LABORATORIO ADSORCION

Tania Mayorga, Paula Snchez, Camilo Arrieta

METODOLOGIA1:

Guas de laboratorio para fisicoqumica. Universidad de La Salle.

RESULTADOS:
Tabla 1. Clculos y resultados del laboratorio de adsorcin.

Co (N) 0,2 0,15 0,12

C Base VB (N) (ml) 0,2 0,2 0,2 10 7 6

Cf= 0,2 0,14 0,12 0,10 5 0,08 24 0,04 66 0,02 9 0,00 98

err or 0,0 0 6,6 7 0,0 0 5,0 0 3,0 0 6,8 0 3,3 3 2,0 0

M (gr) 5 5 5

XB (gr) 0 0,006 0

Log(M/ Log X) Cf

Cf/Y

#NUM - #DIV/ 0 ! 0,699 0! 0,0012 -2,921 0,854 116,67

#NUM - #DIV/ 0 ! 0,921 0!

0,1

0,2

5,25

#NUM 5 -0,003 -0,0006 ! 0,979 175,00 0,001 4 0,002 04 0,000 6 0,0002 #NUM 88 ! 1,084 286,11 0,0004 08 0,0001 2 -3,389 1,332 114,22 -3,921 1,538 241,67 -4,620 2,009 408,33

0,08 0,05 0,03 0,01

0,02 0,02 0,02 0,02

41,2 23,3 14,5 4,9

5 5 5 5

0,000 12 2,4E-05

En la anterior tabla los valores de concentracin del cido actico, concentracin de la base (CB) y masa de la silica gel (M), son valores prestablecidos. El valor de volumen de titulacin de la base (V B) es hallado experimentalmente en el laboratorio. El valor de concentracin final (C f) de calcula de la siguiente manera:

Las moles de la base absorbidas (XB) fueron calculados mediante la formula:

El valor de Y en la tabla es hallado segn la siguiente ecuacin:

Y mediante clculos tambin son hallados los valores de Log Y, Log C f y Cf/y.

Grafico 1. Isoterma de Frendlich (Log Y vs Log Cf)

Log Cf - 0,8 2,920818754 5 - 1,3 3,389339837 3 - 1,5 3,920818754 4 - 2,0 4,619788758 1 k 0,9731 n 0,6481 Log(M/X)

Grafico 2. Isoterma de Langmuit (CF/Y vs Cf)

Cf/Y 116,666667 114,215686 241,666667 408,333333 Pendiente Punto de corte Pendiente Punto de corte

Cf 0,14 0,0466 0,029 0,0098 -0,0037 0,1391 -0,0003 0,121

A partir de los datos obtenidos anteriormente, y luego de realizar las grficas, se obtiene la correlacin de cada una de las grficas, con el objetivo de ver cul de las dos est ms cerca a la linealidad de 1. Al observar estos, se obtiene que la Isoterma de Fredlich tiene una correlacin lineal de 0,9751, mientras que la Isoterma de Langmuir tiene una correlacin de 0,4979.

Con base en lo anterior, se procede a encontrar experimentalmente el rea superficial de contacto (m2/g adsorbente), de la grfica que tenga la correlacin ms cercada a 1, la cual es la de Fredlich.

Donde n = pendiente de la ecuacin de la linealizacin de la grfica de Log Y vs Log Cf, NA = nmero de Avogadro (6,022 x 10 23 molculas / mol), =rea superficial de contacto de una molcula (21 /g adsorbente). Siendo la pendiente de la grfica anterior 0,3478 y se remplaza en la ecuacin:

rea real del silica gel: cercana a los 800 m2/gr 2

ERRORES: En esta prctica se presentaron errores por varios factores los cuales afectaron significativamente la prueba. Estos errores se observan desde la metodologa usada, ya que en las guas de laboratorio se expresan tiempos especficos para los cuales la silica gel adsorbera hasta su mxima capacidad. Estos tiempos por cuestin de tiempo laborado en el laboratorio no se pudieron cumplir, dejando una margen de tiempo para la adsorcin en reposo mnima, lo que produce un margen de error probablemente significativo. Otro margen de error que no fue revisado con el detenimiento necesario fue la limpieza y secado previo de las botellas, ya que gracias al no realizar este proceso cuidadosamente la silica gel, alcanzo a adsorber un poco de la humedad contenida en los recipientes, eliminando volumen adsorbido de las soluciones de cido actico, generando as mismo un margen de error. A la hora de la titulacin se observan errores bajo el 7%, por lo que se podra decir que esta se realiz con un margen de error bajo. A pesar de esto, estos mrgenes tambin aportan al error en el resultado final. Otro problema que se observo fue la eliminacin de datos de los cuadros obtenidos, ya que para ciertos casos no exista error, tenindose nmeros irreales, los cuales no permitan la correcta realizacin de los grficos. Todos estos datos conjuntos, a pesar que la correlacin de la lnea dio bastante buena aportan a un resultado final con un margen de error bastante grande el cual fue el rea de contacto superficial de la silica gel.
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http://www.silik.com.ar/index.php?id_page=silicagel

