Universidade Federal da Bahia Escola Politcnica Departamento de Engenharia Qumica Disciplina ENGD03

Relatrio: Determinao do Modelo Cintico em um Reator Batelada

Professor: Carlos Augusto Pires Autores: Dbora Caldas George Amorim Leandro Jader Tarlen Santana Tacsio Reis

Salvador, Bahia, Setembro de 2011

Sumrio
1 Introduo ............................................................................................................................. 2 2 Objetivo ................................................................................................................................. 2 3 Fundamentao terica ........................................................................................................ 2 3.1 3.2 3.3 3.4 Mtodo Diferencial ...................................................................................................... 3 Mtodo Integral ........................................................................................................... 4 Mtodo das Meias - Vidas ........................................................................................... 4 Clculo da Energia de Ativao .................................................................................... 5

4 Materiais e Mtodos ............................................................................................................. 5 4.1 4.2 Materiais ...................................................................................................................... 5 Mtodo ........................................................................................................................ 6

5 Resultados e discusses ........................................................................................................ 6 5.1 5.2 5.2.1 5.2.2 5.2.3 5.2.4 5.3 6 Mtodo diferencial numrico e polinomial ................................................................. 8 Mtodo Integral ......................................................................................................... 10 Tratamento dos dados para = = 0 ................................................................ 10 Tratamento dos dados para = = 1 ................................................................. 11 Tratamento dos dados para = = 2 ................................................................. 13 Determinao da ordem da reao e dos parmetros ....................................... 14 Mtodo das meias-vidas ............................................................................................ 16 Concluso.......................................................................................................................... 17

7 Referncias .......................................................................................................................... 17

Introduo
Relatrio referente prtica Determinao do modelo cintico em um reator batelada,

realizada pelo grupo G5 no dia 6 de setembro de 2011 no Laboratrio de Engenharia Qumica, localizado no 2 andar da Escola Politcnica, sob superviso do Professor Doutor Carlos Augusto de Moraes Pires, no mbito da disciplina Laboratrio de Engenharia Qumica ENGD03. Este relatrio composto por sete partes: introduo, objetivo, fundamentao terica, materiais e mtodos, resultados, concluso e referncias.

Objetivo

Esta prtica tem como objetivos determinar a ordem e a constante de velocidade da reao de saponificao do acetato de etila (CH3COOCH2CH3) com hidrxido de sdio (NaOH) bem como a energia de ativao e tambm analisar a influncia da temperatura na velocidade de reao.

Fundamentao terica
Reatores batelada so reatores que no admitem entrada ou sada de reagentes ou

produtos durante todo o curso da reao. Alm de sua importncia industrial, por apresentar a vantagem de permitir altas converses ao possibilitar que a reao ocorra por longos perodos de tempo, o reator batelada muito utilizado em experimentos laboratoriais, a fim de se determinar parmetros cinticos a partir da obteno e anlise de dados de velocidade de reao. Segundo Fogler (2008), para muitas reaes a lei de velocidade pode ser escrita como produto de uma constante de velocidade de reao (kA) e uma funo das concentraes das vrias espcies envolvidas na reao como pode ser visto na equao (1). [ ][ ]

A constante de velocidade da reao relacionada com a temperatura atravs da equao de Arrhenius (equao 2).

Sendo A um fator de freqncia, E a energia de ativao, R a constante universal dos gases e T a temperatura absoluta. A fim de se determinar o modelo cintico da reao, aps a aquisio dos dados de concentrao em funo do tempo, aplicam-se alguns mtodos dentre os quais esto: mtodo diferencial numrico, mtodo diferencial polinomial, mtodo integral, mtodo das meiasvidas, entre outros.

3.1 Mtodo Diferencial

Esse mtodo aplicvel quando a reao irreversvel e quando a velocidade da reao dependente da concentrao de apenas um reagente. A utilizao do mtodo tambm valida quando um dos reagentes est em excesso, como por exemplo: A + B Produtos E a lei de velocidade ser:

Onde e so desconhecidos. Caso o reagente B estivesse em excesso poderia se considerar a parcela constante, sendo em seguida incorporada na constante de velocidade

r4como pode ser visto abaixo.

