6.

DESTILACIN
6.1 DEFINICIN:
Mtodo para separar mezclas lquidos basados en los diferentes temperamentos de
evolucin, evaporacin.
La destilacin es un mtodo para separar los componentes de una solucin; depende de la
distribucin de las sustancias entre una fase gaseosa y una liquida y se aplica a los casos en
que todos los componentes estn presentes en las dos fases. En vez de introducir una nueva
sustancia es la mezcla, con el fin de obtener la segunda fase (como se hace en la absorcin o
desorcin de gases) la nueva fase se crea por evaporacin o condensacin a partir de la
solucin original.
Con objeto de aclarar la diferencia entre la destilacin y las otras operaciones. Por otra parte,
la destilacin se refiere a separar soluciones sin eliminar la sal, puesto que esta ltima, para
todos los fines prcticos, casi no es voltil en las condiciones predominantes.
Son claras las ventajas de un mtodo de separacin como este. En la destilacin, la nueva fase
difiere de la original por su contenido calorfico, pero el calor se incrementa o se elimina sin
dificultad; por su puesto, debe considerarse inevitablemente el costo de aumento o
eliminarlo. Por otra parte, las partes de absorcin o desorcin, que depende de introducir una
sustancia extraa, proporcionan una nueva solucin, que a su vez quiz tendra que separase
mediante alguno de los procesos difusivos, al menos que la nueva solucin fuera til
directamente.
Al mismo tiempo, la destilacin posee ciertas limitaciones como proceso de separacin. En la
absorcin u operaciones similares, es donde se ha acordado introducir una sustancia extraa
para obtener una nueva fase con fines de distribucin, generalmente se escoge entre una
gran variedad de disolventes con el fin de absorber gases de hidrocarburos presentes en una
mezcla gaseosa, se escoge, en lugar del agua, un aceite de hidrocarburo que proporcione una
solubilidad elevada. Sin embargo, en la destilacin no se tiene esta posibilidad de eleccin. El
gas que puede crearse a partir de un lquido mediante la aplicacin de calor, consta, tanto, ya
que el gas es qumicamente muy similar al lquido, el cambio de composicin resultante por
distribuir los componentes por las dos fases generalmente no es muy grande. Es ms, en
algunos casos, el cambio de composicin es tan pequeo que el proceso no es prctico; mas
aun, puede suceder que no haya ningn cambio en la composicin.
No obstante, la separacin directa que comnmente es posible por destilacin, en productos
puros que no requieren procesamiento posterior, tal vez ha hecho de esta la ms importante
de todas las operaciones de transferencia de masa.
La destilacin es un mtodo fsico de separacin de mezclas de lquidos, y no as la
evaporacin por que eso implica que se esta separando la parte solida de los lquidos como la
sal.
La destilacin se fundamenta en puntos de ebullicin de los lquidos que depende del peso
molecular y los enlaces interatmicos.
Se basa en la diferencia de volatilidades relativas que es proporcional a la temperatura de
ebullicin.
La evaporacin es muy diferente de la destilacin.
6.2 Algunas aplicaciones:
6.2.1 Destilacin del whisky:
La separacin del alcohol del agua es un ejemplo del proceso de destilacin. Cuando se lleva a
ebullicin una disolucin de alcohol, la mayor parte del vapor inicial es de alcohol, pues
alcanza su punto de ebullicin antes que el agua. El vapor recoge y se condensa varias veces
para obtener la mezcla de alcohol mas concentrada, que se emplea para fabricar el whisky.
Este alambique de cobre concentra el alcohol despus del proceso de fermentacin.
6.2.2 Desalinizacin del agua:
La desalinizacin es un proceso que utiliza el principio de destilacin para extraer la sal del
agua de mar. El agua se calienta y se bombea a un tanque de baja presin, donde se evapora
parcialmente. A continuacin, se condensa el vapor formado por esta evaporacin sbita y se
extrae como agua pura. El proceso se repite varias veces (aqu se muestran solo tres etapas).
El lquido restante, llamado salmuera, contiene una gran cantidad de sal, y a menudo se
extrae y se procesa para obtener minerales.

En la Figura 6.2.2 se muestran tres etapas de la desalinizacin del agua por el proceso de
destilacin para extraer la sal del agua de mar.







