ELECTROMETALURGIA

Electrlisis: Descomposicin de una sustancia en iones por el paso de corriente e. Electrolito: Es un soluto en solucin que al disociar en iones parcial o total mejora la conductividad e del solvente solo. Los solutos covalentes q forman soluciones moleculares no alcanzan a conducir la corriente e son no electrolitos . La industrias electroquimica pueden dividirse en varias clases: Naturaleza electroliticas,, electrolito fundido, electrotrmico, Ferroaleaciones ,bateras. (+)Anodo: entra la corriente oxidacin , pierde e, atrae a los iones negativos (-)Catodo: sale la corriente reduccin gana e ,atrae a los iones positivos. Unidades elctricas : Intensidad de corriente e( Amp): cantidad de e q circula por un conductor en una unidad de time unidad Amp. I x t =Q(coulomb) R = V/I Densidad de corriente e es el cociente entre la intensidad de corriente que circula por un conductor y la seccin de ese conductor.Amp/pie 2 Coulomb: cantidad necesaria de electricidad para que se puede depositar o liberar en el catodo la masa de un equivalente qumico. Es tambin la cantidad transportada en 1 seg a travs de cualquier seccin de un circuito por una corriente de un amp de intensidad. Faradio: Cantidad necesaria para q se deposite o libere un eq-gr de una sustancia 1 Faradio=95500 coulomb=1 mol de electrones. Resistencia: Cantidad de resistencia que se opone al flujo del electrones caracterstico de un conductor unidad OHM OHM la resistencia e entre 2 puntos de un conductor VOLT es la diferencia de potencial e entre 2 puntos de un conductor que transporta corriente de intensidad cte. de 1 Amp. Conductividad equivalente: Conductividad equivalente a 1 equivalente gramo conductividad especifica. Celda HULL Cubetas de pequeas capacidad usada para el control de baos galvnicos. Eficiencia: es la cantidad real de corriente de unas sustancia depositada dividida por la cantidad terica liberada de acuerdo a las leyes de faraday. Equivalente electroqumico:

Es el # de gramos de dicha sustancia depositada electricidad de 1 columb a travs del electrolito.

por una

cantidad de

Lnea de corriente: se presenta el al celda de Hull y el perpendicular a la lnea equipontencial Lnea de voltaje: lnea equipontencial las cuales se encuentran verticalmente en la celda de Hull. Sobrevoltaje: voltaje necesario debida a la produccin de gas en el electrodo atribuible a trabajo extra para liberar gas de una superficie. Potencial de descomposicin es el mnimo potencial descomposicin de una mezcla en iones. requerido para

Conductancia elctrica es poder de conductor o circuito sea el reciproco de la resistencia elctrica. Tipos de polarizacin: Por concentracin: Cuando se agota las sustancias que intervienen en la electrlisis esto se evita por agitacin. Por efecto inico para conocer en qu condiciones vamos a almacenar una sustancia qumica .(cido). Por resistencia ohmica: teora evans pila completa. Cual es la finalidad de usar aditivos cola thiorea en refineras. Se usa sustancia orgnicas como cola thiorrea como agentes que ayudan a una mejor descomposicin de la sustancia material en el nodo de la celda electrlitica . Procesos electrolticas: En la descomposicin de metales el electrolito es una solucin que ha salido del procesos de lixiviacin usndose en esos casos nodos insolubles en la refinacin electroltica los nodos solubles , estando formado por el metal que se trata de refinar usndose un electrolito en una solucin de sal del metal a refinar cuyo radical cido posee gran afinidad por ese metal. Los electrodos van suspendidos en tanques cada uno de estos una celda donde los nodos y los ctodos estn igual de espaciados esta distancia mnima posible con la finalidad de reducir la resistencia que ofrece electrolito. Metalurgia del Cu: Refinacin: nodos de Cu convertido, ctodos de planchas Cu electrolito CuSO4 y H2SO4 libre.