Sendo

Substituindo

e aplicando ln em ambos os lados da equao tm-se

Traando um grfico ln(-dCA/dt) como funo de ln CA obtm-se uma reta cujo coeficiente angular ser a ordem da reao () e o coeficiente linear ln k. Para a determinao da derivada (-dCA/dt), poder ser feito atravs da diferenciao numrica ou pela diferenciao de um polinmio que foi ajustado aos dados. Mtodo Numrico Para utilizao deste mtodo necessrio que os pontos da varivel independente estejam igualmente espaados, isto , t2 t1 = t1 t0 = t. As frmulas de diferenciao de trs pontos so apresentadas nas equaes (4), (5) e (6). - Ponto inicial: ( - Pontos intermedirios: ( - ltimo ponto: ) [ ] )

( Mtodo Polinomial

Consiste em ajustar os dados de concentrao em funo do tempo a um polinmio de ordem n, de acordo com a equao (7).

Depois do ajuste dos dados ao polinmio de ordem n, basta apenas diferenciar a equao (7) em relao ao tempo.

Da em diante os valores da variao de concentrao e da concentrao so conhecidos para qualquer t.

3.2 Mtodo Integral

Esse mtodo geralmente utilizado quando se conhece a ordem da reao e se deseja determinar a diferentes temperaturas os valores de velocidade especfica da reao para posteriormente determinar a energia de ativao. Para a utilizao deste mtodo necessrio, primeiramente, supor a ordem da reao e em seguida integrar a equao diferencial da taxa de reao equao (1). Caso a ordem assumida seja a correta, o grfico, aps a integrao, de concentrao versus tempo dever ser linear. Para uma reao de ordem zero deve-se construir um grfico de CA em funo do tempo; para uma reao de ordem 1 deve-se construir um grfico de ln (CA0/CA) em funo do tempo e para uma reao de ordem 2 o grfico dever ser (1/CA) em funo do tempo. Para as ordens de reao citadas a inclinao do grfico ser o valor da constante de velocidade (k). - Ordem zero: - Primeira ordem: - Segunda ordem: ( )

3.3 Mtodo das Meias - Vidas

O tempo necessrio para a concentrao de um reagente seja reduzido metade de seu valor inicial definido como meia vida da reao (t1/2), isto : 4

O mtodo de meias-vidas aplicado juntamente com o mtodo do excesso para expressar a lei de velocidade, como foi explicado no item 3.1, onde a lei de velocidade ficaria na forma . Aps a integrao, substituio de t por t1/2 e CA = 0,5CA0, e aplicao do

logaritmo neperiano em ambos os lados da equao se chega seguinte equao:

Construindo o grfico de ln (t1/2) como funo de ln (CA0) onde a inclinao ser dada por (1 ) e o coeficiente linear por [ ] podendo em seguida se determinar o valor da

ordem de reao () juntamente com o da constante de velocidade (k).

3.4 Clculo da Energia de Ativao

Segundo Fogler (2008), a energia de ativao determinada experimentalmente realizando a reao em vrias temperaturas diferentes. Aplicando o logaritmo neperiano na equao (2) e rearranjando obtm-se: ( ) Construindo um grfico de ln kA em funo de 1/T dever produzir uma reta cujo o coeficiente angular ser igual a E/R. Podendo ento em seguida se determinar a energia de ativao.

Materiais e Mtodos

4.1 Materiais
Foram utilizados os seguintes materiais no experimento: Condutivmetro; Reator encamisado do tipo batelada; Erlenmeyers; Banho de refrigerao; Agitador eltrico; Cronmetro; Mangueira para descarte do volume reacional;

4.2 Mtodo
O experimento (reao de hidrxido de sdio com acetato de etila) foi realizado em trs temperaturas: 15C, 20C e temperatura ambiente (25C), sendo medida a condutividade da soluo num intervalo de 2 minutos para que em seguida fosse convertida em concentrao de NaOH. Colocou-se no reator 100 mL de uma soluo de hidrxido de sdio com concentrao de 0,2 M e acrescentou-se 250 mL de gua destilada. Ligou-se o agitador e mediu-se a condutividade da soluo (k0), sendo realizada apenas a uma temperatura (T0 = 15,2C). Lavou-se o reator com gua destilada e ligou-se o banho a temperatura de 15C. Em um erlenmeyer, foram colocados 100 mL de acetato de etila com concentrao de 0,25 M e em outro erlenmeyer 100 mL de hidrxido de sdio com concentrao de 0,2 M completando com 250 mL de gua destilada. Ambos os erlenmeyers, foram fechados e colocados no banho at atingirem a temperatura desejada (15C). Em seguida, esperou-se um tempo at os reagentes atingirem a temperatura desejada. Desligou-se o agitador e abriu-se a vlvula localizada abaixo do reator para que a gua destilada fosse escoada e posteriormente fechou-se a mesma. Adicionou-se ao reator a soluo de hidrxido de sdio, ligou-se o agitador e em seguida adicionou-se a soluo de acetato de etila ao reator, partindo no mesmo momento o cronmetro. A cada 2 minutos, at atingir o tempo de 20 minutos, eram registrados os valores da condutividade da soluo para em seguida serem convertidas, atravs da curva de calibrao, em valores de concentrao. Aps os 20 minutos, abriu-se a vlvula abaixo do reator para que a soluo fosse escoada fechando-a em seguida. Repetiu-se o mesmo procedimento para as demais temperaturas (20C e 25C), sendo feita a lavagem do reator com gua destilada antes das reaes nas temperaturas desejadas.