Figura 6.2.2
Desalinizacin de Agua



6.3 Definicin de la destilacin:
La destilacin es un mtodo fsico de separacin de mezclas de lquidos, y no as la
evaporacin por que eso implica que se esta separando la parte slida de los lquidos como la
sal.
La destilacin se fundamenta en puntos de ebullicin de los lquidos que depende del peso
molecular y los enlaces interatmicos.
Se basa en la diferencia de volatilidades relativas que es proporcional a la temperatura de
ebullicin.
La evaporacin es muy diferente de la destilacin.
6.4 Teora de la destilacin:
Es la mezcla simple de dos lquidos solubles entre si, la volatilidad de cada uno es perturbada
por la presencia del otro. En este caso, el punto de ebullicin de una mezcla al 50%, por
ejemplo, estara a mitad de camino entre los puntos de ebullicin de las sustancias puras, y el
grado de separacin producido por una destilacin individual dependera solamente de la
presin de vapor, o volatilidad de los componentes separados a esa temperatura. Esta sencilla
relacin fue enunciada por vez primera por el qumico francs Franois Marie Raoult (1830
1901) y se llama ley de Raoult. Solo se aplica a una mezcla de lquidos muy similares en su
estructura qumica, como el benceno y el tolueno. En la mayora de los casos se producen
amplias desviaciones de esta ley. Si un componente solo es ligeramente soluble en el otro, su
volatilidad aumenta normalmente. En el ejemplo anterior, la volatilidad del alcohol es
disolucin acuosa diluida es varias veces mayor que la predicha por la ley de Raoult. En
disoluciones de alcohol muy concentradas, la desviacin es aun mayor: la destilacin de
alcohol de 99% produce un vapor de menos de 99% de alcohol. Por esta razn se realiza un
nmero infinito de destilaciones.
6.4.1 Benceno:
Es un liquido incoloro de olor caracterstico y sabor a quemado, de formula C6H6. La molcula
de benceno consiste en un anillo cerrado de seis tomos de carbono unido por enlaces
qumicos que resuenan entre uniones simples y dobles (ver Resonancia). Cada tomo de
carbono esta a su vez unidos a un tomo de hidrgeno.
Aunque insoluble de agua, es miscible en cualquier proporcin con disolventes orgnicos. El
benceno es un disolvente eficaz para ciertos elementos como el azufre, el fsforo y el yodo,
tambin para gomas, cera, grasas y resinas, y para los productos orgnicos ms simples. Es
uno de los disolventes mas empleados en los laboratorios de 80,1 C, y una densidad relativa
de 0,88 a 20 C. Son conocidos sus efectos cancergenos, y puede resultar venenoso si se
inhala en grandes cantidades. Sus vapores son expulsivos, y el lquido es violentamente
inflamable. A partir del benceno se obtienen numerosos compuestos, como el nitrobenceno.
Tambin es empleado en la produccin de medicinas y de otros derivados importantes como
la anilina y el fenol. El benceno y sus derivados se encuentran incluidos en el grupo qumico
conocido como compuestos aromticos.
El benceno puro arde con una llama humeante a su altura contenidos de carbono. Mezcla con
grandes proporciones de gasolina constituye un combustible aceptable. En Europa era
frecuente aadir al benceno mezclado con tolueno y otros compuestos asociados al
combustible de los motores, y solo recientemente se ha tenido en cuenta su condicin de
agente cancergeno.
6.4.2 Tolueno:
Tolueno hidrocarburo incoloro, presente en alquitrn de hulla, con una densidad relativa de
0,86 y un punto de ebullicin de 110,6 C. Tambin se conoce como toluol o metilbenceno. Su
formula es CH3.
Antiguamente se preparaba por destilacin destructiva de blsamo de Tol, de ah su
nombre. Importantes cantidades de tolueno industrial se obtienen en las refineras de
petrleo por alquilacin de benceno. Se utiliza como disolvente y en la elaboracin de
compuestos sintticos, como el trinitrotolueno. La inhalacin prolongada de vapor de tolueno
resulta peligrosa.
6.5 Temperatura de ebullicin:
La ebullicin es el paso de las molculas del liquido a gases, donde para soltarse necesitan
una fuerza, ese enlace se llama intermolecular, entonces la temperatura de ebullicin
depende de los enlaces intermoleculares, si este es grande la temperatura de ebullicin
tambin ser grande.
En la tabla 6.5 se muestran los pesos moleculares y la temperatura de ebullicin de algunos
compuestos.
Tabla 6.5 Temperatura de Ebullicin y Peso Molecular de algunos compuestos
Compuesto Peso Molecular (g) Temperatura de ebullicin (C)
H
2
O 18 92
C
8
H
18
114 31
C
10
H
22
142 50
C
2
H
5
OH 46 61
CH
3
OH 32 40
Fuente: Elaboracin Propia
6.6 Punto de ebullicin:
Es la temperatura a la que la presin de vapor de un lquido se iguala a la presin atmosfrica
existente sobre dicho lquido. A temperaturas inferiores al punto de ebullicin (p.e), la
evaporacin tiene lugar nicamente en la superficie del lquido.
Durante la ebullicin se forma vapor en el interior del lquido, que sale a la superficie en
forma de burbujas, con el caracterstico hervor tumultuoso de la ebullicin.
6.7 Propiedades Coligativas:
Propiedades de las disoluciones que dependen del nmero de partculas en un volumen de
disolvente determinado, y no de la masa de dichas partculas ni de su naturaleza. Entre las
propiedades coligativas figuran el descenso de la presin de vapor, la elevacin del punto de
ebullicin, el descenso del punto de congelacin y la presin osmtica.
6.7.1 Propiedades coligativas de ebullicin:
- Ascenso del punto de ebullicin por presencia del soluto
- Presencia de un soluto disminuye el punto de funcin.
- Si se le adiciona un lquido a un solido el punto de funcin aumenta.
- Un anticongelante (Etilenglicol) pude hacer aumentar el punto de ebullicin del agua;
Teb > Teb H2O
- Si la presin atmosfrica aumenta entonces el punto de ebullicin tambin aumenta.
La destilacin es un mtodo fsico de separacin de mezclas de lquidos, y no as la
evaporacin por que eso implica que se esta separando la parte solida de los lquidos como la
sal.
La destilacin se fundamenta en puntos de ebullicin de los lquidos que depende del peso
molecular y los enlaces interatmicos.
Se basa en la diferencia de volatilidades relativas que es proporcional a la temperatura de
ebullicin.
La evaporacin es muy diferente de la destilacin.
Se diferencia del mtodo de absorcin debido a la diferencia de solubilidad de los gases
en los lquidos.
Algunos ejemplos se destilan:
Industrias petroqumicas (destilacin del petrleo) kerosene, gasolina, diesel.
Industrias de licor de Ans, es el nico que se realiza por destilacin
La industria del aceite (maz, girasol y soya).
Punto de ebullicin:
Cuando la presin del vapor es usual a la presin externa atmosfrica.
Depende de la presin de vapor, las fuerzas de unin de las partculas y el
peso.
Tabla 6.8
COMPOSICIN M ENLACE T EVOLUCIN
H
2
O AGUA H
2
O 18 Puente hidrogeno 10 C
METANO CH
3
OH 32
Puente H,
dipolo
50 C
CLOROFORMO CH
3
CL 50 Dipolo Elctrico 35 C
GASOLINA C
8
H
8
114 Van ver Waus 50 C

Predomina el tipo de envase sea
las fuerzas intermoleculares
6.8 CURVAS DE EQUILIBRIO:

Alcohol y agua se puede separar por estos lquidos por la diferencia en sus
temperaturas de evolucin.
La temperatura promedio de evolucin de alcohol y agua es:
Siempre y cuando sea una propiedad externa que
quiere decir que depende de la masa la T
1
P
1
C
P
molde y C
P
especifico.
Intensiva: No depende de la masa.
Las temperaturas de evolucin de lquidos puros es constante.

Las reacciones de maillar influye en el


Sabor
Color de produccin a
temperaturas mayores a 50 C
Olor

6.9 DIAGRAMAS DE EQUILIBRIO:
6.9.1 TEMPERATURA COMPOSICIN:
La temperatura de ebullicin de la mezcla depende de su composicin ya no es
constante aunque la presin sea la misma. Esta ira variando conforme la
composicin del lquido ms voltil.
La temperatura de ebullicin en un lquido puro es constante. Eje. La temperatura
de ebullicin del agua a 1 atm. De presin es de 100 C.
Cuando la presin es de 1atm. La temperatura de ebullicin es normal.
6.9.1.1 Temperatura de burbuja:
Es la temperatura a la cual empieza a salir la primera burbuja de la mezcla de
lquidos.
6.9.1.2 Temperatura de roco:
Vapor de agua contenido en el aire clido que se condensa sobre objetos fros, en
particularidad la condensacin formada en noches frescas durante las estaciones
calurosas.
La temperatura a la cual se empieza a formar el roci en el aire que contiene una
cantidad conocida de vapor de agua se llama punto de roci. Si es menor que la
temperatura de congelacin, se forma escarcha.
A continuacin en el grfico 3.1 se muestra la relacin temperatura-composicin.