Electrodepocicion: nodos de Pb antimonial ,ctodos de Cu electrolito solucin de la lixiviacin. Refinado electrolito del Cu: El Cu bruto tienen Ni As, As, Se , Te otros como impurezas. Electrorefinamiento: metal crudo para recuperar metales preciosos contenidos en el

Electrodepocicion trata soluciones provenientes de la lixiviacin tiene mas ventajas produce un metal puero de grado electrolitico, regenera el solvente, pero no es posible en todos los casos Doble capa de Helmholtz Funciona como un condensador y que forma en el electrodo una capa interfacial entre el metal base y la solucin facilitando el flujo de iones. Voltaje de Rx: Es el voltaje necesario que se requiere para producir una rx qumica. Voltaje de polarizacin: cuando a travs de la separacin entre electrodo y una disolucin circula corriente intensa la diferencia de potencial entre una y otra difiere del valor d equilibrio. Efecto Joule: Es la cantidad de calor q se produce en al superficie de un electrodo por efecto de la cantidad de corriente (intensidad). Como se determina la resisitividad de una solucin ionica liq: Esta resistividad puede ser determinada usando una celda cubica de 1 cm de arista en la cual 2 caras opuestas sern los electrodos. El puente wheastone determina las resistencias desconocidas. VALENCIA: EL # DE TOMOS DE H Q SE PUEDE COMBINAR CON DICHO ELEMENTO EL H2O LA VALENCIA DEL O2 ES 2 ACIDOS: son sustancias q contienen H el cual al ser reemplazados por metales forman las sales : son capaces de ser neutralizados por sales produciendo sales . cuando se disuelven en agua se disocian con cierta amplitud produciendo iones de H corriente directa: En un circuito de CORRIENTE DIRECTA el potencial o fuerza electromotriz (voltaje) se expresa en volts corresponde a la presin o dif de potencial : la obstruccin de un cable del flujo es la resistencia de esa parte del circuito se expresa en ohm. la tasa de flujo de corriente se llama corriente o intensidad expresndose en amperes (Amp)

Corriente es proporcional (I) = P/R= volts/ohm= ampere Corriente alterna: Cuando la corriente altera pasa por un circuito la electricidad fluye 1 en una direccin y despus en otra el # de inversiones de direccin por seg es la frecuencia

Teora conductancias y potenciales de sales fundidas Las sales fundidas son buenos conductores de la electricidad y su conductividad es de naturaleza electrolitica . Los productos del nodo y el ctodo son los mismos q se obtiene a partir de soluciones acuosas. El PbCl2 da Pb y Cl el NaCl da Na junto con O2 y gases nitrosos. La conductividad de las sales fundidas son mucho mayores que de las mismas sales en solucin acuosa La conductividad de las sales fundidas son mucho mayores que las sales en solucin acuosa. El efecto de la T es de aumentar proporcionalmente la conductividad. Al aumentar la T baja la viscosidad Y la conductividad es en la mayora de los casos IP a la viscosidad . Las conductividad de las mezclas de sales fundidas no suele seguir la lnea recta que une ambas componentes sino que se desva de la ley de las mezclas las mezclas tiene mucho mas resistencias mas elevadas o conductividad mucho menores que los componentes. Rendimiento de la corriente Es valido la ley de faraday en sales fundidas los factores que bajan el rendimiento de corriente en circunstancias ordinarias revisten mas importancia a T elevadas. La velocidad de Rx qumica es mayor aumentando la difusin . Hay que impedir la mezcla de los productos anodicos y catdicos y adems que Rx con los gases de la atm o con el electrolito pues de lo contrario resultaran rendimiento bajo. Las causas principales de perdidas de productos en electrodos son - la destilacin volatilizacion y aun sublimacin de metales que puede reducirse vigilando las T - la mezcla de productos de los electrodos de difusin puede reducirse empleando diafragmas - formacin de nieblas en los metales. - Rx con gases de la atm existente sobre loas electrodos. El rendimiento de corriente y el de produccin varian IP a la T . Al aumentar la densidad de corriente el incremento en la produccin de materiales catdicos es mas rpido que el aumento de la difusin debido a la perdida de de productos eledctrodicos por lo q podr > el rendimiento de la corriente .