Resultados e discusses
A concentrao do NaOH foi calculada a partir dos dados de condutividades medidos

na prtica. A fim de se reduzir os erros apresentados por esse mtodo de anlise, foi feito um procedimento alternativo de calibrao, medindo ento a condutividade molar inicial do NaOH. O mesmo no foi necessrio ser feito com o Acetato de Etila, j que ele um composto no inico. As concentraes so, ento, calculadas atravs da curva de calibrao, que gerou a seguinte relao:

Os valores das medidas feitas se encontram no Quadro 1. K a condutividade do produto da reao, para reao completa. Como este valor independe da temperatura, tomouse como K a menor medio de condutividade dentre as encontradas, assim, K igual a 4,51 (mS/cm). Quadro 1: Valores iniciais de Condutividade e Concentraes Conc. inicial de acetato (M) Conc. Inicial de NaOH (M) Ko (mS/cm) 0,0714 0,0571 12,54

Com posse desses valores, pde-se ento se calcular as concentraes de NaOH, que podem ser vistas na Tabela 1. Tabela 1: Concentrao de NaOH ao longo da reao para 15C, 20C e 25C Temperatura = 15C Temperatura = 20C Temperatura = 25C t (min) C (mol/L) t (min) C (mol/L) t (min) C (mol/L) 0 2 4 6 8 10 12 14 16 18 20 0,0571 0,0556 0,0494 0,0436 0,0414 0,0405 0,0388 0,0362 0,0348 0,0337 0,0334 0 2 4 6 8 10 12 14 16 18 20 0,0571 0,0541 0,0402 0,0340 0,0303 0,0317 0,0248 0,0681 0,0410 0,0442 0,0314 0 2 4 6 8 10 12 14 16 18 20 0,0571 0,0500 0,0415 0,0388 0,0380 0,0381 0,0372 0,0179 0,0177 0,0064 -

Com os valores da concentrao calculados, pode-se agora construir o grfico da concentrao de NaOH em funo do tempo para as diferentes temperaturas, o que permite uma melhor visualizao dos dados encontrados (Figura 1). Os quatro ltimos dados para a temperatura de 20C so provavelmente esprios, no representando o sistema, foram, por isso, descartados nas prximas anlises. Alm disso, cinco pontos na temperatura de 25C

esto acima dos respectivos pontos na temperatura de 20C, eles deveriam est abaixo, mas devido saturao do eletrodo a queda de concentrao do NaOH no foi sentida.

Grfico de Concentrao de NaOH versus Tempo

Concentrao de NaOH (mol/L) 0.0450 0.0400 0.0350 0.0300 0.0250 0.0200 0.0150 0.0100 0.0050 0 5 10 15 20 25

T=15C T=20C T=25C

Figura 1: Grfico de Concentrao de NaOH em funo do tempo Apesar dos resultados apresentarem erros, possvel ainda observar o efeito do aumento de temperatura na reao. O aumento de temperatura provoca aumento na velocidade de reao, o que explica a baixa concentrao final de NaOH 15C. Para estimar o modelo cintico da reao, a ordem e constante de velocidade, nas trs temperaturas, foram utilizados quatro mtodos, so eles, mtodo Diferencial Numrico, mtodo Diferencial Polinomial, o mtodo Integral e o mtodo de tempo de meia vida. A seguir sero apresentadas as respectivas anlises.