Grafico 6.9.1 Temperatura-Composicin:













Termmetro de Alcohol
6.9.1.3 Ozeotcopia:
Disolucin que contiene la misma proporcin de componentes qumicos antes y despus de la
destilacin. El ejemplo ms comn es una disolucin de 4,43% de agua y 95,57% de etanol.
Los componentes de dichas mezclas no pueden separarse por destilacin ordinaria, pero la
adicin de otro producto qumico puede hacer posible la separacin, por ejemplo la adicin
de benceno a la disolucin anterior de alcohol/agua, que a una determinada composicin
tiene una temperatura de ebullicin continua, este caso de ozeotcopia se muestra en el
siguiente grfico:

Grafico 6.9.1.3 Ozeotcopia













Figura 6.9.1.4 Ozeotcopia Alcohol-Agua Fig. 6.9.1.5 Punto de Roco-Punto de Burbuja








X = Se da al mas voltil
A = Alcohol
B = Agua
Figura 6.9.1.6 Punto de Burbuja lquido-Gas
X = 0

Cuando la distancia de X entre el
punto de burbuja y roci la destilacin
es mnima
Punto de burbuja liquido gas

Figura 6.9.1.8 Punto en el cual no se puede realizar la destilacin
Figura 6.9.1.7 Punto de roci gas liquido






X = 0




Alcohol Alcohol cero
agua pura
X = 1
X = 0
X


T
eB


T
eA


Punto de roci

Punto de burbuja


Lquidos
A + B
Alcohol + Agua
Y

1 Y
Agua
X
1 X



X
EB
Y
1
X
1


Tabull
B
Tebullicion
de B
Tabull
A
Tebullicion
de A
Punto de roci
Punto de burbuja
P
2


P
1


6.9.2 CURVA COMPOSICIN COMPOSICIN:
Para mezclas ideales: Cundo esta relacin se mantiene constante
Sentido fsico: Si A y B, dos lquidos tienen enlaces intermoleculares iguales, son ideales
A A
B B
A B
En el siguiente ejemplo se muestra un caso de enlace ideal:
Ejemplo 6.9.2.1 Enlace Ideal Benceno-Tolueno







La igualdad de enlaces intermoleculares depende de las sustancias para que sean ideales.
















Deben ser similares, bajo estas condiciones hay idealidad

Curva de equilibrio
100% vapor
Recta 45
100% Agua
X
Y
Mezcla de alcohol y agua

X = 0,1
Y = 1,25

X = 0,3 alcohol
0,7 agua
Y = 0,48

Y = 0,77
X = 0,6
1 X = 0,4

Ideal, ambos enlaces resonancia
enlace ideal
Enlace
Benceno Tolueno
Balance resonancia Enlace resonancia
6.9.3 Mtodos para graficar:
1 METODO:
Cuando tenemos las fracciones molares de la parte liquida y la parte gaseosa, este mtodo es
experimental.
En la tabla 6.9.3.1 se muestran las fracciones molares, obtenidas experimentalmente.
Tabla 6.9.3.1 Fracciones Molares de X y Y
X Y
0 0
0,1 0,26
0,2 0,38
0,3 0,45
..
.
1 1
Fuente: Datos obtenidos experimentalmente
Destilacin enriquece al ms voltil


X Y
0
0,1
0,3
0,6
1,0
0
0,25
0,48
0,73
1,0












La presin del ms voltil es mayor y la temperatura
de evolucin es menor
X. Y son las composiciones de lquido y vapor de una
mezcla en la evolucin en equilibrio.

Nota: X = composicin del mas voltil alcohol
Y = la mezcla de alcohol mas vapor de agua
Ejemplo 6.9.3.2:
Dibuje un diagrama con una mezcla que tiene una acotropia 0,6
DIAGRAMA DE ACOTROPIA 0.6



2 METODO:
a) Tablas experimentales.
b) Suponiendo mezcla ideal y conociendo el valor de voltil

A B
= coeficiente de relatividad
Ley de ROULT:

--

Ecuacin de curva de equilibrio
Ejemplo:

Entonces:

Con esta ecuacin de equilibrio graficamos
Nota:
a) aplico cuando guard una relacin lineal con la temperatura

0,6
X
Y


Y = 0,25
X = 0,1
0,25
alcohol
licuado
Temperatura CTE lquido, es
cuando no vara la composicin.

FIG. Alcohol - Lquido
de otra manera no se puede aplicar, buscar grado de
b) Desde el punto de vista fsico la relacin A B teniendo enlace intermoleculares son similares
en esas condiciones hay idealidad.
A A
B B
A B
A A~B B~A B
3 METODO:
Este mtodo se utiliza cuando nos da las presiones de vapor puros para cada temperatura.
CONOCIENDO LAS PRESIONES DE VAPOR:
Mediante las presiones de vapor: Para llenar estas tablas se necesita de vapor de sustancias
puras.
A continuacin se muestra la tabla 6.9.3.2 que se usa para hallar la grfica y el N de planos.
Tabla 6.9.3.2 para graficar y hallar n de planos








P
A
+P
B
= P

P
A
X+ P
B
(1- X)=P
P
A
X+ P
B
- P
B
X = P



P
A
= P
B
X
XP = P
A
X


T P
A
P
B
X Y
T
1
P
A1
P
B1

1
X1 Y1
T
2
P
A2
P
B2

2
X2 Y2
T
3
P
A3
P
B3

3
X3 Y3
T
4
P
A3
P
B4

4
X4 Y4
.
. . .

.
. . .

.
. . .

T
n
P
An
P
Bn .

n
X
n
Y
n

Hallar presiones de vapor para
alcohol y agua puro a una misma
altura dada
Y = Fraccin alcohol
1 X = fracciones de agua fase
gaseosa
P
A
= Alcohol puro
P
B
= Agua pura

Agua
Alcohol

TOMANDO ENCUENTA EL PROMEDIO
= Se usa siempre y cuando depende
linealmente de la temperatura.

P = presin total
X

1 X
Diagrama de la Curva de Equilibrio
Dada la tabla como llegamos a su ecuacin de la curva
de equilibrio:










Este procedimiento nos sirve para hallar cuando usamos para ver cuando usamos
6.9.4 CURVA DE ENTALPIA COMPOSICIN:
Diagrama entalpia composicin
Entalpia: Contenido de calor o presin constante
h = Entalpia del lquido; Entalpia de lquidos de la mezcla en su punto de equilibrio.
H = Entalpia de vapor; Entalpia de vapor de la mezcla en su punto de equilibrio.
Diagrama 6.9.4.1 Curva de Entalpia-Composicin










Y
X
1. Hay que graficar las curvas, que
comportamiento tiene, exponenciales, etc.
2. Toda la curva hay que linealizar.