El valor de rendimiento puede ser nulo con la d de corriente baja si las perdidas son mayores o iguales a la v de formacin de productos electrodicos. La densidad de corriente max queda establecida por los efectos del hot debido a la cada de potencial del electrodo al electrolito las polarizaciones de los electrodos y a la resistencia del electrolito as como efecto anodico y a la niebla metlica todo lo cual > la tensin de la pila y ocasiona valores anormales. En algunos casos puede formarse subproductos entre metal y en ele electrolito o puede disolverse el metal en ele electrolito como el caso de hidrxido sdico para formar una verdadera solucin. Se puede fundir muchos metlaes bajo una capa de sales de metal sin efecto disolvente por parte de la sal sobre el propio metal. Al > la T de la sal se convierte en un disolvente de metal en > o < grado alcanzando este efecto de un pto. de equilibrio q es la funcion de la T . Al bajar esta los efectos de la saturacin hacen que precipite el metal lo cual sucede en forma de nieve o nubes . el metal dispersado se posa . En la electrlisis de una sal fundida formacin de una sal fundida la formacin de una niebla metlica puede colorear el electrolito . Esta condicin sol es establece ausencia de la masa de metal o con O 2 o oxidantes por lo que el color desaparece al introducirse agentes oxidantes pero puede restaurarse con pequeas cantidades de sustancias reductoras. El metal en forma de niebla es mucho mas reactivo que el metal en forma de masa. Las sales neutras impiden la formacin de nieblas hasta cierto punto accin que puede medirse durante la electrlisis por su efecto de la densidad de corriente catdica . El efecto de las adiciones de sal es mayor a T elevadas pues la formacin de nieblas es mas fcil y persistente . Las adiciones de FeCl3 bajan el rendimiento de pro produccin pero el bajo pto de ebullicin de esta sal y su descompocicon pueden constituir too factores de influencia . En el caso de electrolitos acuosos se ha visto que la fuerza electromotriz de las pilas depende de la cc de la disolucin . Con sales fundidas pura no hay problema de cc de ah que la fuerza electromotriz reversible de la pila depende de la naturaleza de los electrodos de electrolito y de la T . El potencial de disociacin varia de un modo semejante los dos valores son iguales como es natural . Con mezclas de sales la fuerza electromotriz depender de la cc de la sal correspondiente a los metales empleados como electrodos. Para las sales fundidas simples el potencial de disociacin resulta influido por la T las T elevadas de la sal y un grado de viscosidad reducido originan potenciales de disociacin inferiores.El trabajo til q puede obtenerse de una Rx qumica se mide por la fuerza electromotriz reversible de la pila 1 de la pila primaria que emplee dicha Rx.