5.1 Mtodo diferencial numrico e polinomial

O mtodo diferencial de anlise de velocidade se baseia, essencialmente, na concentrao de apenas um reagente. Como exemplos, podem ser citadas as reaes de decomposio e reaes em que um dos reagentes est em excesso, de forma que sua concentrao tem variao muito pequena quando comparada concentrao do outro reagente. A fim se saber se essa considerao se adequa ao nosso caso, foi plotado um grfico com a Concentrao de NaOH e de Acetato de Etila em funo do tempo para a temperatura igual a 15C (Figura 2). A concentrao de acetato de etila foi obtida, conhecendo-se a estequiometria da reao. Assim, .

Grfico de Concentrao em funo do tempo

0.0800 0.0700 0.0600 0.0500 0.0400 0.0300 0.0200 0.0100 0.0000 0 5 10 15 Tempo (min) Concentrao (mol/L) Conc. De NaOH Conc. De Acetila de Etila

20

25

Figura 2: Grfico de concentrao de NaOH e Acetato de Etila em funo do tempo Pelo comportamento demonstrado no grfico, os dois reagentes tm variao da concentrao na mesma ordem de grandeza, ou seja, no h reagente em excesso de tal forma que a variao de sua concentrao seja desprezada. Sendo assim, o mtodo diferencial no pode ser aplicado para determinao da ordem dos reagentes. Assim, para que o mtodo diferencial pudesse ser aplicado, vrias reaes deveriam ter sido feitas. Inicialmente, o hidrxido de sdio (A) estaria em excesso de tal forma que sua concentrao permanecesse praticamente constante enquanto o acetato de etila (B) teria a concentrao variando. Sendo assim, , onde . Aps a determinao de

, a reao seria conduzida com excesso de acetato de etila para que fosse possvel a determinao de de acordo com a relao .

Tendo e determinados, kA pode ser calculado a partir das medidas de -rA para concentraes conhecidas de A e B de acordo com a relao (Fogler, 2008):

O mtodo numrico e o ajuste polinomial so ferramentas de diferenciao de dados para o mtodo diferencial. Enquanto o primeiro usado quando os pontos da varivel independente esto igualmente espaados, o segundo no necessita desta restrio, sendo necessrio apenas medir a concentrao varivel do reagente que no est em excesso ao longo da reao e ajustar um polinmio de ordem n aos dados de concentrao em funo do 9

tempo. Ao diferenciar este polinmio em relao ao tempo, tem-se a lei de velocidade da reao. Como so ferramentas do mtodo diferencial, ambas esto associadas necessidade de haver um dos reagentes em excesso. Neste caso, no foi possvel calcular por causa dos motivos j citados.

5.2 Mtodo Integral

O mtodo integral foi aplicado atravs do mtodo de tentativa e erro para determinar as ordens de reao com relao aos reagentes. Nessas tentativas e foram considerados iguais a 0, 1 e 2 e depois os resultados foram analisados para identificar qual melhor se ajustou aos dados. 5.2.1 Tratamento dos dados para = = 0 Fazendo = = 0, a expresso para o balano molar no reator fica:

Integrando a equao 14, obtm-se:

Para que a reao seja de ordem zero o grfico de ao longo do tempo deve ser uma reta. A partir da figura 3 j possvel perceber que isso no ocorre. Entretanto, para fins de comparao os grficos de obtidos experimentalmente para as trs temperaturas foram traados e esto mostrados abaixo.

= = 0 e T = 15C
0.06 0.05 0.04 0.03 0.02 0.01 0 0 5 10 15 20 25 Figura 3 Simulao de reao de ordem zero para temperatura de 15C y = -0.0012x + 0.0544 R = 0.9137

10

 = = 0 e T = 20C
0.06 0.05 0.04 0.03 0.02 0.01 0 0 2 4 6 8 10 12 14 Figura 4 Simulao de reao de ordem zero para temperatura de 20C y = -0.0027x + 0.0551 R = 0.8994

Por problemas no procedimento do experimento durante a tomada dos ltimos pontos na temperatura de 20C e por terem realmente apresentado um grande desvio em relao aos outros, os ltimos quatro pontos foram considerados esprios e foram retirados do tratamento dos dados.