Ecuacin de una recta

Analizando:

1. Entalpia para el lquido


h
B
= M
B
C
pocus
(Tebull T
O
) T
EB
= Temperatura de evolucin
T
O
= Temperatura de referencia

mol

h
A
= M
A
C
PA
(Tebull- T
O
)
h
MEZCLA
= M
M
C
PM
(Tebull
M
- T
O
) + AH
SOLUCIN

M
M
= M
AX
+ (1 X) M
B
Calculamos la curva mediante la siguiente ecuacin
h
M
= M
M
C
PM
(Tebull
M
- T
O
) + Hsol
Donde
2. Entalpia para el vapor


H
B
= h
A
+ M
A

B


H
A
= h
B
+ M
B

B



Calculamos la curva de entalpia
H
M
= h
M
+ M
M

M

H
M
= y |M
A
C
P(A)
(T
eb(A)
T
o
) + M
M

M
) + (1 y) (M
B
C
P(B)
(T
eb(B)
T
o
) + M
B

B
|





A = (Agua) Alcohol
B = Agua
Agua
Alcohol
Mezcla
Agua
Alcohol
Mezcla
Se aumenta el calor latente de vaporizador () que
es necesario para transportar agua hirviendo en
vapor
h
B
= calor hasta el punto de ebullicin
= calor para transformar agua hirviendo en vapor
Y = fraccin molar del alcohol
Hm = calor necesario para evaporar (Y) moles de
alcohol

B
= calor latente o de vaporizacin del agua
Problema # 4 Trayball Resolviendo |A|
Experimentalmente:





















6.10 MTODOS DE DESTILACIN:
6.10.1 Por Lotes: Se suministra al recipiente que esta hirviendo agua, en pequeos lotes para su
destilacin se va aumentando agua en porciones una vez que se va evaporando el agua en el
recipiente.
6.10.2 Continua: Se suministra agua continuamente al recipiente que esta para su evaporacin
6.10.3 Fraccionada desde el punto de vista del equipo: Estudiaremos esta parte por los dos
mtodos:
Maccabe Thiele
Ponchon Savaritt.

Mtodo 1
Alcohol
+
Agua
Mtodo 2
X
Alcohol
Puro
Agua pura
1 X
Vaporiza AB ambos
recipientes conteniendo
el 1% alcohol puro y el
2% agua pura y luego
mezcla los dos vapores
Me sale una
mezcla de vapor
de agua +
alcohol
Vaporiza
Entre el mtodo A y B tienen el
resultado una composicin igual. No ha
variado el resultado fina su composicin
Vapor
Agua
+
Alcohol
Vapor
Agua
+
Alcohol
A
B
.

La entalpia H no varia es la misma no
importa el recorrido que tome el mtodo
A y el B la entalpia en estos dos
mtodos usados va ha ser la misma.
Vapor
Agua
+
Alcohol
A
B

6.10.1 DESTILACIN DIFERENCIAL: Se muestra en la siguiente Figura:

Figura 6.10.1 Destilacin Diferencial


F = Kilomol
X
O
= Fraccin Molar del mas voltil en la mezcla inicial.
B = Kilomol de mezcla final
XB = Fraccin molar del residuo dirigido al mas voltil en este caso el
alcohol
X
O
> X
B

Clculos de importancia
Si tenemos como datos:
X
O
= 0,4
X = 2

X
O
= 0,1
=

Condiciones importantes:

1 Cuando recibo la primera gota de un destilado que composicin tiene esa 1 gota:
Esa 1 gota tiene la siguiente composicin: X = 0,4 composicin mezcla liquida.

Condensador o intercambiador
(transforma vapor en lquido)
Solo liquido de C.
Forma econmica
de darle color
T1
Entra agua pura
X
D
= composicin del
destilado
Obtencin de un
destilado
Entra
vapor
Entrada
de color
1 gota
T2
F
Caldern
B
X
B

y = 0,57 esta es la composicin de 1 gota de destilacin

2 La 2 gota tiene la misma composicin de la 1 gota
La composicin X = 0,4 bajo a una composicin puede ser X = 0,3 y por tanto el valor de Y =
0,5 cada vez va ha se menor.
La composicin es distinta de las siguientes gotas que van ha venir, cada gota que va pasando
va ha ser menor o va ha tener menor composicin diferencialmente.

3 Cual es su composicin de la ltima gota:
Primero cuando la composicin del lquido residual es X
B
= 0,1 entonces podemos el valor de
la ltima gota de su composicin:

y = 0,18 composicin de la ultima gota de destilado

4 Cuando es la composicin de X
D

X
O
= es la acumulacin de la composicin de todos las gotas.
Su composicin; esta entre la 1 gota y la composicin de la ltima gota.
La composicin de X
D
va ha estar entre el rango de 0,57 composicin de la 1 gota y 0,18
composicin de la ultima gota, tambin es la composicin va ha ser mayor a 0,4
necesariamente.
Escribiremos todas las ecuaciones para calcular todo lo anterior.

F = B + d
X
O
F = X
B
B + X
D
D
X
F
= (X d
X
) (F d
F
) + (y yd
y
) d
F




xF= xF xdF Fdx + dxdF + ydF dydF

xdF ydF = - Fdx

y = F(x) IV curva de equilibrio |evolucin de equilibrio|
Problema # 1 Destilacin diferencial
1000Kg de una mezcla Benceno Tolueno con 60% en miles de Benceno se ha de fraccionar mediante
un destilador diferencial de tal forma que el residuo alcanza una concentracin de 0,05 fracciones
molar de Benceno. Calcular (El Flu) los moles de residuo, los moles de destilado y la composicin del
destilado as como la composicin de la 1 gota de destilado y la ultima gota del destilado, supone
que la mezcla Benceno Tolueno es ideal con = .
Balance de masa
Balance total
Cuando se
vaporiza este
residuo
Vapores totales de
alcohol en un residuo
residuo
Un tiempo t se
vaporiza del alcohol
residuo
III
Datos
F = 1000Kg
X
F
= 0,6
X
B
= 0,05
B =?
D =?
X
O
=?
X
primera gota
X
ultima gota

|
-

-
|

= 4,21
I =

= 4,21

= 67,69 F=1000Kg mezcla

= 11,96Kmol

Peso molecular de la mezcla
Mm = XF M
C6H6
+ M
C7H8

Mm = (96) (78) + 0,4 (92)
Mm = 83,6 Kg de la mezcla
F = 8 + D
X
FF
= X
BB
+ X
DD



A (1-x) + B (x) = 1+ x
A Ax + Bx = 1+ x
A = 1 A = 11
-A + B = 1 B = 2
0,6
0,05
Residuo que quedo es
muy poco tiene 95% de
tolueno es parcialmente
tolueno