ANALISIS DE RESULTADOS: Observamos que las isotermas de Langmuir se lograron determinar debido a que no se obtuvo equilibrio en la adsorcin de sustancias por parte del adsorbente, esto es dado por que hubo mayor condensacin del soluto en la superficie del slido, ya que se condensaba el gel salical a medida que pasaba el tiempo lo que causo que no causara desercin. Podemos darnos cuenta que el silica gel proporciona datos de adsorcin de manera eficiente y en un corto tiempo, debido a la velocidad por llegar al equilibrio. El rea superficial de un sustrato es funcin de la situacin de adsorcin particular. Para la determinacin del rea superficial de un sustrato en una situacin particular resulta til conseguir un recubrimiento completo de ste Al comprobar el rea especfica del gel silica terico y experimental, obtuvimos un error grande que puede ser atribuido a errores laborales por parte de los integrantes, debido a que en el momento de titular no se tuvo mayor cuidado y no se hicieron buenas lecturas ya que el viraje cambiaba muy rpido por lo tanto no daba tiempo de detener la cantidad de hidrxido de sodio que se le aada a tiempo. Se pudo observar como la adsorcin depende directamente de la concentracin del fluido que se va a adsorber, y como gracias a esto, se puede analizar como un adsorbente como lo es el silica gel o el carbn activado tienen un lmite de adsorcin, y como este se puede hallar gracias al rea de contacto.
CONCLUSIONES -Cuando se

tiene una masa constante de adsorbente pero se varan las concentraciones del adsorbato, se podr observar que a mayor concentracin en las soluciones, mayor ser la cantidad de soluto adsorbida -La absorbancia es directamente proporcional a la concentracin y la transmitancia es inversamente proporcional a esta. -Puesto que el proceso de adsorcin es exotrmico un aumento de la temperatura supone una disminucin en la cantidad adsorbida. Los slidos son capaces de adsorber uno o ms componentes de una mezcla liquida o, bien, el soluto de una solucin. -Los errores obtenidos en la metodologa generan un dficit en los resultados, y en cmo estos pueden llegar a ser analizados, teniendo resultados errneos, y obteniendo malas mediciones. PREGUNTAS DE INVESTIGACION 1. Que tipos de adsorcin existen?

Cabe distinguir tres tipos de adsorcin segn que la atraccin entre el soluto y el adsorbente sea de tipo elctrico, de Van der Waals o de naturaleza qumica. La adsorcin del primer tipo cae de lleno dentro del intercambio inico y a menudo se le llama adsorcin por intercambio, que es un proceso mediante el cual los iones de una sustancia se concentran en una superficie como resultado de la atraccin electrosttica en los lugares cargados de la superficie. Para dos absorbatos inicos posibles, a igualdad de otros factores, la carga del in es el factor determinante en la adsorcin de intercambio. Para iones de igual carga, el tamao molecular (radio de solvatacin) determina el orden de preferencia para la adsorcin.. La adsorcin que tiene lugar debido a las fuerzas de Van del Waals se llama generalmente adsorcin fsica. En este caso, la molcula adsorbida no est fija en un lugar especfico de la superficie, sino ms bien est libre de trasladarse dentro de la interfase. Esta adsorcin, en general, predomina a temperaturas bajas. La adsorcin de la mayora de las sustancias orgnicas en el agua con carbn activado se considera de naturaleza fsica. Si el adsorbato sufre una interaccin qumica con el adsorbente, el fenmeno se llama adsorcin qumica, adsorcin activa o quimisorcin. Las energas de adsorcin son elevadas, del orden de las de un enlace qumico, debido a que el adsorbato forma unos enlaces fuertes localizados en los centros activos del adsorbente. Esta adsorcin suele estar favorecida a una temperatura elevada.

2. Aplicaciones generales de la adsorcin. Se usa la mayora de las ocasiones en la purificacin de corrientes lquidas o gaseosas, en la decoloracin y para eliminar el sabor y olor de diversas sustancias que quedan finamente retenidas por los poros del adsorbente.

3. Ejemplos de adsorcin fsica utilizados en la industria. Algunas de las reacciones industriales ms importantes comprenden la catlisis heterognea, el uso de un catalizador presentado en una fase distinta a las especies reaccionantes, usualmente un catalizador slido en contacto con una disolucin gaseosa o lquida de los reactivos . Tal catlisis, superficial o heterognea, se cree que se efecta por adsorcin qumica de los reactivos sobre la superficie del catalizador.

Los catalizadores de superficie se emplean en los convertidores catalticos de los automviles para convertir substancias que pueden ser contaminantes atmosfricos, por ejemplo CO y NO en substancias inocuas, por ejemplo CO2 y N2.