= = 0 e T = 25C
0.06 0.05 0.04 0.03 0.02 0.01 0 0 5 10 15 20 Figura 5 Simulao de reao de ordem zero para temperatura de 25C y = -0.0024x + 0.0562 R = 0.8937

5.2.2

Tratamento dos dados para = = 1 A segunda estimativa foi para = = 1 e aplicando equao do balano molar no

reator batelada, obtm-se:

A equao que relaciona a concentrao de B com pode ser determinada como mostrado a seguir. Temos que:

11

Substituindo 18 em 17 encontra-se:

Sendo

. Substituindo 19 em 16 e utilizando o mtodo das fraes parciais para resolver a

integral, obtemos a seguinte expresso que relaciona CA com o tempo: [ ] [ ]

Com valores de concentrao ao longo do tempo obtidos experimentalmente foram encontrou-se os valores de tabela 2 abaixo.
Tabela 2: Determinao da reta para reao de primeira ordem

] ao longo do tempo e o resultado est apresentado na

t (min) 0 2 4 6 8 10 12 14 16 18 20 15C -0,22349 -0,22888 -0,25423 -0,28366 -0,29670 -0,30239 -0,31376 -0,33291 -0,34424 -0,35370 -0,35638

20C -0,22349 -0,23454 -0,30433 -0,35107 -0,38659 -0,37232 -0,45528 -

25C -0,22349 -0,25154 -0,29608 -0,31376 -0,31941 -0,31869 -0,32527 -0,58717 -0,59217 -1,17384 -

Com os dados da tabela foram obtidos os grficos para cada temperatura, que esto apresentados abaixo:

0 -0.20000 -0.22000 -0.24000 -0.26000 -0.28000 -0.30000 -0.32000 -0.34000 -0.36000 -0.38000

= = 1 e T = 15C
10 15

20

25

y = -0.007x - 0.2287 R = 0.9667

Figura 6- Simulao de reao de 1 ordem para temperatura de 15C

12

 = = 1 e T = 20C
0 -0.20000 -0.25000 -0.30000 -0.35000 -0.40000 -0.45000 -0.50000 Figura 7 - Simulao de reao de 1 ordem para temperatura de 20C y = -0.0188x - 0.2197 R = 0.9387 2 4 6 8 10 12 14

= = 1 e T = 25C
0 0.00000 -0.20000 -0.40000 -0.60000 -0.80000 -1.00000 -1.20000 -1.40000 Figura 8 - Simulao de reao de 1 ordem para temperatura de 25C y = -0.0377x - 0.1012 R = 0.6283 5 10 15 20

5.2.3

Tratamento dos dados para = = 2 Realizando o procedimento agora para = = 2, encontramos pelo balano molar no

reator uma equao como mostrada abaixo.

Substituindo equao 19 na 21, temos:

Resolvendo novamente a integral utilizando o mtodo das fraes parciais e com um pouco mais de lgebra, encontramos a seguinte equao: [ ] [ ] [ ] [ ]

Os grficos para a reao de ordem 2 com relao aos reagentes foram obtidos plotando todo o lado esquerdo da equao 23 ao longo do tempo. Os grficos obtidos esto abaixo. 13

 = = 2 e T = 15C
0 -1000.0 -2000.0 -3000.0 -4000.0 -5000.0 -6000.0 Figura 9 - Simulao de reao de 2 ordem para temperatura de 15C y = -211.73x - 1156.1 R = 0.9877 5 10 15 20 25

= = 2 e T = 20C
0 0.0 -2000.0 -4000.0 -6000.0 -8000.0 -10000.0 -12000.0 Figura 10 - Simulao de reao de 2 ordem para temperatura de 20C y = -733.71x - 507.8 R = 0.8951 2 4 6 8 10 12 14

= = 2 e T = 25C
50000.0 0.0 -50000.0 -100000.0 -150000.0 -200000.0 -250000.0 Figura 11 - Simulao de reao de 2 ordem para temperatura de 25C 0 5 10 15 20 y = -6138.2x + 28638 R = 0.3753

5.2.4

Determinao da ordem da reao e dos parmetros Levando em considerao que o nico parmetro utilizado para a escolha da ordem de reao foi o grau de correlao encontrado pelas linhas de tendncias (R2), fez-se inicialmente uma tabela para o R2 de todas as possibilidades apresentadas acima:

14

Tabela 3 - Valores para o R em cada situao

==0 ==1 ==2 T = 15C 0,9137 0,9667 T = 20C 0,8994 0,9387 T = 25C 0,8937 0,6283 Pode-se perceber que os resultados encontrados 0,9877 0,8951 0,3753 para cada ordem de reao no

foram coerentes em todas as temperaturas. Pela anlise crua dos dados, a ordem escolhida seria zero. No entanto, tendo em vista que ocorreram falhas no processo de medio de condutividade para a temperatura em 25C, devido saturao do eletrodo, tomaremos por base apenas os dados para a temperatura de 15 e 20C. Assim, a ordem escolhida foi a ordem 1 para cada reagente. Considerando que a reao de 1 ordem com relao aos componentes, a partir das equaes das linhas de tendncias nos grficos 6, 7 e 8, pode-se determinar o valor das constantes de velocidade em cada temperatura. As inclinaes das retas as temperaturas de 15C, 20C e 25C so -0,0070 s-1, -0,0188 s-1 e -0,0377 s-1, respectivamente. A partir da equao 20, temos que a inclinao da reta que relaciona CA com o tempo para uma reao de primeira ordem em relao aos reagentes . Onde =