Benceno
CH
3

Tolueno
M
C6H6
= 78
M
C7H8
= 92

D = F B
D= 11,96 0,18 (Kmol)


Composicin de la 1 gota X
O
= 0,6 ^

Composicin de la ultima gota X
B
= 0,05

Mtodo palanca:

F
O
= F + D

Aplicar en un punto cualquiera:

X
Hemos evaporado
casi todo el
destilado tiene 60%
de Benceno
Tiene un
75% de
Benceno
Tiene el 9,5%
de Benceno en
su composicin

Usamos regla de la palanca u otro mtodo

F (X
F
X
B
) = D (X
O
- X
B
)
(X
D
- X
B
) = F/D (X
F
X
B
)




B
XB
No hay variedad mucho del
valor inicial 0,6 es porque la
mezcla lo hemos evaporado
casi todo X
D
= 0,61


B
XB
F
XF
D
XD
RESIDUO (B)
D
X
D

F
O

X
O

F
X
ALIMENTACIN DESTILADO
FUERZA BRAZO

O Tambin:

6.10.1.2 DESTILACIN RPIDA O FLASH: En la Fig. 6.10.1.2 se muestra un esquema de
la Destilacin Rpida.
Ecuaciones:
Balance de masa:
F = D +B
X
F
F = Y
D
D + X
B
B
Y
D
= F (X
B
) Figura 6.10.1.2 Destilacin Rpida

Balance de energa: (Energa que entra Energa que sale)

c
h

Donde: Fh
F
= calor sensible

|=|

| |

porue antes de vaporiar hay ue hervir .

Calentamiento
a presin
Trabajo a presin de 2
am --- T = 121 C de
1 am T = 100 C
Se divide en
dos etapas
vapor lquido
F
Benceno
Calentamos
fuertemente a sobre
presin de 2 am 3 am
Hierve a presin y lo
destapamos para
ponerlo al otro tanque
Destapador
Intercambiador
X
F

LIQUIDO


VAPOR
D
Y
D

B
X
B

Y
D


Problema de aplicacin #
500 Kilogramos de una mezcla Acetona Agua con 50% de Acetona y 50% de moles se somete
a evolucin a la presin de 3 atmosferas, esta mezcla sobre calentara descarga a un separador
a presin de 1 atmosfera se observa que la composicin del liquido es de 5%. Determinar la
cantidad de lquido racional, la cantidad de destilado vapor, composicin del destilado
suponiendo que la mezcla comparta a los datos del problema 9 4 Trayball.
Datos:
F = 500Kg x 1Kmol/38 Kh
XF = 0,5
M
m
= 58 (X
F
) + 18 (1 - X
F
)
M
m
= 58 (0,5) + 18 (1 0,5)
Mm = 38 Kg
F = B + D
X
F
F = V
B
B + X
D
D
Y
D
= F (X
B
)

Usamos regla de la palanca




X
B
= 0,05
y
o
= 0,624
B (X
D
- X
B
) = F (X
B
X
P
) B (X
D
- X
B
) = (X
D
X
F
) F




D = F B = 13,16 2,84
D = 10,31 Kmol depende a que presin hierve la mezcla.
H
F
+Q
r
= H
D
D + h
B
B h
F
= entalpia del fluido de alimentacin
h
F
= Mm
F
(T
F
- T
O
) T
F
= temperatura a la cual entra temperatura de dimensin
h
B
= Mm

C
Pm
(T
EB
- T
O
) + AH
S



B
XB
F
XF
D
XD
Aplico momentos en este punto
Aplicamos momentos
(derecha menos que
izquierda)

Calentamiento
a presin
F
Mezcla entra
con calor
sensible
Mezcla
X
F





D
Y
D

B
X
B

Q
r

VAPOR
Liquido
6.10.2 DESTILACIN MEDIANTE UNA COLUMNA DE FRACCIONAMIENTO:















Balance
F = D + B |balance de masa total|
X
F
F = X
D
D + X
B
B |balance de masa para el mas voltil|
X
F
F + q
mbade
= h
D
D + q
cond
+ h
B
B |balance de entalpia|
h
F
F = h
D
D +qc + h
B
B qr
h
F
F =(h
D
+ qc/D) + B (h
B
q r/ B)
h
F
F = (h
D
+Q
D
) + B (h
B
- Q
B
)

Q
D
= qc/D Q
B
= qr/B

D
= ho + Q
D
calor neto extrado por tope (cabeza)

B
= h
B
Q
B
calor neto extrado en el fondo








Destilado (no se hace
cuan rico va hacer)
Vapor agua caliente

Condensador
Una parte del
destilado
retorna reflujo
Liquido
destilado
Liquido
destilado
Es para aumenta la riqueza del destilado
Garantiza un perfil drmico adecuado en la columna
XF
La temperatura de
equilibrio es ms
alta.
La temperatura
aqu abajo es
mayor es la mas
pesada
Entra
agua fra
q
condensador
Sale agua
caliente
D
XO
Residuo que sale del
intercambio
calculado
La
temperatura
es menor
porque estn
el ms
liviano
N
N-1
Platos
2
1
Calienta el residuo
Residuo sales
Hirviendo
Interbombiapor
B
XB
En cada
plato alcanza
una etapa de
equilibrio
q reborde
F
XF

Nos sirve para calcular
A) D
X
O


B) B
X
O


C) N Platos
D) Dimetros
E) Altura
Destilado (no se hace
cuan rico va hacer)

Vapor agua
caliente

6.10.3.1 MTODO MACCABE THIELE:
En la Figura 4.C.1 se muestra un esquema del mtodo Maccabe Thiele.

Figura 4.C.1 Mtodo Maccabe Thiele



Suposiciones que se hizo para el mtodo MACCABE THIELE

1. Los flujos de vapor (Vi) los lquidos (Li) correspondientes a un plato i cualquiera por encima de
la alimentacin son iguales.

V
N
= V
N-1
= V
N-3
= V
L
N-1
= L
N
= L
N-1
= L`

2. Los flujos de vapor (Vi) y liquido (Li) en todos los platos por debajo del plato de alimentacin
son iguales.

V
N
= V
N-1
= V
N-3
= V
L
M-1
= L
M
= L
M-2
= L`

3. Las entalpas de vaporizacin por encima del plato de alimentacin son iguales.

N
=
N-1
=
N-2
=
D


4. Las entalpas de vaporizacin por debajo del plato de alimentacin son iguales

M
=
M-1
=
M-2
=
B


5. Los flujos y composiciones en un plato cualquiera es:











6. El flujo de vapor N V y el flujo de liquido N L que abandonan el plato N estn en equilibrio,
estn relacionados N Y y N X a travs de la curva de equilibrio.