Esta fuerza resulta influida por la T la cual puede variarse hasta lim bastante separados en el caso de sales fundidas Lo contrario que ocurre con los electrolitos acuosos supeditados a al evaporacin o ebullicin de disolvente . Con procesos electrolitos correspondientes a la Rx : sal fundida metal+halogeno q es tpica en la practica industrial la fuerza electromotriz a medida que aumenta la T . . En la electrlisis de sales fundidas seria ventajosos al menos en o que refiere a la tensin necesaria usar T lo mas elevadas posibles. Sin embargo > la T de trabajo mayor perdida por radiacin. Se dispone de potenciales de oxidacin reduccin para numerosas Rx electroquimicas en sistemas acuosos. Los potenciales de los elementos se pueden ordenar en sentido creciente decreciente tomando como referencia su valor respecto al electrodo convencional de H. Si se hiciera una serie anloga para los sistemas en estado de fusin diferira fundamentalmente de las serie para los sistemas acuosos en q cada electrolito habra de tomar un estado de referencia distinto ya q la fase del cuerpo de fusin constituye un fluido inico puro de un componente. Se pueden establecer una serie basada en el mismo tipo tales bromuros cloruros xidos esto correspondera a los potenciales de disociacin de las sales fundidas experimentalmente no tiene cada ohm de tensin y se hallan exentos de polarizacin . Los potenciales de disociacin tericos de los electrolitos fundidos corresponden a la fem. de las pilas galvnicas compuestas de electrolito y 2 electrodos un de los cuales reversible para el anodo y el otro para el cation del electrolito fundido y 2 electrodos en sus estados normales de actividad unidad o fugacidad unidad. El fem. reversible se halla too con la energa libre de formacin del electrolito fundido mediante la relacin : E=dF/(n*F) E= fem. normal , F= faraday , n=# de faraday. Polarizacin y efecto andico: en la electrlisis de sales fundidas se origina un efecto perturbador denominado efecto andico, sin causa extrema aparece aumenta de repente la tensin la intensidad y se percibe un ruido parecido a de la bocina el nodo aparece cubierto de una multitud de chispas . Se frecuencia del efecto andico es relativamente elevada los reostatos y las barras mnibus pueden entrar en vibracin. En el trancurso normal de la electrlisis el nodo se halla rodeado por burbujas del gas que continuamente se desprenden de el estas burbujas pueden formarse en el nodo desprenderse con facilidad y escapar del electrolito. Una produccin reposada de gas en torno al nodo constituye un sntoma de funcionamiento normal. En momento de iniciase el efecto andico el electrodo parece estar enteramente envuelto en una pelcula de gas. Este cubre la superficie del nodo desalojando el electrolito fundido y produciendo el llamado secado del electrodo. Entre el electrodo y e nodo se forma pequeos arcos voltaicos aunque sin interrupcin total de la corriente pues una parte de esta es transportada por arcos q se producen cte estos originan un comportamiento local volatilizando parte del material del bao o produciendo gas en cantidad

suficiente para interrumpir casi de inmediato los arcos individuales. Pero se forman otros nuevos ya q la pelcula del bao junto al nodo ha de ser forzosamente de estructura desigual y originara contactos ocasionales entre ella y el nodo. Este recalentamiento produce un rpido consumo de nodo que algunas veces arde encima del electrolito y determina la baja de la cantidad de producto obtenido. Una consecuencia importante del efecto andico es gran consumo de energa puramente pasiva. Supongamos en 1 lugar q el efecto andico es a la formacin de pelcula de gas q rodea una buena parte del nodo Como resultado se observara la formacin de numerosos arcos voltaicos dbiles pues la corriente debe pasar del nodo al electrolito a travs de la pelcula de gas. Una vez formada pelcula gaseosa tiende a conservarse ya q los arcos generan alto hot q expande el gas. Se produce entonces una mayor cada de tensin del nodo del bao y esto implica un mayor consumo de energa contribuyendo a mantener el efecto andico. Los factores interrumpen la normal produccin del gas en el nodo originan una formacin de pelcula gaseosa de alta resistencia. Todo lo q pueda originar un calentamiento local del nodo puede iniciar una cadena de fenmenos como la formacin de una pelcula de gran resistencia de material slidas esta pelcula puede constar de impurezas en la superficie del nodo debidas al consumo continuo del C puede constar de materiales relativamente insolubles q integran al electrolito q han emigrado al nodo y se han adherido a el o pude constituir ene electrolito congelado que se ha pegado al nodo por enfriamiento local del bao. Al formarse esta pelcula de gran resistencia aumenta en otros sitios la d corriente la cada de tensin y el consumo de energa el hot local puede iniciar la efecto andico en varios puntos. Una d corriente excesiva puede contribuir a suministrar la energa inicial q se requiere para el efecto andico. Adems el efecto andico adems el efecto andico puede ser iniciado con un electrolito muy caliente o fro. El electrolito muy fro Puede producir enfriamiento en algunas partes de la superficie del nodo elevando la d de corriente. Un electrolito muy hot determina las condiciones de trabajo propicias para efecto andico en varios puntos. Una d de corriente excesiva puede contribuir a suministrar energa inicial q se requiere para el efecto andico. Adems el efecto andico puede iniciarlo en muy hot o cold. . La tensin superficial juega importante papel entre los estados del nodo de mojado y no mojado por ele electrolito En algunos casos un electrolito de gran viscosidad puede e permitir la retencin de nodo de materias slida y un recalentamiento local. El efecto andico desaparece al enfriarse la superficie del nodo o al bajar que rompa la pelcula gaseosa restableciendo la formacin normal de gas .