0,0714 mol/L 0,0571mol/L = 0,0143 mol/L. Logo, podemos obter os valores de k dividindo as inclinaes por - . O resultado est apresentado na tabela abaixo: Tabela 4 - Valores da constante cintica para cada temperatura Temperatura (C) Const. de velocidade (m.mol-1.s-1) 15 0,4895 20 1,3147 25 2,6364 Pode-se observar a partir da tabela que quanto maior a temperatura maior o valor da constante, ou seja, mais rpida a reao. Isso significa que mais rpido os reagentes so consumidos para formar os produtos. A energia de ativao pode ser determinada seguindo a equao de Arrhenius:

Construindo o grfico de lnk x 1/T:

15

0.00332 -9.5 -10 ln(k) -10.5 -11 -11.5 -12

0.00336

0.0034

0.00344

0.00348

y = -14478x + 38.572 R = 0.9919

1/T (K-1) Figura 12 - Grfico de ln(k) x 1/T

Temos ento que,

Como R = 8,314 J/mol.K, temos

Esse valor representa a energia mnima necessria que deve ser fornecida ao sistema para que a reao ocorra. O fator pr exponencial pode ser determinado pelo coeficiente linear da reta, sendo, portanto m.mol-1.s-1. Assim, a equao de Arrhenius encontrada ser:

O valor de energia de energia de ativao encontrada na literatura de 49724 J/mol. Tivemos, portanto uma discrepncia de 142%.

5.3 Mtodo das meias-vidas

A meia-vida de uma reao, t1/2, definida como o tempo necessrio para que a concentrao do reagente seja reduzida metade do seu valor inicial (Fogler, 2008). Quando h mais de um reagente na reao, ento o mtodo do excesso ser utilizado juntamente com o de meias-vidas, expressando a lei de velocidade na forma .

No experimento realizado em laboratrio, dois fatores principais no permitem o uso deste mtodo para expressar a lei de velocidade. O primeiro est relacionado ao fato de no haver reagente com concentrao praticamente constante, de forma que no h como utilizar o mtodo do excesso. O segundo fator que o experimento foi realizado para apenas um valor

16

de concentrao inicial de cada reagente, enquanto o mtodo exige que vrios experimentos sejam realizados, tendo um valor de concentrao inicial cada.

Concluso
Para o experimento realizado, apenas o mtodo integral poderia e foi aplicado na

determinao dos parmetros de reao. Devido a muitos problemas na tomada de dados, alguns pontos foram removidos, e assim a ordem escolhida foi 1 para cada reagente. Mesmo assim, os coeficientes de correlao no foram satisfatrios para a ordem escolhida, mesmo sendo na mdia os melhores encontrados aps a eliminao dos dados, mostrando que nenhum dos mtodos para determinar a constante de velocidade de reao foi realmente efetivo nesse caso. Por fim, o valor da energia de ativao para a reao na ordem escolhida foi 142% maior do que o valor encontrado na literatura. Alm de problemas com a saturao do eletrodo, outras fontes de erros podem ter contribudo de forma decisiva nos resultados como falta de preciso e exatido no preparo das solues e no medidor de condutividade. Mesmo levando em conta os erros, foi aprendido que no possvel usar um tratamento de dados experimentais sem depender muito das condies do experimento e levar em conta as respectivas suposies iniciais.

Referncias

FOGLER, H. Scott. Elementos de engenharia das reaes qumicas. 3. ed. Rio de Janeiro, RJ: LTC, c2008. 892 p. ISBN 8521613156 (broch.)

UNIVERSIDADE DE COIMBRA, FACULDADE DE CINCIAS E TECNOLOGIA. Portal laboratrios virtuais de processos qumicos. Disponvel em: http://labvirtual.eq.uc.pt/siteJoomla/index.php?Itemid=290&id=120&option=com_content&t ask=view. Acesso em 19 de setembro de 2011.

17