Significa que: YN = f (XN )

7. Tambin N V y N 1 L +, estn en el plano horizontal, determinado por una seccin de corte (A-
A) y se encuentran en operacin, estn relacionados a travs de la curva de operaciones.

Significa que Y
N
g (X
N+1
)
6.10.3.1.1 ZONA DE RECTIFICACION:






Es el lquido que cae del
condensador y que retorna
su composicin es igual
AX
D

q
o

V
N

V
N-2

V
N-1
L
N

L
N-1

N-1
N
N-2
VN-3
YN-3

L
N-2
XN-2

D
Xo
L
N-1


Las corrientes que
abandonan el plato
estn en equilibrio, el
lquido y el vapor
estn en el equilibrio
Liquido
Lo mas diferente sus
composiciones Yi Xi
estn en funcin de
la curva de
equilibrio
Vapor
Yi
Xi
Yi = curva de equilibrio
Yi-1 = curva de operaciones (vapor - liquido)
Li
Xi
LiH
XiH

Vi
Yi
Corte
i

Y
N

V
N

Y
N-1

V
N-1

L
N+1

X
N+1

A A

Corte (A-A)
L
N

X
N

Relacin de reflujo:

Como tenemos:

Para dibujar esta recta necesito dos puntos

A continuacin en el Grfico 4.C.2 se muestra grficamente la curva de operaciones para la zona de
agotamiento.
Grfico 6.10.3.1.1 Zona de Rectificacin

Ecuacin de una recta curva de operaciones para la zona
de agotamiento.

x y

Ecuacin de una recta curva de operaciones para la zona
de agotamiento.
Esta relacin que existe entre el flujo que entra del condensador
a los platos y el flujo que sale del condensador.

6.10.3.1.2 ZONA DE AGOTAMIENTO Suposiciones del mtodo Maccabe Thiele

Fluidos de lquido

Fluidos de Vapores
Balance de Masa Total

Balance de Masa para el ms voltil

Ecuaciones de una recta

Si tenemos:

Curva de operacin para la zona de empobrecimiento (recta)
Nos damos valores:

x y

- BX
B
/V`

vm
ym
m
2
1
Lm+1
xm+1
B
xB
q
r
N
vN
yN
xN
LN
ABANDONO
N
vN
yN
LN
xN
CAE
N-1
LN-1
xN-1
vN-1
yN-1
CORTE
DIVISI ON EN EQUI LIBRI O CON
LA CURVA DE OPERACI ONES
yN-1 xN
xN yN-1 EST EN OPERACIONES CON
Grfico 6.10.3.1.2 Zona de Agotamiento

6.10.3.1.3 PLATO DE ALIMENTACIN

(Calor sensible para llegar al punto de ebullicin)
Cuando el lquido es fro

BM para el vapor: V` + (l - = .
BM para el liquido: + = `..
Despejando:
V V` = (l - q) F
y
(xD,xD)
x
B
x
F
x
D
x
CURVA DE EQUILIBRIO
Platos de la zona de
agotami ento
Recta para poder grafi car los pl atos
en la zona de Agotamiento
Pl atos
Recta para poder
graficar los platos en la
zona de enriqueci miento
q
r
En la
alimentacin
L L` = - qF

Del BMT:

Dividiendo entre F

Caso 1:
Si la alimentacin es liquida con T
F
< Teb ; T
F
= Temperatura de alimentacin
q > 1

Caso 2:
Si la alimentacin es liquida con: T
F
= Teb
q = 1

Caso 3:
Si la alimentacin es una mezcla de liquida y vapor con T
F
= Teb
0 < q < 1

Caso 4:
Si la alimentacin es vapor saturado con T
F
= Teb
q = 0

Caso 5:
Si la alimentacin es vapor sobrecalentado con T
F
>Teb

Ec. De la curva de operaciones en la zona de enriquecimiento.

Ec. De la curva de operaciones en la zona de empobrecimiento.

Ecuacin del plato de alimentacin o de la lnea q
6.10.3.1.4 CONDICIONES Y POSIBILIDADES PARA q DE ALIMENTACIN
a) Si la alimentacin con

b) Si la alimentacin entra

c) Si la alimentacin es una mezcla de liquido y vapor

d) Si la alimentacin es vapor saturado

e) Si la alimentacin es vapor recalentado

Figura 6.10.3.1.6 Plato
6.10.3.1.5 PLATO: Tiene la siguiente forma:
Figura 6.10.3.1.5 Plato Vista Lateral
















ENFRIADO DEL FLUIDO
FLUIDO
PLATO
AGUJEROS
SALIDA DEL FLUIDO
[Para los clculos procedemos de la siguiente manera:]
[Hacemos luego]
Figura 6.10.3.1.7 PLATO CON CAMPANA BURBUJEADORA






Para los clculos procedemos de la siguiente manera:
Hacemos luego un balance solamente sobre el plato de alimentacin, este plato de alimentacin es
nuestro sistema:

[Balance para el lquido (vinculado L con L]

[Curva de operaciones en la zona de aplicacin]

1)

2)

Sumamos: 1) ^ 2) Tarea: Dibujar q la recta para
los

incisos a), b), c), d) e)

Recta

Pendiente

Lnea q

y
(xF, xF)
x
B
x
F
x
D
x
q
c)
b)
a)
q>1
d)
e)
0
ENTRADA DE FLUIDO
BURBUJEA CON EL LIQUIDO
INGRESO VAPOR
SALIDA DEL FLUIDO

Lnea q


Nocin de la curva de equilibrio

; Ecuacin

a) Si la alimentacin es lquido frio q>1
m =
b) Lquido hirviente


c) Mezcla lquido vapor


d) Vapor saturado


e) Vapor recalentado




















x y
0
0,05
0,1
0,15
0,2
0,3
0,4
0,5
0,6
0,7
0,95
1,0
0
0,12
0,22
0,31
0,39
0,52
0,63
0,72
0,79
0,86
0,98
1

0 < q < 1
T
F
= Teb


q = 0
T
F
= Teb


q < 0
T
F
= Teb


q =1
T
F
= Teb


q > 1
T
F
= Teb




Relacin de Reflujo:
R = Debe tener un valor econmico

Existe un Rmin para garantizar un perfil trmico adecuado.
Rmin < R <
El Rmin ocurre cuando se tiene la siguiente situacin como se muestra en el grafico:

En el grfico 4 se puede apreciar que la columna de fraccionamiento tendr un nmero de platos
infinito.
Grfico 4












[R] Liquido que retorna del condensador a la columna

a)

Es mayor con una calidad buena de destilado

R porque se usa muchos platos en la columna
b)

De menos calidad
Es un R pequeo, es el uso mnimo de platos
N de Platos Inferior
GRAFICANDO LOS 5 CASOS


Significa que tiene a un valor mnimo, entonces el retorno es mnimo por lo tanto los
costos de operacin tiende a un mnimo y los costos se elevan (Osea una torre con
muchos platos construccin, instalacin)

Luego Analizamos los casos a) y b)
Relacin de reflujo mnimo
El punto (Xe, Ye) es aquel punto que resulta de la interseccin de la lnea q y la curva de equilibrio.