La d corriente varia con tipo de electrlisis y con T 4-5Amp /cm2 si el nodo s de carbn de 7-8Amp /cm2 si es de grafito. Las electrlisis de sales fundidas sonde Al Mg y Na al paso de be y sus aleaciones el Ca Ce Li las aleaciones de Pb . Aluminio se obtiene en una pila mediante un electrolito cuyo pto. De fusin es mas alto q el A l pero cuyo pe es mas bajo de modo q el metal cae al fondo de la pila donde se le da salida. Mg en cambio es as ligero q su electrolito y se recoge en la superficie del bao.

Algunos aspectos sobre la purificacin de las soluciones de ZnSO4 La solucin de ZnSO4 obtenida en el proceso de lixiviacin de la calcina tiene que ser purificada porque contienen como elementos impurificasteis en mayor cantidad el Cu y Cd en pequea cantidad el arsnico antimonio Fe Ge Co y Ni. La presencia de estas impurezas en el electrolito de sulfato de Zn afectara el sobre voltaje de H la calidad del deposito de Zn y la eficiencia de corriente. Un electrolito puro permite operar a latas a altas T 40-500C y la lata densidad de corriente haciendo esto posible obtener un deposito catdico de Zn de lata calidad facilitando su desprendimiento del ctodo en forma mecnica. Suficiente estudio sobre los efectos de las impurezas en el proceso catdico durante la electrlisis del Zn se han hecho las impurezas del Zn son: Ge, Sb ,Co ,Fe Hay 3 mtodos que se usan para remover las impurezas del electrolito de Zn 1) purificacin hidrolgica de las soluciones durante su neutralizacin este mtodo permite purificar completamente las soluciones de Fe, As, Sb, y una parte de Ge. 2) cementacin de Cu, Cd, Sb, Ni, Ge y Co con Zn en polvo 3) mtodos qumicos de purificacin de usando compuestos orgnicos xantato usados para la eliminacin completa del cobalto de las soluciones. El mtodo usado mayormente es la purificacin de las soluciones usando el Zn en polvo . Hasta ahora mucho estudios se han hecho para mejorar este mtodo a fin de aumentar el grado de purificacin de las soluciones reducir el consumo de Zn en polvo y establecer las condiciones para la mecanizacin y automatizacin del proceso. Es evidente q cada planta de Zn tiene su propio mtodo de purificacin adems hay marcada tendencia a purificacin en 2 etapas. Hay casos en los cuales se usan mtodos de purificacin continua. En las plantas con fin de remover las impurezas se usan aditivos especiales (sales de Sb CuSO4) en otras plantas para este propsito se calientan las soluciones a 70-90C. Estudios demuestran que los efectos de la T y el consumo de Zn en polvo en la purificacin de la solucin ZnSO4 demuestran que cuando hay un