4. Ejemplos de quimiadsorcion utilizados en la industria

A temperatura constante, la cantidad adsorbida aumenta con la concentracin de adsorbato y la relacin entre la cantidad adsorbida (x) y la concentracin (C) de la disolucin en el equilibrio, se conoce como isoterma de adsorcin. Slo a muy bajas concentraciones x es proporcional a C. Por regla general, la cantidad adsorbida se incrementa menos de lo que indicara la proporcionalidad a la concentracin, lo que se debe a la gradual saturacin de la superficie y, en muchos casos, la isoterma se puede representar por una ecuacin de la forma: Siendo m la cantidad de sustancia adsorbente, K y n constantes para el sistema y temperatura dados. La constante n es, generalmente, menor que la unidad. Esta expresin FREUNDLICH. se conoce como isoterma de adsorcin de

Su importancia a nivel industrial se debe a que gracias al conocimiento de esta, se podr elegir el adsorbente apropiado en un proceso definido, que tenga la mayor eficiencia posible, evitando desperdicios de material adsorbente.

5. Como se aplica la adsorcin en el anlisis cromatografico?

La cromatografa de adsorcin, o lquido-slido, es la forma clsica de cromatografa de lquidos que introdujo Tswett por vez primera a principios de este siglo. Ms recientemente, se ha convertido en un mtodo importante de HPLC. Las nicas fases que se utilizan en HPLC lquido-slido son la slice y la almina, siendo la primera la que se prefiere para casi todas las aplicaciones debido a su mayor capacidad de carga y a su mayor diversidad de presentaciones. Con pocas excepciones, las caractersticas de adsorcin de los dos adsorbentes son similares. Con ambos, el orden de tiempos de retencin es: olefinas <

hidrocarburos aromticos < haluros = sulfuros < teres < nitrocompuestos < esteres = aldehdos = cetonas < alcoholes = aminas < sulfonas < sulfxidos < amidas < cidos carboxlicos.

6. Que significa la isoterma importancia en la industria?

de

adsorcin?

Cual

es

su

Es el proceso opuesto a la adsorcin, que consiste en separar una molcula o tomo de una superficie a la que ha sido adherida. Cuando el lecho, que es el lugar en donde ocurre la adsorcin, acaba de cumplir su funcin de adsorbente, es decir se encuentra saturado el flujo se detiene y el lecho se regenera trmicamente o por otros mtodos, de modo que ocurre un proceso inverso, la desorcin. As se recupera el adsorbato y el adsorbente slido queda listo para otro ciclo de adsorcin.

7. Diferencias entre calor diferencial de adsorcin y calor integarl de adsorcin? En la adsorcin la retencin de molculas se lleva a cabo nicamente en la superficie del adsorbente y la sustancia retenida o adsorbida se le denomina fase adsorbida. En la absorcin la retencin se sustancias, compuestos o elementos se lleva a cabo en la estructura misma de la molcula de absorbente en la que se puede presentar un intercambio inico entre los componentes del absorbato y el absorbente (hay una reaccin qumica ms o menos permanente). El proceso de absorcin se presenta cuando una sustancia es qumicamente integrada en otra; por ejemplo: cuando usted bebe un vaso de agua, usted est "absorbiendo" ya que el agua pasa a formar parte de usted; mientras que en la adsorcin, una sustancia esta siendo mantenida dentro de otra por efectos de un enlace fsico. Ejemplo: si usted derrama un vaso de agua en su pantaln, el agua de ese derrame ser adsorbida por las fibras de la tela, pero estar ah hasta que el agua se evapore.

8. Desorcin Es lo contrario a la adsorcin; la eliminacin de materia desde un medio adsorbente, usualmente para recuperar material.

BIBLIOGRAFIA: Termodinmica y Cintica de Sistemas Alimento Entorno, Nuria Navarrete-Ana Grau-Amparo Chiralt-Pedro Fito, Universidad politcnica de valencia. http://books.google.com.co/books? id=bLQ_Lj6C4p8C&pg=PA155&dq=calor+diferencial+de+adsorcion& hl=es&sa=X&ei=lOtrT9DGGJH2gAeB9sTDBg&ved=0CEEQ6AEwAw#v =onepage&q=calor%20diferencial%20de%20adsorcion&f=false, tomado el 22 de marzo de 2012. Introduccin a la Ciencia de Materiales, J.M Albella-A.M Cintas-T. Miranda-J.M Serratosa, Consejo superior de Investigaciones Cientficas, http://books.google.com.co/books? id=LQdvFXZ6ndUC&pg=PA11&dq=adsorcion+quimisorci %C3%B3n+industria&hl=es&sa=X&ei=5eRrT8ThAYO0gweq9dzIBg&v ed=0CD0Q6AEwAw#v=onepage&q=adsorcion%20quimisorci %C3%B3n%20industria&f=false, tomado el 22 de marzo de 2012.