Costo Fijo: Es infinito
Costo Variable: Es mnimo porque estoy sacando
un destilado, entonces no invierto nada
y
(xe, ye)
x
B
x
F
x
D
x
0
(xD, xD) q
Encima de la l nea N de platos infi nito

Ecuacin dela curva (recta) en la zona de enriquecimiento

Ecuacin de la lnea q.
(Xe, Ye)
Se determina en q y la curva
de equilibrio

Esto ocurre cuando el nuero de platos tiene al infinito.

Relacin de Reflujo Tendiente o Infinito
El costo fijo es mnimo
El costo variable (mnimo) infinito

Entonces el nmero de platos es mnimo:
Sea: R = 100000

Si la curva de equilibrio es

Y la curva de operaciones es: Y = X
Graficando:









y
(xe, ye)
x
B
x
F
x
D
x
0
(xD, xD)
q
Curva de Equili bri o
a
b
c
d

Reflujo mnimo

NPT = 2 Numero de platos teoricos

Numero de platos reales

= Eficiencia 0 < < 1
Destilado es cero no estamos separando nada entonces estamos gastando dinero, costo variable
infinito



Reflujo de operacin o el ptimo









Rop = a Rmin
Donde: 1 < a < 4

Casos para hallar el Rop:
Caso 1: Cuando nos da como dato el valor de a (1 < a < 4 )
Primero que nada hallamos el punto de interseccin entre la lnea q y la curva de equilibrio para tener
el punto (Xe,Ye) .
Rop = a Rmin
En este caso calculamos el valor de Rmin.



Caso 2: Cuando tenemos como dato la cantidad de agua utilizada en el condensador:

Para determinar el N de platos mandio
tengo que conocer el valor de los siguientes
picametros: Curva de Equilibrio

Luego calculamos el valor de Rop:












BMT:

Reflujo:

Reemplazando:

Balance de energa en el condensador
Entalpia que entra = Entalpia que sale
h y h
D
Son iguales por que sus entalpias son iguales.
HV = hL + q
C
+ h
D
D

Donde:

Reflujo de operacin

Caso 3: Cantidad de vapor utilizado en el reboiler.








BMT:

-hL`

Plato de alimentacin:

Reflujo de operaciones

Numero de platos:

Calculo del minimo N de platos

PROBLEMA DE APLICACIN:
8360Kg / hr de una mezcla benceno tolueno que contiene 60% en moles de benceno, ser
fraccionado en un atmsferas de presin se desea recuperar en el destilado en 90% de benceno de
forma que el residuo tenga el 85% de moles de tolueno. La alimentacin es una mezcla de 25% de
lquido y 75% de vapor, el destilado y el residuo se separan en su punto de ebullicin. La cantidad de
agua utilizada en el condensador es de 3 30m / hr, el agua ingresa a 20 C y sale a 60 C, el vapor de
agua en el reboiler ingresa a una atmsfera de presin manomtrica (Presin absoluta= Presin
manomtrica Presin atmosfrica).
La volatilidad relativa es = 2,5, la entalpa del benceno lquido saturado es
25,65 Kcal / Kg, entalpa del vapor saturado es 202,57 Kcal / Kg . La entalpa del tolueno lquido
saturado es 32,61 Kcal / Kg , entalpa del vapor saturado es 108,7 Kcal / Kg
Las temperaturas de ebullicin del benceno y del tolueno son 80 y 20 respectivamente.
Determinar:
a) cantidades y composiciones del destilado quite el residuo.
b) El nmero de platos reales si la eficiencia es del 75%.
c) La cantidad de vapor o agua cursada en el Caldern y considerando que el calor latente es de 520
Kcal / Kg y 516 Kcal / Kg a 2 atm. Y 1 atm.
d) Cuntas veces el mnimo es el re flujo de operaciones.
1
er
Paso
Realizar balance de masa total y balance de masa para el ms voltil.
Datos:

2
do
Paso

N de platos tericos < N de platos reales

Resolver las ecuaciones de balance (Mtodo de la Palanca) Para determinar

3
er
Paso
Con los datos de la alimentacin determinar q y escribir la ecuacin q.

4
to
Paso
Dibujar un diagrama composicin-composicin donde se sirven

, la curva de equilibrio y la
lnea q.

5
to
Paso
Con datos del reflujo determinar el reflujo de operaciones, medimos

y calculamos el

. Como
mtodos el

Toma
estos valores.









y
x
B
x
F
x
D
x
0
(xB, xB)
q
C
1
2
3
4
5
6
(xB, xB)
(xe, ye)

6
to
Paso
Dibujar o establecer las curvas de operaciones en la zona de enriquecimiento y agotamiento.

Para la curva de OP. En la zona de agotamiento se halla la interseccin de la curva de operaciones en
la zona de enriquecimiento y la lnea q a partir de este punto y el punto

se traza o se
encuentra la ecuacin.
En el plato de alimentacin se cumple:






7
mo
Paso
Establecemos el N de platos tericos analticamente:

Curva op. Equilibrio

Curva Oper.
8
vo
Paso
Mediante balances de enralpio en el condensador y el reboider establezco la cantidad de agua en el
condensador y vapor de agua en el caldern.
PROBLEMA #
5000 Kg/H de una mezcla benceno tolueno con 60% de peso en benceno se hace separar mediante
una columna de separacin, la alimentacin ingresa a la columna percalentada de forma que el 70%
de la mezcla es vapor, se hace separar con el objetivo de recuperar el 95% del benceno que entra en
la alimentacin, en el residuo la fraccin molar del benceno no debe ser mayor que 10%. El destilado
se retira desde un condensador total a la temperatura de ebullicin en el caldern, est a 2 atm. De
presin absoluta. Determinar: suponer que el reflujo viado es 3 veces el mnimo,
a) Los flujos de estilado y del residuo y las composiciones del destilado y del residuo.
b) El N de platos de la columna de fraccionamiento si la eficiencia global del plato es del 70%.
c) La cantidad de agua requerida en el condesando si el del tolueno y benceno 110 ^ 100
Kilomol/H
d) Cantidad de vapor en el caldern vapor de agua. Si el vapor ingresa a 2 atm de presin absoluta.
R.- Hay que resolver por el mtodo Maccabe Thiele.
Datos

La alimentacin:
70% de vapor
30% de lquido
q = 0,3
R = 95%

a) Primero hacemos un balance de masa total, tienen que estar todos en peso o en moles,
transformamos todos en moles:

Masa unica = masa sale
[Balance de masa total]

[Balance de la masa volatil]

[Recuperacin de Benceno que entra y sale]

[Sale por abajo]

Ecuacin de una recta (lnea q) nos sirve para poder calcular q.