incremento de la cantidad de polvo de Zn por unidad de volumen se logra un incremento en la remocin de las impurezas de la solucin . Los resultados de las pruebas para determinar los efectos de la T sobre la purificacin de la solucin indica que la remocion de ciertas impurezas proceda mejor a latas T Por ejemplo a 70C es posible remover el Ni con consumo de 2 galn de polvo de Zn en este caso la transferencia de Co al pp alcanza 70%. Al mismo time se encontr q subiendo la T por encima de 40C hay efecto desfavorable en la remocin de Cd en la solucin. Es posible q este relacionado con la relacin en la oxidacin del Cd y la disolucin del CdO de acuerdo con la rx CdO+ZnSO4---- CdSO4+ZnO En relacin al hecho de q algunos esquemas de purificacin se considera el retorno de una porcin de pp de Cu-Cd de la ultima etapa a la primera (contracorriente) se ha derterninado que hay una redisolucion de Ni Co Sb y Ge del pp a la solucin. Es posible que esta redisolucion este asociada al hecho q sea ms electronegativo respecto al Cu causan su cementacin de acuerdo a Ni + Cu++---- Ni++ + Cu Co + Cu++ -------Co++ Cu La presencia de los iones de Cu++ se puede explicar como una funcin de la cantidad de ion Fe++ presente en la solucin el cual es oxidado por la presencia de O2 en la pulpa 2Fe+++ + Cu -------- Co++ Cu esta situacin conduce a la necesidades de limitar el contenido de Fe bivalente a 10mgpl La seleccin del proceso mas eficiente y econmico de purificacin de las soluciones de sulfato de Zn dependen de las condiciones especificas involucradas . La remocin de Ni Ge y Co de las soluciones de ocurre solo cuando hay una pp simultnea de Cu por la remocin de estas impurezas se requiere alta T y un considerable consumo de polvo de Zn. Un flujo en contracorriente del pp y la solucin no es deseable. Por otro lado a T mayores de 40-50C hay una deterioracin de remocin del Cd de la solucin. Para remover el Cd es mas conveniente llevar a cabo la cementacin en varias etapas el uso de mtodo contracorriente del pp y la solucin no es deseable. Esto se ve la dificultad de realizar una eliminacin completa de las impurezas de una solucin en una purificacin de simple etapa con el consumo mnimo de Zn en polvo en la segunda etapa se remueve de la solucin el resto de Cu y Cd . Es conveniente que la solucin sea filtrada despus de la segunda etapa en este caso el pp en la segunda etapa q contiene las impurezas no perjudiciales puede ser retornado a la primera etapa para separar los slidos de la solucin se puede usar

en la primera etapa un sistema de espesadores y en la segunda filtros prensa . El Zn en polvo es mas efectivo para la remocin de las impurezas de la solucin. //////////////////////////////////////////////////////////////////// Avances en la electro- deposicin de Au de sol diluido de CN En la cementacion de polvo de Zn (proceso merril crowe) o absorcin de carbn activado es alternativa econmica tcnica eficiente para obtener pp de Au de las soluciones diluidas de CN. Esto ocurre usando el mtodo de electrlisis como mtodo de recuperacin ya que no es posible ser aplicado a escala industrial en la pp directa de Au. La solucin electrolitica necesita de alta cc que una usual la cual es obtenida por una absorcin previa de carbn activado . La desorcion de Au obtenida por diferentes mtodos de cc de 500-5000gr Au/lt Bajo estas condiciones es posible realizar una optima electro deposicin . Debido a esto se intento realizar la electrodepocicion directa del Au de soluciones diluidas de CN. En un trabajo similar el estudio de la influencia de la conductividad de la solucin el efecto de la cc de CN libre las impurezas existentes (metal base) el consumo de energa e y la eficiencia de corriente. ello demostr que la recuperacin de Au en un time disminuye s a) ph menor 13 b) masa de 10gr/lt de Fe Cu Zn y Hg estn presentes en la solucin c) la cc de CN libre se incrementa d) la conductividad de la solucin baja . La recuperacin sobre el 96% para una cc de 5mg/lt con un consumo de energa de 112Kwhr/Kg y una eficiencia de corriente de 3.3% fueron reportados . El coef de transferencia de masa fue calculado por simple reactor electroquimico . Se desarrollo un estudio econmico en base de una produccin de 14 Kg de Au por dia y comparado con una instalacin de carbn de activacin y electrodeposicion dando como resultado que la electrlisis directa es mas costosa . Debido a esto puede ser aplicado a operaciones de pequea escala . Se diseo una celda de electrodepocicion de solucin aurocianuradas cc (50200mg Au /lt se estudio que una unidad electrolitica que dio soluciones de 2 a 10 gr Au /lt en escalas de laboratorio se realizaron ajustes. Fue usado hidrxido de Na en cambio de cal para obtener un incremento de la conductividad y de esta manera un incremento de la recuperacin esto fue de 60-70% de NaOH. Luego el calcio producido por la lixiviacin o por minerales eliminado por resina de intercambio ionico incrementando la conductividad de la lixiviacin rica y en consecuencia la recuperacin .