BENCENO TOLUENO
M1=78 M2=92
CH3
D
XD
B
XB
F
XF
BENCENO
QUE ENTRA

A. Ecuacion de la lnea q

Reflujo Mnimo

y
0,1 0,64 0,89
x
0
(xD, xD)
q
(xe, ye)
1
2
3
4
5
6
0,64
(0,1; 0,1)
0,48





5 Plato

Ecuacin de relacin del reflujo mnimo

B. Curva de operaciones en la zona de enriquecimiento
Curva de operaciones para la zona de agotamiento; interseccin de la lnea q con la curva de
equilibrio:

x= 0.1
B)
x= 0.1

Curva de operaciones en la zona de agotamiento

============

4 Plato






3 Plato






2 Plato






1 Plato






0

Zona de agotamiento Cuando intercepta la lnea q en la grfica

CONDENSADOR








Balance de masa (Masa que entra igual a la masa que sale)

Reflujo

5
V L
D
q
C
Masa Entra = Masa Sale
CONDENSADOR Condiciones de efectividad del intercambiador o condensador
- El flujo que entra
- La temperatura del vapor de agua
- La superficie de contacto

REBOIDE

[Balance masa total]

m1
50 h2
20 h1
B
hB
q
R
L
|
L
|
V
|
V
|

Para hallar el valor de

se hace un balance en el plato de alimentacin.

V
|
V
|
F
A. MTODO PONCHON SAVARITT

Estos dos puntos son los extremos del segmento que se quiere graficar en este mtodo.

1
B
xB
q
r
N
VN
LN
D
q
C
hB
F
XF
hF
LN+1
XD
hD
Calor neto extraccin por el tope en el condensador por el mol de destilado
Calor de suministradora en el reboiler por mol de residuo
Ecuacin equivalente a la lnea que (lnea de alimentacin)
Calor neto extrado por tope por mol de destilado
Calor neto suministrado por el fondo por el mol de residuo
Entalpia neta extrada por el rebolier

D Agua en el condensador
B Agua en el reboiler






Para resolver por este mtodo se requiere conocer 2 puntos:
a) El punto F D
- Cuando D se calcula mediante la cantidad de agua utilizada en el condensador.
- Cuando D se calcula mediante el reflujo de operaciones como a veces, el Rmin
b) El punto F B
- Cuando B se calcula mediante la cantidad de vapor de agua utilizada en el reboiler o
caldern.
Casos:
A) Datos en el condensador.

B) Saber la relacin del reflejo de operacin, Rop = a Rmin.





Zona de enriquecimiento.
*Calor en el condensador
*D

D

*Reflujp de op. Tantas veces el mnimo
*B

B

Reemplazando (3) en (1)

Reemplazando (4) y (3) en (2)

Rop = a Rmin

Como calcular D si se conoce

Balance de energa
2 Donde

: Encuentro con datos de la sumada de alimentacin siempre se conoce.

DATOS

ZONA DE AGOTAMIENTO

Curva de Operaciones en
la zona de agotamiento



RELACIN DE REFLUJO DE OPERACIN

[Balance de masa]

B
xB
q
r
V1H1
1
L2h2
hB
N
D
q
C
hD
LN+1 VN
HN hN+1
Reflujo de operaciones
a) Si D R
El N de platos es mnimo;
b) Si D = Dmin R = Rmin
El N de platos es mnimo:

Costos
C
F
= Cmin
CV
Costos
C
F

CV = Cmin
Reflujo mnimo de operaciones
Nmero mnimo de platos














Determinacin
grficamente del
nmero de platos

El destilado sale en un punto de ebullicin

Calcular el N de platos?

Ejemplo:
Se desea separar 800m kilos por hora de una mezcla Benceno-Tolueno con 55% en moles de benceno y
que entra al destilado de una temperatura de 50C, el destilado es una mezcla en su punto de ebullicin
con 95% en moles de Benceno. Se desea recuperar el 90% de benceno que entra. El condensador es
total al que entra agua fra a 20C y sale agua caliente a 60C al rebuider ingresa vapor de agua con un
caudal de 1900 Kg, por Hora. Suponer que =2, la temperatura de ebullicin del Benceno, Tolueno es 80
y 110C respectivamente el Cp del Benceno es 0,45 respectivamente [Kcal/KgC] y los valores de

60 y 80 [Kcal/Kg]. El vapor de agua en el caldern ingresa a 2 atm de presin absoluta en estas
condiciones calcular:
a) Los flujos y composiciones del destilado y residuo
b) La cantidad de agua en el condensador
c) El N de platos reales si la eficiencia global del plato es de 0,7
d) Calcular la composicin y las entalpias de lquido y vapor del penltimo plato.
R a)

b) Figura e: 1

DATOS QUE NOS DAN EN EL
hF
F
XF

Benceno

El N de platos que sale con

son muchos para

Disminuir el N de platos

aproximadamente.

C) N Platos tericos = 15 + Calderon

B
xB
q
r
V1
1
L1
hB
ENTRA VAPOR EN SU
PUNTO DE EBULLICION
SALE LIQUIDO HIRVIENTE
EN SU PUNTO DE EBULLICION
LE D AL CALDERON UN
COLOR LATENTE DE
VAPORIZACION
LIQUIDO HIRVIENTE
SALE

a) Analticamente b)

c)

La masa

d)

e)

EFICIENCIA DEL PLATO PLATO

Nmero de platos reales

Platos totales
DIAMETRO DE LA COLUMNA

DISTANCIA ENTRE
PLATOS
ALTURA DE CIERRE DE LIQUIDO EN LOS PLATOS
11,5 mm 25 mm 50 mm
15
30
60
90
0,006 0,012
0,028 0,035
0,055
0,061

0,020 0,028
0,050
0,059

0,015 0,020
0,048
0,057

N
N-1
VN-1
YN-1
LN
XN
VN
YN
LIQUIDO EN
EQUILIBRIO CON
EL VAPOR