Se investigo too la cintica de un electrodo de disco rotable usando soluciones de KAu(CN)2 en diferentes cc de Au y CN libre a travs de una volumetria lineal Los fundamentos termodinamicos y los antecedentes cinticos del proceso convencional y directo de deposicin catdica del Au se usaron n tcnicas electroquimicas experimentales de polarizacin estacionaria volumtrica. Los experimentos de electrodeposicion de Au fueron realizados usando una celda de electrlisis provisto de un disco rotatorio de carbn vtreo o platino Sumergido en una solucin de CN. La cintica obtenida en los diferentes casos fue analizado adoptando un mecanismo el cual explica el comportamiento electroquimico del sistema las investigaciones fueron complementadas por un estudio de simulacin basado en circuitos elctricos equivalentes cuyos resultados fueron comparados . Clculos bsicos en la celda de laboratorio ACIIM Clculos de transferencia de masa Las capacidades de la celda adoptada en laboratorio es 1.3lt y tiene las sig dimensiones alto = 19.5mm,largo =16.3mm, 4mm ancho, volumen 1.27lt Diferentes cantidades de lana de acero son colocadas en el ctodo (15.20.30gr) los mejores resultados son obtenidos con 30gr y una mejor distribucin sobre el ctodo y una mejor distribucin del oro sobre la lana de acero. d.(sw)= densidad de lana de acero en el ctodo adoptado d.sw=P/V=30g/1.2L=23.6g/l=23.6Kg/mt3 Un caudal de 1200Lt por hr es adoptado obteniendo Qv=1200l/H=1.2m3/H Vs =Qv/At= 184.6m/H=3m/min=5.1seg Re=pvdh/u Dh=4seccion/perimetro hmedo Sc=u/dDa=555.55 Dh/l=0.39 Sh=1.85(ReScdh/L)^(1/3) H=kddh/Da Sh=1.85(3274*555.55*0.39)^(1/3) Sh=165.53 Entonces el coef de transferencia de masa es = Kd=165.53DA/dh=46.4m/sec*10^(-5)=4.7*10^(-6) Calculo del rea catdica para una escala piloto los clculos fueron hechos para diferentes producciones aplicando la formula lo cual relaciona el rea catdica con las cc de entrada y salida de Au en la celda con el caudal volumtrico y con el coef de transferencia de masa previamente determinado a) Produccin 48% Ae=(Qv/kd)lnCxe/Cxs Esto significa q la cc de Au en la entrada y salida de la celda fue 2.5 y 1.3mg/l respectivamente Si Cae=2.5mg/l y CAS=1.3 produccin =0.48=48% F=1-e-kdAe/Qv e-kAe/Qv=1-0.48=0.52

-KdAe/Qv=2.3log(0.52)=-0.65 Ae=0.65(Qv/kd)=51.6mt2*0.65=33.54m2 Como el rea y superficie del acero de lana es 00.0705m2/g entonces 1mt2 pesa 14.18g y 33.54mt2 de a rea catdica requerida corresponde a 475.6g 600 gr corresponde a41.5m2 de rea catdica resultando en ctodos 0.80*0. 80*0.04m de lana de acero. b) Produccin de 80% Cae=2.5mg/l Cas=0.3mg/l F=(Cxe-Cxs)/Cxe=(2.5-2)/2.5=0.80=80% Ae=1.607Qv/kd=82.97m2 # de ctodos requeridos =Nc rea elctrica requerida =Ae rea superficial del ctodo = Sc=41.5m2 c) Produccin de 87% Cae=10mg/l Cas=1.3g/l Ae=105.32m2 Nc=Ae/Sc==105.32/41.5=2.53=3 ctodos. Entonces tres ctodos son requeridos para ser colocados sobre celdas electroliticas . Conclusin Basado en la revisin de antecedentes se concluye q la electrodepocicion de Au de soluciones diluidas de CN es factible para capacidades de eqeua produccin Se verifico la importancia de la difusin del aurocn y de la absorcin como etapas controladas previa transferencia de carga. Se recomienda el estudio de nuevos materiales catdicos de mayor rea especifica.